Hydrocéphalie chez les nouveau-nés - pas une phrase: symptômes, traitement et photopathologie

Le nom de la maladie "hydrocéphalie" vient de deux mots grecs: "hydro" - eau, "céphal" - tête. C'est une maladie grave du cerveau, qui s'accompagne de la formation de masses d'eau.

Un excès de liquide se forme dans le système cérébral, ce qui rend difficile le travail de celui-ci, car il n’est pas en mesure de se déplacer normalement dans un endroit du système sanguin où il peut être absorbé.

Une personne atteinte de cette maladie s'appelle une hydrocéphalie. L'hydrocéphalie peut être hypersécrétoire en cas d'écoulement important de liquide céphalo-rachidien.

Caractéristiques de la maladie chez les nouveau-nés

Chez les bébés qui viennent de naître, l'hydrocéphalie a ses propres signes caractéristiques.

Donc, les principaux signes d'hydrocéphalie chez les nouveau-nés:

  1. La principale caractéristique est que cette maladie est acquise par l’enfant à la mère pendant la grossesse.
  2. Si la mère a eu des maladies infectieuses pendant la grossesse.
  3. Parfois, l'hydropisie peut également causer des blessures pendant l'accouchement.
  4. Chez le nouveau-né, l'hydrocéphalie survient à la suite de tumeurs ou lorsque le volume d'une substance liquide, dont la vocation est la protection du cerveau, augmente plusieurs fois. Dans ce cas, le crâne chez les enfants a tendance à augmenter et la forme à changer. Il augmente car le front semble beaucoup plus large que le reste du visage. Les yeux se déplaceront alors aussi à l'endroit où les paupières devraient être.
  5. La tête ne grandira pas chez les enfants plus âgés que les nourrissons, car leur crâne a une forme bien établie et est difficile à déformer.

Classification de l'hydrocéphalie

L'hydrocéphalie a plusieurs formes.

  1. Le premier est fermé. Dans ce cas, il y a une difficulté dans l'allocation du liquide céphalo-rachidien dans l'espace sous-arachnoïdien. Ces difficultés sont associées aux problèmes de ventricules situés sur les côtés. Sinon, l'hydrocéphalie est dite ouverte lorsqu'il n'y a pas de difficultés en tant que telles. En outre, la maladie peut être primaire et secondaire. Dans le premier cas, il survient de manière indépendante et ne nécessite aucune formation sous forme de maladies accessoires.
  2. Le secondaire a des additions sous la forme d'autres maladies du système nerveux central ou des tumeurs de tous les organes. En outre, l'hydrocéphalie secondaire s'accompagne d'un développement anormal des vaisseaux situés au centre du cerveau.

En général, il existe un grand nombre de classifications de cette maladie complexe, mais le plus souvent, les médecins essaient d'utiliser ces formes.

Raisons

Les causes de l'hydrocéphalie varient avec l'âge.

Hydrocéphalie du cerveau chez le fœtus

Les causes de l'hydrocéphalie cérébrale chez un enfant à naître, qui semble être protégé dans l'utérus, peuvent être multiples:

  • le premier concerne les problèmes de système nerveux central de la mère, transmis à l’enfant;
  • la seconde est des infections de nature différente qui se produisent dans le ventre de la mère;
  • le troisième est un échec en génétique chez les deux parents.

Si la maladie s'est manifestée chez un nouveau-né

Les causes de l'hydrocéphalie chez les nouveau-nés sont très diverses:

  1. Environ 80% des enfants contractent une hydrocéphalie due à un développement anormal de la moelle épinière et du cerveau.

La photo montre que l'hydrocéphalie chez le nouveau-né se manifeste par un déplacement des yeux dans la partie inférieure de la tête.

Pathologie chez les enfants âgés de 1-2 ans et plus

L'hydrocéphalie chez les jeunes enfants a les causes d'origine suivantes:

  1. Quatre-vingt-dix pour cent des cas d'hydrocéphalie chez les enfants de plus d'un an ont été enregistrés en raison de tumeurs. En outre, les tumeurs du cerveau et de la moelle épinière.
  2. Les maladies infectieuses affectent non seulement la santé fragile des nourrissons, mais également celle des enfants plus âgés.
  3. Le développement du cerveau est également altéré chez les enfants et est devenu plus d'une fois la cause de l'hydrocéphalie.
  4. En outre, les hémorragies cérébrales et les troubles de la génétique peuvent être attribués aux causes.
  5. Les lésions cérébrales traumatiques causées par des accidents ou des accidents vasculaires cérébraux peuvent également provoquer une inflammation du cerveau.

Signes et symptômes

L'hydrocéphalie chez le nouveau-né présente des symptômes caractéristiques:

  1. Le symptôme le plus important de l'apparition de l'hydrocéphalie chez un enfant peut être considéré comme une croissance intensive du crâne crânien. Le cerveau se développe à l'intérieur du crâne en poussant les os à son tour. Afin d'éviter le moindre changement dans la taille du cerveau, un pédiatre doit, lors des examens, mesurer le tour de tête des patients tous les deux mois.
  2. Un autre signe est une augmentation accrue du front, qui augmente en raison de l'amincissement des os du crâne.
  3. Sur le front de l'enfant, vous pouvez voir le maillage des veines et l'emplacement des yeux peut être transporté vers le bas.
  4. Parfois, l'hydrocéphalie est accompagnée de crampes chez les enfants.
  5. Les enfants ne peuvent pas se tenir la tête, ils sont léthargiques et immobiles, ils pleurent constamment.
  6. En outre, les enfants peuvent se plaindre de maux de tête.
  7. Chez les enfants plus âgés, les maux de tête sont accompagnés de nausées et de vomissements ou d’enflure des yeux.

L'incontinence fréquente devrait également alerter les parents et, plus encore, augmenter la thyroïde. À cause de l'hydrocéphalie, les enfants se dispersent, peuvent être prosternés et ne pas écouter les parents et les enseignants.

Traitement de la maladie chez le nouveau-né

Le traitement de l'hydrocéphalie chez le nouveau-né a de tels buts et objectifs: la tâche principale que les médecins et les parents d'un bébé se fixent est d'arrêter l'augmentation de l'hydropisie, de normaliser le fonctionnement du liquide dans le cerveau et d'éliminer la cause de sa stagnation.

Méthodes conservatrices

L'hydrocéphalie est une maladie très complexe qui est sévèrement tolérée par les enfants jeunes et plus âgés.

Indépendamment de la gravité et du développement de la maladie, il est urgent de consulter un médecin, car vous pourriez avoir besoin d'une intervention chirurgicale. Mais dans certains cas, la nécessité d'une intervention chirurgicale disparaît d'elle-même.

Dans de tels cas, l'enfant doit être sous la surveillance constante du médecin traitant pendant toute la période prescrite par le médecin. Pour que le liquide céphalo-rachidien soit excrété en plus petites quantités, on prescrit au médicament le médicament Diacarb. Les médecins ne recommandent cet outil au patient que s’il n’ya pas de continuation de la maladie.

En d'autres termes, l'hydrocéphalie ne devrait pas progresser. Un neuropathologiste et un neurochirurgien doivent procéder à des examens spéciaux du crâne du patient, qui consistent à prendre des mesures de la tête de l’enfant.

Le crâne ne devrait pas augmenter pendant le traitement médicamenteux, mais si une telle menace se présente, une intervention chirurgicale est nécessaire.

La maladie de Parkinson est une maladie grave, difficile à traiter, mais vous ne pouvez pas abandonner. Comment traiter la maladie de Parkinson le plus efficacement possible?

Méthodes chirurgicales

L'opération est réalisée dans le but de détourner le liquide céphalo-rachidien du cerveau vers d'autres parties des organes.

Par exemple, lorsque le liquide céphalo-rachidien est transféré dans la cavité abdominale, où il est absorbé dans l'intestin.

Dans d'autres cas, le liquide est déplacé à l'arrière de la tête.

Avec le développement de l'endoscopie, le besoin de méthodes antérieures a pratiquement disparu. L'endoscope élimine les liquides cérébraux de manière à éviter l'injection de corps étrangers dans le corps. Cela permet à l'opération d'être moins traumatisante.

Bien que les méthodes endoscopiques conviennent à un petit nombre de patients, elles sont en cours de développement pour leurs améliorations.

Complications et conséquences

Les médecins déterminent les complications suivantes de l'hydrocéphalie chez un nouveau-né:

  1. En raison de l'hydrocéphalie, un retard dans le développement de la nature psychomotrice peut commencer. Un tel retard ne sauvera même pas l'opération, car il s'agit d'un phénomène incurable.
  2. Les parents doivent savoir que la taille d'une tête croissante ne sera plus jamais la même. Le processus de croissance cessera sans doute, mais les dimensions ne reviendront pas à la normale.

Prévisions

Prévisions pour l'avenir des enfants qui ont souffert d'hydrocéphalie, mis dur.

Habituellement, si le patient tolère bien la chirurgie, la maladie s'atténue et l'enfant reprend progressivement son ancienne vie. Dans certains cas, les opérations peuvent entraîner des complications ou la maladie a tendance à réapparaître. Parce que les enfants doivent être surveillés en permanence par les médecins.

Existe-t-il une prévention efficace?

L'hydrocéphalie cérébrale du nouveau-né est une maladie à laquelle personne n'est à l'abri.

Il n’est pas transmis par les gouttelettes en suspension dans l’air, il est donc presque impossible de l’empêcher. Étant donné que la maladie se transmet souvent de mère en enfant pendant la grossesse, il est recommandé aux femmes enceintes de faire des ultrasons en permanence et de prendre soin de elles-mêmes lorsqu'elles reprennent une nouvelle vie.

L'hydrocéphalie est une maladie grave. Entendre le diagnostic d’un tel enfant pour n’importe quelle mère est le coup le plus fort. Cependant, ne paniquez pas.

La médecine moderne a considérablement progressé dans le sens d'un traitement efficace de la maladie et peut traiter presque toutes les formes d'hydrocéphalie. L'essentiel est de reprendre le traitement à temps et de ne pas oublier de soutenir votre bébé avec amour et attention.

Dropsy (hydrocéphalie) du cerveau chez le nourrisson: causes de la maladie et méthodes d'intervention médicale

L'œdème cérébral chez le nouveau-né est l'une des pathologies les plus fréquemment diagnostiquées. Son apparition provoque un déséquilibre entre la production et l'absorption du liquide céphalo-rachidien. La santé du bébé dépend du stade de détection et du traitement opportun.

Hydrocéphalie: qu'est-ce que la pathologie?

La dropsie du cerveau, ou hydrocéphalie (littéralement "eau dans le cerveau"), est une maladie neurologique se manifestant par la formation excessive de liquide céphalo-rachidien (LCR) dans la cavité crânienne. La pathologie se développe pendant la maturation fœtale ou après la naissance.

Le liquide céphalorachidien (LCR) est une substance qui retient le cerveau et la moelle épinière. Dans le développement normal, il bouge librement, lave et nourrit le cerveau, palpitant au même rythme que les contractions cardiaques. C'est le liquide céphalo-rachidien qui aide à prévenir les lésions cérébrales, maintient une pression intracrânienne normale, maintient la fonctionnalité du système végétatif humain.

Ce processus chez les nourrissons des premiers mois de la vie provoque une augmentation de la taille du crâne, car il n'est pas encore formé. Si le liquide céphalo-rachidien se forme à un âge avancé, la forme du crâne ne subit aucune modification. Cependant, dans ce cas, une augmentation du volume de liquide céphalorachidien agit négativement, entraînant la disparition des structures individuelles du système nerveux.

Signe d'hydrocéphalie

L’hydrocéphalie chez les nourrissons peut être déterminée par la forme irrégulière du crâne (les valeurs normales de la tête du bébé varient entre 33 et 37 cm) et par une altération de la fonction réflexe. Selon les normes de l’OMS, au cours des six premiers mois de la vie d’un bébé, le diamètre de la tête ne devrait pas augmenter de plus de 9 cm, puis de 4 cm, ce qui peut indiquer la présence d’une hydropisie du cerveau. Cependant, dans ce cas, les facteurs héréditaires doivent être pris en compte: un enfant dont la tête dépasse la norme peut être complètement en bonne santé si tous les membres de la famille ont une tête forte ou une grosse tête.

Pour déterminer la méthode thérapeutique ultérieure, il est important de déterminer non seulement la cause de la pathologie, mais également l'emplacement et la nature de la pression créée.

L'hydrocéphalie cérébrale du nouveau-né est éliminée au stade initial du développement grâce à l'utilisation de médicaments. Dans les cas plus graves, les médecins spécialistes prescrivent une intervention chirurgicale.

Classification des maladies et des variétés

L’origine de l’hydropisie cérébrale chez le nouveau-né est congénitale et acquise. La première variété est détectée chez les patients du premier mois de la vie. Diagnostiquer:

  1. forme aiguë - la durée ne dépasse pas 3 jours;
  2. subaiguë - la période de développement varie de 3 mois à six mois;
  3. chronique - la durée varie de 6 mois à un an.

En outre, les experts classifient plusieurs types d’œdème cérébral.

Hydropisie déclarée

Le processus se caractérise par une formation excessive de liquide, alors que celui-ci ne peut pas être absorbé de manière optimale. La circulation de la liqueur n'est pas perturbée. Le processus implique le diagnostic des métastases du cancer chez un patient, la détection de la sarcoïdose, lors de la détection d'une méningite, ou d'hémorragies de divers types.

Hydrocéphalie fermée

Il se produit à la suite d'un blocage à travers des formations kystiques, des cicatrices, à la suite d'hémorragies.

Selon la localisation du foyer pathologique, la maladie peut être externe ou interne. La première variété est caractérisée par l'accumulation de liquide dans des extensions spéciales à la base du cerveau, et la seconde directement dans les ventricules. Dans le cas d'un traitement rapide de l'hydropisie, le risque de perte mineure de processus vitaux augmente considérablement. Cela donne un bon pronostic concernant la récupération ultérieure.

La classification de la pathologie est également réalisée sur la base de la manifestation de certains troubles des processus dans le cerveau:

  1. indemnisé - la maladie est dépistée sans signes et manifestations symptomatiques associés, tandis que le développement de l'enfant se déroule sans anomalie;
  2. décompensée - les violations prononcées de l’état de santé général du patient sont détectées.

Selon la gravité des déviations révélées, il existe une hydrocéphalie modérée (légères déviations par rapport aux valeurs normales) et une prononcée (augmentation significative des voies de la liqueur et de la substance du cerveau).

Facteurs de la maladie chez les enfants

Alors, pourquoi les nouveau-nés reçoivent-ils un œdème cérébral? Cette question inquiète tous, sans exception, les parents confrontés à un problème similaire. Les experts estiment que les causes de l'apparition et de l'évolution ultérieure de la pathologie dépendent en grande partie des caractéristiques d'âge du patient. Les facteurs d'accumulation excessive d'alcool comprennent les suivants:

  1. violation du niveau chromosomique;
  2. Conflit rhésus chez l’enfant et chez la mère, à la suite duquel l’immobilisme immunitaire commence à se développer;
  3. l'impact des infections, ainsi que le transfert possible de maladies de la mère au début de la grossesse;
  4. violation des processus métaboliques du fœtus;
  5. diagnostiquer chez une femme enceinte une forme grave d'anémie ou de gestose chez une femme enceinte;
  6. élévation de la glycémie;
  7. processus pathologiques d'étymologie congénitale diagnostiqués chez un enfant (maladies du cœur et des vaisseaux sanguins, thrombophlébite, leucémie);
  8. mélanger le sang lors du transport des jumeaux;
  9. détection de néoplasmes cérébraux d'étiologie différente;
  10. traumatisme au foetus.

La pathologie du liquide céphalorachidien peut être causée par d'autres troubles. Le plus fréquent d'entre eux est le syndrome d'Arnold Kizri. Elle se caractérise par l’accumulation d’une grande quantité de liquide à l’arrière du crâne, qui peut progressivement descendre dans le foramen occipital.

Dans certains cas, les causes de la maladie incluent une infection par infection intra-utérine.

L'apparition d'un œdème cérébral chez le nouveau-né est souvent influencée par une naissance prématurée ou un faible poids à la naissance. Non moins dangereux est le bassin étroit de la future mère, ainsi que l'hypoxie fœtale.

Une attention particulière est accordée à une maladie diagnostiquée chez des patients âgés de plus d'un an. Les causes peuvent être des tumeurs néoplasiques du cerveau / de la moelle épinière, des hémorragies, une inflammation de la muqueuse du cerveau et des lésions cérébrales traumatiques.

Manifestations symptomatiques

Des signes de changements pathologiques peuvent être trouvés dans la période prénatale. Le principal symptôme est une augmentation significative de la taille de la tête. Lorsqu'elle diagnostique une hydrocéphalie intra-utérine, une femme ne peut accoucher que par césarienne. Cela évitera de comprimer le crâne et, partant, d’empêcher le développement d’autres pathologies du système nerveux central, qui pourront difficilement être éliminées ultérieurement.

Les principales manifestations symptomatiques comprennent également:

  • fermeture longue "fontanelle";
  • renflement / élargissement disproportionné de la région du front;
  • bombé et de plus en plus gros;
  • mouvements oculaires incontrôlés (nystagmus), strabisme divergent;
  • sourcils débordants;
  • violation de l'activité visuelle;
  • changement dans l'apparence de la peau, principalement leur pâleur;
  • palpitations cardiaques;
  • tremblement du menton;
  • contractions involontaires des membres;
  • translucidité du réseau veineux sur le front, les tempes, la partie occipitale;
  • régurgitations fréquentes;
  • pleurs excessifs, capricieux;
  • agitation générale de l'enfant, troubles du sommeil et retard de développement ultérieur.

Les enfants plus âgés ont l’apparence d’un réseau veineux au visage, une augmentation de la taille de la fontanelle, qui évite la possibilité d’une prolifération excessive, une augmentation du tonus musculaire aux extrémités et un manque de développement mental et physique de l’enfant.

Chez les patients âgés de plus de 2 ans, la maladie se présente généralement sous une forme sévère. L'état général se détériore souvent en raison de dommages causés aux éléments structurels du cerveau. Symptômes apparaissant au cours de cette période: augmentation importante de la taille de la tête, maux de tête le matin, saignements nasaux, nausées, haut-le-cœur, troubles de la coordination, énurésie.

Mesures de diagnostic

L'hydrocéphalie intra-utérine est diagnostiquée lors de l'examen échographique de routine des femmes enceintes. En cas de détection d'un œdème cérébral, la fréquence des procédures peut être augmentée. En outre, le liquide intra-utérin / sang de cordon peut être prélevé du cordon ombilical pour une étude en laboratoire.

La maladie chez les jeunes enfants découle du favoritisme médical. Pour confirmer le diagnostic est attribué neurosonographie - échographie du cerveau, réalisée par un ressort. Cette procédure est maintenant requise pour chaque enfant qui a atteint l'âge d'un mois.

Cependant, selon les résultats de l'échographie, il n'est pas toujours possible de déterminer avec précision les causes de la maladie, ce qui est extrêmement important pour la nomination d'un traitement ultérieur.

Dans de tels cas, la procédure de résonance magnétique ou de tomographie assistée par ordinateur aidera plus en détail à étudier les causes et à établir le type d'hydrocéphalie. Pour son passage, un petit patient est injecté dans un état de sommeil drogué. Les études de superposition aident à identifier même des anomalies mineures et des changements dans la structure du cerveau.

Des mesures supplémentaires comprennent la consultation d'un neurologue et d'un oculiste lors de l'examen obligatoire du fundus.

Les experts ont souvent recours à l'électroencéphalographie, qui enregistre l'activité électrique du cerveau. Si nécessaire, vous pouvez mesurer la pression intracrânienne.

Caractéristiques de la thérapie

La méthode des mesures thérapeutiques dépend en grande partie du stade de la maladie ainsi que du principal facteur qui a provoqué son développement. Le traitement de l'hydropisie s'effectue de différentes manières.

Méthode conservatrice

Il est considéré comme efficace uniquement aux premiers stades du développement de la maladie, lorsqu'il n'y a pas de facteurs aggravants. Les médecins spécialistes prescrivent des médicaments spéciaux (groupe hormonal). Certains outils aident à éliminer le sodium du corps, ce qui permet de se débarrasser de l'excès de liquide. Les médicaments pour le traitement de la maladie n'existent pas, leur action vise à prévenir le développement ultérieur de la maladie.

Méthode chirurgicale

Chirurgie - le moyen le plus efficace de traiter un œdème. Il est réalisé en shuntant. Parmi les variétés de cette procédure sont distingués:

  1. shunt péritonéal de ventilation - l'introduction de cathéters en silicone, à travers lesquels le fluide est mélangé de la région de la tête à la partie abdominale;
  2. manœuvre lombo-péritonéale - connexion de la cavité abdominale au canal rachidien;
  3. shunt ventriculoarthrial - transport de la substance dans la zone de l'oreillette droite;
  4. Opération Torkildsen - extraction de liquide dans le grand réservoir occipital;
  5. ventriculostomie endoscopique - la technique n'implique pas l'utilisation d'un système de dérivation, la procédure implique la création de petites incisions à l'aide d'un endoscope.

Après l'opération, le processus pathologique cesse de se développer, ce qui permet à l'enfant de se développer activement à l'avenir. Toutefois, la procédure est interdite aux patients atteints d'une forme chronique de la maladie, ainsi que pour la détection d'autres processus inflammatoires, de troubles neurologiques ou de troubles mentaux.

Vous pouvez traiter l’hydropisie en utilisant des méthodes de médecine traditionnelle. Parmi les remèdes à base de plantes les plus efficaces, les jus de radis noir, d'oignons et de citrouilles fraîchement pressés, recommandés pour le jeûne, se sont révélés être les meilleurs. Bien aider avec décoctions hydrocéphalie de persil, trèfle, feuilles de bouleau, adonis, mélisse.

Avant d'utiliser les remèdes à base de plantes mentionnés ci-dessus, il est obligatoire de consulter un médecin!

Effets possibles et prévention

Le diagnostic tardif et l’absence de traitement de l’hydrocéphalie entraînent une grave complication de la maladie. Les conséquences de l'œdème cérébral comprennent non seulement un retard dans le développement global de l'enfant, mais également une perturbation de l'activité de la parole, une vision floue (sa disparition totale n'est pas exclue), le développement de l'épilepsie et de la paralysie cérébrale. L'issue fatale n'est pas exclue.

Quelle que soit la gravité des symptômes symptomatiques, l’enfant doit immédiatement le montrer au médecin spécialiste. Il est important de se rappeler que la situation peut empirer sous l’influence des comorbidités. La durée de la vie ultérieure de l'enfant dépend de tous les facteurs ci-dessus. En règle générale, après la chirurgie, le pronostic est favorable.

Un rôle important est attribué aux mesures préventives. Ils incluent notamment la limitation des blessures à la tête, les consultations régulières des spécialistes en cours de portage, y compris un spécialiste des maladies infectieuses (si nécessaire, si la future mère a contracté certaines maladies pendant sa grossesse: ARVI, rubéole).

N'oubliez pas que toute maladie est plus facile à prévenir qu'à s'en débarrasser plus tard. Surveillez la santé et le développement de votre bébé et, si vous décelez le moindre symptôme pathologique, contactez un spécialiste qualifié.

Causes et symptômes de l'hydrocéphalie cérébrale chez le nouveau-né

L'hydrocéphalie cérébrale du nouveau-né est une maladie qui repose sur une augmentation du nombre de LCR dans les ventricules cérébraux, ce qui entraîne une compression du tissu cérébral et une augmentation de la pression à l'intérieur du crâne.

Cette pathologie a une autre, plus commune parmi les personnes, le nom - œdème cérébral. Ce nom de la maladie n'était pas accidentel, car il se traduit littéralement par «hydro» - eau et «céphalon» - tête.

Causes de l'hydrocéphalie chez le nouveau-né

L'hydrocéphalie du cerveau chez le nouveau-né peut survenir à différentes périodes: in utero, immédiatement après la naissance et à un âge plus avancé. Dans chaque intervalle de temps, les raisons seront différentes.

Pendant la grossesse, les causes de l'œdème cérébral peuvent être les suivantes:

  • Infections maternelles: virus herpès, cytomégalovirus, toxoplasmose;
  • Intoxication alcoolique;
  • Prendre des médicaments;
  • Malformations du système nerveux central;
  • Prédisposition héréditaire

Une hydrocéphalie chez le nouveau-né peut se développer pour les raisons suivantes:

  • Conséquences des infections intra-utérines;
  • Anomalies du cerveau et de la moelle épinière;
  • Traumatisme lors de l'accouchement, qui entraîne des hémorragies intraventriculaires ou intracérébrales avec développement ultérieur de méningite chez le nourrisson;
  • Tumeur cérébrale;
  • Défauts vasculaires dans le cerveau.

L'hydrocéphalie chez les nourrissons, ainsi que chez les enfants âgés de 1 à 2 ans et plus peut résulter des facteurs suivants:

  • Tumeurs dans le cerveau ou la moelle épinière;
  • Les conséquences des maladies infectieuses et inflammatoires: encéphalite, méningite, tuberculose,
  • Blessures à la tête;
  • Prédisposition génétique;
  • Malformations du cerveau et des vaisseaux d'alimentation non encore identifiées.

Classification de l'hydrocéphalie

Selon la raison de l'augmentation de la quantité de liquide dans les ventricules cérébraux, il est courant de distinguer trois types d'hydrocéphalie:

  • Hypersécrétoire - se produit en raison d'une production excessive de liquide céphalo-rachidien.
  • Occlusal - se développe dans le cas où, pour une raison quelconque, la sortie de fluide des ventricules est perturbée, à la suite de quoi il s'y accumule en grande quantité.
  • Arezorptif - se produit en raison d'une violation de l'absorption de l'alcool.

En outre, en fonction de la cause première émettre:

  • Hydrocéphalie primaire - se développe indépendamment, en tant que pathologie distincte.
  • Hydrocéphalie secondaire - est le résultat d'autres maladies, telles que des tumeurs au cerveau, des anomalies du développement du cerveau, etc.

Symptômes de l'hydropisie chez les nouveau-nés

Chez un nouveau-né, l'hydrocéphalie aura des symptômes qui seront différents de ceux des enfants plus âgés. Ainsi, un nouveau-né aura de telles manifestations de la maladie:

  • Augmentation de la taille de la tête: manifestation la plus fréquente et la plus notable de la pathologie. Un trait caractéristique est une augmentation du tour de tête total, en particulier de ses lobes frontaux, qui commencent à se gonfler. La tête grossit en raison de la grande quantité de liquide intraventriculaire qui appuie sur le cerveau et sur les os immatures du crâne. Ils divergent facilement, car Les sources du nouveau-né sont à l'état ouvert.
  • Gonflement de la fontanelle et non pas trop de la fontanelle: lorsque vous touchez la zone de la fontanelle, vous pouvez sentir la fontanelle un peu dépasser à la surface du crâne. La fermeture du printemps, qui, selon les normes, survient à 1 an, chez les enfants atteints d'œdème cérébral, dure jusqu'à 2-3 ans.
  • L'expansion du réseau veineux sur le visage, y compris sur le front.
  • Signes de troubles neurologiques: nystagmus, strabisme, convulsions, symptôme de Grefe (affaissement de l'œil vers le bas).
  • Hypertonicité des membres inférieurs / supérieurs.
  • Mal de tête chez un bébé: l'enfant pleurera souvent et se tiendra à la tête. Le symptôme est un signe d'augmentation de la pression intracrânienne.
  • Retard dans le développement mental et physique: le retard mental se manifestera par la léthargie, l'apathie de l'enfant, éventuellement une irritabilité accrue et des larmoiements. Sur le plan physique, le bébé ne garde pas la tête à temps, ne se retourne pas, ne s'assied pas, ne rampe pas, etc. Cependant, ces manifestations ne peuvent être observées que dans une période ultérieure, à l'âge de 2-3 mois.

Diagnostics

Le néonatologiste à la maternité, le pédiatre de district chargé des soins à domicile pendant le premier mois après la naissance et même les parents peuvent soupçonner cette maladie grave. Le plus souvent, le nouveau-né attire l'attention sur un large tour de tête. Cependant, pour vérifier le diagnostic, il est nécessaire de recourir à des méthodes d'examen supplémentaires.

  • Ophtalmoscopie avec examen obligatoire du fundus.
  • Neurosonographie, ou échographie du cerveau - l'examen est effectué chez les enfants de moins de 2 ans, alors que les os du crâne sont assez minces et que les fontanelles ne sont pas encore fermées. Cela permet de passer des ultrasons à travers les structures du crâne et de visualiser des kystes, des tumeurs, des hématomes et une partie des malformations du cerveau. En raison de sa sécurité et de sa simplicité relative, il a été largement utilisé dans le diagnostic de l'hydropisie du cerveau. Cependant, cette technique a ses inconvénients: facteur humain, taille réduite du cerveau, résolution faible.
  • Le scanner ou l'IRM est la meilleure méthode pour confirmer le diagnostic. Vous permet de voir clairement toutes les structures du cerveau et dans la plupart des cas d'identifier la cause de la pathologie. Par conséquent, effectuer l'une de ces enquêtes est obligatoire.

Traitement

Aujourd'hui, malheureusement, l'hydropisie cérébrale n'est pas traitée de manière conservatrice, car pas encore suffisamment développé de méthodes efficaces pour l’élimination complète de la maladie. Le traitement de l’hydrocéphalie chez les nouveau-nés n’implique que la chirurgie dont le but principal est l’élimination du syndrome hypertension-hydrocéphalie, c.-à-d. réduction de la pression sur les structures du cerveau.

Le plus souvent, les neurochirurgiens pratiquent les types de chirurgie suivants:

Manipulation ventriculo-péritonéale (HPS).

L’essentiel de l’opération réside dans le fait que des cathéters sont placés sous la peau du nourrisson, ce qui permet d’enlever le liquide céphalo-rachidien du ventricule latéral dans la région abdominale de la région intestinale. C'est là que la liqueur est absorbée. L'utilisation généralisée de cette méthode de traitement chirurgical a sauvé la vie de nombreux enfants. Il convient de noter que les cathéters ne sont pas visibles du tout à l’extérieur, car sont complètement sous la peau.

En plus de cette méthode, de telles opérations sont parfois effectuées à l'aide de cathéters:

  • Manipulation ventriculo-auriculaire: retrait du LCR vers l'oreillette droite.
  • Manipulation lombo-péritonéale - du canal rachidien au péritoine.
  • Dans la zone du grand réservoir occipital.

    Ventriculostomie par méthode endoscopique.

    L’essence de cette opération est la suivante: de petites coupures sont pratiquées à la surface du corps, à travers lesquelles l’endoscope est enroulé. À l’aide de manipulations, à l’avenir, cela permettra à l’alcool de "trouver" un autre chemin de sortie. L'avantage de cette intervention chirurgicale est l'absence de corps étrangers dans le corps de l'enfant et la physiologie de la sortie du liquide céphalo-rachidien. L'opération a une grande efficacité. Il convient de noter qu’elle est rarement utilisée, car elle a une gamme d’indications assez étroite: une hydrocéphalie de type occlusif, et seulement certaines d’entre elles.

    La dropsie du cerveau chez le nouveau-né est une pathologie grave qui nécessite une attention particulière et un traitement adéquat. Au moindre soupçon d'hydropisie du cerveau, il est urgent de contacter un pédiatre ou un neurologue pour poser rapidement le diagnostic. Cela sauvera la vie de votre enfant et éliminera les symptômes qui détériorent sa qualité de vie.

    Hydrocéphalie cérébrale chez le nouveau-né

    Avec le diagnostic d'hydrocéphalie, les parents du nourrisson peuvent être confrontés à la maternité. Souvent, la pathologie est également retrouvée plus tard, après le congé. La confusion et la frayeur des nouveaux parents sont tout à fait compréhensibles, car la pathologie est considérée comme très grave. Mais l'hydroencéphalopathie n'est pas une phrase du tout et la médecine moderne a de nombreuses façons d'aider un enfant. De ce matériel, vous apprendrez comment établir un lien avec un tel diagnostic et comment traiter un bébé.

    À propos de la maladie

    Le cerveau de l'enfant est lavé par le liquide céphalo-rachidien, appelé LCR. Ce liquide est extrêmement important - il nettoie et lave le cerveau, lui fournit les globules blancs nécessaires à la protection. La production d'alcool est continue. Chez un enfant en bonne santé, cela ne stagne pas. En lavant le cerveau, le liquide céphalo-rachidien entre à nouveau dans le canal rachidien. En violation de la sortie du liquide cérébral commence à s'accumuler dans les ventricules du cerveau et sous ses coquilles. Cette condition s'appelle l'hydropisie ou hydrocéphalie du cerveau.

    L'augmentation du niveau de fluide entraîne une augmentation inévitable et évidente de la pression à l'intérieur du crâne. Sous la pression, certaines structures peuvent souffrir partiellement ou totalement de lixiviation. L'hydrocéphalie atrophique sévère peut avoir des effets dévastateurs sur le cerveau.

    Plus tôt cette maladie se retrouve chez les nourrissons, mieux c'est. Les phases initiales de l'anomalie sont assez faciles à éliminer, sans conséquences majeures pour la santé de l'enfant à l'avenir. Une hydrocéphalie de degré modéré risque de perturber le fonctionnement de certaines parties du cerveau, ce qui peut se traduire par des troubles de la parole, de la psyché, des pathologies neurologiques, des problèmes d’audition et de vision, une coordination des mouvements et des mouvements en général. Si vous n’aidez pas l’enfant avec l’hydropisie du cerveau, il peut mourir.

    Cette maladie survient en moyenne chez un nouveau-né sur quatre mille.

    Classification et causes

    Chez le nouveau-né, il existe deux types d'hydropisie - congénitale et acquise. Les formes congénitales se développent dans le contexte de facteurs néfastes même pendant le séjour prénatal du bébé. Cela peut être une infection chez la mère, en particulier des maladies dangereuses au premier trimestre. Certaines malformations du système nerveux central peuvent également entraîner une accumulation de liquide cérébral dans le cerveau.

    Les formes acquises de la maladie se rencontrent le plus souvent chez les prématurés, ainsi que chez les enfants qui ont subi un traumatisme à la naissance. L'inflammation des capacités de drainage du liquide céphalo-rachidien peut provoquer une infection chez le bébé après la naissance, ainsi que le développement d'une tumeur dans l'une ou l'autre partie du cerveau.

    La classification de l'hydrocéphalie implique une séparation claire des types d'affection sur le site de l'accumulation de fluide. Il peut être externe, interne ou combiné. La forme externe implique la stagnation du fluide dans la coque externe, le corps du cerveau n'est pas affecté. Le plus souvent, la forme externe est enregistrée chez les enfants à la suite d'un traumatisme à la naissance.

    Avec la forme interne, le liquide céphalo-rachidien s'accumule dans les ventricules du cerveau et, lorsqu'il est combiné et mélangé, sous les membranes et dans le corps du cerveau. C'est la forme la plus grave de la pathologie.

    Au cours de l'examen, ils essaient d'identifier immédiatement non seulement l'endroit où l'accumulation de fluide se produit, mais également l'endroit où la barrière empêchant l'écoulement s'est produite. Sur cette base, l'hydrocéphalie peut être ouverte et fermée. Dans le premier cas, il n'y a pas d'obstacle au mouvement du liquide céphalorachidien, mais son nombre soulève des questions importantes. Dans la forme fermée, la cause d'une violation du drainage réside généralement dans des anomalies de la structure des ventricules ou des conduits de la liqueur. L'accumulation de liquide cérébral dans ce cas affecte presque toutes les parties internes du cerveau.

    Si une anomalie est découverte dans les deux jours suivant le développement, le mot «aigu» apparaît dans le diagnostic. L’hydropisie subaiguë se développe sur plusieurs mois, très lentement et presque imperceptiblement. L’hydrocéphalie chronique est présente chez l’enfant pendant plus de six mois et peut se «cacher» assez longtemps, car l’accumulation de boissons alcoolisées se produit progressivement. Plus on se rapproche du stade chronique, moins les projections pour l’avenir seront favorables.

    L'hydrocéphalie est appelée compensation et ses symptômes ne sont pas déterminés de manière externe. Le bébé a l'air en bonne santé et se comporte normalement. Avec la détérioration de l'état et la manifestation de signes extérieurs, ils parlent d'une forme décompensée de la maladie.

    Le degré d'anomalie est évalué séparément - il peut être modéré ou grave. En termes de développement, l’hydropisie est divisée en progressive, stable et régressive, au cours de laquelle les symptômes diminuent et diminuent.

    La dropsie du cerveau chez un nouveau-né peut se développer sur la base d'un conflit Rh avec la mère, sur la base de maladies génétiques existantes et sur le fond d'une naissance rapide. Souvent, il se développe après la naissance en raison d'une infection à méningite.

    Symptômes et signes

    La principale caractéristique de l'hydrocéphalie chez le nouveau-né est une taille de la tête élargie. Si un tout-petit en bonne santé a une circonférence de la tête de 2 centimètres de plus qu'une tour de poitrine, la situation change toutes les six mois et les proportions sont inversées. Chez un enfant souffrant d’hydropisie, la tête reste plus large que la poitrine.

    Un type de crâne assez spécifique est propre à l'hydrocéphalie - le renflement des lobes frontaux, la tête a un aspect quelque peu anormal. Mais chez un nouveau-né, un tel signe ne se fait sentir que dans le cas d’une maladie grave d’origine congénitale. Des modifications externes du crâne avec hydropisie compensée se développent progressivement.

    La norme pour un nouveau-né est considérée comme la circonférence de la tête comprise entre 33 et 35 centimètres. Mais les écarts par rapport aux tailles de base ne peuvent pas encore parler de la présence de l'hydropisie, car une grosse tête ne peut être qu'une caractéristique héritée de l'apparence d'une petite personne. Le symptôme dérangeant n'est pas la taille initiale de la tête, mais son taux de croissance. Si la circonférence du premier mois de vie n’était pas de 0,5 à 1 cm, mais de 4 ou plus, le médecin pourrait bien suspecter une hydrocéphalie chez l’enfant en bas âge.

    Si, à la fin de la période néonatale, la circonférence de la tête augmente rapidement, des signes supplémentaires peuvent apparaître, par exemple des veines bleues sur le front et l’arrière de la tête du bébé. À l'âge de 28 jours, la miette ne tentera même plus de se tenir la tête, n'essaiera pas de suivre les yeux de la mère et de sourire.

    La peau sur une grande fontanelle sera convexe et pulsante. Un enfant peut présenter un manque d'appétit, un sommeil agité, des pleurs constants et une prise de poids très lente. À deux mois, un nystagmus des pupilles et un renflement des lobes frontaux peuvent apparaître. À un âge identique, un strabisme divergent peut survenir.

    L’hydropisie grave, qui nécessite une intervention médicale urgente, se manifeste par des vomissements et des larmes monotones.

    Hydrocéphalie chez le nouveau-né - diagnostic, traitement, précautions

    L'hydrocéphalie chez les nouveau-nés se produit assez souvent, une pathologie similaire du cerveau est diagnostiquée, selon les statistiques néonatales, dans 1 cas sur 4 000 bébés.

    La dropsie conduit à de graves troubles destructeurs et fonctionnels, mais elle est guérie avec succès par une intervention chirurgicale rapide.

    La technique de dérivation donne à l'enfant une chance de développement physiologique et mental normal, lui permettant de mener une vie meilleure à l'avenir.

    Types d'hydrocéphalie chez le nouveau-né

    L'hydrocéphalie cérébrale est classée en fonction de son emplacement. La CIM-10 décrit plusieurs types d'hydropisie chez le nouveau-né:

    • Internal - CSF se concentre dans les ventricules. Cela arrive congénital et acquis. Un traitement médicamenteux est prescrit, et s’il est inefficace, la chirurgie est indiquée.
    • À l'extérieur - Le LCR s'accumule sous la muqueuse du cerveau. C'est une forme congénitale, qui agit moins souvent comme conséquence d'un traumatisme à la naissance. Il a été démontré que la pharmacothérapie aidait à stabiliser la sortie du fluide et à en réduire la production. L'opération est prescrite pour l'inefficacité d'un traitement conservateur et une nette détérioration de l'état du patient.
    • Mixte - rare, la liqueur s'accumule dans les cavités ventriculaires et sous les coques. Le principe de traitement est déterminé en fonction de la gravité de l’état de l’enfant.

    Les parents doivent montrer l'enfant à un pédiatre, un neuropathologiste et un neurochirurgien. Seul le conseil peut décider de la nécessité d'une intervention chirurgicale et du choix d'un traitement conservateur.

    Les progrès évidents de la maladie ne laissent pas le temps à l’observation de la dynamique, les chances de guérison sont réduites et la méthode pour éliminer le problème est un by-pass.

    Causes de l'hydrocéphalie chez le nouveau-né

    Les ventricules du cerveau (cavités dans les tissus d'un organe) sont remplis de liqueur.

    À chaque seconde, il se déplace à l'intérieur des ventricules et dans le canal rachidien, nettoyant ainsi le cerveau et la moelle épinière.

    L’intensité, la capacité d’absorption, la direction du flux et la quantité de liquide céphalorachidien sont des critères importants; les écarts de valeurs affectent le travail du cerveau et modifient les indicateurs de la pression intracrânienne.

    Avec un excès de liquide céphalo-rachidien et une faible capacité d'absorption, le processus de circulation du liquide, qui conduit à l'hydrocéphalie, est perturbé.

    Les facteurs prédisposants dépendent également du type de pathologie:

    • Une hydropisie congénitale du cerveau se développe sur fond de graves maladies infectieuses transmises à une femme enceinte. Des anomalies intra-utérines graves du développement cérébral du fœtus sont diagnostiquées. Signes indicatifs: changements dans la circulation du liquide céphalo-rachidien et son excès. La vraie hydropisie est la forme la plus difficile d'hydrocéphalie néonatale.
    • La forme acquise de l'hydrocéphalie est caractéristique des enfants de la première année de vie, se manifeste par une prématurité ou est la conséquence de blessures subies lors de l'accouchement. Moins fréquemment, les opérations neurochirurgicales, les hémorragies intracrâniennes et les traumatismes à la tête fermée conduisent au développement de l'hydropisie.
    • Les tumeurs cérébrales et les infections qui ont provoqué un processus inflammatoire au niveau des membranes du cerveau, telles que la méningo-encéphalite, sont l’une des causes de l’hydrocéphalie dans la petite enfance.

    Les manœuvres nécessitent également une surveillance médicale constante jusqu'à la fin de la vie.

    Symptômes et signes

    Symptômes évidents d'hydrocéphalie chez les nouveau-nés, ainsi que d'augmentation de la pression intracrânienne chez les nourrissons, l'hydropisie congénitale se révèle

    Les symptômes de l'hydrocéphalie sont enracinés dans le comportement de l'enfant: il est triste, agité, incapable de prendre le sein, les muscles du cou sont atoniques, il n'y a pas de mouvements de la tête.

    On observe également des perturbations au niveau physiologique: chez un nourrisson en développement adéquat, le tour de tête augmente de 1 cm par mois.

    Lors de l'examen de routine en pédiatrie, des mesures anthropométriques similaires sont effectuées à chaque fois. Dans l'hydrocéphalie, la tête augmente de manière disproportionnée, et non le cercle lui-même est important, mais le taux de son augmentation.

    Si l'augmentation est de 3 cm ou plus, ils parlent alors d'une croissance non naturelle. C'est ce qu'on appelle le "crâne hydrocéphalique" et est un signe typique de l'hydropisie.

    Signes secondaires d'œdème cérébral:

    • augmentation de la PIC, ce qui n'est pas caractéristique de la structure du cerveau;
    • printemps saillant, sans signes d'accumulation;
    • le lieu d'accrétion du sein de la fontanelle est vallonné, avec palpation il y a douleur;
    • strabisme, nystagmus, déplacement du globe oculaire vers le bas;
    • affaissement involontaire de la tête, syndrome convulsif d'origine inconnue;
    • régurgitations fréquentes, vomissements;
    • insomnie, agitation;
    • l'absence ou l'atténuation progressive des réactions aux stimuli sonores et visuels.

    Photo d'un enfant souffrant d'hydrocéphalie

    Symptômes supplémentaires, manifestés chez les enfants âgés de plus de 12 mois présentant une hydrocéphalie acquise:

    • nausée chronique;
    • maux de tête provoquant une super-excitabilité, une irritabilité et une agressivité;
    • augmentation du tonus musculaire des membres;
    • manque de coordination dans l'espace;
    • incontinence urinaire;
    • retard de développement psychomoteur, mauvaise mémoire.

    Les symptômes de l'hydropisie dépendent en grande partie de l'âge, du rythme de développement de la maladie et de la tolérance individuelle aux conditions induites par l'hydrocéphalie. Dans ce cas, la tolérance fait référence à la capacité de supporter. Par exemple, le corps du nouveau-né est capable de compenser un excès de liquide céphalorachidien en augmentant la pression et en développant les ventricules intracérébraux, alors que le corps d’un adulte n’en est pas capable.

    L'hydrocéphalie est une pathologie cérébrale grave. Syndrome hydrocéphalique chez les nourrissons - causes, diagnostic, traitement, lisez attentivement.

    Les méthodes de traitement de la neuropathie des membres inférieurs sont à considérer ici.

    Le tremblement ou le tremblement des membres peut être une pathologie héréditaire. Sous le lien http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/nervno-myshechnye-patologii/essencialnyj-tremor-prichiny-lechenie-simptomy.html des informations sur les tremblements essentiels ou familiaux.

    Augmentation de la pression intracrânienne chez les nourrissons

    En parlant d’augmentation de la PCI dans l’hydrocéphalie, il faut comprendre le syndrome hypertensive-hydrocéphalique (SGH).

    C'est-à-dire une ICP accrue causée par une accumulation de LCR dans la cavité des ventricules.

    Vous pouvez clarifier le diagnostic en utilisant la tomodensitométrie, la neurosonographie et l'IRM.

    Une condition avec ICP élevée est caractéristique de 1 nourrisson sur 10 au cours de la première semaine de la vie.

    Il y a aussi un «revers de la médaille», une augmentation de la pression intracrânienne peut ne pas être une pathologie, mais une norme individuelle, par exemple, à condition que la structure du cerveau de ce bébé en particulier ait de gros ventricules. La dynamique de leur croissance est observée pendant plusieurs mois et, dans certains cas, pendant des années, la taille indiquée par les résultats d'un seul examen ne représente pas une valeur diagnostique.

    Diagnostics

    L'hypothèse principale de l'hydropisie peut être formulée par un neuropathologiste, un néonatologiste, un pédiatre et un neurochirurgien. Après confirmation / réfutation du diagnostic, à l’aide de divers examens anthropométriques, instrumentaux et matériels:

    • prendre une histoire de la femme enceinte, clarifier le cours de la grossesse;
    • examen du fond d'œil;
    • neurosonographie;
    • Échographie du cerveau, Doppler;
    • TDM, IRM.

    IRM du cerveau - hydrocéphalie

    Traitement

    Le choix du traitement de l'hydrocéphalie chez le nouveau-né dépend de l'état de l'enfant, de la forme de la pathologie et du degré de gravité:

    • La méthode du médicament conservateur n’est efficace qu’avec un léger degré d’hydrocéphalie. Les préparations sont prescrites par le complexe - un neuropathologiste et un neurochirurgien. Le bébé est inscrit au dispensaire, ce qui implique des enquêtes régulières sur le matériel informatique et anthropométriques. Le traitement consiste en la normalisation de la circulation sanguine dans les vaisseaux cérébraux, la diminution des paramètres de la PIC et l'élimination de l'œdème par la prise de médicaments diurétiques.
    • La chirurgie avec dérivation intraventriculaire est considérée comme la plus efficace dans le traitement de l'hydrocéphalie vraie. Le shunt ressemble à un tube de silicone qui permet d'excréter un excès de LCR dans la cavité péritonéale. Le volume de sortie est régulé par une vanne spéciale préinstallée. Ceci normalise l'ICP et vous permet d'éviter le reflux du liquide céphalo-rachidien. L'inconvénient de la méthode est la nécessité d'opérations multiples au fur et à mesure que l'enfant grandit, car les shunts deviennent bouchés, s'usent, se courbent. Les changements liés à l'âge survenant chez les enfants sont également des conditions préalables à une nouvelle opération.
    • La chirurgie neuro-endoscopique est innovante et très coûteuse. Le processus d'élimination de l'œdème ne dure pas plus de 20 minutes, le cathéter est éventuellement inséré avec précision à l'aide d'une mini-caméra. Le liquide en excès est excrété des ventricules ou des zones élargies de la muqueuse du cerveau. Des interventions répétées ne sont pas nécessaires car le shunt n’est pas installé. Un inconvénient important est que tous les types et toutes les formes d'hydropisie ne peuvent être guéris de cette manière.

    Précautions de sécurité

    Afin de prévenir le développement de l'hydropisie, des préparations à base d'acide folique sont prescrites aux femmes enceintes afin de prévenir les anomalies du tube neural. L'acide folique naturel peut être obtenu à partir d'épinards, de blé germé, d'oranges, d'avocats, de semoule de maïs.

    Une naissance prématurée peut aussi causer l'hydropisie.

    Les soins prénatals comprennent un traitement rapide de toutes les infections identifiées chez la mère. Le nourrisson doit être protégé des blessures à la tête.

    La paralysie ou la faiblesse musculaire est associée à un dysfonctionnement du système nerveux. Hémiparésie gauche - tout sur le traitement et les conséquences possibles sur notre site Web.

    La polyneuropathie des membres inférieurs est traitée avec des médicaments et des méthodes physiothérapeutiques. En savoir plus sur ces types de thérapie.

    Après le shunt, il est nécessaire de limiter le stress physique et émotionnel du patient, en accordant une attention particulière à son développement psychomoteur et mental.

    L'hydrocéphalie cérébrale du nouveau-né est un diagnostic difficile. Il est donc important de consulter un spécialiste, de passer des examens, d'en déterminer les causes et de commencer le traitement. Le pronostic est favorable dans la plupart des cas, mais à condition que la maladie soit détectée rapidement et que le traitement soit adapté à la situation.

    Symptômes de l'hydrocéphalie cérébrale chez le nouveau-né et l'enfant de moins d'un an, conséquences et traitement de l'hydropisie

    Immédiatement après la naissance de l'enfant, alors qu'elles se trouvaient encore à la maternité, les jeunes mères sont parfois diagnostiquées "d'hydrocéphalie", "d'hydroencéphalopathie" ou "d'hydropisie". Cela semble effrayant parce que la maladie est grave, mais est-ce un verdict? La médecine moderne explique les causes de l'hydrocéphalie chez les nouveau-nés et suggère des moyens de résoudre ce problème. L'hydrocéphalie légère peut être légère, mais dans la forme aiguë, une intervention chirurgicale est nécessaire.

    Le concept d'hydrocéphalie cérébrale

    Dans le cerveau, comme dans tous les organes, se produisent constamment des processus métaboliques. Certaines substances sont consommées, d'autres sont produites. Pour le bon fonctionnement du cerveau, il faut de l'eau et le liquide qui la lave et contient les nutriments et les composants est la liqueur. Le cerveau, le système circulatoire et la moelle épinière sont impliqués dans son développement. Normalement, chez un nouveau-né, le volume de LCR dans le crâne atteint 50 ml. Chez un adulte, ce volume augmente à 150 ml.

    La protection du cerveau est une autre fonction importante de la liqueur, en plus du transport de substances. Le fluide, le lavant de tous les côtés, protège contre les dommages mécaniques, crée un microenvironnement et une pression confortables.

    Parfois, dans le travail harmonieux du corps échoue, et le liquide devient plus que nécessaire. Augmentation de la pression intracrânienne. Les cavités dans lesquelles il y a un liquide augmentent. Le plus souvent, ce phénomène est observé chez les jeunes enfants, dans la plupart des cas, même dans l'utérus. Les os du crâne étant mous, une augmentation du fluide à l'intérieur entraîne une croissance irréversible du crâne.

    Causes de l'hydropisie chez les enfants

    Hydrocéphalie cérébrale chez le nouveau-né - résultat de maladies infectieuses, transmises par la mère pendant la grossesse. Le travail du cerveau est cassé, il y a l'échec de la circulation de l'alcool. Une autre cause peut être un traumatisme à la naissance. La naissance est un défi de taille pour la mère et l’enfant. Souvent l'accouchement est long, il y a intoxication, une hypoxie se développe. En cas de signes d'hydrocéphalie chez le nouveau-né, une échographie du cerveau du bébé est effectuée immédiatement à l'hôpital.

    L'hydrocéphalie du nouveau-né peut être causée par des tumeurs ou des blessures à la tête, des anomalies du développement. L'hydrocéphalie chez les enfants se développe souvent après une méningite. Une hydrocéphalie légère se produit de manière imperceptible, mais elle se transforme rapidement en une forme aiguë. Une perturbation du cerveau entraîne une détérioration du travail de tous les organes et un épuisement du corps.

    Types et symptômes de la maladie

    L'hydrocéphalie est classée selon diverses caractéristiques. Considérez les plus populaires qui sont utilisés le plus souvent:

    1. Au lieu de la luxation du liquide en excès, sécrète une hydropisie interne et externe Dehors, il est facile de déterminer la forme du crâne du bébé. Tous les fluides s’accumulent dans l’espace sous-arachnoïdien, au même endroit se trouvent la fin des nerfs rachidiens et des vaisseaux sanguins. Lorsque la forme interne des processus se produisent dans les ventricules du cerveau. Il y a aussi un type mixte.
    2. La forme d'isolement ouvert (pas d'obstacles à la circulation du fluide) et fermé ou occlusal (il y a des obstacles, des adhérences ou des tumeurs). L'hydrocéphalie occlusive ne peut être fermée.
    3. La nature du flux distingue l’hydropisie aiguë, chronique, compensée et décompensée. Aiguë se développe dans les 3 jours et nécessite une intervention chirurgicale. Chronique devient perceptible progressivement, la période de latence peut durer jusqu'à six mois. Avec l’hydropisie compensée, les cavités restent élargies, mais la pression redevient normale. Décompensé - la maladie réapparaît après une blessure ou une infection.

    L’hydropisie externe est facilement déterminée par la forme du crâne - elle est grande, le ressort est bombé, l’enfant jette souvent sa tête en arrière (voir aussi: que dit E. Komarovsky sur les raisons pour lesquelles l’enfant se cambre et se rejette en arrière?). En regardant la photo, il est immédiatement clair que l'enfant est malade.

    Le plus dangereux pour le bébé est une hydropisie interne fermée. Les signes externes peuvent être absents, mais il est important de faire attention aux symptômes suivants:

    • maux de tête;
    • troubles du sommeil;
    • humeurs fréquentes, nervosité;
    • perte d'appétit, rejet de la poitrine;
    • vision floue, développement du strabisme.

    La principale raison de l'apparition de ces symptômes est l'augmentation de la pression intracrânienne. Un bébé ne dira pas qu'il a mal à la tête, mais selon son état, vous pouvez le remarquer. Les symptômes de l'hydrocéphalie chez les nouveau-nés peuvent déterminer un pédiatre compétent. Avec des manifestations mineures de traitement médical suffisant, mais avec la forme aiguë nécessite une intervention chirurgicale.

    En plus des catégories ci-dessus, l'hydrocéphalie est divisée en congénitale et acquise. La maladie est plus fréquente chez les nouveau-nés, mais elle apparaît parfois plus tard, même à l'âge adulte. La pathologie est fréquente chez les enfants de moins de 12 ans après des infections antérieures ou l'apparition de tumeurs de nature différente. Il n’ya pas d’augmentation de la tête, mais les symptômes de la maladie (maux de tête, nervosité, fatigue) affectent considérablement l’état du corps.

    L'une des principales causes de l'hydrocéphalie chez les bébés est le traumatisme à la naissance.

    Méthodes de diagnostic

    La principale méthode de diagnostic est l'échographie cérébrale. Cette étude est sans danger pour l’enfant et permet de déterminer avec précision l’hydropisie dès les premiers symptômes. Les examens échographiques des bébés, s’ils sont indiqués, sont déjà prescrits à la maternité. L'examen programmé d'un bébé dans un mois inclut une échographie du cerveau - le printemps n'est pas envahi par la végétation, cette méthode vous permet donc de voir les caractéristiques du développement d'un petit patient.

    À l'approche de l'année, la fontanelle est retardée et une ordonnance d'IRM ou de radiographie sera probablement prescrite à l'enfant. L'échographie à cet âge n'est pas informative.

    Caractéristiques du traitement de l'hydropisie du cerveau

    Le traitement doit commencer immédiatement après le diagnostic. Hydrocéphalie légère peut être presque asymptomatique, mais nécessite un traitement obligatoire.

    Traitement thérapeutique

    Un traitement médicamenteux est prescrit pour les premiers stades de la maladie. Les médicaments à effet diurétique sont utilisés pour éliminer l'excès de liquide du corps et les médicaments normalisant la pression artérielle. Le traitement est effectué à l'hôpital avec une surveillance constante du médecin et un contrôle par ultrasons.

    Le massage sera un traitement efficace si le traumatisme à la naissance en est la cause. Vous devriez contacter un ostéopathe expérimenté. L'erreur d'un amateur peut avoir des conséquences désastreuses pour la santé de l'enfant. Plusieurs cours de massage amélioreront considérablement le bien-être du bébé. Avec une technique appropriée, les os se mettront en place et la circulation naturelle du LCR sera restaurée.

    Intervention chirurgicale

    Dans les cas avancés ou dans le cours aigu, l'hydrocéphalie du nouveau-né nécessite une intervention chirurgicale. Auparavant, la seule solution radicale était la manœuvre - une opération longue et compliquée. Un tube est inséré dans le cerveau - un shunt qui permet l’écoulement d’un excès de liquide - le plus souvent vers l’estomac ou l’œsophage. Dans la mesure où un corps étranger est injecté dans le corps, le risque de complications et d'infection est élevé. Avec la croissance de l'enfant, le shunt doit être remplacé par un plus long. Il est nécessaire de transférer 2-3 opérations supplémentaires. Les écarts dans le développement des enfants après une telle intervention ne sont pas observés.

    Dans les années 1980, la médecine a fait un pas en avant. La neurochirurgie a été remplacée par des méthodes traditionnelles. En médecine moderne, l'intervention endoscopique est de plus en plus utilisée. Une telle opération est réalisée sans l'installation d'un corps étranger (shunt), elle dure peu de temps, moins traumatisante, permet de rétablir la circulation normale du LCR. Après l'endoscopie, il y a moins d'effets négatifs, la qualité de vie est considérablement améliorée. Pour les patients souffrant d'œdème, à l'origine de tumeurs, c'est la seule chance de vivre pleinement dans le futur.

    Les prévisions concernant les nouveau-nés opérés dans les premiers mois de la vie sont optimistes. Combien de temps le bébé vivra-t-il après une intervention neurochirurgicale? En l'absence de complications, pas moins qu'un enfant en bonne santé. Le taux de croissance et de développement ne différera pas des mêmes indicateurs chez les pairs. Avec un diagnostic et un traitement opportuns, le bébé vivra une vie normale avec seulement quelques limitations. Le syndrome de l'hydrocéphalie chez les enfants n'est pas une phrase, mais une maladie traitée avec beaucoup de succès.

    Effets dangereux de l'hydrocéphalie

    La forme courante de l'hydrocéphalie entraîne des effets irréversibles. Le tissu cérébral est épuisé, le système nerveux est touché, les organes sont progressivement refusés - tout cela conduit à la mort du patient. Modifications externes notables de la forme ouverte de la pathologie - une grosse tête, des globes oculaires baissés. En raison d'une pression intracrânienne élevée ou d'une tumeur en croissance, la vision peut se détériorer ou une perte d'audition peut survenir. Si la déformation du crâne s'est déjà produite, la réduire dans le futur ne fonctionnera pas.

    Les résultats de l'hydrocéphalie sont souvent:

    • retards de développement (mental et physique);
    • crises d'épilepsie;
    • déficience ou perte de l'audition et de la vision;
    • troubles de la parole;
    • l'autisme;
    • migraine chronique;
    • des nausées et des vomissements;
    • faible performance scolaire.

    Avec un diagnostic opportun et une intervention chirurgicale, la plupart de ces effets peuvent être évités. Les méthodes modernes rendent la vie des enfants présentant un diagnostic d '"œdème du cerveau" complet et non différente de la vie des autres enfants. Malgré le groupe de personnes handicapées, ces enfants ne vivent pas pire que leur santé.

    Puis-je prévenir les maladies?

    Lors de la planification d'une grossesse, la future mère devrait penser à la santé de son bébé. Il est important d'éliminer l'apparition de défauts dans le tube neural du fœtus en prenant une quantité suffisante d'acide folique. Les vitamines complexes seront utiles. Il est important de pré-dépister les maladies infectieuses et de les soigner. Si l'infection est détectée pendant la grossesse, elle doit être traitée immédiatement.

    Il est possible de diagnostiquer une maladie même avant l'accouchement lors de dépistages programmés. Mieux vaut connaître la maladie possible à l'avance et avoir le temps de se préparer avant la naissance du bébé. Prenez des médicaments avec prudence pendant la grossesse, étudiez les contre-indications et suivez scrupuleusement les prescriptions du médecin. Des médicaments puissants ou insuffisamment étudiés peuvent nuire à la santé du fœtus.

    Après la naissance du bébé, essayez d'éviter les blessures qui endommagent le système nerveux central. Faites régulièrement des échographies qui permettront de diagnostiquer la maladie et d’arrêter son développement.

    Une hydrocéphalie légère peut également se produire à l'âge adulte. Les symptômes sont des maux de tête fréquents, des troubles du sommeil, une perte de coordination, une fatigue chronique et une irritabilité. Examinez-vous ou examinez votre enfant si vous remarquez des symptômes même mineurs.

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