L'épilepsie - qu'est-ce que c'est? Causes, signes et formes, traitements et médicaments

L'épilepsie ou l'éternel triomphe de "l'épilepsie"

Plus la maladie est caractéristique, plus elle sera probablement connue dès l'Antiquité. Et l'épilepsie, ou "épilepsie", se réfère spécifiquement à de telles maladies. Peut-être y a-t-il peu de maladies qui se manifestent si soudainement et dans lesquelles une personne est si impuissante à fournir de l'aide.

Imaginez que, après avoir poussé un grand cri, un sénateur riche et respecté se débatte de façon convulsive lors d’une réunion. Bien entendu, ces symptômes se retrouvent dans les annales et les anciens traités médicaux de l’ère antique.

Rappelons que des personnalités telles que Jules César et Dostoïevski, Napoléon et Dante Alighieri, Pierre Ier et Alfred Nobel, Stendhal et Alexandre le Grand ont souffert d'épilepsie. Chez d’autres personnes célèbres, l’épilepsie ne s’est pas manifestée systématiquement, mais sous forme de convulsions à certaines périodes de la vie. Des attaques similaires ont eu lieu, par exemple, à Lénine et à Byron.

Déjà à la connaissance la plus superficielle de personnages célèbres qui ont été victimes d'attaques tout au long de leur vie, nous pouvons conclure que l'épilepsie n'affecte pas l'intellect et qu'elle s'installe souvent au contraire chez des personnes intellectuellement beaucoup plus développées que celles qui les entourent. Dans de rares cas, au contraire, l'épilepsie survient en même temps qu'un retard mental, par exemple dans le syndrome de Lennox-Gastaut.

Qu'est-ce que l'épilepsie, d'où vient-elle, comment procède-t-elle et comment est-elle traitée? À quel point l'épilepsie est-elle dangereuse, compliquée et quel est le pronostic de la vie dans cette maladie?

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L'épilepsie - qu'est-ce que c'est?

L'épilepsie est une maladie cérébrale polyétiologique chronique (selon plusieurs raisons) dont la manifestation principale est la survenue de diverses crises, de possibles changements de personnalité au cours de la période intercritique, ainsi que d'autres manifestations.

La maladie est à la base d'une crise convulsive pouvant survenir à la fois sous la forme d'une crise épileptique tonico-clonique importante, accompagnée d'une perte de conscience (l'histoire connue de «l'épilepsie») et d'une grande variété de paroxysmes sensoriels, moteurs, végétatifs et mentaux, qui peuvent souvent se produire. sans perte de conscience, et même imperceptible pour les autres.

• Par conséquent, dans un certain nombre de cas, il est très difficile de suspecter une épilepsie.

Qu'est-ce qu'une crise et à quelle fréquence survient-elle?

La cause de l'épilepsie chez les adultes et les enfants est une crise d'épilepsie répétée régulièrement, qui constitue «l'unité structurelle» du diagnostic.

Une crise d'épilepsie est un épisode unique dans lequel se produit la décharge synchrone du cortex des neurones du cerveau de force excessive. Les indicateurs de cette catégorie et servent de changements dans le comportement et la perception du patient.

Il existe des preuves que, au cours d'une vie, une personne sur 10 peut développer une crise unique. Dans le cas où vous sortez dans la rue et commencez à mener une enquête, il s'avère que chaque centième personne a un diagnostic d '"épilepsie" et que, tout au long de la vie, la chance de l'obtenir est d'environ 3%.

Causes de l'épilepsie chez l'adulte et l'enfant

À différentes époques de la vie d’une personne, il existe diverses raisons qui entraînent le plus souvent le début de l’épilepsie:

• À l'âge de 3 ans, l'épilepsie chez les enfants survient le plus souvent à la suite d'une pathologie périnatale, conséquence d'un traumatisme à la naissance, de malformations vasculaires situées près du cortex cérébral. La première attaque est souvent provoquée par des troubles métaboliques congénitaux, des infections du système nerveux central;
• Au cours de l'enfance et de l'adolescence, les effets de la lésion cérébrale traumatique grave et de la neuro-infection s'ajoutent aux raisons susmentionnées.

Sur le rôle de la lésion cérébrale traumatique

On sait qu'une blessure par balle ouverte et pénétrante entraîne le développement de l'épilepsie dans 50% des cas. Avec une blessure à la tête fermée (par exemple, avec une blessure à la route), le risque de développer la maladie est 10 fois moins élevé et représente 5% de tous les cas.

Il est important de savoir que s'il y a perte de conscience pendant une blessure pendant plus de 24 heures, il se produit une fracture déprimée des os du crâne, une hémorragie sous-durale ou sous-arachnoïdienne - le risque de développement d'une épilepsie augmente.

• Entre 20 et 60 ans, les maladies vasculaires et les tumeurs affectent l’apparition des crises;
• Chez l'adulte (chez les personnes âgées ou âgées), les tumeurs cérébrales métastatiques, les troubles vasculaires et métaboliques sont souvent la cause de l'épilepsie.

Les causes les plus probables de troubles métaboliques conduisant à l'apparition de l'épilepsie incluent:

• hyponatrémie, hypocalcémie avec pathologie parathyroïdienne;
• hypoglycémie, en particulier dans le diabète sucré insulino-dépendant de type 1;
• hypoxie chronique;
• insuffisance hépatique et rénale;
• maladies héréditaires entraînant une perturbation du cycle de l'urée;
• canalopathies congénitales (potassium, sodium, GABA, acétylcholine), avec maladies neuromusculaires.

Ainsi, la cause de l'épilepsie généralisée sévère chez les enfants peut être une canalopathie sodique, due au défaut héréditaire du gène SCN, codant pour la synthèse de la protéine de la sous-unité des canaux sodiques sodiques.

Certaines drogues, ainsi que des drogues (amphétamines, cocaïne) peuvent être à l'origine de la saisie. Mais même des médicaments aussi connus que la lidocaïne, l'isoniazide et la pénicilline ordinaire, lorsqu'une dose toxique est atteinte, peuvent provoquer des convulsions.

Enfin, les crises convulsives surviennent lors du développement du syndrome de sevrage. Cela se produit avec une cessation brutale de la frénésie et avec l'abolition des barbituriques et des benzodiazépines.

Formes d'épilepsie et caractéristiques cliniques

Il existe de nombreuses formes d'épilepsie. Leur classification est basée sur les symptômes d'une attaque et une image de l'activité électrique du cortex cérébral enregistrée sur l'EEG. Tout d'abord, il y a:

1. Crises partielles;
2. Crises généralisées (avec généralisation primaire et secondaire).

Les crises partielles se manifestent par l'implication de la partie locale des neurones du cerveau dans une décharge synchrone. La conscience est donc généralement préservée. Il peut y avoir des convulsions frontales, temporales, pariétales et occipitales.

Lors d'une crise généralisée, les neurones du cortex des deux hémisphères «s'embrasent» soudainement. Cela s'accompagne d'une perte de conscience typique et de convulsions tonico-cloniques biphasiques. C'est ce type de manifestation que l'on appelle "l'épilepsie".

Cela se produit de la manière suivante: une crise d'épilepsie commence par une crise partielle, puis se "dilate" soudainement, impliquant tous les neurones, puis se poursuit de manière générale.

Dans ce cas, on parle de la forme secondaire-généralisée de la maladie. Les crises généralisées primaires sont la véritable «épilepsie» qui se développe à un jeune âge sans raison particulière et qui est souvent héréditaire.

Symptômes d'épilepsie partielle

Pour comprendre les manifestations de crises d'épilepsie partielles typiques, vous pouvez ouvrir un manuel d'anatomie et voir comment se situent les fonctions supérieures du cortex cérébral. Ensuite, le cours des attaques focales partielles deviendra clair:

• Avec la défaite des lobes frontaux, des automatismes moteurs complexes peuvent se produire, tels que l’imitation du cyclisme, la rotation du bassin, le patient peut émettre des sons, parfois un violent tour de tête;
• Avec la défaite du cortex temporal, une riche aura olfactive apparaît, des sensations gustatives apparaissent, parfois les plus impensables, par exemple, la combinaison de l'arôme des hamburgers avec l'odeur de la combustion en caoutchouc, il y a un «déjà vu» ou une sensation déjà ressentie, une aura sonore se développe, une perception visuelle déformée, des altérations mouvements stéréotypés semi-arbitraires;
• Les crises focales pariétales sont moins courantes et se manifestent par une dysphasie, un arrêt de la parole, des nausées, une gêne abdominale et de riches phénomènes sensoriels;
• Les crises partielles occipitales se produisent lors de phénomènes visuels simples, tels que des éclairs, des zigzags, des balles colorées ou des symptômes de perte, tels que la limitation des champs visuels.

Les premiers signes d'épilepsie lors de crises généralisées

Les premiers signes d'épilepsie, généralisés, peuvent être vus par le comportement inhabituel et par le fait qu'une personne «perd le contact». Au cas où les attaques se dérouleraient sans témoin, la maladie coulerait souvent dans l'ombre, car le souvenir de l'incident était absent.

Ainsi, on distingue les types suivants de crises d'épilepsie:

• Absansa. Le patient arrête toute activité motrice volontaire et «gèle». Le regard s'arrête, mais les mouvements automatiques peuvent continuer, par exemple une lettre qui se transforme en gribouillis ou en ligne droite.

L'absent cesse tout aussi soudainement. Le patient lui-même peut faire l’impression de «penser en conversation». La seule chose après avoir quitté l'attaque, il demande quelle était la conversation.

• Absents atypiques et complexes. Dans ce cas, les symptômes ressemblent à ceux de l'absinthe, mais l'attaque est plus prolongée. Il existe des phénomènes moteurs: contractions des paupières, muscles du visage, chute de la tête ou mains levées, mouvements de succion, retroussement des yeux.
• Attaque atonique. Le tonus musculaire diminue soudainement et le patient peut tomber tout de suite. Mais parfois, la perte de conscience est si brève qu'il parvient à «hocher» la tête et rétablit son contrôle sur les muscles.
• Les crises toniques se produisent avec une augmentation générale du tonus musculaire. Les premiers signes d'épilepsie peuvent commencer par un «cri». Dure une minute, rarement plus.
• Crise tonico-clonique. Elle se poursuit par une phase tonique et clonique consécutive, des troubles du système nerveux autonome, une incontinence urinaire et un sommeil post-traitement classique, qui peuvent ne pas être nécessaires. Dans la phase tonique, les membres sont étendus, il y a un cri, une chute, une perte de conscience. Morsures de la langue. Dans la phase clonique, les bras et les jambes se contractent.

Il convient de noter que toutes les variantes susmentionnées de crises d'épilepsie peuvent être combinées, "superposées" les unes sur les autres, accompagnées de troubles moteurs et sensoriels, ainsi que de troubles autonomes.

Il est important de comprendre que les crises avec perte de conscience doivent pouvoir être distinguées des évanouissements provoqués, par exemple, par une courte période d'asystolie ou d'arrêt cardiaque, le développement d'un coma et d'autres états syncopaux de nature non épileptique.

L'épilepsie est traitée par un neurologue - épileptologue. Souvent, il existe également une division "plus petite" de la spécialité, par exemple un neurologue-épileptologue pour enfants. Cela est dû au fait que les enfants peuvent présenter des formes et des symptômes particuliers d'épilepsie.

L'épilepsie chez les enfants, en particulier

Les parents ne devraient pas avoir peur de consulter un épileptologue s'ils soupçonnent une activité convulsive. Souvent, les convulsions ne sont pas liées à l'épilepsie. Ainsi, souvent «l'épilepsie chez les enfants de moins d'un an» n'est rien de plus qu'une manifestation de convulsions fébriles, qui sont une réaction à une forte fièvre.

Ces crampes peuvent survenir dès l’enfance, jusqu’à l’âge de 5 ans. Dans le cas où une seule attaque de telles convulsions se développe sur le fond d'une forte fièvre, elle n'est pas capable de nuire au cerveau.

Cependant, les parents devraient consulter un épileptologue en cas d'attaques fréquentes. Cependant, ils doivent informer le médecin des données suivantes:

• à quel âge a eu lieu la première attaque?
• quel était le début (graduel ou soudain);
• combien de temps l'attaque a duré;
  son déroulement (mouvements, position de la tête, des yeux, du teint, des muscles tendus ou relâchés);
• conditions d'occurrence (fièvre, maladie, blessure, surchauffe au soleil, en pleine santé);
• le comportement du bébé avant et après l'attaque (sommeil, irritabilité, pleurs);
• quelle aide a été donnée au bébé.

Il faut se rappeler que seul un épileptologue peut donner un avis après un examen approfondi et l'exécution d'une stimulation électroencéphalographique.

Les enfants peuvent présenter des variantes particulières de la maladie, par exemple l'épilepsie bénigne de l'enfant avec des pics centraux temporaux (selon l'EEG), l'épilepsie des abcès du nourrisson. Ces options peuvent aboutir à une rémission spontanée complète ou à un rétablissement.

Dans d'autres cas, un enfant peut développer le syndrome de Lennox-Gastaut, qui s'accompagne au contraire d'un retard mental, d'une évolution assez sévère et d'une résistance au traitement.

Diagnostic de l'épilepsie - EEG et IRM

Dans le diagnostic de l'épilepsie, on ne peut se passer d'EEG, c'est-à-dire sans électroencéphalographie. L'EEG est la seule méthode fiable qui montre une activité spontanée de «poussée» des neurones corticaux et, dans les cas douteux, avec un tableau clinique peu clair, l'EEG est un diagnostic de confirmation.

Cependant, il faut se rappeler que dans la période intercritique, le patient peut avoir un encéphalogramme normal. Dans le cas où un EEG est effectué une fois, le diagnostic n'est confirmé que dans 30 à 70% des cas. Si vous augmentez le nombre d'EEG jusqu'à 4 fois, la précision du diagnostic passe à 92%. Le fait de détecter une activité convulsive est encore renforcé par une surveillance à long terme, y compris l'enregistrement EEG pendant le sommeil.

Un rôle important est joué par les provocations de décharges convulsives qui se produisent pendant l'hyperoxie et l'hypocapnie (lorsqu'elles sont testées avec hyperventilation), pendant la photostimulation, ainsi que pendant la privation de sommeil.

• On sait que si le patient refuse complètement de dormir la nuit précédant l'examen, cela peut entraîner une manifestation d'activité convulsive latente.

En cas de convulsions partielles, une IRM ou une tomodensitométrie du cerveau est nécessaire pour éliminer les lésions focales.

Traitement de l'épilepsie, médicaments et chirurgie

• Est-il quand même nécessaire de traiter l'épilepsie chez l'adulte, ou pouvez-vous vous passer d'anticonvulsivants?
• Quand devrais-je commencer un traitement pour l'épilepsie et quand dois-je arrêter le traitement?
• Quels patients présentent le risque le plus élevé de récidive des crises après l’arrêt du traitement?

Toutes ces questions sont extrêmement importantes. Essayons d'y répondre brièvement.

Quand commencer le traitement?

On sait que même si le patient a développé une seule et unique crise tonico-clonique, il y a une chance qu'il ne se reproduise plus jamais, et cela peut aller jusqu'à 70%. Il est nécessaire d'examiner le patient après la première ou unique attaque, mais le traitement ne peut pas être prescrit.

Les absents sont généralement répétés et traités, au contraire, il est nécessaire malgré leur "facilité" au cours, par rapport à une crise importante.

Quand le risque de répétition de l'attaque est-il élevé?

Chez les patients suivants, le médecin a le droit de s'attendre à une deuxième attaque et vous devez vous y préparer, en prescrivant immédiatement un traitement pour l'épilepsie:

• avec des symptômes neurologiques focaux;
• avec retard mental chez les enfants, ce qui, associé aux crises convulsives, nécessite le début du traitement de l'épilepsie;
• en présence de changements épileptiques sur l'EEG dans le temps intercritique;

Quand dois-je arrêter le traitement?

Dès que le médecin pense qu'après l'annulation du traitement, les crises d'épilepsie ne se produiront plus. Souvent, cette confiance est due au fait que dans certains cas, la rémission se produit d'elle-même lorsque le patient "quitte l'âge" de la crise. Cela se produit souvent en l'absence d'épilepsie et dans la forme bénigne de l'enfance.

Quels patients ont un risque élevé de reprise des crises après l’arrêt du traitement?

Le médecin doit bien peser le pour et le contre avant d’arrêter le traitement si:

• le patient a reçu de longues doses et le type de médicament, il «n'est pas parti tout de suite»;
• jusqu'à ce que les crises soient gérées, elles étaient fréquentes (tous les quelques jours);
• le patient présente des troubles neurologiques persistants (paralysie, parésie);
• il y a un retard mental. Cela "brise" l'écorce;
• dans le cas où il y a des changements convulsifs constants sur l'encéphalogramme.

Quels médicaments sont utilisés dans le traitement moderne de l'épilepsie?

Actuellement, le traitement de l'épilepsie repose sur la monothérapie, c'est-à-dire la nomination d'un seul médicament. Le choix du médicament dépend du type de crise, du nombre et de la gravité des effets secondaires. La monothérapie améliore l'adhésion du patient au traitement et permet de minimiser les omissions.

Au total, pour le traitement de l'épilepsie, on utilise environ 20 médicaments différents, disponibles en plusieurs dosages et variétés. Les anticonvulsivants sont également appelés anticonvulsivants.

Par exemple, la carbamazépine et la lamotrigine sont utilisées pour les crises partielles, la phénytoïne est également utilisée pour les crises tonico-cloniques, les valproates et l’éthosuximide sont prescrits pour les absans.

Outre ces médicaments, il existe des médicaments de deuxième intention, ainsi que des médicaments supplémentaires. Par exemple, le topiramate et la primidone sont des médicaments de deuxième intention pour le traitement des crises convulsives tonico-cloniques importantes, tandis que le lévitracétam est un médicament supplémentaire.

Mais nous ne nous pencherons pas sur la liste des médicaments: ce sont tous des médicaments sur ordonnance et ils sont sélectionnés par le médecin. Nous pouvons seulement dire que les anticonvulsivants sont également utilisés dans le traitement de la douleur neuropathique, par exemple dans la névralgie post-herpétique et la névralgie du trijumeau.

A propos du traitement chirurgical de l'épilepsie

Pour que le patient soit envoyé en traitement chirurgical, il doit avoir des crises qui ne peuvent pas être traitées avec des médicaments. Il faut également comprendre que l'arrêt de ces crises améliorera considérablement la vie du patient. Il est donc insensé d’opérer des patients alités et profondément handicapés, car leur qualité de vie ne s’améliorera pas.

L'étape suivante est une idée claire de la source des impulsions convulsives, c'est-à-dire une localisation claire et spécifique du foyer. Et en conclusion, les chirurgiens doivent comprendre que le risque d’échec de l’opération ne doit pas dépasser le préjudice actuellement causé par les convulsions.

Seulement avec la combinaison simultanée de toutes les conditions et le traitement chirurgical est effectué. Les principales options pour l'opération incluent:

• Résection focale des zones corticales - avec crises partielles;
• Déconnexion des impulsions pathologiques (callosotomie ou intersection du corps calleux). Montré dans les saisies graves et généralisées;
• Implantation d'un stimulant spécial agissant sur le nerf vague. Est-ce une nouvelle méthode de traitement.

En règle générale, l'amélioration après l'opération est atteinte dans 2/3 des cas, ce qui conduit à une amélioration de la qualité de la vie.

Prévisions

Avec le diagnostic opportun et le traitement commencé, l'épilepsie vraie ou réelle peut durer très longtemps. Si vous prenez le contrôle de la fréquence des attaques et obtenez une rémission, cela conduit à une adaptation sociale du patient.

Si nous parlons, par exemple, d'épilepsie post-traumatique, avec des attaques fréquentes et résistantes, cette évolution défavorable peut alors entraîner un changement de la nature du patient, le développement d'une psychopathie épileptoïde, ainsi que des modifications persistantes de la personnalité.

Par conséquent, l'une des conditions pour contrôler la maladie est sa détection précoce et le diagnostic le plus précis.

Bonjour! Ma fille a des attaques depuis l’âge de 14 ans. Elle a maintenant 26 ans. L’IRM ne détecte rien qui ait été trouvé par EEG, mais nous ne prenons que de la mélepsine. Les presses ne diminuent pas. En un mois, 7 à 8 fois.

Bonjour, j'ai 29 ans, je suis malade à partir de 3 mois après la vaccination, dans mon enfance il y avait de petites attaques. J'étais inconscient presque tous les jours. À partir de 16 ans, les attaques ont commencé à perdre conscience de plus en plus, 2 à 3 attaques ou plus en un mois, j'ai essayé beaucoup drogues. Aucun enfant n'a peur de commencer.

Bonjour
Vous pouvez voir la réponse détaillée du médecin au commentaire ici - https://zdravlab.com/pristupy-epilepsii-i-planirovanie-beremennosti/

Très bon article, bien sûr je veux ajouter quelque chose. Mais ce n'est pas nécessaire, j'en suis sûr. Mais sur certains sujets non abordés ici, je discuterai volontiers... Tout d’abord, pour l’adaptation sociale des porteurs de l’épilepsie, l’Etat fait beaucoup et peut-être trop énergiquement pour créer des problèmes aux porteurs de l’épilepsie. dans ma vie, le principal méchant est l’État….. L’absence dans notre pays d’aide organisée pour aider les transporteurs à trouver un emploi, à suivre une formation sous diverses formes, à créer des conditions permettant à l’invalidité et au diagnostic de devenir un mur infranchissable pour obtenir au moins le revenu minimum vital, tous ces problèmes de la Fédération de Russie ignoré. J'ai rencontré à plusieurs reprises, y compris parmi les médecins, des personnes qui associent l'épilepsie non seulement à une maladie mentale, mais aussi à une maladie qui devrait cesser avec le décès du porteur et on a souvent dit qu'un épileptique ne devrait pas avoir d'enfants. Croyez que c'est terrible de l'entendre de la part des médecins, car ils ont entre leurs mains un pouvoir sur la santé des gens et avec de tels points de vue, ces docteurs apporteront beaucoup de problèmes... Croyez-moi, l'épilepsie est très différente, c'est un symptôme de pathologies extrêmement différentes combinées pour plus de commodité sous un seul nom, ce qui signifie que les attaques d'épiactivité peuvent être radicalement différentes, mais c'est ce qui est écrit et décrit bien dans l'article! Si quelqu'un a envie de parler avec moi, écris... Oui, il y a deux autres «choses» dans la Fédération de Russie: les dirigeants ne permettent pas la production en masse du médicament Galodif de Tomsk - il est révolutionnaire, il guérit la plupart des formes d'épiactivité, il ne guérit pas, il ne permet pas une rémission stable. Comme vous le comprenez, dans le monde des médicaments qui traitent l'épilepsie, seul ce Galodif, le reste est d'un niveau inférieur. Ecrivez au président, au gouvernement, n'importe où, vous pourrez peut-être réaliser sa production. Environ un million de personnes en Russie pourront oublier l'épiactivité, complètement oublier. Lisez plus sur la réhabilitation sociale, lisez ma pétition, et si elle est proche de vous ou aidera un membre de votre famille, un ami ou une famille, signez-la !! https: //www.change.org/p/state-duma-rf-measurement- legislation -en relation-conducteurs-ayant un diagnostic d'épilepsie

Bonjour, il y a peu de temps, j'ai eu une crise d'épilepsie. Pendant 29 ans, j'ai une fille de 3 ans, toute la poitrine de mon mari et un mari qui a à peine ouvert les dents pour que je ne suffoque pas, ce que les médecins ne disent peut-être pas. Je mens maintenant aux gynécologues, a déclaré un kyste à l'ovaire gauche.

Bonjour, il ya peu de temps, j’ai eu une crise convulsive. J’ai une fille de 3 ans, je me suis d'abord sentie étourdie puis je me suis évanouie, j’avais toutes les fêlures et mon mari a à peine ouvert les dents de sorte que je n’ai pas étouffé le fait que les médecins n’aient pas dit cela. gynécologues dit kyste sur l'ovaire gauche

Bonne journée! Bien que vous n’ayez posé aucune question, c’est compréhensible et vous devez faire le commentaire suivant.
1. Selon la description de votre crise, elle est très vague, il est difficile d’imaginer immédiatement qu’il s’agit d’un épisyndrome ou d’une crise épileptique. En cas de crise épileptique importante, aucun précurseur ne peut faire la différence ni prendre une position confortable. La tête, en règle générale, ne tourne pas, et donc l'épilepsie tombe où il est nécessaire. Il ne peut pas prendre de mesures pour éviter les blessures. Et vous aviez de tels précurseurs et, probablement, vous vous êtes couché et vous ne vous êtes pas fait mal. Ensuite, vous vous êtes "évanoui". Vous n'avez pas non plus décrit les symptômes survenus.
2. Il est surprenant de constater que "les médecins ne disent rien". Selon la législation en vigueur, le personnel médical est tenu d'informer pleinement le patient de son état et de tous les diagnostics qu'il a établis. Cela signifie que vous n'avez pas encore été diagnostiqué ou que vous n'avez simplement pas subi les tests de diagnostic nécessaires, car la question est plutôt compliquée.
3. Vous devez savoir que, tout d'abord, vous devez exclure:
• troubles de conversion associés à une névrose, à une anxiété accrue et simplement à une hystérie élémentaire. Cela nécessite la consultation de spécialistes compétents;
• une fois les raisons hystériques rejetées, la deuxième étape consistera à rechercher des troubles cardiaques pouvant entraîner une altération grave de la circulation sanguine et, en réalité, une perte de conscience comportant un risque réel pour la vie. Ces complications comprennent, par exemple, le syndrome de Wolff-Parkinson-White ou d'autres arythmies graves. Pour exclure de tels phénomènes, il est nécessaire d'enregistrer un ECG, de réaliser une échographie du cœur, de consulter un cardiologue et, dans certains cas, de créer un ECG en quelques jours, c'est-à-dire de surveiller Holter.
• lorsqu'une personne est «secouée» et souffre d'une faiblesse considérable, cela peut indiquer une chute brutale de la glycémie ou une hypoglycémie. Un tel état peut faire l’apparition du diabète sucré du premier type. Vous devez donc impérativement mener une étude sur la glycémie, l’hémoglobine glycosylée et consulter un endocrinologue;
• Après avoir exclu de telles causes menaçant le pronostic vital, la recherche d’états convulsifs commence. Nous parlons d'épilepsie vraie ou réelle, ainsi que d'épisyndrome. Dans le premier cas, il s’agit d’une maladie de nature peu claire, pouvant avoir des causes héréditaires, et dans le second cas, la cause de l’épisyndrome en tant qu’état convulsif symptomatique peut être un traumatisme, une lésion, telle qu’une tumeur cérébrale provoquant une luxation et une pression excessive sur le cortex cérébral et, par conséquent, convulsive. épidémies, par exemple, méningiome.
Pour cela, un électroencéphalogramme est enregistré, en règle générale, à trois reprises, à divers intervalles, avec présence de photostimulation, ventilation par hyperventilation et également en manque de sommeil. Ce dernier signifie que l’un des enregistrements de l’électroencéphalogramme doit être effectué après une nuit blanche. Un tel enregistrement est capable de provoquer une activité épileptique latente.
Pour le diagnostic d'épisyndrome, il est souhaitable de procéder à des examens d'imagerie, par exemple, une tomodensitométrie ou une IRM du cerveau, si nécessaire avec contraste. Ce n’est qu’après avoir au moins mené à bien les études susmentionnées que nous pourrons conclure sur la raison de votre maladie inhabituelle et sur le fait de savoir si elle représente un danger pour la vie et la santé. Jusqu'à ce qu'un tel examen ou un examen similaire soit effectué, il est peu probable que les médecins disent quoi que ce soit. Egalement à un jeune âge, il peut exister d'autres causes de convulsions, telles que les abcès cérébraux et la syphilis, le syndrome de sevrage alcoolique et divers médicaments, la pathologie vasculaire cérébrale et d'autres conditions. Tout cela devrait être exclu. Le processus de recherche de diagnostic peut être long et difficile, mais vous devez assumer cette responsabilité.

L'épilepsie est la racine contournée des dents supérieures tordues dans le cerveau. Les racines qui reposent dans le cerveau bloquent la personne et la personne tremblent. C'est à ce moment-là que le corps se reprend et se rétablit, en désactivant le contrôle du corps dont le corps a 200 ans lorsque vous pouvez vous développer complètement et que votre cerveau sera tout. 100% seront développés et grandiront à 100% comme tout votre corps, vous pourrez utiliser l'un des 13 systèmes de récupération et activer l'activation de l'immunité à l'aide de calcium et de phosphore et d'eau brute, puis vous pourrez guérir toutes les maladies restantes. oim 13 systèmes et même attribuez-vous et donnez-leur votre nom et votre nom de famille. J'autorise, par exemple, lors de la création d'un être humain, créer un organisme humain, planter une plante pour la fabrication d'un fluide de restauration - larme et d'urine. - doigt pour transférer une larme de l’œil à la langue avec le doigt pendant 100 jours, vous pourrez alors nettoyer le corps et activer l’immunité en ajoutant du gluconate de calcium ou de la craie et des sprats ou du phosphore et de l’eau brute à votre menu habituel.Après avoir traversé l’un des 13 systèmes, vous devez faire un lavement qui Si vous vivez avec une personne immunisée et avec sa salive, il a été créé pour nettoyer le corps d’une autre personne, c’est-à-dire lorsque vous vous embrassez. Pour vivre avec une telle personne, vous devez faire un lavement une fois par mois. dans l’année. jusqu’à ce que tout soit fini, j’ai refait le système ivanov - en ajoutant de l’eau brute, du calcium et des sprats au menu, et lors du nettoyage du corps avec le système ivanov, vous devez faire un lavement en deux semaines. Le système ivanova est devenu universel et commence à aider et des autres des maladies telles que le cancer de l'épilepsie lorsque vous passez par le système et activez l'immunité, puis l'immunité assume des fonctions de récupération et commence à dicter comment vous devriez vivre maintenant et lorsque le corps et le cerveau commencent à se développer à nouveau, l'immunité commence à vous montrer que votre corps est tordu et à quel moment le temps viendra jusqu'aux dents, le corps indiquera clairement que les dents dont les racines sont tordues devront être retirées une à une par an et vous vous souviendrez de la cause de l'épilepsie après avoir traversé le système. Oui, si vous retirez les dents avec des racines tordues, les crises avec se repliera lorsque le corps commencera à se développer et à se redresser et à se redresser

Épilepsie (maladie infecte)

L'épilepsie est une maladie neuropsychiatrique chronique. La principale caractéristique de l'épilepsie est la tendance du patient à des crises récurrentes se produisant soudainement. Dans l'épilepsie, différents types de crises peuvent survenir. Cependant, la base de ces crises est l'activité anormale des cellules nerveuses dans le cerveau humain, à la suite de laquelle une décharge électrique se produit.

La maladie de fatigue (appelée aussi épilepsie) est connue des gens depuis les temps les plus anciens. Les preuves historiques ont préservé le fait que de nombreuses personnes célèbres ont souffert de cette maladie (des crises d'épilepsie ont eu lieu chez Jules César, Napoléon, Dante, Nobel et autres).

Aujourd'hui, il est difficile de parler de l'étendue de cette maladie dans le monde, car de nombreuses personnes ne réalisent tout simplement pas qu'elles manifestent précisément les symptômes de l'épilepsie. Une autre partie des patients cache son diagnostic. Ainsi, il est prouvé que dans certains pays, la prévalence de la maladie peut atteindre 20 cas pour 1 000 personnes. En outre, environ 50 enfants sur 1 000 personnes, au moins une fois dans leur vie, ont eu une crise d'épilepsie à un moment où leur température corporelle était élevée.

Malheureusement, jusqu'à aujourd'hui, il n'existe aucune méthode pour guérir complètement cette maladie. Cependant, en utilisant les bonnes tactiques thérapeutiques et en choisissant les médicaments appropriés, les médecins parviennent à arrêter les crises dans environ 60 à 80% des cas. Une maladie dans de rares cas peut entraîner à la fois la mort et une altération grave du développement physique et mental.

Causes de l'épilepsie

Jusqu'à présent, les spécialistes ne connaissent pas exactement les raisons pour lesquelles une personne a une crise d'épilepsie. Périodiquement, des crises d'épilepsie surviennent chez les personnes atteintes de certaines autres maladies. Comme le démontrent les scientifiques, les signes d'épilepsie chez une personne se manifestent dans le cas où une certaine région du cerveau est endommagée, sans pour autant la détruire complètement. Les cellules du cerveau qui ont souffert, mais ont encore conservé leur viabilité, deviennent des sources de décharges pathologiques, à cause desquelles la maladie en pleurs se manifeste. Parfois, les effets d’une crise épileptique se traduisent par de nouveaux dommages au cerveau et de nouveaux foyers d’épilepsie se développent.

Les experts ne savent pas vraiment ce qu'est l'épilepsie et pourquoi certains patients souffrent de crises d'épilepsie, alors que d'autres ne les ont pas du tout. Il est également inconnu d'expliquer le fait que chez certains patients, les crises convulsives sont rares et que chez d'autres, les crises se reproduisent fréquemment.

Répondant à la question de savoir si l'épilepsie est héritée, les médecins parlent de l'influence de la localisation génétique. Cependant, en général, les manifestations de l'épilepsie sont causées à la fois par des facteurs héréditaires et des influences environnementales, ainsi que par des maladies que le patient avait auparavant.

Les causes de l'épilepsie symptomatique peuvent être une tumeur au cerveau, un abcès cérébral, une méningite, une encéphalite, des granulomes inflammatoires, des troubles vasculaires. En cas d'encéphalite à tiques, le patient présente des manifestations de l'épilepsie dite de Kozhevnikovo. En outre, l'épilepsie symptomatique peut se produire sur le fond de l'intoxication, l'auto-intoxication.

La cause de l'épilepsie traumatique est une lésion cérébrale traumatique. Son influence est particulièrement prononcée dans le cas où une telle blessure était répétée. Des convulsions peuvent même apparaître plusieurs années après la blessure.

Formes d'épilepsie

La classification de l'épilepsie est basée sur son origine, ainsi que sur le type de crises. La forme localisée de la maladie (partielle, focale) est mise en évidence. Il s’agit d’une épilepsie frontale, pariétale, temporale et occipitale. En outre, les experts distinguent l'épilepsie généralisée (formes idiopathique et symptomatique).

L'épilepsie idiopathique est déterminée si sa cause n'est pas identifiée. L'épilepsie symptomatique est associée à la présence de dommages organiques au cerveau. Dans 50 à 75% des cas, le type idiopathique de la maladie se produit. L'épilepsie cryptogénique est diagnostiquée si l'étiologie des syndromes épileptiques n'est pas claire ou inconnue. De tels syndromes ne sont pas la forme idiopathique de la maladie, mais l'épilepsie symptomatique ne peut pas être déterminée avec de tels syndromes.

L'épilepsie jacksonienne est une forme de la maladie dans laquelle un patient a des crises somatomotrices ou somatosensorielles. Ces attaques peuvent être à la fois focales et s'étendre à d'autres parties du corps.

Considérant les causes qui provoquent le déclenchement des attaques, les médecins déterminent les formes primaire et secondaire (acquise) de la maladie. L'épilepsie secondaire se développe sous l'influence d'un certain nombre de facteurs (maladie, grossesse).

L'épilepsie post-traumatique se manifeste par des convulsions chez des patients ayant déjà subi des lésions cérébrales à la suite d'une blessure à la tête.

L'épilepsie alcoolique se développe chez ceux qui consomment systématiquement de l'alcool. Cette condition est une complication de l'alcoolisme. Elle se caractérise par des crises convulsives aiguës, qui se répètent périodiquement. De plus, après un certain temps, de telles crises apparaissent déjà, que le patient ait ou non consommé de l'alcool.

La nuit de l'épilepsie se manifeste par une attaque de la maladie en rêve. À la suite de changements caractéristiques de l'activité cérébrale chez certains patients en rêve, des symptômes d'attaque se développent - morsures de la langue, perte d'urine, etc.

Mais quelle que soit la forme de la maladie qui ne se manifeste pas chez un patient, il est important que chaque personne sache comment se déroulent les premiers secours lors d'une attaque. Après tout, il est parfois nécessaire d'aider ceux qui ont une crise d'épilepsie dans un lieu public. Si une personne développe une crise convulsive, il faut veiller à ne pas perturber les voies respiratoires, à empêcher la langue de se mordre et de tomber et à éviter de blesser le patient.

Types de crises

Dans la plupart des cas, les premiers signes de la maladie apparaissent chez l’homme dès l’enfance ou à l’adolescence. Progressivement, l'intensité et la fréquence des crises augmentent. Les intervalles entre les crises sont souvent réduits de plusieurs mois à plusieurs semaines ou plusieurs jours. Au cours du développement de la maladie, la nature des crises change souvent de façon marquée.

Les experts identifient plusieurs types de crises. Lors de crises convulsives généralisées (importantes), le patient développe des convulsions prononcées. En règle générale, avant une attaque, apparaissent ses précurseurs, que l’on peut observer en quelques heures et quelques jours avant l’attaque. Harbingers est une forte excitabilité, irritabilité, changements de comportement, appétit. Avant le début de la crise, une aura est souvent constatée chez les patients.

L'aura (l'état avant une crise) se manifeste différemment chez différents patients atteints d'épilepsie. L'aura sensorielle est l'apparition d'images visuelles, d'hallucinations auditives et olfactives. L’aura psychique se manifeste par l’expérience de l’horreur, du bonheur. L'aura végétative est caractérisée par des modifications des fonctions et de l'état des organes internes (palpitations cardiaques, douleurs épigastriques, nausées, etc.). L'aura motrice se traduit par l'apparition d'automatismes moteurs (mouvements des bras et des jambes, affaissement de la tête, etc.). Avec une aura de parole, une personne prononce généralement des mots séparés ou des exclamations dénués de sens. L'aura sensible se traduit par des paresthésies (sensation de froid, d'engourdissement, etc.).

Lorsque la crise commence, le patient peut crier et émettre un grognement particulier. Une personne tombe, perd conscience, son corps est tendu et resserré. La respiration ralentit, le visage pâle.

Après cela, des contractions apparaissent dans tout le corps ou seulement dans les membres. Dans le même temps, les pupilles se dilatent, la pression artérielle augmente fortement, la salive est libérée de la bouche, la personne transpire, le sang monte au visage. Parfois, excrété involontairement de l'urine et des excréments. Un patient en crise peut se mordre la langue. Ensuite, les muscles se détendent, les crampes disparaissent, la respiration devient plus profonde. La conscience revient progressivement, mais la somnolence et les signes de confusion persistent pendant environ un jour. Les phases décrites dans les crises généralisées peuvent apparaître dans une séquence différente.

Le patient ne se souvient pas d'une telle attaque, mais parfois, les souvenirs de l'aura sont préservés. La durée de la saisie varie de quelques secondes à plusieurs minutes.

Les crises fébriles sont un type de crise généralisée chez les enfants de moins de quatre ans dans des conditions de température corporelle élevée. Mais le plus souvent, seules quelques-unes de ces attaques ne se transforment pas en véritable épilepsie. En conséquence, certains spécialistes estiment que les crises fébriles ne s'appliquent pas à l'épilepsie.

Pour les crises focales, une seule partie du corps est impliquée. Ils sont moteurs ou sensoriels. Avec de telles attaques, une personne a des convulsions, une paralysie ou des sensations pathologiques. Lorsque les manifestations de crises d'épilepsie jacksonienne se déplacent d'une partie du corps à une autre.

Après la fin des crampes dans les membres, la parésie est présente pendant environ un jour. Si de telles crises surviennent chez l'adulte, des lésions organiques du cerveau surviennent ensuite. Par conséquent, il est très important de contacter des spécialistes immédiatement après une crise.

En outre, les patients atteints d'épilepsie ont souvent de petites crises convulsives au cours desquelles une personne perd conscience pendant un certain temps, mais ne tombe pas dans le même temps. En quelques secondes d'une attaque, des secousses convulsives apparaissent sur le visage du patient, une pâleur du visage est observée et la personne regarde un point. Dans certains cas, le patient peut tourner au même endroit, prononcer des phrases ou des mots incohérents. Après la fin de l'attaque, la personne continue de faire ce qu'elle avait fait auparavant et ne se souvient plus de ce qui lui est arrivé.

L'épilepsie temporale est caractérisée par des paroxysmes polymorphes, avant lesquels une aura végétative est généralement observée pendant plusieurs minutes. Lorsque le patient paroxystique commet des actes inexpliqués et, en outre, ils peuvent parfois être dangereux pour les autres. Dans certains cas, il y a de graves changements de personnalité. Entre les attaques, le patient présente de graves troubles du système autonome. La maladie dans la plupart des cas est chronique.

Diagnostic de l'épilepsie

Tout d’abord, lors de l’établissement du diagnostic, il est important de mener une enquête détaillée sur le patient et ses proches. Ici, il est important de connaître tous les détails concernant son bien-être, de poser des questions sur les caractéristiques des crises. Pour le médecin, il est important de savoir s’il ya eu des cas d’épilepsie dans la famille, quand les premières crises ont commencé et quelle est leur fréquence.

La collection d'anamnèse est particulièrement importante en cas d'épilepsie infantile. Signes chez les enfants de la manifestation de cette maladie, les parents doivent être suspectés le plus tôt possible, s’il ya lieu. Les symptômes de l'épilepsie chez les enfants semblent similaires à ceux de la maladie chez les adultes. Cependant, le diagnostic est souvent rendu difficile par le fait que les symptômes décrits par les parents indiquent souvent d'autres maladies.

Ensuite, le médecin procède à un examen neurologique pour déterminer si le patient a mal à la tête, ainsi que pour un certain nombre d'autres signes indiquant le développement de lésions organiques du cerveau.

Le patient doit subir une imagerie par résonance magnétique, ce qui permet d’exclure des maladies du système nerveux susceptibles de provoquer des convulsions.

Dans le processus d'électroencéphalographie, l'activité électrique du cerveau est enregistrée. Chez les patients atteints d'épilepsie, une telle étude révèle des modifications - activité épileptique. Cependant, dans ce cas, il est important que les résultats de l'étude soient pris en compte par un spécialiste expérimenté, l'activité épileptique étant également enregistrée chez environ 10% des personnes en bonne santé. Entre les crises d'épilepsie, les patients peuvent présenter un profil d'EEG normal. Par conséquent, les médecins, souvent à l'aide d'un certain nombre de méthodes, provoquent des impulsions électriques pathologiques dans le cortex cérébral et mènent ensuite des recherches.

Lors du processus de diagnostic, il est très important de savoir quel type de crise se produit chez un patient, car cela détermine le traitement particulier. Les patients qui présentent différents types de crises se voient prescrire un traitement associant plusieurs médicaments.

Traitement de l'épilepsie

Le traitement de l'épilepsie est un processus qui prend beaucoup de temps et ne ressemble pas au traitement d'autres maux. Par conséquent, le schéma de traitement de l'épilepsie devrait être déterminé par le médecin après le diagnostic. Les médicaments contre l'épilepsie doivent être pris immédiatement après toutes les études. Il ne s'agit pas de soigner l'épilepsie, mais surtout d'empêcher la progression de la maladie et la survenue de nouvelles crises. Il est important que le patient et ses proches expliquent clairement le sens de ce traitement, et précisent tous les autres points, en particulier le fait que l'épilepsie ne peut être traitée uniquement par un traitement traditionnel.

Le traitement de la maladie est toujours long et la prise de médicaments doit être régulière. La posologie détermine la fréquence des crises, la durée de la maladie, ainsi que de nombreux autres facteurs. En cas d'échec du traitement, les médicaments sont remplacés par d'autres. Si le résultat du traitement est positif, la dose de médicaments est progressivement et très soigneusement réduite. En cours de thérapie, il est nécessaire de surveiller l'état physique d'une personne.

Dans le traitement de l'épilepsie, différents groupes de médicaments sont utilisés: anticonvulsivant, nootropique, psychotropes, vitamines. Récemment, les médecins pratiquent l'utilisation de tranquillisants, qui ont un effet relaxant sur les muscles.

Dans le traitement de cette maladie, il est important de respecter un mode de travail et de repos équilibré, de bien manger, d’éliminer l’alcool, ainsi que d’autres facteurs provoquant des convulsions. Il s’agit de surtension, de manque de sommeil, de musique forte, etc.

Avec la bonne approche du traitement, le respect de toutes les règles, ainsi que la participation des proches, l'état du patient est amélioré et stabilisé de manière significative.

Dans le traitement des enfants atteints d'épilepsie, le point le plus important est la justesse de l'approche adoptée par les parents pour sa mise en œuvre. Dans l'épilepsie infantile, une attention particulière est accordée à la posologie des médicaments et à sa correction à mesure que le bébé grandit. Au début, le médecin doit suivre l'état de l'enfant qui a commencé à prendre un médicament en particulier, car certains médicaments peuvent provoquer des réactions allergiques et une intoxication du corps.

Les parents doivent tenir compte du fait que les facteurs provoquant l'apparition de crises épileptiques sont la vaccination, une forte augmentation de la température, les infections, l'intoxication, les TBI.

Il est utile de consulter un médecin avant de commencer un traitement avec d'autres médicaments, car ils ne peuvent pas être combinés avec des médicaments antiépileptiques.

Un autre point important - prendre soin de l'état psychologique de l'enfant. Il est nécessaire de lui expliquer, si possible, les caractéristiques de la maladie et de veiller à ce que le bébé se sente à l'aise dans l'équipe des enfants. Ils doivent être conscients de sa maladie et pouvoir l’aider pendant l’attaque. Et l'enfant doit réaliser lui-même que sa maladie n'a rien de terrible et qu'il n'a pas besoin d'avoir honte de l'affliction.

Prévention

Pour éviter les crises, les patients doivent complètement éliminer l'alcool, le tabagisme et bien dormir suffisamment chaque jour. Il est nécessaire de suivre un régime alimentaire où prédominent les produits laitiers et les légumes. Ce qui est important, c'est le mode de vie correct en général et l'attitude attentive d'une personne à l'égard de l'état du corps.

L'épilepsie. Causes, symptômes et signes, diagnostic et traitement de la pathologie

Le site fournit des informations de base. Un diagnostic et un traitement adéquats de la maladie sont possibles sous la surveillance d'un médecin consciencieux.

L'épilepsie est une maladie dont le nom dérive du mot grec epilambano, qui signifie littéralement «saisir». Auparavant, ce terme désignait toute crise convulsive. Les autres noms anciens de la maladie sont «maladie sacrée», «maladie d'Hercule», «épilepsie».

Aujourd'hui, l'opinion des médecins sur cette maladie a changé. On ne peut pas appeler épilepsie toute crise convulsive. Les convulsions peuvent être la manifestation d'un grand nombre de maladies différentes. L'épilepsie est une affection particulière, accompagnée d'une conscience altérée et d'une activité électrique du cerveau.

Cette épilepsie se caractérise par les caractéristiques suivantes:

• troubles paroxystiques de la conscience;
• accès de crampes;
• troubles paroxystiques de la régulation nerveuse des fonctions des organes internes;
• augmentant progressivement les changements dans la sphère psycho-émotionnelle.

Ainsi, l'épilepsie est une maladie chronique qui ne se manifeste pas uniquement lors d'attaques.

Faits sur la prévalence de l'épilepsie:

• les personnes de tout âge, des nourrissons aux personnes âgées, peuvent souffrir de la maladie;
• les hommes et les femmes ont à peu près la même chose;
• en général, l'épilepsie survient chez 3 à 5 personnes sur 1000 (0,3% à 0,5%);
• la prévalence chez les enfants est plus élevée - de 5% à 7%;
• L'épilepsie survient 10 fois plus souvent que d'autres maladies neurologiques courantes - la sclérose en plaques;
• 5% des personnes ont eu une crise d'épilepsie au moins une fois dans leur vie;
• L'épilepsie est plus fréquente dans les pays en développement que dans les pays développés (la schizophrénie, au contraire, est plus répandue dans les pays développés).

Causes de l'épilepsie

L'hérédité

Les convulsions sont une réaction très complexe pouvant survenir chez l'homme et d'autres animaux en réponse à divers facteurs négatifs. Il y a une chose telle que la préparation convulsive. Si le corps rencontre un certain effet, il réagira par des convulsions.

Par exemple, les convulsions se produisent lors d'infections graves et d'empoisonnement. C'est normal

Mais certaines personnes ont peut-être augmenté leur capacité convulsive. C'est-à-dire qu'ils ont des convulsions dans des situations où les personnes en bonne santé n'en ont pas. Les scientifiques pensent que cette fonctionnalité est héritée. Ceci est confirmé par les faits suivants:

• la plupart des personnes atteintes d'épilepsie sont des personnes qui ont ou ont déjà été malades dans la famille;
• de nombreux parents atteints d'épilepsie ont des troubles proches de l'épilepsie: incontinence urinaire (énurésie), soif d'alcool pathologique, migraine;
• si vous examinez les membres de la famille du patient, ils peuvent alors révéler, dans 60 à 80% des cas, des violations de l'activité électrique du cerveau, caractéristiques de l'épilepsie mais ne se manifestant pas;
• souvent, la maladie survient chez des jumeaux identiques.
  

Ce n’est pas l’épilepsie elle-même qui est héritée, mais la prédisposition à l’épilepsie, l’empressement accru à la convulsion. Il peut changer avec l’âge, augmenter ou diminuer à certaines périodes.

Facteurs externes contribuant au développement de l'épilepsie:

• dommages au cerveau de l'enfant pendant l'accouchement;
• troubles métaboliques dans le cerveau;
• blessures à la tête;
• consommation de toxines dans le corps pendant une longue période;
• infections (en particulier maladies infectieuses affectant le cerveau - méningite, encéphalite);
• troubles circulatoires dans le cerveau;
• alcoolisme;
• a subi un accident vasculaire cérébral;
• tumeurs cérébrales.

À la suite de ces blessures ou d'autres lésions cérébrales, il existe un site caractérisé par une augmentation de la capacité convulsive. Il est prêt à entrer rapidement dans un état d'excitation et à provoquer une crise d'épilepsie.

La question de savoir si l'épilepsie est plus une maladie congénitale ou acquise reste à ce jour ouverte.

Selon les raisons qui causent la maladie, il existe trois types de crises:

• La maladie épileptique est une maladie héréditaire basée sur des troubles congénitaux.
• L'épilepsie symptomatique est une maladie caractérisée par une prédisposition génétique, mais les influences externes jouent également un rôle important. S'il n'y avait pas de facteurs externes, la maladie ne serait probablement pas apparue.
• Le syndrome épileptiforme a une forte influence extérieure, ce qui a pour conséquence que toute personne aura une crise convulsive.

Souvent, même un neurologue ne peut pas dire exactement laquelle des trois conditions un patient a. Par conséquent, les chercheurs discutent toujours des causes et des mécanismes du développement de la maladie.

Types et symptômes de l'épilepsie

Crise convulsive importante

Il s'agit d'une attaque d'épilepsie classique avec convulsions prononcées. Il se compose de plusieurs phases qui se succèdent.

Phases d'une crise convulsive majeure: