Augmentation de la pression intracrânienne chez les nourrissons et les bébés - causes, symptômes et traitement

La pression intracrânienne est une maladie causée par une accumulation ou une quantité insuffisante de liquide intracrânien (LCR) dans le crâne.

La liqueur circule dans le canal rachidien et les ventricules du cerveau et crée naturellement une certaine pression. C'est-à-dire que cette pression est du tout, qu'elle est sûre et qu'elle ne provoque pas d'inconfort si elle se situe dans la plage normale.

Une hypotension artérielle basse (hypotension) est due à un manque de liquide et une augmentation (hypertension) en raison de son excès et de son accumulation dans une zone donnée.

La maladie peut se développer à tout âge, pour différentes raisons (blessures à la tête, tumeurs, mauvais style de vie, etc.).

Une attention particulière est accordée au problème de la pression intracrânienne chez les nourrissons pour les raisons suivantes:

  • c'est un risque énorme pour leur vie bien remplie;
  • la maladie n'est pas facile à diagnostiquer, car les miettes ne sont pas encore en mesure de décrire leurs sentiments;
  • la spécificité du choix des méthodes de traitement.

Une des raisons possibles est la douleur atroce causée par une augmentation ou une diminution de la pression intracrânienne.

Causes de la pression intracrânienne chez les nourrissons

Selon la cause de l'augmentation ou de la diminution de la pression, le problème peut être temporaire et tourmenter le bébé jusqu'à ce que le traitement soit fourni.

Causes des PIC temporaires chez les nouveau-nés:

  • enchevêtrement du cordon dans l'utérus, à cause duquel l'enfant développe le manque d'oxygène (hypoxie);
  • toxicose forte;
  • accouchement long et difficile;
  • décollement placentaire;
  • maturation rapide du placenta;
  • médicaments pendant la grossesse.

La forme congénitale de la maladie se manifeste dans les premiers jours de la vie.

En fait, les principaux facteurs qui entraînent une augmentation de la pression intracrânienne chez les nourrissons sont tout ce qui entrave le flux normal d'oxygène pour le bébé pendant la grossesse ou l'accouchement.

En raison du manque d’oxygène, le cerveau de l’enfant tente de compenser le manque d’oxygène en augmentant la quantité de boisson alcoolisée.

Une fois que le bébé est né et se trouve dans un environnement contenant suffisamment d'oxygène, les problèmes prénataux disparaissent avec le temps. En règle générale, on diagnostique une légère augmentation de la pression intracrânienne chez les nourrissons.

En outre, la pression intracrânienne chez les nourrissons peut augmenter temporairement avec des pleurs, des cris, un effort physique et de fortes explosions émotionnelles. Pour cette raison, le printemps chez un enfant peut être un peu bombé. Mais ceci est considéré comme la norme.

Cependant, dans certains cas, le bébé naît avec une augmentation de la pression intracrânienne, qui ne passera pas de manière autonome dans le temps (PIC constant). Ceux-ci incluent les raisons suivantes:

  • hémorragie dans la cavité crânienne;
  • anomalies génétiques;
  • défauts de sortie de liqueur;
  • tumeur cérébrale;
  • traumatisme à la naissance grave.

Ces facteurs provoquent une forme stable de PCI élevé (faible), qui nécessite une intervention médicale obligatoire.

CIP congénitale et acquise chez le nourrisson

La pression intracrânienne congénitale chez les nourrissons résulte, comme déjà décrit ci-dessus, de troubles anatomiques, d'influences négatives intra-utérines et intranatales.

Il arrive que des bébés naissent complètement en bonne santé, mais du fait de l’influence de facteurs extérieurs, au cours des premiers mois de leur vie, le bébé est confronté à des problèmes d’écoulement d’alcool dans la tête.

Les CIP acquis chez les nourrissons peuvent survenir à la suite de processus inflammatoires infectieux (encéphalite, méningite), d'abcès, de blessures, de commotions cérébrales, de résidence permanente dans des conditions stressantes, d'opérations du cerveau et d'autres processus métaboliques d'étiologies variées.

L'augmentation de la pression intracrânienne chez les nourrissons entraîne une accumulation de liquide céphalo-rachidien dans le crâne. Son accumulation excessive est caractérisée comme une maladie "hydrocéphalie".

Dans ce cas, le mouvement ou l'absorption de LCR dans les ventricules est altéré. Sur la base des raisons susmentionnées, l'hydrocéphalie congénitale et acquise est isolée.

Signes et symptômes de problèmes de PCI chez les bébés

Malheureusement, le nouveau-né n'est pas encore capable de nous dire ce qui le dérange. C'est pourquoi nous devons être extrêmement attentifs à plus que des signaux physiologiques et comportementaux évidents de son côté.

Ces symptômes chez les nourrissons indiquent une pression intracrânienne:

  • rejet du sein maternel;
  • incessante, pleurs constants;
  • torsion fréquente de la tête sur les côtés;
  • sommeil agité, hyperexcitabilité;
  • régurgitation abondante, vomissements, nausées;
  • tremblement;
  • mouvements incontrôlés des globes oculaires;
  • une augmentation de la quantité de pleurs causée par des changements météorologiques violents;
  • passivité et léthargie;
  • déficience visuelle périodique;
  • croissance très rapide de la tête;
  • inhibition générale du développement: l'enfant marche plus tard, parle, rampe, se tient la tête;
  • manque de gain de poids;
  • inclinaison constante de la tête en arrière;
  • saillie des yeux.

Signes de pression intracrânienne chez les bébés:

  • gros front bombé;
  • réseau veineux sous-cutané visible sur la tête;
  • entre la paupière supérieure et l'iris de l'œil, on peut voir une bande de sclérotique blanche (lorsque le bébé regarde vers le bas);
  • fontan gonflé (normal, il a coulé, légèrement convexe);
  • divergence des os du crâne;
  • strabisme (le plus souvent à l'intérieur);
  • tête disproportionnée.

Sur la base des signes et symptômes ci-dessus, il est possible de révéler rapidement une augmentation ou une diminution de la pression intracrânienne chez un enfant.

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Diagnostic de la maladie chez les enfants

Le besoin et le type de traitement pour un bébé ne sont déterminés qu’après un examen médical approfondi des signes et des causes de la maladie.

L'étude est la suivante:

  1. Diagnostics oraux (spécifications, caractéristiques prénatales, génériques et postnatales de la vie du nourrisson).
  2. Examen superficiel (mesure de la tête, contrôle des réactions, tonus musculaire...).
  3. Effectuer la procédure de mesure de la pression intracrânienne (neurosonographie - examen par ultrasons de la cavité de la tête par un flux de printemps non ouvert).
  4. Un encéphalogramme, une tomographie peut également être réalisée. Ces méthodes mesurent non seulement la pression intracrânienne, mais évaluent également l'état des ventricules cérébraux.
  5. En utilisant la ponction des ventricules du cerveau et la ponction de la colonne vertébrale, vous pouvez trouver les indicateurs exacts de la PCI du bébé. Ces 2 procédures peuvent être prescrites si d'autres méthodes de recherche étaient inefficaces ou insuffisamment informatives.

Si le problème est toujours diagnostiqué, les causes de la PCI sont découvertes en parallèle et un traitement est sélectionné en tenant compte de l'âge et des caractéristiques individuelles.

Traitement des PIC chez les nourrissons

Le traitement de la pression intracrânienne chez les nourrissons peut être dirigé à la fois pour éliminer l'excès ou pour compenser le manque de LCR dans le crâne et pour éliminer les causes qui causent le problème.

Le choix de l'une ou l'autre direction dépendra de la cause de la PCI chez l'enfant.

Par exemple, si le problème est causé par une tumeur maligne ou par des troubles anatomiques, il existe alors une raison de corriger non pas l'effet, mais la cause de la perturbation des processus métaboliques (souvent, chirurgicalement).

Mais si, par exemple, le bébé souffre d'hypoxie, il suffit alors de prendre des mesures pour atténuer l'inconfort et contribuer à la circulation normale de la boisson.

Plus en détail sur les méthodes de traitement:

  • la chirurgie: il est utilisé dans les cas les plus graves lorsqu'il y a une certaine perturbation du crâne pour le flux normal du liquide céphalo-rachidien;
  • médicaments qui réduisent la PIC (diurétiques habituellement prescrits: asparkam, diacarbe, triamur);
  • vitamines qui aident à améliorer la circulation cérébrale;
  • les sédatifs;
  • massage
  • physiothérapie (très souvent, une piscine est prescrite);
  • l'homéopathie;
  • En outre, les médecins recommandent vivement les contacts émotionnels fréquents avec le bébé, les promenades en plein air, l'allaitement, l'observance du sommeil.

Le cours du traitement est choisi par un médecin. N'essayez pas de vous soigner vous-même, ni de vous procurer uniquement les moyens de la médecine traditionnelle. Vous pouvez nuire à votre enfant.

Complications possibles pour le bébé

Si vous ne prenez pas le traitement de la maladie à temps ou si vous l'ignorez totalement, sauf en cas de malaise atroce, l'enfant pourrait encourir les conséquences suivantes:

  • retards de développement;
  • l'hydrocéphalie;
  • maux de tête atroces: ils peuvent provoquer des troubles psychomoteurs et des troubles émotionnels qui vont laisser une empreinte sur les caractéristiques futures du bébé.

Prévisions

Avec un diagnostic opportun et un traitement compétent, rapide et complexe de la maladie, l'enfant se développera pleinement et tous les indicateurs seront normaux tout au long de la vie.

Cependant, si vous essayez de prendre des mesures vous-même sans connaître les causes de la maladie, ou si vous ne l'identifiez pas à temps... Les conséquences sont indiquées ci-dessus.

En outre, si une opération est effectuée, il y a des risques (comme avec toute autre intervention chirurgicale dans le corps).

Mesures préventives

Les mesures visant à prévenir l’apparition de problèmes de PCI chez les enfants sont assez simples:

  • plus d'amour, d'affection et d'attention;
  • promenades régulières dans l'air frais;
  • atmosphère émotionnelle confortable dans la maison;
  • régime riche en vitamines;
  • Il est souhaitable de privilégier l'allaitement au lieu des mélanges secs.

N'oubliez pas que l'enfant est incapable de s'aider lui-même. Par conséquent, soyez extrêmement attentif à tous les signes qu'il vous donne et, au moindre soupçon, rendez-vous chez le médecin pour un diagnostic plus approfondi!

PCI chez les nourrissons

L'augmentation de la pression intracrânienne ou de l'hypertension intracrânienne chez les nourrissons n'est pas une maladie indépendante, mais un symptôme d'une certaine pathologie neurologique chez l'enfant.

Causes du développement de la PCI chez les nourrissons

Les causes de la PIC peuvent être des maladies accompagnées d'une formation accrue de liquide céphalo-rachidien (LCR), d'une détérioration de son absorption, de la présence de défauts anatomiques provoquant des troubles de la circulation du LCS ou d'une combinaison de ces facteurs.

L'hydrocéphalie est la principale cause de PIC chez les jeunes enfants. Elle est due à une production accrue de liquide céphalo-rachidien et à son accumulation dans les ventricules et les canaux cérébraux, ce qui perturbe la circulation et l'absorption du LCR. Chez les nouveau-nés, l'hydrocéphalie congénitale, qui se développe au cours de la période prénatale du développement fœtal, est plus courante. Les pédiatres et les neurologues découvrent cette pathologie après l’accouchement, ce qui vous permet de prescrire un traitement rapidement et d’empêcher le retard de développement de votre bébé.

Pour provoquer un développement progressif des nourrissons en PCI, on peut:

  • les maladies génétiques et chromosomiques qui déclenchent la formation de malformations congénitales du cerveau;
  • prématurité profonde;
  • pathologie de la grossesse (insuffisance placentaire, maladies somatiques graves chez la femme enceinte);
  • infection intra-utérine;
  • lésions traumatiques survenant au cours de l'accouchement (avec complications lors de l'accouchement ou de la chirurgie).

Les principales maladies pour développer le PCI sont:

  • traumatisme à la naissance, avec développement de lésions périnatales (encéphalopathie) et d'hydrocéphalie cérébrale;
  • neuroinfections chez les jeunes enfants (méningite, encéphalite);
  • les maladies avec des troubles métaboliques graves (diabète sucré, hypothyroïdie);
  • tumeurs cérébrales.

Selon les statistiques, la fréquence de l'hydrocéphalie est assez élevée et augmente chaque année, ce qui indique un surdiagnostic et l'absence de fondement d'un certain nombre de critères permettant de poser un diagnostic de PIC.

Les signes de PCI chez les nourrissons

Les signes de la présence de PIC chez les nourrissons qui ne sont pas typiques des tout-petits des autres groupes d'âge sont:

  • augmentation de la taille et du bombement d'une grande fontanelle (centrale);
  • la divergence des coutures du crâne;
  • la saillie des veines du crâne avec la formation sur la tête du réseau veineux;
  • tremblement du menton et / ou de la main;
  • régurgitations fréquentes (vomissements);
  • lenteur, retard dans le développement physique et psycho-émotionnel de l'enfant, réduction de la prise de poids;
  • anxiété, bébé qui pleure (cri ("sur une note"), voix monotone).

PIC chez le nourrisson

Des symptômes supplémentaires de PIC, dépendant de la gravité et de la progression du processus pathologique chez les nourrissons, sont considérés comme une augmentation significative et progressive du tour de tête, l’absence de pulsation des ressorts, un symptôme du «soleil couchant» (lorsque les yeux du bébé sont baissés et que la partie inférieure de l’iris est couverte, une large bande sclérotique). ), convulsions, augmentation du tonus musculaire.

Hydrocéphalie chez les nourrissons

L'hydrocéphalie est dans la plupart des cas une pathologie congénitale, qui s'accompagne d'une production active de liquide céphalo-rachidien, ou d'une violation de sa réabsorption sur le fond d'infections intra-utérines, de défauts chromosomiques et génétiques ou la conséquence de maladies graves (lésions à la naissance et neuro-infections), ainsi qu'après des interventions neurochirurgicales.

Dans le syndrome hydrocéphalique, une quantité excessive de liqueur se dilate et exerce une pression sur les ventricules du cerveau. Chez les prématurés, il existe un risque élevé d'hémorragies intracrâniennes graves lors de l'accouchement et / ou de développement d'une hydrocéphalie due à une différenciation incomplète des structures du cerveau. Dans le même temps, la taille de la tête du bébé grossit rapidement, tandis qu’une grande fontanelle s’agrandit avec une divergence des coutures du crâne.

Types et gravité de l'hydrocéphalie chez les nourrissons

Selon la cause, le type et la gravité de l'hydrocéphalie, divers symptômes et la formation de conséquences.

Les symptômes de cette maladie apparaissent dans les premiers mois de la vie d’un enfant. La principale caractéristique est une augmentation rapide de la taille de la tête - avec une augmentation du tour de tête de 6 à 7 centimètres par mois, elle est considérée comme un motif de surveillance mensuelle minutieuse et de diagnostics supplémentaires - LSS (neurosonographie) - échographie de structures cérébrales par un grand ressort.

Sous une forme compensée, tous les symptômes sont exprimés avec modération, le développement physique et mental du bébé ne souffre pas et le traitement est effectué de manière conservatrice avec des préparations médicales qui activent l'écoulement de l'alcool et en réduisent la production. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale (neurochirurgicale) est requise - pontage.

Moins fréquemment, la PCI chez les nourrissons est un symptôme de maladies infectieuses et inflammatoires du cerveau (neuroinfections) - encéphalite et méningite. L’infection de l’enfant peut survenir par voie intra-utérine, en présence d’une infection herpétique, chlamydiae ou autre chez la mère (le plus souvent une méningite herpétique est constatée) ou en cas de généralisation d’infections chez le bébé dues à des affections cutanées purulentes, une blessure ombilicale, une pneumonie avec une diminution significative de la réactivité immunitaire du corps du bébé.

Méthodes de diagnostic des PIC chez les nourrissons

Les principales méthodes de diagnostic de la PCI chez les nourrissons reposent sur la présence de symptômes cliniques et l'identification de signes indirects d'hydrocéphalie intracrânienne.

En cas de l'un des principaux symptômes de la PCI, il est nécessaire de contacter le pédiatre de district, qui prescrit en outre (si nécessaire) un examen plus approfondi:

  • L’examen d’un neurologue pour enfants, qui détermine l’état du printemps, évalue le tonus musculaire et mesure la circonférence de la tête de l’enfant au fil du temps;
  • examen ophtalmologiste du fond d'œil;
  • neurosonographie;
  • imagerie par résonance calculée ou magnétique avec grande fontanelle fermée.

Neurosonographie pour le diagnostic de PIC

Le NSG (échographie du cerveau) est prescrit chez les nourrissons, cette étude ne pouvant être réalisée qu'avec une fontanelle large et ouverte, qui peut éviter les ultrasons. Avec cette méthode d’examen du cerveau, la taille des ventricules est estimée et leur augmentation est un signe d’hypertension intracrânienne qui se reproduit au bout d’un certain temps. Ainsi que la progression des symptômes cliniques - augmentation mensuelle significative de la taille de la tête, formation du réseau veineux et divergence des sutures crâniennes avec ajout de symptômes cliniques (régurgitation fréquente, anxiété, tremblement du menton, léthargie progressive, adynamie du bébé, perte de poids).

Examen ophtalmologique

L'examen du fond d'œil par l'ophtalmologiste a également pour but d'établir la présence d'un PCI accru chez les enfants.

Les signes indirects de la présence d’hypertension intracrânienne sont:

  • gonflement des disques du nerf optique;
  • dilatation des veines du fundus.

Tomographie Nucléaire Calculée ou Magnétique

La tomographie par ordinateur ou la tomographie magnétique nucléaire est utilisée par les méthodes les plus précises pour clarifier le diagnostic. Ces techniques sont considérées comme assez coûteuses et l’enfant doit être en état de repos complet; par conséquent, divers types d’anesthésie sont utilisés.

La tomographie est rarement utilisée, uniquement en cas de suspicion grave de formes graves de pathologie intracrânienne.

Échoencéphalographie avec augmentation de la PIC chez les nourrissons

La méthode de l'encéphalographie (Echo-EG) est largement utilisée dans notre pays aujourd'hui, bien qu'elle soit plutôt dépassée et qu'elle ne puisse pas servir de signe fiable du syndrome d'hypertension / hydrocéphalie.

ICP dans le traitement des nourrissons

L'hydrocéphalie intracrânienne, dont le parcours est bénin dans la plupart des cas, disparaît d'elle-même avec un traitement conservateur adéquat et complet consistant à prescrire des médicaments (médicaments diurétiques et vasculaires, neuroprotecteurs et vitamines), à des cours de kinésithérapie, à l'exercice, au massage, à la nage, contribuant ainsi à ralentir considérablement la progression de l'augmentation. ICP et améliorer l'état général de l'enfant. À l’avenir, une surveillance constante et des traitements médicamenteux et d’autres méthodes conservatrices conduiront au rétablissement complet de l’enfant. Un facteur important est la demande opportune d'assistance médicale et l'observation dynamique de spécialistes - si le traitement n'est pas effectué à temps, le bébé ne pourra pas se développer normalement, ce qui entraînera des troubles prononcés du développement physique et mental de l'enfant. Et en cas d'évolution sévère de cet état pathologique et d'absence de traitement, cela peut entraîner une invalidité et le développement de troubles neurologiques persistants - la paralysie cérébrale.

En hydrocéphalie grave (décompensée), le traitement conservateur ne donne pas de résultats positifs, en particulier pour les troubles organiques (adhérences, vaisseaux supplémentaires, malformations du développement des méninges).

La principale méthode de traitement d'un enfant souffrant d'hydrocéphalie grave est la chirurgie, une dérivation du cerveau, lorsqu'un liquide spécial est aspiré des canaux et du ventricule du cerveau lors de la mise en place d'un shunt spécial (temporaire ou permanent).

Comment déterminer si ICP est chez les nourrissons. Les principaux symptômes de la maladie, le diagnostic, les méthodes de traitement

Les jeunes parents sont contents lorsqu'un nouveau-né mange bien, dort tranquillement et pleure un peu. Mais parfois, le comportement du bébé commence à gêner - il porte souvent des larmes, ne veut pas manger, a du mal à dormir, crache après avoir été nourri. Les médecins peuvent imputer l'augmentation de la pression intracrânienne à une des raisons. Ce n'est pas une maladie indépendante, mais seulement des signes d'une autre maladie neurologique. Vous devez connaître les raisons d'une telle déviation pour pouvoir prendre des mesures préventives à l'avance. Vous devez également pouvoir détecter les symptômes pour pouvoir commencer le traitement rapidement.

Petite anatomie

Il y a un cerveau, du sang, du liquide céphalo-rachidien (liquide céphalo-rachidien) dans le crâne d'un adulte et d'un petit enfant. C'est le LCR qui exerce une certaine pression lorsqu'il circule dans l'espace situé entre le cerveau, les os du crâne et dans d'autres espaces anatomiques du cerveau et de la moelle épinière. Les tâches principales du liquide céphalo-rachidien:

  • Protection du cerveau contre les dommages mécaniques;
  • Maintenir un niveau constant de pression intracrânienne;
  • Fournir des processus métaboliques entre le cerveau et le sang.

L'alcool est constamment mis à jour, changeant complètement environ 4 fois par jour. Sous certaines charges, la pression des liquides dans la tête du nourrisson peut légèrement augmenter, par exemple lorsque l'enfant pleure depuis longtemps ou qu'il a été soumis à une très forte tension lors du passage des selles. Mais l'état se stabilise et la pression diminue après une courte période. Habituellement, les parents attentifs savent comment calmer et distraire le bébé.

Mais des anomalies plus graves conduisent à une augmentation pathologique du PCI. Il s'agit d'une avancée entravée du liquide céphalo-rachidien, de sa mauvaise absorption, de sa production excessive, de son accumulation dans les canaux du cerveau. Mais ces violations sont rares et ont de bonnes raisons. Vous devez être attentif au comportement du bébé, identifier les signes d'une affection douloureuse et commencer le traitement.

Les principales causes de la pression instable

L'hydrocéphalie est la principale cause d'hypertension artérielle chez les jeunes enfants. Dans cette pathologie, le liquide céphalo-rachidien est produit en excès, s’accumule et n’est pas bien avancé. Une telle maladie peut être identifiée immédiatement après l'accouchement et donc le temps de commencer le traitement. Une hydrocéphalie congénitale se forme souvent pendant la période prénatale.

Provoquer le développement de l'hydrocéphalie congénitale peut:

  • anomalies chromosomiques héréditaires;
  • haut degré de prématurité;
  • grossesse grave (toxicose grave, manque d'oxygène chez le fœtus, mauvaise maturation du placenta, enchevêtrement du cordon ombilical);
  • prendre certains médicaments pendant la grossesse;
  • infection intra-utérine;
  • blessures lors d'un accouchement difficile ou lors d'une intervention chirurgicale.

Si une femme enceinte est respectée par les recommandations de spécialistes et par une attitude prudente vis-à-vis de sa santé, ces conséquences peuvent être évitées. Lors de la planification d'une grossesse, il est bon que la future maman se débarrasse de toutes les infections présentes dans le corps. Cela aura un effet positif sur la santé des enfants, car une infection intra-utérine ou pendant le travail entraîne de nombreuses pathologies chez l'enfant.

L'augmentation de la pression à l'intérieur du crâne se traduit par de graves problèmes de santé, souvent à l'origine de la déficience de l'enfant. On le rencontre rarement, par exemple, après une lésion cérébrale grave ou une maladie neuro-infectieuse reportée (encéphalite ou méningite). En outre, une tumeur au cerveau provoque une ICP élevée.

Comment l'augmentation de la pression chez les enfants

Les principaux symptômes de l'augmentation du CIM:

  • augmentation et saillie de la fontanelle;
  • la divergence des coutures du crâne;
  • augmentation trop rapide du tour de tête.

De tels signes peuvent être présents chez les nourrissons de la première année de vie. Les symptômes restants caractéristiques de cette période, sous forme de pleurs prolongés, d'enroulement du judas ou de strabisme, de régurgitation et de tressaillement, n'ont rien à voir avec un CIP élevé.

Selon le Dr Komarovsky, cela se produit chez la plupart des nouveau-nés en raison de leur âge. Par exemple, chez les nourrissons âgés de moins d'un an, les muscles oculaires ne se forment pas. C'est pourquoi de nombreux parents remarquent le strabisme chez les enfants, mais avec le temps, il n'est plus nécessaire de le traiter. Ces symptômes peuvent indiquer d'autres problèmes pour la santé des nourrissons. Il est donc préférable de consulter des experts. Ceux-ci peuvent être des troubles métaboliques, une encéphalite, un abcès ou un traumatisme.

Méthodes d'enquête

L’augmentation normale de la taille de la tête chez le nouveau-né est l’un des principaux indicateurs du bon développement. À la naissance, il est d’environ 34 cm, mais surtout, au cours du mois, le périmètre devrait augmenter en moyenne de 1 cm, ce qui signifie qu’au cours de l’année, l’augmentation devait être de 12 cm. Chaque bébé grandit et se développe individuellement, c'est pourquoi des indicateurs moyens sont donnés.

Mesure du tour de tête

Il est très important de pouvoir mesurer la circonférence de la tête chez le nourrisson. Il vaut mieux prendre pour ce centimètre doux ou ce mètre sur mesure. Appliquer le lecteur doit nécessairement être au-dessus des sourcils du bébé devant et derrière le point le plus convexe à l'arrière de la tête. Souvent, ces mesures sont effectuées par des pédiatres ou des neurologues lors d'examens de routine, elles marquent également la vitesse de fermeture du printemps, elles déterminent le tonus musculaire du bébé.

Ils peuvent attribuer une tomographie (résonance magnétique ou informatisée) pour confirmer un ICP élevé. Il est effectué au printemps déjà fermé. Mais il est rarement prescrit pour les formes graves de déviation, car la procédure doit être effectuée avec le comportement calme du nourrisson, ce qui n'est possible qu'avec l'introduction de l'anesthésie.

Neurosonographie

Bien aide dans le diagnostic de la neurosonographie. Cette échographie cérébrale est réalisée avec un ressort ouvert. La procédure aide à déterminer le degré d'élargissement ventriculaire. Après un certain temps, un nouvel examen est effectué, il est utile de suivre la dynamique de la taille de la tête.

Consultation médicale

Pour un examen approfondi de l'identification de l'hypertension artérielle, il est recommandé à un ophtalmologiste d'examiner le fond d'œil du nourrisson. Un gonflement du nerf optique et une dilatation des veines dans le fundus seront un signe indirect de PIC élevé.

Le pédiatre bien connu Komarovsky souligne que toutes les méthodes d'examen permettant de détecter une augmentation de la pression dans le crâne n'indiquent pas de manière fiable mais permettent seulement de suggérer un tel phénomène chez les nourrissons. Seule la somme de plusieurs signes permet de parler de la présence de la maladie et il est nécessaire de surveiller l’augmentation du tour de tête de l’enfant.

Les principales directions de traitement

Les actions thérapeutiques visant à réduire l'hypertension artérielle à l'intérieur du crâne visent à éliminer la cause de cette affection. Dans les cas graves, par exemple avec une tumeur ou une lésion cérébrale, le traitement est effectué dans un hôpital. Mais les formes légères d'hydrocéphalie peuvent être traitées à la maison.

Une approche intégrée de la réadaptation des nourrissons présentant un tel diagnostic comprend des médicaments, des vitamines, des injections, des massages spéciaux et la natation. Tout cela peut considérablement réduire l'hypertension artérielle et améliorer l'état du bébé.

Magnésie

La magnésie est souvent prescrite pour soulager les symptômes, elle dilate les vaisseaux sanguins, réduisant ainsi le CIP élevé. La magnésie est une solution de sulfate de magnésium. Les bébés font des injections avec ce médicament. Mais le pédiatre célèbre E. Komarovsky ne soutient pas un tel traitement.

La magnésie peut calmer le système nerveux, réduire l'excitation accrue chez les enfants, mais un surdosage peut provoquer une dépression dangereuse du centre respiratoire.

En outre, la magnésie avec injection intramusculaire (coups) est très douloureuse. Et au mauvais état des bébés, la magnésie ajoutera également un âne douloureux aux bébés.

Glycérol

Aide à éliminer l'excès de liquide avec le glycérol de la maladie. Il réduit la pression intracrânienne et intraoculaire, réduit le volume de liquide céphalo-rachidien. Mais le glycérol élimine les symptômes et vous permet de vous sentir mieux sans affecter la cause première de l'hypertension.

Pour les enfants, ce médicament est dilué avec des jus non sucrés. Par rapport aux autres médicaments, le glycérol donne un effet plus tard, mais le résultat sera plus stable et les effets secondaires beaucoup moins importants.

Mais il y a des conséquences désagréables - réactions allergiques au médicament et violation de la chaise. Mais les examens généraux des spécialistes et des parents sont positifs, car la situation des enfants s’améliore.

Chez les nourrissons, il y a souvent une augmentation du PCI pour des raisons tout à fait naturelles. Ils sont sensibles aux changements météorologiques, peuvent être surexcités en nageant ou être alarmés par l'accumulation de gaz dans le ventre. Mais tout cela passe indépendamment pendant une certaine période. Afin de soulager la condition des bébés, prescrire un massage et recommander la natation, plutôt que des médicaments douteux comme la magnésie.

Au lieu de conclusion

Si vous soupçonnez une augmentation pathologique des PIC chez les jeunes enfants, ils sont pris sous la surveillance d'un neuropathologiste. Souvent, les symptômes disparaissent à l'année seule. Mais pour que les conséquences ne se manifestent pas avec l’âge sous la forme d’un retard de développement, vous devez consulter un médecin.

Si l'utilisation de certains médicaments, par exemple la magnésie, n'est pas clairement perçue par les spécialistes, alors l'effet positif du massage ou de la natation est reconnu par tous.

Prendre soin des bébés nécessite beaucoup de force et de patience, en particulier avec un PCI instable. L'attention, la patience et les recommandations compétentes des experts aideront les parents à faire face à la maladie des nouveau-nés.

La pression intracrânienne chez les nourrissons et les bébés

Les changements dans le cerveau sont assez dangereux pour les nouveau-nés. L'augmentation de la pression intracrânienne est une pathologie très courante dans la pratique néonatale.

Qu'est ce que c'est

Après la naissance de chaque enfant, le médecin doit évaluer la performance des organes vitaux. Les indicateurs de pression intracrânienne sont très importants pour le fonctionnement normal du cerveau chez les nourrissons. L'excès d'indicateurs normaux de pression crânienne indique la présence d'un syndrome hypertensif. Les médecins l'appellent aussi l'hypertension intracrânienne.

Norma

Le travail normal du cerveau et de la moelle épinière est impossible sans une circulation régulière du liquide céphalo-rachidien (LCR). Normalement, il se forme dans des citernes spéciales du cerveau - les ventricules. Ils sont également nécessaires pour assurer la fonction cumulative. Des quantités excessives de liquide céphalo-rachidien peuvent s'accumuler, conduisant au développement du syndrome hydrocéphalique.

Le liquide céphalorachidien résultant circule librement entre la paroi du cerveau. Le cerveau est entouré de plusieurs formations à la fois: dures, arachnoïdes et molles. Pour une meilleure communication du liquide céphalorachidien, il existe des espaces microscopiques entre les méninges. Cette constance est assurée par la formation et la circulation continues du liquide céphalo-rachidien entre les structures cérébrales. Cela conduit au fait que la pression intracrânienne normale a des valeurs strictement définies.

Normalement, chez un nouveau-né, elle devrait être comprise entre 2 et 6 mm. Hg Art. Chez les nourrissons, la pression crânienne peut atteindre 3 à 7 mm. Hg Art. À mesure que le bébé grandit et se développe, les valeurs normales de cet indicateur changent également. Une pression intracrânienne élevée pendant longtemps entraîne le développement d'un syndrome hypertensif résistant.

Raisons pour élever

Les facteurs provocateurs qui contribuent à une augmentation de la pression crânienne, beaucoup. Ce n'est pas un hasard si les néonatologistes constatent de plus en plus de cas d'établissement d'un tel syndrome après la naissance d'un bébé. Chaque jour, dans le monde entier, des centaines de bébés sont atteints d'hypertension intracrânienne congénitale.

Les causes suivantes entraînent une augmentation de la pression crânienne chez les nouveau-nés et les nourrissons:

  • Anomalies de la structure du placenta. Pendant les neuf mois de la grossesse, grâce à cet organe vital, les nutriments nécessaires entrent dans le bébé. Des défauts dans la structure du placenta ou dans les vaisseaux sanguins d'approvisionnement entraînent le développement de troubles de la sortie veineuse chez le fœtus. Après la naissance, cette affection se manifeste par le développement d'une hypertension intracrânienne.
  • Pathologie survenant pendant l'accouchement. Des tactiques mal choisies d'avantages opérationnels ou de complications inattendues peuvent conduire à une lésion cérébrale traumatique. Souvent, ces effets entraînent également des lésions et des micro-ruptures des méninges. Avec des dommages aux ventricules cérébraux ou aux veines de la tête, les symptômes de l'hypertension intracrânienne chez le bébé augmentent plusieurs fois.
  • Infection intra-utérine. Le plus dangereux des 1 er et 3 e trimestres de la grossesse. Les virus et les bactéries qui pénètrent actuellement dans le corps de la future mère traversent très facilement la barrière hémato-placentaire. Lorsqu'ils pénètrent dans le corps de l'enfant par la circulation sanguine, ils peuvent endommager le cerveau, ce qui, dans certains cas, contribue au développement de l'hypertension intracrânienne chez le bébé après la naissance.
  • Blessures traumatiques. Lorsqu'il tombe et frappe à la tête, l'enfant présente souvent divers troubles des méninges, ainsi que des lésions des vertèbres cervicales situées anatomiquement. De tels défauts traumatiques violent de manière significative l'écoulement du liquide de liqueur du cerveau vers la moelle épinière. En fin de compte, cela contribue au développement de l'hypertension intracrânienne chez le bébé.
  • Néoplasme. Il n'y a pas plus de 1-2% des cas. Les tumeurs cérébrales en croissance active compriment considérablement les ventricules cérébraux. Cela conduit à une violation de l'écoulement du liquide céphalorachidien et au développement d'un syndrome hypertensif.
  • Hémorragie dans le cerveau. Chez les nouveau-nés, ils surviennent souvent avec des lésions cérébrales traumatiques massives. Dans certains cas, peut être congénitale, résultant de la fragilité accrue des vaisseaux d'approvisionnement en raison d'une vascularite hémorragique.
  • Maladies inflammatoires du cerveau. La méningite infectieuse entraîne une diminution du débit veineux, ce qui contribue au développement de l'hypertension intracrânienne.

Tous les facteurs contribuant au développement de l'hypertension intracrânienne provoquent une hypoxie cérébrale sévère.

Cette condition est caractérisée par un apport insuffisant en oxygène et une teneur élevée en dioxyde de carbone dans le corps. Une privation prolongée en oxygène contribue à la perturbation de l'activité cérébrale et conduit à l'apparition de symptômes indésirables caractéristiques de cette affection.

Les symptômes

Avec l'hypertension intracrânienne légère, il est assez difficile de reconnaître cette condition. Habituellement, le bébé ne se soucie pas vraiment de rien. Les symptômes peuvent sembler insignifiants ou être effacés. Une évolution modérée et une hypertension intracrânienne grave se manifestent généralement très clairement. Ils s'accompagnent de l'apparition de signes cliniques indésirables, dont l'élimination nécessite le recours à un traitement complexe.

Parmi les symptômes de la pression cérébrale accrue chez les nouveau-nés et les nourrissons:

  • Tête redimensionnable. Elle devient plusieurs centimètres de plus que la norme d'âge. Ce symptôme est très clairement détecté chez le nouveau-né.
  • Gonflement des paupières. Dans les cas graves, les globes oculaires dépassent légèrement des orbites. Dans le même temps, les paupières supérieures ne peuvent pas se fermer étroitement. Ce symptôme peut être défini indépendamment. Pendant le sommeil, l'iris de l'enfant est visible.
  • Régurgitation permanente. Le symptôme le plus caractéristique chez les bébés des 6 premiers mois de la vie. Même s'il est nourri en petites portions, le bébé peut souvent régurgiter ses aliments. Cette condition conduit à une perte d'appétit et à une altération des selles.
  • Rejet de l'allaitement. Cela est dû non seulement à une diminution de l'appétit, mais également à l'apparition d'un enfant souffrant d'une migraine éclatante. Un nouveau-né ne peut pas encore dire à sa mère où ça fait mal. Il ne fait que le manifester en violation de son comportement habituel.
  • L'apparition d'un mal de tête. Il peut être d'intensité et d'intensité différentes. Avec un syndrome de douleur prononcé, les bébés se mettent à pleurer, demandant davantage sur leurs mains. Habituellement, la douleur augmente en position horizontale. Cela est dû au remplissage plus important des veines avec du sang et à une hypertension intracrânienne accrue.
  • Changement de comportement général. Un enfant souffrant d'hypertension intracrânienne devient de mauvaise humeur. Il peut avoir une nervosité accrue. Les nouveau-nés refusent pratiquement tous les jeux actifs. Les enfants ne réagissent pas aux sourires qui leur sont adressés.
  • Perturbation du sommeil L'augmentation de l'hypertension intracrânienne est constatée principalement le soir et la nuit. Cela conduit au fait qu'il est très difficile pour un enfant de s'endormir. Pendant la nuit, il peut souvent se réveiller, pleurer et demander ses mains. Dans l’après-midi, le sommeil de l’enfant n’est généralement pas perturbé.
  • Gonflement des veines. Chez les nouveau-nés, ce symptôme peut être vérifié à la maison. Les veines de la tête deviennent très gonflées, bien visualisées. Dans certains cas, vous pouvez même voir leur pulsation distincte.
  • Lag dans le développement mental et physique. L’évolution prolongée de l’hypertension intracrânienne entraîne une perturbation de l’activité cérébrale. Lors d'examens réguliers, le pédiatre sera en mesure d'identifier ces troubles, qui seront des indicateurs clairs du développement possible d'une augmentation de la pression intracrânienne chez l'enfant.
  • Vision floue Souvent, ce symptôme ne peut être détecté qu’avec une pression cérébrale longue et assez élevée. Une vision réduite et une vision double sont détectées chez les bébés chaque année.
  • Poignée de main ou tremblement des doigts.

Comment reconnaître?

Une augmentation de la pression intracrânienne ne peut pas toujours être suspectée à la maison. Les formes légères d'hypertension ne s'accompagnent pas de symptômes brillants.

Le syndrome hypertensif est généralement détecté à l'examen par les pédiatres. Ils peuvent également effectuer des tests supplémentaires qui révéleront les signes cachés de l'hypertension intracrânienne.

Pour établir cette condition nécessite la consultation neurologue, oculiste. Si les lésions cérébrales traumatiques sont devenues la cause du syndrome hypertensif, un neurochirurgien devra également être examiné. Après avoir examiné les spécialistes, des analyses et enquêtes supplémentaires sont nécessaires.

Pour établir une utilisation de l'hypertension intracrânienne:

  • Test sanguin général. La leucocytose périphérique indique la présence de diverses infections dans le corps de l'enfant. Une augmentation des neutrophiles poignardés suggère une possible infection par une bactérie.
  • Etude biochimique de la liqueur. Il est prescrit pour les lésions traumatiques des méninges, ainsi que pour diverses neuroinfections. Le ratio de protéines et de densité spécifique est utilisé pour estimer l'indice. Le liquide céphalo-rachidien peut également détecter des agents pathogènes possibles et identifier leur sensibilité aux antibiotiques. La méthode est invasive et nécessite une ponction de la colonne vertébrale. Nommé uniquement par un neurologue pédiatre ou un neurochirurgien.
  • Échographie des structures cérébrales. Aide à établir des défauts anatomiques dans le cerveau et la moelle épinière. À l'aide de l'échographie, les médecins mesurent la pression intracrânienne. En combinaison avec la neurosonographie, donne une description assez complète de la pathologie existante dans le cerveau.
  • Électroencéphalographie. Cette méthode est utilisée comme auxiliaire. Il aide à établir des troubles cérébraux.
  • Imagerie par résonance magnétique et calculée. Des descriptions de haute précision de toutes les structures du cerveau sont données. En utilisant ces méthodes, même les plus petites blessures traumatiques peuvent être détectées. Ces études sont sans danger et ne causent aucune douleur chez l'enfant.

Les conséquences

Une augmentation prolongée de la pression intracrânienne est une condition très dangereuse pour un bébé en croissance. Le syndrome d'hypertension persistante est accompagné d'une forte hypoxie. Cela perturbe le travail des organes vitaux. Avec un état aussi long, diverses pathologies apparaissent dans le corps. Ceux-ci incluent un trouble mental, le développement du syndrome épileptique, un retard dans le développement physique et mental, une déficience visuelle.

Traitement

Il n’est possible de guérir l’hypertension intracrânienne qu’après avoir éliminé les causes de la maladie sous-jacente à l’origine de cette affection. Le Dr Komarovsky pense que s’ils n’ont pas été éliminés, les symptômes de l’hypertension intracrânienne peuvent se reproduire chez le bébé encore et encore. Le régime de traitement est élaboré par le médecin traitant après l’éventail complet des examens nécessaires. En règle générale, le traitement est calculé sur plusieurs mois.

Pour le traitement de l'hypertension intracrânienne sont utilisés:

  • Diurétique. Ces médicaments contribuent à l'élimination active de l'urine et, par conséquent, à la diminution du volume total de liquide dans le corps. Selon les parents, ces outils améliorent considérablement le bien-être de l'enfant. Le diacarbum, le furosémide, la feuille d’airelle, la décoction de persil, la glycérine ont un effet diurétique. Appliquer des médicaments doit être basé sur l'âge de l'enfant.
  • Nootropics et outils qui améliorent l'activité cérébrale. Ceux-ci incluent Actovegin, Pantogam et d’autres moyens. Prescrire des médicaments pour échange. Avec une utilisation régulière, ils aident à normaliser l'activité cérébrale et améliorent considérablement le bien-être du bébé.

Augmentation de la pression intracrânienne chez les nourrissons: symptômes, causes, diagnostic et traitement

L'augmentation de la pression intracrânienne chez les nourrissons (hypertension intracrânienne) est une affection pathologique qui, en règle générale, n'est pas une maladie indépendante, mais est le signe d'un certain nombre de maladies.

Il s'agit d'une maladie dangereuse pouvant entraîner de graves complications. Il est donc conseillé aux parents de savoir ce qu'est l'hypertension intracrânienne, pourquoi elle survient, comment elle se manifeste et quoi faire lorsque vous découvrez des signes de maladie chez un enfant.

La pression crânienne (contrairement à la pression artérielle, qui peut être contrôlée à la maison) ne peut pas être mesurée à la maison. En cas de suspicion d’hypertension intracrânienne chez un nouveau-né, il faut immédiatement en informer le médecin, car la pathologie est traitée rapidement et efficacement à un stade précoce, avant que ne se manifestent des effets irréversibles. En l’absence de traitement adéquat en temps voulu, l’hypertension intracrânienne peut entraîner un retard mental, une perte de vision, une paralysie, l’épilepsie et d’autres neuropathies et, dans les cas graves, la mort.

Chez les nourrissons, l'augmentation de la pression intracrânienne se manifeste par une diminution de l'activité de succion, une tension et un gonflement des fontanelles, dans lesquelles il n'y a pas de pulsations, une dilatation des veines de la tête, une augmentation du tonus musculaire et un grand cri.

Signes de pression intracrânienne chez les nourrissons

Les symptômes de la pression intracrânienne chez les nourrissons ne sont pas spécifiques et peuvent être observés dans certaines autres conditions pathologiques.

Chez les nourrissons, l'augmentation de la pression intracrânienne se manifeste par une diminution de l'activité de succion, une tension et un gonflement des fontanelles, dans lesquelles il n'y a pas de pulsations, une dilatation des veines de la tête, une augmentation du tonus musculaire et un grand cri. L'anxiété chez les enfants souffrant d'hypertension intracrânienne augmente généralement le soir et en position horizontale. L'enfant peut refuser de se nourrir (en cours de succion, la pression intracrânienne augmente), ce qui entraîne une perte de poids.

Les symptômes de l'hypertension intracrânienne peuvent augmenter lentement (en général, cette option est observée chez les enfants âgés de 2 mois à 6 mois, dans certains cas jusqu'à un an) ou se développer rapidement (généralement chez les enfants de plus d'un an).

Symptômes à croissance lente: régurgitations fréquentes après avoir mangé, vomissements abondants plusieurs fois par jour, quelle que soit l'ingestion de nourriture, pleurs fréquents sans raison apparente, sommeil superficiel, hypertrophie de la tête disproportionnée ne correspondant pas à la norme d'âge, divergence des coutures entre les os du crâne, retard du développement (Les enfants commencent ensuite à se tenir la tête, à s’asseoir et à ramper).

L'augmentation rapide de la pression intracrânienne chez les enfants se manifeste par des vomissements incessants, des convulsions et une perte de conscience. Si de tels symptômes apparaissent, appelez immédiatement une ambulance.

Les maux de tête avec hypertension intracrânienne chez les nouveau-nés et les nourrissons apparaissent généralement le matin. En position verticale, la douleur diminue ou disparaît complètement à mesure que la circulation du liquide céphalo-rachidien s'améliore.

En cas de suspicion d’hypertension intracrânienne chez un nouveau-né, il faut immédiatement en informer le médecin, car la pathologie est traitée rapidement et efficacement à un stade précoce, avant que ne se manifestent des effets irréversibles.

En cas de violation de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien en raison d'obstacles organiques, l'enfant peut développer une altération de l'odorat, de la vision, de la sensibilité et des fonctions motrices. Dans certains cas, des pathologies endocriniennes sont notées (surcharge pondérale, retard de croissance, diabète sucré). Chez le nourrisson souffrant d'hypertension intracrânienne, on observe souvent des tremblements des membres, des tremblements du menton, un strabisme et des troubles de la conscience.

Les parents considèrent souvent les saignements de nez fréquents comme un signe d'augmentation de la pression intracrânienne chez l'enfant. Le Dr Komarovsky rappelle que ce symptôme n'est pas lié à l'hypertension intracrânienne, mais sert le plus souvent à la manifestation d'une hydratation insuffisante de la muqueuse nasale.

Causes et facteurs de risque

Les causes immédiates de l'augmentation de la pression intracrânienne chez le nouveau-né sont une libération accrue du liquide céphalo-rachidien, un faible degré d'absorption, une violation de sa circulation dans les voies du liquide céphalo-rachidien et une augmentation du volume de liquide tissulaire ou de sang. L’hypertension intracrânienne se développe avec méningite, encéphalite, hydrocéphalie, accident vasculaire cérébral, blessures à la tête, lésions des vaisseaux sanguins cervicaux, abcès et diabète grave.

  • antécédents d'hypoxie intra-utérine;
  • accouchement pathologique;
  • toxicose maternelle au dernier trimestre de la grossesse;
  • maladies infectieuses portées par la mère pendant la grossesse;
  • traumatisme précoce;
  • intoxication;
  • développement anormal du cerveau et / ou des vaisseaux cérébraux.
Voir aussi:

Diagnostics

Afin de comprendre quel type de traitement est nécessaire pour un enfant souffrant d'hypertension intracrânienne, il est nécessaire de déterminer le diagnostic exact, car cette affection est généralement une pathologie secondaire.

En cas de violation de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien en raison d'obstacles organiques, l'enfant peut développer une altération de l'odorat, de la vision, de la sensibilité et des fonctions motrices.

Lorsque des symptômes d'hypertension intracrânienne sont détectés chez les enfants, il est nécessaire de consulter un pédiatre (médecin généraliste), un neuropathologiste et un ophtalmologiste.

Des violations probables de la pression intracrânienne chez un enfant peuvent dans certains cas être suspectées au stade prénatal du développement lors de l'examen d'une femme enceinte et de la détection d'une hypoxie intra-utérine du fœtus. Les ultrasons du dernier trimestre de la grossesse vous permettent d'identifier les modifications vasculaires pouvant entraîner une privation d'oxygène et une hypertension intracrânienne ultérieure chez un enfant.

Les pathologies graves (par exemple l’hydrocéphalie), qui peuvent entraîner une augmentation de la pression intracrânienne chez les nouveau-nés et les nourrissons, sont souvent déterminées par un néonatologiste lors de l’examen du bébé immédiatement après la naissance. L'état pathologique peut être suspecté lors d'une inspection de routine.

Pour le diagnostic de l'hypertension intracrânienne, une échographie du cerveau (neurosonographie) peut être nécessaire - une méthode abordable et sûre permettant d'estimer la taille des ventricules cérébraux comme signe indirect de pression crânienne.

Dans certains cas, on utilise la tomographie par résonance magnétique ou calculée (généralement pour exclure une pathologie intracrânienne grave), l'échoencéphalographie. La résonance magnétique ou la tomodensitométrie sont peu utilisées, car il est nécessaire d’obtenir des images de haute qualité pour assurer l’immobilité continue de l’enfant, ce qui peut être difficile. Habituellement, si un tel diagnostic est nécessaire, une anesthésie générale est utilisée chez l’enfant, ce qui peut nuire à son état.

Pour clarifier le diagnostic peut nécessiter un examen radiologique du cerveau, une ponction de la colonne vertébrale.

L’hypertension intracrânienne se développe avec méningite, encéphalite, hydrocéphalie, accident vasculaire cérébral, blessures à la tête, lésions des vaisseaux sanguins cervicaux, abcès et diabète grave.

L'ophtalmoscopie est une étape importante du diagnostic. Lors de l'examen du fond de l'oeil avec l'hypertension intracrânienne, il y a un gonflement de la tête du nerf optique, la dilatation des veines du fond d'œil.

Traitement de la pression intracrânienne accrue chez les enfants

Tout d'abord, il convient de garder à l'esprit que si l'on soupçonne une hypertension intracrânienne, et plus encore lorsque l'hypertension intracrânienne est prouvée chez un enfant, l'automédication est inacceptable. Cette maladie peut être le signe d’une maladie grave. Si vous éliminez les symptômes sans en éliminer la cause, vous risquez d’aggraver l’état du patient, de développer des complications et d’être fatal.

Le traitement de l'hypertension intracrânienne chez les nourrissons est complexe et, en fonction de la cause et de la gravité de l'affection, des méthodes conservatrices et chirurgicales sont utilisées.

La pharmacothérapie consiste à utiliser des diurétiques et des décongestionnants (le diacarbe est souvent prescrit, ce qui, selon les revues, donne de bons résultats chez les nouveau-nés et les nourrissons), les médicaments neuroprotecteurs. Après réduction de la pression intracrânienne, le traitement consiste à traiter la maladie sous-jacente.

Si la pression intracrânienne chez les nourrissons est augmentée dans le contexte d'hydrocéphalie, de tumeurs, d'hématomes, une intervention chirurgicale peut être nécessaire.

Le traitement chirurgical consiste à enlever une tumeur ou à une dérivation, ce qui crée une voie artificielle pour l'écoulement du liquide céphalo-rachidien. À mesure que l'enfant grandit et grandit, il peut être nécessaire d'allonger le tube plusieurs fois pour permettre au liquide céphalo-rachidien de s'écouler.

Le traitement principal peut être complété par des techniques physiothérapeutiques, des massages, des remèdes populaires (remèdes à base de plantes, etc.). Cependant, tout traitement doit être coordonné avec votre médecin.

L'ophtalmoscopie est une étape importante du diagnostic. Lors de l'examen du fond de l'oeil avec l'hypertension intracrânienne, il y a un gonflement de la tête du nerf optique, la dilatation des veines du fond d'œil.

Un bon effet thérapeutique dans certains cas a la natation thérapeutique. Les enfants souffrant d'hypertension intracrânienne sont invités à passer plus de temps à l'extérieur.

La durée du traitement de l'hypertension intracrânienne chez les nourrissons est en moyenne de 3 à 6 mois.

Le pronostic dépend de la rapidité de la détection de la pathologie et du traitement, ainsi que de la maladie primaire.

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