Sclérose en plaques ou sclérose des vaisseaux cérébraux

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La sclérose en plaques (sclérose en plaques) est une maladie neurologique auto-immune caractérisée par une atteinte progressive de la substance blanche du cerveau, de la moelle épinière, de la gaine de myéline des fibres nerveuses, par l’apparition de foyers de démyélinisation et par l’ajout d’autres symptômes. La maladie est caractérisée par la variabilité des symptômes à différents stades de développement.

Qui est engagé dans la maladie?

La maladie apparaît principalement à un jeune âge (16-40 ans). Des cas de sclérose en plaques ont été rapportés chez des enfants de moins de 1 an, ainsi que chez des personnes âgées (70 ans et plus). Chez les femmes, la maladie survient 2 fois plus souvent. Statistiques générales sur la morbidité: environ 50 personnes pour 100 000 habitants.

Pathogenèse: que se passe-t-il dans le corps dans la sclérose en plaques?

Vraisemblablement, après l'ingestion de virus ou leur persistance à long terme dans le tissu des fibres nerveuses chez des individus présentant une prédisposition génétique, des perturbations dans le métabolisme des protéines, la coagulation du sang, le mécanisme de la maladie se développe. Le rôle direct de ce processus appartient au système immunitaire: les lymphocytes T avec les nucléotides de virus forment des autocomplexes spécifiques d’anticorps, dirigés de manière agressive contre leurs propres cellules myéliniques.

Il existe une autre théorie pour le développement de la sclérose en plaques: les maladies inflammatoires qui détruisent la structure de la myéline (p. Ex. L'encéphalite) entraînent la sensibilisation des cellules immunitaires avec la formation d'antigènes, endommagent davantage les fibres nerveuses et conduisent à "l'inclusion" de phénomènes pathologiques. Ainsi, la sclérose en plaques est une maladie auto-immune primaire ou secondaire, à commencer par la confluence défavorable de nombreuses circonstances.

Comment se déroule la sclérose en plaques?

Les principaux changements pathologiques sont observés dans les fibres nerveuses du cerveau, la moelle épinière. Ils se résument à la dégradation des gaines de myéline de jeunes structures nerveuses dans l'une ou l'autre section, le plus souvent dans la colonne latérale ou postérieure de la moelle épinière, dans le cervelet et les nerfs optiques.

Les processus sont accompagnés par un œdème des fibres nerveuses, une conduction altérée des impulsions, et plus tard - la formation de cicatrices sclérotiques multiples, des plaques constituées de tissu conjonctif. L'auto-guérison des zones de la gaine de myéline entraîne une rémission temporaire chez l'homme.

Causes de la maladie

Selon les études, la maladie est multifactorielle. Néanmoins, les causes de la sclérose en plaques sont hypothétiques.

La maladie n’est pas héréditaire, mais les proches de la personne courent un plus grand risque de développer la sclérose en plaques. Chez de nombreux patients, la présence d'un certain antigène a été révélée, ce qui confirme la théorie des défauts de génotype et de la susceptibilité à l'apparition de la sclérose en plaques.

Lorsqu'une combinaison des conditions ci-dessus pour le développement de la maladie nécessite un facteur déterminant - l'échec du système immunitaire, provoquant une réponse inadéquate de leurs propres cellules immunitaires qui endommagent la gaine de myéline.

Les conditions suivantes contribuent à l'apparition de la sclérose:

• Vivre dans les latitudes froides (manque de vitamine D).
• Échecs hormonaux, autres maladies auto-immunes.
• Exposition aux radiations.
• Nourriture irrationnelle.
• Le stress.
• Vaccination contre l'hépatite B.
• Réduire le niveau d'urates dans le corps en dessous de la normale.

Classification des espèces

Il existe plusieurs formes de sclérose en plaques, en fonction du domaine de prédominance des lésions des cellules nerveuses:

• Spinal-Cerebellar.
• Tige
• Cérébrospinal (le plus commun).
• Maladie optique ou maladie de Devik (lésion du nerf optique et de la moelle épinière).

Selon le type d'évolution, il existe 4 types de maladie:

• Rémunération et récidive (l'exacerbation de la sclérose est remplacée par une rémission partielle, il n'y a pas de progression entre les épisodes).
• Primaire progressif (l'état du patient se détériore progressivement mais progressivement).
• Secondaire progressif (après un long traitement, la maladie progresse).

Symptômes et signes

Le tableau clinique de la maladie chez les patients peut varier considérablement en raison de la localisation des foyers de démyélinisation.

La sclérose en plaques la plus courante se manifeste par les symptômes suivants:

• faiblesse des membres inférieurs, paralysie partielle;
• parésie des bras et des jambes du côté droit ou gauche du corps;
• renforcer le tendon, réduire les réflexes plantaires et abdominaux;
• troubles de la marche (ondulation, instabilité, remous du pied);
• réduction de la sensibilité à la douleur;
• lourdeur dans les jambes, fatigue;
• poignée de main;
• brûlant dans les doigts;
• incapacité à garder la tête droite, tremblements au cou;
• atrophie musculaire, douleurs dans les articulations;
• manque de coordination;
• mal de tête, inconfort dans la colonne vertébrale, dans la région des côtes;
• température corporelle basse.

Avec la défaite du nerf optique peut développer une perte totale ou partielle de la vision, des douleurs et de la turbidité dans les yeux, le doublement des objets, le nystagmus (l’impossibilité du mouvement complet du globe oculaire).

La sclérose cérébrale entraîne des difficultés respiratoires, des troubles de la parole (déchirement des mots), une rétention urinaire, une incontinence fécale, une impuissance, un manque de désir sexuel.

Les plaques localisées aux nerfs intracrâniens provoquent gonflement et atrophie, névrites des nerfs optiques et faciaux, modifications du champ visuel, engourdissements du visage, douleurs au front, aux pommettes, vertiges et assombrissement des yeux. La défaite des nerfs rachidiens périphériques est caractérisée par une diminution de l'intelligence et de la mémoire, l'autocritique, la concentration, le développement de troubles mentaux (dépression, euphorie, apathie, colère, hystérie et parfois des phobies, crises maniaques), des convulsions.

Conséquences humaines

La maladie se caractérise par une longue évolution avec une réversibilité temporaire du complexe symptomatique. Dans les cas avancés de rémission sont observés de plus en plus rarement, les signes de la maladie sont stables et prononcés. Le plus souvent, la sclérose en plaques progresse régulièrement, passant souvent d'une forme plus légère à une forme grave. Les rechutes ont tendance à être plus difficiles, entraînant l'apparition de nouveaux symptômes.

Les stades avancés de la sclérose en l'absence de mesures thérapeutiques entraînent de graves violations des mouvements du corps, parfois - l'impossibilité d'effectuer les plus simples d'entre elles.

Ces patients sont complètement dépendants des autres. L'invalidité peut survenir 2 à 30 ans après l'apparition des premiers symptômes. La cause du décès est plus souvent des complications et des comorbidités causées par un travail insuffisant de divers organes: septicémie urinaire, pneumonie, insuffisance rénale, pyélonéphrite. Un grand danger est la formation de plaques sclérotiques sur le nerf vague et ses branches, ainsi que de graves lésions des nerfs rachidiens accompagnés d'une sclérose en évolution rapide, pouvant entraîner la mort du patient.

Combien de personnes vivent avec la sclérose en plaques?

Pronostic de survie: environ un quart des patients décèdent dans les 25 ans qui suivent l'apparition de la maladie. Jusqu'à 50% des personnes conservent leur capacité de travail pendant une longue période, jusqu'à 70% - la capacité de se déplacer sans aide. Pendant les rémissions, les patients mènent une vie normale.

Sclérose en plaques et grossesse

L'imprévisibilité de l'évolution de la maladie peut compliquer la période de gestation. Néanmoins, la sclérose en plaques n'est pas une contre-indication à la grossesse.

Il est prouvé que la maladie diminue sa sévérité pendant la gestation, sa progression ralentit. Au contraire, les trois premiers mois après l'accouchement étant le moment le plus propice à l'exacerbation, la future mère devrait donc, avant de concevoir, évaluer la possibilité que ses proches l'aident à prendre soin de son enfant et à trouver des moyens de prévenir les rechutes pendant la grossesse, ainsi que les effets des médicaments de la sclérose sur le fœtus. Le plus souvent, le traitement médical de la maladie est annulé 6 mois avant la conception.

Diagnostics

L'examen et le diagnostic sont effectués par un neurologue.

Des méthodes de recherche en laboratoire sont appliquées:

• ponction du liquide céphalo-rachidien;
• test sanguin pour l'immunoglobuline totale.

Le diagnostic instrumental de la sclérose en plaques comprend:

• mesure des potentiels visuels et auditifs;
• TDM ou IRM du cerveau.

Différencier la maladie avec des tumeurs cérébrales, des lésions infectieuses du système nerveux, la maladie de Behcet, une adrénoleucodystrophie, le lupus érythémateux disséminé, une vascularite, un manque de vitamine B12, une sarcoïdose, un infarctus cérébral.

Traitement de la sclérose en plaques

Lors d'exacerbations, le patient est placé à l'hôpital. Le reste du temps, une personne est traitée en ambulatoire.

Le traitement spécifique de la sclérose en plaques n'est pas utilisé dans toutes les institutions médicales et n'affecte pas l'évolution primaire de la maladie. Certains médicaments peuvent influer sur le ralentissement des troubles fonctionnels des fibres nerveuses: interférons bêta (avonex, bétaferon), polymères d'acides aminés (copaxone), anticorps monoclonaux (tisabri), cytostatiques (mitoxantrone). Tous les médicaments ont de nombreux effets secondaires et sont très coûteux, et n’ont donc pas été largement utilisés dans le traitement de la sclérose en plaques. Les interférons peuvent être administrés à des doses prophylactiques.

Le traitement symptomatique est sélectionné individuellement, dans le but de réduire la gravité du tableau clinique ainsi que le traitement des complications. Il comprend:

• Suppression des mécanismes d'autoallergie lors d'une exacerbation: immunosuppresseurs - corticostéroïdes (prednisone, dexaméthasone), médicaments cytotoxiques (cyclophosphamide, azathioprine, méthotrexate). Dans les cas graves - thérapie de pouls avec méthylprednisolone.
• Antihistaminiques (tavegil, suprastin, pipolfen, diphenhydramine).
• Préparations pour l'activation du métabolisme et neuroprotecteurs (Cerebrolysin, Actovegin, Pyriditol, vitamines du groupe B, glycine, acide nicotinique, méthionine, linéétol, carnitine gauche).
• Moyens pour améliorer l'état des vaisseaux sanguins (pentoxifylline, cinnarizine, rutine, vitamine C, chlorure de calcium).
• Dans les troubles mentaux graves - médicaments psychotropes, tranquillisants, antidépresseurs.
• Pour soulager les spasmes et l’augmentation du tonus musculaire - myorelaxants (baclofène, closénone, akatinol, mydocalm, sirdalud).
• Afin de réduire la douleur - AINS (kétorolac, ibuprofène, diclofénac, imipramine).
• Lorsque les troubles de la miction - cathétérisme, médicaments - propanthéline, oxybutynine, bloqueurs adrénergiques.
• En cas de fatigue grave - neuromidine, amantadine.
• Pendant la rémission - immunomodulateurs (amixine, cycloferon).
• Parmi les mesures physiothérapeutiques, on utilise les applications de l’ozokérite, de l’inductothermie, de l’électrosomnie, de la myostimulation musculaire, du massage
• Les procédures de transfusion sanguine, d'échange plasmatique, d'administration d'autovaccins et d'autosérum ont fait leurs preuves.
• Avec l'inefficacité du traitement médicamenteux et le développement de la paralysie des deux membres, appliquer une intervention chirurgicale - rhizotomie (section des racines nerveuses antérieures). Dans le même temps peuvent rester des paralysies partielles, mais la fonction des corps du pelvis et des muscles s'améliore.

Les méthodes expérimentales de traitement de la sclérose en plaques visent l’utilisation de fortes doses d’immunosuppresseurs, suivies de la greffe de cellules souches.

Mode de vie, conseil et réhabilitation

Tous les patients atteints de sclérose en plaques doivent se soumettre à un examen médical comprenant une IRM de la tête et de la moelle épinière, un immunogramme, un électromyographe, une fois par an et un examen ophtalmologique et un urologue, deux à trois fois par an.

En guise de mesures de rééducation, il est nécessaire de pratiquer des exercices physiques avec une charge légère, de masser les muscles du dos et des membres, de suivre régulièrement des cours de réflexologie, de suivre un traitement de centre de santé général, de manger rationnellement avec un apport important en vitamines.

Les proches du patient doivent lui apporter un soutien émotionnel, une aide à l’adaptation sociale. Des soins appropriés pour les patients alités peuvent prolonger considérablement leur vie.

Traitement des remèdes populaires

Les recettes folkloriques aideront à améliorer la mémoire, augmenter l'activité motrice, réduire la douleur:

• Remplissez le pot avec le trèfle rose rouge (1 l.). Remplissez-le avec une bouteille de vodka, laissez-le pendant 2 semaines. Boire avant le coucher pour 1 cuillère, le cours - 3 mois.
• Prenez la teinture de propolis de cette façon: 30 minutes. avant les repas, 20 gouttes. Chaque jour, vous devez boire le médicament 3 fois, au cours de la thérapie - jusqu'à 4 mois.
• Dans le même mode que dans la recette précédente, consommez un mélange de 10 gouttes de gelée royale avec 1 c. chérie Après 10 jours, une pause est prise (pendant 2 semaines), puis le cours est répété.
• Il sera utile de boire l’infusion de feuilles de ginkgo biloba (1 litre. Pour un verre d’eau) pendant un mois.
• Pour restaurer les muscles, prendre un bain d'infusion d'aiguilles de pin, de mélèze, de cèdre.

Prévention

Les mesures préventives spécifiques ne sont pas développées. Les personnes prédisposées aux allergies, une immunité faible sont recommandées:

1. Évitez le stress, le surmenage (mental, physique).
2. Prévenir les maladies infectieuses.
3. Ne pas surchauffer ni trop refroidir.
4. Mener une vie saine et active.
5. Exclure les blessures à la tête et au dos.
6. Mangez bien, renforcez le système immunitaire.

Cela fait 8 ans déjà, mais je n’ai toujours pas confirmé mon diagnostic, je pense qu’il s’agit bien de sclérose en plaques... tout le monde me dit que j’ai perdu la raison. Après chaque rechute, ils me donnent un AVC ischémique d’étiologie non précisée.

Effectuer une IRM du cerveau avec contraste, cela aidera à diagnostiquer la maladie.

Mauvais article. Absolument incompétent.

Où puis-je trouver un article compétent? merci

J'ai aussi la sclérose en plaques, je suis malade depuis 27 ans déjà, j'ai 4 ans, j'ai une petite fille de 6 mois, dites-moi que cela pourrait être pire

Bonjour! La myopathie d'Erb Roth peut-elle être confondue avec la sclérose en plaques?

Sclérose en plaques (SEP): pourquoi apparaît-elle, signes, diagnostic, évolution, thérapie, peut-elle être guérie ou non?

Nous rencontrons parfois des personnes souffrant de cette maladie dans la rue ou ailleurs, alors qu'elles peuvent encore marcher. Toute personne qui, pour une raison quelconque, a rencontré la sclérose en plaques (SEP ou, comme l'écrivent les neurologues, SD - Sclerosis Disseminata), la reconnaît immédiatement.

On trouve des informations dans la littérature selon lesquelles la sclérose en plaques est un processus chronique conduisant à une invalidité, mais il est peu probable que le patient puisse compter sur une longue vie. Bien sûr, cela dépend de la forme, ils ne progressent pas tous également, mais la plus longue durée de vie dans la sclérose en plaques est encore courte, seulement 25 à 30 ans avec une forme rémittente et un traitement constant. Malheureusement, c'est pratiquement le terme maximum, ce qui est loin d'être tout.

Âge, sexe, forme, prévision...

L'espérance de vie - 40 ans ou plus - est extrêmement rare, car pour établir ce fait, il est nécessaire de rechercher des personnes qui sont tombées malades dans les années 70 du XXe siècle. Et pour déterminer les perspectives de la technologie moderne, il faut attendre 40 ans. Une chose - des souris de laboratoire, une autre - un homme. Difficile. En cas d'évolution maligne de la sclérose en plaques, certains meurent après 5 à 6 ans, alors que la lenteur du processus permet à une personne de rester dans un état actif pendant assez longtemps.

La SP fait généralement ses débuts à un jeune âge, par exemple entre 15 et 40 ans, moins souvent à 50 ans, bien que les cas de maladie soient connus chez les enfants et en moyenne après 50 ans. Cependant, malgré le fait que la sclérose en plaques n'est pas rare l’élargissement de la limite d’âge n’est pas si fréquent, l’apparition de la sclérose en plaques chez l’enfant est donc considérée comme une exception plutôt que comme une règle. En plus de l'âge, la SEP préfère le sexe féminin, comme tous les processus auto-immuns.

Les patients meurent souvent d'infections (urosepsie, pneumonie), appelées intercurrentes. Dans d'autres cas, des troubles bulbaires dans lesquels la déglutition, la mastication, le fonctionnement des systèmes respiratoire ou cardiovasculaire et des troubles pseudobulbaires, qui s'accompagnent également d'une violation de la déglutition, des expressions faciales, de la parole et de l'intellect, sont la cause de la mort, mais l'activité cardiaque et la respiration ne souffrent pas. Pourquoi cette maladie survient - il existe plusieurs théories, mais son étiologie n'a pas encore été complètement clarifiée.

Formes et modifications pathologiques du système nerveux

Les symptômes de la sclérose en plaques sont très dépendants de la zone dans laquelle se produit le processus pathologique. Ils sont dus à trois formes qui sont à différents stades de la maladie:

• Céphalo-rachidien, qui est considéré comme le plus fréquent, car sa fréquence d'occurrence atteint 85%. Sous cette forme, de multiples foyers de démyélinisation apparaissent déjà aux premiers stades de la maladie, ce qui conduit à la défaite de la substance blanche de la moelle épinière et du cerveau;
• Cérébrale, y compris cérébelleuse, œil, tige, variété corticale, apparaissant avec la défaite de la substance blanche du cerveau. Avec le cours progressif avec l'apparition de tremblements prononcés, un autre se distingue de la forme cérébrale: hyperkinétique;
• La colonne vertébrale est caractérisée par des lésions de la colonne vertébrale, mais la région thoracique en souffre le plus souvent.

Les changements pathologiques de la sclérose en plaques sont associés à la formation de multiples plaques denses rouge-gris qui forment des foyers de démyélinisation (destruction de la myéline) des voies pyramidales, cérébelleuses et d’autres parties du système nerveux central (système nerveux central) ou du système nerveux périphérique. Les plaques se confondent parfois et atteignent des tailles assez impressionnantes (plusieurs centimètres de diamètre).

Dans les zones touchées (le centre de la sclérose en plaques), les lymphocytes T s'accumulent, principalement lorsque le contenu du suppresseur de T tombe dans le sang périphérique, les immunoglobulines, principalement les IgG, tandis que la présence de Ia est caractéristique du centre de la sclérose en plaques. - antigène. La période d'exacerbation est caractérisée par une diminution de l'activité du système du complément, à savoir ses composants C2, C3. Pour déterminer le niveau de ces indicateurs, des tests de laboratoire spécifiques sont utilisés pour aider à établir le diagnostic de la SP.

Les manifestations cliniques, ou plutôt, leur absence, la durée et la gravité de la rémission de Sclerosis Disseminata sont déterminées par la remyélinisation survenue au cours d'un traitement intensif et par la réaction correspondante du corps.

Que peut causer la sclérose en plaques?

Les discussions prônant l'un ou l'autre point de vue concernant l'étiologie de la sclérose en plaques se poursuivent encore de nos jours. Toutefois, le rôle principal appartient aux processus auto-immuns, considérés comme la principale cause du développement de la SP. Une violation du système immunitaire, ou plutôt une réponse inadéquate à certaines infections virales et bactériennes, n'est pas non plus oubliée par de nombreux auteurs. En outre, les conditions préalables au développement de cette pathologie comprennent:

1. Les effets des toxines sur le corps humain;
2. Niveau accru de fond de rayonnement;
3. L'influence du rayonnement ultraviolet (chez les blancs amateurs du "chocolat" annuel obtenu sous les latitudes méridionales);
4. La localisation géographique de la zone de résidence permanente (conditions climatiques froides);
5. Stress psycho-émotionnel permanent;
6. Interventions chirurgicales et blessures;
7. Réactions allergiques;
8. Aucune raison apparente
9. Le facteur génétique sur lequel je voudrais insister particulièrement.

SD n'appartenant pas à une pathologie héréditaire, il n'est donc pas du tout nécessaire qu'un enfant délibérément malade soit né d'une mère (ou d'un père) malade. Cependant, il a été prouvé de manière fiable que le système HLA (système d'histocompatibilité) a une certaine signification dans le développement de la maladie, en particulier des antigènes du locus A (HLA-A3), le locus B (HLA-B7), qui, lorsqu’il étudie le phénotype d’un patient atteint de sclérose en plaques, est détecté presque 2 fois plus souvent, et l’antigène D-région - DR2, détecté chez des patients jusqu’à 70% des cas (contre 30 à 33% chez population en bonne santé).

On peut donc dire que ces antigènes sont porteurs d'informations génétiques sur le degré de résistance (sensibilité) d'un organisme particulier à divers facteurs étiologiques. La diminution du niveau de suppresseurs de T, qui suppriment les réactions immunologiques inutiles, des cellules NK impliquées dans l'immunité cellulaire et de l'interféron, qui assure une activité normale du système immunitaire caractéristique de la sclérose en plaques, peut être due à la présence de certains antigènes d'histocompatibilité, étant donné le système HLA. contrôle génétiquement la production de ces composants.

De l'apparition des manifestations cliniques à l'évolution progressive de la sclérose en plaques

principaux symptômes de la SP

Les symptômes de la sclérose en plaques ne correspondent pas toujours au stade du processus pathologique, les exacerbations peuvent être répétées à différents intervalles: au moins après quelques années, au moins après quelques semaines. Oui, et les rechutes peuvent ne durer que quelques heures et atteindre plusieurs semaines, mais chaque nouvelle exacerbation est plus difficile que la précédente, en raison de l'accumulation de plaques et de la formation de nouvelles zones confluentes et passionnantes. Cela signifie que la sclérose en plaques disséminée est caractérisée par un flux rémittent. Très probablement, en raison de cette inconstance, les neurologues ont proposé un nom différent pour la sclérose en plaques - le caméléon.

Le stade initial n’est pas non plus certain, la maladie peut se développer progressivement mais, dans de rares cas, elle peut apparaître assez rapidement. En outre, au stade précoce, les premiers signes de la maladie ne peuvent pas être remarqués, car pendant cette période est souvent asymptomatique, même si des plaques existent déjà. Ce phénomène s'explique par le fait qu'avec peu de foyers de démyélinisation, un tissu nerveux sain assume les fonctions des zones touchées et les compense ainsi.

Dans certains cas, un seul symptôme peut apparaître, par exemple une déficience visuelle dans un œil ou les deux yeux atteints de forme cérébrale SD. Les patients dans une telle situation peuvent ne pas aller nulle part ou se limiter à une visite chez un ophtalmologiste, qui n'est pas toujours en mesure d'attribuer ces symptômes aux premiers signes d'une maladie neurologique grave, à savoir la sclérose en plaques, car les disques du nerf optique ne pourraient pas changer de couleur. avec MS, les moitiés temporales de ZN vont pâlir). De plus, c'est cette forme qui donne des rémissions de longue durée, permettant ainsi aux patients d'oublier la maladie et de se considérer en parfaite santé.

Le diagnostic neurologique repose sur le tableau clinique de la maladie.

Le diagnostic de sclérose en plaques disséminé est posé par un neurologue, en s'appuyant sur les divers symptômes neurologiques qui se manifestent:

• Tremblement des mains, des pieds ou de tout le corps, changement d’écriture, il est difficile de tenir un objet entre les mains et même porter une cuillère à la bouche devient problématique;
• Violation de la coordination des mouvements, ce qui est très perceptible dans la démarche. Au début, les patients marchent avec une canne, puis ils sont transplantés dans un fauteuil roulant. Bien que certains essaient toujours de s'en passer, puisqu'ils ne sont pas capables de s'asseoir à l'intérieur, ils tentent donc de bouger à l'aide de dispositifs spéciaux pour marcher, s'appuyant sur les deux mains, et dans d'autres cas, ils utilisent une chaise ou un tabouret à cet effet. Fait intéressant, ils réussissent quelque temps (parfois assez longtemps);
• Nystagmus - mouvements oculaires rapides, que le patient qui suit le mouvement du marteau neurologique vers les côtés gauche et droit, de haut en bas, alternativement, ne peut pas se contrôler;
• Affaiblissement ou disparition de certains réflexes, réflexes abdominaux en particulier;
• Par un changement de goût, une personne ne réagit pas une fois avec ses aliments préférés et ne prend pas plaisir à manger. Par conséquent, elle perd visiblement du poids;
• Engourdissement, fourmillements (paresthésie) dans les bras et les jambes, faiblesse dans les membres, les patients ne sentent plus la surface dure, perdent leurs chaussures;
• Troubles végéto-vasculaires (vertiges), pourquoi on distingue d'abord la sclérose en plaques de la dystonie végétative-vasculaire;
• Parésie du nerf facial et du trijumeau, qui se manifeste par un visage et une bouche asymétriques et une non fermeture des paupières;
• Violation du cycle menstruel chez les femmes et faiblesse sexuelle chez les hommes;
• Perturbation de la miction, qui se manifeste par des envies fréquentes au stade initial et une rétention urinaire (en passant, ainsi que des selles) à mesure que le processus progresse;
• Réduction transitoire de l'acuité visuelle dans un œil ou les deux, vision double, perte des champs visuels et, plus tard, névrite rétrobulbaire (névrite optique) pouvant entraîner une cécité complète;
• Discours chanté (lent, divisé en syllabes et mots);
• Motilité altérée;
• Un trouble mental (dans de nombreux cas), accompagné d'une diminution des capacités intellectuelles, de la critique et de l'autocritique (états dépressifs ou au contraire, euphorie). Ces troubles sont les plus caractéristiques de la variété corticale de la SEP cérébrale;
• Crises d'épilepsie.

Les neurologues pour le diagnostic de la SP utilisent une combinaison de certains signes. Dans de tels cas, des complexes de symptômes spécifiques au SD sont utilisés: triade de Charcot (tremblement, nystagmus, langage) et pentade de Marburg (tremblement, nystagmus, langage, disparition des réflexes abdominaux, pâleur des disques nerveux optiques).

Comment comprendre la variété des signes?

Bien entendu, tous les signes de sclérose en plaques ne peuvent pas être présents en même temps, bien que la forme cérébro-spinale diffère particulièrement par sa diversité, c’est-à-dire qu’elle dépend de la forme, du stade et du degré de progression du processus pathologique.

En général, l'évolution classique de la SP se caractérise par une augmentation de la sévérité des manifestations cliniques, qui dure 2 à 3 ans, afin de donner des symptômes développés sous la forme de:

1. Parésie (perte de fonction) des membres inférieurs;
2. Enregistrement de réflexes pathologiques du pied (symptôme positif de Babinsky, Rossolimo);
3. Instabilité notable démarche. Par la suite, les patients perdent généralement la capacité de se déplacer de manière autonome. Cependant, il arrive que les patients fassent un bon travail avec une bicyclette; l’essentiel est de tenir la clôture, de s’asseoir dessus, puis de partir normalement (il est difficile d’expliquer un tel phénomène);
4. Augmentation de la sévérité de la gigue (le patient est incapable d’effectuer le test paléphasique - atteignez le bout du nez et le test du genou-talon avec l’index);
5. Diminution et disparition des réflexes abdominaux.

Bien entendu, le diagnostic de la sclérose en plaques repose en premier lieu sur des symptômes neurologiques, et les tests de laboratoire aident à établir les diagnostics:

• Indicateurs de formule leucocytaire (réduction du taux de leucocytes - leucopénie, due à une baisse du taux de lymphocytes - lymphocytopénie, bien que la phase aiguë, au contraire, puisse se manifester par une lymphocytose et une éosinophilie;
• Coagulogramme. Sur le processus pathologique provoqué par la SEP, le système hémostatique répond à une augmentation de l'agrégation plaquettaire, à une augmentation des taux de fibrinogène, avec activation simultanée de la fibrinolyse. Le développement rapide de la maladie conduit à une tendance à l'hypercoagulation, ce qui entraîne une formation inutile de caillots sanguins;
• BAC (biochimie) - les protéines, les acides aminés et l'hormone du cortex surrénalien, le cortisol plasmatique ont tendance à diminuer, alors que les lipoprotéines (dues aux fractions de cholestérol) et les phospholipides augmentent, au contraire;

foyers de SEP dans l'image diagnostique

Le diagnostic est confirmé par l'imagerie par résonance magnétique (IRM), ainsi que par le sang provenant d'une veine et d'un ponctué cérébro-spinal, confirmant ainsi l'immunoglobuline (IgG) oligoclonale, reconnue comme marqueur de la sclérose en plaques.

Diagnostic décevant - SD

Aux stades initiaux de la forme spinale de la sclérose en plaques, il convient de la différencier de l'ostéochondrose lombaire (les mêmes paresthésies, la même faiblesse des jambes et même parfois des douleurs). D'autres formes se distinguent également de nombreuses maladies neurologiques et vasculaires. Par conséquent, le diagnostic de la SEP nécessite du temps et une observation constante par un neurologue, ce qui n'est possible que dans des conditions stationnaires. En règle générale, le médecin n'est pas pressé de faire part de ses soupçons au patient, car il veut lui-même espérer le meilleur. Néanmoins, un médecin, bien qu'habitué à tout, a également du mal à informer une personne d'une maladie aussi grave, car le patient ira immédiatement repousser les limites de la littérature sur le sujet. Et faites vos conclusions.

L’état du malade continue de se dégrader, mais il est rapide pour une personne pour qui il n’est pas très grave (la maladie peut durer des années), mais ses signes seront déjà perceptibles car des processus irréversibles se sont produits dans le système nerveux central.

Le patient reçoit 2, puis 1 groupe d'invalidité, puisqu'il est pratiquement incapable de travailler. Sous la forme remise (bénigne), le groupe de personnes handicapées peut aller dans cet ordre: 3, 2, 1 jusqu'à ce que le RS gagne et gagne le dessus sur le corps humain.

formes de sclérose en plaques

Dans l’intervalle, chaque patient pose une question: la sclérose en plaques est-elle curable? Bien sûr, la personne espère que le médicament a déjà été trouvé et entendra une réponse positive qui, malheureusement, restera négative. Le processus pathologique à l'aide des méthodes modernes de traitement peut être considérablement arrêté, mais la médecine n'a pas encore complètement guéri la SP. Certes, les scientifiques ont misé de grands espoirs sur la greffe de cellules souches qui, une fois dans le corps, commence à rétablir l'état normal des gaines de myéline du tissu nerveux. Il est clair que ce traitement est non seulement très coûteux, mais également inaccessible en raison de la difficulté particulière de leur isolement et de leur transplantation.

Et pourtant, il faut le soigner!

Le traitement de la sclérose en plaques dépend également des formes et des stades de la maladie. Il existe toutefois des dispositions générales auxquelles le médecin traitant adhère:

1. La nomination de la plasmaphérèse thérapeutique. La procédure, qui est entrée dans la pratique médicale quelque part dans les années 80 du siècle dernier, n’a pas perdu de son importance, même à notre époque, car elle a dans la plupart des cas un effet très positif sur l’évolution du développement durable. Son essence est que le sang prélevé sur un patient à l'aide d'un équipement spécial est divisé en sang rouge (ermasse) et en plasma. La masse érythrocytaire est renvoyée dans la circulation sanguine du patient et le «mauvais» plasma contenant des substances nocives est éliminé. Au lieu de cela, on administre au patient de l’albumine, du plasma congelé frais du donneur ou des solutions de substitution du plasma (hemodez, reopolyglucin, etc.);
2. L'utilisation d'interférons de synthèse (β-interféron), qui a commencé à être utilisée à la fin du siècle dernier;
3. Traitement par glucocorticoïdes: prednisolone, dexaméthasone, métipred ou ACTH - hormone adrénocorticotrope;
4. Utilisation de vitamines du groupe B, de biostimulants et de médicaments formant de la myéline: biosynax, kronassial;
5. Pour un traitement supplémentaire - la nomination de cytostatiques: cyclophosphamide, azathioprine;
6. Ajout de relaxants musculaires (mydocalm, lyrezal, millictin) pour réduire le tonus musculaire élevé.

Il convient de noter qu’au XXIe siècle, le traitement de la sclérose en plaques est très différent de celui d’il ya 20 ans, par exemple. L'utilisation de nouvelles méthodes de traitement, qui permettent de prolonger la rémission jusqu'à 40 ans ou plus, constitue une avancée dans le traitement de cette maladie.

En 2010, le médicament immunomodulateur Kladribin (nom commercial Movectro) est entré dans la pratique médicale en Russie. Une des formes posologiques est la pilule. Les patients l’apprécient beaucoup. De plus, il est prescrit deux fois par an (très pratique), mais il existe un «MAIS»: le médicament n’est utilisé que dans le cas d’un traitement rémittent de la sclérose en plaques et n’est absolument pas indiqué sous une forme progressive. prescrire avec une extrême prudence.

Récemment, la popularité des anticorps monoclonaux (AM), synthétisés dans des conditions de laboratoire et formant la base d’un traitement ciblé, c’est-à-dire que les anticorps monoclonaux (immunoglobulines - Ig) ont la capacité d’affecter uniquement les antigènes (Ag) à éliminer du corps.. En s'attaquant à la myéline et en se liant à un antigène d'une spécificité spécifique, les anticorps forment des complexes avec cet Ag, qui sont ensuite éliminés et ne peuvent donc plus être nocifs. En outre, l’AMM, une fois dans le corps du patient, contribue à l’activation du système immunitaire par rapport à d’autres antigènes étrangers, et donc peu utiles.

Et, bien sûr, la technologie la plus récente utilisée en Russie depuis 2003 est la technologie la plus avancée, la plus coûteuse et la plus coûteuse et la plus inaccessible pour tous. Il s'agit de la greffe de cellules souches (SC). En régénérant les cellules de la substance blanche, en éliminant les cicatrices résultant de la destruction de la myéline, les cellules souches restaurent la conductivité et les fonctions des zones touchées. De plus, les CI ont un effet positif sur la capacité de régulation du système immunitaire. Je veux donc croire que l'avenir et la sclérose en plaques seront vaincus.

Médecine traditionnelle. Est-ce possible?

Avec la sclérose en plaques, il n’est guère nécessaire de s’appuyer sur les propriétés curatives des plantes, si les scientifiques du monde entier luttent contre ce problème depuis tant d’années. Bien entendu, le patient peut ajouter au traitement principal:

• Miel (200 grammes) avec du jus d'oignon (200 grammes), à prendre une heure avant les repas trois fois par jour.
• Ou encore la momie (5 grammes), dissoute dans 100 ml d’eau bouillie (refroidie) également prise à jeun dans une cuillère à thé 3 fois par jour.

Pourtant, chez nous, la sclérose en plaques est traitée au trèfle, qui insiste sur la vodka, une décoction d’un mélange de feuilles d’aubépine, de racines de valériane et de mélèzin, buvez un verre de feuilles d’ortie brassées pour la nuit ou utilisez d’autres ingrédients à base de plantes.

Chacun choisit à sa guise, mais dans tous les cas, il serait bon de coordonner l’automédication avec votre médecin. Mais la thérapie physique dans la sclérose en plaques ne doit pas être ignorée. Cependant, même dans ce cas, il ne faut pas compter uniquement sur soi-même, une autonomie excessive est absolument inutile pour cette maladie grave. Le médecin traitant choisira la charge, l'instructeur en thérapie par l'exercice enseignera les exercices, l'état et les capacités du corps.

Par ailleurs, on peut discuter du même régime et de l'alimentation. Le médecin qui traite donne sans cesse ses recommandations, mais les patients essaient souvent d’élargir leurs connaissances dans le domaine de la diététique et se tournent donc vers la littérature pertinente. Les régimes tels qu’ils existent vraiment, l’un d’eux a été mis au point par un scientifique du Canada, Ashton Embry, où il présente une liste de produits interdits et recommandés (facile à trouver sur Internet).

Le lecteur ne sera probablement pas particulièrement surpris si le menu doit être complet et équilibré, contenir la quantité nécessaire de protéines, de lipides et de glucides, mais aussi être riche en vitamines et en oligo-éléments, donc inclure les légumes, les fruits et les céréales. dans le régime du patient. En outre, vous devez tenir compte des problèmes constants d'intestin associés à la sclérose en plaques. Vous devez donc vous efforcer de garantir son bon fonctionnement.

Sclérose en plaques - Description, causes, symptômes, signes, traitement, espérance de vie et prévention de la sclérose en plaques

La sclérose en plaques est une maladie neurologique chronique basée sur la démyélinisation des fibres nerveuses. La particularité de cette maladie est qu’elle est associée à un dysfonctionnement du système immunitaire, qui affecte la moelle épinière et le cerveau. La maladie se manifeste sous la forme de troubles associés à la coordination, à la vision et à la sensibilité.

Si le temps ne fait pas attention aux signes standard, la maladie progressera. Les conséquences sont l'invalidité, l'incapacité de prendre des décisions rationnelles et efficaces, tant au travail que dans les activités quotidiennes.

De quel type de maladie s'agit-il, pourquoi se développe-t-il plus souvent à un jeune âge et quels sont les symptômes qui le caractérisent, nous verrons plus loin dans l'article

La sclérose en plaques: qu'est-ce que c'est?

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie du système nerveux central caractérisée par une évolution chronique caractérisée par la destruction des fibres de myéline et conduisant éventuellement à une invalidité. Lorsque la sclérose en plaques affecte la substance blanche du cerveau et de la moelle épinière sous la forme de plaques sclérotiques multiples, on l'appelle aussi multifocale.

La sclérose en plaques est une maladie auto-immune. Dans cet état, le corps «perçoit» certains de ses propres tissus comme des corps étrangers (notamment la gaine de myéline recouvrant la plupart des fibres nerveuses) et les combat avec des anticorps. Les anticorps attaquent la myéline et la détruisent, les fibres nerveuses sont "nues".

À ce stade, les premiers symptômes commencent à apparaître et, par la suite, ne font que progresser.

La sclérose en plaques n'a rien à voir avec le marasme sénile, la perte de mémoire ne s'applique pas. La sclérose en plaques fait référence à la cicatrice du tissu conjonctif et disséminée - multiple.

Raisons

La cause de la sclérose en plaques est encore inexpliquée. On pense que la condition préalable à la formation de la maladie est constituée par les caractéristiques d’un ensemble de gènes contrôlant la réponse immunitaire. Déjà sur ce facteur se superposaient toutes sortes de causes externes, ce qui conduisait finalement au développement de la maladie.

Divers facteurs causaux, externes et internes, peuvent augmenter la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique:

• blessures au dos et à la tête;
• stress physique et mental;
• le stress;
• opérations.

Les caractéristiques nutritionnelles, telles qu'une forte proportion de graisses et de protéines animales dans la ration animale, ont une influence significative sur les réactions biochimiques et immunologiques dans le système nerveux central, constituant un facteur de risque pour le développement de la pathologie.

Certains facteurs de risque peuvent déclencher l'apparition de la sclérose en plaques:

• Une certaine zone de résidence ou une production insuffisante de vitamine D. Plus souvent, la sclérose en plaques affecte des personnes dont le lieu de résidence est éloigné de l'équateur;
• Situations stressantes, stress psychologique important;
• Tabagisme excessif;
• Faibles niveaux d'acide urique;
• Vaccin contre l'hépatite B fabriqué;
• Maladies causées par des virus ou des bactéries.

Signes de sclérose

Les premiers signes de sclérose en plaques ne sont pas spécifiques et passent souvent inaperçus à la fois du patient et du médecin. Chez la plupart des patients, le début de la maladie se manifeste par des symptômes de pathologie dans un système et les autres sont ensuite connectés. Tout au long de la maladie, les exacerbations alternent avec des périodes de bien-être complet ou relatif.

Le premier signe de sclérose en plaques apparaît à l’âge de 20-30 ans. Mais il existe des cas où la sclérose en plaques se manifeste à la fois chez les personnes âgées et chez les enfants. Selon les statistiques: les femmes sont plus courantes que les hommes.

Les signes de sclérose en plaques dans la fréquence des manifestations sont présentés dans le tableau.

sentir le passage du courant dans la colonne vertébrale

Classification

Classification de la sclérose en plaques par localisation de processus:

1. La forme cérébro-spinale - statistiquement plus souvent diagnostiquable - se distingue par le fait que les foyers de démyélinisation se situent à la fois dans le cerveau et dans la moelle épinière au début de la maladie.
2. Forme cérébrale - selon le processus de localisation est divisé en cérébelleux, tige, yeux et cortical, dans lequel il existe divers symptômes.
3. Forme rachidienne - le nom reflète la localisation de la lésion dans la moelle épinière.

Il y a les types suivants:

• Primaire progressive - détérioration permanente caractéristique. Les attaques peuvent être légères ou non prononcées. Les symptômes sont des problèmes associés à la marche, à la parole, à la vision, aux mictions, à la vidange.
• La forme progressive secondaire est caractérisée par une augmentation progressive des symptômes. L’apparition de signes de sclérose en plaques peut être décelée après un rhume, une maladie inflammatoire du système respiratoire. Une démyélinisation accrue peut également être recherchée dans le contexte d'infections bactériennes conduisant à une immunité accrue.
• Remise récurrente Il se caractérise par des périodes d'exacerbation, qui sont remplacées par une rémission. Pendant la rémission, une récupération complète des organes et des tissus affectés est possible. Ne progresse pas avec le temps. Cela se produit assez souvent et n'entraîne pratiquement pas d'invalidité.
• Sclérose en plaques à transmission progressive progressive, caractérisée par une forte augmentation des symptômes pendant les crises, à partir du stade précoce de la maladie.

Symptômes de la sclérose en plaques

Les signes du développement de la sclérose en plaques dépendent de l’endroit où se situe la démyélinisation. Par conséquent, les symptômes chez différents patients sont variés et souvent imprévisibles. Il n’est jamais possible de détecter simultanément l’ensemble des symptômes chez un patient à la fois.

Considérez les principaux symptômes de la sclérose en plaques:

• La fatigue apparaît;
• La qualité de la mémoire diminue;
• La performance mentale s'affaiblit.
• Il y a un vertige gratuit;
• Immersion dans la dépression
• Sautes d'humeur fréquentes;
• Des oscillations involontaires aux yeux des hautes fréquences apparaissent;
• Il y a une inflammation du nerf optique;
• Les objets environnants commencent à doubler dans les yeux ou même à se brouiller;
• La parole empire;
• En mangeant, il y a des difficultés à avaler;
• Des spasmes peuvent survenir.
• Troubles de la mobilité et des mouvements des bras;
• Des douleurs périodiques, un engourdissement des extrémités apparaissent et la sensibilité du corps diminue progressivement;
• Le patient peut souffrir de diarrhée ou de constipation;
• Incontinence urinaire;
• Besoin fréquent d'aller aux toilettes ou absence de celles-ci.

Chez environ 90% des patients, la maladie évolue comme une vague. Cela signifie que les périodes d'exacerbation sont remplacées par des remises. Cependant, après sept à dix ans de maladie, une progression secondaire se développe lorsque la maladie commence à s'aggraver. Dans 5 à 10% des cas, la maladie se caractérise par une évolution essentiellement progressive.

Sclérose en plaques chez la femme

Les symptômes de la sclérose en plaques chez les femmes sont attendus lorsque le système immunitaire est trop faible. Les filtres du corps et les cellules qui sont incapables de résister à l'infection sont rendus, ainsi l'immunité détruit la gaine de myéline des neurones, qui consiste en cellules de la névroglie.

En conséquence, les impulsions nerveuses sont transmises plus lentement par les neurones, ce qui entraîne non seulement les premiers symptômes, mais également des conséquences graves - troubles de la vue, de la mémoire et de la conscience.

La violation de la fonction sexuelle dans la sclérose en plaques chez la femme se développe en raison d'un dysfonctionnement sexuel. Ce symptôme se forme immédiatement après la pathologie de la miction. Il survient chez 70% des femmes et 90% des hommes.

Certaines femmes présentent les symptômes suivants de la sclérose en plaques:

• L'impossibilité d'atteindre l'orgasme;
• Manque d'agnelage;
• Douleur dans les rapports sexuels;
• Sensibilité génitale altérée;
• Tonus aigu conduisant les muscles fémoraux.

Selon les statistiques, les femmes souffrent de sclérose en plaques plusieurs fois plus souvent que les hommes, mais beaucoup plus facilement.

En général, l'évolution classique de la SP se caractérise par une augmentation de la sévérité des manifestations cliniques, qui dure 2 à 3 ans, afin de donner des symptômes développés sous la forme de:

1. Parésie (perte de fonction) des membres inférieurs;
2. Enregistrement de réflexes pathologiques du pied (symptôme positif de Babinsky, Rossolimo);
3. Instabilité notable démarche. Par la suite, les patients perdent généralement la capacité de se déplacer de manière autonome.
4. Augmentation de la sévérité de la gigue (le patient est incapable d’effectuer le test paléphasique - atteignez le bout du nez et le test du genou-talon avec l’index);
5. Diminution et disparition des réflexes abdominaux.

De tout ce qui précède, il apparaît clairement que toutes les manifestations initiales de la sclérose en plaques sont hautement non spécifiques. De nombreux symptômes peuvent être le signe d'une autre maladie (par exemple, une augmentation des réflexes dans les états névrotiques ou des crampes dans un trouble du métabolisme du calcium) ou même une variante de la norme (faiblesse musculaire après le travail).

Aggravation

La sclérose en plaques présente un très grand nombre de symptômes. Chez un patient, un seul d'entre eux peut être observé ou plusieurs à la fois. Il se poursuit avec des périodes d'exacerbations et de rémissions.

Tous les facteurs peuvent provoquer une exacerbation de la maladie:

• maladies virales aiguës,
• des blessures
• stress
• erreur de régime
• abus d'alcool
• sur-refroidissement ou surchauffe, etc.

La durée des périodes de rémission peut être supérieure à douze ans, le patient mène une vie normale et se sent complètement en bonne santé. Mais la maladie ne disparaît pas, une nouvelle aggravation se produira tôt ou tard.

La gamme des symptômes de la sclérose en plaques est assez large:

• d'un léger engourdissement dans la main ou d'un chancellement lors de la marche à l'énurésie,
• paralysie
• cécité et difficulté à respirer.

Il arrive qu'après la première exacerbation, la maladie ne se manifeste pas au cours des 10, voire 20 prochaines années, de la personne se sent complètement en bonne santé. Mais la maladie finit par avoir des conséquences néfastes, encore une aggravation.

Diagnostics

Lorsque les premiers symptômes d’un dysfonctionnement du cerveau ou des nerfs apparaissent, il est nécessaire de consulter un neurologue. Les médecins utilisent des critères de diagnostic spéciaux pour déterminer la sclérose en plaques:

• La présence de signes de multiples lésions focales du système nerveux central - la substance blanche du cerveau et de la moelle épinière;
• Développement progressif de la maladie avec addition progressive de divers symptômes;
• Instabilité des symptômes;
• La nature progressive de la maladie.

En outre, des examens supplémentaires peuvent être prescrits:

• études du système immunitaire;
• analyses biochimiques;
• IRM du cerveau et de la colonne vertébrale (montrant l'accumulation de plaques);
• Scanner du cerveau et de la moelle épinière (montrant une inflammation);
• électromyographie (pour rechercher des pathologies dans les organes de la vision et de l'audition);
• diagnostic par un ophtalmologiste (pour l'examen de la myopathie).

Après tous les tests et recherches nécessaires, le médecin établira un diagnostic sur la base duquel le traitement sera prescrit.

Traitement de la sclérose en plaques

Les patients chez lesquels la maladie est détectée pour la première fois sont généralement hospitalisés dans le service neurologique de l'hôpital pour un examen détaillé et la prescription d'un traitement. Le traitement est sélectionné individuellement, en fonction de la gravité et des symptômes.

La sclérose en plaques est considérée comme non curable pour le moment. Cependant, il est proposé aux patients un traitement symptomatique susceptible d'améliorer la qualité de vie du patient. On lui prescrit des médicaments hormonaux, ce qui augmente l'immunité. Les traitements de sanatorium et de villégiature ont un effet positif sur la condition de ces personnes. Toutes ces mesures permettent d'augmenter le délai de rémission.

Médicaments contribuant à l'évolution de la maladie:

• médicaments du groupe des hormones stéroïdiennes - ce type de médicaments est utilisé pour les exacerbations de la sclérose en plaques, leur utilisation réduit la durée de la période d'exacerbation;
• immunomodulateurs - ils aident à réduire les symptômes caractéristiques de la sclérose en plaques, en augmentant la période d'exacerbations;
• immunosuppresseurs (médicaments qui suppriment l'immunité) - leur utilisation est dictée par la nécessité d'influencer le système immunitaire, endommageant la myéline pendant les périodes de maladie aiguë.

Le traitement symptomatique est utilisé pour soulager des symptômes spécifiques de la maladie. Les médicaments suivants peuvent être utilisés:

• Mydocalm, Sirdalud - réduit le tonus musculaire avec parésie centrale;
• Prozerin, galantamine - avec des troubles de la miction;
• Sibazone, phenazepam - réduire les tremblements, ainsi que les symptômes névrotiques;
• Fluoxetine, paroxetine - pour les troubles dépressifs;
• Finlepsin, antelepsin - utilisé pour éliminer les saisies;
• La cérébrolysine, le nootropil, la glycine, les vitamines du groupe B, l’acide glutamique - sont utilisés dans les traitements pour améliorer le fonctionnement du système nerveux.

Un massage thérapeutique sera utile pour un patient atteint de sclérose en plaques. Cela améliorera la circulation sanguine et accélérera tous les processus dans la zone à problèmes. Le massage soulage les douleurs musculaires et les crampes et améliore la coordination. Cependant, cette thérapie est contre-indiquée dans l'ostéoporose.

L’acupuncture est également utilisée pour soulager l’état du patient et accélérer sa guérison. Cette procédure soulage les crampes et l’enflure, réduit les douleurs musculaires et élimine les problèmes d’incontinence urinaire.

Avec l'autorisation du médecin, vous pouvez prendre:

• 50 mg de vitamine thiamine deux fois par jour et 50 mg de complexe B;
• 500 mg de vitamine C naturelle 2 à 4 fois par jour;
• acide folique en combinaison avec le complexe B;
• deux fois par an pendant deux mois, prenez l'acide thioctique, un antioxydant endogène, qui intervient dans le métabolisme des glucides et des lipides.

Traitements traditionnels de la sclérose en plaques:

• 5 g de momie sont dissous dans 100 ml d'eau bouillie et refroidie, pris à jeun, une cuillère à thé, trois fois par jour.
• 200 g de miel mélangés à 200 g de jus d'oignon, à consommer une heure avant les repas 3 fois par jour.
• Miel et oignons Sur la râpe, vous devez frotter l'oignon et en extraire le jus (vous pouvez utiliser une centrifugeuse). Un verre de jus doit être mélangé avec un verre de miel naturel. Ce mélange doit être pris trois fois par jour une heure avant les repas.

Prédiction de la sclérose en plaques

Environ 20% des patients sont confrontés à une forme bénigne de sclérose en plaques, caractérisée par une légère progression des symptômes après l'apparition d'une attaque primaire de la maladie ou l'absence de progression. Cela permet aux patients de maintenir pleinement leur capacité de travail.

Malheureusement, de nombreux patients sont également confrontés à la forme maligne de l'évolution de la maladie, à la suite de laquelle la détérioration se produit régulièrement et rapidement, menant par la suite à une invalidité grave et parfois même à la mort.

Les patients meurent souvent d'infections (urosepsie, pneumonie), appelées intercurrentes. Dans d'autres cas, des troubles bulbaires dans lesquels la déglutition, la mastication, le fonctionnement des systèmes respiratoire ou cardiovasculaire et des troubles pseudobulbaires, qui s'accompagnent également d'une violation de la déglutition, des expressions faciales, de la parole et de l'intellect, sont la cause de la mort, mais l'activité cardiaque et la respiration ne souffrent pas.

Prévention

La prévention de la sclérose en plaques comprend:

1. Un effort physique constant est requis. Ils devraient être modérés, pas épuisants.
2. Si possible, évitez le stress, prenez le temps de vous détendre. Les passe-temps aideront à détourner l'attention des problèmes.
3. La cigarette et l'alcool accélèrent la destruction des neurones et peuvent provoquer une dégradation du système immunitaire.
4. Suivi de votre poids, en évitant les régimes durs et trop manger.
5. Refus des médicaments hormonaux (si possible) et des contraceptifs.
6. Rejet de grandes quantités d'aliments gras;
7. Évitez la surchauffe.