À quoi ressemble une attaque d'épilepsie et combien de temps dure-t-elle?

L'épilepsie est une maladie grave qui affecte le cerveau. Son évolution est indiquée par les crises, qui peuvent varier considérablement dans leurs manifestations.

Les proches du patient doivent connaître les principaux signes de convulsions et être en mesure de fournir une assistance si nécessaire.

Voyons à quoi ressemble l'attaque d'épilepsie, présente-t-elle des symptômes et des signes caractéristiques, combien de temps dure-t-elle habituellement?

Description des symptômes et des signes

Les symptômes principaux de l'épilepsie sont les convulsions. Ils peuvent durer quelques secondes, parfois quelques minutes, avec une certaine fréquence.

Ils sont divisés en:

rare - apparaissant une fois par mois et moins;
fréquence moyenne - 2 à 4 fois au cours de la même période;
fréquent - plus souvent 4 fois au cours de la même période.

Au début d'une crise, une perte de conscience est possible. Les contractions musculaires font qu'une personne tombe, laisse tomber des objets qu'elle avait auparavant tenus dans ses mains.

Ils ne peuvent couvrir que la ceinture scapulaire et les bras, mais affectent parfois les muscles des jambes ou le corps entier.

Comment survient une crise d'épilepsie

Comment débute une attaque d'épilepsie, quels sont les précurseurs d'une crise d'épilepsie?

Au cours de l'attaque passe plusieurs étapes successives:

Les signes précurseurs de l'épilepsie peuvent être maux de tête, diminution des performances, détérioration de l'humeur, irritabilité.

Aura - un épileptique ne faiblit pas encore. Peut-être l'apparition d'hallucinations, qui sont souvent impressionnantes. Les patients peuvent avoir des problèmes auditifs, ils sentent souvent des odeurs qui leur sont désagréables.

La phase tonique - la conscience disparaît, les muscles sont fortement contractés, mais jusqu'à présent, il n'y a pas de convulsions. L'épilepsie tombe, se mordant généralement la langue, provoquant un cri caractéristique, alors que les muscles respiratoires se raidissent de manière convulsive.

La respiration s'arrête, la peau pâlit, puis devient bleue. La défécation et la miction involontaires se produisent. Les élèves ne réagissent pas à la lumière. Cette phase dure environ une minute.

Phase clonique - des convulsions surviennent, la respiration est rétablie. De la bouche vient une mousse contenant des impuretés du sang. Cette période dure 2-3 minutes.

Coma - survient après la cessation des crises.

Sommeil profond - complète le coma. Après le réveil, le patient ne se souvient de rien.

Premiers secours

Une personne proche de l'épilepsie lors d'une attaque doit l'aider:

Enlevez le plus possible les objets tranchants et perforants afin que le patient ne soit pas blessé lors de la chute, placez un coussin ou un oreiller sous sa tête.

Enlevez de la cravate épileptique, de la ceinture, fermez tous les boutons, boutons sur les vêtements.

Pour éviter de vous étouffer à cause de la langue collée, vous devez tourner la tête sur le côté et essayer de tenir vos membres pendant les convulsions.

Il est impossible d'essayer de desserrer de force la bouche du patient. Si des objets durs sont insérés entre les dents, il peut voir à travers elles et s'étouffer. Il est acceptable de mettre une serviette ou une serviette roulée entre les dents.

Lorsque l'attaque dure très longtemps, rien n'indique qu'il devrait se terminer bientôt, vous devez appeler une ambulance. Cela peut indiquer le développement de l'épistate.

Si les membres de la famille du patient connaissent les principaux symptômes des crises d'épilepsie, ils savent comment fournir une assistance rapide, il sera facile d'éviter des conséquences dangereuses.

Vous devez être attentif à l'épilepsie, ne pas le laisser seul quand les précurseurs sont déjà apparus. Cela peut sauver sa vie.

Comment aider une personne atteinte d'épilepsie:

Épilepsie, crise d'épilepsie: causes, signes, premiers soins, comment traiter

L'épilepsie est aussi vieille que le monde. 5000 ans avant Jésus Christ, les plus grands esprits de l’Égypte ancienne ont laissé leurs messages. Ne pas considérer cela comme sacré, mais associer à un dommage au cerveau une maladie étrange 400 ans avant notre ère a été décrit par le grand médecin de tous les temps et peuple d'Hippocrate. De nombreuses personnes reconnues comme exceptionnelles souffraient de crises d'épilepsie. Par exemple, une personne dotée de nombreux talents - Guy Julius Caesar, qui est entré dans notre monde 100 ans avant le début du nouveau calendrier, est connue non seulement pour ses exploits et ses exploits, il n'a pas non plus réussi cette coupe, il souffrait d'épilepsie. Pendant de nombreux siècles, la liste des «amis dans le malheur» a été reconstituée par d’autres personnes exceptionnelles qui n’avaient pas été dérangées par la maladie en raison de leur engagement dans les affaires publiques, de leurs découvertes et de la création de chefs-d’œuvre.

En un mot, les informations sur l'épilepsie peuvent être recueillies à partir de nombreuses sources, qui sont très éloignées de la médecine, mais réfutent néanmoins l'opinion établie que cette maladie conduit nécessairement à un changement de personnalité. Cela mène quelque part, et le concept d'épilepsie ne cache donc pas un groupe de conditions pathologiques loin d'être homogène, uni par la présence d'un trait caractéristique récurrent - une crise convulsive.

Foyer plus prêt

En Russie, l'épilepsie s'appelle l'épilepsie, comme c'était la coutume de l'Antiquité.

Dans la plupart des cas, l'épilepsie se manifeste par des accès récurrents de perte de conscience et de convulsions. Cependant, les symptômes de l'épilepsie sont variés et ne se limitent pas à ces deux symptômes. En outre, les crises ne provoquent qu'une perte de conscience partielle et se produisent souvent chez les enfants sous forme d'absences (déconnexion à court terme du monde extérieur sans crises).

Que se passe-t-il dans la tête d’une personne qui perd connaissance et commence à se battre de façon convulsive? Les neurologues et les psychiatres soulignent que cette maladie doit son développement à deux composantes: la formation du foyer et la capacité du cerveau à réagir à l'irritation des neurones localisés dans ce foyer.

Le foyer de la convulsion est formé à la suite de diverses lésions d’une partie du cerveau (traumatisme, accident vasculaire cérébral, infection, tumeur). Formées à la suite de dommages ou d'une intervention chirurgicale, une cicatrice ou un kyste cérébral irrite les fibres nerveuses, elles sont excitées, ce qui conduit au développement de crises La propagation des impulsions dans l’ensemble du cortex cérébral désactive la conscience du patient.

En ce qui concerne l'état de préparation à la convulsion, il est différent (le seuil est haut et bas). Le haut niveau de préparation convulsive du cortex se manifestera avec une excitation minimale du foyer ou même en l’absence du foyer lui-même (abcès). Mais il peut y avoir une autre option: le foyer est grand et la disponibilité convulsive est faible, puis l'attaque se poursuit avec une conscience totalement ou partiellement sauvée.

L'essentiel de la classification complexe

Selon la classification internationale, l'épilepsie comprend plus de 30 formes et syndromes. Par conséquent, elle (et les syndromes) se distingue des crises d'épilepsie qui présentent les mêmes variantes, voire davantage. Nous ne tourmenterons pas le lecteur avec une liste de noms complexes et de définitions, mais essayerons de mettre en évidence les points principaux.

Les crises d'épilepsie (selon leur nature) sont divisées en:

Partielle (locale, focale). À leur tour, ils sont divisés en des entités simples qui surviennent sans perturbation particulière du fonctionnement du cerveau: l'attaque est passée - la personne est dans son esprit, et complexe: après l'attaque, le patient est désorienté depuis un certain temps dans l'espace et dans le temps, et il est marqué déficience fonctionnelle en fonction de la zone touchée du GM.
Primaire-généralisé, se produisant avec l’implication des deux hémisphères de l’OGM, le groupe des crises généralisées se compose d’absences, de types cloniques, toniques, myocloniques, tonico-cloniques, atoniques;
Les crises secondaires généralisées se produisent lorsque des crises partielles sont déjà en cours, en raison du fait que l'activité pathologique focale, qui ne se limite pas à une zone, commence à toucher toutes les zones du cerveau, entraînant le développement d'un syndrome convulsif et de troubles autonomes.

Il convient de noter que, dans les formes sévères de la maladie chez certains patients, on observe souvent la présence de plusieurs types d'épipadications.

Lors de la classification de l'épilepsie et des syndromes sur la base de données d'électroencéphalogramme (EEG), les options suivantes sont distinguées:

Forme isolée (focale, partielle, locale). Le développement de l'épilepsie focale est basé sur une violation des processus du métabolisme et de l'irrigation sanguine dans une seule région du cerveau. À cet égard, il existe des processus temporaux (comportement altéré, capacité auditive, mentale), frontaux (troubles de la parole), pariétaux (troubles du mouvement), occipitaux (coordination). et déficience visuelle).
L'épilepsie généralisée, qui s'appuie sur des recherches complémentaires (IRM, scanner), se divise en épilepsie symptomatique (pathologie vasculaire, kyste du cerveau, éducation volumique) et en forme idiopathique (la cause n'a pas été établie).

Les crises successives d'une demi-heure ou plus, empêchant le patient épileptique de reprendre conscience, créent une menace réelle pour la vie du patient. Cet état est appelé status epilepticus, qui a aussi ses propres variétés, mais l'épistate tonico-clonique est reconnu comme le plus grave d'entre eux.

Facteurs causaux

Sans regarder l'âge solide de l'épilepsie et une assez bonne connaissance, l'origine de nombreux cas de la maladie reste inexpliquée. Le plus souvent, son apparence est associée:

Chez les nouveau-nés et les enfants de moins d’un an, les causes de l’épilepsie sont les complications de la période périnatale, après traumatisme à la naissance, hypoxie, sans exclure le facteur génétique (anomalies métaboliques).
Chez les enfants d'un an et les enfants plus âgés, les maladies infectieuses touchant le système nerveux (par exemple, l'encéphalite) sont souvent la cause de l'épilepsie. La crise convulsive fébrile qui survient chez les enfants à une température relativement basse (environ 38 ° C) tend généralement à se reproduire. En outre, les crises d'épilepsie chez les jeunes enfants, ainsi que chez les enfants plus âgés et les adolescents peuvent être des lésions cranio-cérébrales et un stress grave.
Chez les adolescents et à l’âge de l’amertume, les convulsions et la perte de conscience résultent souvent d’une lésion cérébrale traumatique (TBI) et, soit immédiatement après, soit à une époque reculée, c’est-à-dire que les antécédents de TBI prédisposent au développement de troubles épileptiques chez pendant de nombreuses années. Les attaques d'épilepsie chez les jeunes qui ont dépassé l'âge de 20 ans et qui se considèrent en parfaite santé, sont souvent le premier signe du développement d'un mauvais processus - une tumeur au cerveau. Dans de tels cas, ils parlent d'épilepsie symptomatique. La cause du syndrome convulsif, ou, comme on l'appelle, de l'épilepsie alcoolique, chez les personnes qui manifestent une soif déraisonnable de boissons fortes, bien sûr, est l'alcool lui-même et son amour excessif.

4 causes principales d'épilepsie sévère

Chez les patients adultes ayant atteint l'âge de la préretraite et de la retraite, les crises d'épilepsie résultent le plus souvent d'une pathologie vasculaire du système nerveux central. Les changements dégénératifs chez les patients ayant un accident cérébrovasculaire aigu entraînent en moyenne dans 8% des cas le développement d'un syndrome appelé syndrome épileptique. Peut-être que le développement de la maladie chez les patients souffrant d'ostéochondrose de la colonne cervicale avec le développement d'une insuffisance vertébro-basilaire (compression des artères et altération de l'apport sanguin au cerveau).

Parmi toutes les causes de l'épilepsie est appelé et le facteur génétique - les cas dans la famille augmentent la probabilité de devenir victime de la maladie "épilepsie". Actuellement, grâce aux recherches scientifiques, la localisation du coupable de certaines variantes de cette pathologie - le gène responsable du développement des crises convulsives - a été découverte.

Évidemment, en fonction des raisons, presque toutes les formes sont acquises, la seule exception étant la version prouvée de la pathologie familiale (le gène responsable de la maladie). L’origine de près de la moitié (environ 40%) de tous les cas de troubles épileptiques ou d’affections similaires signalés reste mystérieuse. D'où ils viennent, ce qui a causé l'épilepsie - vous ne pouvez que le deviner. Cette forme, qui se développe sans raison apparente, est appelée idiopathique, tandis que la maladie, dont le lien avec d’autres maladies somatiques est clairement marquée, est appelée symptomatique.

Précurseurs, signes, aura

Un patient épileptique en apparence (dans un état calme) n’est pas toujours possible de se distinguer de la foule. Une autre chose, si la crise commence. Il y a immédiatement des personnes compétentes qui peuvent diagnostiquer: l'épilepsie. Tout se passe parce que la maladie survient périodiquement: la période de l'attaque (éclatante et orageuse) est remplacée par une accalmie (période interictale), au cours de laquelle les symptômes de l'épilepsie disparaissent complètement ou restent des manifestations cliniques de la maladie, ce qui a provoqué l'épipriation.

Le symptôme principal de l'épilepsie, reconnu même par des personnes éloignées de la psychiatrie et des neurosciences, est considéré comme une crise épileptique de grande ampleur, caractérisée par une apparition soudaine, non liée à certaines circonstances. Parfois, cependant, il est possible de savoir que quelques jours avant l'attaque, le patient ne se sentait pas bien et d'humeur, avait mal à la tête, avait perdu l'appétit, avait du mal à s'endormir. Cependant, la personne ne percevait pas ces symptômes comme des précurseurs d'un épiphystie imminent. Pendant ce temps, la majorité des patients atteints d'épilepsie qui ont une expérience impressionnante de la maladie apprennent encore à l'avance à prévoir l'approche d'une attaque.

Et l'attaque elle-même se déroule comme suit: au début (en quelques secondes), une aura apparaît généralement (bien qu'une attaque puisse commencer sans elle). Il a toujours le même caractère chez un seul patient. Mais une grande partie du nombre de patients et de différentes zones d'irritation dans leur cerveau, donnant lieu à une décharge épileptique, crée différents types d'aura:

Le psychique est plus typique des lésions de la région pariétale temporale, de la clinique: le patient a peur de quelque chose, l'horreur est figée dans ses yeux ou, au contraire, le visage exprime un état de bonheur et de joie;
Moteur - il y a toutes sortes de mouvements de la tête, des yeux, des membres qui ne dépendent évidemment pas du désir du patient (automatisme moteur);
L’aura sensorielle se caractérise par une grande variété de troubles de la perception;
Le végétatif (lésion de la région sensori-motrice) se manifeste par une cardialgie, une tachycardie, une suffocation, une hyperémie ou une pâleur de la peau, des nausées, des douleurs abdominales, etc.
Discours: le discours est rempli de cris incompréhensibles, de mots et de phrases dénués de sens;
Auditif - vous pouvez en parler quand une personne entend quelque chose: du minerai, de la musique, un bruissement, qui en fait n’est tout simplement pas là;
L’aura olfactive est très caractéristique de l’épilepsie temporale: une odeur extrêmement désagréable se mélange au goût de substances qui ne constituent pas un aliment humain normal (sang frais, métal);
L'aura visuelle se produit lorsque la zone occipitale est touchée. Une personne a des visions: des étincelles rouge vif volent autour, des objets en mouvement brillants tels que des boules et des rubans de Noël, des visages de personnes, des membres, des figures animales peuvent apparaître devant vos yeux, et parfois le champ de vision s’efface ou s’obscure complètement, c’est-à-dire que la vue est complètement perdue;
Une aura sensible "trompe" le patient épileptique à sa manière: il fait froid dans la pièce surchauffée, le corps commence à "se figer la chair de poule", les membres deviennent muets.

Exemple classique

Beaucoup de gens eux-mêmes peuvent parler des symptômes de l'épilepsie (vu), car il arrive que l'attaque trouve le patient dans la rue, où les témoins oculaires ne manquent pas. De plus, les patients souffrant d'épilepsie grave ne vont généralement pas loin de chez eux. Dans leur région de résidence, il y aura toujours des gens qui reconnaîtront l'homme du voisin en convulsions. Très probablement, nous ne pouvons que rappeler les principaux symptômes de l'épilepsie et décrire leur séquence:

L'aura se termine, le patient perd conscience, pousse un cri aigu (spasmes et contractions convulsives de muscles individuels) et tombe au sol (au sol) sous le poids de son corps.
Il y a immédiatement des convulsions toniques: tout le corps est tendu, la tête est rejetée en arrière, les mâchoires sont convulsivement fermées. La respiration du patient s'interrompt en quelque sorte, le visage acquiert d'abord une teinte blanche, puis virant rapidement au bleu et des vaisseaux sanguins enflés sont clairement visibles sur le cou. C'est la phase tonique d'une crise d'épilepsie, dont la durée est généralement de 15 à 20 secondes.
La phase clonique de la crise commence par l'apparition de convulsions cloniques (contractions saccadées des muscles de tout le corps - bras, jambes, torse, cou). La respiration rauque du patient peut indiquer une obstruction des voies respiratoires (salive, langue bloquée), ce qui peut être très dangereux. Par conséquent, lorsque vous aidez le patient, vous devez vous en souvenir et essayer de vous tenir la tête pendant l'attaque. En attendant, au bout de quelques minutes, le visage devient bleu et commence à disparaître, de la mousse souvent rose apparaît (ce qui signifie que le patient se mord la langue pendant l’attaque), la fréquence des contractions convulsives s’évanouit et le patient se détend.
En cas de relaxation musculaire, le monde environnant cesse d'exister pour le patient, il ne réagit à rien: le faisceau lumineux dirigé dans l'œil ne provoque pas un rétrécissement minimal des pupilles dilatées, une piqûre d'aiguille ou l'exposition à un autre stimulus douloureux ne provoque pas le moindre mouvement réflexe, involontaire miction

Peu à peu, la personne reprend ses esprits, la conscience revient et (très souvent) le patient épileptique est immédiatement oublié dans un sommeil profond. Après s'être réveillé mollement, brisé, pas reposé, le patient ne peut rien dire d'intelligible sur sa crise - il ne se souvient tout simplement pas de lui.

Il s'agit d'un processus classique de crise d'épilepsie généralisée, mais, comme mentionné ci-dessus, des variantes partielles peuvent survenir de différentes manières, leurs manifestations cliniques sont déterminées par la zone d'irritation du cortex (caractéristique du foyer, de son origine, de ce qui s'y passe). Lors de crises partielles, il peut y avoir des bruits parasites, des éclairs de lumière (signes sensoriels), des douleurs à l'estomac, des sueurs, une décoloration de la peau (signes végétatifs), ainsi que divers troubles mentaux. En outre, les attaques ne peuvent avoir lieu qu’avec une altération partielle de la conscience, lorsque le patient comprend dans une certaine mesure son état et perçoit les événements se déroulant autour de lui. L'épilepsie est diverse dans ses manifestations...

Tableau: Comment distinguer l'épilepsie de l'évanouissement et de l'hystérie

La pire forme - temporelle

De toutes les formes de la maladie, l'épilepsie temporale est celle qui convient le plus au médecin et au patient. Souvent, en plus des attaques particulières, il présente d'autres manifestations qui affectent la qualité de vie du patient et de ses proches. L'épilepsie temporelle conduit à un changement de personnalité.

Au cœur de cette forme de la maladie se trouvent des crises psychomotrices avec une aura caractéristique antérieure (le patient est recouvert de peur soudaine, des sensations dégoûtantes apparaissent dans la région de l’estomac et la même odeur dégoûtante autour, il y a un sentiment que tout cela est déjà arrivé). Les crises se manifestent de différentes manières, mais il est évident que le patient ne contrôle absolument pas divers mouvements, une déglutition plus intense et d’autres symptômes, c’est-à-dire qu’elles se produisent seules, quelle que soit leur volonté.

Au fil du temps, les proches du patient s'aperçoivent de plus en plus souvent que la conversation avec lui devient difficile, il devient obsédé par les bagatelles qu'il considère importantes, montre des agressions, des penchants sadiques. En fin de compte, un patient souffrant d'épilepsie est complètement dégradé.

Cette forme d'épilepsie nécessite le plus souvent un traitement radical, sinon il est tout simplement impossible d'y faire face.

Devenir témoin d'une crise - aide en cas de crise d'épilepsie

règles importantes dans l'attaque

Devenu témoin d'une crise d'épilepsie, toute personne est obligée de prêter assistance, peut-être que la vie d'un patient atteint d'épilepsie en dépend. Bien sûr, aucune action ne peut arrêter l’attaque de façon spectaculaire depuis le début de son développement, mais cela ne signifie pas qu’il faut aider à lutter contre l’épilepsie, l’algorithme peut ressembler à ceci:

Il est nécessaire de protéger le patient autant que possible contre les blessures en cas de chute et de convulsions (enlevez les objets tranchants et tranchants, mettez quelque chose de mou sous la tête et le torse);
Libérez rapidement le patient des accessoires à repasser, retirez la ceinture, la ceinture, la cravate, défaites les crochets et les boutons des vêtements;
Pour éviter que la langue ne colle et ne s'étouffe, tournez la tête du patient et essayez de vous tenir les mains et les pieds pendant une crise convulsive;
N'essayez pas de forcer la bouche pour l'ouvrir (vous pouvez vous endurer vous-même) ou d'insérer des objets durs (le patient peut facilement les fendre, les étouffer ou vous blesser); vous pouvez et devez mettre une serviette roulée entre vos dents;
Appelez une ambulance si l'attaque est retardée et que des signes indiquant qu'elle ne s'en va pas apparaissent - cela peut indiquer le développement de l'épistate.

recommandations d'assistance de sources étrangères

S'il devient nécessaire d'aider l'épilepsie chez un enfant, les actions sont, en principe, similaires à celles décrites, bien qu'il soit plus facile de les poser sur un lit ou d'autres meubles rembourrés et de les conserver également. Le pouvoir d'epipriday est grand, mais ses enfants en ont moins. Les parents qui ne voient pas l’attaque pour la première fois savent généralement quoi faire ou ne pas faire:

Il faut s'allonger sur le côté;
Ne forcez pas la bouche ouverte ou la respiration artificielle lors de convulsions;
À une température mettre rapidement une bougie antipyrétique rectale.

«Ambulance» est appelé s'il n'y avait rien de tel auparavant ou si l'attaque dure plus de 5 minutes, ainsi qu'en cas de blessure ou d'insuffisance respiratoire.

Vidéo: premiers secours pour l'épilepsie - le programme "Santé"

EEG répondra aux questions

Epilepsie focale et généralisée sur EEG

Toutes les attaques avec perte de conscience, qu'elles soient spasmodiques ou sans elles, nécessitent une étude de l'état du cerveau. L'épilepsie est diagnostiquée après une étude spéciale appelée électroencéphalographie (EEG). De plus, les technologies informatiques modernes permettent non seulement de détecter les rythmes pathologiques, mais également de déterminer la localisation exacte du foyer de la préparation à la convulsion accrue.

Pour clarifier l'origine de la maladie et approuver le diagnostic des patients atteints d'épilepsie, ils élargissent souvent la gamme des mesures diagnostiques en prescrivant:

Imagerie par résonance magnétique (IRM);
Tomodensitométrie (CT);
Consultations par un ophtalmologiste (examen de l'état des vaisseaux du fond d'œil);
Tests de laboratoire biochimiques et ECG.

Pendant ce temps, il est très grave qu’une personne reçoive un diagnostic similaire, alors qu’elle n’a pas d’épilepsie. Les attaques peuvent être rares et le médecin, parfois réassuré, n'ose pas écarter complètement le diagnostic.

Ce qui est écrit avec un stylo - ne pas couper avec une hache

Le plus souvent, une maladie «sourde» est accompagnée d'un syndrome convulsif, mais le diagnostic «d'épilepsie» et le diagnostic de «syndrome convulsif» ne sont pas toujours identiques, car les convulsions peuvent être provoquées par certaines circonstances et se produire une fois dans la vie. C'est juste qu'un cerveau en bonne santé a très fortement réagi à un stimulus puissant, c'est-à-dire qu'il répond à une autre pathologie (fièvre, empoisonnement, etc.).

Malheureusement, le syndrome convulsif, dont l’apparition est due à diverses raisons (empoisonnement, coup de chaleur) peut parfois transformer radicalement la vie d’une personne, surtout s’il est un homme et qu’il a 18 ans. Une carte d’identité militaire délivrée sans service militaire (histoire convulsive dans l’histoire) est tout à fait différente. se prive du droit d'obtenir un permis de conduire ou d'être admis dans certaines professions (hauteur, machines en mouvement, eau, etc.). Marcher sur des instances donne rarement des résultats, il est difficile de supprimer un article, le handicap «ne brille pas» - c'est ainsi que vit une personne, ne se sentant ni malade ni en bonne santé.

Pour les personnes qui boivent, le syndrome convulsif est souvent appelé épilepsie alcoolique, c'est plus facile à dire. Cependant, tout le monde sait probablement que les convulsions chez les alcooliques surviennent après une longue frénésie et que cette «épilepsie» disparaît lorsqu'une personne arrête de boire. Cette forme de la maladie peut donc être guérie par une nouvelle culture ou une autre méthode de traitement du serpent vert.

Et l'enfant peut devenir trop grand

L'épilepsie pédiatrique est plus courante que le diagnostic établi de cette maladie chez l'adulte. De plus, la maladie elle-même présente également un certain nombre de différences, par exemple d'autres causes et un cours différent. Chez les enfants, les symptômes de l'épilepsie ne peuvent se manifester que par des absences fréquentes (plusieurs fois par jour) de perte de conscience à très court terme sans chute, crampes, écume, somnolence et autres signes. L'enfant, sans interrompre le travail commencé, s'éteint pendant quelques secondes, jette un coup d'œil sur un point ou roule des yeux, se fige, puis, comme si rien ne s'était passé, continue d'étudier ou de parler plus loin, sans même savoir que pendant 10 secondes il était «absent».

L'épilepsie infantile est souvent considérée comme un syndrome convulsif dû à la fièvre ou à d'autres causes. Dans les cas où l'origine des crises est établie, les parents peuvent compter sur une guérison complète: la cause est éliminée - l'enfant est en bonne santé (bien que les crises fébriles ne nécessitent pas de traitement séparé).

Plus difficile est la situation d'épilepsie chez les enfants, dont l'étiologie reste inconnue et la fréquence des attaques ne diminue pas. Ces enfants devront être surveillés en permanence et traités pendant longtemps.

En ce qui concerne les absences, les filles les ont souvent, elles tombent malades quelque part devant l’école ou en première année, elles souffrent pendant un certain temps (5-6-7 ans), puis elles commencent à voir les attaques de moins en moins souvent, puis passent complètement («enfants grandissent "- disent les gens). Cependant, dans certains cas, les abcès se transforment en d'autres variantes de la maladie "épilepsie".

Vidéo: convulsions chez les enfants - Dr. Komarovsky

Tout n'est pas si simple

L'épilepsie est-elle traitée? Bien sûr, traité. Mais dans tous les cas, on peut s’attendre à l’éradication complète de la maladie - c’est une autre question.

Le traitement de l'épilepsie dépend des causes des crises convulsives, de la forme de la maladie, de la localisation du foyer pathologique. Par conséquent, avant de commencer la tâche, le patient souffrant d'épilepsie est examiné de manière approfondie (EEG, IRM, scanner, échographie du foie et du rein, tests de laboratoire, ECG, etc.).. Tout cela est fait pour:

Identifiez la cause - il peut être possible de l'éliminer rapidement si les convulsions sont provoquées par une tumeur, un anévrisme, un kyste, etc.
Déterminez comment le patient sera traité: à la maison ou à l’hôpital, quelles mesures seront prises pour résoudre le problème - thérapie conservatrice ou traitement chirurgical;
Choisissez des médicaments et expliquez en même temps aux parents ce que le résultat attendu peut être et quels sont les effets secondaires dont il faut se méfier lorsqu'ils sont pris à la maison;
Pour donner pleinement au patient les conditions nécessaires à la prévention d'une agression, le patient doit être informé qu'il est utile pour lui, que ce soit nocif, comment se comporter à la maison et au travail (ou à l'école), quelle profession choisir. En règle générale, le médecin traitant enseigne au patient.

Afin de ne pas provoquer d'attaques, le patient épileptique doit dormir suffisamment, ne pas être nerveux face aux bagatelles, éviter l'influence excessive des températures élevées, ne pas surcharger le travail et prendre les médicaments prescrits très au sérieux.

Comprimés et élimination radicale

La thérapie conservatrice est la nomination de pilules anti-épileptiques, que le médecin traitant écrit sur un formulaire spécial et qui ne sont pas vendues à la pharmacie. Il peut s’agir de la carbamazépine, de la conjonculaire, de la difénine, du phénobarbital, etc. (en fonction de la nature des crises et de la forme de l’épilepsie). Les comprimés ont des effets secondaires, provoquent de la somnolence, ralentissent, réduisent l'attention, et leur annulation brusque (de leur propre initiative) entraîne des crises plus fréquentes ou renouvelées (si, grâce aux médicaments, ils ont réussi à faire face à la maladie).

Il ne faut pas penser que la détermination des indications d'une intervention chirurgicale est une tâche simple. Bien sûr, si l'épilepsie est causée par un anévrisme cérébral, une tumeur au cerveau, un abcès, alors tout est clair: l'opération réussie soulagera le patient de la maladie acquise - l'épilepsie symptomatique.

Il est difficile de résoudre le problème des crises convulsives, dont l'apparition est due à une pathologie, invisible à l'oeil ou même au pire, si l'origine de la maladie reste un mystère. En règle générale, ces patients sont obligés de vivre sur des tablettes.

Chirurgie estimée - travail acharné du patient et du médecin, vous devez passer des examens, qui ne sont effectués que dans des cliniques spécialisées (tomographie à émission de positrons pour l'étude du métabolisme cérébral), afin de développer des tactiques (craniotomie?), D'impliquer des spécialistes alliés.

L'épilepsie du lobe temporal est le prétendant le plus courant au traitement chirurgical. Elle se traduit non seulement par des difficultés mais par un changement de la personnalité.

La vie doit être pleine

Dans le traitement de l’épilepsie, il est très important de rapprocher le plus possible la vie du patient de celui qui est à part entière, riche et riche en événements intéressants, afin qu’il ne se sente pas défectueux. Des conversations avec le médecin, des médicaments bien choisis, l’attention de l’activité professionnelle du patient contribuent de nombreuses manières à résoudre ces problèmes. De plus, on enseigne au patient comment se comporter afin de ne pas provoquer d'attaque lui-même:

Ils parlent du régime préféré (régime lait-légumes);
Interdire l'utilisation de boissons alcoolisées et le tabagisme;
Ne recommande pas l'utilisation fréquente de "thé-café" fort;
Il est conseillé d'éviter tous les excès qui ont le préfixe "pere" (excès de nourriture, hypothermie, surchauffe);

Des problèmes particuliers se posent dans l’emploi du patient, car le groupe d’invalidité est reçu par des personnes qui ne peuvent plus travailler (crises convulsives fréquentes). De nombreuses personnes atteintes d'épilepsie peuvent effectuer des tâches non liées à la taille, aux mécanismes en mouvement, à des températures élevées, etc., mais comment cela sera-t-il combiné à leur éducation et à leurs qualifications? En général, il est très difficile pour un patient de changer d'emploi ou de trouver un emploi, les médecins ont souvent peur de signer un papier et l'employeur ne veut pas le prendre à ses risques et périls... Et selon les règles, la capacité de travail et le handicap dépendent de la fréquence des attaques, de la forme de la maladie, du moment de la journée, quand la saisie se produit. Par exemple, un patient souffrant de convulsions nocturnes est déchargé de ses quarts de nuit et de ses voyages d’affaires, ainsi que des crises épileptiques au cours de la journée limitant les activités professionnelles (liste de restrictions). Les crises fréquentes avec changements de personnalité soulèvent la question de l’obtention d’un groupe de personnes handicapées.

Nous ne ferons pas preuve de ruse si nous disons qu'il n'est vraiment pas facile pour un patient épileptique de vivre, parce que tout le monde veut réussir dans la vie, s'instruire, poursuivre une carrière, construire une maison, gagner de l'argent. Beaucoup de gens qui, en raison de certaines circonstances, étaient coincés avec "epi" (et il n'y avait qu'un syndrome convulsif), sont constamment obligés de prouver qu'ils sont normaux, qu'il n'y a pas eu d'attaque depuis 10 ou 20 ans, mais ils écrivent de manière persistante. qu'il est impossible de travailler à l'eau, au feu, etc. Vous pouvez alors imaginer à quoi ressemble une personne lorsque ces attaques se produisent. Vous ne devez donc pas éviter un traitement, laissez la maladie être mieux cachée si elle ne peut pas être éradiquée complètement.

Symptômes d'épilepsie

Les symptômes de l'épilepsie sont une combinaison de facteurs neurologiques, ainsi que de signes de nature somatique et autre, qui indiquent la survenue d'un processus pathologique dans le champ des neurones du cerveau humain. L'épilepsie est caractérisée par une activité électrique excessive chronique des neurones du cerveau, qui se traduit par des crises épileptiques périodiques. Dans le monde moderne, l'épilepsie touche environ 50 millions de personnes (1% de la population mondiale). Beaucoup de gens croient que pendant l'épilepsie, une personne doit tomber par terre, convulser et de la mousse doit couler de sa bouche. C'est une idée fausse commune imposée par la télévision plutôt que par la réalité. L'épilepsie a de nombreuses manifestations que vous devez connaître pour pouvoir aider une personne au moment d'une attaque.

Précurseurs attaquent

Aura (du grec - "souffle") est un précurseur d'une attaque d'épilepsie, précédée d'une perte de conscience, mais pas pour aucune forme de la maladie. L'aura peut se manifester avec divers symptômes - le patient peut commencer à contracter brutalement et souvent les muscles des membres, du visage, il peut commencer à répéter les mêmes gestes et mouvements - en courant, agitant les bras. En outre, diverses paresthésies peuvent également agir comme une aura. Le patient peut ressentir un engourdissement dans différentes parties du corps, il va commencer à harceler la chair de poule, certaines parties de la peau peuvent brûler. Il existe également des paresthésies auditives, visuelles, gustatives ou olfactives. Les précurseurs mentaux peuvent se manifester sous forme d'hallucinations, de délires, qu'on appelle parfois folie prématurée, changement brusque d'humeur envers la colère, la dépression ou, au contraire, le bonheur.

Chez un patient particulier, l’aura est toujours constante, c’est-à-dire qu’elle se manifeste de la même manière. Il s'agit d'un état à court terme, dont la durée est de quelques secondes (rarement plus), le patient étant toujours conscient. Il y a une aura lors de la stimulation du foyer épileptique dans le cerveau. C'est l'aura qui peut indiquer la dislocation du processus de la maladie dans le type d'épilepsie symptomatique et le foyer épileptique dans le type véritable de la maladie.

Quelles sont les convulsions dans l'épilepsie

Convulsions lors de changements dans certaines parties du cerveau

Les crises locales, partielles ou focales sont le résultat de processus pathologiques dans l'une des parties du cerveau humain. Les crises partielles peuvent être de deux types: simples et complexes.

Crises partielles simples

Avec de simples crises partielles, les patients ne perdent pas conscience, cependant, les symptômes actuels dépendront toujours de la partie du cerveau touchée et de ce qu’elle contrôle exactement dans le corps.

Les crises simples durent environ 2 minutes. Leurs symptômes sont généralement exprimés en:

changement soudain sans cause dans les émotions d'une personne;
l'apparition de secousses dans différentes parties du corps - membres, par exemple;
sentiments de déjà vu;
difficulté à comprendre le discours ou la prononciation des mots;
hallucinations sensorielles, visuelles, auditives (lumières clignotantes devant vos yeux, fourmillements dans les membres, etc.);
sensations désagréables - nausée, chair de poule, modification du rythme cardiaque.

Saisies partielles compliquées

Dans les crises partielles complexes, par analogie avec les crises simples, les symptômes dépendent de la région du cerveau touchée. Les crises complexes touchent une plus grande partie du cerveau que les simples, provoquant un changement de conscience et parfois sa perte. La durée d'une attaque complexe est de 1-2 minutes.

Parmi les signes de crises partielles complexes, les médecins identifient:

le regard du patient dans le vide;
la présence d'une aura ou de sensations inhabituelles qui se produisent immédiatement avant une crise;
cris du patient, répétition de mots, pleurs, rire sans raison;
comportement insignifiant, souvent répétitif, automatisme dans les actions (marcher en cercle, mâcher un mouvement sans être lié à de la nourriture, etc.).

Après une crise, le patient devient désorienté. Il ne se souvient pas de l'attaque et ne comprend pas ce qui s'est passé et quand. Une crise partielle complexe peut commencer par une simple, puis se développer et parfois se transformer en crises généralisées.

Les attaques lors du changement dans toutes les parties du cerveau

Les crises généralisées sont des crises qui se produisent lorsque les modifications pathologiques du patient se produisent dans toutes les parties du cerveau. Toutes les crises généralisées sont divisées en 6 types - tonique, clonique, tonique-clonique, atonique, myoconique et absane.

Crises toniques

Les crises toniques portent leur nom en raison des effets spéciaux sur le tonus musculaire d'une personne. Ces crampes provoquent des tensions musculaires. Le plus souvent, il s'agit des muscles du dos, des membres. Les convulsions toniques ne provoquent généralement pas d'évanouissements. Ces attaques surviennent pendant le sommeil, elles ne durent pas plus de 20 secondes. Cependant, si le patient se tient debout pendant son apparition, il tombera probablement.

Crises cloniques

Les crises cloniques sont assez rares comparées aux autres types de crises généralisées et elles se caractérisent par une relaxation alternée rapide et une contraction musculaire. Ce processus provoque le mouvement rythmique du patient. Le plus souvent, il se produit dans les mains, le cou, le visage. Arrêter un tel mouvement en tenant la partie saccadée du corps ne fonctionnera pas.

Convulsions tonico-cloniques

Les convulsions tonico-cloniques sont connues en médecine sous le nom de grand mal - «grosse maladie». C’est le type de crise le plus typique de l’épilepsie. Leur durée est généralement de 1 à 3 minutes. Si une crise tonico-clonique dure plus de 5 minutes, cela devrait être le signal d'un appel d'urgence médical d'urgence.

Les crises tonico-cloniques ont plusieurs phases. Lors de la première phase tonique, le patient perd conscience et tombe au sol. Vient ensuite une phase convulsive ou une phase clonique, car l’attaque sera accompagnée de contractions, semblables au rythme des crises cloniques. En cas de crises tonico-cloniques, une série d'actions ou d'événements peuvent se produire:

le patient peut commencer une augmentation de la salivation ou de la mousse par la bouche;
le patient peut accidentellement se mordre la langue, entraînant la formation de saignements à partir du site de la morsure;
une personne qui ne se maîtrise pas lors de convulsions peut être blessée ou frappée contre des objets environnants;
les patients peuvent perdre le contrôle des fonctions excrétoires de la vessie et des intestins;
le patient peut ressentir une peau bleue.

Après la fin des convulsions tonico-cloniques, le patient est affaibli et ne se souvient plus de ce qui lui était arrivé.

Attaques atoniques

Les crises atoniques ou astatiques, y compris la privation de conscience à court terme de la part du patient, doivent leur nom à une perte de tonus musculaire et de force. Les crises atoniques durent le plus souvent jusqu'à 15 secondes.

Lorsque des crises d'asthme surviennent chez des patients en position assise, une chute ou une inclinaison de la tête peut se produire. Lorsque la tension du corps en cas de chute vaut la peine de parler d'un ajustement tonique. À la fin d'une crise atonique, le patient ne se souvient pas de ce qui s'est passé. Les patients prédisposés aux crises atoniques peuvent être priés de porter un casque, car de telles attaques peuvent causer des blessures à la tête.

Crises myocloniques

Les crises myocloniques se caractérisent le plus souvent par des contractions rapides dans certaines parties du corps, telles que de petits sauts dans le corps. Les crises myocloniques concernent principalement les bras, les jambes et le haut du torse. Même les personnes qui ne souffrent pas d'épilepsie peuvent présenter des convulsions myocloniques lorsqu'elles s'endorment ou se réveillent sous la forme de contractions ou de secousses. Aussi appelé hoquets convulsions myocloniques. Chez les épileptiques, les crises myocloniques touchent les deux côtés du corps. Les attaques durent quelques secondes et ne provoquent pas de perte de conscience.

La présence de crises myocloniques peut indiquer plusieurs syndromes épileptiques, par exemple, l'épilepsie myoclonique juvénile ou progressive, le syndrome de Lennox-Gastaut.

Les absences

Les absans ou le petit mal surviennent plus souvent dans l'enfance et constituent une perte de conscience à court terme. Le patient peut s'arrêter, regarder dans le vide et ne pas percevoir la réalité environnante. Avec des absences complexes, un enfant a des mouvements musculaires, par exemple des clignements rapides des yeux, des mouvements des mains ou de la mâchoire lorsqu’il est mâché. Les abcès durent jusqu'à 20 secondes avec des crampes musculaires et jusqu'à 10 secondes sans eux.

Avec une courte durée, les absences peuvent se produire plusieurs fois, même pour une journée. On peut les soupçonner si l’enfant est parfois capable de s’éteindre et ne réagit pas au traitement d’autres personnes.

Symptômes de l'épilepsie chez les enfants

L'épilepsie chez l'enfant a ses propres symptômes, comparés à l'épilepsie chez l'adulte. Chez un nouveau-né, cela se traduit souvent par une simple activité physique, ce qui rend difficile le diagnostic de la maladie à cet âge. Surtout si l'on tient compte du fait que tous les épileptiques ne souffrent pas de crises convulsives, en particulier chez les enfants, ce qui rend difficile de suspecter le processus pathologique pendant une longue période.

Pour comprendre exactement quels symptômes peuvent indiquer l’épilepsie chez les enfants, il est important de surveiller de près l’état et le comportement de l’enfant. Ainsi, les cauchemars des enfants, accompagnés de larmes fréquentes, de cris, peuvent indiquer la maladie. Les enfants atteints d'épilepsie peuvent marcher dans leur sommeil et ne pas répondre à une conversation avec eux. Chez les enfants atteints de cette pathologie, des maux de tête fréquents et aigus peuvent survenir, accompagnés de nausées et de vomissements. En outre, l'enfant peut présenter des troubles de la parole à court terme, qui s'expriment par le fait que, sans perdre conscience et sans activité physique, il ne peut tout simplement pas dire un mot à un moment donné.

Tous les symptômes ci-dessus sont très difficiles à détecter. Il est encore plus difficile d'identifier son lien avec l'épilepsie, puisque tout cela peut se produire chez des enfants sans pathologies significatives. Cependant, avec des manifestations trop fréquentes de tels symptômes, il est nécessaire de montrer l'enfant à un neurologue. Il fera un diagnostic basé sur une électroencéphalographie du cerveau et un ordinateur ou une imagerie par résonance magnétique.

Quelles sont les crises d'épilepsie nocturne

Des crises d'épilepsie pendant le sommeil surviennent chez 30% des patients atteints de ce type de pathologie. Dans ce cas, les crises les plus probables à la veille, pendant le sommeil ou avant le réveil immédiat.

Le sommeil a une phase rapide et lente, au cours de laquelle le cerveau a son propre fonctionnement particulier.

Dans la phase lente du sommeil, l'électroencéphalogramme démontre une augmentation de l'excitabilité des cellules nerveuses, un indice d'activité pour l'épilepsie et la probabilité d'une attaque. Pendant la phase rapide du sommeil, la synchronisation de l'activité bioélectrique est perturbée, ce qui entraîne la suppression de la propagation des décharges électriques dans les régions cérébrales voisines. Ceci, en général, réduit la probabilité d'une attaque.

Lors du raccourcissement de la phase rapide, le seuil d'activité épileptique diminue. La privation de sommeil, au contraire, augmente le risque de crises fréquentes. Si une personne ne dort pas assez, elle devient somnolente. Cette condition est très similaire à la phase carotidienne lente, qui provoque l'activité électrique pathologique du cerveau.

Par ailleurs, d'autres problèmes de sommeil peuvent également provoquer des attaques. Même une nuit blanche peut être à l'origine de la manifestation de l'épilepsie chez une personne. Le plus souvent, s’il existe une prédisposition à la maladie, la manifestation est affectée par une certaine période au cours de laquelle le patient souffre d’un manque manifeste de sommeil. En outre, chez certains patients, la gravité des crises peut augmenter en raison de troubles du sommeil, de réveils trop soudains, de la prise de sédatifs ou de la suralimentation.

La symptomatologie des crises d'épilepsie nocturne, quel que soit l'âge du patient, peut être variée. Le plus souvent, les convulsions, les crises toniques, cloniques, les actions hypermotrices, les mouvements répétitifs sont caractéristiques des crises nocturnes. En cas d'épilepsie autosomale frontale nocturne avec crises, le patient peut marcher dans un rêve, parler sans se réveiller et avoir peur.

Tous les symptômes ci-dessus peuvent se manifester sous diverses combinaisons chez différents patients. Il peut donc y avoir une certaine confusion lors du diagnostic. Les troubles du sommeil sont des manifestations typiques de diverses pathologies du système nerveux central, et pas seulement de l'épilepsie.

Épilepsie alcoolique

L'épilepsie alcoolique survient chez 2 à 5% des alcooliques chroniques. Cette pathologie est caractérisée par de graves troubles de la personnalité. Il survient chez des patients adultes souffrant d’alcoolisme depuis plus de 5 ans.

Les symptômes de la forme alcoolique de la maladie sont très divers. Au début, le patient présente des signes d'attaque imminente. Cela se produit quelques heures ou même quelques jours avant que cela commence. Dans ce cas, les précurseurs peuvent durer une durée différente, en fonction des caractéristiques individuelles de l'organisme. Cependant, si vous détectez les précurseurs en temps voulu, la saisie peut être évitée.

Ainsi, lorsque les précurseurs d'une crise d'épilepsie alcoolique apparaissent, en règle générale:

insomnie, perte d'appétit;
mal de tête, nausée;
faiblesse, faiblesse, désir;
douleur dans différentes parties du corps.

Ces précurseurs ne sont pas une aura, qui est le début d’une crise épileptique.

L'aura ne peut pas être stoppée, pas plus que la crise qui s'ensuit. Mais les précurseurs détectés en temps opportun, vous pouvez commencer à guérir, empêchant ainsi la survenue de crises.

Manifestations non convulsives

Environ la moitié des crises d'épilepsie commencent par des symptômes non convulsifs. Après eux, toutes sortes de troubles moteurs, convulsions généralisées ou locales, troubles de la conscience peuvent être ajoutées.

Parmi les principales manifestations non convulsives de l'épilepsie:

toutes sortes de phénomènes végéto-viscéraux, insuffisance de la fréquence cardiaque, éructations, fièvre épisodique, nausées;
des cauchemars avec des troubles du sommeil, des rêves, des cris, de l'énurésie, du somnambulisme;
sensibilité accrue, détérioration de l'humeur, fatigue et faiblesse, vulnérabilité et irritabilité;
réveils soudains avec peur, transpiration et palpitations;
perte de capacité de concentration, performance réduite;
hallucinations, délire, perte de conscience, pâleur de la peau, sensation de déjà vu;
inhibition motrice et de la parole (parfois - seulement en rêve), épisodes de stupeur, perturbation du mouvement du globe oculaire;
vertiges, maux de tête, perte de mémoire, amnésie, léthargie, acouphènes.

Durée et fréquence des crises

La plupart des gens pensent qu'une crise d'épilepsie ressemble à ceci: cri du patient, perte de conscience et chute d'une personne, contraction musculaire avec convulsions, tremblements, sommeil subséquent calme et reposant. Cependant, les convulsions ne touchent pas toujours tout le corps d'une personne et le patient ne perd pas toujours conscience pendant une crise.

Les crises sévères peuvent indiquer un état d'épilepsie convulsive généralisée avec des crises tonico-cloniques d'une durée supérieure à 10 minutes et une succession de 2 crises ou plus entre lesquelles le patient ne reprend pas conscience.

Pour augmenter le taux de détection du statut épileptique, il a été décidé de réduire la durée à plus de 30 minutes, ce qui était auparavant normal pour lui, à 10 minutes afin d'éviter des pertes de temps inutiles. Un état général non traité, d’une durée d’une heure ou plus, entraîne un risque élevé de lésions irréversibles du cerveau, voire de mort. Cela augmente la fréquence cardiaque, la température corporelle. L'état de mal épileptique généralisé est capable de se développer simultanément pour plusieurs raisons, notamment des lésions cranio-cérébrales, le sevrage rapide des anticonvulsivants, etc.

Cependant, la grande majorité des crises d'épilepsie sont résolues en une à deux minutes. Une fois l’attaque généralisée terminée, le patient peut développer l’état post-critique avec sommeil profond, confusion, maux de tête ou douleurs musculaires, durant quelques minutes à plusieurs heures. Parfois, il existe une paralysie de Todd, qui est un déficit neurologique de nature transitoire, exprimé par une faiblesse du membre, opposée par rapport au centre de l’activité pathologique électrique.

Chez la plupart des patients entre les crises, il est impossible de trouver des troubles neurologiques, même à la condition que l'utilisation d'anticonvulsivants inhibe activement le fonctionnement du système nerveux central. Toute diminution des fonctions mentales est principalement associée à une pathologie neurologique, ce qui a initialement conduit à la survenue de crises, et non aux crises elles-mêmes. Très rarement, il y a des cas de crises non-stop, comme c'est le cas avec le statut d'épilepsie.

Comportement des patients atteints d'épilepsie

L’épilepsie affecte non seulement la santé du patient, mais également ses qualités comportementales, son caractère et ses habitudes. Les troubles mentaux chez les épileptiques sont dus non seulement à des crises convulsives, mais également à des facteurs sociaux, causés par l'opinion publique, mettant en garde de ne pas communiquer avec de telles personnes en bonne santé.

Le plus souvent, les épileptiques changent de caractère dans tous les domaines de la vie. L'occurrence la plus probable de la paresse, de la pensée visqueuse, de la lourdeur, de l'irascibilité, de la manifestation de l'égoïsme, de la rancune, de la minutie, de l'hypochondriacité du comportement, de la querelle, du pédantisme et de la propreté. L'aspect est également caractéristique de l'épilepsie. Une personne devient contenue dans ses gestes, lente, laconique, son expression faciale s’appauvrit, ses traits deviennent un peu expressifs, il existe un symptôme de Chizh (éclat métallique des yeux).

Dans l'épilepsie maligne, la démence se développe progressivement, se traduisant par la passivité, la léthargie, l'indifférence et l'humilité avec son propre diagnostic. La personne commence à souffrir du lexique, de la mémoire, à la fin, le patient ressent une complète indifférence vis-à-vis de tout ce qui l'entoure, en plus de ses propres intérêts, qui se traduisent par un égocentrisme accru.

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