Est-il possible un instant pendant l'allaitement

Les femmes qui allaitent ne sont pas assurées contre la douleur: dents, maux de tête, menstruations, muscles, etc. Avec des sensations douloureuses intenses, la mère qui allaite tente de trouver un médicament efficace mais sans danger pour le bébé. Après tout, beaucoup de gens savent qu’il est interdit de prendre des médicaments au cours de cette période, leur action pouvant avoir un effet néfaste sur la condition du nouveau-né. Mais la douleur est si forte qu'une femme doit prendre le risque.

Mig 400 est un anti-inflammatoire non stéroïdien à base d'ibuprofène. Le médicament est utilisé pour éliminer la douleur d'origine différente. Beaucoup de mamans se demandent si ce médicament peut être utilisé pendant l'allaitement. Selon les médecins, c'est possible, seule une femme doit respecter les règles d'admission.

Description de la forme posologique

Le médicament est produit sous la forme de comprimés ovales avec gravé "E", enrobé, qui comprennent les composants suivants:

  • l'ibuprofène;
  • dioxyde de silicium pyrogénique;
  • amidon de maïs;
  • sodium carboxyméthylamidon;
  • stéarate de magnésium.

La coque est constituée d’hypromellose, de povidone, de macrogol et de dioxyde de titane. Le composant principal du comprimé d'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique. La substance réduit la fièvre, soulage la douleur et l'inflammation. Il inhibe l'activité des cyclooxygénases de types 1 et 2 et inhibe la synthèse des prostaglandines. Comme les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, le Mig 400 présente une activité antiplaquettaire.

Mieux encore, le médicament agit contre les douleurs inflammatoires sévères. Un analgésique ne crée pas de dépendance. Le médicament pénètre rapidement dans la circulation sanguine et sa concentration maximale dans le corps est observée 2 heures après l'ingestion.

Médicament sur ordonnance

Selon les instructions, Mig 400 est utilisé pour le traitement symptomatique:

  • Maux de tête, migraine.
  • Douleur due à une maladie du nerf périphérique.
  • Mal aux dents
  • Dysménorrhée (douleur pendant les règles).
  • Myalgie (muscles endoloris).
  • Arthralgie (douleur dans les articulations).
  • Chaleur d'un rhume ou d'une grippe.

La décision concernant la nomination d'un médicament est prise par le médecin.

Application et dosage

Le médicament est administré par voie orale. La posologie est déterminée par le médecin traitant pour chaque patient séparément, en tenant compte de son âge et de ses symptômes.

La dose initiale est de 200 mg trois fois ou quatre fois. Si la douleur ne diminue pas, prenez 400 mg trois fois. Après l'élimination de la douleur, la posologie quotidienne est réduite à 600-800 mg.

Le cours thérapeutique dure environ 7 jours. Dépasser la dose indépendamment est strictement interdit. Si tel est le cas, commencez par consulter un médecin.

Si la fonction rénale, hépatique ou cardiaque est altérée, le médicament est pris à la dose minimale.

Contre-indications et effets indésirables

  • Saignement accru.
  • Erosions et ulcères dans le tube digestif.
  • Saignements chroniques sur fond de coagulation sanguine basse et autres troubles de l'hémostase.
  • L'aspirine d'asthme.
  • Hémorragie.
  • Carence en glucose-6-fofsfatdegidrogenazy.
  • Pathologie du nerf optique.
  • L'intolérance des composants Mig 400.
  • Hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique et à d’autres AINS.

Comme indiqué dans les instructions, il est interdit de prendre des médicaments pour les femmes enceintes, les nouveau-nés et les enfants de moins de 13 ans. En outre, le médicament est contre-indiqué pendant l'allaitement.

Sous la surveillance d'un médecin, un analgésique est utilisé par les patients âgés, ainsi que par ceux qui souffrent d'hypertension, d'insuffisance fonctionnelle du foie, des reins, du cœur, d'inflammation de la muqueuse gastrique. Cette restriction s’applique aux patients atteints de colite, ulcères, syndrome néphrotique, entérite, etc.

  • perte d'appétit, nausée, vomissements, ballonnements, douleurs abdominales, sensation de brûlure à la poitrine, constipation;
  • la membrane muqueuse de l'œil se dessèche, des troubles de l'audition, des lésions toxiques des organes de la vision, un œdème de la membrane conjonctivale se produisent;
  • hypertension, palpitations;
  • œdème de Quincke, dyspnée, anaphylaxie, démangeaisons, nez qui coule, fièvre;
  • insomnie, états stressants, vertiges, anxiété, troubles de la conscience;
  • insuffisance fonctionnelle aiguë des reins, néphrite d'origine allergique se manifeste, le volume quotidien de l'urine augmente;
  • l'anémie est diagnostiquée, le niveau de globules blancs ou de plaquettes dans le sang est réduit.

Rarement, il y a des ulcères dans la cavité buccale, une stomatite aphteuse, une hépatite, une inflammation du pancréas, une inflammation des méninges de la nature virale.

Il est interdit de prendre le médicament à long terme, car il peut provoquer des ulcères sur la membrane muqueuse des organes digestifs, des troubles visuels et des hémorragies.

Mig 400 pendant l'allaitement

Selon les instructions, l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens est interdite. Cela est dû au fait qu'une faible concentration d'ibuprofène et de ses métabolites pénètre dans la circulation sanguine et est libérée dans le corps du nouveau-né avec le lait. C'est pour cette raison que Mig 400 peut nuire au développement d'un bébé porteur du VHB.

Les informations sur l'effet du médicament sur l'enfant ne sont pas disponibles, car il n'a pas été testé sur cette catégorie de patients. L'utilisation d'un analgésique pendant l'allaitement est autorisée si une femme utilise des doses thérapeutiques pour soulager la douleur ou la chaleur pendant une courte période. Alors seulement, il n’est pas nécessaire d’interrompre l’allaitement.

Si une femme allaitante est forcée de prendre Mig 400 pendant une longue période ou à des doses élevées (plus de 3 comprimés par 24 heures), le bébé devra alors être soumis à un régime artificiel. Pour soutenir la lactation devrait exprimer le lait du sein. Après le traitement, l'allaitement est repris.

Selon des recherches médicales, l'ibuprofène ne présente pas d'effets mutagènes, cancérogènes et tératogènes. Ainsi, Mig 400 pendant l'allaitement peut être utilisé pendant une courte période uniquement pour des raisons médicales. La décision de déterminer la posologie prendra le médecin, en tenant compte de l'âge et des symptômes qui apparaissent chez le patient. Il est interdit de dépasser la dose indépendamment, car l'effet des AINS sur le nouveau-né et la mère est imprévisible.

MIG 400

◊ Comprimés pelliculés blancs ou presque blancs, ovales, présentant un risque de double face de division et portant les inscriptions "E" et "E" gravées en relief des deux côtés de l’impact.

Excipients: amidon de maïs - 215 mg, carboxyméthylamidon sodique (type A) - 26 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 13 mg, stéarate de magnésium - 5,6 mg.

La composition de la coque: hypromellose (viscosité 6 MPa × s) - 2,946 mg, dioxyde de titane (E171) - 1,918 mg, povidone K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.
10 pièces - blisters (2) - packs de carton.

Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). L'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique et possède des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires en raison du blocage non sélectif de COX-1 et de la COX-2, ainsi que d'un effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines.

L'effet analgésique est le plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. L'activité analgésique du médicament n'est pas un type narcotique.

Comme les autres AINS, l'ibuprofène a une activité antiplaquettaire.

Après ingestion, le médicament est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Cmax L’ibuprofène plasmatique est d’environ 30 µg / ml et est atteint environ 2 heures après la prise du médicament à une dose de 400 mg.

La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 99%. Il est lentement distribué dans le liquide synovial et est éliminé plus lentement que dans le plasma.

L'ibuprofène est métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs.

Il est caractérisé par une cinétique d'élimination en deux phases. T1/2 plasmatique dure 2 à 3 heures et jusqu’à 90% de la dose peut être détectée dans l’urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins de 1% sont excrétés sous forme inchangée dans l'urine et, dans une moindre mesure, dans la bile.

- douleur dans les muscles et les articulations;

- Douleurs menstruelles, fièvre accompagnée de rhumes et de grippe.

- maladies érosives et ulcéreuses des organes: tractus gastro-intestinal (y compris ulcère gastrique et ulcère duodénal en phase aiguë, maladie de Crohn, UC);

- hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;

- saignements d'étiologies diverses;

- maladies du nerf optique;

- L'âge d'enfant jusqu'à 12 ans;

- hypersensibilité au médicament;

- hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS dans l’histoire.

Le médicament doit être utilisé avec prudence dans les cas suivants: le grand âge; insuffisance cardiaque; hypertension artérielle; cirrhose du foie avec hypertension portale; insuffisance hépatique et / ou rénale, syndrome néphrotique, hyperbilirubinémie; ulcère gastrique et ulcère duodénal (dans les antécédents), gastrite, entérite, colite; maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie).

Le médicament est pris par voie orale. Le schéma posologique est défini individuellement en fonction des preuves.

Adultes et enfants de plus de 12 ans, le médicament est prescrit, généralement à la dose initiale - 200 mg 3-4 fois / jour. Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose quotidienne est réduite à 600-800 mg.

Le médicament ne doit pas être pris plus de 7 jours ou à des doses plus élevées. Si nécessaire, utilisez des doses plus longues ou plus longues, vous devriez consulter un médecin.

Chez les patients insuffisants rénaux, hépatiques ou cardiaques, la dose doit être réduite.

Au niveau du système digestif: AINS - gastropathie - douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulence, constipation; rarement, ulcération de la muqueuse du tractus gastro-intestinal, parfois compliquée de perforation et de saignement; irritation possible ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur dans la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite.

Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

De la part des sens: perte auditive, bourdonnement ou acouphène, lésion toxique du nerf optique, vision trouble ou duvet, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème conjonctival et paupière (allergique).

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, rarement - méningite aseptique (le plus souvent chez des patients atteints de maladies auto-immunes).

Depuis le système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Du côté du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

Réactions allergiques: éruptions cutanées (généralement érythémateuses ou urtikarniques), prurit, angio-œdème, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, syndrome d'érythème exsudatif (y compris le syndrome SJS (y compris le syndrome SJS, l'anémie et la fièvre), notamment l'anxiété et la fièvre. Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.

Du côté du système hémopoïétique: anémie (y compris hémolytique et aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

En ce qui concerne les paramètres de laboratoire: il est possible d’augmenter le temps de saignement, de diminuer la concentration de glucose sérique, de diminuer le CQ, de diminuer le taux d’hématocrite ou d’hémoglobine, d’augmenter la concentration de créatinine sérique, d’augmenter l’activité des transaminases hépatiques.

Avec l'utilisation prolongée du médicament à des doses élevées augmente le risque d'ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, saignements (gastro-intestinaux, gingivaux, utérins, hémorroïdaires), troubles de la vue (troubles de la vision en couleur, scotomes, nerf optique).

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, baisse de la pression artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, arrêt respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (seulement une heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).

Il est possible de réduire l'efficacité du furosémide et des diurétiques thiazidiques en raison de la rétention de sodium associée à une inhibition de la synthèse de prostaglandine dans les reins.

L'ibuprofène peut augmenter les effets des anticoagulants oraux (l'utilisation simultanée n'est pas recommandée).

En cas de rendez-vous simultané avec l'acide acétylsalicylique, l'ibuprofène réduit son effet antiplaquettaire (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire).

L'ibuprofène peut diminuer l'efficacité des antihypertenseurs.

Dans la littérature, des cas isolés d'augmentation des concentrations plasmatiques de digoxine, de phénytoïne et de lithium ont été décrits lors de la prise d'ibuprofène.

L’ibuprofène, comme d’autres AINS, doit être utilisé avec prudence en association avec l’acide acétylsalicylique ou d’autres AINS et GCS, car Cela augmente le risque d'effets indésirables du médicament sur le tractus gastro-intestinal.

L'ibuprofène peut augmenter la concentration plasmatique de méthotrexate.

Le traitement combiné à la zidovudine et à l'ibuprofène peut augmenter le risque d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles infectés par le VIH.

L'utilisation combinée d'ibuprofène et de tacrolimus peut augmenter le risque d'effets néphrotoxiques en raison d'une altération de la synthèse des prostaglandines dans les reins.

L'ibuprofène augmente l'effet hypoglycémiant des agents hypoglycémiants oraux et de l'insuline; un ajustement de la posologie peut être nécessaire.

Si vous présentez des signes de saignements dans le tractus gastro-intestinal, vous devez retirer l'ibuprofène.

L'ibuprofène pouvant masquer des symptômes objectifs et subjectifs, le médicament doit donc être administré avec prudence aux patients atteints de maladies infectieuses.

L'apparition d'un bronchospasme est possible chez les patients souffrant d'asthme ou de réactions allergiques dans l'histoire ou dans le présent.

Les effets secondaires peuvent être réduits avec l'utilisation du médicament à la dose efficace minimale. Avec l'utilisation prolongée d'analgésiques, le risque de néphropathie analgésique est possible.

Les patients qui remarquent une déficience visuelle avec le traitement à l'ibuprofène doivent arrêter le traitement et subir un examen ophtalmologique.

L'ibuprofène peut augmenter l'activité des enzymes hépatiques.

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler le schéma sanguin périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Au début des symptômes de la gastropathie, une surveillance étroite est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse sanguine avec hémoglobine, un hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.

Pour prévenir le développement d'AINS-gastropathie, il est recommandé d'associer l'ibuprofène à la prostaglandine E (misoprostol).

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Pendant la période de traitement, l'éthanol n'est pas recommandé.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Les patients doivent s'abstenir de toute activité nécessitant une attention accrue et des réactions psychomotrices rapides.

Des études adéquates et strictement contrôlées sur la sécurité de l'ibuprofène pendant la grossesse ne sont pas disponibles. Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

L'utilisation d'ibuprofène peut nuire à la fertilité féminine et n'est pas recommandée aux femmes enceintes.

Pendant le traitement, le contrôle de l'état fonctionnel des reins est nécessaire.

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 3 ans.

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En général, ne regardez pas les instructions. Tout dépend de la prescription du médecin. Par exemple, je prends un inhalateur avec asm, ce qui n’est pas écrit dans les instructions. Mais j'ai nommé un némologue et un gynécologue aussi, vous avez dit que vous le pouviez.

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Mig 400 instructions d'utilisation, contre-indications, effets secondaires, avis

AINS, un dérivé de l'acide phénylpropionique.
Médicament: MIG® 400
La substance active du médicament: l'ibuprofène
Codage ATC: M01AE01
KFG: AINS
Numéro d'inscription: LS-002211
Date d'enregistrement: 03.11.06
Propriétaire reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / GROUPE MENARINI

Libérer Mig 400, emballage et composition du produit.

Comprimés, enrobés de couleur blanche ou presque blanche, ovales, avec une ligne de démarcation double face et gravés "E" et "E" des deux côtés des risques sur un côté.

1 onglet.
ibuprofène
400 mg

Excipients: amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique de type A, dioxyde de silicium hautement dispersé, stéarate de magnésium.

Composition de la coque: hypromellose, dioxyde de titane (E171), povidone K30, macrogol 4000.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.
10 pièces - blisters (2) - packs de carton.

DESCRIPTION DE LA SUBSTANCE ACTIVE.
Toutes les informations ci-dessus sont présentées uniquement pour la familiarisation avec le médicament, la possibilité de l'utilisation doit être consultée avec le médecin.

Action pharmacologique MiG 400

AINS, un dérivé de l'acide phénylpropionique. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.

Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre. L'effet analgésique est dû à la fois au périphérique (indirectement par la suppression de la synthèse des prostaglandines) et au mécanisme central (dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central et périphérique). Supprime l'agrégation des plaquettes.

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, il a des effets anti-inflammatoires et analgésiques. Réduit la rigidité matinale, augmente l'amplitude de mouvement des articulations.

Pharmacocinétique du médicament.

Lors de l'ingestion, l'ibuprofène est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La prise alimentaire simultanée ralentit le taux d'absorption. Métabolisé dans le foie (90%). T1 / 2 est 2-3 heures.

80% de la dose est excrétée dans les urines principalement sous forme de métabolites (70%), 10% sous forme inchangée; 20% sont excrétés par les intestins sous forme de métabolites.

Indications d'utilisation:

les maladies inflammatoires et dégénératives des articulations et de la colonne vertébrale (y compris rhumatisme articulaire aigu et la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, l'arthrose), syndrome de l'articulation au cours de la goutte d'exacerbation, l'arthrite psoriasique, la spondylarthrite ankylosante, la tendinite, la bursite, la sciatique, l'inflammation traumatique des tissus mous et musculo-squelettique appareil. Névralgie, myalgie, douleur causée par des maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures, annexites, algoménorrhée, maux de tête et maux de dents. Fièvre avec maladies infectieuses et inflammatoires.

Posologie et mode d'utilisation du médicament.

Définir individuellement, en fonction de la forme nosologique de la maladie, la gravité des manifestations cliniques. Lorsqu’il est pris par voie orale ou rectale chez l’adulte, une seule dose est comprise entre 200 et 800 mg, la fréquence d’admission - 3 à 4 fois par jour; pour les enfants - 20-40 mg / kg / jour en plusieurs doses.

Utilisation externe dans les 2-3 semaines.

Dose maximale: chez l’adulte, par voie orale ou rectale - 2,4 g.

Effet secondaire de Mig 400:

Au niveau du système digestif: souvent - nausée, anorexie, vomissements, gêne épigastrique, diarrhée; le développement de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal est possible; rarement - saignements du tractus gastro-intestinal; en cas d'utilisation prolongée, dysfonctionnement hépatique possible.

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: souvent - maux de tête, vertiges, troubles du sommeil, agitation, troubles de la vue.

Du système hémopoïétique: avec une utilisation prolongée, une anémie, une thrombocytopénie, une agranulocytose sont possibles.

Du côté du système urinaire: avec l'utilisation à long terme peut être altéré la fonction rénale.

Réactions allergiques: souvent - éruption cutanée, angioedème; rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes), syndrome bronchospastique.

Réactions locales: lorsqu’il est appliqué de manière externe, une hyperémie cutanée, une sensation de brûlure ou des picotements sont possibles.

Contre-indications au médicament:

Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au cours de la phase aiguë, maladies du nerf optique, "triade d'aspirine", troubles hématopoïétiques, troubles prononcés des reins et / ou du foie; hypersensibilité à l'ibuprofène.

Utilisez pendant la grossesse et l'allaitement.

N'utilisez pas d'ibuprofène au cours du troisième trimestre de la grossesse. L'utilisation dans les trimestres I et II de la grossesse n'est justifiée que dans les cas où le bénéfice escompté pour la mère excède les dommages possibles pour le fœtus.

L'ibuprofène est excrété en petites quantités dans le lait maternel. L'utilisation pendant l'allaitement avec douleur et fièvre est possible. Si nécessaire, l'utilisation à long terme ou l'utilisation à fortes doses (plus de 800 mg / jour) devrait décider de l'interruption de l'allaitement.

Instructions spécifiques pour l'utilisation Mig 400.

Il est utilisé avec prudence dans les maladies concomitantes du foie et des reins, insuffisance cardiaque chronique, symptômes dyspeptiques avant le traitement, immédiatement après une intervention chirurgicale, et indiquant des saignements dans le tractus gastro-intestinal et des maladies du tractus gastro-intestinal, ainsi que des réactions allergiques associées à la prise d’AINS.

Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique des fonctions du foie et des reins, des images de sang périphérique.

Ne pas utiliser à l'extérieur sur une peau endommagée.

Interaction Mig 400 avec d'autres médicaments.

L’utilisation simultanée d’ibuprofène réduit l’effet des antihypertenseurs (IEC, bêta-bloquants) et des diurétiques (furosémide, hypothiazide).

Avec une utilisation simultanée avec des anticoagulants peut augmenter leur action.

Avec l'utilisation simultanée avec SCS augmente le risque d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal.

Avec l'utilisation simultanée d'ibuprofène peut remplacer les composés avec les protéines plasmatiques sanguines anticoagulants indirects (acénocoumarol), les dérivés de l'hydantoïne (phénytoïne), les médicaments hypoglycémiants oraux dérivés de sulfonylurée.

Avec l'utilisation simultanée d'amlodipine, une légère diminution de l'effet antihypertenseur de l'amlodipine est possible; avec l'acide acétylsalicylique - diminue la concentration d'ibuprofène dans le plasma sanguin; avec le baclofène - décrit le cas d’une action toxique accrue du baclofène.

À l'utilisation simultanée avec la warfarine l'augmentation possible dans le temps de saignement, la microhématurie, les hématomes ont également été observés; avec l'hydrochlorothiazide - une légère diminution de l'effet antihypertenseur de l'hydrochlorothiazide est possible; avec le captopril - la réduction de l'effet antihypertenseur du captopril est possible; avec Kolestiramine - une diminution modérée de l'absorption de l'ibuprofène.

Avec l'utilisation simultanée de carbonate de lithium augmente la concentration de lithium dans le plasma sanguin.

L’utilisation simultanée d’hydroxyde de magnésium augmente l’absorption initiale de l’ibuprofène; avec méthotrexate - augmente la toxicité du méthotrexate.

Caractéristiques de choix: quels analgésiques sont possibles avec l’allaitement, et lesquels ne le peuvent pas?

Une mère qui allaite n'est pas à l'abri de douleurs soudaines - comme n'importe quelle autre personne. Mais pendant l'allaitement, le choix des analgésiques est limité, car le médicament pris ira dans le sang, puis dans le lait maternel. La drogue nuit-elle au bébé?

Dans cet article, nous vous expliquerons en détail comment éliminer la douleur en toute sécurité, sans nuire à l'enfant, et quels médicaments peuvent être absorbés par la douleur pendant l'allaitement, et quels médicaments sont strictement interdits.

Puis-je boire ces médicaments pendant l'allaitement?

Rassurez immédiatement les jeunes mères: des médicaments peuvent être utilisés pour soulager la douleur, mais le choix doit être envisagé avec beaucoup de prudence. La consultation avec le thérapeute est obligatoire, du moins en mode téléphonique, si elle est totalement insupportable.

Le fait est que tout médicament pris par voie orale par une femme allaitante dans une certaine quantité va dans le lait maternel. Les analgésiques synthétiques (médicaments conçus pour soulager la douleur) contiennent des principes actifs qui, pris inconsciemment, peuvent entraîner des lésions toxiques des tissus et des organes du nouveau-né.

Un médicament mal choisi peut provoquer une jaunisse et une insuffisance thoracique. L'enfant peut être vaincu par une somnolence inhabituelle. Un adulte a une certaine quantité de tissu adipeux, où s'accumulent les toxines. Cela garantit la libération et la neutralisation graduelles des substances dangereuses.

Le nouveau-né n'a pas de réserves formées sous forme de couche graisseuse, de sorte que toutes les substances toxiques commencent immédiatement à affecter les organes et les systèmes du corps.

Quels analgésiques sont autorisés pour HB?

  • Pendant la période d'allaitement, il est nécessaire d'abandonner le plus possible l'utilisation de drogues synthétiques.
  • Si la douleur ne peut pas être arrêtée par des méthodes traditionnelles, vous pouvez prendre un anti-inflammatoire non stéroïdien (Nurofen, Naproxen, Ketoprofen). Les médicaments à base d'ibuprofène et de trométhamine kétorolac sont considérés comme relativement inoffensifs, mais il est préférable de limiter le traitement avec une seule dose.
  • Le paracétamol est totalement sans danger, ce qui est confirmé par les essais cliniques. L'effet augmentera si le comprimé de paracétamol est arrosé de thé vert fort.
  • Si une femme qui allaite se tord la jambe ou souffre de douleurs articulaires dues au rhumatisme, il est permis d’anesthésier les tissus affectés avec un gel ou une pommade à base de diclofénac.
  • Si vous devez extraire une dent ou une chirurgie ophtalmologique, le médecin peut utiliser la lidocaïne ou l’ultracaïne comme anesthésique local.

Paracétamol

Le médicament, testé au fil des ans, résiste bien non seulement à la fièvre, mais aussi aux maux de tête. Soulage l'inflammation, qui dans certains cas est la cause de la douleur (par exemple, l'inflammation du nasopharynx). Le paracétamol aidera à soulager la douleur modérée d'étiologies différentes:

  • les blessures;
  • mal aux dents;
  • des brûlures;
  • ARI (maux de gorge);
  • mal de tête.

Il n'est pas nécessaire d'interrompre l'alimentation pendant le traitement. Suivez les recommandations du médecin et les instructions d'utilisation. Médicaments à base de paracétamol: Panadol, Tylenol, Efferalgan.

L'ibuprofène

Substance anti-inflammatoire non stéroïdienne. Les médicaments à base d'ibuprofène sont parfaitement compatibles avec l'allaitement. Arrêter le mode d'alimentation n'est pas nécessaire. L'ibuprofène élimine bien différents types de douleur, élimine la fièvre.

En cas de douleur aiguë, une seule dose d'une double dose de médicament est admissible. Ensuite, prenez l'ibuprofène selon le schéma général.

Médicaments avec l'ibuprofène:

Vidéo sur la compatibilité de l'allaitement et de l'ibuprofène:

Diclofenac

Composant anti-inflammatoire non stéroïdien. Utilisé dans les préparations pour l'anesthésie locale pour blessures, ecchymoses, entorses, douleurs musculaires. Disponible sous forme de pommades, gels. Également utilisé sous forme de pilule. Contre-indiqué dans l'hypertension et l'ulcère gastrique.

Selon le livre de référence international E-Lactancia, le diclofénac n’a pas d’effet tératogène sur le nouveau-né, bien que, selon les instructions de préparation, les mères qui allaitent ne devraient pas utiliser de gels ni de pommades contenant du diclofénac.

Médicaments contenant du diclofénac:

Vidéos sur le diclofénac et la compatibilité de l'allaitement:

Ketanov (Ketorol)

Analgésique efficace avec effet antipyrétique. La substance active est la trométhamine kétorolac. Agent anti-inflammatoire non stéroïdien. Allaitement autorisé. Il entre dans le lait à la concentration minimale, il est rapidement excrété du corps du nouveau-né. Soulage parfaitement la douleur de nature différente. Résiste à la douleur après les opérations, le retrait des dents.

Les médicaments à base de kétorolac à base de trométhamine sont interdits au cours du premier mois suivant l’accouchement en raison du risque de saignement.

Médicaments génériques:

Lidocaïne

Anesthésique local antiarythmique à base de chlorhydrate de lidocaïne. Disponible sous la forme d'un liquide clair pour les injections ou le traitement des tissus. Il est utilisé pour soulager la douleur lors d'interventions chirurgicales (dentisterie, ophtalmologie). Soulage également les symptômes de l'arythmie.

Pendant la lactation, le médicament n'est pas recommandé, mais est utilisé sous la surveillance d'un médecin, s'il est nécessaire d'anesthésier une section de tissu en vue d'une intervention chirurgicale. Efficace à court terme, il pénètre très peu dans le lait et est rapidement éliminé.

Quels médicaments ne peuvent pas être pris?

  • Il est inacceptable d’utiliser un médicament contenant de l’acide acétylsalicylique (Aspirine, Citramon).
  • Interdit tout fonds avec analgin (Tempalgin, Sedalgin, Pentalgin).
  • En vertu de l'interdiction - analgésiques combinés, médicaments avec la codéine.

Analgin (Pentalgin)

Tous les médicaments à base de métamizole sodique sont interdits aux femmes qui allaitent. L'ingrédient actif est un allergène puissant, provoquant un choc anaphylactique. Analgin affecte le système circulatoire et affecte négativement les reins. L'effet du médicament sur le bébé:

  • aggrave la rhéologie du sang (réduit le nombre de plaquettes et de leucocytes);
  • effet dépressif sur le système nerveux;
  • mène à la régurgitation;
  • perturbe le sommeil;
  • viole la fonction du système génito-urinaire;
  • conduit à l'ivresse;
  • provoque des allergies.

Médicaments génériques:

Pour en savoir plus sur l’allaitement et la compatibilité des analgés dans cette vidéo:

Citramon (aspirine)

Médicament complexe. La citramone contient du paracétamol, de la caféine et de l'acide acétylsalicylique. Dans le cas des deux premiers composants, tout est relativement sûr: le paracétamol est complètement résolu et la caféine ne nuit pas à l'enfant, mais elle peut surexciter le système nerveux et perturber le sommeil. Mais l'acide acétylsalicylique est inacceptable pendant l'allaitement. La prise de médicaments tels que l'aspirine est interdite aux enfants de moins de 15 ans, sans parler des nourrissons.

Effets secondaires:

  • aggrave la coagulation du sang;
  • irrite la muqueuse gastro-intestinale;
  • inhibe la génération d'enzymes;
  • provoque une réaction allergique;
  • conduit à des crises d'asthme;
  • perturbe le fonctionnement du foie, des reins et du système biliaire du corps.

Médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique:

Drotaverinum (No-Shpa)

Action miotique antispasmodique. Aucun essai clinique n’ayant été mené, il n’existe pas d’opinion sans équivoque sur la sécurité du médicament. Les instructions ne recommandent pas de prendre Drotaverine pendant l'allaitement en raison du manque de données sur les effets de la substance sur l'enfant. Le répertoire du Dr Hale a attribué la catégorie de substance L2. Cela indique un faible risque d'effets secondaires.

Les thérapeutes domestiques prescrivent souvent No-shpu pour soulager la douleur causée par les spasmes:

  • voies biliaires;
  • les intestins;
  • estomac;
  • la vessie;
  • voies urinaires;
  • vaisseaux cérébraux du cerveau.

Spazmalgon

Analgésique combiné qui aide aux spasmes musculaires. Ingrédients actifs:

  • métamizole sodique (agent anti-inflammatoire non stéroïdien);
  • Chlorhydrate de pitofénone (antispasmodique);
  • chlorhydrate de fenpiveriniya (action antimotique antispasmodique).

Les composants du médicament dans le complexe améliorent l'action de l'autre. L'outil traite efficacement la douleur de différentes étiologies.

Pendant l'allaitement, Spazmalgon ne peut pas être pris. Il n’existe aucune donnée fiable sur l’effet du médicament sur le nourrisson. Le médicament contient un ingrédient qui a un effet tératogène sur le corps du nouveau-né. Le médicament a un large éventail d'effets secondaires.

Comment arrêter un mal de dents?

Si vous avez mal aux dents, vous devriez aller chez le dentiste, car dans presque tous les cas, ce symptôme indique la présence de problèmes graves nécessitant une intervention. Vous ne devez pas supporter de douleur, car la sensibilité de votre attention peut se propager aux oreilles et aux yeux. La tête peut fortement être malade.

Si la douleur est causée par un processus inflammatoire, l'abcès en développement peut enfler la mâchoire et le crâne et atteindre le cerveau. Un mal de dents banal peut entraîner de graves problèmes de santé, dont le plus simple est une forte augmentation de la température.

De nombreuses personnes savent par expérience qu’après un certain temps, les maux de dents ont disparu. C'est vraiment. La douleur diminue lorsque les nerfs de la région touchée meurent. Dans ce cas, les tissus dentaires continuent de s'effondrer. Ne tirez pas sur une visite chez le dentiste.

Si la cause de l'inconfort est associée à une inflammation des gencives, rincez-vous la bouche avec une décoction d'herbes contenant des anti-inflammatoires et des tanins:

En cas de douleur causée par une dent carieuse, nettoyez soigneusement la surface de la dent des débris de nourriture, traitez-la à l'alcool et posez une applique avec des gouttes dentaires dans la cavité. Si possible, vous devriez voir immédiatement un médecin.

Pour les médicaments contre les maux de dents, il est acceptable de prendre un comprimé de paracétamol ou d’ibuprofène.

Médicaments acceptables avec du paracétamol: Panadol, Efferalgan, Acetaminophen.

Médicaments autorisés contre l'ibuprofène dans les dents: Nurofen, MIG 400. MIG 400 permet également de soulager la fièvre et l'inflammation.

Le rinçage aidera à désinfecter la cavité buccale. Avec cette méthode de traitement, les composants ne pénètrent pas dans le lait maternel. Pour la désinfection de la cavité buccale sont utilisés:

  • solution de permanganate de potassium (permanganate de potassium);
  • la furatsiline;
  • le peroxyde d'hydrogène;
  • chlorhexidine.

Pilules maux de tête

Si vous avez mal à la tête pour une femme qui allaite, vous pouvez boire un comprimé de paracétamol ou d’ibuprofène.

Si le mal de tête est causé par un vasospasme, discutez avec votre médecin de la possibilité de prendre des médicaments à base de drotavérine (No-Spa). Spasmolytics sans danger pour les femmes qui allaitent, conformément au Guide de référence E-Lactancia:

Ces composants se voient attribuer un statut de risque faible. Le degré de pénétration dans le lait maternel est minime, sous réserve d'un traitement à court terme. Essayez d’utiliser des méthodes indirectes pour faire face à un mal de tête: détendez-vous, utilisez l’aromathérapie, buvez du thé chaud, allongez-vous en silence.

Le paracétamol est-il utilisé pour les maux de tête? La réponse est sans équivoque: oui, appliquez.

Le médicament est utilisé depuis plus de 100 ans et a passé tous les essais cliniques nécessaires. Aide à faire face à la douleur, l'inflammation, soulage la fièvre.

La dose quotidienne ne doit pas dépasser 3 comprimés. La pause entre les réceptions est de 8 heures. Si le paracétamol n’améliore pas particulièrement le tableau clinique, consultez votre médecin pour obtenir un diagnostic et une prescription de traitement.

Règles pour la prise d'analgésiques pendant l'allaitement

  • Notez que l'anesthésique permet seulement de soulager temporairement l'état d'allaitement. S'il s'avère que la douleur n'était pas épisodique, vous devriez consulter un médecin.
  • Suivez les recommandations du médecin.
  • Ne déviez pas de la posologie indiquée.
  • Ne buvez pas le médicament plus souvent que admissible.
  • Surveiller l'état de l'enfant pendant le traitement avec le médicament. Pour les moindres changements, appelez un médecin.

Que faire si la prise de fonds solides est nécessaire?

  • Même si le médicament prescrit est compatible avec l'allaitement, essayez d'organiser la prise de médicaments de manière à ce que le lait contienne une quantité minimale de produits chimiques. Prenez une pilule immédiatement après avoir été nourrie.
  • Si on vous a prescrit un médicament non recommandé pendant l'allaitement, transférez temporairement le bébé à une alimentation artificielle et décantez-le pour soutenir la production de lait maternel. Après la fin du traitement et le retrait du médicament du corps, continuez à allaiter.
  • Ne pas aller aux "exploits" - le refus de traitement peut aggraver la situation. En cas de maladie grave, l’allaitement peut ne pas être possible. Essayez d'éliminer la cause de la maladie.

Arrêtez GW?

Dans la plupart des situations, cela n'est pas nécessaire. Si vous avez mal à la tête, prenez une pilule de paracétamol ou d'ibuprofène, buvez du thé chaud, prenez un bain. Cette alimentation n'interfère pas.

Une autre chose, si la douleur est plus forte, et la raison réside dans le développement du processus inflammatoire ou de l’exacerbation d’une maladie chronique. Consulter un médecin. Si le médecin vous prescrit un traitement avec des médicaments puissants ou vous envoie en hospitalisation, l'allaitement devra être interrompu temporairement. Pendant le traitement, exprimez le lait toutes les trois heures pour que la lactation ne disparaisse pas.

Il n'est pas nécessaire de souffrir, même si vous nourrissez l'enfant. Prenez un médicament sans danger ou soulagez la douleur de manière non médicamenteuse et accessible. En tout cas, votre souffrance n'est pas nécessaire, ni vous ni votre bébé. Vous bénisse!

MIG 400 - instructions d'utilisation, des critiques, des analogues et des formes de diffusion (comprimés à 400 mg) du médicament pour le traitement des maux de tête et des maux de dents et de la réduction de la température chez les adultes, les enfants et pendant la grossesse. La composition

Dans cet article, vous pourrez vous familiariser avec les instructions d'utilisation du médicament MIG 400. Les avis des visiteurs du site sont présentés, ainsi que les avis des médecins spécialistes des aspects de l'utilisation du MIG 400 dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues MIG 400 en présence d’analogues structuraux disponibles. Utilisez pour le traitement des maux de tête et des maux de dents et réduisez la température chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

MIG 400 est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). L'ibuprofène (l'ingrédient actif de MIG 400) est un dérivé de l'acide propionique et a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires en raison du blocage non sélectif de COX-1 et de COX-2, ainsi que d'un effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines.

L'effet analgésique est le plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. L'activité analgésique du médicament n'est pas un type narcotique.

Comme les autres AINS, l'ibuprofène a une activité antiplaquettaire.

La composition

Ibuprofène + excipients.

Pharmacocinétique

Après ingestion, le médicament est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 99%. Il est lentement distribué dans le liquide synovial et est éliminé plus lentement que dans le plasma. L'ibuprofène est métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs. Jusqu'à 90% de la dose peut être détectée dans l'urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins de 1% sont excrétés sous forme inchangée dans l'urine et, dans une moindre mesure, dans la bile.

Des indications

  • maux de tête;
  • la migraine;
  • mal aux dents;
  • névralgie;
  • douleur dans les muscles et les articulations;
  • douleurs menstruelles, fièvre avec rhume et grippe.

Formes de libération

400 mg de comprimés enrobés.

Instructions d'utilisation et schéma posologique

Le médicament est pris par voie orale. Le schéma posologique est défini individuellement en fonction des preuves.

Ce médicament est prescrit aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans, généralement à la dose initiale - 200 mg 3 à 4 fois par jour. Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose quotidienne est réduite à 600-800 mg.

Le médicament ne doit pas être pris plus de 7 jours ou à des doses plus élevées. Si nécessaire, utilisez des doses plus longues ou plus longues, vous devriez consulter un médecin.

Effets secondaires

  • douleur abdominale;
  • nausée, vomissement;
  • brûlures d'estomac;
  • perte d'appétit;
  • la diarrhée;
  • flatulences;
  • la constipation;
  • ulcération de la muqueuse du tractus gastro-intestinal, parfois compliquée de perforation et de saignement;
  • irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale;
  • douleur à la bouche;
  • ulcération de la membrane muqueuse des gencives;
  • stomatite aphteuse;
  • essoufflement;
  • bronchospasme;
  • perte auditive;
  • la sonnerie ou les acouphènes;
  • dommages toxiques au nerf optique;
  • vision floue ou fantôme;
  • œdème de la conjonctive et paupière (d'origine allergique);
  • maux de tête;
  • des vertiges;
  • l'insomnie;
  • anxiété;
  • nervosité et irritabilité;
  • agitation psychomotrice;
  • somnolence;
  • la dépression;
  • confusion
  • hallucinations;
  • méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes);
  • insuffisance cardiaque;
  • la tachycardie;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • insuffisance rénale aiguë;
  • syndrome néphrotique (œdème);
  • éruption cutanée (généralement érythémateuse ou urtikarnaya);
  • prurit;
  • angioedema;
  • réactions anaphylactoïdes;
  • choc anaphylactique;
  • bronchospasme;
  • fièvre
  • érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson);
  • nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);
  • éosinophilie;
  • rhinite allergique;
  • anémie (y compris hémolytique et aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie;
  • diminution de la concentration de glucose sérique.

Contre-indications

  • maladies érosives et ulcéreuses des organes: le tube digestif (y compris ulcère gastrique et ulcère duodénal en phase aiguë, maladie de Crohn, UC);
  • "triade d'aspirine";
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;
  • saignements d'étiologies diverses;
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • maladies du nerf optique;
  • la grossesse
  • période de lactation;
  • enfants jusqu'à 12 ans;
  • hypersensibilité à la drogue;
  • hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS dans l’histoire.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Des études adéquates et strictement contrôlées sur la sécurité d'emploi de MIG 400 pendant la grossesse ne sont pas disponibles. Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

L'utilisation d'ibuprofène peut nuire à la fertilité féminine et n'est pas recommandée aux femmes enceintes.

Instructions spéciales

En cas de saignement du tube digestif, MIG 400 doit être annulé.

L'ibuprofène pouvant masquer des symptômes objectifs et subjectifs, le médicament doit donc être administré avec prudence aux patients atteints de maladies infectieuses.

L'apparition d'un bronchospasme est possible chez les patients souffrant d'asthme ou de réactions allergiques dans l'histoire ou dans le présent.

Les effets secondaires peuvent être réduits avec l'utilisation du médicament à la dose efficace minimale. Avec l'utilisation prolongée d'analgésiques, le risque de néphropathie analgésique est possible.

Les patients qui remarquent une déficience visuelle avec le traitement à l'ibuprofène doivent arrêter le traitement et subir un examen ophtalmologique.

L'ibuprofène peut augmenter l'activité des enzymes hépatiques.

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler le schéma sanguin périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Au début des symptômes de la gastropathie, une surveillance étroite est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse sanguine avec hémoglobine, un hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.

Pour prévenir le développement d'AINS-gastropathie, il est recommandé d'associer MIG 400 à la prostaglandine E (misoprostol).

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Pendant le traitement, l'éthanol (alcool) n'est pas recommandé.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Les patients doivent s'abstenir de toute activité nécessitant une attention accrue et des réactions psychomotrices rapides.

Interaction médicamenteuse

Il est possible de réduire l'efficacité du furosémide et des diurétiques thiazidiques en raison de la rétention de sodium associée à une inhibition de la synthèse de prostaglandine dans les reins.

L'ibuprofène peut augmenter les effets des anticoagulants oraux (l'utilisation simultanée n'est pas recommandée).

Lors de rendez-vous simultanés avec l'acide acétylsalicylique, MIG 400 réduit son effet antiagrégant (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire).

L'ibuprofène peut diminuer l'efficacité des antihypertenseurs.

Dans la littérature, des cas isolés d'augmentation des concentrations plasmatiques de digoxine, de phénytoïne et de lithium ont été décrits lors de la prise d'ibuprofène.

L’ibuprofène, comme d’autres AINS, doit être utilisé avec prudence en association avec l’acide acétylsalicylique ou d’autres AINS et GCS, car Cela augmente le risque d'effets indésirables du médicament sur le tractus gastro-intestinal.

MIG 400 peut augmenter la concentration plasmatique de méthotrexate.

Le traitement combiné à la zidovudine et à l'ibuprofène peut augmenter le risque d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles infectés par le VIH.

L'utilisation combinée d'ibuprofène et de tacrolimus peut augmenter le risque d'effets néphrotoxiques en raison d'une altération de la synthèse des prostaglandines dans les reins.

L'ibuprofène augmente l'effet hypoglycémiant des agents hypoglycémiants oraux et de l'insuline; un ajustement de la posologie peut être nécessaire.

Analogues du médicament MIG 400

Analogues structurels de la substance active:

  • Advil Likvi-jels;
  • Advil;
  • ArtroKam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • Débloquer;
  • Motrin pour enfants;
  • Est long;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • L'ibuprofène;
  • Ibusan;
  • Gel ibutop;
  • Ibufen;
  • Iprene;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen pour les enfants;
  • Nurofen Forte;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

MIG ® 200 (MIG 200)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Composition et forme de libération

1 comprimé, enrobé, contient 200 mg d'ibuprofène; sous blister 10 et 20 pcs.

Action pharmacologique

Inhibe la cyclooxygénase et bloque la biosynthèse de PG.

Pharmacodynamique

L'effet analgésique est dû à une diminution de l'intensité de l'inflammation et à un affaiblissement de l'algogénicité de la bradykinine; anti-inflammatoire - en interférant avec différents stades de la pathogenèse de l'inflammation (augmentation de la perméabilité, normalisation des processus de microcirculation, diminution de la libération d'histamine, de bradykinine et d'autres médiateurs inflammatoires, réduction de la formation d'ATP, réduction de l'énergie du processus inflammatoire, etc. antipyrétique - en réduisant l'excitabilité des centres de régulation de la chaleur du diencephale.

Pharmacologie clinique

Bien toléré, moins que l'aspirine, irrite la muqueuse gastrique.

Indications médicamenteuses MIG ® 200

Syndrome douloureux (maux de tête, notamment migraine, douleurs articulaires d'origine rhumatismale, myalgie, mal aux dents, dysalgoménorrhée, névralgie, sciatique), rhume, grippe (douleur, frissons, fièvre); autres conditions douloureuses.

Contre-indications

Absolue: hypersensibilité (y compris à l'aspirine et à d'autres AINS); ulcère de l'estomac et ulcère duodénal; asthme bronchique dû à l’aspirine. Relatif: maladies du foie et des reins, insuffisance cardiaque chronique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse (surtout au cours du dernier trimestre) et l'allaitement est utilisé avec prudence et uniquement après avoir consulté un médecin.

Effets secondaires

Vertiges, agitation, troubles du sommeil, troubles dyspeptiques (douleurs à l'estomac, nausées), exacerbation de l'asthme, éruption cutanée.

Interaction

Réduit l'effet des vasodilatateurs, des diurétiques, renforce - les anticoagulants indirects.

Posologie et administration

À l'intérieur, après avoir mangé, sans mâcher, avec beaucoup d'eau. Adultes et enfants de plus de 12 ans - dans la dose initiale de 2 comprimés. Puis (si nécessaire) - 1 à 2 comprimés. toutes les 4 à 6 heures; dose quotidienne maximale - 6 comprimés.

Précautions de sécurité

Soyez prudent prescrit pour les maladies du foie et des reins, insuffisance cardiaque chronique. Dans le contexte d'autres médicaments (en particulier des antihypertenseurs, notamment les diurétiques, les cardiaques, les anticoagulants), dans le traitement des maladies du système cardiovasculaire et de l'asthme bronchique; Les personnes âgées et les enfants jusqu'à 12 ans ne peuvent être utilisés qu'après avoir consulté un médecin.

Conditions de stockage du médicament MIG ® 200

Tenir hors de portée des enfants.

Date d'expiration du médicament MIG ® 200

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Synonymes de groupes nosologiques

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