Que faire si un accident vasculaire cérébral paralyse le côté droit

Le trait droit est beaucoup plus courant que le côté gauche. La paralysie du côté droit indique que l'hémisphère gauche du cerveau est affecté. Les prévisions dans ce cas seront beaucoup plus favorables. Tout d'abord, cela est possible grâce au fait que vous pouvez rapidement établir un diagnostic et commencer le traitement. Si lors d'une attaque paralysée du côté droit, le diagnostic est très facile à poser - cette pathologie est presque toujours accompagnée d'une violation des fonctions de la parole. Cet indicateur vous permet d'identifier le problème presque sans erreur.

Caractéristiques de la maladie

En fait, le trait du côté droit présente très peu de traits distinctifs du côté gauche, mais certaines nuances persistent. Ils sont très importants à prendre en compte, tout d’abord, afin de poser un diagnostic correct, ce qui déterminera le traitement ultérieur du patient.

Les causes

Les causes du développement d'un accident vasculaire cérébral ne diffèrent pas du site d'une lésion des vaisseaux cérébraux. Ils sont standard pour les deux types:

  • hypertension artérielle;
  • régime inadéquat (régime contenant des aliments provoquant une augmentation du taux de cholestérol dans le sang);
  • surpoids;
  • mauvaises habitudes
  • diabète, maladie cardiaque;
  • prédisposition génétique.

Tous ces facteurs peuvent à eux seuls provoquer le développement de la maladie ou l’influencer de manière complexe.

Symptomatologie fréquente

Habituellement, la lésion du côté gauche des vaisseaux cérébraux est caractérisée non seulement par les manifestations classiques de tout type d'accident vasculaire cérébral (maux de tête, vertiges, nausées, vomissements), mais également par certaines particularités qui permettent d'assumer immédiatement ce type d'accident vasculaire cérébral:

Les symptômes commencent à apparaître presque immédiatement après le développement d'un accident vasculaire cérébral.

Période de rééducation

Si le côté droit est paralysé, le pronostic est généralement beaucoup plus favorable que si le côté gauche est paralysé.

Le fait est qu’il ya moins d’organes vitaux à droite (en particulier, le cœur à gauche) et que, lorsque le côté droit est affecté, les fonctions importantes du corps sont moins perturbées. Mais les conséquences peuvent aussi être graves et la période de récupération est longue. C’est pourquoi il est si important de porter toute l’attention voulue non seulement au traitement principal, mais également à la période de rétablissement, lorsque le patient aura besoin d’une patience maximale et du soutien de ses proches.

Méthode de traitement

Généralement, le traitement est prescrit en fonction du type d’AVC diagnostiqué et de l’atteinte cérébrale affectée. En règle générale, la thérapie comporte de nombreux moments caractéristiques et consiste en ce qui suit:

  • élimination de la cause première. Il est important de déterminer ce qui a provoqué l'apparition d'une maladie similaire (athérosclérose, hypertension, maladie coronarienne, insuffisance rénale) et de commencer un traitement pour stabiliser cette maladie;
  • normalisation du flux sanguin. Le plus souvent à cette fin, les médicaments sont utilisés pour fluidifier le sang et éliminer les spasmes vasculaires. Mais avec un AVC hémorragique, au contraire, on note un débit sanguin excessif et, sous sa pression, les parois des vaisseaux sanguins se rompent. Dans ce cas, il est juste nécessaire de réduire la pression sanguine sur les parois des vaisseaux sanguins;
  • des moyens pour améliorer le ton des parois des vaisseaux sanguins;
  • médicaments pour la normalisation de la pression artérielle;
  • Les diurétiques aident non seulement à réduire la pression artérielle, mais également à entraver le développement de l'œdème cérébral.

En outre, les médicaments sont souvent prescrits en plus d'améliorer le fonctionnement du cœur et d'abaisser le taux de cholestérol dans le sang. En outre, le traitement doit inclure le strict respect du régime alimentaire et l’adaptation du mode de vie.

Immédiatement, le traitement lui-même après le diagnostic de la maladie est effectué dans un hôpital. Très souvent, le patient peut avoir besoin de se connecter à des dispositifs spéciaux pour maintenir artificiellement la vie du corps. Ensuite, le processus de récupération a lieu à la maison ou dans un centre de réadaptation.

Procédures de récupération

La récupération après un AVC nécessite beaucoup de temps et une grande patience. Dans ce cas, fermer doit faire preuve de la plus grande retenue et essayer d'aider le patient autant que possible. Nous devons comprendre qu'une telle personne devra tout apprendre de nouveau (lire, écrire, manger, marcher).

La réadaptation a généralement lieu non seulement à la maison, mais souvent dans un centre spécial où des travailleurs médicaux professionnels aident les patients à se remettre d’un accident vasculaire cérébral. Même si après des massages et d'autres procédures seront aidés par des personnes proches, les professionnels devraient tout de même l'enseigner.

Le massage pour accident vasculaire cérébral est d’une importance primordiale. Il aide non seulement à restaurer les fonctions motrices des membres, mais empêche également l'apparition de plaies de pression et de stase sanguine dans le corps. Mais en même temps, cela devrait être fait très soigneusement. Il faut comprendre que le membre paralysé immédiatement après un AVC est très vulnérable et que, par conséquent, les massages doivent être de très courte durée (pas plus de 15 minutes). Idéalement, ils doivent être effectués après les procédures d'hygiène du matin. Au début, ils devraient être composés uniquement de coups et de légers frottements. Progressivement, vous pouvez augmenter l'intensité du massage et sa durée. À l'avenir, vous pourrez compléter le massage par divers autres exercices qui aident à restaurer l'activité motrice du membre et à éliminer l'hémiparésie.

La paralysie du côté droit après un AVC au cours du déroulement normal de la situation peut être éliminée au cours des six premiers mois suivant le développement de l'AVC. Dans ce cas, l'activité motrice des doigts reprend après un mois.

Entre-temps, le patient lui-même ne s'est pas remis à bouger normalement, il devrait être retourné toutes les deux heures de l'autre côté: cela éviterait l'atrophie musculaire et la formation d'escarres. Dans le même but, il est très important d’accorder une attention particulière à l’hygiène du corps du patient, il est nécessaire de veiller à ce que le lit ne soit pas froissé ni irrégulier.

Lors des procédures d'hygiène, il est très important de veiller à ce que l'eau ne soit pas trop chaude - la peau du membre paralysé est très vulnérable à ce stade et même une eau légèrement chaude peut causer des brûlures.

Exercices de récupération

Si, après un accident vasculaire cérébral, le côté droit est paralysé, des procédures et des exercices supplémentaires sont nécessaires pour rétablir l’activité motrice. Après avoir consulté votre médecin, il est recommandé de commencer une série d'exercices thérapeutiques de respiration et une visite à la piscine. Les traitements à l'eau ont un effet très bénéfique sur le corps de ces patients, aident à détendre les muscles, améliorent l'état général du patient.

Lorsque le patient peut déjà se lever du lit, il est recommandé de marcher à l'air frais. Il est souhaitable que les promenades soient conduites sur une surface plane (parc, place) où il n’ya pas de montées. Initialement, la marche ne doit pas dépasser 500 m, puis vous pouvez la parcourir à 2 km.

Toute activité doit être complétée si le patient est inconfortable ou si son état général empire.

Il est également d'usage d'inclure une nutrition adéquate dans l'ensemble des mesures de réadaptation. Le régime alimentaire doit être élaboré en tenant compte de toutes les caractéristiques du corps, ainsi que de la nécessité de réduire le taux de cholestérol dans le sang.

Complications possibles

Certains patients atteints de cette pathologie peuvent en outre noter un certain nombre de complications graves. Ils se produisent dans les cas où la thérapie a été choisie de manière incorrecte, mal attribuée ou si une trop grande surface de vaisseaux cérébraux est atteinte. Des conséquences irréversibles sont également possibles si le patient ne recevait pas l'assistance nécessaire pendant longtemps. Alors les phénomènes suivants sont possibles:

  • troubles de la parole. Cela peut être soit une perte complète des fonctions de la parole, soit un ralentissement de la parole, soit l’apparition de certaines difficultés de prononciation;
  • la formation de plaies de pression, de caillots sanguins, de stagnation, de pneumonie due à l'immobilité du patient;
  • si de trop grandes zones du cerveau responsables de la régulation des fonctions premières du corps sont affectées, le patient peut alors arrêter complètement de contrôler les processus de la miction, de la défécation;
  • le plus souvent, il y a des violations importantes dans le cerveau. Dans ce cas, une personne développe des troubles de la mémoire, une orientation dans l’espace, des comparaisons de certains faits entre eux.

Habituellement, même si le patient a été aidé hors du temps, alors avec le bon traitement, les complications disparaissent progressivement. Dans le même temps, il est important de simplement faire preuve de patience - dans ce cas, le processus de récupération prend beaucoup plus de temps.

Prévention et pronostic

Le nombre de personnes vivant après ces maladies dépend de la prudence avec laquelle le patient surveillera leur santé. Les conséquences peuvent ne pas être trop négatives si le traitement est commencé à temps et si le patient se conforme à toutes les recommandations de son médecin traitant.

Beaucoup de personnes qui ont survécu à un AVC du côté droit peuvent facilement vivre très longtemps et même se rétablir complètement après leur maladie.

En tout état de cause, même si le patient a réussi à retrouver son ancienne vie habituelle, il doit encore suivre un traitement d'entretien de temps à autre, prendre des médicaments pour faire baisser la pression artérielle et fluidifier le sang.

Il est également très important de suivre quelques recommandations supplémentaires:

  • réduire la consommation de graisses animales. Ils provoquent la formation de plaques de cholestérol sur les parois des vaisseaux sanguins et le développement de l’athérosclérose;
  • réduire la consommation de sel. Il provoque des violations de la sortie de fluide du corps et provoque une augmentation de la pression artérielle. On peut en dire autant de la surcharge pondérale;
  • mener une vie active. Même pendant la période de rééducation, la marche, la natation et les exercices de respiration ne gênent pas;
  • éviter les situations stressantes;
  • suivre une routine quotidienne stricte, assez de sommeil.

Tout patient doit comprendre que même après une guérison complète, le risque d'AVC est récurrent et que toutes les précautions doivent être suivies à la lettre pour éviter les rechutes.

Alors, bien sûr, l’accident vasculaire cérébral est une maladie très grave pouvant provoquer des conséquences complexes et parfois irréversibles. C’est pourquoi il est si important de commencer le traitement le plus tôt possible. En plus de la thérapie de base, la période de récupération est tout aussi importante pour que le patient puisse reprendre une vie normale et remplie. Il faut comprendre que, après un seul AVC, le risque de développer une maladie récurrente augmente des dizaines de fois avec la probabilité de développement primaire. C'est pourquoi il est si important de porter une attention particulière à l'état de santé et de suivre toutes les recommandations du médecin.

Paralysie

Paralysie - une absence totale de mouvement, qui est causée par des dommages au système nerveux. En règle générale, la paralysie n'est pas une maladie indépendante, mais se développe secondairement dans le contexte de diverses maladies. Les professeurs et les médecins de la plus haute catégorie travaillent à l'hôpital de Yusupov. Ils sont des experts dans le domaine du traitement de la paralysie. La cause de l’altération de la motricité est établie à l’aide d’un examen approfondi du patient, qui comprend:

  • méthodes modernes de neuroimagerie (imagerie par résonance magnétique);
  • électroencéphalographie;
  • angiographie de vaisseaux cérébraux;
  • tomodensitométrie multispirale.

Pour le traitement de patients utilisant des médicaments modernes, enregistrés dans la Fédération de Russie, qui ont une efficacité élevée et un spectre minimal d’effets secondaires. Dans la clinique de réadaptation, les patients proposent des programmes complets pour restaurer les fonctions altérées. Ils permettent au patient d’économiser de l’argent et d’obtenir une gamme complète de procédures à un prix stable.

L'hôpital Yusupov est équipé de simulateurs mécaniques et informatiques modernes des plus grandes entreprises du monde. Les réhabilitologues maîtrisent parfaitement les méthodes innovantes de thérapie physique, effectuent tous les types de massage, appliquent des méthodes de traitement non conventionnelles, notamment la réflexologie. Ergothérapeutes, orthophonistes, neuropsychologie, neurodéfectologues aident le patient à s'adapter à la vie dans de nouvelles conditions, enseignent les méthodes en libre service.

Causes de la paralysie

La paralysie peut se développer en raison des conditions pathologiques suivantes:

  • violation aiguë de la circulation sanguine cérébrale ou rachidienne;
  • les néoplasmes du cerveau ou de la moelle épinière;
  • abcès du cerveau ou de la moelle épinière;
  • lésions traumatiques au cerveau et à la colonne vertébrale;
  • maladies impliquant la dégradation de la myéline (sclérose en plaques, encéphalomyélite multiple;
  • maladies inflammatoires du cerveau ou de la moelle épinière.

La paralysie se développe en cas d'empoisonnement avec des sels de métaux lourds, des poisons neuro-paralytiques, de l'alcool, des poisons industriels et d'autres substances toxiques. Les causes de la paralysie peuvent être des maladies immuno-inflammatoires, le botulisme, la myasthénie. La paralysie peut survenir avec des lésions cérébrales. Le botulisme, la myopathie et l'épilepsie constituent une immobilisation totale. La paralysie est détectée chez des patients souffrant de maladies des motoneurones (sclérose latérale amyotrophique, atrophie musculaire spinale).

Types de paralysie

Selon le nombre de membres affectés, la paralysie peut être nommée:

  • monoplégie - lorsqu'un membre est atteint d'un côté;
  • paraplégie - si la maladie se manifeste par la paralysie de deux extrémités du même nom (bras ou jambes);
  • triplegia - avec la défaite de trois membres;
  • tétraplégie - si les 4 membres sont paralysés.

La paralysie partielle est appelée parésie. Selon le niveau de dommage subi par les motoneurones centraux, il existe 2 types de troubles de la fonction motrice: la paralysie centrale (apparue à la suite de violations de la voie cortico-spinale) et la paralysie flasque périphérique, qui se forme à la suite d'une lésion du motoneurone périphérique.

Symptômes de paralysie

Le principal symptôme de la paralysie est le manque de force musculaire dans le muscle ou le groupe musculaire affecté. Selon la lésion d'un muscle particulier chez un patient, il peut y avoir:

  • perturbation de la démarche;
  • pied affaissé;
  • affaissement de la tête;
  • manque de force musculaire dans les membres.

Les paralysies nerveuses cérébrales se manifestent par une altération du mouvement des globes oculaires, une congestion nasale, une parole inarticulée, une lenteur de la langue et d'autres symptômes associés à une faiblesse ou à un désordre complet de la fonction des muscles du visage.

Les symptômes de la paralysie centrale dépendent directement du niveau de la lésion. Avec le développement de processus pathologiques dans le gyrus central du cortex cérébral, les fonctions des extrémités supérieures et inférieures situées du côté opposé du foyer pathologique disparaissent. Les dommages causés aux fibres pyramidales du tronc cérébral provoquent une hémiplégie du côté opposé, qui est combinée à la paralysie centrale des muscles du visage et de la moitié de la langue. Avec la nature bilatérale de la lésion du motoneurone central des nerfs crâniens se développe la paralysie pseudobulbaire.

Les symptômes de la paralysie centrale sont les suivants:

  • une augmentation des perceptions des réflexes tendineux, accompagnée d'une expansion de la zone réflexogène;
  • maintenir le tonus musculaire;
  • l'apparition de réflexes pathologiques et de synkinésies (mouvements involontaires d'un membre ou d'une autre partie du corps, accompagnant un autre mouvement volontaire ou passif).

Le tonus musculaire augmente en raison d'une augmentation du tonus musculaire réflexe et de leur distribution inégale. Les muscles sont en tension constante. Dans la mise en œuvre des mouvements passifs de leur résistance est surmonté avec l'application d'un effort considérable.

La paralysie périphérique est le résultat d'une lésion du deuxième neurone moteur. Il y a un affaiblissement ou une absence complète de réflexes dans les tendons, une diminution du tonus musculaire, une atrophie des muscles et une dégénérescence de la fibre nerveuse. En raison de la mort des fibres nerveuses, il existe un déséquilibre entre le muscle et les cellules des cornes antérieures, d'où proviennent les impulsions neuro-trophiques, responsables de la stimulation des processus métaboliques. Le tableau clinique de la paralysie périphérique dépend du degré et du niveau de lésion du neurone périphérique. Avec la participation des cornes antérieures et des noyaux des nerfs crâniens au processus pathologique, la paralysie périphérique est associée à des secousses fasciculaires et à une atrophie musculaire.

Tous les troubles du mouvement causés par la pathologie du noyau et du tronc cérébral, les nerfs crâniens, sont une paralysie bulbaire. Si le nerf périphérique est soumis à une déformation, il se produit une paralysie du muscle innervé. La dégradation de la sensibilité est déterminée chez les patients car le nerf périphérique contient des fibres sensorielles. La lésion des plexus cervicaux, brachiaux, rachidien et sacral est une combinaison de paralysie des muscles périphériques innervée par le plexus et de manque de sensibilité.

Examen des patients atteints de paralysie

Lors de l’interview d’un patient paralysé, le neurologue précise:

  • il y a combien de temps qu'il y avait un manque de force dans un groupe musculaire quelconque;
  • ce qui a immédiatement précédé l'apparition de plaintes (diarrhée, consommation d'aliments en conserve, mal de tête grave, fièvre);
  • si un membre de la famille présentait des signes similaires de la maladie;
  • Que le lieu de résidence ou la profession du patient soit lié à l’exposition à des substances nocives (sels de métaux lourds, solvants organiques).

Le médecin procède ensuite à un examen neurologique: évaluation de la force musculaire sur une échelle de cinq points, recherche d’autres symptômes de troubles neurologiques (asymétrie faciale, manque de réflexes, amincissement musculaire (atrophie), strabisme et troubles de la déglutition). Après l'examen physique, il prescrit des tests. En général, un test sanguin peut détecter des signes d'inflammation (augmentation du taux de sédimentation des érythrocytes, nombre de globules blancs), augmentation du taux de produits métaboliques des muscles (créatine kinase). Des signes d'inflammation peuvent être trouvés dans un test sanguin toxique.

Le test avec la prozérine vous permet d'identifier la myasthénie (une maladie caractérisée par une fatigue musculaire anormale). L’électroneuromyographie à l’Hôpital Yusupov est réalisée par des neurophysiologistes, spécialistes de la physiologie du système nerveux. Ils utilisent un programme informatique pour évaluer la vitesse des impulsions nerveuses le long des fibres nerveuses et déterminer les blocs de comportement. L'électroencéphalographie vous permet d'évaluer l'activité électrique de différentes parties du cerveau, qui varie selon les maladies. La tomodensitométrie et l'imagerie par résonance magnétique de la tête et de la moelle épinière permettent d'étudier leur structure en couches, de révéler la violation de la structure de ses tissus, de déterminer la présence d'hémorragies, d'abcès (cavités remplies de pus), de néoplasmes, de foyers de dégradation des tissus nerveux. À l'aide d'une angiographie à résonance magnétique, la perméabilité et l'intégrité des artères de la cavité crânienne sont évaluées et des tumeurs cérébrales sont détectées. En présence de témoignages de patients conseille un neurochirurgien.

Traitement de la paralysie centrale

Le choix des méthodes de traitement des patients paralysés dépend de la cause et du type de la maladie, du degré et du degré de lésion des fibres nerveuses. En présence d'une paralysie centrale, les patients sont traités simultanément avec la maladie sous-jacente et le traitement de la paralysie elle-même. Si les vaisseaux sont affectés, les membres immobilisés donnent une position qui n’interfère pas avec l’approvisionnement normal en sang.

La pharmacothérapie vise à intensifier le métabolisme nerveux, la circulation sanguine dans les petits vaisseaux, à améliorer la conduction nerveuse et synaptique. La thérapie conservatrice donne des résultats lorsque le substrat morphologique est préservé, ce qui permet de restaurer la fonction musculaire. Les médicaments contre la paralysie sont les neurologues de l’hôpital Yusupov qui sont traités individuellement. Dans les cas graves, la tactique de gestion des patients atteints de paralysie est discutée lors d'une réunion du conseil d'experts. Les médecins décident ensemble du choix de la méthode de traitement.

Les traitements physiothérapeutiques, la balnéothérapie, la physiothérapie et la réflexothérapie sont largement utilisés. L'électrophorèse aide à rétablir la circulation sanguine dans la région du cerveau touchée. En cas de maladies inflammatoires, des traitements UHF et micro-ondes sont utilisés. La stimulation électrique dans la région du membre immobilisé est effectuée sur les points moteurs des muscles antagonistes. Cela aide à éliminer le tonus accru et à réduire la réaction réflexe de réaction des muscles paralysés.

La stimulation électrique associée à la réception de relaxants musculaires et d’acupuncture. Pour réduire le risque de contractures, utilisez une thérapie à base d'ozokérite ou de paraffine chaude. Une dynamique positive est parfois observée lors de l'utilisation du froid.

La réadaptation physique pour la paralysie centrale commence par un massage, et après une semaine ou une semaine et demie, ils commencent à introduire la thérapie physique. Pour la pharmacothérapie, utilisez les benzodiazépines, le baclofène, le dantrolène. Les agents anticholinestérases sont également utilisés pour traiter la paralysie centrale.

Thérapie complexe de la paralysie périphérique

Dans le traitement de la paralysie périphérique, les neurologues de l’hôpital Yusupov dirigent tous les efforts pour éliminer la cause de la fonction motrice altérée. Dans les cas difficiles, les neurochirurgiens des cliniques partenaires procèdent à des interventions chirurgicales. Le schéma de traitement de la paralysie périphérique est conçu pour éliminer les signes et les conséquences de la maladie. Dans la clinique de réadaptation, appliquez des méthodes novatrices de physiothérapie, de traitement de physiothérapie et divers types de massages, de l’acupuncture. Pour rétablir l'activité motrice, le patient est prescrit une marche dosée au cours de laquelle il apprend à marcher sur le membre paralysé.

Le traitement médicamenteux est effectué sous la supervision d'un neurologue. Les médecins utilisent les médicaments suivants pour la paralysie:

  • la prozerine est un agent synthétique qui entraîne une accumulation d'acétylcholine dans l'espace synaptique;
  • Dibazol - disponible sous forme de solutions pour l'introduction d'injections, de comprimés et de suspensions;
  • Meltiklin - entre dans le réseau des pharmacies sous forme de poudre et de comprimés;
  • solution de chlorure de thiamine - vitamine B1, les fibres nerveuses en régénération.

La physiothérapie de la paralysie périphérique est une méthode de traitement à long terme, mais plutôt efficace. Les procédures de physiothérapie vont aider à restaurer partiellement la fonction motrice, elles sont donc prescrites en combinaison avec d'autres méthodes de traitement. Appelez l’hôpital Yusupov pour identifier la cause et subir un traitement efficace du traitement de la paralysie par un cousin efficace.

Paralysie

La paralysie est un dysfonctionnement musculaire, une incapacité totale ou partielle à se contracter. La paralysie n'est pas une maladie indépendante, mais un symptôme ou une complication de la maladie sous-jacente ou de l'état du corps.

Il existe deux formes de paralysie par rapport à son origine:

  • central ou spastique - une pathologie associée à des troubles des cellules nerveuses qui permettent le mouvement musculaire et augmente le tonus de ces muscles;
  • périphérique ou lent - une pathologie associée à des perturbations dans les cellules nerveuses qui ont entraîné une diminution du tonus, une atrophie musculaire.

Selon le domaine de localisation (le manque de force musculaire):

  • monoplégie - paralysie d'un membre;
  • hémiplégie - paralysie des membres situés d'un côté;
  • paraplégie - paralysie seulement dans les membres supérieurs ou inférieurs;
  • tétraplégie - paralysie de tous les membres.

Raisons

Les causes de paralysie s'appellent:

  • violation aiguë de la circulation vertébrale ou cérébrale;
  • moelle épinière ou lésion cérébrale;
  • les néoplasmes de la moelle épinière ou du cerveau;
  • abcès rachidien ou cérébral;
  • processus inflammatoires: myélite ou encéphalite;
  • la dégradation de la myéline (observée dans la sclérose en plaques, encéphalomyélite disséminée);
  • intoxication par des poisons nerveux ou industriels, des sels de métaux lourds;
  • les maladies immunitaires inflammatoires;
  • myasthénie - fatigue musculaire accrue;
  • botulisme - intoxication par la toxine botulique;
  • myopathie - une violation des processus métaboliques dans les muscles;
  • l'épilepsie est un dysfonctionnement du cerveau;
  • maladie du motoneurone.

Les symptômes

Les symptômes de la paralysie sont le manque total de force dans un muscle ou un groupe musculaire, ce qui se traduit par:

  • changement de démarche;
  • balancement du pied pendant le réarrangement des jambes;
  • tombant de la tête sur la poitrine;
  • bras affaissés;
  • manque faible ou complet de compression;
  • difficultés avec le mouvement indépendant;

Les symptômes de la paralysie sont également:

  • violation des mouvements du globe oculaire, strabisme;
  • enlèvement des deux yeux sur le côté;
  • problèmes d'élocution;
  • retombées linguistiques.
  • Diagnostics

    Les symptômes de paralysie devraient être une raison pour prendre rendez-vous avec un neurologue. Les mesures diagnostiques de la paralysie comprennent:

    • analyse des plaintes des patients;
    • examen neurologique;
    • test sanguin pour l'identification des processus inflammatoires;
    • test sanguin toxicologique pour empoisonnement;
    • détection de la myasthénie par administration de prozerine;
    • électroneuromyographie - évaluation de l'activité électrique des muscles;
    • électroencéphalographie - évaluation de l'activité électrique des zones du cerveau;
    • Scanner cérébral;
    • CT moelle épinière;
    • angiographie par résonance magnétique - évaluation de l’intégrité et de la perméabilité des artères cérébrales.

    Lors de la détection de tumeurs ou d'autres néoplasmes, la consultation d'un neurochirurgien est nécessaire.

    Traitement

    Le traitement de la paralysie est dirigé vers le traitement de la maladie sous-jacente, qui est la cause de la pathologie.

    Lors de la détection de tumeurs de la moelle épinière ou du cerveau, une intervention chirurgicale est nécessaire: ablation de la tumeur, hémorragie et ulcère.

    Pour normaliser la pression artérielle, on prescrit des médicaments nootropiques et angioprotecteurs, des médicaments destinés à améliorer le flux sanguin.

    Des antibiotiques sont prescrits pour les lésions cérébrales infectieuses.

    Pour le traitement du botulisme injecté anti-sérum.

    Lors de l'identification de la myasthénie, prescrire des médicaments qui améliorent la conduction neuromusculaire.

    En outre, le médecin prescrit des vitamines, des médicaments pour restaurer les tissus nerveux et de la physiothérapie pour le développement des muscles.

    La paralysie conduit à des pathologies plus graves, parmi lesquelles les contractures (durcissement des muscles impossibles à traiter) et l'ankylose des articulations (leur raideur complète et irréversible).

    Prévention

    La prévention de la paralysie est la suivante:

    • maintenir un mode de vie sain et actif;
    • Cesser de fumer, boire de l'alcool;
    • respect du régime (nourriture, sommeil, équilibre hydrique);
    • consultations en temps opportun des médecins;
    • traitement des maladies infectieuses et inflammatoires;
    • contrôle indépendant de la pression artérielle.

    Enregistrement chez le médecin: +7 (499) 519-32-84

    La paralysie est une perte de la capacité de bouger à volonté. Les causes les plus courantes de paralysie sont les accidents vasculaires cérébraux et les blessures à la tête, au cou et à la colonne vertébrale.

    Raisons

    La paralysie peut également survenir en raison de:

    • maladies dégénératives des nerfs et des muscles (sclérose en plaques, myasthénie grave, poliomyélite, maladie de Parkinson, maladie de Lou-Gehrig);
    • tumeurs du cerveau ou de la moelle épinière; infections du système nerveux (botulisme, encéphalite).

    Une paralysie temporaire peut survenir avec syndrome de Guillen-Barr, migraines, convulsions.

    Types de paralysie

    Les médecins classent les paralysies par lieu et gravité:

    • paraplégie - paralysie des jambes;
    • quadriplégie - paralysie des bras, des jambes et du tronc du site de lésion ou d'anomalie de la colonne vertébrale;
    • hémiplégie - paralysie d'un côté du corps.

    Une personne paralysée ne peut pas se déplacer à sa guise et contrôler la partie du corps touchée. Selon la cause et le type, la paralysie peut être commune ou limitée à un seul membre; temporaire ou permanent.

    Certaines personnes paralysées ont des spasmes musculaires incontrôlés (paralysie spasmodique) ou des muscles complètement relâchés (paralysie flasque).

    Les symptômes

    D'autres symptômes sont possibles avec la paralysie:

    • fièvre
    • maux de tête;
    • déficience visuelle;
    • difficulté à avaler;
    • des nausées et des vomissements;
    • perte de contrôle sur la miction et la défécation;
    • douleur musculaire et faiblesse;
    • fatigue

    Paralysie soudaine

    Si une paralysie se développe soudainement, consultez immédiatement un médecin. Si vous suspectez une blessure à la tête, au cou ou au dos, ne déplacez pas la victime sauf si sa vie est en danger - par exemple, à la suite d'un incendie ou d'une explosion. Attendez que les professionnels arrivent.

    Pour éviter d'autres dommages, fixez la colonne vertébrale en maintenant la tête de la victime dans une ligne droite avec le corps. Pour ce faire, utilisez des couvertures, des serviettes, des vêtements, en les mettant sur les côtés, à la tête et au cou de la victime.

    Ne laissez pas la victime boire.

    Si vous suspectez une blessure à la tête, au cou ou au dos, ne déplacez pas la victime.

    Que font les médecins

    Les ambulanciers réparent la colonne vertébrale, prennent des mesures pour réduire la pression à l'intérieur du crâne et fournissent de l'oxygène. Le patient peut recevoir une injection de tube respiratoire.

    Respiration

    Un respirateur peut être utilisé à l'hôpital. Des études sont en cours pour déterminer la cause de la paralysie.

    Assurer la déglutition

    Avec une paralysie des nerfs crâniens qui contrôlent le mouvement des yeux, la langue, l'expression du visage, la déglutition et d'autres fonctions importantes, le patient peut avoir des difficultés à avaler. Pour éviter l'épuisement, il lui est prescrit des aliments liquides et mous, des aliments à l'aide d'une paille ou par voie intraveineuse.

    Maintien du tonus musculaire et de la fonction articulaire

    Pour maintenir le tonus musculaire des membres paralysés, les mains et les pieds doivent être soumis à des exercices spéciaux quotidiens.

    Afin d'éviter une position anormale des articulations, appelée contracture, les pneus sont placés sur des membres paralysés. Des dispositifs spéciaux sont utilisés si le patient ne peut pas lever le pied et s’il s’accroche.

    Lutte contre les escarres

    Les escarres peuvent être minimisées si vous changez fréquemment la position du patient et prenez soin de votre peau avec soin.

    Prévention des problèmes pulmonaires

    Un médecin peut prescrire une physiothérapie thoracique. Il comprend des postures spéciales, des tapotements, des vibrations et des exercices de toux et de respiration profonde.

    Cela aide le patient:

    • cracher des écoulements pulmonaires;
    • dilater les poumons;
    • utiliser plus efficacement les muscles qui assurent la respiration.

    Accélération de la réhabilitation

    À mesure que le patient se remet, des thérapies physiques, orthophoniques et professionnelles aident à surmonter certaines difficultés.

    Que faut-il savoir d'autre

    La paralysie à long terme peut entraîner des complications associées à l'immobilité, entraînant des lésions des muscles, des articulations, de la peau et des poumons. Des soins quotidiens attentifs sont nécessaires pour prévenir ou minimiser ces complications.

    Un seul centre de rendez-vous pour un médecin par téléphone au +7 (499) 519-32-84.

    Paralysie

    La maladie, accompagnée de l’absence complète de mouvements actifs, est appelée paralysie ou plégie. Avec une gamme limitée de mouvements ou une diminution de leur force, les parésies sont diagnostiquées.

    Types et classification

    Selon le nombre de membres affectés, la paralysie peut être appelée monoplégie, lorsqu'un membre est affecté d'un côté. Si la maladie se manifeste par la paralysie de deux membres de la même espèce, par exemple les membres inférieurs, il s'agit d'une paraplégie, dans ce cas les jambes. La paralysie des trois membres est appelée triplegia, et quatre - tétraplégie.

    Un autre critère pour la division de la paralysie en espèces est le niveau de dommage des motoneurones centraux. La paralysie centrale, ou spastique, se développe en raison de violations du tractus cortico-rachidien. En cas de lésion du motoneurone périphérique, une paralysie périphérique ou flasque se forme.

    La classification des types de paralysie suggère qu’il s’agit d’une maladie indépendante.

    Ainsi, la paralysie de Bell affecte le visage. Et la paralysie bulbaire (sous forme aiguë ou progressive) est une forme de polio. La forme progressive de cette maladie entraîne une atrophie des muscles de la langue et du larynx, ce qui n’est pas le cas dans le cas de la paralysie pseudobulbaire. La myoplégie familiale a été peu étudiée, mais concerne en fait plusieurs membres de la famille.

    La paralysie due à une lésion du plexus brachial est isolée séparément. Cette maladie est une conséquence des traumatismes à la naissance et est appelée obstétrique.

    Symptômes et signes

    Chaque type de paralysie a certains symptômes et signes.

    La paralysie de Bell s'accompagne d'une absence totale de mouvement des muscles situés d'un côté du visage. En conséquence, le patient ne ferme pas les yeux, la parole est difficile et la consommation de nourriture est presque impossible.

    La paralysie bulbaire se caractérise par une apparition soudaine, accompagnée de graves maux de tête, de vertiges, de frissons et d'un état fébrile, mais les douleurs musculaires sont absentes. Le pouls trébuche, la respiration devient intermittente. La parole devient illisible, la déglutition et la respiration sont violées, le patient ne peut pas garder de nourriture dans la bouche en raison d'un dysfonctionnement des muscles.

    Une paralysie bulbaire progressive entraîne une atrophie musculaire des lèvres et de la langue, ainsi que du pharynx et du larynx. La voix change, il y a des problèmes d'élocution, la difficulté à exécuter les fonctions de mastication et de déglutition augmente.

    La paralysie pseudobulbaire se déroule de la même manière que la paralysie bulbaire, mais il n’ya pas d’atrophie des muscles faciaux. De plus, il n'y a pas de contractions musculaires spontanées. Dans certains cas, une diplégie spastique des membres supérieurs ou inférieurs peut se développer, une expression motrice motrice des émotions inadéquate, par exemple un rire spasmodique ou des pleurs violents.

    La paralysie familiale périodique commence par une sensation flasque dans les jambes, qui augmente progressivement, affectant les membres supérieurs. Les dommages touchent souvent le cœur et les muscles respiratoires. Les exacerbations se produisent souvent la nuit et durent jusqu'à 24 heures. En règle générale, les attaques se terminent par une récupération rapide, mais leur intervalle augmente avec le temps.

    La paralysie obstétricale, ou paralysie d'Erb, présente les symptômes suivants: activité motrice réduite des membres supérieurs, les mains des enfants sont situées le long du corps, tandis que les coudes sont étendus. La paralysie du plexus brachial provoque une douleur intense et s'accompagne de troubles vasomoteurs.

    Des complications

    Dans de rares cas, avec une paralysie de Bell, une lésion bilatérale du nerf facial est possible. Si la cause est une maladie ou une blessure à l’oreille, les conséquences peuvent être irréversibles.

    La paralysie bulbaire peut être associée à une hémiplégie ou à une monoplégie. Au cours de la maladie, une mort prématurée rapide par suffocation peut survenir quelques jours après le début de la maladie.

    La paralysie bulbaire progressive est fatale pendant trois ans.

    Les formes sévères de paralysie d'Erb entraînent des dislocations lorsque le tonus musculaire et la fonction articulaire ne peuvent pas être restaurés.

    Causes de la maladie

    Tous les types de paralysie sont une conséquence de la perturbation du système nerveux.

    Les dommages, une zone excitante des cornes et des racines avant, ainsi que des nerfs périphériques entraînent le fait que les muscles perdent une activité volontaire et réflexe et deviennent non seulement paralysés, mais aussi hypotoniques. Inhibe le travail des tendons. L'atrophie se développe sur plusieurs semaines en raison du fait que les cornes avant ont un effet trophique sur la fonction musculaire.

    La paralysie complète n'est possible que lorsque la lésion est complète et affecte simultanément plusieurs zones adjacentes du segment nerveux. Mais de telles situations sont extrêmement rarement diagnostiquées et peuvent être déclenchées par une poliomyélite aiguë, la sclérose latérale amyotrophique et un apport sanguin de la moelle épinière.

    La défaite du nerf périphérique mixte entraîne la formation d'une paralysie musculaire périphérique, accompagnée de troubles de la sensibilité et de perturbations de l'autonomie. De tels changements provoquent des ruptures dans les fibres nerveuses. Une lésion ponctuelle de nombreux nerfs périphériques déclenche le développement d'une parésie périphérique, principalement bilatérale.

    La paralysie de Bell se développe lorsque le nerf facial est affecté. Le mécanisme de cette violation est déclenché par: des maladies infectieuses (par exemple, les oreillons), une hypothermie, des néoplasmes malins et des lésions du tronc cérébral. La maladie peut causer des blessures de différentes étiologies ou opérations chirurgicales.

    Les causes de la paralysie bulbaire se situent dans la lésion du bulbe rachidien et du pont, et dans le cas où la maladie évolue progressivement, la cause ne peut pas être identifiée. La paralysie familiale n'a également aucune justification. On sait seulement qu'il se développe rarement et se manifeste exclusivement à un jeune âge.

    La paralysie chez l'enfant survient à la suite d'un traumatisme à la naissance, lorsque l'accouchement est accompagné d'agents auxiliaires ou lorsqu'il existe d'autres facteurs de risque, tels que la taille importante du fœtus.

    Diagnostic et traitement

    Le diagnostic de la paralysie est réduit aux mesures suivantes: examen en temps voulu par un neurologue utilisant les méthodes et le matériel les plus récents.

    La réception chez le médecin commence par le contrôle des réflexes. Ensuite, la neurosonographie, la fluoroscopie, la tomographie ou l’imagerie par résonance magnétique sont attribuées.

    Les outils de diagnostic sont compilés en fonction des symptômes et des signes de la maladie, ainsi que de la disponibilité du matériel nécessaire.

    La paralysie de Bell nécessite des tests d'audition, ce qui entraîne un degré de perturbation nerveuse. Tester le fonctionnement de l'appareil vestibulaire, la ponction lombaire et le degré de déchirure de l'œil peut fournir une image la plus complète de l'évolution de la maladie.

    La paralysie cérébrale chez les enfants est diagnostiquée en surveillant l'enfant dans les premières années de sa vie. Le diagnostic différentiel comprend l’étude de diverses maladies en analysant et en effectuant diverses analyses.

    Le traitement de la paralysie est réduit à l’élimination des causes de la maladie. Tous les types de maladies nécessitent l'élaboration d'un programme individuel spécifique comprenant la rééducation symptomatique, l'exercice et le massage thérapeutique, visant à restaurer les fonctions motrices perdues.

    L'entraînement physique thérapeutique est reconnu comme la méthode d'effet thérapeutique la plus efficace en cas de paralysie. C'est la principale méthode de traitement de cette maladie grave. Les techniques de gymnastique doivent allier harmonieusement mouvements énergiques et passifs. Les exercices passifs sont effectués avec soin, sans soumettre le membre affecté à des charges motrices excessives.

    La paralysie périphérique nécessite le schéma thérapeutique suivant: d’abord un massage, puis une séance d’exercices de physiothérapie.

    Dès que les premiers changements de traitement positifs apparaissent sous la forme de mouvements du membre affecté, ils procèdent à l'introduction d'actions spécifiques dans le programme. De bons résultats sont obtenus en s’entraînant dans l’eau (bain, piscine).

    Le traitement médicamenteux est possible après consultation individuelle avec le neurologue traitant. Ils peuvent également nommer une électrothérapie.

    La paralysie bulbaire nécessite un traitement par thérapie vasculaire. Utilisation efficace de médicaments améliorant les processus métaboliques, enrichis en oxygène.

    La paralysie spastique nécessite souvent une intervention chirurgicale.

    Le traitement médicamenteux de la paralysie doit nécessairement être accompagné d’une activité physique réalisable du patient. Rester au lit à long terme a un effet négatif sur l'évolution de la maladie et retarde la période de convalescence: apparition d'étourdissements et de pré-inconscients, perturbation de la circulation sanguine et du sommeil.

    Les exercices dans lesquels l'entraînement respiratoire est possible sont très utiles. Ils contribuent au développement des poumons et au travail des muscles qui, du fait de la maladie, reçoivent un volume partiel de la charge.

    Prévention

    La principale mesure de prévention de la paralysie est la prévention des maladies, à la suite desquelles cette terrible maladie peut se développer. Surtout cette question concerne le système cardiovasculaire, car les coupures à la suite d'un accident vasculaire cérébral sont la situation la plus courante. Le cœur et les vaisseaux sanguins ne peuvent pas supporter la charge, et même une défaillance partielle peut conduire au développement de la paralysie.

    Méthodes traditionnelles de traitement

    Souvent, la paralysie est douloureuse et procure au patient beaucoup de gêne. Le cours de la maladie peut être soulagé en utilisant des méthodes de traitement non conventionnelles.

    La teinture de la fleur de thym à tête de serpent aidera à la paralysie de Bell: une cuillère à soupe d'herbes séchées et hachées est versée avec un verre d'eau bouillie, infusée pendant deux heures. Prendre la perfusion est recommandée avec du miel dans la quantité de 2-3 cuillères à soupe trois fois par jour avant les repas.

    L'utilisation d'une pommade à base de feuille de laurier aide à restaurer l'activité motrice du membre atteint: versez 2 cuillerées à soupe de poudre de laurier dans un verre d'huile de tournesol et laissez cuire à l'étouffée pendant 2 jours. Le mélange résultant est frotté sur le membre affecté.

    La farine de pois est utilisée pour augmenter la nutrition des cellules du cerveau. Il aide à normaliser les processus métaboliques et est utile en phase de récupération pour la paralysie. Les pois sous forme de poudre sont pris jusqu'à 5 fois par jour et 1 cuillère à café avant les repas. La farine est lavée à l'eau bouillie tiède.

    L'utilisation de la médecine traditionnelle n'est possible qu'après consultation de votre médecin. Appliquer des méthodes similaires, car une méthode indépendante de traitement est impossible. La paralysie étant une maladie grave du système nerveux, la récupération efficace des fonctions perdues nécessite une approche intégrée.

    Paralysie

    Paralysie - une absence totale de mouvement, qui est causée par des dommages au système nerveux. En règle générale, la paralysie n'est pas une maladie indépendante, mais se développe secondairement dans le contexte de diverses maladies. Les professeurs et les médecins de la plus haute catégorie travaillent à l'hôpital de Yusupov. Ils sont des experts dans le domaine du traitement de la paralysie. La cause de l’altération de la motricité est établie à l’aide d’un examen approfondi du patient, qui comprend:

    • méthodes modernes de neuroimagerie (imagerie par résonance magnétique);
    • électroencéphalographie;
    • angiographie de vaisseaux cérébraux;
    • tomodensitométrie multispirale.

    Pour le traitement de patients utilisant des médicaments modernes, enregistrés dans la Fédération de Russie, qui ont une efficacité élevée et un spectre minimal d’effets secondaires. Dans la clinique de réadaptation, les patients proposent des programmes complets pour restaurer les fonctions altérées. Ils permettent au patient d’économiser de l’argent et d’obtenir une gamme complète de procédures à un prix stable.

    L'hôpital Yusupov est équipé de simulateurs mécaniques et informatiques modernes des plus grandes entreprises du monde. Les réhabilitologues maîtrisent parfaitement les méthodes innovantes de thérapie physique, effectuent tous les types de massage, appliquent des méthodes de traitement non conventionnelles, notamment la réflexologie. Ergothérapeutes, orthophonistes, neuropsychologie, neurodéfectologues aident le patient à s'adapter à la vie dans de nouvelles conditions, enseignent les méthodes en libre service.

    Causes de la paralysie

    La paralysie peut se développer en raison des conditions pathologiques suivantes:

    • violation aiguë de la circulation sanguine cérébrale ou rachidienne;
    • les néoplasmes du cerveau ou de la moelle épinière;
    • abcès du cerveau ou de la moelle épinière;
    • lésions traumatiques au cerveau et à la colonne vertébrale;
    • maladies impliquant la dégradation de la myéline (sclérose en plaques, encéphalomyélite multiple;
    • maladies inflammatoires du cerveau ou de la moelle épinière.

    La paralysie se développe en cas d'empoisonnement avec des sels de métaux lourds, des poisons neuro-paralytiques, de l'alcool, des poisons industriels et d'autres substances toxiques. Les causes de la paralysie peuvent être des maladies immuno-inflammatoires, le botulisme, la myasthénie. La paralysie peut survenir avec des lésions cérébrales. Le botulisme, la myopathie et l'épilepsie constituent une immobilisation totale. La paralysie est détectée chez des patients souffrant de maladies des motoneurones (sclérose latérale amyotrophique, atrophie musculaire spinale).

    Types de paralysie

    Selon le nombre de membres affectés, la paralysie peut être nommée:

    • monoplégie - lorsqu'un membre est atteint d'un côté;
    • paraplégie - si la maladie se manifeste par la paralysie de deux extrémités du même nom (bras ou jambes);
    • triplegia - avec la défaite de trois membres;
    • tétraplégie - si les 4 membres sont paralysés.

    La paralysie partielle est appelée parésie. Selon le niveau de dommage subi par les motoneurones centraux, il existe 2 types de troubles de la fonction motrice: la paralysie centrale (apparue à la suite de violations de la voie cortico-spinale) et la paralysie flasque périphérique, qui se forme à la suite d'une lésion du motoneurone périphérique.

    Symptômes de paralysie

    Le principal symptôme de la paralysie est le manque de force musculaire dans le muscle ou le groupe musculaire affecté. Selon la lésion d'un muscle particulier chez un patient, il peut y avoir:

    • perturbation de la démarche;
    • pied affaissé;
    • affaissement de la tête;
    • manque de force musculaire dans les membres.

    Les paralysies nerveuses cérébrales se manifestent par une altération du mouvement des globes oculaires, une congestion nasale, une parole inarticulée, une lenteur de la langue et d'autres symptômes associés à une faiblesse ou à un désordre complet de la fonction des muscles du visage.

    Les symptômes de la paralysie centrale dépendent directement du niveau de la lésion. Avec le développement de processus pathologiques dans le gyrus central du cortex cérébral, les fonctions des extrémités supérieures et inférieures situées du côté opposé du foyer pathologique disparaissent. Les dommages causés aux fibres pyramidales du tronc cérébral provoquent une hémiplégie du côté opposé, qui est combinée à la paralysie centrale des muscles du visage et de la moitié de la langue. Avec la nature bilatérale de la lésion du motoneurone central des nerfs crâniens se développe la paralysie pseudobulbaire.

    Les symptômes de la paralysie centrale sont les suivants:

    • une augmentation des perceptions des réflexes tendineux, accompagnée d'une expansion de la zone réflexogène;
    • maintenir le tonus musculaire;
    • l'apparition de réflexes pathologiques et de synkinésies (mouvements involontaires d'un membre ou d'une autre partie du corps, accompagnant un autre mouvement volontaire ou passif).

    Le tonus musculaire augmente en raison d'une augmentation du tonus musculaire réflexe et de leur distribution inégale. Les muscles sont en tension constante. Dans la mise en œuvre des mouvements passifs de leur résistance est surmonté avec l'application d'un effort considérable.

    La paralysie périphérique est le résultat d'une lésion du deuxième neurone moteur. Il y a un affaiblissement ou une absence complète de réflexes dans les tendons, une diminution du tonus musculaire, une atrophie des muscles et une dégénérescence de la fibre nerveuse. En raison de la mort des fibres nerveuses, il existe un déséquilibre entre le muscle et les cellules des cornes antérieures, d'où proviennent les impulsions neuro-trophiques, responsables de la stimulation des processus métaboliques. Le tableau clinique de la paralysie périphérique dépend du degré et du niveau de lésion du neurone périphérique. Avec la participation des cornes antérieures et des noyaux des nerfs crâniens au processus pathologique, la paralysie périphérique est associée à des secousses fasciculaires et à une atrophie musculaire.

    Tous les troubles du mouvement causés par la pathologie du noyau et du tronc cérébral, les nerfs crâniens, sont une paralysie bulbaire. Si le nerf périphérique est soumis à une déformation, il se produit une paralysie du muscle innervé. La dégradation de la sensibilité est déterminée chez les patients car le nerf périphérique contient des fibres sensorielles. La lésion des plexus cervicaux, brachiaux, rachidien et sacral est une combinaison de paralysie des muscles périphériques innervée par le plexus et de manque de sensibilité.

    Examen des patients atteints de paralysie

    Lors de l’interview d’un patient paralysé, le neurologue précise:

    • il y a combien de temps qu'il y avait un manque de force dans un groupe musculaire quelconque;
    • ce qui a immédiatement précédé l'apparition de plaintes (diarrhée, consommation d'aliments en conserve, mal de tête grave, fièvre);
    • si un membre de la famille présentait des signes similaires de la maladie;
    • Que le lieu de résidence ou la profession du patient soit lié à l’exposition à des substances nocives (sels de métaux lourds, solvants organiques).

    Le médecin procède ensuite à un examen neurologique: évaluation de la force musculaire sur une échelle de cinq points, recherche d’autres symptômes de troubles neurologiques (asymétrie faciale, manque de réflexes, amincissement musculaire (atrophie), strabisme et troubles de la déglutition). Après l'examen physique, il prescrit des tests. En général, un test sanguin peut détecter des signes d'inflammation (augmentation du taux de sédimentation des érythrocytes, nombre de globules blancs), augmentation du taux de produits métaboliques des muscles (créatine kinase). Des signes d'inflammation peuvent être trouvés dans un test sanguin toxique.

    Le test avec la prozérine vous permet d'identifier la myasthénie (une maladie caractérisée par une fatigue musculaire anormale). L’électroneuromyographie à l’Hôpital Yusupov est réalisée par des neurophysiologistes, spécialistes de la physiologie du système nerveux. Ils utilisent un programme informatique pour évaluer la vitesse des impulsions nerveuses le long des fibres nerveuses et déterminer les blocs de comportement. L'électroencéphalographie vous permet d'évaluer l'activité électrique de différentes parties du cerveau, qui varie selon les maladies. La tomodensitométrie et l'imagerie par résonance magnétique de la tête et de la moelle épinière permettent d'étudier leur structure en couches, de révéler la violation de la structure de ses tissus, de déterminer la présence d'hémorragies, d'abcès (cavités remplies de pus), de néoplasmes, de foyers de dégradation des tissus nerveux. À l'aide d'une angiographie à résonance magnétique, la perméabilité et l'intégrité des artères de la cavité crânienne sont évaluées et des tumeurs cérébrales sont détectées. En présence de témoignages de patients conseille un neurochirurgien.

    Traitement de la paralysie centrale

    Le choix des méthodes de traitement des patients paralysés dépend de la cause et du type de la maladie, du degré et du degré de lésion des fibres nerveuses. En présence d'une paralysie centrale, les patients sont traités simultanément avec la maladie sous-jacente et le traitement de la paralysie elle-même. Si les vaisseaux sont affectés, les membres immobilisés donnent une position qui n’interfère pas avec l’approvisionnement normal en sang.

    La pharmacothérapie vise à intensifier le métabolisme nerveux, la circulation sanguine dans les petits vaisseaux, à améliorer la conduction nerveuse et synaptique. La thérapie conservatrice donne des résultats lorsque le substrat morphologique est préservé, ce qui permet de restaurer la fonction musculaire. Les médicaments contre la paralysie sont les neurologues de l’hôpital Yusupov qui sont traités individuellement. Dans les cas graves, la tactique de gestion des patients atteints de paralysie est discutée lors d'une réunion du conseil d'experts. Les médecins décident ensemble du choix de la méthode de traitement.

    Les traitements physiothérapeutiques, la balnéothérapie, la physiothérapie et la réflexothérapie sont largement utilisés. L'électrophorèse aide à rétablir la circulation sanguine dans la région du cerveau touchée. En cas de maladies inflammatoires, des traitements UHF et micro-ondes sont utilisés. La stimulation électrique dans la région du membre immobilisé est effectuée sur les points moteurs des muscles antagonistes. Cela aide à éliminer le tonus accru et à réduire la réaction réflexe de réaction des muscles paralysés.

    La stimulation électrique associée à la réception de relaxants musculaires et d’acupuncture. Pour réduire le risque de contractures, utilisez une thérapie à base d'ozokérite ou de paraffine chaude. Une dynamique positive est parfois observée lors de l'utilisation du froid.

    La réadaptation physique pour la paralysie centrale commence par un massage, et après une semaine ou une semaine et demie, ils commencent à introduire la thérapie physique. Pour la pharmacothérapie, utilisez les benzodiazépines, le baclofène, le dantrolène. Les agents anticholinestérases sont également utilisés pour traiter la paralysie centrale.

    Thérapie complexe de la paralysie périphérique

    Dans le traitement de la paralysie périphérique, les neurologues de l’hôpital Yusupov dirigent tous les efforts pour éliminer la cause de la fonction motrice altérée. Dans les cas difficiles, les neurochirurgiens des cliniques partenaires procèdent à des interventions chirurgicales. Le schéma de traitement de la paralysie périphérique est conçu pour éliminer les signes et les conséquences de la maladie. Dans la clinique de réadaptation, appliquez des méthodes novatrices de physiothérapie, de traitement de physiothérapie et divers types de massages, de l’acupuncture. Pour rétablir l'activité motrice, le patient est prescrit une marche dosée au cours de laquelle il apprend à marcher sur le membre paralysé.

    Le traitement médicamenteux est effectué sous la supervision d'un neurologue. Les médecins utilisent les médicaments suivants pour la paralysie:

    • la prozerine est un agent synthétique qui entraîne une accumulation d'acétylcholine dans l'espace synaptique;
    • Dibazol - disponible sous forme de solutions pour l'introduction d'injections, de comprimés et de suspensions;
    • Meltiklin - entre dans le réseau des pharmacies sous forme de poudre et de comprimés;
    • solution de chlorure de thiamine - vitamine B1, les fibres nerveuses en régénération.

    La physiothérapie de la paralysie périphérique est une méthode de traitement à long terme, mais plutôt efficace. Les procédures de physiothérapie vont aider à restaurer partiellement la fonction motrice, elles sont donc prescrites en combinaison avec d'autres méthodes de traitement. Appelez l’hôpital Yusupov pour identifier la cause et subir un traitement efficace du traitement de la paralysie par un cousin efficace.

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