Un kyste dans la tête du nouveau-né: types, traitement et effets des tumeurs dans le cerveau d'un enfant

Un kyste ou une néoplasie kystique est un diagnostic assez courant chez les nouveau-nés, mais il est parfois donné aux bébés âgés de 2 à 3 mois. Cette pathologie peut être détectée dans n'importe quelle partie du corps. Cependant, les kystes de la tête et du cerveau sont les leaders incontestés parmi leurs semblables. Les formations kystiques sont de types différents, le choix du traitement en dépend. Quelles méthodes de traitement de ces pathologies existent? Peut-il y avoir des conséquences?

Signes de pathologie

Comment détecter un kyste et quels sont les symptômes de cette pathologie? Les symptômes de la maladie peuvent varier en fonction de l'emplacement de la tumeur et des complications possibles. Notez qu'un petit kyste peut ne pas causer de gêne chez le bébé et être invisible pour les parents. Les signes les plus évidents de cette pathologie sont:

• tremblement des mains et des pieds du bébé;
• fontanelle convexe;
• mouvements non coordonnés;
• léthargie, réaction retardée aux stimuli;
• insensibilité à la douleur;
• régurgitations fréquentes et abondantes;
• des convulsions;
• groupes musculaires hypertoniques ou hypotoniques;
• problèmes d'audition, de vue;
• l'insomnie;
• les maux de tête, qui peuvent être jugés par le comportement agité des miettes, pleurent;
• retard mental.

Ces signes peuvent être présents dans diverses combinaisons et avoir différents degrés de gravité. De plus, chez 9 enfants sur 10, le kyste passe de lui-même sans traitement. Cependant, dans certains cas, une intervention chirurgicale est nécessaire. Le chirurgien peut suggérer le retrait de la tumeur si:

• il est inné et tend à croître rapidement;
• apparu dans un enfant après la naissance;
• a de grandes dimensions, appuie sur les tissus environnants, en raison desquels il y a un risque d'effets mécaniques sur le cerveau.

Si le diagnostic est posé à temps et si un traitement adéquat est prescrit, la tumeur peut être éliminée. Il est important que les parents consultent le médecin à temps et suivent attentivement les prescriptions du médecin. Peut être montré un traitement médicamenteux ou une chirurgie.

Types de kystes

Nous avons déjà mentionné qu'un kyste peut être une anomalie congénitale ou peut apparaître après la naissance d'un bébé:

• Dans le premier cas, la tumeur apparaît en raison de troubles du développement de l'enfant pendant qu'il est dans l'utérus. Il est également possible que le processus inflammatoire se produise après l'asphyxie, qui s'est produite à la naissance.
• Dans le second cas, la formation de kystes peut survenir comme complication après une blessure ou une inflammation. Ensuite, nous examinons les types de ces pathologies.

Kyste du plexus choroïde

Le plexus choroïde capture une petite zone de la paroi du cerveau, qui commence à sécréter un liquide sécrétoire. Ce fluide s'accumule, il est progressivement pincé par les tissus environnants. Le résultat est une cavité remplie de contenu, un kyste du plexus choroïde.

Ces tumeurs surviennent chez l’enfant au cours du développement fœtal. Ils peuvent être diagnostiqués par un médecin lors d'une échographie. On pense que les types de kystes vasculaires chez le fœtus résultent d'une maladie infectieuse contractée par une femme pendant la grossesse - il s'agit généralement d'herpès et de ses variétés.

En règle générale, les kystes des vaisseaux ont le temps de se dissoudre avant même la naissance de l'enfant et ne présentent pas beaucoup de danger. Cependant, dans de rares cas, ils restent avec le bébé après la naissance. Si une telle éducation est apparue chez les nourrissons, il existe différentes options pour le développement d'événements.

Ici, la zone de localisation des néoplasmes est d'une grande importance. Par exemple, un kyste du plexus choroïde dans le cervelet peut provoquer des vertiges, une altération de la coordination. L'éducation à l'arrière de la tête entraîne souvent une déficience visuelle si l'hypophyse est touchée - des convulsions, des problèmes d'audition, une paralysie des zones des membres, une diminution ou une augmentation de la production normale d'hormones responsables du développement sexuel sont possibles.

Dr. Komarovsky soutient que cette éducation est physiologique et n'exige même pas la supervision de spécialistes. Selon lui, le pseudokyste des composés vasculaires n'a pas besoin de traitement.

Kyste sous-épendymaire

Il y a des ventricules latéraux dans le cerveau - gauche et droit. Ce sont des zones remplies de liquide céphalo-rachidien. Parfois, un kyste se forme dans la région de leurs murs: il porte le nom de sous-épendyme. Ce type de néoplasme est beaucoup plus dangereux que le précédent.

Les principales raisons de son apparition:

• Ischémie du cerveau, qui est le résultat de troubles circulatoires de n'importe quelle partie de celle-ci. En conséquence, la zone à problèmes du tissu cérébral périt, ce qui conduit à l'apparition d'une cavité. Au fil du temps, l'espace libre est rempli de liquide cérébral. Si cette éducation commence à prendre de l'ampleur, elle exerce une pression sur les tissus environnants, ce qui entraîne une perturbation de la structure du cerveau, le déplacement de ses parties les unes par rapport aux autres. Dans cette situation, le bébé peut commencer à avoir des convulsions et développer une faiblesse générale.
• Hémorragie Cela est dû à un traumatisme à la naissance, une asphyxie, une infection du fœtus. Si cela se produit pendant ou après l'accouchement, il sera plus facile de résoudre le problème, sinon les prévisions empirent. La situation est aggravée par le fait que les kystes sous-épendymaux ne sont pas traités avec des médicaments.

Kyste arachnoïdien

Le cerveau est entouré d'obus, dont l'un s'appelle des toiles d'araignées. Ses tissus sont à proximité du cerveau. Un néoplasme rempli de liquide séreux sur la membrane arachnoïdienne est un kyste arachnoïdien. Les médecins estiment que l’émergence d’une formation kystique primitive, c’est-à-dire congénitale, est associée à une altération du développement intra-utérin des membranes du cerveau. La tumeur peut être secondaire ou acquise. Ensuite, son apparence est associée à des blessures ou des conséquences de maladies.

Souvent, 2 à 3 mois de patients avec un tel diagnostic ont des crises d'épilepsie. Avec cette pathologie nécessite une surveillance constante par un neurologue. Causes du développement et du développement du kyste arachnoïdien:

• blessures crâniennes;
• les maladies infectieuses telles que la méningite;
• hémorragie cérébrale.

Kyste rétrocérébelleux

Kyste rétrocérébelleux se produit à la suite d'un accident vasculaire cérébral. Cela peut entraîner des blessures, une inflammation après une maladie. Dans le tissu cérébral - "matière grise", décédée par manque de circulation normale, une cavité remplie de liquide apparaît. Le kyste rétrocérébelleux peut ne pas se manifester, mais peut entraîner des troubles tels que maux de tête, perte partielle de l’ouïe et de la vision, convulsions, nausée et perte de conscience.

Kyste périventriculaire

Cette formation kystique se forme dans la "substance blanche" du cerveau, en raison d'anomalies prénatales ou de complications consécutives à des maladies infectieuses antérieures. Kyste périventriculaire se réfère à des dommages hypoxiques-ischémiques au cerveau, peut provoquer une paralysie infantile.

Ces maladies ne sont pas souvent diagnostiquées, le choix de la méthode de traitement dans chaque cas peut être différent. En règle générale, une intervention chirurgicale et une thérapie avec des médicaments pharmacologiques sont nécessaires.

Kyste pencéphalique

Ce type de néoplasme peut survenir n'importe où sur le cerveau. La pathologie commence à se former à la place du tissu nécrotique ou complètement mort. Si un kyste parencéphalique est détecté, le traitement doit être instauré le plus tôt possible car il peut entraîner de graves complications. Il y a des cas fréquents de maladies telles que l'hydrocéphalie, ainsi que le développement d'une anomalie cérébrale - schizencéphalie.

Kyste de voile intermédiaire

Un kyste dans la voile intermédiaire d'un nouveau-né est un phénomène assez courant. À de courtes périodes de grossesse dans l'embryon est la formation du cerveau. Apparaît les plis de la pie-mère, qui s'appelle la voile intermédiaire et ressemble à une poche. Au fil du temps, cette poche se transforme en d'autres structures du cerveau, mais dans de rares cas, elle subsiste et renaît en kyste. Si l'éducation ne se manifeste pas tant que l'enfant est petit, il peut continuer à rester à sa place dans un état calme tout au long de sa vie.

Kyste sous-arachnoïdien

Ce néoplasme est formé à la fois sur deux couches de la doublure du cerveau - solide et arachnoïde. Il peut apparaître n'importe où dans les coquilles. Les causes de son apparition sont les complications postopératoires du cerveau, la méningite et le syndrome d'anomalie du tissu conjonctif. Cependant, les kystes sous-arachnoïdiens chez les nouveau-nés sont rarement diagnostiqués.

Kyste dermoïde

Les dermo-kystes représentent une forme distincte de formations localisées à la surface de la tête et peuvent également se former au cou, près des clavicules, dans la partie médiane du sternum. Si nous parlons du néoplasme dans la tête, il est souvent situé dans le coin des yeux, derrière l’oreille, à l’arrière de la tête, dans la région du nez, de la bouche. On pense que les sites de localisation des dermoides correspondent aux zones où l'embryon avait les rudiments de branchies, qui disparaissent à la onzième semaine de la vie intra-utérine.

Un kyste dermoïde sur la tête d’un enfant est le plus souvent une tumeur dense dans laquelle se trouve une masse visqueuse avec un mélange de follicules et de particules de poils. Des photos de cette pathologie sur le cuir chevelu peuvent être trouvées sur le net. Il est nécessaire de l'enlever chirurgicalement, car une telle tumeur n'a aucune tendance à la résorption.

Comment diagnostique-t-on un kyste?

Pour établir un diagnostic final et déterminer le type de pathologie, le médecin doit consulter les résultats de l'échographie ou de la neurosonographie. Cette étude est sûre: lors d'une séance, même un nourrisson se comporte généralement de manière calme. Il convient de noter que cette méthode de diagnostic n’est possible que chez les enfants de la première année de vie qui n’ont pas encore clôturé un printemps (plus de détails dans l’article: quand le printemps d’un enfant se ferme en moyenne?). Le fait est que les os du crâne ne transmettent pas les ultrasons et ne déforment pas les ondes. Étant donné que les enfants présentent souvent des kystes après un traumatisme à la naissance, ce type d'échographie est présenté à tous les enfants asphyxiés, ainsi qu'aux bébés prématurés - à ceux nés prématurément.

Traitement

Les méthodes de traitement d'un kyste dépendent de sa taille et de son emplacement. Certaines de leurs espèces n'ont pas du tout besoin de traitement.

Si un kyste a un diamètre significatif ou s’applique aux espèces qui ne se dissolvent pas seules, il est enlevé. Kystes dermoïdes rétrocérébelleux souhaitables à enlever. Une telle opération est réalisée de toute urgence si:

• la taille du néoplasme augmente rapidement;
• au cours de la croissance du kyste, des parties importantes du cerveau sont touchées;
• l'hydrocéphalie a été diagnostiquée chez l'enfant;
• le patient a souvent des convulsions;
• il y a une augmentation significative de la pression intracrânienne;
• une hémorragie s'est produite.

Après avoir pris la décision de retirer un kyste, le spécialiste vous proposera plusieurs options pour vous débarrasser du néoplasme. Dans certains cas, il ne peut être enlevé qu'avec un scalpel. Il existe aujourd'hui de telles méthodes d'intervention chirurgicale:

1. Excision. Le chirurgien ouvre la zone du crâne où la tumeur a été découverte et supprime complètement le kyste. Cette méthode est considérée comme la plus efficace. Ses inconvénients incluent un traumatisme excessif de tous les tissus environnants, ainsi qu'une longue période de rééducation.
2. Manœuvre ou drainage. À l'aide d'outils spéciaux, le chirurgien fait un trou dans le crâne à travers lequel le liquide est extrait du kyste. Dès que la tumeur reste sans contenu, la «bulle» commence à s’apaiser et disparaît progressivement.
3. Ablation endoscopique La méthode la plus progressive de se débarrasser de la pathologie. Grâce à cela, le chirurgien fait également un trou dans le crâne, mais le tissu est légèrement blessé. Grâce à une opération aussi loyale, le processus de récupération est plus court que dans les premier et deuxième cas.

Les conséquences

Si un kyste a été détecté à temps et traité de manière adéquate, les conséquences peuvent être nulles ou minimes. Pire encore, si la tumeur n'a pas été retirée à temps et que le kyste a commencé à grossir. Cette situation est semée d'embûches graves. Les complications suivantes sont possibles:

• l'enfant peut être en retard de développement par rapport à ses pairs;
• le bébé aura une audition, une vision, un trouble de la coordination;
• les convulsions vont commencer;
• possible renaissance d'une tumeur bénigne à maligne;
• paralysie

Notez que chez les nouveau-nés, même les gros kystes après le retrait ne donnent presque pas de complications. Les parents doivent regarder attentivement le bébé, en notant toute manifestation atypique de son comportement. Un diagnostic précoce aidera à éliminer les éventuels problèmes qu’un néoplasme entraîne dans la tête du bébé.

Causes, manifestations et effets d'un kyste dans la tête d'un nouveau-né

Au cours des dernières années, on diagnostique de plus en plus de maladies chez les jeunes enfants. On en savait peu sur cela il y a quelques décennies à peine. Parmi eux se trouve un kyste chez le nouveau-né dans la tête. Le fait est que les technologies de diagnostic se développent à grande vitesse, un nouvel équipement très précis apparaît. Cela vous permet d'obtenir une image claire, d'identifier les défauts et les caractéristiques des nouveau-nés qui étaient auparavant impossibles à détecter.

Qu'est ce qu'un kyste?

Une cavité située dans la tête remplie de liquide s'appelle un kyste cérébral. La plupart d'entre eux se dissolvent d'eux-mêmes et ne constituent pas une menace pour la santé et la vie du nouveau-né, mais la pathologie est dangereuse car, dans certains cas, elle provoque des problèmes de développement du bébé ou même la mort. Lisez également l'article: Syndrome de la mort subite du nourrisson >>>

Une cavité avec un liquide dans la tête du fœtus peut être détectée lors d'une échographie d'une femme pendant la grossesse, par exemple un KCC (kyste du plexus vasculaire). Selon certaines indications (problèmes pendant la grossesse, traumatismes lors de l'accouchement), une étude est menée chez le nouveau-né. Un kyste dans la tête peut être détecté dans les premiers jours de la vie.

Mais généralement, l'échographie du cerveau des nouveau-nés n'est pas effectuée. Ni les médecins ni les parents ne sont conscients de la présence de kystes jusqu'à un certain moment, jusqu'à ce qu'un enfant présente des particularités ou des anomalies.

Manifestations et causes

Lorsqu'un kyste est petit, cela peut ne pas affecter l'état du nouveau-né. Mais la cavité s'agrandit, elle nécessite de plus en plus d'espace. Le kyste commence à serrer le cerveau. La pression à l'intérieur du crâne augmente, entraînant un œdème, la mort du tissu cérébral. Les signes et la force de leur manifestation dépendent de la localisation et du degré de croissance du kyste dans la tête du nouveau-né.

Si le kyste est situé dans la région occiputale, la vision est altérée et la localisation péritonéale du néoplasme provoque une déficience auditive. Lorsque le cervelet est endommagé dans la tête du nouveau-né, la coordination est perturbée, le développement de la parole ralentit. Pour connaître la norme concernant le développement du discours, lisez l'article: Quand un enfant commence-t-il à parler? >>>. Un kyste à la base du crâne pose des problèmes de développement mental.

Vous devriez consulter un neurologue pédiatrique si vous remarquez les symptômes suivants chez votre nouveau-né:

• L'enfant est abondamment éructé. Ceci est permanent et n'est pas associé à l'ingestion d'air pendant les repas;
• La coordination avec le mouvement des membres est altérée;
• Le nouveau-né refuse un sein;
• Les réactions sont inhibées.
• Il y a des convulsions;
• Le nouveau-né prend mal du poids, il est à la traîne;
• Le sommeil est perturbé. Quoi d'autre un bébé pourrait-il mal dormir? Lire l'article: Pourquoi un nouveau-né dort-il mal? >>>

Avec la croissance rapide des kystes, les ventricules du cerveau se déplacent, les violations sont encore plus graves:

1. L'enfant vomit violemment;
2. Des tremblements des membres se produisent;
3. Les muscles sont en hypertonie (article sur le sujet: Hypertension néonatale >>>);
4. Le bébé pleure constamment;
5. Le printemps du nouveau-né déborde;
6. Diminue la sensibilité des jambes et des bras.

Il y a plusieurs causes principales de kystes dans la tête du nouveau-né:

• Troubles du développement du système nerveux du fœtus pendant la grossesse de la future mère. Cela est dû aux conséquences de certaines maladies chez les femmes en période de gestation;

C’est pourquoi les médecins vous recommandent vivement d’éviter tout contact avec des personnes malades pendant ces 9 mois, de surveiller de près votre état de santé, de ne pas trop refroidir et de renforcer votre système immunitaire. Après tout, les virus peuvent pénétrer de votre corps au fœtus par la barrière placentaire et causer un préjudice irréparable au bébé.

À la suite du processus inflammatoire, les cellules cérébrales de la tête meurent et forment à la place une cavité remplie de liquide, c’est-à-dire un kyste. La cause la plus courante de son apparition chez le fœtus est le virus de l’herpès.

• Blessures pendant l'accouchement. Le crâne du nouveau-né est élastique, entre ses parties se trouve le tissu conjonctif, le cartilage, grâce auquel, lors de la naissance, les os de la tête peuvent s’entretenir. Il est organisé par nature pour que le bébé puisse passer aussi facilement que possible par le canal utérin et naître;

Si la tête du fœtus est mal positionnée ou si sa structure présente des caractéristiques, un traumatisme à la naissance peut survenir. Le résultat est un hématome à l'intérieur du crâne. Les cellules du cerveau sont remplacées par du liquide, un kyste est formé. En savoir plus sur l'hématome chez le nouveau-né >>>

• Maladies inflammatoires du cerveau chez le nouveau-né (méningite, encéphalite), tumeurs, traumatismes crâniens après la naissance;
• Circulation sanguine insuffisante dans le cerveau.

Types de kystes

Selon l'emplacement, les kystes dans la tête peuvent être de deux types:

1. Arachnoïde - situé à la surface, entre le cerveau et sa gaine;
2. Cérébrale - située dans le cerveau à la localisation du processus inflammatoire.

• Colloïde - se développe lentement, aucun symptôme ne survient pendant une longue période;
• Épiderme - constitué d’écailles cornéennes situées dans la capsule de l’épithélium;
• Dermo - se développe à partir des feuilles embryonnaires de la peau. Se compose de cellules pigmentaires, de follicules pileux;
• Pinéale - se produit dans l'épiphyse, une espèce rare.

Un type distinct de kyste dans la tête est un kyste du plexus choroïde. Il s'agit d'une tumeur bénigne, que l'on retrouve généralement chez le fœtus à un certain stade de développement. Plexus choroïde - réseau de vaisseaux sanguins dans le cerveau responsable de la production de liquide céphalo-rachidien. Un tel néoplasme dans la tête n'affecte pas le développement du cerveau. Ces kystes sont diagnostiqués assez souvent et se résolvent généralement sans intervention médicale.

Traitement et effets

Si votre nouveau-né a un kyste à la tête, ne paniquez pas. Si la tumeur est petite et ne cause pas d'anxiété ni de changements dans le comportement du bébé, elle ne nécessite que l'observation et le contrôle d'un spécialiste. Le kyste dans la tête détecté à un stade précoce est traité de manière conservatrice, c'est-à-dire à l'aide de médicaments. En règle générale, trois groupes de fonds sont utilisés:

1. améliorer la circulation cérébrale du nouveau-né;
2. renforcer le système immunitaire;
3. antiviral.

Si la taille de la tumeur dans la tête augmente, un traitement chirurgical des kystes néonatals est nécessaire, c’est-à-dire le retrait. En pratique, deux types d'interventions sont utilisés:

• Palliatif, qui élimine le contenu du kyste dans la tête du nouveau-né. Les parois de la cavité ne sont pas enlevées, donc il y a une possibilité de rechute (re-formation). Il existe deux types d'opérations de ce type:

Shunt - la création d'un canal dans la tête d'un nouveau-né pour le retrait de fluide. La méthode présente un inconvénient important: le risque d’infection dû au shunt.

Endoscopique - le contenu du kyste est éliminé par une ponction dans la tête du nouveau-né. L'opération a des limites en raison de l'inaccessibilité de certaines parties du cerveau pour l'endoscope.

• Opération radicale - ouverte, accompagnée d'une trépanation du crâne d'un nouveau-né (formation d'un trou dans l'os). Le kyste est complètement enlevé avec les murs. La méthode est très traumatisante et a une période de récupération plus longue.

Les conséquences d'un kyste à la tête du nouveau-né dépendent de sa taille et de la dynamique de son développement. Une petite tumeur peut ne pas avoir de symptômes perceptibles, une grosse compression du cerveau et conduit à une violation du mouvement, de la sensibilité, de la vision.

Si votre bébé a un kyste, vous devez être surveillé par un neurologue pédiatrique. Avec de petites tailles et aucune croissance de kystes, il est nécessaire de renforcer l'immunité du nouveau-né, d'éviter les infections, de prendre des médicaments pour améliorer l'apport sanguin au cerveau.

Si la tumeur se développe, vous devez l'enlever à temps. Une intervention chirurgicale en temps opportun aidera à éviter les effets négatifs du nouveau-né.

Kyste cérébral chez le nouveau-né et le nourrisson

Lors du diagnostic des formations cérébrales, les parents se posent de nombreuses questions. Il est très important de connaître les manifestations de telles maladies chez les nourrissons. Cela aidera à prévenir des conditions mettant la vie en danger plus tard. De nombreux parents s'intéressent au kyste cérébral chez le nouveau-né et le nourrisson.

Qu'est ce que c'est

Les kystes dans le cerveau sont des cavités. Ne les confondez pas avec les tumeurs, ce sont des maladies complètement différentes. Le kyste ne signifie pas que l'enfant a un cancer. Divers effets peuvent conduire au développement de cette condition.

Dans certains cas, les kystes dans le cerveau ne sont pas détectés tout au long de la vie. L'enfant grandit et ne soupçonne même pas qu'il a des changements. Dans d'autres situations, les kystes provoquent l'apparition de divers symptômes qui gênent le bébé et perturbent sa santé. Ces cas nécessitent un traitement.

En règle générale, un kyste ressemble à une balle. La taille de l'éducation peut être différente. Le contour du kyste est régulier et uniforme. Dans certains cas, l’examen a révélé plusieurs entités. Ils peuvent être situés à une distance considérable les uns des autres ou côte à côte.

Habituellement, un médecin sur trois bébés nés sur dix diagnostique des kystes cérébraux. Ils apparaissent à des endroits différents. Dans la cavité du kyste est fluide. En règle générale, la petite taille de la formation ne cause aucun inconfort à l'enfant.

Si le kyste n'est pas situé près des centres vitaux, alors cette évolution de la maladie n'est pas dangereuse.

Raisons

Divers facteurs peuvent entraîner l'apparition de formations kystiques dans le cerveau. Dans certains cas, ils peuvent agir ensemble. Une exposition prolongée ou grave à divers facteurs de causalité contribue à l'apparition dans le cerveau de diverses formations cavitaires.

Les raisons les plus courantes de leur apparition sont les suivantes:

• Diverses pathologies congénitales. Ils se développent généralement au cours de la période de développement prénatal. Les pathologies du développement du système nerveux central contribuent au développement de changements pathologiques dans le cerveau. Les kystes dans ce cas sont congénitaux.

• Blessures subies pendant l'accouchement. Fruit trop gros, la naissance de jumeaux contribue à l'apparition de lésions cérébrales traumatiques chez le nouveau-né.

• Infections survenant chez la mère pendant la grossesse. De nombreux virus et bactéries sont capables de pénétrer dans la barrière hémato-encéphalique. Les médecins enregistrent souvent des kystes cérébraux chez les nouveau-nés à la suite de maladies infectieuses apparues pendant la grossesse. La méningite virale ou bactérienne est souvent à l'origine de la formation de caries.

• Hémorragie dans le cerveau. Peut survenir à la suite de diverses causes. Souvent, diverses blessures et chutes entraînent le développement d'une hémorragie. Les lésions cérébrales contribuent à la formation d'une cavité remplie de liquide, qui devient alors un kyste.

L'impact de diverses causes conduit à la formation de cavités dans le cerveau. Ils peuvent être localisés dans ses différents départements. Actuellement, les médecins ont identifié plusieurs localisations possibles de kystes cérébraux.

Étant donné l'emplacement, toutes les formations cavitaires peuvent être divisées en plusieurs groupes:

• Situé au niveau de l'hypophyse. Normalement, cette partie du cerveau est responsable de la synthèse des éléments nécessaires à la croissance et au développement des hormones. Lorsque les kystes apparaissent chez l'enfant, divers symptômes commencent à apparaître. Habituellement, sans symptômes dans cette forme clinique n'est pas complète.

• Cérébelleuse. On l'appelle aussi kyste lacunaire. Ces types de formations cavitaires sont le plus souvent formés chez les garçons. Ils sont assez rares. Avec le cours rapide de la maladie peut conduire à l'apparition de divers troubles moteurs.

Un traitement obligatoire est nécessaire car de graves complications peuvent survenir - sous forme de paralysie ou de parésie.

• Situé à côté de la glande pinéale. Cet organe s'appelle l'épiphyse. Il exerce dans la fonction endocrinienne du corps. L'épiphyse est bien alimentée en sang, surtout la nuit. Les violations dans son travail mènent à une violation de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien, ce qui contribue finalement au développement de kystes.

• Arachnoïde Situé dans la membrane arachnoïdienne. Normalement, il recouvre le cerveau à l'extérieur et le protège de diverses blessures. Le plus souvent, ce type de kyste survient à la suite d'une blessure ou d'une inflammation des méninges due à des maladies infectieuses.
• Dermo. Révélé extrêmement rare. Ils sont enregistrés chez les bébés au cours de la première année de vie. À l'intérieur du kyste n'est pas un composant liquide, et les restes de particules embryonnaires. Dans certains cas, vous pouvez trouver le début des dents et des os, divers éléments des glandes sudoripares et sébacées.
• Kystes du plexus vasculaire. Se lever dans la période de développement prénatal. Le plus souvent, ces caries sont enregistrées dès la 28ème semaine de grossesse. Après la naissance peut rester pour toute une vie. Habituellement, l'enfant ne présente aucun symptôme indésirable, tout se passe sans modifications cliniques.

• Kystes interstitiels. Situé dans le pli de la pie-mère, situé dans la zone du troisième ventricule du cerveau. Souvent détecté uniquement par imagerie par résonance magnétique.
• Pseudokyste À l'intérieur de la cavité se trouve le liquide céphalorachidien. La maladie est généralement asymptomatique. L'enfant ne change pas la santé et le comportement. Dans certains cas, il existe plusieurs pseudo-kystes, ce qui est une conséquence de polykystique.
• Sous-arachnoïdienne. Situé dans l'espace sous-arachnoïdien. Se produisent souvent après diverses lésions cérébrales traumatiques ou après des accidents de voiture. Peut survenir avec l'apparition de symptômes indésirables. Avec le cours grave de la maladie et la croissance rapide de l'éducation, un traitement chirurgical est effectué.
• Kystes dans le ventricule du cerveau. Situé dans les collecteurs cérébraux du liquide céphalo-rachidien. Le plus souvent, ces kystes se forment dans la zone des ventricules latéraux. La croissance rapide des formations entraîne des symptômes d'hypertension intracrânienne.

• Subépendymal. Les kystes les plus courants chez les nourrissons. À l'intérieur des formations se trouve le liquide céphalo-rachidien. La formation abdominale est due à des hémorragies sous la membrane du cerveau et à la rupture des vaisseaux sanguins. Habituellement, cette condition survient lors d'un traumatisme à la naissance. Ils peuvent être de différentes tailles - de 5 mm à plusieurs centimètres.
• Retrocerebellar. Formé dans le cerveau, pas à l'extérieur, comme beaucoup de types de kystes. La formation de la cavité résulte de la mort de la matière grise. Diverses causes peuvent mener au développement de ce type de kyste: traumatisme, maladies infectieuses, hémorragies, etc. De telles formations cavitaires sont généralement très dures et nécessitent un traitement.
• Pencéphalique. Cette condition est extrêmement rare dans la pratique des enfants. Caractérisé par la formation de plusieurs cavités dans le cerveau - de différentes tailles.

Les symptômes

La manifestation des signes cliniques dépend de la localisation initiale de la formation de la cavité. S'il y a plusieurs kystes, ils se trouvent dans différentes parties du cerveau, le bébé peut alors présenter divers symptômes rendant le diagnostic beaucoup plus difficile.

Les manifestations cliniques les plus courantes des formations kystiques incluent:

• L'apparition d'un mal de tête. Il peut être différent en intensité: de facile à insupportable. La douleur est généralement maximale après le réveil ou après des jeux actifs. Identifier ce symptôme chez les bébés de la petite enfance est une tâche difficile. Il convient de prêter attention au comportement de l'enfant, qui change considérablement avec l'apparition d'un mal de tête.
• Changer l'état du bébé. Dans certains cas, l'enfant devient plus inhibé. Il a augmenté la somnolence, il y a des problèmes prononcés pour s'endormir. Chez les enfants, l'appétit s'aggrave, ils sont appliqués lentement sur la poitrine. Parfois, les bébés refusent complètement l'allaitement.

Tout sur les kystes du cerveau chez le nouveau-né: types et symptômes avec photos, effets, causes et traitement

Le bébé ne peut pas se plaindre de douleur ni de malaise, de sorte que les parents peuvent facilement rater l'apparition d'une maladie grave. Cependant, le problème réside dans le fait que les principales pathologies neurologiques se développent au cours de la première année de vie du bébé et que la formation de kystes dans le cerveau est une des anomalies les plus fréquentes. Quels sont les signes qui peuvent déterminer sa présence, son dangerosité et que faire si un tel diagnostic est diagnostiqué chez un enfant?

Description générale

Un kyste est une masse bénigne qui peut être située dans différentes parties du cerveau et constitue une cavité contenant du liquide. La pathologie est présente chez 40% des nouveau-nés.

L'éducation peut se former au stade du développement de l'embryon ou apparaître après la naissance d'un bébé. Parfois, sa taille est si petite qu’elle n’affecte pas l’état des miettes et ne se dissout pas avec le temps. Cependant, dans certains cas, lorsque la vessie kystique se développe considérablement, cela peut entraîner des problèmes de développement psycho-émotionnel et physique de l'enfant, voire même entraîner la mort. Selon le type de pathologie, il existe divers signes de kyste dans la tête:

• déficience auditive et visuelle;
• la léthargie;
• maux de tête;
• anxiété et cri gratuit;
• mauvais sommeil;
• perte de poids;
• convulsions ou crises d'épilepsie;
• parésie des muscles ou paralysie des membres.

Souvent, ni les parents ni les médecins ne sont conscients de la présence d'un néoplasme, car la pathologie peut ne pas se manifester aux premiers stades de développement. L'échographie utilisée pour diagnostiquer une tumeur kystique est généralement effectuée selon les indications: grossesse grave ou traumatisme à la naissance. Certaines formations peuvent être identifiées pendant la grossesse, par exemple un kyste du plexus choroïde.

Les causes de la formation de kystes cérébraux chez les enfants

Les kystes se développent pendant la période prénatale ou après la naissance pour plusieurs raisons. Les principaux facteurs influençant leur formation:

• maladies infectieuses de la mère (les micro-organismes atteignent l'embryon par le placenta);
• maladies infectieuses du nouveau-né (encéphalite, méningite, herpès);
• pathologies congénitales du système nerveux;
• traumatisme patrimonial (position incorrecte de la tête, crâne inflexible, etc.) et post-partum;
• circulation sanguine altérée dans le cerveau du bébé et, par conséquent, hypoxie;
• hémorragie cérébrale.

Types et symptômes avec des photos

Il existe plusieurs types de kystes cérébraux chez les nouveau-nés. Chacun des types de pathologie se manifeste par certains symptômes:

• Un kyste sous-épendymaire (ou cérébral) est le plus dangereux pour la santé s'il progresse. Parfois, il disparaît sans traitement jusqu'à l'âge de 2 ans. À mesure qu'elle augmente, la pression sur les régions voisines du cerveau augmente et se déforme. Les signes de croissance d'un kyste sous-épendymal sont des maux de tête, des troubles du sommeil, une faiblesse musculaire (par exemple, une atonie musculaire se produit de ce côté du corps), un retard mental et physique (nous recommandons de lire: pourquoi l'élargissement des ventricules cérébraux chez les nourrissons?).
• Le plexus vasculaire kystique est diagnostiqué assez souvent. Il peut être détecté à partir de la 18e semaine de grossesse. Il n’a pas d’impact négatif sur le développement du fœtus et disparaît dans 90% des cas vers la semaine 26-28. Les symptômes d'un kyste du plexus choroïde dépendent de sa localisation. Toucher la zone occipitale entraîne des problèmes de vision: nébuleuse et vision double, diminution de l’acuité visuelle.
• Le kyste arachnoïdien est formé chez 3% des enfants. Une tumeur congénitale est diagnostiquée dans les derniers mois de la grossesse. Si elle est causée par un traumatisme à la naissance ou une asphyxie, elle est souvent détectée dans les premiers jours après la naissance. Signes de kyste arachnoïdien: régurgitations fréquentes et vomissements, maux de tête, troubles du sommeil et convulsions, retard de développement, hallucinations chez les enfants plus âgés, troubles mentaux.
• Le kyste de la voile intermédiaire apparaît pendant le développement intra-utérin. Il se forme si, dans le troisième ventricule du cerveau, les plis de sa coquille molle (appelée voile intermédiaire) ne poussent pas ensemble, mais forment une bulle avec la liqueur. La tumeur kystique se résorbe souvent avant l'accouchement et si elle persiste, elle ne conduit pas à l'état douloureux du nouveau-né.
• Le kyste pencéphalique est extrêmement rare. Comme on le diagnostique avec l'hydrocéphalie, le crâne devient nettement plus gros en bas âge, comme le montre la photo. En présence de complications, le néoplasme se manifeste par une déficience visuelle et auditive, un retard de développement, des crises d'épilepsie et une paralysie des membres.
• Le kyste périventriculaire apparaît dans la période périnatale et affecte la substance blanche du cerveau. La pathologie se manifeste par une diminution du tonus musculaire et des réflexes.
• Le dermo kyste est une anomalie congénitale. Il contient des cheveux, des particules de tissu et de la graisse. Le dermo-néoplasme se manifeste par des convulsions, des tremblements ou une paralysie des membres, une déficience auditive, un sommeil, des crises d'épilepsie.
• La cavité kystique rétrocérébelleuse est formée en raison de la nécrose du tissu cérébral. Les signes de la présence d'une pathologie sont associés à la taille et à l'emplacement du néoplasme. Le problème est que, jusqu'à une certaine période, cela ne produit rien. Avec un plus grand kyste rétrocérébelleux, la pression intracrânienne augmente.
• La formation kystique sous-arachnoïdienne est congénitale et est détectée par hasard sur une IRM. Peut se manifester par une pulsation dans le crâne et des convulsions.

Diagnostic de pathologie

Chez le nouveau-né, jusqu'à ce que la fontanelle ne soit pas fermée, la présence d'un kyste est déterminée par échographie - neurosonographie. L'étude est menée chez les bébés prématurés, ainsi que chez les bébés qui ont subi une hypoxie ou des procédures de réanimation pendant l'accouchement, ces enfants présentant un risque élevé de développer un kyste. Les diagnostics sont totalement inoffensifs et le ressort ouvert assure la précision de l'examen. La présence de changements pathologiques détermine le neurologue. Si un bébé a une tumeur, celle-ci est enregistrée auprès d'un neurochirurgien.

L'échographie suivante est effectuée lorsque le bébé a un mois, puis à 3, 6 mois et une fois par an. La tomodensitométrie ou l'IRM est prescrit pour clarifier le diagnostic. Ces méthodes d'enquête vous permettent de déterminer la taille de la tumeur et son emplacement. Pour identifier la cause du kyste, des études supplémentaires sont menées:

• La sonographie Doppler permet d’évaluer l’état des vaisseaux;
• une analyse de sang permet de déterminer si le bébé a des maladies auto-immunes ou des infections, ainsi que de déterminer le niveau de cholestérol et le taux de coagulation.

Dans certains cas, il est nécessaire de procéder à une ponction du liquide céphalorachidien, ce qui permettra d'identifier le type d'infection et le foyer de l'inflammation. Si une opération visant à éliminer la formation est effectuée, elle est envoyée à l'histologie pour déterminer sa nature (tumeur bénigne ou maligne).

Aujourd'hui, on diagnostique souvent un kyste au cerveau chez les bébés. Il ne parle que du développement de technologies et d'équipements de diagnostic, et non de l'épidémie.

Méthodes de traitement

Si un petit kyste est diagnostiqué chez un bébé et que celui-ci ne change pas de comportement, seul l'observation et le contrôle par un spécialiste sont nécessaires. Aux premiers stades de développement, une néoplasie est traitée de manière conservatrice avec plusieurs groupes de médicaments:

• antiviral et antibactérien;
• immunomodulateur;
• Nootropiques (Picamilon, Pantogam) pour un apport en glucose et en oxygène suffisant;
• Longidis et Karipain pour améliorer l’approvisionnement en sang.

La durée du traitement est de 3-4 mois, le schéma est répété deux fois par an. Après avoir éliminé la cause, le néoplasme se résorbe.

Si le kyste grossit, un traitement chirurgical est nécessaire. En pratique, deux types d'intervention sont utilisés: palliatif ou radical. La première méthode consiste à éliminer le contenu de la tumeur tout en préservant les parois de la vessie, en raison du risque de récurrence. Il existe deux types d'opération de ce type:

• La manœuvre Un canal est créé dans le cerveau pour évacuer le liquide kystique. Un inconvénient majeur de cette méthode est la possibilité d’infection.
• Chirurgie endoscopique. Le contenu de la tumeur est éliminé par une ponction dans la tête. La méthode n'est pas applicable à tous les kystes en raison de l'inaccessibilité de certaines parties du cerveau pour l'endoscope.

L'enlèvement radical de la vessie kystique est une opération accompagnée d'une trépanation du crâne, à la suite de laquelle la formation est éliminée avec les parois. La procédure est traumatisante et s'accompagne d'une longue période de rééducation.

L'intervention chirurgicale n'est pas nécessaire pour tous les types de kystes:

• le sous-épendyme nécessite un suivi et un examen réguliers; son élimination n’est nécessaire qu’avec l’évolution des symptômes neurologiques;
• Le néoplasme de la voile intermédiaire est l’anomalie la moins dangereuse, ne nécessitant que l’observation du bébé;
• le kyste du plexus choroïde disparaît généralement tout seul au cours de la première année de la vie de l'enfant;
• la nécessité d'éliminer le kyste rétrocérébelleux dépend de sa taille;
• l'arachnoïde et le dermoïde doivent être enlevés.

Pronostic et complications possibles

L’opinion du Dr Komarovsky, à l’écoute de nombreux parents, coïncide avec l’opinion de la plupart des médecins: si un kyste est petit ou qu’il est détecté à temps, il n’ya pas lieu de s’inquiéter. Le traitement opportun donne un résultat positif. En outre, la plupart des kystes ne gênent pas l’enfant et disparaissent au cours de la première année de vie. Cependant, n'oubliez pas les conséquences négatives possibles:

• rupture des parois, suppuration et dégénérescence maligne des néoplasmes;
• problèmes auditifs et visuels;
• manque de coordination des mouvements;
• hydrocéphalie, entraînant des modifications de la structure du crâne et du fonctionnement du système nerveux central;
• retard de développement;
• croissance rapide de la tumeur kystique, entraînant une compression des tissus, une hémorragie et la mort.

Pour prévenir l'apparition de kystes chez le bébé devrait éviter les blessures et les maladies infectieuses pendant la grossesse. Au cours des premiers mois de la vie d'un bébé, il est nécessaire de surveiller de près son état. À terme, la pathologie identifiée garantira le succès du traitement.

Kyste cérébral chez le nouveau-né

Les nourrissons grandissent et se développent très rapidement, chaque nouvelle journée apporte de nouvelles joies, des changements notables dans le comportement. L'apparition d'une maladie grave peut être "examinée". Par conséquent, il est extrêmement important de surveiller la santé et le comportement d'un enfant au cours de sa première année de vie. Les principales pathologies neurologiques sont généralement détectées au cours de cette période. En règle générale, les examens préventifs de routine de l'enfant par un neurologue sont effectués tous les ans, tous les 3 mois, tous les 6 mois, puis tous les ans. En outre, la détection de la maladie à un stade précoce de développement, y compris un kyste chez un nouveau-né à la tête, a de grandes chances de guérir ou de corriger la maladie.

Un kyste cérébral est un nom générique pour une formation pathologique dans le cerveau - une cavité située dans le cerveau ou la moelle épinière, remplie de liquide. Les anomalies chez le nouveau-né nécessitent un examen minutieux et l'observation des médecins. Toute lésion intracrânienne est très dangereuse. La pathologie du cerveau peut être suspectée et diagnostiquée par un médecin - un neurologue (pédiatrie) ou, plus rarement, un neurochirurgien. L'observation d'un neurochirurgien est généralement nécessaire après le diagnostic.

Kyste "à l'intérieur" ou "à l'extérieur"?

Le kyste peut être situé à la fois sur la "surface" du cerveau et "à l'intérieur". Dans la pratique médicale, il existe plusieurs types de formation pathologique du cerveau: le kyste du plexus arcanoïde, cérébral et vasculaire.

Kyste arachnoïdien

Un kyste situé «à la surface du cerveau», entre le cerveau (cerveau ou moelle épinière) et l'arachnoïde, est appelé arachnoïde. Le contenu interne des kystes arachnoïdiens est généralement le liquide céphalo-rachidien (liquide céphalo-rachidien). Le fluide dilate les tissus mous du cerveau, forme une cavité - un kyste, grossit progressivement. Chez les nouveau-nés, les kystes arachnoïdiens de la tête sont des pathologies congénitales, elles sont dites primaires. La cause du développement d'un kyste arachnoïdien chez un nourrisson peut être une conséquence de la croissance et du développement rapides du cerveau au cours du développement fœtal, des maladies infectieuses transmises par une femme, le plus souvent un kyste cérébral chez un nouveau-né est associé au virus de l'herpès.

Les kystes arachnoïdes secondaires chez les enfants sont des kystes contractés au cours de la vie à la suite d’un traumatisme, d’une maladie inflammatoire du cerveau ou lors d’une tumeur.

Kyste cérébral

Le kyste "à l'intérieur du cerveau" - cérébral, apparaît chez le nourrisson, le plus souvent en raison d'une blessure. La naissance d'un enfant est un processus extrêmement stressant et difficile. La charge tombe sur la tête et les os mous du crâne ne peuvent toujours pas protéger le cerveau contre les épisodes traumatiques au cours des tentatives et de l'accouchement. Des hémorragies cérébrales qui forment des kystes sont possibles. En outre, un kyste cérébral se forme lors d'une inflammation ou d'un traumatisme - la substance cérébrale morte est remplacée par un kyste.

Kyste du plexus choroïde

Il existe un autre type de kyste cérébral chez le nouveau-né - il survient et est diagnostiqué même au stade embryonnaire - le kyste du plexus choroïde. De tels petits glands dans la tête d'un nouveau-né ne sont pas rares. Pathologie physiologique probable, survient à un certain stade du développement du fœtus et se résout, en règle générale, sans intervention médicale.

Les symptômes

Partout où il y a un kyste dans le cerveau, il est impossible de soupçonner sa présence, en particulier chez le nourrisson, sans l'apparition des symptômes. Pourquoi est-ce dangereux? Vous pouvez rater le moment où une intervention chirurgicale possible, généralement une intervention chirurgicale, évite les effets irréversibles de la croissance du kyste. Le fait est que le kyste entrave «l'intérieur» du cerveau et augmente la pression intracrânienne, ce qui peut entraîner un œdème et une ischémie du tissu cérébral. Et cela, à son tour, en l’absence de traitement, entraîne de graves conséquences irréversibles: cécité, altération du développement mental, surdité, etc., voire la mort.

Comment savoir s'il y a un kyste dans la tête d'un nouveau-né s'il est encore très petit et ne se plaint pas de vertiges ou de maux de tête? Un kyste de plus en plus grand montre des signes qui devraient alerter: le bébé peut être exceptionnellement léthargique ou, au contraire, très agité. Régurgitation abondante, convulsions, coordination altérée, etc. Même avant l’apparition de conséquences mortelles, la croissance d’un kyste peut retarder le développement mental et physique de l’enfant. Les symptômes d'un kyste sont déterminés par son emplacement et sa taille.

Traitement

Un kyste en croissance nécessite un traitement - il s'agit d'une opération chirurgicale. Les méthodes utilisées sont différentes, en fonction de la localisation du kyste, de son état et des problèmes liés au petit patient:

1. Le retrait du kyste - la trépanation du crâne et du kyste est effectuée, ainsi que les murs sont enlevés. Un moyen radical et fiable de sauver un enfant d’un kyste, mais le plus traumatisant et dangereux.
2. Manipulation - drainage dans la cavité, en retirant progressivement le contenu liquide du kyste. Les murs tombent et grandissent ensemble. La méthode est dangereuse par «l'ouverture» du cerveau - une infection du cerveau est possible par un shunt.
3. Chirurgie endoscopique - à travers de petites ponctions, avec un endoscope, retirez le kyste. La méthode la moins traumatisante, mais l’alimentation en endoscope n’est possible dans aucune partie du cerveau.

Au cours de la première année de vie, on diagnostique de plus en plus de bébés présentant divers kystes dans le cerveau. Cela ne signifie pas le début d'une épidémie, mais parle uniquement du développement de technologies et d'équipements de diagnostic. Il y a quelques décennies, beaucoup de jeunes patients seraient laissés sans diagnostic et ils vivraient leur vie sans savoir qu'ils «possédaient» un kyste au cerveau.

Une partie importante des kystes formés ne se montre pas toute ma vie. Par conséquent, si un nouveau-né a un kyste au cerveau, ne paniquez pas. Très probablement, les premières recommandations du neurologue seront les suivantes: surveiller le «comportement» du kyste et effectuer des tests de diagnostic pour déterminer la nature de la pathologie. En aucun cas ne pas l'automédication et l'autodiagnostic, consulter un médecin. Rappelez-vous que la vie et la santé de votre enfant sont entre vos mains.

À quel point le kyste chez le nouveau-né est-il dangereux?

En liaison avec le développement de la technologie médicale et des méthodes de diagnostic, l'identification des malformations et des maladies du cerveau chez le nouveau-né est devenue beaucoup plus facile et plus précise. À cet égard, un diagnostic tel qu'un kyste chez un nouveau-né à la tête est devenu plus fréquent ces derniers temps. Il y a quelques décennies, il était extrêmement difficile d'identifier cette maladie; son traitement a donc commencé plus tard, ce qui a souvent eu des conséquences désastreuses. Le kyste dans la tête de l’enfant est une croissance bénigne, une cavité remplie de liquide.

Cette formation est liée à de dangereuses pathologies intracrâniennes et résulte de défauts de développement embryonnaire ou est acquise lors de l'accouchement. Cette pathologie doit être soigneusement diagnostiquée et des mesures rapides doivent être prises pour le traitement. Les études sur le cerveau des nouveau-nés sont menées pour des raisons médicales, telles que les traumatismes à la naissance. La détection d'un kyste cérébral est possible dans les premiers jours de la vie.

Causes de la pathologie

Parmi les principaux facteurs influant sur la survenue d'une pathologie cérébrale chez le nouveau-né, on peut citer les suivants:

1. Troubles du système nerveux au cours du développement fœtal de l'enfant, associés à des maladies maternelles (virus, en particulier virus de la grippe, encéphalite, méningite, herpès, etc.). Le virus pénètre dans le fœtus à travers la barrière placentaire et l’affecte d’une certaine manière. L'inflammation se développe dans le cerveau, au cours de laquelle une cavité remplie de liquide apparaît à l'emplacement des cellules mortes.
2. Blessures à la naissance. À la suite d'une blessure ou d'une mauvaise position du fœtus pendant l'accouchement, un hématome se forme à l'intérieur du crâne, dont les cellules sont ensuite remplacées.
   liquide.
3. En outre, un kyste peut se développer en raison d'une circulation sanguine insuffisante dans le cerveau.
4. Les infections et les processus inflammatoires chez le nouveau-né peuvent provoquer le développement d'une pathologie.

Symptômes de la maladie

Si l'éducation est petite, cela n'affecte pas la condition du nouveau-né. Lorsque la taille de la cavité augmente, le tissu cérébral est comprimé. En conséquence, la pression intracrânienne augmente, les tissus cérébraux meurent.

La symptomatologie dépend de la taille de la formation et de sa localisation. Lorsque le kyste est situé dans la région occipitale, la vision est altérée. dans la partie circulatoire du kyste provoque une déficience auditive; si le cervelet est endommagé, il y a violation de la coordination et de la parole.

Ainsi, lorsque les parents doivent faire attention et montrer le nouveau-né au spécialiste:

• Si le bébé a des éructations abondantes et que ce processus est constant et n’est pas associé à l’alimentation;
• Échec du sein;
• Réactions inhibées aux stimuli, altération de la coordination des membres;
• Retard dans la croissance et la prise de poids;
• Crampes et troubles du sommeil.

Traitement et effets

L'éducation de la tête chez les nourrissons est détectée par neurosonographie - examen échographique du cerveau. Dans les premiers jours de la vie et à l'âge d'un mois, le printemps n'est pas fermé, ce qui permet de mener une étude avec la plus grande précision.

De même, les enfants ayant subi une réanimation sont nécessairement soumis à cet examen. La tumeur de petite taille est soumise à une surveillance continue et à une surveillance continue par des spécialistes. Aux stades primaires, on utilise des médicaments qui améliorent la circulation cérébrale, des immunostimulants, des antiviraux et des antibactériens. A ce stade, la maladie fait l'objet d'un traitement conservateur, vous ne devez donc pas paniquer.

Avec l'augmentation rapide de la taille de la formation, l'opération chirurgicale est montrée, ce qui se produit des manières suivantes:

1. Méthode de manœuvre. Au cours de celle-ci, un «canal» est créé dans la tête du nouveau-né pour l'écoulement du fluide. L'opération a un inconvénient, tel que la probabilité d'infection pendant celle-ci.
2. La méthode endoscopique n'est pas utilisée dans tous les cas, mais lorsque le kyste est situé dans la zone d'accès de l'endoscope. Le contenu de la tumeur est éliminé par une ponction dans la tête.
3. Trépanation du crâne, au cours de laquelle le kyste est enlevé avec les murs. Méthode très traumatique, et la période de récupération prend beaucoup de temps.

Les conséquences pour la santé et le développement des nouveau-nés dépendent de la taille du kyste et de son taux de croissance. Si un bébé a un kyste, il est nécessaire de consulter régulièrement un neurologue pour éviter les infections. Si l'éducation a atteint une taille importante, la chirurgie sera probablement la seule solution au traitement de la maladie. Les prévisions pour des opérations de ce type sont plutôt optimistes. Le plus important est de faire attention aux symptômes et, si nécessaire, de commencer le traitement rapidement.

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