Le nom des tumeurs cérébrales

Il existe environ 130 types différents de tumeurs cérébrales. Leur traitement dépend du type et du type de cellules (en quoi ces cellules diffèrent de la normale). Le nom qu'ils ont reçu du type de cellules du cerveau à partir duquel ils ont évolué. Par exemple, le gliome se développe à partir de cellules gliales. Ou ils sont appelés en fonction de la région du cerveau où ils se développent, comme un adénome hypophysaire.

Une tumeur bénigne ou un cancer du cerveau?

En règle générale, sous une tumeur maligne, on entend par:

  • la tumeur se développe relativement rapidement;
  • si vous l'enlevez, vous y retournerez probablement;
  • il peut se propager à d'autres parties du cerveau ou de la moelle épinière;
  • il ne peut pas être guéri par une intervention chirurgicale; une radiothérapie ou une chimiothérapie sera nécessaire.

Cependant, la radiothérapie est parfois utilisée pour traiter une tumeur bénigne. Même une croissance tumorale lente peut entraîner un symptôme grave et mettre la vie en danger, tout dépend de la région où se trouve la tumeur.

Par conséquent, il est très important que votre médecin vous informe sur les symptômes possibles d’une tumeur au cerveau.

Certaines tumeurs bénignes peuvent devenir malignes. Et la capacité de guérir dépend du type ou du degré des cellules.

Plus la note est basse, c'est-à-dire que plus les cellules ont l'air normales, plus elles peuvent être traitées facilement.

Types de tumeurs cérébrales

Pour soigner une tumeur, le médecin doit connaître le type de cellules et le type de tumeur. La position de la tumeur dans le cerveau est également importante.

Gliomes

Il existe trois types principaux de gliomes:

  • l'astrocytome;
  • oligodendrogliome;
  • épendymome.

Parfois, une tumeur peut être mélangée.

Le gliome du tronc cérébral est particulièrement difficile à traiter, quel que soit le type de cellule. Le tronc cérébral est une partie complexe et délicate du cerveau et il est difficile d'éliminer complètement l'enflure.

Astrocytomes

L'astrocytome est le type de gliome le plus répandu chez l'adulte et l'enfant. Cette tumeur cérébrale se développe à partir de cellules astrocytaires. Ces cellules supportent les cellules nerveuses, les neurones.

Les astrocytomes peuvent être à croissance lente (faible grade) ou à croissance rapide (haut grade).

Lors du balayage ou de la chirurgie, la frontière entre la tumeur et les tissus normaux est nette.

Les astrocytomes de coordination sont le plus souvent diagnostiqués chez les enfants et ne se retrouvent pas chez les adultes.

Les astrocytomes diffus n’ont pas de frontière nette entre la tumeur et le tissu normal.

L'astrocytome anaplasique (tumeur de troisième degré) et le glioblastome (tumeur de quatrième degré) sont le type de tumeur cérébrale le plus répandu chez l'adulte. Ce sont des gliomes malins du cerveau, c'est-à-dire des cancers.

Oligodendrogliomes

Sostovyvayut 3% de toutes les tumeurs cérébrales. Développer à partir de cellules oligodendrocytes. Ces cellules produisent une substance grasse qui recouvre les nerfs - la myéline. Cela aide les impulsions nerveuses à se déplacer plus rapidement.

Les nyelodendrogliomas se trouvent le plus souvent dans les lobes temporaux ou frontaux du cerveau. Le plus souvent diagnostiqué chez les adultes, mais se trouvent également chez les jeunes enfants.

Épendymomes

Les épendymomes représentent environ 2% des tumeurs cérébrales. Ils se développent à partir de cellules épendymales. La fonction de ces cellules est de réparer le nerf endommagé de tout tissu.

Le plus souvent, les épendymomes sont diagnostiqués chez les enfants ou les jeunes et peuvent se trouver dans n'importe quelle partie du cerveau ou de la moelle épinière.

L'apparition de cellules au microscope ne correspond pas toujours à leur comportement. Ainsi, une variété cellulaire n'indique pas toujours le comportement de la tumeur.

Méningiomes

Les meingiomes constituent 1 à 4% des tumeurs cérébrales chez l'adulte. Ils sont plus fréquents chez les personnes âgées et les femmes.

Ces tumeurs apparaissent dans les tissus de la paroi du cerveau. Le plus souvent trouvé dans le cerveau ou le cervelet.

La bonne nouvelle est que les méningiomes sont généralement bénins. Mais certains sont atypiques (deuxième ou troisième année).

La plupart des méningiomes de premier degré peuvent être enlevés chirurgicalement et ne nécessitent aucun traitement supplémentaire.

Les méningiomes atypiques se développent plus rapidement et ont plus de chances de revenir. Une radiothérapie et une intervention chirurgicale peuvent donc être nécessaires.

Hémangioblastome

Les hémangioblastomes ne représentent que 2% des tumeurs cérébrales. Ils grandissent très lentement et ne se propagent pas. Mais ils peuvent se développer dans le tronc cérébral et sont donc difficiles à traiter.

Parfois, ces tumeurs font partie du syndrome rare de Hippel Lindau.

Schwannomes vestibulaires (neurinomes acoustiques)

Les névromes acoustiques, également appelés schwannomes vestibulaires, apparaissent dans les cellules nerveuses situées sur la face supérieure du nerf, qui va des oreilles au cerveau et est responsable de l'audition et de l'équilibre.

Ils poussent presque toujours lentement et ne se propagent pas. Diagnostiqué tard.

Le plus souvent trouvé chez les personnes âgées.

Craniopharyngiomes

Les craniopharyngiomes sont des tumeurs bénignes très rares. Ils ont tendance à se développer à la base du cerveau, juste au-dessus de la glande pituitaire. Le plus souvent diagnostiqué chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes.

Ces tumeurs sont situées près de structures cérébrales importantes et peuvent causer des problèmes de croissance. Causer des changements hormonaux ou des problèmes de vision.

Les enfants atteints de craniopharyngiome peuvent présenter un excès de poids et des problèmes de croissance.

Les lymphomes

Parfois, le lymphome peut commencer dans le cerveau ou la moelle épinière. C'est ce qu'on appelle le lymphome cérébral primaire ou le lymphome du système nerveux central. Environ 5% des tumeurs sont des lymphomes primaires.

Tumeurs des cellules germinales

Les tumeurs des cellules germinales représentent environ 2% de toutes les tumeurs cérébrales. Les cellules germinales des ovaires chez les femmes et les testicules chez les hommes sont à l'origine des tumeurs. On les appelle aussi tumeurs embryonnaires, car la tumeur se développe dans le système reproducteur.

Les tumeurs des cellules germinales peuvent se développer à l'intérieur de la lésion génitale et dans d'autres parties du corps, mais leur structure ne diffère pas.

Le plus souvent se produit en dehors du cerveau - dans la poitrine ou dans l'estomac, mais peut également se produire dans le cerveau. Ils se trouvent le plus souvent dans la région de la glande pinéale ou de la glande pituitaire.

Environ la moitié d'entre eux surviennent chez des personnes âgées de 10 à 20 ans.

Les tumeurs des cellules germinales produisent parfois des produits chimiques qui apparaissent dans le sang. Par conséquent, il peut être diagnostiqué avec un test sanguin.

Ils peuvent bloquer la circulation des fluides dans le cerveau et donc provoquer des symptômes à un stade précoce.

Tumeurs hypophysaires

Environ 8% des tumeurs se trouvent dans la glande pituitaire. On les trouve le plus souvent chez les personnes âgées. La glande pituitaire est située dans la partie inférieure du cerveau et contrôle de nombreuses fonctions du corps, libérant des hormones dans le sang. Les hormones hypophysaires contrôlent la quantité d’autres hormones que les glandes libèrent dans le sang.

Les tumeurs hypophysaires sont presque toujours bénignes et se développent lentement.

Pineocytome ou pupole de la région pinéale

La glande pinéale est derrière la partie supérieure du tronc cérébral. Il produit l'hormone mélatonine. La tumeur est rare - dans 1-2% des cas.

Les tumeurs des cellules germinales sont les plus courantes. Ils provoquent souvent des maux de tête, bloquant la circulation des fluides dans le cerveau. Mais ils peuvent aussi affecter les mouvements des yeux.

Tumeurs neuroectodermiques

Ces tumeurs se développent à partir de cellules qui restent du développement du corps dans l'utérus. En règle générale, ces cellules sont inoffensives. Mais parfois, ils peuvent devenir malins.

Le médulloblastome est le sous-type le plus commun de cette tumeur. Elle se développe dans le cervelet et constitue la deuxième tumeur au cerveau la plus répandue chez les enfants. Également diagnostiqué chez les jeunes adultes.

Ces tumeurs se développent rapidement et se propagent à d'autres parties du cerveau par le biais du liquide céphalo-rachidien.

Hémangiopéricytome

Il survient dans moins de 1% des cas de tumeurs au cerveau et à la moelle épinière. Ils partent des cellules capillaires. Ils sont un type de sarcome et se produisent généralement dans la muqueuse du cerveau. Grandir rapidement et se propager à d'autres parties du cerveau ou de la moelle épinière. Parfois - et au-delà du cerveau.

Tumeurs de la moelle épinière

Environ 20% des tumeurs du système nerveux central se trouvent dans la moelle épinière.

Parmi eux, les méningiomes et les neurofibromes sont les types les plus courants chez l'adulte. Ils poussent au-delà de la redistribution de la moelle épinière.

Les astrocytomes et les épendymomes se développent dans la moelle épinière. Ce sont les types les plus courants de tumeurs cérébrales chez les enfants. Un type plus rare est appelé chordome.

Tumeurs cérébrales indéterminées

Il n'est pas toujours possible de déterminer le type de tumeur cérébrale chez le patient. Cela peut être dû au fait que la tumeur se situe dans la partie la plus délicate du cerveau, difficile à atteindre. Par conséquent, ils sont appelés type indéfini.

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Types de tumeurs cérébrales, leurs symptômes et leur pronostic

La division intensive des cellules cérébrales conduit à l'apparition de la formation intracrânienne - une tumeur, qui peut être d'origine bénigne ou maligne.

Les types de tumeurs cérébrales malignes sont très dangereux car il existe un risque de développement accéléré et de métastases.

Les médecins distinguent certains types de tumeurs cérébrales dont les symptômes dépendent de leur localisation, de leur taille et de leur type.

Gliome du tronc cérébral

La néoplasie cérébrale primaire est le gliome. Il est considéré comme le type de néoplasme le plus courant qui affecte cet organe. Les gliomes sont très variés en forme, taille et structure.

Il ressemble à un gliome

En particulier, le gliome du tronc cérébral, qui se produit à la jonction du cerveau avec la moelle épinière, a une forme diffuse. Le fonctionnement ininterrompu de nombreux organes dépend de l'état de ce département anatomique.

Les enfants de 3 à 10 ans souffrent souvent de pathologies malignes à divers degrés. Un tel néoplasme a la propriété de se développer rapidement. Avec une propagation significative du gliome, le traitement sera assez difficile.

La maladie se manifeste par des symptômes sous la forme de:

  • somnolence;
  • troubles de l'appareil vestibulaire;
  • faiblesse des muscles du visage;
  • problèmes de vision, d'audition et de parole;
  • nausée et réflexe nauséeux sans aucune raison;
  • douleur intense à la tête.

En règle générale, les symptômes apparaissent progressivement, mais ils se forment parfois rapidement.

Tumeurs astrocytaires de la région pinéale

Dans la région de la glande pinéale (glande pinéale), des «astrocytomes» sont parfois détectés. Les tumeurs présentes dans les cellules du cerveau (astrocytes) sont parfois détectées.

Ces excroissances anormales sont considérées comme mettant la vie en danger et se développent lentement et rapidement.

L'activité des astrocytes est destinée à:

  • maintenir, démarquer et protéger les neurones;
  • réguler les cellules du système nerveux pendant le sommeil;
  • contrôler le flux sanguin et la composition du contenu de l'espace intercellulaire.

La glande pinéale a pour tâche de produire de la mélatonine, grâce à laquelle les processus associés au changement de lumière et d'obscurité se déroulent normalement.

Les astrocytomes ont 4 stades de malignité et peuvent être accompagnés de:

  • mal de tête constant ou paroxystique;
  • nausées et vomissements sans cause;
  • des vertiges;
  • troubles mentaux;
  • disques stagnants du nerf optique;
  • des convulsions;
  • fatigue
  • humeur dépressive.

Astrocytome piloïde (grade 1)

Après l'apparition d'une tumeur, sa croissance lente est notée.

Dans de rares cas, des astrocytomes piloïdes (pilocytiques) infectent les tissus environnants.

La forme de la néoplasie est principalement nodulaire. Le lieu de localisation habituel est le tronc cérébral, le cervelet et les voies visuelles.

Astrocytome diffus (grade 2)

De tels néoplasmes, bien que se développent lentement, peuvent toutefois capturer les tissus qui se trouvent à proximité. Bien que les astrocytomes diffuses soient inclus dans les types de tumeurs cérébrales bénignes relativement bénignes, ils se transforment parfois en tumeurs malignes.

Astrocytome anaplasique (grade 3)

C'est une tumeur de nature maligne, à croissance rapide et qui infecte les cellules situées à proximité.

La pathologie est principalement diagnostiquée chez les hommes et les femmes âgés de 40 à 50 ans.

Les astrocytomes diffus sont souvent convertis en cette espèce.

En raison de la croissance infiltrante (pénétration dans les tissus et absence de limites spécifiques), il est souvent impossible d'éliminer l'astrocytome.

Glioblastome (grade 4)

Une croissance et une distribution améliorées sont les principales caractéristiques de cet astrocytome malin, qui est le plus défavorable pour le patient. Une tumeur peut toucher tout le cerveau et parfois, en raison de la division cellulaire rapide, elle atteint même la moelle épinière et la colonne vertébrale.

Glioblastome du tronc cérébral

Parfois, la taille du glioblastome varie au cours de la période d’examen, qui est prescrite avant la chirurgie.

Tumeurs oligodendrogliales

Les oligodendrocytes sont responsables du soutien et de l'alimentation des cellules nerveuses.

Dans ces cellules, on peut observer l'apparition des types de néoplasmes suivants:

  1. oligodendrogliomes (grade 2). Les tumeurs ont une croissance lente. Leurs cellules sont pratiquement indiscernables de la normale. La maladie est souvent détectée chez les personnes après 40 ans;
  2. oligodendrogliomes anaplasiques (grade 3). Contrairement au type de pathologie précédent, une telle maladie se développe à un rythme accéléré et les cellules cancéreuses sont facilement identifiables.

Gliomes mélangés

Nous parlons de tumeurs, consistant en une variété de cellules. Si le gliome contient des cellules présentant le degré de malignité le plus élevé, l'issue de la maladie sera la plus défavorable.

Il faut distinguer:

  1. oligoastrocytome (contient des cellules ressemblant à des astrocytes et à des oligodendrocytes);
  2. oligoastrocytome anaplasique (stade élevé de malignité).

Tumeurs épendymales

La maladie affecte les cellules des ventricules cérébraux (cavités contenant du liquide céphalo-rachidien) et le canal rachidien.

Les variétés de tumeurs épendymales sont:

  1. Épendymomes avec premier et deuxième degré. Ils se caractérisent par un rythme de développement lent. Les néoplasmes sont sujets à un retrait absolu chirurgical;
  2. Épendymomes anaplasiques 3 degrés. En conséquence, ils se caractérisent par une croissance rapide.

Médulloblastome (grade 4)

La partie inférieure du cerveau est souvent touchée par une tumeur maligne de stade 4. Ce type de tumeur cérébrale chez les enfants est généralement diagnostiqué.

Les métastases du médulloblastome peuvent se propager par les canaux par lesquels le liquide céphalo-rachidien circule, ce qui provoque le développement d'une hydrocéphalie chez le patient.

Chez les enfants atteints de médulloblastome sont notés:

  • maux de tête et vision double;
  • pulsion émétique;
  • irritabilité et problèmes de sommeil;
  • déséquilibre.

Tumeurs parenchymateuses du corps pinéal

Les pinocytes ou cellules parenchymateuses sont les principaux composants de l'épiphyse, c'est-à-dire du corps pinéal. Les tumeurs se forment à partir de ces cellules, qui sont quelque peu différentes des néoplasmes astrocytaires de cette région.

Les astrocytomes sont les tissus qui supportent l'épiphyse.

Les formations pathologiques parenchymateuses comprennent:

  1. pinocytome (grade 2), qui se forme lentement;
  2. pinoblastome (grade 4). Education extrêmement dangereuse, diagnostiquée dans de très rares cas, principalement chez les enfants.

Tumeurs méningées

Les néoplasmes se développent à partir des cellules qui composent les méninges. La plupart des tumeurs méningées sont bénignes en raison de leur croissance lente et du risque minimal de propagation ultérieure.

Le méningiome peut atteindre un diamètre de 5 cm.

Les méningiomes à croissance rapide. Leur autre nom est atypique et anaplasique. Ces types de tumeurs sont assez rares et touchent souvent le cerveau des hommes.

Tumeurs des cellules germinales

Ce sont des tumeurs formées à partir de cellules germinales primaires. Les tumeurs des cellules germinales peuvent se former absolument n'importe où, et peuvent être bénignes ou malignes.

Les tumeurs herminogènes sont représentées par:

  • les germinomes;
  • carcinomes embryonnaires;
  • les choriocarcinomes;
  • tératomes.
Il n'y a pas de signes spécifiques indiquant la présence de cellules germinales, les patients souffrent de:

  • douleur sourde et tiraillante dans le bas de l'abdomen;
  • malaise général;
  • manifestations dysuritiques;
  • somnolence;
  • fatigue
  • troubles du cycle (chez les femmes).

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Types de tumeurs cérébrales: principaux types, méthodes de diagnostic et pronostic

Si les cellules qui constituent le tissu cérébral se multiplient de manière incontrôlable et augmentent en quantité, la tumeur primaire se développe. Il peut être bénin dans la nature, grandir progressivement. Et il peut avoir une étiologie maligne, se développer rapidement, donner des métastases.

Une tumeur cérébrale est également diagnostiquée lorsque des cellules dégénérées des systèmes respiratoire, digestif ou autre avec du sang ou de la lymphe entrent. Cela signifie que des métastases sont apparues. Les causes des tumeurs cérébrales peuvent être dues à divers facteurs: des maladies congénitales aux maladies acquises.

Les tumeurs de nature secondaire prévalent, dont plus de la moitié sont d’étiologie maligne. Chez l'enfant, la pathologie est moins fréquente.

En raison de son emplacement, tout type de lésion affecte de manière significative la santé du patient, en exerçant une pression sur des parties importantes du cerveau, ce qui peut entraîner non seulement une perturbation des fonctions du corps, mais également la mort. Pour obtenir un résultat positif, il est extrêmement important d'établir un diagnostic le plus tôt possible et de choisir un traitement compétent.

Types de tumeurs

Il existe plus d'une centaine de types de tumeurs. Les manifestations caractéristiques des tumeurs cérébrales peuvent varier en fonction de l'emplacement, de la taille et de la morphologie. Les noms de variétés de cancer cérébral donnent des cellules pathologiquement renaissantes.

Les lésions bénignes n'affectent pas les autres organes. En général, elles se développent lentement et peuvent faire l'objet d'un traitement chirurgical. Ceux-ci incluent des gliomes de grade 1, dans lesquels les cellules du cerveau gliales sont régénérées.

Les tumeurs cérébrales comprennent les astrocytomes consistant en astrocytes. Cette pathologie est diagnostiquée dans plus de la moitié des cas, plus souvent chez les hommes, à l'âge moyen. La maladie attaque les hémisphères cérébraux, la base du cerveau, le nerf optique, le tronc, le cervelet. Ce groupe comprend également les oligodendrogliomes. Ils sont formés par des cellules d'oligodendrocytes.

Cette lésion n'est pas très courante, la plupart des personnes tombant malades à un âge précoce ou moyen. La liste des épendymomes continue. Ils sont formés à partir de l'épithélium des parois des ventricules cérébraux, responsables de la production de LCR. Cette classe d'entités est représentée:

  • épendymomes et sous-épendymomes mixopapillaires bien différenciés ne donnant pas de métastases, augmentant progressivement;
  • épendymomes modérés avec un taux d'augmentation moyen, l'absence de métastases;
  • épendymomes anaplasiques qui se développent rapidement et produisent des métastases.

Ferme un certain nombre de gliomes mixtes. Ils sont composés de cellules de morphologie différente. En règle générale, il y a des astrocytes et des oligodendrogliocytes renaissants.

Il existe également des tumeurs, qui sont basées sur l'épithélium régénéré des membranes cérébrales. Il existe des méningiomes bénins du premier degré de malignité, atypiques - avec cellules modifiées visibles (deuxième degré), anaplasiques - avec tendance aux métastases (troisième).

La liste des néoplasmes du neurinome acoustique se poursuit. Il se développe à partir des cellules nerveuses du nerf auditif. Si les vaisseaux sanguins du cerveau sont touchés, il s'agit d'un hémangioblastome.

Les adénomes hypophysaires sont fréquents chez les patientes. Au cours de la période initiale de formation, ils peuvent entraîner une production accrue de certaines hormones.

La moitié des tumeurs à la nature dizembriogenetic, bénigne. Ils se forment dans l'utérus en raison d'une différenciation inappropriée des tissus.

Les tumeurs malignes du cerveau ne peuvent pas toujours être opérées, elles se multiplient rapidement, recouvrant leur environnement et détruisant le tissu cérébral. Il existe des lésions primaires et secondaires. Les primitives sont généralement représentées par des glioblastomes multiformes, des astrocytomes, des oligodendrogliomes, qui tendent à se développer rapidement.

Lors de la formation de lymphomes malins, les vaisseaux lymphatiques à l'intérieur du crâne sont affectés. Le processus tumoral comporte plusieurs étapes de développement, chacune caractérisée par son propre ensemble de manifestations:

  1. sur le premier, la croissance tumorale est à peine perceptible, les cellules sont toujours semblables à saines, les zones voisines ne sont pas affectées;
  2. sur le second - le taux de croissance n'augmente pas, mais les zones autour commencent à souffrir;
  3. sur le troisième, la croissance s'accélère, les zones proches sont piégées par le processus pathologique;
  4. le quatrième se caractérise par une croissance rapide et la destruction des zones voisines.

Une variété de types de tumeurs et leurs conséquences graves, y compris la mort, nous obligent à analyser soigneusement les causes des tumeurs cérébrales afin de réduire les dommages de ceux que nous pouvons contrôler.

Causes des néoplasmes cérébraux

Les causes d'une tumeur cérébrale ne peuvent être réduites à un ou deux. Il existe un ensemble de facteurs et de circonstances néfastes.

Dans certaines situations, les prédispositions génétiques jouent un rôle chez les enfants et les jeunes, notamment pour les causes suivantes: mutations génétiques, lésions chromosomiques, augmentation du nombre de proto-oncogènes. Ils activent les oncogènes, provoquent une violation des fonctions de régulation, entraînant la formation d'une tumeur dans le cerveau.

Les syndromes héréditaires qui augmentent le risque de formation de tumeurs sont connus: polypose diffuse, naevus basocellulaire, neurofibromatose, etc.

Les facteurs de croissance des néoplasmes cérébraux chez l’adulte sont considérés comme les effets néfastes des rayonnements ionisants, électromagnétiques et de l’environnement. Immunodéficience, les opérations de transplantation contribuent à la renaissance, à partir de laquelle les cellules peuvent commencer à se diviser de manière incontrôlable, formant une tumeur.

Le plus souvent, cette pathologie apparaît dans la population masculine. Les autres causes possibles de tumeurs cérébrales incluent:

  • blessures, lésion cérébrale traumatique;
  • la vie à proximité des lignes électriques;
  • l'influence du chlorure de vinyle et d'autres substances nocives dans la production chimique;
  • exposition agressive aux radiations;
  • effets nocifs de l'arsenic, des pesticides, des métaux lourds, des produits pétroliers;
  • utilisation régulière de succédané de sucre E 951;
  • traitement par chimiothérapie des néoplasmes de tout type et de tout lieu.
  • épuisement prolongé des situations de stress du système nerveux;
  • l'âge préscolaire et la période de soixante cinq à soixante dix neuf ans;
  • papillomavirus humains 16 et 18, diminution de l'immunité.

Connaissant les causes principales d’une tumeur et trouvant au moins quelques manifestations pathologiques en soi, il faut contacter immédiatement un neurologue pour un examen.

Symptômes de tumeurs cérébrales

Souvent, une tumeur qui apparaît dans le cerveau ne peut être localisée que si elle commence à toucher les tissus environnants, ce qui provoque un gonflement, un déficit en approvisionnement en sang local ou si elle ne libère pas ses toxines dans le sang. Cela peut être bénin, ce qui n’annule toutefois pas les conséquences graves pour diverses fonctions du corps.

Certains cancers ne peuvent être détectés qu'à l'autopsie. Parmi les symptômes du cancer du cerveau, les maladies focales incluent tous les troubles causés par la localisation et les effets d'une tumeur sur le tissu cérébral proche. Lorsque le cervelet est pincé, l'équilibre est perturbé, la région de l'occiput - acuité visuelle se détériore, etc.

Des manifestations végétatives peuvent également apparaître: faiblesse régulière, fatigue, transpiration accrue. Troubles endocrinologiques possibles, problèmes psychomoteurs: troubles de la mémoire et de la concentration.

Les symptômes cérébraux de la maladie ressemblent aux symptômes d'autres pathologies et consistent en une céphalgie, des vomissements, des vertiges et des convulsions. Les principaux symptômes du cancer cérébral sont les suivants: attaques de maux de tête nocturnes et matinales, à pulsations, aggravées lors de mouvements brusques de la tête, de toux et de tensions des muscles abdominaux.

La douleur disparaît après un certain temps en position verticale. Les antidouleurs ne l'enlèvent pas. Avec la croissance de la tumeur, la douleur tourmente continuellement le patient. Aussi malade malade, peut sortir. Dans ce cas, l’adoption d’aliments ou une intoxication n’est pas liée.

Il y a un déclin progressif des capacités cognitives: la mémoire se détériore, l'analyse de l'information est rendue de plus en plus difficile, difficile à concentrer, la conscience est confuse.

Parfois, la maladie se manifeste par des contractions convulsives dans les muscles des extrémités ou dans tout le corps, des évanouissements, et parfois le patient ne respire pas un instant.

Viennent ensuite les affections cérébrales: la conscience est déprimée, la douleur insupportable à la tête ne cesse pas, les évanouissements se produisent, la lumière est irritante. La croissance rapide de l'éducation affecte la fonction d'une partie du cerveau.

Une personne peut souffrir de paralysie partielle ou complète, d'hallucinations auditives, olfactives ou visuelles, de troubles de la parole, de sourds ou d'aveugles. Les compétences d'apprentissage, de lecture, de compréhension de la parole et du texte, des lettres sont réduites.

Il est de plus en plus difficile de contrôler la direction de la vue, il y a une différence dans la taille des pupilles, le visage peut biaiser. La stabilité émotionnelle et l'intelligence en souffrent souvent, les fonctions vestibulaires sont perturbées et un déséquilibre hormonal se produit.

Le tableau clinique ressemble à un état pendant un AVC, mais les manifestations se développent progressivement et passent par certaines étapes:

Les cellules néoplasiques n'affectent pas les tissus environnants, ce qui complique souvent le diagnostic. Les cellules renaissent de manière plus active, affectant les vaisseaux sanguins et lymphatiques.La tumeur se fait sentir, céphalées, évanouissements, perte de poids, hyperthermie. L'équilibre, la vue est brisée, le patient est malade et vomit.

Le cancer recouvre toutes les couches du cerveau, rendant la tumeur inopérable, détruit les autres organes atteints de métastases. La conscience est très confuse, des crises d'épilepsie surviennent, le patient hallucine. La tête fait mal insupportablement, elle enlève toutes les forces.

Assurez-vous de rendre visite au neuropathologue vous-même ou de lui référer des proches si vous remarquez l'un des symptômes suivants:

  • une tête a commencé à blesser une personne de plus de 50 ans, bien qu'elle ne l'ait pas dérangée auparavant;
  • La céphalgie touche un enfant de moins de six ans.
  • en même temps, maux de tête, nausées, nausées, vomissements, n'apportant pas de soulagement;
  • le matin, il y a des vomissements sans céphalées;
  • les réactions comportementales ont beaucoup changé;
  • la fatigue a beaucoup augmenté;
  • des troubles focaux sont observés: perte de sensibilité, troubles du mouvement, asymétrie du visage.

Diagnostics

Un neurologue détermine où, combien de temps et quel type de tumeur est apparu dans le cerveau. Après inspection, l’évaluation de l’état des réflexes et des fonctions nécessitera la consultation de professionnels apparentés. Diagnostiquer le cancer, déterminer sa taille, son emplacement, son type et son étendue en utilisant l'IRM. En cas de contre-indications à l'IRM, appliquer le scanner.

La taille de la lésion montrera PET. Il est possible d'étudier l'état des vaisseaux par angiographie par résonance magnétique. Cependant, le dernier mot provient d'une biopsie, pour laquelle un modèle volumique du cerveau et un foyer pathologique sont créés, et ce n'est qu'après que la sonde est insérée pour le prélèvement d'un échantillon.

L'examen d'échantillons de tissus malades permet le traitement le plus approprié. Si des métastases sont déjà apparues, étudiez plus à fond les systèmes et les organes concernés.

Traitement

En tenant compte de l'âge du patient, de sa malignité, du stade de développement d'une tumeur cérébrale et d'autres facteurs, une stratégie thérapeutique est choisie, notamment des médicaments, un soulagement des symptômes, un traitement chirurgical, une chimiothérapie.

La tumeur est enlevée par microchirurgie, faisceau laser, ultrasons, radiochirurgie, cryochirurgie. La tumeur est réduite et tente d’être séparée des zones normales avant le stade chirurgical. Pour ce faire, passez une radiothérapie.

Lors du traitement d'une tumeur en cas d'excès de liquide dans la cavité crânienne, un shunt est effectué. Aujourd'hui, ils se tournent de plus en plus vers une nouvelle méthode conservatrice de traitement biologique.

Complications et pronostic

Les conséquences et la survie des patients cancéreux sont directement affectées par la détection opportune de la maladie et par le traitement au cours des premiers stades de la maladie.

Avec une tumeur initiale plus de cinq ans après la chirurgie, plus de quatre-vingts pour cent des patients vivent. Si la maladie est diagnostiquée au stade de la métastase d'une tumeur dans d'autres organes, les chances de vivre encore cinq ans après le retrait de la tumeur tombent à quarante pour cent.

Dans certains cas, les patients en période de convalescence souffrent de convulsions incontrôlables, d'une accumulation de liquide dans la cavité crânienne et d'une dépression. Avec toutes ces maladies, vous pouvez faire face à des moyens supplémentaires.

Noms des tumeurs cérébrales

Il existe de nombreuses tumeurs au cerveau et à la moelle épinière. Les noms viennent du lieu d'origine, du type de cellules constituant le néoplasme. De plus, dans certains cas, le degré de malignité ou la capacité de croissance est clairement indiqué. Certaines espèces se trouvent principalement chez les enfants et les adolescents.

Gliomes. Le groupe le plus important est constitué par les gliomes, formés à partir de cellules gliales, qui assurent le fonctionnement des neurones. Les cellules gliales et, par conséquent, les tumeurs gliales sont divisées en plusieurs sous-espèces. Les plus courants sont les astrocytomes, qui représentent près de la moitié des tumeurs primitives du SNC. Méningiome. Développe à partir des cellules qui forment la membrane du cerveau. Il représente environ 20% des tumeurs primitives du cerveau et 25% des tumeurs de la moelle épinière. Névrome du nerf auditif. Une tumeur bénigne qui se forme près du nerf optique. Un autre nom est Schwannoma. Hordoma. Se produit à partir de cellules squelettiques embryonnaires, se produit rarement. Lymphome du SNC. Formé dans les cellules du système lymphatique, situé dans le système nerveux central. Malin et extrêmement difficile à traiter la tumeur. Tumeurs hypophysaires. Les néoplasmes essentiellement bénins de l'hypophyse - la glande qui contrôle l'activité d'autres hormones. Souvent appelé adénome hypophysaire. Métastases cérébrales. Plus de la moitié des tumeurs cérébrales sont secondaires, c'est-à-dire métastaser avec d'autres organes.

Les types suivants sont plus fréquents chez les enfants et les adolescents:

pinoma, épendymome, rhabdomyosarcome, tumeurs primitives du cerveau neuroectodermique, médulloblastome, gliome du nerf optique, gliome du tronc cérébral, astrocytome pilocytique, craniopharyngiome.

Les tumeurs pédiatriques représentent environ 10% du total. Plus de 80% des cas surviennent à l'âge de 16 ans. Le traitement de la maladie chez les enfants nécessite une approche différente. Certaines méthodes, notamment la radiothérapie, doivent être appliquées avec moins d’intensité. Malgré le fait que le pronostic de survie à cinq ans dépasse 70%, ceux qui ont réussi à survivre souffrent souvent des conséquences d'un traitement complexe.

Les néoplasmes cérébraux endommagent les fonctions principales, entraînant une déficience motrice, des troubles neuropsychiatriques et d'autres effets à long terme. La réadaptation des enfants atteints de tumeurs cérébrales, l’adaptation et l’amélioration de la qualité de la vie constituent des orientations importantes.

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Il existe différentes classifications des tumeurs cérébrales. L'un d'entre eux est la division de toutes les tumeurs cérébrales en tumeurs primaires et secondaires.

Tumeurs primaires

Les tumeurs primaires proviennent du tissu cérébral lui-même ou de tissus adjacents, tels que les méninges, les nerfs crâniens, l'hypophyse ou les glandes pinéales. La cause des tumeurs primaires est la survenue d'anomalies de l'ADN dans les cellules du cerveau. La cause de ces anomalies sont des mutations.

Les tumeurs cérébrales primitives sont moins fréquentes que les tumeurs secondaires. Ces tumeurs apparaissent dans le cerveau en se métastasant à partir d'autres tumeurs malignes.

Tumeurs bénignes du cerveau.

Les tumeurs bénignes représentent environ la moitié des tumeurs primitives du cerveau. Leurs cellules constitutives semblent relativement normales, se développent lentement, ne se propagent pas (ne métastasent pas) vers d'autres organes et ne pénètrent pas dans les tissus du cerveau. Cependant, les tumeurs bénignes peuvent être très dangereuses et mettre la vie en danger. Cela se produit lorsque la tumeur est située dans des zones vitales du cerveau, où elle exerce une pression sur le tissu nerveux sensoriel, ou lorsque la pression intracrânienne augmente. Malgré le fait que certaines tumeurs bénignes présentent un risque pour la vie, y compris un risque d'invalidité et de décès, la plupart d'entre elles sont traitées avec succès, par exemple par une intervention chirurgicale.

La tumeur cérébrale primaire est une formation résultant de la croissance ou d'une division cellulaire incontrôlée dans le cerveau.

Tumeurs malignes du cerveau.

La tumeur maligne primaire se produit dans le cerveau même. Et bien que les tumeurs cérébrales primitives propagent souvent les cellules cancéreuses vers d’autres parties du système nerveux central (c’est-à-dire le cerveau ou la moelle épinière), elles pénètrent rarement dans d’autres organes.

Le nom et la classification des tumeurs cérébrales sont basés sur l'un des principes suivants:

Type de cellules à partir duquel la tumeur se développe

La région du cerveau où la tumeur se produit

La complexité de cette classification est liée à la diversité biologique des tumeurs cérébrales.

Il existe de nombreux types de tumeurs primitives du cerveau.

Le nom de la tumeur provient du nom du tissu dans lequel elle s'est développée:

Neurome Acoustique (Schwannome)

Astrocytome, également appelé gliome, qui comprend l'astrocytome anaplasique et le glioblastome

Tumeurs cérébrales malignes secondaires (métastatiques)

Les tumeurs secondaires (appelées métastatiques) résultent des métastases de nombreuses tumeurs malignes d'autres organes. Dans certains cas, une telle tumeur métastatique dans le cerveau est détectée sur le fond d'une tumeur existante dans un autre organe. Dans d'autres cas, une telle tumeur peut être le premier signe de la présence d'un cancer dans n'importe quel organe. Les métastases cérébrales sont assez courantes chez les patients cancéreux et sont l’une des causes de décès les plus courantes chez ces patients.

Les tumeurs secondaires du cerveau sont presque trois fois plus fréquentes que les tumeurs primaires. En règle générale, lorsque cela se produit plusieurs tumeurs. Les tumeurs cérébrales métastatiques simples sont moins courantes. Le plus souvent, la propagation du cancer au cerveau avec la formation d'une tumeur secondaire se produit au niveau des poumons, du sein, des reins ou de mélanomes (cancer de la peau).

Toutes les tumeurs cérébrales métastatiques sont malignes.

Groupes à risque de tumeurs cérébrales métastatiques

Les métastases au cerveau sont caractéristiques de toutes les tumeurs malignes, mais certaines tumeurs se métastasent plus souvent que d'autres. Le plus souvent, les métastases cérébrales sont accompagnées de tumeurs de la glande mammaire, des poumons, des reins et du gros intestin, ainsi que d'un mélanome.

Notez, par exemple, que près de la moitié des tumeurs cérébrales métastatiques résultent d'un cancer du poumon. Le cancer du sein représente environ 30% des causes de métastases cérébrales.

La plupart des tumeurs malignes se métastasent au cerveau chez les patients âgés de 50 à 70 ans. L'incidence des métastases cérébrales chez les hommes et les femmes est la même, bien que l'incidence de certaines tumeurs chez les hommes et les femmes puisse encore être différente. Par exemple, chez les hommes, la cause la plus courante de tumeurs cérébrales métastatiques est le cancer du poumon, et chez les femmes, le cancer du sein.

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Aujourd'hui, le cancer du cerveau est considéré comme l'une des maladies les plus inexplorées et les plus dangereuses.

Malgré les dernières méthodes de recherche, la pathologie est difficile à diagnostiquer en raison du grand nombre de ses variétés.

Ceci est souvent un facteur majeur de mortalité élevée dans les cancers du cerveau.

Plusieurs classifications différentes sont utilisées pour différencier les types de cette maladie. Le principal est celui pour lequel le cancer est considéré en termes de cause de la formation. Selon ce critère, on distingue deux types de tumeurs cérébrales:

Primaire. Ce sont des tumeurs qui se forment dans le tissu cérébral de la tête ou dans les éléments anatomiques environnants: fibres nerveuses, glandes, hypophyse et dure-mère. Cette espèce est caractérisée par la croissance de la moelle épinière. En règle générale, sur les organes distants, le cancer primaire ne se propage pas.

Secondaire. Ils sont le résultat de métastases dans la lésion maligne d'autres organes. Ce type de tumeur se retrouve plusieurs fois plus souvent que la tumeur primitive.

Dans certains cas, une lésion cérébrale maligne est détectée plus rapidement que la tumeur principale. Pour secondaire, caractérisé par la formation multi-focale de tumeurs dans le cerveau. Des tumeurs uniques sont retrouvées dans 7% des cas.

Il existe une autre classification, qui implique la division du cancer du cerveau en plusieurs types, en fonction du mécanisme de développement et de la localisation de la tumeur.

Ce type de tumeur primitive se développe à partir de névroglie - cellules souches du cerveau, dans la zone où il se connecte à la moelle épinière. Cette tumeur appartient à la croissance rapide et se propage activement à travers la moelle épinière. Les principaux symptômes de la maladie sont:

mal de tête constant, localisé dans le cou; nausées régulières, se transformant en vomissements, ce qui n'apporte pas de soulagement; crampes et faiblesse du système musculaire; paralysie temporaire des membres; altération de la fonction visuelle; manque de coordination; augmentation de la pression intracrânienne.

En règle générale, le gliome de la tige est bien diagnostiqué sans biopsie du tissu cérébral. Lorsque la pathologie est détectée aux stades initiaux, le pronostic peut être favorable. Mais avec la prolifération de cellules cancéreuses dans la moelle épinière - décevant.

La tumeur de la région pinéale se forme dans la région du corps pinéal ou directement dans celle-ci. Car ce type de cancer est caractérisé par divers degrés de malignité. La pathologie est accompagnée de symptômes spécifiques:

somnolence constante; troubles de la mémoire; des crises comme l'épilepsie; changer la taille du crâne; les enfants sont caractérisés par une puberté prématurée.

La maladie est l'une des plus curables. La mortalité avec un traitement opportun ne représente que 10% des cas. Mais dans le même temps, le risque de conséquences pathologiques est élevé: perte de vision partielle ou totale, ataxie cérébelleuse.

L'astrocytome de type pilote est une pathologie à faible degré de malignité. La tumeur de ce type a un faible taux de croissance et une petite taille. En forme, ils ressemblent à de petits noeuds serrés.

Le néoplasme est formé à l'intérieur de la capsule de tissu conjonctif, ce qui l'empêche de germer sur une zone saine et adjacente du cerveau. En raison de limitations de taille, ce type de cancer provoque rarement des modifications neurologiques. Les principales caractéristiques dans ce cas sont:

maux de tête cambrant la nature; l'hydrocéphalie; violation des fonctions de coordination; parésie périodique.

En règle générale, le diagnostic et le traitement de la pathologie aux premiers stades ne posent pas de difficulté, car la tumeur a une localisation superficielle dans le cerveau. Une exception est le type rare d'astrocytome de pilote et de croissance invasif qui se distingue par une métastase active.

Le type diffus d'astrocytome est diagnostiqué dans 15% des cas de tous les types de cancer du cerveau. Le plus souvent, il survient entre 30 et 40 ans. L'emplacement principal de la tumeur est supratentoriel, dans les hémisphères du cerveau.

Le développement de la maladie peut être déterminé par les caractéristiques suivantes:

augmentation régulière de la pression intracrânienne, qui n'est pas arrêtée par des préparations spéciales; episindrom; déficit focal neurologique.

L'astrocytome diffus est divisé en plusieurs types:

fibrillaire. Formé à partir d'astrocytes fibrillaires. Ne provoque pas de nécrose ni de mitose tissulaire; protoplasmique. L'un des rares variants formés à partir de petites cellules d'astrocytes et ayant une faible densité dans les tissus affectés; hémystocyte. C'est une tumeur avec un grand nombre d'hémostatites.

Le traitement de la maladie entraîne une diminution de l'intensité des symptômes et, dans la plupart des cas, prolonge la vie de 8 à 10 ans.

Ce type d'astrocytome est diagnostiqué dans 30% des cas, la majorité des cas étant des hommes de 40 ans et plus. Fondamentalement, il renaît de l'astrocytome diffus et est une tumeur avec un type de croissance infiltrant.

Selon ses symptômes, la maladie répète complètement l'apparence diffuse. La seule caractéristique est la progression rapide des troubles neurologiques et une pression intracrânienne élevée ne dépassant pas. Le traitement de cette maladie ne donne pas toujours un résultat positif. En général, seulement la moitié des patients parviennent à vivre environ 7 ans. La durée de vie du reste ne dépasse pas 3 ans après le traitement.

Le glioblastome est considéré comme la variante la plus maligne du cancer du cerveau, détecté dans 50% des cas. Il affecte les parties profondes du cerveau et se caractérise par un caractère diffus actif infiltrant.

La pathologie tend à se propager rapidement dans tout le cerveau et se manifeste donc par des symptômes neurologiques prononcés et une hypertension intracrânienne progressive.

La pathologie est représentée par plusieurs types de tumeurs:

cellule géante. Se compose d'un grand nombre de cellules atypiques d'un type multi-core; gliosarcome. Il comprend plusieurs types de cellules cancéreuses et peut différencier les cellules mésenchymateuses et gliales.

Le pronostic du traitement combiné est très défavorable. En général, les patients ne peuvent prolonger leur vie que d'un an.

Une tumeur de ce type est formée d'oligodendrocytes, cellules responsables de la viabilité des fibres nerveuses. A ce jour, cette pathologie est la plus rare au monde et n'a été diagnostiquée que chez 10 personnes.

Sa localisation n'est pas nette, elle se propage dans tout le cerveau et entraîne une nécrose du tissu affecté. Tout d'abord, le système nerveux central et la mobilité de la colonne vertébrale sont affectés.

Pour une guérison complète de cette pathologie, aucune méthode n'a été identifiée, en raison des données cliniques limitées d'une maladie rare. Les principales méthodes utilisées en thérapie visent à prolonger la vie et à réduire les symptômes négatifs.

Le gliome de type mixte est formé de plusieurs types de cellules cancéreuses et peut toucher n'importe quelle partie du cerveau. En fonction de cela, le cancer se manifeste avec les symptômes suivants:

migraine chronique; des nausées; des convulsions; anomalies mentales; altération de la coordination et de la perception visuelle.

Même avec un traitement approprié et opportun, avec un gliome mixte, les patients parviennent rarement à dépasser le seuil de survie de cinq ans. Une tumeur, touchant le cerveau, conduit progressivement à un dysfonctionnement complet du système nerveux central.

La tumeur épendymaire affecte les ventricules du cerveau. Le plus souvent, il se présente sous la forme d'un petit nœud dense, pouvant comporter des kystes, des cavités et des foyers nécrotiques. Diffère en croissance active d'infiltration et de transition rapide vers la phase métastatique.

La pathologie se manifeste par les symptômes suivants:

vomissements fréquents; maux de tête persistants qui ne sont pas arrêtés par des antidouleurs; déficience visuelle et auditive; troubles psycho-neurologiques.

Le traitement commencé aux premiers stades de la formation de la tumeur a un bon pronostic. Vivre plus de 5 ans peut 60% des patients.

Le médulloblastome est localisé dans le cervelet et s'étend progressivement à d'autres parties du cerveau. Il se caractérise par des symptômes d'hypertension intracrânienne croissante, d'ataxie cérébelleuse et d'intoxication par le cancer. En outre, une altération marquée de la coordination et de l'agitation psychomotrice est observée dès les premiers stades. Il existe plusieurs types de médulloblastomes:

mélanique. Il est constitué de cellules de neuroépithélium et de mélanine. lipomateux. Formé à partir de cellules adipeuses et caractérisé par une croissance passive.

Le plus souvent, la pathologie est détectée déjà dans les derniers stades, lorsque l'hydrocéphalie de nature irréversible est clairement manifestée.

Cette tumeur est formée de cellules parenchymales et pinocytiques. En fonction de l’image histologique, il existe deux types de tumeur:

pinocytome. Se distingue par une croissance lente et une localisation limitée; pinoblastome. Il a un degré élevé de malignité et de métastases.

La symptomatologie n'apparaît qu'avec la croissance en volume de la tumeur, qui commence à pincer les vaisseaux sanguins et certaines parties du cerveau. En règle générale, les signes communs sont caractéristiques de tous les types de cancer du cerveau de la tête.

Une tumeur méningée se forme dans la gaine du cerveau et dans les tissus entourant la moelle épinière. Ils se caractérisent par un développement actif et se propagent rapidement dans la moelle épinière, ainsi que dans d'autres organes. La maladie se caractérise par un certain nombre de symptômes:

mal de tête grave de nature aiguë, localisé dans la région du front ou de l'occiput; vomissements inattendus, qui se manifestent par un jet d'eau vif; augmentation de la pression; élasticité réduite d'un groupe musculaire spécifique.

La maladie n’est pas toujours diagnostiquée à temps et conduit souvent à une paralysie complète des membres ou à la mort.

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