Épilepsie - Causes, symptômes et traitement chez les adultes

L’épilepsie est un trouble nerveux mental caractérisé par des crises récurrentes, accompagné de divers symptômes paracliniques et cliniques.

Dans le même temps, entre les attaques, le patient peut être complètement normal, pas différent des autres. Il est important de noter qu'une seule attaque n'est pas encore épileptique. Une personne est diagnostiquée seulement quand il y a au moins deux crises.

La maladie est connue dans la littérature ancienne, mentionnent les prêtres égyptiens (environ 5000 ans av. J.-C.), Hippocrate, la médecine tibétaine, etc. Dans l'épilepsie, on parle alors d'épilepsie ou simplement d'épilepsie.

Les premiers signes d'épilepsie peuvent survenir entre 5 et 14 ans et ont un caractère croissant. Au début de son développement, une personne peut avoir des crises légères avec des intervalles allant jusqu'à un an ou plus, mais avec le temps, la fréquence des attaques augmente et atteint plusieurs fois par mois. Leur nature et leur gravité changent également avec le temps.

Raisons

Qu'est ce que c'est Les causes de l'activité épileptique dans le cerveau ne sont malheureusement pas encore suffisamment claires, mais sont probablement liées à la structure de la membrane de la cellule cérébrale, ainsi qu'aux caractéristiques chimiques de ces cellules.

L'épilepsie est classée parce qu'elle survient de manière idiopathique (s'il existe une prédisposition héréditaire et qu'il n'y a pas de modifications structurelles du cerveau), symptomatique (lorsqu'un défaut structurel du cerveau est détecté, par exemple, des kystes, des hémorragies, des malformations) et cryptogénique (s'il n'est pas possible d'identifier la cause de la maladie). ).

Selon les données de l'OMS dans le monde, environ 50 millions de personnes souffrent d'épilepsie - il s'agit de l'une des maladies neurologiques les plus courantes à l'échelle mondiale.

Symptômes d'épilepsie

Dans l'épilepsie, tous les symptômes surviennent spontanément, moins souvent provoqués par une lumière clignotante, un son fort ou de la fièvre (élévation de la température corporelle au-dessus de 38 ° C, accompagnée de frissons, de maux de tête et d'une faiblesse générale).

  1. Les manifestations d'une crise convulsive généralisée résident généralement dans les convulsions tonico-cloniques, bien qu'il ne puisse y avoir que des convulsions toniques ou cloniques. Un patient tombe malade pendant une crise et subit souvent des dommages importants, se mord souvent la langue ou manque d'urine. La crise se termine essentiellement par un coma épileptique, mais une agitation épileptique se produit également, accompagnée d'un assombrissement crépusculaire de la conscience.
  2. Les crises partielles se produisent lorsqu'un foyer d'excitabilité électrique excessive se forme dans une zone particulière du cortex cérébral. Les manifestations d'une attaque partielle dépendent de la localisation d'un tel foyer - elles peuvent être motrices, sensibles, autonomes et mentales. 80% de toutes les crises d'épilepsie chez les adultes et 60% chez les enfants sont partielles.
  3. Crises tonico-cloniques. Ce sont des crises convulsives généralisées qui impliquent le cortex cérébral dans le processus pathologique. La crise commence par le fait que le patient se fige sur place. De plus, les muscles respiratoires sont réduits, les mâchoires sont comprimées (la langue peut mordre). La respiration peut être avec cyanose et hypervolémie. Le patient perd la capacité de contrôler la miction. La durée de la phase tonique est d'environ 15 à 30 secondes, après quoi se produit la phase clonique, à laquelle se produit la contraction rythmique de tous les muscles du corps.
  4. Absansy - Coupures de conscience soudaines pendant très peu de temps. Lors d'un abcès typique, une personne subit soudainement, absolument sans aucune raison apparente pour elle-même ou pour autrui, de réagir aux irritants extérieurs et se fige complètement. Il ne parle pas, ne bouge pas les yeux, les membres et le torse. Une telle attaque dure au maximum quelques secondes, après quoi elle poursuit également ses actions, comme si de rien n'était. La crise reste complètement invisible pour le patient.

Dans la forme bénigne de la maladie, les crises épileptiques se produisent rarement et ont le même caractère. Elles sont quotidiennes, elles se présentent quotidiennement, se succédant 4 à 10 fois (statut épileptique) et ont un caractère différent. En outre, les patients ont observé des changements de personnalité: la flatterie et la douceur alternent avec la malice et la mesquinerie. Beaucoup ont un retard mental.

Premiers secours

Habituellement, une crise d'épilepsie commence par le fait qu'une personne a des convulsions, puis elle cesse de contrôler ses actes et, dans certains cas, elle perd conscience. Une fois sur place, vous devez immédiatement appeler une ambulance, retirer tout objet lourd et tranchant du patient, essayer de le coucher sur le dos, la tête en arrière.

En cas de vomissement, plantez-le légèrement en appui sur la tête. Cela empêchera les vomissures de pénétrer dans les voies respiratoires. Après avoir amélioré l'état du patient, on peut boire un peu d'eau.

Manifestations inter-épidémiques de l'épilepsie

Tout le monde connaît de telles manifestations de l'épilepsie que les crises d'épilepsie. Mais il s'est avéré que l'augmentation de l'activité électrique et la disponibilité convulsive du cerveau ne laissent pas les victimes même entre les attaques, quand, semble-t-il, il n'y a aucun signe de maladie. L'épilepsie est dangereuse dans le développement de l'encéphalopathie épileptique - dans cette condition, l'humeur se détériore, l'anxiété apparaît et le niveau d'attention, de mémoire et de fonctions cognitives diminue.

Ce problème est particulièrement pertinent chez les enfants, car peut entraîner des retards de développement et interférer avec la formation de compétences en langage, lecture, écriture, comptage, etc. De plus, une activité électrique inappropriée entre les attaques peut contribuer au développement de maladies aussi graves que l’autisme, la migraine, le trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention.

La vie avec l'épilepsie

Contrairement à la croyance populaire selon laquelle une personne atteinte d'épilepsie devra se limiter de nombreuses manières, que de nombreuses routes en face de lui sont fermées et que la vie avec l'épilepsie n'est pas si stricte. Il faut rappeler au patient lui-même, à sa famille et à d’autres personnes que, dans la plupart des cas, ils n’ont même pas besoin d’être enregistrés.

La clé pour une vie bien remplie sans restrictions est la réception régulière et ininterrompue des médicaments sélectionnés par le médecin. Le cerveau protégé par des médicaments n’est pas aussi sensible aux effets provocateurs. Par conséquent, le patient peut mener une vie active, travailler (y compris à l'ordinateur), faire de l'exercice, regarder la télévision, voler dans des avions et bien plus encore.

Mais il existe un certain nombre d'activités qui constituent essentiellement un «chiffon rouge» pour le cerveau d'un patient souffrant d'épilepsie. Ces actions devraient être limitées:

  • conduire une voiture;
  • travailler avec des mécanismes automatisés;
  • nager en eau libre, nager dans la piscine sans surveillance;
  • auto-annulation ou sauter des pilules.

Et il y a aussi des facteurs qui peuvent causer une crise d'épilepsie, même chez une personne en bonne santé, et eux aussi doivent se méfier:

  • manque de sommeil, travail de nuit, fonctionnement quotidien.
  • usage chronique ou abus d'alcool et de drogues

L'épilepsie chez les enfants

Il est difficile de déterminer le nombre réel de patients atteints d'épilepsie, car de nombreux patients ne connaissent pas leur maladie ou ne la cachent pas. Aux États-Unis, selon des études récentes, au moins 4 millions de personnes souffrent d'épilepsie et sa prévalence atteint 15 à 20 cas pour 1 000 personnes.

L'épilepsie chez les enfants survient souvent lorsque la température augmente - environ 50 enfants sur 1000. Dans d'autres pays, ces chiffres sont probablement à peu près les mêmes, car l'incidence ne dépend pas du sexe, de la race, du statut socio-économique ou du lieu de résidence. La maladie entraîne rarement la mort ou une violation grave de l'état physique ou des capacités mentales du patient.

L'épilepsie est classée en fonction de son origine et du type de crises. Par origine, il existe deux types principaux:

  • l'épilepsie idiopathique, dans laquelle la cause ne peut pas être identifiée;
  • épilepsie symptomatique associée à une lésion organique spécifique du cerveau.

Une épilepsie idiopathique survient dans environ 50 à 75% des cas.

L'épilepsie chez les adultes

Les crises d'épilepsie qui apparaissent après vingt ans ont généralement une forme symptomatique. Les causes de l'épilepsie peuvent être les facteurs suivants:

  • blessures à la tête;
  • des tumeurs;
  • anévrisme;
  • accident vasculaire cérébral;
  • abcès cérébral;
  • méningite, encéphalite ou granulomes inflammatoires.

Les symptômes de l'épilepsie chez l'adulte se manifestent sous différentes formes. Lorsqu'un foyer épileptique est situé dans des zones bien définies du cerveau (épilepsie frontale, pariétale, temporale, occipitale), ce type de crise est appelé focale ou partielle. Les modifications pathologiques de l'activité bioélectrique de l'ensemble du cerveau provoquent des épisodes d'épilepsie généralisée.

Diagnostics

Basé sur la description des attaques par des personnes qui les ont observées. En plus d'interroger les parents, le médecin examine soigneusement l'enfant et lui prescrit des examens supplémentaires:

  1. L'IRM (imagerie par résonance magnétique) du cerveau: permet d'exclure d'autres causes d'épilepsie;
  2. EEG (électroencéphalographie): des capteurs spéciaux, superposés sur la tête, permettent de consigner l'activité épileptique dans différentes parties du cerveau.

L'épilepsie est-elle traitée

Toute personne souffrant d'épilepsie est tourmentée par cette question. Le niveau actuel de résultats positifs dans le traitement et la prévention de la maladie suggère qu'il existe une réelle opportunité de sauver les patients de l'épilepsie.

Prévisions

Dans la plupart des cas, après une seule attaque, le pronostic est favorable. Environ 70% des patients au cours du traitement viennent en rémission, c'est-à-dire que les crises sont absentes pendant 5 ans. Dans 20-30% des saisies continuent, dans de tels cas, il est souvent nécessaire la nomination simultanée de plusieurs anticonvulsivants.

Traitement de l'épilepsie

L'objectif du traitement est de mettre fin aux crises d'épilepsie avec des effets secondaires minimes et de guider le patient afin que sa vie soit aussi remplie et productive que possible.

Avant de prescrire des médicaments antiépileptiques, le médecin doit procéder à un examen détaillé du patient - clinique et électroencéphalographique, complété par une analyse des données ECG, des fonctions hépatique et rénale, du sang, des urines, du scanner ou du scanner.

Le patient et sa famille doivent recevoir des instructions sur la prise du médicament et être informés des résultats réels et réalisables du traitement, ainsi que des éventuels effets indésirables.

Principes de traitement de l'épilepsie:

  1. Conformité au type de crises et d'épilepsie (chaque médicament a une certaine sélectivité pour un type de crises et d'épilepsie);
  2. Si possible, utilisez la monothérapie (utilisation d'un seul antiépileptique).

Les médicaments antiépileptiques sont choisis en fonction de la forme d'épilepsie et de la nature des attaques. Le médicament est généralement prescrit dans une petite dose initiale avec une augmentation progressive jusqu'à l'effet clinique optimal. Avec l'inefficacité du médicament, il est progressivement annulé et le suivant est nommé. N'oubliez pas que vous ne devez en aucun cas modifier vous-même la posologie du médicament ni arrêter le traitement. Un changement soudain de dose peut entraîner une détérioration et une augmentation des crises.

Le traitement médicamenteux est associé à un régime alimentaire, déterminant le mode de travail et de repos. Les patients épileptiques recommandent une alimentation avec une quantité limitée de café, d'épices chaudes, d'alcool, de plats salés et épicés.

Que peut causer l'épilepsie

L'épilepsie est l'une des maladies les plus imprévisibles et les plus inquiétantes du monde moderne. Chacun de nous doit savoir de quel type de maladie il s'agit, quelles sont les causes de l'épilepsie et quels sont les symptômes d'une crise d'épilepsie, à temps pour aider votre corps ou pour aider une autre personne dans une situation critique.

Caractéristique de la maladie

Qu'est-ce que l'épilepsie? Il s’agit tout d’abord de la prédisposition du corps à de brusques crises convulsives, caractérisées par des convulsions. Les attaques, en règle générale, plusieurs. Ils sont causés par des décharges paroxystiques pénétrant dans les neurones du cerveau. Le paroxysme, en termes simples, est l'aggravation de crises douloureuses, provoquant des attaques. À la suite de décharges pathologiques dans le cerveau, une personne semble avoir un manque de coordination temporaire, un trouble de la conscience, un sentiment de lourdeur et une capacité de penser.

Symptomatologie

Quel est le début de l'épilepsie et quels sont les signes? Il convient de noter qu’il existe deux types d’attaques: focale et généralisée. Chacun d'eux a ses propres symptômes.

Crises focales

En règle générale, les épisodes d'épilepsie, appelés foyers, surviennent en raison d'une charge électrique dans la zone du cerveau et se manifestent, d'une part, par des convulsions, et, d'autre part, par un engourdissement de certaines parties du corps, telles que les mains, les pieds, le visage. En outre, une attaque focale épileptique se manifeste par les symptômes suivants: hallucinations visuelles, olfactives, auditives et gustatives (flashes brefs, pas plus de 30 secondes à la fois), en maintenant la conscience (le patient peut décrire ses sentiments et ses sensations).

Crises généralisées

Comment commence l'épilepsie dans ce cas? Les attaques de ce type d'épilepsie se produisent en raison d'une décharge affectant les deux hémisphères cérébraux. Les crises généralisées sont divisées en deux types: convulsif et abcès (non convulsif). D'habitude, plus effrayant, l'air convulsif. La phase tonique (initiale) se caractérise par une tension dans tous les muscles. La respiration s'arrête alors pendant une courte période. Une personne peut crier fort et stridentement, peut-être que le patient se mord la langue.

La prochaine phase est clonique. Il vient après 10-20 secondes. Ici, les muscles se contractent et se détendent. Une personne n'est pas en mesure de retenir l'envie d'uriner. La phase clonique est également caractérisée par une incontinence urinaire. Une période de cessation des convulsions dure deux à cinq minutes. Vient ensuite la période post-attaque: une personne ressent de la somnolence, des maux de tête, une nébuleuse de conscience et tombe dans un rêve.

L’absansy, à son tour, se caractérise par le fait qu’elles sont soumises à des enfants en bas âge ou à des adolescents. Bien entendu, la principale question à poser aux parents est la suivante: comment débute l'épilepsie? Est-il possible de le remarquer chez votre enfant? La décoloration brutale de l'enfant, le regard fixé sur un point, semblant distrait, absent - les signes caractéristiques des absences. Les paupières tombantes, les yeux couverts et les paupières tremblantes sont également des indicateurs de ce type d'épilepsie. La durée de l'attaque: cinq à dix secondes. Vous devez être attentif aux enfants dès le plus jeune âge, car souvent, à cause des courtes absences, ils passent inaperçus.

Les causes

Bien entendu, la question est tout à fait logique: qu'est-ce qui cause l'épilepsie et quels facteurs contribuent à son apparition? La question est particulièrement aiguë pour les parents qui s’inquiètent pour leur bébé. Afin de comprendre pourquoi l'épilepsie peut survenir, il est nécessaire de déterminer si une variante de la susceptibilité génétique à la maladie est possible. S'il n'y en a pas, une enquête est nécessaire pour déterminer les causes réelles.

Cause idiopathique

Vos parents ou vos grands-parents ont peut-être souffert de crises d'épilepsie dont les causes étaient inconnues. Si de tels cas se sont produits dans votre famille, il est probable que ce soit la cause du problème pour vous ou vos enfants. Cette raison est caractérisée par l'absence de changements dans le cerveau.

Cause symptomatique

L'enquête peut révéler un certain nombre de signes caractéristiques. Ceux-ci incluent le kyste, l'hémorragie dans le cerveau. En outre, un défaut de structure peut être une tumeur.

Cause cryptogénique

Il y a des cas où il n'est pas possible d'établir ce qui cause l'épilepsie. Malgré cela, vous devez être sous la surveillance d'un médecin.

Diagnostiquer

On croit à tort que l'épilepsie est limitée à plusieurs types. Aujourd'hui, la médecine alloue 40 formes d'attaques diverses de cette maladie. Naturellement, un type de traitement particulier a sa propre méthode de traitement. Par conséquent, il est nécessaire de comprendre combien il est important de savoir à temps, à cause de ce que l’épilepsie apparaît et sous quelle forme.

La tomographie par résonance magnétique ou tomodensitométrie, ainsi que l'électroencéphalographie (EEG), sont désormais appelées la méthode de diagnostic principale. Les études de masse sont généralement effectuées à l'aide de la technique EEG (méthode d'examen de routine). La procédure se déroule dans les 15 minutes. Une longue étude de 1 à 12 heures est appelée surveillance EEG. Les périodes de veille et de sommeil sont prises en compte.

Ainsi, en répondant à la question du début de l'épilepsie, on peut dire avec des diagnostics. Ayant remarqué les premiers symptômes, il est nécessaire de s’inscrire immédiatement pour obtenir un diagnostic. Vous n’avez pas besoin d’être effrayé ni embarrassé face à votre problème, la médecine se développe et permet de diagnostiquer rapidement et aussi précisément que possible les maladies afin de sélectionner les méthodes de résolution du problème.

Premiers secours

Connaissant les informations sur la manière de commencer l'épilepsie, vous pouvez toujours fournir les premiers soins pour l'épilepsie.

Si vous avez trouvé des signes de maladie, en particulier si vous avez déjà eu une crise, prenez immédiatement rendez-vous avec un neurologue.

N'hésitez pas à appeler une ambulance à la maison si une crise d'épilepsie survient pour la première fois et s'accompagne des symptômes suivants: trouble de la respiration, respiration irrégulière, durée de cinq minutes ou plus.

Avant l'arrivée de l'ambulance, donnez à la personne les premiers secours: éloignez tous les objets qui pourraient lui faire mal, mettez quelque chose de doux sous la tête, détachez la ceinture, retirez les accessoires. Afin d'éviter la luxation des membres, il ne faut pas tenir l'épilepsie fermement pendant les convulsions.

Au cas où une attaque se produirait avec vous, essayez de vous concentrer et de ne pas perdre conscience. Devrait être couché sur un côté, verrouiller dans cette position. Placez un objet doux et plat sous votre tête (oreiller, serviette pliée). Si possible, mémorisez l'heure du début de la crise, pour calculer la durée après.

Méthodes de traitement

Après avoir diagnostiqué les causes de l'épilepsie dans votre cas, le médecin vous prescrira une méthode de traitement appropriée, adaptée à votre forme de crise épileptique. Il est important de se rappeler que le traitement médicamenteux n’est effectué que sur prescription médicale et sous son strict contrôle. Ne vous adressez pas aux remèdes populaires ni à l'automédication.

L'épilepsie est une maladie qu'il n'est pas nécessaire de craindre ni de craindre. Il est particulièrement important d'expliquer cela à l'enfant afin de ne pas causer de traumatisme psychologique ni de faire naître des complexes en son sein. En règle générale, le médecin prescrit des médicaments à petites doses, en les augmentant avec un certain laps de temps, jusqu'à l'obtention d'un effet visible.

Si le traitement est inefficace, le médicament ne doit en aucun cas être arrêté brusquement: le médecin réduit progressivement la dose du médicament et en prescrit une autre. Vous ne devez pas arrêter de façon arbitraire le traitement ou modifier la dose de médicament prise, vous pouvez donc provoquer une nouvelle crise d'épilepsie et une nouvelle détérioration.

Conclusions

Il est important de connaître les premiers signes d'une maladie particulière, en particulier l'épilepsie. Il est nécessaire de savoir ce qui cause l'épilepsie et comment elle se manifeste.

Il faut se souvenir des premiers signes de maladie, des signaux d’alarme. En connaissant le début de l'épilepsie, vous serez en mesure de fournir les premiers soins à vous-même ou à vos proches à temps.

En éliminant les options possibles pour l'apparition de la maladie, vous devez savoir exactement ce qui cause l'épilepsie. Pour cela, vous devez prendre rendez-vous avec un neurologue. Il prescrira un diagnostic approprié de la maladie, identifiera la cause et la forme de la crise d'épilepsie, conformément à quoi, sélectionnera le traitement nécessaire.

L'épilepsie n'est pas une phrase. N'ayez pas peur de parler de votre problème professionnel. Avec lui, en exécutant correctement toutes les instructions, vous pouvez guérir la maladie.

Quelles sont les causes de l'épilepsie: causes, symptômes et signes

La maladie neurologique la plus courante qui affecte chaque centième personne sur terre, sans distinction de race, de lieu de résidence ou de conditions climatiques. Pour comprendre les causes de l'épilepsie, vous devez comprendre les processus en cours qui provoquent les attaques caractéristiques.

Comme on le sait, dans le cortex et dans les structures profondes du cerveau dans un état normal, des décharges électriques de neurones apparaissent à une certaine fréquence. En pathologie, ils s'accumulent, après quoi une percée se produit, provoquant des convulsions convulsives, accompagnées d'une perte de conscience partielle ou complète.

Après avoir déterminé les causes de l'épilepsie chez une personne, la médecine moderne a mis au point des méthodes de traitement efficaces visant à éliminer les crises et à en réduire le nombre, la fréquence et l'intensité.

Résultats positifs en thérapie, en fonction du type et de la gravité.

La maladie étant souvent héréditaire, le début peut survenir chez les enfants de 5 à 12 ans ou à l'adolescence (12 à 18 ans). Cette forme est appelée primaire ou idiopathique, elle se caractérise par une évolution bénigne et se traite facilement.

La forme symptomatique ou secondaire a des causes. Il peut se développer à la suite d'un traumatisme cérébral, après un accident vasculaire cérébral, lorsque le cerveau est comprimé par une tumeur, un gonflement ou un hématome. Cependant, ce n'est pas la seule cause de l'épilepsie. Il est provoqué par des maladies infectieuses antérieures, une intoxication, notamment des narcotiques et alcooliques, des traumatismes liés à la naissance, une privation d'oxygène, etc.

Cette forme est pire à traiter, tout le monde en souffre - un adulte et un jeune homme, un nouveau-né, un adolescent. Des cas fréquents sont observés chez un enfant d'âge préscolaire.

L'épilepsie chez les nourrissons peut le plus souvent survenir après une grossesse grave et un travail difficile, à la suite d'infections intra-utérines, d'un manque d'oxygène, de l'imposition de forceps médicaux.

L'épilepsie a des raisons objectives et subjectives. Si l'apparition de la maladie est associée à des modifications structurelles du cerveau, à des maladies concomitantes, il n'y a pas de facteur humain. Cependant, si vous buvez constamment de grandes quantités d'alcool, que vous passez du temps à boire, à consommer de la drogue, la maladie peut commencer.

Souvent, cette forme se développe si des ivrognes ivres, sans avoir les moyens d'acheter des boissons de haute qualité, utilisent des substituts et des dénaturés, qui contiennent des huiles de fusel et des impuretés toxiques. Une telle personne souffre de la gueule de bois et cherche à soulager le syndrome de sevrage, ce qui entraîne une longue consommation excessive, à la suite de laquelle la maladie se développera. C'est pourquoi, dès les premiers signes de dépendance à l'alcool, vous devez aider vos proches à se débarrasser de leur dépendance.

Pour traiter avec succès une forme secondaire ou symptomatique de la maladie, il ne suffit pas de prendre des médicaments antiépileptiques. La thérapie vise à éliminer les causes profondes, il est donc nécessaire d'identifier en raison de ce qui apparaît l'épilepsie.

Types de crises d'épilepsie

L'épipripsie se déroule différemment, leur classification est réalisée sur la base de:

  • Le département de localisation du centre d'activité est l'un des hémisphères ou des couches profondes du cerveau.
  • La variabilité du flux d'épiphristopa est avec ou sans manque de conscience.
  • Les causes profondes du développement de la maladie.

En outre, différencier les epiprikadki sur le degré de leur gravité et la nature de l'écoulement.

Il existe donc des épipripes généralisés ou volumineux, qui s’accompagnent d’un manque total de conscience. En même temps, une personne ne contrôle pas ses propres actions. L'activité électrique se produit avec l'implication de toutes les parties du cerveau.

Il existe des crises tonico-cloniques accompagnées de crampes et d'absinthe. Ces derniers se caractérisent par une décoloration humaine, un manque d'activité motrice, des réactions à la grêle.

Le second groupe d'épiphriscus comprend les épiphriscus partiels, lorsque la localisation du foyer d'excitation n'affecte qu'une certaine partie du cortex cérébral. En fonction du lieu de concentration de l'activité, l'évolution de l'épipripsie et son caractère changent.

Une petite attaque d'épi se déclenche sans éteindre la conscience. Cependant, une personne n'est pas en mesure de contrôler certaines parties de son corps.

En cas de complication, le patient déconnecte partiellement sa conscience. Il perd la capacité d'orientation, montre la confusion dans son appartement, ne comprend pas le sens de ce qui se passe. Le contact avec lui n'est pas possible.

Dans les deux cas, des mouvements incontrôlés dans certaines parties du corps et même l'imitation d'actions ciblées peuvent se produire. Par exemple, une personne marche, produit des mouvements répétitifs monotones, sourit, chante, parle, mâche.

Pour tous les types d'épiprips, une apparition soudaine est caractéristique, un écoulement rapide, leur durée ne dépasse pas 3 minutes. Après cela, vient la fatigue, la confusion, parfois l'amnésie, dans laquelle une personne ne peut pas se souvenir de ce qui s'est passé.

Manifestations intercritiques

La maladie se caractérise par la présence d'épiprips. Cependant, même pendant la période intermédiaire, une activité accrue des processus électriques est observée, ce qui conduit au développement d'une encéphalopathie épileptique.

La maladie se manifeste par une détérioration de la mémoire et la possibilité de concentration, l'anxiété se développe, l'humeur baisse, les fonctions cognitives diminuent. Les enfants ont un retard de développement. Ils ont du mal à compter, à lire, à écrire, la parole devient primitive et ne correspond pas à l'âge. Le résultat des décharges dans la période interstitielle est l'autisme, la migraine, l'hyperactivité, le trouble déficitaire de l'attention.

Raisons

Le système nerveux humain est conçu de manière à ce que les signaux entre neurones soient transmis par une impulsion électrique, le lieu de leur génération étant le cortex cérébral. Parfois, il se lève, mais chez les personnes en bonne santé, un système de protection fonctionne, qui neutralise la génération d'impulsions en bloquant les structures.

Dans la forme congénitale, le cerveau est incapable de faire face à l'hyperactivité électrique, il en résulte une disponibilité convulsive, capable d'engager les deux hémisphères à tout moment, ce qui déclenche une crise généralisée.

Lorsqu'un foyer d'activité électrique se développe au sein d'un hémisphère, la maladie se manifeste par une épitranche partielle. Dans le même temps, les structures de défense sont opposées pendant un certain temps, mais la congestion franchit la barrière. C'est à de tels moments que des débuts peuvent se produire.

Le centre d'activité est généralement formé dans le contexte de pathologies telles que:

  • L'apparition de structures cérébrales sous-développées qui, contrairement à la forme idiopathique, commence à se développer pendant la période prénatale. Ce processus peut être surveillé pendant la grossesse avec une IRM.
  • Tumeurs - tumeurs, kystes.
  • Hématomes après un AVC ou TBI.
  • Abcès résultant de lésions infectieuses.
  • Les processus pathologiques peuvent commencer à la suite d'une dépendance à la drogue et à l'alcool.
  • La prise de médicaments tels que les antidépresseurs, les bronchodilatateurs, les antibiotiques, les antipsychotiques sont souvent à l'origine de pathologies des structures cérébrales.
  • La raison peut être une violation des processus métaboliques en raison de facteurs héréditaires.
  • Sclérose en plaques.

En parlant de ce que peut être l'épilepsie, on ne peut pas mettre de côté des conditions favorables pour la formation de la maladie.

Facteurs de développement

Les pathologies génétiques congénitales pendant de nombreuses années peuvent ne pas se manifester. Toutefois, s’il existe une des raisons énumérées ci-dessus, qui devient un terrain fertile pour le développement de la maladie, le premier épiphriseur peut se produire, d’autres suivront.

Chez les jeunes, cela provient de l'abus de drogues et de boissons alcoolisées et du TBI qui en résulte. Les personnes âgées sont plus susceptibles d'avoir un accident vasculaire cérébral et la présence de tumeurs.

Des complications

L'apparition d'un statut épileptique est l'une des complications les plus dangereuses. La maladie se caractérise par une épipriation prolongée pouvant durer jusqu'à 30 minutes ou une série d'attaques à court terme, dans les intervalles entre lesquels la personne n'a pas le temps de reprendre conscience.

Le statut est dangereux dans la mesure où il peut y avoir un arrêt cardiaque, une respiration, à la suite de quoi la mort surviendra. Une issue fatale est possible en cas d’étouffement des vomissures. En raison de l'enflure du cerveau, une personne tombe dans le coma.

L'épilepsie et la grossesse

Beaucoup de gens s'intéressent non seulement à ce qui cause l'épilepsie, mais aussi à son incidence sur la vie sexuelle des patients. Si une grossesse peut survenir et comment elle va se dérouler, si l'enfant à naître héritera de la maladie de la mère ou du père - ces doutes, ainsi que d'autres, inquiètent non seulement les filles, mais également les jeunes.

Bien que la prédisposition génétique soit l'un des facteurs du développement de la maladie, il n'a pas été prouvé que les enfants nés d'épilepsie en souffraient également. La maladie se manifeste à travers une génération. Plus souvent hérité du côté paternel, moins souvent du côté maternel.

Si une fille est inscrite auprès d'un épileptologue au moment de sa puberté et qu'elle suit un traitement médicamenteux, elle doit alors prendre très au sérieux la question de la planification de la grossesse. Autrement, il peut y avoir diverses circonstances, telles que la menace de fausse couche, les anomalies congénitales du fœtus, qui doivent être prises en compte.

Le médecin traitant doit analyser les médicaments pris. Il est possible qu’ils soient annulés 5 à 6 mois avant le début de la grossesse si une femme n’a pas eu de crises depuis 5 ans.

Le plus souvent, pendant la période de gestation, la monothérapie est préférable. Dans le même temps, le médicament est sélectionné, dont la dose minimale est capable de prévenir les crises.

Chaque femme doit être consciente du fait que la forme latente de la maladie peut apparaître pour la première fois pendant la grossesse et résulter de l’altération hormonale du corps.

Porter un enfant complique la condition des patients, ce qui provoque un statut épileptique qui sera à l'origine du développement de l'hypertension, de l'hypoxie et de pathologies du cerveau et des reins chez le fœtus.

Il est nécessaire de prendre en compte tous les risques et d’en avertir la future mère. Les statistiques indiquent que la mort foetale, néonatale et l'apparition d'anomalies congénitales se produisent dans 5 à 10 cas.

Quant aux problèmes de nature sexuelle, ils sont observés chez un tiers des personnes atteintes de cette maladie. L'activité sexuelle est influencée par deux facteurs principaux: psycho-social et physiologique.

Le premier groupe comprend le manque de confiance en soi d’une personne, ce qui cause des difficultés pour les relations sociales, ainsi que le rejet par l’un des partenaires de la condition douloureuse qui règne chez l’autre.

Beaucoup ressentent une infériorité et une insécurité qui les empêchent de nouer des relations à part entière avec leurs partenaires sexuels. La crainte de provoquer une crise avec affinité a également un effet négatif, en particulier dans les cas où les épiphriscus se produisent pendant un effort physique accru et à la suite d'une hypeventilation.

Problèmes physiologiques liés à la prise de médicaments réduisant la quantité d’hormones sexuelles. En outre, les médicaments antiépileptiques affectent les zones responsables de la libido. Les problèmes surviennent en raison de changements dans les niveaux hormonaux causés par des convulsions. Les statistiques montrent qu’une diminution de l’activité sexuelle est observée chez 10% des épileptiques. Plus souvent pour ceux qui prennent des drogues barbuturatov.

Lorsqu'on examine la question de savoir pourquoi les troubles sexuels apparaissent, il convient de prendre en compte des facteurs tels que l'éducation, les interdictions religieuses et les expériences sexuelles négatives à un âge précoce. Cependant, il est important de nouer des relations avec un partenaire.

Les symptômes

Pour reconnaître la maladie à temps, il est nécessaire d’avoir une idée claire de la façon dont elle évolue. Les épipadiques sont un symptôme caractéristique, qu’il convient de distinguer des manifestations similaires de l’hystérie. Il est nécessaire de comprendre que les attaques sont différentes selon le type. Selon la classification internationale, il y en a environ 30. Parmi elles, il y a deux grands groupes, chacun comprenant de nombreuses sous-espèces.

Ainsi, les généralisés incluent tonique-clonique, qui apparaissent comme suit.

Une personne perd conscience, ses membres se contractent, son corps se contracte, ses respirations s'arrêtent. Cependant, la suffocation ne se produit pas. Cette condition dure de 1 à 5 minutes. Vient ensuite un rêve pathologique. Après le réveil, une personne se sent fatiguée, faible et a parfois des maux de tête.

Si la crise a été précédée par une aura ou un épiphristop focal, elle est appelée type généralisé secondaire.

Les conditions spéciales peuvent être le signe d’une crise, dans laquelle une personne ressent de l’anxiété, une anxiété, une euphorie, une dépression profonde, un goût étrange, entend des sons, la perception visuelle est déformée, le vertige semble avoir déjà été répété. Cette aura est la première phase de l'attaque.

Ceci est suivi par une perte de conscience, dans laquelle une personne tombe. Les convulsions commencent, de la mousse apparaît de la bouche. Si vous mordez la langue, les lèvres ou les joues, vous pouvez voir des traces de sang. Les crampes cessent, le corps se détend et le sommeil commence.

Si vous avez été témoin d'un tel épiphristop, vous devez alors apporter toute l'aide possible au patient. C'est à soutenir à l'automne, assurant la sécurité. Vous pouvez ensuite fixer la tête avec les mains lors de convulsions convulsives, puis tourner le patient sur le côté pour éviter d’avaler la racine de la langue. À la sortie de cette condition, le patient devrait être autorisé à dormir.

Une ambulance doit être déclenchée si la crise a eu lieu pour la première fois ou si elle a été suivie par un autre, si sa durée a dépassé 3 minutes et si la conscience n’est pas revenue plus de 10 minutes.

Chez les enfants, vous pouvez observer un autre type d'épiphristape, appelé absans. Il se manifeste par un évanouissement temporaire du patient, que l'on peut même négliger, en le considérant comme un état de pensée. À un tel moment, la personne ne répond pas aux appels, ses yeux se figent et regardent ailleurs, tous les mouvements sont arrêtés. Vient une absence sans précurseurs et dure quelques secondes. Après le retour de la conscience, l'activité motrice est restaurée. De tels épisodes peuvent être vécus en grand nombre, jusqu'à cent fois par jour.

Chez les adolescents à la puberté, il existe un type d'épiphristap différent. Elle se caractérise par une contraction des membres, plus souvent des mains, tout en préservant la conscience. Cette condition survient généralement une heure ou deux après le réveil.

Les épiphriscus partiels passent sans perte de conscience. Ils se manifestent par des convulsions convulsives, des sensations désagréables dans l'estomac, d'autres phénomènes incompréhensibles. La condition ressemble plus à une aura. Dans le cas d'une attaque complexe, tous les symptômes sont plus prononcés, il y a un trouble de la conscience.

Variétés

La maladie se manifeste de différentes manières et dépend du lieu de formation du foyer d'excitabilité des neurones, des causes de l'activité. Selon ces caractéristiques, les variétés suivantes peuvent être classées:

Pédiatrie - se manifeste de façon caractéristique lorsque les convulsions sont rythmées et que, la nuit, des mictions involontaires et des selles peuvent survenir, les mains et les pieds peuvent se contracter de manière aléatoire, rétrécir ou étirer les lèvres. Les nouveau-nés ont une perte d'appétit, des maux de tête, une léthargie, une irritabilité.

Temporelle - procède avec une aura, une personne note des manifestations telles que des nausées, des sensations désagréables dans l'abdomen, le pouls n'est pas égal. Vivre l'euphorie, la peur inconsciente. Désorientation, troubles de la personnalité, pathologies de la sphère sexuelle.

L'absence de réponse se caractérise par l'absence de réponse aux stimuli, décolorations, regard figé, dirigés vers l'extérieur.

Rolandic procède avec un picotement désagréable et un engourdissement dans la région du pharynx et du larynx, les joues, il n'y a pas de sensibilité de la langue et des lèvres, ce qui rend la parole difficile. Il y a un tremblement caractéristique et des battements de dents, des crampes la nuit.

Myoclonic quand les crises se produisent pendant la nuit.

L'alcool est parfois causé par l'abus d'alcool constant.

Uncontrolled est accompagné de délires, d'hallucinations avec un complot effrayant, qui provoque l'agression, des troubles mentaux, le crépuscule de la conscience.

Cryptogénique est une catégorie distincte dans laquelle il est impossible de déterminer la cause du développement de la maladie. Cependant, cela ne peut pas être attribué au primaire.

Les principaux facteurs étiologiques

Dans 70% des cas, il est possible de déterminer les causes de l'épilepsie chez un patient. Les principales raisons sont:

  • blessures à la tête;
  • les coups;
  • la présence d'un cancer;
  • méningite et autres infections;
  • maladies virales;
  • les abcès.

Les pathologies de nature génétique sont également importantes.

Psychose épileptique

À la suite d'épiphriscus, les neurones sont détruits, ce qui conduit à diverses formes de troubles mentaux. Les patients subissent les types de changements de personnalité suivants:

  • Le caractère d'une personne devient trop égoïste, excessivement pédant et ponctuel. Il développe une position de vie active. Le patient devient vindicatif et vindicatif, montre un attachement malsain à ses proches, tombe souvent dans l'enfance.
  • Dans l'activité mentale, des changements tels que l'étanchéité et la paresse, la viscosité se produisent. Une personne cesse de séparer le principal du secondaire et concentre son attention sur les détails, perdant l'essentiel. Il y a une tendance au détail, à la commission d'actions similaires, en prononçant les mêmes mots et expressions.
  • Les patients manifestent des troubles émotionnels. Ils deviennent impulsifs, les affections sont détectées et il y a une douceur excessive, la courtoisie, la flatterie et la vulnérabilité.
  • La mémoire et les capacités d'apprentissage se détériorent, entraînant une démence épileptique.
  • Le tempérament est en train de changer, il y a un instinct marqué de conservation de soi, une manie de persécution, de grandeur, et d'autres apparaissent. L'ambiance devient maussade.

Diagnostic de l'épilepsie

Pour identifier la présence de la maladie et déterminer sa forme, il est nécessaire de mener toute une gamme d’études.

  • Le médecin recueille une histoire détaillée, au cours de laquelle se concentre sur l'identification de la prédisposition génétique. Il attire l'attention sur les caractéristiques de l'âge, corrige la fréquence et la forme des épiphriscus.
  • Un examen neurologique est effectué pour établir la présence de douleur migraineuse.
  • Instrumental - nommé par IRM, CT, tomographie par émission de positrons.

La principale méthode d’examen diagnostique est l’EEG. Il enregistre l’électroactivité, qui se traduit par l’apparition sur le graphique d’options «de crête» ou d’ondes lentes asymétriques. Avec une forte disponibilité épileptique, des «ondes de crête» généralisées de grande amplitude et une fréquence supérieure à 3 Hz sont notées.

Cependant, il est nécessaire de comprendre que sur le graphique EEG, de tels changements peuvent être enregistrés même en l'absence de la maladie, c'est-à-dire que chez les personnes en bonne santé, au moins deux crises d'épilepsie sont importantes pour établir un diagnostic.

Dans le même temps, les patients peuvent ne pas avoir les types d'ondes de crête mentionnés sur l'EEG; par conséquent, les facteurs provoquant une activité sont souvent utilisés. Effectuer un examen, en mettant divers échantillons, par exemple, la privation de sommeil, l'hyperventilation. Également effectué de nombreuses heures de surveillance vidéo.

  • Études de laboratoire - un test sanguin général vous permet d'identifier une violation des processus métaboliques dans le sang.
  • L'examen ophtalmologique fournit une occasion de juger de l'état des vaisseaux du fond d'œil, de la présence d'un œdème.

Avant de prescrire un traitement, il est nécessaire de déterminer à partir de quelle personne a commencé l'épilepsie. À cette fin, un diagnostic différentiel est réalisé, qui permet d'identifier les causes profondes de la maladie.

Traitement

Les méthodes thérapeutiques modernes visent à mettre fin aux attaques, à réduire la fréquence de leurs manifestations, à porter la période de rémission à un an ou plus, en minimisant les effets secondaires de la prise de médicaments. Il est important de protéger le patient et les personnes de son environnement, ainsi que de soulager les crises.

Le traitement médicamenteux est la nomination d'anticonvulsivants, qui sont sélectionnés individuellement à certaines doses. Ce groupe de médicaments est utilisé pour réduire la fréquence des épiprips, permet de réduire la durée des crises et parfois même d’éliminer complètement leur apparition.

Des médicaments neurotropes sont prescrits pour stimuler ou supprimer les impulsions d'excitation nerveuse.

Psychotropes visant à corriger le statut psychologique du patient.

Des agents pharmacologiques du groupe racétame sont également utilisés.

Parfois, un traitement non pharmacologique est réalisé, qui consiste en une intervention chirurgicale, en prescrivant un régime cétogène et en effectuant des mesures de physiothérapie selon la méthode Voit.

Le traitement peut être effectué en ambulatoire sous la supervision d'un neurologue, ainsi qu'à l'hôpital.

Prévisions

Les méthodes modernes de traitement médicamenteux peuvent considérablement soulager l’état des patients atteints de cette maladie. La prévision dépend du type d'épipripsie. Les grandes attaques peuvent être complètement éliminées dans 50% des cas et réduire la fréquence de leurs manifestations chez 35% des patients.

Pour les épyristups, le traitement au petit mal peut réduire le nombre de crises d'épilepsie chez 35% des patients et les éliminer complètement dans 40% des cas.

Dans l'ensemble, les perspectives sont positives. Une méthode de traitement bien choisie pour 80% des patients permet de vivre sans crise pendant un an ou plus. Les longues rémissions permettent de s'adapter à l'environnement social, au travail, de fonder une famille et d'avoir des enfants.

Cependant, certaines limitations demeurent. Les épileptiques doivent être protégés de tout facteur provoquant des convulsions, y compris de certaines activités. Par exemple, conduire une voiture et d’autres véhicules, travailler avec des machines complexes et des produits chimiques, travailler en hauteur, tout cela reste inaccessible aux patients.

Les décès surviennent principalement à la suite d'une blessure au moment de la saisie, d'étouffement avec de la salive ou des vomissures. Moins fréquemment, la mort survient par suffocation et arrêt cardiaque lors d'attaques prolongées ou en série.

Il est important de créer une atmosphère psychologique favorable afin d’exclure les situations stressantes pouvant déclencher une épi-attaque.

Les conséquences

Jusqu'à récemment, on croyait qu'après l'épilepsie, le changement de personnalité et le développement de la psychose étaient inévitables. Un tel danger existe, mais beaucoup dépend de la relation entre l'environnement humain le plus proche et son état. Ainsi que la perception de sa maladie par le patient. Les changements personnels peuvent être évités si vous commencez le traitement à l'heure, créez un environnement favorable et contribuez à l'adaptation sociale.

Les épileptiques ont généralement du mal à accepter certaines restrictions dans le choix de leur activité professionnelle. Cependant, l'attitude des autres à leur égard ne joue pas un rôle mineur. Par exemple, fonder une famille et avoir des relations sexuelles avec un partenaire sont souvent difficiles. Chez les enfants et les adolescents, la communication avec les pairs pose des problèmes.

Des études ont montré que les changements de personnalité ne provenaient pas de la maladie, mais de l'attitude de ceux qui l'entouraient et de l'épilepsie elle-même. La stigmatisation des patients épileptiques est entraînée par un train d’antiquité, lorsque la maladie était associée au mysticisme. Aujourd'hui, les activités éducatives peuvent réduire l'opinion négative de la société et aider les patients à s'adapter plus facilement à la société, ce qui réduit le risque de développer des troubles de la personnalité.

Qu'est-ce qui cause l'épilepsie chez l'adulte?

Les principales causes d'épilepsie chez l'adulte sont considérées au niveau d'une maladie poliologique - de nombreux facteurs peuvent déclencher un état pathologique. L'image de la maladie est aussi contrastée que le patient souffre de changements même mineurs.

L'épilepsie est avant tout une pathologie générique qui se développe rapidement sous l'influence de stimuli externes (mauvaise écologie, mauvaise nutrition, blessures à la tête).

Les principales causes de la crise

L'épilepsie chez l'adulte est une pathologie neurologique. Lors du diagnostic d'une maladie, une classification des causes des crises est utilisée. Les crises d'épilepsie se divisent en deux types:

  1. Symptomatique, déterminé après des blessures, des blessures générales, des maladies (une attaque peut survenir à la suite d’un éclair aigu, de l’injection d’une seringue, d’un son).
  2. Idiopathique - épisindrome, nature congénitale (parfaitement traitable).
  3. Cryptogénique - épisindromes, causes de la formation, qui n'ont pas pu être déterminés.

Quel que soit le type de pathologie, aux premiers signes de la maladie et s’ils n’avaient pas gêné le patient auparavant, un examen médical urgent est nécessaire.

Parmi les pathologies dangereuses et imprévisibles, l'une des premières places est occupée par l'épilepsie, dont les causes peuvent être différentes chez l'adulte. Parmi les principaux facteurs que les médecins distinguent:

  • maladies infectieuses du cerveau et de ses membranes internes: abcès, tétanos, méningite, encéphalite;
  • lésions bénignes, kystes localisés dans le cerveau;
  • médicaments: "Ciprofloxacine", le médicament "Ceftazidime", immunosuppresseurs et bronchodilatateurs;
  • modifications du débit sanguin cérébral (AVC), élévation de la pression intracrânienne;
  • pathologie des antiphospholipides;
  • dommages athérosclérotiques au cerveau, aux vaisseaux sanguins;
  • empoisonnement à la strychnine, au plomb;
  • refus soudain de sédatifs, médicaments facilitant l'endormissement;
  • toxicomanie, alcool.

Si les symptômes de la maladie apparaissent chez les enfants ou les adolescents de moins de 20 ans, la cause en est périnatale, mais il peut aussi s'agir d'une tumeur au cerveau. Après 55 ans, le plus probable - un accident vasculaire cérébral, une lésion vasculaire.

Types d'attaques pathologiques

Selon le type d'épilepsie, un traitement approprié est prescrit. Il existe les principaux types de situations de crise:

  1. Non convulsif.
  2. La nuit
  3. Alcoolique.
  4. Myoclonique.
  5. Post-traumatique.

Parmi les principales causes de crise, on peut identifier: prédisposition - génétique, action exogène - "lésion" organique du cerveau. Au fil du temps, les attaques symptomatiques deviennent plus fréquentes en raison de diverses pathologies: tumeurs, blessures, troubles toxiques et métaboliques, troubles mentaux, maladies dégénératives, etc.

Facteurs de risque majeurs

Diverses circonstances peuvent provoquer le développement d'un état pathologique. Parmi les situations les plus significatives, il y a:

  • blessure antérieure à la tête - l'épilepsie progresse tout au long de l'année;
  • une maladie infectieuse affectant le cerveau;
  • anomalies de la tête vasculaire, tumeur maligne, cerveau bénin;
  • accident vasculaire cérébral, états convulsifs fébriles;
  • prendre un certain groupe de drogues, drogues ou refus de les prendre;
  • surdosage de substances toxiques;
  • intoxication du corps;
  • prédisposition génétique;
  • Maladie d'Alzheimer, maladies chroniques;
  • toxicose pendant l'accouchement;
  • insuffisance rénale ou hépatique;
  • augmentation de la pression, pratiquement impossible à traiter;
  • cysticercose, maladie syphilitique.

En présence d'épilepsie, une crise peut survenir à la suite des facteurs suivants: alcool, insomnie, déséquilibre hormonal, situations stressantes, refus des médicaments antiépileptiques.

Quelles sont les situations de crise dangereuses?

Les attaques peuvent se produire à différentes fréquences et leur nombre dans le diagnostic est d'une grande importance. Chaque crise ultérieure est accompagnée de destruction de neurones, de changements fonctionnels.

Après un certain temps, tout cela affecte l'état du patient: le caractère change, la pensée et la mémoire se détériorent, de même que l'insomnie et l'irritabilité.

Par crise, les crises sont:

  1. Saisies rares - une fois tous les 30 jours.
  2. La fréquence moyenne - de 2 à 4 fois / mois.
  3. Episodes fréquents - à partir de 4 fois / mois.

Si des crises se produisent constamment et que le patient ne revient pas à la conscience entre elles, il s’agit du statut épileptique. La durée des attaques - de 30 minutes ou plus, après quoi de graves problèmes peuvent survenir. Dans de telles situations, vous devez appeler de toute urgence la brigade SMP et informer le répartiteur du motif de la demande.

Symptômes de crise pathologique

L'épilepsie chez l'adulte est dangereuse, elle est due à la soudaineté de l'attaque, qui peut entraîner des blessures et aggraver l'état du patient.

Les principaux signes de pathologie survenant en période de crise:

  • aura - apparaît au début d'une attaque, comprend diverses odeurs, sons, malaises à l'estomac et symptômes visuels;
  • changement dans la taille des élèves;
  • perte de conscience;
  • saccades des membres, convulsions;
  • claquant des lèvres, se frottant les mains;
  • le tri des vêtements;
  • miction incontrôlée, selles;
  • somnolence, troubles mentaux, confusion (peut durer de deux à trois minutes à plusieurs jours).

Lorsque surviennent des crises épileptiques primaires généralisées, une perte de conscience, des spasmes musculaires incontrôlés, une raideur des muscles, des yeux fixés devant lui, le patient perd sa mobilité.

Crises non mettant la vie en danger - confusion à court terme, mouvements incontrôlés, hallucinations, perception inhabituelle du goût, des sons, des odeurs. Le patient peut perdre le contact avec la réalité, il existe une série de gestes automatiques répétés.

Méthodes de diagnostic d'un état pathologique

L'épilepsie ne peut être diagnostiquée que quelques semaines après la crise. Il ne devrait y avoir aucune autre maladie pouvant causer une telle condition. La pathologie touche le plus souvent les enfants en bas âge, les adolescents et les personnes âgées. Chez les patients de la catégorie moyenne (40 à 50 ans), les crises convulsives sont très rares.

Pour le diagnostic de pathologie, le patient doit consulter un médecin qui procédera à un examen et dressera l’historique de la maladie. Le spécialiste doit effectuer les actions suivantes:

  1. Vérifiez les symptômes.
  2. Examiner la fréquence et le type de crises.
  3. Attribuer une IRM et un électroencéphalogramme.

Les symptômes chez l'adulte peuvent être différents, mais quelle que soit leur manifestation, il est nécessaire de consulter un médecin et de subir un examen approfondi en vue de la poursuite du traitement et de la prévention des crises.

Premiers secours

Habituellement, une crise épileptique commence par des convulsions, après quoi le patient cesse d'être responsable de ses actes et l'on observe souvent une perte de conscience. Après avoir remarqué les symptômes d'une attaque, il est nécessaire d'appeler de toute urgence la brigade SMP, de retirer tout objet tranchant ou perforant, de placer le patient sur une surface horizontale, la tête devant se trouver sous le corps.

Lorsque les réflexes nauséeux ont besoin de s'asseoir, soutenant sa tête. Cela permettra d’empêcher le liquide de vomissement de pénétrer dans les voies respiratoires. Après le patient peut donner de l'eau.

Crise de la pharmacothérapie

Pour prévenir les crises récurrentes, vous devez savoir comment traiter l'épilepsie chez l'adulte. Il est inacceptable que le patient commence à prendre des médicaments seulement après l’apparition de l’aura. Les mesures prises à temps pour éviter des conséquences graves.

Lorsqu'un traitement conservateur du patient est indiqué:

  • respecter le calendrier des médicaments, leur dosage;
  • ne pas utiliser de médicaments sans ordonnance médicale;
  • si nécessaire, vous pouvez remplacer le médicament par un analogue après en avoir préalablement informé le spécialiste traitant;
  • ne pas refuser un traitement après avoir obtenu un résultat stable sans l'avis d'un neurologue;
  • informer le médecin des changements survenus dans l'état de santé.

La majorité des patients après l’examen diagnostique, la nomination d’un des médicaments antiépileptiques ne souffre plus de crises récurrentes depuis de nombreuses années, faisant constamment appel à une thérapie motrice sélectionnée. La tâche principale du médecin est de choisir le bon dosage.

Le traitement de l’épilepsie et des crises épileptiques chez l’adulte commence par de petites «portions» de médicaments et l’état du patient fait l’objet d’une surveillance constante. S'il est impossible de mettre fin à la crise, la posologie est augmentée progressivement, jusqu'à l'obtention d'une rémission prolongée.

Les catégories de médicaments suivantes sont présentées aux patients souffrant de crises épileptiques partielles:

  1. Carboxamides - Finlepsin, le médicament "Carbamazepine", "Timonil", "Aktinerval", "Tegretol".
  2. Valproaty - Encorat (Depakine) Chrono, signifie Konvuleks, médicament Valparin Retard.
  3. Phenytoins - le médicament "Difénine".
  4. "Phénobarbital" - de fabrication russe, un analogue étranger du médicament "Luminal".

Les médicaments du premier groupe dans le traitement des crises épileptiques comprennent les carboxamides et les valporates, ils ont un excellent résultat thérapeutique, provoquent un petit nombre de réactions indésirables.

Selon les recommandations du médecin, 600 à 1 200 mg du médicament carbamazépine ou 1 000 à 2 500 mg de Depakine peuvent être prescrits au patient par jour (tout dépend de la gravité de la pathologie, de l’état de santé général). Posologie - 2/3 de la réception tout au long de la journée.

"Phenobarbital" et le groupe phénytoïne ont de nombreux effets secondaires, inhibent les terminaisons nerveuses, peuvent provoquer une dépendance, les médecins essaient donc de ne pas les utiliser.

Un des médicaments les plus efficaces est la valproate (Encorat ou Depakine Chrono) et les carboxamides (PC Tegretol, Finlepsin Retard). Il suffit de prendre ces fonds plusieurs fois par jour.

En fonction du type de crise, le traitement de la pathologie est effectué à l'aide des médicaments suivants:

  • crises généralisées - agents du groupe du valproate avec le médicament "carbamazépine";
  • crises idiopathiques - valproate;
  • absansy - médecine "Ethosuximide";
  • crises myocloniques - exclusivement valproate, "carbamazépine", le médicament "phénytoïne" n'ont pas l'effet approprié.

Tous les jours, de nombreux autres médicaments peuvent avoir un effet approprié sur le foyer de crises d'épilepsie. Signifie "Lamotrigine", le médicament "Tiagabin" est éprouvé. Si votre médecin vous recommande de l'utiliser, vous ne devez pas refuser.

On ne peut penser à arrêter le traitement que cinq ans après le début d'une rémission prolongée. Le traitement des crises d'épilepsie est complété par une réduction progressive de la posologie des médicaments jusqu'à leur abandon complet pendant six mois.

Traitement chirurgical de l'épilepsie

Le traitement chirurgical consiste à enlever une partie spécifique du cerveau dans laquelle se concentre le foyer de l'inflammation. Le but principal de ce traitement est d’attaques répétées systématiques qui ne se prêtent pas à un traitement médicamenteux.

En outre, l’opération est recommandée si le pourcentage d’améliorations significatives de l’état du patient est élevé. Les véritables dommages causés par la chirurgie ne seront pas aussi importants que le danger des crises d'épilepsie. La condition principale du traitement chirurgical est la détermination précise du site du processus inflammatoire.

Stimulation du nerf vague

Ce traitement est utilisé dans le cas où le traitement médicamenteux n’aurait pas l’effet souhaité et l’intervention chirurgicale injustifiée. La manipulation est basée sur une légère irritation du point névralgique errant à l'aide d'impulsions électriques. Ceci est assuré par le fonctionnement du générateur d'impulsions, qui est inséré du côté gauche dans la région thoracique supérieure. Appareil cousu sous la peau pendant 3 à 5 ans.

La procédure est autorisée pour les patients à partir de 16 ans présentant un foyer de crises épileptiques ne pouvant faire l'objet d'un traitement médical. Selon les statistiques, 40 à 50% des personnes ayant recours à ce type de traitement améliorent leur santé et réduisent la fréquence des crises.

Complications de la maladie

L'épilepsie est une pathologie dangereuse qui supprime le système nerveux humain. Parmi les principales complications de la maladie figurent:

  1. Augmentation du nombre de répétitions de crises jusqu’au statut épileptique.
  2. Aspiration de pneumonie (causée par la pénétration dans les organes respiratoires de liquide à vomir, nourriture lors d'une crise).
  3. Mort (surtout pendant une crise avec de fortes convulsions ou une crise dans l'eau).
  4. La saisie d'une femme dans une position menace de défauts dans le développement de l'enfant
  5. Etat mental négatif.

Le diagnostic correct de l’épilepsie en temps opportun est la première étape du rétablissement du patient. Sans traitement adéquat, la maladie progresse rapidement.

Mesures préventives chez l'adulte

Des moyens encore inconnus pour prévenir les crises d'épilepsie. Vous ne pouvez prendre que quelques mesures pour vous protéger des blessures:

  • porter un casque sur des rouleaux, des bicyclettes, des scooters;
  • utiliser un équipement de protection lors de la pratique de sports de contact;
  • ne plongez pas dans les profondeurs;
  • dans la voiture pour fixer le torse avec des ceintures de sécurité;
  • ne prenez pas de drogue;
  • à haute température, appelez un médecin;
  • Si une femme souffre d'hypertension artérielle lorsqu'elle porte un enfant, le traitement doit être instauré.
  • traitement adéquat des maladies chroniques.

Dans les formes graves de la maladie, il est nécessaire d'abandonner la conduite, vous ne pouvez pas nager et nager seul, éviter les sports actifs, il n'est pas recommandé de monter les escaliers hauts. Si l’épilepsie a été diagnostiquée, suivez les conseils du médecin traitant.

Prévisions réelles

Dans la plupart des situations, après une seule crise d'épilepsie, les chances de guérison sont assez favorables. Chez 70% des patients, dans le cadre d'un traitement correct et complexe, il existe une rémission prolongée, c'est-à-dire que les crises ne se produisent pas avant cinq ans. Dans 30% des cas, des crises d'épilepsie continuent de se produire. Dans ces situations, l'utilisation d'anticonvulsivants est indiquée.

Épilepsie - dommages graves au système nerveux, accompagnés d'attaques graves. Seul un diagnostic correct, opportun, empêchera la poursuite du développement de la pathologie. En l'absence de traitement, l'une des crises suivantes pourrait être la dernière, car une mort subite est possible.

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