Kyste chez le nouveau-né

Le kyste chez les bébés est une pathologie assez commune. Heureusement, la plupart de ces tumeurs ne sont pas dangereuses pour la santé et la vie du bébé. Cependant, dans certains cas, un kyste chez un nouveau-né nécessite un traitement ou au moins une surveillance médicale étroite. Réfléchissez à ce que sont les kystes, ce qu’ils sont et leur dangerosité pour l’enfant.

Quel est le kyste chez les nouveau-nés?

Un kyste est une cavité dont les parois sont remplies de liquide ou d’un autre contenu biologique. Les kystes chez le nouveau-né ont de nombreuses causes, dont les principales: manque d'oxygène dans le cerveau, problèmes circulatoires, infection de l'enfant dans l'utérus.

Les symptômes d’un kyste chez un nourrisson dépendent de son étiologie, de son emplacement, de sa taille et des complications qu’il provoque. Si cette formation est petite, ses signes sont généralement absents.

Le diagnostic des kystes chez les nouveau-nés est réalisé par différentes méthodes, mais le plus souvent à l'aide d'une échographie. Dans la plupart des cas, les kystes se dissolvent au cours de la première année de la vie d’un bébé. Si cela ne se produit pas, le médecin choisit la méthode de traitement nécessaire. Le résultat du traitement prescrit dans la plupart des cas est positif.

Types de kystes chez les bébés

Il existe de nombreux types de kystes chez les enfants. Considérons les plus courants.

Un kyste du plexus choroïde chez le nouveau-né est une formation pathologique causée par une infection, le plus souvent le virus de l’herpès. Cette tumeur apparaît chez le bébé dans la période prénatale de son développement ou immédiatement après la naissance. C'est une collection de liquide céphalo-rachidien (liquide céphalo-rachidien) dans le plexus choroïde du cerveau.

La plupart des experts notent que le kyste du plexus choroïde chez le nouveau-né ne représente aucun danger pour sa santé. Il peut persister tout au long de la vie de l'enfant et dans certains cas seulement, il devient nécessaire de l'enlever.

Le kyste sous-épendymaire chez le nouveau-né est formé par la privation d'oxygène du cerveau. En raison du manque d'oxygène, les tissus cérébraux meurent et un kyste se forme à leur place. En règle générale, les kystes de ce type n'augmentent pas et n'affectent pas la santé du bébé. Cependant, dans certains cas, le kyste sous-épendymaire chez le nouveau-né se développe et déplace le tissu cérébral, provoquant des troubles neurologiques. Dans une telle situation, un retrait chirurgical urgent est requis.

Un kyste cérébral chez un bébé disparaît généralement au cours de la première année de vie. Si cela reste, un traitement est nécessaire. Cette augmentation de taille entraîne une augmentation de la taille des tissus environnants, ce qui entraîne des crises convulsives chez l'enfant et, dans certains cas, une maladie grave telle qu'un accident vasculaire cérébral hémorragique.

Un autre type de croissance pathologique kystique chez les nourrissons est un kyste périventriculaire qui infecte la substance blanche du cerveau. Elle s'absorbe très rarement et provoque souvent une paralysie chez un enfant. Le traitement d'un kyste périventriculaire chez un nouveau-né est assez complexe et comprend à la fois un traitement médicamenteux et une intervention chirurgicale. Les experts appellent la raison de la formation de telles anomalies du fœtus, complications et maladies infectieuses pendant la grossesse.

Se produit assez souvent chez le nouveau-né kyste ovarien. Cette pathologie est généralement bénigne et disparaît souvent d'elle-même. Très rarement, la formation a une évolution maligne qui nécessite un traitement immédiat.

Le cordon spermatique est souvent diagnostiqué chez les garçons nouveau-nés. Ces formations ont tendance à se développer et, en l'absence de traitement en temps voulu, peuvent se transformer en une hernie inguinale. Habituellement, le médecin observe les deux premières années après la naissance du bébé et il est retiré chirurgicalement à l'âge de 1,5 à 2 ans.

Parfois, on diagnostique un kyste au rein chez les bébés. En règle générale, il ne se manifeste pas et est absorbé dans la première année de la vie. La pathologie peut être déterminée par échographie. Si cette formation ne disparaît pas, un traitement médical est effectué, après avoir établi qu’elle n’est pas maligne.

Un kyste courant chez les nouveau-nés est la croissance kystique de la langue. Son apparence est associée à des anomalies du développement du canal thyroïdien. Si le kyste est gros et empêche l'enfant de manger, il est immédiatement retiré. Dans d'autres cas, le suivi est effectué jusqu'à ce que le bébé atteigne l'âge d'un an dans l'espoir d'une résorption de l'éducation. Parfois, des médicaments sont utilisés pour éliminer les kystes, mais le plus souvent, ils sont excisés chirurgicalement.

Pseudokyste chez le nouveau-né

Les pseudokystes chez le nouveau-né sont de petites formations kystiques. On pensait auparavant que leur principale différence par rapport aux kystes était l'absence de doublure épithéliale. Cependant, il est maintenant très rare, mais des kystes cérébraux sont diagnostiqués, qui n'ont pas non plus de tissu épithélial à l'intérieur.

Le plus souvent, le terme «pseudokyste» chez le nouveau-né est utilisé dans le cas de la formation kystique du cerveau, qui se développe dans la zone de ses angles latéraux et à la place du sillon entre la tête des noyaux caudés et le tubercule visuel. Les pseudokystes ont un pronostic favorable et sont causés par la réduction de la matrice embryonnaire ou d'autres malformations. Dans tous les autres cas, nous parlons de kystes.

Contrairement à un vrai kyste de pseudokyste, un nouveau-né ne nécessite pas de traitement. Presque toujours, il disparaît avant que l'enfant atteigne l'âge de 10-12 mois.

Les kystes chez les nouveau-nés sont diagnostiqués assez souvent, ce qui provoque l'anxiété des parents. Cependant, dans de nombreux cas, ils se dissolvent indépendamment et n'affectent pas la santé et le développement du bébé. Néanmoins, il est nécessaire de procéder à une observation médicale constante de ces formations et, dans le cas de leur croissance, de commencer rapidement le traitement. Le pronostic pour la grande majorité des nourrissons chez qui on a diagnostiqué une croissance kystique est favorable; les parents ne devraient donc avoir aucune raison de paniquer.

Tout sur les kystes chez les nourrissons: dans le cerveau, le système reproducteur, la cavité buccale, les reins

Un kyste est une formation de tissu bénin qui a l'apparence d'une cavité avec une paroi et son contenu. Il peut se former dans n’importe quel organe de l’enfant - dans les reins, la rate, les gencives, la tête, à la surface des amygdales, etc. Dans la plupart des cas, le kyste n’affecte pas le bien-être du nourrisson et ne représente pas un danger pour sa santé. Mais le tableau clinique dépend en grande partie de l’emplacement, de la taille et de la structure de l’éducation.

Considérez les principaux types de kystes que l'on trouve chez les nourrissons: cérébral, cordon spermatique, plexus choroïde, ovaire et autres.

Cavité sous-épendymaire

Les kystes du cerveau se forment pendant la période périnatale et disparaissent dans 90% des cas avant la naissance. S'ils sont présents après la naissance, le bébé est surveillé. Le traitement est déterminé par l'emplacement et le type de formation.

Un kyste sous-épendymaire (cérébral) dans la tête apparaît en raison de la mort de tissus résultant d'un manque d'oxygène ou d'une hémorragie dans les ventricules cérébraux. Le plus souvent, la tumeur est de petite taille et disparaît avec le temps. L'enfant chez qui il se trouve doit être surveillé par un neurologue. L'évaluation de la dynamique est réalisée à l'aide d'ultrasons du cerveau.

Dans de rares cas, la cavité sous-épendymale commence à se développer et à exercer une pression sur les tissus environnants. Symptômes de sa croissance:

  • maux de tête
  • Augmentation du PCI
  • déficience auditive et / ou visuelle
  • ressorts d'ondulation
  • convulsions
  • retard physique

Un kyste sous-épendymal en croissance est sujet à une ablation chirurgicale.

Néoplasme arachnoïdien

Le kyste arachnoïdien est une formation remplie de liquide entre le cerveau et la membrane arachnoïdienne. Il est diagnostiqué par échographie chez 3% des nouveau-nés (principalement chez les garçons). Causes d'apparition:

  1. hypoxie périnatale
  2. inflammation avant ou après la naissance
  3. lésions cérébrales et chirurgies

La cavité arachnoïdienne du cerveau a tendance à grossir rapidement et à perturber le fonctionnement du cerveau. Ses signes sont:

  • migraine
  • vomissements
  • crises convulsives
  • troubles mentaux

Le traitement des néoplasmes chez les nourrissons consiste en une ablation chirurgicale.

Cavité dans le plexus choroïde

Plexus choroïde gauche et droit - formations dans les ventricules du cerveau, constituées d'un ensemble de vaisseaux et de terminaisons nerveuses. Ils peuvent être vus par échographie à 6 semaines de développement fœtal. La fonction principale du plexus choroïde est la production de liquide céphalo-rachidien.

Un kyste du plexus choroïde gauche ou droit se forme à la suite de l'infection d'un enfant présentant des anomalies fœtales - la toxoplasmose ou l'herpès. En règle générale, à la 38e semaine de grossesse, la tumeur disparaît sous l’influence du développement actif des cellules cérébrales. Après la naissance, il reste chez un petit nombre d'enfants.

Le kyste du plexus vasculaire ne présente aucun symptôme. Il est détecté par hasard lors d'une échographie planifiée du cerveau. Le traitement de la pathologie n'est pas effectué, car il se résout généralement jusqu'à un an.

On pense que le kyste du plexus choroïde est un facteur qui augmente le risque de développer des maladies neurologiques. Un neurologue observera l'enfant et une échographie de la tête sera effectuée tous les 3 mois.

Autres pathologies kystiques dans le cerveau

Kyste périventriculaire - une cavité dans les fibres nerveuses de la substance blanche du cerveau. Les causes de son apparition sont des foyers de nécrose dans les zones périventriculaires et des anomalies du développement. Une complication fréquente d'un tel kyste est la paralysie. Le traitement combine les médicaments et la chirurgie.

Kyste choroïdien - un néoplasme dans la structure du plexus choroïde du cerveau. Il résulte d'infections intra-utérines et de traumatismes à la naissance. Sa particularité est sa faible résorbabilité (seulement dans 45% des cas). Symptômes:

  • tremblements
  • comportement agité ou au contraire somnolence
  • problèmes de coordination

Un kyste du plexus choroïde n'est traité que de manière chirurgicale.

Caractéristiques du diagnostic et du traitement des formations cérébrales

Pour identifier les tumeurs cérébrales chez les nourrissons sont utilisés:

  1. neurosonographie (avant la fermeture des ressorts) - échographie cérébrale indolore et sûre permettant de détecter un kyste du plexus choroïde ou d'une autre cavité, ainsi que de déterminer son emplacement, sa taille et son type
  2. CT et IRM - méthodes instrumentales alternatives utilisées après la fermeture de la fontanelle
  3. procédures supplémentaires pour évaluer l'état général du corps - cardiographie, mesure de la pression, vaisseaux sanguins Doppler du cerveau, analyses de sang

Le traitement chirurgical de la cavité du plexus choroïde ou de tout autre peut être radical ou palliatif. La chirurgie radicale n’est pratiquée que dans les cas graves; elle consiste à trépaner le crâne et à retirer la tumeur ainsi que son contenu.

Types d'intervention palliative:

  • shunt - ponction de la coque et élimination du contenu du kyste
  • endoscopie - élimination du fluide de la cavité par des incisions microscopiques

Kystes dans le système reproducteur des garçons

Kyste du cordon spermatique - une cavité avec un liquide dans les membranes du tube séminifère chez les garçons. Deux types de telles cavités sont distingués - interconnectés et isolés.

Comment se forme un kyste transmissible du cordon spermatique? À la fin de la période de développement prénatal ou dans les premiers mois de la vie, le processus vaginal du péritoine du garçon doit se développer et devenir lourd. Cela ne se produit pas sous l’influence de facteurs négatifs et la communication entre la cavité abdominale et la membrane testiculaire demeure. En conséquence, le liquide s'accumule dans le processus vaginal et un kyste du cordon remplaçable est formé.

  • gonflement à l'aine
  • augmentation de tout ou d'une partie du scrotum d'ici la fin de la journée

Un kyste isolé (non communicant) du cordon spermatique ressemble à une formation arrondie élastique dans la région de l'aine. Il ne grandit pas ou grandit très lentement. Elle ne cause pas de douleur. Les raisons de son apparition - la blessure du scrotum, la chirurgie de varicocèle, la hernie inguinale.

Complications du kyste du cordon spermatique:

  • trouble du développement testiculaire
  • hernie

L'éducation est diagnostiquée par un chirurgien pédiatrique ou un urologue sur la base d'un examen externe et d'une échographie. Le traitement du kyste du cordon spermatique est son retrait, mais il est effectué seulement après 1,5-2 ans. Jusqu'à ce point, la disparition indépendante de la cavité est possible et l'enfant est simplement observé. Si le garçon a mal à cause d'un kyste, l'opération est pratiquée à tout âge.

Le retrait du kyste du cordon spermatique est effectué à l'aide d'un endoscope. Par une petite incision, les parois de la cavité et son contenu sont enlevés, après quoi les tissus sont cousus. Toutes les manipulations sont effectuées avec des instruments de microchirurgie. Le kyste du cordon spermatique a un pronostic favorable.

Cavités dans les ovaires chez les filles

Kyste ovarien rétention est une cavité remplie de liquide qui ne va pas au-delà des limites de l'ovaire. Auparavant, on pensait que cette maladie était typique des filles de plus de 10 ans et des femmes adultes. Aujourd'hui, on le trouve de plus en plus au cours de la période de développement intra-utérin et immédiatement après la naissance par échographie.

Les principales raisons de la formation d'un kyste de rétention dans l'ovaire chez une fillette:

  • hérédité - néoplasmes dans la structure de l'ovaire chez la mère
  • gestose
  • infections virales pendant la grossesse
  • les hormones
  • ovariose de la momie

Types de kystes ovariens:

  • un côté avec des contours clairs
  • avec des cloisons
  • à contenu dense

Le type de kyste ovarien congénital le plus courant est une chambre simple droite avec parois minces et liquide, son diamètre moyen est compris entre 2 et 5 cm..

Les petits kystes ovariens non compliqués ne se manifestent pas. En cas de complications, qui incluent la rupture, la torsion des jambes du kyste et l'hémorragie, des signes tels que:

  • douleur abdominale
  • distension et asymétrie abdominales

Le traitement des grosses tumeurs de l'ovaire, dont la taille ne diminue pas, s'effectue soit par aspiration du contenu (aspiration par ponction), soit à l'aide d'une opération à part entière (avec kystes denses).

Tumeurs au rein

Un kyste dans les reins d'un nourrisson peut se former en raison d'une prédisposition génétique, d'une lésion ou d'une pyélonéphrite (inflammation des reins). Types de formations:

  1. multi-cavités - grappes de cavités à chambre unique
  2. pyélogène - éducation, tapissé d'épithélium et communiquant avec le gobelet
  3. périrénal - localisé sous la capsule rénale, a tendance à s'infecter

Les kystes dans les reins peuvent être simples ou multiples (multi ou polykystiques). Dans ce dernier cas, des symptômes d'insuffisance rénale sont observés:

Un enfant atteint d'une maladie rénale multicystystique a un développement lent.

Un seul kyste dans les reins ne donne généralement pas de symptômes. Des signes de trouble peuvent apparaître lorsque le processus inflammatoire dans les voies urinaires se joint, parmi lesquels:

  • douleur au bas du dos
  • modification de la composition de l'urine (détection de protéines, de globules rouges)
  • hyperthermie

Les néoplasmes sont diagnostiqués par palpation et échographie. Lorsqu'une petite cavité (jusqu'à 5 cm de diamètre) est détectée, l'enfant est observé car il peut se dissoudre. Les grandes formations sont éliminées par aspiration ou résection, parfois avec le rein.

Nodules dans la bouche

Les nouvelles pousses dans la bouche d’un enfant peuvent être localisées sur les gencives, le palais, la langue, les lèvres intérieures, l’amygdale, etc.

Lorsque la glande salivaire est bloquée, un kyste de rétention se forme. Le plus souvent, il se situe dans le ciel, la surface interne des joues et des lèvres, des gencives. Il a une capsule fibreuse mince et un liquide jaunâtre à l'intérieur. Le diamètre moyen est de 1-2 cm.

Un kyste de rétention est indolore, mais pour les grandes tailles, il peut créer des obstacles mécaniques à l’alimentation. Parfois, il se blesse et le contenu est sélectionné. Après cela, une blessure se forme sur la gencive ou le palais, qui guérit dans la plupart des cas sans laisser de trace. Le traitement est chirurgical, dans certaines situations, non seulement la formation est éliminée, mais également la glande salivaire.

Un autre type de kystes dans la bouche - les perles d’Epstein. Ils s'installent dans le ciel et disparaissent dans les premiers mois de la vie sans traitement.

Les kystes sur les gencives (Bon nodules) sont formés de particules de plaque dentaire, base de la formation des futures dents. Ils ressemblent à de petites boules blanchâtres sur le chewing-gum. Les nodules sont indolores et passent d'elles-mêmes immédiatement après la naissance ou lors des poussées dentaires.

Si vous trouvez des cônes sur les gencives chez le bébé, consultez un dentiste. Il effectuera une inspection et nommera également une échographie ou un régent. Sur la base de cet examen, le médecin déterminera la tactique du traitement.

Les amygdales

Amygdales - Accumulation de tissu lymphoïde dans le nasopharynx. Leurs fonctions sont protectrices et hématopoïétiques.

Le kyste de l'amygdale peut être situé à la fois sur sa surface et à l'intérieur. Habituellement, la cavité est remplie d'une masse muqueuse. Les infections buccales en sont la cause la plus fréquente, mais chez les nourrissons, sa formation peut être l’un des stades du développement du tissu lymphoïde.

Les nouvelles pousses dans l'amygdale de petite taille n'apparaissent pas. Les grandes cavités peuvent interférer avec le processus de déglutition. Leur signe caractéristique est l'odeur de l'haleine. Diagnostic et traitement de l'ENT.

Le kyste des amygdales est susceptible d'un traitement médicamenteux. En bas âge, il peut être lubrifié avec de la furaciline, une solution de chlorophyllipt, de lugol, de "Miramistin". Il est recommandé d’appliquer les mêmes substances sur une sucette. Les inhalations sans vapeur avec des solutions alcalines sont également présentées.

Si la formation dans la zone d'amygdale cause des inconvénients, elle est ouverte et nettoyée sous anesthésie locale. Dans les cas graves, les amygdales sont enlevées.

Les kystes récurrents sur les glandes sont l’un des signes d’une diminution de l’immunité. En remarquant un tubercule à la surface de l'amygdale chez un bébé, il vaut la peine de contacter non seulement l'ENT, mais également l'immunologiste.

Les kystes chez les bébés peuvent être localisés dans différentes zones: le cerveau (arachnoïde, plexus vasculaire), les organes reproducteurs (dans la zone du cordon spermatique, des ovaires), sur les gencives, à la surface de l'amandine, etc. Dans la plupart des cas, ils disparaissent au cours de la première année de vie. Si les néoplasmes affectent négativement la condition de l'enfant, ils sont enlevés. Les examens parentaux montrent que les opérations sont réussies, en particulier celles qui sont effectuées par des méthodes peu invasives (utilisant un endoscope).

Kyste chez le nourrisson

Les néoplasmes kystiques sont aujourd'hui considérés comme une pathologie assez courante chez les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants au cours de la première année de vie, avec une localisation différente: kyste du cerveau, testicule et cordon spermatique, kyste dermoïde, rein polykystique et kyste ovarien, kyste de la rate et autres organes. Mais le plus souvent diagnostiqué des formations kystiques du cerveau.

Kyste cérébral chez les nourrissons

Le kyste cérébral se trouve souvent chez les bébés de la petite enfance L’apparition de ces types de tumeurs bénignes est due à une insertion et à une différenciation inappropriées des tissus du système nerveux, à une altération de la circulation sanguine cérébrale ou à la privation d’oxygène des neurones du système nerveux central pendant la période prénatale. Souvent, les kystes se dissolvent avant même la naissance du bébé ou au cours de la première année de sa vie. L'identification de ces formations pathologiques est réalisée à l'aide d'une échographie. Ainsi, si un kyste est suspecté, les nouveau-nés sont diagnostiqués au cours de la période néonatale ou au cours des premiers mois de la vie.

La plupart des types de kystes n'affectent pas négativement l'activité cérébrale et le développement psycho-émotionnel du bébé, mais avec une certaine localisation du néoplasme, le bébé peut manifester divers symptômes pathologiques de nature neurologique:

  • maux de tête, qui se manifestent sous la forme d'inquiétude de l'enfant, cri gratuit ou monotone, trouble du sommeil;
  • léthargie, faiblesse;
  • problèmes de vision;
  • déficience auditive.

Après avoir déterminé la présence de ce néoplasme pathologique (échographie, tomodensitométrie, IRM), il est nécessaire de faire appel à un spécialiste pour lui demander de passer un examen complet - le diagnostic d’un néoplasme détermine sa localisation, sa structure et d’autres indicateurs vous permettant de prendre une décision thérapeutique appropriée. Les enfants atteints d'un kyste, quel que soit le type de traitement, sont soumis chaque mois à des échographies pour contrôler la taille de la tumeur.

Symptômes de kystes cérébraux chez les nourrissons

Un kyste cérébral est un néoplasme abdominal rempli de liquide, localisé dans différentes parties du cerveau. Les signes de kystes chez les nouveau-nés dépendent de l'emplacement, du type et de la taille de la tumeur, ainsi que du développement de complications:

  • des suppurations;
  • dégénérescence maligne des cellules tumorales;
  • processus inflammatoires.

Les petits kystes peuvent être asymptomatiques, mais plusieurs signes neurologiques peuvent indiquer la présence d'un kyste cérébral:

  • maux de tête persistants se traduisant par une anxiété et des pleurs de bébé;
  • troubles de la coordination des mouvements avec réactions neurologiques retardées;
  • tremblement des membres;
  • renflement de la fontanelle;
  • violation de la sensibilité dans les membres (insensibilité de l'enfant à la douleur);
  • hypo ou hypertonie d’un seul muscle ou d’un groupe musculaire particulier;
  • déficience auditive et visuelle;
  • régurgitation persistante et syndrome de vomissement;
  • divers types de troubles du sommeil;
  • retard mental de l'enfant;
  • syndrome convulsif.

Dans 90% des cas, les kystes cérébraux disparaissent d'eux-mêmes. Mais lorsqu'un kyste se forme après la naissance ou avec la croissance active de kystes congénitaux, une intervention chirurgicale est nécessaire, en fonction de la localisation et des symptômes de la tumeur. Les kystes de grande taille sont particulièrement dangereux pour la santé et la vie du bébé. Ils peuvent changer d’emplacement, modifier considérablement la compression des tissus environnants et avoir un effet mécanique sur les tissus et la structure du cerveau. En conséquence, le nourrisson développe des crises convulsives qui ralentissent son développement psycho-émotionnel et, dans certains cas, conduisent au développement d'accidents vasculaires cérébraux hémorragiques. Avec un diagnostic opportun et un traitement adéquat (médication ou chirurgie) chez presque tous les nouveau-nés et les nourrissons, le pronostic d'un kyste cérébral est positif.

Facteurs étiologiques dans le développement de kystes dans le cerveau des nourrissons

Les causes de la formation d'un kyste du système nerveux chez les nouveau-nés sont dans la plupart des cas liées aux mécanismes de sa formation et à divers facteurs pathologiques (virus, toxines, médicaments) affectant les cellules cérébrales fœtales pendant la période prénatale et la prédisposition héréditaire à l'apparition de néoplasmes n'a pas une faible importance.

Aujourd'hui, les types de tumeurs suivants sont les plus fréquents chez les nouveau-nés:

1) un kyste du plexus choroïde, qui apparaît en raison de l'infection du foetus par le virus de l'herpès, un traitement chirurgical est nécessaire;

2) le kyste sous-épendymaire (intracérébral) se développe à la suite d'une insuffisance en oxygène du tissu cérébral, qui est la cause de la mort neuronale, et un néoplasme kystique se forme à leur place. Ce type de kyste sans intervention chirurgicale rapide peut entraîner des troubles importants du développement de l'enfant (retard mental, retard de la parole, déficience visuelle, troubles vestibulaires);

3) kyste arachnoïdien - ce type de tumeur est localisé entre les espaces cérébraux et peut se développer dans n’importe quelle partie du cerveau fœtal. Le traitement du kyste arachnoïdien est effectué à l'aide de diverses méthodes d'interventions chirurgicales (chirurgie endoscopique, craniotomie ou pontage). En l'absence d'intervention chirurgicale, le bébé forme des troubles importants dans le domaine psycho-neurologique;

4) kyste traumatique (acquis) - formé à la suite d'un traumatisme à la naissance, d'une compression ou d'une contusion pendant l'accouchement, avec l'apparition de saignements intracrâniens et contribue au développement de divers types de tumeurs cérébrales.

Kyste plexus vasculaire chez le nouveau-né

Le kyste du plexus choroïde chez le nouveau-né et le nourrisson est un néoplasme pathologique qui apparaît même pendant la période prénatale en raison de la croissance kystique des vaisseaux cérébraux à la suite de l'influence négative d'agents pathogènes intra-utérins (l'enfant est né le plus souvent lorsqu'il est infecté par le virus de l'herpès ou la toxoplasmose). Les plexus choroïdes sont des structures dépourvues de terminaison nerveuse et qui jouent un rôle important dans l’alimentation en sang du cerveau fœtal et dans sa maturation. Leur développement actif commence à partir de la sixième semaine du développement du bébé. Avec une infection précoce de l'enfant et la formation d'un kyste du plexus choroïde, ces formations se résolvent souvent jusqu'à 25-38 semaines de gestation - les experts attribuent cela à la croissance et au développement actifs du système nerveux fœtal. En outre, ces tumeurs n'affectent pas le développement de l'enfant. Les kystes moyens et gros du plexus choroïde sont déterminés par échographie aux 17e et 20e semaines de développement fœtal. Mais ces néoplasmes pathologiques des plexus vasculaires cérébraux peuvent apparaître chez le nouveau-né déjà après la naissance avec une infection massive du fœtus en fin de grossesse ou à l'accouchement avec la réalisation progressive d'une infection intra-utérine. Les kystes du plexus vasculaire chez le nouveau-né sont appelés «marqueurs mous», totalement inoffensifs et n'affectant pas le fonctionnement et le développement du cerveau, mais pouvant augmenter le risque de développer d'autres maladies ou de provoquer des perturbations des systèmes fonctionnels du corps. Dans la plupart des cas, ces tumeurs à la première année de la vie d'un enfant passent sans laisser de trace.

En ce qui concerne le risque de développer diverses maladies d'autres organes - pour établir le diagnostic d'un kyste des plexus vasculaires, une surveillance par échographie obligatoire de la présence, de la localisation et des pathologies associées est nécessaire. L'enfant est réexaminé à l'âge de trois mois, puis à six mois et à un an. En l'absence de dynamique positive pour l'auto-résorption d'un kyste, le médecin traitant, sur la base des résultats de la recherche et du développement de l'enfant, prend la décision de poursuivre l'observation ou de traiter le bébé individuellement.

Kyste cérébral sous-épendymaire chez un nouveau-né

Le kyste sous-épendymaire est considéré comme une pathologie grave qui se forme dans les tissus cérébraux du fœtus ou du nouveau-né en raison d'une carence importante en oxygène dans les tissus cérébraux ou à la suite d'hémorragies dans les ventricules cérébraux lors d'une blessure à la naissance. Souvent, ce type de néoplasmes kystiques se dissolvent d'eux-mêmes, mais une surveillance obligatoire (échographie du cerveau) et un traitement spécial sont nécessaires.

Dans la plupart des cas, la taille de ce type de kyste n'augmente pas et n'affecte pas le développement du bébé. Mais pour les grandes tailles, un kyste sous-épendymaire peut provoquer un déplacement du tissu cérébral, ce qui conduit à l'apparition et à la progression de symptômes neurologiques nécessitant un traitement chirurgical immédiat.

Kyste choroïdien chez le nouveau-né

Le kyste choroïdien chez un nouveau-né est une tumeur kystique du plexus choroïde du cerveau. Ce type de kyste peut se développer en raison de l'introduction et de la progression d'un processus infectieux dans le corps ou d'une lésion traumatique du cerveau du fœtus pendant la grossesse ou à la suite d'un traumatisme à la naissance. Les kystes choroïdiens sont soumis à une élimination obligatoire en raison du fait que la probabilité d'auto-résorption de ce type de kyste est de 45%.

Les signes d'un kyste choroïdien chez un nouveau-né sont les suivants:

  • contractions musculaires et / ou réactions convulsives;
  • anxiété constante de l'enfant, ou inversement somnolence prononcée;
  • pleurs constants dus à de graves maux de tête;
  • régurgitation persistante et vomissements;
  • manque de coordination des mouvements.

De plus, ce type de kyste peut considérablement ralentir le développement et la formation du bébé, qui est diagnostiqué par échographie (neurosonographie du cerveau par un grand ressort). Le traitement est prescrit individuellement et dans la plupart des cas de manière chirurgicale, en association avec un traitement médicamenteux.

Kyste arachnoïdien du cerveau chez les nourrissons

Le kyste arachnoïdien chez le nouveau-né est considéré comme une anomalie cérébrale rare chez 3% des nourrissons.

Ce type de kyste est une formation intracrânienne à paroi mince entre la membrane arachnoïdienne et la surface du cerveau.

Il existe deux types de kystes arachnoïdiens:

  • primaire (néoplasmes congénitaux), diagnostiqué en fin de grossesse ou dans les premières heures de la vie d’un bébé;
  • secondaires (acquis) se développent à la suite d’un processus inflammatoire ou d’une intervention chirurgicale (la formation du kyste se produit lorsqu’un autre type de néoplasme est éliminé ou que des hématomes sont éliminés).

Le plus souvent, ce type de kyste se développe chez les garçons nouveau-nés.

Les symptômes de kystes arachnoïdiens chez le nouveau-né sont les suivants: maux de tête, vomissements, tremblements des membres, convulsions.

Le kyste arachnoïdien a dans la plupart des cas un pronostic positif et, avec un traitement rapide, n’affecte pas le développement du bébé.

Kyste périventriculaire chez le nourrisson

Le kyste périventriculaire est formé par la substance blanche du cerveau en raison de la formation de foyers de nécrose. Il s’agit de l’un des types de lésion cérébrale hypoxique-ischémique, des maladies infectieuses, des anomalies du développement cérébral pendant et après la naissance, ainsi que de la cause la plus fréquente de paralysie chez le nourrisson.

Le traitement du kyste périventriculaire est très complexe et est déterminé individuellement, en combinant pharmacothérapie et chirurgie. Ce type de kystes eux-mêmes sont extrêmement rarement résolus.

Kyste sous-épendymaire chez les nourrissons

Le kyste sous-épendymal chez le nouveau-né se développe en raison d'une défaillance circulatoire des ventricules cérébraux, qui provoque la mort des cellules et des tissus. Une cavité se forme à leur place et un néoplasme kystique se forme.

La fuite de ce type de kyste peut être asymptomatique et ne pas affecter le développement du bébé, mais peut provoquer le développement d'autres processus pathologiques dans le cerveau. Le traitement d'un kyste sous-épendymaire implique un traitement médicamenteux, une intervention chirurgicale et une observation dynamique par un neurologue.

Autres emplacements de kyste chez les nourrissons

Kyste de l'ovaire chez le nourrisson

Cette pathologie survient assez souvent chez les filles nouveau-nées, est considérée comme une tumeur fonctionnelle et ne s’applique pas aux néoplasmes malins. Elle a également tendance à l’auto-résorption, sans nécessiter une intervention chirurgicale. Le traitement des kystes ovariens est effectué par diverses méthodes médicales. On considère que la différence est constituée de multiples kystes (ovaires polykystiques), qui agissent négativement sur les hormones de l’enfant ou tendent à se transformer en une tumeur maligne, qui se développe rapidement et a une croissance agressive.

Les tumeurs malignes des ovaires chez les nourrissons sont extrêmement rares.

Kyste du cordon spermatique chez le nourrisson

Un kyste du cordon spermatique est une accumulation de liquide lorsque le processus vaginal du péritoine n'est pas fermé (dans les membranes du cordon spermatique). En termes de fonctionnalité, ce type de kyste s'apparente à l'hydropisie du testicule et il semble également que le traitement de ce néoplasme par le traitement de l'hydropisie soit une intervention chirurgicale.

Au cours du développement intra-utérin, le testicule fœtal descend dans le scrotum par le canal inguinal avec l'excroissance du péritoine. Ce processus est normalement résolu avant la naissance de l'enfant, mais si les processus d'élimination spontanée sont perturbés, il se forme une tumeur kystique du cordon spermatique qui, lorsqu'elle est diagnostiquée, est souvent confondue avec une hernie inguinale présentant des symptômes similaires - augmentation du scrotum et gonflement de l'aine. Avec l'apparition de ces signes chez le nouveau-né, les parents doivent contacter immédiatement un urologue ou un chirurgien pédiatrique.

Kyste de l'oeuf chez un bébé

Les kystes testiculaires chez un nouveau-né sont des tumeurs bénignes qui ressemblent à un néoplasme abdominal avec un liquide dans l'épididyme. Les kystes ont une structure lisse, douce et bien définie. Il est nécessaire de différencier cette tumeur avec l'hydropisie des testicules, les hernies et la varicocèle.

Le diagnostic est affiné à l’aide d’échographies et d’autres examens instrumentaux, d’examens et de bilans. La taille du kyste du testicule ne dépasse pas 1 à 2 cm et peut provoquer des gênes et des troubles de la miction. Le traitement des kystes est réalisé par une intervention chirurgicale après une année d'observation liée à la probabilité d'une auto-résorption de la tumeur. L'absence de traitement des kystes du cordon spermatique à l'âge adulte peut provoquer des formes obstructives d'infertilité, de dysfonctionnement érectile et d'impuissance.

Kyste rénal chez les nourrissons

Les kystes rénaux sont asymptomatiques et n'affectent pas la fonction rénale. Une néoplasie kystique est déterminée à l'aide d'une échographie des reins, qui vous permet de déterminer avec précision l'emplacement du kyste et les caractéristiques de son apport sanguin.

Il existe plusieurs types de kystes rénaux chez les nouveau-nés:

  • kystes unilatéraux résultant du développement de maladies rénales concomitantes;
  • kystes corticaux (lors du diagnostic de ce type de kystes sur un rein, une tumeur est souvent détectée sur le second rein).

En plus d'un examen échographique pour le diagnostic de kystes chez le nouveau-né, un scanner duplex des reins est effectué, ce qui permet de déterminer la malignité du processus.

Le traitement des kystes rénaux est effectué par un traitement médical. Il existe également des cas d’auto-résorption au cours de la première année de la vie d’un enfant.

Kyste de la rate chez les nourrissons

Le kyste de la rate chez un nouveau-né est défini comme une cavité dans le parenchyme de l'organe rempli de liquide. En même temps, l'ablation chirurgicale de ce type de kyste n'est pas recommandée - la probabilité de perte d'organe est élevée, par conséquent, le traitement est effectué à l'aide de méthodes médicales.

Les causes du développement du kyste de la rate sont déterminées par des troubles congénitaux de l’embryogenèse. Parfois, de faux kystes se développent, se résolvent d'eux-mêmes et ne nécessitent pas de traitement.

Kyste sur la langue chez un nourrisson

Un kyste dans la langue d'un nouveau-né est déterminé par les anomalies du développement du canal thyroïdien, et il se produit assez souvent.

Le tableau clinique dépend de la taille de la tumeur et de sa localisation dans la langue:

  • petits kystes sont définis comme une tumeur dans la langue sans manifestations cliniques;
  • un gros kyste, situé à l'avant, interfère souvent avec la prise de nourriture, il faut donc l'éliminer.

Dans la très grande majorité des cas, un kyste dans la langue d’un nouveau-né est résolu de façon autonome au cours des premiers mois de la vie de l’enfant. Avec sa progression du kyste - la méthode de traitement dépend des caractéristiques de la structure et de la localisation du kyste.

La méthode principale d'intervention chirurgicale pour un kyste sur la langue est la dissection de la tumeur kystique.

Kyste dans la bouche d'un nouveau-né

Un kyste chez un nouveau-né dans la cavité buccale est une pathologie génétique associée à divers processus infectieux dans le corps. Selon leur localisation, ils sécrètent des kystes de la langue, du kyste palatin et gingival avec leur histogenèse.

Le diagnostic, la détermination de la cause du kyste et la décision concernant les méthodes de traitement sont effectués par le dentiste. À cette fin, diverses méthodes de diagnostic (radiographie ou échographie de la cavité buccale) sont utilisées pour déterminer la localisation de la tumeur. Il est important de savoir que 90% de ces kystes se dissolvent au cours de la première année de vie. Par conséquent, un traitement médicamenteux et chirurgical allant jusqu'à un an est utilisé en cas d'absolue nécessité.

Kyste palatin bébé

Les kystes dans le ciel chez les nouveau-nés (perles d’Epstein) ne sont pas considérés comme un phénomène pathologique; ils sont observés chez presque tous les bébés au cours des premières semaines de la vie et disparaissent spontanément après le premier mois de la vie d’un enfant.

Ils sont formés à partir d'inclusions épithéliales situées le long de la ligne de fusion des plaques palatines et ressemblent à des tubercules jaunâtres ou blancs dans la région de la suture palatine. Les kystes palatins ne nécessitent pas de traitement.

Kyste sur la gomme chez le nourrisson

Les kystes gingivaux chez les nourrissons sont formés in utero à partir du ligament ectodermique (plaque dentaire) constituant la base de la formation des dents, tant laitières que permanentes. Les restes de la plaque sont considérés comme étant la cause de l'apparition de petites tumeurs et kystes gingivaux. Les néoplasmes localisés directement sur la gencive sont appelés le nœud de Bon et les kystes qui se développent au cours du processus de la crête alvéolaire sont appelés le kyste gingival.

Ces kystes ont l'apparence de petites boules de couleur blanche ou jaunâtre, ils sont absolument indolores et ne causent pas d'inconfort ni de gêne au bébé. Ils se dissolvent d'eux-mêmes dans les premières semaines de la vie d'un enfant ou disparaissent complètement lorsque des dents de lait apparaissent.

Diagnostic du kyste chez le nourrisson

Le diagnostic des kystes néonatals dépend dans la plupart des cas de la présence de symptômes et de la localisation de la maladie (en particulier en présence de formes asymptomatiques).

Pour le diagnostic des kystes cérébraux le plus souvent utilisé échographie du cerveau (neurosonographie à travers le printemps d'un nouveau-né). La tomodensitométrie (CT) et l'IRM (imagerie par résonance magnétique) ont une grande précision.

De même, en présence d'un kyste de la tête, un diagnostic par étude Doppler des vaisseaux cérébraux, un examen et une mesure du fond de l'œil sont utilisés.

L'échographie, la ponction et la tomodensitométrie sont utilisées pour diagnostiquer les kystes ovariens, du cordon spermatique et des testicules.

Les kystes des reins et de la rate sont diagnostiqués par palpation, échographie et tomodensitométrie.

Les kystes de la cavité buccale sont déterminés par examen visuel (examen du dentiste), radiographie et échographie

Pronostic du kyste chez le nourrisson

Le pronostic des néoplasmes kystiques chez les nouveau-nés est dans la plupart des cas positif, en raison de la résorption spontanée de nombreux types de kystes au cours de la première année de la vie du bébé et ne dérange pas l'enfant. Mais n'oubliez pas les éventuels effets négatifs des kystes - suppuration, rupture des parois, croissance rapide, compression et germination dans les organes et structures voisins, dégénérescence maligne et progression du cancer. Par conséquent, dans le diagnostic de la tumeur kystique, une surveillance constante de ce processus pathologique et, dans certains cas, un traitement médicamenteux sont nécessaires.

Kystes cérébraux chez un nouveau-né.

Le kyste du cerveau chez l’enfant est une formation bénigne, une cavité remplie de boisson alcoolisée. Selon son emplacement et sa taille, il présente des symptômes différents ou ne les présente pas du tout.

Quand s'inquiéter:

Parfois, la neurosonographie est effectuée à titre prophylactique. Mais il existe également des conditions préalables sérieuses pour lesquelles il est souhaitable de procéder à une neurosonographie et de vérifier s'il existe des tumeurs anormales:

  • Blessure grave à l'enfant pendant l'accouchement;
  • Infection chez une femme enceinte et risque de transition vers le fœtus;
  • Hypoxie chez un enfant;
  • Grossesse très lourde et lourde;
  • Maladies chroniques graves de la mère;
  • L'apparition d'anomalies néonatales typiques du porteur du kyste;
  • Anomalie de la formation du crâne.

S'il y a un ou plusieurs symptômes, il est nécessaire de subir une neurosonographie, d'identifier la cause de la déviation, de prendre des mesures pour éliminer le foyer de la maladie. La nouvelle croissance peut, à des degrés divers, affecter la santé de l’enfant. Il y a des cas où une personne vit avec un kyste toute sa vie sans le savoir.

Kyste cérébral parencéphalique

Une anomalie peu fréquente dans laquelle une cavité remplie de liquide située entre le ventricule et le cortex cérébral est formée chez un enfant dans l'un des hémisphères.

Parfois, la déviation est visible à l’échographie avant la naissance de l’enfant, mais au moment de la naissance, elle disparaît sans laisser de trace, sans que le personnel médical ait à intervenir. Mais il y a des cas où l'enfant est déjà né et où le kyste porencéphalique est resté ou est apparu après l'accouchement.

Causes de Parencephalus chez les nourrissons:

  • Maladies inflammatoires de l'enfant ou de la mère pendant la grossesse;
  • Violations en génétique, apparition d'anomalies fœtales;
  • Perturbations de la structure du cerveau, dans lesquelles une mauvaise conductivité entraîne un flux sanguin cérébral périphérique.
  • Le tonus musculaire de l’enfant sera trop bas ou trop élevé;

Symptômes:

  • Retard mental;
  • Violations de l'attention visuelle;
  • Hémiparésie.

Pour diagnostiquer et détecter un kyste chez un nouveau-né à la tête, un spécialiste prescrit une IRM, une échographie ou une tomodensitométrie du cerveau. Le pronostic qu'un médecin donnera dépendra de la taille et de l'emplacement.

Rétrocérébelleuse

Le kyste rétrocérébelleux est situé dans l’espace entre les membranes du cerveau, à l’intérieur duquel se trouve le liquide céphalorachidien. Cela peut résulter d'une blessure, d'une hémorragie cérébrale, d'une intervention chirurgicale ou d'un processus inflammatoire. Il remplace la matière grise morte dans la tête. Ce type de maladie peut devenir chronique s’il n’est pas traité à temps.

Cette maladie touche 5% de la population mondiale, mais seuls quelques-uns ont reçu un diagnostic officiel après un examen approfondi. Chez les enfants, la tumeur est moins fréquente que chez les adultes. La maladie est considérée comme dangereuse car elle peut entraîner de graves pathologies. Surtout si sa taille augmente.

Kyste périventriculaire

Un kyste acquis se forme: si pendant la grossesse ou l’accouchement, l’enfant souffrait d’un manque d’oxygène. Elle se résout généralement d'elle-même et ne nécessite ni traitement ni chirurgie. Symptômes:

  • Diminution du tonus ou de l'hypertonie;
  • L'insomnie;
  • Irritabilité nerveuse chez le nourrisson;
  • Asymétrie de ton;
  • Perturbation du sommeil

Kyste arachnoïdien chez un enfant

Formation remplie de liquide (liqueur). Être situé entre la membrane arachnoïde du cerveau et de ses tissus ne montre souvent aucun symptôme. La taille de la tumeur varie rarement. Il y a des cas où la formation a une grande taille, appuie sur le tissu cérébral, provoquant: nausée, vomissements, hémiparésie, syndrome convulsif, ou perte de conscience fréquente, les médecins prescrivent un examen pour une éducation kystique dans la tête. Il ne peut être détecté qu'avec une IRM.

Parfois, une néoplasie arachnoïdienne provoque un retard mental ou une rupture de la cavité, ce qui est dangereux.

Kyste sous-arachnoïdien

Il a également une nature bénigne, une pathologie congénitale chez un nourrisson, généralement une découverte accidentelle. Une fois qu'un néoplasme a été identifié, il est nécessaire d'enregistrer l'enfant auprès d'un neurologue et de surveiller son développement. Il est important de contrôler que le bébé ne présente pas de signes neurologiques de croissance tumorale ou d'altération du développement mental. Les symptômes de changement d'état dans le sens de la détérioration peuvent être appelés nausées, vomissements déraisonnables, convulsions, mouvements fébriles des membres. Appliquer un traitement conservateur. S'il est urgent d'éliminer la formation, la méthode endoscopique est utilisée.

S'il existe une possibilité que la taille de la tumeur ait augmenté - il est souhaitable de refaire une IRM et une échographie sur les mêmes appareils. Vous pouvez ainsi suivre les changements réels qui peuvent ne pas être visibles lorsque vous menez des recherches sur des machines différentes, encore plus modernes.

Dermoïde

L'éducation dermo est considérée comme une pathologie bénigne, capable de perasti chez les malins. Cela commence par un trouble ou une défaillance du développement du fœtus. À l'intérieur du kyste, il peut y avoir des particules de l'épiderme, du derme, des glandes sébacées ou des cheveux. Habituellement, sa taille est petite, n'interférant pas avec le corps pour fonctionner normalement. Si une tumeur dermoïde est grande, elle interfère avec le fonctionnement normal du corps. Un kyste peut provoquer un gonflement et un inconfort dans la tête, se développer et produire du pus dangereux pour l'enfant. Parfois, il existe des risques de rupture du kyste.

Kyste épidermoïde

Il s’agit d’une formation bénigne dont le retrait rapide et maximal est obligatoire. Ce néoplasme est constitué d’épithélium et de cellules non kératinisés. Indépendamment, ce type de tumeur ne disparaîtra pas et la probabilité d’apparition de pus augmentera chaque mois.

Kyste du plexus choroïde

L'éducation bénigne, qui est le plus souvent diagnostiquée chez les bébés au cours de la première année de vie. Elle peut être visible à l’échographie entre 24 et 30 semaines de grossesse, mais dans ce cas, elle passe à 28 semaines de grossesse ou immédiatement après la naissance. Même si ce kyste persiste chez un enfant de moins d'un an, il ne suscite pas d'inquiétude pour sa santé. Un seul cas survient lorsqu'un kyste dure plus d'un an et que le médecin traitant prescrit un traitement.

  • N'affecte pas les parties vitales du cerveau;
  • Il ne cause pas de préjudice grave;
  • N'affecte pas le système des organes internes;
  • Il n'y a pas de croissance rapide ou de changements de taille.

Il est important de surveiller ce type de tumeur, car certaines comorbidités peuvent entraîner une détérioration grave de la santé de l'enfant.

Kyste sous-épendymaire

C'est une petite bulle qui contient de l'alcool. Il existe de telles tumeurs sous la membrane qui tapisse la cavité du cerveau. Un tel néoplasme se produit chez le nourrisson lors de l'accouchement. Pendant la période de passage dans le canal génital, le corps de l’enfant est soumis à un stress qui peut endommager les petits vaisseaux du cerveau. À la suite de ces micro-pauses, une petite quantité de sang est libérée et le corps occupe un espace vide avec une cavité et le remplit d'alcool.

Un tel kyste n'est pas considéré dangereux car il n'affecte pas les centres les plus importants du système nerveux et les régions du cerveau. Habituellement, un tel néoplasme disparaît également de lui-même. Par conséquent, il ne nécessite pas d'attention accrue de sa part de la part d'un neurologue ou d'une échographie. Aussi non requis: médicaments pour le traitement de cette formation, la période de rééducation après sa disparition.

Kyste de voile intermédiaire

Le kyste de la voile est une pathologie congénitale, car il est déposé dans le corps du nouveau-né, même au moment de la formation du cerveau. Les plis de la membrane molle du cerveau s'appellent voile intermédiaire, ainsi la tumeur située dans cette région s'appelle ça. Le néoplasme ne présente généralement aucune manifestation, ni durant la petite enfance ni à un âge avancé, et ne nécessite donc pas d'intervention chirurgicale urgente.

Kyste choroïdien

Nouvelle croissance qui affecte le plexus choroïde. Il est possible de traiter cette tumeur uniquement à l'aide d'une intervention chirurgicale. Un enfant qui a un kyste choroïdien dans la tête réagit de manière convulsive à tous les stimuli. Il se contracte souvent sans raison apparente, souvent paresseux et somnolent mais ne dort pas bien. Dans un tel enfant, l'énergie apparaît dans des périodes alternant récession et apathie. Le traitement est prescrit en fonction des symptômes, il doit être suivi strictement.

Vidéo sur le kyste chez le nouveau-né

Multicystose

L'une des pathologies les plus graves pouvant survenir chez un nouveau-né est l'encéphalomalacie multicystique ou multicystique. Pathologie, qui s'exprime dans plusieurs structures abdominales de tailles différentes. Les kystes sont situés dans le cortex cérébral et dans la substance blanche, leur évolution ne peut généralement pas être prédite et le pronostic est souvent défavorable. La condition de l'enfant et l'évolution de la maladie sont graves.

La multikystose peut se développer entre 28 semaines de gestation et la deuxième semaine après la naissance. La maladie se développe pour plusieurs raisons:

Un kyste formé chez un fœtus ou un nouveau-né n'est pas toujours une maladie grave. Dans de nombreux cas, le kyste peut se résoudre au cours de la première année de la vie du nourrisson. Souvent, la tumeur ne menace pas la vie et la santé du bébé, n'interfère pas avec la normale et en fonction de l'âge pour se développer. Dans les cas où un enfant est perturbé par des signes inhabituels - vomissements, convulsions, tonus ou sommeil médiocre, il est nécessaire de subir un examen. Si la formation kystique exerce une pression sur le cerveau ou aggrave la santé de l'enfant, elle doit être supprimée.

Tout sur les kystes du cerveau chez le nouveau-né: types et symptômes avec photos, effets, causes et traitement

Le bébé ne peut pas se plaindre de douleur ni de malaise, de sorte que les parents peuvent facilement rater l'apparition d'une maladie grave. Cependant, le problème réside dans le fait que les principales pathologies neurologiques se développent au cours de la première année de vie du bébé et que la formation de kystes dans le cerveau est une des anomalies les plus fréquentes. Quels sont les signes qui peuvent déterminer sa présence, son dangerosité et que faire si un tel diagnostic est diagnostiqué chez un enfant?

Description générale

Un kyste est une masse bénigne qui peut être située dans différentes parties du cerveau et constitue une cavité contenant du liquide. La pathologie est présente chez 40% des nouveau-nés.

L'éducation peut se former au stade du développement de l'embryon ou apparaître après la naissance d'un bébé. Parfois, sa taille est si petite qu’elle n’affecte pas l’état des miettes et ne se dissout pas avec le temps. Cependant, dans certains cas, lorsque la vessie kystique se développe considérablement, cela peut entraîner des problèmes de développement psycho-émotionnel et physique de l'enfant, voire même entraîner la mort. Selon le type de pathologie, il existe divers signes de kyste dans la tête:

  • déficience auditive et visuelle;
  • la léthargie;
  • maux de tête;
  • anxiété et cri gratuit;
  • mauvais sommeil;
  • perte de poids;
  • convulsions ou crises d'épilepsie;
  • parésie des muscles ou paralysie des membres.

Souvent, ni les parents ni les médecins ne sont conscients de la présence d'un néoplasme, car la pathologie peut ne pas se manifester aux premiers stades de développement. L'échographie utilisée pour diagnostiquer une tumeur kystique est généralement effectuée selon les indications: grossesse grave ou traumatisme à la naissance. Certaines formations peuvent être identifiées pendant la grossesse, par exemple un kyste du plexus choroïde.

Les causes de la formation de kystes cérébraux chez les enfants

Les kystes se développent pendant la période prénatale ou après la naissance pour plusieurs raisons. Les principaux facteurs influençant leur formation:

  • maladies infectieuses de la mère (les micro-organismes atteignent l'embryon par le placenta);
  • maladies infectieuses du nouveau-né (encéphalite, méningite, herpès);
  • pathologies congénitales du système nerveux;
  • traumatisme patrimonial (position incorrecte de la tête, crâne inflexible, etc.) et post-partum;
  • circulation sanguine altérée dans le cerveau du bébé et, par conséquent, hypoxie;
  • hémorragie cérébrale.

Types et symptômes avec des photos

Il existe plusieurs types de kystes cérébraux chez les nouveau-nés. Chacun des types de pathologie se manifeste par certains symptômes:

  • Un kyste sous-épendymaire (ou cérébral) est le plus dangereux pour la santé s'il progresse. Parfois, il disparaît sans traitement jusqu'à l'âge de 2 ans. À mesure qu'elle augmente, la pression sur les régions voisines du cerveau augmente et se déforme. Les signes de croissance d'un kyste sous-épendymal sont des maux de tête, des troubles du sommeil, une faiblesse musculaire (par exemple, une atonie musculaire se produit de ce côté du corps), un retard mental et physique (nous recommandons de lire: pourquoi l'élargissement des ventricules cérébraux chez les nourrissons?).
  • Le plexus vasculaire kystique est diagnostiqué assez souvent. Il peut être détecté à partir de la 18e semaine de grossesse. Il n’a pas d’impact négatif sur le développement du fœtus et disparaît dans 90% des cas vers la semaine 26-28. Les symptômes d'un kyste du plexus choroïde dépendent de sa localisation. Toucher la zone occipitale entraîne des problèmes de vision: nébuleuse et vision double, diminution de l’acuité visuelle.
  • Le kyste arachnoïdien est formé chez 3% des enfants. Une tumeur congénitale est diagnostiquée dans les derniers mois de la grossesse. Si elle est causée par un traumatisme à la naissance ou une asphyxie, elle est souvent détectée dans les premiers jours après la naissance. Signes de kyste arachnoïdien: régurgitations fréquentes et vomissements, maux de tête, troubles du sommeil et convulsions, retard de développement, hallucinations chez les enfants plus âgés, troubles mentaux.
  • Le kyste de la voile intermédiaire apparaît pendant le développement intra-utérin. Il se forme si, dans le troisième ventricule du cerveau, les plis de sa coquille molle (appelée voile intermédiaire) ne poussent pas ensemble, mais forment une bulle avec la liqueur. La tumeur kystique se résorbe souvent avant l'accouchement et si elle persiste, elle ne conduit pas à l'état douloureux du nouveau-né.
  • Le kyste pencéphalique est extrêmement rare. Comme on le diagnostique avec l'hydrocéphalie, le crâne devient nettement plus gros en bas âge, comme le montre la photo. En présence de complications, le néoplasme se manifeste par une déficience visuelle et auditive, un retard de développement, des crises d'épilepsie et une paralysie des membres.
  • Le kyste périventriculaire apparaît dans la période périnatale et affecte la substance blanche du cerveau. La pathologie se manifeste par une diminution du tonus musculaire et des réflexes.
  • Le dermo kyste est une anomalie congénitale. Il contient des cheveux, des particules de tissu et de la graisse. Le dermo-néoplasme se manifeste par des convulsions, des tremblements ou une paralysie des membres, une déficience auditive, un sommeil, des crises d'épilepsie.
  • La cavité kystique rétrocérébelleuse est formée en raison de la nécrose du tissu cérébral. Les signes de la présence d'une pathologie sont associés à la taille et à l'emplacement du néoplasme. Le problème est que, jusqu'à une certaine période, cela ne produit rien. Avec un plus grand kyste rétrocérébelleux, la pression intracrânienne augmente.
  • La formation kystique sous-arachnoïdienne est congénitale et est détectée par hasard sur une IRM. Peut se manifester par une pulsation dans le crâne et des convulsions.

Diagnostic de pathologie

Chez le nouveau-né, jusqu'à ce que la fontanelle ne soit pas fermée, la présence d'un kyste est déterminée par échographie - neurosonographie. L'étude est menée chez les bébés prématurés, ainsi que chez les bébés qui ont subi une hypoxie ou des procédures de réanimation pendant l'accouchement, ces enfants présentant un risque élevé de développer un kyste. Les diagnostics sont totalement inoffensifs et le ressort ouvert assure la précision de l'examen. La présence de changements pathologiques détermine le neurologue. Si un bébé a une tumeur, celle-ci est enregistrée auprès d'un neurochirurgien.

L'échographie suivante est effectuée lorsque le bébé a un mois, puis à 3, 6 mois et une fois par an. La tomodensitométrie ou l'IRM est prescrit pour clarifier le diagnostic. Ces méthodes d'enquête vous permettent de déterminer la taille de la tumeur et son emplacement. Pour identifier la cause du kyste, des études supplémentaires sont menées:

  • La sonographie Doppler permet d’évaluer l’état des vaisseaux;
  • une analyse de sang permet de déterminer si le bébé a des maladies auto-immunes ou des infections, ainsi que de déterminer le niveau de cholestérol et le taux de coagulation.

Dans certains cas, il est nécessaire de procéder à une ponction du liquide céphalorachidien, ce qui permettra d'identifier le type d'infection et le foyer de l'inflammation. Si une opération visant à éliminer la formation est effectuée, elle est envoyée à l'histologie pour déterminer sa nature (tumeur bénigne ou maligne).

Aujourd'hui, on diagnostique souvent un kyste au cerveau chez les bébés. Il ne parle que du développement de technologies et d'équipements de diagnostic, et non de l'épidémie.

Méthodes de traitement

Si un petit kyste est diagnostiqué chez un bébé et que celui-ci ne change pas de comportement, seul l'observation et le contrôle par un spécialiste sont nécessaires. Aux premiers stades de développement, une néoplasie est traitée de manière conservatrice avec plusieurs groupes de médicaments:

  • antiviral et antibactérien;
  • immunomodulateur;
  • Nootropiques (Picamilon, Pantogam) pour un apport en glucose et en oxygène suffisant;
  • Longidis et Karipain pour améliorer l’approvisionnement en sang.

La durée du traitement est de 3-4 mois, le schéma est répété deux fois par an. Après avoir éliminé la cause, le néoplasme se résorbe.

Si le kyste grossit, un traitement chirurgical est nécessaire. En pratique, deux types d'intervention sont utilisés: palliatif ou radical. La première méthode consiste à éliminer le contenu de la tumeur tout en préservant les parois de la vessie, en raison du risque de récurrence. Il existe deux types d'opération de ce type:

  • La manœuvre Un canal est créé dans le cerveau pour évacuer le liquide kystique. Un inconvénient majeur de cette méthode est la possibilité d’infection.
  • Chirurgie endoscopique. Le contenu de la tumeur est éliminé par une ponction dans la tête. La méthode n'est pas applicable à tous les kystes en raison de l'inaccessibilité de certaines parties du cerveau pour l'endoscope.

L'enlèvement radical de la vessie kystique est une opération accompagnée d'une trépanation du crâne, à la suite de laquelle la formation est éliminée avec les parois. La procédure est traumatisante et s'accompagne d'une longue période de rééducation.

L'intervention chirurgicale n'est pas nécessaire pour tous les types de kystes:

  • le sous-épendyme nécessite un suivi et un examen réguliers; son élimination n’est nécessaire qu’avec l’évolution des symptômes neurologiques;
  • Le néoplasme de la voile intermédiaire est l’anomalie la moins dangereuse, ne nécessitant que l’observation du bébé;
  • le kyste du plexus choroïde disparaît généralement tout seul au cours de la première année de la vie de l'enfant;
  • la nécessité d'éliminer le kyste rétrocérébelleux dépend de sa taille;
  • l'arachnoïde et le dermoïde doivent être enlevés.

Pronostic et complications possibles

L’opinion du Dr Komarovsky, à l’écoute de nombreux parents, coïncide avec l’opinion de la plupart des médecins: si un kyste est petit ou qu’il est détecté à temps, il n’ya pas lieu de s’inquiéter. Le traitement opportun donne un résultat positif. En outre, la plupart des kystes ne gênent pas l’enfant et disparaissent au cours de la première année de vie. Cependant, n'oubliez pas les conséquences négatives possibles:

  • rupture des parois, suppuration et dégénérescence maligne des néoplasmes;
  • problèmes auditifs et visuels;
  • manque de coordination des mouvements;
  • hydrocéphalie, entraînant des modifications de la structure du crâne et du fonctionnement du système nerveux central;
  • retard de développement;
  • croissance rapide de la tumeur kystique, entraînant une compression des tissus, une hémorragie et la mort.

Pour prévenir l'apparition de kystes chez le bébé devrait éviter les blessures et les maladies infectieuses pendant la grossesse. Au cours des premiers mois de la vie d'un bébé, il est nécessaire de surveiller de près son état. À terme, la pathologie identifiée garantira le succès du traitement.

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