Selle turque dans le cerveau

La structure du cerveau humain est très complexe, chacun des départements a une fonction importante. Le développement de pathologies dans cet organe vital entraîne une nette dégradation du bien-être. L'une de ces maladies est le syndrome de la selle turque.

Quelle est la selle turque vide dans le cerveau

Ce nom de la maladie est dû à sa forme, il ressemble à une dépression dans l'os sphénoïde avec un dos particulier comme une selle. Cette zone est située sous l'hypothalamus, des deux côtés se trouvent les nerfs optiques. À travers cet endroit sont les artères carotides à la base de la boîte et à droite il y a le sinus veineux. Ici se forme un bassin artériel qui constitue la principale source de sang pour les deux hémisphères du cerveau. L’hypophyse se propage le long des parois de la cavité de la selle turque, s’il ya un gonflement du cerveau dû à une violation de l’une des fonctions suivantes:

• neurologique;
• neuroendocrine;
• neuroophtalmologique.

Causes du syndrome de selle turque

La selle turque dans le cerveau peut être primaire et secondaire. La première version de la maladie survient soudainement sans raison apparente ou apparente. Une selle vide secondaire devient une conséquence de l'hypophyse, de l'hypothalamus ou du résultat de leur traitement. La cause de la maladie est dans la plupart des cas le diaphragme sous-développé de la selle turque. Sous l'influence de facteurs internes, la pie-mère peut se répandre dans sa cavité.

Dans de telles conditions, la taille verticale de l'hypophyse est formée, elle est comprimée vers le bas et les parois de la selle. Les médecins identifient plusieurs facteurs pouvant causer et augmenter considérablement le risque de développer la maladie, par exemple:

1. Augmentation de la pression intracrânienne. En cas d'insuffisance pulmonaire ou cardiaque, de tumeurs, de lésions cérébrales traumatiques, l'hypertension augmente le risque de développer une pathologie cérébrale.
2. Hyperplasie de l'hypophyse et de ses jambes. Cela se manifeste généralement par une consommation prolongée de contraceptifs oraux. Chez les filles, cette condition peut être causée par des grossesses fréquentes.
3. Le remodelage endocrinien provoque une hyperplasie transitoire de l'hypophyse. Ceci est observé à la puberté, pendant la grossesse ou quand il est interrompu.
4. Les tumeurs cérébrales, leur nécrose. Les opérations fréquentes effectuées sur les mêmes sites ou à proximité augmentent le risque de développer le syndrome.

Lors du diagnostic et de l'établissement de la cause fondamentale, il est impératif que les spécialistes déterminent le type de syndrome auquel appartient le syndrome primaire ou secondaire. Ceci est important car ils se développent pour diverses raisons, par exemple le syndrome primaire de la selle turque. Dans ce cas, le sous-développement se produit, affaiblissant les murs de cette zone par le bas. Cet état se développe rapidement sous l'influence des facteurs suivants:

• avec insuffisance pulmonaire ou cardiaque, la pression artérielle augmente, la pression intracrânienne, ce qui peut provoquer une ostéoporose de la selle turque;
• une augmentation de la taille de l'hypophyse, qui est le coordinateur de tous les processus endocriniens du corps;
• l'apparition de cavités avec le fluide, ce qui conduit à la mort, les tumeurs de l'hypophyse.

Le syndrome secondaire de la selle turque est un peu différent. Dans ce cas, le développement de la maladie est dû à la présence de pathologies de nature hypothalamo-hypophysaire. Toutes les maladies localisées sur les sites cérébraux où se trouve la glande pituitaire leur appartiennent. Un autre facteur dans le développement du type secondaire peut être les interventions neurochirurgicales, qui sont effectuées dans les zones du cerveau où se situe la pathologie.

Syndrome de selle turque dans le cerveau

Ivan Drozdov 12/21/2017 4 commentaires

Le cerveau humain, en tant qu'organe principal du système nerveux central, est constitué de nombreux départements, qui exercent chacun certaines fonctions vitales. Leur travail contribue à une vie humaine saine et épanouissante. L'hypophyse est l'une des structures cérébrales responsables de la production d'hormones sexuelles et endocriniennes. Il est situé dans la soi-disant selle turque - une sorte de poche osseuse située dans la partie inférieure du cerveau.

Selle de cerveau turc: c'est quoi

La cavité ramifiée dans l'os de la forme sphénoïdale, remplie de l'hypophyse, est appelée la selle turque. Il est situé sous l'hypothalamus, les nerfs optiques, ainsi que les artères carotides et le sinus veineux, traversant sa structure osseuse et alimentant le cerveau en sang. Le diaphragme agit comme un septum entre l'hypophyse et l'hypothalamus.

La selle turque a pour principale fonction de protéger l’hypophyse de la compression mécanique. A l'état normal, la cavité de la selle turque est complètement remplie de l'hypophyse, tandis que le liquide de liqueur en quantité déterminée entre par le diaphragme.

Toute perturbation des fonctions neurologiques, endocriniennes et neuro-ophtalmologiques, ainsi que des anomalies des structures anatomiques, peut entraîner l'affaissement de la paroi du cerveau, une pression excessive sur l'hypophyse et une diminution de sa taille. En conséquence, le fluide formé dans la cavité l'occupe, créant une pression encore plus grande sur la glande pituitaire. En médecine, cette maladie a été appelée le "syndrome de selle turque vide".

Selle turque vide du cerveau: les causes de

Le sous-développement congénital du diaphragme, ainsi que le dysfonctionnement acquis de l'hypothalamus ou de l'hypophyse, sont la principale cause du développement du syndrome de selle vide de Turquie. Les pathologies et facteurs suivants peuvent y contribuer:

1. L'hérédité.
2. Maladies cardiovasculaires qui augmentent le risque de développer le syndrome:

• hypertension artérielle;
• insuffisance cardiaque;
• maladies vasculaires entraînant une diminution du débit sanguin et une hypoxie du tissu cérébral.

1. Pathologie intracrânienne:

• tumeurs cérébrales;
• kyste hypophysaire;
• hypertension intracrânienne;
• les coups;
• intervention chirurgicale dans l'hypophyse;
• lésion cérébrale traumatique.

1. Les modifications hormonales affectant le système endocrinien et sexuel se produisent sous l'influence de facteurs artificiels ou naturels dans les cas suivants:

• pendant la puberté à l'adolescence;
• pendant la grossesse, en particulier chez les femmes qui ont accouché à plusieurs reprises;
• pendant la ménopause chez les femmes âgées de 40 ans;
• lors de la prise de médicaments hormonaux utilisés pour traiter les perturbations hormonales ou la contraception;
• après le retrait des ovaires chez les femmes;
• avec des avortements fréquents.

1. Processus inflammatoires, infections et virus dont le traitement nécessite une antibiothérapie à long terme.
2. Immunité réduite.
3. L'obésité.
4. Radiothérapie et traitement de chimiothérapie.

Si les facteurs ci-dessus sont influencés par le corps et qu'il existe des signes caractéristiques du syndrome de selle turque, il est nécessaire de consulter un médecin pour un examen.

Symptômes et signes de maladie de la selle turque

Le syndrome de la selle turque dans le cerveau est assez difficile à diagnostiquer par un examen visuel du patient, car les symptômes caractéristiques de cette maladie sont également caractéristiques de nombreux autres troubles pathologiques.

Les symptômes du syndrome de la selle turque peuvent être regroupés dans les groupes principaux suivants:

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1. Troubles neurologiques:

• douleurs couvrant la tête entière;
• instabilité de la pression artérielle;
• faiblesse, fatigue;
• augmentation du rythme cardiaque, essoufflement;
• augmentation de la température à 37,5 ° C sans raison apparente;
• troubles émotionnels - apparition d'anxiété, d'irritabilité, de sentiments de dépression;
• frissons, extrémités froides;
• évanouissement;
• convulsions apparaissant spontanément.

1. Troubles visuels:

• vision double;
• l'apparition de taches brunes et de flou;
• le voile devant les yeux;
• douleur et larmoiement en essayant de détourner le regard;
• gonflement des nerfs optiques et du fond d'oeil.

1. Troubles endocriniens:

• élargissement de la glande thyroïde;
• ménopause causée par des troubles menstruels;
• troubles métaboliques;
• diabète insipide;
• dysfonctionnement ovarien chez la femme;
• changement de poids;
• vomissements fréquents, non liés au travail des organes digestifs.

1. Autres violations:

• peau sèche;
• ongles cassants.

La présence régulière de plusieurs des symptômes décrits en même temps peut indiquer la présence du syndrome de la selle turque ou d'une autre pathologie non moins dangereuse. Pour prévenir le développement des effets désagréables de cette maladie, vous devez contacter le médecin pour obtenir des conseils et un examen.

Traitement de selle turc

Le choix du traitement pour le syndrome dépend de la forme de la maladie et de ses raisons. Dans les anomalies congénitales, le traitement suivant est le plus souvent recommandé au patient:

• inscription pour spécialistes - oculiste, neurologue;
• observation et examen réguliers;
• maintenir un régime alimentaire;
• exclusion de surmenage physique et mental;
• traitement symptomatique médical, si les effets de la maladie aggravent l'état de santé.

Le syndrome acquis du cerveau de selle turc est traité selon le témoignage d'un médecin de l'une des deux manières décrites ci-dessous:

1. Un traitement médicamenteux est prescrit en fonction de la pathologie ou du trouble ayant provoqué le syndrome. Le patient peut être prescrit:

• médicaments hormonaux en tant que thérapie de remplacement pour reconstituer les hormones manquantes dans le corps;
• analgésiques pour les maux de tête gênants et les crises de migraine;
• agents de normalisation apaisants et vasculaires pour le maintien du système nerveux et végétatif.

1. Le traitement chirurgical est indiqué pour comprimer le nerf optique, ainsi que pour les fuites de LCR dans la cavité nasale en raison de la paroi mince de la base de la selle. Dans ce cas, l'opération peut être effectuée de deux manières:

• par le nez - un type d’intervention courant, dans lequel les manipulations sont effectuées à travers une incision pratiquée dans le septum nasal;
• par l'os frontal - une méthode prescrite pour les grosses tumeurs et l'incapacité à effectuer une intervention chirurgicale par le nez est utilisée dans de rares cas en raison de la probabilité élevée de complications et de blessures.

Les conséquences

Lorsque le tissu vide du cerveau qui apparaît dans la cavité de la selle turque commence à s'enfoncer dans la fosse pituitaire, ce qui crée une pression sur la glande pituitaire. Au stade de la négligence, ce processus peut entraîner de graves complications sous la forme de perturbations du travail des principaux systèmes vitaux. Si non traité, le patient peut subir les conséquences suivantes:

• maux de tête fréquents;
• microstrokes répétés;
• l'apparition d'un certain nombre de troubles neurologiques qui aggravent considérablement l'état de santé;
• troubles hormonaux qui entraînent l’absence de menstruations, la stérilité, la croissance de tumeurs d’origines diverses, l’impuissance sexuelle;
• déficit immunitaire prononcé;
• élargissement de la glande thyroïde;
• vision réduite avec la probabilité actuelle de cécité complète.

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La probabilité de conséquences avec le syndrome congénital de la selle turque est significativement réduite par rapport à la pathologie acquise. Sur les dix bébés, seuls trois par la suite peuvent être sensibles à la maladie lorsqu'ils sont exposés à des facteurs indésirables sur le corps. Le reste des enfants peut vivre pleinement, sans se rendre compte de la présence d'une pathologie cachée.

Syndrome de selle turque vide

Les personnes qui ont entendu parler du diagnostic de «syndrome de selle turque vide» se demandent parfois: qu'est-ce que cette maladie étrange et comment menace-t-elle? Un terme médical inhabituel fait référence à la pathologie de la région du cerveau dans laquelle se trouve l'hypophyse. La maladie présente des symptômes ambigus, parfois difficiles à diagnostiquer. Cependant, un traitement grave, tel qu'une intervention chirurgicale, n'est pas toujours nécessaire.

Qu'est ce que c'est

Le syndrome de selle turque vide (en abrégé SPTS) est l'insuffisance du diaphragme qui empêche le LCR (liquide céphalorachidien) de pénétrer dans la cavité formée par la «fosse» de l'os sphénoïde. Il est situé dans la partie temporale du crâne et est le site de l'hypophyse - un organe important de la sécrétion interne, responsable de la croissance, du métabolisme, de la production d'hormones et des fonctions de reproduction.

Le syndrome a reçu son nom exotique en raison de l'apparition de l'os sphénoïdal: il ressemble vraiment à l'attribut d'équitation (bien que pour certains, il ressemble davantage à un papillon).

En cas de pénétration libre de l'alcool dans la selle turque, l'hypophyse est déformée et sa taille réduite. Le diagnostic de STA est le plus souvent posé aux femmes ayant de nombreux enfants de plus de 35 à 40 ans, en particulier celles qui font de l'embonpoint.

Le syndrome est divisé en deux sous-espèces:

• primaire (dès la naissance);
• secondaire (syndrome qui survient après une exposition directe à la glande pituitaire).

Une prédisposition à l'insuffisance du diaphragme de la selle turque peut être héréditaire, ainsi que pour plusieurs autres raisons.

Raisons

L’épuisement de la périphérie et le développement de nouvelles maladies de l’hypophyse sont causés par:

• anomalies congénitales;
• processus internes dans le corps;
• facteurs externes.

Une selle turque vide peut avoir un caractère primordial lorsque le «passage» dans la cavité hypophysaire est ouvert dès la naissance et que les pertes de charge dans les tissus mous du cerveau provoquent la pénétration de liquide céphalorachidien.

Parmi les processus internes du corps qui peuvent devenir le "déclencheur" du syndrome de selle turque vide, on peut noter les suivants:

1. Changements hormonaux dans le corps.

Le réarrangement du système endocrinien peut avoir des causes naturelles ou artificielles. Les changements naturels comprennent les périodes de nature biologique:

• la puberté à la puberté;
• grossesse, surtout si la femme a accouché plus de trois fois;
• ménopause, chez les femmes après 40 à 50 ans.

Les facteurs suivants sont attribués à des causes artificielles:

• les médicaments hormonaux utilisés comme moyen de contraception ou de traitement amélioré de diverses maladies, telles que l'hypertrophie de la thyroïde
• l'avortement;
• ablation des ovaires, opérations de changement de sexe, etc.

2. Problèmes cardiovasculaires.

Les processus névralgiques qui augmentent le risque de développer le syndrome de selle turque vide incluent les suivants:

• hypertension artérielle;
• insuffisance cardiaque;
• troubles circulatoires;
• tumeur cérébrale;
• enrichissement insuffisant en oxygène des cellules cérébrales;
• kyste hypophysaire;
• hémorragie cérébrale.

3. Divers processus inflammatoires.

4. La défaite des infections virales et leur traitement à long terme avec des antibiotiques.

4. Maladies auto-immunes (immunité altérée).

Les facteurs externes affectant le développement de la PCT peuvent être les lésions cranio-cérébrales, les traitements de radiothérapie ou de chimiothérapie et la chirurgie directement à l'hypophyse.

Les symptômes

Les signes indiquant que la selle turque est "vide" se manifestent par des violations:

• neurologique;
• ophtalmique;
• endocrinien.

Ils peuvent être exprimés séparément ou combiner des dysfonctionnements individuels de différents domaines. Souvent, les symptômes neurologiques sont associés à une altération des fonctions de l’organe visuel et à des symptômes ophtalmiques - avec une augmentation de la glande thyroïde.

Signes neurologiques

Les symptômes de nature neurologique indiquant une selle turque vide incluent:

• maux de tête fréquents et non localisés, dont la durée et l'intensité présentent une variété d'indicateurs;
• fièvre constante de bas grade;
• douleur abdominale spastique inattendue (colique) ou crampes des membres;
• attaques de tachycardie (palpitations cardiaques), frissons, essoufflement et évanouissement;
• chute soudaine de la pression artérielle;
• dépression émotionnelle, irritabilité, accès de peur gratuit, instabilité mentale.

Signes ophtalmiques

Plus de la moitié des personnes qui ont une selle turque ont une déficience visuelle pathologique:

• objets fendus (diplopia);
• douleur dans le mouvement des globes oculaires, souvent accompagnée de migraine et de larmoiement (douleur rétrobulbaire);
• scintillement devant les yeux de points noirs ou d'étincelles (photopsia);
• perte des champs visuels (dystrophie maculaire);
• gonflement de la conjonctive des globes oculaires (chimose);
• brumisation temporaire du regard, assombrissement des yeux, etc.

Signes endocriniens

Une selle turque «vide» peut provoquer un excès d'hormones hypophysaires, ce qui entraîne des problèmes pour le système endocrinien:

• hypertrophie de la glande thyroïde (hypothyroïdie);
• expansion de certaines parties du corps (acromégalie);
• perturbations du cycle menstruel chez la femme (hyperpopactinémie);
• diabète insipide;
• problèmes métaboliques;
• dysfonctionnement des organes génitaux, etc.

Dans la plupart des cas, une selle turque vide ne présente aucun symptôme défini ou clair. Une personne peut souffrir d'affections pour diverses raisons. Par exemple, les maux de tête fréquents ou les troubles hormonaux ont de nombreuses autres causes communes, en plus du SPTS. Découvrir la cause exacte de la pathologie n’est possible qu’après son examen médical par un médecin.

Diagnostics

L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est le moyen le plus efficace de détecter le syndrome de selle turque vide. De même, vous pouvez établir un diagnostic en utilisant la tomodensitométrie (CT). Les technologies modernes d'examen médical permettent de déterminer avec précision la taille de l'hypophyse et d'identifier les écarts par rapport à la norme, ce qui facilite grandement le traitement ultérieur.

Il n’est pas rare que le syndrome de selle turque vide soit détecté par hasard: un patient doit subir un scanner ou une IRM en raison de suspicions d’autres maladies et la pathologie de l’hypophyse est détectée au cours de l’examen. En soi, le syndrome peut ne pas avoir de symptômes prononcés et ne pas causer de gêne évidente à la personne.

Un examen ciblé est prescrit pour les symptômes évidents, par exemple pour le diabète insipide ou une hypertrophie de la thyroïde, associés à des problèmes d’organe de la vision.

Outre les diagnostics informatiques, des analyses de sang sont effectuées pour détecter les troubles hormonaux, ainsi que les rayons X. Cette dernière méthode peut toutefois nécessiter un examen supplémentaire pour permettre un diagnostic précis, afin de ne pas commencer le traitement à temps et d'éviter les conséquences.

Nous vous proposons une petite vidéo informative sur le syndrome d'une selle turque vide:

Les conséquences

Le sous-développement du diaphragme, associé à des facteurs externes aggravant la pathologie, est la cause de la pénétration de la pie-mère dans la région de la selle turque. Cela entraîne une diminution de l'hypophyse en raison de la pression exercée sur celle-ci et du déplacement des parois de la cavité. Les conséquences de ce syndrome peuvent affecter négativement le corps entier:

1. Les troubles endocriniens entraînent des maladies de la thyroïde, une diminution de l’immunité et un dysfonctionnement des organes génitaux (troubles menstruels, infertilité, impuissance, kystes ovariens, etc.).
2. Les conséquences de troubles dans lesquels la selle turque change de structure se traduisent par des maux de tête fréquents, des microstrokes et d'autres problèmes neurologiques.
3. Etant donné que l'os sphénoïde est situé à proximité immédiate du croisement du nerf optique, les fonctions oculaires sont perturbées, ce qui peut entraîner de graves maladies ophtalmologiques et même la cécité au fil du temps.

Medstatistika montre qu'environ 10% des enfants naissent avec le syndrome congénital d'une selle turque vide, mais seulement 3% de ceux-ci ont des conséquences pathologiques graves, qui se produisent le plus souvent dans le contexte de facteurs indésirables supplémentaires. Les 7% restants vivent tranquillement avec le diagnostic d'une selle vide ou même inconscients de la pathologie.

Si une personne connaît ses prédispositions congénitales ou héréditaires et que ses symptômes sont suffisamment vifs, elle doit consulter un médecin, être examinée et commencer un traitement.

Traitement

Selon la nature des plaintes relatives à la santé, vous devez contacter l’un des trois médecins suivants:

En cas de doute sur le spécialiste auquel vous adresser, vous pouvez d'abord faire appel au thérapeute pour obtenir de l'aide.

En cas de syndrome de selle turque vide, le traitement est approprié pour la cause de la maladie: primaire ou secondaire.

Dans le cas du syndrome primaire, généralement rien de substantiel n'est fait:

• le patient reste inscrit auprès d'un spécialiste;
• des examens répétés sont effectués périodiquement;
• Le respect d'une alimentation saine et diététique et l'exercice modéré régulier sont recommandés.

Des médicaments parfois prescrits, qui réduisent les effets symptomatiques:

• la pression artérielle augmente;
• violation du cycle de la menstruation;
• immunité réduite
• migraine, etc.

Dans le syndrome secondaire, des préparations hormonales sont souvent prescrites pour résoudre les troubles endocriniens.

Une intervention chirurgicale est rarement nécessaire, uniquement dans les cas de menace réelle de perte de vision. Pendant l'opération, la structure du diaphragme est restaurée (le dos de la selle est en cours de plastification) ou une tumeur est découpée (le cas échéant).

Le traitement du syndrome de la selle turque par des remèdes populaires n’est pas efficace. L'élimination maximale des facteurs de risque, tels que l'excès de poids, l'abus de pilules hormonales, etc. constitue la meilleure prévention du développement de la pathologie. À la maison, vous ne pouvez que vous assurer que votre mode de vie est en bonne santé et ainsi renforcer votre santé.

Syndrome de selle turque dans le cerveau: signes, traitement, effets

Selle turque - une branche de l'os sphénoïde, remplissant un certain nombre de fonctions vitales. Situé au-dessous de l'hypothalamus, ainsi que du sinus veineux et des artères carotides, dont dépend l'approvisionnement en sang normal du cerveau. Il existe un syndrome de selle turque vide, dans lequel l'organe est complètement absent ou formé sans diaphragme. En présence de cette pathologie peut développer un certain nombre de troubles neuroendocriniens.

Pourquoi le syndrome de selle turque se produit-il?

Troubles primaires et secondaires possibles. Dans le premier cas, la pathologie est formée sans facteurs prédisposants évidents. Le syndrome secondaire se développe lorsque l'hypophyse et l'hypothalamus sont malades, car les troubles peuvent apparaître en raison d'un traitement mal ajusté.

La raison qui mène à la maladie est le développement incomplet ou l'absence du diaphragme de la selle turque. Dans ce cas, il y a un risque de placer d'autres parties du cerveau plus près de la selle turque, ce qui provoque un certain nombre de troubles.

En présence de troubles prononcés, l'hypophyse grossit dans une direction verticale et s'adapte étroitement contre les parois et la partie inférieure de la selle.

En pratique médicale, un nombre suffisamment grand de facteurs ont été diagnostiqués pour provoquer l’apparition d’une pathologie:

1. Pression accrue. Se produit avec la défaillance des organes vitaux, le développement de la tumeur, la compression possible de la selle turque dans le cerveau. En outre, le risque de formation de cette violation est accru en présence de blessures graves, d'hypertension.
2. Augmentation de la taille de l'hypophyse. De telles violations surviennent généralement lorsqu'une personne utilise un nombre excessif de contraceptifs ou les utilise pendant une longue période.
3. Ajustement endocrinien. En règle générale, de tels écarts se produisent à l'adolescence, pendant la grossesse, ainsi que lors d'une interruption soudaine ou irréfléchie.
4. Tumeurs localisées dans le cerveau caractérisées par la formation d'un site nécrotique. Conduire une opération sur une zone spécifique plus d'une fois augmente le risque de développer un syndrome de selle turque vide.

En menant des activités de diagnostic, en identifiant la cause qui a provoqué le développement de la pathologie, les médecins déterminent le type de syndrome. Cet aspect est très important, car plusieurs types de syndrome sont formés à la suite de plusieurs facteurs. Le syndrome primaire se produit lorsque le développement anormal, l'atonie des murs de la selle turque dans la partie inférieure.

Le syndrome primaire est provoqué par de tels facteurs négatifs:

• Lorsque l'activité cardiaque et pulmonaire est insuffisante, la pression artérielle augmente, ce qui conduit à l'ostéoporose de la selle turque.
• Hyperplasie de l'hypophyse, qui développe souvent une masse de troubles endocriniens.
• La formation de zones remplies de fluide. Nécrose possible de l'hypophyse, l'apparition d'une tumeur.

Le syndrome secondaire est différent du primaire. La maladie est due à une exacerbation de troubles du type hypothalamo-hypophysaire. Le syndrome secondaire survient lors de la formation de diverses maladies liées au fonctionnement de la glande pituitaire. En outre, cette pathologie survient souvent lors d'interventions chirurgicales, en cas d'échec de l'opération ou en présence de contre-indications graves.

Symptomatologie

Les signes indiquant le développement de cette pathologie sont différents. Les médecins effectuent une série de tests chez le patient pour déterminer le degré de pathologie, ainsi que le type de déviation. Les troubles hormonaux, les pathologies de l'activité de l'hypophyse se reflètent dans l'apparence et le comportement d'une personne.

Dans la plupart des cas, le syndrome de selle turque vide se manifeste par les symptômes suivants:

• Maux de tête qui se produisent certains jours de la semaine ou à une heure précise;
• Double image dans les yeux;
• L'incapacité de voir clairement l'image de ce qui se passe, lisez le petit texte;
• Les patients indiquent la formation de brouillard devant les yeux;
• Essoufflement et douleur paroxystique;
• Des vertiges;
• Augmentation fréquente de la température;
• Grande faiblesse, augmentation de la fatigue;
• L'incapacité à effectuer la charge habituelle, l'exercice;
• Syndrome de douleur thoracique;
• Augmentation de la pression;
• Peau sèche;
• La mauvaise composition des ongles.

Symptômes ophtalmiques

Souvent, avec le syndrome de selle turque, on se tourne vers les ophtalmologistes. À la réception a diagnostiqué de telles violations:

• Diplopie;
• Perturbation visuelle;
• Douleur en essayant de regarder sur le côté, accompagnée de larmes, de migraines;
• L'apparition de points noirs;
• Brouillard devant les yeux;
• Phénomènes œdémateux.

Signes neurologiques

Si un patient se voit diagnostiquer une selle turque vide, le médecin se base sur les signes suivants pour évaluer son état:

• Augmentation de la température corporelle jusqu’à subfebrile, dans certains cas, elle ne s’atténue pas sans prendre les médicaments appropriés;
• Tachycardie, dyspnée, autres troubles cardiaques;
• Frissons dans les membres, évanouissements;
• La fatigue est associée à des troubles anxieux, une dépression émotionnelle, une irritabilité;
• Maux de tête auxquels le patient ne peut pas révéler sa localisation exacte;
• Convulsions qui se manifestent soudainement, sans raison apparente;
• La pression saute.

Troubles endocriniens

Lorsque la production de quantités excessives d'hormones hypophysaires apparaît, de tels écarts:

• Menstruations irrégulières;
• Hyperplasie thyroïdienne;
• Symptômes de l'acromégalie;
• Diabète insipide;
• Pathologies associées aux processus métaboliques.

Diagnostics

Habituellement, les patients ne consultent un médecin que lorsqu'il existe des symptômes évidents de symptômes négatifs. Lorsque les pathologies de la vue sont envoyées à l'ophtalmologiste et en cas de trouble hormonal à l'endocrinologue. Tout d’abord, les médecins du profil approprié prescrivent un certain nombre de tests nécessaires, à l’aide desquels il est possible de déterminer la cause de la déviation. Pour confirmer le diagnostic d'une selle turque vide, vous devez subir une IRM. Parfois, les médecins suggèrent la présence de ce syndrome dans l'analyse du sang, car les hormones du patient changent en raison de troubles survenant dans l'hypophyse.

Radiographie

La radiographie du crâne en cas de suspicion de selle turque vide n'est pas toujours effectuée, car elle ne garantit pas l'obtention d'une image claire de la violation pour un diagnostic ultérieur. Si cette étude diagnostique est prescrite, les médecins soupçonnent souvent les effets de blessures, d’une sinusite prolongée et révèlent la formation d’un espace libre à l’emplacement de la selle turque. Une IRM est réalisée pour clarifier le diagnostic.

C'est la méthode la plus précise pour le diagnostic. Les images obtenues sont caractérisées par une excellente qualité, aident à déterminer avec précision l'état des cellules du cerveau, permettent de visualiser les dommages mineurs. Si le médecin ne peut déterminer avec précision la localisation de la pathologie, une IRM est prescrite avec l'introduction d'un agent de contraste. Dans ce cas, au cours de la procédure, une solution spéciale est injectée par voie intraveineuse, permettant de voir l'état des organes et des cellules en haute qualité. Le site où la selle turque vide est localisée sera mis en évidence.

Traitement

Un certain nombre de mesures thérapeutiques sont attribuées en fonction de la cause qui a provoqué le développement de la pathologie. Dans de nombreux cas, une attention particulière est accordée au traitement de la maladie sous-jacente; les manifestations symptomatiques de la selle turque vide sont en outre arrêtées. Habituellement, le médecin utilise un traitement médicamenteux, mais en l'absence d'efficacité, des méthodes chirurgicales sont utilisées. Les remèdes populaires pour le traitement de cette maladie ne sont pas utilisés.

Traitement de la toxicomanie

Si une selle turque vide est retrouvée dans le diagnostic d'une autre pathologie, aucun traitement particulier n'est effectué. Lorsque ce syndrome n'affecte pas l'état général du patient, ne provoque pas l'apparition de sensations désagréables, il n'est pas nécessaire de l'éliminer. Il est conseillé de consulter régulièrement un médecin afin de détecter rapidement une éventuelle détérioration de l'état du patient.

Dans les autres cas, appliquez les méthodes suivantes:

1. Pour les violations de la production d'hormones, il est nécessaire de procéder à une série d'études supplémentaires pour identifier les carences de certaines substances. Sur la base des données obtenues, un traitement spécial est attribué, dont le but est de fournir artificiellement les hormones manquantes. Les injections intraveineuses et la consommation de drogue sont utilisées.
2. Si des troubles asthéniques sont observés, les problèmes se situent au niveau végétatif, l'objectif du traitement est d'éliminer les symptômes négatifs. Les médecins sélectionnent les sédatifs les plus appropriés, des analgésiques pour des patients spécifiques, et prescrivent un traitement complexe pour faire baisser la tension artérielle et éliminer le risque d'élévation incontrôlée de celle-ci.

Traitement chirurgical

L'opération est réalisée lors de la détection de la pénétration de liquide céphalo-rachidien dans la cavité nasale. Une telle rupture peut survenir avec une diminution de l'épaisseur de la partie inférieure de la selle turque. Une méthode similaire de traitement est utilisée pour l'atonie de l'intersection optique, la compression des nerfs optiques, qui provoque des modifications du champ visuel. Lorsque la procédure est terminée, un traitement individuel est prescrit au patient et des préparations hormonales doivent également être prises pendant une longue période.

L'intervention chirurgicale est réalisée de l'une des manières suivantes:

• À travers l'os frontal. Il est utilisé en dernier recours si la tumeur a atteint un volume excessif. C'est l'une des méthodes les plus dangereuses.
• Par le nez. Une forme de chirurgie plus populaire. L'accès à la zone de selle turque est obtenu en coupant le septum nasal.

Les conséquences

Souvent, le refus d'éliminer les symptômes de la pathologie se complique en une forme chronique. Les effets les plus courants sont:

• Perturbation du fonctionnement de la glande thyroïde, en raison de laquelle il existe une forte diminution de l'immunité, perte possible de la fonction de reproduction.
• Troubles urologiques conduisant à l’apparition d’un microstroke, maux de tête fréquents.
• Parmi les signes physiologiques, une vision réduite, parfois une cécité.

La selle turque remplit beaucoup de fonctions importantes dans le corps. Si cette formation est absente ou a une forme irrégulière, un certain nombre de symptômes négatifs se développent. Le traitement vise à arrêter les signes aigus de la maladie. L'intervention chirurgicale est utilisée lorsque l'état du patient s'aggrave.

Si vous surveillez votre santé et que vous surveillez les violations en temps opportun, vous éviterez les effets désagréables du syndrome de selle turque vide.

À quel point un kyste arachnoïdien est-il dangereux et est-il possible de vivre avec?

Des néoplasmes malins et bénins peuvent se former dans le cerveau humain. Par bénigne comprennent un type de néoplasme, tel que le kyste arachnoïdien (dans certaines sources - kyste de liqueur arachnoïdienne). Les causes, les symptômes et le traitement de cette maladie seront décrits en détail dans cet article.

Informations générales

Alors, quel est un kyste de liquide céphalo-rachidien? Il s’agit d’une tumeur sphérique remplie de liquide céphalo-rachidien (LCR), raison pour laquelle la maladie a reçu ce nom.

Il est arachnoïde car il est situé dans la membrane arachnoïdienne du cerveau. À l'endroit où la tumeur est formée, la coquille présente un épaississement et est divisée en deux pétales. Le liquide s'accumule dans la fente qui sépare ces deux pétales.

La localisation du kyste est différente, il peut être situé dans le trou au-dessus de la selle turque ou près de la zone du pont jusqu'au coin cérébelleux.

En termes de prévalence, cette maladie n'est pas rare, car environ 3 à 4% de la population mondiale en souffre. Cependant, en raison du faible volume de la tumeur, beaucoup ne réalisent même pas qu’il ya un problème.

Les hommes sont plus sensibles à cette maladie que les femmes.

De plus, non seulement les adultes, mais aussi les enfants souffrent de cette maladie. Le développement d'un kyste similaire chez un enfant se produit selon le même scénario que chez un adulte.

La chose la plus dangereuse dans cette maladie est qu'elle peut ne pas être ressentie avant longtemps et est découverte par hasard, lors d'un examen de routine ou lors du diagnostic d'une autre maladie.

Classification

La classification de la maladie a plusieurs divisions. En particulier, selon l'emplacement du kyste, il y a:

1. Kyste arachnoïdien du cerveau.
2. Kyste arachnoïdien du liquide cérébro-spinal rétrocérébelleux.

La principale différence réside dans le fait que le kyste rétrocérébelleux arachnoïdien du cerveau se situe au plus profond de celui-ci, tandis que le kyste habituel se trouve à sa surface.

Les principales caractéristiques de ces kystes sont les suivantes:

1. Normal, se développe à la surface et rétrocérébelleux dans le cerveau à l'endroit de la mort de la matière grise.
2. Avec une maladie de type rétrocérébelleuse, le cerveau peut être détruit même sans intervention chirurgicale, malgré le fait que le kyste appartient à une tumeur bénigne.

Selon l'origine du kyste sont divisés en:

Le kyste de la liqueur primaire du cerveau est dans la plupart des cas congénital. L'option secondaire peut se développer suite à une exposition externe (traumatisme, maladies infectieuses, saignements intracrâniens, etc.)

Par morphologie on distingue:

Un simple kyste de CSF a une structure à l'intérieur qui permet au fluide de se déplacer librement. Compliqué inclut non seulement les cellules de la membrane arachnoïdienne, mais également les tissus et les éléments tiers.

En aval distinguer:

Les kystes progressifs sont en cours de croissance et leur taille ne cesse de croître, tandis que ceux qui sont gelés ne progressent pas.

C'est le tableau clinique qui a la valeur maximale lors du choix de la tactique de traitement de cette affection.

En ce qui concerne la localisation, il existe plusieurs options pour la formation de kystes, notamment le kyste:

• fosse crânienne postérieure;
• lobe temporal droit ou gauche (en fonction de l'emplacement du kyste - à gauche ou à droite, les symptômes sont différents);
• interhémisphérique (situé dans le fossé entre les hémisphères du cerveau);
• partie frontale ou pariétale;
• cérébelleux (peut être situé à la fois sur le cervelet et sur les départements adjacents);
• la glande pinéale.

Dans tous les cas, un kyste formé dans la tête, quel que soit le service, est un trouble grave et nécessite un traitement immédiat. La croissance progressive d'un kyste entraîne une pression sur une zone particulière du cerveau, ce qui entraîne la formation de symptômes neurologiques de gravité et d'intensité variables.

Raisons

Les causes de kyste cérébrovasculaire du cerveau sont divisées en deux types:

Les principaux comprennent:

• anomalies pendant la grossesse (type congénital de la maladie);
• l'abus de drogues ou d'autres produits chimiques;
• maintenir un mode de vie malsain, ce qui conduit à l'accumulation de substances nocives dans le corps;
• exposition aux radiations.

Le type de maladie secondaire peut être causé par:

• méningite;
• agnésie du corps calleux;
• blessures à la tête;
• intervention chirurgicale;
• processus inflammatoires dans le cerveau;
• augmentation de la pression du liquide céphalorachidien;
• accident vasculaire cérébral;
• la rubéole
• l'herpès;
• une arachnoïdite;
• encéphalite;
• hémorragie cérébrale.

En outre, un kyste peut entraîner un abus de drogues ou d'alcool.

Quant aux filles enceintes, leur banale visite à un bain ou à un sauna pendant la grossesse peut provoquer cette affection, tout comme les bains chauds fréquents.

Les symptômes

Le type principal de la maladie se fait sentir dès l’enfance, puisqu’un tel kyste commence à se former au stade du développement fœtal. Dans le cas d'une maladie de type infantile, elle provoque des retards de développement, une déficience visuelle ou des problèmes mentaux chez un petit patient.

Les difficultés de diagnostic surviennent dans la plupart des cas chez l’adulte et sur ce qu’il faut dire sur les nourrissons. L'enfant, même s'il ressent des anomalies, n'est pas capable d'en informer les parents.

Une variante secondaire de la maladie peut également se développer chez le nouveau-né (ou l'adolescent), mais il s'agit de l'exception plutôt que de la règle.

Les raisons de la formation d'un type secondaire de kystes arachnoïdiens du LCR conviennent mieux à la période adulte de la vie.

Néanmoins, les symptômes dans deux cas sont approximativement les mêmes et ne peuvent différer que par l'intensité de la manifestation. Les symptômes communs incluent:

• augmentation de la pression intracrânienne;
• maux de tête;
• des nausées;
• vomissements;
• fatigue accrue;
• somnolence pathologique;
• conditions de saisie;
• crises convulsives.

Avec l'augmentation de la masse et du volume du kyste, les symptômes indiqués s'intensifient et les signes suivants peuvent y être ajoutés:

• démarche instable;
• perte auditive;
• hallucinations;
• hémiparésie;
• sensation de lourdeur dans la tête;
• "Interne" pression sur les globes oculaires (conduit à une vision réduite, vision double, la formation de "taches sombres");
• ataxie vestibulaire;
• la dysarthrie;
• perte de conscience

Le danger n'est pas tant le kyste lui-même, car dans la plupart des cas, sa présence n'affecte pas le bien-être du patient, mais sa rupture. En cas de rupture, une éclaboussure de liquide céphalo-rachidien se produit dans le cerveau, entraînant la mort du patient.

La compression prolongée des régions du cerveau entraîne des effets dégénératifs irréversibles.

Il faut comprendre que la présence d’une maladie susceptible de provoquer un kyste arachnoïdien a ses propres symptômes et que ces symptômes sont souvent les mêmes, ce qui rend le diagnostic difficile.

Diagnostics

Dans la plupart des cas, un kyste arachnoïdien ressemble à une tumeur cérébrale, un hématome ou un abcès, ce qui signifie que l'établissement d'un diagnostic basé sur une enquête auprès d'un patient échouera.

Le neurologue utilisera toute la gamme de procédures de diagnostic pour identifier la pathologie et attribuer le traitement approprié.

Ainsi, les diagnostics complexes incluent:

• électroencéphalographie;
• rhéoencéphalographie;
• écho-encéphalographie;
• imagerie par résonance magnétique (IRM);
• tomodensitométrie (CT).

La principale analyse dans la détermination de la maladie - IRM. Seulement avec son aide, vous pouvez faire un diagnostic. Comme dans le cas d'autres options de recherche, on ne peut reconnaître que la présence d'un processus tumoral, et seule une IRM peut révéler la nature de ce processus.

Traitement

Le traitement du liquide céphalo-rachidien arachnoïdien du cerveau peut généralement être effectué de deux manières:

• traitement médicamenteux (traitement conservateur);
• intervention chirurgicale.

Si le kyste ne grossit pas et ne gêne pas le patient, il est possible d’éviter une intervention chirurgicale. Toutefois, cela ne signifie pas que le patient ne doit pas consulter un médecin mais bien au contraire qu’il soit placé sous sa surveillance et subisse régulièrement des tests de diagnostic. En outre, il existe un ensemble de médicaments de base que le médecin prescrira au patient, même s’il n’a aucune manifestation clinique de la maladie, à savoir:

• médicaments antiviraux;
• médicaments immunostimulants;
• les médicaments qui stimulent la résorption des adhérences;
• médicaments qui déclenchent une amélioration de l'irrigation sanguine.

Si le kyste se développe et que les symptômes augmentent progressivement, une intervention chirurgicale est indiquée.

Il y a trois options pour l'opération:

1. Méthode endoscopique.
2. La manœuvre
3. Excision du kyste.

La méthode la plus préférée est endoscopique. Cette méthode consiste à retirer le contenu du kyste par un petit trou (trou de fraisage) dans le crâne, dont le diamètre peut aller de quelques millimètres à 1,5–2 centimètres. Après avoir retiré le contenu, une ouverture spéciale est créée pour relier le kyste au ventricule ou à l’espace sous-arachnoïdien afin d’empêcher son remplissage.

Le shunt implique l’introduction dans le kyste d’un shunt spécial à travers lequel tout le LCR accumulé s’écoule dans la cavité abdominale, où il est absorbé. L'inconvénient principal de la réception de l'ego est le risque d'obstruction du shunt.

L'exérèse (retrait) d'un kyste est la méthode la plus traumatisante et la moins utilisée. En réalité, lorsqu'un kyste est retiré, le risque de lésion des zones cérébrales adjacentes est très élevé, ce qui entraîne des problèmes neurologiques.

Pronostic et prévention

Le pronostic de cette maladie, malgré sa gravité, est très optimiste et la vie après l’opération précédente est tout à fait normale. Avec un traitement rapide, le patient récupère complètement. Naturellement, s’il n’ya pas de traitement ou qu’il est de mauvaise qualité, il est possible que certaines conséquences en découlent et, dans les cas particulièrement négligés, même une issue fatale.

Normalement, le patient récupère en quelques semaines.

En ce qui concerne les mesures préventives, il vise à réduire le risque de kyste, n'existe pas. Toutefois, certaines recommandations générales aideront non seulement à réduire le risque de kyste arachnoïdien, mais également à d'autres tumeurs, notamment:

• contre-indication pour les futures mères de mauvaises habitudes (en particulier de fumer), car elles peuvent provoquer une privation d'oxygène du fœtus en oxygène, ce qui n'est pas bon;
• une alimentation saine;
• adhésion au travail et au repos;
• éviter les situations stressantes;
• maintenir un taux de cholestérol normal;
• contrôle de la pression artérielle (supérieure et inférieure);
• traitement opportun et de qualité de tout processus inflammatoire dans le corps;
• bilan régulier chez le médecin.

Les conséquences

En ce qui concerne les conséquences pour la vie plus tard, ils peuvent être dans le cas d'une évolution incontrôlée de la maladie, y compris:

1. Problèmes neurologiques (perte de sensibilité, problèmes d'organes internes au niveau du système nerveux).
2. Épilepsie et convulsions.

Ainsi, le kyste arachnoïdien est une maladie, un traitement ou une observation grave et imprévisible, qui ne doit être pratiqué que sous la surveillance d'un spécialiste. Ne pas exacerber votre situation, et sont traités correctement par des médecins!

La selle turque dans le cerveau: un rôle dans le corps humain

Le cerveau humain a beaucoup de divisions. C'est vital pour tout organisme vivant. Toutes les fonctions du cerveau humain contribuent à son fonctionnement normal.

Les principales parties du cerveau humain et leur rôle.

La structure principale du cerveau est la suivante: le cortex; le cervelet; le coffre. Le cortex cérébral, à son tour, est divisé en hémisphère droit et gauche. Chacun d'eux est divisé en: partie frontale; pariétal; temporel; occipital.

Les deux hémisphères du cerveau remplissent leurs fonctions.

1. La partie frontale gauche est responsable de la réflexion et de l'attention. En médecine, on dit qu'il détermine la personnalité d'une personne. Une selle turque dans le cerveau: un rôle dans le corps humain.
2. Sur la partie pariétale d'activités telles que le comptage, la lecture, l'orientation, l'écriture et même la sensation de froid et de chaleur.
3. Les deux parties temporelles surveillent la perception du son. Avec leur aide, une personne traduit le son entendu en mots. De plus, les lobes temporaux jouent un rôle important: la mémoire à long terme.
4. La partie occipitale du cerveau est responsable de la vision. Il traite toutes les informations visuelles provenant de l'environnement.
5. Le coffre. C'est l'une des parties les plus importantes du cerveau humain. Il a dans sa composition le milieu, la postérieure et la médulla. Chacune de ces parties remplit ses fonctions. Le cerveau moyen est responsable de la vision et de l'audition. Oblong - axé sur la respiration, la digestion et le système cardiovasculaire. Cette partie contrôle également les réflexes tels que la mastication, la succion, les éternuements et les vomissements.
6. Cervelet. Cette petite section est située à l'arrière de la tête. Il est responsable de la coordination et de l'équilibre des mouvements.

Le cervelet est relié à l'hypothalamus, qui contrôle la fonction végétative du corps humain.

Qu'est-ce qu'une selle turque?

En regardant les images du cerveau, vous pouvez voir l'emplacement de la selle turque.

La selle turque dans le cerveau est une dépression dans l'os sphénoïde, qui a un dos particulier. Il est situé sous l'hypothalamus. Des deux côtés, il y a des nerfs optiques. C'est l'endroit où se trouve le sinus veineux. En outre, aller à la base des artères carotides du crâne. En conséquence, ils forment un pool artériel qui fournit du sang aux hémisphères cérébraux. En cas de violation des fonctions neuroendocrines, neurologiques et neuro-ophtalmologiques, un prolapsus des membranes cérébrales se produit dans la cavité de la selle turque. En fin de compte, l'hypophyse se propage sur ses parois.

Les raisons de l'apparition d'une selle turque vide?

La selle turque dans le cerveau a une forme correspondante dans le coin du crâne. Dans des conditions normales, il est rempli de l'hypophyse. En cas de dysfonctionnement du corps, la forme de la selle est réduite et la quantité de glande pituitaire, respectivement, diminue. Ensuite, la selle turque dite vide commence à se former.

Il existe des symptômes primaires et secondaires de la formation de la maladie. La cause principale est un dysfonctionnement de l'hypophyse ou de l'hypothalamus. Il peut également apparaître pendant leur traitement. La maladie de la selle turque du cerveau humain provient du sous-développement de son diaphragme. En conséquence, les tissus mous des méninges pénètrent dans l’espace de la selle turque. Ainsi, la glande pituitaire sous la pression du tissu se dépose au fond ou elle peut être pressée contre ses parois.

Lors de la réduction du nombre d'hypophyse, un espace vide est occupé par le liquide céphalo-rachidien.

Cette maladie peut survenir lorsque:

• grossesse ou sa terminaison. Dans ce cas, il existe une hyperplasie de la glande pituitaire;
• utilisation de contraceptifs oraux;
• grossesses très fréquentes;
• augmentation de la pression, accompagnée d'insuffisance pulmonaire et cardiaque;
• lésions cérébrales traumatiques;
• tumeurs cérébrales;
• nécrose des tumeurs;
• l'apparition de kystes sur l'hypophyse;
• intervention chirurgicale dans l'hypophyse;
• troubles congénitaux du diaphragme.

Certaines raisons peuvent perturber le fonctionnement du cerveau humain et conduire à la maladie de la selle turque:

1. Un changement brusque de la pression du liquide céphalo-rachidien.
2. Avec une hémorragie dans l'hypophyse.
3. Dans le traitement du système endocrinien.
4. En cas d'irradiation de l'hypophyse ou de l'hypothalamus.
5. Paktinomy et tumeurs hypophysaires.
6. Et aussi dans le cas de l'apparition d'une hyperplasie de l'hypophyse.

Des signes de dysfonctionnement de la selle turque?

Les symptômes de la maladie de la selle turque dans le cerveau peuvent être complètement différents. Mais souvent sans recherche qualitative, les complications ne peuvent pas être vues.

Les principaux symptômes de la maladie peuvent être divisés en trois groupes.

1. Neurologique. La manifestation est accompagnée de maux de tête. Ils peuvent être différents.
   force et durée. Il y a aussi des changements dramatiques de la pression artérielle. Il y a un essoufflement. Il peut y avoir des frissons. Douleur incertaine dans les membres et l'abdomen. Dans certains cas, il existe des troubles émotionnels.
2. Endocrinien Se produit des vomissements périodiques. Les changements de poids. Il y a une défaillance de la fonction sexuelle. Certains symptômes du diabète insipide peuvent être observés. En d'autres termes, un excès d'hormones hypophysaires apparaît.
3. Visuels Il y a des violations du champ visuel. Il peut aussi y avoir un gonflement du bas de l'œil. Dans certains cas, une douleur rétrobulbaire peut survenir. En parallèle, elles apparaissent excessivement déchirantes. Tous ces symptômes apparaissent en violation des fonctions générales du cerveau. Si le nerf optique est surexploité, une perte de vision se produit.

Méthodes de traitement de la selle turque.

Le traitement de la maladie dépend des raisons de son apparition. Fondamentalement, seul un traitement symptomatique a lieu. Mais dans certains cas, la thérapie est possible et la raison principale.

Le traitement peut être de deux types:

1. Chirurgical Possible uniquement si le liquide céphalorachidien traverse les parois à la base de la selle. Cela se produit lorsque le diaphragme est comprimé par le nerf optique.
   La vidéo montre comment l'opération sur la selle turque.
   
2. Médicaments. Il est utilisé avec une légère violation du dysfonctionnement autonome. Dans ce cas, utilisez des analgésiques.

La maladie de la selle turque peut survenir en raison d'autres maladies.

• acromégalie
• hypothyroïdie
• Itsenko - maladie de Cushing

La maladie de la selle turque est étroitement liée au sinus sphénoïdal. Par conséquent, le retard dans son traitement augmente considérablement la possibilité de développer une méningite. On peut également l'observer chez les personnes en surpoids pendant la ménopause. Pour traiter cette maladie peut être à la fois à l'hôpital et à la maison. Mais sous surveillance médicale stricte.