Cortex cérébral

1. Caractéristiques de l'appareil et de l'activité 2. Structure 3. Organisation verticale 4. Organisation horizontale 5. Caractéristiques de la localisation par champs

Le substrat du cerveau est constitué de substances - blanches et grises. Ce dernier est constitué de neurocytes, de fibres sans myéline et de cellules gliales; il est situé dans certaines parties des structures cérébrales profondes, le cortex des hémisphères cérébraux (ainsi que le cervelet) est formé à partir de cette substance.

Chaque hémisphère est divisé en cinq lobes, dont quatre (frontal, pariétal, occipital et temporal) jouxtent les os correspondants de la voûte crânienne et un (îlot) est situé à la profondeur, dans la fosse qui sépare les lobes frontaux et temporaux.

Le cortex cérébral a une épaisseur de 1,5 à 4,5 mm, sa surface augmente en raison de la présence de sillons; il est connecté à d'autres parties du système nerveux central, grâce à des impulsions conductrices des neurones.

Les hémisphères atteignent environ 80% de la masse totale du cerveau. Ils régulent les fonctions mentales supérieures, alors que le tronc cérébral - les fonctions inférieures, sont liées à l'activité des organes internes.

Trois zones principales se distinguent à la surface de l’hémisphère:

  • latéral supérieur convexe, adjacent à la surface interne de la voûte crânienne;
  • en bas, avec les sections avant et médiane situées sur la surface intérieure de la base du crâne et les sections postérieures dans la zone de la tente pour cervelet;
  • médial situé à la fente longitudinale du cerveau.

Caractéristiques de l'appareil et activité

Le cortex cérébral est divisé en 4 types:

  • ancien - occupe un peu plus de 0,5% de la surface totale des hémisphères;
  • vieux - 2,2%;
  • nouveau - plus de 95%;
  • la moyenne est d'environ 1,5%.

Le cortex cérébral humain, contrairement à celui des mammifères, est également responsable du travail coordonné des organes internes. Un tel phénomène, dans lequel le rôle du cortex augmente dans la mise en œuvre de toute l'activité fonctionnelle de l'organisme, est appelé corticalisation des fonctions.

Une des caractéristiques du cortex est son activité électrique, qui se produit spontanément. Les cellules nerveuses situées dans ce département ont une certaine activité rythmique, reflétant les processus biochimiques et biophysiques. L'activité a une amplitude et une fréquence différentes (rythmes alpha, bêta, delta et thêta), qui dépendent de l'influence de nombreux facteurs (méditation, phase de sommeil, stress, présence de convulsions, néoplasme).

La structure

Le cortex cérébral est une formation multicouche: chacune des couches a sa propre composition de neurocytes, une orientation spécifique, la localisation des processus.

La position systématique des neurones dans le cortex est appelée "cytoarchitecture", rangée dans un certain ordre de la fibre - "myeloarchitecture".

Le cortex cérébral est constitué de six couches cytoarchitectoniques.

  1. Surface moléculaire, dans laquelle les cellules nerveuses ne sont pas beaucoup. Leurs processus sont situés en eux-mêmes et ils ne s'étendent pas au-delà.
  2. Le granule externe est formé de neurocytes pyramidaux et étoilés. Scions hors de cette couche et passez à la suivante.
  3. Pyramidal est constitué de cellules pyramidales. Leurs axones sont dirigés vers le bas, là où les fibres associatives se terminent ou se forment, et où les dendrites se dirigent vers le haut, jusqu’à la deuxième couche.
  4. Le granulaire interne est formé de cellules étoilées et de petites cellules pyramidales. Les dendrites vont à la première couche, les processus latéraux se ramifient dans leur couche. Les axones sont tirés dans les couches supérieures ou dans la substance blanche.
  5. Ganglionnaire formé par de grandes cellules pyramidales. Voici les plus gros neurocytes du cortex. Les dendrites sont dirigés vers la première couche ou distribués séparément. Les axones émergent du cortex et commencent à être des fibres reliant les diverses divisions et structures du système nerveux central les unes aux autres.
  6. Multiforme - se compose de différentes cellules. Les dendrites vont à la couche moléculaire (certaines seulement jusqu'à la quatrième ou la cinquième couche). Les axones sont envoyés aux couches sus-jacentes ou quittent le cortex sous forme de fibres associatives.

Le cortex cérébral est divisé en zones - l'organisation dite horizontale. Il y en a 11 au total, et ils comprennent 52 champs, chacun ayant son propre numéro de séquence.

Organisation verticale

Il existe également une séparation verticale - en colonnes de neurones. Dans ce cas, les petites colonnes sont combinées en macro-colonnes, appelées modules fonctionnels. Au cœur de ces systèmes se trouvent les cellules étoilées - leurs axones ainsi que leurs connexions horizontales avec les axones latéraux des neurocytes pyramidaux. Toutes les cellules nerveuses des colonnes verticales réagissent de la même manière à l'impulsion afférente et, ensemble, envoient un signal efférent. L'excitation dans le sens horizontal est due à l'activité des fibres transversales qui suivent d'une colonne à l'autre.

Pour la première fois découvert les unités qui combinent les neurones de différentes couches verticalement, en 1943. Lorente de No - en utilisant l'histologie. Cela a ensuite été confirmé par V. Mountcastle à l'aide des méthodes d'électrophysiologie chez l'animal.

Le développement du cortex dans le développement prénatal commence tôt: déjà à 8 semaines, la plaque corticale apparaît dans l'embryon. Premièrement, les couches inférieures sont différenciées et, à 6 mois, le futur enfant aura tous les champs présents chez un adulte. Les particularités cytoarchitectoniques du cortex sont complètement formées dès l'âge de 7 ans, mais les corps de neurocytes augmentent même jusqu'à 18 ans. Pour la formation du cortex, un mouvement coordonné et une division des cellules progénitrices à l'origine des neurones sont nécessaires. Il est établi qu'un gène spécial influence ce processus.

Organisation horizontale

Il est habituel de diviser les zones du cortex cérébral en:

  • associatif;
  • sensoriel (sensible);
  • moteur.

Les scientifiques qui étudiaient les zones localisées et leurs caractéristiques fonctionnelles utilisaient diverses méthodes: stimulation chimique ou physique, élimination partielle des zones du cerveau, développement des réflexes conditionnés, enregistrement des biocourants cérébraux.

Sensible

Ces zones occupent environ 20% de l'écorce. La défaite de telles zones entraîne une violation de la sensibilité (réduction de la vision, de l’ouïe, des odeurs, etc.). La superficie de la zone dépend du nombre de cellules nerveuses qui perçoivent l'impulsion de certains récepteurs: plus elles sont nombreuses, plus la sensibilité est élevée. Attribuer des zones:

  • somatosensoriel (responsable de la peau, proprioceptif, sensibilité autonome) - il est situé dans le lobe pariétal (gyrus post-central);
  • lésion visuelle bilatérale conduisant à une cécité complète - se situe dans le lobe occipital;
  • auditif (situé dans le lobe temporal);
  • gustative, située dans le lobe pariétal (localisation - gyrus post-central);
  • violation olfactive bilatérale qui entraîne une perte d’odeur (située dans le gyrus de l’hippocampe).

Une perturbation de la région auditive ne conduit pas à la surdité, mais d’autres symptômes apparaissent. Par exemple, l’impossibilité de distinguer les sons brefs du sens des bruits domestiques (marches, écoulement d’eau, etc.) tout en maintenant la différence de hauteur, de durée et de timbre du son. L'amusie peut également se produire, consistant en l'incapacité de reconnaître, de jouer des mélodies et également de les distinguer entre elles. La musique peut aussi être accompagnée de sentiments désagréables.

Les impulsions traversant les fibres afférentes du côté gauche du corps sont perçues par l'hémisphère droit et du côté droit par le côté gauche (des dommages à l'hémisphère gauche provoqueront un trouble de la sensibilité du côté droit et inversement). Cela est dû au fait que chaque gyrus post-central est associé à la partie opposée du corps.

Motif

Les zones motrices, dont l’irritation provoque le mouvement des muscles, se situent dans le gyrus central antérieur du lobe frontal. Les zones motrices communiquent avec sensoriel.

Les voies motrices de la moelle épinière (et partiellement de la moelle épinière) forment une jonction avec une transition vers le côté opposé. Cela conduit au fait que l'irritation qui se produit dans l'hémisphère gauche pénètre dans la moitié droite du corps, et inversement. Par conséquent, la défaite de la zone du cortex de l’un des hémisphères entraîne une violation de la fonction motrice des muscles du côté opposé du corps.

Les régions motrices et sensorielles, situées dans la région du sillon central, sont combinées en une seule formation - la zone sensorimotrice.

La neurologie et la neuropsychologie ont accumulé de nombreuses informations sur la manière dont la défaite de ces régions entraîne non seulement des troubles élémentaires du mouvement (paralysie, parésie, tremblements), mais aussi des violations des mouvements volontaires et des actions avec des objets - l'apraxie. Lorsqu'ils apparaissent, les mouvements peuvent être perturbés au cours de la lettre, des perturbations des représentations spatiales se produisent et des mouvements structurés incontrôlés apparaissent.

Associatif

Ces zones sont responsables de la liaison des informations sensorielles entrantes avec celles déjà reçues et stockées en mémoire. En outre, ils vous permettent de comparer entre eux les informations provenant de différents récepteurs. La réponse au signal est formée dans la zone associative et transmise à la zone motrice. Ainsi, chaque domaine associatif est responsable des processus de mémoire, d’apprentissage et de réflexion. Les grandes zones associatives sont situées à côté des zones sensorielles fonctionnelles correspondantes. Par exemple, certaines fonctions visuelles associatives sont contrôlées par la zone associative visuelle, située près de la zone visuelle sensorielle.

L'établissement de structures cérébrales, l'analyse de ses troubles locaux et la vérification de son activité sont effectués par la science de la neuropsychologie, située à l'intersection de la neurobiologie, de la psychologie, de la psychiatrie et de l'informatique.

Fonctions de localisation par champs

Le cortex cérébral est en plastique, ce qui affecte la transition des fonctions d’un service, s’il ya eu violation, à un autre. Cela est dû au fait que les analyseurs dans le cortex ont un noyau, où se produit l'activité la plus élevée, et une périphérie, qui est responsable des processus d'analyse et de synthèse sous une forme primitive. Entre les noyaux des analyseurs se trouvent des éléments appartenant à différents analyseurs. Si des dommages touchent le noyau, les composants périphériques commencent à réagir à son activité.

Ainsi, la localisation des fonctions possédées par le cortex cérébral est un concept relatif, car il n'y a pas de frontières définies. Cependant, la cytoarchitecture implique l’existence de 52 champs qui communiquent entre eux en conduisant des chemins:

  • associative (ce type de fibres nerveuses est responsable de l'activité du cortex dans la région d'un hémisphère);
  • commissuraux (ils relient les régions symétriques des deux hémisphères);
  • projection (contribuer à la communication du cortex, structures sous-corticales avec d'autres organes).

Cortex cérébral

Le cortex cérébral est la couche externe du tissu nerveux du cerveau humain et des autres espèces de mammifères. La fente longitudinale du cortex cérébral (lat. Fissura longitudinalis) est divisée en deux grandes parties, appelées les hémisphères du cerveau ou hémisphère - droit et gauche. Les deux hémisphères sont reliés ci-dessous par le corpus callosum (lat. Corpus callosum). Le cortex cérébral joue un rôle clé dans le cerveau en exécutant des fonctions telles que la mémoire, l'attention, la perception, la pensée, la parole et la conscience.

Chez les grands mammifères, le cortex cérébral est collecté dans le mésentère, donnant une grande surface de sa surface dans le même volume du crâne. Les ondulations sont appelées gyri et entre elles se trouvent des sillons et des fissures plus profondes.

La couche externe de l'écorce est surlignée en violet.

Les deux tiers du cerveau humain sont cachés dans des sillons et des crevasses.

Le cortex cérébral a une épaisseur de 2 à 4 mm.

Le cortex est formé de matière grise constituée principalement de corps cellulaires, principalement d'astrocytes et de capillaires. Par conséquent, même visuellement, le tissu de l'écorce est différent de la substance blanche, plus profonde et constituée principalement de fibres de myéline blanche - axones neuronaux.

La partie externe du cortex, appelée néocortex (lat. Neocortex), la partie du cortex la plus jeune du point de vue de l'évolution chez les mammifères, comprend jusqu'à six couches cellulaires. Des neurones de différentes couches sont interconnectés dans des minicolonnes corticales. Différentes zones du cortex, appelées champs de Brodmann, diffèrent par la cytoarchitecture (structure histologique) et le rôle fonctionnel de la sensibilité, de la pensée, de la conscience et de la cognition.

Neurones du cortex cérébral, colorés par la méthode de Golgi

Développement

Le cortex cérébral se développe à partir de l'ectoderme embryonnaire, à savoir de l'avant de la plaque neurale. La plaque neurale s’effondre et forme un tube neural. Le système des ventricules et les cellules épithéliales de ses parois - neurones et cellules gliales - proviennent de la cavité située à l'intérieur du tube neural. Le cerveau antérieur, les hémisphères cérébraux du cerveau, puis le cortex sont formés à partir de l'avant de la plaque neurale.

La zone de croissance des neurones corticaux, appelée zone «S», est située à côté du système ventriculaire du cerveau. Cette zone contient des cellules progénitrices qui, plus tard dans le processus de différenciation, deviennent des cellules gliales et des neurones. Les fibres gliales formées dans les premières divisions des cellules progénitrices, orientées radialement, recouvrent l'épaisseur du cortex de la zone ventriculaire à la pie-mère (pia-mère latine) et forment des «rails» permettant aux neurones de migrer vers l'extérieur à partir de la zone ventriculaire. Ces cellules nerveuses filles deviennent des cellules pyramidales du cortex. Le processus de développement est clairement régulé dans le temps et est guidé par des centaines de gènes et de mécanismes de régulation de l'énergie. Au cours du développement, la structure en couches de la croûte est également formée.

Développement de la croûte entre les semaines 26 et 39 (embryon humain)

Couches cellulaires

Chacune des couches de cellules a une densité caractéristique de cellules nerveuses et des connexions à d'autres sites. Il existe des connexions directes entre différentes parties du cortex et des connexions indirectes, par exemple via le thalamus. L'un des schémas typiques de la dissection corticale est la bande de Jennari dans le cortex visuel primaire. Il est visuellement plus blanc que le tissu, visible à l'œil nu à la base du sillon des spores (lat. Sulcus calcarinus) dans le lobe occipital (lat. Lobus occipitalis). La bande de Jennari est composée d'axones qui transportent des informations visuelles du thalamus à la quatrième couche du cortex visuel.

La coloration des colonnes de cellules et de leurs axones a permis les neuroanatomes du début du XXe siècle. faire une description détaillée de la structure en couches de la croûte chez différentes espèces. Après les travaux de Corbinian Brodmann (1909), les neurones du cortex ont été regroupés en six couches principales - de l’extérieur, adjacentes à la pie-mère; à la matière blanche interne:

  1. La couche I, la couche moléculaire, contient plusieurs neurones disparates et consiste principalement en dendrites orientées verticalement (apicales) de neurones pyramidaux et d'axones orientés horizontalement et de cellules gliales. Au cours du développement, les cellules de Kahal-Retzius et les cellules sous-piales (cellules situées immédiatement sous la pia-mère) de la couche granulaire sont localisées dans cette couche. On y trouve aussi parfois des astrocytes en épi. On considère également que des faisceaux apicaux de dendrites sont d'une grande importance. pour les connexions réciproques ("feedback") dans le cortex cérébral, et sont impliqués dans les fonctions d'apprentissage et d'attention associatives.
  2. Couche II, la couche granulaire externe contient de petits neurones pyramidaux et de nombreux neurones étoilés (dont les dendrites s'étendent de différents côtés du corps cellulaire, formant la forme d'une étoile).
  3. La couche III, la couche pyramidale externe, contient principalement des neurones pyramidaux et non pyramidaux, de taille petite à moyenne, avec des canaux intracorticaux orientés verticalement (ceux du cortex). Les couches cellulaires de I à III sont les cibles principales des afférences intraclaviculaires et la couche III est la source principale des connexions cortico-corticales.
  4. La couche IV, la couche granulaire interne, contient divers types de neurones pyramidaux et étoilés et sert de cible principale aux fibres afférentes thalamocorticales (du thalamus au cortex).
  5. La couche V, la couche pyramidale interne, contient de grands neurones pyramidaux dont les axones quittent la rougeole et se dirigent vers les structures sous-corticales (telles que les noyaux gris centraux. Dans le cortex moteur primaire, cette couche contient les cellules de Betz, dont les axones traversent la capsule interne, le tronc cérébral et la moelle épinière. forment une voie corticospinale qui contrôle les mouvements volontaires.
  6. La couche VI, une couche polymorphe ou multiforme, contient peu de neurones pyramidaux et de nombreux neurones polymorphes; les fibres efférentes de cette couche vont au thalamus, établissant une connexion inverse (réciproque) entre le thalamus et le cortex.

La surface externe du cerveau sur laquelle les zones sont marquées est fournie par les artères cérébrales. La parcelle est marquée en bleu correspondant à l'artère cérébrale antérieure. L'artère cérébrale postérieure est marquée en jaune.

Les couches corticales ne sont pas simplement stockées individuellement. Il existe des liens caractéristiques entre différentes couches et types de cellules qui imprègnent toute l’épaisseur de la croûte. L'unité fonctionnelle de base du cortex est le minicolon cortical (une colonne verticale de neurones dans le cortex cérébral qui traverse ses couches. Le minicolon comprend 80 à 120 neurones dans toutes les régions du cerveau, à l'exception du cortex visuel primaire des primates).

Les zones du cortex sans la quatrième couche (granuleuse interne) sont appelées agranulaires, avec une couche granuleuse rudimentaire - dysgranulaire. La vitesse de traitement de l'information au sein de chaque couche est différente. Ainsi, dans II et III - lent, avec une fréquence (2 Hz), tandis que dans la fréquence d'oscillation dans la couche V, il est beaucoup plus rapide - 10-15 Hz.

Zones d'écorce

Sur le plan anatomique, le cortex peut être divisé en quatre parties dont les noms correspondent aux noms des os du crâne et qui couvrent:

  • Lobe frontal (cerveau), (lat. Lobus frontalis)
  • Lobe temporal, (lat. Lobus temporalis)
  • Lobe pariétal (lat. Lobus parietalis)
  • Lobe occipital, (lat. Lobus occipitalis)

Compte tenu des caractéristiques de la structure laminaire (en couches), le cortex est divisé en néocortex et alocortex:

  • Néocortex (lat. Néocortex, autres noms - isocortex, lat. Isocortex et néopallium, lat. Neopallium) - partie du cortex cérébral mature à six couches cellulaires. Le Brodman’s Field 4, également appelé cortex moteur primaire, cortex visuel primaire, ou champ de Brodmann 17, est un exemple de tracé néocortical. Le néocortex est divisé en deux types: l’isocortex (véritable néocortex, dont les champs 24, 25 et 32 ​​sont uniquement considérés) et le cortex, représenté notamment par les champs de Brodmann 24, de Brodmann 25 et de Brodmann 32
  • Alocortex (lat. Allocortex) - partie du cortex comprenant moins de six couches de cellules, est également divisée en deux parties: paleocortex (lat. Paleocortex) avec un archicortex à trois couches de quatre ou cinq, et le périalocortex adjacent (lat. 4). périallocortex). Le cortex olfactif est un exemple de site présentant une telle structure, couche par couche: le gyrus arqué (lat. Gyrus fornicatus) avec un crochet (lat. Uncus), l’hippocampe (lat. Hippocampe) et les structures proches.

Il existe également un cortex «transitoire» (entre alocortex et néocortex), appelé paralymbique, où les couches de cellules 2, 3 et 4 se confondent. Cette zone contient du corticoïde (du néocortex) et du périalocortex (de l’aloxortex).

Cortex cérébral. (d'après Poirier fr. Poirier.). Livooruch - groupes de cellules, à droite - fibres.

Paul Brodman

Différentes zones du cortex sont impliquées dans l'exécution de diverses fonctions. Vous pouvez voir et corriger cette différence de différentes manières: en comparant certaines structures, en comparant les modèles d'activité électrique, en utilisant des techniques de neuroimagerie, en étudiant la structure cellulaire. Sur la base de ces différences, les chercheurs classent les zones du cortex.

Au cours du siècle dernier, le plus connu et le plus cytotoxique est la classification que le chercheur allemand Corbinian Brodmann a créée en 1905-1909. Il a divisé le cortex cérébral en 51 diagrammes basés sur la cytoarchitecture de neurones, qu'il a étudiés dans le cortex cérébral en colorant les cellules selon Nissl. Brodmann a publié ses cartes des zones du cortex cérébral chez l'homme, le singe et d'autres espèces en 1909.

Les domaines de Brodman sont activement et longuement discutés, discutés, affinés et renommés au cours de presque un siècle et restent les structures les plus connues et les plus souvent citées de l'organisation cytoarchitectonique du cortex cérébral humain.

De nombreux champs de Brodmann, définis à l'origine uniquement par leur organisation neuronale, ont été associés par la suite en fonction d'une corrélation avec diverses fonctions corticales. Par exemple, champs 3, 1 2 - cortex somatosensoriel primaire; le champ 4 est le cortex moteur primaire; Le champ 17 est le cortex visuel primaire et les champs 41 et 42 sont davantage en corrélation avec le cortex auditif primaire. La conformité des processus d’activité nerveuse supérieure aux zones du cortex cérébral et la liaison à des champs de Brodmann spécifiques est réalisée à l’aide d’études neurophysiologiques, de tomographie par résonance magnétique fonctionnelle et d’autres techniques (comme cela a été fait par exemple avec Brodman 44 et 45). Cependant, en utilisant la visualisation fonctionnelle, on ne peut déterminer approximativement que la localisation de l'activation des processus cérébraux dans les champs de Brodmann. Et pour une détermination précise de leurs limites dans chaque cerveau, un examen histologique est nécessaire.

Quelques domaines importants de Brodman. Où: cortex somatosensoriel primaire - le cortex somatosensoriel primaire cortex moteur primaire - le cortex moteur (moteur) primaire; Région de Wernicke - région de Wernicke; Zone visuelle primaire - la zone visuelle principale; Cortex auditif primaire - cortex auditif primaire; Zone de Broca - Zone de Broca.

Épaisseur de l'écorce

Chez les mammifères dont la taille du cerveau est importante (en termes absolus, et pas seulement en fonction de la taille du corps), le noyau est généralement plus épais que la rougeole. La gamme, cependant, n'est pas très grande. Les petits mammifères tels que les musaraignes ont une épaisseur de néocortex d'environ 0,5 mm; et les espèces avec les plus gros cerveaux, tels que les humains et les cétacés, ont une épaisseur de 2,3–2,8 mm. Il existe une relation approximativement logarithmique entre le poids du cerveau et l'épaisseur du cortex.

L'imagerie par résonance magnétique (IRM) du cerveau permet de mesurer in vivo l'épaisseur du cortex et la poroscopie en fonction de la taille du corps. L'épaisseur des différentes sections est variable, mais en général, les zones sensorielles (sensibles) du cortex sont plus minces que le moteur (moteur). Une étude a montré la dépendance de l’épaisseur du cortex au niveau de l’intelligence. Une autre étude a montré une grande épaisseur d'écorce de personnes souffrant de migraine. Certes, d'autres études montrent l'absence d'un tel lien.

Cerveaux, cannelures et fissures

Ensemble, ces trois éléments - les cerveaux, les rainures et les fissures, créent une grande surface du cerveau des humains et d’autres mammifères. Quand on regarde le cerveau humain, on remarque que les deux tiers de la surface sont cachés dans les fentes. Les rainures et les interstices sont des creux dans le cortex, mais leur taille diffère. Le sillon est une rainure peu profonde qui entoure les circonvolutions. La fente est un sillon majeur qui divise le cerveau en parties ainsi qu'en deux hémisphères, comme la fente longitudinale médiale. Cependant, cette distinction n'est pas toujours claire. Par exemple, la rainure latérale, également connue sous le nom de fissure latérale, et les «sillons de Silvius» et «sillon central», également appelés fissure centrale, et rainure de Roland.

Ceci est très important dans les cas où la taille du cerveau est limitée à la taille interne du crâne. L'augmentation de la surface du cortex cérébral à l'aide du système de convolutions et de sillons augmente le nombre de cellules impliquées dans l'exécution de fonctions telles que la mémoire, l'attention, la perception, la pensée, la parole et la conscience par le cerveau.

Approvisionnement en sang

L'approvisionnement en sang artériel du cerveau et du cortex, en particulier, s'effectue à travers deux bassins artériels - les artères carotides internes et les artères vertébrales. La division finale des branches de l'artère carotide interne en branches - les artères cérébrales antérieure et cérébrale moyenne. Dans les régions inférieures (basales) du cerveau, les artères forment un cercle de Willis, grâce auquel le sang artériel est redistribué entre les bassins artériels.

Artère cérébrale moyenne

L'artère cérébrale moyenne (lat. A. Cerebri media) est la plus grande branche de l'artère carotide interne. Les troubles circulatoires dans ce peut conduire au développement de l'AVC ischémique et du syndrome de l'artère cérébrale moyenne avec les symptômes suivants:

  1. Paralysie, plégie ou parésie de lésions opposées des muscles du visage et du bras
  2. Perte de sensibilité sensorielle des lésions opposées des muscles du visage et du bras
  3. Dommages à l'hémisphère dominant (souvent à gauche) du cerveau et développement de l'aphasie de Broca ou de l'aphasie de Wernicke
  4. La défaite de l'hémisphère non dominant (souvent le droit) du cerveau conduit à une agnosie spatiale unilatérale avec une lésion latérale éloignée
  5. Les crises cardiaques au niveau de l'artère cérébrale moyenne conduisent à une déviation conjuguée, lorsque les pupilles des yeux se déplacent du côté de la lésion cérébrale.

Artère cérébrale antérieure

L'artère cérébrale antérieure est une branche plus petite de l'artère carotide interne. Atteignant la surface médiale des hémisphères cérébraux, l'artère cérébrale antérieure se dirige vers le lobe occipital. Il alimente en sang les zones médiales des hémisphères jusqu'au niveau du sulcus pariéto-occipital, la zone du gyrus frontal supérieur, la zone du lobe pariétal ainsi que les zones des régions médiales inférieures des convolutions orbitales. Symptômes de sa défaite:

  1. Parésie de la jambe ou hémiparésie avec lésion prédominante de la jambe du côté opposé.
  2. L'occlusion de la branche paracentrale conduit à une monoparésie du pied ressemblant à une parésie périphérique. Un retard ou une incontinence peuvent être observés. Des réflexes d’automatisme oral et des phénomènes de saisie, des réflexes pathologiques de flexion du pied apparaissent: Rossolimo, Bekhtereva, Zhukovsky. La défaite du lobe frontal entraîne des changements dans l’état mental: diminution de la critique, de la mémoire, d’un comportement non motivé.

Artère cérébrale postérieure

Un vaisseau jumelé qui fournit du sang à l'arrière du cerveau (lobe occipital). Anastomose de l'artère cérébrale moyenne. Ses lésions conduisent à:

  1. Hémianopsie homonyme (ou quadrant supérieur) (perte d'une partie du champ visuel)
  2. Métamorphopie (violation de la perception visuelle de la taille ou de la forme des objets et de l'espace) et agnosie visuelle,
  3. Alexia,
  4. Aphasie sensorielle,
  5. Amnésie transitoire (transitoire);
  6. Vision tubulaire,
  7. Cécité corticale (tout en maintenant une réaction à la lumière),
  8. La prosopagnosie,
  9. Désorientation dans l'espace
  10. Perte de mémoire topographique
  11. Achromatopsie acquise - absence de vision des couleurs
  12. Syndrome de Korsakov (violation de la RAM)
  13. Troubles affectifs - affectifs

Laser Wirth

Encyclopédie de l'économie

Cortex cérébral

Cortex cérébral

Le cortex cérébral formé par les neurones est une couche de matière grise qui recouvre les hémisphères cérébraux. Son épaisseur est de 1,5 à 4,5 mm, la surface pour un adulte est de 1700 à 2200 cm2. Les fibres myélinisées, qui forment la matière blanche du cerveau final, relient le cortex au reste du mogz. Environ 95% de la surface des hémisphères est constituée du néocortex ou du nouveau cortex, considéré phylogénétiquement comme la dernière formation du cerveau. L'archiocortex (l'ancienne croûte) et le paleocortex (l'ancienne croûte) ont une structure plus primitive, ils se caractérisent par une division floue en couches (stratification faible).

La structure du cortex.

Le néocortex est formé de six couches de cellules: une plaque moléculaire, une plaque granulaire externe, une plaque pyramidale externe, une plaque granulaire et pyramidale interne et une plaque multiforme. Chaque couche est caractérisée par la présence de cellules nerveuses d'une certaine taille et forme.

-La première couche est la plaque moléculaire, formée d'un petit nombre de cellules orientées horizontalement. Contient des dendrites branchées des neurones pyramidaux des couches sous-jacentes.

-La deuxième couche est la plaque granulaire externe, constituée des corps de neurones étoilés et de cellules pyramidales. Cela inclut également le réseau de fibres nerveuses minces.

-La troisième couche - la plaque pyramidale externe est constituée des corps de neurones pyramidaux et de processus qui ne forment pas de longues voies.

-La quatrième couche - la plaque granulaire interne est formée de neurones étoilés densément espacés. Des fibres thalamocorticales les rejoignent. Cette couche comprend des faisceaux de fibres de myéline.

-La cinquième couche - la plaque pyramidale interne est formée principalement de grandes cellules pyramidales de Betz.

-La sixième couche est une plaque multiformale composée d’un grand nombre de petites cellules polymorphes. Cette couche se transforme en douceur en matière blanche des grands hémisphères.

Le cortex cérébral de chacun des hémisphères est divisé en quatre lobes.

La rainure centrale commence à la surface interne, descend dans l'hémisphère et sépare le lobe frontal du pariétal. La rainure latérale provient de la surface inférieure de l'hémisphère, s'élève obliquement vers le haut et se termine au milieu de la surface latérale supérieure. Rainure pariéto-occipitale localisée à l'arrière de l'hémisphère.

Lobe frontal

Le lobe frontal comporte les éléments structurels suivants: le pôle frontal, le gyrus précentral, le gyrus frontal supérieur, le gyrus frontal moyen, le gyrus frontal inférieur, la partie pneu, le triangle et la partie orbitale. Le gyrus précentral est le centre de tous les actes moteurs: des fonctions élémentaires aux actions complexes complexes. Plus l'action est riche et différenciée, plus la zone occupée par ce centre est large. L'activité intellectuelle est contrôlée par les divisions latérales. Les surfaces médiales et orbitales sont responsables du comportement émotionnel et de l'activité végétative.

Lobe pariétal.

En son sein, il y a un gyrus post-central, un sulcus intrathémal, un lobule paracentral, des lobules pariétaux supérieurs et inférieurs, un gyrus supra-marginal et angulaire. Le cortex sensible somatique du cerveau est situé dans le gyrus post-central, une caractéristique essentielle de l'agencement des fonctions est la dissection somatotopique.

Cortex cérébral: fonctions et caractéristiques de la structure

Le reste du lobe pariétal est le cortex associatif. Il est responsable de la reconnaissance de la sensibilité somatique et de sa relation avec diverses formes d'informations sensorielles.

Lobe occipital.

Il est le plus petit et comprend les sillons lunaires et les éperons, le gyrus cingulaire et une zone en forme de coin. Voici le centre de vision cortical. Grâce à quoi une personne peut percevoir des images visuelles, les reconnaître et les évaluer.

Lobe temporal.

Sur la surface latérale, on peut distinguer trois gyri temporaux: le gyri supérieur, moyen et inférieur, ainsi que plusieurs gyri transversaux et deux gyri occipito-temporaux. Ici, en plus, se trouve le gyrus de l'hippocampe, qui est considéré comme le centre du goût et de l'odorat. Les convolutions temporelles transversales sont la zone contrôlant la perception auditive et l'interprétation des sons.

Complexe limbique.

Il réunit un groupe de structures situées dans la zone marginale du cortex cérébral et la butte visuelle du diencephale. Il s’agit du cortex limbique, du gyrus denté, de l’amygdale, du complexe du septum, des corps mastoïdes, des noyaux antérieurs, des bulbes olfactifs, des faisceaux de fibres conjonctives de la myéline. La fonction principale de ce complexe est de contrôler les émotions, le comportement et les stimuli, ainsi que les fonctions de la mémoire.

Dysfonctionnements majeurs du cortex.

Les principales affections auxquelles le cortex cérébral est soumis sont divisées en focales et diffuses. De la focale la plus commune:

-Aphasie - un trouble ou une perte complète de la fonction d'élocution;

-anomie - impossibilité de nommer divers objets;

-dysarthrie - trouble de l'articulation;

-prosodie - violation du rythme de la parole et placement du stress;

-apraxie - incapacité à effectuer des mouvements habituels;

-agnosie - perte de la capacité de reconnaître des objets visuellement ou au toucher;

-L'amnésie est une violation de la mémoire, qui se traduit par une incapacité légère ou totale à reproduire des informations reçues par une personne dans le passé.

Les troubles diffuses incluent: étourdissement, stupeur, coma, délire et démence.

Cortex visuel: traitement du signal: introduction

Les systèmes de neurones de la rétine et du corps géniculé latéral effectuent une analyse des stimuli visuels en évaluant leurs caractéristiques de couleur, leur contraste spatial et leur éclairement moyen dans différentes zones du champ visuel. L'étape suivante de l'analyse des signaux visuels afférents est réalisée par des systèmes de neurones du cortex visuel. Dans chacune des trois zones du cortex occipital des hémisphères cérébraux - dans le cortex visuel primaire, le cortex visuel secondaire et le cortex visuel tertiaire - toute la moitié du champ visuel controlatéral est représentée. En utilisant l’enregistrement de l’activité électrique par des microélectrodes, il a été constaté que seule une fraction des cellules du cortex primaire avait des champs réceptifs répondant à des stimuli simples tels que la lumière et l’obscurité. Les cellules restantes répondent uniquement aux contours d'une certaine orientation, aux plis des contours, etc. Ainsi, les neurones du cortex visuel effectuent un traitement hautement spécialisé des signaux visuels.

Le comportement humain dépend en grande partie du flux rapide d'informations visuelles sur l'environnement.

La formation de sensations visuelles commence par la fixation de l'image, focalisée par le milieu réfractant de l'œil, sur la rétine - la membrane photosensible située à l'arrière de l'œil.

La rétine est en réalité une partie du cerveau qui a été étendue à la périphérie afin de convertir les quanta de lumière en impulsions nerveuses. La lumière est absorbée par les pigments photosensibles situés dans deux types de photorécepteurs: les bâtonnets et les cônes. Chez l’homme, la rétine contient environ 100 millions de bâtonnets et 5 millions de cônes. Les tiges fonctionnent la nuit et au crépuscule, et les cônes - pendant le jour; De plus, les cônes sont responsables de la perception des couleurs et fournissent une résolution spatiale élevée de la rétine.

La plupart des cônes sont localisés dans la tache jaune - la région de la rétine responsable des champs visuels centraux. Au centre de la tache jaune se trouve une petite dépression - la fosse centrale de la rétine, qui ne contient que des cônes et fournit la plus grande acuité visuelle.

Sous l'action de la lumière, les photorécepteurs hyperpolarisent. Après un traitement complexe des informations, dans lequel sont situés les neurones bipolaire, amacrine et horizontal de la rétine, situés dans la couche nucléaire interne de la rétine, les signaux des photorécepteurs pénètrent dans les cellules ganglionnaires. C’est ici que se produit la transformation finale de l’image visuelle en un flux de potentiels d’action en perpétuel changement, qui s’étend ensuite au cortex visuel primaire situé dans le lobe occipital.

Des millions de cellules ganglionnaires sont situées dans la rétine et, par conséquent, il y a des millions de fibres dans chaque nerf optique. Les axones des cellules ganglionnaires s'étendent le long de la surface interne de la rétine, formant une couche de fibres nerveuses, laissant le globe oculaire dans la tête du nerf optique et le nerf optique, puis le chiasma optique et le tractus optique, atteignant les centres visuels du cerveau.

La plupart des fibres sont commutées dans le complexe de télé-relais articulé latéral des noyaux du thalamus. De là, viennent les fibres du cortex occipital. Ce puissant trajet cortical locus rétinogène afférent fournit la base neurale de la perception visuelle.

Une proportion beaucoup plus faible d'axones des cellules ganglionnaires est dirigée vers d'autres noyaux sous-corticaux visuels, qui assurent diverses fonctions auxiliaires.

Fonctions du cortex cérébral: de quoi s'agit-il?

Ainsi, l'arc du réflexe pupillaire passe à travers les noyaux oblongs prétectaux du mésencéphale. Ces noyaux envoient des signaux aux noyaux Westfal-Edinger ipsilatéraux et contralatéraux. Les cellules des noyaux de Westphal-Edinger assurent l'innervation parasympathique du sphincter de la pupille par l'intermédiaire du neurone intercalaire situé dans le nœud ciliaire.

La régulation des rythmes quotidiens est fournie par le flux d'informations de la rétine dans le noyau suprachiasmal.

Le réglage du regard et les autres mouvements des yeux sont fournis par le chemin qui mène aux monticules supérieurs.

Les signaux de la rétine sont également transmis au système visuel supplémentaire du tronc cérébral, appelé groupe de petits noyaux responsables de la fixation du regard et du nystagmus optocinétique.

Enfin, la rétine est associée au grand noyau opale du coussin thalamique, dont les fonctions sont inconnues.

Pour placer et maintenir l'image de l'objet souhaité dans la fosse centrale, l'œil est en mouvement constant. Ces mouvements involontaires sont contrôlés par un système moteur efférent complexe: le mouvement de chaque globe oculaire est effectué par six muscles innervés par les nerfs oculomoteurs, bloc et abducents. Le travail des noyaux moteurs de ces nerfs est coordonné par les neurones des pons et des neurones du cerveau moyen. Ces mécanismes sont responsables de la lenteur des mouvements de suivi des yeux, des saccades et de la fixation du regard lorsque la tête et le corps changent de position.

Le contrôle des centres oculomoteurs du tronc cérébral est réalisé en utilisant des chemins descendants depuis de vastes zones du cortex frontal et du cortex pariéto-occipital.

  • Chemins centraux visuels chez l'homme
  • VOIES VISUELLES, COARA ET MÉCANISMES DE RECONNAISSANCE

    cortex cérébral

    (hémisphère du cortex cérébral), pallium ou imperméable, couche de matière grise (1-5 mm) recouvrant les hémisphères du cerveau des mammifères. Cette partie du cerveau, qui s'est développée au cours des dernières étapes de l'évolution, joue un rôle extrêmement important dans la mise en œuvre de l'activité nerveuse supérieure et participe à la régulation et à la coordination de toutes les fonctions corporelles. Chez l'homme, le noyau représente environ 44% du volume de l'hémisphère entier, sa surface est en moyenne de 1468-1670 cm2. Au cours de l'évolution, un cortex ancien (paleocortex) apparaît pour la première fois chez le poisson. Avec le passage des animaux à l’existence terrestre, la croûte se développe intensément: chez les amphibiens, outre l’ancienne, l’ancienne croûte (archicortex) se dessine, chez les reptiles, outre les archives et le paléocortex, les débuts de la nouvelle croûte (néocortex), le bord atteint son plus grand développement chez les mammifères et plus particulièrement en personne. La surface du néocortex chez l'homme est de 95,6%, l'archicortex de 2,2%, le paleocortex de 0,6%, le cortex intermédiaire (sépare le néocortex du paléo et de l'archicortex) de 1,6% par rapport à la surface de l'hémisphère. Si vous imaginez le cortex cérébral sous la forme d'une seule couverture (manteau), habillez la surface des hémisphères, puis la partie principale. le centre, une partie de celui-ci sera le néocortex, et l'ancien cortex, ancien et intermédiaire, se déroulera le long des bords de cet imperméable. Le développement de la croûte en évolution reflète le DOS. les étapes d'amélioration des activités de perception et d'intégration du cerveau et de la gestion de la motricité ciblée. comportement. Chez les mammifères plus élevés en raison d'une croissance inégale otd. les structures du néocortex, la surface du cortex devient pliée, recouverte de rainures et de gyrus (type gyrocephalic); dans les plus bas, la surface de l'écorce est lisse (type lysencéphalique). Le latéral, ou sylvieva, se développant plus tôt que d’autres, le sillon sépare le lobe temporal du frontal et du pariétal. Au-dessus et en avant du sulcus sylvien, un sillon transversal central ou roland se forme, séparant le lobe frontal du pariétal. Outre ces grands sillons, un grand nombre d’autres séparent les courbures de la croûte les unes des autres. Les sillons et les convolutions augmentent la surface du cortex sans augmenter le volume du crâne. Donc, à la personne apprx. Les 2/3 de la surface de l'écorce entière sont situés au fond des sillons. La structure du cortex est caractérisée par l'ordre avec une distribution verticale horizontale des neurones en couches et en colonnes. Fonctions structurelles l'unité d'écorce est un module (combinaison, bloc) constitué de cellules pyramidales, étoilées et en forme de fuseau, ainsi que de fibres, de vaisseaux et de cellules gliales, et présentant un diam.

    Cortex cérébral

    ok 100-150 microns. Les dendrites apicales (apicales) des cellules pyramidales et leurs axones émergeant du cortex sont combinées en faisceaux. Vers les modules converge beaucoup de différents. influences (excitateur et freinage). À la suite de leur association (intégration) par la somme spatio-temporelle des électeurs locaux. les potentiels sur la membrane cellulaire sont formés volées d'impulsions synchrones. Ces modules élémentaires sont inclus dans des associations plus étendues de neurones (colonnes) avec dia. jusqu'à 1 mm. Dr. la névroglie est un élément structurel du cortex qui, avec les neurones, forme un complexe fonctionnel unique. Différences dans la structure de Dep. Les zones du cortex (densité de localisation, taille des neurones, organisation en couches et en colonnes) déterminent l'architecture du cortex, ou sa cytoarchitecture. Le cortex a des liens étroits avec les structures sous-jacentes du cerveau, le seigle lui envoie ses fibres nerveuses et est lui-même sous le contrôle de certains. zones corticales, recevant d'eux le long des voies nerveuses des effets régulateurs. Dans la composition du cortex, on distingue les champs projection (sensoriel primaire et secondaire), associatif (multisensoriel tertiaire) et intégratif (moteur, etc.), associés à la nature complexe du traitement de l'information et à la formation d'un programme de comportement intentionnel. Dans l'évolution de la décomposition. les fonctions de l'organisme sont de plus en plus clairement représentées dans le cortex cérébral (corticisation des fonctions).

    Voir le cerveau, le cerveau terminal.

    ↑ Rns. 1. Le rapport entre l'écorce nouvelle, ancienne, ancienne et intermédiaire dans le cerveau humain: 1 - les grands hémisphères; 2 - le cervelet; 3 - la moelle; 4 - corps calleux; 5 - bosses visuelles. Le trait horizontal est la nouvelle croûte, la croix oblique est ancienne, la verticale est ancienne, la croix droite est intermédiaire.

    ↑ Pic. 2. La surface du cortex cérébral humain (vue de côté): 1 - gyrus frontal; 2 - la rainure centrale; 3 - gyrus central; 4 - gyrus pariétal; 5 - gyrus occipital; 6 - gyrus temporal; 7 - sillon latéral (sylvieva).

    Source: Dictionnaire encyclopédique biologique sur Gufo.me

    Cortex cérébral

    Le cortex cérébral est phylogénétiquement le plus jeune. Dans le cortex, 10 à 14 milliards de neurones ont une surface de 1 500 centimètres carrés. La surface de l'hémisphère (imperméable) est formée d'une couche uniforme de matière grise de 1,3 à 4,5 mm d'épaisseur, contenant des cellules nerveuses formant six plaques.

    La plaque externe comprend de petits neurones associatifs multipolaires, ainsi que des fibres des couches sous-jacentes et est appelée moléculaire. La plaque granulaire externe est entourée de petits neurones multipolaires, la plaque pyramidale externe de neurones de forme appropriée, la plaque granulaire interne et la plaque pyramidale interne. Cette dernière est formée de cellules de Bez géantes d’un diamètre d’environ 125 microns, qui donnent lieu à des trajectoires pyramidales descendantes. La lame la plus interne du cortex, immédiatement adjacente à la substance blanche, est multimorphe et abrite des neurones de formes et de tailles variées. L'écorce est constituée de nombreux sillons et convolutions. Ils sont sujets à des changements individuels et diffèrent non seulement d'une personne à l'autre, mais aussi dans les deux hémisphères d'une même personne. Des rainures profondes et permanentes divisent les hémisphères en larges zones - les lobes, constitués de segments et de gyri. Il n'y a que six parties: frontale, pariétale, temporale, occipitale, marginale et îlot.

    La surface supérieure de la cape est divisée en lobes au moyen des sillons latéraux, centraux et pariéto-occipitaux. Le sillon latéral sépare le lobe pariétal du temporal. Il commence à la base de l'hémisphère dans la niche, à laquelle l'île est adjacente, puis se dirige vers la surface latérale de l'hémisphère et remonte et remonte le long de celle-ci. Le sillon central commence au bord supérieur de l'hémisphère, derrière son milieu, puis va et vient. En face de lui se trouve le lobe frontal et derrière - pariétal. Le sillon pariéto-occipital est situé sur la surface interne de l'hémisphère, mais cette limite est incomplète et les lobes se transforment donc l'un l'autre.

    La ceinture, les rainures collatérales et olfactives sont situées sur la surface médiale de l'hémisphère. Le sillon cingulaire est parallèle au corps calleux, séparant les lobes frontal et pariétal du gyrus cingulaire. Le sillon collatéral délimite les lobes temporaux, marginaux et occipitaux sur la surface inférieure de l'hémisphère. La rainure olfactive avec le bulbe olfactif se trouve devant la surface inférieure de l'hémisphère et se poursuit dans le tractus olfactif. La relation des sillons et des convolutions avec les os et les sutures du crâne d'un nouveau-né est différente de celle d'un adulte. La rainure centrale est située au niveau de l'os pariétal, le pariéto-occipital est situé à 12 mm en avant de la suture lamoïde. Le rapport des sillons, des convolutions et des coutures, caractéristique d'un adulte, est établi chez les enfants de 6 à 8 ans.

    Dans la subdemalie frontale parallèle au sulcus central, se trouve le sulcus précentral. Les rainures frontales supérieure et inférieure qui divisent la partie en un méandre vertical et trois horizontaux partent dans le sens longitudinal. Le gyrus vertical est situé entre les rainures centrale et précentrale et est appelé le gyrus précentral. Il abrite le cœur de l'analyseur moteur. À partir de la cinquième couche de la croûte de ce gyrus commence le chemin descendant cortical. Les gyri horizontaux sont appelés gyrus frontal supérieur, moyen et inférieur. Au centre du gyrus se trouve le centre de la lettre - l’analyseur moteur de la parole écrite, dont le noyau est finalement formé par 7 ans, ainsi que le centre de la rotation combinée de la tête et des yeux dans une direction. Dans le gyrus inférieur, le centre moteur de la parole (articulation) est localisé;

    Le cœur de l'analyseur de parole moteur est différencié de 3 ans.

    Le lobe pariétal situé entre les sillons central et post-central contient un gyrus post-central, qui est le centre du toucher, de la douleur et de la sensibilité à la température. Perpendiculaire au gyrus post-central, un sillon inter-noir divise la partie postérieure du lobe pariétal en lobes pariétal supérieurs et inférieurs. Dans le lobe pariétal supérieur se trouve le centre de la stéréo (reconnaissance des objets au toucher). Dans le lob pariétal inférieur, le gyrus supra marginal est visible, contre lequel le gyrus latéral est en butée. Le gyrus supra marginal est le centre de la praxia (habiletés focalisées du travail, caractère sportif). Sous le nadkraye se trouve le gyrus angulaire, où se trouve le centre de lecture - un analyseur visuel de la parole écrite, dont le noyau est formé jusqu’à 7 ans. Les deux derniers centres ont un onglet bilatéral dans l'embryogenèse.

    Le lobe temporal a deux sillons longitudinaux - temporel supérieur et inférieur - qui le divisent en trois gyri longitudinaux: le gyrus supérieur, moyen et inférieur. Tous sont parallèles à la rainure latérale. À l'arrière du gyrus temporal supérieur se trouve le centre sensoriel de la parole. En moyenne, son département est au cœur de l’analyseur auditif. Chez un nouveau-né, il est préparé au système réflexe conditionné et à son activité. Dans 2-3 ans, le second centre d'audience cortical du signal commence à se développer rapidement et devient plus compliqué. Le cœur de l'analyseur de parole auditif mûrit au cours des premières années de la vie. La partie médiane du gyrus de l'hippocampe est située. Sa partie avant est représentée par un crochet et constitue le centre de l’odorat et du goût.

    Le lobe occipital a des rainures variables et non permanentes. Sur sa surface médiane se trouve un profond sillon d’éperon permanent, situé horizontalement et s’étendant de la ceinture occipitale au sillon pariéto-occipital. Entre ces sillons se trouvent un gyrus triangulaire (coin) et un gyrus lingual - le centre de l'analyseur visuel. Le noyau de l'analyseur visuel chez le nouveau-né dans sa composition cellulaire est similaire au noyau de l'adulte: sous l'influence de facteurs externes, il se produit une complication supplémentaire.

    Les îles ont la forme d'un triangle dont le sommet est tourné vers l'avant et le bas. Il est situé dans la gorge latérale et est bordé de toutes parts par une gorge circulaire profonde. La surface est recouverte d'un gyrus court.

    Le lobe marginal est situé sur la surface médiale des hémisphères et comprend le gyrus cingulaire et parahippocampal. La première commence en bas avec le sillon du corps calleux, et d’en haut, avec le sillon cingulaire qui le sépare des lobes frontal et pariétal. La seconde est limitée au sommet du sulcus de l'hippocampe et en bas - à la limite, la séparant du lobe temporal. L'extrémité antérieure du gyrus parahippocampique forme un crochet recouvrant l'extrémité antérieure du sillon de l'hippocampe.

    À la surface des hémisphères cérébraux, le nouveau-né a déjà des sillons et un gyrus. Les rainures principales (centrale, latérale) sont bien exprimées et les branches des rainures principales et des petits gyrus sont mal marquées. À mesure que l'enfant vieillit, les sillons deviennent plus profonds et les méandres entre eux deviennent plus importants. L'enfant a un lobe frontal convexe et est relativement petit, le lobe temporal est très haut, l'île est située en profondeur. Au cours des premiers mois de la vie, le développement de l'écorce est très rapide. La plupart des neurones acquièrent une forme mature, il se produit une myélinisation des fibres nerveuses. Les différentes zones corticales mûrissent de manière inégale. Le cortex moteur et somatosensoriel mûrit plus tôt, visuel et auditif plus tard. La maturation des zones sensorielles et motrices se termine essentiellement par 3 ans. Bien plus tard, le cortex associatif mûrit: à l'âge de 7 ans, il se forme principalement et la différenciation finale de ses cellules nerveuses, la formation de connexions neuronales avec d'autres parties du cerveau, se produit avant l'adolescence. Les zones frontales du cortex ont atteint la maturité la plus récente. La maturation progressive des structures du cortex cérébral détermine les caractéristiques d'âge des fonctions nerveuses supérieures et les réponses comportementales d'enfants de différents groupes d'âge.

    Sur la surface interne du cortex, il existe un certain nombre de formations appartenant au système limbique: le bulbe et le tractus olfactifs situés sur la surface inférieure du lobe frontal, ainsi que le gyrus lombaire, hippocampe et denté. Ils forment un anneau au-dessus du corps calleux. Ce système régule le travail des organes internes, des glandes endocrines et fournit des réactions émotionnelles.

    La croûte phylogénétique distingue l’ancien (archcortex), l’ancien (paleocortex) du nouveau cortex (néocortex). L'ancien comprend les bulbes olfactifs, les voies olfactives et les bosses olfactives où se trouvent les centres olfactifs secondaires. La vieille écorce comprend le gyrus cingulé, l’hippocampe et l’amygdale.

    Le cerveau olfactif, en plus des fonctions liées à l'odorat, est responsable des réactions de vigilance et d'attention, participe à la régulation des fonctions autonomes.

    Ces zones jouent un rôle important dans la mise en œuvre de comportements instinctifs, sexuels et défensifs vis-à-vis de la nourriture et dans la formation d'émotions. Écorce ancienne et ancienne affecte le système cardiovasculaire et la respiration. Les dommages causés à la vieille écorce peuvent provoquer une hypersexualité et des modifications du comportement émotionnel. L'irritation de certaines zones entraîne des réactions de saturation et de plaisir. L'amygdale régule l'activité du tube digestif: léchage, déglutition, modification de la sécrétion gastrique, péristaltisme intestinal. L'irritation des amygdales affecte également l'activité des organes internes: les reins de la vessie, l'utérus. Ainsi, il existe un lien étroit entre les structures de la vieille écorce et le système nerveux végétatif, avec des processus visant à réguler l'environnement interne du corps. Certaines zones de l'ancienne croûte jouent un rôle important dans les processus de mémoire.

    La majeure partie de la cape est une nouvelle écorce. Il comprend des zones fonctionnellement différentes: moteur (moteur), sensoriel (sensible) et associatif.

    Les zones motrices envoient des signaux qui provoquent des réponses motrices bien coordonnées. Cette zone est située dans le gyrus précentral (principal) et sur la surface médiale (supplémentaire) du cortex. La défaite du cortex moteur provoque une paralysie, particulièrement visible dans les mains, les pieds et les muscles du visage.

    Les zones sensorielles reçoivent des informations afférentes de noyaux thalamiques spécifiques. Dans chaque hémisphère, on distingue les zones primaires de sensibilité somatique et viscérale. On les appelle les première et deuxième zones somatosensorielles du cortex.

    cortex cérébral

    La première zone somatogène est située dans le gyrus central postérieur et a une grande surface. Il reçoit des fibres du noyau ventral postérieur du thalamus. La plus grande surface est occupée par la représentation des récepteurs des mains, de l'appareil vocal et du visage, la plus petite - le torse, les cuisses et le tibia. Cette différence est due au nombre de récepteurs présents dans la peau du corps et dans les zones les plus sensibles - lèvres, langue, doigts.

    La deuxième zone somatogène est située ventrale à la première, dans le sillon sylvien.

    Il reçoit des fibres des cellules du noyau ventral postérieur du thalamus. L'élimination ou l'irritation des zones de la zone somatosensorielle entraîne une perte de sensibilité de cette partie du corps, qui est représentée dans cette zone du cortex. Voici l’évaluation de l’intensité des sensations, en identifiant les similitudes et les différences entre les stimuli perçus.

    La zone auditive du cortex est située dans la gorge latérale. Seule une petite partie de cette zone est visible sur le bord supérieur du lobe temporal.

    Les zones associatives sont situées autour du moteur et du sensoriel. Ils reçoivent des impulsions afférentes de diverses modalités provenant de noyaux thalamiques non spécifiques. Les zones qui perçoivent des signaux sensoriels ou envoient des impulsions efférentes aux centres sous-jacents ont une localisation fixe dans le cortex, tandis que les zones associatives sont associées aux processus d'activité nerveuse supérieure et fonctionnent dans leur ensemble.

    Les noyaux sous-corticaux ou les noyaux basaux sont phylogénétiquement plus anciens que le cortex et se trouvent dans la substance blanche des hémisphères. Ceux-ci incluent le striatum, la clôture et l'amygdale.

    Le striatum est constitué des noyaux caudé et lenticulaire. Le noyau caudé est situé latéralement au thalamus et au-dessus de celui-ci. Sa tête est située dans le lobe frontal et fait saillie dans le ventricule latéral, le corps se trouve sous les lobes pariétaux, la queue participe à la formation du ventricule latéral.

    Le noyau lenticulaire est situé latéralement à la caudée. La capsule interne le sépare du dernier et du thalamus. Il se compose d'une boule pâle à l'intérieur et d'une coquille à l'extérieur. La capsule externe le sépare de la clôture. Le striatum participe au contrôle des mouvements et à la régulation du tonus musculaire et joue également un rôle dans les processus de mémorisation des programmes moteurs. L'irritation des structures du striatum entraîne une altération de l'apprentissage et de la mémoire.

    La clôture est une fine plaque de matière grise adjacente à l’extérieur de la coque.

    Corps en forme d’amande situé dans le lobe temporal. Avec l'aide de la commissure frontale, il se connecte au corps de l'autre côté du même nom. L'amygdale reçoit une variété d'impulsions afférentes et est responsable des réponses émotionnelles du corps.

    La substance blanche du cerveau antérieur est située sous le cortex cérébral et forme une masse solide au-dessus du corps calleux. En dessous, il est interrompu par des accumulations de matière grise et se trouve déjà entre elles sous forme de couches ou de gélules. Le plus puissant d'entre eux - la capsule interne - est une continuation de la base des jambes du cerveau et consiste en des chemins de projection ascendants et descendants. Les plus importantes de ces voies sont le noyau cortical et la moelle épinière corticale.

    La composition de la substance blanche comprend des fibres associatives, commissurales et de projection. Les fibres associatives lient différentes parties du cortex du même hémisphère. Les fibres courtes vont au fond des sillons et relient la croûte du gyri adjacent et les fibres longues - des méandres de divers lobes. Les fibres de la commissure lient l'écorce des parties symétriques des deux hémisphères. Le corps calleux est l'exemple le plus typique de telles connexions. Les fibres de projection s'étendent au-delà des hémisphères dans le cadre des chemins de projection et établissent une connexion bidirectionnelle du cortex avec d'autres parties du cerveau.

    Sous le corps calleux, dans l’épaisseur de la substance blanche, se trouvent les cavités des hémisphères cérébraux - les premier et deuxième ventricules du cerveau. Chaque ventricule comprend la corne antérieure dans le lobe frontal, la partie centrale dans le lobe pariétal, la corne postérieure dans le lobe occipital et la corne inférieure dans le lobe temporal.

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