Kyste chez le nourrisson

Les néoplasmes kystiques sont aujourd'hui considérés comme une pathologie assez courante chez les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants au cours de la première année de vie, avec une localisation différente: kyste du cerveau, testicule et cordon spermatique, kyste dermoïde, rein polykystique et kyste ovarien, kyste de la rate et autres organes. Mais le plus souvent diagnostiqué des formations kystiques du cerveau.

Kyste cérébral chez les nourrissons

Le kyste cérébral se trouve souvent chez les bébés de la petite enfance L’apparition de ces types de tumeurs bénignes est due à une insertion et à une différenciation inappropriées des tissus du système nerveux, à une altération de la circulation sanguine cérébrale ou à la privation d’oxygène des neurones du système nerveux central pendant la période prénatale. Souvent, les kystes se dissolvent avant même la naissance du bébé ou au cours de la première année de sa vie. L'identification de ces formations pathologiques est réalisée à l'aide d'une échographie. Ainsi, si un kyste est suspecté, les nouveau-nés sont diagnostiqués au cours de la période néonatale ou au cours des premiers mois de la vie.

La plupart des types de kystes n'affectent pas négativement l'activité cérébrale et le développement psycho-émotionnel du bébé, mais avec une certaine localisation du néoplasme, le bébé peut manifester divers symptômes pathologiques de nature neurologique:

• maux de tête, qui se manifestent sous la forme d'inquiétude de l'enfant, cri gratuit ou monotone, trouble du sommeil;
• léthargie, faiblesse;
• problèmes de vision;
• déficience auditive.

Après avoir déterminé la présence de ce néoplasme pathologique (échographie, tomodensitométrie, IRM), il est nécessaire de faire appel à un spécialiste pour lui demander de passer un examen complet - le diagnostic d’un néoplasme détermine sa localisation, sa structure et d’autres indicateurs vous permettant de prendre une décision thérapeutique appropriée. Les enfants atteints d'un kyste, quel que soit le type de traitement, sont soumis chaque mois à des échographies pour contrôler la taille de la tumeur.

Symptômes de kystes cérébraux chez les nourrissons

Un kyste cérébral est un néoplasme abdominal rempli de liquide, localisé dans différentes parties du cerveau. Les signes de kystes chez les nouveau-nés dépendent de l'emplacement, du type et de la taille de la tumeur, ainsi que du développement de complications:

• des suppurations;
• dégénérescence maligne des cellules tumorales;
• processus inflammatoires.

Les petits kystes peuvent être asymptomatiques, mais plusieurs signes neurologiques peuvent indiquer la présence d'un kyste cérébral:

• maux de tête persistants se traduisant par une anxiété et des pleurs de bébé;
• troubles de la coordination des mouvements avec réactions neurologiques retardées;
• tremblement des membres;
• renflement de la fontanelle;
• violation de la sensibilité dans les membres (insensibilité de l'enfant à la douleur);
• hypo ou hypertonie d’un seul muscle ou d’un groupe musculaire particulier;
• déficience auditive et visuelle;
• régurgitation persistante et syndrome de vomissement;
• divers types de troubles du sommeil;
• retard mental de l'enfant;
• syndrome convulsif.

Dans 90% des cas, les kystes cérébraux disparaissent d'eux-mêmes. Mais lorsqu'un kyste se forme après la naissance ou avec la croissance active de kystes congénitaux, une intervention chirurgicale est nécessaire, en fonction de la localisation et des symptômes de la tumeur. Les kystes de grande taille sont particulièrement dangereux pour la santé et la vie du bébé. Ils peuvent changer d’emplacement, modifier considérablement la compression des tissus environnants et avoir un effet mécanique sur les tissus et la structure du cerveau. En conséquence, le nourrisson développe des crises convulsives qui ralentissent son développement psycho-émotionnel et, dans certains cas, conduisent au développement d'accidents vasculaires cérébraux hémorragiques. Avec un diagnostic opportun et un traitement adéquat (médication ou chirurgie) chez presque tous les nouveau-nés et les nourrissons, le pronostic d'un kyste cérébral est positif.

Facteurs étiologiques dans le développement de kystes dans le cerveau des nourrissons

Les causes de la formation d'un kyste du système nerveux chez les nouveau-nés sont dans la plupart des cas liées aux mécanismes de sa formation et à divers facteurs pathologiques (virus, toxines, médicaments) affectant les cellules cérébrales fœtales pendant la période prénatale et la prédisposition héréditaire à l'apparition de néoplasmes n'a pas une faible importance.

Aujourd'hui, les types de tumeurs suivants sont les plus fréquents chez les nouveau-nés:

1) un kyste du plexus choroïde, qui apparaît en raison de l'infection du foetus par le virus de l'herpès, un traitement chirurgical est nécessaire;

2) le kyste sous-épendymaire (intracérébral) se développe à la suite d'une insuffisance en oxygène du tissu cérébral, qui est la cause de la mort neuronale, et un néoplasme kystique se forme à leur place. Ce type de kyste sans intervention chirurgicale rapide peut entraîner des troubles importants du développement de l'enfant (retard mental, retard de la parole, déficience visuelle, troubles vestibulaires);

3) kyste arachnoïdien - ce type de tumeur est localisé entre les espaces cérébraux et peut se développer dans n’importe quelle partie du cerveau fœtal. Le traitement du kyste arachnoïdien est effectué à l'aide de diverses méthodes d'interventions chirurgicales (chirurgie endoscopique, craniotomie ou pontage). En l'absence d'intervention chirurgicale, le bébé forme des troubles importants dans le domaine psycho-neurologique;

4) kyste traumatique (acquis) - formé à la suite d'un traumatisme à la naissance, d'une compression ou d'une contusion pendant l'accouchement, avec l'apparition de saignements intracrâniens et contribue au développement de divers types de tumeurs cérébrales.

Kyste plexus vasculaire chez le nouveau-né

Le kyste du plexus choroïde chez le nouveau-né et le nourrisson est un néoplasme pathologique qui apparaît même pendant la période prénatale en raison de la croissance kystique des vaisseaux cérébraux à la suite de l'influence négative d'agents pathogènes intra-utérins (l'enfant est né le plus souvent lorsqu'il est infecté par le virus de l'herpès ou la toxoplasmose). Les plexus choroïdes sont des structures dépourvues de terminaison nerveuse et qui jouent un rôle important dans l’alimentation en sang du cerveau fœtal et dans sa maturation. Leur développement actif commence à partir de la sixième semaine du développement du bébé. Avec une infection précoce de l'enfant et la formation d'un kyste du plexus choroïde, ces formations se résolvent souvent jusqu'à 25-38 semaines de gestation - les experts attribuent cela à la croissance et au développement actifs du système nerveux fœtal. En outre, ces tumeurs n'affectent pas le développement de l'enfant. Les kystes moyens et gros du plexus choroïde sont déterminés par échographie aux 17e et 20e semaines de développement fœtal. Mais ces néoplasmes pathologiques des plexus vasculaires cérébraux peuvent apparaître chez le nouveau-né déjà après la naissance avec une infection massive du fœtus en fin de grossesse ou à l'accouchement avec la réalisation progressive d'une infection intra-utérine. Les kystes du plexus vasculaire chez le nouveau-né sont appelés «marqueurs mous», totalement inoffensifs et n'affectant pas le fonctionnement et le développement du cerveau, mais pouvant augmenter le risque de développer d'autres maladies ou de provoquer des perturbations des systèmes fonctionnels du corps. Dans la plupart des cas, ces tumeurs à la première année de la vie d'un enfant passent sans laisser de trace.

En ce qui concerne le risque de développer diverses maladies d'autres organes - pour établir le diagnostic d'un kyste des plexus vasculaires, une surveillance par échographie obligatoire de la présence, de la localisation et des pathologies associées est nécessaire. L'enfant est réexaminé à l'âge de trois mois, puis à six mois et à un an. En l'absence de dynamique positive pour l'auto-résorption d'un kyste, le médecin traitant, sur la base des résultats de la recherche et du développement de l'enfant, prend la décision de poursuivre l'observation ou de traiter le bébé individuellement.

Kyste cérébral sous-épendymaire chez un nouveau-né

Le kyste sous-épendymaire est considéré comme une pathologie grave qui se forme dans les tissus cérébraux du fœtus ou du nouveau-né en raison d'une carence importante en oxygène dans les tissus cérébraux ou à la suite d'hémorragies dans les ventricules cérébraux lors d'une blessure à la naissance. Souvent, ce type de néoplasmes kystiques se dissolvent d'eux-mêmes, mais une surveillance obligatoire (échographie du cerveau) et un traitement spécial sont nécessaires.

Dans la plupart des cas, la taille de ce type de kyste n'augmente pas et n'affecte pas le développement du bébé. Mais pour les grandes tailles, un kyste sous-épendymaire peut provoquer un déplacement du tissu cérébral, ce qui conduit à l'apparition et à la progression de symptômes neurologiques nécessitant un traitement chirurgical immédiat.

Kyste choroïdien chez le nouveau-né

Le kyste choroïdien chez un nouveau-né est une tumeur kystique du plexus choroïde du cerveau. Ce type de kyste peut se développer en raison de l'introduction et de la progression d'un processus infectieux dans le corps ou d'une lésion traumatique du cerveau du fœtus pendant la grossesse ou à la suite d'un traumatisme à la naissance. Les kystes choroïdiens sont soumis à une élimination obligatoire en raison du fait que la probabilité d'auto-résorption de ce type de kyste est de 45%.

Les signes d'un kyste choroïdien chez un nouveau-né sont les suivants:

• contractions musculaires et / ou réactions convulsives;
• anxiété constante de l'enfant, ou inversement somnolence prononcée;
• pleurs constants dus à de graves maux de tête;
• régurgitation persistante et vomissements;
• manque de coordination des mouvements.

De plus, ce type de kyste peut considérablement ralentir le développement et la formation du bébé, qui est diagnostiqué par échographie (neurosonographie du cerveau par un grand ressort). Le traitement est prescrit individuellement et dans la plupart des cas de manière chirurgicale, en association avec un traitement médicamenteux.

Kyste arachnoïdien du cerveau chez les nourrissons

Le kyste arachnoïdien chez le nouveau-né est considéré comme une anomalie cérébrale rare chez 3% des nourrissons.

Ce type de kyste est une formation intracrânienne à paroi mince entre la membrane arachnoïdienne et la surface du cerveau.

Il existe deux types de kystes arachnoïdiens:

• primaire (néoplasmes congénitaux), diagnostiqué en fin de grossesse ou dans les premières heures de la vie d’un bébé;
• secondaires (acquis) se développent à la suite d’un processus inflammatoire ou d’une intervention chirurgicale (la formation du kyste se produit lorsqu’un autre type de néoplasme est éliminé ou que des hématomes sont éliminés).

Le plus souvent, ce type de kyste se développe chez les garçons nouveau-nés.

Les symptômes de kystes arachnoïdiens chez le nouveau-né sont les suivants: maux de tête, vomissements, tremblements des membres, convulsions.

Le kyste arachnoïdien a dans la plupart des cas un pronostic positif et, avec un traitement rapide, n’affecte pas le développement du bébé.

Kyste périventriculaire chez le nourrisson

Le kyste périventriculaire est formé par la substance blanche du cerveau en raison de la formation de foyers de nécrose. Il s’agit de l’un des types de lésion cérébrale hypoxique-ischémique, des maladies infectieuses, des anomalies du développement cérébral pendant et après la naissance, ainsi que de la cause la plus fréquente de paralysie chez le nourrisson.

Le traitement du kyste périventriculaire est très complexe et est déterminé individuellement, en combinant pharmacothérapie et chirurgie. Ce type de kystes eux-mêmes sont extrêmement rarement résolus.

Kyste sous-épendymaire chez les nourrissons

Le kyste sous-épendymal chez le nouveau-né se développe en raison d'une défaillance circulatoire des ventricules cérébraux, qui provoque la mort des cellules et des tissus. Une cavité se forme à leur place et un néoplasme kystique se forme.

La fuite de ce type de kyste peut être asymptomatique et ne pas affecter le développement du bébé, mais peut provoquer le développement d'autres processus pathologiques dans le cerveau. Le traitement d'un kyste sous-épendymaire implique un traitement médicamenteux, une intervention chirurgicale et une observation dynamique par un neurologue.

Autres emplacements de kyste chez les nourrissons

Kyste de l'ovaire chez le nourrisson

Cette pathologie survient assez souvent chez les filles nouveau-nées, est considérée comme une tumeur fonctionnelle et ne s’applique pas aux néoplasmes malins. Elle a également tendance à l’auto-résorption, sans nécessiter une intervention chirurgicale. Le traitement des kystes ovariens est effectué par diverses méthodes médicales. On considère que la différence est constituée de multiples kystes (ovaires polykystiques), qui agissent négativement sur les hormones de l’enfant ou tendent à se transformer en une tumeur maligne, qui se développe rapidement et a une croissance agressive.

Les tumeurs malignes des ovaires chez les nourrissons sont extrêmement rares.

Kyste du cordon spermatique chez le nourrisson

Un kyste du cordon spermatique est une accumulation de liquide lorsque le processus vaginal du péritoine n'est pas fermé (dans les membranes du cordon spermatique). En termes de fonctionnalité, ce type de kyste s'apparente à l'hydropisie du testicule et il semble également que le traitement de ce néoplasme par le traitement de l'hydropisie soit une intervention chirurgicale.

Au cours du développement intra-utérin, le testicule fœtal descend dans le scrotum par le canal inguinal avec l'excroissance du péritoine. Ce processus est normalement résolu avant la naissance de l'enfant, mais si les processus d'élimination spontanée sont perturbés, il se forme une tumeur kystique du cordon spermatique qui, lorsqu'elle est diagnostiquée, est souvent confondue avec une hernie inguinale présentant des symptômes similaires - augmentation du scrotum et gonflement de l'aine. Avec l'apparition de ces signes chez le nouveau-né, les parents doivent contacter immédiatement un urologue ou un chirurgien pédiatrique.

Kyste de l'oeuf chez un bébé

Les kystes testiculaires chez un nouveau-né sont des tumeurs bénignes qui ressemblent à un néoplasme abdominal avec un liquide dans l'épididyme. Les kystes ont une structure lisse, douce et bien définie. Il est nécessaire de différencier cette tumeur avec l'hydropisie des testicules, les hernies et la varicocèle.

Le diagnostic est affiné à l’aide d’échographies et d’autres examens instrumentaux, d’examens et de bilans. La taille du kyste du testicule ne dépasse pas 1 à 2 cm et peut provoquer des gênes et des troubles de la miction. Le traitement des kystes est réalisé par une intervention chirurgicale après une année d'observation liée à la probabilité d'une auto-résorption de la tumeur. L'absence de traitement des kystes du cordon spermatique à l'âge adulte peut provoquer des formes obstructives d'infertilité, de dysfonctionnement érectile et d'impuissance.

Kyste rénal chez les nourrissons

Les kystes rénaux sont asymptomatiques et n'affectent pas la fonction rénale. Une néoplasie kystique est déterminée à l'aide d'une échographie des reins, qui vous permet de déterminer avec précision l'emplacement du kyste et les caractéristiques de son apport sanguin.

Il existe plusieurs types de kystes rénaux chez les nouveau-nés:

• kystes unilatéraux résultant du développement de maladies rénales concomitantes;
• kystes corticaux (lors du diagnostic de ce type de kystes sur un rein, une tumeur est souvent détectée sur le second rein).

En plus d'un examen échographique pour le diagnostic de kystes chez le nouveau-né, un scanner duplex des reins est effectué, ce qui permet de déterminer la malignité du processus.

Le traitement des kystes rénaux est effectué par un traitement médical. Il existe également des cas d’auto-résorption au cours de la première année de la vie d’un enfant.

Kyste de la rate chez les nourrissons

Le kyste de la rate chez un nouveau-né est défini comme une cavité dans le parenchyme de l'organe rempli de liquide. En même temps, l'ablation chirurgicale de ce type de kyste n'est pas recommandée - la probabilité de perte d'organe est élevée, par conséquent, le traitement est effectué à l'aide de méthodes médicales.

Les causes du développement du kyste de la rate sont déterminées par des troubles congénitaux de l’embryogenèse. Parfois, de faux kystes se développent, se résolvent d'eux-mêmes et ne nécessitent pas de traitement.

Kyste sur la langue chez un nourrisson

Un kyste dans la langue d'un nouveau-né est déterminé par les anomalies du développement du canal thyroïdien, et il se produit assez souvent.

Le tableau clinique dépend de la taille de la tumeur et de sa localisation dans la langue:

• petits kystes sont définis comme une tumeur dans la langue sans manifestations cliniques;
• un gros kyste, situé à l'avant, interfère souvent avec la prise de nourriture, il faut donc l'éliminer.

Dans la très grande majorité des cas, un kyste dans la langue d’un nouveau-né est résolu de façon autonome au cours des premiers mois de la vie de l’enfant. Avec sa progression du kyste - la méthode de traitement dépend des caractéristiques de la structure et de la localisation du kyste.

La méthode principale d'intervention chirurgicale pour un kyste sur la langue est la dissection de la tumeur kystique.

Kyste dans la bouche d'un nouveau-né

Un kyste chez un nouveau-né dans la cavité buccale est une pathologie génétique associée à divers processus infectieux dans le corps. Selon leur localisation, ils sécrètent des kystes de la langue, du kyste palatin et gingival avec leur histogenèse.

Le diagnostic, la détermination de la cause du kyste et la décision concernant les méthodes de traitement sont effectués par le dentiste. À cette fin, diverses méthodes de diagnostic (radiographie ou échographie de la cavité buccale) sont utilisées pour déterminer la localisation de la tumeur. Il est important de savoir que 90% de ces kystes se dissolvent au cours de la première année de vie. Par conséquent, un traitement médicamenteux et chirurgical allant jusqu'à un an est utilisé en cas d'absolue nécessité.

Kyste palatin bébé

Les kystes dans le ciel chez les nouveau-nés (perles d’Epstein) ne sont pas considérés comme un phénomène pathologique; ils sont observés chez presque tous les bébés au cours des premières semaines de la vie et disparaissent spontanément après le premier mois de la vie d’un enfant.

Ils sont formés à partir d'inclusions épithéliales situées le long de la ligne de fusion des plaques palatines et ressemblent à des tubercules jaunâtres ou blancs dans la région de la suture palatine. Les kystes palatins ne nécessitent pas de traitement.

Kyste sur la gomme chez le nourrisson

Les kystes gingivaux chez les nourrissons sont formés in utero à partir du ligament ectodermique (plaque dentaire) constituant la base de la formation des dents, tant laitières que permanentes. Les restes de la plaque sont considérés comme étant la cause de l'apparition de petites tumeurs et kystes gingivaux. Les néoplasmes localisés directement sur la gencive sont appelés le nœud de Bon et les kystes qui se développent au cours du processus de la crête alvéolaire sont appelés le kyste gingival.

Ces kystes ont l'apparence de petites boules de couleur blanche ou jaunâtre, ils sont absolument indolores et ne causent pas d'inconfort ni de gêne au bébé. Ils se dissolvent d'eux-mêmes dans les premières semaines de la vie d'un enfant ou disparaissent complètement lorsque des dents de lait apparaissent.

Diagnostic du kyste chez le nourrisson

Le diagnostic des kystes néonatals dépend dans la plupart des cas de la présence de symptômes et de la localisation de la maladie (en particulier en présence de formes asymptomatiques).

Pour le diagnostic des kystes cérébraux le plus souvent utilisé échographie du cerveau (neurosonographie à travers le printemps d'un nouveau-né). La tomodensitométrie (CT) et l'IRM (imagerie par résonance magnétique) ont une grande précision.

De même, en présence d'un kyste de la tête, un diagnostic par étude Doppler des vaisseaux cérébraux, un examen et une mesure du fond de l'œil sont utilisés.

L'échographie, la ponction et la tomodensitométrie sont utilisées pour diagnostiquer les kystes ovariens, du cordon spermatique et des testicules.

Les kystes des reins et de la rate sont diagnostiqués par palpation, échographie et tomodensitométrie.

Les kystes de la cavité buccale sont déterminés par examen visuel (examen du dentiste), radiographie et échographie

Pronostic du kyste chez le nourrisson

Le pronostic des néoplasmes kystiques chez les nouveau-nés est dans la plupart des cas positif, en raison de la résorption spontanée de nombreux types de kystes au cours de la première année de la vie du bébé et ne dérange pas l'enfant. Mais n'oubliez pas les éventuels effets négatifs des kystes - suppuration, rupture des parois, croissance rapide, compression et germination dans les organes et structures voisins, dégénérescence maligne et progression du cancer. Par conséquent, dans le diagnostic de la tumeur kystique, une surveillance constante de ce processus pathologique et, dans certains cas, un traitement médicamenteux sont nécessaires.

Kyste cérébral chez le nouveau-né et le nourrisson

Lors du diagnostic des formations cérébrales, les parents se posent de nombreuses questions. Il est très important de connaître les manifestations de telles maladies chez les nourrissons. Cela aidera à prévenir des conditions mettant la vie en danger plus tard. De nombreux parents s'intéressent au kyste cérébral chez le nouveau-né et le nourrisson.

Qu'est ce que c'est

Les kystes dans le cerveau sont des cavités. Ne les confondez pas avec les tumeurs, ce sont des maladies complètement différentes. Le kyste ne signifie pas que l'enfant a un cancer. Divers effets peuvent conduire au développement de cette condition.

Dans certains cas, les kystes dans le cerveau ne sont pas détectés tout au long de la vie. L'enfant grandit et ne soupçonne même pas qu'il a des changements. Dans d'autres situations, les kystes provoquent l'apparition de divers symptômes qui gênent le bébé et perturbent sa santé. Ces cas nécessitent un traitement.

En règle générale, un kyste ressemble à une balle. La taille de l'éducation peut être différente. Le contour du kyste est régulier et uniforme. Dans certains cas, l’examen a révélé plusieurs entités. Ils peuvent être situés à une distance considérable les uns des autres ou côte à côte.

Habituellement, un médecin sur trois bébés nés sur dix diagnostique des kystes cérébraux. Ils apparaissent à des endroits différents. Dans la cavité du kyste est fluide. En règle générale, la petite taille de la formation ne cause aucun inconfort à l'enfant.

Si le kyste n'est pas situé près des centres vitaux, alors cette évolution de la maladie n'est pas dangereuse.

Raisons

Divers facteurs peuvent entraîner l'apparition de formations kystiques dans le cerveau. Dans certains cas, ils peuvent agir ensemble. Une exposition prolongée ou grave à divers facteurs de causalité contribue à l'apparition dans le cerveau de diverses formations cavitaires.

Les raisons les plus courantes de leur apparition sont les suivantes:

• Diverses pathologies congénitales. Ils se développent généralement au cours de la période de développement prénatal. Les pathologies du développement du système nerveux central contribuent au développement de changements pathologiques dans le cerveau. Les kystes dans ce cas sont congénitaux.

• Blessures subies pendant l'accouchement. Fruit trop gros, la naissance de jumeaux contribue à l'apparition de lésions cérébrales traumatiques chez le nouveau-né.

• Infections survenant chez la mère pendant la grossesse. De nombreux virus et bactéries sont capables de pénétrer dans la barrière hémato-encéphalique. Les médecins enregistrent souvent des kystes cérébraux chez les nouveau-nés à la suite de maladies infectieuses apparues pendant la grossesse. La méningite virale ou bactérienne est souvent à l'origine de la formation de caries.

• Hémorragie dans le cerveau. Peut survenir à la suite de diverses causes. Souvent, diverses blessures et chutes entraînent le développement d'une hémorragie. Les lésions cérébrales contribuent à la formation d'une cavité remplie de liquide, qui devient alors un kyste.

L'impact de diverses causes conduit à la formation de cavités dans le cerveau. Ils peuvent être localisés dans ses différents départements. Actuellement, les médecins ont identifié plusieurs localisations possibles de kystes cérébraux.

Étant donné l'emplacement, toutes les formations cavitaires peuvent être divisées en plusieurs groupes:

• Situé au niveau de l'hypophyse. Normalement, cette partie du cerveau est responsable de la synthèse des éléments nécessaires à la croissance et au développement des hormones. Lorsque les kystes apparaissent chez l'enfant, divers symptômes commencent à apparaître. Habituellement, sans symptômes dans cette forme clinique n'est pas complète.

• Cérébelleuse. On l'appelle aussi kyste lacunaire. Ces types de formations cavitaires sont le plus souvent formés chez les garçons. Ils sont assez rares. Avec le cours rapide de la maladie peut conduire à l'apparition de divers troubles moteurs.

Un traitement obligatoire est nécessaire car de graves complications peuvent survenir - sous forme de paralysie ou de parésie.

• Situé à côté de la glande pinéale. Cet organe s'appelle l'épiphyse. Il exerce dans la fonction endocrinienne du corps. L'épiphyse est bien alimentée en sang, surtout la nuit. Les violations dans son travail mènent à une violation de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien, ce qui contribue finalement au développement de kystes.

• Arachnoïde Situé dans la membrane arachnoïdienne. Normalement, il recouvre le cerveau à l'extérieur et le protège de diverses blessures. Le plus souvent, ce type de kyste survient à la suite d'une blessure ou d'une inflammation des méninges due à des maladies infectieuses.
• Dermo. Révélé extrêmement rare. Ils sont enregistrés chez les bébés au cours de la première année de vie. À l'intérieur du kyste n'est pas un composant liquide, et les restes de particules embryonnaires. Dans certains cas, vous pouvez trouver le début des dents et des os, divers éléments des glandes sudoripares et sébacées.
• Kystes du plexus vasculaire. Se lever dans la période de développement prénatal. Le plus souvent, ces caries sont enregistrées dès la 28ème semaine de grossesse. Après la naissance peut rester pour toute une vie. Habituellement, l'enfant ne présente aucun symptôme indésirable, tout se passe sans modifications cliniques.

• Kystes interstitiels. Situé dans le pli de la pie-mère, situé dans la zone du troisième ventricule du cerveau. Souvent détecté uniquement par imagerie par résonance magnétique.
• Pseudokyste À l'intérieur de la cavité se trouve le liquide céphalorachidien. La maladie est généralement asymptomatique. L'enfant ne change pas la santé et le comportement. Dans certains cas, il existe plusieurs pseudo-kystes, ce qui est une conséquence de polykystique.
• Sous-arachnoïdienne. Situé dans l'espace sous-arachnoïdien. Se produisent souvent après diverses lésions cérébrales traumatiques ou après des accidents de voiture. Peut survenir avec l'apparition de symptômes indésirables. Avec le cours grave de la maladie et la croissance rapide de l'éducation, un traitement chirurgical est effectué.
• Kystes dans le ventricule du cerveau. Situé dans les collecteurs cérébraux du liquide céphalo-rachidien. Le plus souvent, ces kystes se forment dans la zone des ventricules latéraux. La croissance rapide des formations entraîne des symptômes d'hypertension intracrânienne.

• Subépendymal. Les kystes les plus courants chez les nourrissons. À l'intérieur des formations se trouve le liquide céphalo-rachidien. La formation abdominale est due à des hémorragies sous la membrane du cerveau et à la rupture des vaisseaux sanguins. Habituellement, cette condition survient lors d'un traumatisme à la naissance. Ils peuvent être de différentes tailles - de 5 mm à plusieurs centimètres.
• Retrocerebellar. Formé dans le cerveau, pas à l'extérieur, comme beaucoup de types de kystes. La formation de la cavité résulte de la mort de la matière grise. Diverses causes peuvent mener au développement de ce type de kyste: traumatisme, maladies infectieuses, hémorragies, etc. De telles formations cavitaires sont généralement très dures et nécessitent un traitement.
• Pencéphalique. Cette condition est extrêmement rare dans la pratique des enfants. Caractérisé par la formation de plusieurs cavités dans le cerveau - de différentes tailles.

Les symptômes

La manifestation des signes cliniques dépend de la localisation initiale de la formation de la cavité. S'il y a plusieurs kystes, ils se trouvent dans différentes parties du cerveau, le bébé peut alors présenter divers symptômes rendant le diagnostic beaucoup plus difficile.

Les manifestations cliniques les plus courantes des formations kystiques incluent:

• L'apparition d'un mal de tête. Il peut être différent en intensité: de facile à insupportable. La douleur est généralement maximale après le réveil ou après des jeux actifs. Identifier ce symptôme chez les bébés de la petite enfance est une tâche difficile. Il convient de prêter attention au comportement de l'enfant, qui change considérablement avec l'apparition d'un mal de tête.
• Changer l'état du bébé. Dans certains cas, l'enfant devient plus inhibé. Il a augmenté la somnolence, il y a des problèmes prononcés pour s'endormir. Chez les enfants, l'appétit s'aggrave, ils sont appliqués lentement sur la poitrine. Parfois, les bébés refusent complètement l'allaitement.

Causes, manifestations et effets d'un kyste dans la tête d'un nouveau-né

Au cours des dernières années, on diagnostique de plus en plus de maladies chez les jeunes enfants. On en savait peu sur cela il y a quelques décennies à peine. Parmi eux se trouve un kyste chez le nouveau-né dans la tête. Le fait est que les technologies de diagnostic se développent à grande vitesse, un nouvel équipement très précis apparaît. Cela vous permet d'obtenir une image claire, d'identifier les défauts et les caractéristiques des nouveau-nés qui étaient auparavant impossibles à détecter.

Qu'est ce qu'un kyste?

Une cavité située dans la tête remplie de liquide s'appelle un kyste cérébral. La plupart d'entre eux se dissolvent d'eux-mêmes et ne constituent pas une menace pour la santé et la vie du nouveau-né, mais la pathologie est dangereuse car, dans certains cas, elle provoque des problèmes de développement du bébé ou même la mort. Lisez également l'article: Syndrome de la mort subite du nourrisson >>>

Une cavité avec un liquide dans la tête du fœtus peut être détectée lors d'une échographie d'une femme pendant la grossesse, par exemple un KCC (kyste du plexus vasculaire). Selon certaines indications (problèmes pendant la grossesse, traumatismes lors de l'accouchement), une étude est menée chez le nouveau-né. Un kyste dans la tête peut être détecté dans les premiers jours de la vie.

Mais généralement, l'échographie du cerveau des nouveau-nés n'est pas effectuée. Ni les médecins ni les parents ne sont conscients de la présence de kystes jusqu'à un certain moment, jusqu'à ce qu'un enfant présente des particularités ou des anomalies.

Manifestations et causes

Lorsqu'un kyste est petit, cela peut ne pas affecter l'état du nouveau-né. Mais la cavité s'agrandit, elle nécessite de plus en plus d'espace. Le kyste commence à serrer le cerveau. La pression à l'intérieur du crâne augmente, entraînant un œdème, la mort du tissu cérébral. Les signes et la force de leur manifestation dépendent de la localisation et du degré de croissance du kyste dans la tête du nouveau-né.

Si le kyste est situé dans la région occiputale, la vision est altérée et la localisation péritonéale du néoplasme provoque une déficience auditive. Lorsque le cervelet est endommagé dans la tête du nouveau-né, la coordination est perturbée, le développement de la parole ralentit. Pour connaître la norme concernant le développement du discours, lisez l'article: Quand un enfant commence-t-il à parler? >>>. Un kyste à la base du crâne pose des problèmes de développement mental.

Vous devriez consulter un neurologue pédiatrique si vous remarquez les symptômes suivants chez votre nouveau-né:

• L'enfant est abondamment éructé. Ceci est permanent et n'est pas associé à l'ingestion d'air pendant les repas;
• La coordination avec le mouvement des membres est altérée;
• Le nouveau-né refuse un sein;
• Les réactions sont inhibées.
• Il y a des convulsions;
• Le nouveau-né prend mal du poids, il est à la traîne;
• Le sommeil est perturbé. Quoi d'autre un bébé pourrait-il mal dormir? Lire l'article: Pourquoi un nouveau-né dort-il mal? >>>

Avec la croissance rapide des kystes, les ventricules du cerveau se déplacent, les violations sont encore plus graves:

1. L'enfant vomit violemment;
2. Des tremblements des membres se produisent;
3. Les muscles sont en hypertonie (article sur le sujet: Hypertension néonatale >>>);
4. Le bébé pleure constamment;
5. Le printemps du nouveau-né déborde;
6. Diminue la sensibilité des jambes et des bras.

Il y a plusieurs causes principales de kystes dans la tête du nouveau-né:

• Troubles du développement du système nerveux du fœtus pendant la grossesse de la future mère. Cela est dû aux conséquences de certaines maladies chez les femmes en période de gestation;

C’est pourquoi les médecins vous recommandent vivement d’éviter tout contact avec des personnes malades pendant ces 9 mois, de surveiller de près votre état de santé, de ne pas trop refroidir et de renforcer votre système immunitaire. Après tout, les virus peuvent pénétrer de votre corps au fœtus par la barrière placentaire et causer un préjudice irréparable au bébé.

À la suite du processus inflammatoire, les cellules cérébrales de la tête meurent et forment à la place une cavité remplie de liquide, c’est-à-dire un kyste. La cause la plus courante de son apparition chez le fœtus est le virus de l’herpès.

• Blessures pendant l'accouchement. Le crâne du nouveau-né est élastique, entre ses parties se trouve le tissu conjonctif, le cartilage, grâce auquel, lors de la naissance, les os de la tête peuvent s’entretenir. Il est organisé par nature pour que le bébé puisse passer aussi facilement que possible par le canal utérin et naître;

Si la tête du fœtus est mal positionnée ou si sa structure présente des caractéristiques, un traumatisme à la naissance peut survenir. Le résultat est un hématome à l'intérieur du crâne. Les cellules du cerveau sont remplacées par du liquide, un kyste est formé. En savoir plus sur l'hématome chez le nouveau-né >>>

• Maladies inflammatoires du cerveau chez le nouveau-né (méningite, encéphalite), tumeurs, traumatismes crâniens après la naissance;
• Circulation sanguine insuffisante dans le cerveau.

Types de kystes

Selon l'emplacement, les kystes dans la tête peuvent être de deux types:

1. Arachnoïde - situé à la surface, entre le cerveau et sa gaine;
2. Cérébrale - située dans le cerveau à la localisation du processus inflammatoire.

• Colloïde - se développe lentement, aucun symptôme ne survient pendant une longue période;
• Épiderme - constitué d’écailles cornéennes situées dans la capsule de l’épithélium;
• Dermo - se développe à partir des feuilles embryonnaires de la peau. Se compose de cellules pigmentaires, de follicules pileux;
• Pinéale - se produit dans l'épiphyse, une espèce rare.

Un type distinct de kyste dans la tête est un kyste du plexus choroïde. Il s'agit d'une tumeur bénigne, que l'on retrouve généralement chez le fœtus à un certain stade de développement. Plexus choroïde - réseau de vaisseaux sanguins dans le cerveau responsable de la production de liquide céphalo-rachidien. Un tel néoplasme dans la tête n'affecte pas le développement du cerveau. Ces kystes sont diagnostiqués assez souvent et se résolvent généralement sans intervention médicale.

Traitement et effets

Si votre nouveau-né a un kyste à la tête, ne paniquez pas. Si la tumeur est petite et ne cause pas d'anxiété ni de changements dans le comportement du bébé, elle ne nécessite que l'observation et le contrôle d'un spécialiste. Le kyste dans la tête détecté à un stade précoce est traité de manière conservatrice, c'est-à-dire à l'aide de médicaments. En règle générale, trois groupes de fonds sont utilisés:

1. améliorer la circulation cérébrale du nouveau-né;
2. renforcer le système immunitaire;
3. antiviral.

Si la taille de la tumeur dans la tête augmente, un traitement chirurgical des kystes néonatals est nécessaire, c’est-à-dire le retrait. En pratique, deux types d'interventions sont utilisés:

• Palliatif, qui élimine le contenu du kyste dans la tête du nouveau-né. Les parois de la cavité ne sont pas enlevées, donc il y a une possibilité de rechute (re-formation). Il existe deux types d'opérations de ce type:

Shunt - la création d'un canal dans la tête d'un nouveau-né pour le retrait de fluide. La méthode présente un inconvénient important: le risque d’infection dû au shunt.

Endoscopique - le contenu du kyste est éliminé par une ponction dans la tête du nouveau-né. L'opération a des limites en raison de l'inaccessibilité de certaines parties du cerveau pour l'endoscope.

• Opération radicale - ouverte, accompagnée d'une trépanation du crâne d'un nouveau-né (formation d'un trou dans l'os). Le kyste est complètement enlevé avec les murs. La méthode est très traumatisante et a une période de récupération plus longue.

Les conséquences d'un kyste à la tête du nouveau-né dépendent de sa taille et de la dynamique de son développement. Une petite tumeur peut ne pas avoir de symptômes perceptibles, une grosse compression du cerveau et conduit à une violation du mouvement, de la sensibilité, de la vision.

Si votre bébé a un kyste, vous devez être surveillé par un neurologue pédiatrique. Avec de petites tailles et aucune croissance de kystes, il est nécessaire de renforcer l'immunité du nouveau-né, d'éviter les infections, de prendre des médicaments pour améliorer l'apport sanguin au cerveau.

Si la tumeur se développe, vous devez l'enlever à temps. Une intervention chirurgicale en temps opportun aidera à éviter les effets négatifs du nouveau-né.

Tout sur les kystes chez les nourrissons: dans le cerveau, le système reproducteur, la cavité buccale, les reins

Un kyste est une formation de tissu bénin qui a l'apparence d'une cavité avec une paroi et son contenu. Il peut se former dans n’importe quel organe de l’enfant - dans les reins, la rate, les gencives, la tête, à la surface des amygdales, etc. Dans la plupart des cas, le kyste n’affecte pas le bien-être du nourrisson et ne représente pas un danger pour sa santé. Mais le tableau clinique dépend en grande partie de l’emplacement, de la taille et de la structure de l’éducation.

Considérez les principaux types de kystes que l'on trouve chez les nourrissons: cérébral, cordon spermatique, plexus choroïde, ovaire et autres.

Cavité sous-épendymaire

Les kystes du cerveau se forment pendant la période périnatale et disparaissent dans 90% des cas avant la naissance. S'ils sont présents après la naissance, le bébé est surveillé. Le traitement est déterminé par l'emplacement et le type de formation.

Un kyste sous-épendymaire (cérébral) dans la tête apparaît en raison de la mort de tissus résultant d'un manque d'oxygène ou d'une hémorragie dans les ventricules cérébraux. Le plus souvent, la tumeur est de petite taille et disparaît avec le temps. L'enfant chez qui il se trouve doit être surveillé par un neurologue. L'évaluation de la dynamique est réalisée à l'aide d'ultrasons du cerveau.

Dans de rares cas, la cavité sous-épendymale commence à se développer et à exercer une pression sur les tissus environnants. Symptômes de sa croissance:

• maux de tête
• Augmentation du PCI
• déficience auditive et / ou visuelle
• ressorts d'ondulation
• convulsions
• retard physique

Un kyste sous-épendymal en croissance est sujet à une ablation chirurgicale.

Néoplasme arachnoïdien

Le kyste arachnoïdien est une formation remplie de liquide entre le cerveau et la membrane arachnoïdienne. Il est diagnostiqué par échographie chez 3% des nouveau-nés (principalement chez les garçons). Causes d'apparition:

1. hypoxie périnatale
2. inflammation avant ou après la naissance
3. lésions cérébrales et chirurgies

La cavité arachnoïdienne du cerveau a tendance à grossir rapidement et à perturber le fonctionnement du cerveau. Ses signes sont:

• migraine
• vomissements
• crises convulsives
• troubles mentaux

Le traitement des néoplasmes chez les nourrissons consiste en une ablation chirurgicale.

Cavité dans le plexus choroïde

Plexus choroïde gauche et droit - formations dans les ventricules du cerveau, constituées d'un ensemble de vaisseaux et de terminaisons nerveuses. Ils peuvent être vus par échographie à 6 semaines de développement fœtal. La fonction principale du plexus choroïde est la production de liquide céphalo-rachidien.

Un kyste du plexus choroïde gauche ou droit se forme à la suite de l'infection d'un enfant présentant des anomalies fœtales - la toxoplasmose ou l'herpès. En règle générale, à la 38e semaine de grossesse, la tumeur disparaît sous l’influence du développement actif des cellules cérébrales. Après la naissance, il reste chez un petit nombre d'enfants.

Le kyste du plexus vasculaire ne présente aucun symptôme. Il est détecté par hasard lors d'une échographie planifiée du cerveau. Le traitement de la pathologie n'est pas effectué, car il se résout généralement jusqu'à un an.

On pense que le kyste du plexus choroïde est un facteur qui augmente le risque de développer des maladies neurologiques. Un neurologue observera l'enfant et une échographie de la tête sera effectuée tous les 3 mois.

Autres pathologies kystiques dans le cerveau

Kyste périventriculaire - une cavité dans les fibres nerveuses de la substance blanche du cerveau. Les causes de son apparition sont des foyers de nécrose dans les zones périventriculaires et des anomalies du développement. Une complication fréquente d'un tel kyste est la paralysie. Le traitement combine les médicaments et la chirurgie.

Kyste choroïdien - un néoplasme dans la structure du plexus choroïde du cerveau. Il résulte d'infections intra-utérines et de traumatismes à la naissance. Sa particularité est sa faible résorbabilité (seulement dans 45% des cas). Symptômes:

• tremblements
• comportement agité ou au contraire somnolence
• problèmes de coordination

Un kyste du plexus choroïde n'est traité que de manière chirurgicale.

Caractéristiques du diagnostic et du traitement des formations cérébrales

Pour identifier les tumeurs cérébrales chez les nourrissons sont utilisés:

1. neurosonographie (avant la fermeture des ressorts) - échographie cérébrale indolore et sûre permettant de détecter un kyste du plexus choroïde ou d'une autre cavité, ainsi que de déterminer son emplacement, sa taille et son type
2. CT et IRM - méthodes instrumentales alternatives utilisées après la fermeture de la fontanelle
3. procédures supplémentaires pour évaluer l'état général du corps - cardiographie, mesure de la pression, vaisseaux sanguins Doppler du cerveau, analyses de sang

Le traitement chirurgical de la cavité du plexus choroïde ou de tout autre peut être radical ou palliatif. La chirurgie radicale n’est pratiquée que dans les cas graves; elle consiste à trépaner le crâne et à retirer la tumeur ainsi que son contenu.

Types d'intervention palliative:

• shunt - ponction de la coque et élimination du contenu du kyste
• endoscopie - élimination du fluide de la cavité par des incisions microscopiques

Kystes dans le système reproducteur des garçons

Kyste du cordon spermatique - une cavité avec un liquide dans les membranes du tube séminifère chez les garçons. Deux types de telles cavités sont distingués - interconnectés et isolés.

Comment se forme un kyste transmissible du cordon spermatique? À la fin de la période de développement prénatal ou dans les premiers mois de la vie, le processus vaginal du péritoine du garçon doit se développer et devenir lourd. Cela ne se produit pas sous l’influence de facteurs négatifs et la communication entre la cavité abdominale et la membrane testiculaire demeure. En conséquence, le liquide s'accumule dans le processus vaginal et un kyste du cordon remplaçable est formé.

• gonflement à l'aine
• augmentation de tout ou d'une partie du scrotum d'ici la fin de la journée

Un kyste isolé (non communicant) du cordon spermatique ressemble à une formation arrondie élastique dans la région de l'aine. Il ne grandit pas ou grandit très lentement. Elle ne cause pas de douleur. Les raisons de son apparition - la blessure du scrotum, la chirurgie de varicocèle, la hernie inguinale.

Complications du kyste du cordon spermatique:

• trouble du développement testiculaire
• hernie

L'éducation est diagnostiquée par un chirurgien pédiatrique ou un urologue sur la base d'un examen externe et d'une échographie. Le traitement du kyste du cordon spermatique est son retrait, mais il est effectué seulement après 1,5-2 ans. Jusqu'à ce point, la disparition indépendante de la cavité est possible et l'enfant est simplement observé. Si le garçon a mal à cause d'un kyste, l'opération est pratiquée à tout âge.

Le retrait du kyste du cordon spermatique est effectué à l'aide d'un endoscope. Par une petite incision, les parois de la cavité et son contenu sont enlevés, après quoi les tissus sont cousus. Toutes les manipulations sont effectuées avec des instruments de microchirurgie. Le kyste du cordon spermatique a un pronostic favorable.

Cavités dans les ovaires chez les filles

Kyste ovarien rétention est une cavité remplie de liquide qui ne va pas au-delà des limites de l'ovaire. Auparavant, on pensait que cette maladie était typique des filles de plus de 10 ans et des femmes adultes. Aujourd'hui, on le trouve de plus en plus au cours de la période de développement intra-utérin et immédiatement après la naissance par échographie.

Les principales raisons de la formation d'un kyste de rétention dans l'ovaire chez une fillette:

• hérédité - néoplasmes dans la structure de l'ovaire chez la mère
• gestose
• infections virales pendant la grossesse
• les hormones
• ovariose de la momie

Types de kystes ovariens:

• un côté avec des contours clairs
• avec des cloisons
• à contenu dense

Le type de kyste ovarien congénital le plus courant est une chambre simple droite avec parois minces et liquide, son diamètre moyen est compris entre 2 et 5 cm..

Les petits kystes ovariens non compliqués ne se manifestent pas. En cas de complications, qui incluent la rupture, la torsion des jambes du kyste et l'hémorragie, des signes tels que:

• douleur abdominale
• distension et asymétrie abdominales

Le traitement des grosses tumeurs de l'ovaire, dont la taille ne diminue pas, s'effectue soit par aspiration du contenu (aspiration par ponction), soit à l'aide d'une opération à part entière (avec kystes denses).

Tumeurs au rein

Un kyste dans les reins d'un nourrisson peut se former en raison d'une prédisposition génétique, d'une lésion ou d'une pyélonéphrite (inflammation des reins). Types de formations:

1. multi-cavités - grappes de cavités à chambre unique
2. pyélogène - éducation, tapissé d'épithélium et communiquant avec le gobelet
3. périrénal - localisé sous la capsule rénale, a tendance à s'infecter

Les kystes dans les reins peuvent être simples ou multiples (multi ou polykystiques). Dans ce dernier cas, des symptômes d'insuffisance rénale sont observés:

Un enfant atteint d'une maladie rénale multicystystique a un développement lent.

Un seul kyste dans les reins ne donne généralement pas de symptômes. Des signes de trouble peuvent apparaître lorsque le processus inflammatoire dans les voies urinaires se joint, parmi lesquels:

• douleur au bas du dos
• modification de la composition de l'urine (détection de protéines, de globules rouges)
• hyperthermie

Les néoplasmes sont diagnostiqués par palpation et échographie. Lorsqu'une petite cavité (jusqu'à 5 cm de diamètre) est détectée, l'enfant est observé car il peut se dissoudre. Les grandes formations sont éliminées par aspiration ou résection, parfois avec le rein.

Nodules dans la bouche

Les nouvelles pousses dans la bouche d’un enfant peuvent être localisées sur les gencives, le palais, la langue, les lèvres intérieures, l’amygdale, etc.

Lorsque la glande salivaire est bloquée, un kyste de rétention se forme. Le plus souvent, il se situe dans le ciel, la surface interne des joues et des lèvres, des gencives. Il a une capsule fibreuse mince et un liquide jaunâtre à l'intérieur. Le diamètre moyen est de 1-2 cm.

Un kyste de rétention est indolore, mais pour les grandes tailles, il peut créer des obstacles mécaniques à l’alimentation. Parfois, il se blesse et le contenu est sélectionné. Après cela, une blessure se forme sur la gencive ou le palais, qui guérit dans la plupart des cas sans laisser de trace. Le traitement est chirurgical, dans certaines situations, non seulement la formation est éliminée, mais également la glande salivaire.

Un autre type de kystes dans la bouche - les perles d’Epstein. Ils s'installent dans le ciel et disparaissent dans les premiers mois de la vie sans traitement.

Les kystes sur les gencives (Bon nodules) sont formés de particules de plaque dentaire, base de la formation des futures dents. Ils ressemblent à de petites boules blanchâtres sur le chewing-gum. Les nodules sont indolores et passent d'elles-mêmes immédiatement après la naissance ou lors des poussées dentaires.

Si vous trouvez des cônes sur les gencives chez le bébé, consultez un dentiste. Il effectuera une inspection et nommera également une échographie ou un régent. Sur la base de cet examen, le médecin déterminera la tactique du traitement.

Les amygdales

Amygdales - Accumulation de tissu lymphoïde dans le nasopharynx. Leurs fonctions sont protectrices et hématopoïétiques.

Le kyste de l'amygdale peut être situé à la fois sur sa surface et à l'intérieur. Habituellement, la cavité est remplie d'une masse muqueuse. Les infections buccales en sont la cause la plus fréquente, mais chez les nourrissons, sa formation peut être l’un des stades du développement du tissu lymphoïde.

Les nouvelles pousses dans l'amygdale de petite taille n'apparaissent pas. Les grandes cavités peuvent interférer avec le processus de déglutition. Leur signe caractéristique est l'odeur de l'haleine. Diagnostic et traitement de l'ENT.

Le kyste des amygdales est susceptible d'un traitement médicamenteux. En bas âge, il peut être lubrifié avec de la furaciline, une solution de chlorophyllipt, de lugol, de "Miramistin". Il est recommandé d’appliquer les mêmes substances sur une sucette. Les inhalations sans vapeur avec des solutions alcalines sont également présentées.

Si la formation dans la zone d'amygdale cause des inconvénients, elle est ouverte et nettoyée sous anesthésie locale. Dans les cas graves, les amygdales sont enlevées.

Les kystes récurrents sur les glandes sont l’un des signes d’une diminution de l’immunité. En remarquant un tubercule à la surface de l'amygdale chez un bébé, il vaut la peine de contacter non seulement l'ENT, mais également l'immunologiste.

Les kystes chez les bébés peuvent être localisés dans différentes zones: le cerveau (arachnoïde, plexus vasculaire), les organes reproducteurs (dans la zone du cordon spermatique, des ovaires), sur les gencives, à la surface de l'amandine, etc. Dans la plupart des cas, ils disparaissent au cours de la première année de vie. Si les néoplasmes affectent négativement la condition de l'enfant, ils sont enlevés. Les examens parentaux montrent que les opérations sont réussies, en particulier celles qui sont effectuées par des méthodes peu invasives (utilisant un endoscope).