Photo de tumeurs malignes du cerveau ou de cancer du cerveau

Tumeurs cérébrales - tumeurs localisées à l'intérieur du crâne. Inclure, en tant que lésions tumorales des tissus cérébraux et des nerfs, des membranes, des vaisseaux sanguins, des structures endocriniennes du cerveau. Des néoplasmes bénins et malins se développent dans le cerveau en raison du lancement du processus de division cellulaire anormale et incontrôlée, qui était auparavant des composants normaux du tissu cérébral lui-même.

Les pathologies cancéreuses du cerveau résultent de la division de cellules d'étiologies diverses qui composent cet organe. Au stade 4, le cancer du cerveau est progressif, mais un diagnostic opportun et un traitement adéquat peuvent résoudre beaucoup de problèmes. Si le temps de reconnaître les symptômes de la maladie, vous pouvez prolonger la vie du patient. Cette pathologie est moins fréquente que d'autres types de tumeurs malignes et se distingue par son évolution, ses symptômes et sa variété de formes.

Le diagnostic du cancer du cerveau est assez problématique à ses débuts, car les symptômes peuvent facilement être confondus avec d'autres maladies. Ainsi, par exemple, les vertiges, les nausées et les vomissements peuvent être des symptômes non seulement d'une tumeur au cerveau, mais également d'une migraine ou d'une crise hypertensive. Par conséquent, le traitement efficace du cancer du cerveau commence par la sélection d'un spécialiste qualifié, capable d'établir un diagnostic précis et de prescrire un traitement précoce.

Tumeur cérébrale

La photo montre la tumeur primitive du cerveau.

Premières manifestations suivies d'une augmentation du cancer du cerveau

Sarcome - une tumeur maligne au cerveau

L'incidence du cancer du cerveau est montrée dans les examens IRM.

Examen d'IRM et de tomodensitométrie pour le cancer du cerveau

Tumeur cérébrale inopérable

Le scanner montre une tumeur au cerveau.

Tumeur cérébrale inopérable

Stades de développement et de propagation du cancer du cerveau

La manifestation d'une tumeur au cerveau

Méningiome cérébral

IRM pour le cancer du cerveau

L'augmentation des tumeurs cérébrales au stade de l'inopérabilité

Cancer du cerveau de l'hémisphère droit

Gliome cérébral

Astrocytome Diffuse Cérébrale

Classification des tumeurs du cerveau et de la moelle épinière

Le névrome du nerf auditif est présenté dans les images CT.

Tumeur du tronc cérébral

Stades du cancer du cerveau

Tumeur du tronc cérébral chez l'enfant

Astrocytome pilocytique (piloïde) du cerveau

Astrocytome fibrillaire du cerveau

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Signes d'une tumeur au cerveau

L'augmentation globale de l'incidence du cancer suscite au moins des inquiétudes. Au cours des 10 dernières années seulement, il s’est élevé à plus de 15%. De plus, non seulement la morbidité, mais aussi les taux de mortalité augmentent. Les tumeurs commencent à occuper une place de choix parmi les maladies de divers organes et systèmes. En outre, il existe un "rajeunissement" important des processus tumoraux. Selon les statistiques, 27 000 personnes par jour dans le monde découvrent la présence d'un cancer. Le jour... Pensez à ces données... À bien des égards, le diagnostic tardif des tumeurs complique la situation, alors qu'il est presque impossible d'aider le patient.

Bien que les tumeurs cérébrales ne soient pas des leaders parmi tous les processus oncologiques, elles représentent néanmoins un danger pour la vie humaine. Dans cet article, nous allons parler de la façon dont une tumeur au cerveau se manifeste, des symptômes qu’elle provoque.

Informations de base sur les tumeurs cérébrales

Une tumeur au cerveau est une tumeur située à l'intérieur du crâne. Ce type de processus cancéreux représente 1,5% de toutes les tumeurs médicamenteuses connues. Se produire à tout âge, peu importe le sexe. Les tumeurs cérébrales peuvent être bénignes et malignes. Ils sont également divisés en:

• tumeurs primaires (formées de cellules nerveuses, de membranes cérébrales, de nerfs crâniens). L'incidence des tumeurs primitives en Russie est de 12-14 cas pour 100 000 habitants par an;
• secondaire, ou métastatique (ce sont les résultats d'une "infection" du cerveau avec des tumeurs d'une autre localisation dans le sang). Les tumeurs secondaires du cerveau sont plus courantes que les tumeurs primaires: selon certaines données, le taux d'incidence est de 30 cas pour 100 000 habitants par an. Ces tumeurs sont malignes.

Selon le type histologique, il existe plus de 120 types de tumeurs. Chaque type a ses propres caractéristiques, non seulement la structure, mais aussi la vitesse de développement, l'emplacement. Cependant, toutes les tumeurs cérébrales, quelles qu'elles soient, sont unies par le fait qu'elles constituent toutes un tissu «positif» à l'intérieur du crâne, c'est-à-dire qu'elles se développent dans un espace restreint, comprimant les structures adjacentes proches. Ce fait nous permet de combiner les symptômes de diverses tumeurs en un seul groupe.

Signes d'une tumeur au cerveau

Tous les symptômes d'une tumeur au cerveau peuvent être divisés en trois types:

• locale ou locale: se produisent sur le site de la tumeur. Ceci est le résultat de la compression des tissus. Parfois, ils sont également appelés primaire;
• à distance ou luxation: se développent à la suite d'un œdème, d'un déplacement du tissu cérébral, de troubles circulatoires. En d'autres termes, ils deviennent une manifestation de la pathologie des zones cérébrales situées à distance de la tumeur. On les appelle aussi secondaires, car leur apparition exige que la tumeur atteigne une certaine taille, ce qui signifie qu'au début, pendant un certain temps, les symptômes primaires existeraient de manière isolée;
• symptômes cérébraux: une conséquence de l'augmentation de la pression intracrânienne due à la croissance tumorale.

Les symptômes primaires et secondaires sont considérés comme focaux, ce qui reflète leur essence morphologique. Puisque chaque partie du cerveau a une fonction spécifique, les «problèmes» dans cette zone (focus) se manifestent sous forme de symptômes spécifiques. Les symptômes focaux et cérébraux, séparément, n'indiquent pas la présence d'une tumeur cérébrale, mais s'ils sont combinés, ils deviennent un critère de diagnostic du processus pathologique.

Certains symptômes peuvent être attribués à la fois au foyer et au cerveau (par exemple, le mal de tête résultant de l'irritation des méninges, le gonflement à l'endroit où il se trouve est un symptôme focal et, en raison d'une augmentation de la pression intracrânienne, il est tout cérébral.

Il est difficile de dire quel type de symptômes apparaît en premier, car la localisation de la tumeur l’affecte. Dans le cerveau, il existe des zones dites «muettes», dont la compression ne se manifeste pas cliniquement pendant une longue période, ce qui signifie que les symptômes focaux n'apparaissent pas les premiers, cédant à la paume dans le cerveau.

Symptômes cérébraux

Le mal de tête est peut-être le symptôme le plus répandu de tout le cerveau Et dans 35% des cas, il s'agit généralement du premier signe de croissance tumorale.

Le mal de tête est cambré, en appuyant sur le personnage intérieur. Il y a une sensation de pression sur les yeux. La douleur est diffuse, sans localisation claire. Si un mal de tête agit comme un symptôme focal, c’est-à-dire qu’il résulte d’une irritation locale des récepteurs de la douleur de la membrane du cerveau provoquée par une tumeur, il peut alors être de nature purement locale.

Au début, le mal de tête peut être périodique, mais il devient alors permanent et persistant, complètement résistant à tout médicament antidouleur. Le matin, l'intensité du mal de tête peut être encore plus forte que pendant le jour ou le soir. Ceci s'explique facilement. En effet, dans une position horizontale dans laquelle une personne passe son rêve, la sortie du liquide céphalo-rachidien et du sang du crâne est entravée. Et en présence d'une tumeur au cerveau, c'est doublement difficile. Après qu'une personne passe quelque temps en position verticale, l'écoulement de liquide céphalo-rachidien et de sang s'améliore, la pression intracrânienne diminue et les maux de tête diminuent.

Les nausées et les vomissements sont également des symptômes cérébraux. Ils présentent des caractéristiques qui permettent de les distinguer des symptômes similaires en cas d’empoisonnement ou de maladies du tractus gastro-intestinal. Les vomissements cérébraux ne sont pas associés à la prise de nourriture, ne soulagent pas. Accompagne souvent un mal de tête le matin (même l'estomac vide). Répète régulièrement. Dans le même temps, les douleurs abdominales et autres troubles dyspeptiques sont complètement absents, l'appétit ne change pas.

Les vomissements peuvent être un symptôme focal. Cela se produit dans les cas où la tumeur est située au bas du ventricule intraveineux. Dans ce cas, son apparition est associée à un changement de position de la tête et peut être associée à des réactions végétatives telles que transpiration soudaine, battement de coeur irrégulier, modification du rythme respiratoire et décoloration de la peau. Dans certains cas, il peut même y avoir une perte de conscience. Avec une telle localisation, les vomissements sont toujours accompagnés d'un hoquet persistant.

Des étourdissements peuvent également se produire avec une augmentation de la pression intracrânienne, lorsque la tumeur est comprimée par les vaisseaux qui alimentent le sang en sang. Il ne présente aucun signe spécifique le distinguant du vertige dans d'autres maladies du cerveau.

Les troubles visuels et les disques stagnants des nerfs optiques sont des symptômes presque obligatoires d'une tumeur cérébrale. Cependant, ils apparaissent au stade où la tumeur existe depuis assez longtemps et est de taille considérable (sauf lorsque la tumeur est située dans la zone des voies visuelles). Les modifications de l'acuité visuelle ne sont pas corrigées par les lentilles et progressent constamment. Les patients se plaignent de brouillard et de brouillard devant leurs yeux, se frottent souvent les yeux pour tenter d'éliminer les défauts de l'image.

Les troubles mentaux peuvent également être une conséquence de la pression intracrânienne accrue. Tout commence par une violation de la mémoire, de l'attention, de la capacité de concentration. Les patients sont dispersés, montent dans les nuages. Souvent émotionnellement instable et en l'absence de raison. Très souvent, ces symptômes sont les premiers symptômes d’une tumeur au cerveau en croissance. Lorsque la taille de la tumeur et l'hypertension intracrânienne augmentent, des comportements inadéquats, des plaisanteries «étranges», de l'agressivité, de la bêtise, de l'euphorie, etc. peuvent apparaître.

Les crises d'épilepsie généralisées chez 1/3 des patients deviennent le premier symptôme d'une tumeur. Se lever dans le contexte du bien-être complet, mais ils ont tendance à se répéter. L'apparition de crises d'épilepsie généralisée pour la première fois de leur vie (sans compter les alcooliques) est un symptôme menaçant et hautement probable en rapport avec une tumeur au cerveau.

Symptômes focaux

Selon la région du cerveau où la tumeur commence à se développer, les symptômes suivants peuvent apparaître:

• troubles de la sensibilité: ils peuvent être un engourdissement, des brûlures, des rampements, une diminution de la sensibilité dans certaines parties du corps, son augmentation (le toucher cause la douleur) ou sa perte, l'incapacité de déterminer la position spécifiée du membre dans l'espace (les yeux fermés);
• troubles du mouvement: diminution de la force musculaire (parésie), altération du tonus musculaire (généralement élevée), apparition de symptômes pathologiques de Babinski (extension du gros orteil et divergence en forme d'éventail du reste des orteils lors de l'irritation du bord externe du pied). Les changements moteurs peuvent capturer un membre, deux d'un côté, voire les quatre. Tout dépend de l'emplacement de la tumeur dans le cerveau.
• troubles de la parole, capacité à lire, compter et écrire. Dans le cerveau, il existe des zones clairement localisées responsables de ces fonctions. Si une tumeur se développe précisément dans ces zones, la personne commence à parler indistinctement, confond les sons et les lettres, ne comprend pas le discours adressé. Bien sûr, de tels signes ne se produisent pas à un moment donné. La croissance tumorale progressive conduit à la progression de ces symptômes et peut ensuite disparaître complètement.
• crises d'épilepsie. Ils peuvent être partiels et généralisés (à la suite d'un foyer d'excitation congestif dans le cortex). Les crises partielles sont considérées comme un symptôme focal, et généralisées peuvent être à la fois des symptômes focaux et cérébraux;
• déséquilibre et coordination. Ces symptômes accompagnent les tumeurs du cervelet. La démarche d'une personne change, il peut y avoir des chutes sur un terrain plat. Assez souvent, cela s'accompagne d'une sensation de vertige. Les personnes des professions qui exigent précision et exactitude commencent à remarquer des ratés, de la maladresse, un grand nombre d'erreurs dans l'exécution de leurs compétences habituelles (par exemple, une couturière ne peut pas insérer de fil dans une aiguille);
• déficience cognitive. Ils sont un symptôme focal pour les tumeurs de la localisation temporale et frontale. La mémoire, la capacité de raisonnement abstrait, la logique se détériorent progressivement. La gravité des symptômes individuels peut être différente: d’une petite distraction à un manque d’orientation dans le temps, le soi et l’espace;
• hallucinations. Ils peuvent être les plus divers: goût, olfactif, visuel, sonore. En règle générale, les hallucinations sont de courte durée et stéréotypées, car elles reflètent une zone spécifique de lésions cérébrales;
• troubles des nerfs crâniens. Ces symptômes sont dus à la compression des racines des nerfs par une tumeur en croissance. Ces violations incluent une déficience visuelle (diminution de la netteté, brouillard ou vision brouillée, vision double, perte de champs visuels), un ptosis des paupières supérieures, une parésie du regard (quand il devient impossible ou un mouvement des yeux très limité dans différentes directions), une douleur comme la névralgie du trijumeau faiblesse des muscles masticateurs, asymétrie du visage (déformation), trouble du goût de la langue, perte auditive ou perte d'audition, difficulté à avaler, modification du ton de la voix, lenteur et désobéissance de la langue;
• troubles végétatifs. Ils se produisent lors de la compression (irritation) des centres autonomes du cerveau. Il s’agit le plus souvent de modifications paroxystiques du pouls, de la pression artérielle, du rythme respiratoire, d’épisodes de fièvre. Si la tumeur se développe dans le bas du ventricule intraveineux, de tels changements associés à des maux de tête sévères, des vertiges, des vomissements, une position forcée de la tête, une confusion à court terme sont appelés syndrome de Bruns;
• troubles hormonaux. Ils peuvent se développer avec compression de l'hypophyse et de l'hypothalamus, perturbation de l'irrigation sanguine, et peuvent être le résultat de tumeurs à activité hormonale, c'est-à-dire des tumeurs dont les cellules produisent elles-mêmes des hormones. Les symptômes peuvent être le développement de l'obésité au cours d'un régime normal (ou inversement une perte de poids spectaculaire), le diabète insipide, des troubles menstruels, l'impuissance et une altération de la spermatogenèse, de la thyréotoxicose et d'autres troubles hormonaux.

Bien entendu, une personne dont la tumeur commence à se développer ne présente pas tous ces symptômes. Certains symptômes sont caractéristiques de la lésion de différentes parties du cerveau. Ci-dessous seront considérés les signes de tumeurs cérébrales, en fonction de leur emplacement.

Cancer du cerveau stade 4

Les pathologies cancéreuses du cerveau sont le résultat d'une division cellulaire anormale d'étiologies diverses constituant cet organe. Le cancer du cerveau de grade 4 est une étape progressive, mais le temps peut en résoudre beaucoup et si vous reconnaissez les symptômes de la maladie à temps, vous pouvez prolonger la vie du patient.

Le terme "cancer du cerveau de grade 4" combine des formations oncologiques qui se développent à partir des méninges, des nerfs crâniens et des tissus cérébraux du crâne. Cette pathologie est beaucoup moins répandue que les autres formes de cancer et se distingue par son évolution, ses symptômes et sa variété de formes.

Le cancer du cerveau touche souvent les femmes âgées de 38 à 40 ans. La maladie se produit en 4 étapes, et cette dernière est considérée comme la plus grave et pratiquement incurable.

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Photo: Cancer du cerveau au stade 4

Raisons

Les experts discutent encore des vraies causes, provoquant l’émergence et le développement du cancer dans la région du crâne.

Il n'y a que quelques unes des raisons les plus légitimes:

• prédisposition génétique. Les patients sont à risque si l'un d'entre eux a des parents atteints d'un cancer du cerveau;
• exposition aux radiations. Les personnes travaillant dans des industries dangereuses, ainsi qu'avec des substances radioactives, sont également menacées.
• travailler dans l'industrie chimique. Les effets nocifs des produits chimiques et des matériaux contribuent au développement de la pathologie du cancer.
• a subi des blessures à la tête. Les blessures intracrâniennes subies dans l'enfance et la jeunesse augmentent le risque de cancer.
• mauvaises habitudes. Fumer et boire de l'alcool peuvent provoquer une mutation des cellules saines et leur transformation en cellules malignes.
• état de santé. Les maladies du système immunitaire, l’infection à VIH, les greffes de tissus et d’organes ont une incidence sur le développement de la pathologie cancéreuse.

L'effet des téléphones mobiles sur le développement du processus tumoral dans la région crânienne n'a pas été complètement étudié. La détection tardive des symptômes, le diagnostic de la prévalence du processus, est à l'origine de la progression de la maladie et de son passage à des stades avancés de développement. Cela complique grandement le traitement de la maladie et réduit la probabilité d'une issue favorable.

Quelles sont les principales causes de cancer du cerveau ici.

Symptômes du cancer du cerveau au stade 4

En fonction de l'emplacement, émettez:

• tumeur primaire, qui provient directement des cellules du cerveau;
• tumeur secondaire, qui est le résultat de la métastase d'une tumeur d'un autre organe.

Selon la structure de la cellule, il y a:

• tumeurs de la coquille, se développant à partir des cellules de la paroi du cerveau;
• les névromes, qui sont des tumeurs des nerfs crâniens;
• hypophyse, localisée dans l'hypophyse;
• neuroépithélial, provenant de cellules du tissu cérébral, y compris les gliomes.

Le gliome ou glioblastome est la tumeur la plus insidieuse de toutes les personnes énumérées, et le glioblastome multiforme du 4ème degré, qui représente statistiquement jusqu'à 60% de toutes les tumeurs primitives, est considéré comme incurable.

Sur la base de ces caractéristiques, les manifestations cliniques de cette maladie diffèrent également. Le stade initial de développement du processus tumoral est caractérisé par des symptômes communs, caractéristiques de nombreuses affections, y compris des troubles neurologiques, qui compliquent considérablement la différenciation du cancer du cerveau.

Dans ce cas, les symptômes sont légers, en raison de la lente division des cellules cancéreuses. Ce sont des maux de tête fréquents,

Aux stades tardif 3 et 4, le processus progresse et les soi-disant symptômes focaux se manifestent, au cours desquels la pression intracrânienne augmente et l'hémodynamique est perturbée:

• violation des fonctions motrices sous forme de paralysie ou de parésie, caractérisée par une diminution de l'activité musculaire et un dysfonctionnement des membres;
• les mouvements non coordonnés, les changements de démarche et d'autres troubles sont dus à l'effet de la tumeur sur le cervelet;
• déficience visuelle partielle ou complète due à la compression du nerf optique par une tumeur progressive;
• diminution de la sensibilité aux stimuli externes: chaleur ou froid, douleur, toucher tactile;
• Diminution ou perte complète de l'audition due à la compression du nerf auditif. Dans certaines situations, la reconnaissance de la parole est altérée.
• troubles de la parole. Le patient a une perte partielle de langage intelligible, certains mots sont troubles et incompréhensibles;
• déséquilibre hormonal et augmentation de la durée du sommeil;
• crises d'épilepsie. Les convulsions sont observées lorsqu'une tumeur est exposée à des zones spécifiques du cerveau;
• altération de la mémoire, développement de vertige, désinhibition.

À la dernière étape, il y a désorientation complète et perte de conscience de soi.

Vidéo: Tout sur une tumeur au cerveau - causes, symptômes, diagnostic, traitement

Diagnostics

Les premiers signes, même les plus éloignés, de l'apparition d'une tumeur cancéreuse devraient constituer une raison sérieuse de procéder à un examen approfondi. Il comprend des techniques d'imagerie et d'autres mesures utilisant diverses techniques de diagnostic. Aujourd'hui, la médecine traditionnelle dispose de méthodes de diagnostic modernes et efficaces.

Parmi eux se trouvent:

• Scanner ou tomodensitométrie;
• IRM ou imagerie par résonance magnétique;
• OFERT ou tomographie par émission de photons uniques;
• TEP ou tomographie par émission de positrons;
• l'angiographie;
• MEG ou encéphalographie magnétique;
• biopsie;
• ponction lombaire.

La détection de la structure d'une tumeur cérébrale est un point important dans le diagnostic de la maladie. Par conséquent, les experts prescrivent un examen histologique de la biopsie prélevée sur le patient.

Traitement

Sur la base des caractéristiques de la structure morphologique et du comportement agressif aux derniers stades, la tumeur au stade 4 est considérée comme inopérable, mais certaines de ses formes sont traitables.

Il convient de noter que la tactique de traitement thérapeutique de la pathologie du cancer du cerveau vise plutôt à améliorer l'état du patient et à réduire le syndrome douloureux.

Compte tenu de la gravité de la maladie au dernier stade, comme on peut le voir sur la photo du quatrième stade, les médecins proposent différentes méthodes de traitement, notamment:

• intervention chirurgicale.Il est reconnu comme inefficace puisque le processus de métastase s’est développé dans des organes et des tissus distants. Cependant, certains médecins reconnaissent que cette méthode est la plus radicale;
• radiothérapie. L'irradiation locale avec des rayonnements ionisants donne souvent un effet positif dans le traitement du cancer au stade 4. C'est considéré comme un moyen difficile, car le patient perd beaucoup de force. À cet égard, on montre au patient un traitement médicamenteux thérapeutique;
• la cryochirurgie est utilisée comme méthode efficace pour congeler des cellules cancéreuses tumorales avec de l'azote liquide à basse température;
• chimiothérapie: méthode de traitement la plus courante et la plus efficace aux stades avancés associée à la radiothérapie. L'utilisation de médicaments anticancéreux (alkylants) aide à soulager l'état du patient.

Vous trouverez combien de personnes atteintes d'un cancer de la moelle épinière dans cet article.

Quelle est la durée de vie du cancer du cerveau décrite ici?

Prévisions

Avec une détection précoce ou précoce des lésions cérébrales, le traitement peut être assez efficace. En outre, le taux de survie à cinq ans du glioblastome n'est que de 14% et, dans le cas de l'épendiome ou de l'oligodendrogliome, le pronostic est positif et représente 86 à 82% des patients, respectivement.

La détection rapide de la maladie et les tactiques de traitement choisies peuvent prolonger la vie du patient et en 4 étapes de l’oncopathologie. Vous devez donc utiliser tous les moyens pour sauver des vies.

Cancer du cerveau

Une tumeur cérébrale est constituée de cellules cancéreuses qui se manifestent par une croissance anormale du cerveau. Les tumeurs peuvent être bénignes (ne se propagent pas et ne pénètrent pas dans d'autres organes et tissus), ou malignes (cancéreuses).

Qu'est-ce que le cancer du cerveau?

Cancer du cerveau: les premiers symptômes

Lorsque des tumeurs intracrâniennes à division cellulaire incontrôlée sont détectées dans le cerveau, un cancer du cerveau est diagnostiqué. Auparavant, les cellules étaient des neurones normaux, des cellules gliales, des astrocytes, des oligodendrocytes, des cellules épendymales et constituaient les tissus du cerveau, les membranes cérébrales, le crâne, les formations cérébrales glandulaires (épiphyse et hypophyse).

Pour comprendre ce qu'est le cancer du cerveau, vous devez savoir ce que sont les tumeurs cérébrales. Ils peuvent être déployés à l'intérieur du crâne ou dans la région du canal rachidien central. Les tumeurs appartiennent aux groupes en fonction du foyer primaire et de la composition cellulaire.

Le cancer primitif du cerveau est formé du tissu cérébral, de ses membranes et des nerfs du crâne. Une tumeur maligne secondaire du cerveau se développe à la suite de la propagation des métastases de la tumeur primitive qui se produit dans un autre organe.

Chez l'adulte, on observe le plus souvent une tumeur cérébrale chez la femme: bénigne ou maligne pour une raison hormonale - du fait de la grossesse, de la prise de contraceptifs oraux, de la stimulation de la production d'un ovule lors d'une procédure de FIV.

Une tumeur bénigne se développe lentement sans se propager à d'autres tissus. Une tumeur maligne se forme dans n’importe quelle région du cerveau, elle se développe et s’agrandit rapidement, endommage les tissus du système nerveux central, modifie les réflexes moteurs ou mentaux du corps, qui sont contrôlés par le cerveau.

Le cancer du cerveau chez les enfants est un médulloblastome, un neurome, un shavnom, un méningiome, un gliome, un craniopharyngome et d'autres tumeurs. L'oncologie du cerveau chez les enfants de moins de 3 ans se développe à partir de tumeurs de la ligne médiane du cerveau. Des formations de dégénérescence kystique peuvent se produire dans les hémisphères cérébraux. Ils occupent souvent 2-3 lobes adjacents des hémisphères.

Causes du cancer du cerveau

De ce qui semble être une tumeur cérébrale fiable, la science n’est pas encore connue. Les causes du cancer du cerveau sont associées à des troubles héréditaires de la génétique dans 15% des cas.

La croissance des cellules cancéreuses est stimulée par les récepteurs. Par exemple, dans le glioblastome, ils sont stimulés par les récepteurs du facteur de croissance épidermique. En fonction de l'origine moléculaire, les onchophopoles déterminent le déroulement du traitement de la chimie avec des médicaments standard et de la thérapie ciblée avec des agents biologiques.

Certaines anomalies génétiques causées par des tumeurs ne sont pas dues à un héritage, mais à des facteurs environnementaux ou autres ayant une incidence sur l'ADN des cellules. Par exemple, en relation avec des virus, des hormones, des produits chimiques, des radiations. Les scientifiques travaillent à l'identification de gènes spécifiques qui souffrent de certains déclencheurs environnementaux: catalyseurs et irritants.

2% des cas d'oncologie sont une tumeur au cerveau, dont les causes peuvent être associées aux facteurs de risque suivants:

• sexe: en général, le cancer du cerveau le plus souvent des hommes et les méningiomes - les femmes;
• âge: chez les adultes, les tumeurs se développent plus près de 65 à 79 ans. Chez les enfants après la leucémie, les tumeurs malignes du cerveau et de la moelle épinière sont à la deuxième place, le plus souvent après 8 ans.
• race: les représentants du globe à la peau blanche sont plus souvent malades des races noires;
• environnemental et professionnel: affecte les rayonnements ionisants et les produits chimiques tels que le chlorure de vinyle et le plomb, le mercure et l'arsenic, les produits pétroliers, les pesticides, l'amiante;
• conditions médicales: troubles du système immunitaire, ainsi que transplantation d'organe, infections à VIH et chimiothérapie, qui affaiblissent le système immunitaire.

Types de tumeurs cérébrales

Que sont les tumeurs cérébrales?

Les néoplasmes cérébraux sont primaires et secondaires.

Moins fréquemment, le cancer primitif du cerveau se forme dans les tissus, dans la zone des régions frontalières, dans les gaines, les nerfs crâniens, le corps pinéal et la glande pituitaire. Le développement des tumeurs primitives peut être bénin au début. Cependant, toute tumeur cérébrale inopérable est dangereuse pour une personne, qu'elle soit maligne ou bénigne. En raison de la mutation des cellules dans l'ADN de leur division et de leur croissance accélérées, des cellules anormales commencent à se développer et à former une tumeur.

Une tumeur du tronc cérébral peut être localisée dans différents secteurs du tronc et devenir un pont, s'infiltrer dans toutes les structures du tronc et être inopérable. En plus des astrocytomes diffus, il existe des tumeurs sous la forme de ganglions, avec délimitation et sous la forme de kystes. De telles formations sont soumises à un traitement chirurgical.

Tumeurs cérébrales

La classification des tumeurs de la tige comprend les néoplasmes:

• Tige primaire:

1. intrastrift;
2. tige exophytique.

• Tige secondaire:

1. pénétrer dans le tronc cérébral à travers les jambes du cervelet ou le fond de la fosse rhomboïde;
2. parastyle;
3. étroitement épissé avec le tronc cérébral;
4. déformer le tronc cérébral.

Les tumeurs de la tige primaire sont formées à partir des tissus du tronc cérébral, de la tige secondaire - du cervelet et des membranes du quatrième ventricule, puis germent dans le tronc cérébral. Dans le premier cas, le dysfonctionnement est détecté tôt, dans le second - dans les stades ultérieurs, de sorte que la formation est difficile à éliminer chirurgicalement.

Les cancers secondaires du cerveau se développent plus fréquemment en raison de métastases d'onco-tumeurs, par exemple les glandes mammaires ou les poumons, les reins ou le mélanome de la peau. Les néoplasmes sont classés en fonction du type de cellules à partir desquelles ils sont formés et de l'endroit où ils se développent.

La classification du cancer du cerveau comprend:

• Gliome

Le gliome cérébral, en tant que tumeur primitive, représente 80% de tous les néoplasmes. Il n'appartient à aucun type particulier de cancer, mais regroupe les tumeurs apparaissant dans les cellules gliales (cellules nerveuses glogulaires ou gliales) et effectuant un travail secondaire.) Dans les cellules gliales, à l'exception de la microglie, fonctions communes et partiellement d'origine. Les cellules gliales entourent les neurones et fournissent les conditions pour la transmission de l'influx nerveux. Parmi eux, construit des tissus conjonctifs ou de soutien dans le système nerveux central.

Quatre classes (degrés) de gliomes reflètent le degré de développement malin:

1. I et II sont de bas grade: ils se caractérisent par un taux de croissance lent et une tumeur maligne plus faible;
2. III et IV - à part entière: la classe III est considérée comme maligne avec une croissance tumorale modérée, la classe IV - fait référence aux tumeurs malignes des glioblastomes et aux tumeurs cancéreuses primaires à croissance rapide.

Le développement des gliomes peut se produire à partir de différents types de cellules gliales.

Cellules gliales - les astrocytes constituent les astrocytomes. Ils représentent 60% de tous les néoplasmes malins primaires du cerveau.

• Oligodendrogliome

Le développement provient des cellules gliales - les oligodendrocytes. Ils constituent un revêtement protecteur des cellules nerveuses. Les oligodendrogliomes appartiennent à des tumeurs de bas grade (classe II) ou anaplasiques (classe III). Ils sont rares, plus souvent dans les gliomes mixtes. Personnes malades jeunes et d'âge moyen.

Se développe à partir de cellules épendymales du secteur inférieur du cerveau et du canal central de la moelle épinière. La pathologie est fréquente chez les enfants et les adultes âgés de 40 à 50 ans. L'épendymome est de 4 catégories (classes):

1. Classe I - épendymomes mixopapillaires;
2. Classe II - épendymome;
3. Grades III et IV - épendymome anaplasique.

Les gliomes mixtes consistent en un mélange de divers oncogliomes. La moitié d'entre eux sont constitués d'oligodendrocytes et d'astrocytes. Les gliomes contiennent également des cellules cancéreuses autres que les cellules gliales qui se développent à partir de cellules cérébrales.

• Non-gliome, une tumeur maligne, comprenant plusieurs types de formations:

1. médulloblastome - il se développe à partir du cervelet en direction du secteur postérieur du cerveau. La tumeur à croissance rapide représente 15 à 20% des formations chez l'enfant et 20% chez l'adulte;
2. adénome hypophysaire, constituant 10% des formations primaires onco-et bénignes du cerveau. Il pousse lentement dans l'hypophyse, les femmes sont plus souvent malades;
3. Lymphome du SNC - affecte les personnes en bonne santé et l'immunodéficience. Souvent due à d'autres maladies, transplantations d'organes, infection à VIH, etc. Le plus souvent, elle est déterminée dans les hémisphères cérébraux, moins souvent dans le liquide céphalo-rachidien, la moelle épinière et la zone des yeux.

Les non-gliomes bénins comprennent:

• Le méningiome est une tumeur bénigne qui se développe dans la membrane recouvrant le cerveau et la moelle épinière (gaine du cerveau). Il représente 25% de toutes les tumeurs primitives et est fréquent chez les femmes âgées de 60 à 70 ans.
  Les méningiomes sont bénins (première année), atypiques (deuxième année) et anaplasiques (troisième année).

Tumeurs métastatiques secondaires

En relation avec le processus malin dans les organes et les tissus du corps et les métastases du cerveau, des néoplasmes secondaires se développent, par exemple, un sarcome du cerveau (du tissu conjonctif et de ses membranes) ou un lymphome du cerveau. Le néoplasme peut être le premier signe de cancer dans n'importe quel organe.

Metastasize au cerveau et donne lieu à une tumeur secondaire:

Symptômes et signes du cancer du cerveau

Il est important de savoir comment se manifeste le cancer du cerveau, car les symptômes imitent souvent d'autres troubles neurologiques. Cela rend le diagnostic difficile. Une tumeur peut endommager les nerfs cérébraux ou le système nerveux central et exercer une pression sur le cerveau. Si, par exemple, il touche la médulla oblongate, il se produira des troubles de la parole, de la respiration, des battements cardiaques, de la motilité gastrique et une augmentation de la pression artérielle. Les signes les plus évidents de cancer du cerveau sont les céphalées persistantes provoquées par les tumeurs cérébrales, notamment les convulsions, les anomalies de l'estomac et des intestins, les nausées, les vomissements, les picotements et les contractions musculaires. Le patient peut avoir des pensées confuses, il ne peut pas clairement prendre conscience d'événements psychologiques et émotionnels.

Indiquer les symptômes du cancer du cerveau associés aux changements mentaux. Le patient est dérangé:

• concentration, la mémoire est perdue et la parole est difficile;
• logique dans le raisonnement, le changement de comportement et de personnalité;
• vision sur l'arrière-plan des maux de tête jusqu'à la perte de vision périphérique d'un ou des deux yeux, vision double, hallucinations;
• équilibre dans les mouvements, ils se perdent progressivement ou sensations dans les membres;
• entendre avec ou sans vertige;
• régime de jour avec une durée de sommeil accrue.

Le patient est spécifiquement affecté par la pression des tumeurs sur le cerveau, qui provoque des symptômes du cancer du cerveau, tels que des changements mentaux et émotionnels, des convulsions, un dysfonctionnement des muscles et une activité neurologique (audition, vision et parole). Même après une réponse positive au traitement, de nombreux enfants de moins de 7 ans survivants (en particulier de moins de 3 ans) peuvent ne pas reprendre pleinement le développement de leurs fonctions cognitives. Cela peut être dû non seulement à une tumeur au cerveau, mais également à son traitement par irradiation ou chimie, avec intervention chirurgicale.

Comment fonctionne un mal de tête dans une tumeur au cerveau?

Il s’agit du symptôme et de la nature les plus anciens et les plus fréquents d’un mal de tête avec tumeurs cérébrales se manifestant par des symptômes permanents ou temporaires, une douleur sourde et cambrée le matin, aggravée à la fin du jour ou de la nuit, lors d’un effort physique ou physique.

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Stades du cancer du cerveau

Les tumeurs oncologiques primaires sont classées selon le stade du cancer du cerveau:

1. Cancer du cerveau de stade 1 - clairement défini au microscope, moins malin, peut être guéri par chirurgie;
2. cancer du cerveau de stade 2 - visible au microscope, les gliomes peuvent être agressifs. Certaines tumeurs peuvent faire l'objet d'un traitement chirurgical ou d'une irradiation, d'autres peuvent évoluer.
3. Le cancer du cerveau au stade 3 est agressif, en particulier avec les cellules tumorales diffuses des glandes surrénales, nécessitant une intervention chirurgicale, une radiothérapie et une chimiothérapie;
4. Le cancer du cerveau au stade 4 peut contenir différentes classes de cellules. Leur différenciation se produit en fonction du grade le plus élevé de cellules dans le mélange.

Diagnostic du cancer du cerveau

Le diagnostic d'une tumeur cérébrale est réalisé en raison des plaintes du patient concernant les symptômes, ce qui donne à penser qu'un cancer du cerveau est suspecté. Le médecin vérifie le mouvement des yeux, l'audition, les sensations, la force musculaire, l'odorat, l'équilibre et la coordination, la mémoire et l'état mental du patient. Effectuer l'histologie et la cytologie, car sans eux, le diagnostic ne sera pas éligible. Une biopsie peut être pratiquée pour examen uniquement à la suite d’une opération neurochirurgicale complexe.

Comment identifier une tumeur au cerveau? Il y a trois étapes de diagnostic:

• Détection de tumeur

Malheureusement, en raison de la faiblesse de la clinique, les patients consultent un médecin uniquement aux deuxième et troisième stades, leur état de santé se détériorant rapidement. Selon la gravité de la maladie, le médecin hospitalise le patient ou prescrit un traitement ambulatoire. La condition est considérée grave si les symptômes focaux et cérébraux sont exprimés, il existe des maladies concomitantes graves.

Le patient examine un neurologue en présence de symptômes neurologiques. Après la première crise épileptique ou convulsive, un scanner cérébral est réalisé afin de détecter une pathologie oncologique.

La tomodensitométrie (CT) détermine:

1. l'emplacement de l'éducation et déterminer son type;
2. la présence d'œdèmes, de saignements et de symptômes qui leur sont associés;
3. récurrence de la tumeur et évaluer l'efficacité du traitement.

• Enquête

En évaluant la gravité des symptômes, un neurologue établit un diagnostic différentiel. Il fait un diagnostic préliminaire et clinique après des examens complémentaires. Il détermine l'activité des réflexes tendineux, vérifie la sensibilité tactile et douloureuse, la coordination, la paltsénovie, vérifie la stabilité dans la position de Romberg.

Si une tumeur est suspectée, le spécialiste dirigera le patient vers un scanner et une IRM. Lorsque vous effectuez une IRM, appliquez un rehaussement de contraste. Si le tomogramme détecte une éducation volumétrique, le patient est hospitalisé.

L'imagerie par résonance magnétique (IRM) vous permet d'examiner clairement les images sous différents angles et de construire une image tridimensionnelle de la tumeur près du crâne, la formation du tronc cérébral et un degré de malignité faible. Pendant l'opération, l'IRM indique la taille de la tumeur, reflète fidèlement le cerveau et apporte une réponse au traitement. Avec l'aide de l'IRM, vous pouvez afficher en détail les structures complexes du cerveau, déterminer avec précision les formations oncologiques ou les anévrismes.

Le diagnostic du cancer du cerveau comprend les méthodes de diagnostic supplémentaires suivantes:

1. La tomographie par émission de positrons (TEP) permet de se faire une idée de l'activité cérébrale en traçant les sucres traçant les émetteurs radioactifs. En utilisant la TEP, les spécialistes peuvent distinguer les tissus morts ou cicatriciels causés par le rayonnement de cellules récurrentes. La PET complète l'IRM et la TDM pour déterminer l'étendue de la tumeur et améliore la précision de la radiochirurgie.
2. Tomographie par émission de photons uniques (SPECT) pour la détection de cellules tumorales de tissus détruits après traitement. Il est utilisé après un scanner ou une IRM pour déterminer le degré de malignité faible et élevé.
3. Magnetoencéphalographie (MEG) - mesures à balayage des champs magnétiques qui créent des cellules nerveuses qui produisent du courant électrique. MEG évalue le travail de différentes zones du cerveau. La procédure ne s'applique pas aux produits largement disponibles.
4. Angiographie IRM pour évaluer le flux sanguin. La procédure se limite à la réalisation d'une ablation chirurgicale de la tumeur, dans laquelle on soupçonne un apport de sang.
5. Ponction rachidienne (ponction lombaire) pour obtenir un échantillon de liquide céphalorachidien et l'examiner pour détecter la présence de cellules tumorales à l'aide de marqueurs. Cependant, les tumeurs primaires ne sont pas toujours détectées avec les marqueurs tumoraux.
6. La biopsie est une procédure chirurgicale consistant à prélever un échantillon du tissu tumoral et à l'examiner au microscope pour détecter une tumeur maligne. Une biopsie aide à déterminer le type de cellules cancéreuses. Une biopsie est réalisée dans le cadre d'une opération d'élimination de la tumeur ou d'une procédure de diagnostic distincte.

C'est important! Une biopsie standard peut être dangereuse dans le cas de gliomes du tronc cérébral, car son prélèvement peut affecter les fonctions vitales. Dans de tels cas, procéder à une biopsie stéréotaxique - sur ordinateur. Il utilise des images d'IRM ou de TDM pour déterminer des informations précises sur l'emplacement de l'éducation.

En raison de la troisième étape du diagnostic, la question de la tactique de traitement est résolue.

Attention! Il est nécessaire de déterminer si le patient peut être opéré. Sinon, prescrire un traitement alternatif à l'hôpital: chimie ou radiothérapie. Déterminer la faisabilité d'un traitement hospitalier après une chirurgie.

Pour confirmer le diagnostic, le scanner ou l'IRM du cerveau est répété. Lors de la prescription d'un traitement chirurgical, ils effectuent une biopsie de la tumeur et procèdent à une vérification histologique ou utilisent une biopsie stéréotaxique pour sélectionner le mode optimal de traitement ultérieur.

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Traitement du cancer du cerveau

Le traitement symptomatique d'une tumeur au cerveau atténue l'évolution du cancer, vous permet de sauver des vies et d'améliorer sa qualité, mais n'élimine pas la cause de la maladie.

Le traitement symptomatique du cancer du cerveau est effectué:

• glucocorticoïdes (prednisolone) pour éliminer l’œdème tissulaire et réduire les symptômes cérébraux généraux;
• médicaments antiémétiques (métoclopramide) résultant de vomissements dus à une augmentation des symptômes cérébraux et à un traitement d'association: chimie et radiothérapie;
• sédatifs pour soulager l'agitation psychomotrice et les troubles mentaux;
• les remèdes non stéroïdiens pour l'inflammation (Ketonalom) et le soulagement de la douleur;
• analgésiques narcotiques (Morphine, Omnolon) pour le soulagement de la douleur, l'agitation psychomotrice, les vomissements d'origine centrale.

Le traitement standard d'une tumeur cérébrale sans chirurgie est réalisé avec une radiothérapie (radiothérapie) ou une chimiothérapie afin de réduire la tumeur. Les méthodes sont utilisées séparément ou dans un complexe. La taille et l'emplacement de la tumeur, l'âge, l'état de santé général, les antécédents de la maladie affectent la séquence, la combinaison et l'intensité des procédures.

Le traitement du cancer du cerveau par un système particulier est impossible car certaines tumeurs se développent lentement dans le tissu cérébral ou dans les voies nerveuses optiques. Les patients sont observés et non traités jusqu'à ce que des signes de croissance tumorale soient détectés.

Traitement chirurgical

Les opérations font référence au traitement principal de la plupart des cancers du cerveau. Les tumeurs telles que les gliomes et autres localisées profondément disséquer dangereux. La plupart des opérations visent à réduire le volume de la tumeur, puis connectent l'irradiation.

Craniotomie

La craniotomie ou craniotomie (retrait d'une partie de l'os du crâne) est réalisée pour garantir l'accès et le retrait de la zone du cerveau au-dessus de la tumeur.

Détruire et enlever la tumeur par les méthodes chirurgicales suivantes:

• microchirurgie au laser: dans le processus de génération de chaleur, le laser évapore les cellules tumorales;
• aspiration par ultrasons: la tumeur du gliome est déchirée par ultrasons en petits morceaux et aspirée.

Pendant la chirurgie, on utilise le scanner et l'IRM pour visualiser le cancer de la tumeur. Certaines tumeurs nécessitent une radiation ou une chimie après la résection, puis une intervention chirurgicale supplémentaire.

Lorsque la tumeur bloque les vaisseaux, le liquide céphalo-rachidien s'accumule dans le crâne, ce qui augmente la pression intracrânienne. Il est enlevé par shunting. Simultanément, des tubules flexibles (shunts ventriculopéritonéaux) sont implantés et le liquide drainé.

Thérapie TTF

La thérapie TTF est l'effet sur les cellules cancéreuses par un champ électrique, ce qui conduit à leur apoptose. Pour perturber la division rapide des cellules cancéreuses en utilisant une faible intensité du champ électrique. Pour éviter la récurrence et la progression de la tumeur après la chimie et le rayonnement, utilisez les électrodes d’un dispositif spécial.

Les électrodes sont placées sur le cuir chevelu (sur la projection de la tumeur) et connectent le champ électrique alternatif. Il agit uniquement sur la zone de la tumeur. Une certaine fréquence du champ électrique affecte le type de cellules cancéreuses souhaité. Les tissus sains ne nuisent pas aux ondes électriques.

Tumeurs métastatiques

Les métastases cérébrales des tumeurs primitives oncologiques d'autres organes donnent naissance et développement aux néoplasmes secondaires. Parfois, les métastases sont la première manifestation clinique de la principale oncologie du cerveau. Ils pénètrent dans le sang, le système lymphatique ou par infiltration dans les tissus entourant le cerveau.

Le traitement est effectué par radiothérapie et par thérapie d'entretien avec des stéroïdes, des anticonvulsivants et des psychotropes. Avec des métastases uniques et le contrôle de la lésion primaire, une intervention chirurgicale est effectuée. Il est effectué pour éliminer les tumeurs avec une localisation relativement sûre. Par exemple, dans le lobe frontal, le cervelet, le lobe temporal de l'hémisphère non dominant. Avec une forte augmentation de la pression intracrânienne, passez la kranitomie.

Si la tumeur est résécable après une intervention chirurgicale, une chimiothérapie et / ou une radiothérapie sont prescrites. Après la chirurgie, une irradiation complète du cerveau est également prescrite pour réduire la taille des métastases et soulager les symptômes. Parfois, cette procédure est inefficace, des rechutes se produisent. Par conséquent, le médecin traitant choisit la méthode d’exposition, en tenant compte des effets secondaires, associe une exposition complète à la radiochirurgie.

Au cours d'une telle opération, les métastases sont irradiées avec un appareil spécial utilisant un faisceau de rayons minces à différents angles. Tous les faisceaux de rayonnement sont ensuite réduits à un seul point sur les métastases ou les tumeurs. Les tissus sains reçoivent la dose minimale de rayonnement. Cette méthode de radiochirurgie non invasive est réalisée sous le contrôle du scanner ou de l'IRM. Il élimine les coupures de tissus, l'anesthésie et la période de récupération postopératoire. Il n’ya pas de contre-indication à la méthode, elle est donc efficace lorsqu’il est impossible d’effectuer une intervention chirurgicale dans le cas de métastases cérébrales multiples, lorsque la chirurgie est contre-indiquée et impossible.

Complications après la chirurgie

Les chirurgiens limitent souvent l'ablation des tissus afin que les tissus cérébraux ne perdent pas leur fonction. La chirurgie peut être compliquée par un saignement, l'apparition de caillots sanguins. Après la chirurgie, des mesures sont prises pour réduire le risque de formation de caillots sanguins.

Une hydrocéphalie se produit (accumulation de liquide dans le crâne) à la suite de particules de médulloblastomes et d'autres tumeurs pénétrant dans le liquide céphalorachidien. Il en résulte un œdème péritumoral - accumulation excessive de liquide dans les ventricules cérébraux (cellules contenant du liquide céphalo-rachidien qui soutient le cerveau). Dans ce cas, le patient commence par un grave mal de tête accompagné de nausées et de vomissements, d'inquiétude, de léthargie, de convulsions, de troubles de la vision. Les patients deviennent irritables et fatigués.

L'œdème péritumoral est éliminé avec les stéroïdes: Dexaméthasone (Decadrone). Les effets secondaires se manifestent sous forme d'hypertension, de sautes d'humeur, d'infections et d'augmentation de l'appétit, d'enflure du visage, de rétention d'eau. Égoutter le fluide par shunt.
Les convulsions se produisent plus souvent avec des tumeurs cérébrales chez les patients jeunes. Le traitement des crises est effectué avec des anticonvulsivants: carbamazépine ou phénobarbital. Avec la chimiothérapie, des agents de traitement tels que l'acide rétinoïque, l'interféron et le paclitaxel interagissent bien.

La dépression et d'autres effets secondaires émotionnels éliminent les antidépresseurs.

Radiothérapie ou radiothérapie

Pour l'irradiation, la gamma-thérapie (DHT) est appliquée à distance une à deux semaines après la chirurgie. La durée du cours est de 7 à 21 jours avec une dose totale de rayonnement ionisant total du cerveau - pas supérieure à 20 Hz, avec une dose de rayonnement local - pas supérieure à 60 Hz. Dose unique d'une session - 0,5-2 Gy.

Même après une intervention chirurgicale, des cellules cancéreuses microscopiques peuvent rester dans les tissus. L'irradiation réduit la taille de la tumeur résiduelle ou arrête son développement. Même certains gliomes bénins nécessitent des radiations, car ils constituent un danger pour le cerveau, en particulier lorsqu'il n'existe aucun contrôle sur la croissance des tumeurs.

Si nécessaire, le rayonnement est combiné à la chimie, en particulier en présence d'une malignité élevée des formations. La thérapie par irradiation est durement tolérée par les patients en raison des réactions aux radiations.

Dans le cas de la radiothérapie conformationnelle tridimensionnelle, des balayages informatiques de la tumeur sont utilisés, puis des faisceaux de rayonnement sont envoyés qui correspondent à la forme tridimensionnelle de la formation. Pour accroître l'efficacité du traitement et de l'utilisation du rayonnement, les chercheurs étudient des médicaments tels que les radiosensibilisateurs ou les radioprotecteurs.

Radiochirurgie stéréotaxique

La stéréotaxie ou radiothérapie stéréotaxique est utilisée à la place de la radiothérapie conventionnelle. Il se concentre sur les petites tumeurs, n'affecte pas les tissus cérébraux sains. Les rayons enlèvent une tumeur comme un couteau chirurgical. Les gliomes peuvent être éliminés à fortes doses en les concentrant sur les oncotiques, à l'exclusion des tissus sains. Cette méthode vous permet d’atteindre de petites tumeurs situées profondément dans le tissu cérébral et considérées comme inopérables.

Chimiothérapie

La chimiothérapie n'est pas une méthode efficace pour traiter les tumeurs primitives du cerveau. Les médicaments standard, y compris les médicaments, sont difficiles à atteindre dans les tissus cérébraux, car la barrière hémato-encéphalique est un moyen de défense pour eux. En outre, la chimie n’affecte pas tous les types de tumeurs cérébrales. La chimie est effectuée plus souvent après une chirurgie ou une irradiation.

Pendant la chimiothérapie:

• Interstitiel - utilisez la plaque Gliadel (polymère en forme de disque). Ils sont imprégnés de Carmustine, un médicament de chimiothérapie standard pour le cancer du cerveau, et implantés. Après la chirurgie, ils sont retirés de la cavité.
• Intrathécal - Des produits chimiques sont injectés dans le liquide céphalo-rachidien.
• Intra-artériel - utilisez de minuscules cathéters pour injecter de la chimie à haute dose dans les artères du cerveau.

Le traitement est effectué avec les médicaments suivants:

• préparations standard: Temozolomidom (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (Procarbazine, Lomustine, Vincristine);
• Les médicaments à base de platine: le cisplatine (platinol), le carboplatine (paraplatine), sont plus souvent utilisés pour traiter les gliomes et les médulloblastomes.

Les chercheurs étudient des médicaments pour le traitement de différents types de tumeurs, y compris dans le cerveau. Par exemple, le tamoxifène (Nolvadex) et le Paclitaxel (Taxol) traitent le cancer du sein, le topotécan (Hikamtin) - cancer de l'ovaire et du poumon, le vorinostat (Zolinza) traitent le lymphome à cellules T de la peau. Tous ces outils, ainsi que le médicament combiné - Irinotecan (Kamptostar), commencent à être utilisés pour traiter les onco-tumeurs du cerveau.

Le bevacizumab (Avastin) est utilisé dans les préparations biologiques pour cible thérapeutique, qui bloque la croissance des vaisseaux sanguins qui nourrissent la tumeur, par exemple le glioblastome, qui progresse après la chimie et l'irradiation. Parmi les agents ciblés, le traitement est effectué avec des amikacines, des inhibiteurs de la tyrosine, bloquant les protéines impliquées dans la croissance des cellules tumorales. Ainsi que les inhibiteurs de la tyrosine kinase et d'autres nouveaux moyens. Cependant, tous ces outils sont hautement toxiques et ne font pas la distinction entre les cellules saines et les cellules cancéreuses. Cela conduit à des effets secondaires graves.

Cependant, la thérapie biologique cible au niveau moléculaire bloque les mécanismes qui affectent la croissance et la division des cellules.

Traitement folklorique

Le traitement des tumeurs cérébrales avec des remèdes populaires est inclus dans la thérapie complexe. Ils aident à éliminer les nausées, les vomissements et les maux de tête, à calmer les nerfs et à d'autres manifestations.

Gâteaux d’argile: à diluer avec de l’argile (tous types) avec du vinaigre jusqu’à l’état de 2 cm d’épaisseur, appliquer les gâteaux sur les tempes et l’arrière de la tête, fixer et garder 2 heures (au maximum) des maux de tête et des névroses.

C'est important! L'argile ne peut pas être chauffée et réutilisée. La plupart des propriétés curatives de l'argile bleue, verte et rouge. Avant le traitement à l'argile, le matériau doit être maintenu sous les rayons directs du soleil le matin pendant 2-3 heures.

Lotion sur la tête: vaporisez le violet, les fleurs de citron vert, la sauge, l’achillée millefeuille, placez-les sur une épaisse couche de tissu et appliquez un bandage sur la tête en forme de bonnet. Gardez 6-8 heures.

Infusion: Fleurs de charme (2 c. À soupe), cuire à la vapeur avec de l’eau bouillante (500 ml) et exiger un bain pendant 15 minutes. Prendre une demi-tasse pendant 2-2,5 mois.

Infusion: fleurs de châtaignier (2 cuillères à soupe L - fraîches et sèches - 1 cuillère à soupe L) versez de l'eau - 200 ml. Porter à ébullition et laisser reposer pendant 8 heures. Prenez une gorgée pendant la journée - 1 à 1,5 litre de perfusion.

Teinture: à parts égales en poids, prendre l'origan et la racine de Maryin, la renouée et l'arnica, la prêle et le gui, le veres et le thym, le trèfle, le trèfle, la menthe, la mélisse, le ginkgo biloba, la dioscorée, la lettre initiale et le Verser la collection (2 cuillères à soupe) avec de l'alcool - 100 ml et insister 21 jours. Accepter la teinture de 30 jours, en commençant par 3 gouttes.

Les grains de maïs germés doivent être consommés par 3 c. L., en buvant une tisane à base de calendula et de racine de fraise des bois (3 c. À soupe), d'immortelle et de fleurs de fraise des bois (2 c. À soupe.), Racine de marin - 0,5 c. La collection est broyée et cuite à la vapeur 2 c. l eau bouillante.

Nutrition et régimes

Avec un régime bien choisi, vous pouvez augmenter vos chances de guérison. Tout d'abord, la nutrition dans le cancer du cerveau exclut le sel, les aliments contenant du sodium (fromages, choucroute, céleri, fruits secs, moutarde). Inclure les aliments contenant du potassium, du calcium et du magnésium dans le régime alimentaire. Vous ne pouvez pas manger lourd et la nourriture qui contribue à la flatulence. La consommation d'ail est bénéfique - elle réduit la transformation néfaste des cellules du tissu. Les aliments contenant des acides oméga (huile de lin et graines de lin, noix de Grenoble, poisson de mer gras) aident à combattre les tumeurs cérébrales.

Combien vivent avec une tumeur au cerveau?

Après élimination de tumeurs telles que l'épendymome et l'oligodendrogliome, le taux de survie à 5 ans est de 86-82% pour les personnes âgées de 20 à 44 ans, pour les patients de 55 à 64 ans: 69-48%. Le pronostic après glioblastome et autres types d’agressivité est de: 14% pour les jeunes de 20 à 44 ans et 1% pour les patients de 55 à 64 ans.

Prévention du cancer du cerveau

Après le traitement, les patients sont emmenés à l’inscription au dispensaire du lieu de résidence. Périodiquement, dans la clinique, effectuez des examens répétés. Immédiatement après la chirurgie, le patient est examiné dans un mois, puis trois mois après le premier traitement, puis deux fois par an, puis une fois par an. En cas de rechute, répétez le traitement.