Encéphalopathie résiduelle chez les enfants - qu'est-ce que c'est?

L'encéphalopathie est un concept collectif qui inclut diverses pathologies du système nerveux central et du cerveau.

Par encéphalopathie résiduelle chez les enfants, on entend les effets résiduels de lésions organiques cérébrales au cours de la période périnatale, se manifestant à des intervalles de temps différents.

Les symptômes de l'encéphalopathie résiduelle chez l'enfant peuvent aller de troubles légers (hyper-excitabilité, modifications de la pression intracrânienne et troubles cognitifs) à des maladies graves (oligophrénie, épilepsie, hydrocéphalie, myélopathie et paralysie cérébrale).

Il est impossible de savoir ce qu’est «l’encéphalopathie résiduelle chez l’enfant» dans un manuel médical étranger. Par conséquent, les experts modernes recommandent de remplacer le concept "d'encéphalopathie résiduelle" par une forme spécifique de la maladie actuelle ou différée du système nerveux qui a provoqué certains symptômes de déficit neurologique.

Encéphalopathie résiduelle: qu'est-ce que c'est?

Fondamentalement, les symptômes de re chez les enfants surviennent après des blessures intra-partum (naissance), un céphalohématome, des troubles métaboliques, des infections intra-utérines de différentes étiologies ou une privation d'oxygène du fœtus et du nouveau-né.

Le facteur étiologique principal dans les dommages causés aux cellules cérébrales est le plus souvent l'hypoxie.

Si le cerveau d'un enfant en bonne santé absorbe plus de 50% de l'oxygène qui pénètre dans le sang, quelle que soit sa pathologie, avant et pendant la naissance, sa quantité chute brusquement, ce qui entraîne un œdème et une nécrose du tissu cérébral.

Des symptômes à long terme de lésions cérébrales hypoxiques peuvent survenir après une longue période sous la forme de dysfonctionnements autonome-viscéral, d'hypertension intracérébrale, de syndrome hydrocéphalique ou d'épilepsie.

Le développement des énergies renouvelables chez les enfants contribue à un certain nombre de facteurs, tant chez la mère que chez l'enfant. Le premier d'entre eux comprend:

  • âge de la femme enceinte (plus de 35 ans et moins de 20 ans);
  • fumer et boire en portant un enfant;
  • toxicose précoce et tardive;
  • accouchement prématuré;
  • maladies maternelles chroniques (diabète, hypertension, malformations cardiaques);
  • toute pathologie lors de l'accouchement;
  • consommation de drogues psychoactives par la future mère.

De la part de l’enfant, les facteurs génétiques jouent un rôle important dans l’apparition de signes de résistance. Ils déterminent la résistance du système nerveux du nouveau-né aux dommages, ainsi que sa capacité à récupérer. Par conséquent, chez certains enfants qui ont souffert d'hypoxie pendant l'accouchement, l'ER ne se développe pas, alors que chez d'autres, ses manifestations sont possibles même dans le contexte d'un développement intra-utérin normal et du travail physiologique.

Les principaux syndromes de l'enfance sont:

  • cérébrasténique;
  • hydrocéphalique;
  • convulsif;
  • troubles du mouvement;
  • troubles mentaux;
  • décélération des fonctions motrices et de la parole.

Une maladie telle que l'encéphalopathie hypoxique ischémique est plus fréquente chez les nouveau-nés. Il est important de prendre des mesures dès que possible pour prévenir la mort des cellules du cerveau.

Les symptômes et le traitement de l'encéphalopathie hépatique sont décrits en détail ici.

Une insuffisance circulatoire cérébrale chez les personnes âgées conduit au développement d’une encéphalopathie. Sous le lien http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/golova/encefalopatiya/golovnogo-mozga-u-pozhilyx-lechenie.html, le traitement de cette maladie est envisagé: techniques chirurgicales et non chirurgicales.

Symptômes chez les enfants

La détection précoce des symptômes des urgences est la clé du succès des mesures thérapeutiques et d’un pronostic favorable de la maladie. Cependant, il est loin d'être toujours possible de le diagnostiquer au cours de la période néonatale, qui est perturbée par la courte durée et la rareté des symptômes au cours de cette période.

Dans la plupart des cas, un tableau clinique détaillé de la récurrence de la MO apparaît plusieurs années plus tard. Dans ces cas, un patient qui a vu ses enfants réémerger peut, pendant des décennies, ignorer les petits signes de dysfonctionnement neurologique, mais à la fin, il se fera sentir.

Leur apparition peut être exempte de facteurs provocants, mais les récidives d’urgence sont plus susceptibles de se produire après une lésion cérébrale traumatique, une infection ou un processus inflammatoire, ainsi que dans un contexte de crise hypertensive.

Les principaux symptômes de re sont:

  • maux de tête;
  • troubles du mouvement;
  • vomissements;
  • dysfonctionnement cognitif (affaiblissement de la mémoire, de l'attention);
  • syndrome convulsif;
  • instabilité psycho-émotionnelle;
  • hydrocéphalie chronique;
  • l'épilepsie;
  • retard de développement psychophysique.

Est important

La probabilité de développer une ER est considérablement réduite si on porte une attention particulière à certains des symptômes de l'encéphalopathie périnatale. Les parents devraient être alertés par la réaction trop vigoureuse du bébé face aux bruits forts ou à la présence d’étrangers.

Cri trop faible, changement du rythme cardiaque, sommeil agité, tremblement du menton, réflexe de succion lent ou tension des muscles extenseurs sont également des signes courants de lésions du système nerveux avec le développement possible d'ER et nécessitent une attention médicale urgente.

La période d’apparition des premiers signes de re chez l’enfant peut varier en fonction de la gravité de la lésion cérébrale initiale, des caractéristiques individuelles du corps de l’enfant ainsi que du syndrome clinique principal.

Contrairement au complexe typique de manifestations de ER chez le patient adulte, les symptômes observés dans l’enfance sont caractérisés par une large échelle du degré et de la nature des manifestations causées par les caractéristiques anatomiques et physiologiques de chaque âge.

Pour les enfants de moins d'un an, les symptômes typiques de la maladie sont les suivants:

  • anxiété sans cause;
  • difficulté à s'endormir;
  • pleurs excessifs;
  • cri aigu;
  • comportement capricieux;
  • augmentation de l'activité motrice spontanée;
  • tête tombante;
  • gonflement de la fontanelle;
  • régurgitations fréquentes;
  • retenir le souffle;
  • tension musculaire.

Les enfants d'âge préscolaire, qui subissent des dommages au système nerveux central pendant la période périnatale, ont tendance à être à la traîne par rapport à leurs pairs en ce qui concerne le développement des capacités motrices et orthophoniques, ainsi que de la motricité fine. Ils ont souvent:

  • troubles du sommeil;
  • tendance à s'évanouir;
  • maux de tête;
  • troubles du tonus musculaire;
  • asymétrie des réflexes tendineux;
  • épuisement rapide des impulsions mentales et physiques;
  • labilité émotionnelle;
  • la désinhibition ou, au contraire, l'isolement;
  • difficulté à se souvenir.

Chez les écoliers, les troubles résiduels se manifestent tout d'abord par une baisse des résultats scolaires, une asthénie, une limitation des intérêts et une faible initiative. Pour cet âge, les manifestations suivantes de ER sont typiques:

  • irritabilité;
  • ralentissement des processus de pensée;
  • réponses comportementales inadéquates (agressivité, apathie);
  • l'hypocondrie et la dépression;
  • vertige avec maux de tête.

Pour certains écoliers, les maux de tête augmentent pendant les cours ou après les cours d'éducation physique et disparaissent pendant les vacances et les week-ends. Dans d'autres, les maux de tête sont têtus et s'accompagnent souvent de vomissements.

Diagnostics

Les signes des urgences sont généralement détectés par un pédiatre ou un neurologue pédiatre au cours de l’examen et de l’examen physique d’un petit patient.

Les données anamnestiques sur l'évolution de la grossesse et de l'accouchement, ainsi que l'évaluation de l'état du nouveau-né immédiatement après la naissance, jouent un rôle majeur dans l'établissement du diagnostic.

Pour identifier le facteur étiologique, clarifier la nature du défaut neurologique et évaluer la sévérité de l'urgence, des tests de laboratoire spéciaux aident à:

  • détermination de la composition en électrolytes et en gaz du sang;
  • mesure du glucose dans les fluides biologiques;
  • détection d’autoanticorps dirigés contre ses propres tissus.

Dans certains cas, une ponction lombaire est montrée avec une étude de la composition du liquide céphalorachidien.

Les principales méthodes de diagnostic instrumentales des ER sont les suivantes:

  • échographie des structures cérébrales;
  • neurosonographie;
  • tomographie par ordinateur;
  • imagerie par résonance magnétique;
  • électroencéphalographie.

Échographie du cerveau chez un enfant

La numérisation recto verso des vaisseaux du cou et de la tête aide à clarifier l’état et le degré de perturbation de la circulation sanguine dans les tissus cérébraux. En outre, la radiographie du rachis cervical, l'électromyographie et la rhéoencéphalographie peuvent être inclus dans le complexe d'examen. La liste obligatoire des consultations avec l’enfant avec l’OM proposé comprend:

  • une visite chez un psychologue;
  • examen oculiste;
  • Consultation orthophoniste.

Traitement de l'encéphalopathie résiduelle chez un enfant

Dans le traitement des effets de l'encéphalopathie hypoxique, les médicaments sont utilisés pour améliorer la circulation cérébrale - Piracetam, Vinpocetine, Pyriditol, Cortexin, Actovegin.

Des améliorations des processus métaboliques dans le tissu nerveux sont obtenues avec l'aide de la cérébrolysine, de l'acide glutamique et de la méthionine.

Pour stimuler la conduction de l'influx nerveux, des cours de thérapie à la vitamine sont nécessaires - A, E et groupe B.

En cas de prévalence du syndrome convulsif dans la clinique des urgences, du phénobarbital et du diazépam sont ajoutés au traitement. Les enfants atteints d'hydrocéphalie avancée ont besoin d'une surveillance constante par un neurochirurgien. En cas de retard du développement de la parole, une dyslalie (distorsion des sons) et une dysarthrie (troubles de la prononciation), de longs traitements de correction de l’orthophonie sont indiqués.

Les thérapies combinées pour les ER chez les enfants sont également incluses:

  • techniques manuelles;
  • thérapie physique;
  • physiothérapie;
  • massage thérapeutique;
  • réflexologie;
  • l'ostéopathie;
  • l'homéopathie;
  • phytothérapie.

Grâce à une sélection appropriée et à une durée suffisante des honoraires des médicaments, les traitements à base de plantes peuvent éliminer efficacement les manifestations des ER, en minimisant leur impact négatif sur le corps de l'enfant.

Utilisez des tisanes à base de plantain, de millepertuis, de pissenlit, de renouée, de mélilot, de rhizomes de calamus, de thym, de menthe forestière, de trèfle, de mélisse, d'herbes amères et de myrtille. En aromathérapie, on note un bon effet thérapeutique aux huiles essentielles - géranium, gingembre, mélisse, camomille, romarin, lavande.

En cas d'encéphalopathie survient la défaite de petites artères. L'encéphalopathie dyscirculatoire cérébrale est une maladie évolutive nécessitant un traitement.

Pour plus d'informations sur l'encéphalopathie résiduelle, voir cette page.

Au cours des dernières années, il a été démontré qu'un effet positif sur le déroulement et l'issue des traitements de pédiatrie avec la thérapie par cellules souches. Une approche différenciée et un principe global de prescription de mesures thérapeutiques reposant sur une large utilisation des techniques les plus récentes donnent des résultats positifs, même en cas de manifestations prononcées de l'ER.

Encéphalopathie résiduelle chez un enfant: de quoi s'agit-il, comment la traiter et quelles sont les prévisions concernant les lésions organiques du cerveau?

Le cerveau est l’organe le plus important; par conséquent, ses défaites entraînent les conséquences les plus graves, qui violent le mode de vie habituel tout entier. Pire encore, si un enfant souffre de troubles cérébraux, son corps est encore faible et peu développé. L'encéphalopathie résiduelle est l'une des pathologies les plus courantes chez l'enfant.

Cette maladie est considérée comme très grave. Cependant, peu importe la gravité du diagnostic, le bébé a toutes les chances de guérir et d'avoir une vie normale, heureuse et bien remplie.

Diagnostiquer une encéphalopathie résiduelle chez un enfant est très difficile.

Qu'est-ce que l'encéphalopathie résiduelle?

L'encéphalopathie résiduelle est une maladie organique qui touche à la fois les adultes et les enfants. Il peut être congénital ou acquis. L'encéphalopathie pédiatrique est principalement congénitale ou survient pendant la période néonatale.

Quelle est cette maladie? L'encéphalopathie est une lésion des cellules du cerveau. Le mot "résiduel" est utilisé dans le sens de "résiduel". En d’autres termes, l’enfant souffrait d’une certaine affection du système nerveux qui n’était pas traitée (ou n’était pas identifiée et laissée sans intervention), ou le cerveau était tout simplement endommagé, ce qui avait provoqué la mort de ses cellules.

Pourquoi se produit chez les enfants?

Le risque de maladie apparaît chez les enfants dont la mère a eu une grossesse compliquée - si elle a souffert de prééclampsie ou si l'accouchement a été compliqué. Pendant longtemps, les parents ne remarquent pas depuis longtemps les premiers symptômes de la maladie. Une lésion non soignée prend donc la forme d'une lésion organique cérébrale résiduelle.

Types d'échecs dans le corps de la mère, entraînant l'apparition de la maladie chez un enfant:

  • le diabète;
  • athérosclérose;
  • l'hypoglycémie;
  • rayonnement radioactif reçu;
  • maladie du foie, à cause de laquelle il y a augmentation de la bilirubine dans le sang;
  • les blessures;
  • problèmes de métabolisme et autres.

Types d'échecs dans le corps du fœtus menant à la maladie:

  • anoxie (privation d'oxygène) (nous recommandons de lire: privation d'oxygène du cerveau chez les enfants: symptômes du traitement);
  • les blessures;
  • violations de la circulation cérébrale et autres.

Symptômes de la maladie

Dans les premières semaines, mois après la naissance de l'enfant, la maladie n'est pas facile à identifier et à diagnostiquer en raison de l'absence de manifestations cliniques. S'il y a des symptômes, il est problématique d'exclure d'autres maladies.

Les symptômes d'encéphalopathie résiduelle peuvent être très différents ou ne pas se manifester du tout: vous devez surveiller en permanence le comportement du bébé

La principale tâche des parents est de surveiller étroitement leur enfant. S'ils ont constaté des symptômes tels qu'une activité insuffisante ou excessive, des vomissements, des sautes d'humeur fréquentes, une réaction inadéquate à la lumière et au son, cela peut indiquer que l'enfant a une encéphalopathie organique résiduelle.

Et bien sûr, il est important de poursuivre nos observations tout au long de la vie future du bébé, car les symptômes peuvent apparaître beaucoup plus tard que la période du nourrisson. Chez les adultes plus âgés, des symptômes peuvent être ajoutés: développement psychologique et émotionnel retardé, léthargie, difficultés à maîtriser la parole et développement retardé de l'intelligence.

Classification et types de maladie

Il existe deux types de maladie - congénitale et acquise. Congénital survient chez un enfant pendant la période de développement périnatal en raison de nombreux facteurs. Acquis apparaît pendant ou après l'accouchement.

Il existe une classification de la maladie en fonction de la gravité:

  • 1 degré: presque aucun symptôme ou ils sont légers;
  • 2 degrés: les symptômes n'apparaissent pas toujours ou sont cachés et ne peuvent être détectés que par des méthodes d'observation spéciales;
  • Grade 3: les symptômes de la maladie sont prononcés, persistants, ne permettent pas de mener une vie complète, après quoi l'enfant devient handicapé.
L'électroencéphalographie permet de déterminer le degré de développement de la maladie

Comment diagnostique-t-on la pathologie?

Lorsque les parents ont le moindre soupçon de la maladie, vous devez contacter immédiatement le neuropathologiste des enfants. Le médecin recueillera des informations et examinera une enquête sur la période périnatale du développement du bébé et de la grossesse.

Des méthodes de diagnostic supplémentaires sont l'électroencéphalographie et les rayons X. Sur la base de ces examens, le diagnostic ou son absence est généralement établi. Il est extrêmement important de ne pas retarder une visite chez le médecin. Les maladies lancées peuvent être corrigées avec moins de succès que celles détectées aux premiers stades.

Caractéristiques du traitement

En raison de difficultés de diagnostic, un enfant atteint de cette maladie sans symptômes prononcés reçoit rarement un traitement rapide. Il commence à être traité après des années au cours desquelles les lésions cérébrales ne se développent pas normalement et deviennent visibles.

Le traitement de cette maladie est médicamenteux, thérapeutique et, dans de très rares cas, opérationnel.

Des médicaments

En cas de diagnostic précoce de la maladie, le traitement commence par des spécialistes directement à la maternité. La tâche principale des médecins est de maximiser la restauration de la circulation sanguine et la nutrition du cerveau chez l’enfant. Attribuer des diurétiques et des anticonvulsivants.

Si un petit patient développe des complications - intoxication bilirubinémique aiguë, convulsions sévères ou syndrome hydrocéphalique - il doit immédiatement le transférer dans un centre spécialisé pour enfants et commencer un traitement intensif. Pour l'encéphalopathie hypoxique, les agents suivants sont utilisés: Piracetam, Actovegin, Phenolpyracetam.

Les enfants plus âgés suivent un traitement assez long et sérieux, qui comprend non seulement des médicaments, mais aussi des méthodes thérapeutiques. Parmi les médicaments utilisés: Kakstugeron, Fenotropil, Kavinton, Acide glutamique, Pantogam, Cerebrolysin, Glycine et autres (nous recommandons de lire: comment utiliser "Pantogam" pour les nourrissons sur les conseils de Komarovsky?).

Méthodes thérapeutiques

En plus du médicament, des méthodes thérapeutiques doivent être incluses dans le plan de traitement. La thérapie manuelle, l'ostéopathie, la physiothérapie et l'acupuncture ont un effet positif.

Il existe des programmes spéciaux de physiothérapie, adaptés aux caractéristiques des enfants atteints de cette maladie. Il est utile de prendre une douche de contraste.

Parmi les méthodes les plus modernes, je voudrais mentionner la thérapie par cellules souches. À un âge plus conscient, la psychothérapie est parfois utilisée pour résoudre les déviations comportementales, si elle interfère avec la vie des personnes autour de l'enfant.

Réhabilitation

Lors du traitement de cette maladie, il est utile de rappeler la phytothérapie. Bien sûr, il n’est pas nécessaire d’attendre des miracles de sa part, mais elle apportera sans aucun doute une contribution significative à l’état de l’enfant. Il est capable d'éliminer efficacement les symptômes.

La phytothérapie, avec une approche appropriée, élimine efficacement les symptômes d'encéphalopathie résiduelle

La phytothérapie comprend les traitements phytothérapeutiques, qui comprennent la renouée, l'alpiniste, le plantain, le pissenlit, la menthe, le trèfle, l'airelle, le millepertuis, le mélilot, la mélisse, l'origan, la racine de calamus et le thym. L'utilisation de tisane a un effet positif significatif même avec des symptômes graves de la maladie. Toujours appliquer des huiles essentielles - géranium, gingembre, camomille, romarin, lavande.

Des activités de natation régulières ont un effet positif sur le système nerveux central. Ils peuvent être pratiqués avec maman, papa ou avec un instructeur pour enfants. Les massages et les cours pour recevoir des médicaments nootropes en bénéficieront.

Conséquences et prévisions pour le patient

Le pronostic dépend directement de deux facteurs principaux: la gravité de la maladie et la période de détection. Une maladie similaire chez un enfant est un coup dur pour les parents, mais il n'est pas nécessaire de se rendre à l'avance. Environ un tiers des malades peuvent être complètement guéris, et la plupart peuvent obtenir de bons résultats avec l'aide du traitement. Seul un petit pourcentage a des problèmes et des incapacités incurables.

Si la maladie est détectée au début de la période - il y a de bonnes chances pour un rétablissement complet, il est donc important d'être attentif à votre enfant. Avec votre participation, vous pourrez le sauver d'une vie inférieure!

Les conséquences sont terribles - dysfonctionnement cérébral résiduel, dystonie vasculaire avec lésions du système vasculaire, troubles hydrocéphaliques, paralysie cérébrale, épilepsie, retard mental sévère. Ainsi, la chose principale - à temps pour faire attention aux symptômes alarmants et prendre des mesures.

Types et traitement de l'encéphalopathie cérébrale chez les enfants

Les parents dont les enfants ont une encéphalopathie cérébrale veulent savoir de quoi il s'agit et pourquoi elle se développe chez un enfant. Cette pathologie est vraiment très grave. Afin d'éviter les complications, il est nécessaire de commencer le traitement le plus tôt possible, ce qui donnera une chance à un petit individu de récupérer. Si la santé n’est pas pleinement rétablie, le traitement aidera à stabiliser l’état du bébé et à réduire les risques de conséquences graves.

Quelle est cette pathologie

L'encéphalopathie cérébrale du nouveau-né est un certain nombre d'états pathologiques dans lesquels les tissus cérébraux sains sont remplacés par des lésions dystrophiques, ce qui entraîne diverses perturbations du travail du principal organe du système nerveux. L'encéphalopathie endommage les neurones du cerveau à la fois dans l'utérus et dans le processus de la vie. Par conséquent, les experts partagent la pathologie congénitale (périnatale) et acquise.

Une encéphalopathie périnatale peut survenir à partir de la 28e semaine de grossesse et au cours de la semaine suivant l’apparition du bébé (chez les bébés très prématurés dans les 28 jours suivant la naissance). Mais ne désespérez pas. Une détection précoce du trouble et un traitement approprié permettent d’arrêter tous les symptômes et d’éviter complètement les complications futures.

Quels que soient le type d'encéphalopathie et la période de détection, le traitement et l'état de l'enfant sont surveillés en permanence par un neurologue.

Causes de la pathologie

Chez les nourrissons, l’encéphalopathie se développe pour diverses raisons mais, pour la plupart, elle résulte des effets négatifs de l’hypoxie qui se produit à différents stades du développement du fœtus.

La privation d'oxygène du cerveau pendant la période prénatale peut:

  • La menace de fausse couche.
  • Maladies chroniques des femmes enceintes.
  • Maladies infectieuses.
  • Insuffisance placentaire de la forme chronique.
  • Mauvaises habitudes de la future mère.

Aussi extrêmement dangereux sont des situations telles que:

  • Avaler le liquide amniotique de bébé.
  • Asphyxie à la suite d'un enchevêtrement par le cordon ombilical.
  • Exfoliation précoce du placenta.
  • Accouchement long ou au contraire rapide.

En outre, l'encéphalopathie des enfants apparaît à la suite d'un traumatisme lors de l'accouchement, de la prématurité et de maladies héréditaires. Chez les enfants plus âgés, le trouble provoque des blessures à la tête, des maladies neuro-infectieuses, l’influence de substances toxiques.

Classification

L'encéphalopathie en développement dans l'enfance est divisée en

  • Périnatale. Manifesté dans la petite enfance.
  • Résiduelle. Les signes et les symptômes de cette forme d'encéphalopathie cérébrale chez les enfants sont détectés après trois ans.

En fonction des facteurs provoquants de la maladie, ils sécrètent ces formes:

  • Vasculaire, provoqué par des maladies progressives des artères et des veines qui perturbent l'apport sanguin au cerveau.
  • Dyscirculatoire, associé à une stase sanguine et à un débit sortant réduit. Il est souvent observé chez les enfants atteints de pathologies congénitales des vaisseaux cérébraux, de maladies virales compliquées de septicémie et de troubles endocriniens avec modifications persistantes de la structure vasculaire. Le groupe à risque comprend les enfants dont les mères ont consommé de l'alcool ou des drogues pendant leur grossesse.
  • Post-traumatique, se développant après avoir subi une blessure à la tête, y compris une blessure générique. La gravité de la maladie dépend de l'intensité des symptômes de la pathologie, de l'âge de l'enfant, des problèmes de vaisseaux. Principalement manifesté par des vertiges et des maux de tête. Caractérisé par des troubles du sommeil, une faiblesse, des sautes d'humeur.
  • Toxique, causé par des substances toxiques, accumulé en quantités considérables dans le sang et endommageant les cellules du cerveau. Par exemple, lorsque la jaunisse pathologique survient chez le nouveau-né, lorsque la bilirubine, qui se forme lors de la dégradation de l'hémoglobine fœtale, n'est pas décomposée par les enzymes hépatiques, mais convertie en éléments toxiques et pénètre dans le cerveau, détruisant les cellules du système nerveux. La jaunisse sous cette forme est souvent due à une maladie du sang évolutive, à un décalage entre les types de sang de la mère et du bébé, à une structure anormale du foie et des voies biliaires, à une infection par l'hépatite ou la toxoplasmose.
  • Hypertensive, dans laquelle la violation des fonctions des reins et des glandes surrénales, ainsi que l'hypertension artérielle soutenue entraîne des modifications diffuses qui endommagent les cellules du système nerveux.
  • Encéphalopathie Vernicke. Il se développe en raison de la carence en vitamines du groupe B, ce qui explique l'insuffisance de la nutrition des neurones et leur destruction inévitable.
  • L'encéphalopathie épileptique se développe avec un épisyndrome progressif. Dans le contexte d'une augmentation des crises convulsives, les neurones meurent, formant des centres d'épiactivité supplémentaires, qui sont enregistrés par un électroencéphalogramme.

Symptômes de l'encéphalopathie pédiatrique

Étant donné que les modifications résiduelles et périnatales du cerveau affectent toute partie de celui-ci responsable de fonctions et d'organes différents, les signes de pathologie peuvent se manifester de différentes manières. La sévérité des manifestations pathologiques dépend de:

  • Emplacement et taille du tissu cérébral endommagé.
  • La cause principale et la durée de ses effets néfastes sur les structures du cerveau.
  • Maladies associées ou leur absence.
  • L'âge de la victime et la maturité de son système nerveux.

Les symptômes spécifiques de l'encéphalopathie chez les nourrissons sont les suivants:

  • Réflexe de succion faible.
  • Agitation, excitabilité, sommeil sensible.
  • Hypo ou hypertonus musculaire.
  • Pleurs monotones.
  • Perte de poids
  • Tête basculante
  • Fontaine de régurgitation.
  • Inhibition ou, au contraire, hyperactivité.
  • Le renflement ou la chute de la fontanelle.
  • Haute pression intracrânienne.
  • Strabisme

L'encéphalopathie congénitale, apparue dans l'utérus ou apparue immédiatement après la naissance, ne peut pas être exprimée explicitement. La maladie sera plus prononcée à l'âge adulte, il est donc très important de commencer le traitement dès que possible. Les signes d'encéphalopathie résiduelle se manifestent par une somnolence pendant la journée, une fatigue constante, une perte d'intelligence.

De plus, l'enfant peut rencontrer de tels écarts:

  • Mauvais souvenir.
  • Évanouissements fréquents.
  • Convulsions, tics, sursaut, décoloration.
  • Discours indistinct
  • Paralysie, parkinsonisme.
  • Maux de tête soudains.

Le diagnostic d '"encéphalopathie résiduelle" suggère une augmentation des symptômes qui devient permanente. Chaque jour, la pathologie commencera à se manifester de plus en plus, ce qui aura un impact négatif sur la condition physique et le développement intellectuel de l'enfant.

C'est important! Les dommages organiques au cerveau peuvent se développer immédiatement en raison de plusieurs facteurs provocateurs. Par conséquent, le traitement de l'encéphalopathie dépend en grande partie du fait qu'il soit détecté à temps et autant que possible éliminé. Si vous ne posez pas de diagnostic et ne démarrez pas de traitement, les modifications dystrophiques dans les cellules du cerveau, la rupture des connexions entre les neurones et leur destruction ultérieure progresseront et entraîneront des anomalies irréversibles du système nerveux central.

Diagnostics

Les maladies affectant les tissus cérébraux sont diagnostiquées par des méthodes de laboratoire et instrumentales. Si le médecin soupçonne un petit patient d'avoir développé une encéphalopathie cérébrale résiduelle ou périnatale, il expliquera aux parents ce que c'est et les mesures à prendre.

Dès que possible, vous devez mener une enquête sur l'enfant:

  • Passez des tests sanguins et urinaires généraux.
  • Examiner le liquide céphalo-rachidien.
  • Neurosonographie complète (si c'est un bébé jusqu'à un an).
  • Pour subir un électroencéphalogramme (pour vérifier les bébés, ainsi que les enfants de moins de 3 ans, il est effectué dans un rêve).
  • Sonographie Doppler.
  • Tomographie par résonance magnétique.

Assurez-vous de consulter un endocrinologue, un cardiologue, un otolaryngologue, un ophtalmologiste. Le diagnostic final n’est établi qu’après réception de tous les résultats de l’enquête.

Comment traiter la pathologie

Ce trouble est une maladie multi-étiologique, mais la tâche principale des médecins est d'identifier les causes véritables de l'exposition continue à des facteurs négatifs et de les éliminer le plus possible. Les mesures thérapeutiques visent à restaurer les fonctions des cellules nerveuses du cerveau endommagées. En fonction de la gravité de l'encéphalopathie, le traitement est soit hospitalier soit ambulatoire.

En plus du traitement principal, un petit patient peut nécessiter une hémodialyse, une ventilation artificielle des poumons et une alimentation par tube.

Le traitement médicamenteux est basé sur l'accueil:

  • Nootropic, restauration des structures cérébrales endommagées.
  • Des médicaments qui améliorent la circulation sanguine.
  • Vitamines du groupe B.
  • Tranquillisants et sédatifs.
  • Des médicaments symptomatiques qui éliminent les symptômes désagréables. Par exemple, les médicaments anticonvulsifs qui soulagent les crises et l'hypertonie.

Les médicaments peuvent être administrés par voie intramusculaire, goutte à goutte, orale, ainsi que par électrophorèse. Dans les cas graves, il est indiqué de recourir à la chirurgie pour améliorer la circulation cérébrale et rétablir les connexions endommagées entre les neurocytes. De plus, la physiothérapie peut être prescrite:

  • Phytothérapie (traitement avec des plantes médicinales).
  • Massage médical, effectué par un masseur professionnel.
  • Exercice thérapeutique.

Un enfant malade doit assurer une alimentation saine et appropriée (si c'est un bébé, puis l'allaitement), des promenades quotidiennes dans la rue et un régime quotidien clair.

Les conséquences

Les technologies médicales modernes et le professionnalisme de médecins talentueux peuvent aider la majorité des patients à se débarrasser définitivement de cette pathologie cérébrale et de ses conséquences désagréables. Mais si le facteur de dommage sur le cerveau ne peut pas être identifié (et cela se produit lorsque les symptômes de la maladie ne se manifestent pas et que les parents consultent donc tardivement), et que le nombre de neurones détruits atteint un point critique, la probabilité de complications graves est élevée.

Les enfants les plus touchés souffrent de:

  • Attaques de migraine.
  • Asthénie.
  • Névrose
  • Pathologies ophtalmiques.
  • Paralysie cérébrale.
  • États déprimés.

En outre, l’encéphalopathie se caractérise par le développement de la schizophrénie, un retard mental grave, un syndrome hydrocéphalique compensé, des problèmes d’adaptation sociale à un âge avancé. L'encéphalopathie épileptique à la puberté est quelque peu affaiblie mais se caractérise par un déficit neurocognitif grave. Les complications de l'encéphalopathie chez les bébés peuvent légèrement endommager le tissu cérébral et être prononcées, ce qui affectera grandement la qualité de vie de ces enfants à l'avenir.

Auteur de l'article: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurologue, réflexologue, diagnosticien fonctionnel

Encéphalopathie résiduelle du cerveau chez les enfants et les adultes

1. Causes 2. Comment classer la pathologie? 3. Présentation clinique 4. Symptômes chez l'enfant 5. Diagnostic 6. Traitement 7. Traitement de l'enfant 8. Pronostic

Parmi les pathologies neurologiques, il existe de nombreuses maladies. Certains d'entre eux sont si uniques dans leur pathogenèse qu'ils ne peuvent être comptés dans aucun groupe. D'autres, au contraire, ont des caractéristiques similaires dans leur mécanisme de développement, grâce à quoi ils forment une sorte de groupe. L'encéphalopathie résiduelle est l'un des groupes associant les maladies myélodestructives. Bien que la CIM 10 n'implique pas un code distinct pour cette pathologie étendue, le concept d '"encéphalopathie résiduelle" existe chez les neurologues depuis les années 1950 et 1960 du siècle dernier et ne perd pas pour autant sa position.

L'encéphalopathie résiduelle est la mort des neurones du cerveau due à un processus inflammatoire ou traumatique résiduel anormal, inadéquat, non traité rapidement ou totalement ignoré.

Ce type d'encéphalopathie survient si le traitement ne permet pas de rétablir complètement l'apport sanguin et les performances des cellules cérébrales.

Les causes

Divers facteurs et maladies peuvent provoquer des perturbations dans le fonctionnement des neurones et leur mort. Voici les principaux:

Les complications pendant la grossesse et l'accouchement sont dangereuses non seulement pour la mère, mais aussi pour l'enfant. L'encéphalopathie résiduelle chez les enfants est assez fréquente, surtout si les symptômes neurologiques n'ont pas été diagnostiqués au cours des premiers jours de la vie de l'enfant.

Comment classer la pathologie?

L'encéphalopathie résiduelle est divisée en congénitale et acquise.

La classification de l'encéphalopathie résiduelle acquise est plus diverse et est classée en fonction des raisons qui l'ont provoquée:

  1. Ray
  2. Métabolique.
  3. La pathologie dyscirculatoire est due à une insuffisance de la circulation cérébrale.
  4. Athérosclérotique.
  5. Toxique.
  6. Bilirubine - des modifications pathologiques se produisent en raison d'une maladie du foie, dans laquelle la bilirubine est maintenue pendant longtemps dans le sang à des doses élevées.
  7. Diabétique.
  8. Hypoglycémique - une telle violation provoquée par une glycémie basse qui persiste longtemps.
  9. Post traumatique
  10. Anoksicheskaya, causée par une privation prolongée d'oxygène due à une altération du flux sanguin dans les vaisseaux cérébraux.

Tableau clinique

Les symptômes de la maladie chez un enfant et un adulte seront similaires. Cependant, il est beaucoup plus difficile de diagnostiquer un tel trouble chez un enfant de moins de 3 ans.

L'encéphalopathie résiduelle chez l'adulte se manifeste sous la forme de troubles végéto-vasculaires, de fréquents maux de tête qui ne sont pas soulagés par les préparations conventionnelles. Accompagné par le vertige, la concentration altérée et la coordination. Les nausées et les vomissements qui n'apportent pas de soulagement peuvent également se joindre au mal de tête.

Un autre symptôme est une altération de la conscience, des changements fréquents dans les émotions, une excitabilité inhabituelle pour le patient ou, au contraire, une passivité. Une personne malade peut réagir de manière excessive, même à des irritants mineurs. L'activité professionnelle en souffre également: il est plus difficile pour le patient de résoudre les tâches qui lui sont assignées, cela demande plus d'effort de sa part et il se fatigue beaucoup plus rapidement.

Le patient perd rapidement l’intérêt pour le travail, son passe-temps favori, même pour son peuple, se replie sur lui-même, succombe à la dépression. Un symptôme commun de l'encéphalopathie résiduelle est la perte de conscience. Cela devrait en particulier alerter ceux qui n'ont jamais rencontré un tel problème auparavant. La combinaison de tels phénomènes devrait alerter le patient, mais beaucoup perdent la criticité de leur état. Dans ce cas, leurs proches sont attentifs à ces symptômes, mais il est souvent déjà trop tard.

Aux dernières étapes du développement de la pathologie, la parole du patient devient trouble, incohérente. Une personne répond par inadvertance ou ne peut pas répondre à des questions simples sur sa vie personnelle et ses aspects professionnels. La parole devient visqueuse, les mots ne sont pas clairs. Dans des cas extrêmement graves, le patient ne comprend pas ce qui remplace les mots par des mots inappropriés, il lui semble qu'il parle correctement. Ceci est dû aux changements pathologiques dans le cerveau.

Symptômes chez les enfants

Travailler avec un enfant est beaucoup plus difficile. Il n'évalue pas son état, ne peut pas formuler clairement sa plainte et expliquer où et comment cela fait mal. La tâche principale des parents et du neurologue est d’évaluer correctement l’état de l’enfant. Les parents doivent faire attention aux changements de comportement du bébé, aux sautes d'humeur fréquentes, aux vomissements après les repas et entre les repas. Très souvent, les parents accusent l’enfant de ne pas vouloir aller à l’école ou de travailler, mais si ces symptômes deviennent fréquents, il est préférable de montrer le bébé à un spécialiste.

Un enfant présentant une encéphalopathie résiduelle a souvent un retard dans son développement psycho-émotionnel, de tels enfants maîtrisant plus tard leurs compétences d'élocution, ce qui leur est donné avec beaucoup de difficulté.

Diagnostics

Il est difficile d’établir un diagnostic correct, à bien des égards, la raison en est une demande tardive d’aide. Le processus pathologique peut être déclenché par un certain nombre de facteurs ci-dessus, mais ils peuvent ne pas être associés aux symptômes apparus maintenant.

La tâche principale d'un neuropathologiste est de recueillir l'histoire de la vie et de la maladie de manière correcte et détaillée afin de clarifier les phénomènes antérieurs. Dans le cas d'un enfant, il est très important de savoir comment s'est déroulée la grossesse et l'accouchement de la part de la mère.

Lors des premières étapes de l'examen, un patient est soumis à un test sanguin clinique et biochimique, éventuellement à des cultures de sang bactériennes et du liquide céphalo-rachidien.

Les principales études instrumentales pour le diagnostic sont:

  1. IRM
  2. Encéphalogramme.
  3. Résonance magnétique nucléaire.

Traitement

La médecine moderne identifie plusieurs domaines principaux dans le traitement de l'encéphalopathie résiduelle:

  1. Opérationnel.
  2. Conservateur.
  3. Gymnastique thérapeutique et massage.
  4. Thérapie manuelle et acupuncture.

Dans tous les cas, le traitement doit être combiné et viser à identifier et à traiter la cause de la maladie, puis ses symptômes.

Le traitement chirurgical est utilisé extrêmement rarement, principalement dans 3 cas, si la maladie est provoquée par un traumatisme ou par le développement d'une tumeur, dont l'ablation peut entraîner une amélioration significative de l'état du patient.

Dans le traitement de la toxicomanie, ils utilisent des multivitamines et des micro-éléments, des corticostéroïdes, des médicaments qui améliorent le métabolisme et l’approvisionnement en sang des tissus cérébraux. Il suffit de ne pas oublier le traitement étiotropique.

La thérapie par l'exercice, le massage et la thérapie manuelle font partie des techniques de régénération. Ils sont utilisés pour atténuer les effets de la maladie chez un patient et, associés à des médicaments bien sélectionnés, permettent d'obtenir un résultat thérapeutique optimal.

Traitement des enfants

Une caractéristique du traitement des enfants est un traitement plus long. Les processus métaboliques chez l'enfant sont beaucoup plus rapides, ce qui augmente les chances d'obtenir un résultat positif, mais uniquement dans les cas où le traitement est effectué à temps.

Bien que l'encéphalopathie résiduelle ne comporte pas de code CIM 10, les patients atteints de cette maladie ne sont pas aptes au service militaire.

Prévisions

Si le traitement commence au tout début, nous pouvons parler de récupération complète. Dans d’autres cas, en règle générale, ils essaient de ralentir ou au moins de stabiliser le processus pathologique.

Dans les cas graves et sans traitement approprié, le patient perd sa capacité de travail et la maladie devient irréversible. Les cas les plus graves peuvent se transformer en:

  • l'épilepsie;
  • paralysie cérébrale;
  • dysfonctionnement cérébral;
  • troubles hydrocéphaliques.

Encéphalopathie résiduelle chez un enfant - que signifie ce diagnostic?

Dommages organiques au cerveau - l'encéphalopathie résiduelle chez les enfants est une maladie grave. Les causes de la pathologie peuvent être congénitales ou acquises: une blessure mineure d’un corps vulnérable peut entraîner une hypoxie et des troubles graves du système nerveux central. Mais le plus souvent, la maladie se développe sous l'influence d'infections et de toxines pendant la période périnatale.

Forme résiduelle de l'état pathologique

Les lésions organiques du cerveau surviennent sous une forme latente et peuvent ne pas se manifester avant longtemps, ce qui complique considérablement le diagnostic de la maladie. Souvent, il se manifeste par une déficience neurologique, se développant sous l'influence de divers facteurs:

  1. Pathologies d'origine virale.
  2. Maladies infectieuses.
  3. Fluctuations de pression permanentes.
  4. Lésions cérébrales, crâne.

Les signes cliniques d'encéphalopathie organique résiduelle chez l'enfant - maux de tête, parésie, dystonie vasculaire, évanouissement, fatigue rapide, retard mental, troubles mentaux.

Le danger de ce type de maladie cérébrale est que les premiers symptômes apparaissent même dans la petite enfance, mais l’état pathologique lui-même se fait sentir après de nombreuses années.

Syndrome périnatal

Un diagnostic similaire est posé au patient en cas d'encéphalopathie non spécifiée. Ce terme signifie seulement que la "matière grise" a évolué à l'âge périnatal (à partir de la 28e semaine de grossesse et jusqu'à 8 jours de la vie de l'enfant).

L'encéphalopathie périnatale chez les bébés peut être formée pour diverses raisons:

  • porter un enfant à l'âge adulte ou à un âge précoce;
  • traitement prolongé de l'infertilité, des fausses couches et des avortements;
  • L’encéphalopathie du nouveau-né se développe souvent à cause de la maladie de la mère, qui lui a été transmise pendant la grossesse (diabète, maladie cardiaque, hypertension, chirurgie, problèmes rénaux, certains types de grippe);
  • la menace d'interruption de grossesse;
  • Loisirs nuisibles: utilisation de cocktails alcoolisés, de produits du tabac;
  • prendre des médicaments;
  • toxicose, l'effet de rayonnement.

La forme encéphalopathique congénitale peut être considérée comme celle résultant de complications au cours du travail: traumatisme, travail lent ou transitoire, décollement placentaire, cuisses mères étroites et grande taille de la tête du bébé, localisation fœtale anormale.

Une lésion organique résiduelle peut apparaître dès les premiers jours de la vie d'un nouveau-né, à cause d'infections purulentes, d'une maladie hémolytique ou d'une intervention chirurgicale complexe. Dans toutes ces situations, le risque d'encéphalopathie hypoxique est élevé.

Symptômes de l'état pathologique chez les enfants

Les lésions cérébrales sont diagnostiquées indépendamment de la catégorie d'âge du patient, mais les signes de la maladie apparaissent sous une forme spécifique en fonction de ce critère. Chez un patient adulte, tous les maux ont leur propre évolution clinique, alors que chez les bébés, les symptômes diffèrent par une combinaison de 2-3 signes.

Les premières manifestations de lésions résiduelles chez le nouveau-né peuvent être:

  1. Faible, cri tardif après la naissance.
  2. Absence de réflexe de préhension lors de l'alimentation.
  3. Troubles du rythme cardiaque.

Si vous soupçonnez des lésions cérébrales chez les enfants, il est nécessaire de prendre immédiatement des mesures d’urgence - de les examiner et de commencer le traitement.

Signes d'encéphalopathie chez les nourrissons:

  • difficulté à dormir, anxiété excessive;
  • "Étrange" réaction au bruit, à la lumière;
  • augmentation du tonus ou de la léthargie;
  • tressaillement soudain;
  • yeux qui roulent;
  • incliner la tête en arrière;
  • régurgitation pendant l'alimentation;
  • pleurs constants

Ces symptômes peuvent être épisodiques. Chez la moitié des enfants, les signes de lésions cérébrales futures ne se manifestent pas du tout. On observe souvent chez une autre partie des patients une forme d'encéphalopathie résiduelle, dans laquelle la maladie se manifeste périodiquement ou se développe de nombreuses années plus tard après une lésion du système nerveux central.

Chez les patients adultes, les dommages organiques se manifestent par les symptômes suivants:

  1. Mémoire altérée, le processus de pensée.
  2. État apathique, inactivité physique.
  3. Prédisposition à la dépression.
  4. Fatigue excessive, larmoiement, distraction, irritabilité.
  5. Insomnie, sommeil agité.
  6. Manque d'appétit.
  7. Vertiges, crises de migraine.
  8. Problèmes d'audition.
  9. Maladies du tube digestif.
  10. Augmentation du tonus musculaire.
  11. Problèmes avec l'appareil moteur.
  12. Haute pression intracrânienne.
  13. Crampes fréquentes.

Les lésions cérébrales résiduelles se transforment souvent en une forme périnatale qui se forme pendant la grossesse ou au cours des premiers jours de la vie d'un bébé.

Si les dommages à la matière grise sont localisés et que le traitement de la maladie commence de manière opportune, il est nécessaire de rétablir l'activité perdue. Mais aucun symptôme ne peut signaler une lésion structurelle.

Diagnostic de l'état pathologique chez l'enfant

Le diagnostic est possible de différentes manières. Le médecin organisera un examen des cellules de la "matière grise" et de tout l'organisme.

Le diagnostic de l'encéphalopathie comprend:

  • électroencéphalographie;
  • rhéovasographie;
  • résonance magnétique nucléaire;
  • Échographie Doppler;
  • ponction de l'alcool;
  • test général du plasma sanguin, biochimie.

Après détection de symptômes spécifiques, des méthodes de diagnostic matériel sont appliquées. Selon leurs résultats, un traitement approprié est prescrit.

Conséquences du syndrome et pronostic

Un diagnostic spontané et une thérapie incorrecte peuvent provoquer des troubles graves. Encéphalopathie organique résiduelle chez les enfants, qu'il est nécessaire de découvrir dès les premiers symptômes alarmants de la maladie. Sinon, la défaite de la "matière grise" peut conduire au développement des conditions suivantes:

  1. Dystonie (végétovasculaire).
  2. Pathologie hydrocéphale.
  3. Dysfonctionnement résiduel "matière grise".
  4. Crises d'épilepsie.
  5. Myélopathie.
  6. Paralysie (cérébrale).
  7. Oligophrénie, maladie de Parkinson.
  8. Retard mental.

Dans des situations graves, le cerveau peut perdre 90% de ses fonctions d'origine. En cas d'invalidité totale ou partielle, un certain groupe d'invalidité est attribué au patient.

Avec un examen adéquat et opportun, dont les résultats permettront d'établir que cela se produit dans le cerveau et avec un traitement prescrit, il est possible de faire face à tous les signes d'un état pathologique. Le rétablissement complet se produit dans 20-30% des situations.

Si l'encéphalopathie résiduelle est déjà sous une forme avancée, dans ce cas, il est seulement possible de ralentir le développement du processus, améliorant ainsi l'état du patient, mais il est impossible de ramener toutes ses fonctions au cerveau.

Traitement d'un état pathologique chez un enfant

Si les symptômes des lésions organiques sont légers, le patient peut être traité à la maison. En cas de lésion grave du système nerveux central, une thérapie en hospitalisation est recommandée.

Le traitement avec des médicaments est prescrit en fonction de la gravité de l'encéphalopathie et de la complexité des symptômes. On peut recommander au bébé une oxygénothérapie, une ventilation assistée, une hémodialyse, une alimentation avec une sonde. Certaines formes de la maladie nécessitent un traitement prolongé.

Le médecin peut recommander au patient:

  • traitement par perfusion - signifie avec la teneur en calcium, magnésium, ascorbinka, glucose;
  • Nootropiques - Vinpocétine, médicament Piracetam, Actovegin;
  • avec tonus accru - "Baclofène", médicament "Mydocalm";
  • avec dysfonctionnement prolongé - «Dibazol», médicament «Galantamine»;
  • lors de convulsions - Diazépam, Phénobarbital.

Les médicaments peuvent être administrés par voie entérale, in m ou in in, ainsi que par électrophorèse. L'intervention chirurgicale consiste en une chirurgie endovasculaire (qui ne viole pas l'intégrité des tissus) et dont le but est de rétablir la circulation sanguine du cerveau.

Après le traitement, les mesures de récupération sont indiquées:

  1. Utilisation périodique de nootropics.
  2. Exercice thérapeutique.
  3. Natation
  4. Procédures de physiothérapie.
  5. Goméopathie et photothérapie.
  6. Massage, ostéopathie.

Les parents doivent suivre scrupuleusement toutes les recommandations du médecin pour un traitement réussi de l’encéphalopathie organique résiduelle chez les enfants. La prescription d’automédication est contre-indiquée pour ne pas nuire au corps du bébé.

Faire face aux dommages au cerveau aidera à marcher dans l'air frais, une atmosphère détendue dans la famille, l'amusement avec votre enfant. Nous ne devrions pas oublier de manger sainement, renforcer les défenses de l'organisme. Il est possible d'augmenter la fonctionnalité du système immunitaire à l'aide de fruits, de légumes et de complexes multivitaminés. Mais il est recommandé de les utiliser après avoir consulté le médecin.

Prévention des conditions pathologiques

Il est possible de prévenir le développement de lésions cérébrales organiques si la famille de l’enfant adhère à certaines recommandations.

Éviter la formation d'une encéphalopathie aidera à:

  • examens réguliers de la mère pendant la grossesse;
  • traitement rapide des pathologies bactériennes et virales;
  • refus de boissons alcoolisées, produits du tabac;
  • marcher dans l'air frais;
  • nourriture saine, repos approprié.

Afin d'éviter le développement de dommages résiduels de la «matière grise» chez un enfant d'âge préscolaire et un élève du primaire, il convient de subir en permanence des examens avec l'enfant et de remédier aux pathologies survenues. L'enfant doit éviter les blessures, en particulier les blessures à la tête. Depuis son enfance, l'enfant doit apprendre à manger sainement, à adopter un mode de vie actif et à bien dormir.

Au premier soupçon de présence d'encéphalopathie, il est nécessaire de consulter au plus vite un neurologue, qui sera en mesure d'évaluer de manière adéquate l'état de santé du patient, d'étudier les symptômes et de prescrire un traitement complexe adéquat. Seule une approche globale donne au patient une chance de rétablir toutes les fonctions cérébrales.

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