Attaque d'épilepsie

Les maladies neurologiques se ressemblent parfois pour ce qui est des signes extérieurs, mais l'épilepsie est si brillante et diffère d'une maladie comme une autre que même une personne sans formation médicale est capable de reconnaître ses symptômes.

Cette pathologie se manifeste de différentes manières et peut se manifester à tout âge. Malheureusement, il est impossible de guérir la maladie, mais la thérapie moderne peut prolonger la rémission de nombreuses années, ce qui permettra à une personne de vivre pleinement.

Nous parlerons plus en détail de la manière dont se manifestent les épisodes d’épilepsie chez un adulte, des convulsions provoquant une crise épileptique et de la dangerosité d’une telle situation.

Qu'est-ce qu'une crise d'épilepsie?

L'épilepsie est caractérisée par des crises intermittentes, qui peuvent se manifester de différentes manières.

Une crise d'épilepsie unique peut également survenir chez une personne en parfaite santé après un surmenage ou une intoxication.

Mais ce sont les attaques d'épilepsie qui sont répétitives et elles ne sont en aucun cas influencées par des facteurs externes.

Ce qui commence et combien de temps

Sous l’influence de certains facteurs de risque dans le cerveau, il existe un groupe de neurones qui s’excitent facilement et réagissent au processus le plus insignifiant du cerveau.

Les médecins appellent cela la formation d'un foyer épileptique. L’impulsion nerveuse qui se dégage de ce foyer s’étend aux cellules voisines et forme de nouveaux foyers.

Des connexions constantes entre les foyers sont créées, ce qui se traduit par des attaques prolongées et diverses: les motoneurones affectés provoquent des mouvements répétitifs ou, au contraire, des mouvements à la décoloration. Les visuels provoquent des hallucinations.

Attaque épileptique se développe soudainement, il est impossible de prédire ou d'arrêter. Cela peut se produire avec une perte totale de conscience, avec l'image d'un homme en train de battre au sol avec de la mousse à la bouche. Ou sans perdre conscience.

Une crise épileptique généralisée de grande ampleur est caractérisée par des convulsions, des coups de tête contre le sol et une formation de mousse par la bouche. L'épisode ne dure pas plus de quelques minutes, puis les convulsions s'atténuent, remplacées par une respiration bruyante.

Tous les muscles se détendent, la miction est possible.

Le patient s'endort de plusieurs minutes à plusieurs heures.

Si le patient ne s'endort pas, il reprend progressivement ses esprits.

La mémoire de l'épisode n'est pas enregistrée. La personne se sent dépassée, se plaint de maux de tête et de somnolence.

Combien de fois sont

Dans les crises d'épilepsie, il existe une certaine fréquence, qui est prise en compte par le médecin lors de la prescription du traitement et de l'analyse de l'efficacité du traitement.

Les crises rares survenant une fois par mois sont considérées comme rares, moyennes - de 2 à 4 fois. Attaques fréquentes d'épilepsie - plus de 4 par mois.

Cette pathologie progresse. Par conséquent, au fil du temps, sa fréquence augmente et seuls les médicaments choisis avec compétence peuvent y contribuer.

Causes de l'âge adulte

Les premières crises d'épilepsie chez les adultes peuvent apparaître pour diverses raisons, et on ne peut jamais prédire ce qui servira de catalyseur pour la manifestation de la maladie.

Le plus souvent appelé le facteur héréditaire, mais pas nécessairement qu'il va jouer un rôle. La propension à la maladie est codée dans les gènes et transmise à la génération suivante. Lors de la création de conditions défavorables, il se transforme en une maladie.

Après la frénésie

L'alcool éthylique est un poison puissant.

Dans l'alcoolisme chronique, transmis par le sang aux cellules du cerveau, il provoque la privation d'oxygène et la mort.

Des processus pathologiques irréversibles commencent dans le cortex cérébral, entraînant des convulsions.

La première attaque survient juste dans une intoxication alcoolique et dure quelques secondes, mais avec une consommation systématique d'alcool, de brefs épisodes surviennent plus souvent et durent plus longtemps.

Le plus souvent, parmi les ancêtres d'un tel patient, on peut trouver des personnes ayant souffert d'alcoolisme chronique ou d'épilepsie.

Après blessure

C'est une maladie rare mais traitable. Le traitement se complique de complications graves, rejoignant la pathologie principale, apparaissant le plus souvent après la lésion du cortex cérébral, ou de troubles circulatoires.

Après un accident vasculaire cérébral

L'épilepsie n'est pas rare après un accident vasculaire cérébral, lorsque le cerveau d'une personne âgée est très fatigué et ne peut pas supporter les conséquences d'un infarctus tissulaire.

La probabilité de survenue d'un accident vasculaire cérébral hémorragique est deux fois supérieure à celle d'un accident ischémique.

L'épilepsie survient presque toujours lorsque le cortex cérébral a souffert et presque jamais lorsque le cervelet, l'hypothalamus et les couches profondes du cerveau sont touchés.

Autres facteurs

Il est admis de distinguer deux séries de causes: primaire et secondaire.

Primaire peut être:

  • l'hérédité;
  • infection intra-utérine;
  • traumatisme à la naissance.

Le secondaire se développe après un impact externe négatif sur le cerveau. Ces raisons incluent:

  • infections (méningite, encéphalite);
  • des tumeurs;
  • des anomalies des vaisseaux cérébraux;
  • surmenage et stress.

Comment apparaissent les épiphrisques

Les symptômes de la maladie chez les adultes sont très divers. Il y a des cas où il n'y a pas de crises du tout.

  1. Changement de goût et d'odeur;
  2. Hallucinations visuelles;
  3. Changement dans la psyché et les émotions;
  4. Etranges sensations dans l'estomac;
  5. Changements d'élèves;
  6. Perte de contact avec la réalité;
  7. Mouvements incontrôlables (contractions);
  8. Perte de mouvement, fixation de la vue;
  9. Conscience confuse;
  10. Crampes

Ces conditions peuvent être observées avant ou lors d'attaques. Au début, ils ne durent pas plus de quelques secondes. La manifestation la plus frappante de l'épilepsie est considérée comme une crise.

Classification

Le premier à distinguer les attaques de la maladie en fonction du degré de dommage

    Convulsions partielles (locales) - provoquées par une lésion dans un hémisphère du cerveau.

Les dangers de la vie ne portent pas, le degré d'intensité n'est pas trop élevé.

Ces épisodes, avec les absences, sont classés comme des crises mineures.

  • Crise généralisée - tout le cerveau est impliqué. Haute intensité. Il y a une perte totale de conscience. Une telle attaque est la vie en danger.
  • Partiel (petit)

    Il se manifeste de différentes manières, en fonction du système du corps qui agit.

    Type de saisie

    Caractéristique

    Mouvements spontanés et incontrôlables de petites zones du corps, criant des mots ou des sons dus au spasme du larynx. Perte de conscience possible.

    Sensations inhabituelles: brûlures sur la peau, bourdonnements dans les oreilles, picotements dans le corps, odeurs fantômes ou aggravation des odeurs. Étincelles dans les yeux, goût.

    Sensation de vide dans l'estomac ou mouvement d'organes internes. Augmentation de la soif et de la salivation. L'augmentation de la pression artérielle. La perte de conscience n'est généralement pas.

    Lacunes dans la mémoire, troubles de la pensée, changement d'humeur, sentiment d'irréalité de ce qui se passe. Le patient cesse de reconnaître ses proches, a des sentiments déraisonnables. Hallucinations

    Ces épisodes peuvent durer des heures, voire des jours, lorsque le patient effectue les bonnes actions en l'absence totale de conscience. En reprenant conscience, il ne se souvient de rien de l'attaque elle-même.

    Les crises partielles peuvent entraîner une généralisation secondaire, des convulsions et une perte de conscience complète.

    Ceci est généralement indiqué par des paroxysmes moteurs, sensoriels, autonomes et mentaux qui se produisent quelques minutes avant une crise d'épilepsie.

    Cet état s'appelle aura. Étant donné que les épisodes récurrents sont généralement du même type, il s'agit d'une aura qui peut vous aider à vous préparer à une attaque tout en garantissant votre sécurité: couchez-vous sur un écran ou appelez à l'aide.

    Généralisé (grand)

    Cette forme de crise représente une menace directe pour la vie du patient. Alors que tout le cerveau est capturé, la conscience est complètement perdue.

    Type de saisie

    Le temps

    Qu'est-ce qui caractérise les crises?

    Perte de conscience pendant quelques secondes.

    Accompagné par le mouvement (gestes, respiration fréquente).

    Contractions musculaires: mouvements de la tête, haussement des épaules, accroupis, agitant les bras.

    Jusqu'à quelques minutes

    Vibration des extrémités (crises d'épilepsie), écume de la bouche, bouffées vasomotrices.

    Constriction des muscles du larynx, écume (parfois avec du sang provenant d'une morsure de la langue), rougeur du visage. La mortalité due à cette crise atteint 50%.

    Perte de ton de n'importe quelle partie du corps (corps tombant, tête sur le côté).

    Chacune de ces attaques peut conduire à un statut épileptique, une menace extrêmement grave.

    Ils sont généralement de même nature (seulement des paroxysmes moteurs ou sensoriels), mais avec la progression de l'épilepsie, de nouveaux types se rejoignent.

    Premiers secours

    La saisie peut sembler effrayante, mais elle n’a rien de dangereux car elle se termine spontanément et rapidement.

    À ce stade, le patient n'a besoin que de l'attention des autres pour ne pas se blesser et perdre conscience.

    Des actions correctes et simples dépendront de la vie d'une personne.

    L'algorithme de premiers secours est assez simple:

    1. Ne paniquez pas, soyez témoin de l'épilepsie.
    2. Attrapez une personne pour qu'elle ne tombe pas, aidez-la à tomber doucement sur le sol, allongez-vous sur le dos.
    3. Retirez les objets qu'il peut frapper. Ne pas chercher de médicaments dans ses affaires est inutile. En récupérant, il prendra ses pilules.
    4. Enregistrez le moment de l'attaque.
    5. Mettez quelque chose sous votre tête (au moins un sac ou des vêtements) pour adoucir votre tête. Dans les cas extrêmes, tenez votre tête avec vos mains.
    6. Relâchez le cou du col pour que rien ne gêne la respiration.
    7. Tournez la tête sur le côté pour éviter la chute de la langue et l'asphyxie de la salive.
    8. N'essayez pas de garder les membres contractés dans des convulsions.
    9. Si votre bouche est entrouverte, vous pouvez y mettre un chiffon plié ou au moins un mouchoir pour éviter de vous mordre la joue ou la langue. Si la bouche est fermée, n'essayez pas de l'ouvrir - vous pouvez rester sans doigts ou casser les dents du patient.
    10. Vérifiez l'heure: si les crises durent plus de deux minutes, vous devez immédiatement appeler une ambulance - une administration intraveineuse d'anticonvulsifs et d'antiépileptiques est nécessaire.
    11. Après la fin de l'attaque, aidez la personne à reprendre conscience, à expliquer ce qui s'est passé et à la calmer.
    12. Aidez-le à prendre le médicament.

    Pour les patients souffrant d'épilepsie, il existe des bracelets spéciaux contenant toutes les informations nécessaires. Lorsque vous appelez une ambulance, ce bracelet aidera les médecins.

    Après l'incident, le patient tombe dans un sommeil profond, pas besoin d'intervenir. Il vaut mieux accompagner à la maison et se mettre au lit. La première fois, il ne peut pas manger de produits stimulants du SNC.

    Il est impératif de faire appel à une ambulance si le patient s’est blessé, si l’attaque a duré plus de deux minutes et s’il a répété le même jour.

    Quelle est la condition dangereuse

    Si les crises épileptiques ponctuelles ne sont pas dangereuses, des lésions de longue durée, en particulier généralisées, entraînent la mort des neurones et des modifications irréversibles.

    Le plus dangereux d'entre eux est le statut épileptique, qui dure 30 minutes et plus.

    Les conséquences dangereuses d'une attaque incluent:

    • arrêt cardiaque et dépression respiratoire;
    • tomber avec des ecchymoses, des fractures et des blessures;
    • accidents (conduite en hauteur, dans la piscine, au poêle, à la machine);
    • aspiration (étouffée par la salive).

    Le statut épileptique est la conséquence la plus difficile d'une attaque et peut être fatal.

    L'attaque dure plus d'une demi-heure, ou les attaques se succèdent, empêchant la personne de reprendre conscience. Cela nécessite une réanimation immédiate. Il ne peut être évité que par un traitement soigneux de la maladie.

    L'épilepsie nécessite un contrôle strict, mais une rémission à long terme est réalisable.

    Afin d'éviter le pire des scénarios, il convient de suivre strictement le schéma thérapeutique, ce qui permettra ensuite de maintenir pour toujours un niveau de vie à part entière.

    Et avec une longue absence de crises, dans le contexte d'un traitement réussi, le médecin (seul le médecin!) Peut même annuler un traitement médicamenteux.

    Soins d'urgence pour une crise d'épilepsie:

    Causes, symptômes, traitement et prévention de l'épilepsie

    L'épilepsie est une maladie nerveuse dans laquelle on observe des troubles psychologiques et une activité électrique excessive du cerveau. Dans l'intervalle entre les attaques, le patient n'est pas différent des autres. Le diagnostic n'est posé qu'après plusieurs crises récurrentes. Il est important de savoir comment bien administrer les premiers soins à une telle personne, car cela peut lui sauver la vie.

    Description générale

    La maladie se manifeste sous la forme de crises convulsives. Ils sont courts et soudains, ils peuvent donc commencer à tout moment. Si l’on en croit les statistiques de l’Organisation mondiale de la santé, une centaine de personnes sur la planète souffrent de pathologie. Il peut s'agir de crises d'épilepsie complète et de crises microsymptomatiques.

    La pathologie elle-même est connue depuis l'Antiquité. Il existe de nombreuses informations documentées sur la présence d'une telle déviation chez Jules César et Napoléon Bonaparte.

    Il est nécessaire de comprendre que les épiphriscups sont provoqués par des tumeurs, des lésions infectieuses et des lésions cérébrales traumatiques. Ils peuvent indiquer non seulement l'épilepsie, mais également d'autres maladies présentant des symptômes similaires. Il est important de diagnostiquer correctement l'état pathologique.

    Dans la plupart des cas, le patient est confronté à des facteurs antécédents avant une attaque. Ceux-ci incluent:

    • troubles du sommeil;
    • perte de conscience;
    • des vertiges;
    • douleur et acouphènes;
    • sensation de coma dans la gorge;
    • refus de manger;
    • faiblesse générale;
    • irritabilité sans raison.

    Il est important de noter ces écarts à temps pour éviter une attaque. Dès les premiers symptômes, vous devez contacter immédiatement un spécialiste. L’épilepsie peut être dangereuse en raison des changements pathologiques suivants:

    • la cessation de la respiration entraîne le fait que l'oxygène ne pénètre pas dans les tissus et les organes;
    • avec une salivation abondante peut obstruer les voies respiratoires;
    • le manque d’oxygène entraîne la survenue d’un œdème cérébral.

    Lorsque l'attaque se poursuit pendant longtemps, il peut y avoir de graves problèmes de circulation sanguine.

    Au fil du temps, le patient commence à former un type de personnalité épileptique. Si c'est un enfant, alors il devient très pédant et mesquin. Il a besoin que tout soit comme il veut, sinon sa réaction peut être très agressive.

    Des changements d'humeur fréquents sans raison apparente peuvent indiquer un type de personnalité épileptique. Une telle personne est facilement capable de tomber dans le feu de la passion. Parfois, il a du mal à changer d'attention d'une action à l'autre.

    Une augmentation prolongée des symptômes mène à la démence épileptique. Une personne atteinte de cette pathologie a, dans la plupart des cas, des problèmes de famille, de travail ou d’école.

    Causes et symptômes

    Les crises d'épilepsie ont de nombreuses causes. Ils peuvent être divisés en héréditaire et externe. Le plus souvent, l'épilepsie est diagnostiquée chez les personnes dont les proches ont également rencontré ce problème. Des convulsions peuvent être observées si la mère du patient avait un besoin impérieux d'alcool et de migraines permanentes. Parfois, une telle déviation apparaît chez des jumeaux identiques.

    Il est important de comprendre que ce n’est pas l’épilepsie qui est héritée, mais une prédisposition à l’épilepsie. Les facteurs externes suivants contribuent à son développement:

    • lésions cérébrales au bébé pendant la naissance;
    • blessure grave à la tête;
    • alcoolisme chronique;
    • accident vasculaire cérébral;
    • formations tumorales;
    • problèmes de métabolisme dans le cerveau;
    • les infections.

    En raison de ces effets négatifs, il se forme dans le cerveau une zone qui est de plus en plus propice à une réaction convulsive.

    Les symptômes d'une crise d'épilepsie apparaissent spontanément. Parfois, ils peuvent survenir à cause d'un son très fort, d'une lumière clignotante ou d'une température corporelle élevée.

    L'attaque de l'épilepsie se manifeste sous la forme de crises tonico-cloniques. Dans la plupart des cas, la personne tombe simplement sur le sol, ce qui entraîne un risque élevé de dommages graves. Le patient peut se mordre la langue. La fin d'une crise est un coma ou une excitation épileptique, qui s'accompagne d'un assombrissement de la conscience.

    Parfois, les patients peuvent avoir des abcès qui impliquent une perte de conscience à court terme. Une personne cesse simplement de répondre aux stimuli externes et se fige sur place. Il ne peut ni parler ni bouger. La durée d'une telle attaque est d'environ 2 secondes. Après cela, il continue son activité, comme si de rien n'était. La particularité d’absansa est que le patient peut même ne pas être au courant d’un tel syndrome.

    Dans la forme douce, la déviation des crises est extrêmement rare et a le même caractère. Si la maladie est sous forme aiguë, les attaques sont observées de 4 à 10 fois par jour.

    Premiers secours

    Prévoir l'aggravation de la maladie est presque impossible. Il est important de noter les symptômes d'une crise d'épilepsie afin de fournir les premiers soins. L'environnement proche et les collègues du patient doivent être conscients de la présence d'une telle pathologie. Au cours de l'attaque devrait suivre les recommandations suivantes:

    1. Il est nécessaire de sécuriser l’emplacement du patient afin de minimiser le risque de blessure lors d’une chute.
    2. Il est nécessaire de fixer l'heure et la durée de la saisie. Cette information sera importante pour une ambulance spécialisée.
    3. La tête d'un épileptique doit être maintenue d'un côté lors d'une attaque. Il est conseillé de placer un oreiller ou un coussin de vêtement élastique.
    4. Si vous avez une salivation excessive, vous devriez tirer la langue et garder la bouche ouverte.
    5. Les jambes et les mains doivent être tenues, car un épileptique peut causer accidentellement des blessures à lui-même ou à autrui.
    6. À l'intérieur, ne doit pas être bouché et chaud.

    Après la fin d'une attaque, une personne ne peut montrer aucune activité. Il a besoin de paix complète. Si une épi-attaque a été observée pour la première fois, il est important de ne pas paniquer et d'appeler une ambulance à temps.

    Méthodes de diagnostic

    Pour confirmer le diagnostic, plusieurs études sont en cours. Des informations fiables peuvent être obtenues via EEG. Cette méthode de diagnostic vous permet de remarquer l’activité "de poussée" des neurones du cortex cérébral, mais dans l’intervalle des crises, le patient peut présenter des indicateurs normaux sur l’encéphalogramme. Pour augmenter la précision du diagnostic, environ 4 EEG sont effectués. Dans certains cas, une surveillance à long terme de l'activité épileptique est nécessaire, elle est donc effectuée pendant le sommeil.

    Pendant le diagnostic, le médecin effectue une enquête anamnestique auprès des patients pour déterminer la présence ou l'absence d'une prédisposition à la pathologie. Le patient doit informer le spécialiste de la fréquence et de la durée des crises.

    Un examen neurologique est effectué pour déterminer les principaux symptômes. Cela peut être une IRM ou une tomodensitométrie. Pour déterminer la pathologie métabolique dans le sang, le médecin prescrit un test sanguin biochimique. La consultation d'un oculiste sera également nécessaire. Il déterminera l'état du fond vasculaire de l'œil et examinera les disques visuels à la recherche d'un œdème.

    Phases et types de crises

    Les attaques convulsives ont différentes phases. Chacun d’entre eux se distingue par sa durée et sa symptomatologie. Au total, les spécialistes ont 5 phases:

    • apparition de précurseurs d'une attaque;
    • convulsions toniques;
    • convulsions cloniques;
    • la relaxation;
    • dormir

    La première phase commence à apparaître plusieurs heures avant la crise d'épilepsie. Parfois, les symptômes peuvent être observés en 2-3 jours. Le patient commence à se sentir anxieux, il recouvre l'état de panique. Peu de temps avant les crises, des manifestations spécifiques peuvent se produire: éclairs de lumière, goût étrange dans la bouche ou odeurs étranges. À cette phase, un foyer d'excitation pathologique se forme dans le cerveau. Au fil du temps, il commence à se propager à travers les cellules nerveuses.

    La deuxième phase est des convulsions toniques. Ils durent 20-30 secondes. Les muscles se contractent brusquement, un homme tombe au sol. Parce que la tête est rejetée en arrière, elle frappe l'arrière de la tête. Un épilepsie peut faire un grand cri. Arrêt possible de respirer.

    La troisième phase se présente sous forme de convulsions cloniques. Cela dure de 2 à 5 minutes. Avec elle, il y a une contraction rapide de tous les muscles, la salivation est activée, ce qui ressemble à de la mousse. Puisqu'une personne peut se mordre la langue, cette mousse contient des impuretés du sang. Après la fin de l'attaque, la respiration commence progressivement à se normaliser, mais au début, elle sera très faible et superficielle.

    Pendant la phase de relaxation, le patient peut subir une décharge involontaire d'urine, de gaz ou de matières fécales.

    Une personne tombe dans un état de stupeur qui consiste en une perte de conscience et en une absence de réflexes. Cela peut durer environ 15-30 minutes. Immédiatement après être sorti d'un tel état, le patient s'endort. Au réveil, il ressent:

    • maux de tête;
    • faiblesse générale;
    • problèmes de coordination.

    Il est également possible une légère asymétrie du visage. Ce symptôme persiste pendant 2-3 jours. En raison de mordre la langue, la personne aura un discours trouble.

    Toutes ces phases sont présentes dans un grand ajustement convulsif. Le plus souvent, il est déclenché par des facteurs externes. Chez les femmes, une telle attaque peut survenir pendant la menstruation.

    Il existe un certain nombre de petits épiphriscus. Chacun d'entre eux présente des symptômes différents, qui dépendent de la partie du cerveau en état d'éveil. Les attaques suivantes peuvent se produire:

    • non convulsif;
    • myoclonique;
    • hypertendu.

    Les crises convulsives se produisent du fait que le tonus musculaire est fortement réduit, ce qui fait qu'une personne tombe au sol. En même temps, il n'y a pas d'état convulsif, seule une perte de conscience à court terme est possible.

    Les crises myocloniques se caractérisent par des contractions à court terme des muscles des jambes, du torse et des bras. Dans ce cas, l'épilepsie reste consciente. Lors d'une crise d'hypertension, les muscles sont fortement sollicités. Selon les raisons de l'apparition des médecins, il existe 3 types d'épilepsie:

    • idiopathique;
    • symptomatique;
    • cryptogénique.

    La variété idiopathique implique la transmission d'une prédisposition à une pathologie le long de la lignée héréditaire. Dans ce cas, les dommages organiques au cerveau ne sont pas observés. Les attaques se produisent sans raison particulière et sont intermittentes.

    L'épilepsie symptomatique commence après une grave blessure à la tête ou une intoxication grave. Le type cryptogène ne présente pas de symptômes graves.

    Dans la plupart des cas, les crises se produisent dans le contexte de la consommation d'alcool et de drogues.

    L'épipripsie peut être observée chez un nouveau-né. Leur cause est une forte augmentation de la température corporelle. Il y a des attaques de Jackson. Les signes de ce type d'épilepsie sont les suivants:

    • des spasmes musculaires peuvent survenir au pied, à la jambe, à la main ou à l'avant-bras;
    • engourdissement de certaines parties du corps est possible;
    • la crampe ne peut couvrir que la moitié du torse.

    Dans les cas avancés, pas une partie n'est touchée, mais tout le corps. Une telle attaque sera appelée secondairement généralisée.

    Caractéristiques du traitement

    Les procédures thérapeutiques ne peuvent être initiées qu'après que le médecin a confirmé le diagnostic. En fonction de l'état du patient, le spécialiste détermine le mode de traitement du patient: en hospitalisation ou en clinique externe. Dans les cas avancés, un épileptique nécessite une surveillance constante, car il peut se blesser ou blesser d'autres personnes.

    Le traitement de l'épilepsie a les objectifs suivants:

    • élimination de la douleur lors d'une attaque;
    • prévenir de nouvelles crises;
    • durée réduite et intensité des crises réduite;
    • minimiser les risques d'effets secondaires liés à la prise de médicaments.

    Vous pouvez éliminer la douleur avec des antidouleurs et des anticonvulsivants. Il est recommandé d’ajouter au régime alimentaire quotidien des aliments contenant de grandes quantités de magnésium et de calcium.

    Pour prévenir l'apparition de nouvelles crises d'épilepsie, vous pouvez utiliser un traitement médicamenteux ou une chirurgie. En cas de pathologie, les types de médicaments suivants sont prescrits:

    • anticonvulsivants - aident à réduire le nombre d'attaques;
    • neurotrope - utilisé pour améliorer le processus de transmission de l'excitation nerveuse le long des processus nerveux du cerveau;
    • psychotrope - affecte le fonctionnement du système nerveux humain.

    Il existe également des thérapies non médicamenteuses. Ceux-ci incluent la chirurgie, le régime cétogène ou la méthode de Voigt. L'opération est réalisée par un neurochirurgien. Pour pouvoir entrer en contact avec le patient, on ne fait qu'une anesthésie locale, grâce à laquelle le médecin peut surveiller les performances de différentes parties du cerveau. La procédure elle-même est complexe et dangereuse, elle n’est donc réalisée que dans de rares cas.

    Pendant le traitement, le patient doit respecter les règles suivantes:

    1. Les médicaments doivent être pris strictement dans les temps et uniquement à la posologie prescrite par le médecin.
    2. L'autotraitement est interdit.
    3. Lorsque les premiers changements dans l'état de santé et d'humeur, vous devez en informer le spécialiste.

    Chez 63% des patients prenant des antiépileptiques, on a observé une suppression de la pathologie et chez 18%, la gravité des manifestations cliniques a diminué. À ce jour, il n’ya aucun moyen de guérir complètement la maladie de l’épilepsie. Un traitement supplémentaire est effectué tout au long de la vie du patient.

    Mesures prévisionnelles et préventives

    Le traitement médicamenteux de l'épilepsie peut améliorer considérablement la qualité de vie du patient. Le pronostic est le plus favorable pour ceux qui manquent de dommages organiques au cerveau. Avec un traitement approprié dans 80% des cas, la pathologie ne cause aucun inconvénient. Cependant, la plupart des gens doivent prendre des médicaments pour la vie.

    Les épileptiques doivent complètement abandonner la conduite de véhicules, ainsi que de professions pouvant être dangereuses pour lui ou d’autres.

    Afin de prévenir l'exacerbation de la pathologie, après un traitement médical, vous devez vous conformer à toutes les mesures préventives. Seulement dans ce cas, le nombre de crises d'épilepsie peut être minimisé. Les facteurs suivants peuvent contribuer à de nouvelles attaques:

    • consommation d'alcool ou de drogue;
    • surmenage et stress;
    • régime inadéquat, jeûne et collant à un régime strict;
    • grand effort physique;
    • hypothermie ou surchauffe;
    • manger des aliments gras;
    • sommeil instable.

    Un épileptique ne peut mener une vie normale que s'il subit en permanence un traitement et applique toutes les mesures préventives. Ces personnes sont encouragées à choisir un emploi qui ne provoquera pas de crise. Il est important de ne pas cacher la présence d'une pathologie et d'avertir à l'avance vos proches, vos collègues et vos amis.

    Pour la prévention peut être utilisé des méthodes traditionnelles. Cependant, avant de les appliquer, vous devez consulter un médecin afin de ne pas aggraver la situation. Il est recommandé d'utiliser des sédatifs naturels, par exemple des huiles aromatiques de lavande ou de valériane.

    Une personne souffrant d'épilepsie peut mener une vie bien remplie. La condition principale est des visites périodiques chez des spécialistes et la mise en œuvre de mesures préventives qui aideront à faire cesser une crise d'épilepsie.

    Après l'épiphrista

    Une crise d'épilepsie est une crise provoquée par d'intenses décharges neurales dans le cerveau, qui se manifestent par un dysfonctionnement moteur, autonome, mental et mental et une violation de la sensibilité. Les crises d'épilepsie sont le principal symptôme de l'épilepsie, un trouble neurologique chronique. Cette maladie est une prédisposition du corps à la survenue inattendue de convulsions. Un trait distinctif de epipridkatsiya est court. Habituellement, l'attaque s'arrête d'elle-même dans les dix secondes. Souvent, l'attaque peut être sérielle. Le statut d'épilepsie consiste en une série d'épipripes dans lesquelles les crises se succèdent une à une sans période de récupération.

    Causes des crises d'épilepsie

    Dans de nombreux cas, des épisodes d'épilepsie peuvent survenir chez les nouveau-nés présentant une température corporelle élevée. Cependant, il n’est pas du tout nécessaire que, dans le futur, la maladie touchée se développe chez les enfants. Cette maladie peut toucher n'importe quel sujet, sans distinction de sexe ou d'âge. Cependant, plus souvent, les premiers signes d'une crise d'épilepsie peuvent être observés au cours de la puberté.

    Les trois quarts des personnes atteintes de cette maladie sont des jeunes de moins de vingt ans. Si l'épilepsie fait ses débuts dans une période plus âgée, les causes qui ont provoqué son développement sont plus souvent les accidents vasculaires cérébraux, les blessures, etc. Aujourd'hui, les scientifiques ont du mal à identifier un facteur commun unique générant l'apparition de la maladie en question.

    L'épilepsie ne peut être pleinement considérée comme une pathologie héréditaire. Dans le même temps, la probabilité d'occurrence de cette maladie augmente si un membre de la famille souffre de crises d'épilepsie. Environ quarante pour cent des patients ont des parents proches atteints de cette maladie.

    Pour une crise convulsive épileptique, il est nécessaire d’avoir deux facteurs, à savoir l’activité du foyer épileptique et la préparation cérébrale convulsive.

    Souvent, une aura peut précéder l'épipridation, dont les manifestations sont très diverses et sont causées par la localisation du segment cérébral endommagé. En termes simples, les manifestations de l’aura dépendent directement de l’emplacement du foyer convulsif (épileptique).

    Un certain nombre de facteurs physiologiques peuvent déclencher l'apparition de l'épiphrista: l'apparition des règles ou du sommeil. En outre, une crise d'épilepsie peut être déclenchée par des conditions extérieures, telles qu'une lumière clignotante.

    Les crises d'épilepsie sont causées par un trouble qui active les cellules nerveuses dans la matière grise, les obligeant à libérer des décharges électriques. Leur intensité dépend de la localisation de cette hyperactivité électrique.

    Les crises d'épilepsie peuvent provoquer les troubles suivants: lésion des canaux ioniques, déséquilibre des neurotransmetteurs, facteurs génétiques, traumatismes crâniens, manque d'oxygène.

    Dans le corps, les ions calcium, sodium et potassium sont responsables de la production de décharges électriques. Des décharges d’énergie électrique doivent s’éclater régulièrement pour que le courant puisse constamment circuler d’une unité nerveuse à une autre. Si les canaux ioniques sont endommagés, un déséquilibre chimique se produit.

    Des déviations peuvent se produire dans les substances agissant comme des "messagers" entre les cellules du système nerveux (neurotransmetteurs). Les trois neurotransmetteurs ci-dessous présentent un intérêt particulier:

    - l'acide gamma-aminobutyrique (le plus important médiateur inhibiteur du système nerveux, appartient au groupe des médicaments nootropes) contribue à la préservation des cellules nerveuses contre les brûlures intenses;

    - la sérotonine, qui affecte le comportement associé et correct (par exemple, repos, sommeil et nourriture), son déséquilibre est causé par l'état dépressif;

    - L’acétylcholine, qui a une importance capitale pour la mémoire et l’apprentissage, effectue la traduction neuromusculaire.

    Des formes distinctes de la maladie considérée ont des conditions dans lesquelles la génétique joue un rôle important. Les types généralisés d'épiphriscus sont le plus souvent causés par des facteurs génétiques plutôt que par des crises d'épilepsie privées.

    Les traumatismes crâniens entraînent souvent la survenue de crises d'épilepsie, quel que soit le groupe d'âge des blessés. Le premier épiphrista, provoqué par une lésion mécanique du cerveau, peut survenir des années après une blessure, mais cela est assez rare.

    Symptômes d'une crise d'épilepsie

    Dans le contexte de l'épilepsie, divers troubles mentaux et dysfonctionnements du système nerveux apparaissent souvent: déformations persistantes de la personnalité, convulsions, psychose. Les symptômes assez complexes de la pathologie considérée sont complétés par diverses manifestations somatiques.

    Le symptôme le plus important de la maladie décrite est considéré comme une grande épipadiation convulsive, classiquement divisée en quatre étapes: aura (précurseurs d'une attaque), phase tonique, phase clonique et phase d'atténuation.

    La plupart des crises sont précédées de précurseurs, qui peuvent être: maux de tête, irritabilité et palpitations, malaise général, manque de sommeil. Grâce à ces précurseurs, les patients peuvent être informés de l’épiprike à venir quelques heures avant son apparition.

    Aura peut se manifester cliniquement de différentes manières. Il en existe les variétés suivantes:

    - aura végétative (exprimée par des troubles vasomoteurs, des dysfonctionnements sécrétoires);

    - sensorielle (se manifestant par une douleur ou une gêne dans diverses parties du corps);

    - hallucinatoire (avec cette aura, il y a des phénomènes hallucinatoires de lumière, par exemple des étincelles, des flammes, des éclairs);

    - moteur (consiste en divers mouvements, par exemple, le patient peut courir brusquement ou commencer à tourner à la même place);

    - mental (exprimé par les effets de la peur, hallucinations complexes).

    Après la phase d'aura ou sans celle-ci, il se produit une «grosse épipadiation convulsive», principalement exprimée par un relâchement des muscles de tout le corps avec une violation de la statique, à la suite de quoi l'épilepsie chute soudainement et la perte de conscience. Vient ensuite l'étape suivante de l'attaque - la phase tonique, représentée par des convulsions toniques pouvant durer jusqu'à trente secondes. Au cours de cette phase, les patients présentent une augmentation du pouls, une cyanose de la peau et une augmentation de la pression artérielle. La phase tonique est suivie de convulsions cloniques, qui sont des mouvements aléatoires distincts, augmentant progressivement et se transformant en une flexion nette et rythmée des membres. Cette phase dure jusqu'à deux minutes.

    Les patients, souvent au cours de l'attaque, émettent des sons étranges qui ressemblent à des pleurs, des bulles, des gémissements. Cela est dû à un spasme convulsif des muscles du larynx. Également pendant l'épiphrispu, une miction involontaire peut survenir, moins fréquemment un acte de défécation. En même temps, il n’ya pas de réflexes cutanés et musculaires, les pupilles de l’épileptique sont dilatées et immobiles. La mousse de la bouche peut aller, souvent rouge, en raison de la salivation excessive et de la morsure de la langue. Progressivement, les convulsions s'atténuent, les muscles se détendent, la respiration se calme, le pouls ralentit. La clarté de la conscience revient lentement, apparaît initialement dans l'environnement. Après une crise, les patients se sentent généralement fatigués, dépassés, ont mal à la tête.

    Vous trouverez ci-dessous les principaux signes d’une crise épileptique avec convulsions tonico-cloniques. Le patient crie et tombe soudainement. Si l'épilepsie tombe lentement comme si elle "contournait" l'obstacle à la chute, cela indique qu'une crise d'épilepsie a commencé. Une fois tombé, l'épilepsie presse avec force les bras sur la poitrine et les jambes. Après 15-20 secondes, il commence à convulser. Après la cessation des crises, l'épilepsie reprend progressivement ses esprits, mais il ne se souvient pas de ce qui s'est passé. Dans ce cas, le patient se sent très fatigué et peut s’endormir pendant plusieurs heures.

    En fait, les experts classent l'épilepsie par type de crise. Dans ce cas, le tableau clinique de la maladie peut varier en fonction du degré de développement de la pathologie.

    Il existe de tels types d’attaques: généralisées (grandes), partielles ou focales, convulsions sans convulsions.

    Les épi-attaques généralisées peuvent survenir en raison d'un traumatisme, d'une hémorragie cérébrale ou de nature héréditaire. Son tableau clinique a été décrit ci-dessus.

    Les crises convulsives importantes sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants. Les abcès ou les crises généralisées non convulsives sont plus caractéristiques de ces derniers.

    Absanse est un type de crise généralisée à court terme (jusqu’à trente secondes). Cela se manifeste en éteignant la conscience et en ne voyant pas les yeux. De côté, il semble que la personne pense ou soit en état de stupeur. La fréquence de telles attaques varie de une à des centaines de crises par jour. L’aura de ce type d’épiphriscups n’est pas typique. Parfois, les absans peuvent être accompagnés d’une contraction de la paupière ou d’une autre partie du corps, d’un changement de couleur du teint.

    Avec une crise partielle, une partie du cerveau est impliquée, c'est pourquoi ce type d'épipadiation s'appelle une crise focale. Étant donné que l'activité électrique accrue fait l'objet d'un traitement distinct (par exemple, dans l'épilepsie causée par une blessure, elle n'est présente que dans la zone touchée), les convulsions sont localisées dans une partie du corps ou une fonction ou un système du corps défaillant (audition, vision, etc.).. Dans une telle attaque, les doigts peuvent se contracter, la jambe peut bouger, le pied ou la main tourner involontairement. De plus, le patient reproduit souvent de petits mouvements, en particulier ceux qu'il a effectués juste avant la crise (par exemple, redresser ses vêtements, continuer à marcher, cligner de l'oeil). Les gens ont un sentiment caractéristique d’embarras, de découragement, de peur, qui persiste après une attaque.

    Une crise d'épilepsie sans convulsions est aussi un type de maladie traitée. Ce type se trouve chez les adultes, mais plus souvent chez les enfants. Il se caractérise par l'absence de convulsions. Extérieurement, un individu pendant une crise semble être gelé, autrement dit, il y a une absence. D'autres manifestations d'une attaque, conduisant à une épilepsie complexe, sont également susceptibles de se rejoindre. Leurs symptômes sont dus à la localisation de la zone du cerveau touchée.

    En règle générale, une épi-attaque typique ne dure pas plus de quatre minutes, mais peut se produire plusieurs fois par jour, ce qui a une incidence négative sur l'activité de la vie habituelle. Les attaques sont même au cours de rêves. De telles crises sont dangereuses dans la mesure où le patient peut s'étouffer avec du vomi ou de la salive.

    En relation avec ce qui précède, beaucoup s’intéressent aux premiers secours en cas de crise épileptique. Au premier tour, vous devez rester calme. La panique n’est pas la meilleure aide. Vous ne pouvez pas essayer de retenir de force une personne ou d'essayer de limiter les manifestations convulsives de l'épipripsis. Le patient doit être placé sur une surface dure. Vous ne pouvez pas le déplacer pendant une attaque.

    Les effets d'une crise d'épilepsie peuvent varier. Les epiprikadki simples à court terme n’ont pas d’effet destructeur sur les cellules du cerveau, tandis que les paroxysmes à long terme, en particulier le statut épileptique, provoquent des modifications irréversibles et la mort des neurones. En outre, un danger grave menace les bébés en cas de perte de conscience soudaine, avec des risques de blessures et de contusions. En outre, les crises d'épilepsie ont des conséquences négatives sur le plan social. L’incapacité de contrôler son propre état au moment de l’épipipsie, de ce fait, l’apparition de la peur de nouvelles crises dans des endroits surpeuplés (par exemple, à l’école) oblige de nombreux enfants souffrant de crises épileptiques à mener une vie plutôt solitaire et à éviter la communication avec leurs pairs.

    Crise d'épilepsie en rêve

    L'épilepsie avec convulsions nocturnes, caractérisée par des attaques en train de s'endormir, pendant les rêves ou le réveil, est considérée comme un type de la maladie en question. Selon les informations statistiques, statistiques, ce type de pathologie, souffre de près de 30% de toutes les personnes souffrant d'épilepsie.

    Les attaques nocturnes sont moins intenses que le jour. Cela s'explique par le fait que les neurones entourant le foyer pathologique pendant le rêve du patient ne répondent pas au balayage de l'activité, qui produit finalement moins d'intensité.

    En train de rêver, une attaque peut commencer par un réveil soudain et déraisonnable, avec une sensation de mal de tête, de tremblement du corps et de haut-le-cœur. Une personne pendant une épipridation peut se lever à quatre pattes ou s'asseoir, balancer ses jambes, de la même façon que l'exercice "vélo".

    En règle générale, une attaque dure de dix secondes à plusieurs minutes. Habituellement, les gens se souviennent de leurs propres sentiments qui surviennent lors d’une attaque. En outre, outre les signes évidents d'une crise convulsive différée, il existe souvent des preuves indirectes, telles que des traces de mousse sanglante sur l'oreiller, une sensation de douleur dans les muscles du corps, des abrasions et des ecchymoses peuvent apparaître sur le corps. Rarement, après une attaque dans un rêve, une personne peut se réveiller par terre.

    Les conséquences d'une crise d'épilepsie dans un rêve sont plutôt ambiguës, le sommeil étant le processus le plus important de l'activité vitale de l'organisme. La privation de sommeil, c'est-à-dire la privation de sommeil normal entraîne une augmentation du nombre de crises, ce qui affaiblit les cellules du cerveau, appauvrit le système nerveux dans son ensemble et augmente la disponibilité convulsive. Par conséquent, les réveils nocturnes fréquents ou précoces sont contre-indiqués pour les personnes souffrant d'épilepsie, un changement brusque de fuseaux horaires n'est pas souhaitable. Souvent, une crise régulière peut déclencher une sonnerie d'alarme normale. Des manifestations cliniques sans lien direct avec la maladie, telles que cauchemars, somnambulisme, incontinence urinaire, etc., peuvent accompagner les rêves d'un patient épileptique.

    Que faire lors d'une crise d'épilepsie, s'il dépasse une personne en rêve, comment gérer de telles crises et comment éviter des blessures éventuelles?

    Afin de ne pas vous blesser lors d'une crise d'épilepsie, il est nécessaire d'équiper un poste de couchage sécurisé. Il est nécessaire de retirer tous les objets fragiles et tout ce qui peut causer des blessures, à côté du lit. Les lits avec des jambes hautes ou avec le dos doivent également être évités. Il est préférable de dormir sur le sol, pour lequel vous pouvez acheter un matelas ou entourer le lit avec des nattes spéciales.

    Pour résoudre le problème des attaques de nuit, une approche intégrée est importante. Au premier tour, vous devez dormir suffisamment. Vous ne pouvez pas négliger le sommeil de la nuit. Vous devez également abandonner toutes sortes de stimulants, tels que les boissons énergisantes, le café et le thé fort. Il devrait également développer un rituel spécial pour s’endormir, qui comprendra les mouvements mesurés, le rejet de tous les gadgets pendant une heure avant l’heure prévue du coucher, la douche chaude, etc.

    Premiers secours en cas d'épilepsie

    Il n’est pas toujours possible de prévoir une crise, il est donc très important de disposer d’informations sur le sujet des premiers soins en cas de crise épileptique.

    La violation perturbée est l’un des rares problèmes de santé dont les attaques provoquent souvent stupeur et panique chez les habitants des environs. Ceci est en partie dû à un manque de connaissances sur la pathologie elle-même, ainsi que sur les activités possibles qui doivent être réalisées lors d'une crise d'épilepsie.

    L'aide lors d'une crise d'épilepsie implique, dans le premier tour, un certain nombre de règles, qui permettront à l'épilepsie de survivre à la crise avec le moins de pertes pour lui-même. Ainsi, pour éviter des blessures et des ecchymoses inutiles, le patient doit être étendu sur un plan plat en plaçant un rouleau souple sous la tête (peut être fabriqué à partir de matériaux de récupération, par exemple de vêtements). Ensuite, il faut libérer la personne des vêtements (dénouer la cravate, dérouler le foulard, dégager les boutons, etc.), lui enlever tout ce qui se trouve à proximité de lui et qui pourrait être blessé. Il est recommandé de tourner la tête du patient sur le côté.

    Contrairement à l’opinion populaire, il n’est pas nécessaire de mettre des objets étrangers dans la bouche pour éviter que la langue ne colle, car si les mâchoires sont fermées, il est alors possible de les casser, de casser les dents du patient ou de perdre ses propres doigts (lors d’une crise, les mâchoires adhèrent très fortement).

    Premiers soins pour une crise épileptique consiste à trouver une personne à côté de l'épilepsie jusqu'à ce que la crise soit complète, calme et recueillie personne essayant d'aider.

    Lors d'une attaque, vous ne devez pas essayer de faire boire le patient, de le maintenir de force, d'essayer de prendre des mesures de réanimation, de donner des médicaments.

    Souvent, après une épi-attaque, une personne a tendance à dormir, il est donc nécessaire de prévoir des conditions propices au sommeil.

    Traitement des crises d'épilepsie

    De nombreuses personnes souhaiteraient savoir quoi faire en cas de crise épileptique, car il est impossible de s'assurer que la maladie ne se présente pas, les personnes de leur environnement immédiat qui pourraient avoir besoin d'aide peuvent également souffrir de convulsions.

    Le traitement des crises d'épilepsie repose sur l'utilisation constante de médicaments antiépileptiques, pharmacopées, pendant de nombreuses années. L'épilepsie est généralement considérée comme une maladie potentiellement curable. Atteindre la rémission des médicaments est possible dans plus de soixante pour cent des cas.

    Aujourd'hui, nous pouvons distinguer en toute confiance des médicaments antiépileptiques de base, notamment la carbamazépine et les médicaments à base d'acide valproïque. Le premier est largement utilisé dans le traitement de l'épilepsie focale. Les préparations d'acide valproïque sont utilisées avec succès tant dans le traitement des crises focales que dans le soulagement des crises généralisées.

    Les principes de traitement du trouble à traiter devraient également inclure un traitement étiologique, qui implique la prescription d’un traitement spécifique, l’élimination de l’influence des déclencheurs de l’épilepsie, tels que les jeux sur ordinateur, la lumière vive, la télévision.

    Comment prévenir une crise d'épilepsie? Pour obtenir une rémission, il est nécessaire d’adhérer à une routine quotidienne correcte, à une alimentation équilibrée et à des exercices sportifs réguliers. Tout ce qui précède dans le complexe contribue au renforcement du squelette osseux, à la réduction du stress, à l'augmentation de l'endurance et à l'humeur générale.

    De plus, pour les personnes souffrant de crises d'épilepsie, il est important de ne pas abuser des boissons alcoolisées. L'alcool peut déclencher une crise. Et la prise simultanée de médicaments antiépileptiques et de boissons alcoolisées menace le développement d’une intoxication grave et l’émergence de manifestations négatives prononcées du médicament. L'abus d'alcool provoque également des troubles du sommeil, entraînant une augmentation des crises d'épilepsie.

    Epipristup

    Qu'est-ce que epipristup?

    Quelles sont les différences entre une crise épileptique et une crise non épileptique? Laissez-nous clarifier la définition de l'épiphrisque. Donnons des exemples cliniques tirés de la pratique.

    Qu'est-ce qui nous est apparu clairement à partir de cette définition de l'épiphristop?

    1. Un épisode court signifie que la durée de l'épipripsis est généralement de 2 à 5 minutes. Mais cela peut durer des secondes ou des heures.
    2. Décharges excessives - Cela signifie que, normalement, les cellules du cerveau génèrent en permanence une activité bioélectrique et que, lors de l'épipripsis, ces décharges ont une amplitude élevée et un aspect épileptique spécifique de cette activité.

    Si de telles décharges peuvent être enregistrées par EEG, cela ne signifie pas que la personne examinée à ce moment-là est atteinte d'épipripsis, ou peut être diagnostiquée: Epilepsie. De tels rejets peuvent souvent être enregistrés sur l'EEG de personnes qui n'ont qu'une prédisposition à l'épilepsie.

    Se tourne souvent vers l'épileptologue à l'accueil des patients ayant effectué une EEG pour diverses raisons, par exemple en cas de maux de tête, de vertiges, de difficultés d'apprentissage à l'école. Et sur l'électroencéphalogramme, ils décrivent l'activité épileptiforme. Ensuite, ils sont envoyés à l'épileptologue pour exclure le diagnostic: Épilepsie.

    Dans ces cas, après avoir posé des questions détaillées sur d'éventuels paroxysmes dans l'histoire, après avoir étudié l'EEG lui-même, nous sommes convaincus qu'il n'y a actuellement aucune preuve d'épilepsie active. Mais la probabilité de développer la maladie dans le futur demeure. La présence d'une telle épiactivité spécifique est un défaut déterminé génétiquement; caractéristique du cerveau, qui détermine la tendance à l'épilepsie.

    Dans d'autres cas, au cours d'une enquête, d'un examen neurologique et de documents médicaux, nous trouvons des signes d'épilepsie active. Dans de telles situations, si nécessaire, nous attribuons des examens supplémentaires, précisons la forme d'épilepsie, le type de crises. Vient ensuite le choix du traitement antiépileptique.

    Nous rencontrons souvent des modifications mal décrites dans l’EEG, lorsque «l’image», c’est-à-dire que l’enregistrement EEG lui-même ne correspond pas à la conclusion. Dans ces cas, nous interprétons les modifications apportées aux enquêtes comme douteuses. Et nous envoyons les patients à nouveau étudier dans un centre médical alternatif pour vérifier leurs résultats, revérifier.

    3. Cellules du grand cerveau - Cela signifie que seules les cellules des grands hémisphères du cerveau sont capables de générer de telles décharges électriques.

    4. De tels rejets provoquent une condition qui est perceptible pour une personne qui fait une crise, ou pour ceux qui l'entourent. Nous parlons d’attaques focales sans perte de conscience, lorsque la personne ressent elle-même cette attaque épileptique.

    Un épipristup qui se remarque à une personne peut se manifester sous la forme:

    A. Les troubles moteurs, par exemple les clones, c’est-à-dire les mouvements saccadés des membres, les muscles du visage, la tension tonique, ou une combinaison de ceux-ci (crises clonic-toniques).

    B. Troubles sensibles, tels que sensations de picotement, engourdissements, troubles désagréables, voire douloureux.

    5. Si une personne est inconsciente au cours d'une épiphrisque, elle ne peut pas décrire, ne se souvient pas, ne ressent pas l'attaque elle-même. Mais à propos du fait qu’il a eu un épisode, il peut être indiqué par des signes indirects, tels que des douleurs dans tout son corps (comme après un travail physique pénible), il s’est réveillé allongé sur le sol, une morsure de la langue, une miction, un «échec» dans le temps.

    Seul un témoin oculaire peut parler d'un tel épiprikup et la personne elle-même ne s'en souvient pas. Dans ce cas, nous parlons d'un epiprisup généralisé.

    6. Epipristup commence par lui-même sans provocation. Si l'attaque s'est produite pour une raison quelconque, ce n'est généralement pas un épiphristop, mais un paroxysme dans certaines situations. Par exemple, si une personne tombe inconsciente au cours d'une prise de sang dans une veine, les convulsions tonico-cloniques commencent, même lors de la miction, il ne s'agit donc pas d'un épiphriseur. C'est une syncope réflexe avec convulsions toniques-cloniques anoxiques. La manifestation du dysfonctionnement autonome. Et les anticonvulsifs dans ce cas ne sont pas montrés.

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