Qu'est-ce qui fait le cancer du cerveau?

Les symptômes et les causes du cancer du cerveau dépendent de la localisation de la tumeur. Néanmoins, les médecins distinguent les symptômes généraux. Malgré le fait que les scientifiques mènent de nombreuses études sur le cerveau et la nature de l'origine des tumeurs, tous les facteurs susceptibles de déclencher le développement de l'oncologie n'ont pas encore été étudiés. Certains facteurs n'ont pas été confirmés, tandis que d'autres nécessitent encore des recherches supplémentaires.

Symptômes du cancer du cerveau

Le cancer du cerveau est diagnostiqué dans 2% des cas de tous les autres types de tumeurs malignes. La difficulté de cette maladie réside dans le fait qu'il est impossible d'éliminer la tumeur de manière radicale. Les médecins aimeraient pouvoir guérir les personnes atteintes de cette maladie, mais lorsqu'ils la diagnostiquent, il s'agit davantage d'améliorer la qualité de la vie humaine et non d'un traitement efficace.

Une tumeur au cerveau peut être bénigne ou maligne. Selon le type, le développement de la maladie peut être de nature différente. Ainsi, avec une tumeur bénigne, les symptômes se développent progressivement sur plusieurs années. Souvent, la maladie ne se fait pas sentir et ses symptômes peuvent apparaître sous la forme d'une exacerbation.

Dans une tumeur maligne du cerveau, les symptômes se manifestent soudainement, sont prononcés et augmentent au fur et à mesure que la maladie progresse. Typiquement, la maladie se manifeste sous la forme d'un accident vasculaire cérébral ou d'une autre maladie vasculaire, d'une méningo-encéphalite ou d'une maladie infectieuse.

Les médecins divisent les symptômes du cancer du cerveau en plusieurs groupes.

Types de symptômes du cancer du cerveau

En médecine, il est habituel d'isoler les symptômes focaux et cérébraux d'une tumeur cérébrale maligne.

Les symptômes focaux dépendent de l'emplacement de la tumeur. En fonction de cela, la tumeur agit sur différents centres du cerveau, ce qui explique la différence de symptômes.

Les médecins attribuent les symptômes suivants au foyer:

1. Amnésie. La perte de mémoire est un symptôme courant qui peut apparaître dans le cancer du cerveau. Manifesté dans le fait que les gens oublient des événements importants, des dates, des êtres chers, etc.
2. Troubles de la parole. Une personne peut avoir des difficultés à écrire, à lire et à parler oralement peut être altérée.
3. Sensibilité altérée. Le patient peut évaluer de manière inadéquate la chaleur, le froid, la douleur et son propre corps.
4. Changements de personnalité. Peut changer la nature de l'homme, les traits de personnalité.
5. Paralysie, parésie. La paralysie ou la parésie induite par le cancer peuvent être confondues avec un accident vasculaire cérébral.

En outre, des dysfonctionnements du système hormonal peuvent se produire ou la miction ou les selles peuvent être perturbées (le processus peut devenir difficile ou, au contraire, non contrôlé).

Symptômes cérébraux

Ce groupe de symptômes accompagne la maladie, quelle que soit la région du cerveau affectée par le foyer cancéreux. Qu'est-ce qui cause de tels symptômes? Les médecins l'associent à une augmentation de la pression intracrânienne. L'oncologie provoque les symptômes suivants:

1. Maux de tête Dans la plupart des cas, il s’agit d’un mal de tête - le premier signe survenu en arrière-plan en oncologie. La douleur est si intense que les antidouleurs habituels sont faibles. Par conséquent, il est nécessaire d'arrêter la douleur avec l'aide de médicaments plus puissants.
2. Se sentir nauséeux. La nausée est due à l’effet d’une lésion cancéreuse sur un centre spécifique du cerveau. Parfois, il peut être si puissant que le patient doit prendre des médicaments spéciaux pour éliminer le symptôme déplaisant.
3. Vomissements. Les nausées provoquent souvent des vomissements. Cependant, souvent des vomissements - une conséquence de la défaite d'un centre. Généralement, les vomissements ne sont pas associés à l'ingestion d'aliments ou de liquides. En règle générale, il est soudain, très fort, bat une fontaine. Dans ce cas, il est nécessaire de contrôler afin d'éviter la déshydratation de l'organisme, car le patient avec vomissements perd un grand volume de liquide. Souvent, pour prévenir la déshydratation et reconstituer les liquides perdus, une personne doit prendre des médicaments spéciaux.
4. Violations dans l'appareil vestibulaire. Très souvent, la coordination des mouvements est perturbée, étourdie. Lorsque les vertiges commencent, les patients se plaignent de bruits et d’acouphènes, de troubles de l’audition.

Un autre groupe de symptômes est mental.

Symptômes mentaux dans le cancer

Dans le contexte d'augmentation de la pression intracrânienne, d'altération de la circulation sanguine et du drainage lymphatique, d'hypoxie, de processus dystrophiques de la structure du cortex cérébral, d'intoxication, etc., des symptômes psychologiques peuvent également apparaître.

Les médecins soulignent les symptômes suivants:

• trouble de la concentration;
• état abasourdi;
• troubles de la mémoire;
• réduction ou absence d’attitude critique envers soi-même, les autres, l’état de santé;
• manque d'initiative;
• apathie, indifférence;
• violation des processus associatifs.

L'oncologie s'accompagne souvent de syndromes mentaux ayant une valeur diagnostique.

La relation entre la localisation de la tumeur et la symptomatologie

Les médecins indiquent que les symptômes peuvent varier ou être complétés en fonction de la région du cerveau touchée par la tumeur.

1. La défaite du lobe frontal. Il y a un changement dans la personnalité et le caractère d'une personne. Le patient est léthargique, indifférent à tout, inerte, son intellect et sa mémoire souffrent. Il y a des sautes d'humeur brutales - de l'agressivité et de l'excitation à l'euphorie et à la bonne nature. Une personne perd une attitude critique envers elle-même et son état, devient frivole et désordonnée (surtout en ce qui concerne l'urine, les matières fécales). Le comportement devient étrange.
2. La défaite du lobe temporal. La personne commence à avoir des hallucinations - auditives, gustatives, olfactives.
3. La défaite du lobe temporal-occipital. Le patient a des hallucinations visuelles.
4. La défaite du lobe pariétal. Une personne se plaint de douleurs dans les bras et les jambes.

Les médecins suggèrent que dans les premiers stades du développement de la maladie, les patients peuvent souffrir du syndrome épileptique.

Causes du cancer du cerveau

Malgré le fait que les médecins mènent beaucoup de recherches sur le cerveau, on ne comprend toujours pas pourquoi oncologie cérébrale se développe. Cependant, les médecins indiquent que les causes du cancer du cerveau pourraient être les suivantes:

1. Traumatisme cérébral. Le stress mécanique peut causer le cancer. Par conséquent, pour toute blessure à la tête, il est préférable de consulter un médecin et, si nécessaire, de se faire examiner.
2. Prédisposition génétique (hérédité). Les médecins n'ont pas encore été en mesure de prouver de manière définitive l'influence des gènes sur le développement de l'oncologie cérébrale, mais des développements dans ce sens sont en cours.
3. Mauvaise écologie. En particulier, le facteur causant le cancer du cerveau est la radiation.
4. Travailler en production dangereuse. Par exemple, les substances cancérogènes augmentent le risque de développer un cancer.

Selon les médecins, ces 4 facteurs sont les plus susceptibles d’affecter le développement du cancer du cerveau.

Des facteurs tels que les téléphones portables, la dépendance à la nicotine et les maladies virales n'augmentent pas le risque de développer une tumeur maligne au cerveau. Les études menées par des médecins n'ont pas prouvé le lien entre ces facteurs et le développement de la maladie.

Ainsi, les causes du cancer du cerveau ne diffèrent pas de celles qui provoquent le développement d'une tumeur maligne dans d'autres parties du corps humain.

Causes du cancer du cerveau

Contenu de l'article

• Causes du cancer du cerveau
• Comment mieux attirer l'attention d'un homme Cancer
• Comment traiter le cancer du cerveau

Causes du cancer du cerveau

Les raisons pour lesquelles une personne développe un cancer du cerveau n'ont pas encore été complètement étudiées, comme c'est le cas pour d'autres cancers. Cependant, les preuves scientifiques montrent les facteurs qui précèdent le plus souvent le développement de cette maladie:
- prédisposition génétique;
- fumer;
- blessure à la tête;
- exposition aux radiations;
- travail dans des industries dangereuses (pétrole, caoutchouc, industrie chimique);
- violation du système immunitaire (infection par le VIH, transplantation d'organe, traitement par chimiothérapie);
- l'utilisation d'aliments de mauvaise qualité contenant un grand nombre de substances cancérogènes;
- conditions environnementales défavorables;
- stress chronique.

Cependant, ces facteurs ne peuvent être attribués qu'au fait de contribuer à la survenue d'un cancer du cerveau, puisqu'un lien direct entre eux et cette maladie n'a pas été établi.

Les tumeurs cérébrales sont plus fréquentes chez l'homme que chez le sexe faible. Certains types de néoplasmes (par exemple, les méningiomes) sont plus fréquents chez les femmes. La plupart des tumeurs cérébrales chez l'adulte surviennent entre 65 et 79 ans. Les enfants peuvent aussi avoir cette maladie. Le risque de tumeurs primitives du cerveau chez les Européens est plus élevé que chez les autres races.

Cancer du cerveau: prévention

Ce que l’on sait de manière fiable en science, toute maladie peut apparaître si la ressource d’un organe humain est épuisée. Le foie tombe souvent malade à cause de l'abus d'alcool, de la malnutrition, des muscles - après des exercices excessifs et des dents - après une consommation excessive de bonbons et au mépris des règles d'hygiène. Tout cela est connu. Mais qu'en est-il du cerveau humain?

Les gens dorment souvent suffisamment, ne lui permettant pas de se rétablir complètement, se couchent, continuant à penser à de nombreux problèmes différents. Et le cerveau devient incapable de terminer son travail pour pouvoir commencer à travailler toute la journée le lendemain.

Beaucoup boivent des cocktails énergétiques et du café pour stimuler l'activité cérébrale et boivent un somnifère pour la nuit. Beaucoup de gens sont nerveux et inquiets, et souffrent constamment d’anxiété et de stress.

Bien sûr, rien ne peut garantir une santé à 100%. Cependant, ce qu'une personne peut faire avec certitude est de traiter son état physique et psychologique avec plus de soin, au moins une fois par an, afin de se soumettre à des contrôles préventifs avec des médecins.

Cancer du cerveau

Une tumeur cérébrale est constituée de cellules cancéreuses qui se manifestent par une croissance anormale du cerveau. Les tumeurs peuvent être bénignes (ne se propagent pas et ne pénètrent pas dans d'autres organes et tissus), ou malignes (cancéreuses).

Qu'est-ce que le cancer du cerveau?

Cancer du cerveau: les premiers symptômes

Lorsque des tumeurs intracrâniennes à division cellulaire incontrôlée sont détectées dans le cerveau, un cancer du cerveau est diagnostiqué. Auparavant, les cellules étaient des neurones normaux, des cellules gliales, des astrocytes, des oligodendrocytes, des cellules épendymales et constituaient les tissus du cerveau, les membranes cérébrales, le crâne, les formations cérébrales glandulaires (épiphyse et hypophyse).

Pour comprendre ce qu'est le cancer du cerveau, vous devez savoir ce que sont les tumeurs cérébrales. Ils peuvent être déployés à l'intérieur du crâne ou dans la région du canal rachidien central. Les tumeurs appartiennent aux groupes en fonction du foyer primaire et de la composition cellulaire.

Le cancer primitif du cerveau est formé du tissu cérébral, de ses membranes et des nerfs du crâne. Une tumeur maligne secondaire du cerveau se développe à la suite de la propagation des métastases de la tumeur primitive qui se produit dans un autre organe.

Chez l'adulte, on observe le plus souvent une tumeur cérébrale chez la femme: bénigne ou maligne pour une raison hormonale - du fait de la grossesse, de la prise de contraceptifs oraux, de la stimulation de la production d'un ovule lors d'une procédure de FIV.

Une tumeur bénigne se développe lentement sans se propager à d'autres tissus. Une tumeur maligne se forme dans n’importe quelle région du cerveau, elle se développe et s’agrandit rapidement, endommage les tissus du système nerveux central, modifie les réflexes moteurs ou mentaux du corps, qui sont contrôlés par le cerveau.

Le cancer du cerveau chez les enfants est un médulloblastome, un neurome, un shavnom, un méningiome, un gliome, un craniopharyngome et d'autres tumeurs. L'oncologie du cerveau chez les enfants de moins de 3 ans se développe à partir de tumeurs de la ligne médiane du cerveau. Des formations de dégénérescence kystique peuvent se produire dans les hémisphères cérébraux. Ils occupent souvent 2-3 lobes adjacents des hémisphères.

Causes du cancer du cerveau

De ce qui semble être une tumeur cérébrale fiable, la science n’est pas encore connue. Les causes du cancer du cerveau sont associées à des troubles héréditaires de la génétique dans 15% des cas.

La croissance des cellules cancéreuses est stimulée par les récepteurs. Par exemple, dans le glioblastome, ils sont stimulés par les récepteurs du facteur de croissance épidermique. En fonction de l'origine moléculaire, les onchophopoles déterminent le déroulement du traitement de la chimie avec des médicaments standard et de la thérapie ciblée avec des agents biologiques.

Certaines anomalies génétiques causées par des tumeurs ne sont pas dues à un héritage, mais à des facteurs environnementaux ou autres ayant une incidence sur l'ADN des cellules. Par exemple, en relation avec des virus, des hormones, des produits chimiques, des radiations. Les scientifiques travaillent à l'identification de gènes spécifiques qui souffrent de certains déclencheurs environnementaux: catalyseurs et irritants.

2% des cas d'oncologie sont une tumeur au cerveau, dont les causes peuvent être associées aux facteurs de risque suivants:

• sexe: en général, le cancer du cerveau le plus souvent des hommes et les méningiomes - les femmes;
• âge: chez les adultes, les tumeurs se développent plus près de 65 à 79 ans. Chez les enfants après la leucémie, les tumeurs malignes du cerveau et de la moelle épinière sont à la deuxième place, le plus souvent après 8 ans.
• race: les représentants du globe à la peau blanche sont plus souvent malades des races noires;
• environnemental et professionnel: affecte les rayonnements ionisants et les produits chimiques tels que le chlorure de vinyle et le plomb, le mercure et l'arsenic, les produits pétroliers, les pesticides, l'amiante;
• conditions médicales: troubles du système immunitaire, ainsi que transplantation d'organe, infections à VIH et chimiothérapie, qui affaiblissent le système immunitaire.

Types de tumeurs cérébrales

Que sont les tumeurs cérébrales?

Les néoplasmes cérébraux sont primaires et secondaires.

Moins fréquemment, le cancer primitif du cerveau se forme dans les tissus, dans la zone des régions frontalières, dans les gaines, les nerfs crâniens, le corps pinéal et la glande pituitaire. Le développement des tumeurs primitives peut être bénin au début. Cependant, toute tumeur cérébrale inopérable est dangereuse pour une personne, qu'elle soit maligne ou bénigne. En raison de la mutation des cellules dans l'ADN de leur division et de leur croissance accélérées, des cellules anormales commencent à se développer et à former une tumeur.

Une tumeur du tronc cérébral peut être localisée dans différents secteurs du tronc et devenir un pont, s'infiltrer dans toutes les structures du tronc et être inopérable. En plus des astrocytomes diffus, il existe des tumeurs sous la forme de ganglions, avec délimitation et sous la forme de kystes. De telles formations sont soumises à un traitement chirurgical.

Tumeurs cérébrales

La classification des tumeurs de la tige comprend les néoplasmes:

• Tige primaire:

1. intrastrift;
2. tige exophytique.

• Tige secondaire:

1. pénétrer dans le tronc cérébral à travers les jambes du cervelet ou le fond de la fosse rhomboïde;
2. parastyle;
3. étroitement épissé avec le tronc cérébral;
4. déformer le tronc cérébral.

Les tumeurs de la tige primaire sont formées à partir des tissus du tronc cérébral, de la tige secondaire - du cervelet et des membranes du quatrième ventricule, puis germent dans le tronc cérébral. Dans le premier cas, le dysfonctionnement est détecté tôt, dans le second - dans les stades ultérieurs, de sorte que la formation est difficile à éliminer chirurgicalement.

Les cancers secondaires du cerveau se développent plus fréquemment en raison de métastases d'onco-tumeurs, par exemple les glandes mammaires ou les poumons, les reins ou le mélanome de la peau. Les néoplasmes sont classés en fonction du type de cellules à partir desquelles ils sont formés et de l'endroit où ils se développent.

La classification du cancer du cerveau comprend:

• Gliome

Le gliome cérébral, en tant que tumeur primitive, représente 80% de tous les néoplasmes. Il n'appartient à aucun type particulier de cancer, mais regroupe les tumeurs apparaissant dans les cellules gliales (cellules nerveuses glogulaires ou gliales) et effectuant un travail secondaire.) Dans les cellules gliales, à l'exception de la microglie, fonctions communes et partiellement d'origine. Les cellules gliales entourent les neurones et fournissent les conditions pour la transmission de l'influx nerveux. Parmi eux, construit des tissus conjonctifs ou de soutien dans le système nerveux central.

Quatre classes (degrés) de gliomes reflètent le degré de développement malin:

1. I et II sont de bas grade: ils se caractérisent par un taux de croissance lent et une tumeur maligne plus faible;
2. III et IV - à part entière: la classe III est considérée comme maligne avec une croissance tumorale modérée, la classe IV - fait référence aux tumeurs malignes des glioblastomes et aux tumeurs cancéreuses primaires à croissance rapide.

Le développement des gliomes peut se produire à partir de différents types de cellules gliales.

Cellules gliales - les astrocytes constituent les astrocytomes. Ils représentent 60% de tous les néoplasmes malins primaires du cerveau.

• Oligodendrogliome

Le développement provient des cellules gliales - les oligodendrocytes. Ils constituent un revêtement protecteur des cellules nerveuses. Les oligodendrogliomes appartiennent à des tumeurs de bas grade (classe II) ou anaplasiques (classe III). Ils sont rares, plus souvent dans les gliomes mixtes. Personnes malades jeunes et d'âge moyen.

Se développe à partir de cellules épendymales du secteur inférieur du cerveau et du canal central de la moelle épinière. La pathologie est fréquente chez les enfants et les adultes âgés de 40 à 50 ans. L'épendymome est de 4 catégories (classes):

1. Classe I - épendymomes mixopapillaires;
2. Classe II - épendymome;
3. Grades III et IV - épendymome anaplasique.

Les gliomes mixtes consistent en un mélange de divers oncogliomes. La moitié d'entre eux sont constitués d'oligodendrocytes et d'astrocytes. Les gliomes contiennent également des cellules cancéreuses autres que les cellules gliales qui se développent à partir de cellules cérébrales.

• Non-gliome, une tumeur maligne, comprenant plusieurs types de formations:

1. médulloblastome - il se développe à partir du cervelet en direction du secteur postérieur du cerveau. La tumeur à croissance rapide représente 15 à 20% des formations chez l'enfant et 20% chez l'adulte;
2. adénome hypophysaire, constituant 10% des formations primaires onco-et bénignes du cerveau. Il pousse lentement dans l'hypophyse, les femmes sont plus souvent malades;
3. Lymphome du SNC - affecte les personnes en bonne santé et l'immunodéficience. Souvent due à d'autres maladies, transplantations d'organes, infection à VIH, etc. Le plus souvent, elle est déterminée dans les hémisphères cérébraux, moins souvent dans le liquide céphalo-rachidien, la moelle épinière et la zone des yeux.

Les non-gliomes bénins comprennent:

• Le méningiome est une tumeur bénigne qui se développe dans la membrane recouvrant le cerveau et la moelle épinière (gaine du cerveau). Il représente 25% de toutes les tumeurs primitives et est fréquent chez les femmes âgées de 60 à 70 ans.
  Les méningiomes sont bénins (première année), atypiques (deuxième année) et anaplasiques (troisième année).

Tumeurs métastatiques secondaires

En relation avec le processus malin dans les organes et les tissus du corps et les métastases du cerveau, des néoplasmes secondaires se développent, par exemple, un sarcome du cerveau (du tissu conjonctif et de ses membranes) ou un lymphome du cerveau. Le néoplasme peut être le premier signe de cancer dans n'importe quel organe.

Metastasize au cerveau et donne lieu à une tumeur secondaire:

Symptômes et signes du cancer du cerveau

Il est important de savoir comment se manifeste le cancer du cerveau, car les symptômes imitent souvent d'autres troubles neurologiques. Cela rend le diagnostic difficile. Une tumeur peut endommager les nerfs cérébraux ou le système nerveux central et exercer une pression sur le cerveau. Si, par exemple, il touche la médulla oblongate, il se produira des troubles de la parole, de la respiration, des battements cardiaques, de la motilité gastrique et une augmentation de la pression artérielle. Les signes les plus évidents de cancer du cerveau sont les céphalées persistantes provoquées par les tumeurs cérébrales, notamment les convulsions, les anomalies de l'estomac et des intestins, les nausées, les vomissements, les picotements et les contractions musculaires. Le patient peut avoir des pensées confuses, il ne peut pas clairement prendre conscience d'événements psychologiques et émotionnels.

Indiquer les symptômes du cancer du cerveau associés aux changements mentaux. Le patient est dérangé:

• concentration, la mémoire est perdue et la parole est difficile;
• logique dans le raisonnement, le changement de comportement et de personnalité;
• vision sur l'arrière-plan des maux de tête jusqu'à la perte de vision périphérique d'un ou des deux yeux, vision double, hallucinations;
• équilibre dans les mouvements, ils se perdent progressivement ou sensations dans les membres;
• entendre avec ou sans vertige;
• régime de jour avec une durée de sommeil accrue.

Le patient est spécifiquement affecté par la pression des tumeurs sur le cerveau, qui provoque des symptômes du cancer du cerveau, tels que des changements mentaux et émotionnels, des convulsions, un dysfonctionnement des muscles et une activité neurologique (audition, vision et parole). Même après une réponse positive au traitement, de nombreux enfants de moins de 7 ans survivants (en particulier de moins de 3 ans) peuvent ne pas reprendre pleinement le développement de leurs fonctions cognitives. Cela peut être dû non seulement à une tumeur au cerveau, mais également à son traitement par irradiation ou chimie, avec intervention chirurgicale.

Comment fonctionne un mal de tête dans une tumeur au cerveau?

Il s’agit du symptôme et de la nature les plus anciens et les plus fréquents d’un mal de tête avec tumeurs cérébrales se manifestant par des symptômes permanents ou temporaires, une douleur sourde et cambrée le matin, aggravée à la fin du jour ou de la nuit, lors d’un effort physique ou physique.

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Stades du cancer du cerveau

Les tumeurs oncologiques primaires sont classées selon le stade du cancer du cerveau:

1. Cancer du cerveau de stade 1 - clairement défini au microscope, moins malin, peut être guéri par chirurgie;
2. cancer du cerveau de stade 2 - visible au microscope, les gliomes peuvent être agressifs. Certaines tumeurs peuvent faire l'objet d'un traitement chirurgical ou d'une irradiation, d'autres peuvent évoluer.
3. Le cancer du cerveau au stade 3 est agressif, en particulier avec les cellules tumorales diffuses des glandes surrénales, nécessitant une intervention chirurgicale, une radiothérapie et une chimiothérapie;
4. Le cancer du cerveau au stade 4 peut contenir différentes classes de cellules. Leur différenciation se produit en fonction du grade le plus élevé de cellules dans le mélange.

Diagnostic du cancer du cerveau

Le diagnostic d'une tumeur cérébrale est réalisé en raison des plaintes du patient concernant les symptômes, ce qui donne à penser qu'un cancer du cerveau est suspecté. Le médecin vérifie le mouvement des yeux, l'audition, les sensations, la force musculaire, l'odorat, l'équilibre et la coordination, la mémoire et l'état mental du patient. Effectuer l'histologie et la cytologie, car sans eux, le diagnostic ne sera pas éligible. Une biopsie peut être pratiquée pour examen uniquement à la suite d’une opération neurochirurgicale complexe.

Comment identifier une tumeur au cerveau? Il y a trois étapes de diagnostic:

• Détection de tumeur

Malheureusement, en raison de la faiblesse de la clinique, les patients consultent un médecin uniquement aux deuxième et troisième stades, leur état de santé se détériorant rapidement. Selon la gravité de la maladie, le médecin hospitalise le patient ou prescrit un traitement ambulatoire. La condition est considérée grave si les symptômes focaux et cérébraux sont exprimés, il existe des maladies concomitantes graves.

Le patient examine un neurologue en présence de symptômes neurologiques. Après la première crise épileptique ou convulsive, un scanner cérébral est réalisé afin de détecter une pathologie oncologique.

La tomodensitométrie (CT) détermine:

1. l'emplacement de l'éducation et déterminer son type;
2. la présence d'œdèmes, de saignements et de symptômes qui leur sont associés;
3. récurrence de la tumeur et évaluer l'efficacité du traitement.

• Enquête

En évaluant la gravité des symptômes, un neurologue établit un diagnostic différentiel. Il fait un diagnostic préliminaire et clinique après des examens complémentaires. Il détermine l'activité des réflexes tendineux, vérifie la sensibilité tactile et douloureuse, la coordination, la paltsénovie, vérifie la stabilité dans la position de Romberg.

Si une tumeur est suspectée, le spécialiste dirigera le patient vers un scanner et une IRM. Lorsque vous effectuez une IRM, appliquez un rehaussement de contraste. Si le tomogramme détecte une éducation volumétrique, le patient est hospitalisé.

L'imagerie par résonance magnétique (IRM) vous permet d'examiner clairement les images sous différents angles et de construire une image tridimensionnelle de la tumeur près du crâne, la formation du tronc cérébral et un degré de malignité faible. Pendant l'opération, l'IRM indique la taille de la tumeur, reflète fidèlement le cerveau et apporte une réponse au traitement. Avec l'aide de l'IRM, vous pouvez afficher en détail les structures complexes du cerveau, déterminer avec précision les formations oncologiques ou les anévrismes.

Le diagnostic du cancer du cerveau comprend les méthodes de diagnostic supplémentaires suivantes:

1. La tomographie par émission de positrons (TEP) permet de se faire une idée de l'activité cérébrale en traçant les sucres traçant les émetteurs radioactifs. En utilisant la TEP, les spécialistes peuvent distinguer les tissus morts ou cicatriciels causés par le rayonnement de cellules récurrentes. La PET complète l'IRM et la TDM pour déterminer l'étendue de la tumeur et améliore la précision de la radiochirurgie.
2. Tomographie par émission de photons uniques (SPECT) pour la détection de cellules tumorales de tissus détruits après traitement. Il est utilisé après un scanner ou une IRM pour déterminer le degré de malignité faible et élevé.
3. Magnetoencéphalographie (MEG) - mesures à balayage des champs magnétiques qui créent des cellules nerveuses qui produisent du courant électrique. MEG évalue le travail de différentes zones du cerveau. La procédure ne s'applique pas aux produits largement disponibles.
4. Angiographie IRM pour évaluer le flux sanguin. La procédure se limite à la réalisation d'une ablation chirurgicale de la tumeur, dans laquelle on soupçonne un apport de sang.
5. Ponction rachidienne (ponction lombaire) pour obtenir un échantillon de liquide céphalorachidien et l'examiner pour détecter la présence de cellules tumorales à l'aide de marqueurs. Cependant, les tumeurs primaires ne sont pas toujours détectées avec les marqueurs tumoraux.
6. La biopsie est une procédure chirurgicale consistant à prélever un échantillon du tissu tumoral et à l'examiner au microscope pour détecter une tumeur maligne. Une biopsie aide à déterminer le type de cellules cancéreuses. Une biopsie est réalisée dans le cadre d'une opération d'élimination de la tumeur ou d'une procédure de diagnostic distincte.

C'est important! Une biopsie standard peut être dangereuse dans le cas de gliomes du tronc cérébral, car son prélèvement peut affecter les fonctions vitales. Dans de tels cas, procéder à une biopsie stéréotaxique - sur ordinateur. Il utilise des images d'IRM ou de TDM pour déterminer des informations précises sur l'emplacement de l'éducation.

En raison de la troisième étape du diagnostic, la question de la tactique de traitement est résolue.

Attention! Il est nécessaire de déterminer si le patient peut être opéré. Sinon, prescrire un traitement alternatif à l'hôpital: chimie ou radiothérapie. Déterminer la faisabilité d'un traitement hospitalier après une chirurgie.

Pour confirmer le diagnostic, le scanner ou l'IRM du cerveau est répété. Lors de la prescription d'un traitement chirurgical, ils effectuent une biopsie de la tumeur et procèdent à une vérification histologique ou utilisent une biopsie stéréotaxique pour sélectionner le mode optimal de traitement ultérieur.

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Traitement du cancer du cerveau

Le traitement symptomatique d'une tumeur au cerveau atténue l'évolution du cancer, vous permet de sauver des vies et d'améliorer sa qualité, mais n'élimine pas la cause de la maladie.

Le traitement symptomatique du cancer du cerveau est effectué:

• glucocorticoïdes (prednisolone) pour éliminer l’œdème tissulaire et réduire les symptômes cérébraux généraux;
• médicaments antiémétiques (métoclopramide) résultant de vomissements dus à une augmentation des symptômes cérébraux et à un traitement d'association: chimie et radiothérapie;
• sédatifs pour soulager l'agitation psychomotrice et les troubles mentaux;
• les remèdes non stéroïdiens pour l'inflammation (Ketonalom) et le soulagement de la douleur;
• analgésiques narcotiques (Morphine, Omnolon) pour le soulagement de la douleur, l'agitation psychomotrice, les vomissements d'origine centrale.

Le traitement standard d'une tumeur cérébrale sans chirurgie est réalisé avec une radiothérapie (radiothérapie) ou une chimiothérapie afin de réduire la tumeur. Les méthodes sont utilisées séparément ou dans un complexe. La taille et l'emplacement de la tumeur, l'âge, l'état de santé général, les antécédents de la maladie affectent la séquence, la combinaison et l'intensité des procédures.

Le traitement du cancer du cerveau par un système particulier est impossible car certaines tumeurs se développent lentement dans le tissu cérébral ou dans les voies nerveuses optiques. Les patients sont observés et non traités jusqu'à ce que des signes de croissance tumorale soient détectés.

Traitement chirurgical

Les opérations font référence au traitement principal de la plupart des cancers du cerveau. Les tumeurs telles que les gliomes et autres localisées profondément disséquer dangereux. La plupart des opérations visent à réduire le volume de la tumeur, puis connectent l'irradiation.

Craniotomie

La craniotomie ou craniotomie (retrait d'une partie de l'os du crâne) est réalisée pour garantir l'accès et le retrait de la zone du cerveau au-dessus de la tumeur.

Détruire et enlever la tumeur par les méthodes chirurgicales suivantes:

• microchirurgie au laser: dans le processus de génération de chaleur, le laser évapore les cellules tumorales;
• aspiration par ultrasons: la tumeur du gliome est déchirée par ultrasons en petits morceaux et aspirée.

Pendant la chirurgie, on utilise le scanner et l'IRM pour visualiser le cancer de la tumeur. Certaines tumeurs nécessitent une radiation ou une chimie après la résection, puis une intervention chirurgicale supplémentaire.

Lorsque la tumeur bloque les vaisseaux, le liquide céphalo-rachidien s'accumule dans le crâne, ce qui augmente la pression intracrânienne. Il est enlevé par shunting. Simultanément, des tubules flexibles (shunts ventriculopéritonéaux) sont implantés et le liquide drainé.

Thérapie TTF

La thérapie TTF est l'effet sur les cellules cancéreuses par un champ électrique, ce qui conduit à leur apoptose. Pour perturber la division rapide des cellules cancéreuses en utilisant une faible intensité du champ électrique. Pour éviter la récurrence et la progression de la tumeur après la chimie et le rayonnement, utilisez les électrodes d’un dispositif spécial.

Les électrodes sont placées sur le cuir chevelu (sur la projection de la tumeur) et connectent le champ électrique alternatif. Il agit uniquement sur la zone de la tumeur. Une certaine fréquence du champ électrique affecte le type de cellules cancéreuses souhaité. Les tissus sains ne nuisent pas aux ondes électriques.

Tumeurs métastatiques

Les métastases cérébrales des tumeurs primitives oncologiques d'autres organes donnent naissance et développement aux néoplasmes secondaires. Parfois, les métastases sont la première manifestation clinique de la principale oncologie du cerveau. Ils pénètrent dans le sang, le système lymphatique ou par infiltration dans les tissus entourant le cerveau.

Le traitement est effectué par radiothérapie et par thérapie d'entretien avec des stéroïdes, des anticonvulsivants et des psychotropes. Avec des métastases uniques et le contrôle de la lésion primaire, une intervention chirurgicale est effectuée. Il est effectué pour éliminer les tumeurs avec une localisation relativement sûre. Par exemple, dans le lobe frontal, le cervelet, le lobe temporal de l'hémisphère non dominant. Avec une forte augmentation de la pression intracrânienne, passez la kranitomie.

Si la tumeur est résécable après une intervention chirurgicale, une chimiothérapie et / ou une radiothérapie sont prescrites. Après la chirurgie, une irradiation complète du cerveau est également prescrite pour réduire la taille des métastases et soulager les symptômes. Parfois, cette procédure est inefficace, des rechutes se produisent. Par conséquent, le médecin traitant choisit la méthode d’exposition, en tenant compte des effets secondaires, associe une exposition complète à la radiochirurgie.

Au cours d'une telle opération, les métastases sont irradiées avec un appareil spécial utilisant un faisceau de rayons minces à différents angles. Tous les faisceaux de rayonnement sont ensuite réduits à un seul point sur les métastases ou les tumeurs. Les tissus sains reçoivent la dose minimale de rayonnement. Cette méthode de radiochirurgie non invasive est réalisée sous le contrôle du scanner ou de l'IRM. Il élimine les coupures de tissus, l'anesthésie et la période de récupération postopératoire. Il n’ya pas de contre-indication à la méthode, elle est donc efficace lorsqu’il est impossible d’effectuer une intervention chirurgicale dans le cas de métastases cérébrales multiples, lorsque la chirurgie est contre-indiquée et impossible.

Complications après la chirurgie

Les chirurgiens limitent souvent l'ablation des tissus afin que les tissus cérébraux ne perdent pas leur fonction. La chirurgie peut être compliquée par un saignement, l'apparition de caillots sanguins. Après la chirurgie, des mesures sont prises pour réduire le risque de formation de caillots sanguins.

Une hydrocéphalie se produit (accumulation de liquide dans le crâne) à la suite de particules de médulloblastomes et d'autres tumeurs pénétrant dans le liquide céphalorachidien. Il en résulte un œdème péritumoral - accumulation excessive de liquide dans les ventricules cérébraux (cellules contenant du liquide céphalo-rachidien qui soutient le cerveau). Dans ce cas, le patient commence par un grave mal de tête accompagné de nausées et de vomissements, d'inquiétude, de léthargie, de convulsions, de troubles de la vision. Les patients deviennent irritables et fatigués.

L'œdème péritumoral est éliminé avec les stéroïdes: Dexaméthasone (Decadrone). Les effets secondaires se manifestent sous forme d'hypertension, de sautes d'humeur, d'infections et d'augmentation de l'appétit, d'enflure du visage, de rétention d'eau. Égoutter le fluide par shunt.
Les convulsions se produisent plus souvent avec des tumeurs cérébrales chez les patients jeunes. Le traitement des crises est effectué avec des anticonvulsivants: carbamazépine ou phénobarbital. Avec la chimiothérapie, des agents de traitement tels que l'acide rétinoïque, l'interféron et le paclitaxel interagissent bien.

La dépression et d'autres effets secondaires émotionnels éliminent les antidépresseurs.

Radiothérapie ou radiothérapie

Pour l'irradiation, la gamma-thérapie (DHT) est appliquée à distance une à deux semaines après la chirurgie. La durée du cours est de 7 à 21 jours avec une dose totale de rayonnement ionisant total du cerveau - pas supérieure à 20 Hz, avec une dose de rayonnement local - pas supérieure à 60 Hz. Dose unique d'une session - 0,5-2 Gy.

Même après une intervention chirurgicale, des cellules cancéreuses microscopiques peuvent rester dans les tissus. L'irradiation réduit la taille de la tumeur résiduelle ou arrête son développement. Même certains gliomes bénins nécessitent des radiations, car ils constituent un danger pour le cerveau, en particulier lorsqu'il n'existe aucun contrôle sur la croissance des tumeurs.

Si nécessaire, le rayonnement est combiné à la chimie, en particulier en présence d'une malignité élevée des formations. La thérapie par irradiation est durement tolérée par les patients en raison des réactions aux radiations.

Dans le cas de la radiothérapie conformationnelle tridimensionnelle, des balayages informatiques de la tumeur sont utilisés, puis des faisceaux de rayonnement sont envoyés qui correspondent à la forme tridimensionnelle de la formation. Pour accroître l'efficacité du traitement et de l'utilisation du rayonnement, les chercheurs étudient des médicaments tels que les radiosensibilisateurs ou les radioprotecteurs.

Radiochirurgie stéréotaxique

La stéréotaxie ou radiothérapie stéréotaxique est utilisée à la place de la radiothérapie conventionnelle. Il se concentre sur les petites tumeurs, n'affecte pas les tissus cérébraux sains. Les rayons enlèvent une tumeur comme un couteau chirurgical. Les gliomes peuvent être éliminés à fortes doses en les concentrant sur les oncotiques, à l'exclusion des tissus sains. Cette méthode vous permet d’atteindre de petites tumeurs situées profondément dans le tissu cérébral et considérées comme inopérables.

Chimiothérapie

La chimiothérapie n'est pas une méthode efficace pour traiter les tumeurs primitives du cerveau. Les médicaments standard, y compris les médicaments, sont difficiles à atteindre dans les tissus cérébraux, car la barrière hémato-encéphalique est un moyen de défense pour eux. En outre, la chimie n’affecte pas tous les types de tumeurs cérébrales. La chimie est effectuée plus souvent après une chirurgie ou une irradiation.

Pendant la chimiothérapie:

• Interstitiel - utilisez la plaque Gliadel (polymère en forme de disque). Ils sont imprégnés de Carmustine, un médicament de chimiothérapie standard pour le cancer du cerveau, et implantés. Après la chirurgie, ils sont retirés de la cavité.
• Intrathécal - Des produits chimiques sont injectés dans le liquide céphalo-rachidien.
• Intra-artériel - utilisez de minuscules cathéters pour injecter de la chimie à haute dose dans les artères du cerveau.

Le traitement est effectué avec les médicaments suivants:

• préparations standard: Temozolomidom (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (Procarbazine, Lomustine, Vincristine);
• Les médicaments à base de platine: le cisplatine (platinol), le carboplatine (paraplatine), sont plus souvent utilisés pour traiter les gliomes et les médulloblastomes.

Les chercheurs étudient des médicaments pour le traitement de différents types de tumeurs, y compris dans le cerveau. Par exemple, le tamoxifène (Nolvadex) et le Paclitaxel (Taxol) traitent le cancer du sein, le topotécan (Hikamtin) - cancer de l'ovaire et du poumon, le vorinostat (Zolinza) traitent le lymphome à cellules T de la peau. Tous ces outils, ainsi que le médicament combiné - Irinotecan (Kamptostar), commencent à être utilisés pour traiter les onco-tumeurs du cerveau.

Le bevacizumab (Avastin) est utilisé dans les préparations biologiques pour cible thérapeutique, qui bloque la croissance des vaisseaux sanguins qui nourrissent la tumeur, par exemple le glioblastome, qui progresse après la chimie et l'irradiation. Parmi les agents ciblés, le traitement est effectué avec des amikacines, des inhibiteurs de la tyrosine, bloquant les protéines impliquées dans la croissance des cellules tumorales. Ainsi que les inhibiteurs de la tyrosine kinase et d'autres nouveaux moyens. Cependant, tous ces outils sont hautement toxiques et ne font pas la distinction entre les cellules saines et les cellules cancéreuses. Cela conduit à des effets secondaires graves.

Cependant, la thérapie biologique cible au niveau moléculaire bloque les mécanismes qui affectent la croissance et la division des cellules.

Traitement folklorique

Le traitement des tumeurs cérébrales avec des remèdes populaires est inclus dans la thérapie complexe. Ils aident à éliminer les nausées, les vomissements et les maux de tête, à calmer les nerfs et à d'autres manifestations.

Gâteaux d’argile: à diluer avec de l’argile (tous types) avec du vinaigre jusqu’à l’état de 2 cm d’épaisseur, appliquer les gâteaux sur les tempes et l’arrière de la tête, fixer et garder 2 heures (au maximum) des maux de tête et des névroses.

C'est important! L'argile ne peut pas être chauffée et réutilisée. La plupart des propriétés curatives de l'argile bleue, verte et rouge. Avant le traitement à l'argile, le matériau doit être maintenu sous les rayons directs du soleil le matin pendant 2-3 heures.

Lotion sur la tête: vaporisez le violet, les fleurs de citron vert, la sauge, l’achillée millefeuille, placez-les sur une épaisse couche de tissu et appliquez un bandage sur la tête en forme de bonnet. Gardez 6-8 heures.

Infusion: Fleurs de charme (2 c. À soupe), cuire à la vapeur avec de l’eau bouillante (500 ml) et exiger un bain pendant 15 minutes. Prendre une demi-tasse pendant 2-2,5 mois.

Infusion: fleurs de châtaignier (2 cuillères à soupe L - fraîches et sèches - 1 cuillère à soupe L) versez de l'eau - 200 ml. Porter à ébullition et laisser reposer pendant 8 heures. Prenez une gorgée pendant la journée - 1 à 1,5 litre de perfusion.

Teinture: à parts égales en poids, prendre l'origan et la racine de Maryin, la renouée et l'arnica, la prêle et le gui, le veres et le thym, le trèfle, le trèfle, la menthe, la mélisse, le ginkgo biloba, la dioscorée, la lettre initiale et le Verser la collection (2 cuillères à soupe) avec de l'alcool - 100 ml et insister 21 jours. Accepter la teinture de 30 jours, en commençant par 3 gouttes.

Les grains de maïs germés doivent être consommés par 3 c. L., en buvant une tisane à base de calendula et de racine de fraise des bois (3 c. À soupe), d'immortelle et de fleurs de fraise des bois (2 c. À soupe.), Racine de marin - 0,5 c. La collection est broyée et cuite à la vapeur 2 c. l eau bouillante.

Nutrition et régimes

Avec un régime bien choisi, vous pouvez augmenter vos chances de guérison. Tout d'abord, la nutrition dans le cancer du cerveau exclut le sel, les aliments contenant du sodium (fromages, choucroute, céleri, fruits secs, moutarde). Inclure les aliments contenant du potassium, du calcium et du magnésium dans le régime alimentaire. Vous ne pouvez pas manger lourd et la nourriture qui contribue à la flatulence. La consommation d'ail est bénéfique - elle réduit la transformation néfaste des cellules du tissu. Les aliments contenant des acides oméga (huile de lin et graines de lin, noix de Grenoble, poisson de mer gras) aident à combattre les tumeurs cérébrales.

Combien vivent avec une tumeur au cerveau?

Après élimination de tumeurs telles que l'épendymome et l'oligodendrogliome, le taux de survie à 5 ans est de 86-82% pour les personnes âgées de 20 à 44 ans, pour les patients de 55 à 64 ans: 69-48%. Le pronostic après glioblastome et autres types d’agressivité est de: 14% pour les jeunes de 20 à 44 ans et 1% pour les patients de 55 à 64 ans.

Prévention du cancer du cerveau

Après le traitement, les patients sont emmenés à l’inscription au dispensaire du lieu de résidence. Périodiquement, dans la clinique, effectuez des examens répétés. Immédiatement après la chirurgie, le patient est examiné dans un mois, puis trois mois après le premier traitement, puis deux fois par an, puis une fois par an. En cas de rechute, répétez le traitement.