Instruction Pop Panadol

Le comprimé dans une pellicule spéciale contient 500 mg de paracétamol. Composants supplémentaires: povidone, sorbate de potassium, amidon de maïs, triacétine, amidon prégélatinisé, hypromellose, acide stéarique, talc.

Composition du comprimé soluble: 500 mg de substance active et d’autres composants: diméthicone, laurylsulfate de sodium, povidone, carbonate de sodium, acide citrique, bicarbonate de sodium, saccharinate de sodium, sorbitol.

Panadol est disponible sous forme de comprimé: Tablettes solubles Panadol et comprimés pelliculés.

Les comprimés solubles ont une couleur blanche, une forme plate, une surface rugueuse, un bord biseauté et un risque d'un côté.

Les comprimés de l'enveloppe du film ont la forme d'une capsule, des bords plats, une couleur blanche, sont menacés d'un côté et d'un estampé spécial «Panadol» de l'autre côté.

Antalgique antipyrétique. Le composant actif a des effets antipyrétiques et analgésiques. Le principe d’influence repose sur le blocage de TSOG-1,2 principalement dans la partie centrale du système nerveux. L'ingrédient actif affecte les centres de thermorégulation et de douleur.

L’effet anti-inflammatoire du paracétamol n’est pratiquement pas prononcé. L'ingrédient actif n'irrite pas les muqueuses du tube digestif (intestins, estomac). Panadol n’est pas en mesure d’affecter le processus de synthèse des prostaglandines dans les tissus situés à la périphérie; le médicament n’affecte donc pas le métabolisme des sels d’eau.

Le médicament est rapidement absorbé par la lumière du tube digestif par le biais du transport passif. L'ingrédient actif est absorbé principalement par l'intestin grêle. La concentration maximale de paracétamol après une dose unique de 500 mg est enregistrée après 10 à 60 minutes (C (max) = 6 µg / ml). Après 6 heures, l'indicateur atteint progressivement le niveau de 11-12 µg / ml.

En effet, la substance active est caractérisée par une distribution uniforme dans les milieux liquides et les tissus corporels, sans tomber dans le liquide céphalo-rachidien et le tissu adipeux.

La liaison aux protéines plasmatiques ne dépasse pas 10%, augmentant légèrement en cas de surdosage. Les métabolites glucuronide et sulfate ne peuvent pas se lier aux protéines plasmatiques, même à des doses relativement élevées. Le panadol est métabolisé principalement dans le système hépatique en raison de la conjugaison avec du sulfate et du glucuronide, ainsi que de l'oxydation avec la participation du cytochrome P450 et d'oxydations mixtes hépatiques.

La N-acétyl-p-benzoquinone imine (un métabolite hydroxylé à effet négatif), formée en petites quantités dans les systèmes rénal et hépatique à la suite de l'interaction de formes mixtes d'oxydases, est détoxifiée par liaison au glutathion. En cas de surdosage, la N-acétyl-p-benzoquinoneimine s’accumule, ce qui peut provoquer des lésions tissulaires. Une partie importante du paracétamol est associée à l’acide glucuronique, un acide mineur - à l’acide sulfurique. Ces métabolites conjugués n'ont aucun effet biologique et ne possèdent pas d'activité. Pour les nouveau-nés et les prématurés, le métabolisme est caractéristique de la formation de métabolites de sulfate.

La demi-vie est de 1 à 3 heures.En ce qui concerne les lésions cirrhotiques du système hépatique, la T12 augmente considérablement. La clairance rénale atteint 5%. À travers le système rénal, le médicament est excrété dans l'urine sous forme de conjugués sulfate et glucuronide. Moins de 5% de paracétamol est excrété sous forme inchangée.

Le médicament est utilisé pour le traitement symptomatique et le soulagement de la douleur:

  • menstruations douloureuses;
  • douleurs musculaires;
  • maux de tête;
  • brûler la douleur;
  • mal aux dents;
  • la migraine;
  • douleur post-traumatique;
  • algoménorrhée;
  • mal de dos, douleur au bas du dos;
  • maux de gorge.

En tant que fébrifuge (syndrome fébrile), le médicament est administré à des températures corporelles élevées (rhume, grippe, infection). Le médicament n'affecte pas la progression et l'évolution de la maladie sous-jacente et est utilisé uniquement pour réduire la gravité des symptômes douloureux.

En cas d'hypersensibilité individuelle, Panadol n'est pas prescrit. La limite d'âge est de 6 ans.

Panadol est bien toléré aux doses recommandées par le fabricant.

Autres réactions:

  • l'anémie;
  • neutropénie;
  • éruptions cutanées;
  • angioedema;
  • agranulocytose;
  • symptômes dyspeptiques;
  • thrombocytopénie;
  • prurit;
  • méthémoglobinémie;
  • effet hépatotoxique, dommages au foie.

Instructions pour l'utilisation Panadol (méthode et dosage)

Comprimés classiques Panadol, mode d'emploi

Les adultes nomment 500-1000 mg jusqu'à 4 fois par jour si nécessaire. L'intervalle de temps recommandé entre les réceptions est de 4 heures. Par jour, vous ne pouvez pas prendre plus de 8 comprimés. L'utilisation à long terme de Panadol en tant qu'anesthésique (maximum 5 jours) et antipyrétique (pas plus de 3 jours) n'est pas autorisée. La décision d'augmenter la dose quotidienne ou la durée du traitement est prise par le médecin traitant.

Comprimés avant utilisation, dissous dans un verre d'eau. Vous ne pouvez pas prendre plus de 4 comprimés par jour. Panadol soluble est prescrit principalement en cas de difficulté à avaler des pilules et en pratique pédiatrique.

Le fabricant recommande de prendre le médicament uniquement aux dosages indiqués dans les instructions. Lorsque vous prenez des doses plus élevées, une demande immédiate de soins médicaux est nécessaire, même en l'absence de symptômes négatifs, car possible lésion retardée du système hépatique. Chez les patients adultes, les premiers signes d’atteinte hépatique sont observés lors de la prise de plus de 10 grammes de médicament. L'acceptation de plus de 5 grammes a un effet toxique sur une certaine catégorie de citoyens présentant des facteurs de risque:

  • l'utilisation de boissons alcoolisées en grande quantité et à haute fréquence;
  • prendre de la phénytoïne, du phénobarbital, de la carbamazépine, de la rifampicine, du primidon, des préparations d'Hypericum perforatum et d'autres médicaments stimulant la production d'enzymes hépatiques;
  • carence en glutathion (avec infection par le VIH, fibrose kystique, malnutrition, épuisement et jeûne).

Une intoxication grave peut entraîner une insuffisance rénale aiguë, une arythmie, une encéphalopathie, un coma, une nécrose tubulaire et une pancréatite.

Le traitement comprend un lavage gastrique, l’utilisation de médicaments enterosorbants (Polyphepan, charbon actif), l’introduction de précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine et de donneurs de SH. En cas de lésions prononcées du système hépatique, le traitement est effectué sous la direction d'un centre de toxicologie.

Le risque de lésions hépatotoxiques augmente avec le traitement simultané des enzymes hépatiques microsomales et des médicaments induisant des effets hépatotoxiques. Une augmentation modérée ou légère du temps de prothrombine est enregistrée.

L'absorption de paracétamol est réduite lors de la prescription d'anticholinergiques. La sévérité de l'effet analgésique est réduite et l'excrétion est accélérée pendant le traitement par contraceptif oral. Le paracétamol inhibe l'activité des médicaments uricosuriques. L’indice de biodisponibilité du panadol est réduit lors de la prise de charbon actif. Une diminution de l'excrétion de diazépam est enregistrée.

En ce qui concerne la zidovudine, l’effet myélodépressif est accru. En pratique médicale, 1 cas de lésions toxiques graves du système hépatique a été rapporté. Les effets toxiques sont renforcés lors de la prise d’isoniazide. Il y a une accélération du métabolisme (oxydation, glucuronisation) du paracétamol et une diminution de son efficacité avec l'utilisation simultanée des médicaments suivants:

  • La phénytoïne;
  • La carbamazépine;
  • Primidone;
  • Phénobarbital (hépatotoxicité accrue).

Kolestiramin ralentit l’absorption du paracétamol (si l’intervalle de temps entre les réceptions à 1 heure n’est pas respecté). Panadol accélère l'élimination de Lamotrigina. Le métoclopramide augmente la concentration de paracétamol dans le sang, augmentant ainsi son absorption. Le probénécide réduit la clairance de Panadol. L'effet inverse est observé pour le sulfinpyrazone et la rifampicine. L'éthinylestradiol améliore l'absorption du médicament par la lumière intestinale.

Il est publié dans des points spécialisés, des pharmacies, sur présentation du formulaire de prescription du médecin.

Il est recommandé au fabricant de résister aux conditions de température (jusqu’à 30 degrés) pour préserver l’efficacité du médicament pendant toute la période indiquée sur l’emballage.

Le fabricant recommande une surveillance périodique des numérations sanguines. Lors de la prise de médicaments hypocholestérolémiants (Kolestiramin), d'antiémétiques (dompéridone, métoclopramide), dans la pathologie du système rénal / hépatique, il faut faire preuve de prudence.

L'utilisation fréquente de Panadol n'est pas autorisée s'il est nécessaire de prendre des médicaments anticoagulants quotidiens. Il est nécessaire d’informer le médecin traitant de la prise de Paracétamol lors de l’analyse du taux de sucre et d’acide urique dans le sang. La consommation d'alcool pendant le traitement n'est pas autorisée. Méfiez-vous nommer des personnes souffrant d'alcoolisme chronique.

Enfants 6-9 ans, le médicament est prescrit 3-4 fois par jour, 2 comprimés. L'intervalle de temps entre les réceptions recommandé par le fabricant est de 4 heures. La dose quotidienne maximale est de 1000 mg (2 comprimés).

Pour les enfants de 9 à 12 ans, le médicament est prescrit jusqu'à 4 fois par jour, 1 comprimé. Vous ne pouvez pas prendre plus de 4 comprimés par jour.

Le composant actif est capable de traverser la barrière placentaire. L'effet négatif de Panadol sur le fœtus n'est pas enregistré, ce qui permet l'utilisation du médicament pendant la grossesse, si nécessaire.

La substance active est excrétée pendant la lactation avec le lait à une concentration de 0,04 à 0,23% de la dose de paracétamol, prise par la mère. Avant le traitement, on évalue la nécessité de recevoir Panadol et les dommages attendus pour le fœtus / enfant. Les études expérimentales n'ont pas établi les effets tératogènes, embryotoxiques et mutagènes du paracétamol.

Le médicament est bien toléré et, sous réserve des conditions du traitement, les recommandations posologiques entraînent rarement des réactions négatives. Les examens des patients et des médecins sont généralement positifs. L'un des avantages du médicament est sa disponibilité et son faible coût.

Le prix du Panadol dépend de la région de vente, de la chaîne de pharmacies et dépasse rarement 100 roubles en Russie.

Sirop de Panadol pour enfants pour enfants 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Suppositoires Panadol pour enfants (bougies) 250 mg GlaxoSmithKline

Panadol comprimés 500 mg 12 pcs GloxSmithKline

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Panadol 500 mg №12 comprimés solublesFamar S.A. (Bayer) (GRÈCE)

Panadol pour enfants 125mg №10 bougiesGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Enfants 250mg №10 bougiesGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500mg №12 comprimésGlaxoSmithKline Soins de santé grand public

Panadol Extra 12 pilulesGlaxoSmithKline Soins de santé grand public

Panadol pour enfantsGlaxoSmithKline, Royaume-Uni

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlande)

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlande)

Panadol babyFarmaclair (France)

Avocat généralisteGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlande)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlande)

Panadol Bébé et Bébé Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

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Panadol bébé 120 mg / 5 ml, 100 ml de suspension. pour une utilisation orale par les enfants.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Royaume-Uni)

Panadol 500 mg №12 comprimés P. G.laxoSmithKline Ltd. (Irlande)

Numéro supplémentaire Panadol 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Irlande)

Panadol 125 mg n ° 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (France)

Panadol 250 mg №10 suppress.GlaxoSmithKline Santé Grand Public, France produit Pharmaker (France)

Fabricants: Famar S.A. (Grèce)

Ingrédients actifs

Classe de maladies

  • La migraine
  • Lésions de la muqueuse buccale, autres et sans précision
  • Douleur articulaire
  • Sciatique
  • Myalgie
  • Névralgie et névrite, sans précision
  • Fièvre d'origine inconnue
  • Mal de tête
  • Douleur non classée ailleurs
  • Autre douleur constante

Groupe clinico-pharmacologique

  • Non spécifié Voir les instructions

Action pharmacologique

  • Antipyrétique
  • Analgésique (non narcotique)

Groupe pharmacologique

  • Indications d'utilisation
  • Formulaire de décharge
  • Pharmacodynamique du médicament
  • Pharmacocinétique du médicament
  • Utiliser pendant la grossesse
  • Contre-indications
  • Effets secondaires
  • Posologie et administration
  • Surdose
  • Interactions avec d'autres médicaments
  • Précautions d'admission
  • Instructions spéciales pour l'admission
  • Conditions de stockage
  • Durée de vie

Douleurs d'intensité légère à modérée (maux de tête, migraine, maux de dos, arthralgies, myalgies, névralgies, maux de dents, ménalgies).

Syndrome fébrile avec le rhume.

Comprimés solubles à 500 mg; strip 2 pack carton 6;

Comprimés solubles à 500 mg; strip 4 pack carton 6;

Comprimés solubles à 500 mg; strip 2 pack carton 12;

Analgésique non narcotique, bloquant TSOG1 et TSOG2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation.

Dans les tissus inflammatoires, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX, ce qui explique l'absence quasi-totale d'un effet anti-inflammatoire.

L'absence d'effet bloquant sur la synthèse de Pg dans les tissus périphériques détermine l'absence d'effet négatif sur le métabolisme eau-sel (Na + et rétention d'eau) et sur la muqueuse gastro-intestinale.

Rapidement et presque complètement absorbé par le tube digestif. La concentration plasmatique atteint son maximum en 30 à 60 minutes, la concentration plasmatique en T1 / 2 à 1 à 4 heures.

Métabolisé dans le foie.

Excrété dans l'urine, principalement sous forme d'esters contenant des acides glucuronique et sulfurique; moins de 5% est affiché inchangé.

Hypersensibilité, période néonatale (jusqu’à 1 mois).

Avec prudence.
Insuffisance rénale et hépatique, hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert), hépatite virale, lésions hépatiques liées à l'alcool, alcoolisme, grossesse, allaitement, vieillesse, petite enfance (jusqu'à 3 mois), déficit en glucose 6-phosphate déshydrogénase; le diabète.

Sur la partie de la peau: démangeaisons, une éruption cutanée sur la peau et les muqueuses (généralement érythémateuses, urticaire), œdème de Quincke, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

Du côté du système nerveux central (se développe généralement lors de la prise de fortes doses): vertiges, agitation psychomotrice et désorientation.

Au niveau du système digestif: nausée, douleur épigastrique, activité accrue des enzymes «hépatiques», généralement sans développement de jaunisse, hépatonécrose (effet dépendant de la dose). Du côté du système endocrinien: hypoglycémie, jusqu'au coma hypoglycémique.

Au niveau des organes hématopoïétiques: anémie, sulfhémoglobinémie et méthémoglobinémie (cyanose, essoufflement, douleur cardiaque), anémie hémolytique (en particulier chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase).

Avec une utilisation prolongée à fortes doses - anémie aplasique, pancytopénie, agranulocytose, neutropénie, leucopénie, thrombocytopénie.

Du côté du système urinaire: (en prenant de grandes doses) - néphrotoxicité (colique rénale, néphrite interstitielle, nécrose papillaire).

À l'intérieur, les adultes - sur 2 onglet. jusqu'à 4 fois par jour, avec un intervalle entre les doses d'au moins 4 heures (dose quotidienne maximale - 8 comprimés), pour les enfants de 6 à 12 ans, 1/2 à 1 comprimé. jusqu'à 4 fois par jour, avec un intervalle d'au moins 4 heures entre les doses (dose quotidienne maximale - 4 comprimés).

Les comprimés solubles avant la prise se dissolvent dans 1/2 verre d'eau.

Symptômes (surdosage aigu apparaissant 6 à 14 heures après la prise de paracétamol, chronique 2 à 4 jours après le surdosage) surdosage aigu: altération de la fonction gastro-intestinale (diarrhée, diminution de l'appétit, nausées et vomissements, gêne abdominale et / ou douleur abdomen), transpiration accrue.

Symptômes de surdosage chronique: un effet hépatotoxique se développe, caractérisé par des symptômes communs (douleur, faiblesse, faiblesse, transpiration accrue) et des lésions hépatiques spécifiques.

En conséquence, une hépatonécrose peut se développer. L'effet hépatotoxique du paracétamol peut être compliqué par le développement d'une encéphalopathie hépatique (troubles de la pensée, dépression du SNC, stupeur), convulsions, dépression respiratoire, coma, œdème cérébral, hypocoagulation, développement d'une CIV, hypoglycémie, acidose métabolique, acidose métabolique, arythmie, collapsus. Rarement, le dysfonctionnement hépatique se développe à la vitesse de l'éclair et peut être compliqué par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire rénale).

Traitement: introduction de donneurs de groupes SH et de précurseurs de la synthèse du glutathion - méthionine 8 à 9 heures après le surdosage et de la N-acétylcystéine - après 12 heures. La nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que du temps écoulé après son administration.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. L'utilisation concomitante de paracétamol à fortes doses augmente l'effet des anticoagulants (réduction de la synthèse des facteurs procoagulants dans le foie). Les inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques), l’éthanol et les médicaments hépatotoxiques augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet à une grave intoxication de se développer même avec une légère surdose.

L'utilisation prolongée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol. L'éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique.

Il n'est pas recommandé d'associer ce médicament à d'autres médicaments, notamment le paracétamol, administré aux enfants de moins de 6 ans.

Des précautions doivent être prises lorsque la fonction hépatique ou rénale est gravement altérée. Au moment du traitement, il est nécessaire d’exclure la consommation d’alcool.

En cas de syndrome fébrile persistant avec utilisation de paracétamol pendant plus de 3 jours et de syndrome douloureux pendant plus de 5 jours, une consultation avec un médecin est nécessaire.

Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.

Déforme les performances des tests de laboratoire dans la détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma.

Au cours d'un traitement à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

À une température ne dépassant pas 25 ° C

Système nerveux

N02B Analgésiques et Antipyrétiques

Le panadol est un médicament qui a un effet anti-inflammatoire et anti-inflammatoire non stéroïdien sur le corps du patient. L'action du composant actif du paracétamol a pour objectif d'abaisser la température corporelle élevée et d'obtenir un effet analgésique. En raison du grand nombre de formes fabriquées, le médicament peut être pris non seulement par les adultes mais également par les bébés dès le premier mois de leur vie.

La durée de vie dépend de la forme de la libération. En moyenne, cela va de 3 à 5 ans. Les conditions de stockage principales pour la forme de comprimé sont le respect du régime de température jusqu’à 30 ° C, le sirop jusqu’à 25 ° C et un suppositoire rectal (suppositoires) jusqu’à 20 ° C.

Panadol est disponible sous plusieurs formes.

Les comprimés sont de couleur blanche, enrobés. Ils doivent être pris exclusivement oralement. Chaque blister contient 12 comprimés. Un comprimé contient 500 mg de paracétamol.

La suspension (sirop) est destinée aux enfants à partir de 6 mois. Disponible en bouteille de verre d'un volume de 50 ou 100 ml avec arôme de framboise. Cinq ml de la suspension contiennent 120 mg de paracétamol.

Les bougies rectales sont conçues pour les enfants à partir de 6 mois. Disponible avec une teneur de 125 mg et 250 mg de paracétamol dans chaque suppositoire. Le paquet contient 10 pièces.

Les comprimés effervescents Panadol Solubl sont destinés à la fabrication d'une solution. Chaque comprimé contient 500 mg de paracétamol, soit 12 pièces par boîte.

Panadol est un anti-inflammatoire non stéroïdien, non sélectif. L'ingrédient actif paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique prononcé. Pris en raison d'une baisse de l'activité de l'enzyme cyclooxygénase, la synthèse des prostaglandines est inhibée. Résultat antipyrétique et analgésique en raison d'une diminution du nombre de prostaglandines dans le système nerveux central. L'effet anti-inflammatoire est négligeable, du fait que le paracétamol est désactivé par les peroxydases cellulaires.

Les substances additionnelles composant le Panadol sont: l'amidon de maïs et prégélatinisé, le sorbate de potassium, la povidone, l'acide stéarique, la triacétine, le talc et l'hypromellose.

Panadol Active, qui contient du bicarbonate, accélère l'absorption du paracétamol, qui procure l'effet thérapeutique le plus rapide.

Panadol Extra (Panadol extra) a un composant supplémentaire - la caféine, grâce à laquelle l'effet cicatrisant est plus rapide. Approuvé pour une utilisation uniquement par les adultes et les enfants à partir de 12 ans.

Après administration orale, le médicament est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal et la concentration plasmatique maximale est observée dans les 30 à 120 minutes. Panadol est efficace 30 à 40 minutes après l'application et la température diminuera plus rapidement si le médicament est pris par voie orale. Lorsqu'il est administré par voie rectale, la température diminue lentement mais l'effet dure plus longtemps. Métabolisé par le foie. Excrété par les reins après 2-3 heures.

Le panadol est utilisé comme antipyrétique contre le rhume et la grippe après la fièvre de vaccination. Nous vous conseillons de lire également l'article "Comment réduire la température de la grippe".

Le médicament aide à éliminer la douleur d'étiologies diverses:

  • la migraine;
  • maux de tête;
  • mal aux dents;
  • douleur musculaire;
  • douleur rhumatismale;
  • névralgie;
  • algoménorrhée.

Les comprimés de Panadol doivent être avalés sans mâcher, en buvant beaucoup d'eau. Comprimé effervescent à déposer dans un verre d’eau d’un volume de 100 ml. Buvez du sirop pour les enfants avec de l'eau ou du jus. Si nécessaire, diluer avec un peu d'eau. Les bougies sont utilisées par voie rectale. Entre la prise du médicament, vous devez observer un intervalle de 4 heures.

Instructions de base Panadol pour l'utilisation.

L'utilisation de Panadol sous forme de pilule. Un adulte ou un enfant de plus de 12 ans devrait prendre 500 mg ou 1 000 mg, ce qui équivaut à un ou deux comprimés. La dose maximale admise pendant la journée est de 4000 mg (8 unités). Pour les enfants de 6 à 12 ans, la dose recommandée pour une dose unique est de 250-500 mg (0,5 ou 1 comprimé). La posologie quotidienne ne doit pas dépasser 2000 mg.

L'utilisation de Panadol sous la forme d'un sirop. Une seule dose pour les enfants âgés de six mois à un an va de 60 à 120 mg de paracétamol, ce qui équivaut à 0,5 à 1 cuillère à thé de suspension. De 1 an à 3 ans, de 120 à 180 mg, correspond à une ou 1,5 cuillerée à thé; de 3 à 6 ans de 180 à 240 mg de paracétamol (2-3 cuillères à café); de 6 à 12 ans, de 240 à 360 mg de paracétamol (3-5 cuillères à thé); les enfants de 12 ans de 360 ​​à 600 mg de paracétamol (3-5 cuillères à café).

Application Bougies rectales Panadol Baby (Bébé Panadol). La posologie dépendra du poids corporel de l'enfant. 10-15 mg de paracétamol pour 1 kg de poids corporel. Utiliser selon les besoins, résister à un intervalle de 4 à 6 heures, de 3 à 4 fois par jour. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 60 mg par 1 kg de poids réel. Pour les enfants pesant de 8 à 12,5 kg, injectez une bougie à 125 mg toutes les 4 à 6 heures, 3 à 4 fois par jour. Il est interdit d'utiliser plus de 4 suppositoires par jour.

Prenez Panadol pour normaliser la température corporelle, le soulagement de la douleur n’est autorisé que pendant 3 jours consécutifs au maximum. Si l'état du patient ne s'est pas amélioré, consultez un médecin.

Les principales contre-indications comprennent l'intolérance individuelle à l'un des composants du médicament. Pour chaque groupe d'âge, il est nécessaire d'utiliser une forme posologique spéciale (comprimés, sirop, suppositoires). Utiliser avec prudence dans les cas d'hépatite virale, d'insuffisance rénale et hépatique, d'alcoolisme et chez les personnes âgées.

  • intolérance individuelle;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • insuffisance hépatique et rénale;
  • violation du sang (leucémie, anémie);
  • Panadol Solubl est interdit aux enfants de moins de 6 ans.
  • Panadol Active est interdit aux enfants de moins de 12 ans.

Les effets secondaires avec l'observance précise du dosage n'étaient pratiquement pas observés. Réactions indésirables possibles sous forme de démangeaisons, éruptions cutanées, œdèmes, coliques néphrétiques, anémie, néphrite interstitielle.

Les symptômes de surdosage se manifestent entre 6 heures et 4 jours, sous forme de troubles gastro-intestinaux, transpiration abondante, faiblesse, arythmies, convulsions, dépression respiratoire.

Panadol avec prudence et uniquement sur ordonnance médicale est pris pendant la grossesse et l'allaitement. Il n'a pas d'action mutagène, pénètre dans la barrière placentaire, est excrété dans le lait maternel. Il est nécessaire d'utiliser des médicaments lorsque le bénéfice pour la mère dépasse la possibilité d'un impact négatif sur l'enfant.

L'association de paracétamol et d'anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de nécrose ou d'insuffisance rénale et de néphropathie.

Le diflunisal augmente la concentration du médicament de 50%, ce qui entraîne une hépatotoxicité.

Les médicaments myélotoxiques en association prolongée avec Panadol augmentent le risque de saignement.

La combinaison de paracétamol et d’éthanol provoque le développement d’une pancréatite aiguë.

Panadol a beaucoup d'analogues, l'un des moins chers et des plus abordables - le paracétamol.

Les enfants peuvent être remplacés par Cefecon, Panadol pour enfants, Tylenol. Adultes sous Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Le paracétamol a une efficacité élevée, ses effets analgésiques et antipyrétiques rapides. Grâce aux différentes formes de libération, il peut être utilisé pour traiter les très jeunes enfants et les patients adultes. L'essentiel est de respecter le dosage et l'intervalle requis entre la prise de Panadol. L'efficacité sera confirmée par les commentaires des clients.

Nina, Irkoutsk: «Je suis cadre dans une grande entreprise et je dois souvent faire des voyages d'affaires. Le changement climatique affecte souvent la santé. Un nez qui coule, un mal de gorge et de la fièvre apparaissent. Il m'est très difficile de boire des pilules ordinaires. Par conséquent, j'achète des comprimés solubles Panadol. Très à l'aise, mettez-le dans l'eau, il se dissout et le boit facilement. La température commence à baisser après 30 minutes, ce qui est très important lorsqu'il est nécessaire de rencontrer des partenaires commerciaux. Panadol m'a toujours sauvé, alors il repose toujours dans mon sac de voyage. "

Panadol Extra - un médicament avec une composition combinée, possède des propriétés analgésiques.

Le médicament est utilisé pour soulager la douleur d'intensité modérée à modérée, qui se développe à la base de:

  • La migraine
  • Muscles et maux de tête
  • Algoménorrhée
  • Névralgie
  • Nature rhumatismale
  • Arthralgie.

Panadol Extra peut être utilisé pour soulager les symptômes aigus de la grippe, des ARVI et du rhume.

Dans un comprimé de médicament contre la douleur contient deux ingrédients actifs représentés par le paracétamol et la caféine, leur posologie est de 500 mg et 65 mg, respectivement.
En tant que composants supplémentaires sont utilisés:

  • Acide stéarique
  • Sorbate de potassium
  • Eau purifiée
  • Talc
  • Polyvidone
  • Triacétine
  • Croscarmellose sodique
  • Amidon prégélatinisé
  • Hydroxypropylméthylcellulose.

L'effet thérapeutique du médicament en raison des propriétés spéciales de chacun des composants actifs.
La caféine a un effet stimulant sur le système nerveux central, associé à un impact sur les centres psychomoteurs du cerveau. Cette substance élimine la somnolence, la sensation de fatigue extrême et contribue ainsi à renforcer l'action des composants analgésiques. La caféine peut améliorer les performances (mentales et physiques).
Le paracétamol présente des propriétés analgésiques, a des effets antipyrétiques. L'effet analgésique est obtenu par l'inhibition de la synthèse de substances spécifiques (prostaglandines). Un tel effet sur le corps est dû à l'inhibition des enzymes Cyclo-oxygenase. En outre, le paracétamol influe sur le processus d’impulsion de la douleur chez les patients atteints de HC, affecte la thermorégulation en affectant directement certaines parties de l’hypothalamus.
Après l'administration orale de comprimés, on observe un degré d'absorption assez élevé du tractus gastro-intestinal. Après 30-90 minutes sa concentration la plus élevée est détectée dans le sang. Les processus métaboliques ont lieu dans les cellules du foie, les métabolites sont excrétés par les reins.

Prix ​​de 42 à 161 roubles.

Panadol Extra est produit sous forme de comprimés ordinaires et effervescents de couleur blanchâtre sans inclusions visibles. À l'intérieur de l'emballage peut placer 10 onglets ordinaires. ou 12 onglet effervescent.

Panadol Extra (comprimés) est uniquement destiné à une administration orale. Le schéma standard pour le traitement du syndrome de la douleur implique de prendre 1-2 comprimés. trois fois ou quatre fois par jour. Dans le même temps, l'intervalle minimum entre la prise du médicament ne doit pas être inférieur à 4 heures. À un moment donné, vous ne pouvez pas boire plus de 2 comprimés. La dose quotidienne maximale de Panadol Extra ne doit pas dépasser 8 comprimés.
En tant qu'analgésique, les comprimés contenant du panadol et de la caféine ne sont pas autorisés plus de 5 jours., Utilisez-les comme médicament anti-perétique - pas plus de 3 jours. Si nécessaire, le médecin peut prolonger le traitement prescrit.
Si, après un traitement standard, l’état du patient ne s’améliore pas, vous devrez consulter un médecin.
En l'absence de la dynamique positive attendue dans le traitement de la douleur, consultez un médecin.

L'acceptation de l'anesthésique pendant la grossesse est possible en présence d'indications vitales.
S'il est nécessaire de prendre Panadol Extra avec HB, cela vaut la peine de terminer l'allaitement.

Avant de commencer à prendre des comprimés classiques et effervescents à base de paracétamol et de caféine, vous devez connaître un certain nombre de contre-indications:

  • Changements athérosclérotiques
  • Grossesse, GW
  • Anomalies dans le système sanguin
  • Signes de sensibilité individuelle
  • Glaucome
  • Pathologie du système rénal et du foie
  • L'insomnie
  • Âge des enfants (moins de 14 ans)
  • Augmentation de la pression artérielle
  • L'hyperbilirubinémie
  • Le manque de glucose-6-phosphate déshydrogénase dans le corps, provoqué par des désordres au niveau génétique.

Il n'est pas recommandé de prendre des doses plus élevées du médicament sans le consentement du médecin.
Il est déconseillé de consommer de grandes quantités de thé et de boissons contenant de la caféine, car il existe un risque élevé de développer une tachycardie, des troubles du rythme cardiaque et de l'insomnie. Dans ce contexte, une excitation nerveuse peut se produire.
Les patients souffrant d'alcoolisme, le médicament est prescrit avec prudence.
Interactions médicamenteuses croisées
Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants indirects, leurs effets sur le corps augmentent, le risque de saignement d'ouverture augmente.
La probabilité d'effets hépatotoxiques augmente avec l'utilisation d'inducteurs d'oxyle microsomaux dans le foie (barbituriques, rifampicine, antidépresseurs tricycliques, phénylbutazone, ainsi que la phénytoïne et l'éthanol).
Le risque de développer un effet négatif sur le foie est réduit lors de la prise de Cimétidine ou d'autres médicaments inhibant l'oxydation des microsomes.
Le paracétamol a un impact sur le processus d’excrétion du chloramphénol (augmenté de 5 r.).
La caféine accélère l'absorption de l'ergotamine. Lorsque vous consommez de l'alcool, le risque de développer des pathologies du foie et une pancréatite aiguë est élevé.
En association avec Kolestiramin, le taux d'absorption du paracétamol diminue. La réaction inverse est diagnostiquée lors de la prise de dompéridone ou de métoclopramide.
L'effet médicinal du médicament est réduit avec l'utilisation de médicaments uricosuriques.

La prise de comprimés contenant de la caféine et du paracétamol peut entraîner un certain nombre d’effets secondaires, notamment:

  • L'insomnie
  • Méthémoglobinémie
  • Démangeaisons de la peau, éruption cutanée
  • Allergies, y compris œdème de Quincke
  • Troubles de la coagulation
  • Leucopénie
  • Changement de fréquence cardiaque (tachycardie)
  • Leucopénie
  • Agranulocytose.

Avec l'utilisation à long terme du médicament augmente le risque de lésions néphrotiques et hépatotoxiques. Il est nécessaire de procéder à une surveillance régulière des principaux indicateurs de sang. Si les réactions ci-dessus se produisent, vous devrez compléter la prise de la pilule et contacter un spécialiste.

Lors de la prise de doses du médicament peuvent survenir:

  • Tremblement
  • Irritabilité nerveuse excessive
  • Vertige sévère
  • Perturbation du sommeil.

Parallèlement à cela, les effets indésirables du système hématopoïétique et d’autres réactions ne sont pas exclus:

  • Violation des processus métaboliques, et en particulier l'échange de glucose
  • Perturbation de la CAS
  • Développement de crampes
  • Pâleur de la peau
  • La survenue d'une acidose métabolique
  • Hépatonécrose.

Si de tels symptômes apparaissent, une procédure de rinçage gastro-intestinal doit être effectuée et des entérosorbants doivent être pris. Les personnes présentant des signes graves de surdosage sont injectées dans / dans la N-acétylcystéine; la méthionine est indiquée. L'élimination du syndrome convulsif aidera le diazépam.

Le stockage de Panadol Extra doit être effectué à une température ne dépassant pas 15-25 C, la durée de conservation de ce médicament est de 4 ans.

Solpadein

GlaxoSmithKline SK, Royaume-Uni

Prix ​​de 71 à 319 roubles.

Sopadein est l’un des analgésiques les plus efficaces, prescrit pour soulager les sensations douloureuses de différentes étiologies. Les composants actifs de Solpadein sont le paracétamol, la caféine et la codéine. Le médicament est produit sous forme de gélules, de comprimés classiques et solubles.

Avantages:

  • Soulage rapidement les douleurs modérées et légères
  • Plusieurs formes de dosage
  • Possède des propriétés antipyrétiques.

Inconvénients:

  • Ne convient pas aux enfants de moins de 12 ans.
  • Ordonnance
  • Il n'est pas recommandé de prendre pour l'épilepsie.

Panadol - description du médicament, mode d'emploi, avis

  • Non spécifié Voir les instructions

Instructions pour l'usage médical du médicament

Description de l'action pharmacologique

Indications d'utilisation

Formulaire de décharge

Utiliser pendant la grossesse

Contre-indications

Insuffisance rénale et hépatique, hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert), hépatite virale, lésions hépatiques liées à l'alcool, alcoolisme, grossesse, allaitement, vieillesse, petite enfance (jusqu'à 3 mois), déficit en glucose 6-phosphate déshydrogénase; le diabète.

Posologie et administration

Interactions avec d'autres médicaments

Précautions d'admission

Instructions spéciales pour l'admission

Conditions de stockage

Durée de vie

Appartenant à la classification ATX:

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  • Suivant (comprimés oraux) oral
  • Nalbuphine (Nalbuphine) Solution pour injections
  • Panoxen (Panoxen) Comprimés par voie orale
  • Katadolon (Katadolon) Capsule
  • Meloxicam (Meloxicam) Solution pour injection intramusculaire
  • Butadion (Butadion) comprimés oraux
  • Optalgin (Optalgin) Comprimés par voie orale

** Répertoire des médicaments est à titre informatif seulement. Pour plus d'informations, veuillez contacter l'annotation du fabricant. Ne pas se soigner soi-même; Avant de commencer à utiliser le médicament Panadol, vous devriez voir un médecin. EUROLAB n'est pas responsable des conséquences causées par l'utilisation des informations postées sur le portail. Toute information sur le site ne remplace pas les conseils d'un médecin et ne peut servir de garantie de l'effet positif du médicament.

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Source: pour utilisation:

Nom latin: Panadol

Code ATX: N02BE01

Ingrédient actif: Paracétamol (Paracétamol)

Analogues: Efferalgan, Tsefekon

Fabricant: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Royaume-Uni)

Description concernant: 26/09/17

Prix ​​des pharmacies en ligne:

Le panadol est un médicament appartenant au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Il est utilisé pour réduire l'augmentation de la température corporelle. De plus, cet outil a un effet analgésique.

Forme de libération et composition

Le médicament est disponible sous forme de comprimés destinés à une utilisation orale, sous la forme de comprimés effervescents pour préparer une solution de Panadol Solubl, sous la forme d'un sirop (suspension) pour enfants et de suppositoires rectaux pour enfants.

Panadol est utilisé contre la fièvre provoquée par des infections bactériennes et virales (infections respiratoires aiguës, grippe, ARVI, pharyngite, amygdalite et autres). Ce remède est également indiqué pour l’algodysménorrhée, les maux de tête (y compris la migraine), les douleurs aux articulations et les muscles, y compris les courbatures au cours de la période aiguë de maladies infectieuses et les douleurs rhumatismales, les névralgies et les douleurs dentaires.

Le médicament est prescrit aux enfants à un âge précoce avec une fièvre provoquée par des poussées dentaires.

Panadol ne doit pas être utilisé en présence d'hyperbilirubinémie et d'autres troubles du foie, d'hypersensibilité au paracétamol et à tout médicament anti-inflammatoire non stéroïdien, ainsi qu'en présence de maladies caractérisées par une détérioration du bilan sanguin.

Le médicament est également contre-indiqué chez les enfants de moins de trois mois, les personnes souffrant d’alcoolisme et de maladie rénale. Utilisez l'outil pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement ne peut être prescrit par un médecin.

Les comprimés enrobés doivent être avalés sans croquer ni boire beaucoup d’eau. Les comprimés effervescents doivent être dissous dans 200 ml d’eau.

Les adultes et les enfants après 12 ans sont prescrits 500 mg-1 g (1-2 comprimés) jusqu'à 4 fois / jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures, une dose unique (2 comprimés) ne peut être pris plus de 4 fois (8 comprimés) dans les 24 heures.

Enfants âgés de 6 à 9 ans: 1/2 tab. 3-4 fois / jour L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures.La dose unique maximale chez les enfants âgés de 6 à 9 ans - 1/2 comprimé. (250 mg), le maximum quotidien - 2 onglet. (1 g).

Enfants âgés de 9 à 12 ans: 1 tab. jusqu'à 4 fois / jour. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures, une dose unique (1 tab.). Ne peut être pris plus de 4 fois (4 tab.) Dans les 24 heures.

Entre chaque application de Panadol, il est nécessaire de maintenir un intervalle de quatre heures. Conformément aux instructions, cet outil peut être utilisé indépendamment pendant trois jours au maximum. Si après trois jours de traitement il n'y a pas d'amélioration de la condition, il est nécessaire de consulter un médecin.

Le panadole est bien toléré par les enfants et les adultes. Cependant, dans certains cas, son utilisation peut provoquer les effets secondaires suivants.

Du côté du tube digestif, comme la croissance des transaminases hépatiques, la dyspepsie, ainsi que la douleur dans la région épigastrique.

Anémie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie, agranulocytose et, dans de rares cas, une pancytopénie peuvent se développer.

Du côté du système immunitaire, une réaction allergique de gravité variable peut survenir.

Le métabolisme peut entraîner une hypoglycémie et une altération de la fonction rénale.

Le médicament est contre-indiqué pour appliquer simultanément avec de l'alcool. L'utilisation de cet outil avec d'autres AINS peut augmenter le risque de développer un cancer du rein.

Symptômes de surdosage dans les 24 premières heures - vomissements et douleurs dans la région abdominale, nausée, pâleur. De 12 à 48 heures après l'ingestion, des lésions du foie et des reins accompagnées d'une insuffisance hépatique (coma, encéphalopathie, décès) peuvent être observées.

Une insuffisance rénale aiguë accompagnée d'une nécrose tubulaire survient en l'absence de lésions hépatiques graves. Des dommages au foie sont possibles en prenant 10 g ou plus (chez l'adulte). La pancréatite et les arythmies cardiaques sont d'autres manifestations du surdosage. Traitement - Apport en méthionine ou administration intraveineuse de N-acétylcystéine.

Action pharmacologique

Le paracétamol est le principal ingrédient actif de la formulation. Cet outil empêche la formation de médiateurs inflammatoires, notamment de composés chimiques et de prostaglandines, provoquant une augmentation de la température corporelle.

Pour le panadol et les autres agents contenant du paracétamol, caractérisés par une faible activité anti-inflammatoire. Cela est dû au fait que, lorsque le paracétamol pénètre dans le tissu, les enzymes cellulaires commencent à le détruire. Le médicament a des effets antipyrétiques et analgésiques au niveau du système nerveux central. La concentration maximale du médicament dans le sang est atteinte 0,5 à 2 heures après l'admission. La destruction du paracétamol se produit dans le foie. Le médicament est dérivé du travail des reins. Cet outil ne perturbe pas l'équilibre des électrolytes, n'altère pas la membrane muqueuse du tube digestif et ne contribue pas à la rétention d'eau dans le corps.

Le risque de surdosage augmente chez les patients atteints de maladies alcooliques du foie non cirrhotiques.

En cours d’application pendant la grossesse, les substances actives de l’agent pénètrent dans la barrière placentaire. Pour cette raison, l'utilisation de Panadol pendant la grossesse n'est pas recommandée. Le médicament pendant la grossesse n'est prescrit que si le risque potentiel pour le fœtus est inférieur aux avantages pour la santé de la mère.

Contre-indications: enfants jusqu'à 6 ans.

Avec prudence devrait utiliser le médicament chez les personnes âgées.

Utiliser avec prudence en cas d'insuffisance rénale.

Utiliser avec prudence en cas d'insuffisance hépatique.

Améliore l'effet des anticoagulants indirects (dérivés de la coumarine). La métoclopramide ou la dompéridone augmente et la cholestyramine réduit le taux d'absorption.

Vendu sans ordonnance.

Tenir hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 5 ans.

Le prix du Panadol pour 1 paquet commence à partir de 38 roubles.

La description affichée sur cette page est une version simplifiée de la version officielle du résumé du médicament. Les informations sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un guide pour l'automédication. Avant d'utiliser le médicament, vous devriez consulter un spécialiste et lire les instructions approuvées par le fabricant.

Panadol comprimés 500 mg n12

Panadol 500 mg №12 comprimés

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Panadol 500 mg №12 comprimés solubles

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Source: actuel au 20/06/2016

  • Nom latin: Panadol
  • Code ATC: N02BE01
  • Ingrédient actif: Paracétamol (Paracétamol)
  • Fabricant: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Royaume-Uni)

Le comprimé dans une pellicule spéciale contient 500 mg de paracétamol. Composants supplémentaires: povidone, sorbate de potassium, amidon de maïs, triacétine, amidon prégélatinisé, hypromellose, acide stéarique, talc.

Composition du comprimé soluble: 500 mg de substance active et d’autres composants: diméthicone, laurylsulfate de sodium, povidone, carbonate de sodium, acide citrique, bicarbonate de sodium, saccharinate de sodium, sorbitol.

Panadol est disponible sous forme de comprimé: Tablettes solubles Panadol et comprimés pelliculés.

Les comprimés solubles ont une couleur blanche, une forme plate, une surface rugueuse, un bord biseauté et un risque d'un côté.

Les comprimés de l'enveloppe du film ont la forme d'une capsule, des bords plats, une couleur blanche, sont menacés d'un côté et d'un estampé spécial «Panadol» de l'autre côté.

Antalgique antipyrétique. Le composant actif a des effets antipyrétiques et analgésiques. Le principe d’influence repose sur le blocage de TSOG-1,2 principalement dans la partie centrale du système nerveux. L'ingrédient actif affecte les centres de thermorégulation et de douleur.

L’effet anti-inflammatoire du paracétamol n’est pratiquement pas prononcé. L'ingrédient actif n'irrite pas les muqueuses du tube digestif (intestins, estomac). Panadol n’est pas en mesure d’affecter le processus de synthèse des prostaglandines dans les tissus situés à la périphérie; le médicament n’affecte donc pas le métabolisme des sels d’eau.

Le médicament est rapidement absorbé par la lumière du tube digestif par le biais du transport passif. L'ingrédient actif est absorbé principalement par l'intestin grêle. La concentration maximale de paracétamol après une dose unique de 500 mg est enregistrée toutes les minutes (C (max) = 6 µg / ml). Au bout de 6 heures, l'indicateur atteint progressivement les umkg / ml.

En effet, la substance active est caractérisée par une distribution uniforme dans les milieux liquides et les tissus corporels, sans tomber dans le liquide céphalo-rachidien et le tissu adipeux.

La liaison aux protéines plasmatiques ne dépasse pas 10%, augmentant légèrement en cas de surdosage. Les métabolites glucuronide et sulfate ne peuvent pas se lier aux protéines plasmatiques, même à des doses relativement élevées. Le panadol est métabolisé principalement dans le système hépatique en raison de la conjugaison avec du sulfate et du glucuronide, ainsi que de l'oxydation avec la participation du cytochrome P450 et d'oxydations mixtes hépatiques.

La N-acétyl-p-benzoquinone imine (un métabolite hydroxylé à effet négatif), formée en petites quantités dans les systèmes rénal et hépatique à la suite de l'interaction de formes mixtes d'oxydases, est détoxifiée par liaison au glutathion. En cas de surdosage, la N-acétyl-p-benzoquinoneimine s’accumule, ce qui peut provoquer des lésions tissulaires. Une partie importante du paracétamol est associée à l’acide glucuronique, un acide mineur - à l’acide sulfurique. Ces métabolites conjugués n'ont aucun effet biologique et ne possèdent pas d'activité. Pour les nouveau-nés et les prématurés, le métabolisme est caractéristique de la formation de métabolites de sulfate.

La demi-vie est de 1 à 3 heures.En ce qui concerne les lésions cirrhotiques du système hépatique, la T12 augmente considérablement. La clairance rénale atteint 5%. À travers le système rénal, le médicament est excrété dans l'urine sous forme de conjugués sulfate et glucuronide. Moins de 5% de paracétamol est excrété sous forme inchangée.

Le médicament est utilisé pour le traitement symptomatique et le soulagement de la douleur:

En tant que fébrifuge (syndrome fébrile), le médicament est administré à des températures corporelles élevées (rhume, grippe, infection). Le médicament n'affecte pas la progression et l'évolution de la maladie sous-jacente et est utilisé uniquement pour réduire la gravité des symptômes douloureux.

En cas d'hypersensibilité individuelle, Panadol n'est pas prescrit. La limite d'âge est de 6 ans.

Effets secondaires

Panadol est bien toléré aux doses recommandées par le fabricant.

Autres réactions:

  • l'anémie;
  • neutropénie;
  • éruptions cutanées;
  • angioedema;
  • agranulocytose;
  • symptômes dyspeptiques;
  • thrombocytopénie;
  • prurit;
  • méthémoglobinémie;
  • effet hépatotoxique, dommages au foie.

Instructions pour l'utilisation Panadol (méthode et dosage)

Comprimés classiques Panadol, mode d'emploi

Les adultes nomment pgm jusqu'à 4 fois par jour si nécessaire. L'intervalle de temps recommandé entre les réceptions est de 4 heures. Par jour, vous ne pouvez pas prendre plus de 8 comprimés. L'utilisation à long terme de Panadol en tant qu'anesthésique (maximum 5 jours) et antipyrétique (pas plus de 3 jours) n'est pas autorisée. La décision d'augmenter la dose quotidienne ou la durée du traitement est prise par le médecin traitant.

Comprimés avant utilisation, dissous dans un verre d'eau. Vous ne pouvez pas prendre plus de 4 comprimés par jour. Panadol soluble est prescrit principalement en cas de difficulté à avaler des pilules et en pratique pédiatrique.

Le fabricant recommande de prendre le médicament uniquement aux dosages indiqués dans les instructions. Lorsque vous prenez des doses plus élevées, une demande immédiate de soins médicaux est nécessaire, même en l'absence de symptômes négatifs, car possible lésion retardée du système hépatique. Chez les patients adultes, les premiers signes d’atteinte hépatique sont observés lors de la prise de plus de 10 grammes de médicament. L'acceptation de plus de 5 grammes a un effet toxique sur une certaine catégorie de citoyens présentant des facteurs de risque:

Le traitement comprend un lavage gastrique, l’utilisation de médicaments enterosorbants (Polyphepan, charbon actif), l’introduction de précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine et de donneurs de SH. En cas de lésions prononcées du système hépatique, le traitement est effectué sous la direction d'un centre de toxicologie.

Le risque de lésions hépatotoxiques augmente avec le traitement simultané des enzymes hépatiques microsomales et des médicaments induisant des effets hépatotoxiques. Une augmentation modérée ou légère du temps de prothrombine est enregistrée.

L'absorption de paracétamol est réduite lors de la prescription d'anticholinergiques. La sévérité de l'effet analgésique est réduite et l'excrétion est accélérée pendant le traitement par contraceptif oral. Le paracétamol inhibe l'activité des médicaments uricosuriques. L’indice de biodisponibilité du panadol est réduit lors de la prise de charbon actif. Une diminution de l'excrétion de diazépam est enregistrée.

En ce qui concerne la zidovudine, l’effet myélodépressif est accru. En pratique médicale, 1 cas de lésions toxiques graves du système hépatique a été rapporté. Les effets toxiques sont renforcés lors de la prise d’isoniazide. Il y a une accélération du métabolisme (oxydation, glucuronisation) du paracétamol et une diminution de son efficacité avec l'utilisation simultanée des médicaments suivants:

Kolestiramin ralentit l’absorption du paracétamol (si l’intervalle de temps entre les réceptions à 1 heure n’est pas respecté). Panadol accélère l'élimination de Lamotrigina. Le métoclopramide augmente la concentration de paracétamol dans le sang, augmentant ainsi son absorption. Le probénécide réduit la clairance de Panadol. L'effet inverse est observé pour le sulfinpyrazone et la rifampicine. L'éthinylestradiol améliore l'absorption du médicament par la lumière intestinale.

Il est publié dans des points spécialisés, des pharmacies, sur présentation du formulaire de prescription du médecin.

Il est recommandé au fabricant de résister aux conditions de température (jusqu’à 30 degrés) pour préserver l’efficacité du médicament pendant toute la période indiquée sur l’emballage.

Instructions spéciales

Le fabricant recommande une surveillance périodique des numérations sanguines. Lors de la prise de médicaments hypocholestérolémiants (Kolestiramin), d'antiémétiques (dompéridone, métoclopramide), dans la pathologie du système rénal / hépatique, il faut faire preuve de prudence.

L'utilisation fréquente de Panadol n'est pas autorisée s'il est nécessaire de prendre des médicaments anticoagulants quotidiens. Il est nécessaire d’informer le médecin traitant de la prise de Paracétamol lors de l’analyse du taux de sucre et d’acide urique dans le sang. La consommation d'alcool pendant le traitement n'est pas autorisée. Méfiez-vous nommer des personnes souffrant d'alcoolisme chronique.

Enfants 6-9 ans, le médicament est prescrit 3-4 fois par jour, 2 comprimés. L'intervalle de temps entre les réceptions recommandé par le fabricant est de 4 heures. La dose quotidienne maximale est de 1000 mg (2 comprimés).

Pour les enfants de 9 à 12 ans, le médicament est prescrit jusqu'à 4 fois par jour, 1 comprimé. Vous ne pouvez pas prendre plus de 4 comprimés par jour.

Le composant actif est capable de traverser la barrière placentaire. L'effet négatif de Panadol sur le fœtus n'est pas enregistré, ce qui permet l'utilisation du médicament pendant la grossesse, si nécessaire.

La substance active est excrétée pendant la lactation avec le lait à une concentration de 0,04 à 0,23% de la dose de paracétamol, prise par la mère. Avant le traitement, on évalue la nécessité de recevoir Panadol et les dommages attendus pour le fœtus / enfant. Les études expérimentales n'ont pas établi les effets tératogènes, embryotoxiques et mutagènes du paracétamol.

Le médicament est bien toléré et, sous réserve des conditions du traitement, les recommandations posologiques entraînent rarement des réactions négatives. Les examens des patients et des médecins sont généralement positifs. L'un des avantages du médicament est sa disponibilité et son faible coût.

Le prix du Panadol dépend de la région de vente, de la chaîne de pharmacies et dépasse rarement 100 roubles en Russie.

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Éducation: Elle est diplômée en médecine générale de l'Université de médecine de l'État de Bashkir. En 2011, elle a reçu un diplôme et un certificat en thérapie. En 2012, elle a reçu 2 certificats et diplômes en «Diagnostic fonctionnel» et en «Cardiologie». En 2013, elle a suivi des cours sur «L'actualité de l'otorhinolaryngologie en thérapie». En 2014, elle a suivi des cours de formation avancée dans la spécialité «Échocardiographie clinique» et des cours dans la spécialité «Réadaptation médicale».

Expérience professionnelle: De 2011 à 2014, elle a travaillé en tant que médecin généraliste et cardiologue à la polyclinique n ° 33 de MBUZ à Oufa. Depuis 2014, elle travaille en tant que cardiologue et spécialiste des diagnostics fonctionnels à la polyclinique MBUZ n ° 33 à Ufa.

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Source: - un médicament du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), utilisé pour réduire la température corporelle élevée et comme anesthésique pour une action centrale.

L'ingrédient actif du médicament Panadol est le paracétamol. Ce médicament bloque la formation de médiateurs inflammatoires - les prostaglandines, composés chimiques, qui entraînent une augmentation de la température corporelle et d'autres signes de mauvaise santé. Le panadol et d’autres médicaments contenant du paracétamol se caractérisent par une faible activité anti-inflammatoire, car lorsqu’il pénètre dans le tissu, le paracétamol est détruit par les enzymes cellulaires. Son action principale (analgésique et antipyrétique) se situe au niveau du système nerveux central.

Selon les examens pharmacologiques de Panadol, le médicament a atteint sa concentration sanguine maximale 0,5 à 2 heures après son administration. La destruction du paracétamol en produits métaboliques intermédiaires se produit dans le foie, après quoi il est excrété par les reins.

Panadol ne perturbe pas l'équilibre des électrolytes, ne provoque pas de rétention de liquide dans le corps, n'affecte pas négativement la membrane muqueuse du tube digestif.

Panadol est disponible sous les formes suivantes:

  • Comprimés, enrobés pour usage oral (capsules), 1 comprimé contient 500 mg de paracétamol, 12 pièces dans le blister;
  • Comprimés effervescents pour la préparation d’une solution de Panadol Solubl, contenant chacun 500 mg de substance active (paracétamol), 12 pcs par tube;
  • Sirop pour enfants (suspension), 5 ml de suspension contiennent 120 mg de paracétamol, est disponible en flacons de 100 g avec un distributeur;
  • Suppositoires rectaux pour enfants. Disponible en deux dosages: 125 mg de paracétamol dans 1 suppositoire et 250 mg chacun, dans 1 emballage de 10 pcs.

Chacune de ces préparations contient du paracétamol en tant que principe actif associé à des composants auxiliaires.

L'application Panadol est présentée dans les situations suivantes:

  • Fièvre causée par des infections virales et bactériennes (grippe, infections respiratoires aiguës, SRAS, amygdalite, pharyngite, etc.);
  • Algoménorrhée;
  • Douleur dans les muscles et les articulations, y compris les douleurs durant la période aiguë de maladies infectieuses, les douleurs rhumatismales;
  • Maux de tête de toute étiologie, y compris la migraine;
  • Mal aux dents;
  • Névralgie;

Panadol est utilisé chez les enfants à un âge précoce pour la fièvre causée par les poussées dentaires.

Selon les instructions, les comprimés Panadol, enrobés, doivent être avalés sans mastication, avec 200 ml d’eau propre. Les comprimés effervescents sont dissous dans la même quantité d’eau en attendant que le médicament soit complètement dissout.

La posologie recommandée pour les enfants de plus de 12 ans et les adultes est:

mg unique (1-2 comprimés), maximum 4000 mg au cours de la journée, la dose quotidienne est divisée en 4 doses.

En suivant les instructions, Panadol pour enfants est prescrit selon la posologie quotidienne suivante:

  • De 3 à 6 mois –mg;
  • De 6 mois à un an - 500 mg;
  • De 1 an à 3 ans - 750 mg;
  • De 3 à 6 ans - 1000 mg;
  • De 6 à 9 ans - 1500 mg;
  • De 9 à 12 ans.

L’utilisation de Panadol aux doses indiquées doit être divisée en 3-4 doses, avec un intervalle d’au moins 4 heures entre les deux doses.

En respectant les instructions, Panadol peut être utilisé indépendamment pendant 3 jours au maximum. Si les symptômes ne sont pas réduits, une consultation médicale est nécessaire pour la poursuite du traitement.

Selon les examens, les enfants et les adultes tolèrent bien Panadol et, en règle générale, il n’ya pas d’effets secondaires à le prendre sans s'écarter des instructions. Cependant, en pratique clinique, les effets indésirables de Panadol suivants ont été observés:

  • Du côté du tube digestif: dyspepsie, douleur localisée dans la région épigastrique, croissance des transaminases hépatiques;
  • Du côté du sang: anémie, méthémoglobinémie, thromocytopénie, agranulocytose, rarement pancytopénie;
  • Du côté du système immunitaire: réactions allergiques de gravité variable, allant de l’urticaire au syndrome de Lyell (extrêmement rare);
  • Métabolisme: hypoglycémie, dans les cas graves, jusqu’à l’apparition d’un coma hypoglycémique (en particulier avec le diabète sucré existant);
  • Insuffisance rénale.

Interdit l'utilisation conjointe de Panadol et d'alcool. Lors de la prescription d'autres médicaments, le médecin traitant doit être informé de la prise de Panadol, car des réactions indésirables d'interaction avec certains d'entre eux sont possibles. Ainsi, la nomination simultanée d'autres AINS entraîne un risque de cancer du rein.

Il n'y a pas d'avis de spécialistes sur Panadol confirmant ses effets néfastes sur le fœtus ou sur tout processus survenant dans le corps d'une femme enceinte. Néanmoins, on sait de manière fiable que ce médicament pénètre dans la barrière placentaire et que, par conséquent, l'utilisation de Panadol pendant la grossesse n'est pas souhaitable. Les experts sont enclins à penser que, puisque la question de l’effet négatif du médicament sur le fœtus n’a pas été étudiée, Panadol pendant la grossesse n’est prescrit que si le risque estimé est inférieur à l’aide que ce médicament peut fournir.

Selon les instructions, Panadol est contre-indiqué dans les situations suivantes:

  • Hypersensibilité au paracétamol ou à l’un des AINS;
  • Hyperbilirubinémie et autres troubles du foie;
  • Les maladies du sang, ainsi que toutes les maladies accompagnées d'une détérioration de l'image du sang;
  • L'âge des enfants jusqu'à 3 mois;
  • Alcoolisme;
  • Maladie rénale, grossesse, allaitement - uniquement sur ordonnance.

Le médicament est stocké dans un endroit sec, à l'abri de la lumière directe du soleil, à une température de l'air ne dépassant pas 25 ° C pendant 3 ans. Tenir hors de la portée des enfants!

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Si vous présentez des symptômes de maladie, contactez votre médecin.

Source: Forme: Comprimés

ingrédient actif: 1 comprimé contient 500 mg de paracétamol;

excipients: bicarbonate de sodium, acide citrique anhydre, carbonate de sodium anhydre, sorbitol (E 420), saccharine sodique, povidone, diméthicone, laurylsulfate de sodium.

Propriétés physiques et chimiques de base: comprimés blancs et plats, à bords biseautés, lisses d'un côté et avec une ligne de faille de l'autre.

Analgésiques et antipyrétiques. Paracétamol.

Code ATC N02B E01.

Les comprimés effervescents Panadol ® Solubl contiennent du paracétamol - analgésique et antipyrétique (agent analgésique et antipyrétique).

Le paracétamol est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en une minute. La demi-vie est 1-4 heures. Il est distribué uniformément dans tous les fluides corporels. La liaison aux protéines plasmatiques est variable. Excrété principalement par les reins sous forme de métabolites conjugués.

Traitement de la douleur et de la fièvre, en particulier des maux de tête, notamment migraine et tension, maux de dos, douleurs rhumatismales, douleurs arthrosiques, douleurs musculaires, maux de gorge, douleurs récurrentes chez la femme, névralgies, maux de dents, douleurs après extraction dentaire ou interventions dentaires, fièvre et douleur après la vaccination, symptômes du rhume et de la grippe tels que fièvre, courbatures, douleurs.

Hypersensibilité aux composants du médicament, violations graves du foie et / ou des reins, hyperbilirubinémie congénitale, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, alcoolisme, maladies du sang, syndrome de Gilbert, anémie sévère, leucopénie.

Âge du patient jusqu'à 6 ans.

Si vous avez une maladie du foie ou des reins, vous devriez consulter votre médecin avant d’utiliser le médicament. Si un patient utilise la warfarine ou un médicament similaire ayant un effet anticoagulant, vous devez consulter un médecin avant d’utiliser le médicament.

Il faut garder à l'esprit que chez les patients présentant des lésions alcooliques du foie non alcoolisées, le risque d'action hépatotoxique du paracétamol augmente; Le médicament peut affecter les résultats des tests de laboratoire sur la teneur en glucose et en acide urique dans le sang.

Les patients qui prennent des analgésiques chaque jour pour une arthrite légère doivent consulter un médecin avant d’utiliser le médicament.

Chez les patients atteints d'infections graves telles que la septicémie, accompagnée d'une diminution du taux de glutathion lors de la prise de paracétamol, le risque d'acidose métabolique peut augmenter. Les symptômes de l'acidose métabolique sont une respiration profonde, rapide ou difficile, des nausées, des vomissements, une perte d'appétit. Vous devriez immédiatement consulter un médecin si ces symptômes apparaissent.

1 comprimé contient 427 mg de sodium (854 mg de sodium en deux comprimés), il faut en tenir compte pour les patients qui suivent un régime avec une teneur en sodium contrôlée. 1 comprimé contient 62,5 mg de sorbitol (E 420). Ce médicament est donc contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose.

Ne pas dépasser la dose indiquée.

Ne prenez pas le médicament en même temps que d'autres agents contenant du paracétamol.

Si le mal de tête devient permanent, vous devriez consulter un médecin.

Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Le taux d'absorption du paracétamol peut être augmenté par le métoclopramide et la dompéridone et diminué par la cholestyramine. L'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres coumarines peut augmenter avec l'utilisation quotidienne simultanée à long terme de paracétamol. Cela augmente le risque de saignement. La réception périodique n'a pas d'effet significatif.

Les barbituriques réduisent l'effet antipyrétique du paracétamol.

Les anticonvulsivants (notamment la phénytoïne, les barbituriques et la carbamazépine), qui stimulent l'activité des enzymes hépatiques microsomales, peuvent augmenter les effets toxiques du paracétamol sur le foie en raison du degré accru de conversion du médicament en métabolites hépatotoxiques. Avec l'utilisation simultanée de paracétamol avec des agents hépatotoxiques, l'effet toxique des médicaments sur le foie augmente.

L'utilisation simultanée de fortes doses de paracétamol et d'isoniazide augmente le risque de développer un syndrome hépatotoxique. Le paracétamol réduit l'efficacité des diurétiques.

Ne pas utiliser simultanément avec de l'alcool.

Utilisez pendant la grossesse ou l'allaitement.

La grossesse La prescription d'un médicament aux femmes enceintes n'est possible que lorsque les avantages escomptés pour la femme l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou l'enfant.

Période de lactation. Le paracétamol passe dans le lait maternel, mais en quantités cliniquement non significatives. Les données publiées disponibles ne contiennent pas de contre-indications à l'allaitement lors de l'utilisation du médicament.

La capacité d'influencer le taux de réaction lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes.

Posologie et administration.

Le médicament est destiné à l'administration orale.

Adultes et enfants de plus de 12 ans: dissoudre 1-2 comprimés dans un demi-verre d'eau, pris toutes les 4 à 6 heures, si nécessaire. L'intervalle entre les doses doit être d'au moins 4 heures. La dose quotidienne maximale est de 8 comprimés maximum dans les 24 heures. La période d'utilisation maximale est de 5-7 jours.

Enfants âgés de 6 à 12 ans: ½ - 1 comprimé dissous dans un demi-verre d’eau. Prenez toutes les 4-6 heures si nécessaire. L'intervalle entre les doses doit être d'au moins 4 heures. Ne pas prendre plus de 4 doses dans les 24 heures. Dose quotidienne maximale: pas plus de 60 mg / kg de poids corporel en plusieurs doses de pgm / kg pendant 24 heures.

La durée du traitement est déterminée par le médecin.

La période d'utilisation maximale sans recommandation du médecin est de 3 jours.

Non recommandé pour les enfants de moins de 6 ans.

Des dommages au foie peuvent survenir chez les adultes ayant pris 10 g ou plus de paracétamol et chez les enfants ayant pris plus de 150 mg / kg de poids corporel. Chez les patients présentant des facteurs de risque (utilisation à long terme de carbamazépine, de phénobarbital, de phénytoïne, de primidone, de rifampicine, de millepertuis ou d'autres médicaments induisant des enzymes hépatiques; un abus du système de glutathion tel que la malnutrition, le sida, le jeûne, la mucoviscidose, la cachexia) ou plus de paracétamol peut causer des dommages au foie.

Symptômes de surdosage dans les 24 premières heures: pâleur, nausée, vomissements, anorexie et douleurs abdominales. Des dommages au foie peuvent apparaître après un surdosage. Des troubles du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer en encéphalopathie, hémorragie, hypoglycémie, coma et mort. Une insuffisance rénale aiguë accompagnée d'une nécrose tubulaire aiguë peut se manifester par une douleur intense dans la région lombaire, une hématurie, une protéinurie et même se développer même en l'absence de lésions hépatiques graves. Une arythmie cardiaque et une pancréatite ont également été rapportées.

Avec l'utilisation prolongée du médicament à fortes doses par les organes hématopoïétiques, une anémie aplasique, une pancytopénie, une agranulocytose, une neutropénie, une leucopénie, une thrombocytopénie peuvent se développer. Lors de la prise de fortes doses du système nerveux central peut provoquer des vertiges, une agitation psychomotrice et une désorientation; de la part du système urinaire - néphrotoxicité (colique néphrétique, néphrite interstitielle, nécrose papillaire); de la part du système digestif - hépatonécrose.

De fortes doses de bicarbonate de sodium peuvent provoquer des troubles du tractus gastro-intestinal, tels que des éructations et des nausées, ainsi que de l'hypernatricité, il est donc nécessaire de contrôler l'équilibre électrolytique.

En cas de surdosage, des soins médicaux d'urgence sont nécessaires. Pour les soins d’urgence, le patient doit être immédiatement conduit à l’hôpital, même en l’absence de tout symptôme précoce de surdosage. Les symptômes peuvent se limiter aux nausées et aux vomissements ou ne pas refléter la gravité de l'overdose ou le risque de lésions organiques.

Un traitement au charbon actif doit être envisagé si une dose excessive de paracétamol est prise dans l'heure qui suit. La concentration plasmatique de paracétamol doit être mesurée 4 heures ou plus après l'administration (les concentrations antérieures ne sont pas fiables). Le traitement par la N-acétylcystéine est applicable dans les 24 heures suivant la prise de paracétamol, mais l’effet protecteur maximum est obtenu lorsqu’il est utilisé dans les 8 heures suivant sa prise. L'efficacité de l'antidote diminue fortement après cette période. Si nécessaire, le patient reçoit une injection intraveineuse de N-acétylcystéine conformément aux doses recommandées. En l'absence de vomissements, la méthionine par voie orale peut être utilisée comme alternative appropriée dans les régions éloignées situées à l'extérieur de l'hôpital.

Les réactions indésirables au paracétamol sont très rares (

Panadol

Le coût de 30,40 roubles. (sans tenir compte du formulaire de libération du médicament)

Action pharmacologique Possède des propriétés analgésiques et antipyrétiques; ces derniers se manifestent dans les conditions du syndrome fébrile de toute genèse.

Indications d'utilisation

  • Douleurs d'intensité légère à modérée (maux de tête, migraine, maux de dos, arthralgies, myalgies, névralgies, maux de dents, ménalgies). Syndrome fébrile avec le rhume.
  • 500 mg de comprimés solubles
  • strip 2 pack carton 6
  • 500 mg de comprimés solubles
  • strip 4 pack carton 6
  • 500 mg de comprimés solubles
  • strip 2 pack carton 12

Pharmacodynamique du médicament Analgésique non narcotique, bloquant TSOG1 et TSOG2 principalement dans le SNC, touchant les centres de la douleur et de la thermorégulation. Dans les tissus inflammatoires, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX, ce qui explique l'absence quasi-totale d'un effet anti-inflammatoire. L'absence d'effet bloquant sur la synthèse de Pg dans les tissus périphériques détermine l'absence d'effet négatif sur le métabolisme eau-sel (Na + et rétention d'eau) et sur la muqueuse gastro-intestinale.

Pharmacocinétique du médicament Absorbé rapidement et presque complètement par le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique atteint son maximum après 30 à 60 minutes, la concentration plasmatique en T1 / 2 à 1 à 4 heures, métabolisée dans le foie. Excrété dans l'urine, principalement sous forme d'esters contenant des acides glucuronique et sulfurique; moins de 5% est affiché inchangé.

Utilisez pendant la grossesse avec prudence.

Contre-indications

  • Hypersensibilité, période néonatale (jusqu’à 1 mois). Avec prudence. Insuffisance rénale et hépatique, hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert), hépatite virale, lésions hépatiques liées à l'alcool, alcoolisme, grossesse, allaitement, vieillesse, petite enfance (jusqu'à 3 mois), déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase
  • le diabète.

Effets secondaires: Du côté de la peau: prurit, éruption cutanée sur la peau et les muqueuses (généralement érythémateuses, urticaire), angioedème, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Leyela). Du côté du système nerveux central (se développe généralement lors de la prise de fortes doses): vertiges, agitation psychomotrice et désorientation. Au niveau du système digestif: nausée, douleur épigastrique, activité accrue des enzymes «hépatiques», généralement sans développement de jaunisse, hépatonécrose (effet dépendant de la dose).

Du côté du système endocrinien: hypoglycémie, jusqu'au coma hypoglycémique.

Au niveau des organes hématopoïétiques: anémie, sulfhémoglobinémie et méthémoglobinémie (cyanose, essoufflement, douleur cardiaque), anémie hémolytique (en particulier chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase). Avec une utilisation prolongée à fortes doses - anémie aplasique, pancytopénie, agranulocytose, neutropénie, leucopénie, thrombocytopénie. Du côté du système urinaire: (en prenant de grandes doses) - néphrotoxicité (colique rénale, néphrite interstitielle, nécrose papillaire).

Posologie À l'intérieur, adultes - 2 comprimés. jusqu'à 4 fois par jour, avec un intervalle entre les doses d'au moins 4 heures (dose quotidienne maximale - 8 comprimés), pour les enfants de 6 à 12 ans, 1/2 à 1 comprimé. jusqu'à 4 fois par jour, avec un intervalle d'au moins 4 heures entre les doses (dose quotidienne maximale - 4 comprimés).

Les comprimés solubles avant la prise se dissolvent dans 1/2 verre d'eau.

Surdosage Symptômes (surdosage aigu apparaissant 6-14 heures après la prise de paracétamol, chronique 2 à 4 jours après le surdosage) surdosage aigu: altération de la fonction gastro-intestinale (diarrhée, perte d’appétit, nausée et vomissements, inconfort abdominal et / ou douleur abdomen), transpiration accrue. Symptômes de surdosage chronique: un effet hépatotoxique se développe, caractérisé par des symptômes communs (douleur, faiblesse, faiblesse, transpiration accrue) et des lésions hépatiques spécifiques. En conséquence, une hépatonécrose peut se développer. L'effet hépatotoxique du paracétamol peut être compliqué par le développement d'une encéphalopathie hépatique (troubles de la pensée, dépression du SNC, stupeur), convulsions, dépression respiratoire, coma, œdème cérébral, hypocoagulation, développement d'une CIV, hypoglycémie, acidose métabolique, acidose métabolique, arythmie, collapsus. Rarement, le dysfonctionnement hépatique se développe à la vitesse de l'éclair et peut être compliqué par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire rénale). Traitement: introduction de donneurs de groupes SH et de précurseurs de la synthèse du glutathion - méthionine 8 à 9 heures après le surdosage et de la N-acétylcystéine - après 12 heures. La nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que du temps écoulé après son administration.

Interactions avec d'autres médicaments Diminue l'efficacité des médicaments uricosuriques. L'utilisation concomitante de paracétamol à fortes doses augmente l'effet des anticoagulants (réduction de la synthèse des facteurs procoagulants dans le foie). Les inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques), l’éthanol et les médicaments hépatotoxiques augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet à une grave intoxication de se développer même avec une légère surdose. L'utilisation prolongée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol. L'éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë.

Inhibiteurs de l’oxydation microsomique (en t.

y compris la cimétidine) réduisent le risque d’action hépatotoxique.

Précautions lors de la priseIl n'est pas recommandé de combiner avec d'autres médicaments, y compris le paracétamol, donner aux enfants jusqu'à 6 ans. Des précautions doivent être prises lorsque la fonction hépatique ou rénale est gravement altérée. Au moment du traitement, il est nécessaire d’exclure la consommation d’alcool.

Instructions spéciales pour l'admission En cas de syndrome fébrile persistant avec utilisation de paracétamol pendant plus de 3 jours et douleur pendant plus de 5 jours, la consultation d'un médecin est nécessaire. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique. Déforme les performances des tests de laboratoire dans la détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma. Au cours d'un traitement à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

Conditions de stockage à une température ne dépassant pas 25 ° C

Durée de vie de 60 mois.

Description L'effet antipyrétique vise à réduire l'augmentation de la température corporelle. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la cyclooxygénase, à la réduction de la formation de prostaglandines, à l'endopéréxie, aux bradykinines, aux radicaux libres et à d'autres substances biologiquement actives proinflammatoires. La concentration de prostaglandines au centre de la thermorégulation de l'hypothalamus diminue également et l'émission de chaleur augmente. Les médicaments à effet antipyrétique sont utilisés pour augmenter la température corporelle en cas de grippe, rhume et autres maladies infectieuses et inflammatoires.

Description Blanc ou blanc avec poudre cristalline à teinte crème ou rose. Facilement soluble dans l'alcool, insoluble dans l'eau.

Les données fournies sont à titre informatif seulement.
Avant utilisation, veuillez consulter un spécialiste.

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