Fonctions sous-corticales

Les fonctions sous-corticales dans les mécanismes de formation des réactions comportementales des êtres humains et des animaux, fonctions des formations sous-corticales, se manifestent toujours en interaction étroite avec le cortex cérébral. Les formations sous-corticales comprennent des structures situées entre le cortex et le médulla: le thalamus (voir le cerveau), l’hypothalamus (voir), les glandes basales (voir), le complexe de formations réunies dans le système limbique du cerveau et la formation réticulaire (voir a) tronc cérébral et thalamus. Ce dernier joue le rôle principal dans la formation de flux d'excitation activants ascendants généralisant le cortex des hémisphères cérébraux. Toute excitation afférente apparue lors de la stimulation de récepteurs situés à la périphérie, au niveau du tronc cérébral, est transformée en deux flux d'excitations. Un flux le long de chemins spécifiques atteint la zone de projection du cortex qui est spécifique à une stimulation donnée; l'autre, d'un chemin spécifique à travers les collatérales, pénètre dans la formation réticulaire et à partir de là, sous la forme d'une puissante excitation ascendante, est dirigée vers le cortex des grands hémisphères, en l'activant (Fig.). Privé de connexions avec la formation réticulaire, le cortex cérébral passe à un état d'inactivité caractéristique de l'état de sommeil.

Schéma de l'influence d'activation ascendante de la formation réticulaire (selon Megunu): voie 1 et 2 - spécifique (lémiscique); 3 - les collatérales s'étendant d'un chemin spécifique à la formation réticulaire du tronc cérébral; 4 - système d'activation ascendant de la formation réticulaire; 5 - influence généralisée de la formation réticulaire sur le cortex cérébral.

La formation réticulaire a des liens fonctionnels et anatomiques étroits avec l'hypothalamus, le thalamus, le médullo oblongata, le système limbique, le cervelet, donc toutes les fonctions les plus courantes du corps (régulation de la constance de l'environnement interne, réactions de respiration, de nourriture et de douleur) sont sous sa juridiction. La formation réticulaire est une zone d’interaction étendue de courants d’excitation de nature diverse, dans la mesure où des excitations afférentes provenant de récepteurs périphériques (son, lumière, tactile, température, etc.) et des excitations provenant d’autres régions du cerveau convergent vers ses neurones.

L'excitation afférente des récepteurs périphériques sur le trajet du cortex cérébral a de nombreux commutateurs synaptiques dans le thalamus. Du groupe latéral des noyaux du thalamus (noyaux spécifiques), les excitations sont dirigées de deux manières: vers les ganglions sous-corticaux et vers les zones de projection spécifiques du cortex cérébral. Le groupe médian des noyaux du thalamus (noyaux non spécifiques) sert de point de commutation pour les influences d'activation ascendantes, qui sont dirigées de la formation réticulaire de la tige vers le cortex cérébral. Des relations fonctionnelles étroites entre les noyaux spécifiques et non spécifiques du thalamus fournissent une analyse primaire et une synthèse de toutes les excitations afférentes entrant dans le cerveau. Chez les animaux dont le développement phylogénétique est faible, les formations de thalamus et de limbiques jouent le rôle de centre supérieur d'intégration du comportement, fournissant tous les actes réflexes animaux nécessaires pour préserver sa vie. Chez les animaux supérieurs et les humains, le centre d'intégration supérieur est l'écorce des grands hémisphères.

D'un point de vue fonctionnel, les formations sous-corticales comprennent un complexe de structures cérébrales qui jouent un rôle de premier plan dans la formation des principaux réflexes innés de l'homme et de l'animal: l'alimentation, le sexe et la défense. Ce complexe s'appelle le système limbique et comprend le gyrus cingulaire, l'hippocampe, le gyrus en forme de poire, le tubercule olfactif, le complexe en forme d'amande et la surface du septum. L'hippocampe est au centre des formations du système limbique. Cercle de l'hippocampe anatomiquement monté (hippocampe → arc → corps mamillaire → noyaux antérieurs du thalamus → gyrus cingulaire → cingulum → hippocampe), qui, avec l'hypothalamus, joue un rôle moteur dans la formation des émotions. Les effets régulateurs du système limbique sont largement répartis sur les fonctions végétatives (maintien de la constance de l'environnement interne du corps, régulation de la pression artérielle, respiration, tonus vasculaire, motilité du tube digestif, fonctions sexuelles).

Le cortex cérébral a un effet descendant constant (inhibiteur et facilitant) sur les structures sous-corticales. Il existe différentes formes d’interaction cyclique entre le cortex et le sous-cortex, exprimées dans la circulation des excitations entre eux. La connexion cyclique fermée la plus prononcée existe entre le thalamus et la région somatosensorielle du cortex cérébral, qui sont fonctionnellement intégrales. La circulation cortico-sous-corticale des excitations est déterminée non seulement par les connexions thalamocorticales, mais également par le système plus étendu de formations sous-corticales. C'est sur cela que repose toute l'activité réflexe conditionnée de l'organisme. La spécificité des interactions cycliques du cortex et des formations sous-corticales dans le processus de formation de la réaction comportementale du corps est déterminée par ses états biologiques (faim, douleur, peur, approximativement la réaction de recherche).

Fonctions sous-corticales. Le cortex cérébral est le site d'analyse supérieure et de synthèse de toutes les excitations afférentes, région de la formation de tous les actes adaptatifs complexes d'un organisme vivant. Cependant, une activité analytique-synthétique à part entière du cortex cérébral n'est possible que si de puissants flux d'excitations généralisés, riches en énergie et capables d'assurer le caractère systémique des foyers corticaux d'excitations, proviennent des structures sous-corticales. De ce point de vue, il convient de considérer les fonctions des formations sous-corticales, qui sont, selon IP Pavlov, «une source d'énergie pour le cortex».

En termes anatomiques, les structures neuronales situées entre le cortex cérébral (voir) et le bulbe rachidien (voir) sont appelées structures sous-corticales et, du point de vue fonctionnel, structures sous-corticales qui, en interaction étroite avec le cortex cérébral, forment des réactions intégrales de l'organisme. Tels sont le thalamus (voir), l'hypothalamus (voir), les nœuds basaux (voir), ce que l'on appelle le système limbique du cerveau. D'un point de vue fonctionnel, la formation réticulaire est aussi appelée formation sous-corticale (voir) du tronc cérébral et du thalamus, qui joue le rôle principal dans la formation de flux d'activation ascendants vers le cortex des grands hémisphères. Les effets d'activation ascendants de la formation réticulaire ont été découverts par Moruzzi, N. W. Magoun et Moruzzi. Irritant la formation réticulaire avec un courant électrique, ces auteurs ont observé une transition de l'activité électrique lente du cortex cérébral à une fréquence élevée et de faible amplitude. Les mêmes changements dans l'activité électrique du cortex cérébral ("réaction d'éveil", "réaction de désynchronisation") ont été observés lors du passage de l'état de veille de l'animal à l'état de veille. Sur cette base, une hypothèse a été faite sur l'effet d'excitation de la formation réticulaire (Fig. 1).

Fig. 1. «Réaction de désynchronisation» de l'activité bioélectrique corticale lors de la stimulation d'un nerf sciatique chez un chat (marqué par des flèches): CM - région sensorimotrice du cortex cérébral; TZ - région pariéto-occipitale du cortex cérébral (l - gauche, n - droite).

Il est actuellement connu que la réaction de désynchronisation de l’activité électrique corticale (activation du cortex cérébral) peut survenir avec tout effet afférent. Cela est dû au fait qu'au niveau du tronc cérébral, l'excitation afférente, qui survient lorsque tous les récepteurs sont stimulés, se transforme en deux flux d'excitation. Un flux est dirigé le long du chemin classique de Lemnis et atteint la zone de projection corticale spécifique à une stimulation donnée; l'autre part du système de Lemnis le long des collatérales jusque dans la formation réticulaire. De là, sous forme de puissants flux ascendants, il se dirige vers le cortex cérébral en l'activant de manière généralisée (Fig. 2).

Fig. 2. Schéma de l'effet d'activation ascendant de la formation réticulaire (selon Megun): 1-3 - une voie spécifique (lemniscique); 4 - les collatérales s'étendant d'un chemin spécifique à la formation réticulaire du tronc cérébral; 5 - le système d'activation ascendant de la formation réticulaire; (c) effet généralisé de la formation réticulaire sur le cortex cérébral.

Cet effet d'activation ascendant généralisé de la formation réticulaire est une condition indispensable au maintien de l'état de veille du cerveau. Privé de la source d'excitation qu'est la formation réticulaire, le cortex cérébral passe à un état d'inactivité, accompagné d'une activité électrique lente et de grande amplitude, caractéristique de l'état de sommeil. Une telle image peut être observée lors de la décérébration, c'est-à-dire chez un animal avec un tronc cérébral coupé (voir ci-dessous). Dans ces conditions, aucune irritation afférente ni irritation directe de la formation réticulaire ne provoque une réaction de désynchronisation diffuse et généralisée. Ainsi, la présence dans le cerveau d'au moins deux canaux principaux d'absorption d'effets afférents sur le cortex cérébral a été prouvée: le long de la voie classique du Lemiscus et le long des voies collatérales par la formation réticulaire du tronc cérébral.

Comme pour toute irritation afférente, l'activation généralisée du cortex cérébral, mesurée par index électroencéphalographique (voir Electroencéphalographie), est toujours accompagnée d'une réaction de désynchronisation, de nombreux chercheurs ont conclu que les effets d'activation ascendants de la formation réticulaire sur le cortex cérébral sont non spécifiques. Les principaux arguments en faveur d’une telle conclusion sont les suivants: a) l’absence de modalité sensorielle, c’est-à-dire l’uniformité des modifications de l’activité bioélectrique sous l’influence de divers stimuli sensoriels; b) la nature constante de l'activation et la propagation généralisée de l'excitation dans tout le cortex, à nouveau évaluées par un indice électroencéphalographique (réaction de désynchronisation). Sur cette base, tous les types de désynchronisation généralisée de l’activité électrique corticale ont également été reconnus comme communs, ne différant en aucune qualité physiologique. Cependant, lors de la formation de réactions adaptatives intégrales de l'organisme, les effets d'activation ascendants de la formation réticulaire sur le cortex cérébral sont spécifiques, correspondant à l'activité biologique donnée de l'animal - aliment, sexuel, défensif (P.K. Anokhin). Cela signifie que diverses régions de la formation réticulaire qui activent le cortex cérébral (A.I. Shumilina, V. G. Agafonov, V. Gavlichek) participent à la formation de diverses réactions biologiques de l'organisme.

Parallèlement aux effets ascendants sur le cortex cérébral, la formation réticulaire peut également avoir un effet décroissant sur l'activité réflexe de la moelle épinière (voir). Dans la formation réticulaire, il existe des zones qui ont des effets inhibiteurs et facilitant l'activité motrice de la moelle épinière. De par leur nature, ces effets sont diffus et affectent tous les groupes musculaires. Ils sont transmis le long des voies descendantes de la colonne vertébrale, différentes pour inhiber et faciliter les influences. Sur le mécanisme des influences réticulospinales, il y a deux points de vue: 1) la formation réticulaire a des effets inhibiteurs et facilitants directement sur les motoneurones de la moelle épinière; 2) ces effets sur les motoneurones sont transmis par les cellules de Renshaw. Les effets descendants de la formation réticulaire sont particulièrement prononcés chez l'animal décérébriqué. La décérébration est réalisée par une section du cerveau le long du bord antérieur du quadrilatère. Dans le même temps, la rigidité dite de décérébration se développe avec une nette augmentation du tonus de tous les muscles extenseurs. On pense que ce phénomène résulte d'une rupture des chemins menant des structures cérébrales sus-jacentes à la partie inhibitrice de la formation réticulaire, ce qui entraîne une diminution du tonus de cette section. En conséquence, les effets facilitants de la formation réticulaire commencent à prédominer, ce qui conduit à une augmentation du tonus musculaire.

Une caractéristique importante de la formation réticulaire est sa grande sensibilité à divers produits chimiques circulant dans le sang (CO₂, adrénaline et autres.). Cela garantit l'inclusion de la formation réticulaire dans la régulation de certaines fonctions végétatives. La formation réticulaire est également le site de l'action sélective de nombreuses préparations pharmacologiques et médicinales utilisées dans le traitement de certaines maladies du système nerveux central. La haute sensibilité de la formation réticulaire aux barbituriques et à un certain nombre d’agents neuroplégiques a permis de donner une nouvelle idée du mécanisme du sommeil narcotique. Agissant de manière inhibitrice sur les neurones de la formation réticulaire, le médicament prive ainsi le cortex du cerveau d’une source d’influences activantes et provoque le développement d’un état de sommeil. L'effet hypothermique de l'aminazine et de médicaments similaires s'explique par l'influence de ces substances sur la formation réticulaire.

La formation réticulaire a des liens fonctionnels et anatomiques étroits avec l'hypothalamus, le thalamus, le médullo oblongata et d'autres parties du cerveau, de sorte que toutes les fonctions les plus courantes du corps (thermorégulation, réactions de la nourriture et de la douleur, régulation de la constance de l'environnement interne du corps) sont présentes.. Une série d'études, accompagnées de l'enregistrement de l'activité électrique de neurones individuels de la formation réticulaire à l'aide de techniques de microélectrodes, a montré que cette zone est un lieu d'interaction de flux afférents de nature diverse. Au même neurone de la formation réticulaire peuvent converger des excitations qui se produisent non seulement lors de la stimulation de divers récepteurs périphériques (son, lumière, tactile, température, etc.), mais également en provenance du cortex des grands hémisphères, du cervelet et d'autres structures sous-corticales. Sur la base de ce mécanisme de convergence dans la formation réticulaire, il se produit une redistribution des excitations afférentes, qui sont ensuite envoyées sous forme de flux d'activation ascendants vers les neurones du cortex cérébral.

Avant d'atteindre le cortex, ces courants d'excitation ont de nombreux commutateurs synaptiques dans le thalamus, qui sert de lien intermédiaire entre les formations inférieures du tronc cérébral et le cortex cérébral. Les impulsions provenant des extrémités périphériques de tous les analyseurs externes et internes (voir) sont commutées vers le groupe latéral des noyaux thalamiques (noyaux spécifiques) et de là, elles sont envoyées de deux manières: vers les ganglions sous-corticaux et vers des zones de projection spécifiques du cortex cérébral. Le groupe médian des noyaux du thalamus (noyaux non spécifiques) sert de point de commutation pour les influences d'activation ascendantes, qui sont dirigées de la formation réticulaire de la tige vers le cortex cérébral.

Les noyaux spécifiques et non spécifiques du thalamus sont en relation fonctionnelle étroite, ce qui fournit l'analyse primaire et la synthèse de toutes les excitations afférentes entrant dans le cerveau. Dans le thalamus, il existe une nette localisation de la représentation de divers nerfs afférents provenant de différents récepteurs. Ces nerfs afférents se terminent dans certains noyaux spécifiques du thalamus et, de chaque noyau, les fibres sont dirigées dans le cortex cérébral vers les zones de projection spécifiques de la représentation d'une fonction afférente particulière (visuelle, auditive, tactile, etc.). Le thalamus est particulièrement associé à la région somatosensorielle du cortex cérébral. Cette relation est due à la présence de liaisons cycliques fermées dirigées à la fois du cortex vers le thalamus et du thalamus vers le cortex. Par conséquent, la région somatosensorielle du cortex et du thalamus dans la relation fonctionnelle peut être considérée dans son ensemble.

Chez les animaux aux stades inférieurs du développement phylogénétique, le thalamus joue le rôle de centre supérieur d'intégration du comportement, fournissant tous les actes réflexes animaux nécessaires pour préserver sa vie. Chez les animaux, debout sur les marches les plus hautes de l'échelle phylogénétique, et chez l'homme, l'écorce des grands hémisphères devient le centre d'intégration le plus élevé. Les fonctions du thalamus consistent à réglementer et à mettre en œuvre un certain nombre d'actes réflexes complexes, qui constituent en quelque sorte la base sur laquelle est créé le comportement voulu de l'animal et de l'homme. Ces fonctions limitées du thalamus se manifestent clairement chez l'animal dit talamique, c'est-à-dire chez un animal avec le cortex cérébral et les ganglions sous-corticaux enlevés. Un tel animal peut se déplacer indépendamment, conserve les réflexes de base posturaux et toniques, assure la position normale du corps et de la tête dans l’espace, préserve la régulation de la température corporelle et de toutes les fonctions végétatives. Mais il ne peut pas répondre de manière adéquate aux divers stimuli de l’environnement extérieur en raison d’une grave violation de l’activité réflexe conditionnée. Ainsi, le thalamus, dans sa relation fonctionnelle avec la formation réticulaire, exerçant des effets locaux et généralisés sur le cortex cérébral, organise et régule la fonction somatique du cerveau dans son ensemble.

Parmi les structures cérébrales liées au sous-cortical du point de vue fonctionnel, on distingue un complexe de formations qui joue un rôle moteur dans la formation des principales activités congénitales de l'animal: la nourriture, le sexe et la défense. Ce complexe s'appelle le système limbique du cerveau et comprend l'hippocampe, le gyrus en forme de poire, le tubercule olfactif, le complexe en forme d'amande et la surface du septum (Fig. 3). Toutes ces formations sont combinées sur une base fonctionnelle, dans la mesure où elles participent au maintien de la constance de l'environnement interne, à la régulation des fonctions végétatives, à la formation d'émotions (voir) et de motivations (voir). De nombreux chercheurs font référence au système limbique et à l'hypothalamus. Le système limbique est directement impliqué dans la formation de comportements innés primitifs colorés émotionnellement. Cela s'applique particulièrement à la formation de la fonction sexuelle. Avec la défaite (tumeur, traumatisme, etc.) de certaines structures du système limbique (région temporale, cingulate gyrus), des troubles sexuels sont souvent observés chez l'homme.

Fig. 3. Représentation schématique des principales connexions du système limbique (selon Mac Lane): N - nucleus interpeduncularis; MS et LS - bandes olfactives médiales et latérales; S-partition; MF - faisceau médial du cerveau antérieur; T - tubercule olfactif; AT - le noyau antérieur du thalamus; M - corps mammillaire; SM - stria medialis (les flèches indiquent l'étendue de l'excitation à travers le système limbique).

L'hippocampe est au centre des formations du système limbique. Cercle d'hippocampe anatomiquement monté (hippocampe → arc → corps mamillaire → noyaux antérieurs du thalamus → gyrus cingulaire → cingulum → hippocampe), qui, avec l'hypothalamus (s), joue un rôle déterminant dans la formation des émotions. La circulation continue de l'excitation le long du cercle hippocampique détermine principalement l'activation tonique du cortex cérébral ainsi que l'intensité des émotions.

Les patients atteints de psychose sévère ou d’autres maladies mentales après leur décès ont souvent constaté des modifications pathologiques dans les structures de l’hippocampe. Il est supposé que la circulation d'excitation à travers l'anneau hippocampique est l'un des mécanismes de la mémoire. Un trait distinctif du système limbique est la relation fonctionnelle étroite entre ses structures. De ce fait, l'excitation apparue dans n'importe quelle structure du système limbique recouvre immédiatement les autres structures et pendant longtemps ne dépasse pas les limites du système entier. Une excitation aussi longue et «stagnante» des structures limbiques sous-tend probablement aussi la formation d'états émotionnels et motivationnels du corps. Certaines formations du système limbique (complexe en forme d'amande) ont un effet activateur généralisé vers le haut sur le cortex cérébral.

En considérant les effets régulateurs du système limbique sur les fonctions végétatives (pression artérielle, respiration, tonus vasculaire, motilité gastro-intestinale), on peut comprendre les réactions végétatives qui accompagnent tout acte réflexe conditionné du corps. Cet acte de réaction holistique est toujours réalisé avec la participation directe du cortex cérébral, qui est la plus haute autorité dans l'analyse et la synthèse d'excitations afférentes. Chez les animaux, après l’élimination du cortex cérébral (décortiqué), l’activité réflexe conditionnée est fortement perturbée et, plus le statut évolutif de l’animal est élevé, plus ces troubles sont prononcés. Les réactions comportementales de l'animal de décortication sont grandement perturbées; la plupart du temps, ces animaux ne dorment que lorsqu'ils se réveillent avec de fortes irritations et pour effectuer des actions réflexes simples (miction, défécation). Chez ces animaux, des réactions réflexes conditionnées peuvent être développées, mais elles sont trop primitives et insuffisantes pour la mise en œuvre d'une activité adaptative adéquate de l'organisme.

La question de savoir à quel niveau du cerveau (dans le cortex ou le sous-cortex) se situe la fermeture du réflexe conditionné, n’est pas actuellement considérée comme une question de principe. Le cerveau participe à la formation du comportement adaptatif de l'animal, basé sur le principe du réflexe conditionné, en tant que système intégral unique. Tous les stimuli, conditionnels ou non, convergent vers le même neurone de formations sous-corticales différentes, ainsi que vers le même neurone de zones différentes du cortex cérébral. L’étude des mécanismes d’interaction entre le cortex et les formations sous-corticales dans le processus de formation de la réponse comportementale du corps est l’une des tâches principales de la physiologie moderne du cerveau. Le cortex cérébral, autorité suprême dans la synthèse des excitations afférentes, organise les connexions neuronales internes pour réaliser l'acte réflexe de réponse. La formation réticulaire et d’autres structures sous-corticales, exerçant de multiples effets ascendants sur le cortex cérébral, ne créent que les conditions nécessaires à l’organisation de connexions corticales temporales plus parfaites et, partant, à la formation d’une réaction comportementale adéquate de l’organisme. Le cortex cérébral a à son tour un effet descendant constant (inhibiteur et facilitant) sur les structures sous-corticales. Dans cette interaction fonctionnelle étroite entre le cortex et les formations cérébrales sous-jacentes, se trouve la base de l'activité intégrative du cerveau dans son ensemble. De ce point de vue, la division des fonctions cérébrales en fonctions purement corticale et purement sous-corticale est artificielle dans une certaine mesure et n’est nécessaire que pour comprendre le rôle des diverses formations cérébrales dans la formation d’une réponse adaptative intégrale de l’organisme.

Sous-cortex du cerveau Wikipedia

Podkolkovye FONCTIONS - ensemble complexe de manifestations de l’activité des structures cérébrales situées sous le cortex cérébral et s’étendant jusqu’à la médulla oblongate. Parfois, dans la masse totale des formations sous-corticales émettent des soi-disant. le sous-cortex le plus proche est un amas de matière grise situé directement sous le cortex cérébral, c'est-à-dire le noyau basal (voir).

Le concept de "sous-cortex" a été introduit par les physiologistes comme une antithèse du concept de cortex cérébral (voir le cortex cérébral). Le sous-cortex a commencé à inclure les parties du cerveau non occupées par le cortex, fonctionnellement différentes des structures corticales et occupées les unes par rapport aux autres. alors cru position subordonnée. Ainsi, par exemple, I.P. Pavlov a parlé de la "force aveugle du sous-cortex", par opposition à l'activité fine et strictement différenciée des structures corticales.

L'activité intégrative complexe du cerveau (voir) est constituée des fonctions combinées de ses structures corticale et sous-corticale.

Les relations structurelles et fonctionnelles complexes cortico-sous-corticales sont des systèmes multilatéraux de voies de pénétration entre le cortex et le sous-cortex, ainsi qu'entre des formations individuelles au sein de la région sous-corticale elle-même.

La région sous-corticale du cerveau exerce des effets d'activation sur le cortex en raison d'effets spécifiques de la boucle corticale afférente et du système d'activation réticulaire. On pense que, grâce aux premières informations sensorielles, est transmise aux régions corticales, partiellement traitées dans les formations nucléaires sous-corticales. Le système d'activation réticulaire, basé dans le tronc cérébral, c'est-à-dire dans le sous-cortex profond et le pénétrant jusqu'au cortex cérébral, agit de manière plus généralisée et participe à la formation de la vigilance générale du corps, à la survenue d'éveil, de vigilance ou d'attention. Un rôle important pour assurer l’activité de ce système appartient à la formation réticulaire (voir) du tronc cérébral, qui soutient le niveau d’excitabilité des cellules non seulement du cortex cérébral, mais aussi des noyaux basaux et des autres formations nucléaires majeures du cerveau antérieur nécessaires au corps à un moment donné.

Le système thalamocortical a également un effet sur le cortex cérébral. Dans l'expérience, son effet peut être identifié par une stimulation électrique des noyaux thalamiques intralaminaires et relais (voir). En cas d'irritation des noyaux intralaminaires dans le cortex cérébral (principalement dans le lobe frontal), la réponse électrographique est enregistrée sous la forme d'un soi-disant. réactions d’implication et lors de la stimulation de noyaux relais - réactions d’amplification.

En interaction étroite avec le système d'activation réticulaire du tronc cérébral, qui détermine le niveau d'éveil du corps, il existe d'autres centres sous-corticaux qui sont responsables de la formation d'un état de sommeil et régulent le changement cyclique du sommeil et de l'éveil. Ce sont principalement les structures du diencephale (voir), y compris le système thalamocortical; lorsque la stimulation électrique de ces structures chez les animaux se produit dormir. Ce fait indique que le sommeil (voir) est un processus neurophysiologique actif, et pas simplement une conséquence de la désafférentation passive du cortex. L'éveil est aussi un processus actif. il peut être provoqué par la stimulation électrique de structures appartenant au cerveau intermédiaire, mais localisées plus ventralement et caudalement, c'est-à-dire dans la région de l'hypothalamus postérieur (voir) et la matière grise de la région méso-encéphalique du cerveau. Une autre étape dans l'étude des mécanismes sous-corticaux du sommeil et de l'éveil consiste à les étudier au niveau neurochimique. On suppose que les neurones des noyaux de suture contenant de la sérotonine jouent un rôle dans la formation du sommeil à ondes lentes (voir). La partie orbitale du cortex cérébral et les structures cérébrales situées à l'avant et légèrement au-dessus de l'intersection des nerfs optiques (intersection visuelle, T.) sont impliquées dans l'occurrence du sommeil. Le sommeil rapide ou paradoxal est apparemment associé à l'activité des neurones de la formation réticulaire, qui contiennent de la noradrénaline (voir).

Parmi les structures sous-corticales du cerveau, l’un des endroits centraux appartient à l’hypothalamus et à la glande pituitaire qui lui est étroitement associée (voir). En raison de ses connexions multiples avec presque toutes les structures du sous-cortex et du cortex cérébral, l'hypothalamus est un participant indispensable à presque toutes les fonctions importantes du corps. En tant que centre nerveux autonome (et, conjointement avec l'hypophyse et le système endocrinien supérieur), l'hypothalamus joue un rôle de départ dans la formation de la plupart des états motivationnels et émotionnels du corps.

Des relations fonctionnelles complexes existent entre l'hypothalamus et la formation réticulaire. Participant en tant que composants d’une seule activité d’intégration du cerveau, ils agissent parfois comme antagonistes et parfois unidirectionnellement.

Les interrelations morphofonctionnelles étroites des formations sous-corticales individuelles et la présence d’une activité intégrée généralisée de leurs complexes séparés ont permis de distinguer entre elles le système limbique (voir), le système striopallidaire (voir Système extrapyramidal), le système de structures sous-corticales interconnectées par le faisceau médial du cerveau antérieur, les systèmes neuronaux neurochimiques (voir Système extrapyramidal), nigrostriar, mésolimbique, etc.) - Le système limbique associé à l'hypothalamus assure la formation de toutes les motivations vitales (voir) et euh réactions nationales, provoquant un comportement délibéré. Il participe également aux mécanismes de maintien de la constance de l'environnement interne du corps (voir) et à la fourniture végétative de son activité intentionnelle.

Le système striopallidaire (le système des noyaux basaux), ainsi que les moteurs, remplit également de larges fonctions intégratives. Ainsi, par exemple, le corps amygdaloïde (voir la région d'Amygdaloidnaya) et le noyau caudé (voir Noyaux basaux) ainsi que l'hippocampe (voir) et le cortex associatif sont responsables de l'organisation des formes complexes de comportement qui constituent la base de l'activité mentale (V. A. Cherkes)..

NF Suvorov accorde une attention particulière au système cérébral striothalamocortical, en soulignant son rôle particulier dans l'organisation de l'activité réflexe conditionnée des animaux.

L’intérêt pour les noyaux striataux du cortex s’est accru parallèlement à la découverte du soi-disant. Les systèmes nigrostriaires du cerveau, c’est-à-dire les systèmes de neurones sécrétant de la dopamine et interconnectant la matière noire et le noyau caudé. Ce système mono-neuronal, combinant des structures télencéphaliques et des formations du tronc cérébral inférieur, assure une conduction très rapide et strictement locale au sein du c. n c. Probablement, d'autres systèmes neurochimiques de sous-cortex jouent également un rôle similaire. Ainsi, parmi les formations nucléaires de la zone médiane de la veine dans les neurones du tronc cérébral, on trouve dans le rykh une grande quantité de sérotonine. À partir d’eux, la masse des axones s’étend largement au cerveau intermédiaire et au cortex cérébral. Dans la partie latérale de la formation réticulaire et en particulier dans la tache bleue se trouvent des neurones avec un grand nombre de noradrénaline. Ils ont également un effet prononcé sur les structures des parties intermédiaires et finales du cerveau, apportant une contribution très importante à l’activité holistique globale du cerveau.

Aux dommages des structures sous-corticales de l'encéphale, l'image est définie par la localisation et le comportement du personnage. Ainsi, par exemple, au stade de la localisation, le noyau le plus prononcé est le syndrome de parkinsonisme (cm) et l'hyperkinésie extrapyramidale (voir), tels que l'athétose (voir), le spasme de torsion (voir Dystonie à torsion), la chorée (voir.), myoclonies (voir), spasmes localisés, etc.

Avec la défaite des noyaux thalamiques, il existe des troubles de divers types de sensibilité (voir) et des actes de mouvement automatisés complexes (voir), la régulation des fonctions autonomes (voir le système nerveux autonome) et la sphère émotionnelle (voir Emotions).

L'émergence d'états affectifs et la violation de réactions motivationnelles étroitement liées, ainsi que de troubles du sommeil, de l'état de veille et d'autres conditions sont notées, ainsi que des dommages aux structures du complexe limbique-réticulaire.

La paralysie bulbaire et pseudobulbaire, accompagnée de dysphagie, dysarthrie, graves troubles du système nerveux autonome, avec des conséquences létales souvent fatales sont caractéristiques de la défaite des parties profondes du sous-cortex, le tronc cérébral inférieur.

Cerveau: fonctions, structure

Bien entendu, le cerveau est la partie principale du système nerveux central humain.

Les scientifiques pensent qu'il n'est utilisé que par 8%.

Par conséquent, ses possibilités cachées sont infinies et non étudiées. Il n'y a pas non plus de relation entre les talents et les capacités humaines. La structure et la fonction du cerveau impliquent le contrôle de toute l'activité vitale de l'organisme.

La position du cerveau sous la protection des os forts du crâne assure le fonctionnement normal du corps.

La structure

Le cerveau humain est protégé de manière fiable par les os du crâne et occupe presque tout l’espace du crâne. Les anatomistes distinguent sous certaines conditions les régions du cerveau suivantes: les deux hémisphères, le tronc et le cervelet.

Une autre division est également prise. Les parties du cerveau sont les lobes temporaux frontaux et la couronne et l'arrière de la tête.

Sa structure est composée de plus de cent milliards de neurones. Sa masse est normalement très différente, mais elle atteint 1800 grammes. Pour les femmes, la moyenne est légèrement inférieure.

Le cerveau est constitué de matière grise. Le cortex est constitué de la même matière grise, formée par la quasi-totalité de la masse de cellules nerveuses appartenant à cet organe.

Sous cette substance blanche est cachée, constituée de processus de neurones, qui sont des conducteurs, des impulsions nerveuses sont transmises du corps au sous-cortex pour analyse, ainsi que des commandes transmises par le cortex à des parties du corps.

Les zones de responsabilité du cerveau pour la course sont situées dans le cortex, mais également dans la substance blanche. Les centres profonds sont appelés nucléaires.

Représente la structure du cerveau, dans les profondeurs de sa région creuse composée de 4 ventricules, séparés par des conduits, où le fluide assurant la fonction de protection circule. Dehors, il est protégé de trois coquilles.

Fonctions

Le cerveau humain est le maître de toute la vie du corps, des plus petits mouvements à une fonction de pensée élevée.

Les divisions du cerveau et leurs fonctions incluent le traitement des signaux provenant des mécanismes récepteurs. De nombreux scientifiques pensent que ses fonctions incluent également la responsabilité des émotions, des sentiments et de la mémoire.

Les détails doivent prendre en compte les fonctions de base du cerveau, ainsi que la responsabilité spécifique de ses sections.

Mouvement

Toute activité motrice du corps fait référence à la gestion du gyrus central, passant par l'avant du lobe pariétal. La coordination des mouvements et la capacité à maintenir l'équilibre sont de la responsabilité des centres situés dans la région occipitale.

En plus de l'occiput, ces centres sont situés directement dans le cervelet et cet organe est également responsable de la mémoire musculaire. Par conséquent, les dysfonctionnements du cervelet entraînent des perturbations du fonctionnement du système musculo-squelettique.

Sensibilité

Toutes les fonctions sensorielles sont contrôlées par le gyrus central qui longe l’arrière du lobe pariétal. Voici également le centre de contrôle de la position du corps, de ses membres.

Organes de sens

Les centres situés dans les lobes temporaux sont responsables des sensations auditives. Les sensations visuelles d'une personne sont fournies par les centres situés à l'arrière de la tête. Leur travail est clairement indiqué par la table d'examen oculaire.

L'entrelacement des circonvolutions à la jonction des lobes temporal et frontal masque les centres responsables des sensations olfactives, gustatives et tactiles.

Fonction de la parole

Cette fonctionnalité peut être divisée en capacité à produire de la parole et à comprendre de la parole.

La première fonction est appelée moteur et la seconde est sensorielle. Les sites qui en sont responsables sont nombreux et situés dans les circonvolutions des hémisphères droit et gauche.

Fonction réflexe

Le département dit oblong comprend des zones responsables de processus vitaux non contrôlés par la conscience.

Il s'agit notamment des contractions du muscle cardiaque, de la respiration, du rétrécissement et de la dilatation des vaisseaux sanguins, des réflexes protecteurs tels que larmoiements, éternuements et vomissements, ainsi que du suivi de l'état des muscles lisses des organes internes.

Fonctions shell

Le cerveau a trois coquilles.

La structure du cerveau est telle qu'en plus de la protection, chacune des membranes remplit certaines fonctions.

La coquille souple est conçue pour assurer un apport sanguin normal, un débit constant d'oxygène pour un fonctionnement ininterrompu. En outre, les plus petits vaisseaux sanguins liés à la gaine souple produisent du liquide céphalorachidien dans les ventricules.

La membrane arachnoïdienne est la zone où la liqueur circule, effectue un travail que la lymphe effectue dans le reste du corps. C'est-à-dire qu'il protège des agents pathologiques de la pénétration dans le système nerveux central.

La coquille dure est adjacente aux os du crâne, assure avec eux la stabilité de la médulla grise et blanche, la protège des chocs, des déplacements lors des impacts mécaniques sur la tête. Aussi la coquille dure sépare ses sections.

Les départements

En quoi consiste le cerveau?

La structure et les principales fonctions du cerveau sont réalisées par ses différentes parties. Du point de vue de l'anatomie d'un organe de cinq sections formées au cours de l'ontogenèse.

Différentes parties du cerveau contrôlent et sont responsables du fonctionnement des systèmes individuels et des organes d'une personne. Le cerveau est l'organe principal du corps humain, ses départements spécifiques sont responsables du fonctionnement du corps humain dans son ensemble.

Oblong

Cette partie du cerveau est une partie naturelle de la colonne vertébrale. Il s'est d'abord formé dans le processus de l'ontogenèse, et c'est ici que se situent les centres responsables des fonctions réflexes non conditionnées, ainsi que de la respiration, de la circulation sanguine, du métabolisme et d'autres processus non contrôlés par la conscience.

Cerveau postérieur

De quoi le cerveau arrière est-il responsable?

Le cervelet est un modèle réduit de l'organe. C'est le cerveau postérieur qui est responsable de la coordination des mouvements, de la capacité à maintenir l'équilibre.

Et c'est le cerveau postérieur qui est le site où les impulsions nerveuses sont transmises par les neurones du cervelet, provenant des extrémités et d'autres parties du corps, et inversement, c'est-à-dire que l'activité physique entière d'une personne est contrôlée.

Moyenne

Cette partie du cerveau n'est pas complètement comprise. Le cerveau moyen, sa structure et ses fonctions ne sont pas entièrement compris. On sait que se situent ici les centres responsables de la vision périphérique, la réaction aux bruits aigus. Il est également connu que se trouvent ici des parties du cerveau responsables du fonctionnement normal des organes de la perception.

Intermédiaire

Voici une section appelée le thalamus. À travers elle passent toutes les impulsions nerveuses envoyées par différentes parties du corps vers les centres situés dans les hémisphères. Le thalamus a pour rôle de contrôler l’adaptation du corps, de répondre aux stimuli externes et de favoriser la perception sensorielle normale.

L'hypothalamus se trouve dans la partie intermédiaire. Cette partie du cerveau stabilise le système nerveux périphérique et contrôle également le fonctionnement de tous les organes internes. Voici l'organisme on-off.

C'est l'hypothalamus qui régule la température corporelle, le tonus des vaisseaux sanguins, la contraction des muscles lisses des organes internes (péristaltisme) et forme également une sensation de faim et de satiété. L'hypothalamus contrôle la glande pituitaire. C'est-à-dire qu'il est responsable du fonctionnement du système endocrinien, contrôle la synthèse des hormones.

La finale

Le cerveau final est l'une des parties les plus jeunes du cerveau. Le corps calleux assure la communication entre les hémisphères droit et gauche. Au cours de l'ontogenèse, il est formé par la dernière de ses composantes, il constitue la partie principale de l'organe.

Les zones du cerveau final effectuent toute l'activité nerveuse supérieure. Voici le nombre écrasant de convolutions, il est étroitement lié au sous-cortex, à travers lequel toute la vie de l'organisme est contrôlée.

Le cerveau, sa structure et ses fonctions sont en grande partie incompréhensibles pour les scientifiques.

De nombreux scientifiques l'étudient, mais ils sont encore loin de résoudre tous les mystères. La particularité de ce corps est que son hémisphère droit contrôle le travail du côté gauche du corps, qu'il est également responsable des processus généraux du corps et que l'hémisphère gauche coordonne le côté droit du corps et qu'il est responsable des talents, des capacités, de la pensée, des émotions et de la mémoire.

Certains centres n'ont pas de double dans l'hémisphère opposé, sont situés à gauche dans la section droite et à droite dans la gauche.

En conclusion, nous pouvons dire que tous les processus, de la motricité fine à l'endurance et à la force musculaire, en passant par la sphère émotionnelle, la mémoire, les talents, la pensée et l'intelligence, sont gérés par un petit corps, mais avec une structure encore incompréhensible et mystérieuse.

Littéralement, toute la vie d'une personne est contrôlée par la tête et son contenu, il est donc très important de se prémunir contre l'hypothermie et les dommages mécaniques.

Manuel de l'écologiste

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Structures sous-corticales

1. Introduction …………………………………………………………….page 3
2. Structures sous-corticales du cerveau............................. p 6

• Sous-cortex ………………………………………………..page 8
• Thalamus
• Hypothalamus
• Noyaux basaux

• Hippocampe
• Amygdale
• Cerveau moyen
• Formation réticulaire

1. Fonctions sous-corticales

1. Conclusion
2. Références

1. Introduction

   Le cerveau est une partie particulièrement spécialisée du système nerveux central. Sa masse moyenne chez l'homme est de 1 375 g. C'est ici que les vastes accumulations de neurones intercalaires stockent l'expérience acquise tout au long de la vie. Le cerveau est représenté par 5 divisions. Trois d'entre eux - la moelle oblongate, le pont et le mésencéphale - s'unissent sous le nom de la tige (ou partie de la tige) du cerveau.

   La partie de la tige est fondamentalement différente des deux autres parties du cerveau, car elle est équipée de nerfs crâniens, à travers lesquels le tronc contrôle directement la région de la tête et une partie du cou. Les deux autres divisions, cerveau intermédiaire et cerveau final, n'affectent pas directement les structures du corps humain, elles régulent leurs fonctions et affectent les centres du tronc et de la moelle épinière. Ces derniers, dotés de nerfs crâniens et rachidiens, transmettent par leur intermédiaire des commandes généralisées aux interprètes - muscles et glandes.

   Outre les grappes de neurones directement liées aux nerfs, le tronc cérébral contient également d'autres centres nerveux proches des centres cérébral intermédiaire et terminal (formation réticulaire, noyaux rouges, substance noire), qui le distingue nettement de la moelle épinière. Le cervelet occupe une place particulière, il effectue les tâches les plus importantes qui consistent à maintenir le degré de tension musculaire (tonus), à coordonner son travail lors de l'exécution de mouvements et à maintenir l'équilibre dans ce cas. Dans le cervelet, il existe un grand nombre de neurones intercalaires, qu’il contient uniquement parce qu’ils sont situés non seulement dans son épaisseur, mais également à la surface extrêmement repliée, constituant le cortex cérébelleux. Un tel phénomène n'apparaît à côté de lui que dans le cortex du cerveau terminal.

   Le cerveau intermédiaire est situé devant et au-dessus du tronc et les composants principaux se présentent sous la forme d'un monticule visuel (thalamus) - un centre intermédiaire important le long des voies sensibles du cerveau terminal, la région de l'hypothalamus podbugorny - il contient de nombreux centres importants pour la régulation du métabolisme dans le corps, son comportement. et est étroitement liée au fonctionnement de la glande pituitaire, qui est connectée à la jambe. Derrière le monticule se trouve l'épiphyse (corps pinéal) - glande endocrine, incluse dans la régulation du métabolisme des pigments de la peau et de la puberté.

   La partie la plus importante de la masse cérébrale est le cerveau terminal, généralement décrit comme les deux hémisphères du grand cerveau, reliés par le corps calleux. Sa surface est considérablement pliée en raison de la masse de sillons (latéraux, centraux, etc.) séparant les circonvolutions. Beaucoup d'entre eux sont permanents, ce qui permet de distinguer des zones du cortex.

   Les hémisphères sont divisés en 4 parts principales. Le lobe frontal est largement associé à la détermination des traits de personnalité d’une personne et tous les centres moteurs du tronc et de la moelle épinière sont subordonnés à son dos. Par conséquent, avec sa défaite, la paralysie des muscles apparaît. Dans le lobe pariétal, se forment essentiellement des sensations de chaleur, de froid, de contact et la position des parties du corps dans l'espace. Le lobe occipital contient des centres visuels, temporaux - auditifs et olfactifs.

   Dans les profondeurs des hémisphères, les neurones sont concentrés sous forme de nœuds (sous-cortex). Avec d’autres centres et le cervelet, ils assurent la coordination des muscles lors de la mise en oeuvre de programmes moteurs de complexité variable. Le cerveau est entouré d'un système complexe de membranes. La coquille molle est épissée avec sa substance et contient des vaisseaux alimentant le cerveau, dont les branches pénètrent dans l'épaisseur du cerveau. Entre lui et l'arachnoïde plus superficiel, très mince et avasculaire, il existe un espace sous-arachnoïdien avec le liquide céphalo-rachidien. La majeure partie de cette substance est produite dans les cavités cérébrales (ventricules) et par les trous entre la médulla et le cervelet pénètre dans cet espace, formant un coussin hydraulique protecteur autour du cerveau. La coquille dure la plus externe se connecte aux os du crâne.

   Structures cérébrales sous-corticales

   Structures Podkolkova du cerveau - parties du cerveau situées entre le cortex cérébral et la moelle oblongate. Ils ont un effet activant sur le cortex, participent à la formation de toutes les réactions comportementales des humains et des animaux, au maintien du tonus musculaire, etc.

   Les structures sous-corticales comprennent les structures situées entre le cortex cérébral et le bulbe rachidien: le thalamus, l'hypothalamus, les noyaux basaux, un complexe de formations combinées dans le système limbique du cerveau, ainsi que la formation réticulaire du tronc cérébral et du thalamus. Toute excitation afférente apparue lors de la stimulation de récepteurs situés à la périphérie, au niveau du tronc cérébral, est transformée en deux flux d'excitations. Un flux le long de chemins spécifiques atteint la zone de projection du cortex qui est spécifique à une stimulation donnée; l'autre, le long des collatérales, pénètre dans la formation réticulaire, d'où il se dirige vers le cortex des grands hémisphères sous son excitation ascendante. La formation réticulaire a des liens fonctionnels et anatomiques étroits avec l'hypothalamus, le thalamus, le médullo oblongata, le système limbique, le cervelet, d'où de nombreuses activités corporelles (respiration, réactions alimentaires et douloureuses, actes moteurs, etc.) sont obligatoires.

   L'excitation afférente des récepteurs périphériques sur le trajet du cortex cérébral a de nombreux commutateurs synaptiques dans le thalamus. Du groupe latéral des noyaux du thalamus (noyaux spécifiques), les excitations sont dirigées de deux manières: vers les ganglions sous-corticaux et vers les zones de projection spécifiques du cortex cérébral. Le groupe médian des noyaux du thalamus (noyaux non spécifiques) sert de point de commutation pour les influences d'activation ascendantes, qui sont dirigées de la formation réticulaire de la tige vers le cortex cérébral. Des relations fonctionnelles étroites entre les noyaux spécifiques et non spécifiques du thalamus fournissent une analyse primaire et une synthèse de toutes les excitations afférentes entrant dans le cerveau. Chez les animaux dont le développement phylogénétique est faible, les formations de thalamus et de limbiques jouent le rôle de centre supérieur d'intégration du comportement, fournissant toutes les actions motrices nécessaires de l'animal afin de préserver sa vie. Chez les animaux supérieurs et les humains, le centre d'intégration supérieur est l'écorce des grands hémisphères.

   Le système limbique comprend un complexe de structures cérébrales, qui joue un rôle de premier plan dans la formation des principales réactions congénitales de l'homme et de l'animal: alimentation, sexe et défense. Il comprend le gyrus lombaire, l’hippocampe, le gyrus en forme de poire, le tubercule olfactif, le complexe en forme d’amande et la région du septum. L'hippocampe est au centre des formations du système limbique. Le cercle de l'hippocampe est anatomiquement défini (hippocampe - voûte cérébrale - corps mamillaires - noyaux antérieurs du thalamus - gyrus ceinturé - hippocampe), qui, avec l'hypothalamus, joue un rôle déterminant dans la formation des émotions. Les effets régulateurs du système limbique sont largement appliqués aux fonctions végétatives (maintien de la constance de l'environnement interne du corps, régulation de la pression artérielle, de la respiration, du tonus vasculaire, de la motilité gastro-intestinale, des fonctions sexuelles).

   Le cortex cérébral a un effet descendant constant (inhibiteur et facilitant) sur les structures sous-corticales. Il existe différentes formes d’interactions cycliques entre le cortex et les structures sous-corticales, qui se traduisent par la circulation des excitations entre elles. La connexion cyclique fermée la plus prononcée existe entre le thalamus et la région somatosensorielle du cortex cérébral, qui sont fonctionnellement intégrales. La circulation corticale sous-corticale des excitations peut servir de base à la formation de l'activité réflexe conditionnée de l'organisme.

   Le thalamus (thalamus, tubercule optique) est la structure dans laquelle se produisent le traitement et l'intégration de presque tous les signaux envoyés au cortex cérébral par les ganglions cérébraux dorsal, central, cérébral, basal.

   Organisation morphofonctionnelle. Dans les noyaux du thalamus, les informations provenant des récepteurs externes, des récepteurs récepteurs et des interocepteurs s'échangent, et les voies thalamocorticales commencent.

   Considérant que les corps articulaires du thalamus sont les centres de vision et d'audition sous-corticaux, et que le frein et le noyau visuel antérieur sont impliqués dans l'analyse des signaux olfactifs, on peut affirmer que le monticule visuel est en général une «station» sous-corticale pour tous les types de sensibilité. Ici, les stimuli de l'environnement externe et interne sont intégrés, après quoi ils entrent dans le cortex du grand cerveau.

   Le monticule visuel est le centre de l'organisation et de la mise en œuvre des instincts, des désirs, des émotions. La capacité à obtenir des informations sur l'état de nombreux systèmes corporels permet au thalamus de participer à la régulation et à la détermination de l'état fonctionnel de l'organisme dans son ensemble (ceci est confirmé par la présence d'environ 120 noyaux multifonctionnels dans le thalamus). Les noyaux forment des complexes particuliers qui peuvent être divisés selon la projection dans le cortex en 3 groupes: les axones antérieurs projettent les axones de ses neurones dans le gyrus cingulaire du cortex cérébral; médial - dans le lobe frontal du cortex; latéral - dans les lobes occipitaux pariétaux, temporaux et du cortex. La projection détermine la fonction des noyaux. Cette division n'est pas absolue, car une partie des fibres des noyaux du thalamus va dans des formations corticales strictement limitées, l'autre dans des zones différentes du cortex cérébral.

   Sur le plan fonctionnel, les noyaux du thalamus sont divisés en chemins spécifiques, non spécifiques et associatifs par la nature des chemins qui entrent et sortent.

   Les noyaux spécifiques comprennent les corps à vilebrequin antérieur ventral, médian, ventrolatéral, postlatéral, post-médial, latéral et médial. Ces derniers se réfèrent respectivement aux centres de vision et d’audition sous-corticaux.

   L'unité fonctionnelle principale des noyaux thalamiques spécifiques sont les neurones "relais", qui ont peu de dendrites et un long axone; leur fonction est de permuter les informations qui entrent dans le cortex cérébral par la peau, les muscles et d’autres récepteurs.

   À partir de noyaux spécifiques, des informations sur la nature des stimuli sensoriels pénètrent dans des zones strictement définies des couches III-IV du cortex cérébral (localisation somatotopique). Une altération de la fonction de certains noyaux entraîne la perte de certains types de sensibilité, car les noyaux du thalamus, comme le cortex cérébral, ont une localisation somatotopique. Les neurones individuels de noyaux thalamiques spécifiques sont excités par des récepteurs de leur propre type uniquement. Les signaux des récepteurs de la peau, des yeux, de l'oreille et du système musculaire sont dirigés vers des noyaux thalamiques spécifiques. Les signaux provenant des interorécepteurs des zones de projection des nerfs vagues et coeliaques, l'hypothalamus, convergent ici.

   Le corps géniculé latéral a des connexions efférentes directes avec le lobe occipital du cortex cérébral et des connexions afférentes avec la rétine de l'œil et avec les tubercules antérieurs du quadrocarpia. Les neurones des corps coudés latéraux réagissent différemment à la stimulation des couleurs en allumant et en éteignant la lumière, c'est-à-dire qu'ils peuvent effectuer une fonction de détection.

   Les impulsions afférentes proviennent de la boucle latérale et des collines les plus basses des quatre glandes jusqu'au corps géniculé médial (MTC). Les chemins efférents des corps coudés médians vont à la zone temporale du cortex cérébral, atteignant le cortex auditif primaire. MKT a une tonicité claire. En conséquence, déjà au niveau du thalamus, la distribution spatiale de la sensibilité de tous les systèmes sensoriels du corps, y compris les hypothèses sensorielles des interocepteurs vasculaires, des organes des cavités abdominales et thoraciques, est assurée.

   Les noyaux associatifs du thalamus sont représentés par le médiodorsal antérieur, les noyaux dorsaux latéraux et le coussin. Le noyau antérieur est associé au cortex limbique (gyrus cingulaire), médiodorsal au lobe frontal du cortex, dorsal latéral au pariétal et à l'oreiller aux zones associatives des lobes pariétaux et temporaux du cortex cérébral.

   Les principales structures cellulaires de ces noyaux sont des neurones multipolaires bipolaires à triple processus, c'est-à-dire des neurones capables d'exécuter des fonctions polysensorielles. Un certain nombre de neurones ne changent d'activité que lors d'une stimulation complexe simultanée. Sur les neurones polysensoriels, la convergence des excitations de différentes modalités se produit, un signal intégré est formé, qui est ensuite transmis au cortex associatif du cerveau. Les neurones de l'oreiller sont principalement associés aux zones associatives des lobes pariétaux et temporaux du cortex cérébral, des neurones du noyau latéral au pariétal, des neurones du noyau médial aux lobes frontaux du cortex cérébral.

   Les noyaux non spécifiques du thalamus sont représentés par le centre médian, le noyau paracentral, les complexes médian et latéral central, sous-médian, antérieur ventral, paraphasciculaire, le noyau réticulaire, la masse grise périventriculaire et centrale. Les neurones de ces noyaux forment leurs connexions dans le type réticulaire. Leurs axones montent dans le cortex cérébral et entrent en contact avec toutes ses couches, formant des connexions non locales mais diffuses. Les noyaux non spécifiques reçoivent des connexions provenant de la tige RF, de l'hypothalamus, du système limbique, des noyaux gris centraux et de noyaux spécifiques du thalamus.

   L'excitation de noyaux non spécifiques provoque la génération dans le cortex d'une activité électrique spécifique en forme de fuseau, indiquant le développement d'un état de sommeil. La fonction altérée des noyaux non spécifiques entrave l’apparition d’une activité en forme de fuseau, c’est-à-dire le développement d’un état endormi.

   Les fibres projectives sont celles qui relient les hémisphères cérébraux aux régions cérébrales sous-jacentes, au tronc et à la moelle épinière. Dans la composition de la projection, les fibres sont des chemins conducteurs qui portent des informations afférentes (sensibles) et efférentes (motrices).

   Ainsi, les principales divisions, rainures et gyrus du cerveau sont illustrés à la fig. 5.6

   Fig. 5. Cerveau, hémisphère gauche (vue de côté):

   1 - gyrus précentral; 2 - rainure précentrale; 3 - gyrus frontal supérieur; 4 - le sillon central; 5 - gyrus frontal moyen;

   b - gyrus frontal inférieur; 7 - branche ascendante de la gorge latérale;

   8 - branche horizontale du sillon latéral; 9 - branche postérieure du sillon latéral; 10 - gyrus temporal supérieur; 11 - gyrus temporal moyen;

   12 - le gyrus temporal inférieur; 13 - lobule pariétal; 14 - rainure post-centrale; 15 - gyrus post-central; 16 - supra gyrus;

   17 - le gyrus angulaire; 18 - lobe occipital; 19 - cervelet; 20 - fente horizontale du cervelet; 21 - la moelle

   La structure de la région sous-corticale du cerveau. Cerveau intermédiaire

   2.1 Système Striopallidary

   Dans l'épaisseur de la substance blanche des hémisphères du cerveau se trouvent des amas de matière grise, appelés noyaux sous-corticaux (noyaux basaux). Ceux-ci incluent le noyau caudé, le noyau lenticulaire, l'enceinte et l'amygdale (Fig. 6). Le noyau lenticulaire situé à l'extérieur du noyau caudé est divisé en trois parties. Il distingue la coquille et deux boules pâles.

   Fig. 6. Noyaux sous-corticaux:

   1 - noyau caudé; 2 - noyau lenticulaire; 3 - une butte visuelle.

   A - section horizontale: a - clôture; b - coquille; c et d - boule pâle;

   Section B-frontale: a - boule pâle; b - coquille

   Sur le plan fonctionnel, le noyau caudé et les coquilles sont combinés dans le striatum (striatum) et les boules pâles ainsi que les noyaux de substantia nigra et rouge situés dans les jambes du cerveau et dans le corps pâle (pallidum).

   Ensemble, ils représentent une fonction pédagogique très importante - le système streio-paldien. Selon les caractéristiques morphologiques et l'origine phylogénétique (leur apparition à un certain stade de développement évolutif), le corps pâle est plus ancien que le corps strié, sa formation.

   Structures basales

   Le système striopallidary est un composant important du système moteur. Cela fait partie du système dit pyramidal. Dans la zone motrice du cortex cérébral commence par le mot moteur - pyramidal - la voie par laquelle un ordre doit être suivi pour effectuer un mouvement particulier.

   Le système extrapyramidal, dont une partie importante est le striopallidum, y compris dans le système pyramidal moteur, joue un rôle auxiliaire dans la garantie des mouvements volontaires.

   À une époque où le cortex cérébral n'était pas encore développé, le système Striopallidary était le principal centre moteur déterminant le comportement de l'animal. En raison de l'appareil moteur striopallidaire, des mouvements corporels diffus et massifs ont été effectués, fournissant mouvement, natation, etc.

   Avec le développement du cortex cérébral, le système Striopallidary est passé dans un état subordonné. Le centre moteur principal est devenu le cortex cérébral.

   Le système striopallidaire a commencé à fournir de l’arrière-plan et à être prêt à effectuer un mouvement; Dans ce contexte, des mouvements rapides, précis et strictement différenciés sont contrôlés par le cortex cérébral.

   Pour faire un mouvement, il est nécessaire que certains muscles se contractent, tandis que d'autres se détendent. En d'autres termes, une redistribution exacte et cohérente du tonus musculaire est nécessaire.

   Une telle redistribution du tonus musculaire est simplement effectuée par le système striopallidaire. Ce système fournit la consommation la plus économique d'énergie musculaire dans le processus de mouvement. Améliorer le mouvement dans le processus d’apprentissage (par exemple, pratiquer les doigts du musicien jusqu’au tranchant, bouger la main de la tondeuse, mouvements précis du conducteur de la voiture) conduit à une économie et à une automatisation graduelles.

   Cette possibilité est fournie par le système striopallidary.

   Il a été noté ci-dessus que, dans la relation phylogénétique, le corps strié est une génération plus jeune que le corps pâle. Des exemples d'organismes pallidaires sont les poissons.

   Ils se déplacent dans l'eau à l'aide de puissants mouvements du corps, sans se soucier d'économiser de l'énergie musculaire. Ces mouvements sont relativement précis et puissants. Cependant, ils gaspillent énergiquement. Chez les oiseaux, le striatum est déjà bien défini, ce qui les aide à réguler de manière plus prudente la qualité, la précision et le nombre de mouvements. Ainsi, le corps pâle inhibe et régule l’activité du système pallidar (t.

   K. Les formations phylogénétiquement plus jeunes contrôlent et inhibent les plus anciennes.

   Les actes moteurs du nouveau-né sont de nature pallidaire: ils sont non coordonnés, lancés et souvent superflus. Avec l'âge, à mesure que le striatum mûrit, les mouvements de l'enfant deviennent plus économiques, radins et automatisés.

   Le système striopallidaire est relié au cortex cérébral, au système moteur cortical (pyramidal) et aux muscles, aux formations du système extrapyramidal, à la moelle épinière et au tubercule visuel.

   Les autres noyaux basaux (clôture et amygdale) sont situés à l'extérieur du noyau lenticulaire. L'amygdale entre dans un autre système fonctionnel - le complexe limbique-réticulaire.

   2.2 Visual Bump

   À partir de la vésicule cérébrale intermédiaire, le tubercule optique et la région de l'hypothalamus (hypothalamus) se développent, à partir de la cavité de la vésicule cérébrale intermédiaire - le troisième ventricule.

   Le tubercule optique, ou thalamus, est situé sur les côtés du troisième ventricule et consiste en un puissant groupe de matière grise.

   La butée visuelle est divisée en une butée visuelle réelle, supraspiculaire (zone supralamique ou épilamus) et étrangère (zone zatalamichesky ou métatalus). Le thalamus constitue le gros de la butte grise (voir Fig. 7).

   Fig. 7. Topographie du thalamus

   1 - le thalamus; 2 - le corps du noyau caudé; 3 - le corps du ventricule latéral; 4 - corps calleux; 5 - la moelle.

   Il met en évidence la saillie de l'oreiller, à partir de laquelle il y a deux élévations - les corps articulés extérieur et intérieur (ils sont inclus dans la zone étrangère).

   Dans le thalamus, il existe plusieurs groupes nucléaires.

   La région suprabugulaire, ou épithalamus, comprend la glande pinéale et la commissure postérieure du cerveau.

   La région de Zabougornaya, ou métatalamus, comprend les corps de vilebrequin, qui sont l’élévation du thalamus. Ils se trouvent à l'extérieur et en dessous de l'oreiller du thalamus.

   L’hypothalamus, la région de l’hypothalamus, se situe en bas à partir du thalamus et comprend un certain nombre de noyaux situés dans les parois du troisième ventricule.

   Le monticule visuel est une étape importante dans la manière de gérer toutes sortes de sensibilités. Les voies sensibles y sont adaptées - contact, douleur, sensation de température, voies visuelles, voies auditives, voies olfactives et fibres du système extrapyramidal. À partir des neurones de la butte visuelle commence la prochaine étape de la transmission des impulsions sensibles - dans le cortex cérébral.

   À un certain stade de l'évolution du système nerveux, le thalamus était le centre de la sensibilité, tout comme le système Striopallide était le mécanisme du mouvement. Avec l'apparition et le développement du cortex cérébral, le rôle principal dans la fonction de la sphère sensible a passé sur le cortex cérébral, tandis que la bosse visuelle n'est restée qu'un poste de transfert des impulsions sensibles de la périphérie au cortex cérébral.

   Le cerveau moyen, quadripole. Structure et fonction. Approvisionnement en eau Sylvia. Tronc cérébral

   Cerveau moyen, quadripole

   Dans le toit du cerveau moyen, distinguer une plaque en forme de quadrilatère. Comme nous l’avons déjà indiqué, les deux tertres supérieurs sont les centres sous-corticaux de l’analyseur visuel et les inférieurs sont l’analyseur auditif.

   Le quadruple est un centre réflexe de divers types de mouvements, résultant principalement de l'influence de stimuli visuels et auditifs. C'est ici qu'intervient le basculement des impulsions vers les structures cérébrales sous-jacentes.

   mésencéphale de toit (tectum mesencephali représente quadrigemina plaque (lamina quadrigemina), qui comprend deux paires de monticules (buttes): bosses supérieures (colliculi superiores, buttes) quadrigemina et bosses inférieures (inferiores colliculi, buttes) quadrijumeaux.

   Les tubercules supérieurs chez une personne sont un peu plus gros que ceux du bas.

   Entre les tubercules supérieurs, il y a une large dépression, appelée triangle subpinéal. Au-dessus de cette dépression se trouve l'épiphyse (glande pinéale).

   Un épaississement en forme de rouleau, qui est un faisceau de fibres, part de chaque monticule dans la direction latérale. Il s’agit du manche du monticule supérieur (brachium colliculi cranialis, supérieurs) et du manche du monticule inférieur (brachium colliculi caudalis, inferioris).

   Les poignées des buttes sont dirigées vers le cerveau intermédiaire.

   Le manche du monticule supérieur passe sous l'oreiller du thalamus jusqu'au corps coudé latéralement et au tractus optique. La poignée inférieure plus large et plate disparaît sous le corps géniculé médial. Le coussin thalamique, les corps coudés et le tractus optique sont déjà liés au cerveau intermédiaire.

   Parties sous-corticales du cerveau (sous-corticales)

   Chez l'humain, les monticules supérieurs du toit du mésencéphale et les corps coudés latéraux remplissent la fonction des centres visuels mi-cérébraux, tandis que les monticules inférieurs du quadrilatère et des corps coudés médiaux servent de centres auditifs.

   Alimentation en eau de Silviev

   À l'intérieur du cerveau moyen, passe un canal étroit - le système d'approvisionnement en eau du cerveau (système d'alimentation en eau sylviev).

   L’approvisionnement en eau de Sylvian est un canal étroit de 2 cm de long qui relie les ventricules III et IV. Autour de l'aqueduc se trouve la matière grise centrale dans laquelle est déposée la formation réticulaire, les noyaux III et le noyau de paires de nerfs crâniens IV, etc.

   Sur des parties du sylvium du cerveau moyen, l’aqueduc peut avoir la forme d’un triangle, d’un losange ou d’une ellipse.

   L'aqueduc du cerveau relie le III ventricule du diencéphale et le IV ventricule du cerveau rhomboïde La substance grise centrale (substantia grisea centralis) se situe autour de l'aqueduc du cerveau moyen. Dans la matière grise centrale au fond de l'aqueduc, se trouvent les noyaux de deux paires de nerfs crâniens: au niveau des monticules supérieurs du quadrilatère, se trouve le noyau du nerf oculomoteur (paire III); au niveau des buttes inférieures du quadrilatère, se trouve le noyau du nerf bloc (paire IV).

   Date: 2015-11-15; vue: 350; Violation du droit d'auteur

   Aime pour les amis:

   Sur l'effet du cortex sur le cortex à travers les formations sous-corticales.

   Dans certains travaux anciens, il a été montré que la même suppression diffuse des rythmes corticaux, obtenue par stimulation de la formation réticulaire, peut également se produire lorsque le cortex est irrité (Dusser de Barenne, Mac Kulloch, 27; Beritov, Bregadze, Tskypuridze, 28). Plus tard, l'effet de la stimulation du cortex limbique (cortex orbital et gyrus cingulaire antérieur) sur l'activité électrique lente d'autres zones du cortex chez le chat et le singe (Sloan, Jasper, 29) a été étudié en détail.

   Maintenant, après la fin de l'irritation à court terme du gyrus cingulaire dans différentes parties du cerveau, il s'est produit un changement important de l'activité électrique, qui a duré relativement longtemps et a progressivement retrouvé son état d'origine.

   L'effet a été généralisé, c'est-à-dire que des modifications ont été observées à la fois sur la surface du cortex des deux hémisphères et sur les noyaux thalamiques spécifiques et non spécifiques.

   Dans la très grande majorité des cas, les amplitudes des potentiels lents ont été réduites jusqu'à leur suppression complète.

   Il est important de noter que le caractère généralisé de l'effet de stimulation du cortex limbique n'a pas été obtenu en raison de la distribution transcorticale.

   excitation blessure, et par l'activation du mécanisme sous-cortical, qui agit de manière diffuse sur le cortex, t.

   e) par excitation corticofugale de formations non spécifiques du thalamus et du tronc. Cela était évident du fait qu'après l'incision sous-piale et l'isolement de la zone irritée du reste du cortex, l'effet n'a pas été éliminé. Après avoir coupé la substance blanche sous la partie irritée du cortex, l'effet a disparu. Presque les mêmes résultats ont également été obtenus lorsque Kaada était irritée par les zones antérieures "rhinotsefalicheskih" du cortex (Kaada, 30).

   L'importance du nouveau cortex dans la régulation de la fonction du système réticulaire ascendant a été systématiquement et minutieusement étudiée ces dernières années par Bremer et ses collaborateurs.

   Ainsi, Bremer et Tertsuolo (31) ont montré sur les préparations de chats encéphaliques isolés le rôle important du cortex cérébral dans l’éveil et le maintien de l’état de veille. Cela était évident du fait qu'après la coagulation bilatérale des zones auditives primaire et secondaire du cortex aux stimulations sonores sémantiques (appel), le médicament pour chats dormant n'est plus réveillé (à en juger par l'activité électrique du cortex et des réactions oculaires), tandis que les irritations cutanées conservent leur pouvoir d'évocation.

   Ces expériences indiquent directement que le réveil en réponse à des stimuli sonores qui ont une valeur de signal conditionnée ne peut être réalisé que par l'excitation primaire d'un cortex auditif spécifique, qui, agissant sur la formation réticulaire, l'excite, et cette dernière active le cortex entier une seconde fois et provoque un réveil.

   Il est clair que, lorsqu'un chat appelle, les impulsions d'excitation provenant du récepteur sont envoyées de la même manière que lors d'une stimulation acoustique faible: à la fois dans la zone de perception du cortex et dans la formation réticulaire. Lorsque les deux éléments qui perçoivent des impulsions sonores fonctionnent normalement, c'est-à-dire lorsqu'il existe une interaction normale entre le cortex et la formation réticulaire, et en particulier lorsque l'influence descendante du cortex sur la formation réticulaire n'est pas perturbée, l'animal se réveille à l'appel.

   Mais si les zones auditives corticales sont désactivées, les mêmes impulsions afférentes qui parviennent à la formation réticulaire à l’appel ne sont plus en mesure de déclencher un réveil.

   Les expériences de Roitbak et Buthousi (32) parlent également du rôle des impulsions corticofugales dans l’éveil. Ils ont pu observer la réaction de réveil (comportementale et EEG) en réponse à la stimulation électrique directe du corps coudé interne chez les chats dotés d'électrodes implantées chroniques.

   Il est également possible que ce réveil soit le résultat de l'excitation primaire du cortex auditif, qui à son tour active la formation de réticules et provoque ainsi le réveil de l'animal.

   Dans les expériences de Bremer et Terzuolo (31) avec stimulation électrique directe de différentes parties du nouveau cortex, les potentiels de réponse de même nature ont été enregistrés dans la formation réticulaire, qui se succédaient, tout comme les réponses des stimuli périphériques, à la fois soulageant et déprimant.

   Les impulsions corticofuges et périphériques ont également eu une influence réciproque sur la formation réticulaire. Enfin, il a été démontré que l’irritation tétanique à court terme de différentes parties du cortex provoque exactement le même type de réveil (désynchronisation EEG bilatérale, dilatation de la pupille et mouvements des yeux), observé lorsque la formation réticulaire est activée du fait de sa stimulation électrique directe ou de ses impulsions afférentes périphériques.

   La «réaction d'éveil» bilatérale de l'EEG ne disparaît pas après la section du corps calleux, elle se produit pendant la stimulation du cortex et dure longtemps après la fin de la stimulation. Parmi les zones testées du cortex, les zones somatosensorielle, somatomotrice et parastriaire étaient les plus efficaces.

   L'irritation du cortex affecte à la fois la formation réticulaire et d'autres structures sous-corticales. Cela a été étudié en détail chez les singes (French, Hernandez-Peon et Livingston, 33).

   Tout d’abord, il a été démontré que

   Indépendamment de la zone irritée du cortex, les potentiels de réponse apparaissent simultanément dans une vaste zone du sous-cortex, allant de la commissure avant au pneu du pont. Avec la formation réticulaire et les noyaux thalamiques non spécifiques, des réponses à la stimulation du cortex ont été enregistrées dans le noyau caudé, la boule pâle, la substantia nigra, le noyau rouge, les noyaux de transfert et d'association thalamiques, etc.

   De cette façon, chacune des zones irritées du cortex était associée à des chemins descendants avec une large zone du tronc cérébral, et chaque zone de l'une ou l'autre formation sous-corticale - avec presque toutes les zones du cortex. Pour cette raison, lorsque les stimuli combinés de deux parties différentes du cortex, leurs réponses dans la formation réticulaire s’influencent mutuellement.

   Dans les mêmes zones de sous-cortex, des réponses à une irritation du nerf sciatique ont été enregistrées. Les potentiels de réponse du tronc à l'irritation du cortex et du nerf sciatique étaient également opprimés après l'introduction du barbiturique. En cas d'empoisonnement local du cortex par la strychnine, des décharges, des décharges ou des vagues de même nature synchrones avec la corticale corticale se sont produites dans des noyaux thalamiques non spécifiques et une formation réticulaire, ou leur activité de fond a sensiblement changé.

   Cependant, il a été démontré que toutes les zones du cortex n’ont pas le même effet sur le sous-cortex.

   Les plus efficaces étaient les régions sensorimotrices, pariétales postérieures ou paraoccipitales, le gyrus temporal supérieur, la surface orbitale du lobe frontal et le gyrus cingulaire, tandis que la stimulation des pôles frontal et occipital et de la surface du lobe temporal ne donnait pas de réponse.

   Dans leur action sur le tronc, les zones individuelles du cortex ne différaient pas les unes des autres: elles induisaient les mêmes réponses avec à peu près la même période de latence dans toutes les structures sous-corticales étudiées.

   Fonctions sous-corticales

   En d'autres termes, les auteurs n'ont pas pu détecter la présence d'une certaine organisation topographique dans l'influence du corticoïde. Comme il ressort de leurs travaux, cette influence revêtait un caractère général diffus.

   La désynchronisation des EEG est considérée comme un corrélat électrique intégral de l'excitation comportementale et on peut donc en conclure qu'une excitation comportementale peut également être déclenchée par une stimulation des zones du cortex susmentionnées.

   Ce phénomène a été spécifiquement étudié chez les singes à électrodes implantées. Les électrodes ont été implantées dans diverses zones du cortex, y compris les zones irritées par l'apparition de potentiels de réponse dans la formation réticulaire. Il a été démontré qu'un animal endormi se réveille rapidement d'une irritation s'il était produit dans les zones susmentionnées du cortex (gyrus sensorimoteur, pariétal postérieur, temporal supérieur, orbital et cingulaire).

   L'irritation d'autres zones du cortex n'a pas provoqué de réveil. Si les zones corticales actives étaient irritées à l'état de veille, une image apparaissait indiquant que l'animal était en état d'alerte (arrêt immédiat du mouvement, gel dans une position, levée de la tête et rotation dans différentes directions, etc.). En d'autres termes, une réaction d'orientation typique s'est développée, se développant à partir de la stimulation de la formation réticulaire elle-même.

   Il est bien connu que pendant l'éveil, la somnolence ou le sommeil chez un animal non narcotisé (avec des électrodes implantées) dans le cortex et dans de nombreuses structures sous-corticales (y compris dans la formation réticulaire du tronc), l'activité est, dans la plupart des cas, de même nature; par exemple, pendant le sommeil, presque simultanément dans le cortex et dans les formations sous-corticales, une activité lente se produit (Narikashvili, 2; Tskipuridze, 5; Bremer, Tertsuolo, 31).

   La même chose a été observée par Jouve et Michel (34) sur des chats, dans lesquels les électrodes de décharge ont été implantées dans différentes zones du cortex et de la région mésodiencephalique. Toutefois, après une section mésencéphalique ou après le retrait (ou l'endommagement) de tout le cortex (succion ou coagulation), pendant le sommeil naturel ou barbital d'un animal en formation sous-corticale (à l'exception de l'hippocampe),

   Terrible pour dormir, l'activité lente ne s'est plus développée.

   Pour développer une activité lente dans les formations réticulaires, il était nécessaire de maintenir une certaine masse minimale de la substance néocorticale en liaison avec ces dernières. Ils n'ont pas réussi à établir un rôle prédominant de certaines zones du cortex. Ainsi, le réarrangement de l'activité des neurones des formations réticulaires, qui conduit à leur activité synchrone et à l'émergence d'ondes lentes, ne se produit pas sans connexion avec le cortex (voir aussi Serkov, et al., 35).

   Il s'avère que le cortex est directement impliqué dans l'organisation des rythmes électriques des formations réticulaires, tout comme celles-ci sont directement impliquées dans la formation et le changement des rythmes corticaux. Cela confirme encore une fois l’idée de la connexion étroite et de l’unité de la fonction de ces formations.

   En résumant tout ce qui précède, on peut en conclure que le système d'activation réticulaire ascendant peut être excité à la fois par des impulsions afférentes corticofuge et périphériques.

   Des impulsions corticofugales et périphériques différentes convergent dans les mêmes zones ou neurones de la formation réticulaire, grâce à quoi une interaction est observée à la fois entre les impulsions corticofugales provenant de différentes zones du cortex et entre celles-ci et les impulsions périphériques. "L'activation" ou "la désynchronisation de l'EEG, ainsi que le réveil de l'animal, peuvent se produire à la fois par des impulsions périphériques et cortico-pulmonaires.

   Date d'ajout: 2017-01-13; vues: 155;

   VOIR PLUS:

   assurer la régulation des processus vitaux dans le corps à travers l'activité des formations sous-corticales du cerveau. Les structures sous-corticales du cerveau ont des différences fonctionnelles par rapport aux structures corticales et occupent une position conditionnellement subordonnée par rapport au cortex. Les noyaux basaux, le thalamus et l'hypothalamus ont été attribués pour la première fois à de telles structures. Plus tard, en tant que système physiologiquement indépendant, le système striopallidaire a été identifié (voir Système extrapyramidal), y compris les noyaux gris centraux et les formations nucléaires mi-cérébrales (le noyau rouge et la substance noire); système thalamonéocortical: système réticulo-cortical (voir

   Formation réticulaire), système limbique-néocortical (voir. Système limbique), système cérébelleux (voir Cerebellum), système de formations nucléaires du diencephale, etc.

   (photo)

   Les fonctions sous-corticales jouent un rôle important dans le traitement de l'information entrant dans le cerveau à partir de l'environnement externe et de l'environnement interne du corps. Ce processus est soutenu par l'activité des centres de vision et d'audition sous-corticaux (corps latéral, médial et coudé), principaux centres de traitement des noyaux tactiles, douloureux, protopathiques, de température et autres types de noyaux thalamiques spécifiques et non sensibles.

   Une place de choix chez P.

   Structures cérébrales sous-corticales

   f. occuper la régulation du sommeil (sommeil) et de l'éveil, l'activité du système hypothalamo-hypophysaire (système hypothalamo-hypophysaire), qui assure le bon état physiologique du corps, l'homéostasie. Un rôle important appartient à P. f. dans la manifestation des principales motivations biologiques du corps, telles que la nourriture, le sexe (voir Motivation).P. f. mis en œuvre par le biais de comportements émotionnellement colorés; P. f. Ont une grande importance clinique et physiologique. dans les mécanismes de manifestation de réactions convulsives (épileptiformes) d’origine différente.

   Ainsi, P. f. sont la base physiologique de tout le cerveau. À son tour, P. f. sont constamment sous l'influence modulante de niveaux plus élevés d'intégration corticale et de sphère mentale.

   Avec les lésions des structures sous-corticales, le tableau clinique est déterminé par la localisation et la nature du processus pathologique.

   Par exemple, la défaite des noyaux basaux se manifeste généralement par le syndrome de Parkinson, l'hyperkaliémie extrapyramidale (hyperkinésie). La défaite du noyau du thalamus s'accompagne de troubles de différents types de sensibilité (Sensibilité), de mouvements (Mouvement), de régulation des fonctions végétatives (voir. Système nerveux autonome). Les dysfonctionnements des structures profondes (tronc cérébral, etc.) se manifestent sous forme de paralysie bulbaire (paralysie bulbaire), de paralysie pseudobulbaire (paralysie pseudobulbaire) avec une issue grave.

   Voir aussi Cerveau, Moelle épinière.

   Représentation schématique des principales connexions afférentes et efférentes dans le processus des fonctions sous-corticales.