Causes, manifestations et effets d'un kyste dans la tête d'un nouveau-né

Au cours des dernières années, on diagnostique de plus en plus de maladies chez les jeunes enfants. On en savait peu sur cela il y a quelques décennies à peine. Parmi eux se trouve un kyste chez le nouveau-né dans la tête. Le fait est que les technologies de diagnostic se développent à grande vitesse, un nouvel équipement très précis apparaît. Cela vous permet d'obtenir une image claire, d'identifier les défauts et les caractéristiques des nouveau-nés qui étaient auparavant impossibles à détecter.

Qu'est ce qu'un kyste?

Une cavité située dans la tête remplie de liquide s'appelle un kyste cérébral. La plupart d'entre eux se dissolvent d'eux-mêmes et ne constituent pas une menace pour la santé et la vie du nouveau-né, mais la pathologie est dangereuse car, dans certains cas, elle provoque des problèmes de développement du bébé ou même la mort. Lisez également l'article: Syndrome de la mort subite du nourrisson >>>

Une cavité avec un liquide dans la tête du fœtus peut être détectée lors d'une échographie d'une femme pendant la grossesse, par exemple un KCC (kyste du plexus vasculaire). Selon certaines indications (problèmes pendant la grossesse, traumatismes lors de l'accouchement), une étude est menée chez le nouveau-né. Un kyste dans la tête peut être détecté dans les premiers jours de la vie.

Mais généralement, l'échographie du cerveau des nouveau-nés n'est pas effectuée. Ni les médecins ni les parents ne sont conscients de la présence de kystes jusqu'à un certain moment, jusqu'à ce qu'un enfant présente des particularités ou des anomalies.

Manifestations et causes

Lorsqu'un kyste est petit, cela peut ne pas affecter l'état du nouveau-né. Mais la cavité s'agrandit, elle nécessite de plus en plus d'espace. Le kyste commence à serrer le cerveau. La pression à l'intérieur du crâne augmente, entraînant un œdème, la mort du tissu cérébral. Les signes et la force de leur manifestation dépendent de la localisation et du degré de croissance du kyste dans la tête du nouveau-né.

Si le kyste est situé dans la région occiputale, la vision est altérée et la localisation péritonéale du néoplasme provoque une déficience auditive. Lorsque le cervelet est endommagé dans la tête du nouveau-né, la coordination est perturbée, le développement de la parole ralentit. Pour connaître la norme concernant le développement du discours, lisez l'article: Quand un enfant commence-t-il à parler? >>>. Un kyste à la base du crâne pose des problèmes de développement mental.

Vous devriez consulter un neurologue pédiatrique si vous remarquez les symptômes suivants chez votre nouveau-né:

  • L'enfant est abondamment éructé. Ceci est permanent et n'est pas associé à l'ingestion d'air pendant les repas;
  • La coordination avec le mouvement des membres est altérée;
  • Le nouveau-né refuse un sein;
  • Les réactions sont inhibées.
  • Il y a des convulsions;
  • Le nouveau-né prend mal du poids, il est à la traîne;
  • Le sommeil est perturbé. Quoi d'autre un bébé pourrait-il mal dormir? Lire l'article: Pourquoi un nouveau-né dort-il mal? >>>

Avec la croissance rapide des kystes, les ventricules du cerveau se déplacent, les violations sont encore plus graves:

  1. L'enfant vomit violemment;
  2. Des tremblements des membres se produisent;
  3. Les muscles sont en hypertonie (article sur le sujet: Hypertension néonatale >>>);
  4. Le bébé pleure constamment;
  5. Le printemps du nouveau-né déborde;
  6. Diminue la sensibilité des jambes et des bras.

Il y a plusieurs causes principales de kystes dans la tête du nouveau-né:

  • Troubles du développement du système nerveux du fœtus pendant la grossesse de la future mère. Cela est dû aux conséquences de certaines maladies chez les femmes en période de gestation;

C’est pourquoi les médecins vous recommandent vivement d’éviter tout contact avec des personnes malades pendant ces 9 mois, de surveiller de près votre état de santé, de ne pas trop refroidir et de renforcer votre système immunitaire. Après tout, les virus peuvent pénétrer de votre corps au fœtus par la barrière placentaire et causer un préjudice irréparable au bébé.

À la suite du processus inflammatoire, les cellules cérébrales de la tête meurent et forment à la place une cavité remplie de liquide, c’est-à-dire un kyste. La cause la plus courante de son apparition chez le fœtus est le virus de l’herpès.

  • Blessures pendant l'accouchement. Le crâne du nouveau-né est élastique, entre ses parties se trouve le tissu conjonctif, le cartilage, grâce auquel, lors de la naissance, les os de la tête peuvent s’entretenir. Il est organisé par nature pour que le bébé puisse passer aussi facilement que possible par le canal utérin et naître;

Si la tête du fœtus est mal positionnée ou si sa structure présente des caractéristiques, un traumatisme à la naissance peut survenir. Le résultat est un hématome à l'intérieur du crâne. Les cellules du cerveau sont remplacées par du liquide, un kyste est formé. En savoir plus sur l'hématome chez le nouveau-né >>>

  • Maladies inflammatoires du cerveau chez le nouveau-né (méningite, encéphalite), tumeurs, traumatismes crâniens après la naissance;
  • Circulation sanguine insuffisante dans le cerveau.

Types de kystes

Selon l'emplacement, les kystes dans la tête peuvent être de deux types:

  1. Arachnoïde - situé à la surface, entre le cerveau et sa gaine;
  2. Cérébrale - située dans le cerveau à la localisation du processus inflammatoire.
  • Colloïde - se développe lentement, aucun symptôme ne survient pendant une longue période;
  • Épiderme - constitué d’écailles cornéennes situées dans la capsule de l’épithélium;
  • Dermo - se développe à partir des feuilles embryonnaires de la peau. Se compose de cellules pigmentaires, de follicules pileux;
  • Pinéale - se produit dans l'épiphyse, une espèce rare.

Un type distinct de kyste dans la tête est un kyste du plexus choroïde. Il s'agit d'une tumeur bénigne, que l'on retrouve généralement chez le fœtus à un certain stade de développement. Plexus choroïde - réseau de vaisseaux sanguins dans le cerveau responsable de la production de liquide céphalo-rachidien. Un tel néoplasme dans la tête n'affecte pas le développement du cerveau. Ces kystes sont diagnostiqués assez souvent et se résolvent généralement sans intervention médicale.

Traitement et effets

Si votre nouveau-né a un kyste à la tête, ne paniquez pas. Si la tumeur est petite et ne cause pas d'anxiété ni de changements dans le comportement du bébé, elle ne nécessite que l'observation et le contrôle d'un spécialiste. Le kyste dans la tête détecté à un stade précoce est traité de manière conservatrice, c'est-à-dire à l'aide de médicaments. En règle générale, trois groupes de fonds sont utilisés:

  1. améliorer la circulation cérébrale du nouveau-né;
  2. renforcer le système immunitaire;
  3. antiviral.

Si la taille de la tumeur dans la tête augmente, un traitement chirurgical des kystes néonatals est nécessaire, c’est-à-dire le retrait. En pratique, deux types d'interventions sont utilisés:

  • Palliatif, qui élimine le contenu du kyste dans la tête du nouveau-né. Les parois de la cavité ne sont pas enlevées, donc il y a une possibilité de rechute (re-formation). Il existe deux types d'opérations de ce type:

Shunt - la création d'un canal dans la tête d'un nouveau-né pour le retrait de fluide. La méthode présente un inconvénient important: le risque d’infection dû au shunt.

Endoscopique - le contenu du kyste est éliminé par une ponction dans la tête du nouveau-né. L'opération a des limites en raison de l'inaccessibilité de certaines parties du cerveau pour l'endoscope.

  • Opération radicale - ouverte, accompagnée d'une trépanation du crâne d'un nouveau-né (formation d'un trou dans l'os). Le kyste est complètement enlevé avec les murs. La méthode est très traumatisante et a une période de récupération plus longue.

Les conséquences d'un kyste à la tête du nouveau-né dépendent de sa taille et de la dynamique de son développement. Une petite tumeur peut ne pas avoir de symptômes perceptibles, une grosse compression du cerveau et conduit à une violation du mouvement, de la sensibilité, de la vision.

Si votre bébé a un kyste, vous devez être surveillé par un neurologue pédiatrique. Avec de petites tailles et aucune croissance de kystes, il est nécessaire de renforcer l'immunité du nouveau-né, d'éviter les infections, de prendre des médicaments pour améliorer l'apport sanguin au cerveau.

Si la tumeur se développe, vous devez l'enlever à temps. Une intervention chirurgicale en temps opportun aidera à éviter les effets négatifs du nouveau-né.

Symptômes et traitement d'un kyste cérébral chez un enfant

Les parents doivent faire très attention à la santé et au bien-être de leurs enfants. Si le bébé reçoit régulièrement des plaintes de troubles de la vision, de vertiges et de maux de tête, vous ne devez pas différer la visite chez le médecin. Un kyste cérébral formé chez un enfant provoque beaucoup d'anxiété et de détresse. Mais si des mesures sont prises en temps voulu, des problèmes neurologiques graves peuvent être évités.

Les causes

Le plus souvent, un kyste cérébral est diagnostiqué chez le nouveau-né. Si une femme est responsable de la grossesse, toutes les études prescrites par le médecin sont effectuées et les tests sont effectués, un enfant peut trouver un kyste avant la naissance.

Un kyste est un néoplasme de forme sphérique rempli de liquide. Souvent dans le cerveau révèlent une tumeur, au moins - plusieurs. Toutes les tumeurs ne nécessitent pas de traitement spécial et ne menacent pas la vie de l'enfant.

Les tumeurs kystiques ne sont pas associées aux processus cancéreux. Ils surviennent à cause de:

  • Changements pathologiques congénitaux du système nerveux central. Contribuer à cette grossesse grave, toxicose tardive, hypoxie, infections virales, prise de certains médicaments, intoxication du corps, anomalies génétiques.
  • Blessures à la tête entraînant des lésions du tissu cérébral.
  • Circulation sanguine insuffisante dans le cerveau, entraînant la mort du tissu nerveux, et formation de cavités kystiques sur le site de la lésion.
  • Inflammation du cerveau, entraînant une encéphalite ou une méningite.

Tous ces facteurs contribuent à la dégénérescence des tissus cérébraux, à leur mort et à la formation de bulles kystiques. Dans le même temps, les tissus sains situés à proximité sont compressés et ils vous informent de la violation par certains symptômes.

Types de kystes dans le cerveau d'un enfant

Il y a 3 groupes de kystes:

  1. Situé dans les tissus du plexus choroïde.
  2. Formé dans la cavité rétrocérébelleuse.
  3. Arachnoïde

Kystes du plexus vasculaire

Un tel kyste se forme dans les structures du cerveau d'enfants encore dans l'utérus. Les causes des violations résident dans le processus infectieux ou viral (herpès). Lorsqu'une anomalie est détectée au milieu de la grossesse, on peut espérer que le kyste disparaîtra avec le temps. Les médecins surveillent en permanence l'état du fœtus. Si la dynamique positive ne se produit pas, dans ce cas, après 28 semaines, les prévisions changent pour le pire.

Chez les nouveau-nés, les tumeurs kystiques affectant le plexus choroïde entraînent souvent des conséquences graves. Ces enfants ont besoin d'un diagnostic régulier et d'un traitement à long terme. Les symptômes de la maladie dépendent du lieu où se situe l’éducation. Si la zone occipitale est atteinte, ses signes sont réduits à des problèmes de vision:

  • Nébuleuse dans les yeux.
  • Doubler
  • Acuité visuelle réduite.

Kyste rétrocérébelleux

Il est considéré comme la forme la plus grave de cytose. Avec ce diagnostic, l'enfant a besoin de soins constants et d'une surveillance médicale. Une fois par an, il est recommandé de faire une IRM pour dépister la taille des tumeurs rétrocérébelleuses. Leur apparition est associée à une diminution du débit sanguin dans les ventricules. De ce fait, l’hypoxie commence, entraînant des modifications nécrotiques.

  • Processus pathogènes.
  • Infection.
  • Chirurgie du cerveau.

La tromperie de la maladie réside dans le fait que jusqu'à une certaine période, elle ne se manifeste pas et est découverte par hasard. Afin d'éviter une augmentation de la taille de la formation et de la mort de neurones, il est important de comprendre ce qui a déclenché le début du processus pathologique.

Kyste arachnoïdien

Kystique formé dans les structures inter-cérébrales. Il se développe en raison de maladies infectieuses des membranes et des tissus du cerveau, des lésions au crâne. Un tel kyste se développe rapidement dans le cerveau d'un enfant et entraîne de graves conséquences.

Avec la croissance de l'éducation associée à l'apparition de tels symptômes:

  • La nausée
  • Vomissements.
  • Douleur à la tête.
  • Hallucinations
  • Syndrome convulsif.

Si un enfant présente des signes similaires, consultez immédiatement un spécialiste.

Symptômes de la cytose

La pathologie peut toucher n'importe quelle partie du cerveau. Selon la zone endommagée, certains symptômes apparaissent. Si la cavité kystique est localisée:

  • Dans la zone occipitale - l'enfant souffre de la vue.
  • Dans le cervelet - une violation de la stabilité et de la coordination des mouvements. Le bébé commence à marcher plus tard, bouge beaucoup, souffre de vertiges graves.
  • Autour de l'hypophyse - à mesure que l'enfant grandit, des perturbations hormonales vont commencer chez l'enfant, ce qui affectera grandement son développement physique.

C'est important! La croissance rapide d'une tumeur kystique est toujours accompagnée d'une pression intracrânienne élevée. Dans ce cas, le patient commence à se plaindre de douleurs dans la tête, de nausées matinales et de faiblesses. Une croissance intensive de l'éducation peut provoquer une disparité des couches d'os sur le crâne, de sorte que vous ne pouvez pas hésiter avec un traitement.

Les enfants avec un kyste dans le cerveau ont constamment des maux de tête qui ne sont pas arrêtés par des analgésiques. En raison des signes prononcés de la maladie, ils ne peuvent pas se développer en fonction de l'âge. Dans les cas graves, les patients souffrent de crises d'épilepsie. Certains groupes de formations kystiques sont sujets à la rupture, ce qui engendre la mort.

Fonctions de diagnostic

La neurosonographie permet de diagnostiquer la maladie après la naissance d'un enfant. Cette échographie est effectuée à travers un ressort et fournit des informations fiables sans charge ionisante sur le corps. De tels diagnostics ne peuvent être effectués que sur des nouveau-nés et des enfants jusqu'à l'âge de 12 ans, jusqu'à ce que les points de suture du crâne se développent enfin ensemble.

La neuronographie est indiquée pour de telles conditions pathologiques:

  • Étouffer un bébé.
  • Hypoxie du foetus.
  • Césarienne.
  • Maladies infectieuses de la mère lorsqu'elle porte un enfant.
  • Anomalies génétiques.
  • Traquer ou tirer la fontanelle.
  • Blessures à la naissance.
  • Perte de poids
  • Détection de pathologie au cours du développement fœtal.
  • Prématurité profonde.
  • Travail prolongé.

Plus tard, l'IRM ou la TDM sont utilisées pour l'examen, ce qui permet de déterminer avec précision l'emplacement de la cavité kystique, sa taille et sa forme. Au cours de ces activités de diagnostic, les enfants de moins de 6 ans dorment dans un sommeil drogué. Sur la base des résultats obtenus, le médecin tire des conclusions et est déterminé par d'autres tactiques de traitement.

Traitement

Dans la plupart des cas, un kyste cérébral, dont les symptômes et le traitement dépendent de la dynamique de la pathologie, ne nécessite pas d'intervention médicale. L’éducation ne peut être modifiée pendant une longue période sans nuire au bien-être du bébé. Dans de tels cas, le kyste est simplement observé. Si la dynamique de croissance est toujours présente, ils commencent à agir.

Il existe deux méthodes pour traiter la pathologie:

Traitement de la toxicomanie

Si le kyste détecté sur la tête de l’enfant se développe lentement, un traitement médical est utilisé pour éliminer la cause de son apparition. Les médicaments prescrits qui améliorent la circulation sanguine dans la région endommagée du cerveau. Souvent utilisé des médicaments tels que:

Si le médecin a révélé que le processus inflammatoire avait causé l'anomalie, des antibiotiques et des médicaments antiviraux sont prescrits. Renforcer le système immunitaire à l'aide d'immunomodulateurs et de complexes vitaminiques. Le cours du traitement, les noms des médicaments et la posologie sont déterminés individuellement.

Intervention chirurgicale

Lorsque les résultats de l'enquête montrent que la tumeur kystique a tendance à se développer rapidement, les experts ont recours à la chirurgie. Il est divisé en 2 types:

  1. Palliatif, incluant shunt et endoscopie.
  2. Radicale, impliquant une trépanation du crâne.

Les manœuvres ont à la fois des moments positifs et des moments négatifs. Cette méthode est moins traumatisante, mais n'exclut pas le risque d'infection. Le patient est installé un système de tubules shunt, à travers lequel le fluide est retiré du kyste. Les parents sont avertis des effets indésirables liés au fait que la cavité kystique peut être remplie dès que le shunt est retiré.

L'endoscopie est une méthode progressive et relativement sûre pour retirer le contenu d'une tumeur kystique. Ici, vous n'avez pas besoin d'installer et de changer le système de shunt.

Par des méthodes radicales utilisées dans des cas extrêmes. La trépanation du crâne permet l'excision d'un kyste avec tout son contenu. Il s’agit d’une procédure extrêmement difficile, traumatisante et dangereuse qui n’a presque jamais lieu sans conséquences. Ceux-ci incluent:

  • Déficience auditive et visuelle.
  • Troubles de la parole.
  • Douleurs fréquentes dans la tête.
  • Les attaques de vertige.
  • Déformation de la zone excisée du crâne.

Prévention

L'apparition de formations kystiques est à l'origine de nombreux facteurs indésirables. Comme le processus anormal commence souvent par le développement du système nerveux du fœtus, les mesures préventives concernent principalement les femmes enceintes. Ils doivent:

  • Fortement abandonner les mauvaises habitudes.
  • Ne pas abuser de drogues.
  • Traiter en temps opportun les maladies chroniques.
  • Évitez le contact avec des personnes malades.
  • Rendez-vous régulièrement à une consultation avec un gynécologue et suivez ses recommandations.

Parfois, les lésions, y compris celles liées à la naissance, entraînent la croissance de kystes. Il est donc nécessaire d’approcher le choix d’une clinique et d’un médecin qui se chargera de l’accouchement afin de réduire au maximum tous les risques possibles. Les parents qui n'ignorent pas les premiers symptômes de la maladie chez leurs enfants et qui cherchent de l'aide médicale à temps peuvent compter sur le succès du traitement. Après tout, plus tôt la maladie est identifiée, mieux cela vaut pour le patient.

Auteur de l'article: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurologue, réflexologue, diagnosticien fonctionnel

Types de formations dans la tête d'un enfant: symptômes et traitement

Kyste cérébral chez l'enfant - formation intracrânienne remplie de liquide. La capsule sphérique est formée sur diverses petites sections de peau morte du tissu cérébral. Les tumeurs de la tête de l'enfant sont classées en fonction de la localisation et de la durée du développement (congénital et acquis). Qu'est-ce qu'une pathologie dangereuse et s'il s'agit d'une menace pour la santé du bébé après la naissance?

Les causes

Un kyste chez un enfant dans le cerveau est souvent détecté avant la naissance lors de dépistages périnatals. Au cours de cette période, une femme subit une échographie à l’aide de laquelle les troubles précoces du développement sont déterminés. La cause du processus tumoral est une violation du système nerveux. Les kystes cérébraux congénitaux chez un enfant ne renaissent presque jamais dans l'éducation oncologique, mais ils doivent être surveillés.

Dans le contexte de quels facteurs la pathologie est-elle détectée?

  1. Complications pendant la grossesse (prééclampsie).
  2. Pression de la tête lors du passage dans le canal utérin.
  3. Manque d'oxygène chez le fœtus ou hypoxie (anémie, asthme maternel, débit sanguin placentaire insuffisant, incompatibilité du facteur Rh).
  4. Infections virales.
  5. Médicaments non contrôlés.
  6. Blessures à la tête avec lésions du tissu cérébral.
  7. Processus inflammatoires (encéphalite, méningite).

Types de kystes dans le cerveau d'un enfant

Les tumeurs bénignes se forment dans différentes parties du cerveau, certaines d'entre elles n'affectant pas le développement du bébé.

Kystes du plexus vasculaire

Il n'y a pas de cellules nerveuses dans le tissu épithélial vasculaire du cerveau, elles sont la principale source de saturation du cerveau par le liquide céphalorachidien. Avec la division rapide des cellules dans l'espace entre les plexus, il y a une accumulation de substance cérébrale. L'éducation ne modifie pas le cerveau. Un kyste peut être trouvé chez un petit enfant ou à l'adolescence.

Un tel diagnostic n'est pas rare en pédiatrie, mais le développement mental et mental reste à un niveau naturel, il ne nécessite donc pas de correction conservatrice ou chirurgicale. Chez le fœtus, à la 28e semaine, les cavités disparaissent indépendamment. Si cela ne se produit pas avant la naissance de l'enfant, il est fort probable que cela se produira dans l'année qui suivra l'accouchement.

Kyste rétrocérébelleux

Pathologie rare, peut se développer dans la profondeur de n'importe quelle partie du cerveau chez un enfant. La cause de la formation de la capsule rétrocérébelleuse est la mort des cellules de matière grise, qui est en soi un phénomène dangereux. La capsule se remplit progressivement, grossit de plus en plus et entraîne une forte compression des parties adjacentes du corps. La spécificité de la tumeur est sa croissance rapide avec une circulation sanguine altérée dans le cerveau.

La pathologie chez un enfant se manifeste par de multiples symptômes: déviations de l'état mental, troubles de la mobilité corporelle, coordination instable, maux de tête, hydrocéphalie et paralysie. En cas de dynamique aggravée, le kyste rétrocérébelleux atteint 11–12 cm et l’épaisseur de sa paroi peut atteindre 2 cm.

Kyste arachnoïdien

Une masse creuse remplie de liquide se forme à la surface du cortex cérébral de l'enfant, où se trouvent les coquilles d'araignées. Les parois de la capsule arachnoïdienne sont formées de cellules d'araignées ou de collagène cicatrisé. La pathologie primaire est caractérisée par un développement anormal des méninges de l'embryon. Le type secondaire est une pathologie acquise causée par des courants infectieux et inflammatoires dans le cerveau. Souvent chez les enfants, les kystes arachnoïdiens se forment avec des lésions mécaniques, des blessures à la nuque et des ecchymoses.

Kyste dermoïde

Des tératomes dermoïdes ou matures se forment lorsque les éléments germinaux sont déplacés sous la peau. En conséquence, la cavité contient des dérivés du derme: follicules, cheveux, glandes sébacées, cartilage et même de l’émail des dents. Les kystes dermoïdes dans la tête d’un enfant sont un trouble du développement embryonnaire, déterminé par les lignes des parties du fœtus, dans les articulations et les plis de l’embryon. La structure de telles zones permet d'accumuler des feuilles embryonnaires.

L'apparition d'une capsule dermoïde dans la tête est rare, presque tous les cas de pathologie sont observés dans les ventricules de l'organe. Les grandes tailles d'éducation ont un impact négatif sur le déroulement du travail et entravent le développement normal de l'enfant. Les plus gros kystes atteignent 15 cm, ont 1 chambre et se développent très lentement. Environ 8% des tératomes sont sujets à une tumeur maligne - la production de cellules malignes.

Kyste cérébral

Un autre type de tumeur qui se forme dans le cerveau. Un kyste cérébral peut se former lors du développement du système nerveux, notamment des neurones morts et une substance cérébrale. Les processus stagnants conduisent à la formation de parois, la capsule grandit et serre les cellules.

Les conséquences d'une telle tumeur pour un enfant sans traitement sont variées. Dans certains cas, les symptômes sont absents, mais apparaissent soudainement si la taille du kyste devient critique.

Les symptômes

Les signes cliniques dépendent de la localisation de la formation kystique chez un enfant. Si c'est compliqué, il peut y avoir différents signes, parmi lesquels des conditions menaçantes.

  • Mal de tête L'intensité du symptôme varie, il apparaît généralement après le réveil. Déterminer la présence d'un mal de tête chez un enfant insensible est difficile. Il change de comportement, est capricieux, pleure parfois pendant plusieurs heures.
  • La détérioration de l'état général. Dans les mouvements, un ralentissement est observé, le mode de sommeil et de veille change. L'appétit se détériore considérablement, parfois il y a un rejet complet du sein ou du mélange.
  • Grossissement de la tête. Un tel signe indique une grande taille de kyste chez un enfant, mais il apparaît rarement. Avec un changement dans la forme du crâne, une ondulation se trouve dans la région de la fontanelle et sa saillie.
  • Coordination altérée. Le symptôme est dû à la croissance de la capsule dans la région cérébelleuse. En outre, une déficience visuelle est notée lors de la compression du nerf optique - vision double, mouches, images floues.
  • Déviations dans le développement sexuel. Se produisent à l'adolescence si une tumeur se forme dans la glande pinéale. Il existe une défaillance hormonale entraînant une maturation précoce ou un retard important.
  • Crises d'épilepsie. Des impulsions électriques excessives sont déclenchées par un kyste situé profondément dans les membranes du cerveau et ses principaux sillons. L'épilepsie se manifeste par un état convulsif, un roulement des yeux, un tremblement des cils et une perte de conscience.

Des complications

Tout type de kyste nécessite un diagnostic et une surveillance attentifs. Les tumeurs malignes et intracérébrales profondes sont dangereuses car elles peuvent provoquer des troubles neurologiques persistants chez l'enfant. L'adaptation psychoémotionnelle dans la société est considérablement entravée. En cas d'échec d'une opération neurochirurgicale, une rupture du kyste ou une infection peut survenir. Cette condition est fatale.

Diagnostics

La recherche est effectuée à un stade précoce. Déjà à 16 semaines de porter un fœtus sur des cavités ultrasonores dans le cerveau sont déterminés. Des études plus approfondies menées dans la période post-partum. Lorsque les symptômes sont exprimés, on prescrit au bébé une imagerie par résonance magnétique. Si la source n'est pas encore fermée, j'utilise la neurosonographie. Dans de rares cas, la ponction est effectuée s'il y a un accès aux parois de la tumeur.

Traitement

Les cavités kystiques congelées sans progression ou les cavités des plexus choroïdes ne nécessitent pas de traitement spécial, elles sont périodiquement observées. Pour les formations dynamiques, prescrire un traitement médical et chirurgical.

Traitement de la toxicomanie

En thérapie traditionnelle consiste à éliminer la cause de la pathologie. Peut être prescrit des médicaments qui favorisent la résorption des parois tumorales et des adhérences. Pour rétablir la circulation sanguine dans la zone touchée, des agents hypotenseurs et anti-agrégants sont prescrits. Les médicaments nootropes et immunomodulateurs sont largement utilisés.

Intervention chirurgicale

Méthode de traitement radical dans laquelle la capsule kystique est complètement retirée du cerveau.

  • La manœuvre Un tube de drainage est inséré dans la cavité et le contenu est évacué. Les murs tombent et envahissent. Pendant la chirurgie, le risque d'infection du tissu cérébral reste élevé.
  • Endoscopie. La méthode d'élimination des tumeurs réalisée par des ponctions. Un instrument est inséré dans la boîte à crâne utilisée pour nettoyer un kyste.
  • Trépanation du crâne. Opération efficace et à long terme. Permet d'éliminer les grosses tumeurs avec un parcours compliqué.

Les nouveau-nés effectuent des opérations similaires dans le service de neurochirurgie pédiatrique, mais uniquement si la taille du kyste menace le développement de l'enfant.

Grâce au traitement chirurgical des kystes, les patients évitent la plupart des effets négatifs - troubles mentaux, maux de tête, perte de la vision ou de l’ouïe précoces.

Auteur: Nasrullaev Murad

Candidat en sciences médicales, médecin mammologiste-oncologue, chirurgien

Formations kystiques dans la tête d'un nouveau-né: causes et méthodes de détection

Récemment, les bébés sont de plus en plus exposés à diverses pathologies, parmi lesquelles un kyste dans la tête du nouveau-né occupe une place prépondérante. En effet, selon les statistiques, presque un bébé sur trois souffre de cette maladie. Mais plus récemment, les experts n’avaient même pas soupçonné que même un enfant qui venait de naître pouvait avoir des kystes à la tête. Cependant, les progrès technologiques modernes ont touché le domaine du diagnostic. Un équipement amélioré apparaît, grâce auquel il est possible d'obtenir une image précise des tumeurs, même si elles sont trop petites et situées dans la tête des bébés prématurés. Mais pour quelles raisons cette pathologie affecte-t-elle les nouveau-nés?

Plus sur la maladie

Le kyste dans la tête de l’enfant est une cavité remplie d’un secret appartenant à un grand groupe de tumeurs intracrâniennes. Bien que les masses kystiques ne soient pas assimilées à une apparence maligne et que la plupart d'entre elles puissent se résoudre elles-mêmes, elles nécessitent un examen attentif et une observation attentive par des spécialistes. Le fait est que la poursuite de la croissance de l'éducation peut entraîner un développement retardé chez les nourrissons et même la mort.

C'est important! Un kyste chez le nouveau-né est un néoplasme intracrânien d'origine bénigne qui se développe au moment de l'embryogenèse ou pendant le travail.

Une maladie similaire peut être détectée par ultrasons lors du balayage d'un grand fontan. Cependant, cette procédure est réalisée assez rarement (en général, si une pathologie est suspectée), donc ni les médecins ni les parents ne sont au courant de l'existence d'une tumeur kystique jusqu'à ce que des anomalies visibles apparaissent chez le nourrisson.

Variétés de maladie

Les néoplasmes kystiques sont reconnus par leur localisation chez les patients.

Un kyste chez un nouveau-né peut être du type suivant:

Les premiers types de tumeurs naissent sur l'arachnoïde, à l'extérieur du cerveau, et les seconds sont formés directement à l'intérieur du corps. Selon le lieu de localisation, ainsi que sur les tissus cérébraux affectés par la tumeur, il peut être divisé en plusieurs variétés présentant des caractéristiques cliniques distinctes:

  1. Une tumeur kystique colloïde se produit lors de la formation d'un embryon de cerveau. La maladie peut durer de nombreuses années sans symptômes graves, mais si le kyste se développe, il existe un risque de développer une hydrocéphalie, ce qui implique une intervention urgente de la part des neurochirurgiens.
  2. Le kyste épidermoïde est l’un des objets pathologiques les plus sûrs, dont le secret inclut les écailles cornéennes et les parois de la tumeur - l’épithélium plat.
  3. La tumeur dermoïde de type kystique se forme à l’arrière-plan de la couche germinale de l’épiderme; elle comprend donc les follicules pileux et les tissus pigmentés indifférenciés.
  4. Un kyste cérébelleux peut présenter certains symptômes ou survenir chez un patient sans signes évidents de la présence de la maladie. Les formations kystiques de petite taille peuvent disparaître d'elles-mêmes, mais si la pathologie commence à augmenter, les perturbations de la coordination, les changements de démarche ainsi que d'autres signes négatifs (modifications de l'écriture, des gestes, etc.) sont alors très fréquents.
  5. Le kyste pencéphalique est une pathologie assez rare pouvant se former sur l’une des régions du cerveau. Habituellement, un néoplasme se produit sur les tissus nécrotiques d'un organe et peut entraîner le développement de complications graves dans les cas d'hydrocéphalie et de schizencéphalie.
  6. Le kyste de la voile intermédiaire est formé sur la base du développement cérébral embryonnaire ou du processus post-embryonnaire. Au niveau embryonnaire, un kyste de la voile intermédiaire apparaît lors du développement des plis de la pie-mère sous la forme d'une poche cavitaire. Dans certains cas, le kyste de la voile intermédiaire est préservé avec la poche de la cavité dans la période post-embryonnaire. Cependant, cette pathologie n'est pas en soi une maladie grave, car les tumeurs n'augmentent généralement pas en volume et progressent rarement. Si le kyste de la voile intermédiaire ne s'est pas aggravé dans son enfance, il ne peut donner aucun signe de son existence tout au long de la vie du patient. Cependant, le développement de formations secondaires de type kystique dans le cerveau peut être la principale cause de la progression pathologique du kyste de la voile intermédiaire.
  7. Le pseudokyste du cerveau du nouveau-né est structurellement similaire à une formation kystique conventionnelle, car il s'agit également d'une cavité remplie d'un secret. Les tumeurs peuvent se présenter seules ou par paires, situées des deux côtés dans certaines zones du cerveau. La pathologie se produit souvent sur le fond des blessures lors de la naissance ou en raison de perturbations dans le développement de l'embryon dans l'utérus (troubles circulatoires, hypoxie, hémorragie). Le pseudokyste du cerveau d'un nouveau-né n'affecte pas sa santé ni le développement ultérieur de sa direction mentale et physique. Ces tumeurs disparaissent généralement d'elles-mêmes 10 à 12 mois après la naissance.

Selon le type de formation kystique et le lieu de sa localisation chez le bébé, des spécialistes, ayant recueilli suffisamment d'informations, seront en mesure de déterminer les causes du développement de la pathologie et ses conséquences éventuelles.

Pourquoi surgir?

Les principales raisons de la formation de formations kystiques du cerveau chez un enfant résident dans les troubles du développement du système nerveux de l'embryon. La pathologie peut être associée aux maladies infectieuses dont la future mère a souffert. Les virus ont tendance à pénétrer dans la barrière placentaire et à provoquer une inflammation du cerveau fœtal. À la suite de ces maladies intra-utérines, une formation kystique peut se développer.

Dans la formation d'un kyste dans la tête d'un nouveau-né, le traumatisme subi lors de l'accouchement peut être coupable. Pour que l'enfant réussisse à vaincre le canal génital, il faut non seulement des efforts sérieux, mais également les propriétés spéciales que possèdent les miettes - une modification du crâne (rétrécissement pour faciliter le passage). Mais certaines caractéristiques de la structure du crâne et une diligence anormale de la tête sont les causes fondamentales de l’apparition de blessures et du développement de kystes.

Après une blessure, il se produit un hématome d'origine intracrânienne, dans lequel les cellules cérébrales sont remplacées par un secret, donnant lieu à une tumeur kystique cérébrale. Selon le principe identique, un kyste se forme après des blessures et des processus inflammatoires. Des perfusions régulières du liquide céphalo-rachidien dans la cavité formée provoquent une hypertension intracrânienne avec risque de gonflement des cellules cérébrales et de problèmes de capacité fonctionnelle des centres vitaux. Ce facteur entraîne l'apparition de douleurs impulsives à la tête et de haut-le-cœur. Les raisons ci-dessus peuvent entraîner la mort des tissus cérébraux et causer de graves problèmes de développement du bébé. Dans de rares cas, en l’absence d’une intervention qualifiée, l’enfant peut mourir.

Comment remarquer la présence de pathologie?

Un jeune enfant peut ne pas ressentir de kyste dans le cerveau s'il ne se développe pas à une certaine taille, ce qui perturbera l'état psycho-émotionnel du nouveau-né.

Dans les 2 mois suivant la naissance, la mère sera en mesure de détecter les premiers signes de la présence d’une pathologie dans le cerveau du bébé pour certains symptômes:

  • régurgitation régulière et abondante de nourriture;
  • problèmes de coordination des mouvements des membres supérieurs et inférieurs;
  • non-allaitement;
  • inhibition psychomotrice;
  • miettes en retard de poids et de taille;
  • crises convulsives.

Le tableau clinique dépend directement de la localisation du kyste au niveau de la tête et du cerveau sur lesquels la pathologie exerce une pression.

La formation de brosses dans le cerveau chez les nouveau-nés peut survenir pendant longtemps sans symptômes, ce qui n’inquiète pas les parents. Cependant, les traumatismes ou les maladies infectieuses subis par un enfant peuvent déclencher la progression active de la maladie, une multiplication par deux de la tumeur et l'apparition de symptômes cérébraux aigus.

Kyste dans la tête d'un enfant - danger et traitement

Les méthodes d'examen modernes sont de plus en plus introduites dans toutes les branches de la médecine. Néonatologie, la pédiatrie ne fait pas non plus exception. Les études de criblage modernes pour certains groupes de nouveau-nés comprennent une échographie du cerveau. Nous ne pouvons pas négliger la nécessité de ce type d’examen. Après tout, il y a toujours un risque qu’un kyste se produise dans la tête de l’enfant. L'article décrira à quoi ressemble un kyste cérébral chez un enfant, ses principales caractéristiques diagnostiques, ses premières manifestations et ses options de traitement.

Pourquoi les kystes cérébraux sont-ils si courants?

Les premiers mois de la vie d’un enfant sont très importants pour son développement futur. Il y a une croissance active du système musculo-squelettique, le développement de tous les organes, le développement mental. Tous ces processus sont régulés par des centres situés dans le cerveau. Par conséquent, toute violation de la structure du système nerveux central peut entraîner un arrêt du développement de tout l'organisme et des troubles irréversibles dans tous les systèmes. Perturbez le travail du système nerveux central et n’importe quelle tumeur dans le tissu cérébral.

Les kystes sont de telles entités. Dans les années précédentes, les kystes cérébraux étaient recherchés en raison de l'apparition de certains symptômes empêchant la vie normale de l'enfant et étaient moins courants. Maintenant, à cause de la neurosonoscopie chez la plupart des nouveau-nés, un kyste sur la tête d'un bébé de 3 mois est diagnostiqué chez presque tous les parents. Le diagnostic semble un peu choquant, d'autant plus que dans de nombreux cas, il n'y a aucun symptôme. Mais dans chaque cas, une telle éducation comme un kyste est un traitement dangereux et nécessaire. Essayons de comprendre cette question plutôt difficile.

Les masses kystiques les plus courantes dans la pratique des neuropathologistes et des chirurgiens pédiatriques sont les suivantes: arachnoïde, épidermoïde, dermoïde, colloïdal et pseudokyste. Les jeunes enfants et les nourrissons atteints de neuroscopie - une échographie du tissu cérébral - se trouvent le plus souvent avec des kystes du plexus ou du pseudokyste choroïde.

Manifestations de pseudokystes cérébraux chez l'enfant

La neurosonographie est un pseudokyste cérébral que l’on retrouve habituellement chez les nouveau-nés et les bébés en bas âge. En échographie, elle ressemble à une cavité située dans la région de la membrane ventriculaire et d’autres structures. En fait, anatomiquement, cette formation n'est pas un kyste.

Un pseudokyste ou un kyste dans la tête d'un nourrisson dans le plexus choroïde représente les restes de la matrice embryonnaire dans diverses parties du cerveau. Il se trouve chez de nombreux sujets, ne pose aucune menace et ne peut pas être traité. Cette formation est une caractéristique anatomique de la structure des structures cérébrales chez les enfants. Un tel diagnostic, tel qu'un kyste dans la tête d'un enfant, Komarovsky - un pédiatre renommé - appelle à ne pas s'associer à aucune manifestation clinique de troubles du cerveau.

Tous les autres types de kystes sont de véritables formations kystiques caractérisées par la présence d'une cavité, d'une capsule et de son contenu.

Symptômes de vrais kystes dans la tête d’un enfant

Un kyste dans la tête de l’enfant peut présenter divers symptômes. Sa magnitude dépend de la taille de la cavité, de la position par rapport au cerveau et de l'âge du patient.

  • changements dans le travail des sens;
  • la migraine;
  • vomissements, nausées, non associés au travail du tube digestif;
  • engourdissement des membres;
  • retard de la parole;
  • les saisies;
  • modification de la sensibilité cutanée, le plus souvent une diminution;
  • troubles mentaux.

Chez les nourrissons peuvent pulser le printemps.

Causes des kystes

Les kystes peuvent également être divisés en congénital (primaire ou vrai) et acquis (secondaire, faux). Kyste primaire apparaît intra-utérin, un enfant avec cette pathologie est né.

Le kyste dans la tête de l’enfant a différentes raisons:

  1. Mutations génétiques.
  2. Maladies de la mère et du fœtus.
  3. L'impact de facteurs externes indésirables (écologie, rayonnement haute fréquence).
  4. Gestation sévère.

Ces kystes incluent épidermoïde et dermoïde, colloïde. Tous les autres kystes peuvent être à la fois acquis et congénitaux. Les kystes secondaires résultent de certains processus pathologiques qui se produisent et se déroulent dans les tissus cérébraux. Parmi eux se trouvent:

  • contusions cérébrales;
  • des fractures;
  • les hématomes;
  • violations du flux sanguin dans les vaisseaux du cerveau;
  • invasion parasitaire;
  • encéphalite, méningite.

Un kyste dans la tête d'un adolescent après une blessure est un événement fréquent. Dès que l'enfant commence à montrer une activité indépendante, la probabilité de blessure augmente. Un kyste ne se forme pas immédiatement après l'exposition à un agent dommageable, mais après le traitement.

IMPORTANT À SAVOIR!

Différences de différents types de kystes les uns des autres

Tous les kystes se ressemblent en ce qui concerne des paramètres tels que la présence d'une cavité, la coquille, le revêtement, la présence de contenu à l'intérieur. Ils diffèrent les uns des autres par leur contenu, leur emplacement. Le kyste arachnoïdien est situé dans la matière arachnoïdienne. Sur un scanner, un kyste dans la tête d’un enfant ressemble à un flacon. À l'intérieur de la formation se trouve un liquide cérébrospinal. Si le kyste cérébral est congénital, sa surface interne est tapissée de cellules de la membrane arachnoïdienne.

Si un kyste s'est formé après une inflammation ou une blessure, ses parois sont constituées de tissu cicatriciel de collagène. Les kystes congénitaux peuvent être asymptomatiques ou donner des manifestations sous la forme de maux de tête, d’augmentation de la pression intracrânienne, etc., au cours de leur croissance. La formation d'un kyste est mise en évidence par l'apparition de tous les symptômes quelque temps après une blessure ou le transfert d'une maladie inflammatoire des méninges.

Un kyste colloïdal contient une substance gélatineuse. Le plus souvent, il s’agit d’une pathologie congénitale et donne des symptômes dans sa croissance, quand il commence à empêcher la sortie du liquide des ventricules et peut causer une hydrocéphalie.

Les kystes épidermoïdes et dermoïdes sont similaires. À l'intérieur, ils ont des tissus nécessaires à la période du développement fœtal pour l'apparition de la peau des cheveux, des ongles et de tous les tissus du visage. Ces types de kystes sont également appelés néoplasmes bénins.

Le kyste pinéal peut également être congénital ou acquis. Les symptômes d'une tumeur cérébrale de ce type ne se manifestent que de manière significative. Par conséquent, il n’existe pour le moment aucune relation fixe entre les effets externes ou internes sur le corps humain et l’apparition de ce néoplasme. Situé dans l'épiphyse du cerveau. Le plus souvent, il est déterminé de manière aléatoire lors de l'exécution d'une IRM ou d'un scanner pour détecter d'autres maladies ou blessures.

Méthodes de traitement et de surveillance du kyste cérébral chez un enfant

Un kyste a été trouvé chez l'enfant dans la tête - que faire? Le traitement des kystes chez les enfants dépend de l'âge et du type de kyste, de son état. Le kyste dans la tête chez les nourrissons est extrêmement rarement soumis à un traitement chirurgical. Pour pouvoir utiliser ces méthodes, il est nécessaire d’être en condition de croissance active du kyste et de développer des symptômes potentiellement mortels. Par exemple, avec le développement de l'hydrocéphalie.

Dans tous les autres cas, le kyste est sous observation. Le petit patient est dans le dispensaire chez un neurologue pour enfants et un neurochirurgien. L'observation des kystes chez les nourrissons est réalisée par échographie périodique. Chez les enfants de moins d'un an, une des fontanelles reste ouverte, à travers laquelle cette étude peut être réalisée.

Un kyste à la tête d'un enfant de 8 mois de traitement peut également ne pas être nécessaire, alors qu'un kyste à la tête d'un enfant de 8 ans peut déjà nécessiter une intervention chirurgicale. Les enfants plus âgés peuvent déjà utiliser l'IRM et la TDM pour la surveillance et le diagnostic. Dans certains cas, la régression du kyste est possible.

Comment guérir un kyste dans la tête d'un enfant enfin? Le traitement chirurgical des kystes peut être effectué par les méthodes suivantes:

  • La manœuvre Avec ce type de thérapie, seul le contenu du kyste est retiré. En utilisant des tubes spéciaux qui sont insérés dans la cavité kystique, il est nettoyé. La méthode est lourde d'une complication telle que l'infection du cerveau.
  • Trépanation du crâne. C'est une méthode opérationnelle radicale. Un accès complet est réalisé à travers l’ouverture de la section nécessaire du crâne et l’enlèvement du kyste avec sa coquille.
  • Ablation endoscopique du kyste. L'élimination des kystes s'effectue à travers un minuscule trou dans le crâne à l'aide d'un équipement spécial.

Le choix de la technique dépend non seulement des qualifications du chirurgien, mais également de l'emplacement du kyste. S'il est situé loin d'importants vaisseaux principaux et autres centres vitaux, les méthodes moins invasives seront privilégiées. Dans certains cas, l'ablation d'un kyste n'est pas possible car il est impossible d'y accéder. Dans ce cas, seul un traitement symptomatique est effectué.

Quel danger un kyste comporte-t-il dans la tête d'un enfant?

Quels sont les kystes dangereux dans la tête d'un enfant? L’un des facteurs de succès importants de toute thérapie est la rapidité du début du traitement. Pour un traitement en temps opportun nécessite un bon diagnostic. Premièrement, si un enfant soupçonne des symptômes indiquant un mauvais fonctionnement du cerveau, il est nécessaire de consulter un médecin.

Ne négligez aucune des méthodes d'enquête. Il existe un avis selon lequel tous les types de radiations auront certainement un effet négatif sur l'organisme des enfants fragiles. Il convient de noter que l'IRM ne présente aucune exposition aux rayonnements. Les ultrasons dans les paramètres générés par l'appareil n'ont également aucun effet sur le tissu. Rayonnement seulement tomographie par ordinateur. Mais la tomodensitométrie fournit les informations les plus précises sur les processus pathologiques à l'intérieur du crâne.

Pour les enfants de la première année de vie, par exemple lorsqu'un kyste se trouve dans la tête d'un bébé de 7 mois, seule une échographie suffit. La tomographie est nécessaire pour les enfants et les adolescents plus adultes. À partir de l'année de vie, le printemps est remplacé par du tissu osseux à travers lequel les ultrasons ne pénètrent pas.

Complications des kystes cérébraux:

  • perte irréversible de l'ouïe, de la vue;
  • perte d'aptitude à marcher;
  • retard mental et physique de l'enfant en développement;
  • l'hydrocéphalie;
  • la mort - un kyste pendant sa croissance serre les centres vitaux du cerveau qui contrôlent la respiration et le rythme cardiaque.

Trouver un kyste dans le cerveau d’un enfant n’est pas une cause de panique. Souvent, le traitement n'est pas nécessaire. Mais, malheureusement, il y a des cas avec la progression de sa croissance. Dans de telles situations, un kyste dans la tête de l’enfant peut avoir des conséquences irréversibles. Retard est lourd de complications graves, voire mortelles.

Les mesures prises à temps amélioreront considérablement l'état de l'enfant et éviteront des complications graves. Un kyste dans la tête d'un bébé laissera des conséquences minimes avec la bonne approche médicale. Pour que le traitement soit efficace, il est nécessaire de consulter un spécialiste expérimenté dans les conditions d’un bon équipement moderne de la clinique et d’avoir accès à toutes les méthodes de diagnostic nécessaires.

Kyste cérébral chez l'enfant: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Les parents doivent surveiller attentivement le bien-être des jeunes enfants. Il est nécessaire d'emmener immédiatement le bébé à l'hôpital si l'enfant se plaint de problèmes de vision, de vertiges, de douleurs à la tête.

Le kyste cérébral est une pathologie grave pouvant entraîner des anomalies du cerveau. Mais si le temps et le droit de commencer le traitement le permettent, les complications peuvent être évitées.

Informations générales sur la maladie

Cette structure abdominale ressemble à une tumeur, mais ce n’est pas le cas. Le kyste dans la tête de l'enfant est une formation bénigne, non liée au cancer (cancer).

Dans de rares cas, une personne vit et ne sait pas qu'elle présente une formation pathologique dans ses tissus cérébraux. Le plus souvent, le développement des structures kystiques s'accompagne de symptômes sévères qui empêchent l'enfant de vivre pleinement.

Peu de parents savent ce qu'est un kyste cérébral, comment il se manifeste et quels en sont les effets sur le corps de l'enfant.

La croissance kystique ressemble à une formation sphérique, dont la taille atteint 5 cm. La surface de la formation est lisse et même, à l'intérieur, une cavité avec un liquide.

Selon les statistiques de 2016, les médecins diagnostiquent les formations kystiques du cerveau chez 3 nouveau-nés sur 10. Certains bébés ont deux formations ou plus dans différentes parties du cerveau.

Les petites croissances ne conduisent pas au développement de complications chez le nourrisson. Mais les gros kystes, localisés à proximité de parties importantes du cerveau pendant toute la vie, sont dangereux et nécessitent un traitement immédiat.

Types de kystes chez les enfants

Les kystes sont divisés en types en fonction du point de localisation dans le cerveau:

  1. Localisée près de la glande pituitaire: Puisque la glande pituitaire régule la synthèse des hormones, l'enfant présente donc des troubles hormonaux sous cette forme.
  2. Cérébelleux: ils sont lacunaires, un type rare de croissance kystique, trouvé principalement chez les garçons, conduisant à une activité motrice altérée.
  3. Situé près de l'épiphyse: l'épiphyse est une glande endocrine. En violation de son travail, la circulation du liquide céphalorachidien se détériore.
  4. Arachnoïde: localisé dans l'arachnoïde, protégeant le tissu cérébral des facteurs négatifs externes, entre les couches des gaines molles et arachnoïdiennes du cerveau. Les provocateurs de cette espèce deviennent des maladies infectieuses ou des blessures à la tête.
  5. Dermoïde: kyste rare et spécifique diagnostiqué chez le nourrisson au cours des premiers mois de sa vie. La cavité de la croissance est remplie non pas de liquide, mais de substance germinale résiduelle. Il n'est pas nécessaire de le supprimer.
  6. Kystes de la voile intermédiaire du cerveau: localisés dans la courbure de la membrane située dans la région du troisième ventricule cérébral.
  7. Subarachnoïde: occupe l'espace situé sous l'arachnoïde. Apparaît le plus souvent après des blessures au crâne d'un adolescent. Avec des symptômes prononcés survenant sous forme sévère.
  8. Kystes cérébraux: En règle générale, les ventricules latéraux sont occupés. Caractérisé par une croissance accélérée, en raison de laquelle il existe une hypertension des artères cérébrales.
  9. Sous-épendyme (kyste cérébral). Il est diagnostiqué chez les nourrissons. Apparaît à la suite d'une blessure à la naissance, se forme à la suite de lésions des vaisseaux sanguins et d'une hémorragie sous les méninges. La cavité d'un tel kyste est remplie de liquide céphalo-rachidien. La taille des excroissances varie de quelques millimètres à plusieurs centimètres.
  10. Rétrocérébelleux: localisé dans le tissu cérébral. Provoqué par la nécrose de la matière grise. Il résulte de blessures à la tête, d'hémorragies cérébrales ou de maladies infectieuses. Les symptômes sont graves, un traitement est nécessaire.
  11. Pencéphalique: rarement diagnostiqué. Représenter plusieurs formations de différentes tailles dans les tissus cérébraux.
  12. Kystes du plexus vasculaire (pseudokyste): vésicules remplies de substance cérébro-spinale. Habituellement, n'apparaissent pas. formé chez l'enfant au cours du développement intra-utérin. Après l'apparition du bébé, la formation pathologique ne se manifeste en aucune manière, il n'y a donc pas de traitement.

Causes de la pathologie

Immédiatement après l'accouchement, le kyste d'un bébé né peut être dû à un traumatisme crânien générique ou post-partum. Le développement anormal du système nerveux est également une cause fréquente de pathologie chez les nouveau-nés.

Chez le nourrisson, les facteurs provoquant l’apparition de tumeurs kystiques sont:

  • méningite, encéphalite et autres maladies inflammatoires d'étiologie infectieuse;
  • violation de la circulation cérébrale;
  • blessures à la tête;
  • hémorragie cérébrale;
  • prédisposition génétique;
  • développement intra-utérin problématique, maladie de la mère pendant la grossesse.

Les facteurs ci-dessus provoquent une nécrose du tissu cérébral chez un petit enfant. Pour cette raison, une cavité apparaît dans le cerveau. Il se remplit progressivement d'une substance liquide, entraînant une compression des tissus environnants.

Manifestation de la pathologie

Les symptômes sont dus à la principale pathologie ayant contribué à l'apparition d'un kyste. Par conséquent, chaque patient a des symptômes individuels. Cependant, chez de nombreux enfants, les premiers signes d’un kyste sont des maux de tête et une déficience visuelle. Peu à peu, les symptômes sont complétés par:

  • sensation de pulsation et de pression chez les bébés à la tête;
  • déficience auditive, acouphènes;
  • l'épilepsie;
  • parésie constante ou périodique;
  • évanouissements périodiques;
  • manque de coordination des mouvements.

Diagnostics

Il est assez difficile de comprendre par des signes extérieurs que le bébé a des formations kystiques dans la tête. Pour établir un diagnostic précis, un neurologue envoie un petit patient aux examens suivants:

  • L'échographie cérébrale est une procédure sûre pour les bébés dès les premières semaines de vie et les prématurés.
  • la tomodensitométrie (CT), utilisée pour les diagnostics difficiles, montrant en détail la pathologie du cerveau;
  • l'imagerie par résonance magnétique (IRM), qui détermine la présence dans le cerveau des formations pathologiques même les plus petites.

Pour identifier les formations kystiques, les médecins préfèrent procéder à une IRM: en cas de difficulté de diagnostic, un agent de contraste est injecté dans le tissu cérébral.

Traitement de kyste cérébral chez les enfants

Dans de nombreux cas, aucune mesure n'est nécessaire pour les croissances kystiques. Si le kyste ne se développe pas, n'affecte pas le bien-être du bébé, le médecin se limite à le surveiller. Si la formation pathologique commence à se développer, le médecin spécialiste décide alors quoi faire: traitement médical ou chirurgie.

Traitement médicamenteux

Ce type de thérapie est utilisé si le kyste d’un bébé se développe lentement. Médicaments prescrits qui normalisent la circulation sanguine dans le cerveau:

Si la pathologie est déclenchée par une infection, des antibiotiques sont également prescrits. Des immunostimulants et des vitamines sont prescrits pour renforcer le système immunitaire. La posologie et le traitement médicamenteux sont fixés par le médecin.

Intervention chirurgicale

Un kyste en croissance rapide est enlevé chirurgicalement. Appliquez 2 types de chirurgie:

  • palliatif - pontage et endoscopie;
  • trépanation radicale du crâne.

Les manœuvres sont caractérisées par un faible traumatisme, mais il existe un risque d'infection. Le contenu de la cavité kystique est éliminé au moyen de tubes shunt. En conséquence, la taille de la formation diminue, les tissus cérébraux reviennent à la normale.

L'endoscopie est une option moderne et sûre pour éliminer la croissance au moyen d'un dispositif optique - un endoscope.

La trépination est une opération grave et dangereuse d'exciser une tumeur, entraînant souvent un trouble de santé grave.

Après l'opération, le bébé peut ressentir une douleur persistante à la tête, des vertiges, des problèmes d'audition, de vision et d'élocution. Par conséquent, les médecins ne sont nécessaires qu'en cas d'absolue nécessité d'envoyer de jeunes patients en chirurgie.

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