Anti-epileptic comprimés Lyrics - instructions pour l'utilisation, le prix, les analogues et les critiques des médecins

Les paroles appellent un médicament qui a des effets antiépileptiques et anticonvulsivants.

L'action du médicament est due à la liaison des neurones aux sous-unités des canaux calciques. La protéine, située dans les tissus du système nerveux, a une affinité caractéristique avec l'alpha-2-delta.

L'utilisation du médicament réduit le niveau de douleur, l'excitabilité des neurones, a un effet analgésique.

Les paroles ne sont pas caractérisées par un tas de protéines plasmatiques. Le composant le plus actif pénètre à travers les barrières et se manifeste par les sécrétions du lait maternel.

Le médicament Lyrics est un moyen populaire d'éliminer la douleur neuropathique. Il est considéré comme un très bon anesthésique.

Action pharmacologique

Les paroles sont utilisées par les personnes atteintes d'épilepsie et de crises d'épilepsie. La prégabaline est son composant le plus actif. Il n'interagit pas avec les protéines plasmatiques et n'est pas métabolisé. Excrété par les reins.

La prégabaline s'infiltre en très peu de temps dans le corps, surtout à jeun. Et après avoir mangé, tout se passe exactement le contraire. Il est recommandé d'utiliser le médicament environ une heure après le repas.

La pharmacocinétique est linéaire. Les paramètres pharmacocinétiques de la prégabaline sont égaux, tant chez les personnes en bonne santé que chez les patients souffrant d'épilepsie.

Le médicament est vendu en capsules de 25 à 300 mg. Au total, l'emballage contient de 14 à 100 gélules.

Indications d'utilisation

Instructions d'utilisation pour les comprimés Les paroles indiquent que le médicament est utilisé pour supprimer la douleur chez les personnes atteintes de fibromyalgie et souffrant de douleur neuropathique.

En outre, cet outil est utilisé pour traiter les personnes atteintes de troubles de la NA, de crises de panique et d'épilepsie.

En outre, le médicament Lyrics est souvent utilisé en médecine, en tant que médicament de traitement adjuvant des crises épileptiques et partielles.

Contre-indications

Les médecins distinguent les contre-indications suivantes du médicament:

  • grande sensibilité personnelle aux composantes des fonds;
  • en pédiatrie, il n’existe pas de données précises sur la sécurité de l’utilisation du médicament, il est donc déconseillé de l’utiliser pour les enfants de moins de 12 ans;
  • aussi avec précaution Les paroles doivent être traitées pendant la grossesse et les personnes souffrant de troubles de l'Assemblée nationale;
  • avec une extrême prudence est d'utiliser le médicament pour les personnes qui ont une insuffisance rénale et cardiaque;
  • Ne pas utiliser le médicament et les personnes qui ont une dépendance à des médicaments dans l'histoire.

Mécanisme d'action

La prégabaline est une analogie de l'acide gamma-aminobutyrique. Son effet réduit le transport de calcium dans les neurones, ce qui entraîne un effet anesthésique. Aux doses thérapeutiques, ce médicament est normalement toléré par les patients.

Au cours de l'expérience, il a été constaté que même la dose doublement dépassée n'avait pas d'effet négatif sur le corps. Les paroles sont toxiques pour la structure cellulaire.

Le processus de dépérissement du cortex cérébral ou d'atrophie corticale du cerveau - quelle peut être la cause de la pathologie et quelles méthodes de traitement existent.

Une mauvaise circulation sanguine peut provoquer une neuropathie périphérique des membres inférieurs. Qu'il existe des méthodes de prévention, vous pouvez apprendre de notre matériel.

Méthode d'utilisation

mode d'emploi, qui vient avec le médicament Paroles indique de tels moments:

  1. La gélule doit être avalée complètement, il n'est pas nécessaire de mâcher ou d'écraser, ce médicament est généralement lavé avec une énorme quantité de liquide.
  2. Individuellement, chaque médecin prescrit un traitement, sa durée et la dose du médicament. Tout dépend du type de maladie et des caractéristiques personnelles de la personne traitée.
  3. Lyrica est prescrit en petite quantité aux personnes souffrant de douleurs neuropathiques, qui doivent être bues deux fois par jour. Si nécessaire, doublez la dose.
  4. Certains patients très sensibles aux composants du médicament utilisent la méthode d’augmentation de la dose. Dans ce cas, la dose augmente progressivement.
  5. La dose maximale de médicament par jour est de 600 mg.
  6. À la fin du traitement, le médecin annule tout en réduisant progressivement la dose tout au long de la semaine.
  7. Pour les personnes souffrant d'épilepsie, le médecin traitant prescrit le médicament en petites quantités plusieurs fois par jour.
  8. Les patients prenant d'autres médicaments en parallèle n'ont pas besoin d'ajustement de la posologie, car ce médicament n'a pas d'incidence sur la concentration ni sur l'action des autres médicaments.

Surdose de drogue

Il n’ya jamais eu d’empoisonnement ni de surdosage lors de l’utilisation de ce médicament.

Cependant, avec un excès de dose significatif, des nausées, des vomissements, une faiblesse, une transpiration excessive, des réactions allergiques sont possibles.

Habituellement, les symptômes énumérés disparaissent après le retrait du médicament.

Traitement: laver l'estomac, prescrire un traitement supplémentaire.

Effets secondaires

Commentaires de patients et de médecins sur le médicament Selon les paroles, les effets secondaires les plus connus et les plus fréquents sont la confusion et les maux de tête, accompagnés de vertiges.

Aussi peut être vu:

  • troubles de la parole, coordination;
  • affaiblissement de la mémoire, réflexes;
  • trouble de l'attention;
  • papilles gustatives;
  • évanouissements et coma.

Moins souvent les paroles cause:

  • euphorie;
  • nervosité;
  • la panique;
  • manque de sommeil;
  • dépression ou même hallucinations.

Ces conditions peuvent être remplacées par l'excitation, une bonne humeur optimiste.

Un essoufflement et des battements de coeur fréquents peuvent également survenir.

Instructions spéciales

Il faut savoir que:

  1. Les personnes atteintes de diabète risquent de prendre du poids. Dans ce cas, la nécessité d'ajuster la dose de médicament.
  2. Si des symptômes tels que gonflement du visage ou des tissus respiratoires apparaissent, le traitement doit être interrompu.
  3. Des drogues telles que Lyrics augmentent le risque de pensées et de comportements associés au suicide. Probablement l'apparition de la dépression. Pour ces patients, une surveillance attentive est nécessaire.
  4. Avec le traitement, les maux de tête et la somnolence sont possibles, ils multiplient les risques de blessures chez les personnes âgées.
  5. Lors de l'utilisation de cet outil, la confusion de la conscience, des troubles des fonctions du corps ont également été révélés. Par conséquent, lors de la prise du médicament doit être prudent.
  6. Peut-être une détérioration de la vision ou d'autres violations des sens, dans ce cas, il est nécessaire d'annuler le traitement avec le médicament. Toutes les fonctions seront restaurées au fil du temps.

Comme indiqué précédemment, la prégabaline a tendance à causer des maux de tête, de la somnolence et de la distraction, ce qui peut avoir un impact sur la possibilité de conduire un véhicule. Par conséquent, jusqu’à ce que la réaction personnelle à une drogue soit établie, elle ne doit pas conduire.

Les personnes dont la fonction rénale est altérée se voient recommander une dose supplémentaire du médicament après l'hémodialyse. Cette dose est de 25 mg, mais elle peut être augmentée à 100 mg en cas de tolérance individuelle au médicament.

Les patients souffrant de troubles du fonctionnement du foie n'ont pas besoin d'ajustement de la dose de Lyrics.

Les personnes âgées qui doivent utiliser le médicament, il est d'abord nécessaire de vérifier le fonctionnement des reins. Si le fonctionnement des reins est normal, l'ajustement de la dose de Lyrics n'est pas approprié.

Interaction médicamenteuse

Le médicament est excrété avec l'urine dans sa forme originale, ne pouvant pas faire l'objet d'une interaction pharmacocinétique. Au cours des expériences, aucune interaction avec l'acide valproïque, l'oxydone, l'éthanol, l'insuline et la tiagabine n'a été observée.

Il existe des cas d’altération de la fonction respiratoire lors de l’utilisation de la prégabaline avec d’autres médicaments qui inhibent le système nerveux central. La prégabaline améliore l'effet de l'éthanol.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Il n’existe pas de données précises sur l’utilisation du médicament pendant la grossesse.

Sur la base de l'expérience sur les animaux, il est conclu qu'un effet toxique sur la fonction de reproduction est possible.

Par conséquent, Lyrics n’est prescrit pendant la grossesse que lorsque les avantages pour la femme dépassent clairement la probabilité de risque pour l’enfant.

En ce qui concerne les femmes, aucune donnée sur la libération de prégabaline dans le lait maternel n’a été trouvée. Cependant, des expériences ont été menées dans lesquelles il a été constaté que ce composant est excrété dans le lait maternel des rates.

À cet égard, il n'est pas recommandé d'allaiter pendant le traitement.

Réception par les enfants

Au début et à l'adolescence, y compris 17 ans, l'utilisation du médicament n'est pas recommandée.

Critiques Drug Lyrics

Nous étudions les opinions des patients et des médecins sur les médicaments Lyrics.

Avis des patients:

  1. Valentin R., 34 ans. On m'a prescrit ce médicament en tant qu'analgésique. Au début, j'étais content, mais ensuite les effets secondaires sont apparus et de manger plus loin, d'autant plus. Ne pouvait pas se concentrer sur le travail, toujours distrait. Au travail, ils ont demandé s'ils étaient saouls? Quand il a commencé à perdre conscience, il a jeté cette saleté.
  2. Polina Efimovna, 39 ans. Le médicament a beaucoup aidé. Aucune autre personne ne pourrait gérer mes symptômes. Son seul point négatif - provoque la somnolence. Mais vous pouvez faire face à cela. Je viens de transférer le médicament au soir et mieux encore, je commençais à m'endormir.

Tablettes Paroles critiques de médecins:

  1. Zhirnova VV, thérapeute. Le médicament est très efficace, mais a malheureusement un certain nombre d’effets secondaires très difficiles à prévoir. J'essaie de ne pas l'écrire avec un témoignage faible. Attribuer uniquement dans les cas où d'autres médicaments succombent.
  2. Valentinov RO, thérapeute. Le médicament provoque une double réponse. D'un côté, son efficacité est incontestable, de l'autre, certains effets secondaires effraient les patients. De plus, cela fonctionne différemment selon les patients, ce qui signifie que si vous prescrivez un médicament, vous jouez à la roulette.

Formulaire de décharge et coût

Le médicament est disponible en capsules, qui sont 50, 75, 150 et 300 mg de l'ingrédient actif.

Le paquet contient une, deux ou quatre ampoules, dans lesquelles se trouvent quatorze capsules.

Le prix des comprimés Lyrics dépend du nombre de gélules dans l'emballage et de leur volume.

Donc, un paquet dans lequel quatorze capsules coûtera environ 200 roubles.

Conditions de stockage

Le médicament Paroles est recommandé de garder dans des endroits secs et sombres, dont la température est d'au moins 15 et pas plus de 25 degrés Celsius. Dans un endroit inaccessible aux enfants. La durée de vie est de trois ans.

Vacances en pharmacie

Ce médicament est disponible en pharmacie uniquement sur ordonnance!

Analogues du médicament

Les tablettes de paroles ont plusieurs analogues bien connus:

Avantages des analogues: coût

Conso analogues:

  • diffèrent par la quantité de composant actif;
  • avoir plus d'impuretés;
  • la présence d'additifs inconnus;
  • effets secondaires inconnus;
  • probabilité de faible effet de la thérapie.

Mais il convient de noter que si le coût de l'analogue est très différent de celui de l'original, il peut alors s'agir d'un faux ou de la fabrication d'un médicament avec du matériel obsolète.

Par conséquent, si possible, il est préférable d’utiliser les médicaments d’origine, sans mettre votre santé encore plus en danger.

Vidéo: Paroles (prégabaline): mécanisme d'action

Le médicament Lyrics est indiqué pour le traitement des pensées suicidaires et des crises épileptiques aiguës et non contrôlées.

Paroles® (Lyrica®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Description de la forme posologique

Capsules, 25 mg: solides, gélatineuses, taille n ° 4, avec un couvercle et un corps en blanc. L'encre noire sur le corps de la capsule indique le dosage et le code du produit ("PGN 25"), sur le capuchon - "Pfizer".

Capsules, 75 mg: solides, gélatineuses, taille n ° 4, avec un couvercle brun-rouge à brun foncé *, de couleur et de corps en blanc. L'encre noire sur le corps de la capsule indique le dosage et le code du produit ("PGN 75"), sur le capuchon - "Pfizer".

Capsules, 150 mg: solides, gélatineuses, taille n ° 2, avec une coiffe blanche et un corps blanc. L'encre noire sur le corps de la capsule indique le dosage et le code du produit ("PGN 150"), sur le capuchon - "Pfizer".

Capsules, 300 mg: solides, gélatineuses, taille n ° 0, avec un couvercle * brun-rouge à brun-foncé-brun et un corps blanc. L'encre noire sur le corps de la capsule indique le dosage et le code du produit ("PGN 300"), sur le capuchon - "Pfizer".

Le contenu des capsules - poudre de blanc à presque blanc.

* Dans les certificats originaux du fabricant, ces couleurs sont décrites comme suit: “du brun-rouge au brun-rouge foncé” - “orange”; «De brun-rouge clair à brun-rouge» - «orange clair», qui correspond à la couleur des pantones de comparaison utilisés dans l'Union européenne lors de la réalisation de ce type d'analyse

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

L'ingrédient actif est la prégabaline, un analogue de l'acide GABA - (S) -3- (aminométhyl) -5-méthylhexanoïque.

Il a été constaté que la prégabaline se lie à une sous-unité supplémentaire (protéine α-2-delta) des canaux calciques dépendants de la tension du système nerveux central, remplaçant de manière irréversible la (3H) -gapapentine. On suppose qu'une telle liaison peut contribuer à la manifestation de ses effets analgésiques et anticonvulsivants.

L'efficacité de la prégabaline a été observée chez des patients atteints de neuropathie diabétique et de névralgie post-herpétique.

Il a été établi que lors de la prise de prégabaline dans les traitements jusqu’à 13 semaines, 2 fois par jour et jusqu’à 8 semaines, 3 fois par jour, le risque d’effets secondaires et l’efficacité du médicament 2 ou 3 fois par jour sont généralement les mêmes.

Pendant les 13 semaines de traitement, la douleur a diminué pendant la première semaine et l'effet est demeuré jusqu'à la fin du traitement.

L'index de la douleur a diminué de 50% chez 35% des patients recevant la prégabaline et chez 18% des patients sous placebo. Parmi les patients n'ayant pas présenté de somnolence, l'effet de cette réduction de la douleur a été observé chez 33% des patients du groupe prégabaline et 18% des patients du groupe placebo. Une somnolence a été observée chez 48% des patients prenant de la prégabaline et 16% de ceux prenant un placebo.

Une diminution marquée des symptômes douloureux associés à la fibromyalgie est observée lorsque la prégabaline est utilisée à des doses de 300 à 600 mg / jour. L'efficacité des doses de 450 et 600 mg / jour est comparable, mais la tolérance de 600 mg / jour est généralement pire.

L'utilisation de la prégabaline est également associée à une amélioration notable de l'activité fonctionnelle des patients et à une diminution de la gravité des troubles du sommeil. L'utilisation de prégabaline à une dose de 600 mg / jour a entraîné une amélioration plus prononcée du sommeil par rapport à une dose de 300 à 450 mg / jour.

Lors de la prise du médicament pendant 12 semaines, 2 ou 3 fois par jour, le risque marqué d'effets secondaires et l'efficacité du médicament sont les mêmes. La diminution de la fréquence des crises a commencé au cours de la 1ère semaine.

Trouble d'anxiété généralisé

La réduction des symptômes du trouble d'anxiété généralisée est constatée à la 1ère semaine de traitement. Lors de l'utilisation du médicament pendant 8 semaines, 52% des patients recevant de la prégabaline et 38% de ceux recevant du placebo ont présenté une réduction de 50% des symptômes de l'échelle d'anxiété de Hamilton (HAM-A).

Pharmacocinétique

Les paramètres de la pharmacocinétique de la prégabaline à l’état d’équilibre chez des volontaires sains atteints d’épilepsie ayant reçu un traitement antiépileptique et chez des patients traités pour des syndromes douloureux chroniques étaient similaires.

Aspiration La prégabaline est rapidement absorbée à jeun. Tmax médicament dans le plasma - 1 heure en usage unique et répété. La biodisponibilité de la prégabaline administrée par voie orale est ≥ 90% et n'est pas dépendante de la dose. Quand vous réappliquez Css atteint entre 24 et 48 h. Lors de l’utilisation du médicament après un repas Cmax diminue d'environ 25-30%, et Tmax environ 2,5 heures, mais la prise de nourriture n’a pas d’effet cliniquement significatif sur l’absorption totale de prégabaline.

Distribution Vd La prégabaline après administration orale est d’environ 0,56 l / kg. Le médicament ne se lie pas aux protéines plasmatiques.

Métabolisme La prégabaline n'est pratiquement pas métabolisée. Après avoir reçu la prégabaline marquée, environ 98% du marqueur radioactif est détecté dans l’urine sous forme inchangée. La proportion de dérivé de prégabaline N-méthylée, qui est le principal métabolite présent dans l'urine, représente 0,9% de la dose. Aucun signe de racémisation de l'énantiomère S de la prégabaline dans l'énantiomère R n'est noté.

Dérivation. La prégabaline est principalement excrétée par les reins sous forme inchangée.

T moyenne1/2 La clairance plasmatique et la clairance rénale de la prégabaline sont directement proportionnelles à la clairance de la créatinine (voir Insuffisance rénale). Chez les patients présentant une insuffisance rénale et les patients sous hémodialyse, une adaptation de la posologie est nécessaire (voir «Posologie et administration», Tableau 1).

Linéarité / non linéarité. La pharmacocinétique de la prégabaline dans la gamme des doses quotidiennes recommandées est linéaire, la variabilité interindividuelle est faible (®

douleur neuropathique chez l'adulte;

l'épilepsie (en tant que traitement supplémentaire chez l'adulte souffrant de crises convulsives partielles, accompagnée ou non d'une généralisation secondaire);

trouble d'anxiété généralisée chez l'adulte;

fibromyalgie chez les adultes.

Contre-indications

hypersensibilité à la substance active ou à tout autre composant du médicament;

maladies héréditaires rares, incl. intolérance au galactose, déficit en lactase et absorption réduite du glucose / galactose;

enfants et adolescents jusqu'à 17 ans inclus (pas de données sur l'application).

Avec précaution: insuffisance rénale (voir. "Posologie et administration"); insuffisance cardiaque (voir "Effets secondaires"); la présence possible de maladies héréditaires rares (voir "Instructions spéciales"). En ce qui concerne les cas isolés enregistrés d’utilisation non contrôlée de prégabaline, celle-ci doit être prescrite avec prudence chez les patients présentant une pharmacodépendance dans les antécédents. Ces patients nécessitent une surveillance médicale étroite pendant le traitement médicamenteux.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Des données adéquates sur l'utilisation de la prégabaline pendant la grossesse ne le sont pas.

Dans des études expérimentales sur des animaux, le médicament avait un effet toxique sur la fonction de reproduction. À cet égard, la prégabaline ne peut être prescrite pendant la grossesse que si les avantages escomptés pour la mère l'emportent clairement sur les risques potentiels pour le fœtus.

Lors du traitement par la prégabaline, les femmes en âge de procréer doivent utiliser des méthodes de contraception adéquates.

Il n’existe pas d’information sur l’élimination de la prégabaline dans le lait maternel chez la femme, mais il a été observé que celle-ci est excrétée chez la rate. À cet égard, il n'est pas recommandé d'allaiter pendant le traitement par la prégabaline.

Effets secondaires

Selon l'expérience de l'utilisation clinique de la prégabaline chez plus de 12 000 patients, les vertiges et la somnolence étaient les effets indésirables les plus fréquents. Les phénomènes observés étaient généralement légers ou modérés. La fréquence des arrêts de prégabaline et des placebos en raison d'effets indésirables était respectivement de 14 et 7%. Les principaux effets indésirables nécessitant l'arrêt du traitement ont été les vertiges (4%) et la somnolence (3%), en fonction de leur tolérance subjective.

L'ataxie, la confusion, l'asthénie, une altération de l'attention, une vision floue, une altération de la coordination, un œdème périphérique sont d'autres effets secondaires qui entraînent également le sevrage du médicament.

La liste ci-dessous répertorie tous les événements indésirables dont la fréquence était supérieure à celle du groupe placebo (observés chez plus d'une personne). Ils sont répartis selon les classes de systèmes d'organes et leur fréquence: très souvent - ≥1 / 10; souvent - ≥1 / 100, ®

Tenir hors de portée des enfants.

Date d'expiration du médicament Paroles ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Paroles

Capsules de gélatine solides, n ° 4, avec un couvercle et un corps en blanc, les indications de dosage et de produit "PGN 25" sont indiquées à l'encre noire, le code "Pfizer" sur le couvercle; Le contenu des capsules est blanc ou presque blanc.

Excipients: lactose monohydraté - 35 mg, amidon de maïs - 20 mg, talc - 20 mg.

La composition du corps de la capsule: dioxyde de titane - 2.4423%, gélatine - jusqu'à 100%.
La composition de la capsule: dioxyde de titane - 2,4223%, gélatine - jusqu'à 100%.
Composition d'encre: gomme laque - 24-27%, éthanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propylèneglycol - 3-7%, solution concentrée d'ammoniac - 1-2%, hydroxyde de potassium - 0,05-0,1%, eau purifiée - 15-18%, colorant de fer oxyde noir - 24-28%.

14 pièces - blisters (1) - packs de carton.

Capsules en gélatine dure, n ° 4, avec un couvercle de couleur brun rouge à brun foncé * et un boîtier blanc; la posologie et le code produit "PGN 75" sont indiqués à l'encre noire sur le boîtier et "Pfizer" sur le capuchon; Le contenu des capsules est blanc ou presque blanc.

Excipients: lactose monohydraté - 8,25 mg, amidon de maïs - 8,375 mg, talc - 8,375 mg.

La composition du corps de la capsule: dioxyde de titane - 2.4423%, gélatine - jusqu'à 100%.
La composition du capuchon de la capsule est la suivante: colorant au fer oxyde rouge - 1,7361%, dioxyde de titane - 0,409%, gélatine - jusqu'à 100%.
Composition d'encre: gomme laque - 24-27%, éthanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propylèneglycol - 3-7%, solution concentrée d'ammoniac - 1-2%, hydroxyde de potassium - 0,05-0,1%, eau purifiée - 15-18%, colorant de fer oxyde noir - 24-28%.

14 pièces - blisters (1) - packs de carton.
14 pièces - blisters (4) - packs de carton.

Capsules en gélatine dure, n ° 2, avec couvercle et corps en blanc; la posologie et le code produit "PGN 150" sont indiqués à l'encre noire sur le boîtier et "Pfizer" sur le capuchon; Le contenu des capsules est blanc ou presque blanc.

Excipients: lactose monohydraté - 16,5 mg, amidon de maïs - 16,75 mg, talc - 16,75 mg.

La composition du corps de la capsule: dioxyde de titane - 2.4423%, gélatine - jusqu'à 100%.
La composition de la capsule: dioxyde de titane - 2,4223%, gélatine - jusqu'à 100%.
Composition d'encre: gomme laque - 24-27%, éthanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propylèneglycol - 3-7%, solution concentrée d'ammoniac - 1-2%, hydroxyde de potassium - 0,05-0,1%, eau purifiée - 15-18%, colorant de fer oxyde noir - 24-28%.

14 pièces - blisters (1) - packs de carton.
14 pièces - blisters (4) - packs de carton.

Capsules de gélatine dure, n ° 0, avec un couvercle brun-rouge à brun-foncé * et un boîtier blanc, la posologie et le code de produit "PGN 300" sont indiqués sur le boîtier à l'encre noire, l'inscription "Pfizer" sur le couvercle; Le contenu des capsules est blanc ou presque blanc.

Excipients: lactose monohydraté - 33 mg, amidon de maïs - 33,5 mg, talc - 33,5 mg.

La composition du corps de la capsule: dioxyde de titane - 2.4423%, gélatine - jusqu'à 100%.
La composition du capuchon de la capsule: oxyde de fer rouge - 0,7361%, dioxyde de titane - 0,409%, gélatine - jusqu'à 100%.
Composition de l'encre: gomme laque - 24-27%, éthanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propylèneglycol - 3-7%, solution concentrée d'ammonium - 1-2%, hydroxyde de potassium - 0,05-0,1%, eau purifiée - 15-18%, colorant de fer oxyde noir - 24-28%.

14 pièces - blisters (1) - packs de carton.
14 pièces - blisters (4) - packs de carton.

* Ces couleurs sont décrites dans les certificats originaux du fabricant comme suit: "du brun rouge au brun rouge foncé" - "orange", du brun rouge clair au brun rouge "-" orange clair ", qui correspond à la couleur des pontons comparaisons utilisées dans l’Union européenne lors de la réalisation de ce type d’analyse.

Médicament antiépileptique dont l’ingrédient actif est un analogue du gamma-aminobutyrique (acide gamma-aminobutyrique) (GABA).

On a constaté que la prégabaline se liait à une sous-unité supplémentaire (α2-delta-protéine) canaux calciques dépendants de la tension dans le SNC, remplaçant de manière irréversible la [3H] -gapapentine. On suppose qu'une telle liaison peut contribuer à la manifestation de ses effets analgésiques et anticonvulsivants.

L'efficacité de la prégabaline a été observée chez des patients atteints de neuropathie diabétique et de névralgie post-herpétique.

Il a été constaté qu'en général, lors de la prise de prégabaline pendant 13 semaines, 2 fois / jour et jusqu'à 8 semaines, 3 fois / jour, le risque d'effets indésirables et l'efficacité du médicament 2 ou 3 fois par jour sont identiques.

Pendant les 13 semaines de traitement, la douleur a diminué pendant la première semaine et l’effet a persisté jusqu’à la fin du traitement.

L'index de la douleur a diminué de 50% chez 35% des patients sous prégabaline et 18% des patients sous placebo. Parmi les patients n'ayant pas présenté de somnolence, l'effet de cette réduction de la douleur a été observé chez 33% des patients du groupe prégabaline et 18% des patients du groupe placebo. La somnolence a été ressentie chez 48% des patients prenant de la prégabaline et 16% de ceux recevant un placebo.

Une diminution marquée des symptômes douloureux associés à la fibromyalgie est observée lorsque la prégabaline est utilisée à des doses allant de 300 mg à 600 mg par jour. L'efficacité des doses de 450 mg et 600 mg par jour est comparable, mais la tolérabilité d'une dose de 600 mg / jour est généralement moins bonne. L'utilisation de la prégabaline est également associée à une amélioration notable de l'activité fonctionnelle des patients et à une diminution de la gravité des troubles du sommeil. L'utilisation de prégabaline à une dose de 600 mg / jour a entraîné une amélioration plus prononcée du sommeil, par rapport à une dose de 300 à 450 mg / jour.

Lors de l'utilisation du médicament pendant 12 semaines, 2 ou 3 fois par jour, le risque marqué d'effets secondaires et l'efficacité du médicament dans ces schémas posologiques sont les mêmes. La diminution de la fréquence des crises a commencé au cours de la première semaine.

Trouble d'anxiété généralisé

La réduction des symptômes du trouble d'anxiété généralisée est observée au cours de la première semaine de traitement. Lors de l'utilisation du médicament pendant 8 semaines, 52% des patients recevant de la prégabaline et 38% de ceux recevant du placebo ont présenté une réduction de 50% des symptômes de l'échelle d'anxiété de Hamilton (HAM-A).

La pharmacocinétique de la prégabaline dans la gamme des doses quotidiennes recommandées est linéaire, la variabilité interindividuelle est faible (1/10), souvent (> 1/100, 1/1000, <1/100), редко (<1/1000).

Effets indésirables observés au cours de la surveillance après commercialisation (fréquence inconnue):

Du côté du système nerveux: mal de tête, perte de conscience, déficience cognitive, convulsions.

Du côté du système digestif: rarement - gonflement de la langue, nausée, diarrhée.

De la part de l'organe de la vision: kératite, perte de vision.

Réactions dermatologiques: rarement - prurit, syndrome de Stevens-Johnson.

Réactions allergiques: rarement - réactions angioneurotiques (y compris gonflement du visage), hypersensibilité.

Du côté du système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque chronique, allongement de l'intervalle QT.

Du côté du système urinaire: rétention urinaire.

Du côté du système respiratoire: œdème pulmonaire.

Système reproducteur: gynécomastie.

Autre: fatigue accrue.

Symptômes: en cas de surdosage du médicament (jusqu'à 15 g), aucun effet indésirable non décrit ci-dessus n'a été enregistré. Après utilisation, les troubles affectifs, la somnolence, la confusion, la dépression, l'agitation et l'anxiété ont été le plus souvent observés.

Traitement: lavage gastrique, thérapie de soutien et, si nécessaire, hémodialyse.

La prégabaline est excrétée dans l’urine essentiellement inchangée, elle subit un métabolisme minimal chez l’homme (moins de 2% de la dose est excrétée dans les métabolites de l’urine), elle n’inhibe pas le métabolisme d’autres médicaments in vitro et ne se lie pas aux protéines plasmatiques. interaction pharmacocinétique.

Aucune interaction pharmacocinétique cliniquement significative de la prégabaline avec la phénytoïne, la carbamazépine, l'acide valproïque, la lamotrigine, la gabapentine, le lorazépam, l'oxycodone et l'éthanol n'a été détectée. Il a été établi que les hypoglycémiants oraux, les diurétiques, l’insuline, le phénobarbital, la tiagabine et le topiramate n’ont pas d’effet cliniquement significatif sur la clairance de la prégabaline.

Lorsque des contraceptifs oraux contenant de la noréthistérone et / ou de l'éthinylestradiol étaient utilisés, la pharmacocinétique à l'équilibre des deux médicaments ne changeait pas simultanément avec la prégabaline.

Les cas signalés d'insuffisance respiratoire et le développement du coma, tandis que l'utilisation de la prégabaline avec d'autres médicaments, le système nerveux central oppressant.

L'impact négatif de la prégabaline sur l'activité du tube digestif (notamment le développement d'une obstruction intestinale, d'un iléus paralytique, de constipation) tout en étant associé à des médicaments à l'origine de la constipation (tels que des analgésiques non narcotiques) a également été signalé.

L'administration orale répétée de prégabaline avec l'oxycodone, le lorazépam ou l'éthanol n'a pas eu d'effet cliniquement significatif sur la respiration. La prégabaline, semble-t-il, améliore l’atteinte aux fonctions cognitives et motrices provoquée par l’oxycodone. La prégabaline peut augmenter les effets de l'éthanol et du lorazépam.

Chez certains patients diabétiques, en cas d’augmentation du poids corporel au cours du traitement par la prégabaline, il peut être nécessaire de corriger les doses de médicaments hypoglycémiques.

La prégabaline doit être annulée si des symptômes d’œdème de Quincke (tels que gonflement du visage, gonflement péri-oral ou gonflement des tissus des voies respiratoires supérieures) se développent.

Les médicaments antiépileptiques, y compris la prégabaline, peuvent augmenter le risque de pensées ou de comportements suicidaires. Par conséquent, les patients recevant ces médicaments doivent faire l’objet d’une surveillance étroite en cas d’apparition ou d’aggravation de la dépression, d’apparition de pensées ou de comportements suicidaires.

Le traitement par la prégabaline était accompagné de vertiges et de somnolence, qui augmentent le risque de blessures accidentelles (chutes) chez les personnes âgées. Au cours de l’utilisation du médicament après sa commercialisation, il y avait aussi des cas de perte de conscience, de confusion et de troubles cognitifs. Par conséquent, jusqu'à ce que les patients comprennent les effets possibles du médicament, ils doivent faire preuve de prudence.

Les informations sur la possibilité d'annuler d'autres anticonvulsivants pour supprimer les convulsions liées à la prégabaline et sur l'opportunité d'une monothérapie avec ce médicament sont insuffisantes. Il existe des rapports sur le développement des saisies, incl. état de mal épileptique et de convulsions mineures au cours de l’utilisation de la prégabaline ou immédiatement après la fin du traitement.

Lorsque des réactions indésirables telles qu'une vision floue ou d'autres troubles de l'organe de la vision apparaissent pendant le traitement par la prégabaline, l'arrêt du traitement peut entraîner la disparition des symptômes indiqués.

Il y avait aussi des cas de développement d'insuffisance rénale, dans certains cas, après l'abolition de la prégabaline, la fonction rénale a été restaurée.

À la suite du retrait de la prégabaline après un traitement à long ou à court terme, les effets indésirables suivants ont été observés: insomnie, maux de tête, nausées, diarrhée, syndrome pseudo-grippal, dépression, transpiration, vertiges, convulsions et anxiété. Les informations sur la fréquence et la sévérité des manifestations du syndrome de sevrage de la prégabaline, en fonction de la durée du traitement et de sa posologie, ne sont pas disponibles.

Rien n’indique que la prégabaline soit active contre les récepteurs associés au développement de l’abus de drogues chez les patients. Au cours de la recherche après commercialisation, des abus de prégabaline ont été rapportés. Comme pour l’utilisation de tout médicament qui affecte le système nerveux central, les antécédents de toxicomanie doivent être soigneusement examinés dans l’historique du patient, et le patient doit être observé en relation avec la possibilité d’un abus de prégabaline.

Des cas de dépendance à la prégabaline ont été rapportés. Les patients ayant des antécédents de toxicomanie doivent faire l'objet d'une surveillance médicale attentive en cas de symptômes de dépendance à la prégabaline.

Lors de l'utilisation du médicament après la commercialisation du produit, une insuffisance cardiaque chronique a été rapportée pendant le traitement par la prégabaline chez certains patients. Ces réactions ont principalement été observées chez des patients âgés souffrant d'insuffisance cardiaque et ayant reçu le médicament pour neuropathie. Par conséquent, la prégabaline dans cette catégorie de patients doit être utilisée avec prudence. Après l’abolition de la prégabaline, les manifestations de ces réactions peuvent disparaître.

La fréquence des effets indésirables sur le système nerveux central, en particulier la somnolence, augmente avec le traitement de la douleur neuropathique centrale provoquée par une lésion de la moelle épinière, qui peut toutefois être une conséquence de la somme des effets de la prégabaline et d'autres médicaments pris en parallèle (par exemple, antispastique). Cette circonstance doit être prise en compte lorsque la prégabaline est prescrite pour cette indication.

Il y a eu des cas d'encéphalopathie, en particulier chez des patients présentant des comorbidités pouvant mener au développement d'une encéphalopathie.

Utilisation en pédiatrie

L'innocuité et l'efficacité de la prégabaline chez les enfants de moins de 12 ans et les adolescents de moins de 17 ans n'ayant pas été établies, le médicament ne doit pas être administré à cette catégorie de patients.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

La prégabaline peut provoquer des vertiges et de la somnolence et, en conséquence, nuire à l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser un équipement complexe. Les patients ne doivent pas conduire de véhicule, utiliser un équipement sophistiqué ou effectuer d'autres activités potentiellement dangereuses jusqu'à ce qu'il soit clairement établi si ce médicament affecte leur efficacité.

Des données adéquates sur l'utilisation de la prégabaline pendant la grossesse ne le sont pas.

Dans des études expérimentales sur des animaux, le médicament avait un effet toxique sur la fonction de reproduction.

À cet égard, le médicament Lyrics ne peut être prescrit pendant la grossesse que si les avantages escomptés pour la mère l'emportent clairement sur les risques potentiels pour le fœtus.

Lors de l'utilisation du médicament Lyrics, les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception adéquate.

Les informations concernant l'élimination de la prégabaline dans le lait maternel chez la femme ne le sont pas. Cependant, dans des études expérimentales, il est dérivé du lait maternel chez le rat. À cet égard, il est recommandé d'arrêter l'allaitement pendant le traitement avec Lyrics.

Paroles

Formes de libération

Instruction de paroles

Lyrics (ingrédient actif prégabaline) est un anticonvulsivant, analogue de l’acide gamma-aminobutyrique, qui exerce une action analgésique et anxiolytique ("anti-anxiété"). Les effets anticonvulsivants et analgésiques du médicament seraient dus à la capacité de la prégabaline d’interagir avec une sous-unité supplémentaire de canaux calciques voltage-dépendants du système nerveux central, ce qui implique une substitution irréversible de la 3H-gabapentine. Les paroles mettent fin aux signes cliniques du trouble d'anxiété généralisé. Le médicament est rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale de la substance active est atteinte dans l'heure qui suit la prise d'une dose unique ou lors d'une utilisation régulière. La biodisponibilité des paroles dépasse 90% de la dose prise. Avec une utilisation répétée, des concentrations sanguines thérapeutiques stables sont définies pour 1-2 jours. Les aliments réduisent la biodisponibilité du médicament de 25 à 30% et retardent l’atteinte du pic de concentration jusqu’à 2,5 heures. Dans le même temps, l’alimentation n’affecte pas l’absorption totale de la prégabaline. Le médicament n'est pratiquement pas métabolisé et est excrété dans l'urine sous forme inchangée. La demi-vie est en moyenne de 6,3 heures.

Lyrics est disponible en capsules. Le médicament est pris 150-600 mg par jour en 2 ou 3 doses. Il n'est pas recommandé d'interrompre brutalement le traitement: s'il est nécessaire d'arrêter le traitement, le traitement est arrêté progressivement sur 7 jours. Pour les patients présentant une insuffisance rénale, la dose est choisie individuellement, en tenant compte de la clairance de la créatinine. Les patients souffrant d'insuffisance hépatique prennent les paroles sur une base commune. En raison d'une fonction rénale réduite chez les patients âgés, une adaptation de la posologie peut être nécessaire. Si, pour une raison quelconque, l'utilisation prévue du médicament était oubliée, la dose suivante devrait être prise dès que possible. En cas d'abus occasionnel des paroles, le médicament doit être prescrit avec prudence aux personnes sujettes au développement de la toxicomanie (ayant déjà des antécédents).

Pour cette catégorie de patients nécessite une surveillance stricte par le médecin traitant. En cas d’augmentation du poids corporel chez les patients atteints de diabète sucré associé à la prise des paroles, il peut être nécessaire de revoir les doses de médicaments hypoglycémiants. Le médicament doit être arrêté en cas d’angioedème. Avec d'autres anticonvulsivants, les paroles peuvent provoquer des pensées ou des comportements suicidaires. À cet égard, au cours du traitement, le patient doit être sous surveillance médicale constante. Au cours des recherches post-marketing, il a été noté que la prise du médicament pouvait être accompagnée de vertiges et de somnolence, ce qui augmentait le risque de blessures accidentelles dues aux chutes chez les patients âgés. Par conséquent, cette catégorie de personnes en cours de traitement (au moins au stade initial) devrait être particulièrement prudente. Les informations sur la possibilité d'arrêter l'utilisation d'autres médicaments anticonvulsifs pour supprimer les convulsions par le lyrisme et l'opportunité de prendre ces dernières sous forme de monothérapie sont insuffisantes. Signalé le développement de convulsions à l'arrière-plan de l'utilisation des paroles ou immédiatement après son annulation. Il y a eu aussi des cas de développement d'insuffisance de la fonction rénale après l'annulation des paroles. En outre, l'arrêt brutal du médicament peut provoquer des troubles somnologicheskie, des maux de tête, une dyspepsie, un syndrome pseudo-grippal, une hyperhidrose, des convulsions et des états phobiques. Déjà après l'enregistrement du médicament et son apparition sur le marché pharmaceutique, des cas de développement d'une insuffisance cardiaque chronique chez des patients âgés souffrant de troubles cardiovasculaires et recevant des paroles en relation avec une neuropathie ont été signalés. Pour cette raison, dans la nomination du médicament dans cette catégorie de patients devrait être particulièrement prudent. En association avec les paroles d'autres médicaments qui inhibent le système nerveux central, des troubles respiratoires et le développement du coma sont possibles. La combinaison avec des analgésiques non narcotiques peut provoquer une constipation.

Paroles: une drogue dans laquelle il n'y a rien de lyrique.

La toxicomanie est une maladie terrible et destructrice qui prend constamment de nouvelles formes. Et à chaque fois, les toxicomanes trouvent de nouveaux moyens de stupéfier. De plus en plus de médicaments dits de pharmacie sont utilisés pour obtenir un "buzz" narcotique. Il s'agit de médicaments dont l'utilisation était initialement destinée à des fins totalement différentes de celles permettant d'obtenir une intoxication narcotique. Il n'y a pas si longtemps, un médicament appelé Lyrics était largement utilisé dans son environnement.

Vidéo: l'ambiance "lyrique" est accessible à tous

Les paroles de la drogue ne sont rien de plus qu'un médicament utilisé pour lutter contre la douleur et les crampes. Pour être précis, Prégabaline, alias Lyrica, est un remède antiépileptique. C'est un antidouleur puissant.

Les paroles sont utilisées dans le traitement de la toxicomanie pour le sevrage pendant les symptômes de sevrage et sont un élément auxiliaire du programme de traitement. Cependant, en supprimant les symptômes de sevrage, l’utilisation de Lyrics même à des doses médicamenteuses conduit à une dépendance.

Comme toute drogue, Lyrics crée une dépendance.

Les paroles ont reçu un médicament répandu en raison du fait que le médicament peut être acheté dans de nombreuses pharmacies sans ordonnance. Et ceci en dépit du fait que la loi a été adoptée le 1 er juin 2012 et que la vente de ce médicament en vente libre était interdite. Cependant, des vendeurs peu scrupuleux, cherchant de la monnaie secrète, ferment les yeux sur cette interdiction et, dans certains cas, négocient la mort même «sous le toit» d'agences de maintien de l'ordre.

Bien que Lyrics n'appartienne pas aux opioïdes, sa réception provoque approximativement les mêmes sensations que l'héroïne. Il y a un état de paix, de tranquillité, de détente et de bien-être.

Récemment, les toxicomanes «lyriques» pratiquent une combinaison d’alcool + de comprimés et de paroles. L'alcool éthylique augmente l'intoxication narcotique, tout en causant de multiples dommages à la santé du toxicomane.

Signes d'utilisation des paroles:

  • Une démarche instable, instable. Il est difficile pour un toxicomane de rester debout.
  • Transpiration excessive.
  • Excitabilité.
  • Agression.
  • Changements d'humeur fréquents et déraisonnables.
  • Pupilles dilatées.

Conséquences de l'utilisation de Lyrics:

  • La principale conséquence de l'utilisation de Lyrics est le développement d'une dépendance aux drogues résistante.
  • Somnolence.
  • Conscience confuse.
  • Maux de tête
  • Diminution du désir sexuel / libido.
  • Tremblement
  • Altération de la mémoire
  • Perturbation de l'attention.
  • La dépression
  • Troubles de la parole.
  • Stupor
  • Agitation psychomotrice.
  • Convulsions myocloniques et syncope.
  • Coma.
  • La mort

En raison du faible niveau de connaissance des conséquences de l’utilisation des comprimés Lyrics à des fins narcotiques, on peut supposer qu’il ne s’agit pas d’une liste complète des conséquences et des "effets secondaires" du médicament.

Analogs Paroles

Des médicaments tels que:

  • Prégabaline Richter
  • Prégabaline Conan
  • Algerika

- sont des analogues du médicament portant le nom commercial "Lyrics" et la substance active qu’ils contiennent est identique. Il s’appelle prégabaline, sa formule chimique est l’acide (S) -3- (aminométhyl l) -5-méthylhexane ovique ou (C8H17NO2).

Dans certains cas, un toxicomane a demandé à des parents ou à des amis d’apporter l’un des analogues des paroles énumérés pendant le traitement. Par conséquent, il faut se rappeler que tous ces noms sont différents pour un même médicament.

Comment arrêter d'utiliser des paroles?

Pour de nombreux toxicomanes, les symptômes douloureux de l'abandon de Lyrics entraînent des rechutes. Si vous avez essayé à maintes reprises de «descendre» de Lyrics, mais que vous êtes tombé dans le piège de cette addiction pernicieuse, si vous êtes incapable de cesser de fumer par vous-même, n'hésitez pas et différez! Assurez-vous de consulter un médecin! Que ce soit une clinique privée spécialisée ou un dispensaire narcologique d'État.

Les cliniques sont généralement traitées en deux étapes:

La première étape est la désintoxication. Les mesures médicales de désintoxication nettoient le corps du médicament et aident efficacement à soulager les symptômes de sevrage.

Viennent ensuite les traitements de rééducation visant à éliminer la dépendance psychologique au médicament et à la formation des principes d’un mode de vie sain chez le patient. Ce traitement aide à éliminer le désir de reprendre l'usage de drogues.

Paroles Pills: mode d'emploi

Tablettes de paroles - un médicament antiépileptique dérivé de l'acide gamma-aminobutyrique.

Ingrédient actif

Groupe pharmacologique

Formulaire de décharge

Capsules de gélatine dure légèrement brun-rouge à brun-rouge contenant une poudre blanche ou presque blanche

La composition

Composant actif:

Substances auxiliaires:

Lactose monohydraté, talc, amidon de maïs.

Gélatine, dioxyde de titane (corps)

Gélatine, oxyde rouge (colorant du fer), dioxyde de titane (capsule);

Isopropanol, éthanol, butanol, ammoniac concentré, gomme laque, hydroxyde de potassium, oxyde noir (colorant de fer), eau purifiée (encre déposée sur le boîtier pour indiquer le nom du produit)

Action pharmacologique

Antiépileptique et anticonvulsivant

Pharmacodynamique

Paroles® désigne un groupe de médicaments ayant une activité anticonvulsive et antiépileptique. La prégabaline (un composant actif) se lie aux sous-unités alpha-2-delta des canaux calciques (types P / O et N) et contribue, en réponse au potentiel d'action, à réduire le transport du calcium dans les cellules neuronales. Le médicament, qui a une forte affinité pour la protéine alpha-2-delta, réduit la libération de neurotransmetteurs de la douleur qui pénètrent lorsque les neurones sont excités dans la fente synaptique. Il en résulte une suppression sélective de l'impulsion (uniquement avec le développement de l'état pathologique).

Avec le syndrome de douleur postopératoire et la douleur d'origine neuropathique, le médicament a un effet analgésique. Il est bien toléré aux doses thérapeutiques et même lorsque la dose est dépassée de 2 fois, il ne provoque pas d'effets toxiques, cancérigènes ou tératogènes.

Pharmacocinétique

Après utilisation interne, les capsules Lyrics® sont bien absorbées dans le tube digestif. La concentration maximale du composant actif dans le plasma sanguin survient dans l'heure qui suit la prise du médicament. Lorsqu'il est réutilisé, le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale reste identique. La biodisponibilité du médicament, quelle que soit la dose, est de 90%. La concentration à l'équilibre du médicament lors de la reprise est atteinte en 24 à 48 heures. Le degré et le taux d'absorption du composant actif diminuent avec la prise de nourriture, mais cela n'a pas d'effet significatif (cliniquement significatif) sur la quantité d'absorption. La prégabaline a une bonne capacité de pénétration à travers la barrière hémato-placentaire et hémato-encéphalique, peut être excrétée par le lait maternel et ne se lie pas aux protéines plasmatiques.

Le médicament ne peut pratiquement pas être métabolisé (environ 98% est excrété dans l'urine sous forme inchangée). La demi-vie du médicament est de 6,3 heures.

Indications d'utilisation

  • Fibromyalgie (douleur musculo-squelettique chronique d'intensité et de localisation différentes);
  • Douleur neuropathique;
  • Troubles d'anxiété généralisés;
  • L'épilepsie (en tant que traitement supplémentaire pour les convulsions partielles).

Le médicament est approuvé pour une utilisation uniquement à l'âge adulte.

Contre-indications

  • Intolérance individuelle aux composants du médicament;
  • Âge jusqu'à 17 ans (en raison du manque de données cliniques sur l'utilisation du médicament);
  • Absorption réduite de glucose / galactose;
  • Déficit en lactase;
  • Intolérance au glucose;

Les contre-indications relatives incluent l’insuffisance rénale et cardiaque, la grossesse et l’allaitement, ainsi que des antécédents de toxicomanie.

Posologie et administration

Lyrics ® est un médicament à usage interne (oral). Il est recommandé d’avaler la capsule sans mâcher, en buvant beaucoup d’eau, quel que soit le repas. La posologie et la durée d'utilisation du traitement sont prescrites individuellement, en fonction des caractéristiques cliniques et de la nature de la maladie.

La dose initiale du médicament contre la douleur neuropathique est de 75 mg (2 fois par jour). Si nécessaire, augmentez la dose à 150 mg (cette quantité est considérée comme la plus optimale pour la neuropathie). Selon les indications médicales, la posologie quotidienne du médicament peut être augmentée à 300 mg, répartis en 2 doses. La dose quotidienne maximale est de 600 mg.

L'effet thérapeutique de la prise du médicament se développe une semaine après le début de l'utilisation des gélules. En fin de traitement, la dose du médicament est réduite progressivement sur une période de 7 jours.

La posologie quotidienne pour les patients atteints d'épilepsie est de 75 mg (2 fois par jour). Après une semaine, selon les indications médicales, la dose peut être augmentée à 150 mg. Une nouvelle augmentation de la posologie est effectuée dans une semaine supplémentaire (si nécessaire). La dose maximale - 600 mg par jour, divisée en 2 fois.

Lyrics® n'affecte pas les effets pharmacologiques des autres anticonvulsivants, il n'est donc pas nécessaire de corriger la dose du médicament. Dans le traitement des patients souffrant d'insuffisance rénale, la posologie est prescrite en tenant compte des indicateurs de clairance de la créatinine.

Interaction médicamenteuse

Étant donné que le composant actif du médicament n’est pratiquement pas métabolisé et ne se lie pas aux protéines plasmatiques, son action pharmacocinétique avec d’autres médicaments est improbable.

Pris en même temps que le lorazépam et l’éthanol, la prégabaline améliore leur action. L'utilisation simultanée d'oxycodone peut entraîner une perturbation des fonctions motrices.

Effets secondaires

Sur le tractus digestif: nausée, position couchée, vomissements, anorexie, flatulence, constipation ou diarrhée. Dans de rares cas, une hypoesthésie orale (sensibilité réduite) peut se développer, la fonction sécrétoire des glandes salivaires, le reflux gastro-oesophagien, la dysphagie, l'hypoglycémie, la pancréatite et l'ascite peuvent être renforcés.

Du côté du système nerveux central et du système nerveux central: somnolence, vertiges, maux de tête, baisse d'attention, ataxie, euphorie, incoordination, confusion, irritabilité, agression. Dans certains cas, violation possible de la mémoire, de la praxis et de la parole, développement de tremblements, paresthésies. Dépersonnalisation, insomnie, hallucinations, apathie, réflexes diminués, anxiété aiguë, réactions de panique, etc. peuvent également se produire.

Depuis le système cardiovasculaire et hématopoïétique: modification de la pression artérielle, tachycardie, neutropénie, bouffées vasomotrices, hyperémie.

Du côté du système respiratoire: assèchement des membranes muqueuses, dysfonctionnement respiratoire, toux, ronflement, rhinopharyngite, sensation de constriction dans la gorge, saignements de nez.

Du côté du système génito-urinaire: diminution de la quantité d'urine, incontinence (incontinence urinaire), insuffisance rénale, dysménorrhée, aménorrhée, anorgasmie, augmentation ou diminution de la libido, éjaculation avec facultés affaiblies, dysfonctionnement érectile.

Du système musculo-squelettique: douleur dans les articulations et les muscles,

contractions musculaires incontrôlables (fasciculation), raideur musculaire, crampes, douleurs au dos et aux membres. Dans de rares cas, spasmes des muscles du cou, rhabdomyolyse (destruction des cellules musculaires).

De la part des sens: sécheresse de la membrane muqueuse des yeux, troubles de la vision, larmoiement, douleurs oculaires, perte (perturbation) de la sensibilité gustative, strabisme, oscillopsie (illusion de rotation de l'environnement).

Sur la partie de la peau: démangeaisons, éruption cutanée, urticaire.

Autres effets indésirables: douleur, hypertrophie des glandes mammaires, transpiration excessive, violation des paramètres biologiques du sang.

Surdose

Le surdosage du médicament est presque impossible (aucun effet secondaire n’a été observé même si les doses recommandées ont été dépassées plusieurs fois). Si un patient présente des symptômes négatifs, il lui est prescrit un traitement symptomatique et, si nécessaire, un lavage gastrique est effectué et des entérosorbants sont administrés. En cas de dépassement répété de la dose recommandée, une hémodialyse est indiquée.

Instructions spéciales

Les informations relatives à l'influence de Lyrics® sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à effectuer un travail nécessitant une concentration accrue de l'attention et de la vitesse psychomotrice n'ont pas été révélées.

Conditions de vacances

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 C. Le temps de stockage est de 3 ans.

Fabricant

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH. Allemagne

Capsules Paroles prix

Le coût moyen des capsules Lyrics en pharmacie à Moscou est de:

  • Capsules 150 mg 14 pcs. - 600-700 roubles.
  • Capsules 300 mg 14 pcs. - 1000-1100 roubles.

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