Épilepsie - Causes, symptômes et traitement chez les adultes

L’épilepsie est un trouble nerveux mental caractérisé par des crises récurrentes, accompagné de divers symptômes paracliniques et cliniques.

Dans le même temps, entre les attaques, le patient peut être complètement normal, pas différent des autres. Il est important de noter qu'une seule attaque n'est pas encore épileptique. Une personne est diagnostiquée seulement quand il y a au moins deux crises.

La maladie est connue dans la littérature ancienne, mentionnent les prêtres égyptiens (environ 5000 ans av. J.-C.), Hippocrate, la médecine tibétaine, etc. Dans l'épilepsie, on parle alors d'épilepsie ou simplement d'épilepsie.

Les premiers signes d'épilepsie peuvent survenir entre 5 et 14 ans et ont un caractère croissant. Au début de son développement, une personne peut avoir des crises légères avec des intervalles allant jusqu'à un an ou plus, mais avec le temps, la fréquence des attaques augmente et atteint plusieurs fois par mois. Leur nature et leur gravité changent également avec le temps.

Raisons

Qu'est ce que c'est Les causes de l'activité épileptique dans le cerveau ne sont malheureusement pas encore suffisamment claires, mais sont probablement liées à la structure de la membrane de la cellule cérébrale, ainsi qu'aux caractéristiques chimiques de ces cellules.

L'épilepsie est classée parce qu'elle survient de manière idiopathique (s'il existe une prédisposition héréditaire et qu'il n'y a pas de modifications structurelles du cerveau), symptomatique (lorsqu'un défaut structurel du cerveau est détecté, par exemple, des kystes, des hémorragies, des malformations) et cryptogénique (s'il n'est pas possible d'identifier la cause de la maladie). ).

Selon les données de l'OMS dans le monde, environ 50 millions de personnes souffrent d'épilepsie - il s'agit de l'une des maladies neurologiques les plus courantes à l'échelle mondiale.

Symptômes d'épilepsie

Dans l'épilepsie, tous les symptômes surviennent spontanément, moins souvent provoqués par une lumière clignotante, un son fort ou de la fièvre (élévation de la température corporelle au-dessus de 38 ° C, accompagnée de frissons, de maux de tête et d'une faiblesse générale).

1. Les manifestations d'une crise convulsive généralisée résident généralement dans les convulsions tonico-cloniques, bien qu'il ne puisse y avoir que des convulsions toniques ou cloniques. Un patient tombe malade pendant une crise et subit souvent des dommages importants, se mord souvent la langue ou manque d'urine. La crise se termine essentiellement par un coma épileptique, mais une agitation épileptique se produit également, accompagnée d'un assombrissement crépusculaire de la conscience.
2. Les crises partielles se produisent lorsqu'un foyer d'excitabilité électrique excessive se forme dans une zone particulière du cortex cérébral. Les manifestations d'une attaque partielle dépendent de la localisation d'un tel foyer - elles peuvent être motrices, sensibles, autonomes et mentales. 80% de toutes les crises d'épilepsie chez les adultes et 60% chez les enfants sont partielles.
3. Crises tonico-cloniques. Ce sont des crises convulsives généralisées qui impliquent le cortex cérébral dans le processus pathologique. La crise commence par le fait que le patient se fige sur place. De plus, les muscles respiratoires sont réduits, les mâchoires sont comprimées (la langue peut mordre). La respiration peut être avec cyanose et hypervolémie. Le patient perd la capacité de contrôler la miction. La durée de la phase tonique est d'environ 15 à 30 secondes, après quoi se produit la phase clonique, à laquelle se produit la contraction rythmique de tous les muscles du corps.
4. Absansy - Coupures de conscience soudaines pendant très peu de temps. Lors d'un abcès typique, une personne subit soudainement, absolument sans aucune raison apparente pour elle-même ou pour autrui, de réagir aux irritants extérieurs et se fige complètement. Il ne parle pas, ne bouge pas les yeux, les membres et le torse. Une telle attaque dure au maximum quelques secondes, après quoi elle poursuit également ses actions, comme si de rien n'était. La crise reste complètement invisible pour le patient.

Dans la forme bénigne de la maladie, les crises épileptiques se produisent rarement et ont le même caractère. Elles sont quotidiennes, elles se présentent quotidiennement, se succédant 4 à 10 fois (statut épileptique) et ont un caractère différent. En outre, les patients ont observé des changements de personnalité: la flatterie et la douceur alternent avec la malice et la mesquinerie. Beaucoup ont un retard mental.

Premiers secours

Habituellement, une crise d'épilepsie commence par le fait qu'une personne a des convulsions, puis elle cesse de contrôler ses actes et, dans certains cas, elle perd conscience. Une fois sur place, vous devez immédiatement appeler une ambulance, retirer tout objet lourd et tranchant du patient, essayer de le coucher sur le dos, la tête en arrière.

En cas de vomissement, plantez-le légèrement en appui sur la tête. Cela empêchera les vomissures de pénétrer dans les voies respiratoires. Après avoir amélioré l'état du patient, on peut boire un peu d'eau.

Manifestations inter-épidémiques de l'épilepsie

Tout le monde connaît de telles manifestations de l'épilepsie que les crises d'épilepsie. Mais il s'est avéré que l'augmentation de l'activité électrique et la disponibilité convulsive du cerveau ne laissent pas les victimes même entre les attaques, quand, semble-t-il, il n'y a aucun signe de maladie. L'épilepsie est dangereuse dans le développement de l'encéphalopathie épileptique - dans cette condition, l'humeur se détériore, l'anxiété apparaît et le niveau d'attention, de mémoire et de fonctions cognitives diminue.

Ce problème est particulièrement pertinent chez les enfants, car peut entraîner des retards de développement et interférer avec la formation de compétences en langage, lecture, écriture, comptage, etc. De plus, une activité électrique inappropriée entre les attaques peut contribuer au développement de maladies aussi graves que l’autisme, la migraine, le trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention.

La vie avec l'épilepsie

Contrairement à la croyance populaire selon laquelle une personne atteinte d'épilepsie devra se limiter de nombreuses manières, que de nombreuses routes en face de lui sont fermées et que la vie avec l'épilepsie n'est pas si stricte. Il faut rappeler au patient lui-même, à sa famille et à d’autres personnes que, dans la plupart des cas, ils n’ont même pas besoin d’être enregistrés.

La clé pour une vie bien remplie sans restrictions est la réception régulière et ininterrompue des médicaments sélectionnés par le médecin. Le cerveau protégé par des médicaments n’est pas aussi sensible aux effets provocateurs. Par conséquent, le patient peut mener une vie active, travailler (y compris à l'ordinateur), faire de l'exercice, regarder la télévision, voler dans des avions et bien plus encore.

Mais il existe un certain nombre d'activités qui constituent essentiellement un «chiffon rouge» pour le cerveau d'un patient souffrant d'épilepsie. Ces actions devraient être limitées:

• conduire une voiture;
• travailler avec des mécanismes automatisés;
• nager en eau libre, nager dans la piscine sans surveillance;
• auto-annulation ou sauter des pilules.

Et il y a aussi des facteurs qui peuvent causer une crise d'épilepsie, même chez une personne en bonne santé, et eux aussi doivent se méfier:

• manque de sommeil, travail de nuit, fonctionnement quotidien.
• usage chronique ou abus d'alcool et de drogues

L'épilepsie chez les enfants

Il est difficile de déterminer le nombre réel de patients atteints d'épilepsie, car de nombreux patients ne connaissent pas leur maladie ou ne la cachent pas. Aux États-Unis, selon des études récentes, au moins 4 millions de personnes souffrent d'épilepsie et sa prévalence atteint 15 à 20 cas pour 1 000 personnes.

L'épilepsie chez les enfants survient souvent lorsque la température augmente - environ 50 enfants sur 1000. Dans d'autres pays, ces chiffres sont probablement à peu près les mêmes, car l'incidence ne dépend pas du sexe, de la race, du statut socio-économique ou du lieu de résidence. La maladie entraîne rarement la mort ou une violation grave de l'état physique ou des capacités mentales du patient.

L'épilepsie est classée en fonction de son origine et du type de crises. Par origine, il existe deux types principaux:

• l'épilepsie idiopathique, dans laquelle la cause ne peut pas être identifiée;
• épilepsie symptomatique associée à une lésion organique spécifique du cerveau.

Une épilepsie idiopathique survient dans environ 50 à 75% des cas.

L'épilepsie chez les adultes

Les crises d'épilepsie qui apparaissent après vingt ans ont généralement une forme symptomatique. Les causes de l'épilepsie peuvent être les facteurs suivants:

• blessures à la tête;
• des tumeurs;
• anévrisme;
• accident vasculaire cérébral;
• abcès cérébral;
• méningite, encéphalite ou granulomes inflammatoires.

Les symptômes de l'épilepsie chez l'adulte se manifestent sous différentes formes. Lorsqu'un foyer épileptique est situé dans des zones bien définies du cerveau (épilepsie frontale, pariétale, temporale, occipitale), ce type de crise est appelé focale ou partielle. Les modifications pathologiques de l'activité bioélectrique de l'ensemble du cerveau provoquent des épisodes d'épilepsie généralisée.

Diagnostics

Basé sur la description des attaques par des personnes qui les ont observées. En plus d'interroger les parents, le médecin examine soigneusement l'enfant et lui prescrit des examens supplémentaires:

1. L'IRM (imagerie par résonance magnétique) du cerveau: permet d'exclure d'autres causes d'épilepsie;
2. EEG (électroencéphalographie): des capteurs spéciaux, superposés sur la tête, permettent de consigner l'activité épileptique dans différentes parties du cerveau.

L'épilepsie est-elle traitée

Toute personne souffrant d'épilepsie est tourmentée par cette question. Le niveau actuel de résultats positifs dans le traitement et la prévention de la maladie suggère qu'il existe une réelle opportunité de sauver les patients de l'épilepsie.

Prévisions

Dans la plupart des cas, après une seule attaque, le pronostic est favorable. Environ 70% des patients au cours du traitement viennent en rémission, c'est-à-dire que les crises sont absentes pendant 5 ans. Dans 20-30% des saisies continuent, dans de tels cas, il est souvent nécessaire la nomination simultanée de plusieurs anticonvulsivants.

Traitement de l'épilepsie

L'objectif du traitement est de mettre fin aux crises d'épilepsie avec des effets secondaires minimes et de guider le patient afin que sa vie soit aussi remplie et productive que possible.

Avant de prescrire des médicaments antiépileptiques, le médecin doit procéder à un examen détaillé du patient - clinique et électroencéphalographique, complété par une analyse des données ECG, des fonctions hépatique et rénale, du sang, des urines, du scanner ou du scanner.

Le patient et sa famille doivent recevoir des instructions sur la prise du médicament et être informés des résultats réels et réalisables du traitement, ainsi que des éventuels effets indésirables.

Principes de traitement de l'épilepsie:

1. Conformité au type de crises et d'épilepsie (chaque médicament a une certaine sélectivité pour un type de crises et d'épilepsie);
2. Si possible, utilisez la monothérapie (utilisation d'un seul antiépileptique).

Les médicaments antiépileptiques sont choisis en fonction de la forme d'épilepsie et de la nature des attaques. Le médicament est généralement prescrit dans une petite dose initiale avec une augmentation progressive jusqu'à l'effet clinique optimal. Avec l'inefficacité du médicament, il est progressivement annulé et le suivant est nommé. N'oubliez pas que vous ne devez en aucun cas modifier vous-même la posologie du médicament ni arrêter le traitement. Un changement soudain de dose peut entraîner une détérioration et une augmentation des crises.

Le traitement médicamenteux est associé à un régime alimentaire, déterminant le mode de travail et de repos. Les patients épileptiques recommandent une alimentation avec une quantité limitée de café, d'épices chaudes, d'alcool, de plats salés et épicés.

Épilepsie (maladie infecte)

L'épilepsie est une maladie neuropsychiatrique chronique. La principale caractéristique de l'épilepsie est la tendance du patient à des crises récurrentes se produisant soudainement. Dans l'épilepsie, différents types de crises peuvent survenir. Cependant, la base de ces crises est l'activité anormale des cellules nerveuses dans le cerveau humain, à la suite de laquelle une décharge électrique se produit.

La maladie de fatigue (appelée aussi épilepsie) est connue des gens depuis les temps les plus anciens. Les preuves historiques ont préservé le fait que de nombreuses personnes célèbres ont souffert de cette maladie (des crises d'épilepsie ont eu lieu chez Jules César, Napoléon, Dante, Nobel et autres).

Aujourd'hui, il est difficile de parler de l'étendue de cette maladie dans le monde, car de nombreuses personnes ne réalisent tout simplement pas qu'elles manifestent précisément les symptômes de l'épilepsie. Une autre partie des patients cache son diagnostic. Ainsi, il est prouvé que dans certains pays, la prévalence de la maladie peut atteindre 20 cas pour 1 000 personnes. En outre, environ 50 enfants sur 1 000 personnes, au moins une fois dans leur vie, ont eu une crise d'épilepsie à un moment où leur température corporelle était élevée.

Malheureusement, jusqu'à aujourd'hui, il n'existe aucune méthode pour guérir complètement cette maladie. Cependant, en utilisant les bonnes tactiques thérapeutiques et en choisissant les médicaments appropriés, les médecins parviennent à arrêter les crises dans environ 60 à 80% des cas. Une maladie dans de rares cas peut entraîner à la fois la mort et une altération grave du développement physique et mental.

Causes de l'épilepsie

Jusqu'à présent, les spécialistes ne connaissent pas exactement les raisons pour lesquelles une personne a une crise d'épilepsie. Périodiquement, des crises d'épilepsie surviennent chez les personnes atteintes de certaines autres maladies. Comme le démontrent les scientifiques, les signes d'épilepsie chez une personne se manifestent dans le cas où une certaine région du cerveau est endommagée, sans pour autant la détruire complètement. Les cellules du cerveau qui ont souffert, mais ont encore conservé leur viabilité, deviennent des sources de décharges pathologiques, à cause desquelles la maladie en pleurs se manifeste. Parfois, les effets d’une crise épileptique se traduisent par de nouveaux dommages au cerveau et de nouveaux foyers d’épilepsie se développent.

Les experts ne savent pas vraiment ce qu'est l'épilepsie et pourquoi certains patients souffrent de crises d'épilepsie, alors que d'autres ne les ont pas du tout. Il est également inconnu d'expliquer le fait que chez certains patients, les crises convulsives sont rares et que chez d'autres, les crises se reproduisent fréquemment.

Répondant à la question de savoir si l'épilepsie est héritée, les médecins parlent de l'influence de la localisation génétique. Cependant, en général, les manifestations de l'épilepsie sont causées à la fois par des facteurs héréditaires et des influences environnementales, ainsi que par des maladies que le patient avait auparavant.

Les causes de l'épilepsie symptomatique peuvent être une tumeur au cerveau, un abcès cérébral, une méningite, une encéphalite, des granulomes inflammatoires, des troubles vasculaires. En cas d'encéphalite à tiques, le patient présente des manifestations de l'épilepsie dite de Kozhevnikovo. En outre, l'épilepsie symptomatique peut se produire sur le fond de l'intoxication, l'auto-intoxication.

La cause de l'épilepsie traumatique est une lésion cérébrale traumatique. Son influence est particulièrement prononcée dans le cas où une telle blessure était répétée. Des convulsions peuvent même apparaître plusieurs années après la blessure.

Formes d'épilepsie

La classification de l'épilepsie est basée sur son origine, ainsi que sur le type de crises. La forme localisée de la maladie (partielle, focale) est mise en évidence. Il s’agit d’une épilepsie frontale, pariétale, temporale et occipitale. En outre, les experts distinguent l'épilepsie généralisée (formes idiopathique et symptomatique).

L'épilepsie idiopathique est déterminée si sa cause n'est pas identifiée. L'épilepsie symptomatique est associée à la présence de dommages organiques au cerveau. Dans 50 à 75% des cas, le type idiopathique de la maladie se produit. L'épilepsie cryptogénique est diagnostiquée si l'étiologie des syndromes épileptiques n'est pas claire ou inconnue. De tels syndromes ne sont pas la forme idiopathique de la maladie, mais l'épilepsie symptomatique ne peut pas être déterminée avec de tels syndromes.

L'épilepsie jacksonienne est une forme de la maladie dans laquelle un patient a des crises somatomotrices ou somatosensorielles. Ces attaques peuvent être à la fois focales et s'étendre à d'autres parties du corps.

Considérant les causes qui provoquent le déclenchement des attaques, les médecins déterminent les formes primaire et secondaire (acquise) de la maladie. L'épilepsie secondaire se développe sous l'influence d'un certain nombre de facteurs (maladie, grossesse).

L'épilepsie post-traumatique se manifeste par des convulsions chez des patients ayant déjà subi des lésions cérébrales à la suite d'une blessure à la tête.

L'épilepsie alcoolique se développe chez ceux qui consomment systématiquement de l'alcool. Cette condition est une complication de l'alcoolisme. Elle se caractérise par des crises convulsives aiguës, qui se répètent périodiquement. De plus, après un certain temps, de telles crises apparaissent déjà, que le patient ait ou non consommé de l'alcool.

La nuit de l'épilepsie se manifeste par une attaque de la maladie en rêve. À la suite de changements caractéristiques de l'activité cérébrale chez certains patients en rêve, des symptômes d'attaque se développent - morsures de la langue, perte d'urine, etc.

Mais quelle que soit la forme de la maladie qui ne se manifeste pas chez un patient, il est important que chaque personne sache comment se déroulent les premiers secours lors d'une attaque. Après tout, il est parfois nécessaire d'aider ceux qui ont une crise d'épilepsie dans un lieu public. Si une personne développe une crise convulsive, il faut veiller à ne pas perturber les voies respiratoires, à empêcher la langue de se mordre et de tomber et à éviter de blesser le patient.

Types de crises

Dans la plupart des cas, les premiers signes de la maladie apparaissent chez l’homme dès l’enfance ou à l’adolescence. Progressivement, l'intensité et la fréquence des crises augmentent. Les intervalles entre les crises sont souvent réduits de plusieurs mois à plusieurs semaines ou plusieurs jours. Au cours du développement de la maladie, la nature des crises change souvent de façon marquée.

Les experts identifient plusieurs types de crises. Lors de crises convulsives généralisées (importantes), le patient développe des convulsions prononcées. En règle générale, avant une attaque, apparaissent ses précurseurs, que l’on peut observer en quelques heures et quelques jours avant l’attaque. Harbingers est une forte excitabilité, irritabilité, changements de comportement, appétit. Avant le début de la crise, une aura est souvent constatée chez les patients.

L'aura (l'état avant une crise) se manifeste différemment chez différents patients atteints d'épilepsie. L'aura sensorielle est l'apparition d'images visuelles, d'hallucinations auditives et olfactives. L’aura psychique se manifeste par l’expérience de l’horreur, du bonheur. L'aura végétative est caractérisée par des modifications des fonctions et de l'état des organes internes (palpitations cardiaques, douleurs épigastriques, nausées, etc.). L'aura motrice se traduit par l'apparition d'automatismes moteurs (mouvements des bras et des jambes, affaissement de la tête, etc.). Avec une aura de parole, une personne prononce généralement des mots séparés ou des exclamations dénués de sens. L'aura sensible se traduit par des paresthésies (sensation de froid, d'engourdissement, etc.).

Lorsque la crise commence, le patient peut crier et émettre un grognement particulier. Une personne tombe, perd conscience, son corps est tendu et resserré. La respiration ralentit, le visage pâle.

Après cela, des contractions apparaissent dans tout le corps ou seulement dans les membres. Dans le même temps, les pupilles se dilatent, la pression artérielle augmente fortement, la salive est libérée de la bouche, la personne transpire, le sang monte au visage. Parfois, excrété involontairement de l'urine et des excréments. Un patient en crise peut se mordre la langue. Ensuite, les muscles se détendent, les crampes disparaissent, la respiration devient plus profonde. La conscience revient progressivement, mais la somnolence et les signes de confusion persistent pendant environ un jour. Les phases décrites dans les crises généralisées peuvent apparaître dans une séquence différente.

Le patient ne se souvient pas d'une telle attaque, mais parfois, les souvenirs de l'aura sont préservés. La durée de la saisie varie de quelques secondes à plusieurs minutes.

Les crises fébriles sont un type de crise généralisée chez les enfants de moins de quatre ans dans des conditions de température corporelle élevée. Mais le plus souvent, seules quelques-unes de ces attaques ne se transforment pas en véritable épilepsie. En conséquence, certains spécialistes estiment que les crises fébriles ne s'appliquent pas à l'épilepsie.

Pour les crises focales, une seule partie du corps est impliquée. Ils sont moteurs ou sensoriels. Avec de telles attaques, une personne a des convulsions, une paralysie ou des sensations pathologiques. Lorsque les manifestations de crises d'épilepsie jacksonienne se déplacent d'une partie du corps à une autre.

Après la fin des crampes dans les membres, la parésie est présente pendant environ un jour. Si de telles crises surviennent chez l'adulte, des lésions organiques du cerveau surviennent ensuite. Par conséquent, il est très important de contacter des spécialistes immédiatement après une crise.

En outre, les patients atteints d'épilepsie ont souvent de petites crises convulsives au cours desquelles une personne perd conscience pendant un certain temps, mais ne tombe pas dans le même temps. En quelques secondes d'une attaque, des secousses convulsives apparaissent sur le visage du patient, une pâleur du visage est observée et la personne regarde un point. Dans certains cas, le patient peut tourner au même endroit, prononcer des phrases ou des mots incohérents. Après la fin de l'attaque, la personne continue de faire ce qu'elle avait fait auparavant et ne se souvient plus de ce qui lui est arrivé.

L'épilepsie temporale est caractérisée par des paroxysmes polymorphes, avant lesquels une aura végétative est généralement observée pendant plusieurs minutes. Lorsque le patient paroxystique commet des actes inexpliqués et, en outre, ils peuvent parfois être dangereux pour les autres. Dans certains cas, il y a de graves changements de personnalité. Entre les attaques, le patient présente de graves troubles du système autonome. La maladie dans la plupart des cas est chronique.

Diagnostic de l'épilepsie

Tout d’abord, lors de l’établissement du diagnostic, il est important de mener une enquête détaillée sur le patient et ses proches. Ici, il est important de connaître tous les détails concernant son bien-être, de poser des questions sur les caractéristiques des crises. Pour le médecin, il est important de savoir s’il ya eu des cas d’épilepsie dans la famille, quand les premières crises ont commencé et quelle est leur fréquence.

La collection d'anamnèse est particulièrement importante en cas d'épilepsie infantile. Signes chez les enfants de la manifestation de cette maladie, les parents doivent être suspectés le plus tôt possible, s’il ya lieu. Les symptômes de l'épilepsie chez les enfants semblent similaires à ceux de la maladie chez les adultes. Cependant, le diagnostic est souvent rendu difficile par le fait que les symptômes décrits par les parents indiquent souvent d'autres maladies.

Ensuite, le médecin procède à un examen neurologique pour déterminer si le patient a mal à la tête, ainsi que pour un certain nombre d'autres signes indiquant le développement de lésions organiques du cerveau.

Le patient doit subir une imagerie par résonance magnétique, ce qui permet d’exclure des maladies du système nerveux susceptibles de provoquer des convulsions.

Dans le processus d'électroencéphalographie, l'activité électrique du cerveau est enregistrée. Chez les patients atteints d'épilepsie, une telle étude révèle des modifications - activité épileptique. Cependant, dans ce cas, il est important que les résultats de l'étude soient pris en compte par un spécialiste expérimenté, l'activité épileptique étant également enregistrée chez environ 10% des personnes en bonne santé. Entre les crises d'épilepsie, les patients peuvent présenter un profil d'EEG normal. Par conséquent, les médecins, souvent à l'aide d'un certain nombre de méthodes, provoquent des impulsions électriques pathologiques dans le cortex cérébral et mènent ensuite des recherches.

Lors du processus de diagnostic, il est très important de savoir quel type de crise se produit chez un patient, car cela détermine le traitement particulier. Les patients qui présentent différents types de crises se voient prescrire un traitement associant plusieurs médicaments.

Traitement de l'épilepsie

Le traitement de l'épilepsie est un processus qui prend beaucoup de temps et ne ressemble pas au traitement d'autres maux. Par conséquent, le schéma de traitement de l'épilepsie devrait être déterminé par le médecin après le diagnostic. Les médicaments contre l'épilepsie doivent être pris immédiatement après toutes les études. Il ne s'agit pas de soigner l'épilepsie, mais surtout d'empêcher la progression de la maladie et la survenue de nouvelles crises. Il est important que le patient et ses proches expliquent clairement le sens de ce traitement, et précisent tous les autres points, en particulier le fait que l'épilepsie ne peut être traitée uniquement par un traitement traditionnel.

Le traitement de la maladie est toujours long et la prise de médicaments doit être régulière. La posologie détermine la fréquence des crises, la durée de la maladie, ainsi que de nombreux autres facteurs. En cas d'échec du traitement, les médicaments sont remplacés par d'autres. Si le résultat du traitement est positif, la dose de médicaments est progressivement et très soigneusement réduite. En cours de thérapie, il est nécessaire de surveiller l'état physique d'une personne.

Dans le traitement de l'épilepsie, différents groupes de médicaments sont utilisés: anticonvulsivant, nootropique, psychotropes, vitamines. Récemment, les médecins pratiquent l'utilisation de tranquillisants, qui ont un effet relaxant sur les muscles.

Dans le traitement de cette maladie, il est important de respecter un mode de travail et de repos équilibré, de bien manger, d’éliminer l’alcool, ainsi que d’autres facteurs provoquant des convulsions. Il s’agit de surtension, de manque de sommeil, de musique forte, etc.

Avec la bonne approche du traitement, le respect de toutes les règles, ainsi que la participation des proches, l'état du patient est amélioré et stabilisé de manière significative.

Dans le traitement des enfants atteints d'épilepsie, le point le plus important est la justesse de l'approche adoptée par les parents pour sa mise en œuvre. Dans l'épilepsie infantile, une attention particulière est accordée à la posologie des médicaments et à sa correction à mesure que le bébé grandit. Au début, le médecin doit suivre l'état de l'enfant qui a commencé à prendre un médicament en particulier, car certains médicaments peuvent provoquer des réactions allergiques et une intoxication du corps.

Les parents doivent tenir compte du fait que les facteurs provoquant l'apparition de crises épileptiques sont la vaccination, une forte augmentation de la température, les infections, l'intoxication, les TBI.

Il est utile de consulter un médecin avant de commencer un traitement avec d'autres médicaments, car ils ne peuvent pas être combinés avec des médicaments antiépileptiques.

Un autre point important - prendre soin de l'état psychologique de l'enfant. Il est nécessaire de lui expliquer, si possible, les caractéristiques de la maladie et de veiller à ce que le bébé se sente à l'aise dans l'équipe des enfants. Ils doivent être conscients de sa maladie et pouvoir l’aider pendant l’attaque. Et l'enfant doit réaliser lui-même que sa maladie n'a rien de terrible et qu'il n'a pas besoin d'avoir honte de l'affliction.

Prévention

Pour éviter les crises, les patients doivent complètement éliminer l'alcool, le tabagisme et bien dormir suffisamment chaque jour. Il est nécessaire de suivre un régime alimentaire où prédominent les produits laitiers et les légumes. Ce qui est important, c'est le mode de vie correct en général et l'attitude attentive d'une personne à l'égard de l'état du corps.

Quelles sont les causes de l'épilepsie: causes, symptômes et signes

La maladie neurologique la plus courante qui affecte chaque centième personne sur terre, sans distinction de race, de lieu de résidence ou de conditions climatiques. Pour comprendre les causes de l'épilepsie, vous devez comprendre les processus en cours qui provoquent les attaques caractéristiques.

Comme on le sait, dans le cortex et dans les structures profondes du cerveau dans un état normal, des décharges électriques de neurones apparaissent à une certaine fréquence. En pathologie, ils s'accumulent, après quoi une percée se produit, provoquant des convulsions convulsives, accompagnées d'une perte de conscience partielle ou complète.

Après avoir déterminé les causes de l'épilepsie chez une personne, la médecine moderne a mis au point des méthodes de traitement efficaces visant à éliminer les crises et à en réduire le nombre, la fréquence et l'intensité.

Résultats positifs en thérapie, en fonction du type et de la gravité.

La maladie étant souvent héréditaire, le début peut survenir chez les enfants de 5 à 12 ans ou à l'adolescence (12 à 18 ans). Cette forme est appelée primaire ou idiopathique, elle se caractérise par une évolution bénigne et se traite facilement.

La forme symptomatique ou secondaire a des causes. Il peut se développer à la suite d'un traumatisme cérébral, après un accident vasculaire cérébral, lorsque le cerveau est comprimé par une tumeur, un gonflement ou un hématome. Cependant, ce n'est pas la seule cause de l'épilepsie. Il est provoqué par des maladies infectieuses antérieures, une intoxication, notamment des narcotiques et alcooliques, des traumatismes liés à la naissance, une privation d'oxygène, etc.

Cette forme est pire à traiter, tout le monde en souffre - un adulte et un jeune homme, un nouveau-né, un adolescent. Des cas fréquents sont observés chez un enfant d'âge préscolaire.

L'épilepsie chez les nourrissons peut le plus souvent survenir après une grossesse grave et un travail difficile, à la suite d'infections intra-utérines, d'un manque d'oxygène, de l'imposition de forceps médicaux.

L'épilepsie a des raisons objectives et subjectives. Si l'apparition de la maladie est associée à des modifications structurelles du cerveau, à des maladies concomitantes, il n'y a pas de facteur humain. Cependant, si vous buvez constamment de grandes quantités d'alcool, que vous passez du temps à boire, à consommer de la drogue, la maladie peut commencer.

Souvent, cette forme se développe si des ivrognes ivres, sans avoir les moyens d'acheter des boissons de haute qualité, utilisent des substituts et des dénaturés, qui contiennent des huiles de fusel et des impuretés toxiques. Une telle personne souffre de la gueule de bois et cherche à soulager le syndrome de sevrage, ce qui entraîne une longue consommation excessive, à la suite de laquelle la maladie se développera. C'est pourquoi, dès les premiers signes de dépendance à l'alcool, vous devez aider vos proches à se débarrasser de leur dépendance.

Pour traiter avec succès une forme secondaire ou symptomatique de la maladie, il ne suffit pas de prendre des médicaments antiépileptiques. La thérapie vise à éliminer les causes profondes, il est donc nécessaire d'identifier en raison de ce qui apparaît l'épilepsie.

Types de crises d'épilepsie

L'épipripsie se déroule différemment, leur classification est réalisée sur la base de:

• Le département de localisation du centre d'activité est l'un des hémisphères ou des couches profondes du cerveau.
• La variabilité du flux d'épiphristopa est avec ou sans manque de conscience.
• Les causes profondes du développement de la maladie.

En outre, différencier les epiprikadki sur le degré de leur gravité et la nature de l'écoulement.

Il existe donc des épipripes généralisés ou volumineux, qui s’accompagnent d’un manque total de conscience. En même temps, une personne ne contrôle pas ses propres actions. L'activité électrique se produit avec l'implication de toutes les parties du cerveau.

Il existe des crises tonico-cloniques accompagnées de crampes et d'absinthe. Ces derniers se caractérisent par une décoloration humaine, un manque d'activité motrice, des réactions à la grêle.

Le second groupe d'épiphriscus comprend les épiphriscus partiels, lorsque la localisation du foyer d'excitation n'affecte qu'une certaine partie du cortex cérébral. En fonction du lieu de concentration de l'activité, l'évolution de l'épipripsie et son caractère changent.

Une petite attaque d'épi se déclenche sans éteindre la conscience. Cependant, une personne n'est pas en mesure de contrôler certaines parties de son corps.

En cas de complication, le patient déconnecte partiellement sa conscience. Il perd la capacité d'orientation, montre la confusion dans son appartement, ne comprend pas le sens de ce qui se passe. Le contact avec lui n'est pas possible.

Dans les deux cas, des mouvements incontrôlés dans certaines parties du corps et même l'imitation d'actions ciblées peuvent se produire. Par exemple, une personne marche, produit des mouvements répétitifs monotones, sourit, chante, parle, mâche.

Pour tous les types d'épiprips, une apparition soudaine est caractéristique, un écoulement rapide, leur durée ne dépasse pas 3 minutes. Après cela, vient la fatigue, la confusion, parfois l'amnésie, dans laquelle une personne ne peut pas se souvenir de ce qui s'est passé.

Manifestations intercritiques

La maladie se caractérise par la présence d'épiprips. Cependant, même pendant la période intermédiaire, une activité accrue des processus électriques est observée, ce qui conduit au développement d'une encéphalopathie épileptique.

La maladie se manifeste par une détérioration de la mémoire et la possibilité de concentration, l'anxiété se développe, l'humeur baisse, les fonctions cognitives diminuent. Les enfants ont un retard de développement. Ils ont du mal à compter, à lire, à écrire, la parole devient primitive et ne correspond pas à l'âge. Le résultat des décharges dans la période interstitielle est l'autisme, la migraine, l'hyperactivité, le trouble déficitaire de l'attention.

Raisons

Le système nerveux humain est conçu de manière à ce que les signaux entre neurones soient transmis par une impulsion électrique, le lieu de leur génération étant le cortex cérébral. Parfois, il se lève, mais chez les personnes en bonne santé, un système de protection fonctionne, qui neutralise la génération d'impulsions en bloquant les structures.

Dans la forme congénitale, le cerveau est incapable de faire face à l'hyperactivité électrique, il en résulte une disponibilité convulsive, capable d'engager les deux hémisphères à tout moment, ce qui déclenche une crise généralisée.

Lorsqu'un foyer d'activité électrique se développe au sein d'un hémisphère, la maladie se manifeste par une épitranche partielle. Dans le même temps, les structures de défense sont opposées pendant un certain temps, mais la congestion franchit la barrière. C'est à de tels moments que des débuts peuvent se produire.

Le centre d'activité est généralement formé dans le contexte de pathologies telles que:

• L'apparition de structures cérébrales sous-développées qui, contrairement à la forme idiopathique, commence à se développer pendant la période prénatale. Ce processus peut être surveillé pendant la grossesse avec une IRM.
• Tumeurs - tumeurs, kystes.
• Hématomes après un AVC ou TBI.
• Abcès résultant de lésions infectieuses.
• Les processus pathologiques peuvent commencer à la suite d'une dépendance à la drogue et à l'alcool.
• La prise de médicaments tels que les antidépresseurs, les bronchodilatateurs, les antibiotiques, les antipsychotiques sont souvent à l'origine de pathologies des structures cérébrales.
• La raison peut être une violation des processus métaboliques en raison de facteurs héréditaires.
• Sclérose en plaques.

En parlant de ce que peut être l'épilepsie, on ne peut pas mettre de côté des conditions favorables pour la formation de la maladie.

Facteurs de développement

Les pathologies génétiques congénitales pendant de nombreuses années peuvent ne pas se manifester. Toutefois, s’il existe une des raisons énumérées ci-dessus, qui devient un terrain fertile pour le développement de la maladie, le premier épiphriseur peut se produire, d’autres suivront.

Chez les jeunes, cela provient de l'abus de drogues et de boissons alcoolisées et du TBI qui en résulte. Les personnes âgées sont plus susceptibles d'avoir un accident vasculaire cérébral et la présence de tumeurs.

Des complications

L'apparition d'un statut épileptique est l'une des complications les plus dangereuses. La maladie se caractérise par une épipriation prolongée pouvant durer jusqu'à 30 minutes ou une série d'attaques à court terme, dans les intervalles entre lesquels la personne n'a pas le temps de reprendre conscience.

Le statut est dangereux dans la mesure où il peut y avoir un arrêt cardiaque, une respiration, à la suite de quoi la mort surviendra. Une issue fatale est possible en cas d’étouffement des vomissures. En raison de l'enflure du cerveau, une personne tombe dans le coma.

L'épilepsie et la grossesse

Beaucoup de gens s'intéressent non seulement à ce qui cause l'épilepsie, mais aussi à son incidence sur la vie sexuelle des patients. Si une grossesse peut survenir et comment elle va se dérouler, si l'enfant à naître héritera de la maladie de la mère ou du père - ces doutes, ainsi que d'autres, inquiètent non seulement les filles, mais également les jeunes.

Bien que la prédisposition génétique soit l'un des facteurs du développement de la maladie, il n'a pas été prouvé que les enfants nés d'épilepsie en souffraient également. La maladie se manifeste à travers une génération. Plus souvent hérité du côté paternel, moins souvent du côté maternel.

Si une fille est inscrite auprès d'un épileptologue au moment de sa puberté et qu'elle suit un traitement médicamenteux, elle doit alors prendre très au sérieux la question de la planification de la grossesse. Autrement, il peut y avoir diverses circonstances, telles que la menace de fausse couche, les anomalies congénitales du fœtus, qui doivent être prises en compte.

Le médecin traitant doit analyser les médicaments pris. Il est possible qu’ils soient annulés 5 à 6 mois avant le début de la grossesse si une femme n’a pas eu de crises depuis 5 ans.

Le plus souvent, pendant la période de gestation, la monothérapie est préférable. Dans le même temps, le médicament est sélectionné, dont la dose minimale est capable de prévenir les crises.

Chaque femme doit être consciente du fait que la forme latente de la maladie peut apparaître pour la première fois pendant la grossesse et résulter de l’altération hormonale du corps.

Porter un enfant complique la condition des patients, ce qui provoque un statut épileptique qui sera à l'origine du développement de l'hypertension, de l'hypoxie et de pathologies du cerveau et des reins chez le fœtus.

Il est nécessaire de prendre en compte tous les risques et d’en avertir la future mère. Les statistiques indiquent que la mort foetale, néonatale et l'apparition d'anomalies congénitales se produisent dans 5 à 10 cas.

Quant aux problèmes de nature sexuelle, ils sont observés chez un tiers des personnes atteintes de cette maladie. L'activité sexuelle est influencée par deux facteurs principaux: psycho-social et physiologique.

Le premier groupe comprend le manque de confiance en soi d’une personne, ce qui cause des difficultés pour les relations sociales, ainsi que le rejet par l’un des partenaires de la condition douloureuse qui règne chez l’autre.

Beaucoup ressentent une infériorité et une insécurité qui les empêchent de nouer des relations à part entière avec leurs partenaires sexuels. La crainte de provoquer une crise avec affinité a également un effet négatif, en particulier dans les cas où les épiphriscus se produisent pendant un effort physique accru et à la suite d'une hypeventilation.

Problèmes physiologiques liés à la prise de médicaments réduisant la quantité d’hormones sexuelles. En outre, les médicaments antiépileptiques affectent les zones responsables de la libido. Les problèmes surviennent en raison de changements dans les niveaux hormonaux causés par des convulsions. Les statistiques montrent qu’une diminution de l’activité sexuelle est observée chez 10% des épileptiques. Plus souvent pour ceux qui prennent des drogues barbuturatov.

Lorsqu'on examine la question de savoir pourquoi les troubles sexuels apparaissent, il convient de prendre en compte des facteurs tels que l'éducation, les interdictions religieuses et les expériences sexuelles négatives à un âge précoce. Cependant, il est important de nouer des relations avec un partenaire.

Les symptômes

Pour reconnaître la maladie à temps, il est nécessaire d’avoir une idée claire de la façon dont elle évolue. Les épipadiques sont un symptôme caractéristique, qu’il convient de distinguer des manifestations similaires de l’hystérie. Il est nécessaire de comprendre que les attaques sont différentes selon le type. Selon la classification internationale, il y en a environ 30. Parmi elles, il y a deux grands groupes, chacun comprenant de nombreuses sous-espèces.

Ainsi, les généralisés incluent tonique-clonique, qui apparaissent comme suit.

Une personne perd conscience, ses membres se contractent, son corps se contracte, ses respirations s'arrêtent. Cependant, la suffocation ne se produit pas. Cette condition dure de 1 à 5 minutes. Vient ensuite un rêve pathologique. Après le réveil, une personne se sent fatiguée, faible et a parfois des maux de tête.

Si la crise a été précédée par une aura ou un épiphristop focal, elle est appelée type généralisé secondaire.

Les conditions spéciales peuvent être le signe d’une crise, dans laquelle une personne ressent de l’anxiété, une anxiété, une euphorie, une dépression profonde, un goût étrange, entend des sons, la perception visuelle est déformée, le vertige semble avoir déjà été répété. Cette aura est la première phase de l'attaque.

Ceci est suivi par une perte de conscience, dans laquelle une personne tombe. Les convulsions commencent, de la mousse apparaît de la bouche. Si vous mordez la langue, les lèvres ou les joues, vous pouvez voir des traces de sang. Les crampes cessent, le corps se détend et le sommeil commence.

Si vous avez été témoin d'un tel épiphristop, vous devez alors apporter toute l'aide possible au patient. C'est à soutenir à l'automne, assurant la sécurité. Vous pouvez ensuite fixer la tête avec les mains lors de convulsions convulsives, puis tourner le patient sur le côté pour éviter d’avaler la racine de la langue. À la sortie de cette condition, le patient devrait être autorisé à dormir.

Une ambulance doit être déclenchée si la crise a eu lieu pour la première fois ou si elle a été suivie par un autre, si sa durée a dépassé 3 minutes et si la conscience n’est pas revenue plus de 10 minutes.

Chez les enfants, vous pouvez observer un autre type d'épiphristape, appelé absans. Il se manifeste par un évanouissement temporaire du patient, que l'on peut même négliger, en le considérant comme un état de pensée. À un tel moment, la personne ne répond pas aux appels, ses yeux se figent et regardent ailleurs, tous les mouvements sont arrêtés. Vient une absence sans précurseurs et dure quelques secondes. Après le retour de la conscience, l'activité motrice est restaurée. De tels épisodes peuvent être vécus en grand nombre, jusqu'à cent fois par jour.

Chez les adolescents à la puberté, il existe un type d'épiphristap différent. Elle se caractérise par une contraction des membres, plus souvent des mains, tout en préservant la conscience. Cette condition survient généralement une heure ou deux après le réveil.

Les épiphriscus partiels passent sans perte de conscience. Ils se manifestent par des convulsions convulsives, des sensations désagréables dans l'estomac, d'autres phénomènes incompréhensibles. La condition ressemble plus à une aura. Dans le cas d'une attaque complexe, tous les symptômes sont plus prononcés, il y a un trouble de la conscience.

Variétés

La maladie se manifeste de différentes manières et dépend du lieu de formation du foyer d'excitabilité des neurones, des causes de l'activité. Selon ces caractéristiques, les variétés suivantes peuvent être classées:

Pédiatrie - se manifeste de façon caractéristique lorsque les convulsions sont rythmées et que, la nuit, des mictions involontaires et des selles peuvent survenir, les mains et les pieds peuvent se contracter de manière aléatoire, rétrécir ou étirer les lèvres. Les nouveau-nés ont une perte d'appétit, des maux de tête, une léthargie, une irritabilité.

Temporelle - procède avec une aura, une personne note des manifestations telles que des nausées, des sensations désagréables dans l'abdomen, le pouls n'est pas égal. Vivre l'euphorie, la peur inconsciente. Désorientation, troubles de la personnalité, pathologies de la sphère sexuelle.

L'absence de réponse se caractérise par l'absence de réponse aux stimuli, décolorations, regard figé, dirigés vers l'extérieur.

Rolandic procède avec un picotement désagréable et un engourdissement dans la région du pharynx et du larynx, les joues, il n'y a pas de sensibilité de la langue et des lèvres, ce qui rend la parole difficile. Il y a un tremblement caractéristique et des battements de dents, des crampes la nuit.

Myoclonic quand les crises se produisent pendant la nuit.

L'alcool est parfois causé par l'abus d'alcool constant.

Uncontrolled est accompagné de délires, d'hallucinations avec un complot effrayant, qui provoque l'agression, des troubles mentaux, le crépuscule de la conscience.

Cryptogénique est une catégorie distincte dans laquelle il est impossible de déterminer la cause du développement de la maladie. Cependant, cela ne peut pas être attribué au primaire.

Les principaux facteurs étiologiques

Dans 70% des cas, il est possible de déterminer les causes de l'épilepsie chez un patient. Les principales raisons sont:

• blessures à la tête;
• les coups;
• la présence d'un cancer;
• méningite et autres infections;
• maladies virales;
• les abcès.

Les pathologies de nature génétique sont également importantes.

Psychose épileptique

À la suite d'épiphriscus, les neurones sont détruits, ce qui conduit à diverses formes de troubles mentaux. Les patients subissent les types de changements de personnalité suivants:

• Le caractère d'une personne devient trop égoïste, excessivement pédant et ponctuel. Il développe une position de vie active. Le patient devient vindicatif et vindicatif, montre un attachement malsain à ses proches, tombe souvent dans l'enfance.
• Dans l'activité mentale, des changements tels que l'étanchéité et la paresse, la viscosité se produisent. Une personne cesse de séparer le principal du secondaire et concentre son attention sur les détails, perdant l'essentiel. Il y a une tendance au détail, à la commission d'actions similaires, en prononçant les mêmes mots et expressions.
• Les patients manifestent des troubles émotionnels. Ils deviennent impulsifs, les affections sont détectées et il y a une douceur excessive, la courtoisie, la flatterie et la vulnérabilité.
• La mémoire et les capacités d'apprentissage se détériorent, entraînant une démence épileptique.
• Le tempérament est en train de changer, il y a un instinct marqué de conservation de soi, une manie de persécution, de grandeur, et d'autres apparaissent. L'ambiance devient maussade.

Diagnostic de l'épilepsie

Pour identifier la présence de la maladie et déterminer sa forme, il est nécessaire de mener toute une gamme d’études.

• Le médecin recueille une histoire détaillée, au cours de laquelle se concentre sur l'identification de la prédisposition génétique. Il attire l'attention sur les caractéristiques de l'âge, corrige la fréquence et la forme des épiphriscus.
• Un examen neurologique est effectué pour établir la présence de douleur migraineuse.
• Instrumental - nommé par IRM, CT, tomographie par émission de positrons.

La principale méthode d’examen diagnostique est l’EEG. Il enregistre l’électroactivité, qui se traduit par l’apparition sur le graphique d’options «de crête» ou d’ondes lentes asymétriques. Avec une forte disponibilité épileptique, des «ondes de crête» généralisées de grande amplitude et une fréquence supérieure à 3 Hz sont notées.

Cependant, il est nécessaire de comprendre que sur le graphique EEG, de tels changements peuvent être enregistrés même en l'absence de la maladie, c'est-à-dire que chez les personnes en bonne santé, au moins deux crises d'épilepsie sont importantes pour établir un diagnostic.

Dans le même temps, les patients peuvent ne pas avoir les types d'ondes de crête mentionnés sur l'EEG; par conséquent, les facteurs provoquant une activité sont souvent utilisés. Effectuer un examen, en mettant divers échantillons, par exemple, la privation de sommeil, l'hyperventilation. Également effectué de nombreuses heures de surveillance vidéo.

• Études de laboratoire - un test sanguin général vous permet d'identifier une violation des processus métaboliques dans le sang.
• L'examen ophtalmologique fournit une occasion de juger de l'état des vaisseaux du fond d'œil, de la présence d'un œdème.

Avant de prescrire un traitement, il est nécessaire de déterminer à partir de quelle personne a commencé l'épilepsie. À cette fin, un diagnostic différentiel est réalisé, qui permet d'identifier les causes profondes de la maladie.

Traitement

Les méthodes thérapeutiques modernes visent à mettre fin aux attaques, à réduire la fréquence de leurs manifestations, à porter la période de rémission à un an ou plus, en minimisant les effets secondaires de la prise de médicaments. Il est important de protéger le patient et les personnes de son environnement, ainsi que de soulager les crises.

Le traitement médicamenteux est la nomination d'anticonvulsivants, qui sont sélectionnés individuellement à certaines doses. Ce groupe de médicaments est utilisé pour réduire la fréquence des épiprips, permet de réduire la durée des crises et parfois même d’éliminer complètement leur apparition.

Des médicaments neurotropes sont prescrits pour stimuler ou supprimer les impulsions d'excitation nerveuse.

Psychotropes visant à corriger le statut psychologique du patient.

Des agents pharmacologiques du groupe racétame sont également utilisés.

Parfois, un traitement non pharmacologique est réalisé, qui consiste en une intervention chirurgicale, en prescrivant un régime cétogène et en effectuant des mesures de physiothérapie selon la méthode Voit.

Le traitement peut être effectué en ambulatoire sous la supervision d'un neurologue, ainsi qu'à l'hôpital.

Prévisions

Les méthodes modernes de traitement médicamenteux peuvent considérablement soulager l’état des patients atteints de cette maladie. La prévision dépend du type d'épipripsie. Les grandes attaques peuvent être complètement éliminées dans 50% des cas et réduire la fréquence de leurs manifestations chez 35% des patients.

Pour les épyristups, le traitement au petit mal peut réduire le nombre de crises d'épilepsie chez 35% des patients et les éliminer complètement dans 40% des cas.

Dans l'ensemble, les perspectives sont positives. Une méthode de traitement bien choisie pour 80% des patients permet de vivre sans crise pendant un an ou plus. Les longues rémissions permettent de s'adapter à l'environnement social, au travail, de fonder une famille et d'avoir des enfants.

Cependant, certaines limitations demeurent. Les épileptiques doivent être protégés de tout facteur provoquant des convulsions, y compris de certaines activités. Par exemple, conduire une voiture et d’autres véhicules, travailler avec des machines complexes et des produits chimiques, travailler en hauteur, tout cela reste inaccessible aux patients.

Les décès surviennent principalement à la suite d'une blessure au moment de la saisie, d'étouffement avec de la salive ou des vomissures. Moins fréquemment, la mort survient par suffocation et arrêt cardiaque lors d'attaques prolongées ou en série.

Il est important de créer une atmosphère psychologique favorable afin d’exclure les situations stressantes pouvant déclencher une épi-attaque.

Les conséquences

Jusqu'à récemment, on croyait qu'après l'épilepsie, le changement de personnalité et le développement de la psychose étaient inévitables. Un tel danger existe, mais beaucoup dépend de la relation entre l'environnement humain le plus proche et son état. Ainsi que la perception de sa maladie par le patient. Les changements personnels peuvent être évités si vous commencez le traitement à l'heure, créez un environnement favorable et contribuez à l'adaptation sociale.

Les épileptiques ont généralement du mal à accepter certaines restrictions dans le choix de leur activité professionnelle. Cependant, l'attitude des autres à leur égard ne joue pas un rôle mineur. Par exemple, fonder une famille et avoir des relations sexuelles avec un partenaire sont souvent difficiles. Chez les enfants et les adolescents, la communication avec les pairs pose des problèmes.

Des études ont montré que les changements de personnalité ne provenaient pas de la maladie, mais de l'attitude de ceux qui l'entouraient et de l'épilepsie elle-même. La stigmatisation des patients épileptiques est entraînée par un train d’antiquité, lorsque la maladie était associée au mysticisme. Aujourd'hui, les activités éducatives peuvent réduire l'opinion négative de la société et aider les patients à s'adapter plus facilement à la société, ce qui réduit le risque de développer des troubles de la personnalité.