Signes d'épilepsie chez les enfants de moins d'un an

L'épilepsie est un trouble neurologique commun de nature chronique, dû à diverses lésions du système nerveux central. Ses principales manifestations sont des états convulsifs paroxystiques, des déviations de développement spécifiques peuvent apparaître à l'avenir.

L'épilepsie n'est pas un produit de la modernité, cette maladie s'est produite dans l'Antiquité. Il a beaucoup de noms mentionnés dans la littérature scientifique: épilepsie, maladie noire, maladie sacrée. Dans le passé, les signes de la maladie étaient plus ou moins présents dans 5% de la population mondiale. L'épilepsie chez les enfants de moins d'un an est trois fois plus fréquente que chez les adultes.

Causes de la maladie

Malgré l’étude à long terme de l’épilepsie par les médicaments, les causes exactes de son apparition ne sont pas complètement déterminées.

L'épilepsie chez les enfants de moins d'un an peut être causée par:

• l'hérédité;
• altération du développement du système nerveux central;
• maladies infectieuses passées;
• lésions cérébrales.

Selon les scientifiques, la prédisposition à l'épilepsie, et non la maladie elle-même, est héritée de manière héritée. Chaque personne a son propre niveau d'activité convulsive, établi au niveau génétique, et ses manifestations et son développement chez un individu particulier sont déterminés par un certain nombre de facteurs vitaux.

Les maladies génétiques, les infections et l’impact de substances nocives sur le corps de la mère pendant la grossesse peuvent nuire au développement du cerveau de l’enfant.

Les maladies infectieuses (méningite, encéphalite) sont parmi les causes d'épilepsie en troisième place. La probabilité de développer des états convulsifs après une infection est directement liée à l'âge: plus ils sont élevés, plus l'enfant était jeune au moment du processus d'infection.

Dans les lésions cérébrales traumatiques, les manifestations de convulsions peuvent se manifester beaucoup plus tard, car elles résultent à long terme de l’effet d’un traumatisme sur le système nerveux.

Formes de la maladie

L'épilepsie chez les enfants de moins d'un an se présente le plus souvent sous une forme rolandique, impliquant la défaite du cortex cérébral par une maladie et caractérisée par des signes tels que convulsions, perte de conscience, troubles de la perception et troubles de l'autonomie.

Les statistiques sont implacables: chez les patients, jusqu'à 17% des enfants âgés de 0 à 2 ans, dont 80% présentent une forme rolandique ou un abcès de la maladie.

Variété de symptômes

Les signes d'épilepsie chez les enfants de moins d'un an et chez les adultes varient considérablement. La maladie ne se manifeste pas toujours par des convulsions, ses symptômes cliniques sont très divers.

Les symptômes de l'épilepsie chez les enfants de moins d'un an peuvent être facilement négligés, car ils diffèrent peu de l'activité physique normale de l'enfant. Pour cette raison, il est difficile de diagnostiquer l'épilepsie chez les nourrissons. Habituellement, les crises d'épilepsie chez les enfants de moins d'un an sont appelées spasmes infantiles.

Quels sont les signes d'épilepsie chez les enfants de moins d'un an? À quelles manifestations de l'activité vitale de l'enfant les parents devraient-ils porter une attention particulière à temps pour poser le bon diagnostic et commencer le traitement approprié?

Crise convulsive généralisée

Le symptôme le plus frappant et facilement reconnaissable de la maladie, souvent le terme épilepsie, y est associé.

Au début de l'attaque, tous les muscles du corps deviennent tendus et la respiration s'arrête pendant une courte période, puis des convulsions apparaissent. Kovulsi se termine soudainement et involontairement, après leur résiliation, l'enfant tombe immédiatement dans un rêve.

Ajustement mineur

L'épilepsie rolandique peut se manifester par de petites crises, car une partie seulement du cerveau est touchée par la maladie. Dans ce cas, les signes d'épilepsie chez les enfants de moins d'un an diffèrent selon la forme de l'attaque, mais ils sont tous caractérisés par le stress du corps, son étirement, son mouvement tonique.

Ces types de crises sont possibles comme:

• propulsif - l'enfant est fortement et rapidement penché en avant. Habituellement, une telle attaque est de courte durée, mais peut être répétée plusieurs fois au cours de la journée.
• rétropulsif - le bébé se penche de façon inattendue;
• impulsif - les muscles individuels du corps se contractent convulsivement, les crampes sont courtes et involontaires, ressemblent à des treuils fréquents. Il est difficile de détecter de tels symptômes. Par exemple, vous pouvez ignorer les hochements de tête presque imperceptibles, mais fréquents, les plis fréquents de la tête contre les épaules et inversement.

L'épilepsie chez les enfants de moins d'un an peut également se manifester par des crises plus visibles, souvent appelées «crampes de Salaam». Les mouvements du corps d'un enfant avec une attaque similaire ressemblent à un couteau pliant, ils sont tranchants, rapides. La tête est pliée, les bras sont divorcés et se lèvent, les jambes sont pliées au niveau des genoux et sont attirées par le ventre.

Dans le cas d'une crise psychomotrice, le corps du bébé exécute automatiquement une série d'actions à court terme, par exemple, pleurer, vomir, faire de petits sifflements de rire, changer de posture.

Attaque généralisée incontrôlée

Un autre nom pour les crises non convulsives est absans (dérivé du mot français absence, qui signifie «absence»).

Des symptômes similaires d'épilepsie chez les enfants de moins d'un an sont beaucoup plus difficiles à remarquer. L'attaque se manifeste par la soudaine stupeur de l'enfant, des yeux vides et détachés. Parfois, les paupières de l'enfant se contractent légèrement, il peut couvrir ses yeux ou rejeter sa tête. Au moment de l'attaque, l'enfant, comme s'il sortait de la réalité, il ne répond pas aux stimuli externes. À la fin de l'attaque, l'enfant reprend les cas interrompus, comme si rien ne le distrayait. La durée des absences étant très courte (5 à 20 secondes), les parents ne les remarquent généralement pas ou ne les attachent pas à leur importance, estimant qu’elles constituent une inattention courante.

Attaque atonique

Selon les manifestations externes, une attaque atonique peut être confondue avec une syncope ordinaire: cela ressemble à une perte de conscience inattendue, le corps de l’enfant faiblit, tous les groupes musculaires se relâchent. Ne pas remarquer de telles manifestations, bien sûr, est impossible, et avec leur répétition déraisonnable fréquente, il convient de sonner l'alarme.

Quel est le danger

Les crises d'épilepsie sont généralement précédées d'une aura qui se manifeste chez les bébés qui ont un comportement altéré: un enfant peut souffrir d'insomnie, sans raison devenir larmoyant, irritable. De tels signes peuvent être observés pendant une longue période (tout au long de la journée) et avertissent d'une éventuelle attaque.

Les premiers symptômes convulsifs de la maladie chez les nourrissons s'observent généralement vers l'âge de six mois. La durée de l'attaque est très petite, pas plus de 1 à 3 secondes, mais elle peut être répétée tout au long de la journée. Les convulsions peuvent ne pas couvrir tout le corps, mais seulement ses différentes parties (cou, torse, extrémités) et sont souvent accompagnées de bouffées vasomotrices et de fièvre. Les effets d'une attaque disparaissent complètement après quelques minutes. Les crises d'épilepsie sont extrêmement dangereuses pour les jeunes enfants, en particulier pour les nouveau-nés, car l'enfant ne peut pas contrôler son corps, il est donc très important qu'il soit constamment surveillé.

Un enfant épileptique est peu intéressé par le contact, à la fois avec les adultes et les autres enfants qui l'entourent, son développement mental, mental et physique est ralenti.

Les parents doivent être informés des symptômes de l'épilepsie chez les enfants de moins d'un an, car cette maladie n'est pas si rare chez les enfants, et son diagnostic précoce et son traitement rapide offrent plus de chances de guérison saine du bébé.

Épilepsie chez les enfants - Vidéo:

L'épilepsie chez les enfants: les premiers symptômes, les causes et le traitement

L'épilepsie chez les enfants est malheureusement une maladie neurologique assez courante. On parle de pathologie il y a même plus d'un siècle. Dans les temps anciens, on croyait qu'une crise d'épilepsie était l'introduction du diable dans l'homme et qu'elle était évitée de toutes les manières. A ce jour, la maladie est décrite de manière suffisamment détaillée et l'apparition de ses premiers signes indique la nécessité d'un traitement.

L'épilepsie est diagnostiquée plus souvent pendant l'enfance, généralement entre 5 et 6 ans et jusqu'à 18 ans, mais peut être détectée au cours d'une autre période de la vie. Selon les statistiques, environ 1% de tous les enfants de notre planète souffrent de la maladie. Par conséquent, chaque parent devrait connaître un certain nombre d'informations importantes sur les signes, les causes et les premiers secours à l'enfant en cas d'attaque.

Causes de la maladie ↑

Malgré la connaissance assez étendue des spécialistes de l'épilepsie, ses causes exactes ne sont pas encore complètement connues. Le mécanisme de développement de la pathologie est l'échec des impulsions électriques traversant les neurones du cerveau. Leur nombre devient rapide, à cause de cela une crise d'épilepsie se produit.

Il existe un certain nombre de causes possibles pouvant affecter le développement de la maladie chez les enfants, notamment:

• pathologie intra-utérine. C'est-à-dire que pendant la grossesse, le fœtus développe des anomalies dans la formation des structures cérébrales. Un tel processus peut survenir en raison de divers facteurs négatifs, tels que la dépendance de la future mère aux mauvaises habitudes, le tabagisme, l’alcoolisme, la toxicomanie. En outre, les infections intra-utérines, l'hypoxie fœtale et les maladies transmises par la mère pendant la grossesse augmentent le risque de développer une pathologie. En outre, plus une femme enceinte est âgée, plus le risque de présenter diverses anomalies chez un enfant, y compris l'épilepsie, est élevé;
• caractéristiques génériques. Ce poste peut inclure des traumatismes à la naissance, des naissances prolongées, la recherche d’un bébé dans l’utérus sans liquide amniotique, une asphyxie fœtale ou l’utilisation de forceps obstétriques;
• maladies infectieuses fréquentes chez un enfant, complications après un report de grippe, d'otite ou de sinusite. Les plus dangereux sont les infections du cerveau, par exemple l'encéphalite ou la méningite;
• lésion cérébrale traumatique, commotion cérébrale;
• facteur héréditaire. L'épilepsie est une maladie génétique. Ainsi, si une personne a des antécédents d'épilepsie, le risque de développement chez l'enfant augmente;
• carence en zinc et magnésium dans le corps. Les scientifiques ont prouvé que l'absence de ces oligo-éléments peut provoquer des convulsions et peut provoquer l'apparition d'une pathologie.
• tumeurs cérébrales.

À quoi les parents d’un bébé doivent-ils faire attention? ↑

Les signes d'épilepsie chez les enfants diffèrent du tableau clinique chez les adultes. En particulier, il faut être extrêmement attentif aux parents d’enfants de moins d’un an. Selon le type de convulsions, l'enfant peut ne pas présenter de convulsions caractéristiques de l'épilepsie et, sans connaître les autres symptômes caractéristiques, il est facile de les confondre avec d'autres pathologies.

Symptômes caractéristiques de la maladie chez le nourrisson:

• soudains cris de l'enfant, accompagnés de tremblements dans les mains. En ce moment, les mains sont écartées et le bébé les agite largement;
• tremblant ou tremblant des membres, il est asymétrique et ne se produit pas simultanément, par exemple, dans les jambes gauche et droite;
• la décoloration de l'enfant, pendant une courte période, le regard s'arrête et ne perçoit pas ce qui se passe autour de soi;
• contraction musculaire d'un côté du corps. Des crampes mineures commencent au visage, se déplaçant du même côté sur le bras et la jambe;
• ayant tourné sur le côté, l'enfant se fige pendant quelques secondes dans cette position;
• décoloration déraisonnable de la peau, particulièrement visible sur le visage, elle peut devenir écarlate ou au contraire trop pâle.

Faites attention! Si vous avez constaté de tels premiers changements dans le comportement de votre bébé, n'hésitez pas à contacter un neurologue!

Types d'épilepsie et leurs signes

Il existe plus de quarante variétés de la maladie et chacune d’elles a ses différences dans ses manifestations. Les plus communs sont quatre formes:

• L'épilepsie idiopathique chez les enfants est considérée comme la plus courante. Parmi ses symptômes, les principaux sont les crampes avec rigidité musculaire. Au moment de l'attaque, les jambes du bébé sont redressées, les muscles sont en bonne forme, la salive sous forme de mousse est libérée de la bouche du bébé, éventuellement avec du sang mélangé à une morsure inconsciente de la langue. Il peut y avoir une perte de conscience pendant quelques secondes, voire quelques minutes, lorsque le bébé reprend conscience, il ne se souvient pas de ce qui se passe;
• La forme rolandique est considérée comme l'une des variétés d'épilepsie idiopathique. Le plus souvent diagnostiqué chez les enfants âgés de 3 à 13 ans. Heureusement, cette forme d'épilepsie va souvent jusqu'à la puberté d'un adolescent. Au début, les attaques sont plus fréquentes et, à mesure que l'enfant grandit, leur nombre diminue. Le trait distinctif est une crise la nuit. Les symptômes incluent: engourdissement de la langue et de la partie inférieure du visage, convulsions unilatérales, fourmillements dans la bouche, incapacité de parler, une crise dure jusqu'à trois minutes, le patient est conscient;
• absence d'épilepsie chez les enfants. Dans ce cas, il n'y a pas de crampes familières parmi les premiers symptômes de la maladie. Il y a un léger fondu, le regard devient immobile, la tête et le corps sont tournés dans une direction. Remarquable tonus musculaire aigu, qui alterne avec leur relaxation. Le bébé peut ressentir des douleurs à la tête et à l’abdomen, des nausées. Parfois, la température corporelle et la fréquence cardiaque augmentent. Cette forme d'épilepsie est légèrement plus fréquente chez les filles et survient principalement à l'âge de 5 à 8 ans.

Parfois, les premiers signes d'une attaque imminente chez un enfant apparaissent au bout de quelques jours, une telle condition est appelée une aura. Ses manifestations cliniques sont en violation du sommeil, le changement de comportement, la mie devient plus capricieuse et irritable.

Qu'est-ce qu'une épilepsie dangereuse? ↑

En plus de la crise d'épilepsie elle-même, qui peut toucher le patient n'importe où et à tout moment, elle peut avoir un certain nombre de conséquences. Ces conséquences comprennent:

• blessure lors d'une attaque. En raison d'une crise soudaine, les personnes autour de vous peuvent ne pas être en mesure de réagir rapidement et de prendre le bébé, ce qui peut le faire tomber sur une surface dure et continuer à lui asséner des coups de tête dans un état convulsif;
• développement du statut épileptique. Il s'agit d'une maladie très complexe durant laquelle les crises durent jusqu'à une demi-heure. Cette fois, l'enfant est inconscient et des processus se produisent dans la structure du cerveau, ce qui affecte ensuite le développement mental. Les neurones meurent et tout peut suivre ce processus.
• une instabilité émotionnelle se développe, qui se manifeste par des pleurs, une irritabilité ou une agressivité de l'enfant;
• la mort L’issue fatale peut être due à l’asphyxie au moment de l’attaque en raison de vomissements non sortants.

Thérapie ↑

Traiter la pathologie doit être complet. Premièrement, les parents devraient créer les conditions les plus favorables pour le bébé. Pour lui, les situations stressantes et les surcharges sont strictement interdites. Il est important de réduire le temps passé par l'enfant à l'ordinateur et à la télévision pour augmenter la durée des promenades au grand air.

Le traitement de l'épilepsie avec des médicaments commence immédiatement après le diagnostic. Dans de rares cas, un traitement médicamenteux à vie peut être nécessaire.

Traiter la pathologie commence les médicaments anticonvulsivants. La posologie est déterminée strictement par le médecin individuellement. Initialement prescrit la posologie minimale, puis augmenter si nécessaire. Ces médicaments comprennent:

• Konvuleks;
• Depakin;
• Tegretol;
• La finlépsine;
• Le diazépam;
• Gluferal et autres

L'épilepsie doit également être traitée à l'aide d'une psychothérapie, d'une immunothérapie et d'un traitement hormonal.

Le traitement chirurgical de l'épilepsie chez les enfants est prescrit dans les cas où une tumeur au cerveau a été diagnostiquée ou une blessure à la tête a été subie.

Premiers secours lors d'une attaque

L'épilepsie doit être traitée systématiquement et de manière continue, mais vous devez également être conscient des premiers soins à donner à l'enfant lors d'une attaque.

Lors d'une crise d'épilepsie, il est important de ne pas laisser l'enfant se blesser. Si le lieu de l'attaque est traumatisant, placez le bébé sur une surface douce ou mettez un oreiller, un rouleau de vêtements ou tout autre matériau improvisé sous la tête.

Pour éviter la dysphagie due aux vomissures, la tête de l’enfant doit être tournée sur le côté et un mouchoir doit être placé sur la langue. Si vos dents sont étroitement couplées, vous ne devriez pas essayer d’ouvrir la bouche, il est peu probable que vous réussissiez sans blesser le patient. Il est également important de fournir un accès à l'air frais et d'enlever les vêtements de la partie supérieure du corps ou de défaire les boutons. Il est nécessaire de faire appel à une ambulance si la crise dure plus de 3 à 5 minutes ou si la respiration s’arrête.

Le pronostic est ambigu, chez les enfants jusqu'à un an, souvent après un traitement, la fréquence des crises diminue et peut disparaître complètement. Ainsi, s'il n'y a pas de récidive dans les 3-4 ans, les anticonvulsivants peuvent être annulés par un médecin, à condition de passer par un examen préventif systématique.

Recommandations aux parents ↑

L'épilepsie chez les enfants est un diagnostic sérieux et les parents devraient être plus attentifs à ces enfants. Conseils pour les parents:

• au soleil, l’enfant ne doit porter que la coiffure, essayez d’éviter une exposition moindre à la lumière directe du soleil;
• les sections sportives devraient être choisies comme les moins traumatisantes, par exemple, le tennis de table, le badminton ou le volleyball;
• ne laissez pas l'enfant dans l'eau sans surveillance, qu'il s'agisse d'un bain ou d'un réservoir;
• surveillez l'immunité de votre enfant, il ne devrait pas être faible.

N'oubliez pas que les enfants atteints d'épilepsie sont des enfants spéciaux qui ont besoin non seulement d'un traitement médical, mais également d'un soutien psychologique de la part de leurs parents et de leurs proches. Il leur est plus difficile de s’adapter en équipe que pour les enfants ordinaires. Il est donc important de les soutenir de toutes les manières possibles dans toutes les entreprises et manifestations, en évitant autant que possible les situations stressantes. N'oubliez pas non plus la surveillance constante par un neurologue et ne laissez pas passer la médication.

Signes possibles d'épilepsie chez les nourrissons, méthodes de diagnostic et de traitement

Le rêve de chaque future mère est de donner naissance à un bébé fort et en bonne santé. Mais pas toujours, même après une grossesse en bonne santé, le respect d'un régime alimentaire approprié et un régime quotidien, l'enfant naît sans pathologies.

L'épilepsie est l'une des violations qui peuvent se manifester dès les premiers jours de la vie d'un bébé. Pour faciliter l'évolution de la maladie, il est nécessaire de connaître les signes d'épilepsie chez les nourrissons et les manifestations de la pathologie.

Causes des crises d'épilepsie chez les nourrissons

Dans 45% des cas chez les nourrissons, l'épilepsie survient après une grande frayeur, des influences environnementales ou une maladie antérieure.

Mais ce n’est qu’une partie des raisons qui provoquent les symptômes de l’épilepsie chronique chez le nouveau-né et qui peuvent provoquer des crises nerveuses:

1. Troubles de la formation du cerveau pendant la période prénatale. Cela est dû à un adulte - une mère qui abuse de l'alcool fort, fume et se drogue. Moins souvent, ces violations sont une conséquence de la fin de la grossesse: plus la femme est âgée, plus le risque de contracter la maladie est élevé. Plus rarement, le cerveau fœtal est formé de manière incorrecte en raison d'une prééclampsie ou d'infections respiratoires aiguës.
2. La particularité de l'accouchement est une longue période anhydre, l'utilisation de forceps obstétriques pour extraire le fœtus de l'utérus, l'asphyxie ou l'hypoxie, un long passage dans le canal génital, des blessures à la tête contondantes dans les premières minutes de la vie.
3. Bases idiopathiques - un enfant peut avoir un faible taux de dopamine, ce qui est responsable de l'inhibition des processus cérébraux. Dans ce cas, la maladie est héritée.
4. Carence en micro et macronutriments dans l'utérus. Il est important que les femmes enceintes observent des indicateurs normaux de zinc et de magnésium dans leur corps.

En outre, l'épilepsie chez les nouveau-nés peut être à l'origine de tumeurs malignes de la tête ou d'une maladie infectieuse - encéphalite, méningite, encéphalomyélite.

Les médecins ne sont pas omnipotents. Il existe donc une autre raison de la survenue de crises convulsives: cryptogénique, c'est-à-dire sans explication.

Comment distinguer l'épilepsie chez le nouveau-né des modifications physiologiques

Le bébé des 12 premiers mois de la vie est très différent d'un enfant de 2 à 3 ans: il crie souvent, frémit, fait des mouvements inconscients.

Par conséquent, il est difficile pour les parents de reconnaître les signes d'épilepsie neurale chez le nouveau-né, mais en réalité, selon ces manifestations:

1. Décoloration soudaine, le gamin concentre son attention sur un point. Une mimique chaotique, une grimace, apparaît sur le visage.
2. L'absence de réponse de l'enfant aux stimuli externes - voix, lumière, mouvements.
3. Le regard se raidit, les yeux deviennent comme du verre. Panneau effrayant du côté de la vue - les yeux roulent sur les paupières supérieures.

En plus de ces signes, d’autres apparaissent: augmentation de la température corporelle, miction et défécation involontaires, difficulté à respirer ou son arrêt complet, crampes (de 2 à 20 minutes). En outre, le nouveau-né peut perdre conscience. Une fois la saisie terminée, la miette continue à se comporter comme d'habitude.

La différence de symptômes dans différentes formes de la maladie

La durée des crises d'épilepsie chez les enfants de moins de 12 mois varie - la durée et les symptômes dépendent de la forme de la maladie. Il existe de tels types de pathologie: absence, idiopathique, rolandique et cryptogénique. Chez le nouveau-né, il existe des variétés cryptogéniques, absans et idiopathiques.

Avec la forme absans, l'attaque s'accompagne de l'immobilité du corps, de l'arrêt du regard, de la forte tension des muscles, de la tête et des membres qui sont tournés dans une direction.

À la fin de la crise, l’enfant ne se souvient pas des symptômes qui apparaissent, rappelant un incident récent pouvant être une douleur à l’abdomen et à la tête, des nausées, de la fièvre.

La forme idiopathique semble plus effrayante: les bébés peuvent se faire mousser la bouche, parfois de couleur rouge à cause de leur langue mordue. En arrêtant de respirer, une perte de conscience peut également accompagner une attaque. Une variété cryptogénique combine les deux formes mentionnées ci-dessus.

Les médecins définissent une autre forme bénigne de pathologie - le spasme chez l'enfant, qui disparaît dans 90% des cas dans 4-5 ans.

Signes de spasme: les mains se pressent involontairement contre la poitrine, la tête ou tout le corps se penche en avant, les jambes se redressent brusquement. En outre, le bébé peut tordre sa tête.

Les manifestations sont souvent perceptibles le matin, après une nuit de sommeil. Il est important de distinguer les manifestations pathologiques des processus physiologiques normaux dans le temps: la réaction du minuscule organisme aux coliques, les incisions coupantes, le désir de manger ou de boire, une couche sale.

L'impact négatif de l'épilepsie sur le développement de l'enfant

Dans les cas où l'épilepsie chez les enfants de moins d'un an n'a pas été reconnue à temps, des complications sont possibles. Les parents peuvent aider un spécialiste à diagnostiquer correctement la pathologie s’ils se souviennent des moindres détails de l’état des miettes.

La première est la période d'apparition de la première attaque, sa durée et sa nature. Par nature, bien entendu, le tonus musculaire (faible, fort), la position de la tête, la direction du regard et la taille des pupilles.

Également précédé d'une crise convulsive chez un nouveau-né, il peut entraîner un manque de sommeil, un engouement pour les jeux vidéo ou la télévision, un stress fréquent.

Les parents doivent savoir reconnaître l'épilepsie afin d'éviter des conséquences négatives et un traitement rapide. Avec le temps, aucune mesure prise ne cause de lésions aux cellules nerveuses, parfois à leur mort. Un enfant qui fait une crise d'épilepsie peut être blessé ou gravement blessé.

La récurrence régulière des états convulsifs entraîne des troubles de l'humeur, un manque d'appétit et des troubles du sommeil. À l'avenir, un enfant «spécial» pourrait prendre du retard dans son développement physique et mental.

Que peuvent faire les parents

L'épilepsie peut survenir immédiatement après l'accouchement, lorsqu'un médecin est à proximité. Seul un spécialiste aidera à reconnaître la pathologie, à éliminer ou à atténuer les symptômes.

De retour à la maison après une maternité ou un hôpital, les parents doivent se rappeler les règles de comportement lors d’une crise.

La première chose à faire est de poser le bébé sur une surface plane et dure et de vérifier qu’il n’ya pas d’éléments traumatiques à proximité. Soulager l'attaque vous aidera à vous positionner sur le côté - en tournant l'enfant, vous devez le maintenir dans cet état jusqu'à son calme complet.

L'important est de suivre la respiration du bébé après que la décoloration se soit manifestée. S'il ne s'est pas rétabli, il est nécessaire de «démarrer» l'appareil respiratoire par une méthode artificielle - le bouche à bouche. Il est tout à fait correct de montrer les miettes au spécialiste qui vous prescrira des anticonvulsifs.

La prise régulière de ces médicaments réduira la fréquence des crises et atténuera les symptômes. La méthode de prévention principale est le diagnostic précoce avec traitement immédiat.

Les nouveaux parents doivent se rappeler que plus tôt la maladie est diagnostiquée et que son traitement commence, plus il est probable que, à un âge plus avancé, le bébé ne se sente pas contraint par ses pairs.

Ne négligez pas les exigences des médecins concernant les recherches nécessaires sur la base de petites manifestations troublantes - frissons convulsifs fréquents, pleurs dans un rêve. Seule une intervention médicale professionnelle aidera à résoudre le problème.

Que faire lorsqu'il y a des signes d'épilepsie chez les nourrissons?

L'épilepsie chez les nouveau-nés et les enfants de moins d'un an se manifeste légèrement différemment de celle des adultes.

Souvent, les parents ne remarquent pas les symptômes alarmants, les percevant comme des caractéristiques du comportement du nourrisson.

De plus, les crises ne sont pas toujours épileptiques. Par conséquent, il est important d'examiner soigneusement le nourrisson, l'œil expérimenté du médecin remarquera toujours les signes caractéristiques de l'épilepsie chez les nourrissons.

Les causes

Selon les statistiques médicales, l'épilepsie est beaucoup plus répandue chez les enfants que chez les adultes.

Cela est dû à l'immaturité des structures cérébrales. Le cerveau est donc sensible à tous les stimuli et réagit en augmentant l'activité épileptique.

Le point positif ici est que, dans la puberté, dans 70% des cas, les attaques disparaissent à mesure que le cerveau atteint sa maturité.

Les principales causes de l'épilepsie néonatale:

Facteur héréditaire. Il est prouvé qu'un enfant dont les parents sont malades présente un risque plus élevé d'hériter de la dépendance en pathologie.

Traumatisme à la naissance. Le risque augmente avec le travail prolongé, l'utilisation de l'extraction sous vide, l'enchevêtrement du cordon ombilical. Si la mère a un bassin étroit, la tête de l'enfant est comprimée lors de l'accouchement et le cerveau peut être endommagé.

Neuroinfection. Des maladies telles que la méningite, l'encéphalite, la grippe sont très dangereuses pour l'organisme des enfants fragiles. Les épiprips sont souvent les complications de ces maladies.

Blessures à la tête Pour un enfant, toute blessure pourrait être l’élan du développement de pathologies graves.

Sous-développement du cerveau. Les crises se produisent surtout chez les bébés prématurés.

Maladies génétiques dans lesquelles il existe une pathologie chromosomique (syndrome de Down).

Causes idiopathiques. Le bébé naît avec un manque de dopamine, responsable de la régulation des processus d'excitation et d'inhibition.

Facteurs et groupes à risque

Les facteurs provoquant le développement de l'épilepsie chez les nouveau-nés sont:

1. Les habitudes néfastes de la mère pendant la grossesse.
2. Maladies infectieuses (grippe, rubéole, oreillons) véhiculées par une femme.
3. Infections sexuellement transmissibles (chlamydia, ureaplasma, syphilis, hépatite).
4. L'utilisation de drogues enceintes.
5. Maladies chroniques graves de la femme, entraînant une hypoxie fœtale (maladie cardiaque, dysfonctionnement rénal).
6. Longue période anhydre pendant l'accouchement.
7. L'utilisation de l'anesthésie générale pour la césarienne.

Comment cela se manifeste: les premiers symptômes chez les nouveau-nés et les enfants de moins de 1 an

Comment l'épilepsie survient-elle chez les nourrissons?

Le comportement d'un nouveau-né, contrairement aux bébés de 2 à 3 ans, est accompagné de cris, de frissons et de mouvements chaotiques.

Par conséquent, les parents ne remarquent pas immédiatement que le bébé est malade. Surtout que les crises se produisent souvent dans un rêve.

Symptômes de petits épiphrisques:

1. Fading dans une pose.
2. Tête basculante
3. Absence de réponse aux stimuli externes.
4. Regardez, fixant un point.
5. Augmentation de la température.
6. Yeux roulants.
7. Inclinant la tête.

Les crises épileptiques importantes surviennent plus clairement:

1. Corps de traction pointu.
2. L'enfant plie brusquement les jambes, appuie sur le ventre.
3. L'enfant perd soudainement conscience.
4. L'enfant commence à avoir des crampes, la respiration s'arrête.

Les attaques nocturnes se manifestent comme suit:

1. L'enfant se réveille soudainement, crie.
2. Le visage du bébé est tordu, le corps est tendu.
3. Après l'attaque, l'enfant peut s'endormir de peur.

Souvent, ces enfants ont un retard de développement, des troubles de la mémoire, des problèmes mentaux.

Les parents devraient toujours alerter la bizarrerie dans le comportement du bébé:

1. Constant hocha la tête.
2. Des épaules qui se tordent.
3. Soudain fondu.
4. Triangle nasolabial bleu pendant l’alimentation.

Si ces symptômes apparaissent, les parents devraient consulter un neurologue. Si nécessaire, le médecin recommandera une consultation auprès d'un épileptologue.

Diagnostic de la maladie chez le nourrisson

Le diagnostic de l'épilepsie du nourrisson est quelque peu difficile. Tout d'abord, il est nécessaire de différencier les vrais épiphriscus de l'excitabilité neuro-réflexe accrue. Ce dernier se distingue par le fait que les mouvements des membres s’arrêtent s’ils sont tenus par les mains.

Pour clarifier le diagnostic, les méthodes de diagnostic suivantes sont requises:

• électroencéphalogramme;
• IRM, scanner du cerveau;
• Échographie du cerveau.

Ces études peuvent détecter des kystes, des néoplasmes, des hémorragies et de l’hydropisie. L'EEG révèle des poches d'excitabilité.

Elle doit être effectuée dans les moments de sommeil et de veille, car l'activité convulsive ne peut être enregistrée que dans un rêve. En outre, il est nécessaire de procéder à un test sanguin pour le glucose, le potassium, le sodium, le magnésium, les protéines.

Traitement de la maladie dans les petites

Le traitement de la maladie chez les nourrissons commence par la normalisation du régime quotidien.

Le bébé doit aller au lit, se lever, manger à peu près au même moment.

L'enfant doit être protégé contre les sons durs, les éclairs de lumière et les chocs nerveux. Dans le régime alimentaire, vous devez limiter la quantité de sel, de glucides.

Les médecins sont d'avis que toute forme d'épilepsie devrait être traitée avec des anticonvulsivants. Le médicament est sélectionné individuellement.

Sans médicament, la maladie progressera et les chances de guérison à l'adolescence diminueront considérablement.

Les médicaments suivants sont approuvés pour une utilisation chez les nourrissons:

• Gluferal;
• Konvuleks;
• Depakine.

Le traitement commence par un dosage minimum, augmentant progressivement. La durée du traitement est d'un à trois ans.

En parallèle, nootropiques prescrits (Pantogam). Il améliore la circulation cérébrale, élimine les effets de l'hypoxie, prévient les troubles cognitifs.

Le traitement chirurgical est utilisé si la cause des crises est un néoplasme au cerveau.

Premiers secours en cas de crise

Souvent, les parents, lorsqu'ils sont confrontés pour la première fois à une crise d'épilepsie chez un enfant, sont perdus et se comportent de manière incorrecte.

Premiers secours lors d'une attaque:

Posez l'enfant sur une surface horizontale.

Enlevez tous les objets qui pourraient être blessés.

Tournez la tête sur le côté pour éviter l'étouffement avec la salive, la chute de la langue.

Vous ne pouvez pas tenir le bébé, appuyez sur ses mains et ses pieds.

Vous ne pouvez pas donner de l'eau, du lait pendant une crise, le bébé peut s'étouffer.

Suivez de près le souffle.

Après une crise, faites une sieste au bébé.

Si l'attaque dure plus de 5 minutes, appelez immédiatement une ambulance.

Danger et conséquences

La nécessité de traiter l'épilepsie est due au développement de complications graves. Les conséquences les plus dangereuses de la maladie:

1. Epistatus est une condition dans laquelle les crises se produisent l'une après l'autre sans s'arrêter.
2. Blessure pendant l'attaque.
3. Lag en développement.
4. Troubles psychiatriques.
5. Transition de l'épilepsie infantile en épilepsie adulte.
6. Mort due à un étouffement.

La tâche des parents est de suivre à la lettre les recommandations du médecin et de donner à l’enfant les médicaments prescrits dans les délais.

Dans 75% des cas, les symptômes de la maladie disparaissent à l'adolescence et ne reviennent jamais. Lisez ici sur l'épilepsie des adolescents, ses causes et ses variétés.

Plus le traitement est commencé tôt, plus la probabilité de guérison complète est grande.

Les parents devraient consulter régulièrement le neurologue pour enfants, l'épileptologue, subir un EEG. Ces enfants peuvent fréquenter les jardins d'enfants ordinaires si les attaques sont peu fréquentes et faibles.

Autrement, il est recommandé d'emmener l'enfant dans un établissement spécialisé dans lequel il y a du personnel spécialement formé.

De bons cours de natation aident, seuls les cours doivent être dispensés sous la supervision d'un instructeur.

Avec un enfant, vous devez marcher longtemps au grand air, participer à des jeux en plein air.

L'épilepsie chez les enfants de moins d'un an est mieux tolérée et mieux traitée que chez les adultes.

L'invalidité est attribuée aux patients présentant des crises fréquentes et fréquentes, des troubles mentaux persistants. Leur nombre ne dépasse pas 10% de tous les patients.

Épilepsie chez les enfants - Il est temps de reconnaître pour aider

Le cerveau est une collection d'un grand nombre de neurones. À la suite du passage des impulsions, il se produit une excitation périodique des cellules nerveuses et la transmission d'informations aux organes. Le but de la transmission d’impulsion est la performance de toute fonction d’organe. La période entre la transmission des impulsions - le "repos" - est le moment où un neurone n'est pas capable de transmettre une impulsion.

L'épilepsie est un état d'excitation constante dans un groupe de neurones (focus). Les neurones entourant le foyer parviennent temporairement à contenir l'excitation, mais de temps en temps une impulsion électrique se détache du foyer et excite ensuite tous les éléments structurels du cerveau.

Epipristis survient à ce moment précis et se manifeste cliniquement chez les enfants présentant des symptômes d’inconscience, de contraction musculaire, de défécation et de miction involontaires.

L'excitation totale des neurones est lentement remplacée par le processus d'extinction. Les contractions uniques de groupes musculaires individuels sont le résultat de cet "épuisement". Comment se manifeste la prochaine étape de l'épilepsie chez les enfants? Par type de "mode veille": l'enfant commence à se rendre compte de ce qui se passe, peut se plaindre d'une faiblesse musculaire, ainsi que de douleurs dans certains groupes musculaires, résultant de leur travail excessif lors de la contraction. Les enfants sont somnolents, lents et ne se souviennent généralement pas de ce qui s'est passé.

En moyenne, quelle que soit la race, l'incidence de l'épilepsie dans le monde entier est d'environ 0,6 à 1% de la population. L'incidence annuelle d'épilepsie enregistrée varie de 20 à 120 nouveaux cas pour 100 000 personnes par an. Les données sur le nombre de convulsions fébriles enregistrées ne sont pas incluses dans les statistiques.

On notera souvent sa compatibilité avec les pathologies suivantes - paralysie cérébrale, troubles métaboliques héréditaires, syndromes chromosomiques. Près d’un tiers des enfants atteints de paralysie cérébrale souffrent d’épilepsie. Les premiers symptômes de l'épilepsie chez les enfants peuvent apparaître dans la période néonatale (le premier mois de la vie). Le risque de convulsions est maximal au cours de la prochaine période de vie - de 1 an à 9 ans. Si vous comptez toutes les convulsions qui surviennent chez une personne pendant toute sa vie, la moitié d'entre elles surviennent à l'âge de 15 ans.

Causes de l'épilepsie. Qu'est-ce qu'ils sont

La prédisposition génétique est un facteur important, mais non déterminant. Pour les formes d'épilepsie symptomatiques, les raisons principales sont les suivantes:

• infections intra-utérines (en particulier, infection à cytomégalovirus (CMV));
• syndromes chromosomiques;
• traumatisme du système nerveux central dû à l'accouchement;
• anomalies fœtales;
• Lésion cérébrale traumatique (TBI);
• néoplasmes cérébraux;

L'épilepsie chez les nourrissons. Quels sont les symptômes de la maladie?

Il est nécessaire de surveiller attentivement le comportement du nouveau-né, car les symptômes manifestés sont atypiques. Les principaux phénomènes: l’absence de réaction aux stimuli extérieurs, l’absence de réactions oculomotrices et de déglutition.

La préparation convulsive dans la petite enfance est due au développement incomplet du cerveau, à des processus d'inhibition inadéquats et à une sorte de métabolisme. L'âge de la petite enfance est caractérisé par des manifestations cliniques de nature limite. Autrement dit, ils peuvent être à la fois les premiers signes du développement de l'épilepsie chez les enfants et ne pas avoir de lien direct avec celle-ci.

Ces conditions limites sont appelées paroxysmes fébriles, apparaissant sur le fond d'une hyperthermie causée par le SRAS ou toute autre infection.

Le diagnostic différentiel de crises simples et complexes, développées à la suite d'une fièvre, est d'une importance fondamentale pour la prévision de l'évolution de la maladie.

Leurs différences sont principalement dans la fréquence d'occurrence. 9 sur 10 de tous les paroxysmes fébriles sont simples. Ils se caractérisent par les caractéristiques suivantes:

• courte durée du cours (pas plus de 15 min);
• les épisodes sont rares;
• paroxysmes généralisés, revêtant une nature tonico-clonique (étirement et tension des extrémités, accompagnés de leurs secousses symétriques, ainsi que de la perte de conscience).

Saisies difficiles inhérentes à:

• durée relativement longue (à partir de 15 min);
• répétabilité pendant la journée;
• Caractère focal (focal) - conduisant le regard de côté ou vers le haut, tremblant avec un membre ou même une partie d'un membre, regard figé.

Le pronostic est généralement favorable. À l'âge de 5-6 ans, leur disparition indépendante se produit. Chez 4 à 5% des enfants qui ont eu des crises fébriles au cours de leur histoire, leur transformation en épilepsie est également notée.

Cela s'applique principalement aux crises fébriles complexes. Par conséquent, l'attention accrue d'un pédiatre et d'un neurologue aidera à reconnaître l'épilepsie chez les enfants qui, au moins une fois dans leur vie, ont eu un épisode de crises complexes résultant d'un syndrome fébrile.

Des convulsions "accidentelles" sont possibles dans les situations suivantes:

• intoxication d'origines diverses;
• choc électrique;
• coups de soleil et de chaleur;
• manque de minéraux dans le sang (calcium, magnésium);
• hypoglycémie chez les enfants diabétiques.

Les principaux signes de la différence entre l'épilepsie et les convulsions chez les enfants:

• répétabilité;
• les facteurs provoquant le développement des crises sont absents.

La rapidité et la précision du diagnostic de l'épilepsie, sa forme spécifique - la tâche du médecin - l'épileptologue. La tactique de traitement et le pronostic de la maladie en dépendent entièrement.

Le rôle des parents dans le diagnostic est inestimable

Très souvent, pour établir un diagnostic correct, le facteur déterminant est une information objective et fiable fournie au médecin par les proches du patient.
Comment déterminer l'épilepsie chez un enfant? Extrêmement important dans le diagnostic est:

• le moment de la première apparition de l'épipristup;
• sa durée (secondes ou minutes);
• la nature (position des yeux et de la tête, mouvement des membres, relaxation ou tension du corps, taille des pupilles et couleur de la peau, que l'enfant soit conscient ou non lors d'une attaque);
• facteurs de provocation possibles (manque de sommeil, stress, lumière gênante, enthousiasme pour les jeux sur ordinateur, mensis, etc.);
• caractéristiques des réactions comportementales avant et après le paroxysme (sommeil, éveil, anxiété, excitabilité, présence d'une "aura", etc.);
• convulsions (avant ou après le réveil, le jour, avant de s'endormir, la nuit).

Les débuts de l'épilepsie rolandique chez les enfants surviennent à l'âge de 2-14 ans, avec un début maximal de 9 à 10 ans. Dans le même temps, les enfants ont une intelligence normale, sans changements pathologiques dans l'AN de l'histoire, mais la famille avait des patients atteints d'épilepsie (génération plus ancienne).

Symptômes: moteurs et somatosensoriels, localisation principalement au visage. Souvent - dysphagie, hypersalivation, engourdissement unilatéral des joues, paresthésies et contractions toniques de la langue. Parfois, le processus implique des membres du même côté.
Les symptômes de l'épilepsie nocturne chez l'enfant sont plus souvent rares et se manifestent dans des postures inhabituelles pendant le sommeil. Lorsque cela se produit, la tension de différentes parties du corps, la bouche est tordue. Au réveil, les enfants ne peuvent rien dire, même s'ils sont conscients.
"Epistatus" se caractérise par une durée de plus de 15 minutes, ainsi que par un manque de conscience dans l'intervalle.

Cette condition est critique, elle met la vie en danger en raison de la possibilité de développement d'un œdème cérébral. Le développement du statut épileptique est une indication directe de l'hospitalisation.

Diagnostic de l'épilepsie chez l'enfant

L'électroencéphalogramme (EEG) est une méthode de diagnostic importante incluse dans l'étude neurologique d'un enfant lors de la première attaque, sans provocation. Son intérêt est d'identifier les risques de récurrence possibles, ainsi que d'identifier les anomalies focales spécifiques. Il est également important d’évaluer l’efficacité du traitement. Ce type de recherche est très informatif lorsqu'il est mené pendant le paroxysme. La méthode est sûre, non invasive et sans douleur.

Récemment, une technique appelée surveillance vidéo EEG, qui consiste en un enregistrement unique d’une attaque et en un enregistrement EEG, a été utilisée. Lorsque des changements pathologiques dans le statut neurologique pour l'examen IRM est nommé. Cette méthode de recherche par rapport à la TDM est plus informative et plus sûre. Pour une IRM de bébés présentant des signes d'épilepsie, ils sont mis dans un sommeil médicamenteux en raison de leur incapacité à rester immobiles pendant la période d'étude.

Premiers secours lors d'une attaque

Règles de conduite et de soins d'urgence pour la manifestation de l'épilepsie chez les enfants:

1. S'il est précédé d'une aura, il est nécessaire de coucher l'enfant sur le dos ou sur le sol, en s'affranchissant des vêtements contraignants et en déboutonnant son collier.
2. Il ne devrait y avoir aucun objet dommageable à proximité. Il devrait également être isolé de l'eau.
3. Calme, manque de panique et mouvements chaotiques. C'est la seule façon de contrôler la situation. Enregistrez les heures de début et de fin de l'attaque.
4. La tête doit être tournée sur le côté pour éviter que la langue ne retombe et que la salive ne soit aspirée.
5. En cas de vomissement, maintenez-le sur le côté.
6. Il ne devrait y avoir aucun objet étranger dans la région de la bouche (spatule, cuillère)!
7. Vous devez être présent à côté des convulsions.
8. Ne donnez pas au médecin des anticonvulsivants prescrits par la bouche - l'enfant ne pourra pas les avaler et l'action ne se produira pas après 30 minutes.
9. Ne dérangez pas l'enfant, s'il s'endormait après l'attaque, laissez-le dormir.
10. Si l'on soupçonne une attaque fébrile, il est nécessaire de mesurer la température corporelle.
11. L'administration rectale est préférable. Avantages: sûr, rapide, facile. Pas besoin de compétences spéciales et de conditions stériles.
    La dose de diazépam dans les suppositoires est de 0,2 à 0,5 mg pour 1 kg de poids corporel.

Est-il nécessaire de traiter l'épilepsie?

Bien sur. La raison - il est nécessaire de briser le cercle vicieux, lorsque l'attaque précédente donne le "feu vert" à la suivante. Non prescrit dans le traitement à temps conduit au développement d'un retard mental et au développement retardé de l'activité psychomotrice. La principale condition pour la nomination de médicaments à action anticonvulsive: répétée, stéréotypée, provoquant des attaques spontanées.

Principes de prise en charge thérapeutique de l'épilepsie:

• la monothérapie, c'est-à-dire le traitement avec un seul anticonvulsivant;
• le début du traitement - avec une dose minimale, puis passage à une dose thérapeutique suffisante;
• deux médicaments ne peuvent être prescrits qu'avec l'inefficacité de la monothérapie;
• approche individuelle, la conformité de la drogue à la forme de l'épilepsie et le type de crises;
• réception régulière;
• long cours de thérapie (au moins 3 ans);
• le changement de dose ou l'arrêt du médicament ne sont effectués que par le médecin traitant.

Les conséquences des crises d'épilepsie peuvent varier considérablement, principalement en fonction de leur durée et de leur fréquence. Cependant, les paroxysmes à long terme, y compris l'épistatus, peuvent entraîner la mort inévitable des cellules nerveuses.

Les conséquences sociales ont également une connotation négative prononcée. L'enfant est hanté par la peur d'avoir une crise dans un lieu public, la peur du rejet de son état par ses amis et ses camarades de classe. Par conséquent, beaucoup se replient sur eux-mêmes, essayant de mener une vie isolée et fermée. Pour beaucoup, cet état est une tragédie de la vie. Mais les conséquences de convulsions épileptiques soudaines avec perte de conscience sont particulièrement dangereuses. Ils entraînent des ecchymoses, des blessures, des accidents fatals.

Signes et symptômes de l'épilepsie chez les enfants de moins d'un an

L'épilepsie est une maladie grave du cerveau dont les principaux symptômes se traduisent par des crises convulsives. L'activité motrice chez les enfants de moins d'un an a une spécificité d'âge qui masque les signes de la maladie. Par conséquent, le diagnostic d'épilepsie chez les nourrissons présente une certaine difficulté.

Causes de la pathologie cérébrale

Il existe plusieurs types d'épilepsie:

• trouble idiopathique - douloureux sans raison apparente de prédisposition héréditaire;
• symptomatique - peut commencer chez le nourrisson dès les premiers mois de la vie si les cellules du cerveau sont endommagées à la suite d'une défaillance d'approvisionnement en sang;
• cryptogénique - avec cette forme, il n'est pas possible d'établir la cause du désordre.

Les causes de l’épilepsie chez les nouveau-nés peuvent être différentes, mais le plus souvent, cette pathologie est provoquée par le manque d’oxygène du cerveau de l’enfant. Le danger d'hypoxie est une violation de l'organe principal du système nerveux central chez les nourrissons, retard de développement physique et mental.

L'effet de l'asphyxie s'explique par la particularité du processus pathologique. Lors d'un spasme, des caillots sanguins se forment dans les vaisseaux, empêchant ainsi la restauration complète de l'apport sanguin. Après la reprise du flux sanguin, un œdème se développe, puis une hémorragie cérébrale.

Considérez les principaux facteurs provoquant le développement de manque d’oxygène chez le fœtus:

• placenta praevia et détachement;
• enchevêtrement du cordon;
• césarienne incorrecte ou prématurée;
• malformations fœtales;
• travail prolongé.

La prééclampsie (toxicose tardive) peut entraîner une hypoxie chez la mère et l’enfant.

La privation d'oxygène pendant la période prénatale peut être le résultat d'autres affections de la mère si, notamment, elle a:

• toxicose dans les dernières étapes;
• troubles du système cardiovasculaire et des reins;
• inflammation des poumons ou des bronches;
• le stress;
• mauvaises habitudes (tabagisme, alcool);
• anémie maternelle;
• manque d'air frais;
• hypertension artérielle.

Pour provoquer une maladie chez le nouveau-né, en plus de l'hypoxie intra-utérine, de tels facteurs peuvent également:

Un défaut génétique qui provoque des crises néonatales.

Maladies infectieuses, en particulier lésion du virus de l’herpès des méninges, effets des agents infectieux des méningocoques et des streptocoques.

Syndrome de Down.

Pathologie des organes internes.

Traumatisme à la naissance lors d'un travail pénible (gros fœtus, travail insuffisant) à la suite duquel se produit un hématome, un œdème, un kyste.

Le manque de zinc dans le corps peut être l’une des causes des convulsions.

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Le mécanisme de développement et les symptômes de la maladie

L'épilepsie est une maladie chronique du cerveau. Les modifications de la structure des cellules cérébrales entraînent leur réaction aiguë aux agents pathogènes externes et internes. Pourquoi se manifeste dans cette forme de déficience cérébrale est inconnue. Le mécanisme exact des crises d'épilepsie n'est pas complètement compris. On suppose que la zone de cellules cérébrales mortes est une source de crises convulsives.

Pour les manifestations de crises dans le cerveau, une augmentation de l'activité électrique devrait se produire dans un groupe de cellules. Cette zone s'appelle le foyer épileptique. Les neurones du cerveau émettent des vibrations de fréquence transmises aux organes et aux muscles. Lors d'une attaque, la synchronisation de la transmission du signal est perturbée, ce qui est à l'origine du déclenchement des crises.

Le cerveau immature d'un petit enfant peut réagir avec une épi-décharge à un stimulus externe ou à une infection. Mais dès les premiers mois, l'épilepsie est également possible chez les nouveau-nés en raison d'une maladie du cerveau.

Les réactions convulsives chez les nourrissons peuvent provoquer:

• température fébrile (supérieure à 38 ° C);
• des bruits forts;
• flash lumineux;
• alternance de lumière contrastée.

Les convulsions fébriles surviennent chez les enfants après 6 mois. Ils ne nécessitent pas le diagnostic et l'administration d'anticonvulsivants. L'attaque dure 10 à 60 secondes. Les symptômes chez les nourrissons, en particulier les crampes, peuvent souvent se manifester jusqu'à un an et impliquer un développement continu du cerveau. Avec l'âge, le cerveau devient moins vulnérable aux crises d'épilepsie.

Syndrome épileptique signifie que le cerveau de l’enfant contient un centre d’excitabilité accrue, qui répond à toute irritation mineure par une série de crises convulsives. Cette forme s'appelle l'épilepsie symptomatique, car elle est la conséquence d'une maladie du cerveau.

Maladies congénitales du cerveau, qui peut être observée épisindrom:

L'épilepsie chez l'adulte s'accompagne de convulsions, d'une perte de conscience et d'une coordination des mouvements. Le cerveau d'un nouveau-né réagit différemment à l'apparition des signes épileptiques en raison de son immaturité. Les symptômes chez les nouveau-nés présentent des signes particuliers.

Symptômes de l'épilepsie chez les nourrissons:

Crises généralisées. Symptômes de telles attaques: les muscles de l’enfant se tonifient avec un bref arrêt de la respiration; les contractions rythmiques des bras ou des jambes commencent. La série dure de quelques secondes à 20 minutes.

La nature des crises: tonique ou clonique. Dans la forme tonique, les extenseurs sont contractés, dans la forme clonique, les fléchisseurs. Dans le premier cas, le corps de l'enfant est courbé vers l'arrière, la tête tombant. Dans le second cas, il y a flexion simultanée des jambes. Après une attaque, une faiblesse musculaire est constatée à droite ou à gauche du corps.

Crises d'épilepsie généralisée

Diagnostic et traitement

L'aide lors d'une attaque d'épilepsie implique les actions suivantes:

1. Posez l'enfant sur une large surface plane.
2. Tournez le bébé sur le côté.
3. Si le souffle après l'attaque n'est pas complètement rétabli, l'attaque dure plus de 3 minutes; une assistance médicale urgente est alors requise.

Premiers soins pour l'enfant épileptique

Sans traitement, en particulier, sans prendre de médicaments anticonvulsivants, les attaques deviennent plus fréquentes. Epistatus peut se produire. La durée et la fréquence des manifestations des attaques peuvent atteindre plusieurs heures à intervalles rapprochés. Le danger d'une telle condition est le suivant:

1. La privation d'oxygène se développe lors d'un arrêt respiratoire.
2. Les processus mentaux et intellectuels de l'enfant sont perturbés.
3. Mort possible par suffocation.

1. Encéphalogramme (EEG).
2. Échographie.
3. IRM
4. Tomographie par ordinateur.
5. Analyse biochimique du sang.

Une autre méthode d’examen est la sonographie doppler du cerveau. L'épilepsie idiopathique est diagnostiquée lorsque les méthodes de diagnostic ne déterminent pas la cause des crises.

Le traitement est prescrit après 2 crises, consiste à les arrêter et, si possible, à éliminer la cause qui les a provoquées. Le traitement de l'épilepsie est induit par un médicament, mais il doit nécessairement inclure la création de conditions particulières pour l'enfant.

Une lumière vive, des bruits forts, des aliments chauds et froids doivent être exclus. Le système nerveux de l'enfant requiert paix et stabilité.

Le traitement nécessite une observance stricte, la durée et la posologie du médicament. Dans toutes les conditions et le diagnostic précoce, la guérison survient chez un enfant sur trois. Dans d'autres cas, il est possible de réduire le nombre et la gravité des attaques.

Des anticonvulsivants sont prescrits en fonction de la maladie.

Les anticonvulsivants les plus couramment choisis:

L'efficacité du traitement dépend des facteurs suivants:

• le degré de lésion cérébrale;
• le moment de l'apparition de la maladie;
• fréquence et durée des attaques;
• efficacité de la pharmacothérapie.

L'épilepsie qui survient chez le nouveau-né peut être complètement guérie, mais seulement si elle est diagnostiquée tôt et si les processus pathologiques sont faciles. Le taux moyen de guérison des nouveau-nés et des enfants de moins d’un an n’est que de 30%. L'épilepsie chez les enfants à partir de 6 ans, non guérie de manière opportune, évolue et se transforme en d'autres types de pathologies cérébrales.