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Clinique de médecine de régulation physiologique restauratrice

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Hôpital de traitement complet et de réadaptation (y compris pour les patients cancéreux)

Adresse de la clinique: Fédération de Russie, République de Crimée, Feodosia, ul. Boulevard amiral 7-a

Antioxydants dans le traitement du cancer

Cet article est un matériau unique pour les médecins et les patients. Les recettes d'auteurs d'antioxydants et leur utilisation combinée sont recommandées par nous pour une utilisation dans une grande variété de pathologies dans tous les domaines de la pratique médicale. Les régimes remplissent le principe de base de l'autorégulation - la défense antioxydante du corps.

L'utilisation de la radiothérapie et de la chimiothérapie pour le cancer a un très faible indice thérapeutique, ce qui est dû à sa toxicité élevée pour les tissus sains. L'hypothèse selon laquelle les cellules cancéreuses mourront avant les cellules saines ne retient pas l'eau. Grâce à ce traitement, 10 millions de personnes sont atteintes d'un cancer chaque année et plus de 9 millions en meurent (données du CIRC - Centre international de recherche sur le cancer). Les données moyennes sur l'efficacité de la radiothérapie et de la chimiothérapie n'atteignent même pas 3%, et les données sur le décès de patients sous ce traitement sont réduites au silence et ne figurent dans aucun rapport officiel.

L'intervention chirurgicale ne peut pas éliminer toutes les cellules tumorales et les métastases, très souvent des rechutes. Le mensonge et la falsification du traitement résultent malheureusement de la pratique habituelle des dispensaires oncologiques.

Seules les méthodes qui rétablissent l'autorégulation, l'immunité et le métabolisme du corps peuvent être considérées comme prometteuses en oncologie. Il est nécessaire d'utiliser des médicaments qui détruisent sélectivement les cellules cancéreuses.

Caractéristiques du métabolisme dans le cancer

Dans tout organisme vivant, il se forme de l’énergie qui est enfermée dans une molécule d’ATP. Dans une cellule saine, 24 molécules d'ATP sont formées à partir d'une seule molécule de glucose par l'oxygène. Ce processus s'appelle la glycolyse aérobie (impliquant de l'oxygène).

Une cellule maligne reçoit de l'énergie par glycolyse anaérobie (sans oxygène), dans laquelle seules 4 molécules d'ATP sont formées à partir d'une seule molécule de glucose. Toute cellule maligne est programmée pour une division rapide, ce qui nécessite beaucoup d’énergie. Par conséquent, les cellules sont obligées de consommer du glucose 400 fois plus que la santé! Si le corps n'a pas assez de glucose, les cellules puisent leur énergie dans les graisses et les protéines. Leur division conduit à la formation d'un grand nombre de radicaux libres, à une acidification du sang, à des lésions des membranes et de l'ADN des cellules, à une peroxydation lipidique. Une hypoxie tissulaire (manque d’oxygène), appelée stress peroxydique (oxydatif), se développe. L'augmentation du flux d'oxydants (radicaux libres) devient semblable à une avalanche. Les radicaux libres ou les oxydants peuvent endommager des millions de molécules en une fraction de seconde.

La chimiothérapie et la radiothérapie augmentent le nombre de radicaux libres (oxydants) des millions de fois, toutes les cellules du corps sont endommagées et l'état des patients devient sans espoir.

Le stress peroxydique (oxydatif) est accompagné des processus suivants.

Agrégation plaquettaire (thrombose)

Synthèse réduite des prostaglandines (substances qui inhibent l'inflammation)

Suppression de la division et de la régénération des cellules saines

Violation de l'état structural et fonctionnel des membranes cellulaires

En rapport avec ce qui précède, il est clair que l’utilisation d’antioxydants est nécessaire tout au long du traitement du cancer. Un tel traitement est une méthode de rééducation métabolique des patients visant à augmenter la résistance antitumorale du corps, y compris lors de procédures thérapeutiques extrêmes (chimiothérapie et radiothérapie). Les antioxydants exercent un effet antitumoral direct et normalisent de nombreux troubles métaboliques en l'absence de toxicité, même en cas d'utilisation prolongée (plusieurs années). Antioxydants - une partie essentielle de tous les programmes de la clinique.

Nous avons développé et utilisé un programme anti-oxydant pour le traitement du cancer et d'autres maladies graves depuis plus de 10 ans. Le programme est extrêmement efficace et efficient, car il soutient le principal mécanisme de base de l'autorégulation, à savoir l'équilibre antioxydant.

Caractéristiques antioxydantes

Les antioxydants sont presque toutes des vitamines, à l'exception de la vitamine D, qui est un oxydant.

Antioxydants liposolubles: vitamines A, E, oméga3-6-9 - travaillent dans un environnement gras - ce sont des antioxydants membranaires.

Antioxydants hydrosolubles: vitamine C, vitamines du groupe B, bioflavonoïdes - agissent dans l’espace intercellulaire.

Zinc, sélénium, cuivre, manganèse - antioxydants intracellulaires.

La vitamine A n'est pas active sans zinc.

La vitamine E n'est active qu'en association avec les vitamines A, C, les bioflavonoïdes et le sélénium. La vitamine E artificielle elle-même s'oxyde rapidement et devient un oxydant toxique.

Plantes antioxydantes: épinards, brocolis, avoine, peaux de raisin, noix, ail, thé vert, myrtilles, etc.

Plantes cytostatiques: bourgeons de bouleau, chaga, chélidoine, plantain, argousier, achillée millefeuille, amarante, liseron, noix de pin, romarin sauvage, origan, pruche, aconite, etc.

Les vitamines A, E et C ne doivent être utilisées qu’ensemble, l’effet antioxydant de chacune d’elles étant multiplié par 60. De fortes doses de vitamines ne provoquent pas la progression d'une tumeur maligne, car la cellule cancéreuse n'utilise pas de vitamines dans son métabolisme.

Lors du traitement avec des antioxydants, il est nécessaire de comprendre que l'activité des vitamines artificielles est 5 à 6 fois inférieure à celle des vitamines naturelles.

Lors de l'utilisation de vitamines artificielles, leur dose est considérablement augmentée.

Les antioxydants dans les cellules saines présentent leur effet protecteur régénérateur et dans les cellules malignes, ils sont dommageables, oxydants.

Mécanismes des effets dommageables des antioxydants

Les cellules tumorales sont pauvres en mitochondries (elles produisent de l'énergie) et riches en lysosomes (contiennent un complexe d'enzymes hautement actives). Ces enzymes sont capables de digérer les protéines et leur libération incontrôlée dans le cytoplasme des cellules conduit à l'auto-digestion et à la mort cellulaire. La vitamine A dans une cellule cancéreuse s'accumule dans les lysosomes et la vitamine E dans les mitochondries. Sans la protection de la vitamine E, la vitamine A s'oxyde rapidement et détruit les membranes des lysosomes. Des enzymes protéolytiques en sont libérées, provoquant une mort rapide de la cellule cancéreuse!

La vitamine C n'intervient pas dans le métabolisme des cellules cancéreuses mais, associée aux vitamines A et E, constitue un bon moyen de défense des cellules saines (le mécanisme de la mort naturelle des cellules cancéreuses en présence d'antioxydants n'est pas pris en compte par l'oncologie officielle).

Les patients cancéreux et les médecins doivent savoir que le complexe de vitamines A, E et C a un effet anticancéreux direct prononcé, qui se manifeste déjà 7 à 10 jours après le début de leur utilisation.

Chez les patients cancéreux, la quantité de vitamines A et E est réduite de 70% et la vitamine C de 60%. Lors de l'utilisation d'antioxydants après une intervention chirurgicale, la fréquence des rechutes est réduite de 80% à 5,7%. Avec un traitement aux antioxydants de 15 jours, l'état des patients cancéreux s'améliore considérablement, les analyses de sang disparaissent et la douleur disparaît. Les anciens patients cancéreux et les personnes en bonne santé doivent prendre des antioxydants de façon constante et pour la vie.

Les complexes antioxydants brevetés produits sous forme d'additifs alimentaires méritent l'attention.

La composition du complexe antioxydant numéro 1 (prendre du jus frais 1-2 litres par jour)

Vitamine B15 (fierté des puritains, États-Unis)

B50 (NowFoods, États-Unis)

E-400 (NowFoods, États-Unis)

C-500 (NowFoods, États-Unis)

Zinc NowFoods, USA)

Superantioxidants NowFoods, USA)

Selenium NowFoods, USA)

Chlorophylle (NowFoods, USA)

Omega 3-6-9 (NowFoods, États-Unis)

Glutathion (NowFoods, États-Unis)

ANSS (NowFoods, États-Unis)

Vitamine A (NowFoods, USA)

Les médicaments sont utilisés pendant les repas, au même moment.

La composition du complexe antioxydant numéro 2 (recevant du jus frais 1-2 litres par jour)

Novomin (santé sibérienne)

Zinc (NowFoods, États-Unis)

Selenium (NowFoods, États-Unis)

Indole-3-carbidol (pour les tumeurs hormono-dépendantes) (NowFoods, USA)

Extrait de pépins de raisin (NowFoods, USA)

Resvératrol (NowFoods, USA)

Quercitin (NowFoods, États-Unis)

Les médicaments sont utilisés pendant les repas, au même moment.

La composition du complexe antioxydant numéro 3 (prendre du jus frais 1-2 litres par jour)

Vitamine C-500 (NowFoods, États-Unis)

Vitamine A (NowFoods, USA)

Vitamine E-400 (NowFoods, États-Unis)

Extrait d'écorce de pin (NowFoods, USA)

Coenzyme Q10 (NowFoods, USA)

Acide alpha-lipoïque (NowFoods, USA) ou berlition (Berlin Chemie)

Pycnogenol 100 mg (NowFoods, États-Unis)

Huile de chanvre (Russie)

Sélection d'antioxydants complexes

Nous sélectionnons le complexe d’antioxydants selon le principe: l’effet antioxydant doit s’étendre à la matrice (espace extracellulaire), à ​​la membrane cellulaire, au cytoplasme et aux organites cellulaires (tout cet effet réparateur), à la cellule cancéreuse et à son lysosome

L'antioxydant le plus puissant est la mélatonine, qui peut être ajoutée à tout complexe.

Ces complexes respectent pleinement ces principes. Tous les médicaments ci-dessus peuvent être achetés à la clinique Biocenter.

Mexidol et oncologie

A.F. Tsyb, L.I. Krikunova, L.S. Mkrtchyan, V.S. Nesterenko, E.M. Yatsenko, S.A. Skugarev
Centre de recherche radiologique médicale d'État RAMS, Obninsk

Les résultats d’une étude clinique et expérimentale de l’efficacité du médicament "Mexidol" dans le traitement par chimioradiothérapie des patients atteints de cancer sont présentés. Les résultats des études préliminaires indiquent que ce médicament peut réduire les réactions gastro-intestinales indésirables (nausées, vomissements), la réponse globale du corps aux radiations, la gravité des réactions de radiation de l'intestin et des voies urinaires, ainsi que retarder leur apparition chez cette catégorie de patients. L'utilisation du médicament "Mexidol" au cours de traitements de fond spécialisés permet de réduire l'intoxication et de normaliser les processus métaboliques.

Mots-clés: chimiothérapie, patients cancéreux, cancer du col utérin, carcinome épidermoïde, adénocarcinome

Le cancer du col de l'utérus (cancer du col utérin) est l'un des principaux néoplasmes malins chez la femme [4]. L'augmentation constante du nombre de patients atteints de formes avancées de la maladie (détectée dans 46% des cas) entraîne des taux de mortalité élevés chez les femmes en âge de procréer [4,7]. La chimioradiothérapie est la principale place dans le traitement des patients atteints d'un cancer du col utérin de stade II-III [1,2]. L'utilisation de médicaments de chimiothérapie a permis dans ce cas d'accroître l'efficacité du traitement, mais la fréquence des réactions concomitantes reste élevée [5, 10]. Les complications concomitantes détériorent de manière significative les résultats du traitement et la qualité de vie des patients, tout en provoquant une interruption ou une interruption du traitement [9].

L'utilisation d'un traitement d'accompagnement adéquat pour la chimioradiothérapie reste un problème urgent de la radio-oncologie moderne.

Le nouveau médicament domestique "Mexidol" (OOO NPK "Pharmasoft") a un effet antihypoxique, inhibe l'oxydation des radicaux libres et augmente l'activité des systèmes antioxydants. Ce médicament est utilisé avec succès en pratique clinique. Cependant, la possibilité d'utiliser Mexidol dans le traitement de patients cancéreux n'a pratiquement pas été envisagée.

Le but de cette étude était d’étudier l’efficacité et la tolérabilité de la chimioradiothérapie chez les patients oncologiques sur le contexte de l’utilisation du médicament "Mexidol". Les objectifs de l’étude étaient notamment d’étudier la fréquence, la durée et la gravité des réactions et des complications du traitement par chimioradiothérapie chez les patients atteints de cancer du col utérin lors de la prise de ce médicament, en justifiant l’opportunité de son utilisation dans le traitement complexe des patients de cette catégorie.

Les observations ont été effectuées sur 12 patients atteints d'un cancer du col utérin de stade II ou III (Т2в-3N * М0) qui avaient subi un traitement de chimioradiothérapie dans le service de radiothérapie des maladies gynécologiques du Centre de recherche radiologique médicale de l'État du RAMS de la ville d'Obninsk (Tableau 1).

Tableau 1. Caractéristiques cliniques des patientes atteintes d'un cancer du col utérin localement avancé

L'âge de la majorité des patients (7 femmes - 58,3%) inclus dans l'étude était de 40 à 60 ans. Selon la forme histologique, le carcinome épidermoïde à différents degrés de différenciation a prévalu. En raison de la nature de la propagation du processus tumoral, les variantes mixtes et paramétriques ont été rencontrées presque à la même fréquence (tableau 1).

Conformément au but recherché, le traitement de radiothérapie par radiothérapie chez 4 patients a été réalisé sur la base de l'utilisation du médicament "Mexidol" (groupe principal). Pour une évaluation comparative des résultats du traitement, un groupe témoin représentatif de patients a été sélectionné selon la méthode à l'aveugle, comprenant 8 femmes ayant reçu le même traitement sans ordonnance supplémentaire du médicament "Mexidol".

Le traitement de chimiothérapie implique la conduite de la radiothérapie combinée selon la méthode traditionnelle dans le contexte de 2 cycles de chimiothérapie. La chimiothérapie a débuté simultanément avec la radiothérapie à distance (cisplatine 20 mg / m 2, fluorouracile 200 mg / m 2 en perfusion intraveineuse - pendant 5 jours, intervalle entre les cures - 3 semaines).

Dans le groupe principal, à la fin du premier cycle de polychimiothérapie, Mexidol a été administré en une dose unique de 400 mg par voie intraveineuse, 2 fois par jour pendant 3 jours, avec une dose unique supplémentaire de cette dose pendant 7 jours. La dose totale de Mexidol, administrée sur 10 jours, était de 5200 mg.

L'examen de tous les patients a suggéré l'utilisation de méthodes de laboratoire et d'instruments pour vérifier le diagnostic, ainsi que pour surveiller la dynamique de l'état général des patients pendant le traitement (études morphologiques, analyses de sang générales et biochimiques, analyses d'urine générales et biochimiques, etc.).

Les résultats du traitement dans les deux groupes ont été évalués en fonction de la fréquence et de la gravité des réactions générales du corps au cours du traitement, de la fréquence et de la gravité des réactions radio-intestinales et urinaires, de la durée d'apparition de réactions indésirables dans l'intestin et les voies urinaires.

Pour évaluer la réponse inflammatoire dans le corps, nous avons utilisé la méthode développée pour tester la toxémie à un stade précoce en analysant les modifications quantitatives et qualitatives des protéines et des peptides dans l'urine [6]. Selon l'évolution du rapport entre les liaisons peptidiques et les acides aminés aromatiques (tyrosine) dans les protéines urinaires, il est possible, avant les manifestations cliniques, de prédire le développement d'une inflammation chez une personne exposée à des effets indésirables constants. La technique est non invasive, elle est effectuée assez rapidement et permet un contrôle dynamique continu du niveau de la réaction inflammatoire dans le corps.

Pour étudier l'effet du mexidol sur le développement de modifications inflammatoires lors du traitement par chimioradiothérapie des patients atteints d'un cancer du col utérin dans l'urine, la quantité totale de protéines (estimée par Bradford [8]), les liaisons peptidiques qui s'y trouvent (à λ = 200 nm), les acides aminés aromatiques (tyrosine; λ = 280 nm) et la concentration en peptide des molécules de la masse moyenne (MSM) à λ = 254 nm selon la méthode [3]).

La réaction générale de l'organisme a eu lieu chez 3 (75%) des 4 patients du groupe principal et s'est manifestée sous la forme de faiblesse générale et de phénomènes dyspeptiques (nausées, vomissements). Lors du traitement spécifique dans le groupe témoin, de telles réactions ont été observées chez 7 des 8 patients (87,5%). Dans le groupe principal, les réactions globales étaient légères et dans le groupe témoin, 2 patients (28,6%) présentaient une gravité modérée.

Des réactions locales des voies urinaires et des intestins (entérocolite, cystite) sont survenues avec la même fréquence - chez 6 patients (75%) du groupe principal et chez 6 (75%) - dans le groupe témoin. Cependant, la distribution de la gravité des réactions de rayonnement par groupes était différente. Dans le groupe principal, la réaction de radiation s'est manifestée à un degré faible et a été stoppée par des adsorbants, une phytothérapie, et n'a jamais entraîné l'interruption ou l'arrêt du traitement par radiothérapie. Dans le groupe témoin, chez 2 patients (33,3%), des réactions intestinales modérées ont été enregistrées, des médicaments supplémentaires ont été prescrits et, dans un cas, le traitement a été interrompu.

Les réactions inflammatoires à la radiothérapie dans le groupe principal sont survenues plus tard que dans le groupe témoin (après 4 ± 1 et 2,0 ± 0,5 semaines, respectivement).

Ainsi, lors du traitement de chimioradiothérapie dans le contexte de l'utilisation du médicament "Mexidol", une tendance à une diminution de la fréquence et de la gravité des réactions de rayonnement générales et locales et à leur développement dans les périodes les plus éloignées après le début du traitement a été mise en évidence.

Les données cliniques présentées ont été confirmées par des études expérimentales (tableau 2).

Tableau 2. Dynamique (%) des paramètres biochimiques de l'urine chez les patients atteints d'un cancer du col utérin ayant subi une chimioradiothérapie

Quels médicaments ne peuvent pas être pris en oncologie?

Au cœur de chaque maladie oncologique se trouve le processus de perte des cellules sensibles du corps aux signaux régulateurs de son côté, à la suite duquel la croissance incontrôlée des cellules et leur division commencent.
Et à cet égard, il existe certaines restrictions sur l'utilisation de médicaments en oncologie existante. Quels médicaments ne peuvent pas être pris s'il y a un cancer?

Les médicaments qui ne peuvent pas être pris pour le cancer

• Les médecins ne recommandent pas l'utilisation de médicaments qui, à un degré ou à un autre, stimulent les processus métaboliques, tout en modifiant l'intensité de la circulation sanguine dans les organes malades et les processus de prolifération;
• Le groupe de médicaments non recommandés en oncologie comprend principalement les médicaments hormonaux, y compris divers contraceptifs;
• vitamines, anticoagulants;
• En outre, avec prudence, les médecins conseillent de prendre des médicaments nootropes, des suppléments de fer. Cela inclut également les médicaments qui stimulent les processus de régénération dans les tissus.

Tous les médicaments et autres médicaments ne doivent être prescrits que par un médecin, qui doit tenir compte des symptômes. Il est très important que le patient respecte les dosages et les conditions de traitement recommandés.

En ce qui concerne la consommation de médicaments contenant du fer, les médecins ont des opinions divergentes. Certains oncologues estiment qu'il est nécessaire de prendre des suppléments de fer, car la tumeur "mange" de l'hémoglobine et elle devient beaucoup moins dans le sang que la norme. Cependant, les oncologues doivent comprendre que la prise de médicaments contenant du fer pour l'oncologie est une voie sans issue qui conduit à l'irréversibilité des processus oncologiques. Il n'est pas nécessaire d'augmenter le taux d'hémoglobine avec les médicaments contenant du fer. Tout additif bioactif, y compris les préparations contenant du fer sous forme de sels de fer, est facilement digestible et n'est pas régulé par l'organisme. Et cela entraîne une perturbation des processus physiologiques dans les tissus et contribue à la survenue d'une hémochromatose et d'un cancer incurables, ainsi qu'à la propagation d'un cancer - la croissance de métastases. Le fer lui-même peut causer le cancer.

Quel est le moyen de sortir? Et la solution consiste à bloquer la nutrition d'une tumeur cancéreuse à l'aide d'un régime strict et d'un apport d'herbes spéciales. La tumeur régresse donc l'hémoglobine se développe elle aussi.

Les immunostimulants (immunomodulateurs) sont également contre-indiqués chez les patients cancéreux. Même les personnes sans oncologie ne peuvent prendre d'immunomodulateurs sans ordonnance, seulement après un immunogramme. Cette façon moderne de renforcer le système immunitaire pour quelque raison que ce soit peut entraîner de nouveaux problèmes.

L'aloès ne peut pas être utilisé comme bio-stimulateur naturel, car il est considéré comme un puissant biostimulant.

Mexidol peut-il être utilisé en oncologie?

Vinpocétine: mode d'emploi et contre-indications

Pendant de nombreuses années, luttant sans succès contre l'hypertension?

Le responsable de l'institut: «Vous serez étonné de la facilité avec laquelle il est possible de guérir l'hypertension en la prenant tous les jours.

Toute pathologie circulatoire nécessite un traitement médical immédiat. Le groupe de médicaments vasculaires comprend divers médicaments, dont chacun affecte d'une certaine manière la condition humaine. Dans quelles maladies prescrire un médicament Vinpocetine - les indications d'utilisation aideront à déterminer son étendue.

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• Vinpocetin pour la pression
• Quel autre médicament est prescrit
• Instructions d'utilisation
• Indications d'utilisation pour les enfants
• Contre-indications et effets secondaires
• Vinpocetine et analogues

Vinpocetin pour la pression

Les pathologies vasculaires et la détérioration de la circulation cérébrale s'accompagnent souvent de modifications des paramètres artériels. Par conséquent, les patients sont intéressés par: augmente ou diminue la pression Vinpocetine?

Nous répondrons aux deux composantes de cette question:

1. La vinpocétine peut-elle augmenter la pression? Le médicament a un effet vasodilatateur, il ne peut donc pas augmenter les indicateurs artériels.
2. La vinpocétine réduit la pression ou pas? Après la prise du médicament, les vaisseaux se dilatent, ce qui entraîne une légère diminution des indices artériels.

À quelle pression est prescrite la vinpocétine? Le médicament normalise les indicateurs artériels, mais ne s'applique pas aux agents de traitement de l'hypertension et de l'hypotension.

Quel autre médicament est prescrit

La vinpocétine est un médicament destiné à améliorer le fonctionnement des organes du système nerveux, les processus métaboliques dans le corps et à augmenter la circulation cérébrale. Le médicament a une action vasodilatatrice et antiagrégante prononcée. La substance active principale est la vinpocétine.

Le médicament est disponible sous deux formes. Les comprimés contiennent 5 mg du composant principal. Vinpocetine Forte contient 10 mg de Vinpocetina. Ils sont de couleur blanche ou jaune pâle et présentent une entaille sur une surface. Le coût moyen est de 130–210 roubles.

La solution pour injection intraveineuse contient 5 mg de substance active et d’ingrédients supplémentaires pour améliorer l’absorption. Le liquide est clair, est en ampoules. Prix ​​- 70–100 roubles.

L'objectif principal du médicament est d'améliorer l'apport sanguin dans les tissus cérébraux, d'augmenter la résistance à l'hypoxie, de prévenir le manque d'oxygène. Après la prise du médicament, l'agrégation plaquettaire est affaiblie, les processus métaboliques dans les tissus et l'absorption du glucose sont améliorés, et les niveaux de dopamine, d'adrénaline et de noradrénaline dans les tissus cérébraux augmentent.

Qu'est-ce qui aide le médicament:

• insuffisance circulatoire cérébrale aiguë et chronique;
• encéphalopathie de toute origine;
• étourdissements fréquents, migraine, perte de mémoire;
• lésion des vaisseaux rétiniens;
• VSD pendant la ménopause;
• détérioration de la fonction cérébrale liée à l'âge;
• perte auditive.

La vinpocétine aide à normaliser la maladie lors d’attaques cérébrales, d’athérosclérose, après des lésions de caractère crânien-cérébral, lors d’attaques de panique. Il est utilisé dans certains troubles moteurs, les hémorragies et les infarctus cérébraux. Le médicament empêche l'adhésion des plaquettes - améliore la circulation sanguine et tous les organes reçoivent de l'oxygène en quantité suffisante.

Instructions d'utilisation

Dans la description du médicament, les méthodes et les dosages sont spécifiés en détail, mais le médecin ajuste parfois la dose en fonction de l’âge du patient et de la présence de maladies chroniques concomitantes.

Comment prendre des pilules? Oralement, 5–10 mg 1–3 fois par jour après les repas. La dose quotidienne maximale est de 30 mg. La durée du traitement est de 4 à 12 semaines. Le médicament ne doit pas être arrêté brusquement - la dose doit être diminuée progressivement.

Mode d'emploi La vinpocétine en ampoules: une injection intraveineuse est prescrite pour le soulagement des affections aiguës. La dose initiale est de 20 mg. Si le médicament est bien toléré, la dose du médicament augmente en quelques jours à raison de 1 mg par kilogramme de poids. La durée du traitement est de 10-14 jours.

Indications d'utilisation pour les enfants

La notice d'utilisation indique que la vinpocétine ne peut pas être nommée chez les enfants de moins de 18 ans, car il n'existe aucune donnée fiable sur la sécurité de son utilisation pour ce groupe de patients. Mais les neurologues pédiatres recommandent ce médicament même pour les bébés.

Indications pour les enfants:

• troubles périnatals du système nerveux;
• déficience auditive;
• pathologie ophtalmique;
• crises d'épilepsie;
• commotion cérébrale;
• comme antidépresseur.

Il n'y a pas de recommandations spécifiques pour le dosage pour les enfants. Le plus souvent prescrit 1-1,5 mg 2-3 fois par jour.

Contre-indications et effets secondaires

La vinpocétine est un médicament naturel, donc elle a peu de contre-indications. La plupart des patients le tolèrent bien s'ils suivent les instructions d'utilisation.

• le médicament ne doit pas être pris avec une pression intracrânienne accrue;
• accident vasculaire cérébral hémorragique aigu;
• grossesse - augmente le risque de saignement, de fausse couche;
• l'allaitement maternel;
• formes graves de maladie coronarienne;
• crises fréquentes d'arythmie;
• intolérance individuelle aux composants du médicament.

Lors de la prise du médicament peut être un changement de fréquence cardiaque, fièvre, faiblesse, soif constante, perte d'appétit. Le système nerveux détériore la qualité du sommeil, provoque des migraines et des étourdissements. Peut-être l'apparition de réactions allergiques sous la forme d'éruptions cutanées, de démangeaisons, de rougeurs de la peau, parfois de transpiration. Lorsque la pression est fortement réduite, le médicament doit être pris avec prudence, car il peut augmenter l'hypotension.

En ce qui concerne la compatibilité de la vinpocétine et de l'alcool, il convient d'indiquer sans équivoque que, pendant le traitement, il est formellement interdit de boire des boissons alcoolisées, de prendre à l'intérieur des médicaments à base d'éthanol.

Vinpocetine et analogues

La vinpocétine aide efficacement en violation de la circulation cérébrale, elle peut être utilisée à pression élevée pour une correction mineure des indicateurs, elle est également prescrite dans le TRI. Mais est-il possible de remplacer le médicament par des analogues?

Les patients se demandent souvent: Cavinton ou Vinpocetine - quel est le meilleur? Ces médicaments sont synonymes, ont la même composition, les mêmes indications et les mêmes effets indésirables. Ils ne diffèrent que par le coût et le pays du fabricant. Cavinton est produit par la célèbre société hongroise Gedeon Richter, son coût est de 220–250 roubles. Les neurologues préfèrent Cavinton, le considérant plus sûr pour une thérapie à long terme en raison de la meilleure purification des matières végétales. Il est également plus efficace pour l'ostéochondrose cervicale.

Il existe aussi souvent un dilemme: la vinpocétine ou la cinnarizine - quel est le meilleur? La cinnarizine est un générique de synthèse de la vinpocétine. Par conséquent, elle présente un plus grand nombre de réactions indésirables et de contre-indications. Pour cette raison, il est nécessaire d’ajuster la posologie chez les patients présentant des pathologies des reins et du foie. La cinnarizine est inefficace pour l'œdème cérébral, les accidents cérébrovasculaires, les anomalies ischémiques, mais il est recommandé de la prendre à basse pression, car elle n'affecte pas les paramètres artériels.

De plus, le choix peut se faire entre de tels moyens: Vinpocetine ou Mexidol - quel est le meilleur? Mexidol et son meciprim générique sont les médicaments nootropes les plus modernes. Dans leur production en utilisant plusieurs degrés de purification, ils agissent en douceur et en toute sécurité. Mexidol augmente la résistance du corps au stress, prévient les troubles de la mémoire, possède une action anticonvulsivante, anti-inflammatoire et antibactérienne. Contrairement à la vinpocétine, la somnolence, l'apathie et la migraine ne se produisent pas après la prise de mexidol.

Parfois, une personne peut avoir une question: vinpocétine ou piracétam - qui est le meilleur? Il faut dire que ces médicaments sont généralement prescrits en combinaison, car ils renforcent l'effet thérapeutique l'un de l'autre. Le piracétam est un médicament nootropique qui normalise la circulation cérébrale, améliore la mémoire et la concentration. La vinpocétine a un effet bénéfique sur les vaisseaux. L'administration parallèle de ces médicaments contribue à améliorer l'état de diverses pathologies du système circulatoire, ainsi que les troubles des processus métaboliques.

Et la dernière question: quel est le meilleur - Fezam ou Vinpocetine? Fezam - un médicament nootropique complexe, qui comprend le piracétam et la cinnarizine. Il est prescrit pour la correction de la position dans les pathologies chroniques de la circulation cérébrale.

En résumé, il convient de noter que la vinpocétine est un médicament naturel efficace, doté d’un large éventail d’actions. Il est utilisé pour le traitement et la prévention de diverses maladies vasculaires, est utilisé comme médicament supplémentaire pour le TRI, il a peu d’effet sur la pression. Le médicament avec une extrême prudence peut être utilisé en pédiatrie.

Actovegin augmente ou diminue la pression dans l'hypertension?

Actovegin est un médicament assez connu et loin d’être nouveau qui active le métabolisme des cellules corporelles et augmente la circulation sanguine. Ce médicament est fabriqué à base d'extrait de sang de veau - il est bien toléré, même par les enfants, de sorte que le médicament est considéré comme sûr.

Il existe plusieurs formes de libération de médicaments: pilules, dragées, gels, pommades, crèmes. La solution la plus couramment utilisée pour le traitement de l'hypertension est l'injection, administrée au patient par voie intramusculaire, intraveineuse ou intra-artérielle.

Le médicament Actovegin améliore le métabolisme de l'oxygène et de l'énergie dans les tissus en raison de l'action de peptides de faible poids moléculaire et d'acides aminés d'origine végétale. Une fois ingéré, le médicament réduit la pression artérielle, aide à transporter le glucose et à accélérer la régénération des tissus. En outre, le médicament augmente le métabolisme de l'oxygène et du glucose.

Consommation de drogue

Actovegin est nommé par le médecin individuellement, en fonction du type et de la gravité de la maladie. Habituellement, ce médicament, qui a des critiques positives, est utilisé en cardiologie, neuropathologie et ophtalmologie.

Le médicament aide à augmenter le transfert et l'accumulation de glucose et d'oxygène dans les cellules, augmentant ainsi le métabolisme intracellulaire. Cela augmente les ressources énergétiques des cellules.

Un tel effet est nécessaire lorsque la consommation d’énergie augmente dans le processus de réparation des tissus ou de manque d’oxygène. L'augmentation de l'apport de sang dans les tissus corporels est un effet secondaire.

1. Le médicament est administré sous la forme d'une injection dans le cas d'insuffisance cérébrale, accident vasculaire cérébral ischémique, lésion cérébrale traumatique et autre défaillance métabolique dans le cerveau.
2. De même, le médicament est utilisé dans les troubles vasculaires artériels et veineux périphériques pouvant affecter les vaisseaux rétiniens et développer une endartérite oblitérante.
3. Actovegin est également utilisé dans les thrombophlébites, les varices, pour se débarrasser des escarres.
4. L'onguent aide à traiter l'inflammation des muqueuses et de la peau. Cette forme est efficace en présence d'ulcères, d'escarres, de plaies et d'autres manifestations cutanées.
5. Le gel pour les yeux est prescrit pour les lésions chimiques de la cornée, ainsi qu'après une opération des yeux.
6. Dragee aide à éliminer les troubles métaboliques et circulatoires.

Actovegin est souvent prescrit pour l'hypertension des vaisseaux cérébraux, car l'ingrédient actif du médicament aide à dilater considérablement les vaisseaux sanguins. Avec l'introduction d'une injection, le médicament réduit la pression dans les vaisseaux, ce qui provoque la disparition des maux de tête et des saignements de nez.

En règle générale, le médicament est administré par voie intramusculaire, mais en cas de maladie grave, une injection est administrée par voie intraveineuse. L'effet vasodilatateur est particulièrement utile dans le traitement de l'hypertension et de l'augmentation de la pression intra-oculaire. Une fois le traitement terminé, la pression artérielle baisse et revient à la normale.

La posologie d’Actovegin n’est déterminée que par le médecin traitant après un examen approfondi du patient. Le plus souvent, une dose initiale de 10 à 20 ml est utilisée pour une injection intraveineuse et intramusculaire, que le médecin augmente si nécessaire. Après deux semaines, la dose est réduite à 5-10 ml de solution par jour, le traitement se poursuit pendant 14 jours.

En cas d'accident ischémique cérébral, le médicament est injecté avec un compte-gouttes à une dose de 20 à 50 ml pour 200 à 300 ml de solution. Le traitement est effectué pendant au moins une semaine.

Le paquet contient:

• Comprimés - 10, 30 et 50 pièces;
• Crème, pommade, gel dans un tube de 20, 30 et 50 g.
• Solution pour perfusions en flacon de 250 ml.
• Solution injectable en ampoules de 2, 5 ou 10 ml. L'emballage contient 5 ou 25 ampoules.

Les prix pour Actovegin varient selon la forme de sa libération de 600 à 1600 roubles.

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Actovegin avec l'hypertension des vaisseaux cérébraux.

Cette maladie, telle que l'hypertension des vaisseaux cérébraux, s'accompagne généralement de maux de tête, de sensations douloureuses et de lourdeur aux yeux, de saignements de nez fréquents, ainsi que d'éclats d'émotion et de troubles mentaux à l'arrière-plan du mal de tête. Cette maladie augmente la pression artérielle dans les vaisseaux en raison de leur rétrécissement excessif.

Actovegin réduit à son tour la pression artérielle en dilatant les vaisseaux sanguins. Dans l'hypertension des vaisseaux cérébraux, le médicament est injecté par voie intramusculaire, car la maladie n'est pas considérée comme grave si elle ne fonctionne pas et ne présente pas de complications.

Lorsque la maladie est grave, le médicament est injecté par voie intraveineuse et doit être injecté immédiatement.

Actovegin pour l'hypertension.

L'hypertension est une maladie très courante du système cardiovasculaire. La maladie s'accompagne d'une augmentation de la pression intraveineuse, qui se développe le plus souvent en cas de surmenage nerveux.

Le médicament est injecté par voie intraveineuse à une pression élevée uniquement si les indicateurs de pression artérielle dépassent 150 et que vous devez tout faire pour fournir une assistance d'urgence. Dans d'autres cas, il n'est pas nécessaire de faire une injection par voie intraveineuse, l'injection est donc administrée par voie intramusculaire.

Le médicament contre l'hypertension agit de la même manière que dans l'hypertension. Il se produit une expansion des vaisseaux sanguins, ce qui réduit la pression intraveineuse.

De plus, les patients peuvent utiliser d’autres médicaments anti-hypertenseurs, il n’ya aucune interdiction de les partager.

Actovegin avec augmentation de la pression intraoculaire.

Avec cette maladie, Actovegin, comme les maladies précédentes, dilate les vaisseaux sanguins et réduit la pression intra-oculaire, qui doit être normalisée à temps pour éviter des complications graves.

L'augmentation de la pression intra-oculaire s'accompagne de sévérité et de douleur dans les yeux, il peut être difficile pour le patient de translater l'œil d'un point à un autre. À la fin de la journée de travail, la clarté de la vision est perdue et les images visibles commencent à s'estomper.

Au début de ces symptômes, vous devriez consulter un ophtalmologiste pour vérifier le fond d'œil et vous assurer qu'il n'y a pas de pression accrue.

En présence de la maladie, en plus d’Actovegin, le médecin vous prescrira en outre d’autres médicaments normalisant la pression artérielle, ce qui augmente l’efficacité du traitement.

Sécurité des médicaments

Actovegin est considéré comme un médicament assez sûr en raison de sa composition particulière.

1. Les matières premières sont des tissus d'origine animale cultivés en Australie. Ce camp est officiellement reconnu indemne d'encéphalopathie spongiforme bovine. Selon les normes internationales, ces matières premières sont les meilleures pour la fabrication de médicaments.
2. Dans la production de médicaments, les substances actives dérivées d’animaux sont divisées en quatre catégories principales. Si le premier, dans lequel le cerveau est classé, est considéré comme le plus efficace, le second, y compris le lait et le sang, est l’un des plus sûrs. Actovegin, à son tour, est fabriqué à partir du sang de veaux.
3. L'âge des animaux est particulièrement pris en compte - plus il est jeune, plus la matière première est sûre. Actovegin est fabriqué à partir de matières premières issues de jeunes veaux qui ne mangeaient pas d'aliments transformés nocifs et qui étaient en bonne santé.

Contre-indications

En règle générale, le médicament Actovegin provoque rarement des effets indésirables en raison de la grande sécurité du principe actif, qui est à la base du médicament. Les cas de surdose de drogue dans la pratique médicale ne sont pas enregistrés.

• Une hypersensibilité aux composants, en particulier chez les personnes allergiques, peut entraîner une réaction indésirable au médicament.
• Dans certains cas, il y a un afflux de sang, la température augmente, une hyperémie cutanée se produit, une réaction sous la forme d'urticaire apparaît. Quand une telle réaction est nécessaire d'abandonner l'utilisation de médicaments et de prendre un antihistaminique pour se débarrasser des symptômes.
• L'injection du médicament est contre-indiqué dans le diabète, l'oedème pulmonaire.
• Pendant la grossesse et l’allaitement, vous devriez consulter votre médecin pour savoir s’il est approprié d’utiliser des médicaments.

Étant donné qu'Actovegin traite des maladies cardiaques et neuropathologiques, l'automédication ne doit pas être impliquée. Avant d'utiliser le médicament devrait consulter votre médecin pour s'assurer que le patient n'a pas de contre-indications à la drogue.

Actovegin n'affecte pas le taux de réponse du patient. Lors de l'utilisation d'autres médicaments, il est nécessaire de savoir que la solution injectable est compatible avec le glucose isotonique et le chlorure de sodium. Les autres produits chimiques ne sont pas recommandés.

Instructions pour l'utilisation du médicament

Les instructions détaillées sur l'utilisation correcte du médicament sont appliquées à une préparation. Cependant, avant d'utiliser Actovegin, assurez-vous de consulter votre médecin, qui choisira la forme du médicament et vous prescrira le dosage nécessaire en fonction de la maladie existante.

La méthode et la durée du traitement dépendent du type de maladie et de la localisation de la lésion. Drops Actovegin à prendre trois fois par jour, un morceau avant les repas. Le médicament doit être avalé immédiatement avec une petite quantité d’eau.

Les comprimés sont pris oralement sur 1-2 pièces trois fois par jour, sans mâcher, avant de manger, le médicament est arrosé avec une petite quantité de liquide. La durée du traitement est de 4 à 6 semaines.

Les gels et les onguents Actovegin sont appliqués plusieurs fois par jour sur la zone endommagée de la peau. En cas de maladie oculaire, une goutte de substance est extraite du tube situé sur la muqueuse du globe oculaire. La procédure est effectuée trois fois par jour.

Avec l'introduction de l'injection intraveineuse, le volume quotidien est déterminé par le médecin traitant. La posologie initiale est considérée comme 10-20 ml. Il faut se rappeler qu’une seule voie intraveineuse ne doit pas pénétrer plus de 5 ml, car le médicament a des propriétés hypertoniques et, en cas de surdosage, il augmente considérablement la pression artérielle.

Les injections pouvant parfois entraîner une réaction allergique, un test d'hypersensibilité au médicament doit être effectué avant le début du traitement.

Utilisation et stockage du médicament

Si la solution pour perfusion est administrée de manière répétée, il est nécessaire de contrôler l'équilibre eau-électrolyte du plasma sanguin. Lorsqu'elle est administrée par voie intramusculaire, l'injection se fait lentement, sans dépasser 5 ml.

La solution injectable et pour perfusion a une teinte jaunâtre et cette coloration peut varier légèrement. En attendant, cela n’affecte pas la qualité du médicament et sa tolérabilité.

Si la solution est devenue opaque ou contient des particules étrangères, il est impossible d'utiliser le médicament. Une fois que le flacon a été ouvert, le médicament doit être utilisé immédiatement et la préparation ne doit pas être conservée sous cette forme.

Actovegin est stocké dans un endroit sombre, hors de la portée des enfants. La température ambiante ne doit pas dépasser 25 degrés. La durée de vie est de 3 ans.

Avis sur les médicaments

La médecine moderne considère Actovegin comme un médicament efficace, sans effets secondaires. Les médecins prescrivent souvent ce médicament lors de la préparation des schémas thérapeutiques.

Entre-temps, certains patients, ayant testé le médicament en pratique, ne confirment pas toujours sa grande efficacité. À leur avis, le médicament agit individuellement et de manière sélective; par conséquent, il aide certaines personnes, ce qui augmente les chances de guérison rapide et le patient ne ressent aucun effet spécial du traitement.

Malgré cela, Actovegin est considéré comme la meilleure option dans le traitement des enfants et des femmes pendant la grossesse en raison de sa grande sécurité et de son effet thérapeutique existant.

Dans la pratique médicale, il existe un analogue presque complet d’Actovegin - le médicament Solcoseryl. Ce médicament a une composition chimique et des indications similaires.

La vidéo de cet article explique en détail ce qu’Actovegin est.

Justification pathogénétique de l'utilisation de Mexidol dans la restauration des principaux indicateurs de l'état fonctionnel du système hémostatique chez les patientes atteintes de cancer du sein - Texte d'un article scientifique concernant la spécialité "Physiologie humaine et animale"

Résumé d'un article scientifique sur la biologie, l'auteur d'un ouvrage scientifique est Mikulyak Nadezhda Ivanovna, Ruseikin Nikolai Sergeevich

L'état du système hémostatique chez les patientes atteintes d'un cancer du sein dans la période pré-postopératoire, l'effet du Mexidol sur l'hémostase chez les patientes atteintes d'un cancer du sein après une mastectomie radicale ont été étudiés. Il a été démontré que le médicament étudié élimine les troubles de l'hémostase induits par la chirurgie, augmente l'activité de l'antithrombine III, restaure les propriétés fibrinolytiques du sang et réduit les complications postopératoires. Ce dernier détermine la faisabilité de l’utilisation de Mexidol en thérapie complexe dans le traitement du cancer du sein.

Sujets similaires d’ouvrages scientifiques en biologie, auteur d’ouvrages scientifiques - Mikulyak Nadezhda Ivanovna, Ruseikin Nikolai Sergeevich,

Texte de travaux scientifiques sur le thème "Justification pathogénétique de l'utilisation de Mexidol dans la restauration des principaux indicateurs de l'état fonctionnel du système hémostatique chez les patientes atteintes d'un cancer du sein"

UDC 612.1. 616-006-085

N.I. Mikulyak, N.S. Ruseikin

JUSTIFICATION PATHOGENETIQUE DE L'UTILISATION DU MEXIDOL DANS LA RESTAURATION DES PRINCIPAUX INDICATEURS DE L'ETAT FONCTIONNEL DU SYSTEME D'HEMOSTASE CHEZ LES PATIENTS ATTEIN DE CANCER DU SEIN

Annotation. L'état du système d'hémostase chez les patientes atteintes d'un cancer du sein en période pré et postopératoire, l'effet du Mexidol sur l'hémostase chez les patientes atteintes d'un cancer du sein après une mastectomie radicale ont été étudiés. Il a été démontré que le médicament étudié élimine les troubles de l'hémostase induits par la chirurgie, augmente l'activité de l'antithrombine III, restaure les propriétés fibrinolytiques du sang et réduit les complications postopératoires. Ce dernier détermine la faisabilité de l’utilisation de Mexidol en thérapie complexe dans le traitement du cancer du sein.

Mots-clés: Mexidol, hémostase vasculaire-plaquettaire et plasmatique, antithrombine III, fibrinolyse.

Résumé L'état de l'hémostase est étudié dans les périodes pré et postopératoires, et a été étudié. Il est prouvé qu’il a été approuvé par l’antithrombine III, il restaure les propriétés fibrinolytiques du sang. Dernier préjugé thérapeutique pour le traitement du cancer du sein.

Mots-clés: méksidol, doxorubicine, hémostase plasmatique-plaquettaire, antithrombine III, fibrinolyse.

En dépit du déclin systématique à long terme de l'incidence et de la mortalité par cancer du sein, pour de nombreux pays du monde, y compris la Russie, cette pathologie reste l'un des problèmes médicaux et socio-économiques les plus graves. Le cancer du sein occupe la première place parmi tous les cancers chez les femmes. Le taux d'incidence du cancer du sein est de 40,9 cas pour 100 000 habitants. L'incidence du cancer du sein augmente avec l'âge, à partir de 40 ans et atteint un pic entre 60 et 65 ans. Le succès du traitement de ces patients dépend non seulement de l'amélioration de la technique opératoire, mais également de la correction pharmacologique adéquate des troubles de l'homéostasie dans la période postopératoire [1-3]. L’état du système de coagulation et les mécanismes anticoagulants jouent un rôle important, car le matériel expérimental et clinique accumulé indique un lien entre la progression tumorale et les fonctions altérées de ces systèmes. Au cours des dernières années, cette connexion a été étudiée en oncologie non seulement comme un problème théorique. Les perspectives des effets médicamenteux sur le système de coagulation, des mécanismes favorisant l'état de sang et de la fibrinolyse liquides pour la prévention des complications postopératoires et le développement de tumeurs secondaires sont particulièrement intéressantes pour les spécialistes [4-6].

Les auteurs se sont fixé pour objectif d'étudier le système hémostatique chez les patientes atteintes d'un cancer du sein, afin d'identifier la nature des troubles hémostatiques (états pré-thrombotiques et coagulopathie hémorragique) avant et après l'opération, afin de déterminer la dépendance de l'état fonctionnel du système de coagulation du sang sur les métastases.

Matériaux et méthodes de recherche

Les indicateurs d'hémostase ont été étudiés chez 65 patients, dont 35 patients ayant subi une mastectomie radicale et 30 patients ayant eu une correction avec Mexidol au cours de la période postopératoire. L'âge des patientes atteintes d'un cancer du sein de 40 à 74 ans. Les études sur les patients ayant subi une mastectomie ont été effectuées à l'admission à l'hôpital, avant la chirurgie, après la chirurgie les premier, troisième, cinquième et septième jours et à la sortie. Du sang a été prélevé dans la veine cubitale. À titre de contrôle, le sang de 30 personnes en bonne santé âgées de 40 à 60 ans a été étudié. Des études approfondies de l’état fonctionnel de la coagulation, de l’anti-coagulation et du système fibrinolytique du sang ont été effectuées selon les méthodes classiques.

Le traitement statistique des résultats expérimentaux a été effectué à l'aide du test t de Student (Gelman V. Ya., 2002) sur un ordinateur personnel IBM PC / Pentium utilisant Microsoft Excel. Le degré de fiabilité des différences d'indicateurs a été déterminé dans chaque série par rapport aux animaux intacts (p0). La signification des différences dans les indices dans la série de thérapies cytostatiques avec correction et sans correction a été trouvée (p0, p ). Le phénomène était considéré comme fiable lorsque p

Certificat d'enregistrement de média N ° d'élément FS77-52970

Mexidol et autres antioxydants: olegivanov1966

Mexidol: forme de libération

L'ingrédient actif qui assure l'activité antioxydante du médicament est l'éthyl méthyl hydroxypyridine succinate.

La forme à libération est une solution pour administration parentérale avec une concentration de la substance active de 50 g / l et des comprimés de 125 mg.

Libération de forme: ampoules sombres ou claires avec un point de rupture. Volume 2 ml de solution à 5%. Les ampoules sont vendues dans des alvéoles en plastique profilé de 5 pièces.

Comprimés - 10 onglet. Dans un blister, et 90 pcs. - dans des bidons en plastique.

Conditions de stockage

Avec un stockage approprié (dans un endroit frais et sombre), cela prendra 3 ans.

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Mexidol est disponible sous forme de comprimés pour administration orale en blanc avec une légère teinte beige. Les comprimés sont emballés dans des plaquettes de 10 pièces de 3 ou 5 plaquettes dans une boîte en carton.

Chaque comprimé contient 125 mg de l'ingrédient actif, le succinate d'éthyl méthyl hydroxypyridine, ainsi que des composants auxiliaires, notamment du lactose, qui doivent être rapportés chez les patients présentant une intolérance congénitale au lactose ou un syndrome de malabsorption.

Mexidol: de quoi aide-t-il?

Le médicament active les réactions métaboliques, améliore la microcirculation, réduit la viscosité du sang et améliore la circulation cérébrale. Il protège la membrane cellulaire des érythrocytes et des plaquettes de la destruction, réduit les niveaux de cholestérol.

Normalise les processus redox dans les cellules du cerveau.

Mexidol soulage les symptômes de l’intoxication alcoolique par le syndrome de sevrage. Restaure la fonction cognitive, élimine le déséquilibre végétatif après une consommation excessive d'alcool.

Améliore l'action d'autres moyens: tranquillisants, neuroleptiques et anticonvulsivants.

Mexidol aide à lutter contre la dépression, améliore la mémoire et améliore la capacité d'apprentissage.

L'acceptation du mexidol dans les cardiopathies ischémiques contribue à la préservation du myocarde en renforçant la membrane des myocardiocytes, tout en protégeant la paroi vasculaire contre les dépôts de cholestérol.

Contribue à la formation de la circulation collatérale dans des conditions d'atteinte myocardique après une crise cardiaque.

Action pharmacologique

Mexidol est un inhibiteur des processus des radicaux libres, protecteur de la membrane. Il a un effet marqué sur le corps nootropique, anticonvulsivant, anti-stress et anti-hypoxique.

Sous l'influence de la drogue, la résistance du corps à divers facteurs négatifs de l'environnement ambiant et interne augmente - choc, stress, intoxication alcoolique et à la drogue, troubles circulatoires, ischémie.

Mexidol augmente la teneur en dopamine dans le cerveau, améliore les processus métaboliques dans les tissus cérébraux, son apport sanguin et son apport en oxygène aux cellules. Sous l'influence de la drogue diminue le niveau de cholestérol dans le sang.

L'ingrédient actif du médicament contribue à l'élimination des toxines du corps, qui s'accumulent dans le contexte d'intoxication alcoolique, ce qui améliore le fonctionnement des organes internes et du système nerveux du patient.

Sous l’influence du médicament, l’effet thérapeutique des tranquillisants, des antidépresseurs, des neuroleptiques, des hypnotiques et des anticonvulsivants est renforcé, ce qui peut réduire considérablement leur dose quotidienne, ainsi que le risque d’effets secondaires.

Le médicament améliore l'état du muscle cardiaque en cas d'ischémie, rétablit la contractilité du myocarde et normalise l'irrigation sanguine des ventricules.

Mécanismes des effets dommageables des antioxydants

Le médicament réduit la formation de substances peroxydes qui détruisent les membranes cellulaires, ce qui conduit à une augmentation de l'apport d'oxygène dans les tissus et à la préservation des structures tissulaires.

Mexidol active les enzymes: superoxyde dismutase, phosphodiesterase indépendante du calcium, acétylcholinestérase.

Cela améliore la transmission de l'influx nerveux dans les synapses et la liaison aux ligands. Le mexidol favorise la formation de neurotransmetteurs, en particulier de dopamine.

Le médicament déclenche des réactions de glycolyse et fournit les processus oxydatifs du cycle de Krebs au cours de l'hypoxie tissulaire, ce qui favorise la formation d'ATP, créatine phosphate au niveau requis.

Les cellules tumorales sont pauvres en mitochondries (elles produisent de l'énergie) et riches en lysosomes (contiennent un complexe d'enzymes hautement actives). Ces enzymes sont capables de digérer les protéines et leur libération incontrôlée dans le cytoplasme des cellules conduit à l'auto-digestion et à la mort cellulaire.

La vitamine A dans une cellule cancéreuse s'accumule dans les lysosomes et la vitamine E dans les mitochondries. Sans la protection de la vitamine E, la vitamine A s'oxyde rapidement et détruit les membranes des lysosomes. Des enzymes protéolytiques en sont libérées, provoquant la mort rapide de la cellule cancéreuse.

Vitamine C dans le métabolisme du cancer
les cellules ne sont pas impliquées, mais avec les vitamines A et E, il constitue un bon moyen de défense des cellules saines (le mécanisme de la mort naturelle des cellules cancéreuses en présence d'antioxydants n'est pas pris en compte par l'oncologie officielle).

Les patients cancéreux et les médecins doivent savoir que le complexe de vitamines A, E et C a un effet anticancéreux direct prononcé, qui se manifeste déjà 7 à 10 jours après le début de leur utilisation. Chez les patients cancéreux, la quantité de vitamines A et E est réduite de 70% et la vitamine C de 60%.

Lors de l'utilisation d'antioxydants après une intervention chirurgicale, la fréquence des rechutes est réduite de 80% à 5,7%. Avec un traitement aux antioxydants de 15 jours, l'état des patients cancéreux s'améliore considérablement, les analyses de sang disparaissent et la douleur disparaît.

Les anciens patients cancéreux et les personnes en bonne santé doivent prendre des antioxydants de façon constante et pour la vie.

Les complexes antioxydants brevetés produits sous forme d'additifs alimentaires méritent l'attention.

La composition du complexe antioxydant numéro 1 (
réception de jus de fruits frais 1-2 litres par jour)

Vitamine B15 (fierté des puritains, États-Unis)

B50 (NowFoods, États-Unis)

E-400 (NowFoods, États-Unis)

C-500 (NowFoods, États-Unis)

Zinc NowFoods, USA)

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Selenium NowFoods, USA)

Chlorophylle (NowFoods, USA)

Omega 3-6-9 (NowFoods, États-Unis)

Glutathion (NowFoods, États-Unis)

ANSS (NowFoods, États-Unis)

Vitamine A (NowFoods, USA)

Les médicaments sont utilisés pendant les repas, au même moment.

La composition du complexe antioxydant numéro 2 (recevant du jus frais 1-2 litres par jour)

Novomin (santé sibérienne)

Zinc (NowFoods, États-Unis)

Selenium (NowFoods, États-Unis)

Indole-3-carbinol (pour les tumeurs hormono-dépendantes) (NowFoods, USA)

Extrait de pépins de raisin (NowFoods, USA)

Resvératrol (NowFoods, USA)

Quercitin (NowFoods, États-Unis)

La composition
complexe antioxydant numéro 3 (prendre du jus de fruits frais 1 à 2 litres par jour)

Vitamine C-500 (NowFoods, États-Unis)

Vitamine A (NowFoods, USA)

Vitamine E-400 (NowFoods, États-Unis)

Extrait d'écorce de pin (NowFoods, USA)

Coenzyme Q10 (NowFoods, USA)

Acide alpha-lipoïque (NowFoods, USA) ou berlition (Berlin Chemie)

Pycnogenol 100 mg (NowFoods, États-Unis)

Huile de chanvre (Russie)

Indications d'utilisation

En raison du manque de preuves de l'innocuité du médicament chez les femmes enceintes et allaitantes, il est recommandé de ne pas en prendre pendant la période de port et d'alimentation du bébé.

Instructions spéciales

Combiné avec des préparations pharmaceutiques utilisées dans la pratique thérapeutique. En pédiatrie, ne pas appliquer pour des raisons spéciales, car il n'y a aucune preuve de sécurité.

Lorsque vous recevez, vous ne pouvez pas conduire une voiture et d'autres véhicules qui nécessitent une réponse rapide.

Il est publié dans le réseau des pharmacies sur ordonnance.

Les comprimés Mexidol sont prescrits aux patients pour le traitement et la prévention des affections suivantes:

• La période de rééducation du patient après un AVC ischémique ou des attaques ischémiques transitoires fréquentes;
• Lésions cérébrales traumatiques ou conséquences après celles-ci;
• Dystonie avec attaques de panique fréquentes;
• Troubles du cerveau d'origines diverses - à la suite de blessures associées à des processus métaboliques;
• Perturbation du fonctionnement du cerveau et des vaisseaux coronaires provoquée par le dépôt de plaques athéroscléreuses;
• Maladie coronarienne dans le traitement complexe;
• Névrose et divers troubles psycho-émotionnels;
• Syndrome de sevrage dans l'alcoolisme avec des troubles graves de l'état psycho-émotionnel;
• La période de rééducation après une intoxication par des tranquillisants ou des antipsychotiques;
• Prévention du développement de maladies cardiaques et de vaisseaux sanguins chez les patients à risque ou lors d'efforts physiques excessifs;
• Stress chronique.

Les comprimés ont certaines limites d'utilisation. Par conséquent, avant de commencer le traitement, vous devez lire attentivement les instructions ci-jointes. Les contre-indications sont les états suivants:

• Insuffisance hépatique sévère;
• Dysfonctionnement hépatique aigu;
• Intolérance individuelle incluse dans la composition des comprimés;

Pendant la grossesse, l’allaitement et les patientes de moins de 12 ans, aucun traitement médicamenteux n’est utilisé ou n'est prescrit avec des soins particuliers, ce qui est associé à une étude insuffisante de la sécurité des médicaments sur le corps.

En l'absence de données cliniques sur l'effet du mexidol sur le développement intra-utérin du fœtus, le traitement par ce médicament est contre-indiqué pour les femmes enceintes.

On ignore si le médicament est excrété dans le lait maternel et en quoi cela peut affecter le corps de l’enfant. Par conséquent, en raison du manque d’information, aucun traitement médicamenteux n’est administré aux mères qui allaitent. Si nécessaire, une thérapie pour une femme devrait penser à l’achèvement du processus de lactation.

Mexidol: quand utilisé?

Le médicament est utilisé comme antioxydant en neurologie, en cardiologie et en psychiatrie.

Indications d'utilisation Mexidol suivantes:

• Effets résiduels après un AVC, ainsi qu'une ischémie cérébrale transitoire pour la prévention de l'exacerbation;
• Commotion cérébrale, effets des blessures à la tête;
• Encéphalopathie aiguë et chronique;
• Dysfonctionnement autonome;
• États de type névrose;
• Attaque de panique;
• Déficience cognitive sur fond de cérébrosclérose;
• Troubles aigus de la circulation coronaire, en tant que thérapie supplémentaire;
• En chirurgie après chirurgie, inflammation purulente du péritoine et pancréatite;
• Psychopathie, syndrome de sevrage;
• Intoxication aiguë avec des médicaments psychotropes;
• Conditions neurasthéniques après un effort physique intense;
• Pour la prévention avant des charges extrêmes.

Contre-indications Mexidol

• Insuffisance hépatique au stade terminal;
• Anurie;
• Hypersensibilité à la substance active.

Le médicament est non toxique. N'affecte pas la coordination, la pression artérielle et la respiration.

Effets secondaires de Mexidol

Effets secondaires possibles du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée.

Réaction allergique possible selon le type d’urticaire, angioedème.

Dose journalière et mode d'administration

Les comprimés de Mexidol prescrits par 375 à 750 mg / jour.

Le premier jour est composé de 1-2 comprimés (125-250 mg).

Ensuite, la dose est augmentée au maximum, mais pas plus de 800 mg / jour.

Le traitement est prescrit aux patients cardiaques pendant 1,5-2 mois. La réception préventive est effectuée hors saison, printemps-été.

Les symptômes de surdosage se manifestent par une somnolence accrue.

Mexidol en ampoules

Le médicament est prescrit pour injection intraveineuse, lente (5-7 min) et goutte à goutte - 60 gouttes / min. Avant injection, dilué dans une solution isotonique.

L'injection intramusculaire est faite profondément dans les tissus du quadrant supérieur externe du muscle fessier.

Le schéma posologique est prescrit individuellement: 1-2 ampoules 1-3 p / jour. La dose quotidienne maximale est de 0,8 g.

• Pour le traitement de la démence - administré in / musculaire 0,1-0,3 g / jour.
• Avec le sevrage alcoolique - par voie intraveineuse - 0,5 g / jour.
• Intoxication neuroleptique - 0,3 g / jour.
• En pratique chirurgicale, pour le traitement de la péritonite, la pancréatite - 0,2 g 3p / jour.
• Dans les cas de pancréatite nécrotique grave, 0,8 g deux fois au cours des deux premiers jours, puis 0,5 goutte à goutte par jour.
• Pour les attaques aiguës et les encéphalopathies dyscirculatoires - 500 g 4 p / jour pendant deux semaines.
• Le médicament est arrêté progressivement après avoir obtenu des résultats cliniques et de laboratoire positifs.
• À des fins prophylactiques - 200 mg 2 p / jour, le cours - 14 jours.
• En conditions stationnaires, Mexidol est prescrit aux enfants pour le traitement de la neuro-infection à 0,1 mg. par voie intramusculaire.
• La solution à 5% de Mexidol est utilisée pour le rinçage de la bouche en cas de stomatite, gingivite et inflammation purulente dans la poche parodontale. Appliquer 3 p / jour.

Le mexidol est décomposé dans le foie et excrété dans l'urine. Temps d'action - 4 heures.

Interaction avec d'autres médicaments

Le meskidol potentialise l'action de la protusorite, des benzodiazépines, des antidépresseurs. Réduit la toxicité des alcools éthyliques.

Comprimés 125-250 mg administrés par voie orale 3 fois par jour. L'augmentation de la dose de Mexidol devrait se faire progressivement. La durée du traitement varie de 14 jours à 6 semaines et dépend du type et de la gravité de la maladie.

La solution du médicament est destinée à l'injection intramusculaire, jet ou goutte à goutte. Par jour, vous devez entrer 200-500 mg 1 à 3 fois par jour. La voie d'administration est déterminée en fonction du type de maladie. La durée du traitement est de 5 à 30 jours.

Après avoir collecté les tests et déterminé un effet positif durable, Mexidol est progressivement annulé. Si nécessaire, le traitement est répété après 1-3 mois.

Important: Mexidol et instructions

Mexidol renforce l'action des dérivés anxiolytiques de benzodiazépines, du lévodol et des anticonvulsivants, réduit l'effet toxique de l'alcool éthylique.

Souvent, pour renforcer l'effet thérapeutique indiqué par le médecin, le médicament est prescrit avec des substances nootropiques, des herbes ayant un effet sédatif, des tranquillisants, Actovegin, Piracetam et leurs analogues. Une telle thérapie ne peut être définie que par le médecin traitant, c'est lui qui détermine les avantages et les inconvénients d'un traitement complexe, son degré d'efficacité.

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Les comprimés sont destinés à l'ingestion, sans chiquer, boire de l'eau ou tout autre liquide. Le traitement commence par 1 comprimé 3 fois par jour, si nécessaire, en augmentant la dose unique à 2 comprimés. La durée du traitement médicamenteux dépend du diagnostic, mais est d'au moins 2 semaines.

Il est recommandé aux patients atteints de cardiopathie ischémique de prendre ce médicament pendant au moins 6 semaines pour éliminer et prévenir les signes d’ischémie. Lors de périodes d'exacerbations probables (automne et printemps), le cours est répété.

Si la dose recommandée par le patient est dépassée, le patient peut développer une somnolence, une léthargie, des vertiges.

En règle générale, ces phénomènes disparaissent après l'arrêt du médicament, mais si la léthargie augmente et qu'il n'y a pas de réaction aux stimuli, le patient doit immédiatement consulter un médecin pour un traitement symptomatique.

Le médicament Mexidol tout en utilisant avec de l'éthanol réduit l'effet toxique de ce dernier.

Avec l'utilisation simultanée de comprimés avec des médicaments nootropiques, neuroleptiques, antidépresseurs, anticonvulsivants, leur effet thérapeutique est renforcé, de sorte que les patients ont besoin d'un ajustement de la dose.

Analogues de comprimés de Mexidol

Dans les pharmacies, vous pouvez acheter des médicaments qui, par leur effet thérapeutique, ressemblent aux comprimés de Mexidol. Ceux-ci incluent:

Avant de remplacer le médicament prescrit par l’un des analogues de la liste, il est nécessaire de vérifier auprès du médecin la posologie quotidienne, la limite d’âge et les contre-indications.

Le médicament Mexidol peut être acheté dans les pharmacies à Moscou au prix de 270 roubles par paquet.