AVC

Paroles à Moscou

Les paroles appellent un médicament qui a des effets antiépileptiques et anticonvulsivants.

L'action du médicament est due à la liaison des neurones aux sous-unités des canaux calciques. La protéine, située dans les tissus du système nerveux, a une affinité caractéristique avec l'alpha-2-delta.

L'utilisation du médicament réduit le niveau de douleur, l'excitabilité des neurones, a un effet analgésique.

Les paroles ne sont pas caractérisées par un tas de protéines plasmatiques. Le composant le plus actif pénètre à travers les barrières et se manifeste par les sécrétions du lait maternel.

Le médicament Lyrics est un moyen populaire d'éliminer la douleur neuropathique. Il est considéré comme un très bon anesthésique.

Action pharmacologique

Les paroles sont utilisées par les personnes atteintes d'épilepsie et de crises d'épilepsie. La prégabaline est son composant le plus actif. Il n'interagit pas avec les protéines plasmatiques et n'est pas métabolisé. Excrété par les reins.

La prégabaline s'infiltre en très peu de temps dans le corps, surtout à jeun. Et après avoir mangé, tout se passe exactement le contraire. Il est recommandé d'utiliser le médicament environ une heure après le repas.

La pharmacocinétique est linéaire. Les paramètres pharmacocinétiques de la prégabaline sont égaux, tant chez les personnes en bonne santé que chez les patients souffrant d'épilepsie.

Le médicament est vendu en capsules de 25 à 300 mg. Au total, l'emballage contient de 14 à 100 gélules.

Indications d'utilisation

Instructions d'utilisation pour les comprimés Les paroles indiquent que le médicament est utilisé pour supprimer la douleur chez les personnes atteintes de fibromyalgie et souffrant de douleur neuropathique.

En outre, cet outil est utilisé pour traiter les personnes atteintes de troubles de la NA, de crises de panique et d'épilepsie.

En outre, le médicament Lyrics est souvent utilisé en médecine, en tant que médicament de traitement adjuvant des crises épileptiques et partielles.

Contre-indications

Les médecins distinguent les contre-indications suivantes du médicament:

  • grande sensibilité personnelle aux composantes des fonds;
  • en pédiatrie, il n’existe pas de données précises sur la sécurité de l’utilisation du médicament, il est donc déconseillé de l’utiliser pour les enfants de moins de 12 ans;
  • aussi avec précaution Les paroles doivent être traitées pendant la grossesse et les personnes souffrant de troubles de l'Assemblée nationale;
  • avec une extrême prudence est d'utiliser le médicament pour les personnes qui ont une insuffisance rénale et cardiaque;
  • Ne pas utiliser le médicament et les personnes qui ont une dépendance à des médicaments dans l'histoire.

Mécanisme d'action

La prégabaline est une analogie de l'acide gamma-aminobutyrique. Son effet réduit le transport de calcium dans les neurones, ce qui entraîne un effet anesthésique. Aux doses thérapeutiques, ce médicament est normalement toléré par les patients.

Au cours de l'expérience, il a été constaté que même la dose doublement dépassée n'avait pas d'effet négatif sur le corps. Les paroles sont toxiques pour la structure cellulaire.

Le processus de dépérissement du cortex cérébral ou d'atrophie corticale du cerveau - quelle peut être la cause de la pathologie et quelles méthodes de traitement existent.

Une mauvaise circulation sanguine peut provoquer une neuropathie périphérique des membres inférieurs. Qu'il existe des méthodes de prévention, vous pouvez apprendre de notre matériel.

Méthode d'utilisation

mode d'emploi, qui vient avec le médicament Paroles indique de tels moments:

  1. La gélule doit être avalée complètement, il n'est pas nécessaire de mâcher ou d'écraser, ce médicament est généralement lavé avec une énorme quantité de liquide.
  2. Individuellement, chaque médecin prescrit un traitement, sa durée et la dose du médicament. Tout dépend du type de maladie et des caractéristiques personnelles de la personne traitée.
  3. Lyrica est prescrit en petite quantité aux personnes souffrant de douleurs neuropathiques, qui doivent être bues deux fois par jour. Si nécessaire, doublez la dose.
  4. Certains patients très sensibles aux composants du médicament utilisent la méthode d’augmentation de la dose. Dans ce cas, la dose augmente progressivement.
  5. La dose maximale de médicament par jour est de 600 mg.
  6. À la fin du traitement, le médecin annule tout en réduisant progressivement la dose tout au long de la semaine.
  7. Pour les personnes souffrant d'épilepsie, le médecin traitant prescrit le médicament en petites quantités plusieurs fois par jour.
  8. Les patients prenant d'autres médicaments en parallèle n'ont pas besoin d'ajustement de la posologie, car ce médicament n'a pas d'incidence sur la concentration ni sur l'action des autres médicaments.

Surdose de drogue

Il n’ya jamais eu d’empoisonnement ni de surdosage lors de l’utilisation de ce médicament.

Cependant, avec un excès de dose significatif, des nausées, des vomissements, une faiblesse, une transpiration excessive, des réactions allergiques sont possibles.

Habituellement, les symptômes énumérés disparaissent après le retrait du médicament.

Traitement: laver l'estomac, prescrire un traitement supplémentaire.

Effets secondaires

Commentaires de patients et de médecins sur le médicament Selon les paroles, les effets secondaires les plus connus et les plus fréquents sont la confusion et les maux de tête, accompagnés de vertiges.

Aussi peut être vu:

  • troubles de la parole, coordination;
  • affaiblissement de la mémoire, réflexes;
  • trouble de l'attention;
  • papilles gustatives;
  • évanouissements et coma.

Moins souvent les paroles cause:

  • euphorie;
  • nervosité;
  • la panique;
  • manque de sommeil;
  • dépression ou même hallucinations.

Ces conditions peuvent être remplacées par l'excitation, une bonne humeur optimiste.

Un essoufflement et des battements de coeur fréquents peuvent également survenir.

Instructions spéciales

Il faut savoir que:

  1. Les personnes atteintes de diabète risquent de prendre du poids. Dans ce cas, la nécessité d'ajuster la dose de médicament.
  2. Si des symptômes tels que gonflement du visage ou des tissus respiratoires apparaissent, le traitement doit être interrompu.
  3. Des drogues telles que Lyrics augmentent le risque de pensées et de comportements associés au suicide. Probablement l'apparition de la dépression. Pour ces patients, une surveillance attentive est nécessaire.
  4. Avec le traitement, les maux de tête et la somnolence sont possibles, ils multiplient les risques de blessures chez les personnes âgées.
  5. Lors de l'utilisation de cet outil, la confusion de la conscience, des troubles des fonctions du corps ont également été révélés. Par conséquent, lors de la prise du médicament doit être prudent.
  6. Peut-être une détérioration de la vision ou d'autres violations des sens, dans ce cas, il est nécessaire d'annuler le traitement avec le médicament. Toutes les fonctions seront restaurées au fil du temps.

Comme indiqué précédemment, la prégabaline a tendance à causer des maux de tête, de la somnolence et de la distraction, ce qui peut avoir un impact sur la possibilité de conduire un véhicule. Par conséquent, jusqu’à ce que la réaction personnelle à une drogue soit établie, elle ne doit pas conduire.

Les personnes dont la fonction rénale est altérée se voient recommander une dose supplémentaire du médicament après l'hémodialyse. Cette dose est de 25 mg, mais elle peut être augmentée à 100 mg en cas de tolérance individuelle au médicament.

Les patients souffrant de troubles du fonctionnement du foie n'ont pas besoin d'ajustement de la dose de Lyrics.

Les personnes âgées qui doivent utiliser le médicament, il est d'abord nécessaire de vérifier le fonctionnement des reins. Si le fonctionnement des reins est normal, l'ajustement de la dose de Lyrics n'est pas approprié.

Interaction médicamenteuse

Le médicament est excrété avec l'urine dans sa forme originale, ne pouvant pas faire l'objet d'une interaction pharmacocinétique. Au cours des expériences, aucune interaction avec l'acide valproïque, l'oxydone, l'éthanol, l'insuline et la tiagabine n'a été observée.

Il existe des cas d’altération de la fonction respiratoire lors de l’utilisation de la prégabaline avec d’autres médicaments qui inhibent le système nerveux central. La prégabaline améliore l'effet de l'éthanol.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Il n’existe pas de données précises sur l’utilisation du médicament pendant la grossesse.

Sur la base de l'expérience sur les animaux, il est conclu qu'un effet toxique sur la fonction de reproduction est possible.

Par conséquent, Lyrics n’est prescrit pendant la grossesse que lorsque les avantages pour la femme dépassent clairement la probabilité de risque pour l’enfant.

En ce qui concerne les femmes, aucune donnée sur la libération de prégabaline dans le lait maternel n’a été trouvée. Cependant, des expériences ont été menées dans lesquelles il a été constaté que ce composant est excrété dans le lait maternel des rates.

À cet égard, il n'est pas recommandé d'allaiter pendant le traitement.

Réception par les enfants

Au début et à l'adolescence, y compris 17 ans, l'utilisation du médicament n'est pas recommandée.

Critiques Drug Lyrics

Nous étudions les opinions des patients et des médecins sur les médicaments Lyrics.

Avis des patients:

  1. Valentin R., 34 ans. On m'a prescrit ce médicament en tant qu'analgésique. Au début, j'étais content, mais ensuite les effets secondaires sont apparus et de manger plus loin, d'autant plus. Ne pouvait pas se concentrer sur le travail, toujours distrait. Au travail, ils ont demandé s'ils étaient saouls? Quand il a commencé à perdre conscience, il a jeté cette saleté.
  2. Polina Efimovna, 39 ans. Le médicament a beaucoup aidé. Aucune autre personne ne pourrait gérer mes symptômes. Son seul point négatif - provoque la somnolence. Mais vous pouvez faire face à cela. Je viens de transférer le médicament au soir et mieux encore, je commençais à m'endormir.

Tablettes Paroles critiques de médecins:

  1. Zhirnova VV, thérapeute. Le médicament est très efficace, mais a malheureusement un certain nombre d’effets secondaires très difficiles à prévoir. J'essaie de ne pas l'écrire avec un témoignage faible. Attribuer uniquement dans les cas où d'autres médicaments succombent.
  2. Valentinov RO, thérapeute. Le médicament provoque une double réponse. D'un côté, son efficacité est incontestable, de l'autre, certains effets secondaires effraient les patients. De plus, cela fonctionne différemment selon les patients, ce qui signifie que si vous prescrivez un médicament, vous jouez à la roulette.

Formulaire de décharge et coût

Le médicament est disponible en capsules, qui sont 50, 75, 150 et 300 mg de l'ingrédient actif.

Le paquet contient une, deux ou quatre ampoules, dans lesquelles se trouvent quatorze capsules.

Le prix des comprimés Lyrics dépend du nombre de gélules dans l'emballage et de leur volume.

Donc, un paquet dans lequel quatorze capsules coûtera environ 200 roubles.

Conditions de stockage

Le médicament Paroles est recommandé de garder dans des endroits secs et sombres, dont la température est d'au moins 15 et pas plus de 25 degrés Celsius. Dans un endroit inaccessible aux enfants. La durée de vie est de trois ans.

Vacances en pharmacie

Ce médicament est disponible en pharmacie uniquement sur ordonnance!

Analogues du médicament

Les tablettes de paroles ont plusieurs analogues bien connus:

Avantages des analogues: coût

Conso analogues:

  • diffèrent par la quantité de composant actif;
  • avoir plus d'impuretés;
  • la présence d'additifs inconnus;
  • effets secondaires inconnus;
  • probabilité de faible effet de la thérapie.

Mais il convient de noter que si le coût de l'analogue est très différent de celui de l'original, il peut alors s'agir d'un faux ou de la fabrication d'un médicament avec du matériel obsolète.

Par conséquent, si possible, il est préférable d’utiliser les médicaments d’origine, sans mettre votre santé encore plus en danger.

Vidéo: Paroles (prégabaline): mécanisme d'action

Le médicament Lyrics est indiqué pour le traitement des pensées suicidaires et des crises épileptiques aiguës et non contrôlées.

Lyrics - mode d'emploi, avis, analogues et formes de libération (gélules ou comprimés de 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg et 300 mg) de médicaments pour le traitement de l'épilepsie chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. Composition et interaction avec l'alcool

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Paroles. Présentation des commentaires des visiteurs du site - consommateurs de ce médicament - ainsi que des avis de médecins spécialistes sur l’utilisation de Lyrics dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues Paroles en présence d'analogues structurels disponibles. Utilisation pour le traitement de l'épilepsie et de la douleur neuropathique chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition et l'interaction de la drogue avec de l'alcool.

Lyrics est un antiépileptique dont le principe actif est un analogue du gamma-aminobutyrique (acide gamma-aminobutyrique) (GABA).

Il a été constaté que la prégabaline (l'ingrédient actif du médicament Lyrics) se lie à une sous-unité supplémentaire (protéine alpha2-delta) de canaux calciques dépendants de la tension dans le SNC, remplaçant de manière irréversible la [3H] -gapapentine. On suppose qu'une telle liaison peut contribuer à la manifestation de ses effets analgésiques et anticonvulsivants.

L'efficacité de la prégabaline a été observée chez des patients atteints de neuropathie diabétique et de névralgie post-herpétique.

Il a été constaté qu'en général, lors de la prise de prégabaline dans les cours jusqu'à 13 semaines, 2 fois par jour et jusqu'à 8 semaines, 3 fois par jour, le risque d'effets indésirables et l'efficacité du médicament 2 ou 3 fois par jour sont identiques.

Pendant les 13 semaines de traitement, la douleur a diminué pendant la première semaine et l’effet a persisté jusqu’à la fin du traitement.

L'index de la douleur a diminué de 50% chez 35% des patients sous prégabaline et 18% des patients sous placebo. Parmi les patients n'ayant pas présenté de somnolence, l'effet de cette réduction de la douleur a été observé chez 33% des patients du groupe prégabaline et 18% des patients du groupe placebo. La somnolence a été ressentie chez 48% des patients prenant de la prégabaline et 16% de ceux recevant un placebo.

Une diminution marquée des symptômes douloureux associés à la fibromyalgie est observée lorsque la prégabaline est utilisée à des doses allant de 300 mg à 600 mg par jour. L'efficacité des doses de 450 mg et de 600 mg par jour est comparable, mais la tolérabilité d'une dose de 600 mg par jour est généralement moins bonne. L'utilisation de la prégabaline est également associée à une amélioration notable de l'activité fonctionnelle des patients et à une diminution de la gravité des troubles du sommeil. L'utilisation de prégabaline à la dose de 600 mg par jour a entraîné une amélioration plus prononcée du sommeil, par rapport à une dose de 300 à 450 mg par jour.

Lors de la prise du médicament pendant 12 semaines, 2 à 3 fois par jour, le risque marqué d'effets secondaires et l'efficacité du médicament dans ces schémas posologiques sont les mêmes. La diminution de la fréquence des crises a commencé au cours de la première semaine.

Trouble d'anxiété généralisé

La réduction des symptômes du trouble d'anxiété généralisée est observée au cours de la première semaine de traitement. Lors de l'utilisation du médicament pendant 8 semaines, 52% des patients recevant de la prégabaline et 38% de ceux recevant du placebo ont présenté une réduction de 50% des symptômes de l'échelle d'anxiété de Hamilton (HAM-A).

La composition

Prégabaline + excipients.

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique de la prégabaline dans la gamme des doses quotidiennes recommandées est linéaire, la variabilité interindividuelle est faible (moins de 20%). La pharmacocinétique du médicament en cas d'usage répété peut être prédite à partir des données d'une dose unique. Par conséquent, il n’est pas nécessaire de surveiller régulièrement la concentration de prégabaline. Les paramètres de la pharmacocinétique de la prégabaline à l’état d’équilibre chez les volontaires sains, chez les patients épileptiques ayant reçu un traitement antiépileptique et chez ceux ayant reçu ce traitement pour des syndromes douloureux chroniques étaient similaires.

La prégabaline est rapidement absorbée après ingestion, l'estomac vide. La biodisponibilité de la prégabaline administrée par voie orale est supérieure à 90% et ne dépend pas de la dose. En cas d'utilisation répétée, l'état d'équilibre est atteint après 24 à 48 heures. L'alimentation n'a pas d'effet cliniquement significatif sur l'absorption totale de la prégabaline. Le médicament ne se lie pas aux protéines plasmatiques.

La prégabaline n'est pratiquement pas métabolisée. Après avoir pris la prégabaline marquée, environ 98% du marqueur radioactif a été détecté dans l’urine sous forme inchangée. La proportion de dérivé de prégabaline N-méthylée, qui est le principal métabolite présent dans l'urine, était de 0,9% de la dose.

La prégabaline est principalement excrétée par les reins sous forme inchangée.

Le sexe du patient n’a pas d’effet cliniquement significatif sur la concentration plasmatique de prégabaline.

Lors de la désignation de ce médicament chez des patients âgés de plus de 65 ans, il convient de garder à l’esprit que la clairance de la prégabaline avec l’âge a tendance à diminuer, ce qui reflète la baisse du CC liée à l’âge. Les personnes âgées dont la fonction rénale est altérée peuvent avoir besoin de réduire la dose du médicament.

Des indications

  • traitement de la douleur neuropathique chez l'adulte.
  • en tant que traitement supplémentaire chez l’adulte atteint de crises convulsives partielles, accompagné ou non d’une généralisation secondaire.

Trouble d'anxiété généralisé

  • traitement du trouble d'anxiété généralisé chez l'adulte.
  • traitement de la fibromyalgie chez les adultes.

Formes de libération

Capsules 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg et 300 mg (parfois appelées à tort comprimés).

Instructions pour l'utilisation et le dosage

Le médicament est pris par voie orale, indépendamment du repas, dans une dose quotidienne de 150 à 600 mg en 2 ou 3 doses.

En cas de douleur neuropathique, le traitement commence par une dose de 150 mg par jour. En fonction de l'effet obtenu et de la tolérance, après 3 à 7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour et, si nécessaire, après 7 jours supplémentaires, jusqu'à une dose maximale de 600 mg par jour.

En cas d'épilepsie, le traitement commence par une dose de 150 mg par jour. Compte tenu de l'effet obtenu et de la tolérance après 1 semaine, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour et une semaine plus tard - à la dose maximale de 600 mg par jour.

Avec la fibromyalgie, le traitement commence par une dose de 75 mg 2 fois par jour (150 mg par jour). En fonction de l'effet obtenu et de la tolérance après 3-7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour. En l'absence d'effet positif, la dose est augmentée à 450 mg par jour et, si nécessaire, après 7 jours supplémentaires, à une dose maximale de 600 mg par jour.

Dans le trouble d'anxiété généralisé, le traitement commence par une dose de 150 mg par jour. En fonction de l'effet obtenu et de la tolérance après 7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour. En l'absence d'effet positif, la dose est augmentée à 450 mg par jour et, si nécessaire, après 7 jours supplémentaires, à une dose maximale de 600 mg par jour.

Annulation du médicament Paroles: si le traitement est nécessaire pour arrêter, il est recommandé de le faire progressivement sur une semaine au moins.

Chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique, aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire.

Les patients âgés de plus de 65 ans peuvent nécessiter une réduction de la dose de prégabaline en raison d'une diminution de la fonction rénale.

Si vous manquez une dose de prégabaline, vous devez prendre la prochaine dose dès que possible, mais vous ne devez pas prendre la dose oubliée si la prochaine dose est déjà appropriée.

Effets secondaires

  • la rhinopharyngite;
  • neutropénie;
  • augmentation de l'appétit;
  • gain de poids;
  • l'anorexie;
  • l'hypoglycémie;
  • perte de poids;
  • euphorie;
  • confusion
  • diminution de la libido;
  • irritabilité;
  • l'insomnie;
  • désorientation;
  • dépersonnalisation;
  • l'anorgasmie;
  • anxiété;
  • la dépression;
  • humeur dépressive;
  • difficultés dans la sélection des mots;
  • hallucinations;
  • rêves inhabituels;
  • amélioration de la libido;
  • attaques de panique;
  • l'apathie;
  • augmentation de l'insomnie;
  • désinhibition;
  • bonne humeur;
  • des vertiges;
  • somnolence;
  • trouble de l'attention;
  • manque de coordination;
  • troubles de la mémoire;
  • tremblement;
  • l'amnésie;
  • troubles de la parole;
  • affaiblissement des réflexes;
  • agitation psychomotrice;
  • perte de goût;
  • évanouissement;
  • vision floue;
  • rétrécissement des champs visuels;
  • acuité visuelle réduite;
  • douleur oculaire, asthénopie;
  • les yeux secs;
  • gonflement des yeux;
  • déchirure accrue;
  • perte de vision périphérique;
  • strabisme;
  • améliorer la luminosité de la perception visuelle;
  • des vertiges;
  • l'hyperacousie;
  • la tachycardie;
  • Bloc AV 1 degré;
  • les marées;
  • diminution de la pression artérielle;
  • extrémités froides;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • tachycardie sinusale;
  • arythmie sinusale;
  • bradycardie sinusale;
  • essoufflement;
  • toux
  • muqueuse nasale sèche;
  • congestion nasale;
  • saignements du nez;
  • bouche sèche;
  • la constipation;
  • vomissements;
  • flatulences;
  • des ballonnements;
  • une pancréatite;
  • hyperémie de la peau;
  • transpiration;
  • éruption papuleuse;
  • l'urticaire;
  • gonflement des articulations;
  • spasmes musculaires;
  • myalgie;
  • arthralgie;
  • maux de dos;
  • douleur dans les membres;
  • raideur dans les muscles;
  • rhabdomyolyse;
  • incontinence urinaire;
  • insuffisance rénale;
  • dysfonction érectile;
  • éjaculation retardée;
  • dysfonctionnement sexuel;
  • douleur dans les seins;
  • écoulement des glandes mammaires;
  • augmentation du volume des glandes mammaires;
  • diminution du nombre de plaquettes;
  • augmentation du glucose et de la créatinine dans le sang;
  • réduction du potassium dans le sang;
  • diminution du nombre de leucocytes dans le sang;
  • fatigue
  • œdème périphérique;
  • se sentir intoxiqué;
  • perturbation de la démarche;
  • la soif
  • des frissons;
  • hyperthermie.

Contre-indications

  • enfants et adolescents jusqu'à 17 ans inclus (pas de données sur l'application);
  • maladies héréditaires rares, incl. intolérance au galactose, déficit en lactase et absorption réduite du glucose / galactose;
  • hypersensibilité au médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Des données adéquates sur l'utilisation de la prégabaline pendant la grossesse ne le sont pas.

Dans des études expérimentales sur des animaux, le médicament avait un effet toxique sur la fonction de reproduction.

À cet égard, le médicament Lyrics ne peut être prescrit pendant la grossesse que si les avantages escomptés pour la mère l'emportent clairement sur les risques potentiels pour le fœtus.

Lors de l'utilisation du médicament Lyrics, les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception adéquate.

Les informations concernant l'élimination de la prégabaline dans le lait maternel chez la femme ne le sont pas. Cependant, dans des études expérimentales, il est dérivé du lait maternel chez le rat. À cet égard, il est recommandé d'arrêter l'allaitement pendant le traitement avec Lyrics.

Utilisation chez les patients âgés

Les patients âgés (de plus de 65 ans) peuvent nécessiter une réduction de la dose de prégabaline en raison d'une diminution de la fonction rénale.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 17 ans inclus (aucune donnée sur l'application).

Instructions spéciales

Chez certains patients diabétiques, en cas d’augmentation du poids corporel au cours du traitement par la prégabaline, il peut être nécessaire de corriger les doses de médicaments hypoglycémiques.

La prégabaline doit être annulée si des symptômes d’œdème de Quincke (tels que gonflement du visage, gonflement péri-oral ou gonflement des tissus des voies respiratoires supérieures) se développent.

Les médicaments antiépileptiques, y compris les paroles, peuvent augmenter le risque de pensées ou de comportements suicidaires. Par conséquent, les patients recevant ces médicaments doivent faire l’objet d’une surveillance étroite en cas d’apparition ou d’aggravation de la dépression, d’apparition de pensées ou de comportements suicidaires.

Le traitement par la prégabaline était accompagné de vertiges et de somnolence, qui augmentent le risque de blessures accidentelles (chutes) chez les personnes âgées. Au cours de l’utilisation du médicament après sa commercialisation, il y avait aussi des cas de perte de conscience, de confusion et de troubles cognitifs. Par conséquent, jusqu'à ce que les patients comprennent les effets possibles du médicament, ils doivent faire preuve de prudence.

Les informations sur la possibilité d'annuler d'autres anticonvulsivants pour supprimer les convulsions liées à la prégabaline et sur l'opportunité d'une monothérapie avec ce médicament sont insuffisantes. Il existe des rapports sur le développement des saisies, incl. état de mal épileptique et de convulsions mineures au cours de l’utilisation de la prégabaline ou immédiatement après la fin du traitement.

Lorsque des réactions indésirables telles qu'une vision floue ou d'autres troubles de l'organe de la vision apparaissent pendant le traitement par la prégabaline, l'arrêt du traitement peut entraîner la disparition des symptômes indiqués.

Il y avait aussi des cas de développement d'insuffisance rénale, dans certains cas, après l'abolition de la prégabaline, la fonction rénale a été restaurée.

À la suite de l’annulation des paroles après un traitement à court ou à long terme, les effets indésirables suivants ont été observés: insomnie, maux de tête, nausées, diarrhée, syndrome pseudo-grippal, dépression, transpiration, vertiges, convulsions et anxiété. Les informations sur la fréquence et la sévérité des manifestations du syndrome de sevrage de la prégabaline, en fonction de la durée du traitement et de sa posologie, ne sont pas disponibles.

Lors de l'utilisation du médicament après la commercialisation du produit, une insuffisance cardiaque chronique a été rapportée pendant le traitement par la prégabaline chez certains patients. Ces réactions ont principalement été observées chez des patients âgés souffrant d'insuffisance cardiaque et ayant reçu le médicament pour neuropathie. Par conséquent, la prégabaline dans cette catégorie de patients doit être utilisée avec prudence. Après l’abolition de la prégabaline, les manifestations de ces réactions peuvent disparaître.

La fréquence des effets indésirables sur le système nerveux central, en particulier la somnolence, augmente avec le traitement de la douleur neuropathique centrale provoquée par une lésion de la moelle épinière, qui peut toutefois être une conséquence de la somme des effets de la prégabaline et d'autres médicaments pris en parallèle (par exemple, antispastique). Cette circonstance doit être prise en compte lorsque la prégabaline est prescrite pour cette indication.

Des cas de dépendance à la prégabaline ont été rapportés. Les patients ayant des antécédents de toxicomanie doivent faire l'objet d'une surveillance médicale attentive en cas de symptômes de dépendance à la prégabaline.

Il y a eu des cas d'encéphalopathie, en particulier chez des patients présentant des comorbidités pouvant mener au développement d'une encéphalopathie.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Les paroles peuvent provoquer des vertiges et de la somnolence et, en conséquence, nuire à l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser un équipement complexe. Les patients n'ont pas besoin de conduire de véhicule, d'utiliser un équipement sophistiqué ou d'effectuer d'autres activités potentiellement dangereuses jusqu'à ce qu'une réaction individuelle à la prise du médicament soit établie.

Interaction médicamenteuse

Les paroles sont excrétées dans l'urine pratiquement inchangées, subissent un métabolisme minimal chez l'homme (moins de 2% de la dose sont excrétées sous forme de métabolites dans l'urine), n'inhibent pas le métabolisme d'autres médicaments et ne se lient pas aux protéines plasmatiques. Il est donc peu probable qu'il entre en interaction pharmacocinétique..

Aucune interaction pharmacocinétique cliniquement significative de la prégabaline avec la phénytoïne, la carbamazépine, l'acide valproïque, la lamotrigine, la gabapentine, le lorazépam, l'oxycodone et l'éthanol (alcool) n'a été détectée. Il a été établi que les hypoglycémiants oraux, les diurétiques, l’insuline, le phénobarbital, la tiagabine et le topiramate n’ont pas d’effet cliniquement significatif sur la clairance de la prégabaline.

Lorsque des contraceptifs oraux contenant de la noréthistérone et / ou de l'éthinylestradiol étaient utilisés, la pharmacocinétique à l'équilibre des deux médicaments ne changeait pas simultanément avec la prégabaline.

Les cas signalés d'insuffisance respiratoire et le développement du coma, tandis que l'utilisation de la prégabaline avec d'autres médicaments, le système nerveux central oppressant.

L'impact négatif de la prégabaline sur l'activité du tube digestif (notamment le développement d'une obstruction intestinale, d'un iléus paralytique, de constipation) tout en étant associé à des médicaments à l'origine de la constipation (tels que des analgésiques non narcotiques) a également été signalé.

L'administration orale répétée de Lyrics avec de l'oxycodone, du lorazépam ou de l'éthanol n'a pas eu d'effet cliniquement significatif sur la respiration. La prégabaline, semble-t-il, améliore l’atteinte aux fonctions cognitives et motrices provoquée par l’oxycodone. La prégabaline peut augmenter les effets de l’éthanol (alcool) et du lorazépam.

Paroles d'Analogues of the Drug

Analogues structurels de la substance active:

Analogues sur l'effet thérapeutique (antiépileptiques):

  • Aktinerval;
  • Algerika;
  • Benzobarbital;
  • Benzonale;
  • Valparin;
  • Gabagamma;
  • Gapentek;
  • Depakin;
  • Depakine Chrono;
  • Le diazépam;
  • Le diacarbe;
  • La difénine;
  • La carbamazépine;
  • Le clonazépam;
  • Convulsif;
  • Lamitor;
  • La lamotrigine;
  • Lévétiracétam;
  • Neurontin;
  • Prégabaline;
  • Relium;
  • Rivotril;
  • Sibazon;
  • Tegretol;
  • Topamax;
  • Le phénobarbital;
  • La finlépsine;
  • Retardé par la finlépsine;
  • Chloracon;
  • Encorat;
  • Epimax;
  • Epiterra.

Paroles Capsules Analogs

Liste des analogues: tri par prix, notation

Paroles (capsules) Note: 250

Substituts possibles des paroles en capsules

Seizar (tablettes) Note: 255 en haut

Analogue moins cher à partir de 32 roubles.

Paroles analogiques disponibles Seizar est disponible sous forme de pilule. Les témoignages font état de saisies partielles, en particulier dans les cas où d'autres moyens n'ont pas eu l'effet positif souhaité. Il est également indiqué pour les enfants de plus de 2 ans. La dose quotidienne maximale pour les enfants âgés de 2 à 12 ans peut être en moyenne de 300 mg. La dose requise est choisie individuellement par le médecin traitant.

Lamitor (tablettes) Note: 231 en haut

Analogique moins cher à partir de 6 roubles.

Le médicament anticonvulsivant Lamitor est similaire au Lyrics, mais comme traitement adjuvant il est indiqué pour les enfants à partir de 2 ans. Nommé avec des crises convulsives, myocloniques chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans. Contre-indiqué dans les violations du foie. Parmi les effets secondaires de la nausée, maux de tête, somnolence, leucopénie. Prescription

Prégabaline Canon (capsules) Note: 241 en haut

Analog plus de 113 roubles.

Prégabaline Canon désigne un groupe d’anticonvulsivants et d’agents antispastiques. Similaire aux paroles, prescrit pour l'épilepsie et la fibromyalgie. La concentration maximale du médicament est atteinte dans l’heure qui suit l’ingestion; la prise de nourriture n’affecte pas sa capacité d’absorption. La posologie et la durée du traitement prescrit par le médecin. Les enfants ne sont pas autorisés à prendre le médicament. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Analog plus de 164 roubles.

Gabagamma - un anticonvulsivant similaire à Lyrics. Nommé aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans dans le traitement complexe des crises partielles. En outre, le médicament soulage la douleur dans la neuropathie diabétique. Contre-indiqué dans la pancréatite aiguë, sensibilité au médicament. Le surdosage peut provoquer somnolence, diarrhée, vertiges. Lorsqu'il est associé à la morphine, il nécessite une surveillance médicale

Analog plus de 268 roubles.

Les capsules Algerica sont destinées au traitement de l'épilepsie, de la fibromyalgie et de la douleur neuropathique chez l'adulte. Le médicament est similaire aux paroles. Le médicament a une activité anticonvulsive. Contre-indiqué à 18 ans, pendant la grossesse et l'allaitement. En cas de diabète ou de maladies cardio-vasculaires, l’outil doit être appliqué avec soin.

Analog plus de 278 roubles.

Fabricant: raffiné
Formes de libération:

  • Caps. 75 mg, 14 pcs.
  • Caps. 150 mg, 14 pcs.
Le prix de la prégabaline dans les pharmacies: à partir de 216 roubles. jusqu'à 3606 frotter. (219 phrases)
La prégabaline est un analogue du médicament Paroles, a les mêmes indications: épilepsie, traitement de la douleur dans la neuropathie, trouble anxieux généralisé. Réduit la douleur et les effets positifs sur le rétablissement du sommeil normal. La prégabaline est interdite aux enfants de moins de 17 ans. Les personnes âgées peuvent nécessiter un ajustement de la posologie. Soyez prudent recommandé pour une utilisation dans les maladies cardiaques.

En Biélorussie, vous pouvez acheter les paroles ou un substitut sans ordonnance

Paroles

Capsules de gélatine solides, n ° 4, avec un couvercle et un corps en blanc, les indications de dosage et de produit "PGN 25" sont indiquées à l'encre noire, le code "Pfizer" sur le couvercle; Le contenu des capsules est blanc ou presque blanc.

Excipients: lactose monohydraté - 35 mg, amidon de maïs - 20 mg, talc - 20 mg.

La composition du corps de la capsule: dioxyde de titane - 2.4423%, gélatine - jusqu'à 100%.
La composition de la capsule: dioxyde de titane - 2,4223%, gélatine - jusqu'à 100%.
Composition d'encre: gomme laque - 24-27%, éthanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propylèneglycol - 3-7%, solution concentrée d'ammoniac - 1-2%, hydroxyde de potassium - 0,05-0,1%, eau purifiée - 15-18%, colorant de fer oxyde noir - 24-28%.

14 pièces - blisters (1) - packs de carton.

Capsules en gélatine dure, n ° 4, avec un couvercle de couleur brun rouge à brun foncé * et un boîtier blanc; la posologie et le code produit "PGN 75" sont indiqués à l'encre noire sur le boîtier et "Pfizer" sur le capuchon; Le contenu des capsules est blanc ou presque blanc.

Excipients: lactose monohydraté - 8,25 mg, amidon de maïs - 8,375 mg, talc - 8,375 mg.

La composition du corps de la capsule: dioxyde de titane - 2.4423%, gélatine - jusqu'à 100%.
La composition du capuchon de la capsule est la suivante: colorant au fer oxyde rouge - 1,7361%, dioxyde de titane - 0,409%, gélatine - jusqu'à 100%.
Composition d'encre: gomme laque - 24-27%, éthanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propylèneglycol - 3-7%, solution concentrée d'ammoniac - 1-2%, hydroxyde de potassium - 0,05-0,1%, eau purifiée - 15-18%, colorant de fer oxyde noir - 24-28%.

14 pièces - blisters (1) - packs de carton.
14 pièces - blisters (4) - packs de carton.

Capsules en gélatine dure, n ° 2, avec couvercle et corps en blanc; la posologie et le code produit "PGN 150" sont indiqués à l'encre noire sur le boîtier et "Pfizer" sur le capuchon; Le contenu des capsules est blanc ou presque blanc.

Excipients: lactose monohydraté - 16,5 mg, amidon de maïs - 16,75 mg, talc - 16,75 mg.

La composition du corps de la capsule: dioxyde de titane - 2.4423%, gélatine - jusqu'à 100%.
La composition de la capsule: dioxyde de titane - 2,4223%, gélatine - jusqu'à 100%.
Composition d'encre: gomme laque - 24-27%, éthanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propylèneglycol - 3-7%, solution concentrée d'ammoniac - 1-2%, hydroxyde de potassium - 0,05-0,1%, eau purifiée - 15-18%, colorant de fer oxyde noir - 24-28%.

14 pièces - blisters (1) - packs de carton.
14 pièces - blisters (4) - packs de carton.

Capsules de gélatine dure, n ° 0, avec un couvercle brun-rouge à brun-foncé * et un boîtier blanc, la posologie et le code de produit "PGN 300" sont indiqués sur le boîtier à l'encre noire, l'inscription "Pfizer" sur le couvercle; Le contenu des capsules est blanc ou presque blanc.

Excipients: lactose monohydraté - 33 mg, amidon de maïs - 33,5 mg, talc - 33,5 mg.

La composition du corps de la capsule: dioxyde de titane - 2.4423%, gélatine - jusqu'à 100%.
La composition du capuchon de la capsule: oxyde de fer rouge - 0,7361%, dioxyde de titane - 0,409%, gélatine - jusqu'à 100%.
Composition de l'encre: gomme laque - 24-27%, éthanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propylèneglycol - 3-7%, solution concentrée d'ammonium - 1-2%, hydroxyde de potassium - 0,05-0,1%, eau purifiée - 15-18%, colorant de fer oxyde noir - 24-28%.

14 pièces - blisters (1) - packs de carton.
14 pièces - blisters (4) - packs de carton.

* Ces couleurs sont décrites dans les certificats originaux du fabricant comme suit: "du brun rouge au brun rouge foncé" - "orange", du brun rouge clair au brun rouge "-" orange clair ", qui correspond à la couleur des pontons comparaisons utilisées dans l’Union européenne lors de la réalisation de ce type d’analyse.

Médicament antiépileptique dont l’ingrédient actif est un analogue du gamma-aminobutyrique (acide gamma-aminobutyrique) (GABA).

On a constaté que la prégabaline se liait à une sous-unité supplémentaire (α2-delta-protéine) canaux calciques dépendants de la tension dans le SNC, remplaçant de manière irréversible la [3H] -gapapentine. On suppose qu'une telle liaison peut contribuer à la manifestation de ses effets analgésiques et anticonvulsivants.

L'efficacité de la prégabaline a été observée chez des patients atteints de neuropathie diabétique et de névralgie post-herpétique.

Il a été constaté qu'en général, lors de la prise de prégabaline pendant 13 semaines, 2 fois / jour et jusqu'à 8 semaines, 3 fois / jour, le risque d'effets indésirables et l'efficacité du médicament 2 ou 3 fois par jour sont identiques.

Pendant les 13 semaines de traitement, la douleur a diminué pendant la première semaine et l’effet a persisté jusqu’à la fin du traitement.

L'index de la douleur a diminué de 50% chez 35% des patients sous prégabaline et 18% des patients sous placebo. Parmi les patients n'ayant pas présenté de somnolence, l'effet de cette réduction de la douleur a été observé chez 33% des patients du groupe prégabaline et 18% des patients du groupe placebo. La somnolence a été ressentie chez 48% des patients prenant de la prégabaline et 16% de ceux recevant un placebo.

Une diminution marquée des symptômes douloureux associés à la fibromyalgie est observée lorsque la prégabaline est utilisée à des doses allant de 300 mg à 600 mg par jour. L'efficacité des doses de 450 mg et 600 mg par jour est comparable, mais la tolérabilité d'une dose de 600 mg / jour est généralement moins bonne. L'utilisation de la prégabaline est également associée à une amélioration notable de l'activité fonctionnelle des patients et à une diminution de la gravité des troubles du sommeil. L'utilisation de prégabaline à une dose de 600 mg / jour a entraîné une amélioration plus prononcée du sommeil, par rapport à une dose de 300 à 450 mg / jour.

Lors de l'utilisation du médicament pendant 12 semaines, 2 ou 3 fois par jour, le risque marqué d'effets secondaires et l'efficacité du médicament dans ces schémas posologiques sont les mêmes. La diminution de la fréquence des crises a commencé au cours de la première semaine.

Trouble d'anxiété généralisé

La réduction des symptômes du trouble d'anxiété généralisée est observée au cours de la première semaine de traitement. Lors de l'utilisation du médicament pendant 8 semaines, 52% des patients recevant de la prégabaline et 38% de ceux recevant du placebo ont présenté une réduction de 50% des symptômes de l'échelle d'anxiété de Hamilton (HAM-A).

La pharmacocinétique de la prégabaline dans la gamme des doses quotidiennes recommandées est linéaire, la variabilité interindividuelle est faible (1/10), souvent (> 1/100, 1/1000, <1/100), редко (<1/1000).

Effets indésirables observés au cours de la surveillance après commercialisation (fréquence inconnue):

Du côté du système nerveux: mal de tête, perte de conscience, déficience cognitive, convulsions.

Du côté du système digestif: rarement - gonflement de la langue, nausée, diarrhée.

De la part de l'organe de la vision: kératite, perte de vision.

Réactions dermatologiques: rarement - prurit, syndrome de Stevens-Johnson.

Réactions allergiques: rarement - réactions angioneurotiques (y compris gonflement du visage), hypersensibilité.

Du côté du système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque chronique, allongement de l'intervalle QT.

Du côté du système urinaire: rétention urinaire.

Du côté du système respiratoire: œdème pulmonaire.

Système reproducteur: gynécomastie.

Autre: fatigue accrue.

Symptômes: en cas de surdosage du médicament (jusqu'à 15 g), aucun effet indésirable non décrit ci-dessus n'a été enregistré. Après utilisation, les troubles affectifs, la somnolence, la confusion, la dépression, l'agitation et l'anxiété ont été le plus souvent observés.

Traitement: lavage gastrique, thérapie de soutien et, si nécessaire, hémodialyse.

La prégabaline est excrétée dans l’urine essentiellement inchangée, elle subit un métabolisme minimal chez l’homme (moins de 2% de la dose est excrétée dans les métabolites de l’urine), elle n’inhibe pas le métabolisme d’autres médicaments in vitro et ne se lie pas aux protéines plasmatiques. interaction pharmacocinétique.

Aucune interaction pharmacocinétique cliniquement significative de la prégabaline avec la phénytoïne, la carbamazépine, l'acide valproïque, la lamotrigine, la gabapentine, le lorazépam, l'oxycodone et l'éthanol n'a été détectée. Il a été établi que les hypoglycémiants oraux, les diurétiques, l’insuline, le phénobarbital, la tiagabine et le topiramate n’ont pas d’effet cliniquement significatif sur la clairance de la prégabaline.

Lorsque des contraceptifs oraux contenant de la noréthistérone et / ou de l'éthinylestradiol étaient utilisés, la pharmacocinétique à l'équilibre des deux médicaments ne changeait pas simultanément avec la prégabaline.

Les cas signalés d'insuffisance respiratoire et le développement du coma, tandis que l'utilisation de la prégabaline avec d'autres médicaments, le système nerveux central oppressant.

L'impact négatif de la prégabaline sur l'activité du tube digestif (notamment le développement d'une obstruction intestinale, d'un iléus paralytique, de constipation) tout en étant associé à des médicaments à l'origine de la constipation (tels que des analgésiques non narcotiques) a également été signalé.

L'administration orale répétée de prégabaline avec l'oxycodone, le lorazépam ou l'éthanol n'a pas eu d'effet cliniquement significatif sur la respiration. La prégabaline, semble-t-il, améliore l’atteinte aux fonctions cognitives et motrices provoquée par l’oxycodone. La prégabaline peut augmenter les effets de l'éthanol et du lorazépam.

Chez certains patients diabétiques, en cas d’augmentation du poids corporel au cours du traitement par la prégabaline, il peut être nécessaire de corriger les doses de médicaments hypoglycémiques.

La prégabaline doit être annulée si des symptômes d’œdème de Quincke (tels que gonflement du visage, gonflement péri-oral ou gonflement des tissus des voies respiratoires supérieures) se développent.

Les médicaments antiépileptiques, y compris la prégabaline, peuvent augmenter le risque de pensées ou de comportements suicidaires. Par conséquent, les patients recevant ces médicaments doivent faire l’objet d’une surveillance étroite en cas d’apparition ou d’aggravation de la dépression, d’apparition de pensées ou de comportements suicidaires.

Le traitement par la prégabaline était accompagné de vertiges et de somnolence, qui augmentent le risque de blessures accidentelles (chutes) chez les personnes âgées. Au cours de l’utilisation du médicament après sa commercialisation, il y avait aussi des cas de perte de conscience, de confusion et de troubles cognitifs. Par conséquent, jusqu'à ce que les patients comprennent les effets possibles du médicament, ils doivent faire preuve de prudence.

Les informations sur la possibilité d'annuler d'autres anticonvulsivants pour supprimer les convulsions liées à la prégabaline et sur l'opportunité d'une monothérapie avec ce médicament sont insuffisantes. Il existe des rapports sur le développement des saisies, incl. état de mal épileptique et de convulsions mineures au cours de l’utilisation de la prégabaline ou immédiatement après la fin du traitement.

Lorsque des réactions indésirables telles qu'une vision floue ou d'autres troubles de l'organe de la vision apparaissent pendant le traitement par la prégabaline, l'arrêt du traitement peut entraîner la disparition des symptômes indiqués.

Il y avait aussi des cas de développement d'insuffisance rénale, dans certains cas, après l'abolition de la prégabaline, la fonction rénale a été restaurée.

À la suite du retrait de la prégabaline après un traitement à long ou à court terme, les effets indésirables suivants ont été observés: insomnie, maux de tête, nausées, diarrhée, syndrome pseudo-grippal, dépression, transpiration, vertiges, convulsions et anxiété. Les informations sur la fréquence et la sévérité des manifestations du syndrome de sevrage de la prégabaline, en fonction de la durée du traitement et de sa posologie, ne sont pas disponibles.

Rien n’indique que la prégabaline soit active contre les récepteurs associés au développement de l’abus de drogues chez les patients. Au cours de la recherche après commercialisation, des abus de prégabaline ont été rapportés. Comme pour l’utilisation de tout médicament qui affecte le système nerveux central, les antécédents de toxicomanie doivent être soigneusement examinés dans l’historique du patient, et le patient doit être observé en relation avec la possibilité d’un abus de prégabaline.

Des cas de dépendance à la prégabaline ont été rapportés. Les patients ayant des antécédents de toxicomanie doivent faire l'objet d'une surveillance médicale attentive en cas de symptômes de dépendance à la prégabaline.

Lors de l'utilisation du médicament après la commercialisation du produit, une insuffisance cardiaque chronique a été rapportée pendant le traitement par la prégabaline chez certains patients. Ces réactions ont principalement été observées chez des patients âgés souffrant d'insuffisance cardiaque et ayant reçu le médicament pour neuropathie. Par conséquent, la prégabaline dans cette catégorie de patients doit être utilisée avec prudence. Après l’abolition de la prégabaline, les manifestations de ces réactions peuvent disparaître.

La fréquence des effets indésirables sur le système nerveux central, en particulier la somnolence, augmente avec le traitement de la douleur neuropathique centrale provoquée par une lésion de la moelle épinière, qui peut toutefois être une conséquence de la somme des effets de la prégabaline et d'autres médicaments pris en parallèle (par exemple, antispastique). Cette circonstance doit être prise en compte lorsque la prégabaline est prescrite pour cette indication.

Il y a eu des cas d'encéphalopathie, en particulier chez des patients présentant des comorbidités pouvant mener au développement d'une encéphalopathie.

Utilisation en pédiatrie

L'innocuité et l'efficacité de la prégabaline chez les enfants de moins de 12 ans et les adolescents de moins de 17 ans n'ayant pas été établies, le médicament ne doit pas être administré à cette catégorie de patients.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

La prégabaline peut provoquer des vertiges et de la somnolence et, en conséquence, nuire à l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser un équipement complexe. Les patients ne doivent pas conduire de véhicule, utiliser un équipement sophistiqué ou effectuer d'autres activités potentiellement dangereuses jusqu'à ce qu'il soit clairement établi si ce médicament affecte leur efficacité.

Des données adéquates sur l'utilisation de la prégabaline pendant la grossesse ne le sont pas.

Dans des études expérimentales sur des animaux, le médicament avait un effet toxique sur la fonction de reproduction.

À cet égard, le médicament Lyrics ne peut être prescrit pendant la grossesse que si les avantages escomptés pour la mère l'emportent clairement sur les risques potentiels pour le fœtus.

Lors de l'utilisation du médicament Lyrics, les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception adéquate.

Les informations concernant l'élimination de la prégabaline dans le lait maternel chez la femme ne le sont pas. Cependant, dans des études expérimentales, il est dérivé du lait maternel chez le rat. À cet égard, il est recommandé d'arrêter l'allaitement pendant le traitement avec Lyrics.

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