Traitement du cortex cérébral avec facultés affaiblies

Dysfonctionnement cérébral principal

Dysfonctionnement cérébral

Le cerveau, qui ne pèse pas plus d'un kilo et demi (chez l'adulte), contrôle efficacement tous les processus du corps humain. Cependant, avec le moindre dérangement, de graves déviations peuvent se produire - comportement, perception émotionnelle et développement intellectuel. Dysfonctionnement cérébral minime - ce diagnostic est posé tous les cinq enfants. La raison en est généralement une grossesse difficile ou un accouchement difficile, ainsi que des effets à long terme sur le corps des substances toxiques d'une femme enceinte. En plus des causes périnatales, le dysfonctionnement du cerveau peut également être causé par des lésions cérébrales traumatiques résultant d'une chute, d'un accident ou d'un impact, ainsi que par une maladie infectieuse.

Selon la partie du cerveau touchée ou déformée, les experts distinguent:

dysfonctionnement des structures cérébrales du cerveau (régulation du sommeil, de l'appétit, de la thermorégulation, des processus métaboliques);
dysfonctionnement des structures du tronc cérébral (responsable des fonctions vitales de base - respiration, appétit, tonus musculaire);
dysfonctionnement des structures cérébrales médianes. responsable des fonctions végétatives du système nerveux et de l'état émotionnel.

Un dysfonctionnement cérébral minime peut provoquer des maux de tête fréquents, une hyperactivité et une hyper-énervabilité chez l'enfant, une augmentation de la nervosité et de la douleur, une altération de la motilité et de la parole, un développement retardé, un manque d'attention et de mémoire, une fatigue accrue. Dysfonctionnement du cortex cérébral n ° 8211; la raison pour laquelle l'enfant ne peut pas se concentrer et effectuer systématiquement même une tâche simple. Au fil du temps, en raison de "l'apparition" d'autres facteurs indésirables, un dysfonctionnement minimal peut déclencher le développement de l'épilepsie et divers troubles névrotiques. Par conséquent, en observant l'un des symptômes mentionnés ci-dessus, montrez-le à un spécialiste. Dans de nombreux pays européens, l'observation constante d'un ostéopathe qui «dirige» littéralement un enfant dès le jour de sa naissance est devenue une bonne tradition. Le dysfonctionnement des structures cérébrales révélé à un tel âge est éliminé ou corrigé sans douleur et sans conséquence pour le bébé.

La cause de la fatigue et des maux de tête peut être un dysfonctionnement veineux du cerveau. ce qui nécessite également la participation d'un spécialiste qualifié, capable d'identifier et d'éliminer la cause de la violation de l'écoulement veineux.

Des résultats brillants dans le traitement de divers troubles fonctionnels du cerveau ont été obtenus par les ostéopathes, dont les méthodes sont considérées comme les plus sûres et les plus efficaces.

Moscou st. Lublin. 151, centre d'affaires de Marino, téléphone: (495) 545-7310. [email protected]

Lorsque vous utilisez les matériaux du site, un lien hypertexte actif vers www.rusosteopathy.com est requis. | les docteurs

21. Quels sont les symptômes qui permettent de différencier la défaite des structures corticales et sous-corticales du cerveau peuvent être identifiés au cours de la prise de l'histoire?

Les dommages aux structures sous-corticales et corticales du cerveau peuvent être différenciés sur la base des quatre critères suivants.

22. Quels symptômes spécifiques sont observés dans les lésions du cortex cérébral?

Le symptôme le plus utile. témoignant de la défaite de l'écorce de l'hémisphère dominant (généralement gauche) - aphasie. Par conséquent, lors de la collecte de l’anamnèse, il convient d’accorder une attention particulière à l’ensemble des fonctions de la parole du patient, mais également à l’écriture, la lecture et la compréhension de la parole inversée. Une lésion impliquant le côté gauche du cerveau, mais non accompagnée d'une violation des fonctions de la parole, a peu de chances d'être corticale.

La lésion du cortex de l'hémisphère non dominant (généralement droit) est plus difficile à reconnaître et est généralement associée à une altération des fonctions visuelles et spatiales. Avec la défaite de l’écorce de l’hémisphère non dominant, il est souvent fait abstraction de la moitié opposée de l’espace ou de ses propres symptômes. Cependant, l'identification de telles procédures basées sur la longueur de l'histoire est souvent difficile. et possible avec un examen objectif. Il convient également de garder à l’esprit que les crises épileptiques indiquent presque toujours une atteinte du cortex.

23. Comment différencier la lésion des structures corticales et sous-corticales sur la base de données d'anamnèse sur le type de sensibilité altérée?

La plupart des types de sensibilité primaires "atteignent la conscience" au niveau du thalamus et n'exigent pas la participation du cortex pour leur perception. Un patient présentant une lésion corticale grave peut ressentir de la douleur, du toucher, des vibrations. Ainsi, la présence d'un engourdissement ou d'une diminution de la sensibilité est plus probablement la preuve d'une lésion sous-corticale.

Avec la défaite du cortex, on détecte généralement des perturbations sensorielles plus subtiles, associées à une violation d'espèces plus complexes: sensibilité discriminante, sens de la localisation, grapestezia. Ces symptômes peuvent être difficiles à établir sur la base de l'anamnèse.

Ainsi, les lésions du cortex et les zones motrices, sensorielles et de parole excitantes sont généralement trop superficielles pour engager le volet visuel et ne provoquent pas de défauts du champ visuel. En revanche, les lésions sous-corticales affectent souvent les fibres optiques, entraînant une perte de vision. Ainsi, les données anamnestiques sur la perte de champ visuel indiquent une lésion sous-corticale plutôt que corticale. Bien entendu, les lésions strictement limitées au cortex occipital entraînent une déficience visuelle, mais n'affectent généralement pas les fonctions sensorielles motrices et autres. Par conséquent, selon le tableau clinique, elles ne peuvent pas être confondues avec la lésion sous-corticale typique.

La lésion de la moelle épinière provoque une triade comprenant une faiblesse symétrique des muscles distaux, des troubles des fonctions pelviennes, des troubles de la sensibilité en fonction du type de conducteur (à partir d'un certain niveau)
Les dommages au tronc cérébral entraînent un dysfonctionnement des nerfs crâniens et des voies respiratoires.
La défaite du cervelet provoque une ataxie et un tremblement d'action
Les lésions du cortex cérébral peuvent provoquer une aphasie, des crises d'épilepsie et une hémiparésie partielle (impliquant uniquement le visage et le bras), tandis que les lésions sous-corticales peuvent entraîner une perte des champs visuels, une perte de sensibilité primaire et une hémiparésie plus fréquente (visage, bras et jambe).

26. Si les données d'anamnèse indiquent une lésion de structures sous-corticales ou corticales, quels signes peuvent être trouvés lors d'un examen neurologique?

Les signes révélés lors de l’enquête correspondent généralement aux données de l’anamnèse,

1. Dysfonctionnement des aboiements: l'aphasie peut être détectée chez un patient. perturbations des fonctions spatio-visuelles, crises d'épilepsie.
2. Troubles moteurs: les signes de parésie centrale associés à un dysfonctionnement des motoneurones supérieurs du bras et du visage montrent des lésions du cortex et des signes similaires au bras, au visage et à la jambe indiquent des lésions des structures sous-corticales.
3. Violations de la sensibilité: dans le cas d’une lésion sous-corticale, les principaux types de sensibilité sont perturbés: douleur, tactile, vibration et, dans le cas d’une lésion corticale, les types primaires de sensibilité restent relativement intacts, mais un plus grand nombre de processus sensoriels en souffrent, ce qui se manifeste, par exemple, en violation de la grafesthesia et du stognognea.

Comment se manifeste l'hypotrophie cérébrale?

Le concept de malnutrition associe des troubles associés à une nutrition insuffisante des tissus. En cas de malnutrition du tissu cérébral, il se produit un retard dans son développement, une taille insuffisante, à la suite de laquelle de nombreux problèmes se développent dans le corps. L'hypotrophie cérébrale peut être congénitale ou acquise. Autrement dit, les causes de cette maladie sont internes et externes. Le plus souvent, les enfants de moins de 2 ans souffrent de cette maladie, l'hypotrophie est beaucoup moins fréquente chez les enfants plus âgés et les adultes.

Causes de la malnutrition cérébrale

Mutation chromosomique
Manque d'oxygène pendant le développement intra-utérin,
Mode de vie malsain de la mère pendant la grossesse
L'âge de la mère pendant la grossesse est moins de 18 ans et plus de 42 ans
Infections de femmes pendant la grossesse.

Une hypotrophie du cortex cérébral peut se développer pour les raisons suivantes:

Soins inadéquats et nutrition inadéquate
Maladies infectieuses aiguës
Malnutrition du cerveau due à l'usage de drogues et à l'abus d'alcool.

Degrés de malnutrition

Etant donné que le cerveau ne reçoit pas une nutrition suffisante, il ne fait pas face à son travail et il n’est pas toujours adéquat n ° 171; d'autres corps.

Le premier degré se caractérise par un retard de croissance du poids corporel par rapport à la croissance, c'est-à-dire une minceur excessive. A ce stade, des troubles chroniques des organes digestifs sont observés. Cependant, les fonctions psychomotrices ne sont pas encore altérées, une personne est souvent encore très active.

L'hypotrophie cérébrale au second stade s'accompagne d'une diminution du tonus émotionnel, de l'apathie et de l'intérêt pour la vie. Au deuxième stade, une hypotrophie corticale du cerveau peut être observée. Chez les enfants, cela retarde le développement des fonctions psychomotrices. La capacité d'effectuer divers mouvements et de contrôler leur comportement ne se forme pas à temps, le développement des compétences de la parole est à la traîne.

Extérieurement, les phénomènes d'hypotrophie se manifestent par une peau sèche et squameuse, un comportement lent. Il peut y avoir des maladies intercurrentes causées par une violation de la thermorégulation (par exemple, une pneumonie).

Au troisième stade de la malnutrition, le patient peut être irritable alors qu'il n'est pratiquement pas intéressé par ce qui se passe autour de lui. Le retard de développement est prononcé, il peut aussi y avoir une perte de compétences déjà acquises. Au troisième stade, l’hypotrophie cérébelleuse est possible.

Les processus de malnutrition des tissus du cervelet augmentent progressivement et sont associés à des signes de dysfonctionnement des autres parties du cerveau. Comme on le sait, le cervelet est responsable de la coordination des mouvements, de sorte que les violations de son travail affectent principalement l’état des muscles et des antagonistes synergiques, c’est-à-dire les muscles qui effectuent des actes moteurs. En conséquence, les mouvements deviennent incohérents, imprécis et des tremblements sont souvent observés.

Chez l'adulte, on peut observer des lésions du cervelet et l'apparition de sa malnutrition lors d'accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques. En outre, l’abus d’alcool et l’infection virale peuvent entraîner une malnutrition de cette partie du cerveau.

Les phénomènes hypotrophiques du cervelet sont souvent accompagnés d'une hydrocéphalie et des symptômes correspondants. Parmi eux se trouvent:

Augmentation de la pression intracrânienne
Maux de tête, vertiges, acouphènes.
Divers troubles neurologiques
Troubles du mouvement
Acuité visuelle réduite
Crises d'épilepsie,
Troubles mentaux: intellectuels et personnels,
Léthargie, apathie,
Attaques d'agression.

Traitement de la malnutrition cérébrale

Dans la première phase de la maladie, un traitement est prescrit, associé principalement à la normalisation de la consommation de nutriments essentiels dans le corps. Certains médicaments peuvent être prescrits, tels que les neuroprotecteurs. Le traitement est effectué sur une base ambulatoire. Les deuxième et troisième degrés de la maladie nécessitent un traitement sérieux à l'hôpital. Les prévisions varient considérablement. Tout dépend des causes de la maladie, de l’âge du patient. En ce qui concerne les enfants, les chances de guérison sont beaucoup plus grandes que celles des adultes, car la capacité de récupération du cerveau de l’enfant est beaucoup plus grande. Cependant, avec les anomalies congénitales, il n'est pas toujours possible d'aider. Bien que la science moderne trouve constamment de nouveaux moyens efficaces de traiter diverses maladies.

Dysfonctionnement du cortex cérébral

Le cortex cérébral est une couche de tissu nerveux, formant de nombreux plis (gyrus). Sa surface totale est d'environ 0,22 mètre carré. Le cortex cérébral exécute les fonctions de la parole, ainsi que la gnose et la praxis, la formation de l'intelligence. La rupture de cette activité entraîne différents types de maladies.

Dysarthrie - une violation de l'articulation de la parole.
Dyslalie - prononciation incorrecte des sons.
Alalia - retard dans le développement de la parole.
Agnosie - violation de l'interprétation des impulsions entrantes des sens ou dysfonctionnement lors de la comparaison des données reçues avec des images stockées en mémoire.
Apraxia - l'incapacité de mener des actions ciblées.

Symptômes de dysfonctionnement du cortex cérébral

Les manifestations de violations dans le cortex cérébral dépendent de la zone touchée.

Lobes frontaux. On note des crises convulsives, une insuffisance des nerfs facial et hypoglossal, une hémiplégie, une monoplégie.
Centre du regard. Les violations se manifestent par une paralysie ou une parésie, des convulsions convulsives.
Centre Broca. Les dysfonctionnements sont caractérisés par une aphasie motrice, une abulie, une apathie
Lobes pariétaux. Les violations se manifestent par un engourdissement, une paresthésie, une monoanesthésie.
Lobes temporaux. La lésion se manifeste par une agnosie auditive ou sensorielle, des troubles de la conscience, parfois des hallucinations, des vertiges, une tachycardie.
Lobe occipital. Les dommages conduisent à des troubles visuels, une mémoire visuelle réduite, une orientation spatiale altérée.

Atrophie du cortex cérébral: classification, symptômes et traitement

L'atrophie cérébrale est un processus de mort progressive des cellules cérébrales, de destruction des connexions neuronales et nerveuses. Dans ce cas, des perturbations peuvent se produire dans le cortex ou dans le sous-cortex du cerveau humain.

L'atrophie du cortex cérébral survient souvent à un âge avancé et, dans la plupart des cas, un tel diagnostic est posé chez le sexe faible.

La violation peut apparaître dans cinquante-cinq ans et se terminer par la démence.

Cela est dû au fait qu'avec le vieillissement, le volume et le poids du cerveau deviennent plus petits.

Il est à noter que cette déviation est caractéristique des lobes frontaux, qui contrôlent les fonctions exécutives. Ces fonctions incluent le contrôle, la planification, l'inhibition du comportement, les pensées.

Causes de la maladie

Une des principales causes de l'atrophie cérébrale est une prédisposition héréditaire à cette maladie. Mais la violation peut apparaître pour d'autres raisons:

L'effet toxique de l'alcool, de certaines drogues et de médicaments. Dans le même temps, des dommages à la fois au cortex et aux formations sous-corticales du cerveau peuvent être observés.
Blessures, y compris celles reçues au cours d’une intervention neurochirurgicale. Un effet dommageable sur le tissu cérébral apparaît lorsque les vaisseaux sanguins sont comprimés et que des anomalies ischémiques apparaissent. En outre, cela peut apparaître en présence de formations bénignes, pincant les voies sanguines.
Des manifestations ischémiques peuvent également se produire en raison d’une lésion vasculaire importante avec plaques athérosclérotiques, caractéristique des personnes âgées, qui entraîne une détérioration de l’approvisionnement en tissu nerveux et sa mort.
Anémie chronique avec une diminution significative du nombre de globules rouges ou d'hémoglobine dans ceux-ci. Cette déviation provoque une diminution de la capacité du sang à attacher des molécules d'oxygène et à les amener aux tissus du corps, ainsi qu'aux nerfs. Une ischémie et une atrophie apparaissent.

Cependant, il existe une liste de conditions propices à une telle violation:

faibles charges d'esprit;
tabagisme excessif;
l'hydrocéphalie;
hypotension chronique;
longue réception des substances qui rétrécissent les vaisseaux.

Types d'atrophie

Considérez quels types d’atrophie cérébrale sont:

L'atrophie corticale du cerveau est le processus de la mort des tissus du cortex cérébral associé à des modifications de la structure du tissu nerveux liées au vieillissement ou à des troubles généraux survenant dans le corps du patient. Les lobes frontaux le plus souvent endommagés, mais il est possible la connexion au processus et à ses autres parties.
L'atrophie cérébrale multisystémique est une maladie neurodégénérative croissante, avec des lésions des ganglions de la base, du tronc cérébral, du cervelet, de la moelle épinière, du parkinsonisme exprimé, de l'ataxie cérébelleuse, de la défaillance autonome et du syndrome pyramidal.
Atrophie diffuse du cerveau - apparaît dans de nombreux processus d'origine différente, l'évolution est très variable. Initialement, la maladie se présente comme une violation du cervelet, et ce n’est que plus tard que des signes spéciaux permettent d’identifier le processus pathologique primaire.
Atrophie du cervelet cérébral - augmentation des désordres cérébelleux associée à des manifestations de lésions à d’autres parties du système nerveux.
Dépôts corticaux postérieurs sous forme de plaques et de plexus neurofibrillaires, provoquant la mort des cellules nerveuses dans les parties pariéto-occipitales du cerveau.

Une fracture de la base du crâne peut également causer une atrophie cérébrale et d’autres conséquences graves. Qu'est-ce que le neurome du nerf auditif - traitement, symptômes, signes, diagnostic de la maladie et autres informations nécessaires sur l'état pathologique.

Degrés d'atrophie

Le développement de la déviation se produit selon le schéma suivant:

Stade initial ou atrophie du cerveau 1 degré - les signes cliniques sont absents, mais la violation se développe rapidement et passe au stade suivant de la maladie.
La deuxième étape est une détérioration rapide de la communication du patient avec les autres. En même temps, une personne devient en conflit, ne peut normalement pas percevoir la critique, saisir le fil de la conversation.
La troisième étape - le patient perd progressivement le contrôle de son comportement. Des éclats de colère ou de morosité déraisonnables peuvent apparaître, le comportement devient scandaleux.
La quatrième étape - la perte de conscience de l'essence des événements, les exigences des autres.
L'étape finale - le patient ne comprend pas ce qui se passe et ne provoque aucune émotion en lui.

Selon les zones touchées du lobe frontal, des troubles de l'élocution, une léthargie, une indifférence ou une euphorie, une hyperactivité sexuelle et certains types de manie peuvent apparaître au premier abord.

Le dernier moment rend souvent le patient dangereux pour la société, ce qui est une indication de son placement dans un hôpital psychiatrique.

Lorsque l'irrigation sanguine du cerveau est perturbée, l'un des signes diagnostiques peut être la mort du muscle temporal, observée chez certains patients.

Symptômes d'atrophie cérébrale

Les symptômes existants de la lésion peuvent présenter des différences significatives en fonction des parties de l'organe détruites. Quand on observe une atrophie du cortex:

capacité réduite à penser et à analyser;
changement de tempo, ton et autres caractéristiques de la parole;
altération de la mémoire à une incapacité absolue de mémoriser quelque chose;
violation de la motilité des doigts;
la défaite des parties sous-corticales conduit à des symptômes plus graves.

Leur caractéristique dépend du but de la partie perturbée:

atrophie du bulbe rachidien - respiration altérée, activité cardiovasculaire, digestion, réflexes protecteurs;
lésion cérébelleuse - altération du tonus musculaire du squelette et de la coordination d'une personne;
mourant du cerveau moyen - la disparition de la réaction aux stimuli externes;
atrophie cérébrale intermédiaire - perte de capacité de thermorégulation, homéostasie, défaillance de l'équilibre des processus métaboliques;
Atrophie du cerveau antérieur - perte de toutes sortes de réflexes.

Les dommages subis par les structures sous-corticales font souvent perdre aux patients la capacité de maintenir leur propre vie, leur hospitalisation et leur mort.

Ce degré d'atrophie survient très rarement, plus souvent après des blessures graves ou des lésions toxiques au tissu cérébral et aux gros vaisseaux sanguins.

Thérapie pour l'atrophie cérébrale

Lors du traitement de l'atrophie cérébrale, il est important que la personne prodigue de bons soins, ainsi que l'attention accrue de ses proches. Pour soulager les symptômes de l'atrophie du cortex cérébral, seul un traitement des manifestations est prescrit.

Lors de la détection des premiers signes de processus d'atrophie, un environnement calme doit être créé pour le patient.

Il ne devrait pas changer le mode de vie standard. Le meilleur est la performance des tâches ménagères ordinaires, le soutien et les soins de vos proches.

Les autres méthodes de traitement comprennent:

la sédation;
utilisation de tranquillisants légers;
antidépresseurs

Ces outils aident une personne à rester calme. Le patient aura certainement besoin de créer toutes les conditions pour un mouvement actif, il doit régulièrement s’acquitter de tâches quotidiennes simples.

Entre autres choses, il ne devrait pas être qu'une personne avec une telle violation a dormi pendant la journée.

Mesures préventives

Il n'y a aucun moyen efficace de prévenir cette maladie aujourd'hui. Vous ne pouvez que conseiller, à temps de traiter toutes les violations, de mener une vie active et d’avoir une attitude positive.

Les gens épris de vie vivent souvent très vieux et ne révèlent aucun signe d'atrophie.

Il y a des personnes qui développent l'athérosclérose beaucoup plus rapidement, ce qui est la cause de la détérioration précoce du corps. Ce sont eux qui observent les processus brillants de l'atrophie.

Moyens de prévenir l'athérosclérose:

mode de vie sain;
bonne nutrition;
forte activité motrice;
cesser de fumer;
rejet de l'alcool;
contrôle de la pression artérielle;
manger des fruits et des légumes frais;
remplacer les graisses animales par des graisses végétales;
jours de jeûne;
entraînement de la mémoire au quotidien.

L'atrophie cérébrale est une maladie qui n'est pas traitée avec les médicaments modernes. Ce trouble ne se développe pas immédiatement, mais aboutit à la démence.

Pour éviter les conséquences négatives, il est nécessaire de prendre des mesures préventives. Entre autres choses, s’il ya des problèmes, il est très important de consulter un médecin à temps - cela aidera à préserver une bonne santé pendant de nombreuses années.

Vidéo: le cerveau et ses fonctions

La structure et la fonction du cerveau. Comment le cerveau réagit aux stimuli externes et ce que vous devez savoir sur les dommages possibles au cerveau.

Comment classer les dommages à l'écorce de la tête

Une blessure à la tête est un complexe de lésions organiques des structures externes et internes de la tête. Les tissus externes comprennent les tissus mous du visage et les os du crâne. Interne - c'est le cerveau et les coquilles. La perturbation de la structure organique entraîne des troubles neurologiques et mentaux cérébraux et spécifiques.

Classification des dommages à la tête

Il n’existe pas de classification unique des blessures à la tête, mais parmi toutes celles existantes, il existe plusieurs «noyaux».

La première classification est basée sur les types de lésion cérébrale traumatique:

Fracture des os crâniens.
Commotion cérébrale Les fonctions neurologiques sont altérées. Accompagné d'une perte de conscience totale ou partielle, d'une perte de mémoire, de maux de tête, de vomissements et de nausées.
Lésion cérébrale. Une plaie se forme dans le tissu nerveux. Le mécanisme de la blessure consiste à frapper le cerveau contre la paroi opposée du crâne. La symptomatologie est déterminée par la localisation de la blessure. Les traumatismes sont généralement accompagnés de troubles de la conscience, de somnolence et de léthargie et d'anxiété.
Dommages à l'axone. Les longs processus des cellules nerveuses dans la substance blanche sont endommagés.
Presser le cerveau. Il se manifeste par des maux de tête, des vomissements, une agitation, une paralysie de membres individuels ou de la moitié du corps, des convulsions épileptiques et une augmentation de la pression artérielle.

La lésion du cortex cérébral selon la deuxième classification est basée sur une déficience aiguë de la circulation sanguine:

AVC ischémique. Développé en raison d'un manque d'apport sanguin à la suite du blocage d'une artère par une plaque ou un thrombus L'AVC ischémique se manifeste par une altération de la conscience, des vomissements, des maux de tête aigus et une perte de fonctions neurologiques, par exemple une paralysie de la moitié droite du visage ou une perte de la parole.
AVC hémorragique. Le cortex est endommagé en raison d'une hémorragie massive dans les tissus cérébraux. Le tableau clinique est similaire.

Inflammatoire

Maladies inflammatoires du cortex cérébral:

Encéphalite à tiques. Il se caractérise par un cou raide, une forte fièvre, une somnolence. Dans les étapes ultérieures, le patient développe des hallucinations et un trouble délirant. L'encéphalite transmise par les tiques s'accompagne également d'agitation mentale, de crampes et d'un affaiblissement de la force musculaire des bras et des jambes.
Encéphalite léthargique ou maladie du sommeil. Soudain la température monte, maux de gorge. Apparaît léthargie, somnolence, apathie. Les patients deviennent détachés, indifférents. Double yeux, discours frustré. Les patients dorment pendant la journée et restent éveillés la nuit. Dans les cas graves, la catatonie se développe - une stupeur cireuse: les patients gèlent au même endroit pendant une longue période (d’une heure à plusieurs jours). Pour une stupeur catatonique, les postures non naturelles sont caractéristiques.
Encéphalite à la rougeole. La température monte à 39-40C. La conscience confuse a perdu l'orientation dans l'espace. Les dommages subis par le cortex cérébral sont accompagnés d'agitation mentale, d'hallucinations et de coma. Il y a souvent des convulsions dans tous les muscles squelettiques. L'encéphalite congestive s'accompagne également de parésie et d'une perte totale de force musculaire.

Acquis

Maladies acquises impliquant des lésions du cortex:

La maladie d'Alzheimer est une maladie neurodégénérative progressive. Elle se caractérise par une diminution du volume de la mémoire à court terme, une difficulté à se rappeler des événements récents, une perte de mémoire à long terme, une altération de la parole, une pénurie de capacités cognitives et une perte de libre-service.
La maladie de Pick. Aussi une maladie neurodégénérative. Accompagné de la destruction et de l'atrophie du cortex cérébral. La maladie se caractérise par le développement d'une démence totale, d'une altération de l'attention, de troubles de la parole. Perdu la capacité de penser logiquement, établir des relations de cause à effet. Perception frustrée. Habituellement, les patients ne réalisent pas leur état, appelé anosognosie.
Dégénérescence corticobasale. Les maladies se caractérisent par des lésions et une atrophie du cortex pariétal frontal et des noyaux gris centraux. Le syndrome clinique principal est une violation de la pensée et de la mémoire: la capacité de pensée abstraite-logique diminue et la quantité de mémoire diminue.

Les lésions organiques résiduelles du SNC sont un groupe de syndromes congénitaux et de maladies chez les enfants qui apparaissent sur le fond de la défaite du cortex cérébral. Ils se caractérisent par une insuffisance cérébrale, un développement intellectuel plus lent et une altération des fonctions neurologiques.

Congénitale

La pathologie congénitale du cortex est divisée en principaux syndromes:

Cérébrasténique. Ces enfants se fatiguent vite, ils sont toujours lents et apathiques. Quelques minutes après l'afflux de nouvelles informations, il est distrait. L'attention est dispersée, alors souvenez-vous mal. En raison de leur appétit réduit, ils prennent lentement du poids.
Névrose-like. Caractéristique: troubles du sommeil, labilité émotionnelle, irritabilité. Symptômes somatiques: anorexie et selles, transpiration excessive, tendance aux nausées et vomissements.
Syndrome psychoorganique. Les dommages subis par le cortex au cours du syndrome psychoorganique sont accompagnés d’une diminution des capacités intellectuelles de l’enfant, d’une mémoire médiocre et d’une difficulté à retenir des émotions fortes. Persistance d'attention réduite: dans la nouvelle information, les enfants ne comprennent que peu de détails.

Dommages au cerveau

Informations générales

Des troubles cérébraux peuvent être associés, généralement à certaines maladies. Parmi eux, il convient de souligner séparément ce qui suit:

Tumeurs cérébrales;
syndrome méningé;
méningite;
encéphalite aiguë;
thrombose de la dure-mère des sinus;
hémorragie méningée.

Ces maladies perturbent le cerveau, ce qui nuit au bien-être du patient. Chaque maladie a ses propres symptômes caractéristiques.

Tumeurs cérébrales

Une augmentation de la pression intracrânienne, ainsi que la compression et l'étirement de la dure-mère et des vaisseaux sanguins peuvent provoquer de graves maux de tête associés aux tumeurs cérébrales. Signes caractéristiques de maux de tête dans cette maladie:

paroxystique;
douleur arquée;
inquiète fortement la nuit et tôt le matin;
augmentant progressivement d'intensité;
devenir de plus en plus long et constant.

En outre, les symptômes douloureux dans une tumeur cérébrale sont exprimés par les symptômes suivants:

vomissements;
bêtise;
délires et hallucinations;
changements mentaux.

Dans certains cas, les tumeurs peuvent être des maux de tête plus graves accompagnés de troubles respiratoires et du rythme cardiaque. La douleur peut augmenter lorsque vous essayez de changer la position de la tête. La violation de la médullaire oblongée peut entraîner des troubles respiratoires et des troubles vasomoteurs. Avec les tumeurs du lobe temporal du cerveau peuvent souffrir de maux de tête graves, en raison de l'augmentation de la pression intracrânienne. En conséquence, un trouble de l'audition, une réduction de la réaction des pupilles de l'œil à la lumière, ainsi que des troubles de convergence, des troubles vasculaires, peuvent se développer. Il est également possible de diagnostiquer des tumeurs précoces si les symptômes suivants se manifestent:

troubles de la parole;
difficulté à maintenir l'équilibre (perturbation de l'appareil vestibulaire);
difficultés dans la réalisation des activités quotidiennes;
troubles hormonaux;
des convulsions;
somnolence générale.

Les tumeurs cérébrales primaires commencent à se développer dans les tissus ou les membranes du cerveau, ainsi que dans les nerfs crâniens, l'hypophyse et le corps pinéal. Ils commencent à se développer lorsque, normalement, les cellules rencontrent des mutations dans le code ADN. Les mutations entraînent le fait que les cellules commencent à se diviser et se développent à un taux élevé, continuant d'exister même lorsque des cellules saines doivent mourir. Cela conduit au développement de néoplasmes de cellules pathologiques qui forment la tumeur. Les tumeurs cérébrales secondaires résultent du processus malin. Dans certains cas, le cancer survient longtemps avant la détection d'une tumeur au cerveau. Dans d'autres cas, une tumeur au cerveau est le premier signe d'un cancer qui a commencé à se développer dans n'importe quel autre organe du corps. Il est important de savoir que les tumeurs secondaires sont plus courantes.

Syndrome méningé

Ce syndrome comprend des lésions des méninges qui peuvent avoir des conséquences. À savoir:

maux de tête graves;
raideur des muscles rachidiens;
Symptômes de Kering (incapacité à étendre complètement les jambes au niveau des articulations du genou);
Symptômes de Brudzinsky (lorsque la tête est pliée vers la poitrine, chez un patient couché sur le dos, une flexion réflexe des jambes se produit dans les articulations du genou et de la hanche).

De plus, les bébés ont le syndrome de Lesage pendante (lorsque l'enfant est soulevé sur les bras, ses jambes restent pliées aux articulations du genou et de la hanche).

Le syndrome méningé survient le plus souvent à la suite de:

méningite;
hémorragie sous-arachnoïdienne;
hémorragie parenchymateuse;
abcès cérébral;
gonflement du cerveau.

Il est nécessaire d'apprendre que les maux de tête graves sont l'un des principaux signes de lésions cérébrales. Elle est causée par des processus inflammatoires et peut durer longtemps. La douleur est ressentie dans toute la tête ou principalement dans les régions frontale, temporale ou occipitale. En outre, la douleur peut se propager au cou. Chez les personnes âgées et chez les enfants jusqu'à 3 mois, le syndrome méningé est exprimé légèrement.

La méningite

La méningite est une maladie infectieuse aiguë pouvant affecter la paroi du cerveau. Les médecins distinguent les méningites secondaire et primaire. Il existe également des méningites purulentes et séreuses, selon le type d'inflammation. La méningite purulente est le plus souvent le résultat d'une infection à méningocoque et peut également être causée par des staphylocoques, des streptocoques, des pneumocoques, des E. coli, des salmonelles, des shigella, des proteus et des listerillas. Les causes de la méningite séreuse sont le plus souvent des arénavirus (ils provoquent la soi-disant chorioméningite lymphocytaire d'Armstrong), des entérovirus de Coxsacki, ainsi que les agents responsables:

la tuberculose;
la syphilis;
la brucellose;
cochon et grippe.

L'agent pathogène peut être ingéré par les gouttelettes en suspension dans l'air ou par la voie fécale-orale. La méningite purulente non méningococcique se développe à la suite de complications d'inflammation de l'oreille et de sinus paranasaux. Les symptômes de la méningite dépendent du type d'agent pathogène. Cependant, les médecins peuvent identifier les symptômes communs de la maladie:

des convulsions;
agitation psychomotrice;
colonne vertébrale de tension musculaire;
des nausées et des vomissements;
déficience visuelle.

Selon l'étiologie, une méningite bactérienne, virale ou fongique est isolée. De par la nature du processus inflammatoire, la méningite est aiguë et chronique. Par origine, la méningite est primaire et secondaire. La méningite secondaire survient dans le contexte d'une autre maladie. Le traitement de la méningite est effectué dans un hôpital. Le traitement de la maladie repose sur le traitement antibactérien (avec méningite bactérienne). En outre, le médecin prescrit au patient des interférons et des antibiotiques à large spectre.

Encéphalite aiguë

Cette maladie peut survenir après une morsure de tique. Habituellement accompagné de graves maux de tête et de vomissements dus à la défaite de la matière grise du cerveau. Peut paralyser la paralysie du cou et des membres. L'encéphalite typhoïde est caractérisée par le siptomam suivant:

mal de tête sévère;
un non-sens;
éruption cutanée.

Une encéphalite hémorragique existe également. Il comprend un groupe de lésions cérébrales de genèse infectieuse, allergique, dysmétolique et toxique. Les médecins caractérisent cette maladie par un mal de tête aigu, des nausées, des vomissements, une conscience faible.
L'encéphalite nécrosante (l'agent responsable du virus de l'herpès simplex) est une encéphalite rare et difficile. Il se caractérise par des symptômes neurologiques indiquant des lésions cérébrales graves. Caractérisé par les symptômes suivants:

l'hypertension;
des convulsions;
troubles du mouvement.

Un patient présentant une encéphalite à tiques doit être immédiatement placé dans un hôpital spécialisé dans les maladies infectieuses, où il recevra un traitement intensif.

Thrombose de la dure-mère des sinus

La thrombose peut survenir en présence de foyers purulents dans le corps. Celles-ci peuvent être des maladies telles que:

La maladie se caractérise par l'apparition de fièvre, de frissons, de maux de tête et de vomissements. Avec la thrombose du sinus caverneux, il y a un gonflement des veines et une paralysie des muscles oculaires, une douleur dans la zone d'innervation de la première branche du nerf trijumeau. Avec une thrombose sinusale transversale, les experts identifient les symptômes suivants:

Gonflement dans l'os temporal;
vision double;
douleur en tournant la tête;
rivalité (dépression de conscience).

La thrombose du sinus sagittal supérieur s'accompagne souvent de crises d'épilepsie. La possibilité de thrombophlébite des veines cérébrales doit être envisagée lorsque des symptômes cérébraux apparaissent chez les nouvelles mères.

Hémorragie méningée

L'hémorragie sous-arachnoïdienne est une violation aiguë de la circulation cérébrale, dans laquelle le sang pénètre dans l'espace sous-arachnoïdien (l'espace en forme de fente situé entre les membranes du cerveau, c'est-à-dire entre l'arachnoïde et les membranes cérébrales molles). Cette maladie peut être due aux hémorragies des vaisseaux cérébraux intracrâniens à la suite d'une lésion cérébrale traumatique. Peut être dû à l'hypertension ou à d'autres maladies du sang. Dans la symptomatologie du tableau clinique de la maladie est observée:

maux de tête;
raideur de la nuque;
symptômes de Kering, Brudzinsky;
agitation psychomotrice;
crises d'épilepsie (parfois).

Les maux de tête se propagent rapidement au cou, au dos. Cette douleur survient quelques heures ou quelques jours après l'hémorragie. Les médecins divisent les hémorragies en traumatisme (dû à une blessure physique visible) et spontané.

une hémorragie sous-arachnoïdienne spontanée survient sans raison apparente, dans le contexte de violations de l'intégrité de la paroi artérielle (avec lésions infectieuses et anomalies congénitales);
hémorragie sous-arachnoïdienne traumatique d'une lésion cérébrale traumatique, accompagnée d'une lésion des parois des artères intracrâniennes.

La violation de l'intégrité de la paroi de l'artère intracrânienne peut être causée par des infections externes, l'abus d'alcool et de drogues, ainsi que l'hypertension artérielle.

10. Symptômes caractéristiques de lésions dans certaines zones du cortex cérébral.

Les symptômes de lésion de certaines zones du cortex cérébral dépendent de la localisation du processus pathologique. On ne peut noter que des symptômes de dommage, mais des symptômes d’irritation des zones corticales individuelles.

Lobe frontal La lésion du gyrus central antérieur entraîne le développement d'une monoplégie, d'une hémiplégie et d'une insuffisance des nerfs facial et hypoglossal du type central. En cas d'irritation de cette zone, on observe une épilepsie de Jackson motrice - crises convulsives focales.

Avec la défaite du centre cortical du regard qui se situe dans la partie postérieure du gyrus frontal moyen, il y a paralysie ou parésie du regard. Simultanément, il est noté l'impossibilité de faire pivoter simultanément les globes oculaires vers le côté lésé.

Si cette zone est irritée, une crise convulsive indésirable est observée. Ils commencent par un tour de tête, ainsi que par les yeux dans la direction opposée à la lésion.

La défaite du centre de Broca entraîne le développement de l'aphasie motrice. Il peut être associé à agraphia. Avec la défaite du cortex frontal, on observe des symptômes d'automatisme oral et de réflexes de préhension. Également observé des changements caractéristiques dans la psyché sous forme d'abulia, d'apathie, de perte d'initiative, etc.

Lobe pariétal. Les dommages au gyrus central postérieur entraînent une mono-anesthésie, une hémianesthésie et une hémitaxie sensible. Lorsque cette zone est irritée, des crises de Jackson se développent, caractérisées par un engourdissement, des picotements, des brûlures et une paresthésie à certains endroits. La défaite du lobe pariétal peut entraîner une astéréogenèse, une anosognosie, une apraxie de divers types, une alexie et une acalculie.

Lobe temporal. La défaite de l'analyseur auditif conduit au développement d'une agnosie auditive. Si le centre de Broca (centre sensoriel de la parole) est affecté, une aphasie sensorielle se produit. L'irritation du cortex de la région temporale peut causer des troubles de la mémoire, des troubles crépusculaires de la conscience.

On peut également observer diverses hallucinations: goût, olfactif, auditif. Parfois, des étourdissements sont associés à la défaite du service cortical de l'analyseur vestibulaire.

Lobe occipital. Sa défaite entraîne une variété de troubles visuels: hémiopathie homonyme, métamorphopie, macro et micropsie, hallucinations visuelles, photomes. En plus de ces troubles, il peut y avoir une diminution de la mémoire visuelle, une désorientation de l'orientation dans l'espace et une ataxie controlatérale.

Lésion du cortex cérébral

Le cerveau humain est une structure unique, pleine de secrets et de mystères. La tête d'une personne et le cerveau qui y est enfermé vous permettent de penser et de créer, de ressentir et d'aimer. Le centre le plus élevé de l'activité cérébrale est le cortex cérébral.

Le concept de la structure du cortex cérébral

En ce qui concerne les changements évolutifs, le cortex est la plus jeune de toutes les structures cérébrales. En fait, il s’agit d’un tissu neural multicouche dont les cellules ont leur propre ordre et forme. À cet égard, il y a 6 couches d'écorce dans la direction du haut vers le bas:

Moléculaire;
Extérieur granulaire;
Extérieur pyramidal;
Granulaire interne;
Interne pyramidale;
En forme de broche.

On sait que les fonctions mentales supérieures sont projetées sur le cortex selon une localisation strictement définie. C'est-à-dire que toute activité produite par le cerveau est reflétée dans certaines zones du cortex cérébral. Cette idée est reflétée dans la théorie de la localisation dynamique du système. Chaque zone du cortex est une zone de l’un des analyseurs responsables d’une fonction spécifique. Ainsi, chaque zone corticale de l’analyseur est composée de 3 composants: champ primaire, secondaire et tertiaire.

Moteur, qui est situé dans le gyrus central. La défaite de cette zone provoque des changements dans les réactions motrices. Celles-ci comprennent: adynamie - réduction des capacités motrices, parésie - paralysie partielle et paralysie elle-même - disparition complète des capacités motrices Selon l’étude du cortex cérébral, plusieurs champs sont nommés dans chacun des domaines importants du point de vue fonctionnel, appelés par l'auteur champs de Brodmann. Il y a environ 53 champs au total. Les domaines les plus significatifs reflétant l'essence humaine sont:

Sensible, situé derrière le sillon central. La défaite de cette zone mène à la paresthésie - un désordre qui se manifeste sous la forme d'engourdissement et de rampement, de fourmillements, ainsi que de perte de sensibilité superficielle et profonde. Cette zone contient également de nombreux éléments moteurs - des zones sensorimotrices, responsables de la formation de sensations de douleur;
Visuel, localisé dans la région occipitale du cortex cérébral. La violation de cette zone s'accompagne d'une perte de sensation de vision. Une telle lésion est appelée cécité corticale. Les troubles peuvent également se manifester par une altération de la reconnaissance des formes visuelles ou de la perception de mots écrits, des hallucinations ou de la mémoire;
Auditif, situé dans la région temporale du cortex cérébral. Sa défaite entraîne une inhibition de la fonction de reconnaissance sonore, des hallucinations auditives, une altération de la réaction d'orientation auditive, une surdité musicale. La destruction de cette zone peut entraîner une surdité corticale;
Olfactif, situé dans le gyrus en forme de poire. En violation de ses fonctions, hallucinations olfactives, perte de l’odorat, jusqu’à l’anosmie corticale - perte totale de la capacité à sentir;
Le goût, contenant 43 champs, est responsable de la formation de la capacité de distinguer les sensations associées à la consommation de nourriture ou d’autres choses dans la cavité buccale;
Moteur de la parole, qui est le centre de la parole. Une telle zone pour les droitiers se situe dans l'hémisphère gauche et est divisée en 3 sections:

a) Praxis de la parole ou centre moteur de la parole de Broca, situé à l'arrière de la partie inférieure près du gyri frontal. Le rôle de cette section de la zone est responsable de la capacité de parler. La défaite de cette zone provoque l'incapacité de parler, c'est-à-dire l'aphasie motrice;

b) Le centre sensoriel de Wernicke, situé dans la zone temporale, est directement lié à la capacité de percevoir le langage oral. Son trouble conduit à une aphasie sensorielle, qui s'accompagne de l'incapacité d'une personne à comprendre le langage oral, à la fois le sien et celui de quelqu'un d'autre.

c) Le centre de perception de l'écriture se situe dans la zone visuelle du cortex cérébral. Sa défaite conduit à des agraphies - l'incapacité d'écrire.

Les principaux types de violations des fonctions du cortex

AgnosiaAgnosia est un trouble associé à la reconnaissance et à la cognition. Cette violation peut se manifester sous la forme d'une pathologie de la perception d'une nature différente - de la distorsion des formes d'objets et de symboles à leur position mutuelle dans l'espace et les sons de la parole. La défaite d'un analyseur particulier peut provoquer une agnosie visuelle, auditive et sensorielle. Dont chacun se caractérise par ses propres types de violations.
L'apraxie est un trouble qui s'accompagne de la perte de compétences développées avec l'expérience individuelle. Ainsi, les patients perdent la capacité de réaliser des actions complexes et utiles, bien qu’ils ne présentent pas de signes prononcés de parésie ou de troubles de la coordination;
Aphasie - lésion associée à une déficience totale ou partielle de la parole. Chez de tels patients, l'appareil de travail de l'appareil de parole reste, cependant, les structures de leur propre discours et la compréhension du discours de quelqu'un d'autre sont violées;
Alexia - une violation du cortex cérébral, dans lequel le processus de lecture ou de sa maîtrise est perturbé;
La dysarthrie est un type de lésion du cortex cérébral, dans laquelle la prononciation et le tempo du discours, son expressivité et sa douceur, les possibilités de la voix et de la respiration sont perturbés. Cela n'affecte pas les violations liées à la perception des mots à l'oreille, à la lecture et à l'écriture;
Agrafia est un trouble du cortex caractérisé par une perte de capacité d'écriture avec l'intellect et des compétences en écriture disponibles.
Acalculia - dommages au cortex cérébral, responsables de la violation des chiffres de comptage.

L'agnosie visuelle se produit le plus souvent avec la préservation des principales fonctions visuelles, telles que la netteté, la perception des couleurs, les champs visuels. Il apparaît comme:

Agnosie du sujet - altération de la reconnaissance des objets. De tels patients sont capables de décrire l'objet lui-même, sa forme et sa taille, mais ne peuvent pas le reconnaître et le nommer en conséquence;
Agnosie à orientation optique, se présentant sous la forme de troubles de l'orientation dans l'espace. Dans le même temps, les patients ne sont pas capables de comprendre les cartes géographiques, ils ne sont pas adaptés au terrain et ne sont pas capables de dessiner.
Agnosie lettre, dans laquelle la reconnaissance des lettres est violée;
Agnosie apperceptive, caractérisée par le manque de reconnaissance des objets holistiques ou de leurs images, en tenant compte du maintien de la capacité de percevoir les signes individuels;
Agnosie associative associée à une altération des fonctions de reconnaissance et de nommage des objets holistiques et de leurs images, mais à la préservation de leur perception;
Agnosie simultanée, entraînant une incapacité d'interpréter des groupes d'images qui forment un tout. Ainsi, le patient n'est pas capable de percevoir l'objet dans son ensemble, mais n'en voit que des parties.

Associé à l'audition phonémique, dans lequel une personne perd la capacité de distinguer les sons de la parole; Parmi les agnosies auditives, il existe plusieurs groupes les plus importants:

Sans voix ou simple, associé à une violation de la capacité des patients à déterminer les valeurs d'une variété de sons et de bruits domestiques. Pour ces patients, le son d'une porte qui grince, le son de l'eau qui coule d'un robinet, le son des produits développés cessent d'avoir une certaine valeur. Et bien qu'ils soient capables d'entendre ces sons, comprendre ce qu'ils signifient pour de tels patients dépasse leur pouvoir;
Amuzia est un trouble associé à la capacité de percevoir la musique. Il se manifeste soit par l'incapacité de reproduire des mélodies familières (motrices), soit par une violation de la reconnaissance d'une mélodie familière (sensorielle).

Tactile ou astéréogenèse, se manifeste par l'incapacité de percevoir des objets au toucher. Et bien que toutes les perceptions tactiles soient enregistrées, le patient n'est pas en mesure de nommer le sujet. Ainsi, il peut décrire le sujet, ce qu'il détient, mais ne peut pas le nommer: un autre type d'aphasie est sensible. Ses violations s'expriment par l'incapacité de reconnaître des objets lorsqu'ils affectent les zones de sensibilité superficielle et profonde d'une personne. Le plus souvent, ce type d'agnosie se manifeste sous la forme de:

Doigt, ce qui entraîne une violation de la capacité d'appeler le doigt palpé les yeux fermés;
L'autotopagnosie, caractérisée par une altération de la perception de ses propres parties du corps. Le plus souvent, les gens ne reconnaissent pas la moitié gauche du corps;
Anosognosie - une incompréhension de leurs propres troubles. Ainsi, les patients ne remarquent pas de paralysie ni de troubles de la sensibilité. Tout cela est souvent associé à de fausses images somatiques, qui peuvent se manifester sous la forme de la sensation de la main d’un autre ou du dédoublement des membres - pseudopolimélie, augmentation ou réduction excessive du corps, ou le sentiment d’absence de membre avec sa présence incontestable - pseudo-hélium.

Apraxie et aphasie

Les formes les plus courantes d'apraxie sont 4 types:

Kinesthetic, dans lequel il n'y a pas de troubles du mouvement caractéristiques sous forme de parésie ou de paralysie, mais il existe un contrôle altéré du mouvement. Il est difficile pour ces patients d’écrire, de reproduire la posture de la main sans un objet qu’ils ne sont pas en mesure de décrire des actions telles que fumer une cigarette ou se peigner;
Spatial, en violation de la corrélation de leurs propres mouvements avec l'espace environnant. Ces patients ne peuvent pas tendre la main vers des positions horizontales ou sagittales, ils ne sont pas orientés dans l’espace, mais lorsqu’ils écrivent, ils commettent des erreurs en fonction du type d’écriture miroir.
Cinétique, ce qui entraîne une perturbation du mouvement automatique. Ces patients sont confrontés à la répétition incontrôlée d'un mouvement commencé. Il leur est difficile de passer d’un mouvement à l’autre;
La réglementation se manifeste comme une violation de la programmation des mouvements. Les patients ont désactivé la capacité de surveiller consciemment la mise en œuvre des mouvements.

Parmi les aphasies, les formes les plus courantes de patients sont:

Sensorielle, associée au manque de capacité à percevoir normalement le leur et le discours de quelqu'un d'autre. Avec une défaite partielle de la zone, il y a violation de la compréhension de la parole rapide ou de la conversation de plusieurs interlocuteurs à la fois. Entre autres choses, les patients perdent la capacité de distinguer des mots dont le son est similaire mais qui ont des sens différents, tels que «cathédrale de clôture»;
Moteur, caractérisé par une violation de la prononciation des mots, tenant compte de la capacité relative à percevoir la parole;
Amnesic, qui se manifeste sous la forme de faiblesse des images visuelles de mots et de représentations. Ces patients sont capables de répéter les mots et de les parler couramment, mais nommer le sujet leur semble une tâche impossible. Et bien que les patients sachent pourquoi ils ont besoin de ces objets, par exemple un stylo - ils lui écrivent, ils ne peuvent pas se souvenir du nom de l'objet.

Le cortex cérébral est une structure de force et d’action unique, qui n’a pas d’analogue et ne peut exister. Toutes ses possibilités n'ont pas encore été étudiées. Elle est au comble de l'évolution. Au fil du temps, les scientifiques pourront peut-être percer tous ses secrets. Et il ne reste plus maintenant qu'à admirer le don généreux de la nature, accordé à l'homme.

Choix De L'Éditeur