Tumeurs cérébrales chez les enfants: caractéristiques, causes, interventions chirurgicales à enlever, traitements

Les maladies oncologiques chez les enfants sont de plus en plus courantes. Si vous surveillez la santé de l'enfant, la maladie peut être détectée à un stade précoce, car le cancer du cerveau se manifeste par divers types de troubles neurologiques. La survie à ce stade est la plus élevée. Les tumeurs cérébrales chez les enfants peuvent progresser rapidement en fonction du stade de développement et de la malignité.

Signes et symptômes du cancer du cerveau chez les enfants

Les tumeurs cérébrales chez les enfants aux premiers stades ne montrent presque aucun symptôme. Une maladie suspectée ne peut exister que si vous surveillez attentivement l'état psycho-émotionnel de l'enfant. Il devient léthargique, somnolent, passif. Auparavant, un enfant actif perd son intérêt pour les loisirs, les jeux. Un signe alarmant le plus souvent évoqué par les parents est la survenue de crises convulsives d'épileptiformes.

Les symptômes d'une tumeur cérébrale chez un bébé-enfant se manifestent par des caprices et des pleurs sans cause. A cet âge, la taille de la tête augmente, la fontanelle gonfle.

À mesure que la maladie progresse, les symptômes suivants apparaissent chez les enfants atteints d'une tumeur au cerveau:

  • vomissements déraisonnables chez les enfants et des nausées;
  • manque de coordination des mouvements;
  • des vertiges;
  • maux de tête;
  • perte de conscience;
  • troubles du sommeil;
  • saignements du nez;
  • problèmes de défécation et de miction;
  • difficulté à respirer;
  • troubles de la parole;
  • des convulsions;
  • altération de l'audition et de la vision.

Ces symptômes sont associés à un gonflement du cerveau et à une augmentation de la pression intracrânienne. Selon l’emplacement de la tumeur, les symptômes peuvent varier.

L'écoulement du liquide céphalo-rachidien n'est pas perturbé dans les tumeurs du tronc cérébral. Si la pathologie est bénigne, une telle tumeur peut ne pas se manifester avant des décennies.

Même une tumeur bénigne chez un enfant doit être traitée immédiatement, car la circulation sanguine est perturbée du fait de la compression des tissus. Chez les enfants, cela entraîne des problèmes de sensibilité, une perte auditive et visuelle, ainsi que des troubles mentaux.

Causes du cancer du cerveau chez les enfants

Les causes du cancer dans le cerveau des enfants ne sont pas définitivement établies. Selon les médecins, l'hérédité et les mauvaises habitudes de la mère, qu'elle a maltraitées pendant la grossesse, jouent le rôle principal.

La pathologie se développe souvent après des maladies infectieuses ou d’autres maladies dont souffre une femme enceinte. Cela se produit souvent comme une complication après l'accouchement.

Classification

Les tumeurs cérébrales chez un enfant proviennent des cellules du cerveau lui-même (cellules primaires) ou se développent à partir de métastases apportées par le flux sanguin provenant d'autres organes (cellules secondaires).

Selon le niveau de malignité, ils sont divisés en 4 degrés. Les tumeurs appartenant au premier ou au deuxième degré, moins agressives, sont enlevées par chirurgie, le pronostic est favorable. Les tumeurs malignes de troisième et quatrième degré sont difficiles à traiter et conduisent souvent à des rechutes.

Selon l'emplacement, il existe plusieurs types de tumeurs cérébrales:

  1. Shell (méningiome). Diagnostiqué chez 25% des patients.
  2. Neuroépithélial (gliome). La maladie est observée dans 70% des cas. Le gliome à chiasma se produit souvent.
  3. Dimembriogénétique. Posé in utero, affecte souvent le cervelet. Une telle tumeur cérébrale maligne chez les enfants apparaît entre 4 et 10 ans.
  4. Tumeurs hypophysaires (adénome, craniopharyngiome). Différence de haute qualité, croissance lente. Se produire chez 12% des patients.
  5. Tumeurs du tissu hématopoïétique (sarcome à granulocytes, lymphome).
  6. Neuromes (tumeurs nerveuses). Pathologie bénigne, facile à traiter.
  7. Métastatique (carcinome, chordome).
  8. Inclassable.
  9. Mixte.

Les étapes

Chaque stade de tumeur cérébrale chez l'enfant a ses propres symptômes. Il y a 4 stades de développement du cancer:

  • Stade 1 - se déroule sans symptômes. Comme la tumeur commence tout juste à se former, le traitement à ce stade donne de bons résultats.
  • Stade 2 - il est caractérisé par une croissance active des cellules tumorales. La maladie continue sur les tissus sains. Malgré cela, le pronostic est favorable, 75% des patients survivent;
  • Stade 3 - se manifeste par des métastases dans les ganglions lymphatiques. Le patient développe une hypertension intracrânienne. Les signes d’une tumeur au cerveau chez les enfants sont plus fréquents à ce stade, quand il n’ya aucune garantie de guérison;
  • Étape 4 - caractérisée par la croissance du cancer dans toutes les parties du cerveau. En oncologie pédiatrique, ils soutiennent l’état de ces patients, mais dans ce cas, il est impossible de retirer la tumeur. Si la maladie a atteint le dernier stade, la tumeur affecte tout l'organe et devient inopérable. Le pronostic est défavorable.

Diagnostics

Pour diagnostiquer la maladie, un pédiatre et un neurologue devront être examinés. Un pédiatre collecte l'anamnèse. il souhaite savoir si des patients atteints de cancer ont déjà fait partie de la famille. Vous devrez peut-être également consulter un ophtalmologiste qui, lorsqu’il examinera le fond de l’œil, pourra détecter des signes de pression intracrânienne élevée.

Le diagnostic des tumeurs cérébrales chez les enfants implique un examen par un neurologue. Il établit la zone endommagée, examinant les réflexes et les troubles moteurs du patient. Pour déterminer les troubles moteurs, il est demandé à l'enfant de bouger la tête, les bras et les jambes, de sourire. La coordination, la sensibilité tactile est également vérifiée. Ce dernier est déterminé par des picotements.

Pour diagnostiquer une tumeur cérébrale chez un enfant, techniques instrumentales appliquées:

  • IRM
  • Scanner;
  • Échographie;
  • tomographie par émission de positrons;
  • Rayon X, etc.

L'IRM peut non seulement déterminer la localisation de la tumeur, mais aussi sa nature, l'état des tissus environnants, la présence de métastases. La technique est plus efficace que la tomographie par ordinateur. Lors de son application, la ponction n'est pas requise.

Si vous suspectez un gonflement du cerveau chez le nouveau-né, une tumeur est détectée à l'aide d'une neurosonographie (échographie), par le biais d'un ressort.

Avant la chirurgie pour enlever une tumeur, une biopsie est nécessaire. Il vous permet de déterminer le type de tumeur et de choisir le traitement approprié. La procédure est effectuée avec une aiguille mince. Dans certains cas, une biopsie avant l'opération n'est pas possible. Etudiez ensuite un échantillon de tissu tumoral, déjà obtenu lors de l’intervention chirurgicale.

Ponction rachidienne

La ponction vertébrale est réalisée en cas de suspicion de malignité de la pathologie. La procédure implique la collecte de liquide céphalorachidien (LCR) pour analyse. Prenez-le avec une aiguille de ponction ayant une extension à la fin.

Avec l'augmentation de la pression du liquide céphalo-rachidien, la ponction est également effectuée pour éliminer l'excès de liquide.

Cependant, cette procédure est rarement utilisée chez les enfants présentant une tumeur cérébrale présumée. Il comporte plusieurs contre-indications, notamment:

  • tumeur en masse;
  • grave gonflement de l'organe:
  • hydrocéphalie grave;
  • une forte augmentation de la pression intracrânienne.

Dans de telles conditions, la ponction augmente le risque de pénétration des structures axiales du cerveau dans le grand foramen occipital. Il est impossible de prendre de l'alcool. Si la manipulation est effectuée et que des signes de pénétration sont observés, il est nécessaire de réintroduire le fluide à travers l'aiguille.

La ponction n'est pas effectuée avec une perte de sang importante, des problèmes de coagulation sanguine, un anévrisme vasculaire, une transmission dans les structures cérébrales.

Traitement

Le choix du traitement est effectué en tenant compte de la localisation de la tumeur, de sa taille. Aussi pris en compte:

  • état du patient;
  • stade de la maladie;
  • type de tumeur;
  • Y a-t-il une augmentation de la pression intracrânienne?

Pour le traitement du cancer du cerveau chez les enfants est utilisé:

  • ablation chirurgicale de la tumeur;
  • radiothérapie;
  • chimiothérapie.

Le traitement d'une tumeur cérébrale chez un enfant dès les premiers signes de la maladie aura plus de succès; les parents doivent donc être attentifs à la santé de l'enfant, en particulier du nouveau-né.

Traitement chirurgical

L'indication principale de l'opération est la croissance rapide et la localisation accessible de la tumeur. Le plus souvent, il est pratiqué sous anesthésie générale, mais la localisation à proximité des centres d'orthophonie nécessite une anesthésie locale. Dans une telle situation, un enfant doit de temps en temps communiquer avec des médecins afin de prévenir une violation des régions de la parole du cerveau.

Si la tumeur est située profondément dans les tissus cérébraux, l’opération n’est pas réalisée, car les structures vitales peuvent être touchées.

Le succès de l'opération est peu probable si la tumeur est située près des vaisseaux. Elle pourrait avoir le temps de donner des métastases.

La principale question des parents lors d’une intervention chirurgicale visant à enlever une tumeur au cerveau est liée au montant de l’intervention. En règle générale, les médecins parviennent à éliminer la tumeur en 2-4 heures. Le temps dépend de la taille de la tumeur.

Radiothérapie

Cette technique est d'une grande importance en présence de métastases. Il traite à la fois des tumeurs malignes et bénignes. Cette méthode de traitement est utilisée dans les cas où il n'est pas possible d'opérer le patient.

Après l'opération, une irradiation est également effectuée afin de détruire les éventuels résidus du néoplasme.

Chimiothérapie

Les médicaments chimiothérapeutiques incluent Temodal, Avastin, Vincristine, Carmustin, etc. Ils ont un effet cytostatique sur les cellules tumorales, bloquant sa croissance. Pour renforcer l’effet de la chimiothérapie, des cytotoxines, des anticorps spécifiques, sont introduites dans le corps de l’enfant. Malheureusement, tous ces médicaments ont de nombreux effets secondaires.

La technique est utilisée conjointement avec la radiothérapie et la chirurgie pour minimiser la taille de la pathologie. Les médicaments de chimiothérapie sont administrés par voie intraveineuse, orale ou par cathéter dans le liquide céphalorachidien.

Traitement postopératoire

Même après le retrait d'une tumeur dans le cerveau, ses cellules anormales peuvent rester. Par conséquent, le traitement de l'enfant se poursuit avec l'aide d'une chimiothérapie et d'une radiothérapie. La rechute est possible après la chirurgie. Cela peut arriver même dans quelques années. Pour cette raison, il est nécessaire de subir périodiquement un scanner et une IRM.

La rééducation après le retrait d'une tumeur cérébrale chez un enfant comprend des procédures physiothérapeutiques, des massages, une thérapie par l'exercice, un contrôle de la nutrition. Dans le régime alimentaire, vous devez limiter la viande en augmentant le nombre de légumes et de fruits.

La maladie peut réapparaître à tout moment. Par conséquent, dès les premiers signes de cancer du cerveau chez un adolescent, vous devriez consulter un médecin.

Il faut expliquer à l'enfant qu'il doit faire attention au soleil et que l'adolescent doit comprendre que de mauvaises habitudes peuvent provoquer une rechute de la tumeur.

Prévisions - combien de temps après la chirurgie

Le pronostic dépend du stade de développement de la tumeur. La localisation de la tumeur et l'âge du patient, ainsi que la présence de métastases. Si la tumeur s'est propagée à d'autres parties du cerveau ou des organes, le pronostic se dégrade. Au troisième stade, la maladie est presque impossible à guérir.

À la quatrième étape, toutes les actions des médecins visent à soulager les symptômes et à réduire la douleur. Une issue fatale est inévitable.

La réussite du traitement, même au stade initial, lorsque le taux de survie est élevé, dépend de l'humeur du patient et de ses proches.

Conclusion

Si une tumeur au cerveau est diagnostiquée chez l'enfant, les parents ne doivent pas désespérer. Dans la plupart des situations, le néoplasme peut être retiré s'il n'affecte pas les centres nerveux importants et s'il est situé dans la zone d'accès chirurgical.

Les dommages les plus longs affectant le tronc se développent, les parents doivent donc être attentifs aux changements de comportement et de psychisme de l’enfant.

Les symptômes d'une tumeur au cerveau chez les enfants

Les tumeurs du cerveau chez les enfants sont la formation de cellules anormales dans les tissus cérébraux. Cette pathologie est aujourd'hui considérée comme l'une des formes de cancer les plus courantes chez l'enfant.

La maladie touche des zones qui contrôlent des fonctions importantes affectant l’activité vitale de l’enfant, et le pronostic sur la santé et la vie dépend de la rapidité du renvoi à un spécialiste. Par conséquent, il est nécessaire de connaître les premiers symptômes et les principaux signes de l'apparition de néoplasmes cérébraux. Cela aidera à temps à diagnostiquer la tumeur et à choisir la stratégie de traitement appropriée.

Manifestations de pathologie chez l'enfant

Les tumeurs cérébrales chez les enfants représentent 15 à 20% de toutes les tumeurs en oncologie pédiatrique, juste derrière la leucémie (25-30%).

La particularité de cette pathologie chez les enfants est la tendance des structures, même bénignes, à se développer rapidement, à germer en structures, à pincer les tissus et à interrompre ou arrêter complètement le flux sanguin vers certaines zones du cerveau de l’enfant. Cela entraîne des modifications, perturbations ou précipitations transitoires ou persistantes de fonctions importantes des structures cérébrales touchées (tronc, cervelet, ventricules, chiasme optique):

  • déficience motrice;
  • changements de sensibilité;
  • troubles de la coordination;
  • problèmes d'audition, de vue;
  • altération du fonctionnement de certains systèmes corporels (respiratoire, cardiovasculaire, déglutition);
  • changements mentaux.
Par conséquent, le diagnostic précoce de la maladie et les tactiques de traitement correctement choisies sont à la base d'un pronostic favorable pour la vie et la santé de l'enfant, ainsi que d'une garantie de son rétablissement complet.

Symptômes principaux

Le tableau clinique de la maladie dans l’enfance a ses propres caractéristiques et est déterminé, d’une part, par l’immaturité du système nerveux et, d’autre part, par sa grande adaptabilité et sa grande plasticité. Par conséquent, dans la plupart des cas, la maladie peut pendant longtemps être asymptomatique et ses symptômes apparaissent lorsque la tumeur atteint une taille relativement importante.

Les premiers symptômes d'une tumeur au cerveau chez les enfants:

  • irritabilité, changement d'intérêt pour les activités et jeux préférés;
  • caprices, pleurs déraisonnables d'un enfant (chez les nourrissons et les jeunes enfants), plaintes fréquentes de maux de tête;
  • nausées, vomissements, souvent le matin et ne dépendant pas de la nourriture;
  • réduction ou altération de la vision (images fantômes, flou), de l'ouïe;
  • difficulté à marcher, changement de démarche, coordination des mouvements;
  • changements dans la parole, la mémoire;
  • crises d'épilepsie, épipridation, perte de conscience à court terme;
  • saignements de nez fréquents;
  • troubles de la respiration, de la déglutition, de la miction ou des selles;
  • troubles endocriniens.

Tous ces signes neurologiques sont associés à la suppression des structures cérébrales normales, à la germination et à l'infiltration de tissus sains ou à la sortie retardée du liquide céphalorachidien et à l'augmentation de la pression intracrânienne.

Les signes de la maladie et les caractéristiques de leur manifestation chez les enfants

  1. Les maux de tête sont persistants, intenses, ont un caractère persistant ou paroxystique, ne diminuent pas après la prise d’analgésiques, et des nausées, des vomissements, des troubles de l’audition ou des troubles de la vision sont souvent observés en regard d’un mal de tête. Chez le nourrisson, ce symptôme se manifeste par une anxiété constante ou périodique, des pleurs, des troubles du sommeil et un refus de manger.
  2. Les vomissements se produisent sans cause visible, souvent le matin ou en présence d’une augmentation de l’intensité d’un mal de tête. À mesure que la tumeur grossit, la manifestation de ce symptôme de la maladie s’accroît.
  3. Un enfant devient lent, capricieux, somnolent, se fatigue rapidement et perd de son intérêt pour les jeux et activités précédents, ou inversement, on note une irritabilité, une hyperactivité, des traits de caractère et un changement de comportement.
  4. Des troubles du mouvement apparaissent, qui se manifestent par un changement de démarche (boiterie, incoordination).
  5. Dégradation des performances scolaires, manque de mémoire, perte de mémoire.
  6. Un changement dans la parole est une parole lente, scannée et rapide, le fait de ne pas parler de sons individuels, de mots, de violation de la construction de phrases.
  7. Épilepsie symptomatique - se manifestant par divers types de crises d'épilepsie sans former de foyer d'épiactivité (absences, perte de conscience, attaques de convulsions cloniques et / ou toniques d'intensité et de durée variables).
  8. Autres symptômes (déficience visuelle, perte auditive, déglutition, respiration, saignements de nez, incontinence d'urine et de fèces).

Symptômes cliniques de l'apparition de la tumeur et de la croissance chez les jeunes enfants

Il est important de savoir que les symptômes d'une tumeur au cerveau chez les nourrissons et les jeunes enfants diffèrent des manifestations cliniques de la maladie chez les adolescents et les adultes.

Parmi les particularités des néoplasmes intracérébraux chez les jeunes enfants, on compte le développement de l'hydrocéphalie interne, qui s'explique par l'emplacement médian de la tumeur dans le tronc cérébral, le chiasma optique et le cervelet avec germination dans les ventricules latéraux. Cela perturbe la sortie du liquide céphalo-rachidien et provoque les symptômes suivants.

Premiers signes caractéristiques de la maladie chez les nourrissons:

  • augmentation du tour de tête, ce qui dépasse de manière significative les normes de croissance en fonction de l'âge, déformation des os du crâne, asymétrie de la tête - augmentation du côté de la tumeur;
  • renflement des fontanelles, divergence des coutures;
  • augmente le réseau de vaisseaux sanguins sur la tête, les veines gonflées;
  • il y a un retard dans le développement physique et psycho-émotionnel de l'enfant;
  • le bébé pleure constamment, souvent pleurant est monotone, ce qui indique un mal de tête constant;
  • régurgitations fréquentes et abondantes, haut-le-cœur, vomissements non associés au repas;
  • les mouvements des globes oculaires changent, les symptômes oculaires se manifestent sous forme de contractions musculaires, de strabisme, de mouvements irréguliers sous la forme d'un "soleil couchant";
  • convulsions, évanouissements, mouvements chaotiques des poignées d'un enfant.

Manifestations cliniques de la tumeur chez des écoliers et des adolescents

Symptômes de la présence de tumeurs chez les enfants d'âge scolaire:

  1. Plaintes fréquentes de céphalées paroxystiques ou persistantes.
  2. Léthargie constante, faiblesse, somnolence.
  3. Diminution significative des performances scolaires, mémoire.
  4. Irritabilité, changement de comportement de l'enfant.
  5. Nausées persistantes, vomissements, non associés à l'alimentation.
  6. Perte d'appétit persistante.
  7. Changer la démarche, la parole, l'écriture.
  8. Vertiges.
  9. Déficience visuelle et auditive.
  10. Convulsions, perte de conscience.

Symptômes de la maladie, en fonction de l'emplacement de la tumeur

Les néoplasmes intracérébraux les plus fréquemment diagnostiqués (90-95%), situés le long de la ligne médiane par rapport aux structures cérébrales (tumeurs du tronc, chiasma optique, cervelet, zones III et IV des ventricules cérébraux).

Ce sont principalement des tumeurs d'origine neuroépidermique. Le plus souvent, on diagnostique chez les enfants des gliomes, qui représentent 70% de tous les néoplasmes cérébraux et méningiomes bénins du cerveau.

Caractéristiques de la manifestation des tumeurs localisées dans la fosse crânienne postérieure, le cervelet et les ventricules du cerveau:

  1. Long cours asymptomatique.
  2. Au début, il y a des signes d'augmentation de la pression intracrânienne:
    • augmentation du tour de tête;
    • renflement et stress de la fontanelle;
    • régurgitations et vomissements;
    • anxiété constante et maux de tête (chez les enfants plus âgés);
    • renforcement du réseau veineux et des veines bombées de la tête;
  3. Démarche instable, tremblements des mains, vertiges et autres troubles vestibulaires (à l'emplacement de la tumeur dans le cervelet ou de sa germination dans sa structure à partir du tronc cérébral).

Tumeur du tronc cérébral

C'est la localisation la plus courante des tumeurs cérébrales. Ils sont formés à partir de cellules gliales.

Les tumeurs bénignes du tronc se développent lentement et peuvent ne pas être ressenties avant des années.

Il existe plusieurs types de néoplasmes:

  1. Enseignement primaire:
    • tumeurs de la tige exophytique (germant du cervelet ou des ventricules latéraux);
    • les néoplasmes à l'intérieur du tronc;
  2. Tumeurs secondaires (dans la plupart des cas, il s'agit de métastases provenant d'autres organes ou de structures cérébrales).

Dans le tronc cérébral, des structures régulent les principales fonctions vitales du corps de l'enfant: centre de la respiration et de l'activité cardiaque, mouvements des yeux, expressions faciales, déglutition, audition et parole.

Les principaux symptômes de l'apparition d'une tumeur cérébrale principalement dans le tronc sont les suivants:

  • strabisme et altération des mouvements oculaires;
  • asymétrie du visage;
  • perte auditive;
  • les yeux tremblants, les roulant vers le haut ou le bas;
  • diminution du tonus musculaire;
  • des vertiges;
  • déglutition, étouffement en mangeant ou en buvant;
  • des changements dans la respiration (respiration plus rapide, superficielle ou bruyante);
  • symptômes d'un dysfonctionnement du système cardiovasculaire (accélération ou ralentissement du rythme cardiaque, interruptions du travail du cœur, diminution ou augmentation de la pression artérielle).

Même avec l’apparition d’un des symptômes de lésion du tronc cérébral chez l’enfant, il est nécessaire de contacter immédiatement un spécialiste - un neurologue pédiatrique.

Causes et méthodes de traitement des néoplasmes cérébraux chez les enfants

Le cerveau est responsable de tous les processus intervenant dans le corps. Une lésion focale de l'une de ses parties entraîne de graves complications, entraînant souvent la mort. Le cancer du cerveau chez les enfants diffère des autres pathologies par son agressivité, sa localisation préférentielle dans la ligne arrière ou centrale du cerveau. La formation dans l'hypophyse ou le ventricule intraveineux, affectant plusieurs lobes, affecte le tronc cérébral. Dans l'enfance, le néoplasme intracérébral primaire se développe souvent.

Qu'est-ce que c'est Pathogenèse

Diverses formations intracrâniennes, réunies par des groupes de nature maligne ou bénigne, se produisent lors de la division pathologique incontrôlée de cellules atypiques. Les néoplasmes ou tumeurs cérébrales chez les enfants (OGM) se développent à partir de diverses cellules, notamment des cellules embryonnaires.

Parfois, on détecte des croissances congénitales qui se forment au cours de la période de développement prénatal. La maladie affecte les fonctions vitales et les réflexes, affectant l’état de l’organisme dans son ensemble. C'est la forme la plus courante de tous les cancers infantiles. OGM affecte les garçons et les filles de manière égale.

Raisons

Les médecins ne connaissent toujours pas les causes exactes du cancer. On sait que la majorité des néoplasmes cérébraux congénitaux sont la pathologie du développement embryonnaire. Le fœtus a un effet négatif:

  • Maladies infectieuses de la mère (SIDA, tuberculose, syphilis).
  • Alcoolisme maternel, dépendance à la drogue et tabagisme.
  • Blessures à la naissance et post-partum.

Ne pas exclure les effets néfastes de l'exposition radioactive, l'exposition aux produits chimiques pendant la grossesse et après la naissance. Il a été suggéré que le cancer du cerveau chez les enfants est causé par le chlorure de vinyle. Ce dangereux gaz incolore est utilisé pour fabriquer du plastique. Souvent, des mutations génétiques (syndrome de Rotmund-Thomson, Gorlin-Golttsa) provoquent la formation d'une tumeur. Il a été prouvé que les maladies oncologiques sont héréditaires.

Même un adulte ne peut pas prévoir un cancer du cerveau. De plus, les parents ne peuvent pas influer sur l'évolution de la maladie chez un enfant. Leur tâche principale est l’identification en temps utile des symptômes dangereux et le traitement des médecins.

Classification et espèce

Le cancer du cerveau diagnostiqué chez les enfants est classé selon plusieurs caractéristiques:

  • Une tumeur bénigne se développe progressivement, ne pénètre pas dans les tissus environnants. Il est dangereux que la croissance comprime les parties adjacentes du cerveau, provoquant l’apparition de symptômes cliniques.
  • Les formations malignes comprennent les tumeurs à croissance rapide qui se propagent à d'autres cellules de l'organe.
  • Le néoplasme primaire commence à se développer dans le cerveau ou la moelle épinière.
  • Les formations secondaires contiennent des cellules anormales qui se sont métastasées à partir du foyer principal et ont atteint un autre organe en bonne santé.

Les espèces les plus connues et les plus fréquemment rencontrées incluent:

  • Astrocytome forme nodulaire agressive. Cette tumeur cérébrale chez un enfant est localisée à l'arrière du crâne.
  • Les épendymomes se développent dans la partie centrale du système nerveux.
  • Un gliome (néoplasme du tronc cérébral) se forme dans les tissus reliés à la colonne vertébrale (arrière de la tête). Le plus souvent, il s'agit d'une forme de cancer agressive à croissance rapide. Les formes rarement bénignes mutent de manière longue et asymptomatique. Fondamentalement, la lésion du tronc cérébral est maligne.
  • Le médulloblastome commence à se développer à la base de la tête dans la fosse crânienne postérieure. Peut toucher le tronc cérébral. Il a un caractère malin.
  • Une tumeur du nerf optique qui affecte le tissu qui relie l'œil au cerveau.
  • Craniopharyngiome, formation congénitale bénigne qui se produit dans l'hypophyse.
  • Tumeur de cellules embryonnaires, ayant une forme maligne et bénigne.

Dans l'enfance, les gliomes, les astrocytomes ou les médulloblastomes sont des excroissances de croissance dans 80% des cas. Craniopharyngiome et épendymome sont rarement observés.

Symptomatologie

Une tumeur cérébrale élargie chez un enfant, dont les symptômes dépendent de la localisation, de l'âge et du développement général du patient, peut agir sur la pression intracrânienne, provoquer une hydrocéphalie, interférant avec le mouvement du liquide céphalo-rachidien, favorisant ainsi son accumulation. Le tronc cérébral contient de nombreuses structures et l'évolution de la maladie est toujours différente. Souvent dans l'enfance, les premiers stades sont asymptomatiques. C'est là que réside la ruse de la maladie.

En outre, une tumeur au cerveau provoque certains symptômes cliniques chez les enfants. Ils sont souvent provoqués par un traumatisme crânien, des maladies infectieuses et virales. Les parents doivent être extrêmement attentifs et se tourner immédiatement vers des spécialistes dès les premiers signes suspects, s'ils sont observés:

  • Vomissements, régurgitations des fontaines, vomissements, manque d'appétit (la détérioration est généralement constatée jusqu'à midi).
  • Somnolence, apathie, faiblesse, après des vomissements. Chez les enfants de moins de deux ans, il existe une humeur inexplicable.
  • Faiblesse, pâleur, apparence douloureuse, élévation de température déraisonnable.
  • Saignements de nez.
  • Ganglions lymphatiques enflés.
  • Comportement atypique.
  • Perte d'intérêt passée pour les jouets, les objets, les dessins animés.
  • Mouvement pathologique des globes oculaires, dualité, vision floue.
  • Déséquilibre causé par la faiblesse des jambes, la chute sur un sol plat, la difficulté à se déplacer.
  • Crises d'épilepsie, convulsions, contractions musculaires des membres.
  • Chez les nouveau-nés avec un fontanelum sans ressort, on observe une augmentation du crâne.
  • Engourdissement des membres ou du corps entier.
  • Miction involontaire, constipation fréquente.
  • Lag dans le développement physique et mental.

Tout cela peut indiquer qu'une tumeur au cerveau peut se développer chez un enfant, dont les symptômes ressemblent à ceux d'autres maladies moins dangereuses.

Jusqu'à l'âge de trois ans, d'autres symptômes sont observés:

  • Tête élargie.
  • Ressort saillant pulsant non envahi.
  • Tremblement des membres.
  • Tête basculante
  • Pleurs monotones.

Signes de néoplasme, en fonction de l'emplacement du foyer

Les excroissances pathologiques qui se sont formées dans différentes parties du cerveau donnent des symptômes qui ne se ressemblent pas. En fonction des problèmes rencontrés avec certains réflexes et fonctions, il est possible d’établir la localisation du foyer. Avec une perte de capacité motrice, une perte de force, un engourdissement d'un côté du corps, une tumeur est diagnostiquée dans la grande partie et la partie antérieure du cerveau.

Avec les formations intracrâniennes, un mal de tête apparaît, l'état de santé se dégrade, la coordination est perturbée. Chez les enfants jusqu'à 4 ans, notée léthargie, envie fréquente de vomir, macrocéphalie. Une tumeur cérébrale chez l'enfant est souvent causée par un refus de manger, une perte de poids, une digestion altérée, des larmoiements ou une léthargie. Un neurologue diagnostique les facteurs qui l’accompagnent - hyperréflexie, lésions du nerf crânien.

Strabisme, démarche ivre, difficulté à avaler en mangeant, la défaite des nerfs crâniens se produit lorsque des tumeurs du tronc cérébral ou du cervelet. Le cancer du cerveau provoque un engourdissement du corps, des problèmes de miction et de digestion chez les enfants.

Stade de la maladie. Pathogenèse

Une tumeur cérébrale chez un enfant malin est divisée en 4 degrés. Lorsque les deux premières croissances ne sont pas agressives. La thérapie consiste à effectuer une opération, parfois avec une chimiothérapie supplémentaire. Les grades 3 et 4 sont malins et agressifs. Les chances sont des métastases et des rechutes après le traitement.

  1. Début de croissance lorsque seules les structures de surface sont affectées. Il peut procéder imperceptiblement sans certains symptômes. Si vous commencez un traitement intensif à ce moment-là, le pronostic sera bon.
  2. Le néoplasme s'agrandit, la prolifération de cellules atypiques s'accélère, elles affectent d'autres tissus voisins. Il y a un trouble dans le travail du cœur et du système vasculaire. Le traitement à ce stade donne des chances de guérison dans 2/3 des cas.
  3. La maladie progresse rapidement, les métastases affectent le système lymphatique. Augmentation de la pression intracrânienne, ce qui explique l’augmentation des symptômes. La condition de l'enfant se dégrade. Il perd du poids, mange mal, veut constamment dormir, devient rapidement surchargé de travail, sa peau pâlit. Souvent, la maladie n’est détectée qu’à ce stade, alors que le traitement n’est pratiquement pas efficace.
  4. Le cancer se propage dans tout le cerveau. Diverses violations sont clairement manifestées, en fonction du lieu de l’épidémie. La perte de la vue, l'ouïe, des hallucinations apparaissent, les membres paralysants. Des crises d'épilepsie se produisent souvent. Une tumeur cérébrale chez les enfants à ce stade n'est pas sujette à une chirurgie. Le traitement vise à soulager le patient de symptômes graves.

Diagnostics

Un neurologue ou un pédiatre collecte l'anamnèse et évalue l'état du bébé. Le médecin déterminera quand les premiers symptômes sont apparus, s'il y a eu des cas de cancer chez les membres de la famille. Nommé par l'enquête, détecter les troubles du cerveau et du système nerveux. La douleur et la sensibilité tactile sont testées, le travail musculaire, l'état des réflexes, la coordination sont évalués. Vous devrez peut-être consulter un oculiste qui, après avoir examiné le fond d'œil, déterminera si la pression intracrânienne est augmentée.

Pour établir un diagnostic précis est utilisé:

  • Imagerie par résonance magnétique et calculée. Ils donnent des images précises du cerveau, révèlent l'emplacement de la tumeur, sa structure, sa taille. En utilisant un agent de contraste en tomographie par résonance magnétique, il est possible de déterminer s'il existe des métastases dans la moelle épinière.
  • Chez les bébés, l'échographie de la tête est réalisée par un ressort sans ressort.
  • La zone touchée peut être examinée à l'aide d'une radiographie.
  • Étudier la circulation sanguine dans les vaisseaux en utilisant une angiographie.

Le médecin détermine la méthode de recherche à partir de l'âge du patient, de son hérédité, de la nature des symptômes. Après le diagnostic, l'enfant est hospitalisé dans le service d'oncologie pour les tests nécessaires et le traitement approprié.

À partir du néoplasme, prenez le biomatériau pour la recherche en histologie. Une fine aiguille est insérée dans le cerveau à l'aide d'un appareil à ultrasons. Alors, déterminez la tactique supplémentaire de traitement. Pour certains types de néoplasmes, l'analyse pour la détermination de l'histologie n'est pas nécessaire (par exemple, pour une tumeur du nerf optique).

Traitement OGM

Une tumeur cérébrale chez un enfant de nature maligne et bénigne est traitée de manière globale. Les médecins utilisent des mesures radicales:

  • Intervention chirurgicale.
  • Chimiothérapie.
  • Irradiation.

Avec une intervention chirurgicale, le crâne est ouvert, la formation est partiellement ou complètement éliminée. Ensuite, une partie du crâne est remise en place. La craniotomie est réalisée uniquement avec des tumeurs primitives.

L'élimination partielle d'une tumeur est réalisée lorsqu'elle se trouve dans le cerveau même et qu'une intervention extérieure peut aggraver la maladie. Ceci est fait dans le but de réduire la pression intracrânienne et d’éliminer l’hypertension du LCR. Les experts essaient de retirer le tissu affecté au maximum.

Pour opérer la croissance ou non, les médecins décident de la consultation. Tout dépend de:

  • Quelle est la taille de la tumeur sur la tête d'un enfant?
  • Quels sont l'emplacement et le type de néoplasme.
  • Quel est l'état du patient.

La craniotomie avec intervention cérébrale est une procédure très compliquée, dangereuse et traumatisante. Complications possibles:

  • Puffiness
  • Dommages au cerveau.
  • Infection.
  • Saignements
  • Résultat mortel.

Mais c'est la méthode de traitement la plus efficace aujourd'hui. Le risque de complications et de conséquences graves réduit la technologie moderne. Au cours de l'opération, utilisation d'IRM et de TDM montrant clairement les fragments à enlever. Cette méthode s'appelle la trépanation stéréotaxique.

En cas d'hydrocéphalie, un drain est installé sur le patient, amenant le liquide accumulé à l'extérieur. Ce système est supprimé après 2 semaines.

Une méthode efficace est la dérivation, qui crée un drainage sous-cutané. La boisson alcoolisée passe du cerveau à d'autres parties du corps à travers le tube, de manière uniforme dans tout le corps. Toute opération comporte des conséquences et des risques indésirables. Avant le traitement, vous devez en informer votre médecin.

Après l'ablation chirurgicale d'une partie ou de la totalité de la tumeur cérébrale chez l'enfant, il est possible que des cellules atypiques soient transférées dans d'autres organes, même après des années. Les patients chez lesquels un OGM a été diagnostiqué doivent être examinés régulièrement pour éviter les récidives.

Traitement postopératoire

En fonction des résultats de la tomographie, on prescrit au patient une chimiothérapie et une radiothérapie. Ils essaient de ne pas faire leur bébé, car il y a un risque de retard de croissance et de développement. En décidant du régime de traitement, le spécialiste explique aux parents tous les détails du traitement et prend une décision avec eux.

  • Radiothérapie. L'irradiation est effectuée 2 à 3 semaines après la trépanation. Les rayons gamma de la dose prescrite sont dirigés vers la zone où les cellules malades restantes se sont accumulées. Si un grand nombre de métastases sont trouvées, la tête entière est exposée aux radiations. La radiothérapie est utilisée pour les tumeurs malignes et les tumeurs bénignes.
  • Chimiothérapie. Une tumeur cérébrale chez l'enfant, dont les symptômes apparaissent initialement dans les maux de tête, les nausées, les vomissements, les vertiges, est traitée par chimiothérapie après la chirurgie. Les produits chimiques détruisent les cellules cancéreuses. Les médicaments sont pris par voie orale, injectés par voie intraveineuse selon un schéma spécifique. Parfois, pour réduire les néoplasmes, la chimie est utilisée en association avec des radiations. Après le traitement, les patients restent à l'hôpital pendant plusieurs semaines pour se réadapter.

Souvent, les OGM ont un pronostic défavorable. Tous les désordres dans ce corps, sans parler des foyers de cancer et des interventions chirurgicales, affectent négativement la condition humaine. Mais dans l'enfance et l'adolescence, le corps récupère plus vite.

Les projections dépendent de la malignité de la tumeur et du stade de négligence. On ignore pourquoi les tumeurs cérébrales se développent chez les enfants et il n'y a pas de méthodes préventives spéciales. Les femmes enceintes doivent abandonner leurs mauvaises habitudes, éviter l'exposition aux radiations et se soumettre aux examens recommandés par le gynécologue.

Auteur de l'article: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurologue, réflexologue, diagnosticien fonctionnel

Tout sur le cancer du cerveau chez les enfants: causes, symptômes, traitement

Si votre enfant s'inquiète d'un mal de tête et de vomissements le matin, il s'agit d'une sonnette d'alarme qui alerte les parents. Il est possible que votre famille soit touchée par le malheur et appelle sa tumeur au cerveau. Les symptômes dans les premiers stades chez les enfants varient selon l'endroit où il se trouve.

Avec le développement de la maladie, les zones touchées qui ont un impact sur la vie de l'enfant. L'avenir de la santé et de la vie de l'enfant dépendra de l'opportunité de faire appel à un spécialiste qualifié. Connaissant les premiers symptômes du cancer du cerveau chez les enfants, il est possible de diagnostiquer la maladie à temps et de commencer le traitement à un stade précoce de développement.

Le développement et la classification de la maladie

Le cancer du cerveau chez l'enfant est une maladie oncologique peu fréquente, accompagnée de l'apparition de tumeurs malignes à la fois à l'intérieur du crâne et à sa surface. La formation de tumeurs à l'intérieur du crâne ou du canal rachidien est provoquée par une division cellulaire incontrôlée.

Les principaux signes d'une tumeur cérébrale sont divisés en:

  • Primaire. Développe initialement à partir des tissus des membranes du cerveau.
  • Secondaire. La principale cause du développement de la tumeur est constituée par des néoplasmes dans d'autres organes, lesquels ont progressivement donné des métastases au cerveau.

Il est habituel de distinguer 12 catégories de tumeurs cérébrales dont les symptômes chez l'enfant sont répartis en fonction de la composition des cellules. Il existe environ 100 types de la maladie. Les plus communs sont neuroépithéliaux, hypophysaires, enveloppés, dizembriogeneticheskie et les foyers qui ne sont pas formés dans le tissu cérébral.

Une tumeur neuroépithéliale se développe à partir de cellules du tissu cérébral. Ce type comprend l'épendymome, le gliome, l'astrocytome. L'apparence neuroépithéliale représente environ 60% de toutes les tumeurs primitives malignes.

Les espèces de coquilles sont provoquées par une division anormale et incontrôlée de la membrane du cerveau, formes hypophysaires en cours de division des cellules hypophysaires. Une division cellulaire inadéquate pendant l'embryogenèse conduit à la formation de tumeurs désembriogènes.

Les symptômes du cancer du cerveau chez les enfants se différencient par des cellules saines. La grande similitude des tumeurs avec la structure d'un tissu sain facilite le diagnostic. Lors de la détection de plusieurs niveaux de différenciation, le développement du cancer est détecté dans les cellules infectées. L'évolution offensive et rapide de la maladie est caractéristique des cellules dont la structure n'est pas identique.

Cancer du cerveau chez l'enfant: stades de développement

Le degré de développement de la maladie affecte l'espérance de vie du patient. Le cancer du cerveau se caractérise par la transformation des tissus dans le système nerveux central. Pour déterminer à quel stade de développement de la maladie, il est nécessaire de mener un certain nombre de méthodes de diagnostic supplémentaires. Sur la base des résultats d'études de diagnostic, un traitement supplémentaire est déterminé.

Le cancer du cerveau comporte 4 stades de développement, chacun présentant certains symptômes:

  • Le premier ou stade initial. Lors de la détection du cancer du cerveau sur les symptômes aux premiers stades chez les enfants, les médecins donnent un pronostic favorable. Avec un traitement en temps opportun, un rétablissement complet est possible. Les premiers signes d'une tumeur cérébrale ne se manifestent pas, notamment en raison d'une croissance lente, de sorte qu'il est presque impossible de les identifier.
  • Deuxième étape À ce stade de développement, le néoplasme se développe, affectant certaines des structures du cerveau. Dans la deuxième étape, les signes d'une tumeur cérébrale chez les enfants sont plus prononcés. Des nausées, des maux de tête apparaissent, la pression artérielle augmente. De plus, l'enfant est difficile à concentrer, son humeur change de façon dramatique, il y a des trous de mémoire. Si une tumeur n'est pas identifiée à ce stade de développement, la vie de l'enfant est en grave danger.
  • La troisième étape. A ce stade, la tumeur est en pleine expansion, pénétrant plus profondément dans les tissus et le cerveau. Une perturbation grave se produit dans le système nerveux. Les signes de tumeur cérébrale chez les enfants au troisième stade de développement se manifestent par une perte de poids rapide, une fatigue élevée, des vomissements et un manque de coordination. En outre, l'ouïe, la vue, la mémoire et la parole se détériorent, un engourdissement des membres et une anémie sont observés.
  • Quatrième étape. À ce stade de développement, le cancer ne peut pas être traité: la tumeur devient inopérable. Des changements irréversibles se produisent dans le corps et affectent non seulement le système nerveux central, mais également les organes qui pénètrent dans la zone contrôlée par la partie du cerveau touchée par la tumeur.

Le cancer du cerveau chez les enfants, en plus des symptômes énumérés ci-dessus, peut être accompagné d'une paralysie complète ou partielle et d'une altération de l'odorat. Si le lobe frontal du cerveau est affecté, un défaut de personnalité est observé.

Localisation et fréquence des tumeurs

Les tumeurs malignes chez les enfants peuvent être localisées dans les hémisphères, la ligne médiane et la fosse crânienne postérieure.

Des tumeurs d'origine neuroectodermique (gliomes) se développent dans l'hémisphère et appartiennent à un groupe hétérogène. Ils sont diagnostiqués chez 37% des patients.

Dans la ligne médiane du cerveau, des gliomes de chiasma sont diagnostiqués dans 4% des cas - des formations tumorales formées à partir de cellules gliales situées dans la région du nerf optique, dans 8% des craniopharyngiomes, dans 2% de la glande pinéale.

Des gliomes du tronc cérébral et des astrocytomes cérébelleux sont diagnostiqués dans la fosse postérieure à la même fréquence (15%), dans 14% des médulloblastomes et dans 4% des épendiomes.

L'importance du diagnostic précoce

Selon les experts, le diagnostic précoce du cancer constitue le premier pas vers la guérison. Les chances de survie dépendent directement du stade de la maladie: plus une tumeur est diagnostiquée rapidement, meilleur sera le traitement. Malheureusement, comme le montre la pratique, les enfants atteints de cancer se rendent dans des établissements médicaux spécialisés alors que le cancer est déjà au stade 2-4. À la première étape, pas plus de 10% des patients se rendent à l'hôpital, et c'est à ce stade que les méthodes de traitement sont plus inoffensives pour le corps de l'enfant et, de plus, efficaces.

Il est également important que le coût du traitement du cancer de la première étape soit le plus bas. Dans la deuxième étape, le prix du traitement augmente 3,6 fois, le troisième - 5 fois, dans le quatrième - 5,5.

Méthodes de diagnostic

Si vous trouvez des signes de tumeur cérébrale chez les enfants, vous devez immédiatement consulter un spécialiste pour confirmer ou infirmer le diagnostic. Identifiez le cancer en utilisant les méthodes suivantes:

  • Tomographie par ordinateur. La procédure est effectuée à l'aide d'un ordinateur et d'un appareil à rayons X. La tomodensitométrie vous permet de prendre des photos claires de la zone désirée du corps et de les prendre sous un angle différent. Dans certains cas, lorsqu'il est nécessaire d'améliorer la visibilité des organes et des tissus internes, le patient peut recevoir une matière colorante (substance de contraste par voie intraveineuse) dans le sang.
  • IRM (imagerie par résonance magnétique). Images qui diagnostiquent ou nient l'oncologie. Il est produit en utilisant des ondes radio, un champ magnétique et un ordinateur. Avant la procédure, le patient peut entrer dans le gadolinium. Il s’agit d’un agent de contraste, qui traverse les vaisseaux, s’accumule dans la zone touchée afin qu’un spécialiste puisse déterminer avec précision la taille et la structure de la tumeur.
  • Biopsie. Cette étude de diagnostic implique l’ouverture du crâne pour la collecte au moyen d’une aiguille à biomatériau provenant d’une zone suspecte. Le pathologiste examine soigneusement le biomatériau au microscope et, s’il détecte des cellules cancéreuses, la tumeur est enlevée par chirurgie.

Tumeur cérébrale dangereuse chez un enfant: les premiers signes

Le tableau clinique de la pathologie pédiatrique a ses propres caractéristiques. Cela est dû au fait que les enfants ont un système nerveux central immature. En outre, le système nerveux central des enfants se caractérisant par une grande adaptabilité et une grande plasticité, la maladie oncologique est asymptomatique pendant une longue période et les premiers signes d'une tumeur cérébrale chez l'enfant apparaissent avec une taille de tumeur relativement importante.

Une tumeur au cerveau chez un enfant présente les symptômes suivants:

  • Irritabilité, perte d'intérêt pour ce qui était intéressant auparavant (jeux, passe-temps);
  • Fréquents caprices de l'enfant, pleurs sans raison apparente (surtout chez les nouveau-nés et les jeunes enfants), plaintes de douleur à la tête;
  • Symptômes typiques d'empoisonnement. Des vomissements et des nausées apparaissent, généralement le matin, quel que soit le repas.
  • Déficience auditive et visuelle;
  • Changement de démarche;
  • Problèmes de mémoire, troubles de la parole;
  • L'apparition de convulsions, convulsions, perte de conscience à court terme;
  • Saignement systématique du nez;
  • Troubles dans le système endocrinien;
  • Mauvaise respiration, difficulté à avaler, problèmes de selles (il est difficile pour un enfant d’aller aux toilettes).

L’apparition de tous ces symptômes est due à la compression des structures cérébrales et des nerfs intacts par la tumeur, à l’écoulement retardé du LCR, à l’augmentation de la pression intracrânienne ou à la pénétration et à l’accumulation de fluides biologiques, d’éléments cellulaires et de divers produits chimiques dans de bons tissus.

Les signes d'une tumeur au cerveau chez les enfants, en particulier les manifestations

  • Maux de tête prolongés et intenses de caractère paroxystique, sur fond de quoi la nausée, les vomissements, l'ouïe et la vision se détériorent. La douleur n'est pas éliminée avec les analgésiques. Chez les nourrissons, ce symptôme se manifeste par l’anxiété, les pleurs, le refus de manger, associés à des troubles du sommeil;
  • Occurrence de vomissements sans cause, habituellement observée le matin. En raison de la croissance d'une tumeur, la vidange gastrique augmentera;
  • La paresse, la somnolence de l'enfant, la perte d'intérêt pour les activités précédentes, la fatigue rapide ou au contraire l'irritabilité, l'hyperactivité. Des changements de caractère et de comportement sont observés;
  • Troubles de la fonction motrice, se manifestant par la boiterie, l'ataxie;
  • Oubli, confusion, détérioration des performances scolaires, perte de mémoire;
  • Changer le discours. L'enfant commence à parler lentement, les mots étant clairement divisés en syllabes. Cette fonctionnalité inclut le fait de ne pas parler de sons individuels et une violation dans la construction de phrases;
  • Episindrom, se manifestant par des crises d'épilepsie, alors que le centre d'epiaktivnosti n'est pas formé. Celles-ci incluent l’absansie, la perte de conscience, des convulsions tonico-cloniques d’intensité et de durée variables;
  • Une tumeur cérébrale chez un enfant présente des symptômes de nature différente. Celles-ci incluent une déficience visuelle, auditive, des difficultés à avaler et à respirer, des saignements de nez, une mauvaise rétention d'urine et de selles.

Symptômes de cancer du cerveau chez les enfants, selon leur localisation

Lorsque des formations anormales se développent dans différentes zones du cerveau et de la moelle épinière, les symptômes diffèrent les uns des autres. Des problèmes avec des fonctions spécifiques indiquent exactement où la tumeur s'est formée.

Les symptômes de tumeurs cérébrales chez les enfants, selon leur localisation, comprennent:

  • Tumeurs dans les grandes et externes parties du cerveau. Dans de tels cas, le contrôle moteur est perdu, l'enfant se sent affaibli et la maladie est parfois accompagnée d'un engourdissement d'un côté du corps.
  • Les néoplasmes à l'intérieur du crâne sont accompagnés de maux de tête, de problèmes de bien-être et d'une mauvaise coordination des mouvements. Chez les enfants de moins de quatre ans, la taille de la tête (macrocéphalie) peut augmenter et des nausées peuvent survenir. Le cours de la maladie est souvent accompagné d’un état irritable et d’une léthargie. Une tumeur au cerveau se manifeste chez un enfant des premières années de la vie présentant des symptômes aux premiers stades sous forme de refus de manger, de mauvaise digestion, de faiblesse et de larmoiement accru. L'hyperflexion et les lésions des nerfs crâniens sont les facteurs qui accompagnent la maladie.
  • Des symptômes tels que des mouvements oculaires inhabituels, un strabisme et d'autres symptômes courants sont caractéristiques des tumeurs qui se forment dans la partie centrale du cerveau.
  • Les néoplasmes qui se développent dans le cerveau antérieur entraînent une perte de la parole et un manque de compétences langagières. L'enfant peut même ne pas comprendre les mots.
  • Une tumeur à l'arrière du cerveau chez un enfant, ou formée autour de l'hypophyse, endommage les nerfs optiques.
  • Localisé dans les noyaux basaux, responsable du mouvement et de la position du corps.
  • Dans le cervelet, ils causent des problèmes de coordination des mouvements, de la marche et du processus d'alimentation.
  • Les néoplasmes qui se forment près des nerfs crâniens sont accompagnés d'une perte auditive, de problèmes d'équilibre, de déglutition et de muscles faciaux.
  • Une démarche anormale, une paralysie des nerfs crâniens, des maux de tête, un strabisme indiquent la présence de tumeurs dans le tronc cérébral.
  • Avec le développement du cancer de la moelle épinière chez les enfants, on observe une faiblesse, un engourdissement, une mauvaise coordination des mouvements et des problèmes associés aux intestins et à la vessie.

Tumeur cérébrale chez un enfant

Les tumeurs cérébrales sont un groupe de maladies caractérisées par des lésions cérébrales néoplastiques résultant d'une division cellulaire anormale. Les tumeurs tumorales se développent dans des cellules qui n'ont pas encore atteint leur forme mature.

Raisons

Les causes exactes de la tumeur ne sont pas nommées. Le principal facteur prédisposant est le défaut de développement fœtal du bébé. Identifiez les causes susceptibles de présenter un risque de maladie.

Les causes des tumeurs du cerveau et de la moelle épinière chez un enfant sont exogènes et endogènes. Les raisons les plus courantes sont les suivantes:

  • Hérédité génétique. La présence dans les antécédents familiaux de cas de pathologie multiplie considérablement la probabilité de détecter une tumeur chez un enfant;
  • Les rayonnements ionisants sont un facteur scientifique qui augmente le risque de tumeur à la colonne vertébrale ou au cerveau. Les causes de ce groupe provoquent une pathologie après une radiothérapie, prescrite pour combattre d'autres tumeurs malignes.
  • Blessures et infections.

L’apparition d’une tumeur a des causes spécifiques dans chaque cas: l’effet de substances cancérogènes et mutagènes ou de virus sur le corps de l’enfant.

Les symptômes

Les symptômes des tumeurs chez l'enfant au stade initial peuvent être flous et, en cas de progression de la maladie, la manifestation de la pathologie devient plus prononcée. Les symptômes de la pression intracrânienne aideront à reconnaître la pathologie:

  • des vertiges et des douleurs;
  • pulsion émétique;
  • des nausées;
  • gonflement de la tête du nerf optique.

Parfois, les symptômes de la pression intracrânienne sont accompagnés d'un strabisme et d'une vision double, pouvant entraîner une perte de vision. Chez le nourrisson, ces symptômes se manifestent par une augmentation du volume de la tête, une saillie de la fontanelle, des vomissements continus et une maturation insuffisante conformément aux normes physiologiques et anatomiques.

  • Un enfant en âge préscolaire présente les symptômes de la maladie suivants: le bébé perd son appétit, son fonctionnement mental et moteur diminue.
  • Les écoliers peuvent remarquer des symptômes tels que la dégradation des performances scolaires, la faiblesse et la fatigue, ainsi que des modifications des qualités personnelles.

Les principaux signes d’une tumeur de la moelle épinière chez l’enfant sont caractérisés par une torpeur et une faiblesse des membres, et une tumeur du tronc cérébral est un trouble du mouvement et de la localisation du corps de l’enfant.

La structure du tronc cérébral comprend de longs nerfs qui transmettent le signal aux muscles et fournissent une sensibilité. Par conséquent, les dommages causés au tronc cérébral provoquent des symptômes spécifiques: altération des expressions faciales et déglutition, mobilité musculaire complexe.

Reconnaître la tumeur du tronc cérébral peut être due à ses manifestations caractéristiques:

  • visage asymétrique (sourire asymétrique);
  • hypotonie musculaire;
  • irritabilité émotionnelle.

Parfois, il y a des symptômes soudains d'une tumeur cérébrale, par exemple des crises d'épilepsie. Distinguer séparément les symptômes d'une tumeur congénitale. Ceux-ci incluent:

  • violation du métabolisme des graisses;
  • perte de champs visuels;
  • développement de la dystrophie;
  • violation de la thermorégulation;
  • maladie diabète sucré.

Les signes d'une tumeur peuvent également varier en fonction de l'emplacement. Si le lieu de la lésion focale du cervelet - des symptômes tels que l'instabilité de la démarche, des mains tremblantes et des globes oculaires apparaissent.

Les signes de tumeurs malignes de la moelle sont:

  • perte de poids et manque d'appétit;
  • hypertrophie des ganglions lymphatiques;
  • léthargie et somnolence;
  • l'apparition du processus inflammatoire dans le sang.

La survenue de lésions tumorales est souvent accompagnée de troubles neurologiques. Symptômes d'un trouble neurologique:

  • manque de réponses thermiques, douloureuses ou tactiles;
  • altération de la mémoire et de l'ouïe;
  • problèmes de psychomoteur;
  • trouble de la sphère émotionnelle.

Tous les symptômes ci-dessus apparaissent dans le contexte d'un dysfonctionnement du système nerveux central.

Diagnostics

Le diagnostic des tumeurs du cerveau et de la moelle épinière implique un examen complet de tout le corps du patient. En raison de la nécessité d'effectuer des diagnostics sur des équipements modernes, les parents décident souvent de traiter l'enfant dans des cliniques en Israël ou en Allemagne.

Examen neurologique

L'examen neurologique vise à vérifier les principales fonctions indiquant le fonctionnement normal du système nerveux central ou de son trouble. L'étude porte sur les réactions auditives, visuelles et tactiles du bébé.

La méthode de diagnostic permet d'identifier la localisation de la tumeur et ses premières manifestations lors de l'étude de la présence de paramètres: coordination altérée, troubles réflexes.

Imagerie par résonance magnétique

L’essence de l’imagerie par résonance magnétique (IRM) pour obtenir l’image représente bien la zone souhaitée du cerveau. L'image apparaît à la suite d'une exposition aux ondes radio et aux champs magnétiques.

La procédure utilise une substance spéciale qui crée une image de contraste. La présence de cette cartographie peut indiquer un dysfonctionnement et un néoplasme de la moelle.

Biopsie

La biopsie est reconnue pour son exactitude et son poids dans le diagnostic de la maladie. Un petit morceau de tissu pathologique est analysé par observation continue de la navigation sur un équipement mis à niveau. L'échantillon obtenu par les spécialistes est examiné pour une nature maligne ou bénigne.

Ponction rachidienne

La ponction rachidienne est un prélèvement du liquide céphalo-rachidien (liquide céphalorachidien) du canal rachidien en insérant une aiguille. Le but de la procédure est l'étude des tissus de la moelle épinière. Dans l’étude du LCR, la composition cellulaire et protéique est comparée au liquide céphalo-rachidien d’un spécimen sain pour étudier la pression du LCR.

Traitement

Le traitement d'une tumeur cérébrale chez un enfant comprend deux domaines et objectifs principaux: atteindre une efficacité maximale et éviter les éventuels effets secondaires. Le traitement est effectué selon 3 méthodes principales:

  • chirurgical;
  • radiothérapie;
  • chimiothérapie.

La méthode de traitement est déterminée pour chaque enfant individuellement, en tenant compte de la localisation et du degré de développement de la lésion.

Chirurgical

Le traitement chirurgical des tumeurs de la médullaire vise à éliminer de manière absolue le foyer de la tumeur. Le traitement chirurgical le plus efficace montre en combinaison avec d'autres méthodes de traitement.

L'intervention chirurgicale est pratiquement impossible en cas de lésion du tronc cérébral, car il existe des centres vitaux dans cette zone.

L'opération réussit la première fois s'il existe une tumeur bénigne complètement enlevée. Dans ce cas, le pronostic de récupération est significativement amélioré. Les tumeurs à croissance intracérébrale sont en grande partie partiellement enlevées et, avec le temps, une nouvelle opération est nécessaire.

L'opération peut être considérée comme réussie, mais entraîne parallèlement des conséquences irréversibles pour les enfants malades du fait de la perte de certaines fonctions ou de l'apparition de complications telles qu'un gonflement ou un kyste du cerveau. Grâce à l'opération, les chirurgiens ont la possibilité de prélever un échantillon de la tumeur et de déterminer l'efficacité du traitement ultérieur du patient.

Radiothérapie

La radiothérapie est utilisée pour les contre-indications à la thérapie chirurgicale. Cette méthode n'est pas recommandée pour le traitement des enfants de moins de 3 ans, car des conséquences indésirables, telles que l'irradiation, peuvent en résulter - un retard physique et intellectuel.

La dose et la quantité d'exposition requises sont calculées très clairement pour éviter les lésions cérébrales. Si les méninges sont endommagées, la radiothérapie est réalisée avec une exposition dans tout le cerveau ou la moelle épinière.

Le traitement par irradiation a un effet positif sur une tumeur à croissance rapide ou de petite taille.

Le principal inconvénient de la méthode réside dans ses multiples conséquences:

  • Dommages causés aux tissus normaux du cerveau et de la moelle épinière;
  • Changements majeurs dans la fonction cérébrale;
  • Modification génétique (réapparition possible de la tumeur après un certain temps);
  • Effets secondaires sous forme de maux de tête et de nausées.

Chimiothérapie

Un traitement par chimiothérapie est nécessaire si l'enfant présente un niveau de malignité dangereux. La méthode est utilisée avant ou après une chirurgie ou une radiothérapie. Le traitement est autorisé même pour les enfants de moins de 3 ans.

Le plus souvent, les médicaments suivants sont prescrits pour la chimiothérapie:

  • cyclophosphamide;
  • le melphalan;
  • la lomustine;
  • la carmustine;
  • l'étoposide;
  • le cisplatine;
  • carboplatine;
  • la vincristine.

Fondamentalement, ces médicaments sont injectés par voie intraveineuse dans le sang par des compte-gouttes ou des injections. Parfois, les médecins prescrivent l’administration de médicaments par un long tube relié à une grosse veine thoracique.

La chimiothérapie est administrée à intervalles réguliers (pendant plusieurs semaines). La durée du traitement dépend de l’état du bébé et du médicament choisi.

  • Voir aussi: fracture de l'os pariétal chez un enfant

Diagnostic de type cellulaire d'une tumeur, les préparations peuvent être appliquées à la fois dans une composition unique, et dans la combinaison. Les agents antitumoraux ont pour objectif principal la destruction des cellules tumorales. En même temps, ils ont des conséquences négatives:

  • dommages aux cellules de la moelle osseuse typiques et à croissance rapide;
  • dommages à la cavité buccale et au tractus gastro-intestinal;
  • violation de la structure des capsules de cheveux, ce qui peut conduire à la calvitie;
  • détérioration de l'immunité contre les infections virales;
  • autres effets indésirables (nausées, vomissements, vertiges).

Le traitement de l'œdème cérébral résultant de la croissance tumorale peut être réalisé à l'aide de l'hormone dexaméthasone, qui aide à éliminer les maux de tête et les autres effets de la chimiothérapie. Pour les enfants souffrant de crises d'épilepsie, appliquez un traitement à l'aide de dilantine.

Si la glande pituitaire est altérée en raison de la croissance du foyer tumoral, un traitement hormonal substitutif est prescrit.

Prévisions

Les techniques médicales modernes ont considérablement augmenté les chances de guérison des bébés présentant un diagnostic effrayant de "tumeur". Les parents, qui apprennent que leur enfant est malade, ont tendance à désespérer, ce qui ne devrait pas être permis! L'erreur la plus commune des pères et des mères est qu'ils conduisent l'enfant chez un spécialiste, remarquant les symptômes déjà prononcés et ignorant les premiers signes de la maladie.

Le pronostic de récupération peut être assez positif. Le résultat du traitement dépend de nombreux facteurs:

  • type de tumeur;
  • la taille et l'emplacement de la lésion affectée, ce qui affecte directement la prédiction du succès de l'opération;
  • la gravité et la négligence de la pathologie;
  • catégorie d'âge du patient;
  • la présence d'autres tumeurs associées.

Il est prouvé que le pronostic pour le retrait de la tumeur dans l'enfance est nettement meilleur que chez l'adulte. Par conséquent, chers parents, n'abandonnez pas, car votre bébé a besoin d'un soutien solide!

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