L'épilepsie - qu'est-ce que c'est? Causes et symptômes

L'épilepsie - qu'est-ce que c'est? Pathologie du cerveau, se manifestant par des attaques soudaines et à court terme, non provoquées par des facteurs externes visibles. Une décharge excessive (anormale) de neurones cérébraux provoque une crise épileptique, à la suite de laquelle des phénomènes de transistors spontanés se transforment en un tableau clinique défini - fonctions motrices, mentales, végétatives et sensibles, perte et altération de la conscience, etc.

L'épilepsie fait référence à des pathologies neurologiques assez courantes. Selon l'OMS, chaque centième habitant de la planète fait face à des crises d'épilepsie. Les attaques provoquées par une tumeur au cerveau, une lésion cérébrale traumatique et d’autres causes clairement observées n’indiquent pas toujours l’épilepsie du patient.

Causes de l'épilepsie

À ce jour, les causes exactes de l'épilepsie n'ont pas été établies. Les scientifiques suggèrent que l'hérédité est le principal facteur de risque de la pathologie (jusqu'à 40% de tous les cas se développent chez des patients dont les proches ont été atteints de cette maladie).

Les causes de l'épilepsie incluent également une variété de lésions cérébrales, en particulier:

• blessures (TBI);
• accident vasculaire cérébral;
• maladies infectieuses cérébrales virales et parasitaires, par exemple, méningite;
• abcès et néoplasmes dans le cerveau;
• sclérose en plaques;
• manque d'oxygène et circulation cérébrale;
• abus d'antidépresseurs et de sédatifs d'origine synthétique;
• médicaments antibactériens;
• utilisation de composés narcotiques;
• pathologies héréditaires associées à des troubles métaboliques.

L'épilepsie - qu'est-ce que c'est? Les symptômes

En règle générale, l'épilepsie est précédée par des troubles du sommeil, des vertiges, des acouphènes, un engourdissement de la langue et des lèvres, une bosse dans la gorge, une perte d'appétit, une faiblesse générale, une léthargie du patient, ainsi qu'une irritabilité excessive et des migraines. Avant une crise, tous les épileptiques développent une aura de plusieurs secondes après laquelle une perte de conscience et les manifestations cliniques suivantes sont possibles:

• pleurs dus à des spasmes dans la glotte;
• convulsions toniques et affaissement caractéristique de la tête, tension du corps et des extrémités (la phase dure jusqu'à 20 secondes);
• respiration intermittente avec gonflement des vaisseaux sanguins dans le cou;
• pâleur de la peau;
• compression des mâchoires sous l'influence de convulsions;
• convulsions cloniques qui suivent la phase tonique, avec mouvements saccadés des muscles du corps, des membres et du cou;
• rétraction de la langue, respiration enrouée et bruyante, formation d'écume de la bouche, parfois avec du sang en raison de morsures de la joue ou de la langue (cette phase peut durer jusqu'à 3 minutes);
• affaiblissement des crises et relaxation complète du corps du patient.

Traitement de l'épilepsie

Après un examen complet du patient et une analyse des résultats de l'IRM et de l'EEG, le médecin prescrit un traitement adéquat visant à mettre fin aux crises d'épilepsie et à améliorer la qualité de la vie. Dans 70% des cas, le traitement opportun élimine le risque de nouvelles attaques. À l'hôpital du patient, accouché dans les cas suivants: première crise d'épilepsie (aucune anomalie n'avait été constatée auparavant), état de mal épileptique (crises convulsives répétées l'une après l'autre sans intervalle), nécessité d'une intervention chirurgicale.

La monothérapie est l’un des principes de base de la prescription de médicaments contre l’épilepsie.

Les formes posologiques antiépileptiques (oxcarbazépine, tipiramate, lévétiracétam, carbamazépine, acide valproïque) ne doivent être prises que sous le contrôle d’un médecin en raison d’éventuels effets indésirables. Nécessite une surveillance constante de la concentration de composés actifs dans le sang. La dose est prescrite dans chaque cas individuel. Le choix du médicament et de la posologie dépend de l'âge, du sexe du patient, des comorbidités et des formes d'épilepsie.

Assistance lors d'une crise d'épilepsie:

• placez une personne sur une surface plane, placez un rouleau souple sous la tête (le déplacement vers un autre endroit n'est pas souhaitable);
• les convulsions et les mouvements du patient ne peuvent être limités;
• les dents ne peuvent pas être débridées;
• pour éviter que la langue ne tombe et que la salive ne pénètre dans les voies respiratoires, la tête du patient est couchée sur le côté;
• en cas de vomissement, non seulement la tête, mais tout le corps d'une personne est doucement tourné sur le côté;
• la fin d'une attaque peut être accompagnée d'une mémoire altérée, d'une faiblesse, d'une confusion de conscience, par conséquent, une personne doit être capable de reprendre ses esprits dans une demi-heure;
• après la saisie du patient devrait être ramené à la maison et autorisé à dormir pendant plusieurs heures.

Complications de l'épilepsie et prévention

Une attaque de plus de 30 minutes est appelée statut d'épilepsie. Le plus souvent, l’état se développe au moment de l’annulation brutale des médicaments antiepleptiques pris. Le résultat de cette maladie peut être un arrêt cardiaque, une activité respiratoire altérée, une ingestion de vomissures, des organes respiratoires, un œdème cérébral, un coma et même la mort.

L'épilepsie secondaire empêche la mise en œuvre des recommandations suivantes:

• cesser de fumer et de boire de l'alcool;
• exclusion du régime alimentaire des produits contenant de la caféine (thé noir, énergie, café);
• minimiser la consommation de repas lourds;
• sommeil sain;
• éviter l'hypothermie ou la surchauffe du corps;
• protection contre les blessures à la tête, les commotions cérébrales;
• enrichissement du régime en fruits frais et produits laitiers;
• longues promenades régulières;
• alternance de travail et de repos.

Recettes folkloriques pour l'épilepsie

L'utilisation de médecines douces n'est qu'un traitement auxiliaire et doit être coordonnée avec le spécialiste qui surveille le patient.

➡ Aromathérapie. Pour les patients épileptiques, il est recommandé d’aromatiser quotidiennement la pièce avec de l’huile essentielle de myrrhe (5 à 7 gouttes par 15 mètres carrés). La disposition des morceaux de résine de myrrhe aide également.

➡ Bains de guérison. Préparez une décoction de foin frais parfumé d'herbes de la forêt (deux ou trois poignées d'herbe à battre à feu doux dans 3 litres d'eau, filtrez et versez dans un bain rempli d'eau tiède, la procédure prend un quart d'heure, à intervalles de quelques jours).

De Rosée du matin. Saturer avec de la rosée qui tombe sur les plantes à l'aube, un drap ou une couverture, se transformer en un tissu et asseyez-vous jusqu'à ce qu'il soit complètement sec.

➡ origan. 10 grammes d'origan sec sont cuits à la vapeur dans un thermos de 300 ml d'eau bouillante, laissés au repos pendant environ 2 heures et filtrés. Réception de la perfusion filtrée - ½ tasse trois fois par jour avant les repas sous forme de chaleur. Le traitement dure jusqu'à 3 ans.

➡ Lavande. La décoction de lavande a un effet calmant, normalise le sommeil et améliore l’état du système nerveux. Une cuillère à thé d'herbe sèche est brassée dans un verre d'eau bouillante, puis bouillie dans un sauna d'eau pendant environ 5 minutes. La boisson refroidie à la température ambiante est filtrée et prise dans un verre après le dîner ou avant le coucher. La durée du traitement est de 2 semaines.

➡ Recueillir des herbes. La racine de l'elecampane, les fleurs du houblon, le bois de l'herbe des bois, la mélisse et la menthe sont combinés à parts égales Recueillir la mouture dans un moulin à mortier ou à café et utiliser pour préparer l'infusion: zaparit une cuillère à soupe de plantes dans un thermos dans un verre d'eau bouillante, infuser pendant 2 heures, filtrer. Boire 2 tasses par jour (une dose individuelle doit être choisie en fonction des sensations). La durée du traitement est de 2 mois.

Se De la saisie. Certains guérisseurs recommandent de placer la main gauche du patient sur le sol pendant une crise et de marcher légèrement sur le petit doigt.

Sk Skullcap Baikal. De l'épilepsie, la teinture des racines de la calotte aide bien. La recette est populaire en Sibérie et en Extrême-Orient. Les matières premières insistent dans l’alcool médical dans une proportion de 1:10 pendant 10 jours. Réception de 20 gouttes, diluées dans un demi verre d’eau potable, une demi-heure avant le repas principal (trois fois par jour).

Naturellement, une personne souffrant d'épilepsie ne peut pas conduire une voiture, partir en voyage d'affaires, se lever pour des quarts de nuit, nager dans des réservoirs ouverts sans accompagnement, travailler avec des mécanismes automatisés. La majorité des patients qui reçoivent un traitement adéquat et suivent toutes les recommandations et ordonnances mènent une vie normale sans crises. Vous bénisse!

Qu'est-ce qui cause l'épilepsie chez l'adulte?

Les principales causes d'épilepsie chez l'adulte sont considérées au niveau d'une maladie poliologique - de nombreux facteurs peuvent déclencher un état pathologique. L'image de la maladie est aussi contrastée que le patient souffre de changements même mineurs.

L'épilepsie est avant tout une pathologie générique qui se développe rapidement sous l'influence de stimuli externes (mauvaise écologie, mauvaise nutrition, blessures à la tête).

Les principales causes de la crise

L'épilepsie chez l'adulte est une pathologie neurologique. Lors du diagnostic d'une maladie, une classification des causes des crises est utilisée. Les crises d'épilepsie se divisent en deux types:

1. Symptomatique, déterminé après des blessures, des blessures générales, des maladies (une attaque peut survenir à la suite d’un éclair aigu, de l’injection d’une seringue, d’un son).
2. Idiopathique - épisindrome, nature congénitale (parfaitement traitable).
3. Cryptogénique - épisindromes, causes de la formation, qui n'ont pas pu être déterminés.

Quel que soit le type de pathologie, aux premiers signes de la maladie et s’ils n’avaient pas gêné le patient auparavant, un examen médical urgent est nécessaire.

Parmi les pathologies dangereuses et imprévisibles, l'une des premières places est occupée par l'épilepsie, dont les causes peuvent être différentes chez l'adulte. Parmi les principaux facteurs que les médecins distinguent:

• maladies infectieuses du cerveau et de ses membranes internes: abcès, tétanos, méningite, encéphalite;
• lésions bénignes, kystes localisés dans le cerveau;
• médicaments: "Ciprofloxacine", le médicament "Ceftazidime", immunosuppresseurs et bronchodilatateurs;
• modifications du débit sanguin cérébral (AVC), élévation de la pression intracrânienne;
• pathologie des antiphospholipides;
• dommages athérosclérotiques au cerveau, aux vaisseaux sanguins;
• empoisonnement à la strychnine, au plomb;
• refus soudain de sédatifs, médicaments facilitant l'endormissement;
• toxicomanie, alcool.

Si les symptômes de la maladie apparaissent chez les enfants ou les adolescents de moins de 20 ans, la cause en est périnatale, mais il peut aussi s'agir d'une tumeur au cerveau. Après 55 ans, le plus probable - un accident vasculaire cérébral, une lésion vasculaire.

Types d'attaques pathologiques

Selon le type d'épilepsie, un traitement approprié est prescrit. Il existe les principaux types de situations de crise:

1. Non convulsif.
2. La nuit
3. Alcoolique.
4. Myoclonique.
5. Post-traumatique.

Parmi les principales causes de crise, on peut identifier: prédisposition - génétique, action exogène - "lésion" organique du cerveau. Au fil du temps, les attaques symptomatiques deviennent plus fréquentes en raison de diverses pathologies: tumeurs, blessures, troubles toxiques et métaboliques, troubles mentaux, maladies dégénératives, etc.

Facteurs de risque majeurs

Diverses circonstances peuvent provoquer le développement d'un état pathologique. Parmi les situations les plus significatives, il y a:

• blessure antérieure à la tête - l'épilepsie progresse tout au long de l'année;
• une maladie infectieuse affectant le cerveau;
• anomalies de la tête vasculaire, tumeur maligne, cerveau bénin;
• accident vasculaire cérébral, états convulsifs fébriles;
• prendre un certain groupe de drogues, drogues ou refus de les prendre;
• surdosage de substances toxiques;
• intoxication du corps;
• prédisposition génétique;
• Maladie d'Alzheimer, maladies chroniques;
• toxicose pendant l'accouchement;
• insuffisance rénale ou hépatique;
• augmentation de la pression, pratiquement impossible à traiter;
• cysticercose, maladie syphilitique.

En présence d'épilepsie, une crise peut survenir à la suite des facteurs suivants: alcool, insomnie, déséquilibre hormonal, situations stressantes, refus des médicaments antiépileptiques.

Quelles sont les situations de crise dangereuses?

Les attaques peuvent se produire à différentes fréquences et leur nombre dans le diagnostic est d'une grande importance. Chaque crise ultérieure est accompagnée de destruction de neurones, de changements fonctionnels.

Après un certain temps, tout cela affecte l'état du patient: le caractère change, la pensée et la mémoire se détériorent, de même que l'insomnie et l'irritabilité.

Par crise, les crises sont:

1. Saisies rares - une fois tous les 30 jours.
2. La fréquence moyenne - de 2 à 4 fois / mois.
3. Episodes fréquents - à partir de 4 fois / mois.

Si des crises se produisent constamment et que le patient ne revient pas à la conscience entre elles, il s’agit du statut épileptique. La durée des attaques - de 30 minutes ou plus, après quoi de graves problèmes peuvent survenir. Dans de telles situations, vous devez appeler de toute urgence la brigade SMP et informer le répartiteur du motif de la demande.

Symptômes de crise pathologique

L'épilepsie chez l'adulte est dangereuse, elle est due à la soudaineté de l'attaque, qui peut entraîner des blessures et aggraver l'état du patient.

Les principaux signes de pathologie survenant en période de crise:

• aura - apparaît au début d'une attaque, comprend diverses odeurs, sons, malaises à l'estomac et symptômes visuels;
• changement dans la taille des élèves;
• perte de conscience;
• saccades des membres, convulsions;
• claquant des lèvres, se frottant les mains;
• le tri des vêtements;
• miction incontrôlée, selles;
• somnolence, troubles mentaux, confusion (peut durer de deux à trois minutes à plusieurs jours).

Lorsque surviennent des crises épileptiques primaires généralisées, une perte de conscience, des spasmes musculaires incontrôlés, une raideur des muscles, des yeux fixés devant lui, le patient perd sa mobilité.

Crises non mettant la vie en danger - confusion à court terme, mouvements incontrôlés, hallucinations, perception inhabituelle du goût, des sons, des odeurs. Le patient peut perdre le contact avec la réalité, il existe une série de gestes automatiques répétés.

Méthodes de diagnostic d'un état pathologique

L'épilepsie ne peut être diagnostiquée que quelques semaines après la crise. Il ne devrait y avoir aucune autre maladie pouvant causer une telle condition. La pathologie touche le plus souvent les enfants en bas âge, les adolescents et les personnes âgées. Chez les patients de la catégorie moyenne (40 à 50 ans), les crises convulsives sont très rares.

Pour le diagnostic de pathologie, le patient doit consulter un médecin qui procédera à un examen et dressera l’historique de la maladie. Le spécialiste doit effectuer les actions suivantes:

1. Vérifiez les symptômes.
2. Examiner la fréquence et le type de crises.
3. Attribuer une IRM et un électroencéphalogramme.

Les symptômes chez l'adulte peuvent être différents, mais quelle que soit leur manifestation, il est nécessaire de consulter un médecin et de subir un examen approfondi en vue de la poursuite du traitement et de la prévention des crises.

Premiers secours

Habituellement, une crise épileptique commence par des convulsions, après quoi le patient cesse d'être responsable de ses actes et l'on observe souvent une perte de conscience. Après avoir remarqué les symptômes d'une attaque, il est nécessaire d'appeler de toute urgence la brigade SMP, de retirer tout objet tranchant ou perforant, de placer le patient sur une surface horizontale, la tête devant se trouver sous le corps.

Lorsque les réflexes nauséeux ont besoin de s'asseoir, soutenant sa tête. Cela permettra d’empêcher le liquide de vomissement de pénétrer dans les voies respiratoires. Après le patient peut donner de l'eau.

Crise de la pharmacothérapie

Pour prévenir les crises récurrentes, vous devez savoir comment traiter l'épilepsie chez l'adulte. Il est inacceptable que le patient commence à prendre des médicaments seulement après l’apparition de l’aura. Les mesures prises à temps pour éviter des conséquences graves.

Lorsqu'un traitement conservateur du patient est indiqué:

• respecter le calendrier des médicaments, leur dosage;
• ne pas utiliser de médicaments sans ordonnance médicale;
• si nécessaire, vous pouvez remplacer le médicament par un analogue après en avoir préalablement informé le spécialiste traitant;
• ne pas refuser un traitement après avoir obtenu un résultat stable sans l'avis d'un neurologue;
• informer le médecin des changements survenus dans l'état de santé.

La majorité des patients après l’examen diagnostique, la nomination d’un des médicaments antiépileptiques ne souffre plus de crises récurrentes depuis de nombreuses années, faisant constamment appel à une thérapie motrice sélectionnée. La tâche principale du médecin est de choisir le bon dosage.

Le traitement de l’épilepsie et des crises épileptiques chez l’adulte commence par de petites «portions» de médicaments et l’état du patient fait l’objet d’une surveillance constante. S'il est impossible de mettre fin à la crise, la posologie est augmentée progressivement, jusqu'à l'obtention d'une rémission prolongée.

Les catégories de médicaments suivantes sont présentées aux patients souffrant de crises épileptiques partielles:

1. Carboxamides - Finlepsin, le médicament "Carbamazepine", "Timonil", "Aktinerval", "Tegretol".
2. Valproaty - Encorat (Depakine) Chrono, signifie Konvuleks, médicament Valparin Retard.
3. Phenytoins - le médicament "Difénine".
4. "Phénobarbital" - de fabrication russe, un analogue étranger du médicament "Luminal".

Les médicaments du premier groupe dans le traitement des crises épileptiques comprennent les carboxamides et les valporates, ils ont un excellent résultat thérapeutique, provoquent un petit nombre de réactions indésirables.

Selon les recommandations du médecin, 600 à 1 200 mg du médicament carbamazépine ou 1 000 à 2 500 mg de Depakine peuvent être prescrits au patient par jour (tout dépend de la gravité de la pathologie, de l’état de santé général). Posologie - 2/3 de la réception tout au long de la journée.

"Phenobarbital" et le groupe phénytoïne ont de nombreux effets secondaires, inhibent les terminaisons nerveuses, peuvent provoquer une dépendance, les médecins essaient donc de ne pas les utiliser.

Un des médicaments les plus efficaces est la valproate (Encorat ou Depakine Chrono) et les carboxamides (PC Tegretol, Finlepsin Retard). Il suffit de prendre ces fonds plusieurs fois par jour.

En fonction du type de crise, le traitement de la pathologie est effectué à l'aide des médicaments suivants:

• crises généralisées - agents du groupe du valproate avec le médicament "carbamazépine";
• crises idiopathiques - valproate;
• absansy - médecine "Ethosuximide";
• crises myocloniques - exclusivement valproate, "carbamazépine", le médicament "phénytoïne" n'ont pas l'effet approprié.

Tous les jours, de nombreux autres médicaments peuvent avoir un effet approprié sur le foyer de crises d'épilepsie. Signifie "Lamotrigine", le médicament "Tiagabin" est éprouvé. Si votre médecin vous recommande de l'utiliser, vous ne devez pas refuser.

On ne peut penser à arrêter le traitement que cinq ans après le début d'une rémission prolongée. Le traitement des crises d'épilepsie est complété par une réduction progressive de la posologie des médicaments jusqu'à leur abandon complet pendant six mois.

Traitement chirurgical de l'épilepsie

Le traitement chirurgical consiste à enlever une partie spécifique du cerveau dans laquelle se concentre le foyer de l'inflammation. Le but principal de ce traitement est d’attaques répétées systématiques qui ne se prêtent pas à un traitement médicamenteux.

En outre, l’opération est recommandée si le pourcentage d’améliorations significatives de l’état du patient est élevé. Les véritables dommages causés par la chirurgie ne seront pas aussi importants que le danger des crises d'épilepsie. La condition principale du traitement chirurgical est la détermination précise du site du processus inflammatoire.

Stimulation du nerf vague

Ce traitement est utilisé dans le cas où le traitement médicamenteux n’aurait pas l’effet souhaité et l’intervention chirurgicale injustifiée. La manipulation est basée sur une légère irritation du point névralgique errant à l'aide d'impulsions électriques. Ceci est assuré par le fonctionnement du générateur d'impulsions, qui est inséré du côté gauche dans la région thoracique supérieure. Appareil cousu sous la peau pendant 3 à 5 ans.

La procédure est autorisée pour les patients à partir de 16 ans présentant un foyer de crises épileptiques ne pouvant faire l'objet d'un traitement médical. Selon les statistiques, 40 à 50% des personnes ayant recours à ce type de traitement améliorent leur santé et réduisent la fréquence des crises.

Complications de la maladie

L'épilepsie est une pathologie dangereuse qui supprime le système nerveux humain. Parmi les principales complications de la maladie figurent:

1. Augmentation du nombre de répétitions de crises jusqu’au statut épileptique.
2. Aspiration de pneumonie (causée par la pénétration dans les organes respiratoires de liquide à vomir, nourriture lors d'une crise).
3. Mort (surtout pendant une crise avec de fortes convulsions ou une crise dans l'eau).
4. La saisie d'une femme dans une position menace de défauts dans le développement de l'enfant
5. Etat mental négatif.

Le diagnostic correct de l’épilepsie en temps opportun est la première étape du rétablissement du patient. Sans traitement adéquat, la maladie progresse rapidement.

Mesures préventives chez l'adulte

Des moyens encore inconnus pour prévenir les crises d'épilepsie. Vous ne pouvez prendre que quelques mesures pour vous protéger des blessures:

• porter un casque sur des rouleaux, des bicyclettes, des scooters;
• utiliser un équipement de protection lors de la pratique de sports de contact;
• ne plongez pas dans les profondeurs;
• dans la voiture pour fixer le torse avec des ceintures de sécurité;
• ne prenez pas de drogue;
• à haute température, appelez un médecin;
• Si une femme souffre d'hypertension artérielle lorsqu'elle porte un enfant, le traitement doit être instauré.
• traitement adéquat des maladies chroniques.

Dans les formes graves de la maladie, il est nécessaire d'abandonner la conduite, vous ne pouvez pas nager et nager seul, éviter les sports actifs, il n'est pas recommandé de monter les escaliers hauts. Si l’épilepsie a été diagnostiquée, suivez les conseils du médecin traitant.

Prévisions réelles

Dans la plupart des situations, après une seule crise d'épilepsie, les chances de guérison sont assez favorables. Chez 70% des patients, dans le cadre d'un traitement correct et complexe, il existe une rémission prolongée, c'est-à-dire que les crises ne se produisent pas avant cinq ans. Dans 30% des cas, des crises d'épilepsie continuent de se produire. Dans ces situations, l'utilisation d'anticonvulsivants est indiquée.

Épilepsie - dommages graves au système nerveux, accompagnés d'attaques graves. Seul un diagnostic correct, opportun, empêchera la poursuite du développement de la pathologie. En l'absence de traitement, l'une des crises suivantes pourrait être la dernière, car une mort subite est possible.

Quelles sont les causes de l'épilepsie: causes, symptômes et signes

La maladie neurologique la plus courante qui affecte chaque centième personne sur terre, sans distinction de race, de lieu de résidence ou de conditions climatiques. Pour comprendre les causes de l'épilepsie, vous devez comprendre les processus en cours qui provoquent les attaques caractéristiques.

Comme on le sait, dans le cortex et dans les structures profondes du cerveau dans un état normal, des décharges électriques de neurones apparaissent à une certaine fréquence. En pathologie, ils s'accumulent, après quoi une percée se produit, provoquant des convulsions convulsives, accompagnées d'une perte de conscience partielle ou complète.

Après avoir déterminé les causes de l'épilepsie chez une personne, la médecine moderne a mis au point des méthodes de traitement efficaces visant à éliminer les crises et à en réduire le nombre, la fréquence et l'intensité.

Résultats positifs en thérapie, en fonction du type et de la gravité.

La maladie étant souvent héréditaire, le début peut survenir chez les enfants de 5 à 12 ans ou à l'adolescence (12 à 18 ans). Cette forme est appelée primaire ou idiopathique, elle se caractérise par une évolution bénigne et se traite facilement.

La forme symptomatique ou secondaire a des causes. Il peut se développer à la suite d'un traumatisme cérébral, après un accident vasculaire cérébral, lorsque le cerveau est comprimé par une tumeur, un gonflement ou un hématome. Cependant, ce n'est pas la seule cause de l'épilepsie. Il est provoqué par des maladies infectieuses antérieures, une intoxication, notamment des narcotiques et alcooliques, des traumatismes liés à la naissance, une privation d'oxygène, etc.

Cette forme est pire à traiter, tout le monde en souffre - un adulte et un jeune homme, un nouveau-né, un adolescent. Des cas fréquents sont observés chez un enfant d'âge préscolaire.

L'épilepsie chez les nourrissons peut le plus souvent survenir après une grossesse grave et un travail difficile, à la suite d'infections intra-utérines, d'un manque d'oxygène, de l'imposition de forceps médicaux.

L'épilepsie a des raisons objectives et subjectives. Si l'apparition de la maladie est associée à des modifications structurelles du cerveau, à des maladies concomitantes, il n'y a pas de facteur humain. Cependant, si vous buvez constamment de grandes quantités d'alcool, que vous passez du temps à boire, à consommer de la drogue, la maladie peut commencer.

Souvent, cette forme se développe si des ivrognes ivres, sans avoir les moyens d'acheter des boissons de haute qualité, utilisent des substituts et des dénaturés, qui contiennent des huiles de fusel et des impuretés toxiques. Une telle personne souffre de la gueule de bois et cherche à soulager le syndrome de sevrage, ce qui entraîne une longue consommation excessive, à la suite de laquelle la maladie se développera. C'est pourquoi, dès les premiers signes de dépendance à l'alcool, vous devez aider vos proches à se débarrasser de leur dépendance.

Pour traiter avec succès une forme secondaire ou symptomatique de la maladie, il ne suffit pas de prendre des médicaments antiépileptiques. La thérapie vise à éliminer les causes profondes, il est donc nécessaire d'identifier en raison de ce qui apparaît l'épilepsie.

Types de crises d'épilepsie

L'épipripsie se déroule différemment, leur classification est réalisée sur la base de:

• Le département de localisation du centre d'activité est l'un des hémisphères ou des couches profondes du cerveau.
• La variabilité du flux d'épiphristopa est avec ou sans manque de conscience.
• Les causes profondes du développement de la maladie.

En outre, différencier les epiprikadki sur le degré de leur gravité et la nature de l'écoulement.

Il existe donc des épipripes généralisés ou volumineux, qui s’accompagnent d’un manque total de conscience. En même temps, une personne ne contrôle pas ses propres actions. L'activité électrique se produit avec l'implication de toutes les parties du cerveau.

Il existe des crises tonico-cloniques accompagnées de crampes et d'absinthe. Ces derniers se caractérisent par une décoloration humaine, un manque d'activité motrice, des réactions à la grêle.

Le second groupe d'épiphriscus comprend les épiphriscus partiels, lorsque la localisation du foyer d'excitation n'affecte qu'une certaine partie du cortex cérébral. En fonction du lieu de concentration de l'activité, l'évolution de l'épipripsie et son caractère changent.

Une petite attaque d'épi se déclenche sans éteindre la conscience. Cependant, une personne n'est pas en mesure de contrôler certaines parties de son corps.

En cas de complication, le patient déconnecte partiellement sa conscience. Il perd la capacité d'orientation, montre la confusion dans son appartement, ne comprend pas le sens de ce qui se passe. Le contact avec lui n'est pas possible.

Dans les deux cas, des mouvements incontrôlés dans certaines parties du corps et même l'imitation d'actions ciblées peuvent se produire. Par exemple, une personne marche, produit des mouvements répétitifs monotones, sourit, chante, parle, mâche.

Pour tous les types d'épiprips, une apparition soudaine est caractéristique, un écoulement rapide, leur durée ne dépasse pas 3 minutes. Après cela, vient la fatigue, la confusion, parfois l'amnésie, dans laquelle une personne ne peut pas se souvenir de ce qui s'est passé.

Manifestations intercritiques

La maladie se caractérise par la présence d'épiprips. Cependant, même pendant la période intermédiaire, une activité accrue des processus électriques est observée, ce qui conduit au développement d'une encéphalopathie épileptique.

La maladie se manifeste par une détérioration de la mémoire et la possibilité de concentration, l'anxiété se développe, l'humeur baisse, les fonctions cognitives diminuent. Les enfants ont un retard de développement. Ils ont du mal à compter, à lire, à écrire, la parole devient primitive et ne correspond pas à l'âge. Le résultat des décharges dans la période interstitielle est l'autisme, la migraine, l'hyperactivité, le trouble déficitaire de l'attention.

Raisons

Le système nerveux humain est conçu de manière à ce que les signaux entre neurones soient transmis par une impulsion électrique, le lieu de leur génération étant le cortex cérébral. Parfois, il se lève, mais chez les personnes en bonne santé, un système de protection fonctionne, qui neutralise la génération d'impulsions en bloquant les structures.

Dans la forme congénitale, le cerveau est incapable de faire face à l'hyperactivité électrique, il en résulte une disponibilité convulsive, capable d'engager les deux hémisphères à tout moment, ce qui déclenche une crise généralisée.

Lorsqu'un foyer d'activité électrique se développe au sein d'un hémisphère, la maladie se manifeste par une épitranche partielle. Dans le même temps, les structures de défense sont opposées pendant un certain temps, mais la congestion franchit la barrière. C'est à de tels moments que des débuts peuvent se produire.

Le centre d'activité est généralement formé dans le contexte de pathologies telles que:

• L'apparition de structures cérébrales sous-développées qui, contrairement à la forme idiopathique, commence à se développer pendant la période prénatale. Ce processus peut être surveillé pendant la grossesse avec une IRM.
• Tumeurs - tumeurs, kystes.
• Hématomes après un AVC ou TBI.
• Abcès résultant de lésions infectieuses.
• Les processus pathologiques peuvent commencer à la suite d'une dépendance à la drogue et à l'alcool.
• La prise de médicaments tels que les antidépresseurs, les bronchodilatateurs, les antibiotiques, les antipsychotiques sont souvent à l'origine de pathologies des structures cérébrales.
• La raison peut être une violation des processus métaboliques en raison de facteurs héréditaires.
• Sclérose en plaques.

En parlant de ce que peut être l'épilepsie, on ne peut pas mettre de côté des conditions favorables pour la formation de la maladie.

Facteurs de développement

Les pathologies génétiques congénitales pendant de nombreuses années peuvent ne pas se manifester. Toutefois, s’il existe une des raisons énumérées ci-dessus, qui devient un terrain fertile pour le développement de la maladie, le premier épiphriseur peut se produire, d’autres suivront.

Chez les jeunes, cela provient de l'abus de drogues et de boissons alcoolisées et du TBI qui en résulte. Les personnes âgées sont plus susceptibles d'avoir un accident vasculaire cérébral et la présence de tumeurs.

Des complications

L'apparition d'un statut épileptique est l'une des complications les plus dangereuses. La maladie se caractérise par une épipriation prolongée pouvant durer jusqu'à 30 minutes ou une série d'attaques à court terme, dans les intervalles entre lesquels la personne n'a pas le temps de reprendre conscience.

Le statut est dangereux dans la mesure où il peut y avoir un arrêt cardiaque, une respiration, à la suite de quoi la mort surviendra. Une issue fatale est possible en cas d’étouffement des vomissures. En raison de l'enflure du cerveau, une personne tombe dans le coma.

L'épilepsie et la grossesse

Beaucoup de gens s'intéressent non seulement à ce qui cause l'épilepsie, mais aussi à son incidence sur la vie sexuelle des patients. Si une grossesse peut survenir et comment elle va se dérouler, si l'enfant à naître héritera de la maladie de la mère ou du père - ces doutes, ainsi que d'autres, inquiètent non seulement les filles, mais également les jeunes.

Bien que la prédisposition génétique soit l'un des facteurs du développement de la maladie, il n'a pas été prouvé que les enfants nés d'épilepsie en souffraient également. La maladie se manifeste à travers une génération. Plus souvent hérité du côté paternel, moins souvent du côté maternel.

Si une fille est inscrite auprès d'un épileptologue au moment de sa puberté et qu'elle suit un traitement médicamenteux, elle doit alors prendre très au sérieux la question de la planification de la grossesse. Autrement, il peut y avoir diverses circonstances, telles que la menace de fausse couche, les anomalies congénitales du fœtus, qui doivent être prises en compte.

Le médecin traitant doit analyser les médicaments pris. Il est possible qu’ils soient annulés 5 à 6 mois avant le début de la grossesse si une femme n’a pas eu de crises depuis 5 ans.

Le plus souvent, pendant la période de gestation, la monothérapie est préférable. Dans le même temps, le médicament est sélectionné, dont la dose minimale est capable de prévenir les crises.

Chaque femme doit être consciente du fait que la forme latente de la maladie peut apparaître pour la première fois pendant la grossesse et résulter de l’altération hormonale du corps.

Porter un enfant complique la condition des patients, ce qui provoque un statut épileptique qui sera à l'origine du développement de l'hypertension, de l'hypoxie et de pathologies du cerveau et des reins chez le fœtus.

Il est nécessaire de prendre en compte tous les risques et d’en avertir la future mère. Les statistiques indiquent que la mort foetale, néonatale et l'apparition d'anomalies congénitales se produisent dans 5 à 10 cas.

Quant aux problèmes de nature sexuelle, ils sont observés chez un tiers des personnes atteintes de cette maladie. L'activité sexuelle est influencée par deux facteurs principaux: psycho-social et physiologique.

Le premier groupe comprend le manque de confiance en soi d’une personne, ce qui cause des difficultés pour les relations sociales, ainsi que le rejet par l’un des partenaires de la condition douloureuse qui règne chez l’autre.

Beaucoup ressentent une infériorité et une insécurité qui les empêchent de nouer des relations à part entière avec leurs partenaires sexuels. La crainte de provoquer une crise avec affinité a également un effet négatif, en particulier dans les cas où les épiphriscus se produisent pendant un effort physique accru et à la suite d'une hypeventilation.

Problèmes physiologiques liés à la prise de médicaments réduisant la quantité d’hormones sexuelles. En outre, les médicaments antiépileptiques affectent les zones responsables de la libido. Les problèmes surviennent en raison de changements dans les niveaux hormonaux causés par des convulsions. Les statistiques montrent qu’une diminution de l’activité sexuelle est observée chez 10% des épileptiques. Plus souvent pour ceux qui prennent des drogues barbuturatov.

Lorsqu'on examine la question de savoir pourquoi les troubles sexuels apparaissent, il convient de prendre en compte des facteurs tels que l'éducation, les interdictions religieuses et les expériences sexuelles négatives à un âge précoce. Cependant, il est important de nouer des relations avec un partenaire.

Les symptômes

Pour reconnaître la maladie à temps, il est nécessaire d’avoir une idée claire de la façon dont elle évolue. Les épipadiques sont un symptôme caractéristique, qu’il convient de distinguer des manifestations similaires de l’hystérie. Il est nécessaire de comprendre que les attaques sont différentes selon le type. Selon la classification internationale, il y en a environ 30. Parmi elles, il y a deux grands groupes, chacun comprenant de nombreuses sous-espèces.

Ainsi, les généralisés incluent tonique-clonique, qui apparaissent comme suit.

Une personne perd conscience, ses membres se contractent, son corps se contracte, ses respirations s'arrêtent. Cependant, la suffocation ne se produit pas. Cette condition dure de 1 à 5 minutes. Vient ensuite un rêve pathologique. Après le réveil, une personne se sent fatiguée, faible et a parfois des maux de tête.

Si la crise a été précédée par une aura ou un épiphristop focal, elle est appelée type généralisé secondaire.

Les conditions spéciales peuvent être le signe d’une crise, dans laquelle une personne ressent de l’anxiété, une anxiété, une euphorie, une dépression profonde, un goût étrange, entend des sons, la perception visuelle est déformée, le vertige semble avoir déjà été répété. Cette aura est la première phase de l'attaque.

Ceci est suivi par une perte de conscience, dans laquelle une personne tombe. Les convulsions commencent, de la mousse apparaît de la bouche. Si vous mordez la langue, les lèvres ou les joues, vous pouvez voir des traces de sang. Les crampes cessent, le corps se détend et le sommeil commence.

Si vous avez été témoin d'un tel épiphristop, vous devez alors apporter toute l'aide possible au patient. C'est à soutenir à l'automne, assurant la sécurité. Vous pouvez ensuite fixer la tête avec les mains lors de convulsions convulsives, puis tourner le patient sur le côté pour éviter d’avaler la racine de la langue. À la sortie de cette condition, le patient devrait être autorisé à dormir.

Une ambulance doit être déclenchée si la crise a eu lieu pour la première fois ou si elle a été suivie par un autre, si sa durée a dépassé 3 minutes et si la conscience n’est pas revenue plus de 10 minutes.

Chez les enfants, vous pouvez observer un autre type d'épiphristape, appelé absans. Il se manifeste par un évanouissement temporaire du patient, que l'on peut même négliger, en le considérant comme un état de pensée. À un tel moment, la personne ne répond pas aux appels, ses yeux se figent et regardent ailleurs, tous les mouvements sont arrêtés. Vient une absence sans précurseurs et dure quelques secondes. Après le retour de la conscience, l'activité motrice est restaurée. De tels épisodes peuvent être vécus en grand nombre, jusqu'à cent fois par jour.

Chez les adolescents à la puberté, il existe un type d'épiphristap différent. Elle se caractérise par une contraction des membres, plus souvent des mains, tout en préservant la conscience. Cette condition survient généralement une heure ou deux après le réveil.

Les épiphriscus partiels passent sans perte de conscience. Ils se manifestent par des convulsions convulsives, des sensations désagréables dans l'estomac, d'autres phénomènes incompréhensibles. La condition ressemble plus à une aura. Dans le cas d'une attaque complexe, tous les symptômes sont plus prononcés, il y a un trouble de la conscience.

Variétés

La maladie se manifeste de différentes manières et dépend du lieu de formation du foyer d'excitabilité des neurones, des causes de l'activité. Selon ces caractéristiques, les variétés suivantes peuvent être classées:

Pédiatrie - se manifeste de façon caractéristique lorsque les convulsions sont rythmées et que, la nuit, des mictions involontaires et des selles peuvent survenir, les mains et les pieds peuvent se contracter de manière aléatoire, rétrécir ou étirer les lèvres. Les nouveau-nés ont une perte d'appétit, des maux de tête, une léthargie, une irritabilité.

Temporelle - procède avec une aura, une personne note des manifestations telles que des nausées, des sensations désagréables dans l'abdomen, le pouls n'est pas égal. Vivre l'euphorie, la peur inconsciente. Désorientation, troubles de la personnalité, pathologies de la sphère sexuelle.

L'absence de réponse se caractérise par l'absence de réponse aux stimuli, décolorations, regard figé, dirigés vers l'extérieur.

Rolandic procède avec un picotement désagréable et un engourdissement dans la région du pharynx et du larynx, les joues, il n'y a pas de sensibilité de la langue et des lèvres, ce qui rend la parole difficile. Il y a un tremblement caractéristique et des battements de dents, des crampes la nuit.

Myoclonic quand les crises se produisent pendant la nuit.

L'alcool est parfois causé par l'abus d'alcool constant.

Uncontrolled est accompagné de délires, d'hallucinations avec un complot effrayant, qui provoque l'agression, des troubles mentaux, le crépuscule de la conscience.

Cryptogénique est une catégorie distincte dans laquelle il est impossible de déterminer la cause du développement de la maladie. Cependant, cela ne peut pas être attribué au primaire.

Les principaux facteurs étiologiques

Dans 70% des cas, il est possible de déterminer les causes de l'épilepsie chez un patient. Les principales raisons sont:

• blessures à la tête;
• les coups;
• la présence d'un cancer;
• méningite et autres infections;
• maladies virales;
• les abcès.

Les pathologies de nature génétique sont également importantes.

Psychose épileptique

À la suite d'épiphriscus, les neurones sont détruits, ce qui conduit à diverses formes de troubles mentaux. Les patients subissent les types de changements de personnalité suivants:

• Le caractère d'une personne devient trop égoïste, excessivement pédant et ponctuel. Il développe une position de vie active. Le patient devient vindicatif et vindicatif, montre un attachement malsain à ses proches, tombe souvent dans l'enfance.
• Dans l'activité mentale, des changements tels que l'étanchéité et la paresse, la viscosité se produisent. Une personne cesse de séparer le principal du secondaire et concentre son attention sur les détails, perdant l'essentiel. Il y a une tendance au détail, à la commission d'actions similaires, en prononçant les mêmes mots et expressions.
• Les patients manifestent des troubles émotionnels. Ils deviennent impulsifs, les affections sont détectées et il y a une douceur excessive, la courtoisie, la flatterie et la vulnérabilité.
• La mémoire et les capacités d'apprentissage se détériorent, entraînant une démence épileptique.
• Le tempérament est en train de changer, il y a un instinct marqué de conservation de soi, une manie de persécution, de grandeur, et d'autres apparaissent. L'ambiance devient maussade.

Diagnostic de l'épilepsie

Pour identifier la présence de la maladie et déterminer sa forme, il est nécessaire de mener toute une gamme d’études.

• Le médecin recueille une histoire détaillée, au cours de laquelle se concentre sur l'identification de la prédisposition génétique. Il attire l'attention sur les caractéristiques de l'âge, corrige la fréquence et la forme des épiphriscus.
• Un examen neurologique est effectué pour établir la présence de douleur migraineuse.
• Instrumental - nommé par IRM, CT, tomographie par émission de positrons.

La principale méthode d’examen diagnostique est l’EEG. Il enregistre l’électroactivité, qui se traduit par l’apparition sur le graphique d’options «de crête» ou d’ondes lentes asymétriques. Avec une forte disponibilité épileptique, des «ondes de crête» généralisées de grande amplitude et une fréquence supérieure à 3 Hz sont notées.

Cependant, il est nécessaire de comprendre que sur le graphique EEG, de tels changements peuvent être enregistrés même en l'absence de la maladie, c'est-à-dire que chez les personnes en bonne santé, au moins deux crises d'épilepsie sont importantes pour établir un diagnostic.

Dans le même temps, les patients peuvent ne pas avoir les types d'ondes de crête mentionnés sur l'EEG; par conséquent, les facteurs provoquant une activité sont souvent utilisés. Effectuer un examen, en mettant divers échantillons, par exemple, la privation de sommeil, l'hyperventilation. Également effectué de nombreuses heures de surveillance vidéo.

• Études de laboratoire - un test sanguin général vous permet d'identifier une violation des processus métaboliques dans le sang.
• L'examen ophtalmologique fournit une occasion de juger de l'état des vaisseaux du fond d'œil, de la présence d'un œdème.

Avant de prescrire un traitement, il est nécessaire de déterminer à partir de quelle personne a commencé l'épilepsie. À cette fin, un diagnostic différentiel est réalisé, qui permet d'identifier les causes profondes de la maladie.

Traitement

Les méthodes thérapeutiques modernes visent à mettre fin aux attaques, à réduire la fréquence de leurs manifestations, à porter la période de rémission à un an ou plus, en minimisant les effets secondaires de la prise de médicaments. Il est important de protéger le patient et les personnes de son environnement, ainsi que de soulager les crises.

Le traitement médicamenteux est la nomination d'anticonvulsivants, qui sont sélectionnés individuellement à certaines doses. Ce groupe de médicaments est utilisé pour réduire la fréquence des épiprips, permet de réduire la durée des crises et parfois même d’éliminer complètement leur apparition.

Des médicaments neurotropes sont prescrits pour stimuler ou supprimer les impulsions d'excitation nerveuse.

Psychotropes visant à corriger le statut psychologique du patient.

Des agents pharmacologiques du groupe racétame sont également utilisés.

Parfois, un traitement non pharmacologique est réalisé, qui consiste en une intervention chirurgicale, en prescrivant un régime cétogène et en effectuant des mesures de physiothérapie selon la méthode Voit.

Le traitement peut être effectué en ambulatoire sous la supervision d'un neurologue, ainsi qu'à l'hôpital.

Prévisions

Les méthodes modernes de traitement médicamenteux peuvent considérablement soulager l’état des patients atteints de cette maladie. La prévision dépend du type d'épipripsie. Les grandes attaques peuvent être complètement éliminées dans 50% des cas et réduire la fréquence de leurs manifestations chez 35% des patients.

Pour les épyristups, le traitement au petit mal peut réduire le nombre de crises d'épilepsie chez 35% des patients et les éliminer complètement dans 40% des cas.

Dans l'ensemble, les perspectives sont positives. Une méthode de traitement bien choisie pour 80% des patients permet de vivre sans crise pendant un an ou plus. Les longues rémissions permettent de s'adapter à l'environnement social, au travail, de fonder une famille et d'avoir des enfants.

Cependant, certaines limitations demeurent. Les épileptiques doivent être protégés de tout facteur provoquant des convulsions, y compris de certaines activités. Par exemple, conduire une voiture et d’autres véhicules, travailler avec des machines complexes et des produits chimiques, travailler en hauteur, tout cela reste inaccessible aux patients.

Les décès surviennent principalement à la suite d'une blessure au moment de la saisie, d'étouffement avec de la salive ou des vomissures. Moins fréquemment, la mort survient par suffocation et arrêt cardiaque lors d'attaques prolongées ou en série.

Il est important de créer une atmosphère psychologique favorable afin d’exclure les situations stressantes pouvant déclencher une épi-attaque.

Les conséquences

Jusqu'à récemment, on croyait qu'après l'épilepsie, le changement de personnalité et le développement de la psychose étaient inévitables. Un tel danger existe, mais beaucoup dépend de la relation entre l'environnement humain le plus proche et son état. Ainsi que la perception de sa maladie par le patient. Les changements personnels peuvent être évités si vous commencez le traitement à l'heure, créez un environnement favorable et contribuez à l'adaptation sociale.

Les épileptiques ont généralement du mal à accepter certaines restrictions dans le choix de leur activité professionnelle. Cependant, l'attitude des autres à leur égard ne joue pas un rôle mineur. Par exemple, fonder une famille et avoir des relations sexuelles avec un partenaire sont souvent difficiles. Chez les enfants et les adolescents, la communication avec les pairs pose des problèmes.

Des études ont montré que les changements de personnalité ne provenaient pas de la maladie, mais de l'attitude de ceux qui l'entouraient et de l'épilepsie elle-même. La stigmatisation des patients épileptiques est entraînée par un train d’antiquité, lorsque la maladie était associée au mysticisme. Aujourd'hui, les activités éducatives peuvent réduire l'opinion négative de la société et aider les patients à s'adapter plus facilement à la société, ce qui réduit le risque de développer des troubles de la personnalité.

Épilepsie, crise d'épilepsie: causes, signes, premiers soins, comment traiter

L'épilepsie est aussi vieille que le monde. 5000 ans avant Jésus Christ, les plus grands esprits de l’Égypte ancienne ont laissé leurs messages. Ne pas considérer cela comme sacré, mais associer à un dommage au cerveau une maladie étrange 400 ans avant notre ère a été décrit par le grand médecin de tous les temps et peuple d'Hippocrate. De nombreuses personnes reconnues comme exceptionnelles souffraient de crises d'épilepsie. Par exemple, une personne dotée de nombreux talents - Guy Julius Caesar, qui est entré dans notre monde 100 ans avant le début du nouveau calendrier, est connue non seulement pour ses exploits et ses exploits, il n'a pas non plus réussi cette coupe, il souffrait d'épilepsie. Pendant de nombreux siècles, la liste des «amis dans le malheur» a été reconstituée par d’autres personnes exceptionnelles qui n’avaient pas été dérangées par la maladie en raison de leur engagement dans les affaires publiques, de leurs découvertes et de la création de chefs-d’œuvre.

En un mot, les informations sur l'épilepsie peuvent être recueillies à partir de nombreuses sources, qui sont très éloignées de la médecine, mais réfutent néanmoins l'opinion établie que cette maladie conduit nécessairement à un changement de personnalité. Cela mène quelque part, et le concept d'épilepsie ne cache donc pas un groupe de conditions pathologiques loin d'être homogène, uni par la présence d'un trait caractéristique récurrent - une crise convulsive.

Foyer plus prêt

En Russie, l'épilepsie s'appelle l'épilepsie, comme c'était la coutume de l'Antiquité.

Dans la plupart des cas, l'épilepsie se manifeste par des accès récurrents de perte de conscience et de convulsions. Cependant, les symptômes de l'épilepsie sont variés et ne se limitent pas à ces deux symptômes. En outre, les crises ne provoquent qu'une perte de conscience partielle et se produisent souvent chez les enfants sous forme d'absences (déconnexion à court terme du monde extérieur sans crises).

Que se passe-t-il dans la tête d’une personne qui perd connaissance et commence à se battre de façon convulsive? Les neurologues et les psychiatres soulignent que cette maladie doit son développement à deux composantes: la formation du foyer et la capacité du cerveau à réagir à l'irritation des neurones localisés dans ce foyer.

Le foyer de la convulsion est formé à la suite de diverses lésions d’une partie du cerveau (traumatisme, accident vasculaire cérébral, infection, tumeur). Formées à la suite de dommages ou d'une intervention chirurgicale, une cicatrice ou un kyste cérébral irrite les fibres nerveuses, elles sont excitées, ce qui conduit au développement de crises La propagation des impulsions dans l’ensemble du cortex cérébral désactive la conscience du patient.

En ce qui concerne l'état de préparation à la convulsion, il est différent (le seuil est haut et bas). Le haut niveau de préparation convulsive du cortex se manifestera avec une excitation minimale du foyer ou même en l’absence du foyer lui-même (abcès). Mais il peut y avoir une autre option: le foyer est grand et la disponibilité convulsive est faible, puis l'attaque se poursuit avec une conscience totalement ou partiellement sauvée.

L'essentiel de la classification complexe

Selon la classification internationale, l'épilepsie comprend plus de 30 formes et syndromes. Par conséquent, elle (et les syndromes) se distingue des crises d'épilepsie qui présentent les mêmes variantes, voire davantage. Nous ne tourmenterons pas le lecteur avec une liste de noms complexes et de définitions, mais essayerons de mettre en évidence les points principaux.

Les crises d'épilepsie (selon leur nature) sont divisées en:

• Partielle (locale, focale). À leur tour, ils sont divisés en des entités simples qui surviennent sans perturbation particulière du fonctionnement du cerveau: l'attaque est passée - la personne est dans son esprit, et complexe: après l'attaque, le patient est désorienté depuis un certain temps dans l'espace et dans le temps, et il est marqué déficience fonctionnelle en fonction de la zone touchée du GM.
• Primaire-généralisé, se produisant avec l’implication des deux hémisphères de l’OGM, le groupe des crises généralisées se compose d’absences, de types cloniques, toniques, myocloniques, tonico-cloniques, atoniques;
• Les crises secondaires généralisées se produisent lorsque des crises partielles sont déjà en cours, en raison du fait que l'activité pathologique focale, qui ne se limite pas à une zone, commence à toucher toutes les zones du cerveau, entraînant le développement d'un syndrome convulsif et de troubles autonomes.

Il convient de noter que, dans les formes sévères de la maladie chez certains patients, on observe souvent la présence de plusieurs types d'épipadications.

Lors de la classification de l'épilepsie et des syndromes sur la base de données d'électroencéphalogramme (EEG), les options suivantes sont distinguées:

1. Forme isolée (focale, partielle, locale). Le développement de l'épilepsie focale est basé sur une violation des processus du métabolisme et de l'irrigation sanguine dans une seule région du cerveau. À cet égard, il existe des processus temporaux (comportement altéré, capacité auditive, mentale), frontaux (troubles de la parole), pariétaux (troubles du mouvement), occipitaux (coordination). et déficience visuelle).
2. L'épilepsie généralisée, qui s'appuie sur des recherches complémentaires (IRM, scanner), se divise en épilepsie symptomatique (pathologie vasculaire, kyste du cerveau, éducation volumique) et en forme idiopathique (la cause n'a pas été établie).

Les crises successives d'une demi-heure ou plus, empêchant le patient épileptique de reprendre conscience, créent une menace réelle pour la vie du patient. Cet état est appelé status epilepticus, qui a aussi ses propres variétés, mais l'épistate tonico-clonique est reconnu comme le plus grave d'entre eux.

Facteurs causaux

Sans regarder l'âge solide de l'épilepsie et une assez bonne connaissance, l'origine de nombreux cas de la maladie reste inexpliquée. Le plus souvent, son apparence est associée:

• Chez les nouveau-nés et les enfants de moins d’un an, les causes de l’épilepsie sont les complications de la période périnatale, après traumatisme à la naissance, hypoxie, sans exclure le facteur génétique (anomalies métaboliques).
• Chez les enfants d'un an et les enfants plus âgés, les maladies infectieuses touchant le système nerveux (par exemple, l'encéphalite) sont souvent la cause de l'épilepsie. La crise convulsive fébrile qui survient chez les enfants à une température relativement basse (environ 38 ° C) tend généralement à se reproduire. En outre, les crises d'épilepsie chez les jeunes enfants, ainsi que chez les enfants plus âgés et les adolescents peuvent être des lésions cranio-cérébrales et un stress grave.
• Chez les adolescents et à l’âge de l’amertume, les convulsions et la perte de conscience résultent souvent d’une lésion cérébrale traumatique (TBI) et, soit immédiatement après, soit à une époque reculée, c’est-à-dire que les antécédents de TBI prédisposent au développement de troubles épileptiques chez pendant de nombreuses années. Les attaques d'épilepsie chez les jeunes qui ont dépassé l'âge de 20 ans et qui se considèrent en parfaite santé, sont souvent le premier signe du développement d'un mauvais processus - une tumeur au cerveau. Dans de tels cas, ils parlent d'épilepsie symptomatique. La cause du syndrome convulsif, ou, comme on l'appelle, de l'épilepsie alcoolique, chez les personnes qui manifestent une soif déraisonnable de boissons fortes, bien sûr, est l'alcool lui-même et son amour excessif.

4 causes principales d'épilepsie sévère

Chez les patients adultes ayant atteint l'âge de la préretraite et de la retraite, les crises d'épilepsie résultent le plus souvent d'une pathologie vasculaire du système nerveux central. Les changements dégénératifs chez les patients ayant un accident cérébrovasculaire aigu entraînent en moyenne dans 8% des cas le développement d'un syndrome appelé syndrome épileptique. Peut-être que le développement de la maladie chez les patients souffrant d'ostéochondrose de la colonne cervicale avec le développement d'une insuffisance vertébro-basilaire (compression des artères et altération de l'apport sanguin au cerveau).

Évidemment, en fonction des raisons, presque toutes les formes sont acquises, la seule exception étant la version prouvée de la pathologie familiale (le gène responsable de la maladie). L’origine de près de la moitié (environ 40%) de tous les cas de troubles épileptiques ou d’affections similaires signalés reste mystérieuse. D'où ils viennent, ce qui a causé l'épilepsie - vous ne pouvez que le deviner. Cette forme, qui se développe sans raison apparente, est appelée idiopathique, tandis que la maladie, dont le lien avec d’autres maladies somatiques est clairement marquée, est appelée symptomatique.

Précurseurs, signes, aura

Un patient épileptique en apparence (dans un état calme) n’est pas toujours possible de se distinguer de la foule. Une autre chose, si la crise commence. Il y a immédiatement des personnes compétentes qui peuvent diagnostiquer: l'épilepsie. Tout se passe parce que la maladie survient périodiquement: la période de l'attaque (éclatante et orageuse) est remplacée par une accalmie (période interictale), au cours de laquelle les symptômes de l'épilepsie disparaissent complètement ou restent des manifestations cliniques de la maladie, ce qui a provoqué l'épipriation.

Le symptôme principal de l'épilepsie, reconnu même par des personnes éloignées de la psychiatrie et des neurosciences, est considéré comme une crise épileptique de grande ampleur, caractérisée par une apparition soudaine, non liée à certaines circonstances. Parfois, cependant, il est possible de savoir que quelques jours avant l'attaque, le patient ne se sentait pas bien et d'humeur, avait mal à la tête, avait perdu l'appétit, avait du mal à s'endormir. Cependant, la personne ne percevait pas ces symptômes comme des précurseurs d'un épiphystie imminent. Pendant ce temps, la majorité des patients atteints d'épilepsie qui ont une expérience impressionnante de la maladie apprennent encore à l'avance à prévoir l'approche d'une attaque.

Et l'attaque elle-même se déroule comme suit: au début (en quelques secondes), une aura apparaît généralement (bien qu'une attaque puisse commencer sans elle). Il a toujours le même caractère chez un seul patient. Mais une grande partie du nombre de patients et de différentes zones d'irritation dans leur cerveau, donnant lieu à une décharge épileptique, crée différents types d'aura:

1. Le psychique est plus typique des lésions de la région pariétale temporale, de la clinique: le patient a peur de quelque chose, l'horreur est figée dans ses yeux ou, au contraire, le visage exprime un état de bonheur et de joie;
2. Moteur - il y a toutes sortes de mouvements de la tête, des yeux, des membres qui ne dépendent évidemment pas du désir du patient (automatisme moteur);
3. L’aura sensorielle se caractérise par une grande variété de troubles de la perception;
4. Le végétatif (lésion de la région sensori-motrice) se manifeste par une cardialgie, une tachycardie, une suffocation, une hyperémie ou une pâleur de la peau, des nausées, des douleurs abdominales, etc.
5. Discours: le discours est rempli de cris incompréhensibles, de mots et de phrases dénués de sens;
6. Auditif - vous pouvez en parler quand une personne entend quelque chose: du minerai, de la musique, un bruissement, qui en fait n’est tout simplement pas là;
7. L’aura olfactive est très caractéristique de l’épilepsie temporale: une odeur extrêmement désagréable se mélange au goût de substances qui ne constituent pas un aliment humain normal (sang frais, métal);
8. L'aura visuelle se produit lorsque la zone occipitale est touchée. Une personne a des visions: des étincelles rouge vif volent autour, des objets en mouvement brillants tels que des boules et des rubans de Noël, des visages de personnes, des membres, des figures animales peuvent apparaître devant vos yeux, et parfois le champ de vision s’efface ou s’obscure complètement, c’est-à-dire que la vue est complètement perdue;
9. Une aura sensible "trompe" le patient épileptique à sa manière: il fait froid dans la pièce surchauffée, le corps commence à "se figer la chair de poule", les membres deviennent muets.

Exemple classique

Beaucoup de gens eux-mêmes peuvent parler des symptômes de l'épilepsie (vu), car il arrive que l'attaque trouve le patient dans la rue, où les témoins oculaires ne manquent pas. De plus, les patients souffrant d'épilepsie grave ne vont généralement pas loin de chez eux. Dans leur région de résidence, il y aura toujours des gens qui reconnaîtront l'homme du voisin en convulsions. Très probablement, nous ne pouvons que rappeler les principaux symptômes de l'épilepsie et décrire leur séquence:

• L'aura se termine, le patient perd conscience, pousse un cri aigu (spasmes et contractions convulsives de muscles individuels) et tombe au sol (au sol) sous le poids de son corps.
• Il y a immédiatement des convulsions toniques: tout le corps est tendu, la tête est rejetée en arrière, les mâchoires sont convulsivement fermées. La respiration du patient s'interrompt en quelque sorte, le visage acquiert d'abord une teinte blanche, puis virant rapidement au bleu et des vaisseaux sanguins enflés sont clairement visibles sur le cou. C'est la phase tonique d'une crise d'épilepsie, dont la durée est généralement de 15 à 20 secondes.
• La phase clonique de la crise commence par l'apparition de convulsions cloniques (contractions saccadées des muscles de tout le corps - bras, jambes, torse, cou). La respiration rauque du patient peut indiquer une obstruction des voies respiratoires (salive, langue bloquée), ce qui peut être très dangereux. Par conséquent, lorsque vous aidez le patient, vous devez vous en souvenir et essayer de vous tenir la tête pendant l'attaque. En attendant, au bout de quelques minutes, le visage devient bleu et commence à disparaître, de la mousse souvent rose apparaît (ce qui signifie que le patient se mord la langue pendant l’attaque), la fréquence des contractions convulsives s’évanouit et le patient se détend.
• En cas de relaxation musculaire, le monde environnant cesse d'exister pour le patient, il ne réagit à rien: le faisceau lumineux dirigé dans l'œil ne provoque pas un rétrécissement minimal des pupilles dilatées, une piqûre d'aiguille ou l'exposition à un autre stimulus douloureux ne provoque pas le moindre mouvement réflexe, involontaire miction

Peu à peu, la personne reprend ses esprits, la conscience revient et (très souvent) le patient épileptique est immédiatement oublié dans un sommeil profond. Après s'être réveillé mollement, brisé, pas reposé, le patient ne peut rien dire d'intelligible sur sa crise - il ne se souvient tout simplement pas de lui.

Il s'agit d'un processus classique de crise d'épilepsie généralisée, mais, comme mentionné ci-dessus, des variantes partielles peuvent survenir de différentes manières, leurs manifestations cliniques sont déterminées par la zone d'irritation du cortex (caractéristique du foyer, de son origine, de ce qui s'y passe). Lors de crises partielles, il peut y avoir des bruits parasites, des éclairs de lumière (signes sensoriels), des douleurs à l'estomac, des sueurs, une décoloration de la peau (signes végétatifs), ainsi que divers troubles mentaux. En outre, les attaques ne peuvent avoir lieu qu’avec une altération partielle de la conscience, lorsque le patient comprend dans une certaine mesure son état et perçoit les événements se déroulant autour de lui. L'épilepsie est diverse dans ses manifestations...

Tableau: Comment distinguer l'épilepsie de l'évanouissement et de l'hystérie

La pire forme - temporelle

De toutes les formes de la maladie, l'épilepsie temporale est celle qui convient le plus au médecin et au patient. Souvent, en plus des attaques particulières, il présente d'autres manifestations qui affectent la qualité de vie du patient et de ses proches. L'épilepsie temporelle conduit à un changement de personnalité.

Au cœur de cette forme de la maladie se trouvent des crises psychomotrices avec une aura caractéristique antérieure (le patient est recouvert de peur soudaine, des sensations dégoûtantes apparaissent dans la région de l’estomac et la même odeur dégoûtante autour, il y a un sentiment que tout cela est déjà arrivé). Les crises se manifestent de différentes manières, mais il est évident que le patient ne contrôle absolument pas divers mouvements, une déglutition plus intense et d’autres symptômes, c’est-à-dire qu’elles se produisent seules, quelle que soit leur volonté.

Au fil du temps, les proches du patient s'aperçoivent de plus en plus souvent que la conversation avec lui devient difficile, il devient obsédé par les bagatelles qu'il considère importantes, montre des agressions, des penchants sadiques. En fin de compte, un patient souffrant d'épilepsie est complètement dégradé.

Cette forme d'épilepsie nécessite le plus souvent un traitement radical, sinon il est tout simplement impossible d'y faire face.

Devenir témoin d'une crise - aide en cas de crise d'épilepsie

règles importantes dans l'attaque

Devenu témoin d'une crise d'épilepsie, toute personne est obligée de prêter assistance, peut-être que la vie d'un patient atteint d'épilepsie en dépend. Bien sûr, aucune action ne peut arrêter l’attaque de façon spectaculaire depuis le début de son développement, mais cela ne signifie pas qu’il faut aider à lutter contre l’épilepsie, l’algorithme peut ressembler à ceci:

1. Il est nécessaire de protéger le patient autant que possible contre les blessures en cas de chute et de convulsions (enlevez les objets tranchants et tranchants, mettez quelque chose de mou sous la tête et le torse);
2. Libérez rapidement le patient des accessoires à repasser, retirez la ceinture, la ceinture, la cravate, défaites les crochets et les boutons des vêtements;
3. Pour éviter que la langue ne colle et ne s'étouffe, tournez la tête du patient et essayez de vous tenir les mains et les pieds pendant une crise convulsive;
4. N'essayez pas de forcer la bouche pour l'ouvrir (vous pouvez vous endurer vous-même) ou d'insérer des objets durs (le patient peut facilement les fendre, les étouffer ou vous blesser); vous pouvez et devez mettre une serviette roulée entre vos dents;
5. Appelez une ambulance si l'attaque est retardée et que des signes indiquant qu'elle ne s'en va pas apparaissent - cela peut indiquer le développement de l'épistate.

recommandations d'assistance de sources étrangères

S'il devient nécessaire d'aider l'épilepsie chez un enfant, les actions sont, en principe, similaires à celles décrites, bien qu'il soit plus facile de les poser sur un lit ou d'autres meubles rembourrés et de les conserver également. Le pouvoir d'epipriday est grand, mais ses enfants en ont moins. Les parents qui ne voient pas l’attaque pour la première fois savent généralement quoi faire ou ne pas faire:

• Il faut s'allonger sur le côté;
• Ne forcez pas la bouche ouverte ou la respiration artificielle lors de convulsions;
• À une température mettre rapidement une bougie antipyrétique rectale.

«Ambulance» est appelé s'il n'y avait rien de tel auparavant ou si l'attaque dure plus de 5 minutes, ainsi qu'en cas de blessure ou d'insuffisance respiratoire.

Vidéo: premiers secours pour l'épilepsie - le programme "Santé"

EEG répondra aux questions

Epilepsie focale et généralisée sur EEG

Toutes les attaques avec perte de conscience, qu'elles soient spasmodiques ou sans elles, nécessitent une étude de l'état du cerveau. L'épilepsie est diagnostiquée après une étude spéciale appelée électroencéphalographie (EEG). De plus, les technologies informatiques modernes permettent non seulement de détecter les rythmes pathologiques, mais également de déterminer la localisation exacte du foyer de la préparation à la convulsion accrue.

Pour clarifier l'origine de la maladie et approuver le diagnostic des patients atteints d'épilepsie, ils élargissent souvent la gamme des mesures diagnostiques en prescrivant:

• Imagerie par résonance magnétique (IRM);
• Tomodensitométrie (CT);
• Consultations par un ophtalmologiste (examen de l'état des vaisseaux du fond d'œil);
• Tests de laboratoire biochimiques et ECG.

Pendant ce temps, il est très grave qu’une personne reçoive un diagnostic similaire, alors qu’elle n’a pas d’épilepsie. Les attaques peuvent être rares et le médecin, parfois réassuré, n'ose pas écarter complètement le diagnostic.

Ce qui est écrit avec un stylo - ne pas couper avec une hache

Le plus souvent, une maladie «sourde» est accompagnée d'un syndrome convulsif, mais le diagnostic «d'épilepsie» et le diagnostic de «syndrome convulsif» ne sont pas toujours identiques, car les convulsions peuvent être provoquées par certaines circonstances et se produire une fois dans la vie. C'est juste qu'un cerveau en bonne santé a très fortement réagi à un stimulus puissant, c'est-à-dire qu'il répond à une autre pathologie (fièvre, empoisonnement, etc.).

Malheureusement, le syndrome convulsif, dont l’apparition est due à diverses raisons (empoisonnement, coup de chaleur) peut parfois transformer radicalement la vie d’une personne, surtout s’il est un homme et qu’il a 18 ans. Une carte d’identité militaire délivrée sans service militaire (histoire convulsive dans l’histoire) est tout à fait différente. se prive du droit d'obtenir un permis de conduire ou d'être admis dans certaines professions (hauteur, machines en mouvement, eau, etc.). Marcher sur des instances donne rarement des résultats, il est difficile de supprimer un article, le handicap «ne brille pas» - c'est ainsi que vit une personne, ne se sentant ni malade ni en bonne santé.

Pour les personnes qui boivent, le syndrome convulsif est souvent appelé épilepsie alcoolique, c'est plus facile à dire. Cependant, tout le monde sait probablement que les convulsions chez les alcooliques surviennent après une longue frénésie et que cette «épilepsie» disparaît lorsqu'une personne arrête de boire. Cette forme de la maladie peut donc être guérie par une nouvelle culture ou une autre méthode de traitement du serpent vert.

Et l'enfant peut devenir trop grand

L'épilepsie pédiatrique est plus courante que le diagnostic établi de cette maladie chez l'adulte. De plus, la maladie elle-même présente également un certain nombre de différences, par exemple d'autres causes et un cours différent. Chez les enfants, les symptômes de l'épilepsie ne peuvent se manifester que par des absences fréquentes (plusieurs fois par jour) de perte de conscience à très court terme sans chute, crampes, écume, somnolence et autres signes. L'enfant, sans interrompre le travail commencé, s'éteint pendant quelques secondes, jette un coup d'œil sur un point ou roule des yeux, se fige, puis, comme si rien ne s'était passé, continue d'étudier ou de parler plus loin, sans même savoir que pendant 10 secondes il était «absent».

L'épilepsie infantile est souvent considérée comme un syndrome convulsif dû à la fièvre ou à d'autres causes. Dans les cas où l'origine des crises est établie, les parents peuvent compter sur une guérison complète: la cause est éliminée - l'enfant est en bonne santé (bien que les crises fébriles ne nécessitent pas de traitement séparé).

Plus difficile est la situation d'épilepsie chez les enfants, dont l'étiologie reste inconnue et la fréquence des attaques ne diminue pas. Ces enfants devront être surveillés en permanence et traités pendant longtemps.

En ce qui concerne les absences, les filles les ont souvent, elles tombent malades quelque part devant l’école ou en première année, elles souffrent pendant un certain temps (5-6-7 ans), puis elles commencent à voir les attaques de moins en moins souvent, puis passent complètement («enfants grandissent "- disent les gens). Cependant, dans certains cas, les abcès se transforment en d'autres variantes de la maladie "épilepsie".

Vidéo: convulsions chez les enfants - Dr. Komarovsky

Tout n'est pas si simple

L'épilepsie est-elle traitée? Bien sûr, traité. Mais dans tous les cas, on peut s’attendre à l’éradication complète de la maladie - c’est une autre question.

Le traitement de l'épilepsie dépend des causes des crises convulsives, de la forme de la maladie, de la localisation du foyer pathologique. Par conséquent, avant de commencer la tâche, le patient souffrant d'épilepsie est examiné de manière approfondie (EEG, IRM, scanner, échographie du foie et du rein, tests de laboratoire, ECG, etc.).. Tout cela est fait pour:

1. Identifiez la cause - il peut être possible de l'éliminer rapidement si les convulsions sont provoquées par une tumeur, un anévrisme, un kyste, etc.
2. Déterminez comment le patient sera traité: à la maison ou à l’hôpital, quelles mesures seront prises pour résoudre le problème - thérapie conservatrice ou traitement chirurgical;
3. Choisissez des médicaments et expliquez en même temps aux parents ce que le résultat attendu peut être et quels sont les effets secondaires dont il faut se méfier lorsqu'ils sont pris à la maison;
4. Pour donner pleinement au patient les conditions nécessaires à la prévention d'une agression, le patient doit être informé qu'il est utile pour lui, que ce soit nocif, comment se comporter à la maison et au travail (ou à l'école), quelle profession choisir. En règle générale, le médecin traitant enseigne au patient.

Afin de ne pas provoquer d'attaques, le patient épileptique doit dormir suffisamment, ne pas être nerveux face aux bagatelles, éviter l'influence excessive des températures élevées, ne pas surcharger le travail et prendre les médicaments prescrits très au sérieux.

Comprimés et élimination radicale

La thérapie conservatrice est la nomination de pilules anti-épileptiques, que le médecin traitant écrit sur un formulaire spécial et qui ne sont pas vendues à la pharmacie. Il peut s’agir de la carbamazépine, de la conjonculaire, de la difénine, du phénobarbital, etc. (en fonction de la nature des crises et de la forme de l’épilepsie). Les comprimés ont des effets secondaires, provoquent de la somnolence, ralentissent, réduisent l'attention, et leur annulation brusque (de leur propre initiative) entraîne des crises plus fréquentes ou renouvelées (si, grâce aux médicaments, ils ont réussi à faire face à la maladie).

Il ne faut pas penser que la détermination des indications d'une intervention chirurgicale est une tâche simple. Bien sûr, si l'épilepsie est causée par un anévrisme cérébral, une tumeur au cerveau, un abcès, alors tout est clair: l'opération réussie soulagera le patient de la maladie acquise - l'épilepsie symptomatique.

Il est difficile de résoudre le problème des crises convulsives, dont l'apparition est due à une pathologie, invisible à l'oeil ou même au pire, si l'origine de la maladie reste un mystère. En règle générale, ces patients sont obligés de vivre sur des tablettes.

Chirurgie estimée - travail acharné du patient et du médecin, vous devez passer des examens, qui ne sont effectués que dans des cliniques spécialisées (tomographie à émission de positrons pour l'étude du métabolisme cérébral), afin de développer des tactiques (craniotomie?), D'impliquer des spécialistes alliés.

L'épilepsie du lobe temporal est le prétendant le plus courant au traitement chirurgical. Elle se traduit non seulement par des difficultés mais par un changement de la personnalité.

La vie doit être pleine

Dans le traitement de l’épilepsie, il est très important de rapprocher le plus possible la vie du patient de celui qui est à part entière, riche et riche en événements intéressants, afin qu’il ne se sente pas défectueux. Des conversations avec le médecin, des médicaments bien choisis, l’attention de l’activité professionnelle du patient contribuent de nombreuses manières à résoudre ces problèmes. De plus, on enseigne au patient comment se comporter afin de ne pas provoquer d'attaque lui-même:

• Ils parlent du régime préféré (régime lait-légumes);
• Interdire l'utilisation de boissons alcoolisées et le tabagisme;
• Ne recommande pas l'utilisation fréquente de "thé-café" fort;
• Il est conseillé d'éviter tous les excès qui ont le préfixe "pere" (excès de nourriture, hypothermie, surchauffe);

Des problèmes particuliers se posent dans l’emploi du patient, car le groupe d’invalidité est reçu par des personnes qui ne peuvent plus travailler (crises convulsives fréquentes). De nombreuses personnes atteintes d'épilepsie peuvent effectuer des tâches non liées à la taille, aux mécanismes en mouvement, à des températures élevées, etc., mais comment cela sera-t-il combiné à leur éducation et à leurs qualifications? En général, il est très difficile pour un patient de changer d'emploi ou de trouver un emploi, les médecins ont souvent peur de signer un papier et l'employeur ne veut pas le prendre à ses risques et périls... Et selon les règles, la capacité de travail et le handicap dépendent de la fréquence des attaques, de la forme de la maladie, du moment de la journée, quand la saisie se produit. Par exemple, un patient souffrant de convulsions nocturnes est déchargé de ses quarts de nuit et de ses voyages d’affaires, ainsi que des crises épileptiques au cours de la journée limitant les activités professionnelles (liste de restrictions). Les crises fréquentes avec changements de personnalité soulèvent la question de l’obtention d’un groupe de personnes handicapées.

Nous ne ferons pas preuve de ruse si nous disons qu'il n'est vraiment pas facile pour un patient épileptique de vivre, parce que tout le monde veut réussir dans la vie, s'instruire, poursuivre une carrière, construire une maison, gagner de l'argent. Beaucoup de gens qui, en raison de certaines circonstances, étaient coincés avec "epi" (et il n'y avait qu'un syndrome convulsif), sont constamment obligés de prouver qu'ils sont normaux, qu'il n'y a pas eu d'attaque depuis 10 ou 20 ans, mais ils écrivent de manière persistante. qu'il est impossible de travailler à l'eau, au feu, etc. Vous pouvez alors imaginer à quoi ressemble une personne lorsque ces attaques se produisent. Vous ne devez donc pas éviter un traitement, laissez la maladie être mieux cachée si elle ne peut pas être éradiquée complètement.