Excès de liquide dans le cerveau.

Bonjour, ma plus jeune fille 5 mois. Étaient un nervopotologa en 3 mois, elle a révélé par ultrasons l'augmentation de liquide dans le cerveau. nommé priparaty: stugeron, pantokaltsin, asporkan.
bu 2 semaines, ce n’était pas possible, mais à 5 mois ils sont venus à la réception, le liquide a augmenté,
voici le protocole échographie (NSG)
Espace sous-arachnoïdien 0.65cm
Espace interhémisphérique 0,74cm
Parenchyme homogène
Le corps des ventricules latéraux à droite est de 0,2 cm à gauche de 0,3 cm.
plexus choroïde homogène
III ventricule 0,3 cm non dilaté
le flux sanguin n'est pas changé
Les chemins liquides sont passables
Conclusion: expansion des espaces extérieurs de la liqueur.
prikosala Actovigin piquer.
Voici une autre entrée de la carte sur l'inspection:
Env Têtes 42,3 cm B. Printemps 2,0x2,0sm
bonne configuration de la tête
Activité motrice satisfaisante
Le regard se fixe, trace, garde la tête avec confiance, réagit aux sons, s'appuie sur les avant-bras.
En général, puis l’écriture en chinois, à l’heure actuelle, le mari a pris la carte pour le médicament et va écrire Actigin gratuitement.
Chez le pédiatre, elle a demandé le diagnostic exact, elle a dit avoir mis en place un syndrome d'hydrocéphalie.
Et avant cela, il était écrit sur le compte avec une commotion cérébrale, ce qui s'expliquait par le fait que l'enfant ne pouvant pas parler de sensations, il ne perdait pas conscience et ne perdait pas conscience, mais elle était en quelque sorte assurée. il y a eu des régurgitations, mais c'était comme avant la chute, c'était submergé, et l'excès allait céder.
S'il vous plaît aider, est-ce que ça vaut le coup d'Actovigin ou peut-on être traité d'une autre manière?

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Bon après midi Bien sûr, les médecins sont bien mieux placés pour s’assurer eux-mêmes, mais les médicaments qui vous ont été prescrits ne sont pas si inoffensifs. Si vous avez des doutes sur l’exactitude du diagnostic, consultez un ou deux autres spécialistes. À ma connaissance, une augmentation du liquide céphalorachidien est un signe d'augmentation de la pression intracrânienne. Nous, neurologue, étions abonnés à Diakarb avec Asparkam. Le diacarbe normalise la classe des boissons alcoolisées (c’est un diurétique faible), et l’Asparkam remplit le potassium, qui est excrété par le corps.

Essayez de trouver un bon neuropathologiste, mais il est préférable de vous faire tester dans une sorte de clinique. Et essayez de le faire le plus rapidement possible, jusqu'à ce que tout soit si effrayant. Si le liquide augmente, cela peut conduire à une hydrocyphagie. En général, autant que je sache, au début, tout est bien traité et ne négligez pas le traitement, le cerveau est une chose sérieuse!.

Bien sûr, si vous en avez l'occasion, vous devriez consulter de bons médecins. Mais ce n'est pas toujours possible. J'ai une hydrocéphalie depuis l'âge de 7 ans. Bien sûr, il est merveilleux que vous l'ayez trouvée tôt et il serait préférable de la guérir plus rapidement. J'ai été soigné pendant 9 ans! Il n'y a pas beaucoup d'argent dans notre famille et mes parents pendant longtemps ne pouvaient pas me fournir les procédures nécessaires et effectuer le traitement nécessaire. Mais dès que j'ai été examiné et traité de manière exhaustive (pendant 3 ans), mon diagnostic a été supprimé! Pour cela, je suis allé dans d'autres villes où il existe de meilleures technologies et de meilleurs médecins. N'ayez pas peur, nous n'étions pas là tout le temps, nous voyagions 3 fois par an et le traitement comprenait des pilules et des injections. Les pilules, en passant, sont les mêmes que celles que vous avez écrites. Alors soyez patient, mais ne vous inquiétez pas beaucoup, l'hydrocéphalie n'est pas une phrase! Ma mère avait peur que j'apprenne très mal, que je ne sois presque jamais déprimée, que tout soit très difficile et difficile. Mais je n’ai terminé l’école qu’avec deux «4» et il ya deux semaines, j’ai reçu un diplôme rouge. Alors croyez en votre enfant! Si tout à coup, vous pouvez m'écrire dans PM, au détriment de médicaments ou de procédures, je me ferai un plaisir de vous aider!

Liquide dans la tête du nouveau-né

Aujourd'hui, presque tous les cinq nouveau-nés peuvent être diagnostiqués avec une pression intracrânienne accrue. Cependant, dans la plupart des cas, les conséquences ne sont pas tragiques, mais il convient de vérifier dans le cerveau la présence de liquide en excès dans la tête du nouveau-né. Et si ce phénomène est observé, il convient de réfléchir aux mesures nécessaires.

L'hydrocéphalie du nouveau-né (hydropisie) est la complication dans laquelle le liquide céphalo-rachidien, autrement appelé liqueur, s'accumule dans la cavité cérébrale du nouveau-né. Il peut exister plusieurs types, mais chez les enfants jusqu’à deux ans, tous ses signes sont semblables.

Les causes

Les causes de l'hydropisie néonatale peuvent être la prématurité, la présence ou la transmission de diverses maladies infectieuses. Le tabagisme, la consommation d'alcool et les autres mauvaises habitudes de la future mère, non seulement pendant la grossesse, mais aussi dans la vie quotidienne, contribuent au développement de cette pathologie.
Au cours des premières années de la vie, toute blessure à la tête est dangereuse, car elle peut entraîner une augmentation de la production de liquide céphalo-rachidien. Une tumeur dans le cerveau peut interférer de manière significative avec l'écoulement normal du liquide céphalo-rachidien, ce qui crée une pression excessive.

Comment se manifeste la pathologie?

Le liquide dans la tête du bébé doit circuler normalement et, s'il est dérangé, il provoque une hydrocéphalie. Le symptôme principal est de changer rapidement la forme de la tête. À cet égard, il est nécessaire de rendre visite au pédiatre tous les mois, qui mesurera sa tête et vérifiera avec les valeurs normales.
En outre, la taille de la fontanelle chez le nouveau-né diffère, car les sutures du crâne ne sont pas encore complètement formées. Au fil du temps, les signes deviennent plus distincts: un filet veineux apparaît sur le visage, la forme du front devient plus disproportionnée et des convulsions occasionnelles se produisent. Un enfant souffrant d'hydrocéphalie est sujet à l'apathie et pleure souvent.

L'enfant est également en retard de développement, son activité psychomotrice est perturbée: sa tête ne tient pas bien, il commence à ramper, à s'asseoir et à marcher tard. En outre, le nouveau-né vomit souvent, il souffre de somnolence constante. Tous ces signes peuvent indiquer une augmentation de la pression intracrânienne.
Cependant, il n’est pas nécessaire de poser un diagnostic avec de tels signes caractéristiques, car la manifestation de l’ensemble des symptômes énumérés peut indiquer la présence d’une hydrocéphalie. Seul un médecin de l’étude de l’enfant pourra poser un diagnostic précis et prescrire le traitement nécessaire.

Comment est le traitement?

Pour établir un diagnostic précis de l'hydrocéphalie chez le nouveau-né, il est généralement prescrit une échographie du cerveau, une neurosonographie, une tomodensitométrie ou une IRM.
Si le diagnostic est toujours établi, la situation peut être corrigée par une intervention chirurgicale ou par l'utilisation de méthodes conservatrices. Une méthode de traitement spécifique ne peut être prescrite que par un médecin, sur la base des recherches menées.

Les méthodes de traitement conservateur consistent à prescrire des préparations spéciales, par exemple des diurétiques ou des médicaments hormonaux spéciaux. Cependant, pour que le traitement soit efficace, il est nécessaire de respecter le bon ordre du jour, ainsi que les conditions d'un traitement complexe et anti-inflammatoire.

Si une intervention chirurgicale est nécessaire, une dérivation ventriculo-péritonéale est effectuée. Son essence réside dans l'élimination du liquide céphalo-rachidien par des canaux spéciaux en silicone artificielle dans la cavité abdominale.

Il est souvent difficile pour les parents d’accepter une intervention chirurgicale, mais il est nécessaire de prendre conscience de la nécessité d’un tel traitement. Il est à noter qu'une tête élargie avec cette pathologie ne retrouvera plus sa taille initiale. Une intervention chirurgicale en temps opportun aidera non seulement à corriger le problème, mais également à empêcher un élargissement supplémentaire non désiré de la tête. De plus, plus le diagnostic est posé tôt et le traitement approprié effectué, plus tôt l'enfant pourra être réhabilité à une vie normale.

Prévention

L'hydrocéphalie peut être acquise inné. Par conséquent, pour des raisons de prévention, il ne serait pas préjudiciable d'examiner les deux parents au niveau génétique. Procéder au traitement opportun des maladies infectieuses existantes et protéger votre corps contre leur apparition pendant toute la durée de la grossesse.

Ne pas permettre de blessures à la tête du nouveau-né pendant l'accouchement. Il est également nécessaire de diagnostiquer et de traiter rapidement une maladie pathologique telle que l'hydrocéphalie. Et le meilleur de tous pour mener une vie saine.

Causes, traitement et prévention de l'hydrocéphalie cérébrale chez l'enfant

Le cerveau lave le liquide céphalo-rachidien - le liquide céphalo-rachidien, protégeant contre les dommages L'hydrocéphalie du cerveau chez les enfants se développe avec une production excessive et une accumulation de liquide céphalo-rachidien. Les parents craignent que les médecins parlent d'une augmentation de la fréquence de détection de cette pathologie (7 nouveau-nés sur 10). Les indicateurs, donnés par des spécialistes, ne font que témoigner des succès du diagnostic périnatal et de la pédiatrie modernes. Les statistiques sur l'hydrocéphalie véritable, qui nécessite des soins médicaux importants, sont beaucoup plus modestes: 1 à 2 cas pour 1 000 nouveau-nés.

Qu'est-ce que l'hydrocéphalie?

Le liquide céphalo-rachidien doit constamment circuler, mais pour diverses raisons, il commence à stagner sous les membranes ou dans les ventricules du cerveau. Le processus conduit à l'apparition de symptômes d'hydrocéphalie chez les enfants, détériorant la qualité de vie non seulement de l'enfant, mais de toute la famille. Cette maladie est-elle traitée? Les résultats de la neurochirurgie et de la pédiatrie sont impressionnants, mais le succès du traitement dépend en grande partie de la forme de l’hydrocéphalie, de la qualité du diagnostic et du traitement. La combinaison favorable de ces facteurs permet d’améliorer la qualité et d’augmenter l’espérance de vie des enfants malades.

La quantité totale de liquide céphalo-rachidien chez un nouveau-né atteint un volume de 15 à 20 ml, chez l’enfant jusqu’à un an - 25 à 35 ml, chez l’adulte - jusqu’à 150 ml. Quand l'hydropisie augmente, le volume de la boisson augmente, dans certains cas jusqu'à 1000 ml. L'hydrocéphalie se développe si plus de liquide est produit ou si sa réabsorption diminue. Lorsque la voie menant au liquide céphalorachidien est bloquée par une tumeur ou une autre obstruction, le tissu cérébral commence à absorber le liquide, ce qui augmente la pression intracrânienne.

Formes et principales causes de l'hydrocéphalie chez les enfants

L'hydrocéphalie congénitale se caractérise par une diminution du débit de liquide intracrânien causée par une maladie héréditaire transmise par le chromosome X. Pression fluide de l'intérieur avec hydrocéphalie externe chez les enfants de moins d'un an, comme si elle poussait les os du crâne non encore soudés. Les conséquences de ce processus sont très graves: la vision du nourrisson se détériore, la cécité se développe et des convulsions se produisent.

La maladie de l'hydrocéphalie chez les enfants est souvent causée par des infections du cerveau (encéphalite, méningite). Le processus inflammatoire, ainsi que les effets des lésions cérébrales traumatiques, y compris les hématomes génériques, deviennent des obstacles à la circulation du liquide céphalo-rachidien. Le rétrécissement lent du flux de fluide provoque des changements atrophiques dans le cerveau. Le développement aigu de ce processus, le coma se produit, les enfants meurent.

Symptômes et évolution de la maladie

Les principaux signes d'hydrocéphalie chez les enfants de moins d'un an et plus apparaissent avec de graves violations de la production et de la circulation du liquide céphalo-rachidien. L'excès de liquide céphalorachidien s'accumule dans les ventricules cérébraux. Dans certaines formes de la maladie, le liquide céphalo-rachidien remplit les espaces de la sous-coquille. Le diamètre de la tête du bébé augmente de façon disproportionnée, ce qui incite les parents à consulter un neurologue.

Quelles caractéristiques devraient prêter attention aux parents de jeunes patients:

· Tour de tête supérieur au tour de poitrine.

· Maille vasculaire bien visible sous la peau.

· La divergence des coutures des os du crâne.

· Le printemps a augmenté, ne ferme pas au bon moment.

· Bébé paresseux, apathique.

· Muscles en hypertonie.

· La partie du cerveau du crâne est élargie de manière disproportionnée.

· Il y a des convulsions ressemblant à de l'épilepsie, l'enfant perd connaissance.

· Les nausées et les vomissements sont généralement perturbés le matin et le soir.

· Maux de tête graves, saignements de nez.

· Lag dans le développement neuropsychique.

· Une progression notable de la croissance ou un retard par rapport à ses pairs.

· Coordination perturbée des mouvements, démarche étrange.

· Changer les termes de la puberté.

· La déficience visuelle mène à la cécité.

· Mauvais sommeil, convulsions.

Il existe chez les enfants une forme d'hydrocéphalie dite compensée. Lorsque la maladie ne progresse pas, la pression normale du LCR demeure. Les parents doivent savoir que la pression intracrânienne ou l'hypertension artérielle ne sont pas nécessairement présentes dans tous les types d'hydrocéphalie. Pour les nourrissons, dans lesquels les coutures du crâne sont molles, caractérisé par l'expansion du crâne. En raison de ce processus, il existe une compensation pour les perturbations de la production et de la circulation du fluide.

L'hypertension provoque des maux de tête, des convulsions, une déficience visuelle, la cécité chez les enfants. Les médecins prescrivent des médicaments, mais ceux-ci peuvent être infructueux, puis l'atrophie du tissu cérébral progresse. Le processus chronique dure plus de 6 mois. Le développement de la forme subaiguë se produit au cours du mois, aigu - plusieurs jours.

Diagnostics

Augmenter le risque de développer des enfants atteints d'infections utérines congénitales d'hydrocéphalie pendant la grossesse. Parmi les raisons, les experts appellent également la pathologie du système nerveux central, blessures à la tête, tumeurs, hématomes qui contribuent au développement de l'hydropisie. Néonatologiste de l'hydrocéphalie congénitale détermine le nouveau-né dans les premiers jours de sa vie. Si cela ne se produit pas, mais que la pathologie est présente, un pédiatre expérimenté la révèle lors de l'examen du bébé. Le pédiatre effectue des mesures du tour de tête, détermine le respect de l'âge. Si des anomalies sont détectées, le pédiatre demande une consultation en neurologie pour enfants.

Une hydrocéphalie interne modérée du cerveau peut parfois survenir chez un enfant. Le plus souvent, des modifications surviennent dans des conditions sévères (forte fièvre, fièvre). Dans ces cas, l'assistance fournie en temps utile aux enfants élimine les complications possibles.

Neurosonographique - chez le nouveau-né et le nourrisson, l'hydrocéphalie est déterminée au printemps.
Ponction lombaire - évaluation de la force de la pression du liquide céphalorachidien, détection de l'infection.
Résonance magnétique et tomodensitométrie (IRM et TDM) - Détermination de la forme de la maladie sur la base de l’image des voies du liquide céphalo-rachidien.
Craniographie - mesure du crâne, identifiant la divergence des coutures.
L'angiographie par résonance magnétique et l'électroencéphalographie (EEG) sont des méthodes auxiliaires.

L'hydrocéphalie se manifeste par des changements caractéristiques dans l'apparence et le comportement des enfants. Les parents doivent être anxieux et se tourner vers des spécialistes si le volume de la tête est trop rapide, la fontanelle en saillie et les convulsions du nourrisson. Après examen, les médecins décident du traitement.

Médicaments pour le traitement de l'hydrocéphalie

La prescription de médicaments pour les enfants est effectuée par des spécialistes sur la base d'une étude des symptômes et des résultats du diagnostic. Un traitement conservateur est également nécessaire en cas de complications, notamment de crises d'épilepsie et d'oligophrénie. En cas d'hydrocéphalie 1 degré, on prescrit à l'enfant des médicaments normalisant le métabolisme, les diurétiques, la vitamine B6, le médicament Asparkam. Pour combattre l'excès de liquide, utilisez des pilules "Diakarb".
Les médicaments nootropes "Kavinton", "Pantogam" sont prescrits aux enfants. Dans certains cas, le médecin choisit des médicaments qui réduisent la production d'alcool. Lorsqu'un enfant a une hydrocéphalie, il peut se rendre dans une institution pour enfants atteints de formes bénignes. Beaucoup d'enfants avec ce diagnostic grandissent et deviennent des personnes en bonne santé.

Traitement chirurgical

La détection tardive des formes complexes d'hydrocéphalie chez l'enfant nécessite une intervention neurochirurgicale. Un traitement précoce affecte la qualité et l'espérance de vie des jeunes patients. Découvrez combien d'enfants atteints d'hydrocéphalie peuvent vivre avec des neurochirurgiens. Selon les statistiques, avec un tel diagnostic, mourir jusqu'à 10-12 ans. L'opération élimine le risque de mort dans les formes complexes de la maladie.

Manipuler l'hydrocéphalie chez les enfants aide à éliminer l'excès d'alcool. Un cathéter ou un shunt est placé dans le ventricule du cerveau pendant la chirurgie. Le système est placé sous la peau, son extrémité est immergée dans la cavité abdominale. Périodiquement, il est nécessaire de changer les tubes ou les shunts implantés, pour lesquels une nouvelle opération est effectuée tous les deux ou trois ans.

La ventriculostomie endoscopique est une autre technique moderne de traitement des maladies. Le neurochirurgien insère un endoscope dans le troisième ventricule du cerveau. Un outil spécial crée un trou à travers lequel l'excès de liqueur est drainé. L'intervention est réalisée une fois, et cette méthode est particulièrement efficace dans l'hydrocéphalie compensée chez les enfants.

femme planifiant sa grossesse;
appel sur la question du diagnostic périnatal;
prévention des blessures pendant l'accouchement;
observation attentive de la condition des enfants.

Les futurs parents devraient également contacter des centres spéciaux ou des bureaux de planification familiale. Les gens dans la rue sont parfois surpris que les jeunes couples subissent un conseil et des tests génétiques, mais cela est important pour la naissance d'un bébé en bonne santé. La future mère devrait être protégée des infections, mener une vie saine, assister à des cours spéciaux et à des formations pour les femmes enceintes.

Hydrocéphalie: ne manquez pas le temps!

Signes d'hydrocéphalie chez le nouveau-né, traitement d'un enfant souffrant d'hydrocéphalie

L’augmentation de la pression intracrânienne est un diagnostic que presque tous les jeunes parents connaissent, comme il est largement exposé dans notre pays, et souvent sans bonne raison, sans la recherche nécessaire. En fait, cette pathologie repose sur des maladies graves, dont l'hydrocéphalie.

Un peu d'anatomie et de physiologie

L'hydrocéphalie (hydropisie du cerveau) (du mot "Hydro" - eau, "céphalon" - tête) est une affection accompagnée d'une augmentation du volume des ventricules du cerveau. Dans le cerveau humain, il y a plusieurs cavités interconnectées remplies de liqueur (liquide céphalo-rachidien). Ces cavités sont appelées ventricules. Le système ventriculaire est constitué de deux ventricules latéraux, qui se connectent au troisième ventricule en forme de fente (ventricule III), qui, à son tour, se connecte au quatrième ventricule (ventricule IV) par un canal fin (aqueduc de Sylvius). La liqueur est produite dans le plexus choroïde des ventricules et se déplace librement du latéral au quatrième ventricule, puis dans l'espace sous-arachnoïdien du cerveau et de la moelle épinière (l'espace sous-arachnoïdien est appelé espace entre le cerveau et la dure-mère), où elle se trouvait à la surface externe du cerveau. Il y a absorption inverse dans la circulation sanguine. La liqueur est un liquide clair et incolore qui ressemble beaucoup à l’eau et contient une petite quantité de cellules, de protéines et de sels. Chez le nourrisson, la quantité de boisson alcoolisée est d’environ 50 ml, chez les adolescents et les adultes, jusqu’à 120-150 ml. La liqueur est constamment produite et absorbée. Chaque jour, les plexus vasculaires cérébraux produisent jusqu'à 500 ml de liquide céphalo-rachidien.

Toute perturbation dans le système de production de liqueur, de circulation de la liqueur et d'absorption du liquide céphalo-rachidien entraîne son accumulation excessive dans les cavités du cerveau, appelée hydrocéphalie ou hydropisie du cerveau.

Types d'hydrocéphalie

Dans les cas où il y a un obstacle sur le trajet du liquide céphalo-rachidien des ventricules latéraux à la sortie du ventricule intraveineux et où le liquide céphalo-rachidien ne peut pas pénétrer librement dans l'espace sous-arachnoïdien, l'hydrocéphalie est dite non communicante (fermée, occlusive). Dans d'autres cas, l'hydrocéphalie est appelée communicable (ouverte). L'hydrocéphalie est primaire (principale maladie) et secondaire, c'est-à-dire une complication d'autres maladies (tumeurs, malformations du système nerveux central (SNC) et des vaisseaux cérébraux, etc.). Il existe de nombreuses classifications de l'hydrocéphalie, mais elles sont basiques et utilisées le plus souvent.

Manifestations d'hydrocéphalie

Une perturbation de la circulation et une absorption du liquide céphalo-rachidien entraînent une accumulation excessive et une augmentation de la pression intracrânienne. Cela se manifeste différemment chez les enfants de moins de 2 ans et chez les enfants plus âgés.

Le principal symptôme du développement de l'hydropisie cérébrale chez les enfants de moins de 2 ans est l'accélération de la croissance du tour de tête. Les coutures du crâne chez les bébés ne sont pas encore envahies par la végétation et la taille de la tête augmente car les os du crâne de l'intérieur sont poussés par le cerveau en croissance. De la même manière, le ballon augmente de volume lorsque nous le gonflons. Il y a un graphique de la croissance du tour de tête. Il est nécessaire de le mesurer tous les un à deux mois, ce que fait le pédiatre local lors des contrôles de routine. Si la tête du bébé grandit plus vite que la normale, il s’agit d’un symptôme alarmant; il indique le plus souvent le développement d'une hydrocéphalie, lorsque la croissance de la tête est accélérée en raison d'un excès de liquide céphalo-rachidien dans les ventricules du cerveau. C'est souvent le premier symptôme de la maladie. En plus de la croissance accélérée de la tête chez les enfants, il est possible de révéler un printemps large et bombé, qui devrait fermer environ un an, mais avec l'hydrocéphalie, il peut être ouvert jusqu'à 2 et même jusqu'à 3 ans. Les os du crâne deviennent plus minces, le front grossit et dépasse de manière disproportionnée. Un réseau veineux apparaît sur le front et le visage. Dans les cas plus avancés, les yeux peuvent descendre (symptôme de Gref). Augmente le tonus musculaire des jambes. Des convulsions convulsives peuvent survenir.

L'enfant commence à prendre du retard dans son développement psychomoteur. Il ne tient pas la tête à temps, ne s'assied pas, ne se lève pas, ne joue pas. Un enfant malade est léthargique, apathique, gémit parfois sans motivation. Peut-être que le bébé a mal à la tête: il peut attraper la tête.

La plupart des symptômes d'augmentation de la pression intracrânienne ne peuvent être détectés que par un pédiatre, un neuropathologiste ou un neurochirurgien expérimenté, mais les parents peuvent mesurer eux-mêmes les taux de croissance de la tête et les contrôler selon un horaire précis. Quoi qu’il en soit, la croissance accélérée du tour de tête de l’enfant, ainsi que le retard incompréhensible de son développement, devraient justifier un examen sérieux du bébé par un neuropathologiste ou un neurochirurgien afin d’exclure l’hydrocéphalie.

Chez les enfants de plus de 2 ans, les sutures du crâne envahissent et l'augmentation de la pression intracrânienne se manifeste différemment. L'image classique est celle des maux de tête avec nausées et vomissements (généralement la nuit ou le matin), des modifications du fond d'œil (œdème du nerf optique, détectable par un optométriste). Les maux de tête, en particulier les nausées et les vomissements, sont des symptômes qui nécessitent un examen par un neurologue ou un neurochirurgien. Ils peuvent être causés par une hydrocéphalie, une tumeur au cerveau ou des malformations du cerveau. Les pédiatres l'oublient souvent et les enfants sont traités longtemps et sans but pour la gastrite, la pancréatite, la dyskinésie du tractus biliaire, l'intoxication et les infections gastro-intestinales, etc., et le neuropathologiste et le neurochirurgien sont atteints d'une maladie grave. Il est nécessaire d'insister sur une consultation avec un neurologue et une enquête en cas de maux de tête incompréhensibles, d'épisodes réguliers de nausées et de vomissements, de perte de vision, ce qui permettra, dans certains cas, de poser un diagnostic correct à un stade précoce et de sauver la vie de l'enfant.

Les autres symptômes de l'hydrocéphalie varient et dépendent de la cause qui en est la cause. Il peut s'agir de crises d'épilepsie, vision trouble, augmentation du tonus des jambes, troubles pelviens (incontinence ou rétention urinaire), troubles endocriniens (retard de croissance ou gigantisme, développement sexuel prématuré, hypothyroïdie - réduction de la production d'hormones thyroïdiennes, obésité), ralentissement du progrès scolaire école, etc.

Causes de l'hydrocéphalie chez les enfants

Les causes de l'hydrocéphalie sont très diverses et dépendent en grande partie de l'âge de l'enfant.

Hydrocéphalie chez le fœtus. Les types modernes de diagnostic prénatal (par exemple, échographie - échographie) peuvent détecter une hydrocéphalie chez le fœtus. Dans la plupart des cas, il est causé par diverses malformations du système nerveux central (SNC). Dans 20% des cas, l’œdème est associé à des infections intra-utérines (cytomégalie, herpès, toxoplasmose). Lorsqu'ils planifient une grossesse, les parents devraient entreprendre des recherches sur ces infections, souvent cachées, et les traiter. Cela évitera de nombreux problèmes de santé du bébé. Dans de rares cas, l'hydrocéphalie est causée par des troubles génétiques.
Hydrocéphalie des nouveau-nés. Le plus souvent (jusqu'à 80%) l'hydropisie chez les nouveau-nés est causée par des malformations du cerveau et de la moelle épinière et par les effets d'infections intra-utérines. Environ 20% de l'hydrocéphalie est une conséquence d'un traumatisme à la naissance, en particulier chez les prématurés, qui s'accompagne d'une hémorragie intracérébrale ou intraventriculaire et d'une méningite associée (inflammation des méninges), ce qui entraîne une violation de l'absorption du LCR. Il est extrêmement rare, à cet âge, de détecter des tumeurs et des malformations vasculaires cérébrales pouvant également provoquer le développement de l'hydropisie.
Hydrocéphalie chez les tout-petits et les enfants plus âgés (âgés de 1 à 2 ans et plus). Les causes de l'hydrocéphalie chez ces enfants sont très nombreuses. Ceux-ci incluent les tumeurs du cerveau et de la moelle épinière; les effets de la méningite, de l'encéphalite (inflammation de la substance cérébrale), de diverses maladies infectieuses (par exemple, la tuberculose); malformations du cerveau et des vaisseaux cérébraux; effets d'hémorragie; effets d'une lésion cérébrale traumatique; troubles génétiques. Parfois, la cause de l'hydrocéphalie ne peut être établie.

Comment diagnostiquer?

Le diagnostic de l'hydrocéphalie est basé sur le tableau clinique, l'examen du fond de l'œil, ainsi que sur d'autres méthodes de recherche, telles que la neurosonographie (NSG), l'échographie du cerveau (chez les nourrissons de moins de 2 ans), la tomodensitométrie ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM) du cerveau. le cerveau. Le diagnostic principal peut être posé par un néonatologiste, un pédiatre, un neuropathologiste ou un neurochirurgien.

La neuronographie est une méthode efficace pour diagnostiquer l'état d'une substance dans le cerveau et le système ventriculaire chez les enfants jusqu'à l'âge de 1,5 à 2 ans, jusqu'à ce que le grand ressort et d'autres "fenêtres à ultrasons" soient fermés - des zones du crâne sur lesquelles les os sont très minces (par exemple, l'os temporal) et manquer l'échographie. Il permet de détecter l'expansion du système ventriculaire, les lésions de volume intracrânien (tumeurs, hématomes, kystes), certaines malformations cérébrales. Cependant, il convient de rappeler que le NSG - la méthode n’est pas tout à fait exacte. L'image du cerveau est obtenue avec une résolution significativement plus basse (moins nette) qu'avec le scanner et l'IRM.

Si une pathologie cérébrale est détectée, un scanner ou une IRM est nécessaire. Sans eux, il est impossible d'établir un diagnostic précis, d'identifier la cause de l'hydrocéphalie et encore plus de procéder à un traitement. Cet équipement est coûteux et n'est toujours pas installé dans tous les hôpitaux. Dans ce cas, les parents devraient insister pour que la tomodensitométrie ou l'IRM soient installés dans d'autres centres ou les exécuter de manière indépendante sur une base commerciale. Il convient de noter que la clinique, qui assure le traitement des enfants atteints d'hydrocéphalie, doit disposer de cet équipement. Sinon, vous pouvez recommander aux parents de choisir un autre hôpital plus équipé, du moins dans une autre ville.

Traitement d'hydrocéphalie

Si le diagnostic d '"hydrocéphalie" (pour une raison quelconque) est posé, l'enfant doit être examiné par un neurochirurgien. Le plus souvent, les enfants atteints d'hydrocéphalie sont traités chirurgicalement et le neurochirurgien détermine les indications et les contre-indications à la chirurgie. L’observation des enfants atteints d’hydrocéphalie uniquement par un neuropathologiste ou un pédiatre et par l’indifférence du neurochirurgien est une erreur et conduit parfois à un retard déraisonnable de l’intervention chirurgicale.

Il n’est pas facile pour les parents de décider d’opérer ou non. Cependant, une augmentation prolongée de la pression intracrânienne entraîne un retard dans le développement psychomoteur, qu'il n'est pas toujours possible de compenser après une intervention chirurgicale excessivement retardée. Il convient également de noter que même après l'opération, la tête d'un enfant atteint d'hydropisie, d'une taille prohibitive, ne deviendra pas la même taille. Il ne sera possible que de freiner sa croissance. Au sens littéral du terme, il sera difficile pour un enfant de le porter sur ses épaules. En outre, cela causera à l'avenir de nombreux problèmes esthétiques. Les parents d’enfants atteints d’hydrocéphalie doivent savoir que même si le neuropathologiste ne les oriente pas vers un neurochirurgien, ils doivent prendre l’initiative et organiser eux-mêmes cette consultation.

Le but de l'opération est que le liquide céphalo-rachidien soit éliminé des ventricules cérébraux vers d'autres cavités du corps. L'opération la plus courante est la dérivation ventriculo-péritonéale (SHP). Selon le système de cathéters en silicone, le LCR provenant du ventricule latéral du cerveau se jette dans la cavité abdominale, où il est absorbé entre les anses intestinales. La quantité de liquide sortant est régulée par une vanne spéciale. Les cathéters sont maintenus sous la peau et ne sont pas visibles de l'extérieur. Chaque année, plus de 200 000 opérations de ce type sont effectuées dans le monde. Les systèmes de manœuvre ont sauvé des millions de vies d'enfants.

Moins souvent, le liquide céphalo-rachidien est dévié dans l'oreillette droite (dérivation ventriculaire-auriculaire), dans le grand réservoir occipital (opération Torkildsen) ou dans le canal rachidien situé au niveau du bas du dos avec un cathéter dans la cavité abdominale (dérivation lyumbo-péritonéale).

Avec le développement de la technologie endoscopique moderne (l’endoscope est inséré dans les cavités corporelles d’une personne au moyen de petites incisions, il permet de les examiner et de procéder à des manipulations) la possibilité de traiter des patients sans installer de système de dérivation. L'utilisation de l'endoscope dans les profondeurs du cerveau crée une solution de contournement pour l'écoulement du liquide céphalo-rachidien. Il s’agit d’une opération très efficace (appelée ventriculostomie endoscopique) qui permet d’éviter l’implantation d’un corps étranger, qui est le système shunt, et évite ainsi de nombreuses complications. Malheureusement, seul un nombre limité de patients (environ 10% du nombre total de patients) présentant certaines formes d'hydrocéphalie occlusive peut contribuer à cette opération. Dans d'autres cas, il est nécessaire de mettre un système de dérivation, car il n'y aura aucune amélioration par rapport à la chirurgie endoscopique.

Une opération réussie arrête la progression de la maladie. La plupart des enfants ont la possibilité de reprendre une vie normale, d'aller à la maternelle et à l'école à égalité avec leurs pairs en bonne santé.

Dans certains cas, les patients atteints d'hydrocéphalie ne sont pas opérés, mais sous observation, et pendant une période plus ou moins prolongée, ils prennent du Diacarb (un médicament qui réduit la production de liquide céphalo-rachidien). Ceci est fait dans les cas où il n'y a aucun signe évident de progression de la maladie et d'augmentation de la pression intracrânienne. L’observation est réalisée sous le contrôle strict d’un neuropathologiste ou d’un neurochirurgien, avec des examens fréquents, des mesures de la circonférence de la tête de l’enfant, des examens répétés de NSG ou de tomodensitométrie.

Mythes sur l'augmentation de la pression intracrânienne

Le diagnostic d '"augmentation de la pression intracrânienne", de "l'hypertension intracrânienne (VCG)" ou du "syndrome d'hypertension hydrocéphalique" est souvent exposé et, dans certains cas, sans fondement. Comment se manifeste une augmentation de la pression intracrânienne (VCG)? Comme on l'a déjà noté, chez les enfants de moins de 2 ans, ces manifestations sont d'abord une croissance accélérée du tour de tête, un ressort large et bombé, des troubles possibles du mouvement de l'œil, un retard psychomoteur. Le plus souvent, tous ces troubles se manifestent dans un complexe. Chez les enfants de plus de 2 ans, il s'agit de maux de tête avec nausées et vomissements, souvent le matin, de modifications du fond d'œil (détectées lors d'un examen par un ophtalmologiste). Bien entendu, le tableau clinique peut être différent, mais sans les symptômes ci-dessus, le diagnostic de "pression intracrânienne accrue" est discutable.

Les symptômes tels que les troubles du sommeil et du comportement, l'hyperactivité, le déficit de l'attention, les mauvaises habitudes, les mauvaises performances scolaires, l'hypertonie des jambes, le motif de peau «marbré», y compris sur la tête, les saignements de nez, les tremblements du menton, la marche sur la pointe des pieds, ne sont pas en soi indique une augmentation de la pression intracrânienne. Néanmoins, certains neuropathologues diagnostiquent le VCG sur la base de ces plaintes. La neuro-échographie, qui est devenue une grande bénédiction pour la pédiatrie et la neurologie, a apporté sa contribution essentielle au diagnostic excessif et erroné de "syndrome hypertenseur-hydrocéphalique". NSG vous permet d'obtenir rapidement une image de la substance du cerveau et de mesurer la taille des ventricules. Cependant, pour clarifier le diagnostic, comme nous l’avons dit, il est nécessaire d’effectuer un scanner et une IRM.

Qu'est-ce que la tomographie?

Les parents demandent souvent quelles techniques peuvent mesurer la pression intracrânienne. La mesure directe de la pression intracrânienne est possible en installant un capteur spécial dans la cavité du crâne. Ceci est fait dans les grandes cliniques pour des indications particulières (par exemple, dans les lésions cérébrales traumatiques graves). De manière relativement objective, on peut juger de la pression intracrânienne au cours de la ponction lombaire - insertion d’une aiguille dans la cavité du canal rachidien au niveau lombaire. Toutes les autres méthodes de recherche ne fournissent que des informations indirectes et ne sont utiles que si elles sont évaluées de manière exhaustive.

La rhéoencéphalographie (REG) et l'écho-encéphalographie (Echo-EG ou Echo-ES) sont inutiles pour le diagnostic de l'hypertension intracrânienne: elles ne fournissent pas d'informations objectives et leur utilisation est une profanation.

Nous ne pouvons parler d’une augmentation de la pression intracrânienne et en trouver la cause que sur la base d’une comparaison approfondie des données cliniques avec les résultats d’études complémentaires (examen du fond de œil par un ophtalmologiste, données NSG et images de tomodensitométrie ou d’IRM). Le diagnostic du VHC nécessite un traitement urgent et le plus souvent neurochirurgical, car il menace la santé et la vie du patient. Regarder un enfant souffrant d'hypertension intracrânienne, sans le montrer à un neurochirurgien, revient à suspecter une appendicite ou un infarctus aigu du myocarde et à lui proposer de s'arrêter une semaine plus tard.

Un diagnostic excessif d'augmentation de la pression intracrânienne entraîne un stress chez les parents et la prescription déraisonnable d'un grand nombre de médicaments à l'enfant. Le diacarbe est le seul médicament capable de réduire la pression intracrânienne en ambulatoire. Il est nommé très largement. Des médicaments tels que Cavinton, Cinnarizine, Sermion, acide nicotinique, Nootropil, Piracetam, Pantogam, Encephabol, Picamilon, herbes, vitamines, remèdes homéopathiques sont très populaires, mais n’affectent pas la pression intracrânienne. En tout état de cause, aucune étude ne confirme objectivement leur efficacité dans VCG. Aucun médicament prescrit ne peut être utile, et ils ont des effets secondaires. En outre, cela représente un lourd fardeau pour les parents.

Le droit de poser un diagnostic et de prescrire un traitement appartient uniquement au médecin qui a vu le patient. Cependant, le problème du surdiagnostic du syndrome de pression intracrânienne accrue existe et nécessite l'attention et la prudence des parents.

Sergey Ozerov, médecin neurochirurgien,
Cand. chérie Sciences, Institut de recherche en neurochirurgie. N.N. Burdenko, Moscou

Hydrocéphalie du cerveau chez les enfants: raisons objectives de l'inquiétude

Quelle est la cause de cette condition

La pathologie est également appelée "hydropisie". Ses causes peuvent être diverses lésions du cerveau et de ses membranes. Par exemple, altération de la perméabilité vasculaire, de la circulation sanguine, des traumatismes, des lésions cérébrales et de son sous-développement.

Excès de liquide accumulé

Hyperproduction de liqueur.
Violation de la sortie avec une quantité normale de CSF.
La combinaison de la surproduction et de la violation du flux sortant.

Causes de l'accumulation de fluide

Anomalies du cerveau ou de la moelle épinière.
Formation de kystes, tumeurs, hémorragies dans la moelle.
Neuroinfections intra-utérines.
Blessures au crâne, au cou, au cerveau même.

Plus sur les raisons

Comme vous pouvez le constater, les causes de l'hydrocéphalie cérébrale chez les enfants sont très nombreuses, certaines doivent rester plus détaillées.

Les anomalies de développement peuvent être les suivantes:

Sténose primaire de l'aqueduc du cerveau ou sa fusion complète.
Malformation d'Arnold Chiari.
Syndrome de Dandy-Walker.

Infections intra-utérines:

Toxoplasmose.
Infection à cytomégalovirus.
Rubéole.
Infection d'herpès.
Syphilis congénitale.

L'hydrocéphalie peut être différente.

L'hydrocéphalie du cerveau chez les enfants peut être divisée en différents types en fonction des caractéristiques. Un diagnostic précis ne peut être posé que par un médecin, sur la base de plaintes, des résultats d’examens.

Au moment du développement

Hydrocéphalie congénitale. Plus souvent en raison de mutations génétiques ou d'infection intra-utérine. Les signes apparaissent même lorsque le fœtus est dans l'utérus.
Hydrocéphalie acquise. Apparaît dans un corps initialement sain pour une raison quelconque. Peut survenir à tout âge.

Par type d'accumulation de fluide

Hydrocéphalie externe du cerveau chez un enfant. La boisson est collectée dans l’espace sous-arachnoïdien. Cela augmente la taille du crâne.
Hydrocéphalie interne du cerveau chez un enfant. L'alcool s'accumule dans le système de conduite. Le tour de tête n'augmente pas.
On observe une hydrocéphalie cérébrale mixte chez les enfants lors de l’accumulation de liquide céphalo-rachidien, dans l’espace sous-arachnoïdien et dans les ventricules.

Par type de sortie d'alcool

Ouvert La sortie d'alcool n'est pas cassée.
Occlusal. Il y a un obstacle à la sortie du fluide.

En fonction du taux d'accumulation de fluide

Aiguë - les symptômes se développent très rapidement.
Subaiguë - accumulation de liquide pendant plusieurs jours.
Chronique - accumulation lente de liquide et développement de symptômes.

Tous les symptômes de l'hydrocéphalie

Les symptômes de l'hydrocéphalie cérébrale chez les enfants d'âges différents peuvent différer.

Le premier symptôme, indiquant une déviation possible, est l'hypoxie chez un nouveau-né.

Cela peut être dû à l'état de santé de la mère pendant la grossesse et peut être à l'origine de l'hydropisie.

Les symptômes peuvent être trouvés chez un enfant de moins d'un an:

Augmenter toutes les tailles de tête.
La divergence des coutures du crâne.
Ressorts bombés.
Fermeture incomplète de la fissure palpébrale.
Régurgitation abondante après l’alimentation.

Chez les enfants de plus d'un an, en raison de la prolifération des sutures du crâne et de la fermeture des fontanelles, il n'y aura pas d'augmentation de la tête. On peut plutôt observer des signes d'hypertension intracrânienne et une altération de l'état neurologique.

Signes de développement de l'hypertension intracrânienne

Mains tremblantes.
Crampes
Mobilité réduite des globes oculaires.
Vision floue
Les attaques de vomissements soudains.
Pathologie cardiaque.
Saignements de nez.

Troubles de l'état neurologique

Diminution du développement psychomoteur.
Fonction motrice altérée.
Problèmes avec le développement de la psyché.
Mémoire et intelligence diminuées.
Maux de tête
Ataxie - une violation de la fonction de coordination.

Qu'est-ce qui aidera dans le diagnostic

L'hydrocéphalie du cerveau chez les enfants est diagnostiquée à l'aide de nombreuses méthodes:

Diagnostic prénatal.
Recueillir l'histoire.
Inspection d'un enfant avec des mesures régulières du tour de tête.
Échographie du cerveau.
CT et IRM du cerveau.
Rayon X du crâne.
Ponction lombaire
Examen pour neuroinfection.
Spécialistes de la consultation.

Ce que vous devez savoir sur chacune des méthodes de diagnostic

Diagnostic prénatal

Vous permet de détecter des signes directs et indirects d'hydropisie chez le fœtus. Si nécessaire, une livraison prématurée sera envisagée. Les méthodes de diagnostic prénatal comprennent la détermination de l'alpha-FTP dans le liquide amniotique et l'examen échographique du fœtus avec mesure de la taille de la tête.

Corriger l'anamnèse

Après la naissance, il est nécessaire d'examiner l'enfant avec une mesure régulière du tour de tête. L’histoire correcte de la collecte est également importante. Il s'avère qu'il existe des cas de cette pathologie dans la famille, une infection possible de la mère pendant la grossesse avec les infections ci-dessus.

Échographie cérébrale

Une échographie du cerveau est effectuée pour déterminer la taille de tous les ventricules cérébraux et le nombre de liquide céphalo-rachidien qu'ils contiennent.

Chez les enfants de moins d'un an, jusqu'à ce que les fontanelles soient fermées, ce type d'échographie est disponible, telle que la neurosonographie.

Le moment de la fermeture des fontanelles est assez individuel, bien que la neurosonographie ne soit effectuée que chez le nourrisson.

CT et IRM

Ces méthodes de diagnostic sont plus efficaces et informatives que l’échographie. Ils vous permettent de voir une image tridimensionnelle du cerveau.

À l'aide de la tomodensitométrie et de l'IRM, il est possible de déterminer non seulement la taille des ventricules, mais également les obstacles éventuels à la sortie du liquide céphalorachidien.

Radiographie du crâne

Ce sera plus instructif dans le cas de l'hydropisie acquise. Dans ce cas, cela aidera à éliminer les lésions cérébrales traumatiques.

Ponction lombaire

Elle est réalisée à la fois avec le diagnostic et avec le but médical.

L'effet thérapeutique de la ponction est de réduire l'hypertension intracrânienne lors de l'élimination de l'excès de LCR.

La nature de l'expiration du LCR du canal rachidien aidera à établir la présence ou l'absence d'hypertension intracrânienne. L'apparition de sang dans le liquide céphalorachidien indique le développement d'une hémorragie dans le cerveau.

Dépistage de neuroinfection

Pour le diagnostic, il est obligatoire de tester toutes les infections pouvant causer l’hydropisie. À cette fin, le sang et le liquide céphalorachidien sont examinés.

Consultation de spécialistes

Des consultations de spécialistes connexes sont nécessaires pour déterminer la comorbidité et l’ampleur de la déficience des organes touchés. Les spécialistes importants pour le diagnostic sont un neurologue et un optométriste.

Un neurologue examine la fonction motrice chez l’enfant, l’état des nerfs crâniens, la sphère intellectuelle. Un ophtalmologiste, lors de l'examen du fond d'œil, détermine le degré d'endommagement des nerfs optiques et de la rétine.

Façons de traiter la pathologie

L'hydrocéphalie cérébrale chez les enfants est traitée à la fois de manière conservatrice et chirurgicale. Pour comprendre comment traiter l’hydrocéphalie cérébrale chez l’enfant, il est nécessaire de déterminer son type, son degré de compensation, sa hauteur de pression intracrânienne.

Indications du traitement conservateur - hydrocéphalie modérée du cerveau chez un enfant ne présentant aucun signe de progression.

Traitement médicamenteux de l'hydrocéphalie

Le traitement médicamenteux de l'hydrocéphalie cérébrale chez l'enfant implique la prise de certains médicaments.

Diurétique agissant dans le domaine des vaisseaux cérébraux - «Diakarbe». C'est le seul médicament capable de réduire l'hypertension intracrânienne.
Nootropics - médicaments qui améliorent l'état fonctionnel des cellules du cerveau. Ceux-ci incluent "Kavinton", "acide pantothénique" de drogues de "Pikamilon".

Traitement chirurgical de l'hydropisie

Le traitement chirurgical est le moyen le plus efficace d'éliminer l'hydropisie.

Élimination des obstacles à la sortie de l'alcool - une tumeur, un kyste.
Le shunt est une opération qui favorise la décharge du liquide céphalo-rachidien du cerveau.

Types de manœuvre

Ventriculo-péritonéal. Le liquide céphalo-rachidien est évacué dans la cavité abdominale.
Ventriculo-auriculaire La liqueur est déchargée dans la cavité du coeur.
Lumbo-péritonéal. La liqueur du canal rachidien est envoyée dans la cavité abdominale.

Comment prévenir le développement de l'hydropisie

Les mesures de prévention comprennent le conseil génétique aux couples en planification de grossesse. Cela est nécessaire s’il ya des cas d’hydropisie dans la famille du père ou de la mère.

Pendant la grossesse, une femme doit subir un examen complet afin d’exclure toutes les infections pouvant causer l’hydropisie.
Échographie régulière du fœtus pendant toutes les périodes prescrites de la grossesse.
L'exclusion de la mère de toutes mauvaises habitudes, de préférence un an avant la grossesse planifiée.

Avis parents

Anna, 25 ans, Ijevsk

Ma fille a reçu un diagnostic d'hydropisie à la naissance. Au début, j'avais très peur, mais ensuite les médecins m'ont parlé et m'ont expliqué qu'il n'était pas nécessaire d'avoir peur, la maladie était suffisamment traitée. Nous avons mis un shunt du crâne dans le ventre. Cela fait plusieurs mois que nous marchons avec un shunt et ça va.

Irina, 32 ans, Tver

Je suis d'âge primipara et j'ai très peur que l'enfant ait des pathologies développementales. Au cours de la première année de vie, on nous a diagnostiqué une hydrocéphalie. Ont été traités d'abord avec des médicaments, puis ont subi une opération de manœuvre. Maintenant, mon bébé va bien, il n'est pas très en retard dans le développement. De par ma propre expérience, je peux dire qu’il n’ya pas lieu d’avoir peur de ce diagnostic.

Julia, 27 ans, Saratov

J'ai ce deuxième enfant, on lui a diagnostiqué une hydrocéphalie occlusive. Ils ont dit qu'un kyste s'était formé dans la tête. À trois mois, nous avons été opérés, le kyste a été enlevé. Quelques mois ont bu du diacarbe. Maintenant, il n'y a plus d'infractions, tout va bien.

Avis de spécialistes

Irina Petrovna, pédiatre. DGKB numéro 4, Moscou

Dans ma pratique, il y a des enfants atteints d'hydrocéphalie. Il n'y a rien de mal à cette pathologie, si vous remarquez la maladie à temps et commencez à guérir. Maman a juste besoin d'observer attentivement l'enfant pendant le repas, la période de sommeil et de veille. Surtout s'il y a des facteurs prédisposants. Lors des inspections de routine, nous demandons aux momies et, en cas de doute, nous faisons appel à des spécialistes.

Ksenia Vladimirovna, neurologue pour enfants, CSTO, Voronezh.

Les enfants atteints d'hydrocéphalie présentent des symptômes très caractéristiques. Par conséquent, à temps pour reconnaître cette condition n'est pas difficile. La pathologie est traitée avec succès, ne nécessite pas beaucoup d'anxiété. Premièrement, vous pouvez essayer de gérer la drogue de manière bien, et un traitement rapide aidera certainement l’enfant.

Alexey Borisovich, neurochirurgien pour enfants, DGKB №8, Moscou

Les opérations de manœuvre dans le cas de l'hydrocéphalie ont un très bon effet. Tous les shunts sont situés en sous-cutané, il n'y aura donc aucun inconvénient. La seule chose à faire est de changer les shunts au fur et à mesure que l'enfant grandit.

Conclusion

En conclusion, je dois dire que le diagnostic, bien que cela paraisse très effrayant pour certains parents, est en fait une pathologie retrouvée et plus grave. Avec un bon traitement, l'hydrocéphalie se passe sans laisser de trace et ne laisse aucun effet neurologique ou mental.

Les causes et le traitement de l'hydropisie du cerveau chez les enfants peuvent être trouvés dans la vidéo du praticien!

Des questions

Question: Diagnostic, excès de liquide dans le cerveau.?

Ils ont conseillé de boire ce médicament, je me demande si cela aidera? et quelle posologie, un enfant a 3 ans, il a un retard de parole.

Veuillez préciser quel médicament est en discussion et qui l'a spécifiquement conseillé.

Vous n'avez pas exprimé le nom du médicament.

Le médicament Cavinton, l'enfant a un liquide dans la tête, il y a un retard dans la parole.

Dans le cas où un enfant présente une forme d'hydrocéphalie compensée, ce médicament peut avoir un effet thérapeutique bénéfique, car il améliore l'apport sanguin au cerveau. Cependant, son utilisation peut provoquer une hyperactivité chez l'enfant. Si vous remarquez des signes d'excitabilité accrue chez l'enfant, veillez à consulter un neurologue pour un traitement ultérieur.

Mon hydrocéphalie interne modérée a commencé par une augmentation de la pression et des tremblements des bras et du corps. Je suis handicapée depuis 11 ans. Ma jambe gauche ne va pas bien, je la jette sur le côté et ma main droite tremble davantage. Et le médecin me prescrit cyclodol, clonozépam. Ils ne m'aident pas. Dites-moi ce dont vous avez besoin pour passer d'autres enquêtes, je suis passé à la tomographie par ordinateur. Et où à Moscou, vous pouvez obtenir des conseils

Vous pourrez peut-être aider les spécialistes de ce centre médical:
Institut de GU de neurologie RAMS de Moscou, Volokolamskoe shosse, 80 Référence - (495) 490-20-09.

à 2 mois, une échographie a révélé l'excès de liquide dans le corps de mon fils, lui a prescrit du pantokaltsyn, l'a bu et, à 3 mois, une échographie a montré qu'il y avait plus de liquide. L'enfant se développe bien, la réaction est bonne, nous avons même été autorisés et vaccinés contre le DTC. Explique pourquoi ce courant se produit? Comment cela affecte-t-il le développement futur de l'enfant? et que faire ensuite.

S'il vous plaît spécifier où exactement l'excès de liquide est détecté (si possible, reproduisez textuellement les résultats de l'échographie)? Comment s'est déroulée votre grossesse, comment s'est passé votre accouchement - y a-t-il eu des complications? Avec cette information, il sera possible de répondre plus précisément à votre question.

l'accouchement était normal, il n'y avait pas d'échecs, tous les tests étaient bons. Mais je n'ai pas accouché moi-même, les contractions ont commencé et duré pendant 16 heures et demie. À ce moment-là, j'ai été transpercée d'une bulle. Pendant tout ce temps, j'étais seule. Lorsqu'elles s'en sont rendues compte et ont fait un électrocardiogramme à mon enfant, le rythme cardiaque était de 90 ans. En conséquence, l'enchevêtrement du cordon ombilical autour du cou et dans le dos s'est produit au bout de 42 semaines. La conclusion littérale de l'échographie est un excès de liquide dans le cerveau, légèrement plus que la norme. Et déjà au 3ème mois, ils ont dit la même chose, mais il y avait plus de fluides. Expliqué que la tête est en croissance et que le fluide a donc augmenté.

Dans cette situation, tout dépend de la quantité d'excès de liquide céphalorachidien (LCR). S'il y en a peu, avec le temps, la circulation du fluide dans les canaux cérébraux peut être normalisée et sa quantité normalisée. L'enfant doit être examiné régulièrement par un neurologue (au moins une fois tous les deux mois). Une échographie du cerveau doit être effectuée tous les trois ou quatre mois afin d'évaluer la quantité de LCR au fil du temps. Si le niveau de liquide céphalorachidien augmente, un traitement médical peut être nécessaire. Pour plus d'informations sur ce problème, vous pouvez lire dans notre section: Hydrocéphalie.

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