Fonctions sous-corticales

Les fonctions sous-corticales dans les mécanismes de formation des réactions comportementales des êtres humains et des animaux, fonctions des formations sous-corticales, se manifestent toujours en interaction étroite avec le cortex cérébral. Les formations sous-corticales comprennent des structures situées entre le cortex et le médulla: le thalamus (voir le cerveau), l’hypothalamus (voir), les glandes basales (voir), le complexe de formations réunies dans le système limbique du cerveau et la formation réticulaire (voir a) tronc cérébral et thalamus. Ce dernier joue le rôle principal dans la formation de flux d'excitation activants ascendants généralisant le cortex des hémisphères cérébraux. Toute excitation afférente apparue lors de la stimulation de récepteurs situés à la périphérie, au niveau du tronc cérébral, est transformée en deux flux d'excitations. Un flux le long de chemins spécifiques atteint la zone de projection du cortex qui est spécifique à une stimulation donnée; l'autre, d'un chemin spécifique à travers les collatérales, pénètre dans la formation réticulaire et à partir de là, sous la forme d'une puissante excitation ascendante, est dirigée vers le cortex des grands hémisphères, en l'activant (Fig.). Privé de connexions avec la formation réticulaire, le cortex cérébral passe à un état d'inactivité caractéristique de l'état de sommeil.

Schéma de l'influence d'activation ascendante de la formation réticulaire (selon Megunu): voie 1 et 2 - spécifique (lémiscique); 3 - les collatérales s'étendant d'un chemin spécifique à la formation réticulaire du tronc cérébral; 4 - système d'activation ascendant de la formation réticulaire; 5 - influence généralisée de la formation réticulaire sur le cortex cérébral.

La formation réticulaire a des liens fonctionnels et anatomiques étroits avec l'hypothalamus, le thalamus, le médullo oblongata, le système limbique, le cervelet, donc toutes les fonctions les plus courantes du corps (régulation de la constance de l'environnement interne, réactions de respiration, de nourriture et de douleur) sont sous sa juridiction. La formation réticulaire est une zone d’interaction étendue de courants d’excitation de nature diverse, dans la mesure où des excitations afférentes provenant de récepteurs périphériques (son, lumière, tactile, température, etc.) et des excitations provenant d’autres régions du cerveau convergent vers ses neurones.

L'excitation afférente des récepteurs périphériques sur le trajet du cortex cérébral a de nombreux commutateurs synaptiques dans le thalamus. Du groupe latéral des noyaux du thalamus (noyaux spécifiques), les excitations sont dirigées de deux manières: vers les ganglions sous-corticaux et vers les zones de projection spécifiques du cortex cérébral. Le groupe médian des noyaux du thalamus (noyaux non spécifiques) sert de point de commutation pour les influences d'activation ascendantes, qui sont dirigées de la formation réticulaire de la tige vers le cortex cérébral. Des relations fonctionnelles étroites entre les noyaux spécifiques et non spécifiques du thalamus fournissent une analyse primaire et une synthèse de toutes les excitations afférentes entrant dans le cerveau. Chez les animaux dont le développement phylogénétique est faible, les formations de thalamus et de limbiques jouent le rôle de centre supérieur d'intégration du comportement, fournissant tous les actes réflexes animaux nécessaires pour préserver sa vie. Chez les animaux supérieurs et les humains, le centre d'intégration supérieur est l'écorce des grands hémisphères.

D'un point de vue fonctionnel, les formations sous-corticales comprennent un complexe de structures cérébrales qui jouent un rôle de premier plan dans la formation des principaux réflexes innés de l'homme et de l'animal: l'alimentation, le sexe et la défense. Ce complexe s'appelle le système limbique et comprend le gyrus cingulaire, l'hippocampe, le gyrus en forme de poire, le tubercule olfactif, le complexe en forme d'amande et la surface du septum. L'hippocampe est au centre des formations du système limbique. Cercle de l'hippocampe anatomiquement monté (hippocampe → arc → corps mamillaire → noyaux antérieurs du thalamus → gyrus cingulaire → cingulum → hippocampe), qui, avec l'hypothalamus, joue un rôle moteur dans la formation des émotions. Les effets régulateurs du système limbique sont largement répartis sur les fonctions végétatives (maintien de la constance de l'environnement interne du corps, régulation de la pression artérielle, respiration, tonus vasculaire, motilité du tube digestif, fonctions sexuelles).

Le cortex cérébral a un effet descendant constant (inhibiteur et facilitant) sur les structures sous-corticales. Il existe différentes formes d’interaction cyclique entre le cortex et le sous-cortex, exprimées dans la circulation des excitations entre eux. La connexion cyclique fermée la plus prononcée existe entre le thalamus et la région somatosensorielle du cortex cérébral, qui sont fonctionnellement intégrales. La circulation cortico-sous-corticale des excitations est déterminée non seulement par les connexions thalamocorticales, mais également par le système plus étendu de formations sous-corticales. C'est sur cela que repose toute l'activité réflexe conditionnée de l'organisme. La spécificité des interactions cycliques du cortex et des formations sous-corticales dans le processus de formation de la réaction comportementale du corps est déterminée par ses états biologiques (faim, douleur, peur, approximativement la réaction de recherche).

Fonctions sous-corticales. Le cortex cérébral est le site d'analyse supérieure et de synthèse de toutes les excitations afférentes, région de la formation de tous les actes adaptatifs complexes d'un organisme vivant. Cependant, une activité analytique-synthétique à part entière du cortex cérébral n'est possible que si de puissants flux d'excitations généralisés, riches en énergie et capables d'assurer le caractère systémique des foyers corticaux d'excitations, proviennent des structures sous-corticales. De ce point de vue, il convient de considérer les fonctions des formations sous-corticales, qui sont, selon IP Pavlov, «une source d'énergie pour le cortex».

En termes anatomiques, les structures neuronales situées entre le cortex cérébral (voir) et le bulbe rachidien (voir) sont appelées structures sous-corticales et, du point de vue fonctionnel, structures sous-corticales qui, en interaction étroite avec le cortex cérébral, forment des réactions intégrales de l'organisme. Tels sont le thalamus (voir), l'hypothalamus (voir), les nœuds basaux (voir), ce que l'on appelle le système limbique du cerveau. D'un point de vue fonctionnel, la formation réticulaire est aussi appelée formation sous-corticale (voir) du tronc cérébral et du thalamus, qui joue le rôle principal dans la formation de flux d'activation ascendants vers le cortex des grands hémisphères. Les effets d'activation ascendants de la formation réticulaire ont été découverts par Moruzzi, N. W. Magoun et Moruzzi. Irritant la formation réticulaire avec un courant électrique, ces auteurs ont observé une transition de l'activité électrique lente du cortex cérébral à une fréquence élevée et de faible amplitude. Les mêmes changements dans l'activité électrique du cortex cérébral ("réaction d'éveil", "réaction de désynchronisation") ont été observés lors du passage de l'état de veille de l'animal à l'état de veille. Sur cette base, une hypothèse a été faite sur l'effet d'excitation de la formation réticulaire (Fig. 1).

Fig. 1. «Réaction de désynchronisation» de l'activité bioélectrique corticale lors de la stimulation d'un nerf sciatique chez un chat (marqué par des flèches): CM - région sensorimotrice du cortex cérébral; TZ - région pariéto-occipitale du cortex cérébral (l - gauche, n - droite).

Il est actuellement connu que la réaction de désynchronisation de l’activité électrique corticale (activation du cortex cérébral) peut survenir avec tout effet afférent. Cela est dû au fait qu'au niveau du tronc cérébral, l'excitation afférente, qui survient lorsque tous les récepteurs sont stimulés, se transforme en deux flux d'excitation. Un flux est dirigé le long du chemin classique de Lemnis et atteint la zone de projection corticale spécifique à une stimulation donnée; l'autre part du système de Lemnis le long des collatérales jusque dans la formation réticulaire. De là, sous forme de puissants flux ascendants, il se dirige vers le cortex cérébral en l'activant de manière généralisée (Fig. 2).

Fig. 2. Schéma de l'effet d'activation ascendant de la formation réticulaire (selon Megun): 1-3 - une voie spécifique (lemniscique); 4 - les collatérales s'étendant d'un chemin spécifique à la formation réticulaire du tronc cérébral; 5 - le système d'activation ascendant de la formation réticulaire; (c) effet généralisé de la formation réticulaire sur le cortex cérébral.

Cet effet d'activation ascendant généralisé de la formation réticulaire est une condition indispensable au maintien de l'état de veille du cerveau. Privé de la source d'excitation qu'est la formation réticulaire, le cortex cérébral passe à un état d'inactivité, accompagné d'une activité électrique lente et de grande amplitude, caractéristique de l'état de sommeil. Une telle image peut être observée lors de la décérébration, c'est-à-dire chez un animal avec un tronc cérébral coupé (voir ci-dessous). Dans ces conditions, aucune irritation afférente ni irritation directe de la formation réticulaire ne provoque une réaction de désynchronisation diffuse et généralisée. Ainsi, la présence dans le cerveau d'au moins deux canaux principaux d'absorption d'effets afférents sur le cortex cérébral a été prouvée: le long de la voie classique du Lemiscus et le long des voies collatérales par la formation réticulaire du tronc cérébral.

Comme pour toute irritation afférente, l'activation généralisée du cortex cérébral, mesurée par index électroencéphalographique (voir Electroencéphalographie), est toujours accompagnée d'une réaction de désynchronisation, de nombreux chercheurs ont conclu que les effets d'activation ascendants de la formation réticulaire sur le cortex cérébral sont non spécifiques. Les principaux arguments en faveur d’une telle conclusion sont les suivants: a) l’absence de modalité sensorielle, c’est-à-dire l’uniformité des modifications de l’activité bioélectrique sous l’influence de divers stimuli sensoriels; b) la nature constante de l'activation et la propagation généralisée de l'excitation dans tout le cortex, à nouveau évaluées par un indice électroencéphalographique (réaction de désynchronisation). Sur cette base, tous les types de désynchronisation généralisée de l’activité électrique corticale ont également été reconnus comme communs, ne différant en aucune qualité physiologique. Cependant, lors de la formation de réactions adaptatives intégrales de l'organisme, les effets d'activation ascendants de la formation réticulaire sur le cortex cérébral sont spécifiques, correspondant à l'activité biologique donnée de l'animal - aliment, sexuel, défensif (P.K. Anokhin). Cela signifie que diverses régions de la formation réticulaire qui activent le cortex cérébral (A.I. Shumilina, V. G. Agafonov, V. Gavlichek) participent à la formation de diverses réactions biologiques de l'organisme.

Parallèlement aux effets ascendants sur le cortex cérébral, la formation réticulaire peut également avoir un effet décroissant sur l'activité réflexe de la moelle épinière (voir). Dans la formation réticulaire, il existe des zones qui ont des effets inhibiteurs et facilitant l'activité motrice de la moelle épinière. De par leur nature, ces effets sont diffus et affectent tous les groupes musculaires. Ils sont transmis le long des voies descendantes de la colonne vertébrale, différentes pour inhiber et faciliter les influences. Sur le mécanisme des influences réticulospinales, il y a deux points de vue: 1) la formation réticulaire a des effets inhibiteurs et facilitants directement sur les motoneurones de la moelle épinière; 2) ces effets sur les motoneurones sont transmis par les cellules de Renshaw. Les effets descendants de la formation réticulaire sont particulièrement prononcés chez l'animal décérébriqué. La décérébration est réalisée par une section du cerveau le long du bord antérieur du quadrilatère. Dans le même temps, la rigidité dite de décérébration se développe avec une nette augmentation du tonus de tous les muscles extenseurs. On pense que ce phénomène résulte d'une rupture des chemins menant des structures cérébrales sus-jacentes à la partie inhibitrice de la formation réticulaire, ce qui entraîne une diminution du tonus de cette section. En conséquence, les effets facilitants de la formation réticulaire commencent à prédominer, ce qui conduit à une augmentation du tonus musculaire.

Une caractéristique importante de la formation réticulaire est sa grande sensibilité à divers produits chimiques circulant dans le sang (CO₂, adrénaline et autres.). Cela garantit l'inclusion de la formation réticulaire dans la régulation de certaines fonctions végétatives. La formation réticulaire est également le site de l'action sélective de nombreuses préparations pharmacologiques et médicinales utilisées dans le traitement de certaines maladies du système nerveux central. La haute sensibilité de la formation réticulaire aux barbituriques et à un certain nombre d’agents neuroplégiques a permis de donner une nouvelle idée du mécanisme du sommeil narcotique. Agissant de manière inhibitrice sur les neurones de la formation réticulaire, le médicament prive ainsi le cortex du cerveau d’une source d’influences activantes et provoque le développement d’un état de sommeil. L'effet hypothermique de l'aminazine et de médicaments similaires s'explique par l'influence de ces substances sur la formation réticulaire.

La formation réticulaire a des liens fonctionnels et anatomiques étroits avec l'hypothalamus, le thalamus, le médullo oblongata et d'autres parties du cerveau, de sorte que toutes les fonctions les plus courantes du corps (thermorégulation, réactions de la nourriture et de la douleur, régulation de la constance de l'environnement interne du corps) sont présentes.. Une série d'études, accompagnées de l'enregistrement de l'activité électrique de neurones individuels de la formation réticulaire à l'aide de techniques de microélectrodes, a montré que cette zone est un lieu d'interaction de flux afférents de nature diverse. Au même neurone de la formation réticulaire peuvent converger des excitations qui se produisent non seulement lors de la stimulation de divers récepteurs périphériques (son, lumière, tactile, température, etc.), mais également en provenance du cortex des grands hémisphères, du cervelet et d'autres structures sous-corticales. Sur la base de ce mécanisme de convergence dans la formation réticulaire, il se produit une redistribution des excitations afférentes, qui sont ensuite envoyées sous forme de flux d'activation ascendants vers les neurones du cortex cérébral.

Avant d'atteindre le cortex, ces courants d'excitation ont de nombreux commutateurs synaptiques dans le thalamus, qui sert de lien intermédiaire entre les formations inférieures du tronc cérébral et le cortex cérébral. Les impulsions provenant des extrémités périphériques de tous les analyseurs externes et internes (voir) sont commutées vers le groupe latéral des noyaux thalamiques (noyaux spécifiques) et de là, elles sont envoyées de deux manières: vers les ganglions sous-corticaux et vers des zones de projection spécifiques du cortex cérébral. Le groupe médian des noyaux du thalamus (noyaux non spécifiques) sert de point de commutation pour les influences d'activation ascendantes, qui sont dirigées de la formation réticulaire de la tige vers le cortex cérébral.

Les noyaux spécifiques et non spécifiques du thalamus sont en relation fonctionnelle étroite, ce qui fournit l'analyse primaire et la synthèse de toutes les excitations afférentes entrant dans le cerveau. Dans le thalamus, il existe une nette localisation de la représentation de divers nerfs afférents provenant de différents récepteurs. Ces nerfs afférents se terminent dans certains noyaux spécifiques du thalamus et, de chaque noyau, les fibres sont dirigées dans le cortex cérébral vers les zones de projection spécifiques de la représentation d'une fonction afférente particulière (visuelle, auditive, tactile, etc.). Le thalamus est particulièrement associé à la région somatosensorielle du cortex cérébral. Cette relation est due à la présence de liaisons cycliques fermées dirigées à la fois du cortex vers le thalamus et du thalamus vers le cortex. Par conséquent, la région somatosensorielle du cortex et du thalamus dans la relation fonctionnelle peut être considérée dans son ensemble.

Chez les animaux aux stades inférieurs du développement phylogénétique, le thalamus joue le rôle de centre supérieur d'intégration du comportement, fournissant tous les actes réflexes animaux nécessaires pour préserver sa vie. Chez les animaux, debout sur les marches les plus hautes de l'échelle phylogénétique, et chez l'homme, l'écorce des grands hémisphères devient le centre d'intégration le plus élevé. Les fonctions du thalamus consistent à réglementer et à mettre en œuvre un certain nombre d'actes réflexes complexes, qui constituent en quelque sorte la base sur laquelle est créé le comportement voulu de l'animal et de l'homme. Ces fonctions limitées du thalamus se manifestent clairement chez l'animal dit talamique, c'est-à-dire chez un animal avec le cortex cérébral et les ganglions sous-corticaux enlevés. Un tel animal peut se déplacer indépendamment, conserve les réflexes de base posturaux et toniques, assure la position normale du corps et de la tête dans l’espace, préserve la régulation de la température corporelle et de toutes les fonctions végétatives. Mais il ne peut pas répondre de manière adéquate aux divers stimuli de l’environnement extérieur en raison d’une grave violation de l’activité réflexe conditionnée. Ainsi, le thalamus, dans sa relation fonctionnelle avec la formation réticulaire, exerçant des effets locaux et généralisés sur le cortex cérébral, organise et régule la fonction somatique du cerveau dans son ensemble.

Parmi les structures cérébrales liées au sous-cortical du point de vue fonctionnel, on distingue un complexe de formations qui joue un rôle moteur dans la formation des principales activités congénitales de l'animal: la nourriture, le sexe et la défense. Ce complexe s'appelle le système limbique du cerveau et comprend l'hippocampe, le gyrus en forme de poire, le tubercule olfactif, le complexe en forme d'amande et la surface du septum (Fig. 3). Toutes ces formations sont combinées sur une base fonctionnelle, dans la mesure où elles participent au maintien de la constance de l'environnement interne, à la régulation des fonctions végétatives, à la formation d'émotions (voir) et de motivations (voir). De nombreux chercheurs font référence au système limbique et à l'hypothalamus. Le système limbique est directement impliqué dans la formation de comportements innés primitifs colorés émotionnellement. Cela s'applique particulièrement à la formation de la fonction sexuelle. Avec la défaite (tumeur, traumatisme, etc.) de certaines structures du système limbique (région temporale, cingulate gyrus), des troubles sexuels sont souvent observés chez l'homme.

Fig. 3. Représentation schématique des principales connexions du système limbique (selon Mac Lane): N - nucleus interpeduncularis; MS et LS - bandes olfactives médiales et latérales; S-partition; MF - faisceau médial du cerveau antérieur; T - tubercule olfactif; AT - le noyau antérieur du thalamus; M - corps mammillaire; SM - stria medialis (les flèches indiquent l'étendue de l'excitation à travers le système limbique).

L'hippocampe est au centre des formations du système limbique. Cercle d'hippocampe anatomiquement monté (hippocampe → arc → corps mamillaire → noyaux antérieurs du thalamus → gyrus cingulaire → cingulum → hippocampe), qui, avec l'hypothalamus (s), joue un rôle déterminant dans la formation des émotions. La circulation continue de l'excitation le long du cercle hippocampique détermine principalement l'activation tonique du cortex cérébral ainsi que l'intensité des émotions.

Les patients atteints de psychose sévère ou d’autres maladies mentales après leur décès ont souvent constaté des modifications pathologiques dans les structures de l’hippocampe. Il est supposé que la circulation d'excitation à travers l'anneau hippocampique est l'un des mécanismes de la mémoire. Un trait distinctif du système limbique est la relation fonctionnelle étroite entre ses structures. De ce fait, l'excitation apparue dans n'importe quelle structure du système limbique recouvre immédiatement les autres structures et pendant longtemps ne dépasse pas les limites du système entier. Une excitation aussi longue et «stagnante» des structures limbiques sous-tend probablement aussi la formation d'états émotionnels et motivationnels du corps. Certaines formations du système limbique (complexe en forme d'amande) ont un effet activateur généralisé vers le haut sur le cortex cérébral.

En considérant les effets régulateurs du système limbique sur les fonctions végétatives (pression artérielle, respiration, tonus vasculaire, motilité gastro-intestinale), on peut comprendre les réactions végétatives qui accompagnent tout acte réflexe conditionné du corps. Cet acte de réaction holistique est toujours réalisé avec la participation directe du cortex cérébral, qui est la plus haute autorité dans l'analyse et la synthèse d'excitations afférentes. Chez les animaux, après l’élimination du cortex cérébral (décortiqué), l’activité réflexe conditionnée est fortement perturbée et, plus le statut évolutif de l’animal est élevé, plus ces troubles sont prononcés. Les réactions comportementales de l'animal de décortication sont grandement perturbées; la plupart du temps, ces animaux ne dorment que lorsqu'ils se réveillent avec de fortes irritations et pour effectuer des actions réflexes simples (miction, défécation). Chez ces animaux, des réactions réflexes conditionnées peuvent être développées, mais elles sont trop primitives et insuffisantes pour la mise en œuvre d'une activité adaptative adéquate de l'organisme.

La question de savoir à quel niveau du cerveau (dans le cortex ou le sous-cortex) se situe la fermeture du réflexe conditionné, n’est pas actuellement considérée comme une question de principe. Le cerveau participe à la formation du comportement adaptatif de l'animal, basé sur le principe du réflexe conditionné, en tant que système intégral unique. Tous les stimuli, conditionnels ou non, convergent vers le même neurone de formations sous-corticales différentes, ainsi que vers le même neurone de zones différentes du cortex cérébral. L’étude des mécanismes d’interaction entre le cortex et les formations sous-corticales dans le processus de formation de la réponse comportementale du corps est l’une des tâches principales de la physiologie moderne du cerveau. Le cortex cérébral, autorité suprême dans la synthèse des excitations afférentes, organise les connexions neuronales internes pour réaliser l'acte réflexe de réponse. La formation réticulaire et d’autres structures sous-corticales, exerçant de multiples effets ascendants sur le cortex cérébral, ne créent que les conditions nécessaires à l’organisation de connexions corticales temporales plus parfaites et, partant, à la formation d’une réaction comportementale adéquate de l’organisme. Le cortex cérébral a à son tour un effet descendant constant (inhibiteur et facilitant) sur les structures sous-corticales. Dans cette interaction fonctionnelle étroite entre le cortex et les formations cérébrales sous-jacentes, se trouve la base de l'activité intégrative du cerveau dans son ensemble. De ce point de vue, la division des fonctions cérébrales en fonctions purement corticale et purement sous-corticale est artificielle dans une certaine mesure et n’est nécessaire que pour comprendre le rôle des diverses formations cérébrales dans la formation d’une réponse adaptative intégrale de l’organisme.

Ce que la glande pituitaire du cerveau est responsable

Le cerveau agit comme le centre principal du corps humain. Ses fonctions sont diverses, mais il exerce principalement des fonctions de réglementation et de coordination. Même une violation partielle ou des dommages peuvent entraîner des conséquences graves pour la vie du patient.

Ses caractéristiques de structure et de fonction ont été étudiées pendant longtemps par des scientifiques de diverses spécialisations, mais il n’a pas encore été possible de décrire complètement ses capacités uniques. Cependant, il a été possible d'identifier ses principaux aspects de la structure et de la fonction, grâce à l'amélioration des méthodes de recherche.

Dans cet article, nous examinerons la structure, ainsi que les responsabilités du cerveau humain.

Caractéristiques structurelles

Au cours de plusieurs millions d'années d'évolution, un crâne solide s'est formé autour du cerveau chez l'homme moderne, ce qui sert principalement de dispositif de sécurité supplémentaire contre les dommages physiques éventuels. Le cerveau lui-même occupe presque toute la cavité du crâne (environ 90%).

Le cerveau est divisé en 3 parties fondamentales:

• Grands hémisphères
• Cervelet
• Tronc cérébral

En outre, les scientifiques ont établi 5 parties principales du cerveau, chacune ayant ses propres caractéristiques et fonctions. Ils sont:

• Avant
• Arrière
• Intermédiaire
• Moyenne
• Oblong

Le début du trajet de la moelle épinière commence directement par la section oblongue (cerveau), qui est la continuation du trajet de la division spinale. Il contient de la matière grise et blanche. Le prochain est le pont Varoliev, qui semble être un rouleau de fibres neuronales et de matière. L'artère principale alimentant le cerveau passe par ce pont. Le début de l'artère est la partie supérieure de la médullaire, qui se dirige ensuite vers la partie cérébelleuse.

Le cervelet comprend deux petits hémisphères, reliés entre eux par un "ver", ainsi que de la matière blanche et grise. La section centrale comprend deux bosses visuelles et auditives. De ces monticules se détachent des fibres neurales agissant comme un connecteur.

Les hémisphères cérébraux sont séparés par une fente croisée avec un corps calleux à l'intérieur. Les hémisphères eux-mêmes enveloppent directement le cortex cérébral, ce qui génère toute la pensée humaine.

De plus, le cerveau est recouvert de 3 coquilles principales, à savoir:

• Solide. C'est une structure périostée de la surface interne du crâne. Caractérisé par une accumulation dense de récepteurs de la douleur multiples.
• Toile d'araignée ou arachnoïde. Adjacent à la partie corticale. L'espace entre l'arachnoïde et le solide est rempli de liquide séreux et l'espace entre le cortex est le LCR.
• Doux Se compose de vaisseaux sanguins minces et de tissu conjonctif, qui se lie à la partie superficielle de la médulla, la nourrissant ainsi

La fonction cérébrale

Chacune des parties de notre cerveau remplit un certain nombre de fonctions spécifiques, telles que: motrice, mentale, réflexe, etc. Pour déterminer ce qui est responsable de ce qui se trouve dans le cerveau, nous considérons chacune de ses parties:

• Oblong - fournit l'activité normale des réactions protectrices du corps, telles que la toux, les éternuements, etc. En outre, ses responsabilités incluent la régulation des fonctions respiratoires et de la déglutition.
• Varoliev Bridge - permet aux globes oculaires d’effectuer des fonctions motrices et est également responsable de l’activité des muscles du visage.
• Cervelet - coordonne le travail moteur et sa cohérence.
• Le service du cerveau moyen est responsable du fonctionnement normal des organes de l'audition et de la vision (netteté et netteté).
• Département cérébral intermédiaire, composé de 4 éléments clés:

1. Le thalamus - forme et traite diverses réactions (tactiles, de température et autres) du corps humain.
2. L’hypothalamus est une zone insignifiante, mais remplissant en même temps des fonctions vitales telles que le contrôle du rythme cardiaque, le contrôle de la température et de la pression artérielle. Aussi responsable de nos émotions, nous permet de surmonter en toute sécurité des situations stressantes, dues à la production supplémentaire d'hormones.
3. L’hypophyse est responsable de la production d’hormones responsables de la puberté, du développement et de la performance des fonctions de l’organisme tout entier.
4. Epithalamus - régule les rythmes biologiques quotidiens, grâce au développement d'hormones supplémentaires pour un sommeil sain.

• Cérébrale antérieure (hémisphères cérébraux)

1. L'hémisphère droit enregistre les informations reçues en mémoire et est également responsable de la capacité d'interagir avec le monde extérieur. Effectue des fonctions motrices du côté droit du corps.
2. Hémisphère gauche - contrôle notre langage, est responsable de la pensée analytique, de la capacité à effectuer des calculs mathématiques. Dans cet hémisphère, une pensée abstraite se forme et le côté gauche du corps est contrôlé.

Il existe des différences de fonctionnalité dans les grands hémisphères, qui, bien qu’ils fonctionnent conjointement, mais néanmoins, le développement prédominant d’un particulier de leurs partis affecte certains aspects de la vie. Le noyau basal ou sous-cortex du cerveau est responsable de la régulation des fonctions motrices et autonomes. Cette division sous-corticale est directement intégrée à la division cérébrale antérieure.

Cortex cérébral

L'écorce est divisée en plusieurs types:

Les scientifiques identifient également l'écorce adjacente, qui consiste en une écorce ancienne et ancienne. Le cortex lui-même a les fonctions suivantes:

• Permet aux cellules de communiquer les unes avec les autres, en fonction de leur emplacement (les cellules en aval sont associées à des cellules supérieures)
• Corrige l'état perturbé des fonctions du système.
• Contrôle l'esprit et la personnalité

Bien sûr, on étudie encore ce dont le cerveau humain est responsable, mais aujourd'hui, les scientifiques ont établi un grand nombre des fonctions les plus importantes qu'il remplit. Par conséquent, il est très important de subir des examens systématiques au moins une fois par an. Parce que beaucoup de maladies sont étroitement liées aux désordres qui se produisent dans certaines régions du cerveau.

Fonctions des lobes cérébraux

Il existe 4 types de lobes cérébraux, chacun se distinguant par ses fonctionnalités.

1. De quoi est responsable le lobe pariétal?

Responsable de déterminer la position d'une personne dans l'espace. La tâche clé de la région pariétale est la perception des sensations. Cette proportion nous permet de comprendre quelle partie du corps a été touchée et quelles sensations se développent dans cette zone. Les autres caractéristiques de ce partage sont:

• Responsable des compétences en écriture et en lecture.

• Entraîne la fonction motrice

• Vous permet de ressentir la douleur, la chaleur et le froid

1. De quoi le lobe frontal du cerveau est-il responsable?

Les lobes frontaux sont une partie essentielle du cerveau et des fonctions mentales d’une personne et de son esprit. À l'état de veille, à l'aide de méthodes de recherche spéciales, on peut remarquer une activité élevée des cellules nerveuses de ces lobes.

• Responsable de la pensée abstraite
• Permet de définir une estime de soi critique
• Responsable des compétences pour résoudre indépendamment une tâche spécifique.
• Régule les comportements complexes
• Responsable de la parole et des fonctions motrices.

Outre les fonctions ci-dessus, la partie frontale contrôle le développement de tout l'organisme et est responsable de la réorganisation des mémoires, qui sont ensuite incorporées à la mémoire à long terme.

1. De quoi le lobe temporal du cerveau est-il responsable?

La principale caractéristique de ce partage est de convertir divers signaux sonores en mots compréhensibles pour l’homme. Le site, l'hippocampe, joue un rôle important dans la formation de divers types de crises d'épilepsie directement sur la région temporale.

En conséquence, si un médecin a diagnostiqué une épilepsie temporale dans un diagnostic, cela signifie que l'hippocampe est endommagé.

1. De quoi le cerveau est-il responsable?

Le lobe occipital est principalement responsable de la sensibilité, du traitement et du traitement de l'information visuelle. Ses responsabilités incluent également le contrôle de l’activité des globes oculaires. En cas de violation de cette zone partagée, une personne peut perdre partiellement ou totalement sa vision et sa mémoire visuelle.

C'est le lobe occipital qui facilite l'évaluation de la forme des objets et de leur distance approximative. Ses dégâts entraînent également une perte de capacité à identifier le terrain environnant.

L'auteur de l'article: Docteur neurologue de la plus haute catégorie Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

Le cerveau sous-cortical est responsable de

Podkolkovye FONCTIONS - ensemble complexe de manifestations de l’activité des structures cérébrales situées sous le cortex cérébral et s’étendant jusqu’à la médulla oblongate. Parfois, dans la masse totale des formations sous-corticales émettent des soi-disant. le sous-cortex le plus proche est un amas de matière grise situé directement sous le cortex cérébral, c'est-à-dire le noyau basal (voir).

Le concept de "sous-cortex" a été introduit par les physiologistes comme une antithèse du concept de cortex cérébral (voir le cortex cérébral). Le sous-cortex a commencé à inclure les parties du cerveau non occupées par le cortex, fonctionnellement différentes des structures corticales et occupées les unes par rapport aux autres. alors cru position subordonnée. Ainsi, par exemple, I.P. Pavlov a parlé de la "force aveugle du sous-cortex", par opposition à l'activité fine et strictement différenciée des structures corticales.

L'activité intégrative complexe du cerveau (voir) est constituée des fonctions combinées de ses structures corticale et sous-corticale.

Les relations structurelles et fonctionnelles complexes cortico-sous-corticales sont des systèmes multilatéraux de voies de pénétration entre le cortex et le sous-cortex, ainsi qu'entre des formations individuelles au sein de la région sous-corticale elle-même.

La région sous-corticale du cerveau exerce des effets d'activation sur le cortex en raison d'effets spécifiques de la boucle corticale afférente et du système d'activation réticulaire. On pense que, grâce aux premières informations sensorielles, est transmise aux régions corticales, partiellement traitées dans les formations nucléaires sous-corticales. Le système d'activation réticulaire, basé dans le tronc cérébral, c'est-à-dire dans le sous-cortex profond et le pénétrant jusqu'au cortex cérébral, agit de manière plus généralisée et participe à la formation de la vigilance générale du corps, à la survenue d'éveil, de vigilance ou d'attention. Un rôle important pour assurer l’activité de ce système appartient à la formation réticulaire (voir) du tronc cérébral, qui soutient le niveau d’excitabilité des cellules non seulement du cortex cérébral, mais aussi des noyaux basaux et des autres formations nucléaires majeures du cerveau antérieur nécessaires au corps à un moment donné.

Le système thalamocortical a également un effet sur le cortex cérébral. Dans l'expérience, son effet peut être identifié par une stimulation électrique des noyaux thalamiques intralaminaires et relais (voir). En cas d'irritation des noyaux intralaminaires dans le cortex cérébral (principalement dans le lobe frontal), la réponse électrographique est enregistrée sous la forme d'un soi-disant. réactions d’implication et lors de la stimulation de noyaux relais - réactions d’amplification.

En interaction étroite avec le système d'activation réticulaire du tronc cérébral, qui détermine le niveau d'éveil du corps, il existe d'autres centres sous-corticaux qui sont responsables de la formation d'un état de sommeil et régulent le changement cyclique du sommeil et de l'éveil. Ce sont principalement les structures du diencephale (voir), y compris le système thalamocortical; lorsque la stimulation électrique de ces structures chez les animaux se produit dormir. Ce fait indique que le sommeil (voir) est un processus neurophysiologique actif, et pas simplement une conséquence de la désafférentation passive du cortex. L'éveil est aussi un processus actif. il peut être provoqué par la stimulation électrique de structures appartenant au cerveau intermédiaire, mais localisées plus ventralement et caudalement, c'est-à-dire dans la région de l'hypothalamus postérieur (voir) et la matière grise de la région méso-encéphalique du cerveau. Une autre étape dans l'étude des mécanismes sous-corticaux du sommeil et de l'éveil consiste à les étudier au niveau neurochimique. On suppose que les neurones des noyaux de suture contenant de la sérotonine jouent un rôle dans la formation du sommeil à ondes lentes (voir). La partie orbitale du cortex cérébral et les structures cérébrales situées à l'avant et légèrement au-dessus de l'intersection des nerfs optiques (intersection visuelle, T.) sont impliquées dans l'occurrence du sommeil. Le sommeil rapide ou paradoxal est apparemment associé à l'activité des neurones de la formation réticulaire, qui contiennent de la noradrénaline (voir).

Parmi les structures sous-corticales du cerveau, l’un des endroits centraux appartient à l’hypothalamus et à la glande pituitaire qui lui est étroitement associée (voir). En raison de ses connexions multiples avec presque toutes les structures du sous-cortex et du cortex cérébral, l'hypothalamus est un participant indispensable à presque toutes les fonctions importantes du corps. En tant que centre nerveux autonome (et, conjointement avec l'hypophyse et le système endocrinien supérieur), l'hypothalamus joue un rôle de départ dans la formation de la plupart des états motivationnels et émotionnels du corps.

Des relations fonctionnelles complexes existent entre l'hypothalamus et la formation réticulaire. Participant en tant que composants d’une seule activité d’intégration du cerveau, ils agissent parfois comme antagonistes et parfois unidirectionnellement.

Les interrelations morphofonctionnelles étroites des formations sous-corticales individuelles et la présence d’une activité intégrée généralisée de leurs complexes séparés ont permis de distinguer entre elles le système limbique (voir), le système striopallidaire (voir Système extrapyramidal), le système de structures sous-corticales interconnectées par le faisceau médial du cerveau antérieur, les systèmes neuronaux neurochimiques (voir Système extrapyramidal), nigrostriar, mésolimbique, etc.) - Le système limbique associé à l'hypothalamus assure la formation de toutes les motivations vitales (voir) et euh réactions nationales, provoquant un comportement délibéré. Il participe également aux mécanismes de maintien de la constance de l'environnement interne du corps (voir) et à la fourniture végétative de son activité intentionnelle.

Le système striopallidaire (le système des noyaux basaux), ainsi que les moteurs, remplit également de larges fonctions intégratives. Ainsi, par exemple, le corps amygdaloïde (voir la région d'Amygdaloidnaya) et le noyau caudé (voir Noyaux basaux) ainsi que l'hippocampe (voir) et le cortex associatif sont responsables de l'organisation des formes complexes de comportement qui constituent la base de l'activité mentale (V. A. Cherkes)..

NF Suvorov accorde une attention particulière au système cérébral striothalamocortical, en soulignant son rôle particulier dans l'organisation de l'activité réflexe conditionnée des animaux.

L’intérêt pour les noyaux striataux du cortex s’est accru parallèlement à la découverte du soi-disant. Les systèmes nigrostriaires du cerveau, c’est-à-dire les systèmes de neurones sécrétant de la dopamine et interconnectant la matière noire et le noyau caudé. Ce système mono-neuronal, combinant des structures télencéphaliques et des formations du tronc cérébral inférieur, assure une conduction très rapide et strictement locale au sein du c. n c. Probablement, d'autres systèmes neurochimiques de sous-cortex jouent également un rôle similaire. Ainsi, parmi les formations nucléaires de la zone médiane de la veine dans les neurones du tronc cérébral, on trouve dans le rykh une grande quantité de sérotonine. À partir d’eux, la masse des axones s’étend largement au cerveau intermédiaire et au cortex cérébral. Dans la partie latérale de la formation réticulaire et en particulier dans la tache bleue se trouvent des neurones avec un grand nombre de noradrénaline. Ils ont également un effet prononcé sur les structures des parties intermédiaires et finales du cerveau, apportant une contribution très importante à l’activité holistique globale du cerveau.

Aux dommages des structures sous-corticales de l'encéphale, l'image est définie par la localisation et le comportement du personnage. Ainsi, par exemple, au stade de la localisation, le noyau le plus prononcé est le syndrome de parkinsonisme (cm) et l'hyperkinésie extrapyramidale (voir), tels que l'athétose (voir), le spasme de torsion (voir Dystonie à torsion), la chorée (voir.), myoclonies (voir), spasmes localisés, etc.

Avec la défaite des noyaux thalamiques, il existe des troubles de divers types de sensibilité (voir) et des actes de mouvement automatisés complexes (voir), la régulation des fonctions autonomes (voir le système nerveux autonome) et la sphère émotionnelle (voir Emotions).

L'émergence d'états affectifs et la violation de réactions motivationnelles étroitement liées, ainsi que de troubles du sommeil, de l'état de veille et d'autres conditions sont notées, ainsi que des dommages aux structures du complexe limbique-réticulaire.

La paralysie bulbaire et pseudobulbaire, accompagnée de dysphagie, dysarthrie, graves troubles du système nerveux autonome, avec des conséquences létales souvent fatales sont caractéristiques de la défaite des parties profondes du sous-cortex, le tronc cérébral inférieur.

Zone sous-corticale

37). Le noyau caudé s'est formé à partir de la vessie antérieure et, à son origine, plus près du cortex. Le noyau lenticulaire est subdivisé en coquille et en boule pâle. La coquille et le noyau caudé, qui sont proches dans leur structure, ainsi que les formations plus tardives, constituaient le noyau appelé striatum (bande du corps). Pale ball (pallidum) - une formation plus ancienne, antagoniste du striatum. Le corps rayé et la boule pâle forment le système d'artère strio-pall id. Le noyau en forme d’amande est étroitement lié à la région limbique. La signification de la clôture n'est pas claire.

La structure des nœuds sous-corticaux est assez difficile. Ainsi, le striatum est caractérisé par la présence de grandes et de petites cellules polygonales, se différenciant par leur cytoplasme chromatophile et par un grand nombre de dendrites. La structure de la boule pâle est dominée par des cellules triangulaires et en forme de fuseau, de nombreuses structures fibreuses.

Les nœuds sous-corticaux sont interconnectés, ainsi qu’avec le cortex, le cerveau interstitiel et moyen. La connexion des nœuds sous-corticaux avec le cortex se fait par le tubercule optique et ses guides. Certains chercheurs reconnaissent la présence de

connexion veineuse du cortex avec les nœuds sous-corticaux.

Les nœuds sous-corticaux sont entourés de matière blanche et portent un nom particulier: le sac. Distinguer entre les sacs internes, externes et externes. Dans les poches, il existe différentes voies reliant le cortex aux zones sous-jacentes et directement aux nœuds sous-corticaux. En particulier, le trajet pyramidal reliant le cortex à différents niveaux du cerveau et de la moelle épinière passe à travers le sac intérieur. En termes fonctionnels, les nœuds sous-corticaux, bases des mouvements involontaires, participent à des actes moteurs complexes. Ils sont également à la base de réflexes complexes non conditionnés - alimentation, défense, orientation, sexualité, etc., qui constituent le fondement de l’activité nerveuse supérieure. Chacun de ces réflexes est effectué à travers les muscles squelettiques. Cependant, ce serait une erreur de penser que tous ces réflexes ont une localisation claire uniquement dans les nœuds sous-corticaux (EK Sepp). La structure de cette localisation est plus large, car d'autres niveaux de l'interstitiel et du mésencéphale sont inclus ici. La connexion étroite des formations sous-corticales avec les centres végétatifs indique qu'ils sont des régulateurs des fonctions végétatives, effectuent des mouvements protecteurs et des installations automatiques expressifs sur le plan émotionnel, régulent le tonus musculaire et clarifient les mouvements auxiliaires lors du changement de position du corps.

Une grande attention est accordée à l'étude de l'activité des nœuds sous-corticaux I.P. Pavlov, qui considère le sous-cortex comme une pile à écorce, est une base d’énergie puissante qui charge le cortex en énergie nerveuse. Dans le même temps, il pensait que le sous-cortex ne peut exercer qu'une activité nerveuse grossière et doit constamment être régulé par

Coupe horizontale du cerveau

1 - noyau caudé; 2 - coquille; 3 - boule pâle; 4 - la colline; 5 - partie à queue de lentille du sac intérieur; 6 - genou; 7 - partie du sac intérieur garnie de lentilles; 8 - partie zachechevich; 9 - corne antérieure du ventricule latéral; 10 - corne postérieure du ventricule latéral; 11 - queue de la queue; 12 - clôture; 13 - sac extérieur; 14, îles; 15 - corps calloïde

os capables de réaliser les meilleures différenciations.

Décrivant l'interaction du cortex et du sous-cortex, I.P. Pavlov a écrit: «En résumant tout ce que j'ai dit sur l'activité du cortex, on peut dire que le sous-cortex est la source d'énergie pour toute activité nerveuse supérieure et que le cortex joue le rôle de régulateur vis-à-vis de cette force aveugle, la dirigeant et la retenant subtilement».

Pallidum, en tant que formation sous-corticale plus ancienne, est étroitement liée aux noyaux rouges, à partir desquels commence le trajet extrapyramidal (le faisceau de Monakovsky), transportant les impulsions de toutes les parties du cerveau situées sous le cortex jusqu'aux cornes antérieures de la moelle épinière. C'est la voie des réflexes inconditionnés.

Le cerveau interstitiel formé à partir de la deuxième vessie cérébrale, situé à la surface interne des hémisphères, sous le corps calleux et la voûte, comprend deux monticules visuels (dans chacun des hémisphères). Entre eux, il y a un intervalle étroit (traces de l'ancienne vésicule cérébrale), appelé troisième ventricule. Sous le fond du troisième ventricule se trouve la zone hypothalamique, étroitement liée à la glande pituitaire (glande endocrine) par des connexions bilatérales et formant le système neuroendocrinien (Fig. 38).

Un tubercule optique (thalamus) est présent dans chaque hémisphère. Entre eux, les deux monticules visuels sont reliés par une commissure grise. À la commissure grise passent les chemins reliant les noyaux des deux monticules visuels.

Le monticule visuel est constitué de trois noyaux principaux: antérieur, interne et externe.

Dans la zone de contact entre les noyaux externe et interne se trouve le noyau central, ou corps de Lewis.

Histologiquement, les noyaux de la butte optique sont constitués de cellules multipolaires ganglionnaires. Dans les cellules du noyau externe contient des grains de chromatophiles. D'en haut, le tubercule optique est recouvert d'une couche de fibres de myéline. Les noyaux de la butte optique sont largement connectés au cortex cérébral et aux structures sous-corticales. Au visuel

1 Pavlov I.P. Poly. collecté cit. - M., Maison d'édition de l'Académie des sciences de l'URSS, 1951. - T. 3. - P.405.

les voies nerveuses des divisions inférieures, du milieu, de la moelle épinière et de la moelle épinière conviennent également; à leur tour, les chemins nerveux inverses vont également de la butte visuelle à ces sections.

Les fibres nerveuses appropriées aux contractions visuelles des divisions sous-jacentes portent des impulsions de différents types de sensibilité. Ainsi, les fibres de la boucle interne (médiale), ainsi que les fibres de la voie cérébro-spinale, la voie sensorielle du nerf trijumeau, les fibres du nerf vague et du nerf bloqué, se rapprochent du noyau externe du tubercule optique. Les noyaux de la colline optique sont reliés par de nombreuses connexions avec d'autres divisions du cerveau moyen. Ainsi, les fins des chemins de tous les types de sensibilité se concentrent dans les monticules visuels.

Le ratio de l'hypophyse avec l'hypothalamus (par Muller)

1 - noyau paraventriculaire; 2 - corps de Lewis; 3 - mamelon gris; 4 - hypophyse; 5 - noyau su-prooptique; 6 - le thalamus

Près des monticules visuels se trouvent des formations spéciales - des corps coudés. Dans chaque hémisphère, les corps articulaires internes et externes sont distingués. Dans les corps coudés, les premiers neurones sensoriels du visuel et les deuxièmes des neurones des voies auditives se terminent, les voies auditives se rapprochant de la voie interne et visuelle - du corps crânien externe. Dans le vilebrequin, des amas de matière grise forment le noyau de ces corps.

Derrière le monticule visuel (un peu plus bas) se trouve une formation spéciale - l'épiphyse (glande endocrine). Des études ont montré le rôle exceptionnel de la glande pinéale dans la gestion d'un certain nombre de fonctions corporelles importantes. Les substances hormono-actives impliquées dans la régulation de l'activité d'autres glandes endocrines ont été isolées de la glande pinéale. On suppose que l'épiphyse sert d'organe permettant au corps de naviguer et de s'adapter au changement du jour et de la nuit. Son hormone affecte le rythme de nombreux systèmes de l'organisme, y compris le cycle sexuel. L'oppression de l'activité de la glande pinéale chez les enfants conduit à un développement sexuel prématuré. Une altération de la fonction de la glande pinéale est souvent observée chez les enfants présentant des lésions organiques du système nerveux central.

L'hypothalamus (hypothalamus) est situé sous le tubercule optique et constitue le fond du troisième ventricule. On distingue ici une colline grise dont le sommet est tourné vers le bas. La butte grise est formée d'une fine plaque grise; devenant progressivement plus mince, il passe dans l’entonnoir, au bout duquel se trouve l’appendice inférieur du cerveau - l’hypophyse. Derrière la colline grise se trouvent deux formations semi-circulaires, des corps mastoïdes liés au système olfactif. Devant la bosse grise se trouve un chiasma optique (chiasma). Plusieurs noyaux sont également distingués dans l'hypothalamus. Les noyaux du tubercule gris sont formés de petites cellules bipolaires rondes et polygonales. Au-dessus du cordon visuel se trouve le noyau supra-optique. Au-dessus de la paroi du troisième ventricule, le noyau paraventriculaire est posé (Fig. 38). La glande pituitaire, étant une glande endocrine, est structurellement divisée en trois lobes - antérieur, moyen et postérieur. Histologiquement, le lobe postérieur a la structure de la névroglie, tandis que les deux autres contiennent des cellules glandulaires sécrétant des hormones. Les noyaux de l'hypothalamus, en particulier le tertre gris, innervant de la glande pituitaire, acquièrent la valeur de régulateurs sous-corticaux des fonctions végétatives.

Sur la base des données de l'embryologie, la vessie cérébrale antérieure primitive dans son développement ultérieur est divisée en deux - la finale et l'interstitielle. Par conséquent, dans leurs activités, le cortex, le sous-cortex et le cerveau interstitiel sont étroitement liés. Toutes ces formations remplissent des fonctions très complexes d’adaptation au milieu extérieur (adaptation). Le rôle principal à cet égard appartient au cortex cérébral et aux structures sous-corticales. Selon K.M. Bykov, l'activité du cerveau interstitiel et d'autres parties du cerveau, situées au-dessus du cerveau moyen, consiste à modifier et à combiner les réflexes afin d'établir de nouvelles formes d'activité réflexe.

La structure complexe du cerveau interstitiel, de nombreuses relations bilatérales avec différentes parties du système nerveux lui permettent de participer à des fonctions diverses et complexes visant à réguler l'activité dans le corps et à équilibrer le corps dans un environnement externe en constante évolution, sous le contrôle général des hémisphères cérébraux.

Parties sous-corticales du cerveau (sous-corticales)

Les régions sous-corticales du cerveau comprennent le tubercule optique, le noyau basal à la base du cerveau (noyau caudé, noyau lenticulaire, constitué de la coquille, de boules pâles latérales et médiales); la substance blanche du cerveau (le centre semi-ovale) et de la capsule interne, ainsi que l'hypothalamus. Des processus pathologiques (hémorragie, ischémie, tumeurs, etc.) se développent souvent simultanément dans plusieurs des entités énumérées, mais l'implication de l'une d'entre elles (complète ou partielle) est possible.

Thalamus (bosse visuelle). Important département sous-cortical des systèmes afférents; il interrompt les voies de toutes sortes de sensibilité. Les parties corticales de tous les analyseurs ont également des rétroactions avec le thalamus. Les systèmes afférents et efférents fournissent une interaction avec le cortex cérébral. Le thalamus se compose de nombreux noyaux (environ 150 au total), qui sont regroupés en groupes de structure et de fonction différentes (groupes de noyaux antérieur, médian, ventral et postérieur).

Ainsi, trois groupes fonctionnels principaux de noyaux peuvent être distingués dans le thalamus.

1. Un complexe de noyaux thalamiques spécifiques ou relais, à travers lequel sont conduites des impulsions afférentes d'une certaine modalité. Ces noyaux comprennent les noyaux antéro-dorsal et antéro-central, le groupe des noyaux ventraux, les corps géniculés latéraux et médiaux et le pendule.
2. Les noyaux thalamiques non spécifiques ne sont pas associés à la conduite d'impulsions afférentes de quelque modalité que ce soit. Les connexions neuronales des noyaux sont projetées dans le cortex des grands hémisphères de manière plus diffuse que les connexions de noyaux spécifiques. Les noyaux non spécifiques comprennent: le noyau de la ligne médiane et des structures adjacentes (noyau médian, submédial et central médial); la partie médiane du noyau ventral, la partie médiale du noyau antérieur, les noyaux intra-lamellaires (noyau paracentral, latéral central, para-fasciculaire et médian central); les noyaux situés dans la partie paralaminaire (noyau médial dorsal, noyau ventral antérieur), ainsi que le complexe réticulaire du thalamus,
3. Les noyaux associatifs du thalamus sont les noyaux qui sont irrités par d'autres noyaux thalamiques et transfèrent ces influences aux régions associatives du cortex cérébral. Ces structures du thalamus comprennent le noyau médial dorsal, le groupe latéral de noyaux, le coussin de thalamus.

Le thalamus a de nombreuses connexions avec d'autres parties du cerveau. Les liens cortico-thalamiques forment ce qu'on appelle les jambes du thalamus. La jambe avant du thalamus est formée de fibres reliant le thalamus au cortex frontal. À travers la jambe supérieure ou la jambe moyenne jusqu'au thalamus, il y a le chemin qui part de la région fronto-pariétale. La jambe arrière du thalamus est formée de fibres s'étendant de l'oreiller et du corps coudé externe au champ 17, ainsi que du faisceau temporo-talamique reliant l'oreiller à l'écorce de la région temporo-occipitale. La partie inférieure de la jambe est constituée de fibres reliant l'écorce de la région temporale au thalamus. Le noyau hypothalar (corps de lyuisovo) appartient à la région sous-thaamique du diencephale. Il est constitué de cellules multipolaires du même type. Les champs Foremal et la zone indéfinie (zone incetta) appartiennent également à la région subtalamique. Le champ de truites H 1 est situé sous le thalamus et comprend des fibres reliant l’hypothalamus au striatum - fasciculis thalami. Sous le champ H 1 de Trout il y a une zone indéfinie qui passe dans la zone périventriculaire du ventricule. Sous la zone indéfinie se trouve le champ de Truite H2, ou fascicule lenticulaire, reliant la boule pâle au noyau hypothalamus et aux noyaux périventriculaires hypothalamiques.

L'hypothalamus (hypothalamus) comprend une laisse à souder, une adhésion épithalamique et une épiphyse. Dans le trigone, habenulae se trouve le gangl, habenulae, dans lequel se distinguent deux noyaux: le noyau interne, constitué de petites cellules, et le externe, dans lequel les grandes cellules prédominent.

Les lésions du monticule provoquent principalement des violations de la peau et une sensibilité profonde. Il y a hémianesthésie (ou hypesthésie) de tous les types de sensibilité: douloureuse, thermique, articulaire et musculaire et tactile, plus au niveau des membres distaux. L'hémihypesthésie est souvent associée à l'hyperpathie. Les lésions du thalamus (en particulier les parties médiales) peuvent être accompagnées de douleurs intenses - hémodialgie (sensations douloureuses de la meute, sensation de brûlure) et de divers troubles de la peau et des plantes.

Une violation flagrante des sensations articulaires et musculaires, ainsi qu'une violation des connexions cérébelleuses-talamiques, provoque l'apparition d'une ataxie, qui est généralement de caractère mixte (sensoriel et cérébelleux).

La conséquence de la défaite des parties sous-corticales de l'analyseur visuel (corps articulés latéraux, coussin thalamique) explique la survenue d'une hémianopsie - perte de la moitié opposée des champs visuels.

Avec la défaite du thalamus, une violation de ses liens avec le système striopallidar et les champs extrapyramidaux du cortex (principalement les lobes frontaux) peut entraîner l'apparition de troubles du mouvement, en particulier d'hyperkinésie complexe - athétose chorée. Un trouble extrapyramidal particulier est la position dans laquelle se trouve le pinceau; il est plié à l'articulation du poignet, montré du côté cubital, et les doigts sont pliés et pressés l'un contre l'autre (le bras thalamique, ou «bras de l'obstétricien»). Les fonctions du thalamus sont étroitement liées à la sphère émotionnelle. Par conséquent, s’il est endommagé, un rire violent, des pleurs et d’autres troubles émotionnels peuvent se produire. Souvent avec des demi-lésions, on peut observer une parésie des muscles faciaux du côté opposé au foyer, qui est détectée lors des mouvements sur l’ordre (parésie faciale des muscles faciaux). Les hémisindromes talamiques les plus permanents comprennent l’hémianesthésie avec hyperpathie, l’hémianopsie, l’hémiatxie.

Syndrome tapamique de Dejerine-Russi: hémianesthésie, hémi-ataxie sensible, hémianopsie homonyme, hémalgie, main talamique, désordres végétatif-trophique du côté opposé, rire et pleurs violents.