Symptômes de l'épilepsie chez l'adulte: les premiers signes

Les crises généralisées s'accompagnent d'une perte de conscience complète et de l'incapacité de contrôler les actions effectuées. Cela est dû à une activation excessive des sections profondes et à l’implication ultérieure du cerveau dans son ensemble. Cette condition ne s'accompagne pas nécessairement d'une chute, car le tonus musculaire n'est pas perturbé dans tous les cas.

Dans une attaque tonico-clonique, la tension tonique des muscles de tous les groupes survient en premier, suivie d'une chute, après quoi le patient présente des mouvements rythmiques d'extension du fléchisseur dans la mâchoire, la tête et les extrémités (convulsions dites cloniques).

Les abcès surviennent généralement pendant l'enfance et s'accompagnent d'une suspension de l'activité de l'enfant. Ses yeux perdent conscience, il semble se figer à un endroit donné. Dans certains cas, cela peut s'accompagner de contractions musculaires du visage et des yeux.

Les crises d'épilepsie partielles se produisent chez 80% des adultes et dans 60% des cas chez les enfants. Ils apparaissent lorsqu'un foyer d'excitabilité électrique excessive se forme dans une zone particulière du cortex cérébral. En fonction du lieu où se situe un tel foyer, les manifestations d'une crise partielle diffèrent: sensible, motrice, mentale et végétative.

Si l'attaque est simple, le patient est conscient, mais ne peut pas contrôler une partie particulière de son propre corps, ou note des sentiments qui ne lui sont pas familiers. Dans le cas d'une attaque complexe, la conscience est perturbée (partiellement perdue), c'est-à-dire que le patient n'est pas au courant de ce qui se passe autour de lui et ne crée pas de contact. Une attaque complexe, comme une attaque simple, est accompagnée d'une activité motrice incontrôlée d'une certaine partie du corps. Dans certains cas, elle peut revêtir le caractère d'un mouvement volontaire: le patient marche, parle, sourit, "plonge", chante, "frappe la balle" ou poursuit l'action qu'il a commencée auparavant. début de l'attaque (mastication, marche, conversation). Le résultat des deux types d'attaque, à la fois simple et complexe, peut être une généralisation.

Tous les types d’attaques diffèrent par leur caractère transitoire - leur durée varie de quelques secondes à trois minutes. Après la plupart des attaques, à l'exception des absences, la somnolence et la confusion s'ensuivent. Lorsqu'une attaque est accompagnée d'une violation ou d'une perte de conscience, le patient ne se souvient pas de ce qui s'est passé. Un patient peut avoir différents types de crises, et la fréquence de leur survenue peut également changer.

Manifestations inter-épidémiques de l'épilepsie

Tout le monde sait que l'épilepsie se manifeste par des crises d'épilepsie. Cependant, des études montrent que l'augmentation de l'activité électrique et de la capacité du cerveau à faire face aux convulsions ne laisse pas les patients, même dans les intervalles séparant les attaques, lorsque, à première vue, aucun signe de la maladie n'est observé.

Le risque d'épilepsie est que l'encéphalopathie épileptique peut se développer, c'est-à-dire une condition dans laquelle l'humeur diminue, où l'anxiété apparaît, le niveau de la mémoire, de l'attention et des fonctions cognitives diminue. Ce problème est particulièrement aigu chez les enfants, car il peut causer un retard de développement et empêcher la formation de compétences en lecture, expression orale, comptage, écriture et autres. En outre, une activité électrique incorrecte dans les intervalles entre les attaques peut provoquer des maladies graves telles que la migraine, l'autisme, le syndrome d'hyperactivité et le trouble du déficit de l'attention.

Causes de l'épilepsie

Nous avons déjà dit qu'il existe deux types d'épilepsie: symptomatique et idiopathique. Le plus souvent, l'épilepsie symptomatique est partielle et idiopathique - généralisée. Cela est dû aux différentes raisons qui les ont motivées. Dans le système nerveux, les signaux entre les cellules nerveuses sont transmis par une impulsion électrique générée à la surface de toutes les cellules. Parfois, des impulsions inutiles et excessives apparaissent, cependant, si le cerveau fonctionne normalement, ces impulsions sont neutralisées par des structures antiépileptiques. S'il existe un défaut génétique dans ces structures, une épilepsie généralisée idiopathique apparaît. Dans une telle situation, le cerveau ne contrôle pas l'excitabilité électrique excessive des cellules, il se manifeste donc par une disponibilité convulsive pouvant «asservir» le cortex de tous les hémisphères à tout moment et mener à une attaque.

L'épilepsie partielle est caractérisée par la formation d'une lésion avec des cellules nerveuses épileptiques dans un seul hémisphère cérébral. Ces cellules forment une charge électrique supplémentaire. En réponse à cela, des structures antiépileptiques saines forment un "arbre protecteur" autour d'un foyer similaire. L'activité convulsive est limitée à un certain point, mais le point culminant se produit lorsque des décharges épileptiques sortent de la tige et prennent la forme d'une attaque. Très probablement, une deuxième attaque se produira quelque temps plus tard, car sa «route» est désormais ouverte.

Un tel foyer avec des cellules épileptiques est formé dans la plupart des cas dans le contexte d'une maladie ou d'un état pathologique. Nous listons les principaux:

Facteurs de développement de l'épilepsie

Dans certains cas, un défaut génétique ne prend pas la forme d'une épilepsie idiopathique et la personne ne subit pas la maladie. Cependant, s'il existe des conditions «favorables» (une des conditions ou maladies ci-dessus), une forme d'épilepsie symptomatique peut survenir. Parallèlement, les personnes jeunes, dans la plupart des cas, développent l'épilepsie après un TBI et dans le contexte de toxicomanie, d'alcoolisme et de toxicomanie, ainsi que chez les personnes âgées à la suite d'un accident vasculaire cérébral ou de tumeurs au cerveau.

Complications d'épilepsie

Si une crise épileptique dure plus d'une demi-heure ou si les crises épileptiques se succèdent, alors que le patient est inconscient, cette condition est appelée état d'épilepsie. Dans la plupart des cas, cette affection survient si vous cessez soudainement de prendre des médicaments antiépileptiques. Le statut épileptique du patient peut entraîner une insuffisance respiratoire, un arrêt cardiaque, des vomissures dans les voies respiratoires et, par conséquent, une pneumonie, ainsi que le coma sur fond d’oedème cérébral. La mort n'est pas exclue.

La vie avec l'épilepsie

Beaucoup de gens pensent qu'une personne souffrant d'épilepsie doit se limiter à de nombreux égards, de nombreux chemins de vie ne lui sont pas accessibles, mais vivre avec l'épilepsie n'est pas si difficile. Le patient lui-même, ainsi que ses proches et les personnes qui l’entourent, doivent savoir qu’en règle générale, une personne souffrant d’épilepsie peut même ne pas être handicapée.

La pleine vie est assurée par la prise régulière et continue de médicaments prescrits par le médecin. Le cerveau sous la protection de médicaments perd de sa susceptibilité aux facteurs provocants. Par conséquent, le patient peut vivre une vie bien remplie, travailler (même devant un ordinateur), regarder la télévision, faire du sport, piloter des avions, etc.

Cependant, plusieurs activités affectent le cerveau épileptique, comme un chiffon rouge sur un taureau. Il est nécessaire de limiter les actions telles que:

En outre, certains facteurs peuvent conduire à la survenue d'une crise d'épilepsie, même chez une personne sans problèmes de santé, ils doivent également se méfier:

Symptômes et signes d'épilepsie

En fonction de la forme d'épilepsie et des caractéristiques de chaque patient, les signes et les symptômes de l'épilepsie diffèrent. Les symptômes qui précèdent une crise sont mis en évidence. symptômes accompagnant la crise; symptômes suite à une crise.

Les précurseurs de l'épilepsie. Aura épileptique

Environ une personne sur cinq souffrant d'épilepsie après un certain temps (minutes, heures, jours) commence à ressentir l'approche d'une crise. Une aura épileptique est un ensemble de sentiments et d’expériences qui indiquent le début d’une crise d’épilepsie. Il peut être visuel, somatosensoriel, olfactif, auditif, mental, gustatif.

Une aura d'épilepsie peut se manifester par un changement d'odeur ou de goût, une sensation de nervosité ou de tension générale, une impression de déjà-vu ou une certitude inexplicable de ce qu'une crise s'annonce.

Symptômes et signes de crise d'épilepsie

La durée des crises d'épilepsie varie généralement de quelques secondes à une ou deux minutes. Les principaux symptômes de l'épilepsie sont:

Diagnostic de l'épilepsie

Lorsque le diagnostic d ’« épilepsie »est posé, l’essentiel est de déterminer son caractère: secondaire ou idiopathique (c’est-à-dire d’exclure la présence de la maladie sous-jacente, qui est à l’origine de la progression de l’épilepsie), ainsi que le type d’attaque. Cette mesure est nécessaire pour assigner correctement le traitement. Le patient lui-même ne se souvient souvent pas comment et ce qui lui arrive quand une attaque se produit. Autrement dit, les informations pouvant être communiquées à l’environnement du patient, aux personnes présentant des manifestations de l’épilepsie, sont extrêmement importantes.

Recherche à effectuer:

Thérapie d'épilepsie

Le traitement de l'épilepsie consiste essentiellement à normaliser l'activité électrique du cerveau et à mettre fin aux attaques. Des médicaments antiépileptiques sont prescrits pour stabiliser la membrane des cellules nerveuses du cerveau et ainsi augmenter le niveau de préparation aux convulsions et réduire l'excitabilité électrique. Le résultat de cette exposition au médicament est une réduction du risque d’apparition de la prochaine crise épileptique. Réduire l'excitabilité du cerveau entre les crises, ce qui contribue à stabiliser davantage l'état et à prévenir la progression de l'encéphalopathie épileptique, c'est possible avec l'aide de lacmictal et du valproate.

Appliquer:

Pour se protéger, les patients épileptiques doivent prendre des médicaments antiépileptiques pendant une longue période. Hélas, les médicaments de ce groupe peuvent entraîner des effets secondaires tels que léthargie, diminution de l'activité cognitive et de l'immunité, et perte de cheveux. Pour détecter rapidement les effets indésirables, une échographie des reins et du foie est effectuée tous les six mois, une numération globulaire biochimique et complète.

Le chemin pour se débarrasser de l'épilepsie est long, épineux et nécessite des efforts considérables, mais deux ou trois ans et demi après le dernier attentat, un examen approfondi est à nouveau effectué, y compris une surveillance par IRM cérébrale et par vidéo-électroencéphalographie. jusqu'à ce qu'il soit complètement annulé. Le patient mène une vie normale, observe les mêmes précautions, mais ne dépend plus de la prise de médicaments. Une telle guérison survient dans 75% des cas d'épilepsie.

Comment reconnaître une crise d'épilepsie

L'épilepsie est une maladie accompagnée d'une perte de conscience soudaine accompagnée de crampes musculaires. Nosology a reçu le nom du latin - "attrapé attrapé".

Une crise d'épilepsie se caractérise par l'apparition de fortes crises convulsives au cours desquelles une personne est impuissante. Une chute instantanée au sol et des contractions musculaires cloniques effraient les personnes qui les entourent et qui ne sont pas familiarisées avec la manifestation de la pathologie. Pas toutes les formes de contractions musculaires, symptômes mentaux. Il existe des variétés à écoulement plus facile. En raison d'une chute soudaine, la mort est possible en raison d'un impact de la tête sur des objets solides.

Dans l'histoire de la maladie a été appelé "épilepsie", qui reflète le comportement d'un malade - tombe, "bat" dans les convulsions.

Le nom alternatif de la maladie est une crise d'épilepsie, une attaque.

La crise d'épilepsie - qu'est-ce que c'est?

Une crise d'épilepsie est une affection caractérisée par une décharge neurogène importante et étendue dans le cerveau. En raison du "blocage des nerfs", la fonctionnalité de la musculature est défaillante. Effets externes de la maladie - paralysie de la fonction motrice, perte de sensibilité des récepteurs centraux et périphériques.

Les crises d'épilepsie chez une personne apparaissent sans raison. Une personne expérimentée, 2 jours avant la procédure, est capable de prévoir le début d'une crise. Après avoir pris des médicaments, il est possible de prévenir les symptômes épileptiques.

L'épilepsie est la troisième maladie la plus répandue parmi toutes les maladies neurologiques. Pour le développement de la pathologie nécessite une certaine préparation du système nerveux, de sorte que la nosologie est détectée le plus souvent chez les personnes après 75 ans.

Afin de déterminer correctement la crise d'épilepsie, il convient de prendre en compte la classification internationale des pathologies. Sur sa base, il est facile de décrire le tableau clinique de la nosologie.

Les attaques sont partielles et généralisées. Cette dernière option survient après l'apparition de décharges bilatérales dans le cortex cérébral.

Les variantes partielles (focales) sont accompagnées de décharges limitées, ce qui conduit à des signes locaux. Au fond de la pathologie, une aura se crée - visuelle, auditive, olfactive. Les précurseurs sont l'apparition de sons, l'amélioration de l'odorat, l'apparition d'images visuelles.

Lorsqu'une aura apparaît, une personne malade peut avertir les autres de son état futur.

L'aura focale se manifeste par un précurseur.

Les crises d'épilepsie sont réparties dans les catégories suivantes:

• Généralisé (commun);
• Clonique;
• Topique;
• Réflexe;
• Focal.

Quelle est la saisie de l'épilepsie

La saisie de l'épilepsie est de gravité variable. Selon la morphologie, des symptômes cliniques se forment.

Les crises tonico-cloniques (généralisées) surviennent sans raison apparente. Il se caractérise par un cours aigu. Initialement, les globes oculaires humains sont déplacés vers le haut, puis la conscience est désactivée. Les crampes musculaires initiales sont assez rares, mais surviennent.

La prochaine étape est tonique. Avec ses muscles fortement contractés. La durée de la tonalité - jusqu'à 20 secondes. Au deuxième stade, se produisent des secousses cloniques des extrémités inférieures et supérieures. En raison de la réduction des muscles masticateurs, une morsure de la langue est possible. Le cri forcé est un syndrome spécifique de crise tonico-clonique généralisée.

La durée de la maladie est dans la plupart des cas d'environ 5 minutes. Au stade final, le ton est supprimé, il y a de la détente. Après avoir amélioré l'état des pupilles dilatées, la personne s'endort.

Dans le contexte d'une attaque, en raison de décharges neurogènes, de multiples symptômes autonomes apparaissent - augmentation de la pression, salivation abondante, hémorragies sous-cutanées, augmentation de l'activité respiratoire.

Les troubles tonifiants, la réduction du temps de repos total du cerveau et les surmenages mentaux sont un facteur provoquant les crises tonico-cloniques.

Les symptômes cliniques des crises généralisées sont également déterminés par la zone prédominante des lésions musculaires. Si le processus affecte les muscles axiaux, il y a des contractions des muscles du corps. Les membres du processus pathologique sont inclus moins fréquemment.

La deuxième variante du cours de nosologie est les crises généralisées du type "abcès". La nosologie est caractérisée par une augmentation de l'activité motrice. Dans le cours classique, il n'y a pas d'aura. La durée totale de l'absence est d'environ 20 secondes. La déconnexion rapide de la conscience est souvent accompagnée d'une hyperventilation excessive du tissu pulmonaire. La personne pâlit, les contractions toniques sont localisées sur la poitrine et les membres.

Avec des absences complexes, une personne présente des symptômes atypiques - rougeur, pâleur de la peau. Les attaques se caractérisent par un début lent, mais leur durée est supérieure à 5 minutes.

Une crise d'épilepsie sur le type de myoclonie est accompagnée de contractions prononcées des muscles avec une localisation sur les membres, la région du visage. La manifestation est une option indépendante ou l'un des composants de l'attaque.

La myoclonie généralisée s'accompagne de légères contractions des épaules et des bras. L'évolution à long terme est caractérisée par la contraction des muscles des membres, du tronc et du visage.

En remuant les jambes, une personne marque un symptôme différenciant spécifique appelé «un coup sous les articulations du genou». Avec de tels symptômes, l'homme s'accroupit. La myoclonie asthmatique s'accompagne d'une élévation des globes oculaires, d'une brève perte de conscience. Certains patients notent le "clignotement des mouches". La condition est expliquée par la photostimulation accrue du récepteur visuel dans une décharge neurogène.

Formes atypiques d'épilepsie:

• Abson myoclonique - contraction tonique accrue de la ceinture scapulaire;
• La myoclonie négative est une agonie des muscles, accompagnée d'un grand nombre de secousses rapides.

Les personnes âgées sont plus susceptibles d'avoir des crises partielles, dans lesquelles il n'y a pas de perte de conscience. Il existe des options complexes dans lesquelles une personne après une attaque ne se souvient de rien.

L'adaptation sociale, les blessures dans l'épilepsie est déterminée par le degré plus élevé de probabilité de perte de conscience chez une personne.

Les crises sensorielles sont des écoulements supplémentaires avec localisation dans les régions pariétale et occipitale. Les monticules visuels sont impliqués dans le processus pathologique, donc lorsque la pathologie est susceptible d'hallucinations. Le patient décrit l’état comme une vision brillante, la visualisation d’objets arrondis, l’apparition de scènes d’une vie passée.

Les décharges dans la région pariétale du cerveau entraînent une atypie sensorielle. Chez l'homme, les membres deviennent engourdis, il y a des sensations de froid, de brûlures le long d'un certain groupe de nerfs. Si le foyer pathologique est localisé dans la région temporale, un goût désagréable apparaît dans la bouche.

Les experts appellent l'état "marche sensorielle". Les décharges dans la région frontale sont accompagnées d'illusions visuelles, d'hallucinations de l'audition. Dans le contexte de la pathologie, une personne développe des nausées. Certaines personnes parlent des sensations du papillotement, la vague de mer qui roule.

Les crises motrices (motrices) s'accompagnent de contractions d'une zone spécifique. Avec la localisation du foyer pathologique dans la projection du gyrus paracentral, apparaissent des violations de la "marche de Jackson". Cet état s'accompagne de l'apparition de secousses locales au début, suivies de convulsions d'autres muscles. Les crampes persistent en même temps, ce qui rappelle le mouvement en musique.

Lorsque des épi-décharges se produisent dans les zones motrices, des contractions toniques apparaissent - «pose du tireur».

Les automatismes atypiques pour l'épilepsie se caractérisent par les manifestations suivantes:

• Saisir avec des brosses - convulsions gestuelles;
• Avaler, mâcher - normalisé;
• La pose de "cavalier sur le vélo" - automatisme hypermoteur;
• Attaques de pleurs - convulsions hépatiques.

Dans une catégorie distincte, il est souhaitable d’attribuer des attaques mentales. Quand ils surviennent, divers types de troubles émotionnels et cognitifs. Le patient fait l'expérience du stade de l'aura, ce qui permet d'assumer avec précision l'attaque ultérieure.

Avec pathologie mentale, attaques focales combinées. L'aura émotionnelle peut être négative et positive. Dans ce dernier cas, le patient au stade précurseur éprouve des sentiments favorables - extase, bonheur. Les experts appellent cette nature de penser violent.

Des convulsions généralisées secondaires apparaissent avec une forte excitation épileptique.

Qui est l'épilepsie

Par définition, un psychiatre - épileptique - est une personne diagnostiquée comme souffrant d’épilepsie. Causes de la maladie:

• Antécédents d'accident vasculaire cérébral;
• Lésion cérébrale maligne;
• Infection virale;
• Anomalie cérébrale;
• Hypoxie dans la période prénatale.

Dans 40% des épileptiques, il est impossible d’établir les causes et les facteurs provoquants.

Selon les manuels médicaux classiques, l'épilepsie conduit tôt ou tard à la démence. En pratique, la violation des fonctions intellectuelles et cognitives n'est pas toujours observée.

L'histoire montre que certaines personnes célèbres ont souffert de crises d'épilepsie. Par exemple, Pierre le Grand a gouverné avec succès l’Etat, Napoléon a conquis presque tout le monde. Dostoïevski a écrit de nombreux romans célèbres.

L'opinion selon laquelle l'épilepsie mène à la démence est discutable. Lorsque l'on observe des patients entre des épisodes d'épilepsie successifs, on peut détecter une augmentation de l'activité créatrice.

Il y a des options avec une diminution du potentiel mental. Les patients des hôpitaux psychiatriques dessinent souvent de simples chiffres rouges. Ils ont ces nuances provoquent un sentiment de calme.

L’épilepsie s’allonge lentement, mais il est impossible de déterminer une relation claire entre les différentes lignes et la pathologie du cortex cérébral du patient. Lorsqu'une ligne est tracée, une personne s'attarde longtemps à un moment donné.

La crise d'épilepsie - qu'est-ce que c'est?

Le déroulement typique d'une crise d'épilepsie est divisé en plusieurs phases:

1. Le stade initial d'une crise majeure - une personne tombe sur le sol. Extérieurement, on peut suivre la tension musculaire, les difficultés respiratoires, la tête en arrière, le blanchiment de la peau;
2. Les contractions convulsives des muscles sont suivies dans la deuxième phase;
3. Détente des secousses toniques - au troisième stade.

Certains épileptiques ont une aura avant une attaque, durant laquelle leur état de santé se dégrade, leur état de santé se dégrade.

Épilepsie: symptômes

Des études cliniques ont montré la possibilité de développer une crise d'épilepsie pendant le sommeil, lorsque les symptômes sont moins aigus.

Les symptômes présumés d'épilepsie dans le futur pour chaque patient peuvent être identifiés avec des antécédents familiaux. Les manifestations de la maladie chez les enfants sont similaires à celles des adultes, ce qui indique une probabilité d'hérédité. Pour de nombreuses maladies mentales, y compris la crise d'épilepsie, le manque de maîtrise de soi est caractéristique. Pas toujours la démence, la perte d'activité mentale - c'est une manifestation du stade actif de l'attaque.

L'épilepsie n'est pas toujours accompagnée de contractions musculaires. Après avoir identifié la pathologie, les attaques de la maladie peuvent ne pas être observées. Il existe 2 formes atypiques de nosologie:

1. Statut épileptique;
2. Psevdopristupy.

Le statut est une longue période de crampes musculaires qui se relaient;

Psevdopristup - ce "violent" provoquant le syndrome. Cette approche est souvent utilisée par les enfants pour attirer l'attention des adultes.

Épilepsie: symptômes et traitement

Épilepsie - les principaux symptômes:

• Mal de tête
• Crampes
• Troubles circulatoires
• L'irritabilité
• Altération de la mémoire
• Crises d'épilepsie
• Malaise

Une maladie telle que l'épilepsie est chronique, alors qu'elle se caractérise par la manifestation d'épisodes de crises d'épilepsie spontanés, qui se produisent rarement. Il convient de noter que l'épilepsie, dont les symptômes sont très prononcés, est l'une des maladies neurologiques les plus courantes - par exemple, chaque personne sur notre planète subit des crises d'épilepsie récurrentes.

Épilepsie: les principales caractéristiques de la maladie

En examinant les cas d’épilepsie, on peut constater qu’il a lui-même la nature d’une maladie congénitale. Pour cette raison, ses premières attaques surviennent chez des enfants et des adolescents âgés respectivement de 5 à 10 ans et de 12 à 18 ans. Dans cette situation, aucun dommage dans la substance du cerveau n'est déterminé - seule l'activité électrique propre aux cellules nerveuses change. Il y a aussi une diminution du seuil d'excitabilité dans le cerveau. Dans ce cas, l'épilepsie est définie comme primaire (ou idiopathique), son évolution est bénigne et se prête également à un traitement efficace. Il est également important qu'en cas d'épilepsie primaire, qui se développe selon le scénario indiqué, le patient avec l'âge puisse éliminer complètement l'utilisation de la pilule comme une nécessité.

L'épilepsie est une autre forme d'épilepsie secondaire (ou symptomatique). Son développement survient après des dommages au cerveau et à sa structure en particulier, ou en cas de troubles métaboliques de celui-ci. Dans ce dernier cas, la survenue d'une épilepsie secondaire s'accompagne d'une série complexe de facteurs pathologiques (sous-développement des structures cérébrales, lésions cérébrales traumatiques, accidents vasculaires cérébraux, dépendance sous une forme ou une autre, tumeurs, infections, etc.). Le développement de cette forme d'épilepsie peut survenir quel que soit l'âge, le traitement de la maladie dans ce cas est beaucoup plus difficile. En attendant, une guérison complète est également un résultat possible, mais seulement si la maladie sous-jacente qui a provoqué l'épilepsie est complètement éliminée.

En d’autres termes, l’épilepsie est divisée en deux groupes selon l’occurrence: il s’agit d’une épilepsie acquise, dont les symptômes dépendent des causes profondes (traumatismes et maladies énumérés) et de l’épilepsie héréditaire, qui résulte respectivement de la transmission aux parents de l’information génétique.

Types d'attaques d'épilepsie

Comme nous l'avons noté, les manifestations de l'épilepsie se présentent sous la forme de crises d'épilepsie, alors qu'elles ont leur propre classification:

• Sur la base de la cause de l'apparition (épilepsie primaire et épilepsie secondaire);
• Basé sur l'emplacement du foyer initial, caractérisé par une activité électrique excessive (parties profondes du cerveau, l'hémisphère gauche ou droit);
• Basé sur la variante qui forme le développement d'événements dans le processus d'une attaque (avec ou sans perte de conscience).

Avec une classification simplifiée des crises d'épilepsie, les crises sont des crises partielles généralisées.

Les crises généralisées sont caractérisées par des crises dans lesquelles il y a une perte de conscience complète, ainsi qu'un contrôle sur les actions effectuées. La raison de cette situation est l’activation excessive caractéristique des parties profondes du cerveau, ce qui provoque l’implication ultérieure de tout le cerveau. Le résultat de cet état, exprimé en chute, n'est pas du tout obligatoire car le tonus musculaire n'est perturbé que dans de rares cas.

S'agissant de ce type de crises, en tant que crises partielles, on peut noter ici qu'elles sont caractéristiques de 80% du nombre total d'adultes et de 60% des enfants. L'épilepsie partielle, dont les symptômes se manifestent lors de la formation d'une lésion présentant une excitabilité électrique excessive dans une zone particulière du cortex cérébral, dépend directement de l'emplacement de cette lésion. Pour cette raison, les manifestations de l'épilepsie peuvent être motrices, mentales, autonomes ou sensibles (tactiles).

Il convient de noter que l'épilepsie partielle, en tant qu'épilepsie localisée et focale, dont les symptômes constituent un groupe distinct de maladies, entraîne des lésions métaboliques ou morphologiques d'une partie spécifique du cerveau dans leur propre développement. Ils peuvent être causés par divers facteurs (lésions cérébrales, infections et lésions inflammatoires, dysplasie vasculaire, troubles de la circulation cérébrale de type aigu, etc.).

Quand une personne est consciente, mais avec une perte de contrôle sur une certaine partie du corps ou lorsque des sensations inhabituelles se manifestent, c'est un ajustement simple. S'il y a violation de conscience (avec perte partielle), ainsi que le manque de compréhension de la personne qui sait exactement où il se trouve et ce qui lui arrive en ce moment, s'il n'est pas possible d'entrer en contact avec elle, il s'agit d'une attaque. Comme dans le cas d’une attaque simple, dans ce cas, des mouvements de nature incontrôlable sont effectués dans l’une ou l’autre partie du corps, et l’imitation de mouvements spécifiquement dirigés se produit souvent. Ainsi, une personne peut sourire, marcher, chanter, parler, "frapper la balle", "plonger" ou poursuivre l'action commencée avant l'attaque.

Tout type de crise est de courte durée, d’une durée maximale de trois minutes. Pratiquement chacune de ces attaques est accompagnée de somnolence et de confusion après son achèvement. En conséquence, si lors de l'attaque il y avait une perte totale de conscience ou des violations, la personne ne se souvient de rien.

Les principaux symptômes de l'épilepsie

Comme nous l'avons déjà noté, l'épilepsie est généralement caractérisée par la survenue d'une crise convulsive étendue. En règle générale, elle commence soudainement et sans aucun lien logique avec des facteurs de type externe.

Dans certains cas, il est possible de déterminer le moment du début d’une telle attaque. En un ou deux jours, l'épilepsie, dont les premiers symptômes se traduisent par un malaise général, indique également une perturbation de l'appétit et du sommeil, des maux de tête et une irritabilité excessive comme précurseurs rapides. Dans de nombreux cas, l’apparition d’une crise s’accompagne de l’apparition d’une aura - pour la même patiente, son personnage est défini comme stéréotypé sur l’affichage. L'aura dure plusieurs secondes, suivies d'une perte de conscience, éventuellement d'une chute, souvent accompagnée d'un cri particulier, provoqué par un spasme survenant dans la glotte lors de la contraction des muscles de la poitrine et du diaphragme.

En même temps, il se produit des convulsions toniques dans lesquelles le tronc et les extrémités, étant tendus, sont tirés et la tête est projetée en arrière. La respiration est retardée tandis que les veines de la région du cou gonflent. Le visage acquiert une pâleur de mort, les mâchoires sous l’influence de crampes sont comprimées. La phase tonique de la crise épileptique dure environ 20 secondes, après quoi il y a déjà des convulsions cloniques se manifestant dans les contractions saccadées des muscles du tronc, des membres et du cou. Lors de cette phase de crise pouvant durer jusqu'à 3 minutes, la respiration devient souvent un enrouement et un bruit, ce qui s'explique par l'accumulation de salive, ainsi que par le blocage de la langue. Il y a aussi la libération de mousse par la bouche, souvent avec du sang, due à une morsure de la joue ou de la langue.

Progressivement, la fréquence des crises diminue, leur fin entraîne une relaxation musculaire complexe. Cette période est caractérisée par l’absence de réaction aux stimuli, quelle que soit l’intensité de leur impact. Les élèves sont dans une situation d'expansion, il n'y a aucune réaction aux effets de la lumière. Les réflexes d'un type profond et protecteur ne sont pas causés, cependant, une miction de nature involontaire se produit assez souvent. Compte tenu de l'épilepsie, il est impossible de ne pas remarquer l'immensité de ses variétés et chacune d'entre elles se caractérise par ses propres caractéristiques.

Épilepsie du nouveau-né: symptômes

Dans ce cas, l'épilepsie du nouveau-né, dont les symptômes se manifestent à l'arrière-plan de l'augmentation de la température, est définie comme une épilepsie intermittente. La raison en est la nature générale des crises, dans lesquelles les convulsions passent d'un membre à l'autre et d'une moitié du corps à l'autre.

La formation habituelle de mousse pour les adultes, ainsi que les morsures de la langue, sont généralement absentes. C'est également une épilepsie extrêmement rare et ses symptômes chez les nourrissons sont définis comme les phénomènes réels propres aux enfants plus âgés et aux adultes et se manifestant sous la forme d'une miction involontaire. Il n'y a pas non plus de sommeil post-attaque. Même après le retour de la conscience, il est possible de révéler la faiblesse caractéristique du côté gauche ou droit du corps, sa durée pouvant aller jusqu'à plusieurs jours.

Les observations indiquent que les bébés souffrent d'épilepsie avec des symptômes indiquant une crise convulsive, qui sont une irritabilité générale, des maux de tête et des troubles de l'appétit.

Épilepsie temporale: symptômes

L'épilepsie temporale est due à l'impact d'un certain nombre de raisons. Cependant, des facteurs primaires contribuent à sa formation. Ainsi, il s’agit des blessures à la naissance, ainsi que des lésions cérébrales, qui se développent dès le plus jeune âge en raison de blessures, notamment de processus inflammatoires et d’autres types d’événements.

L'épilepsie temporale, dont les symptômes s'expriment en paroxysmes polymorphes précédés d'une aura particulière, a une durée de manifestations de l'ordre de plusieurs minutes. Le plus souvent, il se caractérise par les caractéristiques suivantes:

• Sensations abdominales (nausée, douleur abdominale, péristaltisme accru);
• Symptômes cardiaques (rythme cardiaque, douleur au coeur, arythmie);
• Essoufflement;
• La survenue de phénomènes involontaires sous forme de transpiration, de déglutition, de mastication, etc.
• L'émergence de changements dans la conscience (perte de pensées de communication, désorientation, euphorie, calme, panique, peurs);
• Effectuer des actions dictées par un changement temporaire de conscience, un manque de motivation dans les actions (se déshabiller, ramasser des objets, essayer de s'échapper, etc.);
• Changements personnels fréquents et graves, exprimés dans les troubles de l'humeur paroxystiques;
• Type significatif de troubles du système autonome apparaissant dans les intervalles entre les attaques (changement de pression, thermorégulation altérée, divers types de réactions allergiques, troubles de type métabolique-endocrinien, troubles de la fonction sexuelle, troubles du métabolisme eau-sel et graisse, etc.).

Le plus souvent, la maladie a une évolution chronique avec une tendance caractéristique à une progression progressive.

Épilepsie chez les enfants: symptômes

Un problème tel que l'épilepsie chez les enfants, dont les symptômes vous sont déjà connus sous une forme générale, a ses propres caractéristiques. Ainsi, chez les enfants, il est beaucoup plus courant que chez les adultes et ses causes peuvent différer de cas similaires d'épilepsie chez l'adulte et, finalement, toutes les crises survenant chez les enfants ne sont pas attribuées à un diagnostic d'épilepsie.

Les principaux symptômes (typiques), ainsi que les signes de convulsions épileptiques chez les enfants, sont exprimés comme suit:

• Convulsions, exprimées dans les contractions rythmiques caractéristiques des muscles du corps;
• Retenue temporaire de la respiration, miction involontaire et perte de matières fécales;
• Perte de conscience;
• Tension musculaire extrêmement forte du corps (redresser les jambes, fléchir les bras). Le désordre des mouvements de n'importe quelle partie du corps, exprimé par le tressaillement des jambes ou des bras, le froissement ou la traction des lèvres, la chute de l'œil, forçant un côté de la tête à se retourner.

Outre les formes typiques, l'épilepsie chez les enfants, tout comme l'épilepsie chez les adolescents et ses symptômes, peut s'exprimer sous des formes d'un type différent, dont les caractéristiques ne sont pas immédiatement reconnues. Par exemple, l'épilepsie d'absence.

Absence d'épilepsie: symptômes

Le terme absence du français se traduit par «absence». Dans ce cas, lorsqu'il y a une attaque de chute et qu'il n'y a pas de convulsions, l'enfant s'arrête tout simplement, cessant de réagir aux événements qui se produisent autour de lui. Pour l'épilepsie absente, les symptômes suivants sont caractéristiques:

• Effacement soudain, interruption d'activité;
• Un regard absent ou fixe concentré en un point;
• L'impossibilité d'attirer l'attention de l'enfant;
• La suite de l'action commencée par l'enfant après l'attaque, à l'exception du temps passé avec l'attaque de la mémoire.

Souvent, ce diagnostic est d'environ 6 à 7 ans, alors que les filles tombent malades plus de deux fois plus souvent que les garçons. Dans 2/3 des cas, des enfants avec des parents atteints de la maladie sont notés. En moyenne, l'épilepsie et les symptômes d'absence durent jusqu'à six ans et demi, puis deviennent moins fréquents et disparaissent ou, avec le temps, deviennent une autre forme de la maladie.

Épilepsie rolandique: symptômes

Ce type d'épilepsie est l'une des formes les plus courantes qui concernent les enfants. Elle se caractérise principalement par la manifestation vers l’âge de 3 à 13 ans, alors que le pic de sa manifestation se situe vers l’âge de 7 à 8 ans. Le début de la maladie pour 80% du nombre total de patients survient dans 5 à 10 ans et, contrairement au précédent, l'épilepsie par défaut, il est différent dans la mesure où environ 66% des patients atteints de cette maladie sont des garçons.

L'épilepsie rolandique, dont les symptômes sont en fait typiques, se manifeste dans les conditions suivantes:

• L'apparition d'une aura somatosensorielle (1/5 du nombre total de cas). Elle se caractérise par une paresthésie (sensation inhabituelle d'engourdissement de la peau) des muscles du larynx et du pharynx, des joues localisées unilatéralement, ainsi que par un engourdissement des gencives, des joues et parfois de la langue;
• Occurrence de crises cloniques unilatérales, tonico-cloniques. Dans ce cas, les muscles du visage sont également impliqués. Dans certains cas, les crampes peuvent se propager à la jambe ou au bras. L'implication des muscles de la langue, des lèvres et du pharynx amène l'enfant à décrire des sensations sous la forme de «mouvements vers la mâchoire», de «claquement des dents», de «tremblement de la langue».;
• Difficultés d'élocution. Ils s'expriment en excluant la possibilité de prononcer des mots et des sons, alors que la cessation de la parole peut survenir au tout début de l'attaque ou se manifester au cours de son développement;
• Salivation copieuse (hypersalivation).

Une caractéristique de ce type d'épilepsie réside également dans le fait qu'il se manifeste principalement la nuit. Pour cette raison, il est également défini comme l'épilepsie nocturne, dont les symptômes se manifestent dans 80% des cas au cours de la première moitié de la nuit et seulement 20% dans l'état de veille et de sommeil. Les crises nocturnes présentent certaines caractéristiques, qui résident, par exemple, dans leur durée relativement courte, ainsi que dans la tendance à la généralisation ultérieure (extension du processus à travers un organe ou un organisme à partir d'un foyer à échelle limitée).

Épilepsie myoclonique: symptômes

Ce type d’épilepsie, comme l’épilepsie myoclonique, dont les symptômes sont caractérisés par une combinaison de contractions musculaires et de crises épileptiques marquées, est également appelé épilepsie myoclonique. Ce type de maladie des deux sexes est frappant, alors que des études cellulaires morphologiques des cellules de la moelle épinière et du cerveau, ainsi que du foie, du cœur et d'autres organes, révèlent dans ce cas le dépôt de glucides.

La maladie débute entre 10 et 19 ans et se caractérise par des symptômes sous la forme de crises d'épilepsie. Plus tard, apparaissent également des myoclonies (contractions musculaires involontaires de volume total ou partiel, avec ou sans effet moteur), qui déterminent le nom de la maladie. Les changements mentaux sont souvent des débuts. La fréquence des crises est différente, elle peut survenir tous les jours et à des intervalles de plusieurs fois par mois ou moins (avec un traitement approprié). La conscience avec les crises est également possible.

Épilepsie post-traumatique: symptômes

Dans ce cas, l'épilepsie post-traumatique, dont les symptômes sont caractérisés, comme dans d'autres cas, par des convulsions, est directement liée à une lésion cérébrale provoquée par une blessure à la tête.

Le développement de ce type d'épilepsie est pertinent pour 10% des personnes ayant subi de graves blessures à la tête, à l'exception des plaies pénétrantes au cerveau. La probabilité d'apparition de l'épilepsie augmente avec une lésion cérébrale pénétrante allant jusqu'à 40%. La manifestation de symptômes caractéristiques est possible même après plusieurs années à partir du moment de la blessure et ils dépendent directement du site présentant une activité pathologique.

Épilepsie alcoolique: symptômes

L'épilepsie alcoolique est une complication propre à l'alcoolisme. La maladie se manifeste par des crises convulsives soudaines. Le début d'une attaque est caractérisé par une perte de conscience, à la suite de laquelle le visage acquiert une forte pâleur et une cyanose progressive. Souvent, de la bouche lors d'une crise, de la mousse apparaît, des vomissements se produisent. La cessation des crises s'accompagne d'un retour progressif de la conscience, après quoi le patient s'endort souvent pendant plusieurs heures.

L’épilepsie alcoolique se manifeste par les symptômes suivants:

• Perte de conscience, évanouissement;
• Crampes
• Douleur intense, "brûlure";
• Muscle aplati, sensation de compression, raffermissement de la peau.

Les crises peuvent survenir dans les premiers jours qui suivent l’arrêt de la consommation d’alcool. Les attaques sont souvent accompagnées d'hallucinations caractéristiques de l'alcoolisme. L'épilepsie est causée par une intoxication alcoolique à long terme, en particulier lors de l'utilisation de mères porteuses. Une poussée supplémentaire peut être une lésion cérébrale traumatique, un type de maladie infectieuse et l’athérosclérose.

Épilepsie non convulsive: symptômes

Les crises non convulsives d'épilepsie constituent une variante assez fréquente de son développement. L'épilepsie non convulsive, dont les symptômes peuvent être exprimés, par exemple, dans la conscience crépusculaire, se manifeste soudainement. Sa durée est de l'ordre de quelques minutes à plusieurs jours avec la même disparition soudaine.

Dans ce cas, il y a un rétrécissement de la conscience dans lequel, parmi les diverses manifestations caractéristiques du monde extérieur, seule la partie des phénomènes (objets) qui ont une importance émotionnelle est perçue par le malade. Pour la même raison, les hallucinations et diverses illusions sont courantes. Dans les hallucinations, le personnage est extrêmement effrayant lorsqu'il colore leur forme visuelle dans des tons sombres. Cette condition peut provoquer une attaque chez les autres blessés, souvent la situation est fatale. Ce type d'épilepsie est caractérisé par des troubles mentaux, les émotions se manifestant à l'extrême degré d'expression (rage, horreur, moins souvent - ecstasy et extase). Après les crises, les patients les oubliant, les souvenirs d’événements peuvent apparaître beaucoup moins souvent.

Epilepsie: premiers secours

L'épilepsie, dont les premiers symptômes peuvent effrayer une personne non préparée, nécessite une certaine protection du patient contre d'éventuelles blessures pendant une crise. Pour cette raison, lors de l'épilepsie, les premiers secours permettent de fournir au patient une surface douce et plane sous celle-ci, pour laquelle des objets mous ou des vêtements sont placés sous le corps. Il est important de libérer le corps du patient des objets à resserrer (tout d’abord, il concerne la poitrine, le cou et la taille). La tête doit être tournée sur le côté, offrant ainsi la position la plus confortable pour l'exhalation de vomissures et de salive.

Les jambes et les mains doivent être tenues un peu jusqu'à ce que la crise soit complète, sans les contrecarrer. Pour protéger la langue des morsures, ainsi que des dents contre les fractures possibles, mettez quelque chose de mou dans la bouche (serviette de table, mouchoir). Avec les mâchoires fermées, ils ne devraient pas être ouverts. L'eau ne peut pas être donnée lors d'une attaque. En s'endormant après une crise, le patient ne doit pas être réveillé.

Epilepsie: traitement

Dans le traitement de l'épilepsie, il y a deux dispositions principales. Le premier est la sélection individualisée d'un type efficace de médicaments avec leurs doses, et le second est destiné à la gestion à long terme des patients avec l'administration requise et le changement de dose. En général, le traitement vise à créer les conditions appropriées qui assurent la récupération et la normalisation de l’état de la personne sur le plan psycho-émotionnel, en corrigeant les dysfonctionnements de certains organes internes, c’est-à-dire que le traitement de l’épilepsie est centré sur les causes provoquant des symptômes caractéristiques avec leur élimination.

Pour diagnostiquer une maladie, il est nécessaire de faire appel à un neurologue qui, avec une observation appropriée du patient, sélectionnera individuellement la solution appropriée. En ce qui concerne les troubles mentaux fréquents de nature mentale, dans ce cas, le traitement est effectué par un psychiatre.

Si vous pensez souffrir d'épilepsie et des symptômes caractéristiques de cette maladie, des médecins peuvent vous aider: un neurologue, un psychiatre.

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La neurysyphilis est une affection à caractère vénérien qui nuit à la performance de certains organes internes et qui, si elle n’est pas traitée rapidement, peut se propager au système nerveux en peu de temps. Se produit souvent à n'importe quel stade de la syphilis. La progression de la neurosyphilis se manifeste par des symptômes tels que des épisodes de vertiges sévères, une faiblesse musculaire, la survenue de convulsions, une paralysie des membres et une démence.

Le tétanos est l'une des maladies les plus dangereuses du type infectieux d'exposition, caractérisé par la libération de toxine, ainsi que par la rapidité significative de l'évolution clinique. Le tétanos, dont les symptômes apparaissent également dans la lésion du système nerveux en conjonction avec des convulsions généralisées et une tension tonique survenant dans les muscles squelettiques, est une maladie extrêmement grave: il suffit d'isoler les statistiques de mortalité, qui atteignent environ 30 à 50%.

La méningoencéphalite est un processus pathologique qui affecte le cerveau et ses membranes. Le plus souvent, la maladie est une complication d'encéphalite et de méningite. Si le temps ne prend pas de traitement, alors cette complication peut avoir un pronostic défavorable avec une issue fatale. Les symptômes de la maladie sont différents pour chaque personne, car tout dépend du degré d'endommagement du système nerveux central.

La périartérite nodeuse est une maladie qui touche les vaisseaux de petit et moyen calibre. En médecine officielle, la maladie est appelée vascularite nécrosante. Il y a le nom de périartérite, maladie de Kussmaul-Meier, panartérite. Au fur et à mesure du développement de la pathologie, des anévrismes se forment, endommageant de manière répétée non seulement les tissus mais également les organes internes.

L'hypomagnésémie est une affection pathologique caractérisée par une diminution du taux de magnésium dans l'organisme sous l'influence de divers facteurs étiologiques. Ceci, à son tour, conduit à la progression de pathologies graves, notamment neurologiques et cardiovasculaires.

Avec l'exercice et la tempérance, la plupart des gens peuvent se passer de médicaments.