Hydrocéphalie de remplacement externe du cerveau - types, photos et traitement de la maladie

Hydrocéphalie de remplacement externe (NZG) du cerveau - la forme d'hydrocéphalie la plus répandue, appelée hydropisie.

En raison de perturbations du système nerveux central, le liquide céphalo-rachidien est aspiré dans le crâne.

Pour NZG se caractérise par une diminution du volume du cerveau, l'espace libéré des cellules du cerveau commence à remplir le liquide céphalorachidien.

Une autre différence entre NZG et d'autres formes d'hydropisie est que la maladie peut se développer sans symptômes évidents, même pendant plusieurs années.

Symptômes de la maladie

L'hydrocéphalie externe de remplacement présente souvent les symptômes suivants:

• maux de tête;
• hypertension artérielle;
• différentes parties du corps deviennent engourdies, le plus souvent les membres;
• une personne peut se sentir à bout de souffle;
• s'assombrit dans les yeux;
• il y a des violations de la coordination;
• des nausées;
• somnolence

Il n'y a pas de cadre d'âge pour l'apparition de NZG. Les personnes âgées et les jeunes enfants peuvent tomber malades.

Le traitement de l'AVR avec des remèdes populaires est-il efficace? Examens des patients ayant utilisé des prescriptions de médecine traditionnelle.

Causes de l'hydrocéphalie de remplacement

Chez les personnes âgées, la NZG est le plus souvent causée par l’athérosclérose ou par l’hypertension.

Ceux qui ont subi une commotion cérébrale sont à risque.

Chez les nouveau-nés et les jeunes enfants, la NZG peut commencer en raison d'une infection du système nerveux avant la naissance ou au cours des premières semaines de la vie. La cause peut être une hypoxie intra-utérine.

Chez les enfants plus âgés, les adolescents et les adultes, la maladie peut se développer en raison de troubles métaboliques ou de la fonction des vertèbres cervicales, d’une infection du système nerveux, d’une lésion cérébrale, d’une intoxication endogène ou exogène.

Classification des maladies

L'hydrocéphalie de remplacement externe du cerveau est classée par type:

1. Par origine, la maladie peut être héréditaire ou acquise.
2. Par la nature du développement de la maladie, partage NZG aiguë, subaiguë et chronique. Dans la forme aiguë, de l'apparition des premiers symptômes à l'apparition d'anomalies cérébrales, cela prend jusqu'à 3 jours. Forme subaiguë NZG procède environ un mois. La forme chronique se développe à partir de 6 mois.

La forme passive de la maladie est appelée «hydrocéphalie externe modérément sévère». Les médecins pensent que cette forme est plus dangereuse que progressive. Le point n'est aucun symptôme. Lorsque le patient réalise que le problème existe bel et bien, l'hydrocéphalie de remplacement revêt un caractère plutôt négligé.

La maladie peut avoir un cours constant. Dans le même temps, le volume du cerveau ne diminue pas et le volume du liquide céphalo-rachidien n'augmente pas.

Si le patient se sent satisfait, le traitement est doux. On prescrit au patient une observation régulière par un spécialiste et un examen.

Avec la nature progressive de la NZG, il est nécessaire de la traiter avec des méthodes cardinales.

Diagnostic de la maladie

Le programme d’examen des patients chez lesquels on soupçonne une NGD comprend:

• tomodensitométrie (CT);
• imagerie par résonance magnétique (IRM);
• angiographie des artères vertébrales et carotides, des vaisseaux cérébraux;
• tests sanguins pour la présence de rubéole, syphilis, herpès et toxoplasmose, qui peuvent être la principale cause de l'apparition de NZG;
• recherche sur le fond d'œil;
• ponction lombaire;
• Échographie.

L'examen est répété tous les 6 mois. C'est nécessaire même si le patient ne ressent pas les symptômes et que son état est stable. Si des signes de NZG progressive apparaissent, un examen extraordinaire est prévu.

Traitement de l'hydrocéphalie externe

Sur la photo, l'hydrocéphalie externe du cerveau chez un enfant

Les méthodes de traitement de la maladie peuvent être différentes.

Les médecins, en fonction des résultats de l'examen, constituent un programme de thérapie.

Ce qui peut inclure des techniques conservatrices et chirurgicales.

Pour que le traitement de l'hydrocéphalie d'extérieur chez l'adulte soit un succès, les médecins et le patient doivent atteindre plusieurs objectifs:

1. Si possible, éliminez les causes profondes de l'apparition de la NZG.
2. Éliminer les symptômes. Pour cela, des méthodes conservatrices sont utilisées - préparations trophiques et vasculaires, diurétiques, qui ont un effet positif sur le processus de production de liquide céphalo-rachidien. Un résultat satisfaisant du traitement est une diminution du gonflement et un état stable de la pression intracrânienne.
3. Les symptômes peuvent être résolus par des méthodes opérationnelles. Les médecins prescrivent une ponction vertébrale. À l’aide d’interventions endoscopiques et neurochirurgicales, ils effectuent le contournement des espaces membranaires du cerveau.
4. Le traitement ambulatoire a lieu dans le complexe. On donne au patient des médicaments, des bains chlorhydriques et résineux et un traitement de renforcement général. Ces méthodes de thérapie sont prescrites avec un traitement de NZG calme et constant. Parmi les médicaments peuvent être affectés à une longue période de diurétiques et de maintenir l'équilibre des fonds d'électrolytes, qui contiennent du potassium.

Traitements chirurgicaux

On y a recours si la maladie commence à progresser.

La chirurgie de shunt est très efficace et permet de rétablir la circulation normale du liquide céphalo-rachidien. Mais elle peut avoir des complications.

Après ce type d'opération, le patient doit souvent subir des opérations répétées pour la révision du shunt tout au long de sa vie.

Le traitement endoscopique de la NZG est considéré comme une méthode neurochirurgicale plus avancée et prioritaire. L'endoscopie présente des avantages impressionnants par rapport au pontage:

1. L'implantation en shunt n'est pas utilisée. Cela réduit considérablement le risque de complications.
2. Capable de récupérer la circulation physiologique du liquide céphalo-rachidien.
3. L'intensité de l'intervention chirurgicale est moindre, le corps tolère plus facilement la chirurgie.
4. Cette opération est moins chère.
5. La période postopératoire et la récupération du patient sont beaucoup plus faciles et rapides.

Aujourd'hui, les méthodes de traitement chirurgicales sont le seul moyen de lutter contre le remplacement externe de l'hydrocéphalie.

Les méthodes conservatrices ne peuvent que stopper le développement de cette maladie.

Prévention des maladies

Si chez les enfants, l'hydrocéphalie externe du cerveau est observée à temps et si le traitement est opportun, la stabilisation de tous les processus et le retour à un développement normal se produisent dans la plupart des cas.

Chez les adolescents et les adultes, un traitement opportun et correct conduit également souvent à un rétablissement complet.

Aussi à retenir:

1. Parmi les causes de NZG appelées infections. Afin de les prévenir, ils doivent être évités.
2. L'abus d'alcool provoque le développement d'un grand nombre de maladies. De cela aussi doit être abandonné.
3. L'athérosclérose et l'hypertension font également partie de la liste des causes profondes de la survenue de la NZG, mais ces maladies résultent d'une activité motrice basse et d'un régime alimentaire médiocre. Mangez des aliments sains et bougez - cela réduira le risque de développer la NZG.
4. Après avoir subi une commotion cérébrale justifié d'être examiné. Plus tôt les médecins remarquent les premiers signes de NZG, plus les chances de succès du traitement sont grandes.

S'il y a des changements dangereux dans votre corps, vous le ressentez toujours.

Même sans symptômes évidents, une personne réalise inconsciemment que quelque chose ne va pas avec son corps. Ne soyez pas paresseux, n'ayez pas peur qu'ils vous considèrent comme paranoïaques, allez vous faire examiner. Diagnostic précoce pour toute maladie - déjà 50% de réussite.

Hydrocéphalie de substitution - causes, symptômes, traitement

Au mot "hydrocéphalie", la plupart des gens imaginent un petit enfant avec un crâne disproportionné.

En effet, l'hydrocéphalie congénitale entraîne très tôt une déformation de la tête due à une forte augmentation de la pression intracrânienne. L'hydrocéphalie de substitution est toutefois complètement différente.

Premièrement, on le trouve habituellement chez les patients âgés et, deuxièmement, comme les sutures du crâne d'un adulte sont ossifiées, la maladie ne provoque ni son augmentation ni sa déformation.

Troisièmement, il peut être accompagné d'une pression intracrânienne normale ou même réduite. Par conséquent, très souvent, la maladie reste non détectée pendant de nombreuses années, voire des décennies.

Hydrocéphalie de remplacement du cerveau: les symptômes et le traitement font l’objet de cet article.

Classification

Comme toute autre forme d'hydrocéphalie, l'hydrocéphalie de remplacement se présente sous plusieurs formes:

• Lorsque l'hydrocéphalie de remplacement externe - le liquide céphalo-rachidien s'accumule dans la cavité sous-arachnoïdienne, remplaçant ainsi le volume réduit du cerveau.
• Avec l'hydrocéphalie de remplacement interne, le LCR remplit les ventricules du cerveau.
• L'hydrocéphalie de remplacement mixte se caractérise par l'accumulation de liquide céphalo-rachidien à l'intérieur du cerveau et à l'extérieur, sous ses membranes.

Causes de la pathologie

L'hydrocéphalie de substitution diffère des autres types de la maladie en ce qu'elle s'accompagne d'une atrophie du tissu cérébral.

Dans le même temps, la boisson prend sa place, d’où le nom de «substitution».

Le plus souvent, la mort des cellules cérébrales provoque des changements liés à l'âge.

L’atrophie cérébrale a d’autres raisons: alcoolisme, maladies infectieuses telles que neurosyphilis, herpès, rubéole, toxoplasmose, augmentation de la pression intracrânienne, qui peut non seulement être un symptôme, mais également la cause du remplacement de l’hydrocéphalie, de l’hypertension et de l’athérosclérose et les effets d'une lésion cérébrale traumatique.

La cause de la maladie affecte dans une certaine mesure son évolution. L'hydrocéphalie de remplacement liée à l'âge ne se manifeste souvent pas longtemps, à la suite d'une blessure ou d'une lésion cérébrale infectieuse, elle se superpose à la maladie sous-jacente et aggrave ses symptômes.

L'hydrocéphalie est une maladie grave qui entraîne de lourdes conséquences pour les enfants et les adultes. Hydrocéphalie cérébrale mixte chez l'adulte: qu'est-ce que c'est et comment traiter le mal?

Les types d'hydrocéphalie chez le nouveau-né et les méthodes de traitement de la maladie sont examinés ici.

Saviez-vous qu'une augmentation de la pression intracrânienne peut entraîner un accident vasculaire cérébral et une perte de vision? Sous le lien http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/golova/sosudistye-zabolevaniya-mozga/vnutricherepnoe-davlenie-simptomy-i-lechenie-u-vzroslyx.html, vous pouvez lire en détail les dangers de cette maladie et les méthodes de traitement.

Les symptômes

Toutes les formes d'hydrocéphalie ont tendance à progresser avec le temps et la substitution ne fait pas exception. L'augmentation progressive de la pression intracrânienne entraîne les symptômes suivants:

• maux de tête accompagnés de nausées et de vomissements;
• détérioration générale de la santé, fatigue;
• troubles du sommeil;
• vision floue, vision double;
• des problèmes de contrôle de la miction et des selles;
• intelligence réduite, perte de mémoire;
• léthargie, apathie, manque d'initiative;
• syndrome épileptique;
• chute de tension artérielle et d'arythmie.

Les maux de tête causés par l'hydrocéphalie sont souvent confondus avec les migraines. Cependant, contrairement aux migraines, ils ne sont généralement pas unilatéraux et capturent la tête entière. Les perturbations intellectuelles affectent principalement la pensée logique et la capacité à compter: le patient ne peut pas résoudre un exemple simple, il oublie son âge, il est perdu dans le temps.

Diagnostics

Pour un diagnostic précis des symptômes neurologiques insuffisamment caractéristiques, un examen du cerveau est requis. Le plus souvent, l'IRM est suffisante, ce qui révèle une atrophie du tissu cérébral et une augmentation du volume de liquide céphalo-rachidien. Cependant, dans certains cas, des examens supplémentaires sont nécessaires.

Cette angiographie, échographie, radiographie du crâne, en cas de suspicion du caractère infectieux de la maladie - recherche des agents pathogènes de l'herpès, de la syphilis, de la toxoplasmose, ainsi que de l'ophtalmoscopie.

Substitution hydrocyphale - selle turque vide

Souvent, l'hydrocéphalie de remplacement est détectée par hasard. En cas d'évolution modérée de la maladie, il est nécessaire de procéder à un examen au moins une fois tous les six mois afin d'identifier les premiers signes de développement de troubles dès les premiers stades. Si la pression intracrânienne augmente fortement, il est nécessaire de commencer le traitement immédiatement.

Comme toute autre forme de cette maladie, elle n’est pas sujette à une auto-régression.

Traitement

La tactique de traitement de l'hydrocéphalie de remplacement externe est déterminée en fonction de la gravité des symptômes et de la nature des lésions cérébrales. Avec l'hydrocéphalie de remplacement, le plus souvent un traitement assez conservateur, mais ses formes graves peuvent nécessiter une intervention chirurgicale.

Lorsque la maladie évolue sans symptômes prononcés et ne s'accompagne pas d'une augmentation de la pression intracrânienne, elle vise suffisamment à améliorer la circulation cérébrale et l'état général de l'organisme de traitement.

Il s’agit d’un massage du collet et des temples, d’une activité physique modérée, de bains thérapeutiques, de l’utilisation de substances nootropes et de moyens améliorant l’approvisionnement en sang du cerveau, tels que Phenibut, Glycine, Cavinton, Cinnarizin, Cerebrolysin.

Si la pression intracrânienne est augmentée, des diurétiques sont prescrits au patient pour éliminer l'excès de liquide du corps et réduire le volume du liquide céphalo-rachidien: Diacarbe, Furosémide, Mannitol.

Si cela est nécessaire, les diurétiques en comprimés peuvent être remplacés par des plantes médicinales ayant un effet similaire: bourgeons de peuplier, soie de maïs, ortie. En cas d'utilisation régulière de diurétiques, veillez à utiliser du potassium et du magnésium, ainsi que des aliments riches en ces micro-éléments, tels que les bananes, les noix, les légumineuses, la laitue, les épinards et le chocolat amer, car ils sont excrétés en grande quantité dans l'urine.

Les interventions chirurgicales en hydrocéphalie de substitution sont extrêmement rares, mais dans les cas où la maladie commence à progresser de façon spectaculaire, entraînant une grave détérioration de l’état du patient en peu de temps, cela peut être nécessaire.

Le plus souvent, dans l'hydrocéphalie interne, un shunt est installé qui relie la cavité ventriculaire à toute autre cavité corporelle, en partant du péricarde et se terminant par l'un des uretères.

C'est généralement la cavité abdominale. Lorsqu'un certain indicateur de pression intracrânienne est atteint, la valve shunt s'ouvre et le liquide en excès quitte le cerveau.

Cette opération supprime tous les symptômes de la maladie, mais le bon fonctionnement du patient avec le shunt dépend de l’état de l’appareil, qui doit être remplacé de temps à autre.

Les opérations endoscopiques, telles que la ventriculostomie endoscopique, dans lesquelles des ouvertures pour la sortie du liquide céphalo-rachidien sont percées dans le bas du ventricule, sont privées de cet inconvénient, mais ne sont pas pratiquées dans toutes les cliniques.

Prévention

Les infections qui, à l'avenir, peuvent entraîner des lésions du tissu nerveux, des lésions cérébrales traumatiques et des symptômes d'augmentation de la pression artérielle et intracrânienne doivent prendre des mesures rapides et éviter l'abus d'alcool et d'autres substances neurotoxiques.

Prévenez la cause principale de la maladie - les modifications du cerveau liées à l’âge - pour le moment, c’est impossible.

En conclusion, il convient de noter que l'hydrocéphalie de remplacement est rarement grave et qu'elle répond généralement bien au traitement. Par conséquent, lors de l'établissement de ce diagnostic, il ne faut pas désespérer et imaginer le pire.

Parfois, l'hydrocéphalie ne se manifeste pas et le diagnostic est posé par hasard. L'hydrocéphalie cérébrale légère chez l'adulte est souvent perçue comme le symptôme initial de la démence, mais il s'agit de deux maladies complètement différentes.

Les traitements traditionnels des tumeurs cérébrales sont décrits dans cet article.

Hydrocéphalie de remplacement externe du cerveau et ses symptômes

Ces dernières années, les maladies les plus courantes sont devenues des pathologies associées au système nerveux central. En outre, il est nécessaire de prendre en compte le fait que ces anomalies rajeunissent et que, par conséquent, elles sont de plus en plus diagnostiquées chez des patients assez jeunes et d'âge moyen.

De nombreuses pathologies, malformations, maladies du système central sont accompagnées d'hydrocéphalie de remplacement externe du cerveau.

Ce syndrome est caractérisé par un déséquilibre entre la production de fluide cérébral et son absorption. Un tel diagnostic est traitable, mais il est souhaitable qu’il soit opportun, car des complications peuvent survenir. Il n'est pas recommandé de se soigner soi-même et d'établir un diagnostic dans cette situation.

Hydrocéphalie de remplacement externe du cerveau: définition

L'hydrocéphalie de remplacement externe du cerveau (communément appelée «hydropisie») est une pathologie courante entraînant une perturbation de la capacité de travail du système nerveux central. En conséquence, on observe une absorption du liquide cérébral dans l’organe du patient.

En outre, cette pathologie peut provoquer une diminution de la taille du cerveau et de l’espace devenu libre et rempli de ce fluide. L'hydrocéphalie de substitution peut se développer de manière presque asymptomatique sur une longue période.

Vous pouvez également lire sur l'hydrocéphalie en plein air dans notre article similaire.

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Tableau clinique

Au stade initial, la pathologie dans la plupart des cas ne peut pas être diagnostiquée indépendamment, car il n’ya pas de symptomatologie prononcée. Cette condition est appelée maladie bénigne. Si le degré de lésion de cet organe n'est pas puissant, le corps essaiera de se rétablir et de normaliser la circulation du liquide cérébral.

Un pronostic léger est positif, traitable et n'a presque aucun effet.

Classification

Cette pathologie cérébrale a sa propre classification par type:

1. Par origine, la maladie est:
   • héréditaire;
   • acquis.
2. Par la nature du développement de la maladie est:
   • Pointu Cette forme de pathologie est caractérisée par la fugacité.
   • Subaiguë. Sous cette forme, la pathologie se développe en quelques mois.
   • Chronique. Le développement de cette forme dure à partir de six mois.

En outre, les experts distinguent toujours la forme passive de la pathologie, également appelée «modérément sévère». Il est considéré comme le plus dangereux, car il ne présente pas de symptômes graves. Lorsque le patient se rend compte que la maladie est toujours présente et progresse, l'hydrocéphalie est déjà bien avancée.

La maladie peut aussi avoir un cours constant, quand il n'y a pas de diminution du cerveau, mais une augmentation du liquide cérébral.

Si le patient se sent bien, le traitement est effectué par une méthode conservatrice. Le patient doit toujours être sous la surveillance d'un spécialiste et subir des examens.

Si un patient présente une progression de la maladie, le traitement est effectué de manière spectaculaire.

Si vous ne fournissez pas une intervention opportune, le patient peut devenir affaibli, provoquer une incontinence urinaire, de graves maux de tête et une violation du système musculo-squelettique. À noter également que si vous n’effectuez pas de traitement, cela peut être fatal.

Prononcé modérément externe

L'hydrocéphalie externe modérément sévère peut être une maladie distincte et le symptôme associé d'autres pathologies, telles que:

1. Lésion cérébrale.
2. AVC
3. Néoplasme.
4. Maladies infectieuses.

Il est également nécessaire de rappeler que cette pathologie peut survenir chez des patients en raison de:

• déficience motrice;
• hypertension artérielle;
• aussi avec l'athérosclérose.

L'hydrocéphalie douce en plein air est de plusieurs types:

1. Congénitale Développé en raison de facteurs environnementaux défavorables dans la période prénatale. En conséquence, le bébé a des problèmes avec le système nerveux, il y a des défauts. Dans la plupart des cas, la pathologie est diagnostiquée chez les enfants nés prématurément. Il présente des signes évidents indiquant la présence de la maladie. La prévention comprend le diagnostic prénatal de l'hypertension à l'intérieur du crâne et l'élimination de ses causes.
2. Acquis. Il se développe à la suite d'une lésion cérébrale et de processus inflammatoires. Il présente également des symptômes prononcés conduisant à certaines complications.

Ce type d'hydrocéphalie présente les caractéristiques principales suivantes:

• la migraine;
• nausée et bâillonnement;
• somnolence, violation de l'appareil vestibulaire;
• émission involontaire d'urine;
• aux yeux de deux.

Les causes provocantes d'une hydrocéphalie modérément grave incluent:

1. Changements d'âge.
2. Athérosclérose
3. Augmentation de la pression artérielle.
4. Lésion cérébrale.
5. Alcoolisme
6. La méningite

Extérieur extérieur

Hydrocéphalie externe ouverte du cerveau - absorption réduite du liquide cérébral, mais en même temps, la communication est libre entre les espaces contenant des boissons alcoolisées

Causes de l'hydrocéphalie de remplacement

Cette pathologie du cerveau chez les personnes âgées est due à l'athérosclérose ou à l'hypertension. Aussi provoquer une maladie peut et l'alcoolisme.

Les patients à risque sont ceux qui ont subi une commotion cérébrale. Chez les bébés, il est dû à des infections du système nerveux ou à une hypoxie intra-utérine.

Chez les adolescents et les adultes, la maladie survient à la suite de:

• altération du métabolisme ou de la fonctionnalité de la colonne cervicale;
• infections du système nerveux;
• blessure à la tête;
• intoxication de différents types.

Les symptômes

La maladie se distingue par ses symptômes:

1. Céphalée intense qui peut évoluer en migraine.
2. Augmentation de la pression artérielle.
3. L'engourdissement des parties du corps est principalement constitué des membres inférieurs ou supérieurs.
4. Respiration altérée
5. Assombrissement des yeux.
6. Coordination altérée.
7. La nausée
8. Somnolence.

Signes chez les enfants et les adultes

L'hydrocéphalie de substitution de divers types est située directement à l'intérieur du crâne et a un effet négatif sur le système nerveux central. Les maladies du cerveau peuvent se développer à tout âge.

Quant aux signes, ils peuvent être très divers et chaque patient sera différent:

1. Maux de tête et lourdeur dans la tête.
2. Perturbation de la pression.
3. Augmentation du rythme cardiaque et du rythme cardiaque.
4. Sueur forte.
5. Nausée et envie d'émétique.
6. Somnolence le jour et insomnie la nuit.
7. Faiblesse, fatigue constante.
8. Irritabilité.
9. Perturbation du mouvement.

Nous vous suggérons de lire l'article sur l'hydrocéphalie mixte chez les enfants.

Si la maladie progresse, les symptômes deviennent plus prononcés et accentués:

• Le patient peut avoir des problèmes de mémoire, de pensée, de logique, il devient inattentif.
• De tels changements peuvent provoquer une démence et d'autres troubles psychologiques.
• Souvent, les patients atteints d'hydropisie cérébrale présentent des complications sous la forme de crises d'épilepsie et de coma.

Traitement

Le traitement de cette pathologie du cerveau peut être effectué par différentes méthodes - conservatrice ou chirurgicale. Le traitement dépendra des résultats de l'examen.

Pour que le processus aboutisse à un résultat positif, il est nécessaire d’atteindre les objectifs suivants:

1. Élimination de la cause provocatrice.
2. Élimination des symptômes désagréables. Un traitement conservateur est prescrit - prendre des médicaments, médicaments qui ont un effet positif sur la production de liquide cérébral.

Traitements chirurgicaux

Le traitement chirurgical est prescrit uniquement en cas de progression de la pathologie du cerveau. Le shunt est reconnu comme une opération efficace qui aide à rétablir la circulation normale du liquide. Il est également nécessaire de prendre en compte le fait qu'une telle chirurgie peut provoquer des complications.

Le traitement endoscopique est considéré comme une méthode chirurgicale plus moderne.

Il a un grand nombre de points positifs:

1. Aucun shunt n'est utilisé.
2. Peu de chance de complications.
3. Restaure la circulation du liquide cérébral.
4. Petite intervention chirurgicale.
5. Le corps est rapidement et facilement restauré.
6. Coût de transaction acceptable.

Il faut se rappeler que le traitement conservateur ne fait qu’aider à suspendre le développement de la maladie, mais il ne l’éliminera pas.

Prévention des maladies

Si la maladie a été diagnostiquée et traitée rapidement, la plupart des complications peuvent être évitées.

Pour éviter l'hydrocéphalie, il est recommandé de suivre les recommandations d'un spécialiste et de faire attention aux méthodes préventives:

1. Traitement opportun des infections et des processus inflammatoires.
2. Refus de consommer des boissons alcoolisées.
3. Prévention de l'athérosclérose et de l'hypertension.
4. Mode de vie approprié, mode de vie actif.
5. Alimentation correcte et équilibrée.
6. Examen attentif et régulier après une lésion cérébrale.
7. Une visite à un spécialiste lors de la première manifestation de la maladie.

Si le patient réussit l'examen à temps et que l'hydrocéphalie est détectée au stade initial, la probabilité de guérison est plus grande.

Symptômes et traitement de l'hydrocéphalie de remplacement externe du cerveau

La cause de maux de tête fréquents et de convulsions chez une personne peut être une hydrocéphalie externe de remplacement du cerveau. Il s'agit d'une pathologie dans laquelle la production de LCR et son absorption augmentent. Le liquide s'accumule dans la cavité du crâne, appuie sur le cerveau, perturbe le travail des neurones. L'hydrocéphalie (hydropisie) peut survenir en raison d'un traumatisme, d'une maladie infectieuse passée, de l'athérosclérose. Plus la pathologie est diagnostiquée tôt, plus il est facile de normaliser l'état du patient.

Qu'est-ce que l'hydrocéphalie cérébrale?

La substance du cerveau ne touche pas les os du crâne car elle flotte constamment dans le liquide céphalo-rachidien, le liquide céphalo-rachidien. La liqueur protège les tissus cérébraux du stress mécanique, aide à réguler la température, fournit aux cellules une nutrition. La quantité approximative de liquide céphalo-rachidien chez un adulte est de 140 à 155 ml. En moyenne, il y a une mise à jour complète trois fois par jour.

La violation de la production de liquide céphalo-rachidien et de son absorption entraîne une détérioration du cerveau. Lorsque le liquide céphalo-rachidien est abondant, son excédent s’accumule progressivement dans la cavité du crâne, sous la muqueuse du cerveau. Le liquide céphalo-rachidien peut s'accumuler dans les ventricules, qui gonflent et se pressent contre la substance grise du cerveau, le repoussant (hydrocéphalie interne de remplacement).

Une compression constante provoque la mort neuronale et une atrophie des cellules cérébrales. Le nombre de cellules nerveuses diminue, le patient présente des symptômes neurologiques associés à des lésions cérébrales.

La différence entre l'hydrocéphalie externe de remplacement et les autres types d'œdème cérébral réside dans le fait que cet état pathologique peut survenir sous une forme latente, de manière chronique. Le volume des cellules cérébrales diminue, la place des cellules mortes est occupée par le liquide céphalo-rachidien, dont la production ne diminue pas, mais augmente.

Causes de la maladie

Déterminant la cause de la pathologie, vous pouvez sélectionner le traitement avec précision. Nous avons déjà compris ce qu'est l'hydrocéphalie de substitution. Considérons maintenant les causes de cette affection. Il convient de distinguer trois catégories d’âge de patients susceptibles de développer une hydrocéphalie:

• Nouveau-nés Causes de l'hydropisie:
  • Infections intra-utérines.
  • Maladies causées par diverses infections au cours des premiers mois de la vie.
  • Blessures à la tête lors de l'accouchement.
  • Apport en oxygène insuffisant au sang, intra-utérin et né en cours d'accouchement (asphyxie par le cordon ombilical, longue période anhydre).
• Les enfants et les personnes d'âge mûr. Le développement de l'hydrocéphalie provoque:
  • Blessures à la tête et au cou.
  • Fractures des os du crâne, de la colonne vertébrale.
  • Commotion cérébrale
  • AVC hémorragiques et ischémiques.
  • Maladies infectieuses affectant le cerveau: méningite, encéphalite et autres.
  • Troubles métaboliques.
  • Néoplasmes kystiques.
  • Lésions cérébrales toxiques.
  • Maladies du système vasculaire.
  • Pénétration dans le tissu cérébral des parasites.
  • Alcoolisme

    Symptômes principaux

    Les symptômes de l'hydropisie chez les enfants et les adultes diffèrent, chez les enfants la pathologie est plus aiguë. Les symptômes communs incluent le déclin mental grave chez les patients jeunes.

    Symptômes de la maladie chez l'adulte

    L'hydrocéphalie cérébrale de substitution chez l'adulte peut se développer de manière chronique ou aiguë. Au stade léger, l’hydropisie chronique apparaît faiblement, le plus souvent le patient indique la survenue de sensations désagréables lors du développement d’une hydrocéphalie modérée. Symptômes de la maladie:

    • Maux de tête fréquents, symptômes similaires aux crises de migraine.
    • Nausée le matin, envie de vomir.
    • Crampes
    • Engourdissement au bout des doigts.
    • Fatigue accrue.
    • Faiblesse musculaire générale.
    • Transpiration
    • Double yeux.

    Les symptômes suivants se produisent également:

    • Troubles du sommeil: somnolence diurne et incapacité à s'endormir la nuit.
    • Dépréciation de la mémoire, incapacité de se souvenir des dates habituelles: date de naissance, jour de la semaine, année.
    • Une personne devient léthargique, apathique. Il semble indifférent aux événements, inertie, manque d'initiative.
    • Les capacités intellectuelles sont réduites, la parole est perturbée, il n'y a pas de réponses cohérentes aux questions posées.
    • Dans des conditions avancées, à un stade grave de la pathologie, une perte de compétences en matière de soins personnels est possible, une incapacité à contrôler les fonctions de miction peut se développer.
    • Violation de la marche, du brassage, de la marche avec les jambes écartées.

    Une augmentation de la pression artérielle ou intracrânienne n'est pas un signe de développement de l'hydropisie, bien qu'elle puisse parfois se produire. En l'absence de traitement, l'état du patient s'aggrave et peut entraîner une paralysie ou un coma. La forme aiguë de la maladie est caractérisée par un développement rapide, une manifestation claire des symptômes.

    Comment se produit l'hydrocéphalie cérébrale de remplacement chez le nouveau-né?

    Bien que les cellules du cerveau meurent au cours de l'hydrocéphalie et soient remplacées par un liquide, les os du crâne ne restent pas dans la même position chez le nouveau-né. La quantité de liqueur frottée, gonflant le crâne. L'hydrocéphalie de remplacement externe chez un nourrisson se caractérise par les symptômes suivants:

    • Tremblement des mains et du menton.
    • Arythmie, tachycardie.
    • Blanchissement de la peau.
    • Inclinant la tête en arrière.
    • Crampes sévères.
    • Régurgitations fréquentes, fontaine vomissante.
    • Violation des mouvements des globes oculaires.
    • "Cérébral" continu provoqué par un mal de tête.
    • Décalage dans le développement: tenue tardive de la tête, incapacité de se retourner, filet, debout sur les jambes.

    Le crâne d'un enfant malade est déformé, la section du cerveau est beaucoup plus grande que celle du visage. Le front fait saillie fortement, des veines fortement saillantes sont visibles sur la région temporale de la tête. Les sources du nouveau-né se dilatent, se gonflent et pulsent fortement. La tête d'un enfant souffrant d'hydrocéphalie de remplacement externe est très grosse, disproportionnée par rapport à tout le corps. Avec la croissance de l'enfant, le volume du crâne augmente, les sources ne poussent pas ensemble ou ne poussent pas ensemble tardivement, mal, avec déplacement.

    Il est également possible que l'évolution chronique de la maladie, lorsque les symptômes neurologiques soient légers, la tête du nouveau-né dépasse légèrement la taille normale autorisée.

    Diagnostics

    Un neurologue ne peut pas poser de diagnostic sur la base des plaintes du patient et des manifestations neurologiques externes de la maladie, bien que la collecte de données sur la perturbation du cerveau commence avec elles. A l'examen, le médecin détermine la sensibilité des membres du patient, la réaction à l'irritation de la peau de différentes parties du corps. Conduit un test spécial pour la coordination.

    Lors du diagnostic, il est nécessaire de prendre en compte les maladies dont souffrait le patient, qu’il ait eu une blessure au cou ou à la tête au cours des dernières années. Même un an après avoir subi une commotion cérébrale, une personne peut développer une hydrocéphalie de remplacement. Le diagnostic comprend les études suivantes:

    • Imagerie par résonance magnétique. Il aide à déterminer la gravité de l'état du patient, à évaluer la taille de l'hydropisie, son type, les causes possibles du développement.
    • Tomographie par ordinateur. Avec son aide, un neurologue peut avoir une idée de l'état du cerveau du patient: les contours du cortex, l'état de la matière grise, la taille de l'espace intracrânien rempli de liqueur. En outre, avec le scanner, il est établi s'il existe des tumeurs, des kystes, des hématomes et des anévrismes dans la cavité crânienne.
    • Rayon X du crâne. Fondamentalement, les réservoirs à la base du crâne sont examinés pour déterminer la taille de l’hydropisie, les caractéristiques du courant du liquide céphalo-rachidien.
    • Angiographie des vaisseaux du cou et de la tête. Conduit dans le but d'identifier les dommages aux vaisseaux sanguins, l'irrigation sanguine du cerveau.
    • Neurosonographie. Ceci est une échographie du cerveau des nouveau-nés. Elle est menée chez les enfants dont les sources ne sont pas fermées. Il aide à établir la taille de l'hydropisie, son apparence.

    Si le patient a fréquemment des crises épileptiques, le passage de l'échoencéphalographie est indiqué. Cette étude permet de déterminer s'il existe des foyers d'activité accrue dans le cerveau du patient et de déterminer les modifications pathologiques de la matière grise.

    Caractéristiques du traitement

    Au début de l'hydrocéphalie, l'utilisation d'un traitement médicamenteux est préférable. Un neurologue peut prescrire un médicament:

    • Analgésiques - pour éliminer les maux de tête, les crises de migraine.
    • Anticonvulsivant - avec épilepsie prononcée, convulsions tonico-cloniques.
    • Diurétique - aide à éliminer le gonflement du cerveau et à accélérer l'élimination du liquide en excès.
    • Vasotropes et nootropiques - pour la normalisation de la circulation cérébrale.
    • Corticostéroïdes - pour soulager l'inflammation aiguë du cerveau, si elle est à l'origine du développement de l'hydropisie.
    • Des médicaments sédatifs sont prescrits pour normaliser l'état mental des tranquillisants personnels.

    Si l'hydrocéphalie de remplacement ne répond pas aux médicaments, le patient doit accepter une intervention chirurgicale. Le shunt était autrefois largement utilisé - élimination de l'excès de LCR au moyen d'un shunt de la tête dans la cavité abdominale. Comme cette méthode de traitement est souvent accompagnée de complications, les médecins modernes préfèrent les opérations endoscopiques: aqueductoplastie, septostomie cérébrale, shunt endoscopique.

    Auteur de l'article: Shmelev Andrey Sergeevich

    Neurologue, réflexologue, diagnosticien fonctionnel

    Symptômes et méthodes de traitement de l'hydrocéphalie externe de remplacement du cerveau

    Une raison très fréquente de consulter un neurologue est la suivante: maux de tête de localisation et d’intensité variées, gonflement des paupières, vision floue, nausée, vomissements, chute de pression, vertiges. Ces symptômes peuvent apparaître de manière dramatique et augmenter progressivement avec le temps, réduisant ainsi l'adaptation sociale, les compétences professionnelles, les aptitudes à prendre soin de soi, etc. Les personnes âgées et d'âge moyen craignent que cette affection ne devienne une démence (démence). Malheureusement, dans certains cas, ces préoccupations ne sont pas sans fondement. Cependant, ce sont ces symptômes qui entraînent rarement la démence. La cause la plus courante de cette affection est l'hydrocéphalie externe de remplacement du cerveau. Dans le langage courant, la maladie est aussi appelée hydropisie. Il existe une hydrocéphalie congénitale et acquise. Le premier concerne les services pédiatriques et fait l’objet d’une conversation distincte. L'hydrocéphalie du cerveau chez l'adulte est toujours acquise.

    Espèces existantes

    En médecine, un certain nombre de termes sont distingués, tels que:

    1. Hydrocéphalie de remplacement mixte.
    2. Hydrocéphalie de remplacement externe.
    3. Hydrocéphalie de remplacement interne.

    Bien entendu, ces maladies sont très dangereuses et peuvent entraîner une perturbation prononcée du système nerveux central.

    Description de l'hydrocéphalie de remplacement mixte

    La cause de son apparition est due à diverses affections pathologiques causant une atrophie cérébrale, par exemple:

    1. Processus de vieillissement de l'âge.
    2. Encéphalopathie. Ce terme désigne les modifications du tissu cérébral causées par un manque de nutrition. À son tour, il est provoqué par les effets de blessures à la tête, de dépôts de cholestérol dans les vaisseaux, d’hypertension, de diabète, d’intoxication alcoolique et d’autres poisons.
    3. Un certain nombre de maladies génétiques.

    Comme ce type d’hydrocéphalie est le plus répandu, son principal danger est qu’elle se déroule longtemps sans symptômes, sans se manifester. Les premiers signes cliniques et les plaintes parlent de la progression déjà intense de la maladie. Dans cette pathologie, le liquide céphalo-rachidien (liquide céphalo-rachidien) s'accumule dans les cavités internes du cerveau et directement sous ses membranes. Dans ce type, les neurologues distinguent également une hydrocéphalie de remplacement externe modérément prononcée, lorsque l'hydropisie ne progresse pas mais reste sous forme latente pendant une longue période.

    Hydrocéphalie de remplacement interne.

    Avec ce type d'hydrocéphalie, les liquides s'accumulent dans les cavités internes du cerveau sans endommager le cortex cérébral (substance grise). La raison en est une violation de la sortie du liquide céphalo-rachidien à partir des cavités internes, des néoplasmes cérébraux (tumeurs, kystes). Cette condition est maligne. En l'absence de rétablissement de la pression normale du liquide, il sera nécessairement fatal, car les effets vont directement aux centres respiratoire et vasculaire. La maladie se manifeste assez clairement: états convulsifs, troubles respiratoires et du rythme cardiaque. Cette pathologie nécessite un traitement chirurgical opportun - les conservateurs n’apporteront aucun résultat.

    Description et méthodes de traitement de l'hydrocéphalie cérébrale externe remplaçable

    Qu'est ce que c'est En ce qui concerne l'hydrocéphalie de remplacement externe du cerveau, ce n'est pas une maladie que l'on peut qualifier d'hydropisie au sens plein du terme. Ce terme signifie que l'accumulation de liquide dans la cavité crânienne est due à une diminution de la taille du cortex cérébral due à son atrophie. En conséquence, une diminution du volume du cerveau libère de l’espace dans la boîte crânienne, qui est remplacée par un liquide. C'est un mécanisme compensatoire physiologique standard. En principe, la relation entre la production et l'absorption de fluide est maintenue physiologiquement acceptable. Les manifestations cliniques lumineuses ne sont pas caractéristiques de ce type de maladie: maux de tête, convulsions, perturbation du travail des organes des sens. Le déroulement de cette pathologie est divisé en trois étapes.

    Stade initial

    Au stade initial, le tableau de l'hydrocéphalie de remplacement externe se caractérise par l'absence de manifestations cliniques prononcées et, par conséquent, de plaintes des patients. Les modifications peuvent être identifiées de manière aléatoire au stade de l'examen approfondi, par exemple avec l'imagerie par résonance magnétique. L'IRM de l'hydrocéphalie externe de remplacement s'accompagne d'une légère atrophie de la substance corticale. Cela se manifeste par une augmentation de la distance entre les sillons et le gyri. Cependant, il n'est possible de conclure de manière fiable qu'en comparant les images prises il y a plusieurs années et maintenant.

    Stade de changement modéré

    L'hydrocéphalie de remplacement externe modérée a toujours des symptômes visibles. Il convient de noter le déclin de l'autocritique et de l'adaptation sociale. Une personne perçoit mal de nouvelles informations, des épisodes de désorientation apparaissent dans de nouveaux lieux et circonstances, il devient difficile de concentrer son attention, il est difficile de passer d’un type d’activité à un autre. Avec une hydrocéphalie externe modérée, un schéma IRM montre des signes de modifications évidentes caractéristiques de la lésion du cortex cérébral: les sillons corticaux s'élargissent, des infarctus lacunaires (hémorragies microscopiques) sont notés et le taux de réactions diminue.

    Stade de changements prononcés

    Des perturbations évidentes se produisent dans le cortex cérébral, qui se transforment rapidement en démence - démence. En même temps, un certain nombre de symptômes neurologiques se rejoignent: l’ataxie, une perte d’équilibre partielle; dysarthrie - troubles de la parole; dysphagie - incapacité à avaler en raison du spasme de l'œsophage supérieur, etc.

    La mésadaptation familiale, professionnelle et sociale est exprimée. Les diagnostics IRM ont montré un non-fonctionnement marqué du cortex cérébral et des divisions inférieures (hippocampe). On peut parler de personne profondément handicapée à propos d’une personne présentant un degré de maladie donné.

    Enquête

    L'algorithme est basé sur une analyse compétente des plaintes du patient par un neurologue et sur les résultats de l'IRM. Dans les études de laboratoire, il est nécessaire de déterminer le niveau de fractions de cholestérol dans le sang, la coagulation sanguine et un certain nombre d'autres paramètres biochimiques, y compris le profil hormonal. Il peut être nécessaire de consulter un endocrinologue, un ophtalmologue et également d’étudier les vaisseaux du cou et du cerveau par échographie et diagnostic Doppler. Il faut déterminer si le syndrome hydrocéphalique est causé par une production excessive de liquide céphalo-rachidien ou, néanmoins, par une atrophie du médulla. Ceci est important car différentes raisons nécessitent différentes approches de traitement.

    La NZG diffère des autres types en ce sens qu'elle ne représente pas une menace claire pour la vie. Les infections, les lésions, les processus tumoraux, les troubles hormonaux, le manque de vitamines du groupe B et des facteurs psychogènes n’ont qu’un effet indirect sur son développement. Les facteurs déterminants de l'apparition de la maladie sont les caractéristiques individuelles de l'organisme: hérédité, mode de vie. Ils conduisent à une véritable hydrocéphalie, provoquant les symptômes correspondants, et nécessitent une approche radicalement différente du diagnostic et du traitement. La possibilité de traiter et de corriger la NZG existe toujours, y compris au stade des soins médicaux primaires.

    Il arrive qu'une cause claire ne puisse être trouvée. L’algorithme thérapeutique vise ensuite à corriger les facteurs de risque: travail et repos, régime alimentaire, élimination des intoxications habituelles (alcoolisme, tabagisme, risques professionnels), élimination des facteurs de stress et, si possible, normalisation des relations dans la famille et la société.

    Traitement médicamenteux

    L'utilisation de médicaments nootropes de différentes classes est rationnelle, mais la plupart de ces médicaments n'ont toujours pas prouvé leur efficacité. L'utilisation efficace de médicaments réduisant le taux de glutamate (une substance qui détruit la fonction des cellules nerveuses - neurones) dans le sang peut être efficace; antioxydants - médicaments qui éliminent les radicaux libres et interfèrent avec l'oxydation intracellulaire. Traitement nécessaire visant à améliorer la conductivité des cellules nerveuses, ainsi que des vitamines du groupe B. Il convient de noter que tous ces médicaments ne sont prescrits que sous le contrôle strict du médecin traitant et après le diagnostic, car ils sont tous très agressifs et vendus strictement sur ordonnance. L'utilisation de médicaments de type diurétique «Diakarba» et de potassium est très controversée. Ils ne sont presque jamais utilisés par des spécialistes, bien que ces fonds soient encore utilisés par des patients qui s'automédilament, ce qui met leur santé en danger. En aucun cas, les médicaments neurotropes ne doivent être utilisés sans consulter un spécialiste.

    Traitement chirurgical

    Les interventions chirurgicales dans cette pathologie sont souvent impraticables. Ils ne sont pratiqués qu'en présence d'une hydropisie décompensée, ce qui constitue une violation flagrante de la sortie de fluide de la cavité crânienne et une augmentation de la pression intracrânienne. Les soins neurochirurgicaux modernes reposent sur des méthodes endoscopiques peu invasives, c’est-à-dire que les traumatismes subis par le patient sont minimes, généralement par les voies nasales. Des dérivations sont établies pour évacuer l'excès de liquide du crâne dans la circulation sanguine et la circulation sanguine. Lorsque cela se produit, la pression intracrânienne se normalise et la qualité de la vie se stabilise.

    Thérapie de réadaptation

    La physiothérapie, les bains de sel de conifères, la thérapie minérale, l’électrothérapie, par exemple, les courants à haute fréquence et d’autres procédures de rééducation sont utilisés.

    Il convient de rappeler que les maladies destructrices du système nerveux central à partir du deuxième stade et au-dessus n’ont pas de tendance inverse. Il n'est pas possible de traduire la deuxième étape dans la première. Par conséquent, plus les mesures sont prises rapidement, plus il sera possible d’interrompre le processus de remplacement de la moelle grise par un liquide.

    Afin d'éviter le développement de cette maladie désagréable, il est nécessaire de subir un examen clinique obligatoire chez le thérapeute de district, exprimant invariablement tous les changements de l'état de santé. Il est conseillé aux personnes de plus de 50 ans de consulter un neurologue au moins une fois par an. La chose la plus importante à retenir est que l'autodiagnostic à l'aide d'informations obtenues sur des forums Internet douteux et l'auto-traitement basé sur les conseils de personnes expérimentées sont absolument inacceptables.

    Hydrocéphalie substitutive du cerveau chez l'adulte

    L’hydropisie de remplacement est une pathologie cérébrale dans laquelle elle s’atrophie partiellement et s’assèche, l’espace en excès étant absorbé par un excès de liquide - liqueur. Les neuroinfections, les troubles circulatoires, l’invasion de vers et les blessures lors de l’accouchement peuvent y conduire. Les personnes âgées souffrent souvent de la maladie lorsque le cortex cérébral est réduit.

    Classification de l'hydrocéphalie de remplacement

    Il existe une hydropisie congénitale et acquise. L'hydrocéphalie de substitution est classée sous plusieurs formes:

    1. Extérieur - Le LCR s'accumule dans l'espace sous-arachnoïdien.
    2. Hydrocéphalie de remplacement interne - hydropisie des quatre ventricules.
    3. Mixte - l'accumulation de liquide céphalo-rachidien en excès dans les ventricules et dans l'espace sous-arachnoïdien.
    4. Hydrocéphalie néocclusive ou caractère de remplacement externe ouvert sans perturber l'écoulement du liquide céphalorachidien.
    5. Occlusif ou fermé avec une violation du flux sortant en raison du chevauchement des voies sporoplastiques tumeur, abcès ou kyste. Ce formulaire est toujours interne.

    Tout sur les causes de l'hydrocéphalie chez le fœtus et les méthodes de diagnostic pendant la grossesse.

    Symptômes de pathologie

    1. Maux de tête, accompagnés de nausées, de vomissements, n'apportant pas de soulagement chez l'enfant - régurgitation.
    2. La pression artérielle baisse.
    3. Syndrome spasmodique, faiblesse musculaire ou paralysie spastique, chorée, athétose.
    4. Perte de coordination, démarche instable.
    5. Changements d'humeur rapides, accès de colère, dépression.
    6. Hallucinations auditives, visuelles.
    7. Déviations mentales, troubles délirants.
    8. Diminution des capacités mentales.
    9. Grosse tête avec des veines prononcées.
    10. Déficience visuelle: diplopie (vision double), photosensibilité aggravée (photophobie).
    11. Syndrome d'hyperactivité motrice et de déficit de l'attention.

    Une dropsie peut être accompagnée d’une augmentation de la pression intracrânienne, d’une pression normale et même d’une réduction.

    L'hydrocéphalie de remplacement externe ou interne mixte légère et modérée chez l'adulte se manifeste par une faiblesse, des nausées, des maux de tête et une confusion. Les formes sévères, généralement innées, affectent la structure des os du crâne. Dans le même temps, la tête est disproportionnée.

    Les manifestations initiales de l'hydrocéphalie externe de remplacement chez l'adulte comprennent les symptômes suivants: altération de la mémoire, altération mentale. À mesure que la maladie évolue sans traitement, une invalidité peut être nécessaire. Une personne devient invalide.

    Dans la forme interne, les centres sous-corticaux sont affectés (hypothalamus, noyaux basaux), des troubles extrapyramidaux (chorée, athétose), une déglutition réduite, la parole, la force musculaire des membres prévalent. Lorsque l'hydropisie externe affecte l'écorce.

    Causes des troubles liquorodynamiques

    Les raisons du développement de troubles liquorodynamiques et d'hydropisie peuvent être:

    1. Neuroinfections: méningite, encéphalite, entraînant une augmentation de la sécrétion de liquide en raison d'une augmentation de la perméabilité vasculaire.
    2. Traumatisme cérébral avec formation d'hématomes.
    3. Strokes et kystes après eux.
    4. Les tumeurs.
    5. Parasitose du système nerveux: cysticercose, échinococcose.
    6. Atrophie du tissu cérébral dans la maladie d'Alzheimer.
    7. Encéphalopathie hypertensive.
    8. Athérosclérose
    9. Intoxication des dommages du système nerveux central.

    Diagnostics

    Pour des symptômes tels que nausées, vomissements, maux de tête, vous devez contacter un neurologue. La recherche comprend:

    1. IRM
    2. Echo et EEG, REG.
    3. Navires de tête USDG.

    Image MR de l'hydrocéphalie de remplacement externe.

    Traitement de l'hydrocéphalie de remplacement

    Pour le traitement de l'hydrocéphalie de remplacement interne, externe et mixte, utilisez les médicaments suivants:

    1. Diurétique: furosémide, y compris osmotique (mannitol).
    2. Anticonvulsivants: carbamazépine, phénobarbital.
    3. Analgésiques: Ketorolac, Analgin.
    4. Anti-inflammatoire non stéroïdien: Diclofénac, Indométhacine, Ibuprofène.
    5. Hormones glucocorticoïdes: Prednisolone, Metipred, Dexamethasone pour réduire le syndrome oedémateux.
    6. Les médicaments nootropes pour améliorer les fonctions cognitives: Piracetam, Encephabol, Glycine.
    7. Angioprotecteurs (Actovegin).
    8. Antihypoxants: Mexidol, Reamberin.
    9. Vitamines: B1, riboflavine, acide nicotinique, acide folique, pyridoxine.
    10. Vasodilatateurs: Cavinton, Cinnarizine pour améliorer la circulation cérébrale.
    11. Antihypertenseurs de l’encéphalopathie hypertensive - bloqueurs des canaux calciques et récepteurs bêta-adrénergiques, inhibiteurs de l’ECA.
    12. Tranquillisants (Phénazépam, Gidazépam) pour réduire l'anxiété, l'irritabilité et d'autres symptômes mentaux.

    L'élimination de l'œdème avec des médicaments diurétiques, des corticostéroïdes, des anti-inflammatoires non stéroïdiens entraîne un affaiblissement ou une cessation des crises, des nausées, des vomissements et une augmentation de la photosensibilité. La liqueur cesse de faire pression sur les cellules nerveuses et les récepteurs de vomissements.

    C'est important! Si une parasitose est détectée, un traitement étiotropique est nécessaire - Praziquantel.

    Après un AVC, des agents antihypoxiques, métaboliques et des vitamines sont utilisés: cytoflavine, cérébrolysine, mexidol, mildronate. Si la cause est une ischémie due à un blocage avec un caillot sanguin, des anticoagulants directs et des fibrinolytiques sont utilisés pour les hémorragies.

    En cas d’inefficacité du traitement médicamenteux, on a recours à une intervention chirurgicale: pontage dans la cavité abdominale, aqueductoplastie (avec une forme occlusive), septostomie.

    Apprenez ce qu'est la ventriculomégalie chez un enfant: cause et effet.

    Rééducation et pronostic

    Pour les enfants atteints de malformations congénitales, animez des cours dans un groupe spécial. Après un AVC, il est nécessaire de rétablir la parole, les compétences pratiques et l'activité physique à l'aide d'exercices de physiothérapie.

    Le pronostic de l'hydrocéphalie de remplacement externe, interne ou mixte du cerveau dépend de la gravité de la maladie. Le traitement avec des diurétiques arrête la progression de la maladie chez les enfants atteints de malformations congénitales ou chez les adultes atteints d'encéphalopathie hypertensive. Dans une maladie d'Alzheimer déjà développée, les troubles cognitifs sont irréversibles.