Symptômes d'épilepsie

Les symptômes de l'épilepsie sont une combinaison de facteurs neurologiques, ainsi que de signes de nature somatique et autre, qui indiquent la survenue d'un processus pathologique dans le champ des neurones du cerveau humain. L'épilepsie est caractérisée par une activité électrique excessive chronique des neurones du cerveau, qui se traduit par des crises épileptiques périodiques. Dans le monde moderne, l'épilepsie touche environ 50 millions de personnes (1% de la population mondiale). Beaucoup de gens croient que pendant l'épilepsie, une personne doit tomber par terre, convulser et de la mousse doit couler de sa bouche. C'est une idée fausse commune imposée par la télévision plutôt que par la réalité. L'épilepsie a de nombreuses manifestations que vous devez connaître pour pouvoir aider une personne au moment d'une attaque.

Précurseurs attaquent

Aura (du grec - "souffle") est un précurseur d'une attaque d'épilepsie, précédée d'une perte de conscience, mais pas pour aucune forme de la maladie. L'aura peut se manifester avec divers symptômes - le patient peut commencer à contracter brutalement et souvent les muscles des membres, du visage, il peut commencer à répéter les mêmes gestes et mouvements - en courant, agitant les bras. En outre, diverses paresthésies peuvent également agir comme une aura. Le patient peut ressentir un engourdissement dans différentes parties du corps, il va commencer à harceler la chair de poule, certaines parties de la peau peuvent brûler. Il existe également des paresthésies auditives, visuelles, gustatives ou olfactives. Les précurseurs mentaux peuvent se manifester sous forme d'hallucinations, de délires, qu'on appelle parfois folie prématurée, changement brusque d'humeur envers la colère, la dépression ou, au contraire, le bonheur.

Chez un patient particulier, l’aura est toujours constante, c’est-à-dire qu’elle se manifeste de la même manière. Il s'agit d'un état à court terme, dont la durée est de quelques secondes (rarement plus), le patient étant toujours conscient. Il y a une aura lors de la stimulation du foyer épileptique dans le cerveau. C'est l'aura qui peut indiquer la dislocation du processus de la maladie dans le type d'épilepsie symptomatique et le foyer épileptique dans le type véritable de la maladie.

Quelles sont les convulsions dans l'épilepsie

Convulsions lors de changements dans certaines parties du cerveau

Les crises locales, partielles ou focales sont le résultat de processus pathologiques dans l'une des parties du cerveau humain. Les crises partielles peuvent être de deux types: simples et complexes.

Crises partielles simples

Avec de simples crises partielles, les patients ne perdent pas conscience, cependant, les symptômes actuels dépendront toujours de la partie du cerveau touchée et de ce qu’elle contrôle exactement dans le corps.

Les crises simples durent environ 2 minutes. Leurs symptômes sont généralement exprimés en:

• changement soudain sans cause dans les émotions d'une personne;
• l'apparition de secousses dans différentes parties du corps - membres, par exemple;
• sentiments de déjà vu;
• difficulté à comprendre le discours ou la prononciation des mots;
• hallucinations sensorielles, visuelles, auditives (lumières clignotantes devant vos yeux, fourmillements dans les membres, etc.);
• sensations désagréables - nausée, chair de poule, modification du rythme cardiaque.

Saisies partielles compliquées

Dans les crises partielles complexes, par analogie avec les crises simples, les symptômes dépendent de la région du cerveau touchée. Les crises complexes touchent une plus grande partie du cerveau que les simples, provoquant un changement de conscience et parfois sa perte. La durée d'une attaque complexe est de 1-2 minutes.

Parmi les signes de crises partielles complexes, les médecins identifient:

• le regard du patient dans le vide;
• la présence d'une aura ou de sensations inhabituelles qui se produisent immédiatement avant une crise;
• cris du patient, répétition de mots, pleurs, rire sans raison;
• comportement insignifiant, souvent répétitif, automatisme dans les actions (marcher en cercle, mâcher un mouvement sans être lié à de la nourriture, etc.).

Après une crise, le patient devient désorienté. Il ne se souvient pas de l'attaque et ne comprend pas ce qui s'est passé et quand. Une crise partielle complexe peut commencer par une simple, puis se développer et parfois se transformer en crises généralisées.

Les attaques lors du changement dans toutes les parties du cerveau

Les crises généralisées sont des crises qui se produisent lorsque les modifications pathologiques du patient se produisent dans toutes les parties du cerveau. Toutes les crises généralisées sont divisées en 6 types - tonique, clonique, tonique-clonique, atonique, myoconique et absane.

Crises toniques

Les crises toniques portent leur nom en raison des effets spéciaux sur le tonus musculaire d'une personne. Ces crampes provoquent des tensions musculaires. Le plus souvent, il s'agit des muscles du dos, des membres. Les convulsions toniques ne provoquent généralement pas d'évanouissements. Ces attaques surviennent pendant le sommeil, elles ne durent pas plus de 20 secondes. Cependant, si le patient se tient debout pendant son apparition, il tombera probablement.

Crises cloniques

Les crises cloniques sont assez rares comparées aux autres types de crises généralisées et elles se caractérisent par une relaxation alternée rapide et une contraction musculaire. Ce processus provoque le mouvement rythmique du patient. Le plus souvent, il se produit dans les mains, le cou, le visage. Arrêter un tel mouvement en tenant la partie saccadée du corps ne fonctionnera pas.

Convulsions tonico-cloniques

Les convulsions tonico-cloniques sont connues en médecine sous le nom de grand mal - «grosse maladie». C’est le type de crise le plus typique de l’épilepsie. Leur durée est généralement de 1 à 3 minutes. Si une crise tonico-clonique dure plus de 5 minutes, cela devrait être le signal d'un appel d'urgence médical d'urgence.

Les crises tonico-cloniques ont plusieurs phases. Lors de la première phase tonique, le patient perd conscience et tombe au sol. Vient ensuite une phase convulsive ou une phase clonique, car l’attaque sera accompagnée de contractions, semblables au rythme des crises cloniques. En cas de crises tonico-cloniques, une série d'actions ou d'événements peuvent se produire:

• le patient peut commencer une augmentation de la salivation ou de la mousse par la bouche;
• le patient peut accidentellement se mordre la langue, entraînant la formation de saignements à partir du site de la morsure;
• une personne qui ne se maîtrise pas lors de convulsions peut être blessée ou frappée contre des objets environnants;
• les patients peuvent perdre le contrôle des fonctions excrétoires de la vessie et des intestins;
• le patient peut ressentir une peau bleue.

Après la fin des convulsions tonico-cloniques, le patient est affaibli et ne se souvient plus de ce qui lui était arrivé.

Attaques atoniques

Les crises atoniques ou astatiques, y compris la privation de conscience à court terme de la part du patient, doivent leur nom à une perte de tonus musculaire et de force. Les crises atoniques durent le plus souvent jusqu'à 15 secondes.

Lorsque des crises d'asthme surviennent chez des patients en position assise, une chute ou une inclinaison de la tête peut se produire. Lorsque la tension du corps en cas de chute vaut la peine de parler d'un ajustement tonique. À la fin d'une crise atonique, le patient ne se souvient pas de ce qui s'est passé. Les patients prédisposés aux crises atoniques peuvent être priés de porter un casque, car de telles attaques peuvent causer des blessures à la tête.

Crises myocloniques

Les crises myocloniques se caractérisent le plus souvent par des contractions rapides dans certaines parties du corps, telles que de petits sauts dans le corps. Les crises myocloniques concernent principalement les bras, les jambes et le haut du torse. Même les personnes qui ne souffrent pas d'épilepsie peuvent présenter des convulsions myocloniques lorsqu'elles s'endorment ou se réveillent sous la forme de contractions ou de secousses. Aussi appelé hoquets convulsions myocloniques. Chez les épileptiques, les crises myocloniques touchent les deux côtés du corps. Les attaques durent quelques secondes et ne provoquent pas de perte de conscience.

La présence de crises myocloniques peut indiquer plusieurs syndromes épileptiques, par exemple, l'épilepsie myoclonique juvénile ou progressive, le syndrome de Lennox-Gastaut.

Les absences

Les absans ou le petit mal surviennent plus souvent dans l'enfance et constituent une perte de conscience à court terme. Le patient peut s'arrêter, regarder dans le vide et ne pas percevoir la réalité environnante. Avec des absences complexes, un enfant a des mouvements musculaires, par exemple des clignements rapides des yeux, des mouvements des mains ou de la mâchoire lorsqu’il est mâché. Les abcès durent jusqu'à 20 secondes avec des crampes musculaires et jusqu'à 10 secondes sans eux.

Avec une courte durée, les absences peuvent se produire plusieurs fois, même pour une journée. On peut les soupçonner si l’enfant est parfois capable de s’éteindre et ne réagit pas au traitement d’autres personnes.

Symptômes de l'épilepsie chez les enfants

L'épilepsie chez l'enfant a ses propres symptômes, comparés à l'épilepsie chez l'adulte. Chez un nouveau-né, cela se traduit souvent par une simple activité physique, ce qui rend difficile le diagnostic de la maladie à cet âge. Surtout si l'on tient compte du fait que tous les épileptiques ne souffrent pas de crises convulsives, en particulier chez les enfants, ce qui rend difficile de suspecter le processus pathologique pendant une longue période.

Pour comprendre exactement quels symptômes peuvent indiquer l’épilepsie chez les enfants, il est important de surveiller de près l’état et le comportement de l’enfant. Ainsi, les cauchemars des enfants, accompagnés de larmes fréquentes, de cris, peuvent indiquer la maladie. Les enfants atteints d'épilepsie peuvent marcher dans leur sommeil et ne pas répondre à une conversation avec eux. Chez les enfants atteints de cette pathologie, des maux de tête fréquents et aigus peuvent survenir, accompagnés de nausées et de vomissements. En outre, l'enfant peut présenter des troubles de la parole à court terme, qui s'expriment par le fait que, sans perdre conscience et sans activité physique, il ne peut tout simplement pas dire un mot à un moment donné.

Tous les symptômes ci-dessus sont très difficiles à détecter. Il est encore plus difficile d'identifier son lien avec l'épilepsie, puisque tout cela peut se produire chez des enfants sans pathologies significatives. Cependant, avec des manifestations trop fréquentes de tels symptômes, il est nécessaire de montrer l'enfant à un neurologue. Il fera un diagnostic basé sur une électroencéphalographie du cerveau et un ordinateur ou une imagerie par résonance magnétique.

Quelles sont les crises d'épilepsie nocturne

Des crises d'épilepsie pendant le sommeil surviennent chez 30% des patients atteints de ce type de pathologie. Dans ce cas, les crises les plus probables à la veille, pendant le sommeil ou avant le réveil immédiat.

Le sommeil a une phase rapide et lente, au cours de laquelle le cerveau a son propre fonctionnement particulier.

Dans la phase lente du sommeil, l'électroencéphalogramme démontre une augmentation de l'excitabilité des cellules nerveuses, un indice d'activité pour l'épilepsie et la probabilité d'une attaque. Pendant la phase rapide du sommeil, la synchronisation de l'activité bioélectrique est perturbée, ce qui entraîne la suppression de la propagation des décharges électriques dans les régions cérébrales voisines. Ceci, en général, réduit la probabilité d'une attaque.

Lors du raccourcissement de la phase rapide, le seuil d'activité épileptique diminue. La privation de sommeil, au contraire, augmente le risque de crises fréquentes. Si une personne ne dort pas assez, elle devient somnolente. Cette condition est très similaire à la phase carotidienne lente, qui provoque l'activité électrique pathologique du cerveau.

Par ailleurs, d'autres problèmes de sommeil peuvent également provoquer des attaques. Même une nuit blanche peut être à l'origine de la manifestation de l'épilepsie chez une personne. Le plus souvent, s’il existe une prédisposition à la maladie, la manifestation est affectée par une certaine période au cours de laquelle le patient souffre d’un manque manifeste de sommeil. En outre, chez certains patients, la gravité des crises peut augmenter en raison de troubles du sommeil, de réveils trop soudains, de la prise de sédatifs ou de la suralimentation.

La symptomatologie des crises d'épilepsie nocturne, quel que soit l'âge du patient, peut être variée. Le plus souvent, les convulsions, les crises toniques, cloniques, les actions hypermotrices, les mouvements répétitifs sont caractéristiques des crises nocturnes. En cas d'épilepsie autosomale frontale nocturne avec crises, le patient peut marcher dans un rêve, parler sans se réveiller et avoir peur.

Tous les symptômes ci-dessus peuvent se manifester sous diverses combinaisons chez différents patients. Il peut donc y avoir une certaine confusion lors du diagnostic. Les troubles du sommeil sont des manifestations typiques de diverses pathologies du système nerveux central, et pas seulement de l'épilepsie.

Épilepsie alcoolique

L'épilepsie alcoolique survient chez 2 à 5% des alcooliques chroniques. Cette pathologie est caractérisée par de graves troubles de la personnalité. Il survient chez des patients adultes souffrant d’alcoolisme depuis plus de 5 ans.

Les symptômes de la forme alcoolique de la maladie sont très divers. Au début, le patient présente des signes d'attaque imminente. Cela se produit quelques heures ou même quelques jours avant que cela commence. Dans ce cas, les précurseurs peuvent durer une durée différente, en fonction des caractéristiques individuelles de l'organisme. Cependant, si vous détectez les précurseurs en temps voulu, la saisie peut être évitée.

Ainsi, lorsque les précurseurs d'une crise d'épilepsie alcoolique apparaissent, en règle générale:

• insomnie, perte d'appétit;
• mal de tête, nausée;
• faiblesse, faiblesse, désir;
• douleur dans différentes parties du corps.

Ces précurseurs ne sont pas une aura, qui est le début d’une crise épileptique.

L'aura ne peut pas être stoppée, pas plus que la crise qui s'ensuit. Mais les précurseurs détectés en temps opportun, vous pouvez commencer à guérir, empêchant ainsi la survenue de crises.

Manifestations non convulsives

Environ la moitié des crises d'épilepsie commencent par des symptômes non convulsifs. Après eux, toutes sortes de troubles moteurs, convulsions généralisées ou locales, troubles de la conscience peuvent être ajoutées.

Parmi les principales manifestations non convulsives de l'épilepsie:

• toutes sortes de phénomènes végéto-viscéraux, insuffisance de la fréquence cardiaque, éructations, fièvre épisodique, nausées;
• des cauchemars avec des troubles du sommeil, des rêves, des cris, de l'énurésie, du somnambulisme;
• sensibilité accrue, détérioration de l'humeur, fatigue et faiblesse, vulnérabilité et irritabilité;
• réveils soudains avec peur, transpiration et palpitations;
• perte de capacité de concentration, performance réduite;
• hallucinations, délire, perte de conscience, pâleur de la peau, sensation de déjà vu;
• inhibition motrice et de la parole (parfois - seulement en rêve), épisodes de stupeur, perturbation du mouvement du globe oculaire;
• vertiges, maux de tête, perte de mémoire, amnésie, léthargie, acouphènes.

Durée et fréquence des crises

La plupart des gens pensent qu'une crise d'épilepsie ressemble à ceci: cri du patient, perte de conscience et chute d'une personne, contraction musculaire avec convulsions, tremblements, sommeil subséquent calme et reposant. Cependant, les convulsions ne touchent pas toujours tout le corps d'une personne et le patient ne perd pas toujours conscience pendant une crise.

Les crises sévères peuvent indiquer un état d'épilepsie convulsive généralisée avec des crises tonico-cloniques d'une durée supérieure à 10 minutes et une succession de 2 crises ou plus entre lesquelles le patient ne reprend pas conscience.

Pour augmenter le taux de détection du statut épileptique, il a été décidé de réduire la durée à plus de 30 minutes, ce qui était auparavant normal pour lui, à 10 minutes afin d'éviter des pertes de temps inutiles. Un état général non traité, d’une durée d’une heure ou plus, entraîne un risque élevé de lésions irréversibles du cerveau, voire de mort. Cela augmente la fréquence cardiaque, la température corporelle. L'état de mal épileptique généralisé est capable de se développer simultanément pour plusieurs raisons, notamment des lésions cranio-cérébrales, le sevrage rapide des anticonvulsivants, etc.

Cependant, la grande majorité des crises d'épilepsie sont résolues en une à deux minutes. Une fois l’attaque généralisée terminée, le patient peut développer l’état post-critique avec sommeil profond, confusion, maux de tête ou douleurs musculaires, durant quelques minutes à plusieurs heures. Parfois, il existe une paralysie de Todd, qui est un déficit neurologique de nature transitoire, exprimé par une faiblesse du membre, opposée par rapport au centre de l’activité pathologique électrique.

Chez la plupart des patients entre les crises, il est impossible de trouver des troubles neurologiques, même à la condition que l'utilisation d'anticonvulsivants inhibe activement le fonctionnement du système nerveux central. Toute diminution des fonctions mentales est principalement associée à une pathologie neurologique, ce qui a initialement conduit à la survenue de crises, et non aux crises elles-mêmes. Très rarement, il y a des cas de crises non-stop, comme c'est le cas avec le statut d'épilepsie.

Comportement des patients atteints d'épilepsie

L’épilepsie affecte non seulement la santé du patient, mais également ses qualités comportementales, son caractère et ses habitudes. Les troubles mentaux chez les épileptiques sont dus non seulement à des crises convulsives, mais également à des facteurs sociaux, causés par l'opinion publique, mettant en garde de ne pas communiquer avec de telles personnes en bonne santé.

Le plus souvent, les épileptiques changent de caractère dans tous les domaines de la vie. L'occurrence la plus probable de la paresse, de la pensée visqueuse, de la lourdeur, de l'irascibilité, de la manifestation de l'égoïsme, de la rancune, de la minutie, de l'hypochondriacité du comportement, de la querelle, du pédantisme et de la propreté. L'aspect est également caractéristique de l'épilepsie. Une personne devient contenue dans ses gestes, lente, laconique, son expression faciale s’appauvrit, ses traits deviennent un peu expressifs, il existe un symptôme de Chizh (éclat métallique des yeux).

Dans l'épilepsie maligne, la démence se développe progressivement, se traduisant par la passivité, la léthargie, l'indifférence et l'humilité avec son propre diagnostic. La personne commence à souffrir du lexique, de la mémoire, à la fin, le patient ressent une complète indifférence vis-à-vis de tout ce qui l'entoure, en plus de ses propres intérêts, qui se traduisent par un égocentrisme accru.

Attaque d'épilepsie

Les maladies neurologiques se ressemblent parfois pour ce qui est des signes extérieurs, mais l'épilepsie est si brillante et diffère d'une maladie comme une autre que même une personne sans formation médicale est capable de reconnaître ses symptômes.

Cette pathologie se manifeste de différentes manières et peut se manifester à tout âge. Malheureusement, il est impossible de guérir la maladie, mais la thérapie moderne peut prolonger la rémission de nombreuses années, ce qui permettra à une personne de vivre pleinement.

Nous parlerons plus en détail de la manière dont se manifestent les épisodes d’épilepsie chez un adulte, des convulsions provoquant une crise épileptique et de la dangerosité d’une telle situation.

Qu'est-ce qu'une crise d'épilepsie?

L'épilepsie est caractérisée par des crises intermittentes, qui peuvent se manifester de différentes manières.

Une crise d'épilepsie unique peut également survenir chez une personne en parfaite santé après un surmenage ou une intoxication.

Mais ce sont les attaques d'épilepsie qui sont répétitives et elles ne sont en aucun cas influencées par des facteurs externes.

Ce qui commence et combien de temps

Sous l’influence de certains facteurs de risque dans le cerveau, il existe un groupe de neurones qui s’excitent facilement et réagissent au processus le plus insignifiant du cerveau.

Les médecins appellent cela la formation d'un foyer épileptique. L’impulsion nerveuse qui se dégage de ce foyer s’étend aux cellules voisines et forme de nouveaux foyers.

Des connexions constantes entre les foyers sont créées, ce qui se traduit par des attaques prolongées et diverses: les motoneurones affectés provoquent des mouvements répétitifs ou, au contraire, des mouvements à la décoloration. Les visuels provoquent des hallucinations.

Attaque épileptique se développe soudainement, il est impossible de prédire ou d'arrêter. Cela peut se produire avec une perte totale de conscience, avec l'image d'un homme en train de battre au sol avec de la mousse à la bouche. Ou sans perdre conscience.

Une crise épileptique généralisée de grande ampleur est caractérisée par des convulsions, des coups de tête contre le sol et une formation de mousse par la bouche. L'épisode ne dure pas plus de quelques minutes, puis les convulsions s'atténuent, remplacées par une respiration bruyante.

Tous les muscles se détendent, la miction est possible.

Le patient s'endort de plusieurs minutes à plusieurs heures.

Si le patient ne s'endort pas, il reprend progressivement ses esprits.

La mémoire de l'épisode n'est pas enregistrée. La personne se sent dépassée, se plaint de maux de tête et de somnolence.

Combien de fois sont

Dans les crises d'épilepsie, il existe une certaine fréquence, qui est prise en compte par le médecin lors de la prescription du traitement et de l'analyse de l'efficacité du traitement.

Les crises rares survenant une fois par mois sont considérées comme rares, moyennes - de 2 à 4 fois. Attaques fréquentes d'épilepsie - plus de 4 par mois.

Cette pathologie progresse. Par conséquent, au fil du temps, sa fréquence augmente et seuls les médicaments choisis avec compétence peuvent y contribuer.

Causes de l'âge adulte

Les premières crises d'épilepsie chez les adultes peuvent apparaître pour diverses raisons, et on ne peut jamais prédire ce qui servira de catalyseur pour la manifestation de la maladie.

Le plus souvent appelé le facteur héréditaire, mais pas nécessairement qu'il va jouer un rôle. La propension à la maladie est codée dans les gènes et transmise à la génération suivante. Lors de la création de conditions défavorables, il se transforme en une maladie.

Après la frénésie

L'alcool éthylique est un poison puissant.

Dans l'alcoolisme chronique, transmis par le sang aux cellules du cerveau, il provoque la privation d'oxygène et la mort.

Des processus pathologiques irréversibles commencent dans le cortex cérébral, entraînant des convulsions.

La première attaque survient juste dans une intoxication alcoolique et dure quelques secondes, mais avec une consommation systématique d'alcool, de brefs épisodes surviennent plus souvent et durent plus longtemps.

Le plus souvent, parmi les ancêtres d'un tel patient, on peut trouver des personnes ayant souffert d'alcoolisme chronique ou d'épilepsie.

Après blessure

C'est une maladie rare mais traitable. Le traitement se complique de complications graves, rejoignant la pathologie principale, apparaissant le plus souvent après la lésion du cortex cérébral, ou de troubles circulatoires.

Après un accident vasculaire cérébral

L'épilepsie n'est pas rare après un accident vasculaire cérébral, lorsque le cerveau d'une personne âgée est très fatigué et ne peut pas supporter les conséquences d'un infarctus tissulaire.

La probabilité de survenue d'un accident vasculaire cérébral hémorragique est deux fois supérieure à celle d'un accident ischémique.

L'épilepsie survient presque toujours lorsque le cortex cérébral a souffert et presque jamais lorsque le cervelet, l'hypothalamus et les couches profondes du cerveau sont touchés.

Autres facteurs

Il est admis de distinguer deux séries de causes: primaire et secondaire.

Primaire peut être:

• l'hérédité;
• infection intra-utérine;
• traumatisme à la naissance.

Le secondaire se développe après un impact externe négatif sur le cerveau. Ces raisons incluent:

• infections (méningite, encéphalite);
• des tumeurs;
• des anomalies des vaisseaux cérébraux;
• surmenage et stress.

Comment apparaissent les épiphrisques

Les symptômes de la maladie chez les adultes sont très divers. Il y a des cas où il n'y a pas de crises du tout.

1. Changement de goût et d'odeur;
2. Hallucinations visuelles;
3. Changement dans la psyché et les émotions;
4. Etranges sensations dans l'estomac;
5. Changements d'élèves;
6. Perte de contact avec la réalité;
7. Mouvements incontrôlables (contractions);
8. Perte de mouvement, fixation de la vue;
9. Conscience confuse;
10. Crampes

Ces conditions peuvent être observées avant ou lors d'attaques. Au début, ils ne durent pas plus de quelques secondes. La manifestation la plus frappante de l'épilepsie est considérée comme une crise.

Classification

Le premier à distinguer les attaques de la maladie en fonction du degré de dommage

Convulsions partielles (locales) - provoquées par une lésion dans un hémisphère du cerveau.

Les dangers de la vie ne portent pas, le degré d'intensité n'est pas trop élevé.

Ces épisodes, avec les absences, sont classés comme des crises mineures.

Crise généralisée - tout le cerveau est impliqué. Haute intensité. Il y a une perte totale de conscience. Une telle attaque est la vie en danger.

Partiel (petit)

Il se manifeste de différentes manières, en fonction du système du corps qui agit.

Type de saisie

Caractéristique

Mouvements spontanés et incontrôlables de petites zones du corps, criant des mots ou des sons dus au spasme du larynx. Perte de conscience possible.

Sensations inhabituelles: brûlures sur la peau, bourdonnements dans les oreilles, picotements dans le corps, odeurs fantômes ou aggravation des odeurs. Étincelles dans les yeux, goût.

Sensation de vide dans l'estomac ou mouvement d'organes internes. Augmentation de la soif et de la salivation. L'augmentation de la pression artérielle. La perte de conscience n'est généralement pas.

Lacunes dans la mémoire, troubles de la pensée, changement d'humeur, sentiment d'irréalité de ce qui se passe. Le patient cesse de reconnaître ses proches, a des sentiments déraisonnables. Hallucinations

Ces épisodes peuvent durer des heures, voire des jours, lorsque le patient effectue les bonnes actions en l'absence totale de conscience. En reprenant conscience, il ne se souvient de rien de l'attaque elle-même.

Les crises partielles peuvent entraîner une généralisation secondaire, des convulsions et une perte de conscience complète.

Ceci est généralement indiqué par des paroxysmes moteurs, sensoriels, autonomes et mentaux qui se produisent quelques minutes avant une crise d'épilepsie.

Cet état s'appelle aura. Étant donné que les épisodes récurrents sont généralement du même type, il s'agit d'une aura qui peut vous aider à vous préparer à une attaque tout en garantissant votre sécurité: couchez-vous sur un écran ou appelez à l'aide.

Généralisé (grand)

Cette forme de crise représente une menace directe pour la vie du patient. Alors que tout le cerveau est capturé, la conscience est complètement perdue.

Type de saisie

Le temps

Qu'est-ce qui caractérise les crises?

Perte de conscience pendant quelques secondes.

Accompagné par le mouvement (gestes, respiration fréquente).

Contractions musculaires: mouvements de la tête, haussement des épaules, accroupis, agitant les bras.

Jusqu'à quelques minutes

Vibration des extrémités (crises d'épilepsie), écume de la bouche, bouffées vasomotrices.

Constriction des muscles du larynx, écume (parfois avec du sang provenant d'une morsure de la langue), rougeur du visage. La mortalité due à cette crise atteint 50%.

Perte de ton de n'importe quelle partie du corps (corps tombant, tête sur le côté).

Chacune de ces attaques peut conduire à un statut épileptique, une menace extrêmement grave.

Ils sont généralement de même nature (seulement des paroxysmes moteurs ou sensoriels), mais avec la progression de l'épilepsie, de nouveaux types se rejoignent.

Premiers secours

La saisie peut sembler effrayante, mais elle n’a rien de dangereux car elle se termine spontanément et rapidement.

À ce stade, le patient n'a besoin que de l'attention des autres pour ne pas se blesser et perdre conscience.

Des actions correctes et simples dépendront de la vie d'une personne.

L'algorithme de premiers secours est assez simple:

1. Ne paniquez pas, soyez témoin de l'épilepsie.
2. Attrapez une personne pour qu'elle ne tombe pas, aidez-la à tomber doucement sur le sol, allongez-vous sur le dos.
3. Retirez les objets qu'il peut frapper. Ne pas chercher de médicaments dans ses affaires est inutile. En récupérant, il prendra ses pilules.
4. Enregistrez le moment de l'attaque.
5. Mettez quelque chose sous votre tête (au moins un sac ou des vêtements) pour adoucir votre tête. Dans les cas extrêmes, tenez votre tête avec vos mains.
6. Relâchez le cou du col pour que rien ne gêne la respiration.
7. Tournez la tête sur le côté pour éviter la chute de la langue et l'asphyxie de la salive.
8. N'essayez pas de garder les membres contractés dans des convulsions.
9. Si votre bouche est entrouverte, vous pouvez y mettre un chiffon plié ou au moins un mouchoir pour éviter de vous mordre la joue ou la langue. Si la bouche est fermée, n'essayez pas de l'ouvrir - vous pouvez rester sans doigts ou casser les dents du patient.
10. Vérifiez l'heure: si les crises durent plus de deux minutes, vous devez immédiatement appeler une ambulance - une administration intraveineuse d'anticonvulsifs et d'antiépileptiques est nécessaire.
11. Après la fin de l'attaque, aidez la personne à reprendre conscience, à expliquer ce qui s'est passé et à la calmer.
12. Aidez-le à prendre le médicament.

Pour les patients souffrant d'épilepsie, il existe des bracelets spéciaux contenant toutes les informations nécessaires. Lorsque vous appelez une ambulance, ce bracelet aidera les médecins.

Après l'incident, le patient tombe dans un sommeil profond, pas besoin d'intervenir. Il vaut mieux accompagner à la maison et se mettre au lit. La première fois, il ne peut pas manger de produits stimulants du SNC.

Il est impératif de faire appel à une ambulance si le patient s’est blessé, si l’attaque a duré plus de deux minutes et s’il a répété le même jour.

Quelle est la condition dangereuse

Si les crises épileptiques ponctuelles ne sont pas dangereuses, des lésions de longue durée, en particulier généralisées, entraînent la mort des neurones et des modifications irréversibles.

Le plus dangereux d'entre eux est le statut épileptique, qui dure 30 minutes et plus.

Les conséquences dangereuses d'une attaque incluent:

• arrêt cardiaque et dépression respiratoire;
• tomber avec des ecchymoses, des fractures et des blessures;
• accidents (conduite en hauteur, dans la piscine, au poêle, à la machine);
• aspiration (étouffée par la salive).

Le statut épileptique est la conséquence la plus difficile d'une attaque et peut être fatal.

L'attaque dure plus d'une demi-heure, ou les attaques se succèdent, empêchant la personne de reprendre conscience. Cela nécessite une réanimation immédiate. Il ne peut être évité que par un traitement soigneux de la maladie.

L'épilepsie nécessite un contrôle strict, mais une rémission à long terme est réalisable.

Afin d'éviter le pire des scénarios, il convient de suivre strictement le schéma thérapeutique, ce qui permettra ensuite de maintenir pour toujours un niveau de vie à part entière.

Et avec une longue absence de crises, dans le contexte d'un traitement réussi, le médecin (seul le médecin!) Peut même annuler un traitement médicamenteux.

Soins d'urgence pour une crise d'épilepsie:

Comment reconnaître une crise d'épilepsie

L'épilepsie est une maladie accompagnée d'une perte de conscience soudaine accompagnée de crampes musculaires. Nosology a reçu le nom du latin - "attrapé attrapé".

Une crise d'épilepsie se caractérise par l'apparition de fortes crises convulsives au cours desquelles une personne est impuissante. Une chute instantanée au sol et des contractions musculaires cloniques effraient les personnes qui les entourent et qui ne sont pas familiarisées avec la manifestation de la pathologie. Pas toutes les formes de contractions musculaires, symptômes mentaux. Il existe des variétés à écoulement plus facile. En raison d'une chute soudaine, la mort est possible en raison d'un impact de la tête sur des objets solides.

Dans l'histoire de la maladie a été appelé "épilepsie", qui reflète le comportement d'un malade - tombe, "bat" dans les convulsions.

Le nom alternatif de la maladie est une crise d'épilepsie, une attaque.

La crise d'épilepsie - qu'est-ce que c'est?

Une crise d'épilepsie est une affection caractérisée par une décharge neurogène importante et étendue dans le cerveau. En raison du "blocage des nerfs", la fonctionnalité de la musculature est défaillante. Effets externes de la maladie - paralysie de la fonction motrice, perte de sensibilité des récepteurs centraux et périphériques.

Les crises d'épilepsie chez une personne apparaissent sans raison. Une personne expérimentée, 2 jours avant la procédure, est capable de prévoir le début d'une crise. Après avoir pris des médicaments, il est possible de prévenir les symptômes épileptiques.

L'épilepsie est la troisième maladie la plus répandue parmi toutes les maladies neurologiques. Pour le développement de la pathologie nécessite une certaine préparation du système nerveux, de sorte que la nosologie est détectée le plus souvent chez les personnes après 75 ans.

Afin de déterminer correctement la crise d'épilepsie, il convient de prendre en compte la classification internationale des pathologies. Sur sa base, il est facile de décrire le tableau clinique de la nosologie.

Les attaques sont partielles et généralisées. Cette dernière option survient après l'apparition de décharges bilatérales dans le cortex cérébral.

Les variantes partielles (focales) sont accompagnées de décharges limitées, ce qui conduit à des signes locaux. Au fond de la pathologie, une aura se crée - visuelle, auditive, olfactive. Les précurseurs sont l'apparition de sons, l'amélioration de l'odorat, l'apparition d'images visuelles.

Lorsqu'une aura apparaît, une personne malade peut avertir les autres de son état futur.

L'aura focale se manifeste par un précurseur.

Les crises d'épilepsie sont réparties dans les catégories suivantes:

• Généralisé (commun);
• Clonique;
• Topique;
• Réflexe;
• Focal.

Quelle est la saisie de l'épilepsie

La saisie de l'épilepsie est de gravité variable. Selon la morphologie, des symptômes cliniques se forment.

Les crises tonico-cloniques (généralisées) surviennent sans raison apparente. Il se caractérise par un cours aigu. Initialement, les globes oculaires humains sont déplacés vers le haut, puis la conscience est désactivée. Les crampes musculaires initiales sont assez rares, mais surviennent.

La prochaine étape est tonique. Avec ses muscles fortement contractés. La durée de la tonalité - jusqu'à 20 secondes. Au deuxième stade, se produisent des secousses cloniques des extrémités inférieures et supérieures. En raison de la réduction des muscles masticateurs, une morsure de la langue est possible. Le cri forcé est un syndrome spécifique de crise tonico-clonique généralisée.

La durée de la maladie est dans la plupart des cas d'environ 5 minutes. Au stade final, le ton est supprimé, il y a de la détente. Après avoir amélioré l'état des pupilles dilatées, la personne s'endort.

Dans le contexte d'une attaque, en raison de décharges neurogènes, de multiples symptômes autonomes apparaissent - augmentation de la pression, salivation abondante, hémorragies sous-cutanées, augmentation de l'activité respiratoire.

Les troubles tonifiants, la réduction du temps de repos total du cerveau et les surmenages mentaux sont un facteur provoquant les crises tonico-cloniques.

Les symptômes cliniques des crises généralisées sont également déterminés par la zone prédominante des lésions musculaires. Si le processus affecte les muscles axiaux, il y a des contractions des muscles du corps. Les membres du processus pathologique sont inclus moins fréquemment.

La deuxième variante du cours de nosologie est les crises généralisées du type "abcès". La nosologie est caractérisée par une augmentation de l'activité motrice. Dans le cours classique, il n'y a pas d'aura. La durée totale de l'absence est d'environ 20 secondes. La déconnexion rapide de la conscience est souvent accompagnée d'une hyperventilation excessive du tissu pulmonaire. La personne pâlit, les contractions toniques sont localisées sur la poitrine et les membres.

Avec des absences complexes, une personne présente des symptômes atypiques - rougeur, pâleur de la peau. Les attaques se caractérisent par un début lent, mais leur durée est supérieure à 5 minutes.

Une crise d'épilepsie sur le type de myoclonie est accompagnée de contractions prononcées des muscles avec une localisation sur les membres, la région du visage. La manifestation est une option indépendante ou l'un des composants de l'attaque.

La myoclonie généralisée s'accompagne de légères contractions des épaules et des bras. L'évolution à long terme est caractérisée par la contraction des muscles des membres, du tronc et du visage.

En remuant les jambes, une personne marque un symptôme différenciant spécifique appelé «un coup sous les articulations du genou». Avec de tels symptômes, l'homme s'accroupit. La myoclonie asthmatique s'accompagne d'une élévation des globes oculaires, d'une brève perte de conscience. Certains patients notent le "clignotement des mouches". La condition est expliquée par la photostimulation accrue du récepteur visuel dans une décharge neurogène.

Formes atypiques d'épilepsie:

• Abson myoclonique - contraction tonique accrue de la ceinture scapulaire;
• La myoclonie négative est une agonie des muscles, accompagnée d'un grand nombre de secousses rapides.

Les personnes âgées sont plus susceptibles d'avoir des crises partielles, dans lesquelles il n'y a pas de perte de conscience. Il existe des options complexes dans lesquelles une personne après une attaque ne se souvient de rien.

L'adaptation sociale, les blessures dans l'épilepsie est déterminée par le degré plus élevé de probabilité de perte de conscience chez une personne.

Les crises sensorielles sont des écoulements supplémentaires avec localisation dans les régions pariétale et occipitale. Les monticules visuels sont impliqués dans le processus pathologique, donc lorsque la pathologie est susceptible d'hallucinations. Le patient décrit l’état comme une vision brillante, la visualisation d’objets arrondis, l’apparition de scènes d’une vie passée.

Les décharges dans la région pariétale du cerveau entraînent une atypie sensorielle. Chez l'homme, les membres deviennent engourdis, il y a des sensations de froid, de brûlures le long d'un certain groupe de nerfs. Si le foyer pathologique est localisé dans la région temporale, un goût désagréable apparaît dans la bouche.

Les experts appellent l'état "marche sensorielle". Les décharges dans la région frontale sont accompagnées d'illusions visuelles, d'hallucinations de l'audition. Dans le contexte de la pathologie, une personne développe des nausées. Certaines personnes parlent des sensations du papillotement, la vague de mer qui roule.

Les crises motrices (motrices) s'accompagnent de contractions d'une zone spécifique. Avec la localisation du foyer pathologique dans la projection du gyrus paracentral, apparaissent des violations de la "marche de Jackson". Cet état s'accompagne de l'apparition de secousses locales au début, suivies de convulsions d'autres muscles. Les crampes persistent en même temps, ce qui rappelle le mouvement en musique.

Lorsque des épi-décharges se produisent dans les zones motrices, des contractions toniques apparaissent - «pose du tireur».

Les automatismes atypiques pour l'épilepsie se caractérisent par les manifestations suivantes:

• Saisir avec des brosses - convulsions gestuelles;
• Avaler, mâcher - normalisé;
• La pose de "cavalier sur le vélo" - automatisme hypermoteur;
• Attaques de pleurs - convulsions hépatiques.

Dans une catégorie distincte, il est souhaitable d’attribuer des attaques mentales. Quand ils surviennent, divers types de troubles émotionnels et cognitifs. Le patient fait l'expérience du stade de l'aura, ce qui permet d'assumer avec précision l'attaque ultérieure.

Avec pathologie mentale, attaques focales combinées. L'aura émotionnelle peut être négative et positive. Dans ce dernier cas, le patient au stade précurseur éprouve des sentiments favorables - extase, bonheur. Les experts appellent cette nature de penser violent.

Des convulsions généralisées secondaires apparaissent avec une forte excitation épileptique.

Qui est l'épilepsie

Par définition, un psychiatre - épileptique - est une personne diagnostiquée comme souffrant d’épilepsie. Causes de la maladie:

• Antécédents d'accident vasculaire cérébral;
• Lésion cérébrale maligne;
• Infection virale;
• Anomalie cérébrale;
• Hypoxie dans la période prénatale.

Dans 40% des épileptiques, il est impossible d’établir les causes et les facteurs provoquants.

Selon les manuels médicaux classiques, l'épilepsie conduit tôt ou tard à la démence. En pratique, la violation des fonctions intellectuelles et cognitives n'est pas toujours observée.

L'histoire montre que certaines personnes célèbres ont souffert de crises d'épilepsie. Par exemple, Pierre le Grand a gouverné avec succès l’Etat, Napoléon a conquis presque tout le monde. Dostoïevski a écrit de nombreux romans célèbres.

L'opinion selon laquelle l'épilepsie mène à la démence est discutable. Lorsque l'on observe des patients entre des épisodes d'épilepsie successifs, on peut détecter une augmentation de l'activité créatrice.

Il y a des options avec une diminution du potentiel mental. Les patients des hôpitaux psychiatriques dessinent souvent de simples chiffres rouges. Ils ont ces nuances provoquent un sentiment de calme.

L’épilepsie s’allonge lentement, mais il est impossible de déterminer une relation claire entre les différentes lignes et la pathologie du cortex cérébral du patient. Lorsqu'une ligne est tracée, une personne s'attarde longtemps à un moment donné.

La crise d'épilepsie - qu'est-ce que c'est?

Le déroulement typique d'une crise d'épilepsie est divisé en plusieurs phases:

1. Le stade initial d'une crise majeure - une personne tombe sur le sol. Extérieurement, on peut suivre la tension musculaire, les difficultés respiratoires, la tête en arrière, le blanchiment de la peau;
2. Les contractions convulsives des muscles sont suivies dans la deuxième phase;
3. Détente des secousses toniques - au troisième stade.

Certains épileptiques ont une aura avant une attaque, durant laquelle leur état de santé se dégrade, leur état de santé se dégrade.

Épilepsie: symptômes

Des études cliniques ont montré la possibilité de développer une crise d'épilepsie pendant le sommeil, lorsque les symptômes sont moins aigus.

Les symptômes présumés d'épilepsie dans le futur pour chaque patient peuvent être identifiés avec des antécédents familiaux. Les manifestations de la maladie chez les enfants sont similaires à celles des adultes, ce qui indique une probabilité d'hérédité. Pour de nombreuses maladies mentales, y compris la crise d'épilepsie, le manque de maîtrise de soi est caractéristique. Pas toujours la démence, la perte d'activité mentale - c'est une manifestation du stade actif de l'attaque.

L'épilepsie n'est pas toujours accompagnée de contractions musculaires. Après avoir identifié la pathologie, les attaques de la maladie peuvent ne pas être observées. Il existe 2 formes atypiques de nosologie:

1. Statut épileptique;
2. Psevdopristupy.

Le statut est une longue période de crampes musculaires qui se relaient;

Psevdopristup - ce "violent" provoquant le syndrome. Cette approche est souvent utilisée par les enfants pour attirer l'attention des adultes.

L'épilepsie. Causes, symptômes et signes, diagnostic et traitement de la pathologie

Le site fournit des informations de base. Un diagnostic et un traitement adéquats de la maladie sont possibles sous la surveillance d'un médecin consciencieux.

L'épilepsie est une maladie dont le nom dérive du mot grec epilambano, qui signifie littéralement «saisir». Auparavant, ce terme désignait toute crise convulsive. Les autres noms anciens de la maladie sont «maladie sacrée», «maladie d'Hercule», «épilepsie».

Aujourd'hui, l'opinion des médecins sur cette maladie a changé. On ne peut pas appeler épilepsie toute crise convulsive. Les convulsions peuvent être la manifestation d'un grand nombre de maladies différentes. L'épilepsie est une affection particulière, accompagnée d'une conscience altérée et d'une activité électrique du cerveau.

Cette épilepsie se caractérise par les caractéristiques suivantes:

• troubles paroxystiques de la conscience;
• accès de crampes;
• troubles paroxystiques de la régulation nerveuse des fonctions des organes internes;
• augmentant progressivement les changements dans la sphère psycho-émotionnelle.

Ainsi, l'épilepsie est une maladie chronique qui ne se manifeste pas uniquement lors d'attaques.

Faits sur la prévalence de l'épilepsie:

• les personnes de tout âge, des nourrissons aux personnes âgées, peuvent souffrir de la maladie;
• les hommes et les femmes ont à peu près la même chose;
• en général, l'épilepsie survient chez 3 à 5 personnes sur 1000 (0,3% à 0,5%);
• la prévalence chez les enfants est plus élevée - de 5% à 7%;
• L'épilepsie survient 10 fois plus souvent que d'autres maladies neurologiques courantes - la sclérose en plaques;
• 5% des personnes ont eu une crise d'épilepsie au moins une fois dans leur vie;
• L'épilepsie est plus fréquente dans les pays en développement que dans les pays développés (la schizophrénie, au contraire, est plus répandue dans les pays développés).

Causes de l'épilepsie

L'hérédité

Les convulsions sont une réaction très complexe pouvant survenir chez l'homme et d'autres animaux en réponse à divers facteurs négatifs. Il y a une chose telle que la préparation convulsive. Si le corps rencontre un certain effet, il réagira par des convulsions.

Par exemple, les convulsions se produisent lors d'infections graves et d'empoisonnement. C'est normal

Mais certaines personnes ont peut-être augmenté leur capacité convulsive. C'est-à-dire qu'ils ont des convulsions dans des situations où les personnes en bonne santé n'en ont pas. Les scientifiques pensent que cette fonctionnalité est héritée. Ceci est confirmé par les faits suivants:

• la plupart des personnes atteintes d'épilepsie sont des personnes qui ont ou ont déjà été malades dans la famille;
• de nombreux parents atteints d'épilepsie ont des troubles proches de l'épilepsie: incontinence urinaire (énurésie), soif d'alcool pathologique, migraine;
• si vous examinez les membres de la famille du patient, ils peuvent alors révéler, dans 60 à 80% des cas, des violations de l'activité électrique du cerveau, caractéristiques de l'épilepsie mais ne se manifestant pas;
• souvent, la maladie survient chez des jumeaux identiques.
  

Ce n’est pas l’épilepsie elle-même qui est héritée, mais la prédisposition à l’épilepsie, l’empressement accru à la convulsion. Il peut changer avec l’âge, augmenter ou diminuer à certaines périodes.

Facteurs externes contribuant au développement de l'épilepsie:

• dommages au cerveau de l'enfant pendant l'accouchement;
• troubles métaboliques dans le cerveau;
• blessures à la tête;
• consommation de toxines dans le corps pendant une longue période;
• infections (en particulier maladies infectieuses affectant le cerveau - méningite, encéphalite);
• troubles circulatoires dans le cerveau;
• alcoolisme;
• a subi un accident vasculaire cérébral;
• tumeurs cérébrales.

À la suite de ces blessures ou d'autres lésions cérébrales, il existe un site caractérisé par une augmentation de la capacité convulsive. Il est prêt à entrer rapidement dans un état d'excitation et à provoquer une crise d'épilepsie.

La question de savoir si l'épilepsie est plus une maladie congénitale ou acquise reste à ce jour ouverte.

Selon les raisons qui causent la maladie, il existe trois types de crises:

• La maladie épileptique est une maladie héréditaire basée sur des troubles congénitaux.
• L'épilepsie symptomatique est une maladie caractérisée par une prédisposition génétique, mais les influences externes jouent également un rôle important. S'il n'y avait pas de facteurs externes, la maladie ne serait probablement pas apparue.
• Le syndrome épileptiforme a une forte influence extérieure, ce qui a pour conséquence que toute personne aura une crise convulsive.

Souvent, même un neurologue ne peut pas dire exactement laquelle des trois conditions un patient a. Par conséquent, les chercheurs discutent toujours des causes et des mécanismes du développement de la maladie.

Types et symptômes de l'épilepsie

Crise convulsive importante

Il s'agit d'une attaque d'épilepsie classique avec convulsions prononcées. Il se compose de plusieurs phases qui se succèdent.

Phases d'une crise convulsive majeure:

Après une crise d'épilepsie

Une crise d'épilepsie est une crise provoquée par d'intenses décharges neurales dans le cerveau, qui se manifestent par un dysfonctionnement moteur, autonome, mental et mental et une violation de la sensibilité. Les crises d'épilepsie sont le principal symptôme de l'épilepsie, un trouble neurologique chronique. Cette maladie est une prédisposition du corps à la survenue inattendue de convulsions. Un trait distinctif de epipridkatsiya est court. Habituellement, l'attaque s'arrête d'elle-même dans les dix secondes. Souvent, l'attaque peut être sérielle. Le statut d'épilepsie consiste en une série d'épipripes dans lesquelles les crises se succèdent une à une sans période de récupération.

Causes des crises d'épilepsie

Dans de nombreux cas, des épisodes d'épilepsie peuvent survenir chez les nouveau-nés présentant une température corporelle élevée. Cependant, il n’est pas du tout nécessaire que, dans le futur, la maladie touchée se développe chez les enfants. Cette maladie peut toucher n'importe quel sujet, sans distinction de sexe ou d'âge. Cependant, plus souvent, les premiers signes d'une crise d'épilepsie peuvent être observés au cours de la puberté.

Les trois quarts des personnes atteintes de cette maladie sont des jeunes de moins de vingt ans. Si l'épilepsie fait ses débuts dans une période plus âgée, les causes qui ont provoqué son développement sont plus souvent les accidents vasculaires cérébraux, les blessures, etc. Aujourd'hui, les scientifiques ont du mal à identifier un facteur commun unique générant l'apparition de la maladie en question.

L'épilepsie ne peut être pleinement considérée comme une pathologie héréditaire. Dans le même temps, la probabilité d'occurrence de cette maladie augmente si un membre de la famille souffre de crises d'épilepsie. Environ quarante pour cent des patients ont des parents proches atteints de cette maladie.

Pour une crise convulsive épileptique, il est nécessaire d’avoir deux facteurs, à savoir l’activité du foyer épileptique et la préparation cérébrale convulsive.

Souvent, une aura peut précéder l'épipridation, dont les manifestations sont très diverses et sont causées par la localisation du segment cérébral endommagé. En termes simples, les manifestations de l’aura dépendent directement de l’emplacement du foyer convulsif (épileptique).

Un certain nombre de facteurs physiologiques peuvent déclencher l'apparition de l'épiphrista: l'apparition des règles ou du sommeil. En outre, une crise d'épilepsie peut être déclenchée par des conditions extérieures, telles qu'une lumière clignotante.

Les crises d'épilepsie sont causées par un trouble qui active les cellules nerveuses dans la matière grise, les obligeant à libérer des décharges électriques. Leur intensité dépend de la localisation de cette hyperactivité électrique.

Les crises d'épilepsie peuvent provoquer les troubles suivants: lésion des canaux ioniques, déséquilibre des neurotransmetteurs, facteurs génétiques, traumatismes crâniens, manque d'oxygène.

Dans le corps, les ions calcium, sodium et potassium sont responsables de la production de décharges électriques. Des décharges d’énergie électrique doivent s’éclater régulièrement pour que le courant puisse constamment circuler d’une unité nerveuse à une autre. Si les canaux ioniques sont endommagés, un déséquilibre chimique se produit.

Des déviations peuvent se produire dans les substances agissant comme des "messagers" entre les cellules du système nerveux (neurotransmetteurs). Les trois neurotransmetteurs ci-dessous présentent un intérêt particulier:

- l'acide gamma-aminobutyrique (le plus important médiateur inhibiteur du système nerveux, appartient au groupe des médicaments nootropes) contribue à la préservation des cellules nerveuses contre les brûlures intenses;

- la sérotonine, qui affecte le comportement associé et correct (par exemple, repos, sommeil et nourriture), son déséquilibre est causé par l'état dépressif;

- L’acétylcholine, qui a une importance capitale pour la mémoire et l’apprentissage, effectue la traduction neuromusculaire.

Des formes distinctes de la maladie considérée ont des conditions dans lesquelles la génétique joue un rôle important. Les types généralisés d'épiphriscus sont le plus souvent causés par des facteurs génétiques plutôt que par des crises d'épilepsie privées.

Les traumatismes crâniens entraînent souvent la survenue de crises d'épilepsie, quel que soit le groupe d'âge des blessés. Le premier épiphrista, provoqué par une lésion mécanique du cerveau, peut survenir des années après une blessure, mais cela est assez rare.

Symptômes d'une crise d'épilepsie

Dans le contexte de l'épilepsie, divers troubles mentaux et dysfonctionnements du système nerveux apparaissent souvent: déformations persistantes de la personnalité, convulsions, psychose. Les symptômes assez complexes de la pathologie considérée sont complétés par diverses manifestations somatiques.

Le symptôme le plus important de la maladie décrite est considéré comme une grande épipadiation convulsive, classiquement divisée en quatre étapes: aura (précurseurs d'une attaque), phase tonique, phase clonique et phase d'atténuation.

La plupart des crises sont précédées de précurseurs, qui peuvent être: maux de tête, irritabilité et palpitations, malaise général, manque de sommeil. Grâce à ces précurseurs, les patients peuvent être informés de l’épiprike à venir quelques heures avant son apparition.

Aura peut se manifester cliniquement de différentes manières. Il en existe les variétés suivantes:

- aura végétative (exprimée par des troubles vasomoteurs, des dysfonctionnements sécrétoires);

- sensorielle (se manifestant par une douleur ou une gêne dans diverses parties du corps);

- hallucinatoire (avec cette aura, il y a des phénomènes hallucinatoires de lumière, par exemple des étincelles, des flammes, des éclairs);

- moteur (consiste en divers mouvements, par exemple, le patient peut courir brusquement ou commencer à tourner à la même place);

- mental (exprimé par les effets de la peur, hallucinations complexes).

Après la phase d'aura ou sans celle-ci, il se produit une «grosse épipadiation convulsive», principalement exprimée par un relâchement des muscles de tout le corps avec une violation de la statique, à la suite de quoi l'épilepsie chute soudainement et la perte de conscience. Vient ensuite l'étape suivante de l'attaque - la phase tonique, représentée par des convulsions toniques pouvant durer jusqu'à trente secondes. Au cours de cette phase, les patients présentent une augmentation du pouls, une cyanose de la peau et une augmentation de la pression artérielle. La phase tonique est suivie de convulsions cloniques, qui sont des mouvements aléatoires distincts, augmentant progressivement et se transformant en une flexion nette et rythmée des membres. Cette phase dure jusqu'à deux minutes.

Les patients, souvent au cours de l'attaque, émettent des sons étranges qui ressemblent à des pleurs, des bulles, des gémissements. Cela est dû à un spasme convulsif des muscles du larynx. Également pendant l'épiphrispu, une miction involontaire peut survenir, moins fréquemment un acte de défécation. En même temps, il n’ya pas de réflexes cutanés et musculaires, les pupilles de l’épileptique sont dilatées et immobiles. La mousse de la bouche peut aller, souvent rouge, en raison de la salivation excessive et de la morsure de la langue. Progressivement, les convulsions s'atténuent, les muscles se détendent, la respiration se calme, le pouls ralentit. La clarté de la conscience revient lentement, apparaît initialement dans l'environnement. Après une crise, les patients se sentent généralement fatigués, dépassés, ont mal à la tête.

Vous trouverez ci-dessous les principaux signes d’une crise épileptique avec convulsions tonico-cloniques. Le patient crie et tombe soudainement. Si l'épilepsie tombe lentement comme si elle "contournait" l'obstacle à la chute, cela indique qu'une crise d'épilepsie a commencé. Une fois tombé, l'épilepsie presse avec force les bras sur la poitrine et les jambes. Après 15-20 secondes, il commence à convulser. Après la cessation des crises, l'épilepsie reprend progressivement ses esprits, mais il ne se souvient pas de ce qui s'est passé. Dans ce cas, le patient se sent très fatigué et peut s’endormir pendant plusieurs heures.

En fait, les experts classent l'épilepsie par type de crise. Dans ce cas, le tableau clinique de la maladie peut varier en fonction du degré de développement de la pathologie.

Il existe de tels types d’attaques: généralisées (grandes), partielles ou focales, convulsions sans convulsions.

Les épi-attaques généralisées peuvent survenir en raison d'un traumatisme, d'une hémorragie cérébrale ou de nature héréditaire. Son tableau clinique a été décrit ci-dessus.

Les crises convulsives importantes sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants. Les abcès ou les crises généralisées non convulsives sont plus caractéristiques de ces derniers.

Absanse est un type de crise généralisée à court terme (jusqu’à trente secondes). Cela se manifeste en éteignant la conscience et en ne voyant pas les yeux. De côté, il semble que la personne pense ou soit en état de stupeur. La fréquence de telles attaques varie de une à des centaines de crises par jour. L’aura de ce type d’épiphriscups n’est pas typique. Parfois, les absans peuvent être accompagnés d’une contraction de la paupière ou d’une autre partie du corps, d’un changement de couleur du teint.

Avec une crise partielle, une partie du cerveau est impliquée, c'est pourquoi ce type d'épipadiation s'appelle une crise focale. Étant donné que l'activité électrique accrue fait l'objet d'un traitement distinct (par exemple, dans l'épilepsie causée par une blessure, elle n'est présente que dans la zone touchée), les convulsions sont localisées dans une partie du corps ou une fonction ou un système du corps défaillant (audition, vision, etc.).. Dans une telle attaque, les doigts peuvent se contracter, la jambe peut bouger, le pied ou la main tourner involontairement. De plus, le patient reproduit souvent de petits mouvements, en particulier ceux qu'il a effectués juste avant la crise (par exemple, redresser ses vêtements, continuer à marcher, cligner de l'oeil). Les gens ont un sentiment caractéristique d’embarras, de découragement, de peur, qui persiste après une attaque.

Une crise d'épilepsie sans convulsions est aussi un type de maladie traitée. Ce type se trouve chez les adultes, mais plus souvent chez les enfants. Il se caractérise par l'absence de convulsions. Extérieurement, un individu pendant une crise semble être gelé, autrement dit, il y a une absence. D'autres manifestations d'une attaque, conduisant à une épilepsie complexe, sont également susceptibles de se rejoindre. Leurs symptômes sont dus à la localisation de la zone du cerveau touchée.

En règle générale, une épi-attaque typique ne dure pas plus de quatre minutes, mais peut se produire plusieurs fois par jour, ce qui a une incidence négative sur l'activité de la vie habituelle. Les attaques sont même au cours de rêves. De telles crises sont dangereuses dans la mesure où le patient peut s'étouffer avec du vomi ou de la salive.

En relation avec ce qui précède, beaucoup s’intéressent aux premiers secours en cas de crise épileptique. Au premier tour, vous devez rester calme. La panique n’est pas la meilleure aide. Vous ne pouvez pas essayer de retenir de force une personne ou d'essayer de limiter les manifestations convulsives de l'épipripsis. Le patient doit être placé sur une surface dure. Vous ne pouvez pas le déplacer pendant une attaque.

Les effets d'une crise d'épilepsie peuvent varier. Les epiprikadki simples à court terme n’ont pas d’effet destructeur sur les cellules du cerveau, tandis que les paroxysmes à long terme, en particulier le statut épileptique, provoquent des modifications irréversibles et la mort des neurones. En outre, un danger grave menace les bébés en cas de perte de conscience soudaine, avec des risques de blessures et de contusions. En outre, les crises d'épilepsie ont des conséquences négatives sur le plan social. L’incapacité de contrôler son propre état au moment de l’épipipsie, de ce fait, l’apparition de la peur de nouvelles crises dans des endroits surpeuplés (par exemple, à l’école) oblige de nombreux enfants souffrant de crises épileptiques à mener une vie plutôt solitaire et à éviter la communication avec leurs pairs.

Crise d'épilepsie en rêve

L'épilepsie avec convulsions nocturnes, caractérisée par des attaques en train de s'endormir, pendant les rêves ou le réveil, est considérée comme un type de la maladie en question. Selon les informations statistiques, statistiques, ce type de pathologie, souffre de près de 30% de toutes les personnes souffrant d'épilepsie.

Les attaques nocturnes sont moins intenses que le jour. Cela s'explique par le fait que les neurones entourant le foyer pathologique pendant le rêve du patient ne répondent pas au balayage de l'activité, qui produit finalement moins d'intensité.

En train de rêver, une attaque peut commencer par un réveil soudain et déraisonnable, avec une sensation de mal de tête, de tremblement du corps et de haut-le-cœur. Une personne pendant une épipridation peut se lever à quatre pattes ou s'asseoir, balancer ses jambes, de la même façon que l'exercice "vélo".

En règle générale, une attaque dure de dix secondes à plusieurs minutes. Habituellement, les gens se souviennent de leurs propres sentiments qui surviennent lors d’une attaque. En outre, outre les signes évidents d'une crise convulsive différée, il existe souvent des preuves indirectes, telles que des traces de mousse sanglante sur l'oreiller, une sensation de douleur dans les muscles du corps, des abrasions et des ecchymoses peuvent apparaître sur le corps. Rarement, après une attaque dans un rêve, une personne peut se réveiller par terre.

Les conséquences d'une crise d'épilepsie dans un rêve sont plutôt ambiguës, le sommeil étant le processus le plus important de l'activité vitale de l'organisme. La privation de sommeil, c'est-à-dire la privation de sommeil normal entraîne une augmentation du nombre de crises, ce qui affaiblit les cellules du cerveau, appauvrit le système nerveux dans son ensemble et augmente la disponibilité convulsive. Par conséquent, les réveils nocturnes fréquents ou précoces sont contre-indiqués pour les personnes souffrant d'épilepsie, un changement brusque de fuseaux horaires n'est pas souhaitable. Souvent, une crise régulière peut déclencher une sonnerie d'alarme normale. Des manifestations cliniques sans lien direct avec la maladie, telles que cauchemars, somnambulisme, incontinence urinaire, etc., peuvent accompagner les rêves d'un patient épileptique.

Que faire lors d'une crise d'épilepsie, s'il dépasse une personne en rêve, comment gérer de telles crises et comment éviter des blessures éventuelles?

Afin de ne pas vous blesser lors d'une crise d'épilepsie, il est nécessaire d'équiper un poste de couchage sécurisé. Il est nécessaire de retirer tous les objets fragiles et tout ce qui peut causer des blessures, à côté du lit. Les lits avec des jambes hautes ou avec le dos doivent également être évités. Il est préférable de dormir sur le sol, pour lequel vous pouvez acheter un matelas ou entourer le lit avec des nattes spéciales.

Pour résoudre le problème des attaques de nuit, une approche intégrée est importante. Au premier tour, vous devez dormir suffisamment. Vous ne pouvez pas négliger le sommeil de la nuit. Vous devez également abandonner toutes sortes de stimulants, tels que les boissons énergisantes, le café et le thé fort. Il devrait également développer un rituel spécial pour s’endormir, qui comprendra les mouvements mesurés, le rejet de tous les gadgets pendant une heure avant l’heure prévue du coucher, la douche chaude, etc.

Premiers secours en cas d'épilepsie

Il n’est pas toujours possible de prévoir une crise, il est donc très important de disposer d’informations sur le sujet des premiers soins en cas de crise épileptique.

La violation perturbée est l’un des rares problèmes de santé dont les attaques provoquent souvent stupeur et panique chez les habitants des environs. Ceci est en partie dû à un manque de connaissances sur la pathologie elle-même, ainsi que sur les activités possibles qui doivent être réalisées lors d'une crise d'épilepsie.

L'aide lors d'une crise d'épilepsie implique, dans le premier tour, un certain nombre de règles, qui permettront à l'épilepsie de survivre à la crise avec le moins de pertes pour lui-même. Ainsi, pour éviter des blessures et des ecchymoses inutiles, le patient doit être étendu sur un plan plat en plaçant un rouleau souple sous la tête (peut être fabriqué à partir de matériaux de récupération, par exemple de vêtements). Ensuite, il faut libérer la personne des vêtements (dénouer la cravate, dérouler le foulard, dégager les boutons, etc.), lui enlever tout ce qui se trouve à proximité de lui et qui pourrait être blessé. Il est recommandé de tourner la tête du patient sur le côté.

Contrairement à l’opinion populaire, il n’est pas nécessaire de mettre des objets étrangers dans la bouche pour éviter que la langue ne colle, car si les mâchoires sont fermées, il est alors possible de les casser, de casser les dents du patient ou de perdre ses propres doigts (lors d’une crise, les mâchoires adhèrent très fortement).

Premiers soins pour une crise épileptique consiste à trouver une personne à côté de l'épilepsie jusqu'à ce que la crise soit complète, calme et recueillie personne essayant d'aider.

Lors d'une attaque, vous ne devez pas essayer de faire boire le patient, de le maintenir de force, d'essayer de prendre des mesures de réanimation, de donner des médicaments.

Souvent, après une épi-attaque, une personne a tendance à dormir, il est donc nécessaire de prévoir des conditions propices au sommeil.

Traitement des crises d'épilepsie

De nombreuses personnes souhaiteraient savoir quoi faire en cas de crise épileptique, car il est impossible de s'assurer que la maladie ne se présente pas, les personnes de leur environnement immédiat qui pourraient avoir besoin d'aide peuvent également souffrir de convulsions.

Le traitement des crises d'épilepsie repose sur l'utilisation constante de médicaments antiépileptiques, pharmacopées, pendant de nombreuses années. L'épilepsie est généralement considérée comme une maladie potentiellement curable. Atteindre la rémission des médicaments est possible dans plus de soixante pour cent des cas.

Aujourd'hui, nous pouvons distinguer en toute confiance des médicaments antiépileptiques de base, notamment la carbamazépine et les médicaments à base d'acide valproïque. Le premier est largement utilisé dans le traitement de l'épilepsie focale. Les préparations d'acide valproïque sont utilisées avec succès tant dans le traitement des crises focales que dans le soulagement des crises généralisées.

Les principes de traitement du trouble à traiter devraient également inclure un traitement étiologique, qui implique la prescription d’un traitement spécifique, l’élimination de l’influence des déclencheurs de l’épilepsie, tels que les jeux sur ordinateur, la lumière vive, la télévision.

Comment prévenir une crise d'épilepsie? Pour obtenir une rémission, il est nécessaire d’adhérer à une routine quotidienne correcte, à une alimentation équilibrée et à des exercices sportifs réguliers. Tout ce qui précède dans le complexe contribue au renforcement du squelette osseux, à la réduction du stress, à l'augmentation de l'endurance et à l'humeur générale.

De plus, pour les personnes souffrant de crises d'épilepsie, il est important de ne pas abuser des boissons alcoolisées. L'alcool peut déclencher une crise. Et la prise simultanée de médicaments antiépileptiques et de boissons alcoolisées menace le développement d’une intoxication grave et l’émergence de manifestations négatives prononcées du médicament. L'abus d'alcool provoque également des troubles du sommeil, entraînant une augmentation des crises d'épilepsie.