Epilepsie sans convulsions

L'épilepsie absolue est une forme de désordre neurologique caractérisée par des crises convulsives avec une perte de conscience d'un tiers de minute.

L'épilepsie absolue se manifeste par des symptômes qui ne sont pas évidents au premier abord. Les enfants commencent à se «pendre», une telle suspension n'est rien de plus qu'un ajustement non convulsif. Un enfant souffrant d'épilepsie par abcès tombe dans une stupeur à court terme, comme s'il était éteint, regarde un point. Les crises se produisent principalement pendant la journée.

De tels blocages dans le langage médical s'appellent des absences. La maladie apparaît entre trois et huit ans et les filles souffrent plus souvent que les garçons. Dans une étude EEG chez l'homme, un foyer épileptique est trouvé, créant des impulsions qui conduisent à l'excitation du cerveau et à la perturbation de son activité.

Pourquoi un petit patient peut-il souffrir d'épilepsie par abcès, considérez les raisons principales
Causes de l'épilepsie absente:

- la présence d'une tumeur dans le cerveau;
- la destruction de la substance du cerveau lors de l'accouchement;
- blessures à la tête;
- fardeau héréditaire;
- maladies inflammatoires des membranes cérébrales;
- hyperventilation des poumons;
- consommation excessive d'aliments toxiques dans le corps du bébé;

La difficulté réside dans le fait que les parents «échangent» des crises non convulsives sur le fait que l'enfant est fatigué, sur le manque de volonté de se concentrer sur une chose, l'inattention. Par conséquent, les absences sont considérées comme «normales» et la maladie commence lentement à se développer et à progresser. Par conséquent, le traitement n'est pas effectué et l'enfant continue à être déconnecté périodiquement. En l'absence de traitement approprié, on résiste à l'épilepsie par abcès (renforcée, réglée).

Symptômes de l'épilepsie absente chez les enfants

Les attaques d’épilepsie absente ne sont pas les mêmes que dans les formes généralisées de crises convulsives, comme on le croit généralement. L'enfant se fige pendant environ 10-15 secondes, puis quitte et poursuit son activité.

De côté, cela ressemble à la réflexion excessive, à la fatigue d'un enfant. Cela peut souvent être noté chez les adultes, lorsque le champ de la journée de travail, une personne regarde à un moment donné. Après une crise légère non convulsive, le patient ne remarque pas de faiblesse ni de somnolence, mais si la forme d'épilepsie est surchargée, d'autres symptômes s'ajoutent.

Avec la forme chargée, l'enfant jette sa tête en arrière et roule des yeux, c'est-à-dire que la composante tonique de la maladie est ajoutée. En plus du composant tonique, un composant atonique de la crise peut survenir. Il se caractérise par la perte d'objets par les mains et les hochements de tête de la tête et du corps.

Souvent, les mouvements automatiques s’ajoutent sous la forme d’une répétition constante des mêmes mots, phrases, caresses, parties du corps, léchage des lèvres. Ces manifestations cliniques de crises indiquent avec précision la présence d'épilepsie absente et rarement lorsque ces crises surviennent autrement.

Mais il existe également un cycle de crises atypique: en règle générale, elles sont longues, la conscience est perdue lentement et pas complètement, et après une crise, une personne s'endort. Dans ce cas, les neurologues parlent de l'évolution défavorable de la pathologie.

L'épilepsie absolue peut être détectée par une fréquence élevée de paroxysmes. Leur apparence roule cent fois par jour. Raccrocher après hyperventilation et photosensibilité, qu'est-ce que cela signifie?

Cela signifie qu'avec une lumière vive et brillante du soleil dans les yeux de l'enfant développe une attaque. L'épilepsie absolue peut évoluer en crises convulsives cloniques-toniques généralisées, avec perte de conscience, collement de la langue.

L'épilepsie absolue survient favorablement, mais parallèlement à cela, les enfants atteints de ce diagnostic présentent un TDAH (trouble déficitaire de l'attention et hyperactivité). La maladie n’affecte pas l’intellect de l’enfant, elle ne l’affecte pas non plus.

Diagnostic de l'épilepsie absente

Comment identifier l'épilepsie d'absence chez un enfant à un stade précoce. Pour ce faire, suivez une consultation chez le pédiatre pour «tout expliquer» concernant le comportement de l’enfant.

Si les parents remarquent une inattention, une léthargie, assurez-vous de le dire au pédiatre. Le médecin pourra alors mieux comprendre et suspecter l'épilepsie et consulter un neurologue.

Indiquez en détail la naissance, s'il y a eu des blessures au moment de la naissance, s'il y a eu des maladies du cerveau.

Toutes ces données vous aideront à comprendre rapidement ce qui se passe avec l'enfant. Peut-être que l'enfant développera une attaque directement dans le bureau du médecin. En outre, le neurologue peut proposer plusieurs tests de clarification, puis poser un diagnostic précis.

Le patient doit être contrôlé, il subit une série d’études:
- EEG
- CT
- IRM

Une étude EEG est nécessaire car elle confirme la présence d'un foyer épileptique dans le cerveau. La tomodensitométrie et l'IRM sont réalisées pour éliminer d'autres maladies pouvant causer des convulsions. Après l'IRM et la tomodensitométrie, les tumeurs cérébrales, la tuberculose cérébrale, l'encéphalite et les kystes sont exclus.

Traitement de l'épilepsie absente chez les enfants

Neuroscientifiques, épileptologues et pédiatres traitent l'épilepsie absente.
Pour prévenir les crises, on prescrit des médicaments à l'enfant. Les médicaments appartiennent au groupe des succimides pour le traitement des formes mineures de l'épilepsie.

Les succinimides agissent sur le cortex cérébral, inhibent sa fonction et augmentent le seuil d'épilepsie. Afin de réduire la fréquence des crises d'épilepsie, veillez à ce que l'enfant ne change pas brusquement de position, à cause du soleil soudain dans les yeux.

Symptômes d'épilepsie

Les symptômes de l'épilepsie sont une combinaison de facteurs neurologiques, ainsi que de signes de nature somatique et autre, qui indiquent la survenue d'un processus pathologique dans le champ des neurones du cerveau humain. L'épilepsie est caractérisée par une activité électrique excessive chronique des neurones du cerveau, qui se traduit par des crises épileptiques périodiques. Dans le monde moderne, l'épilepsie touche environ 50 millions de personnes (1% de la population mondiale). Beaucoup de gens croient que pendant l'épilepsie, une personne doit tomber par terre, convulser et de la mousse doit couler de sa bouche. C'est une idée fausse commune imposée par la télévision plutôt que par la réalité. L'épilepsie a de nombreuses manifestations que vous devez connaître pour pouvoir aider une personne au moment d'une attaque.

Précurseurs attaquent

Aura (du grec - "souffle") est un précurseur d'une attaque d'épilepsie, précédée d'une perte de conscience, mais pas pour aucune forme de la maladie. L'aura peut se manifester avec divers symptômes - le patient peut commencer à contracter brutalement et souvent les muscles des membres, du visage, il peut commencer à répéter les mêmes gestes et mouvements - en courant, agitant les bras. En outre, diverses paresthésies peuvent également agir comme une aura. Le patient peut ressentir un engourdissement dans différentes parties du corps, il va commencer à harceler la chair de poule, certaines parties de la peau peuvent brûler. Il existe également des paresthésies auditives, visuelles, gustatives ou olfactives. Les précurseurs mentaux peuvent se manifester sous forme d'hallucinations, de délires, qu'on appelle parfois folie prématurée, changement brusque d'humeur envers la colère, la dépression ou, au contraire, le bonheur.

Chez un patient particulier, l’aura est toujours constante, c’est-à-dire qu’elle se manifeste de la même manière. Il s'agit d'un état à court terme, dont la durée est de quelques secondes (rarement plus), le patient étant toujours conscient. Il y a une aura lors de la stimulation du foyer épileptique dans le cerveau. C'est l'aura qui peut indiquer la dislocation du processus de la maladie dans le type d'épilepsie symptomatique et le foyer épileptique dans le type véritable de la maladie.

Quelles sont les convulsions dans l'épilepsie

Convulsions lors de changements dans certaines parties du cerveau

Les crises locales, partielles ou focales sont le résultat de processus pathologiques dans l'une des parties du cerveau humain. Les crises partielles peuvent être de deux types: simples et complexes.

Crises partielles simples

Avec de simples crises partielles, les patients ne perdent pas conscience, cependant, les symptômes actuels dépendront toujours de la partie du cerveau touchée et de ce qu’elle contrôle exactement dans le corps.

Les crises simples durent environ 2 minutes. Leurs symptômes sont généralement exprimés en:

  • changement soudain sans cause dans les émotions d'une personne;
  • l'apparition de secousses dans différentes parties du corps - membres, par exemple;
  • sentiments de déjà vu;
  • difficulté à comprendre le discours ou la prononciation des mots;
  • hallucinations sensorielles, visuelles, auditives (lumières clignotantes devant vos yeux, fourmillements dans les membres, etc.);
  • sensations désagréables - nausée, chair de poule, modification du rythme cardiaque.

Saisies partielles compliquées

Dans les crises partielles complexes, par analogie avec les crises simples, les symptômes dépendent de la région du cerveau touchée. Les crises complexes touchent une plus grande partie du cerveau que les simples, provoquant un changement de conscience et parfois sa perte. La durée d'une attaque complexe est de 1-2 minutes.

Parmi les signes de crises partielles complexes, les médecins identifient:

  • le regard du patient dans le vide;
  • la présence d'une aura ou de sensations inhabituelles qui se produisent immédiatement avant une crise;
  • cris du patient, répétition de mots, pleurs, rire sans raison;
  • comportement insignifiant, souvent répétitif, automatisme dans les actions (marcher en cercle, mâcher un mouvement sans être lié à de la nourriture, etc.).

Après une crise, le patient devient désorienté. Il ne se souvient pas de l'attaque et ne comprend pas ce qui s'est passé et quand. Une crise partielle complexe peut commencer par une simple, puis se développer et parfois se transformer en crises généralisées.

Les attaques lors du changement dans toutes les parties du cerveau

Les crises généralisées sont des crises qui se produisent lorsque les modifications pathologiques du patient se produisent dans toutes les parties du cerveau. Toutes les crises généralisées sont divisées en 6 types - tonique, clonique, tonique-clonique, atonique, myoconique et absane.

Crises toniques

Les crises toniques portent leur nom en raison des effets spéciaux sur le tonus musculaire d'une personne. Ces crampes provoquent des tensions musculaires. Le plus souvent, il s'agit des muscles du dos, des membres. Les convulsions toniques ne provoquent généralement pas d'évanouissements. Ces attaques surviennent pendant le sommeil, elles ne durent pas plus de 20 secondes. Cependant, si le patient se tient debout pendant son apparition, il tombera probablement.

Crises cloniques

Les crises cloniques sont assez rares comparées aux autres types de crises généralisées et elles se caractérisent par une relaxation alternée rapide et une contraction musculaire. Ce processus provoque le mouvement rythmique du patient. Le plus souvent, il se produit dans les mains, le cou, le visage. Arrêter un tel mouvement en tenant la partie saccadée du corps ne fonctionnera pas.

Convulsions tonico-cloniques

Les convulsions tonico-cloniques sont connues en médecine sous le nom de grand mal - «grosse maladie». C’est le type de crise le plus typique de l’épilepsie. Leur durée est généralement de 1 à 3 minutes. Si une crise tonico-clonique dure plus de 5 minutes, cela devrait être le signal d'un appel d'urgence médical d'urgence.

Les crises tonico-cloniques ont plusieurs phases. Lors de la première phase tonique, le patient perd conscience et tombe au sol. Vient ensuite une phase convulsive ou une phase clonique, car l’attaque sera accompagnée de contractions, semblables au rythme des crises cloniques. En cas de crises tonico-cloniques, une série d'actions ou d'événements peuvent se produire:

  • le patient peut commencer une augmentation de la salivation ou de la mousse par la bouche;
  • le patient peut accidentellement se mordre la langue, entraînant la formation de saignements à partir du site de la morsure;
  • une personne qui ne se maîtrise pas lors de convulsions peut être blessée ou frappée contre des objets environnants;
  • les patients peuvent perdre le contrôle des fonctions excrétoires de la vessie et des intestins;
  • le patient peut ressentir une peau bleue.

Après la fin des convulsions tonico-cloniques, le patient est affaibli et ne se souvient plus de ce qui lui était arrivé.

Attaques atoniques

Les crises atoniques ou astatiques, y compris la privation de conscience à court terme de la part du patient, doivent leur nom à une perte de tonus musculaire et de force. Les crises atoniques durent le plus souvent jusqu'à 15 secondes.

Lorsque des crises d'asthme surviennent chez des patients en position assise, une chute ou une inclinaison de la tête peut se produire. Lorsque la tension du corps en cas de chute vaut la peine de parler d'un ajustement tonique. À la fin d'une crise atonique, le patient ne se souvient pas de ce qui s'est passé. Les patients prédisposés aux crises atoniques peuvent être priés de porter un casque, car de telles attaques peuvent causer des blessures à la tête.

Crises myocloniques

Les crises myocloniques se caractérisent le plus souvent par des contractions rapides dans certaines parties du corps, telles que de petits sauts dans le corps. Les crises myocloniques concernent principalement les bras, les jambes et le haut du torse. Même les personnes qui ne souffrent pas d'épilepsie peuvent présenter des convulsions myocloniques lorsqu'elles s'endorment ou se réveillent sous la forme de contractions ou de secousses. Aussi appelé hoquets convulsions myocloniques. Chez les épileptiques, les crises myocloniques touchent les deux côtés du corps. Les attaques durent quelques secondes et ne provoquent pas de perte de conscience.

La présence de crises myocloniques peut indiquer plusieurs syndromes épileptiques, par exemple, l'épilepsie myoclonique juvénile ou progressive, le syndrome de Lennox-Gastaut.

Les absences

Les absans ou le petit mal surviennent plus souvent dans l'enfance et constituent une perte de conscience à court terme. Le patient peut s'arrêter, regarder dans le vide et ne pas percevoir la réalité environnante. Avec des absences complexes, un enfant a des mouvements musculaires, par exemple des clignements rapides des yeux, des mouvements des mains ou de la mâchoire lorsqu’il est mâché. Les abcès durent jusqu'à 20 secondes avec des crampes musculaires et jusqu'à 10 secondes sans eux.

Avec une courte durée, les absences peuvent se produire plusieurs fois, même pour une journée. On peut les soupçonner si l’enfant est parfois capable de s’éteindre et ne réagit pas au traitement d’autres personnes.

Symptômes de l'épilepsie chez les enfants

L'épilepsie chez l'enfant a ses propres symptômes, comparés à l'épilepsie chez l'adulte. Chez un nouveau-né, cela se traduit souvent par une simple activité physique, ce qui rend difficile le diagnostic de la maladie à cet âge. Surtout si l'on tient compte du fait que tous les épileptiques ne souffrent pas de crises convulsives, en particulier chez les enfants, ce qui rend difficile de suspecter le processus pathologique pendant une longue période.

Pour comprendre exactement quels symptômes peuvent indiquer l’épilepsie chez les enfants, il est important de surveiller de près l’état et le comportement de l’enfant. Ainsi, les cauchemars des enfants, accompagnés de larmes fréquentes, de cris, peuvent indiquer la maladie. Les enfants atteints d'épilepsie peuvent marcher dans leur sommeil et ne pas répondre à une conversation avec eux. Chez les enfants atteints de cette pathologie, des maux de tête fréquents et aigus peuvent survenir, accompagnés de nausées et de vomissements. En outre, l'enfant peut présenter des troubles de la parole à court terme, qui s'expriment par le fait que, sans perdre conscience et sans activité physique, il ne peut tout simplement pas dire un mot à un moment donné.

Tous les symptômes ci-dessus sont très difficiles à détecter. Il est encore plus difficile d'identifier son lien avec l'épilepsie, puisque tout cela peut se produire chez des enfants sans pathologies significatives. Cependant, avec des manifestations trop fréquentes de tels symptômes, il est nécessaire de montrer l'enfant à un neurologue. Il fera un diagnostic basé sur une électroencéphalographie du cerveau et un ordinateur ou une imagerie par résonance magnétique.

Quelles sont les crises d'épilepsie nocturne

Des crises d'épilepsie pendant le sommeil surviennent chez 30% des patients atteints de ce type de pathologie. Dans ce cas, les crises les plus probables à la veille, pendant le sommeil ou avant le réveil immédiat.

Le sommeil a une phase rapide et lente, au cours de laquelle le cerveau a son propre fonctionnement particulier.

Dans la phase lente du sommeil, l'électroencéphalogramme démontre une augmentation de l'excitabilité des cellules nerveuses, un indice d'activité pour l'épilepsie et la probabilité d'une attaque. Pendant la phase rapide du sommeil, la synchronisation de l'activité bioélectrique est perturbée, ce qui entraîne la suppression de la propagation des décharges électriques dans les régions cérébrales voisines. Ceci, en général, réduit la probabilité d'une attaque.

Lors du raccourcissement de la phase rapide, le seuil d'activité épileptique diminue. La privation de sommeil, au contraire, augmente le risque de crises fréquentes. Si une personne ne dort pas assez, elle devient somnolente. Cette condition est très similaire à la phase carotidienne lente, qui provoque l'activité électrique pathologique du cerveau.

Par ailleurs, d'autres problèmes de sommeil peuvent également provoquer des attaques. Même une nuit blanche peut être à l'origine de la manifestation de l'épilepsie chez une personne. Le plus souvent, s’il existe une prédisposition à la maladie, la manifestation est affectée par une certaine période au cours de laquelle le patient souffre d’un manque manifeste de sommeil. En outre, chez certains patients, la gravité des crises peut augmenter en raison de troubles du sommeil, de réveils trop soudains, de la prise de sédatifs ou de la suralimentation.

La symptomatologie des crises d'épilepsie nocturne, quel que soit l'âge du patient, peut être variée. Le plus souvent, les convulsions, les crises toniques, cloniques, les actions hypermotrices, les mouvements répétitifs sont caractéristiques des crises nocturnes. En cas d'épilepsie autosomale frontale nocturne avec crises, le patient peut marcher dans un rêve, parler sans se réveiller et avoir peur.

Tous les symptômes ci-dessus peuvent se manifester sous diverses combinaisons chez différents patients. Il peut donc y avoir une certaine confusion lors du diagnostic. Les troubles du sommeil sont des manifestations typiques de diverses pathologies du système nerveux central, et pas seulement de l'épilepsie.

Épilepsie alcoolique

L'épilepsie alcoolique survient chez 2 à 5% des alcooliques chroniques. Cette pathologie est caractérisée par de graves troubles de la personnalité. Il survient chez des patients adultes souffrant d’alcoolisme depuis plus de 5 ans.

Les symptômes de la forme alcoolique de la maladie sont très divers. Au début, le patient présente des signes d'attaque imminente. Cela se produit quelques heures ou même quelques jours avant que cela commence. Dans ce cas, les précurseurs peuvent durer une durée différente, en fonction des caractéristiques individuelles de l'organisme. Cependant, si vous détectez les précurseurs en temps voulu, la saisie peut être évitée.

Ainsi, lorsque les précurseurs d'une crise d'épilepsie alcoolique apparaissent, en règle générale:

  • insomnie, perte d'appétit;
  • mal de tête, nausée;
  • faiblesse, faiblesse, désir;
  • douleur dans différentes parties du corps.

Ces précurseurs ne sont pas une aura, qui est le début d’une crise épileptique.

L'aura ne peut pas être stoppée, pas plus que la crise qui s'ensuit. Mais les précurseurs détectés en temps opportun, vous pouvez commencer à guérir, empêchant ainsi la survenue de crises.

Manifestations non convulsives

Environ la moitié des crises d'épilepsie commencent par des symptômes non convulsifs. Après eux, toutes sortes de troubles moteurs, convulsions généralisées ou locales, troubles de la conscience peuvent être ajoutées.

Parmi les principales manifestations non convulsives de l'épilepsie:

  • toutes sortes de phénomènes végéto-viscéraux, insuffisance de la fréquence cardiaque, éructations, fièvre épisodique, nausées;
  • des cauchemars avec des troubles du sommeil, des rêves, des cris, de l'énurésie, du somnambulisme;
  • sensibilité accrue, détérioration de l'humeur, fatigue et faiblesse, vulnérabilité et irritabilité;
  • réveils soudains avec peur, transpiration et palpitations;
  • perte de capacité de concentration, performance réduite;
  • hallucinations, délire, perte de conscience, pâleur de la peau, sensation de déjà vu;
  • inhibition motrice et de la parole (parfois - seulement en rêve), épisodes de stupeur, perturbation du mouvement du globe oculaire;
  • vertiges, maux de tête, perte de mémoire, amnésie, léthargie, acouphènes.

Durée et fréquence des crises

La plupart des gens pensent qu'une crise d'épilepsie ressemble à ceci: cri du patient, perte de conscience et chute d'une personne, contraction musculaire avec convulsions, tremblements, sommeil subséquent calme et reposant. Cependant, les convulsions ne touchent pas toujours tout le corps d'une personne et le patient ne perd pas toujours conscience pendant une crise.

Les crises sévères peuvent indiquer un état d'épilepsie convulsive généralisée avec des crises tonico-cloniques d'une durée supérieure à 10 minutes et une succession de 2 crises ou plus entre lesquelles le patient ne reprend pas conscience.

Pour augmenter le taux de détection du statut épileptique, il a été décidé de réduire la durée à plus de 30 minutes, ce qui était auparavant normal pour lui, à 10 minutes afin d'éviter des pertes de temps inutiles. Un état général non traité, d’une durée d’une heure ou plus, entraîne un risque élevé de lésions irréversibles du cerveau, voire de mort. Cela augmente la fréquence cardiaque, la température corporelle. L'état de mal épileptique généralisé est capable de se développer simultanément pour plusieurs raisons, notamment des lésions cranio-cérébrales, le sevrage rapide des anticonvulsivants, etc.

Cependant, la grande majorité des crises d'épilepsie sont résolues en une à deux minutes. Une fois l’attaque généralisée terminée, le patient peut développer l’état post-critique avec sommeil profond, confusion, maux de tête ou douleurs musculaires, durant quelques minutes à plusieurs heures. Parfois, il existe une paralysie de Todd, qui est un déficit neurologique de nature transitoire, exprimé par une faiblesse du membre, opposée par rapport au centre de l’activité pathologique électrique.

Chez la plupart des patients entre les crises, il est impossible de trouver des troubles neurologiques, même à la condition que l'utilisation d'anticonvulsivants inhibe activement le fonctionnement du système nerveux central. Toute diminution des fonctions mentales est principalement associée à une pathologie neurologique, ce qui a initialement conduit à la survenue de crises, et non aux crises elles-mêmes. Très rarement, il y a des cas de crises non-stop, comme c'est le cas avec le statut d'épilepsie.

Comportement des patients atteints d'épilepsie

L’épilepsie affecte non seulement la santé du patient, mais également ses qualités comportementales, son caractère et ses habitudes. Les troubles mentaux chez les épileptiques sont dus non seulement à des crises convulsives, mais également à des facteurs sociaux, causés par l'opinion publique, mettant en garde de ne pas communiquer avec de telles personnes en bonne santé.

Le plus souvent, les épileptiques changent de caractère dans tous les domaines de la vie. L'occurrence la plus probable de la paresse, de la pensée visqueuse, de la lourdeur, de l'irascibilité, de la manifestation de l'égoïsme, de la rancune, de la minutie, de l'hypochondriacité du comportement, de la querelle, du pédantisme et de la propreté. L'aspect est également caractéristique de l'épilepsie. Une personne devient contenue dans ses gestes, lente, laconique, son expression faciale s’appauvrit, ses traits deviennent un peu expressifs, il existe un symptôme de Chizh (éclat métallique des yeux).

Dans l'épilepsie maligne, la démence se développe progressivement, se traduisant par la passivité, la léthargie, l'indifférence et l'humilité avec son propre diagnostic. La personne commence à souffrir du lexique, de la mémoire, à la fin, le patient ressent une complète indifférence vis-à-vis de tout ce qui l'entoure, en plus de ses propres intérêts, qui se traduisent par un égocentrisme accru.

Épilepsie et convulsions - quelle est la différence?

L'épilepsie est un terme général pour les conditions caractérisées par la survenue de crises. L'épilepsie est généralement diagnostiquée si les crises se reproduisent. Dans la plupart des cas, les causes de l'épilepsie sont inconnues, mais l'une des causes peut être une lésion cérébrale.

Les convulsions, exprimées par des mouvements corporels non naturels causés par une activité électrique anormale du cerveau, ne sont qu'un symptôme de l'épilepsie. Cependant, toutes les personnes souffrant de convulsions ne sont pas atteintes d'épilepsie.

Comment se passe l'épilepsie?

La maladie "tombant malade" affecte les enfants, les adolescents, les adultes et les personnes âgées. Les statistiques chez les hommes et les femmes sont à peu près les mêmes: des dysfonctionnements dans le cerveau surviennent chez tous.

Les principales caractéristiques de la maladie

L'épilepsie parmi les anomalies neurologiques est considérée comme la plus fréquente. Elle souffre tous les centièmes. L'essence de la maladie est l'activité anormale des neurones. Les cellules cérébrales touchées commencent à transférer leur énergie aux cellules voisines, générant ainsi un foyer épileptique. Progressivement, il se répand de plus en plus. Le processus peut impliquer à la fois une partie du cerveau (par exemple, les régions temporales ou pariétales) et le cortex des deux hémisphères. Dans ce cas, la personne s'évanouit et cesse de contrôler son propre corps et de comprendre ce qui se passe.

L'épilepsie est une maladie unique, mais affecte différentes régions du cerveau. Symptôme général: activité pathologique des neurones. Dans la pathologie de la qualification internationale des maladies (CIM-10), un code de G40.0 à G40.9 est attribué.

Découvrez que vous avez des violations dans le travail des cellules cérébrales, c'est impossible à l'avance. Dans l'écrasante majorité de ceux qui souffrent de la maladie du "malaise", celle-ci ne s'est manifestée en aucune manière avant la première attaque. Le diagnostic est souvent posé à l'âge de 20 ans. Des médicaments spéciaux peuvent traiter avec succès la pathologie.

Types de crises et principaux symptômes de l'épilepsie

La maladie se manifeste sous la forme de crises récurrentes. Ils diffèrent en trois groupes:

  • Partiel (focal) - commence par un ou plusieurs foyers. Pas toujours accompagné de perte de conscience. Ils sont divisés en simples, complexes et secondaires généralisés. Ils sont considérés comme une forme bénigne de la maladie.
  • généralisé - tout le cortex cérébral est immédiatement impliqué, la conscience humaine est désactivée. Il y a tonique-clonique («grand mal»), absences typiques et atypiques, myoclonique, tonique et atonique;
  • inclassable, qui ne peut être attribué à aucun des groupes.

Chaque forme d'épilepsie a son propre ensemble de paro-crises, caractérisées par certains signes. En fait, ce sont précisément ces types de maladies qui diffèrent. Et souvent aussi, il y a une transition d'une forme à une autre, quand la décharge se répand graduellement, affectant finalement tout le cerveau.

Symptômes chez les nouveau-nés

Les manifestations convulsives chez les nourrissons sont diagnostiquées chez moins de 2% des bébés nés à terme. Pour ceux qui sont nés prématurément, les indicateurs sont plus élevés, soit 20%.

Causes d'échec du système nerveux central:

  • blessure à la naissance;
  • l'hypoxie;
  • l'ischémie;
  • troubles métaboliques (acidurie, aminoacidopathie);
  • infections (rubéole, mal de gorge et autres);
  • l'intoxication, quand la mère fumait, consommait de l'alcool ou des drogues puissantes, y compris des drogues;
  • une hémorragie;
  • la prématurité ou la situation opposée dans laquelle la période de grossesse dépasse largement la lecture moyenne;
  • prédisposition génétique, si proches parents - épileptiques.

Les manifestations de la maladie "qui tombe malade" chez un nourrisson ne sont pas similaires aux symptômes observés chez l'adulte. Chez un nouveau-né, de nombreuses personnes contractent des contractions musculaires pour une activité physique et n'y attachent pas beaucoup d'importance.

Comment se passe l'épilepsie?

  • fièvre
  • l'absence de réaction aux stimuli externes;
  • des contractions musculaires cloniques des bras et des jambes et des spasmes similaires apparaissent alternativement à droite et à gauche;
  • pathologiquement augmenté le tonus musculaire;
  • déviation non naturelle des yeux;
  • fréquents mouvements de mastication, mais la mousse de la bouche ne se produit pas;
  • contrairement aux enfants plus âgés ou aux adultes, la miction involontaire se produit rarement chez les nouveau-nés;
  • après la crise, l'enfant ne s'endort pas. Lorsque la conscience revient, une faiblesse musculaire survient.
  • Avant une attaque, le nourrisson est agité, il ne dort pas bien et ne mange pas, jusqu’à un rejet complet de la nourriture.

L'épilepsie asymptomatique est diagnostiquée chez les enfants, ce qui ne peut être reconnu que lors d'une EEG. Elle se manifeste par un accident vasculaire cérébral ischémique ou par une infection du cerveau et après le stade aigu de la maladie.

Épilepsie temporale

Une variété de type de pathologie symptomatique. Se produit en raison de blessures, infections, néoplasmes, sclérose tubéreuse. Il existe quatre formes:

  • l'amygdale;
  • hippocampe;
  • operculaire (insulaire);
  • latéral.

Certains experts ont tendance à combiner les trois premiers types en un seul - cuivre ou amygdalogyppocampal. En outre, il existe une forme bitemprol ou double face lorsque les foyers épileptiques sont situés dans les deux lobes temporaux à la fois.

  • simple partiel: goût dans la bouche, le patient commence à frissonner, les palpitations deviennent plus fréquentes. Le patient ne perçoit pas la réalité, il lui semble que ça sent mauvais dans la chambre, que les meubles sont très loin, des hallucinations visuelles apparaissent. L'épileptique cesse de reconnaître les êtres chers et de comprendre où il se trouve. Dans cet état, une personne peut rester plusieurs jours.
  • partiel complexe avec automatismes: répétition constante de mouvements ou de phrases. Une personne est inconsciente, même si elle peut conduire une voiture, parler, mais il n’ya pas de réaction, par exemple, le patient ne répond pas aux questions et ne répond pas à son propre nom. Les crises ne se produisent pas;
  • secondaire généralisé: signe de détérioration, passe avec contractions musculaires. La progression de la maladie affecte l'intellect: la mémoire diminue, l'humeur change constamment, l'agressivité.

Symptômes chez les enfants

Les manifestations cliniques de l'épilepsie chez les patients jeunes sont différentes de celles observées chez les adultes. Selon le type de maladie, les convulsions accompagnées de convulsions ne se produisent pas toujours, le bébé ne tombe pas au sol en pleurant.

  • avec des bulles de vapeur généralisées, il y a arrêt de la respiration à court terme et tout le corps devient très tendu, puis convulsions;
  • absans ressemble à un fondu dans une pose;
  • Les épiprips atoniques ressemblent à la syncope, car le patient perd conscience et ses muscles sont relâchés.

L'épilepsie chez les petits patients provoque le somnambulisme et les cauchemars lorsqu'un bébé crie la nuit et même se réveille de peur. Un enfant peut être tourmenté par de graves maux de tête accompagnés de nausées, son élocution est perturbée.

Épilepsie par abcès

Il se produit chez les enfants et à l'adolescence. Les cas de maladie chez l'adulte sont rares. Caractéristiques absensov - pas de crampes. Une personne se fige littéralement pendant quelques secondes, l'air distant. L'attaque passe très vite. Le patient lui-même ne le remarque pas, car lorsque la conscience est restaurée, le patient revient aux cas dans lesquels il était engagé, ne réalisant même pas ce qui s'était passé. C’est pourquoi les parents ont du mal à remarquer les anomalies dans le comportement de l’enfant. Certains se tournent beaucoup plus tard vers un neurologue, après le début de l'épilepsie.

Il y a deux types:

  • les enfants. Manifesté à l'âge préscolaire: de 2 à 8 ans. Les maladies sont plus sensibles aux filles. Avec un traitement rapide chez le médecin, l'épilepsie d'un abcès infantile peut être complètement vaincue, après avoir sauvé un adulte des attaques. Symptômes: décoloration prononcée, absence de réponse aux stimuli externes, aspect "en verre". Le nombre de crises de vapeur par jour atteint dix, la durée ne dépasse pas une minute. Plus souvent, ils se produisent au réveil ou s’endormir;
  • jeune: les débuts se situent entre 10 et 12 ans. Ici, l'épiphristap, qui compte jusqu'à 70 personnes par jour, est semblable à la forme d'un enfant, lorsqu'un petit patient «se fige» en regardant un point. La myoclonie des paupières est ajoutée - clignotements fréquents. Une telle manifestation signifie la progression de l'épilepsie, entraînant des retards de développement. De plus, les crises commencent souvent chez les adolescents. Les signes indirects sont l’inattention, la confusion, l’incapacité de se concentrer et d’absorber le matériel, l’oubli.

Les abcès chez l'adulte sont une conséquence directe de l'absence de traitement de l'épilepsie chez les enfants. En raison du fait qu'une personne "gèle" un instant, le risque de blessure augmente, car le travail du cerveau est complètement absent. Par conséquent, il est nécessaire d'imposer des restrictions: pour abandonner le contrôle de la voiture et travailler avec des mécanismes complexes, ne nagez pas seul. Chez l'adulte, les contractions de la tête ou des membres sont possibles.

Épilepsie rolandique

Il ne survient que chez les enfants dans 15% des cas (considérés comme les plus courants), débutant à l'âge de 6 à 8 ans. Les causes du développement de la maladie sont inconnues. La région temporale centrale est touchée. Les premiers épiprips peuvent apparaître tous les jours, puis leur nombre diminue progressivement pour disparaître complètement à l’âge de 15 ans. La pathologie réagit bien au traitement, elle est donc appelée épilepsie bénigne. La maladie n'affecte pas le développement mental et physique de l'enfant.

Manifesté sous forme d'attaques partielles. Les crises se produisent généralement la nuit lorsque le bébé est endormi:

  • crampes des muscles du visage et du cou;
  • sensation de picotement sur la langue;
  • difficulté à parler;
  • salivation profuse;
  • si le foyer épileptique se propage, des crises secondaires génalisées (tonico-cloniques) apparaissent: le patient s'arrête, les muscles de tout le corps se contractent et les contractions convulsives commencent. Après la crise, l'enfant est désorienté, ses pensées sont confuses.

Le traitement de la forme rolandique n’est nécessaire que si les difficultés d’apprentissage commencent à l’école, les troubles du comportement, l’inattention, les attaques surviennent pendant la journée et disparaissent avec de fréquentes contractions musculaires. Lorsque ces symptômes ne sont pas observés, aucun traitement médicamenteux n’est alors nécessaire: l’enfant ne fait que devenir trop grand pour la maladie.

Épilepsie myoclonique

Se développe dans la petite enfance ou l'adolescence en raison de modifications dégénératives du cortex cérébral, du cervelet, des reins ou du foie. On peut en hériter, être le résultat d’un impact négatif, se présenter comme une complication des absences.

Le syndrome de Myoclonus ou Yans est la combinaison de l’épiphristopa et de la myoclonie - contractions musculaires aléatoires.

  • épilepsie myoclonique bénigne chez le nouveau-né: clinique: tremblement des membres et de la tête. Pendant le sommeil, la myoclonie s'aggrave et disparaît pendant le sommeil. Cela n'a pas de conséquences, n'affecte pas le développement de l'enfant;
  • Syndrome de Drave - myoclonie grave avec des conséquences graves, voire mortelles;
  • Maladie de Unferriht-Lundborg: se développe lentement. Cela commence par des contractions musculaires aiguës, d'autres complications entraînent des absences, une aggravation de l'état émotionnel;
  • épilepsie avec fibres rouges déchirées: les taux d'acide lactique sont significativement augmentés dans le sang, ce qui entraîne la progression de la myopathie. Elle se caractérise par des miklonies, des convulsions, une coordination altérée, une surdité.
  • mycolonique: forte contraction des membres ou des muscles dans tout le corps. Habituellement manifeste le matin. Peut être déclenché par le surmenage, le stress, une lumière vive ou un son fort;
  • absans - décoloration brusque dans une position pendant quelques secondes, le patient est silencieux et ne bouge pas;
  • tonique-clonique: perte de conscience, convulsions se propageant dans tout le corps. Il y a miction involontaire, mordant la langue. Durée - quelques minutes. Plus souvent le matin.

Épilepsie post-traumatique

L’épilepsie secondaire est appelée complication après une lésion cérébrale: une contusion provoquée lors d’un combat, suite à une catastrophe, un accident, lors d’une activité sportive, etc. La pathologie se développe chez 12% des personnes ayant eu un TBI.

  • tôt lorsque les crises commencent dans les premiers jours après la blessure;
  • plus tard, plus de deux semaines après la blessure à la tête.

L'épilepsie post-traumatique affecte les adultes et les enfants. Cette pathologie étant une conséquence, les débuts peuvent commencer à tout moment. Il existe des cas de manifestation de la maladie après plusieurs années.

  • une attaque commence par la chute du patient, il a des convulsions, le tonus musculaire est élevé, sa tête est rejetée en arrière, de la mousse s'échappe de sa bouche. La respiration est rapide, la pression artérielle est beaucoup plus élevée que la normale. Se produit la défécation et la miction involontaire. En raison de la contraction des muscles de la gorge, les patients émettent un cri perçant;
  • généralement, les patients peuvent avoir une prémonition d'épiphristap. L'aura est ressentie pendant plusieurs heures ou plusieurs jours: nausée, douleur à la tête et à l'abdomen, trouble du sommeil, aversion pour la nourriture;
  • d'un point de vue mental, la maladie influe fortement sur le caractère d'une personne: un pédantisme excessif dans les affaires, l'amertume, la vengeance et l'égoïsme apparaissent. Il y a des éclairs de rage. Les gens ont des problèmes de mémoire, de concentration, ils ne sont pas capables de se concentrer, ils ne sont pas clairement exprimés, car le lexique devient pauvre et la démence augmente.

Épilepsie alcoolique

Cette forme de maladie se manifeste dans le contexte d'une consommation prolongée de boissons alcoolisées et disparaît toujours avec des convulsions. Le développement de la maladie ne sont soumis qu'à des alcooliques ayant une expérience d'au moins dix ans. Cependant, dans la pratique médicale, il y avait un cas où l'épilepsie a commencé après plusieurs mois d'utilisation active du "chaud".

La réponse est sans équivoque qu'une personne va commencer des attaques, aucun spécialiste ne peut le faire, car beaucoup dépend des caractéristiques individuelles du patient: la déviation ne concerne pas tous les buveurs.

L'alcool est extrêmement destructeur et même destructeur pour le cerveau. L'empoisonnement commence par des poisons, car avec l'alcoolisme, les substances nocives ne sont pas du tout éliminées du corps. Les neurones meurent par millions, le cerveau est perturbé. Ce processus est à la base du développement d’un foyer épileptique.

  • la démence;
  • dégradation de l'individu, une personne devient difficile et commence à montrer l'agressivité;
  • la parole est altérée;
  • l'insomnie;
  • sensation de brûlure et de compression;
  • perte de conscience

Les attaques d'épilepsie sur le fond de l'alcoolisme se manifestent avec des convulsions. Une personne tombe, roule des yeux, a la respiration sifflante, crie à cause d'une contraction des communications vocales, elle tombe malade, commence à prodiguer sa salive, ses lèvres deviennent bleues. Peut-être une miction involontaire. En outre, le patient s'est plié de manière non naturelle et la tête est rejetée en arrière.

Les spasmes peuvent toucher la moitié du corps et les deux, selon le degré de lésion des hémisphères. Lorsque l’épipay est terminé, une douleur insupportable dans les muscles pénètre la personne. Dans les cas avancés, les pauses entre les crises sont courtes.

Une forme caractéristique de la forme alcoolique de pathologie est que le parocris survient le deuxième ou le troisième jour après la cessation de la consommation d'alcool. Le patient ressent généralement le début d'une crise: perte d'appétit, sommeil perturbé, malaise.

  • décès dû à un arrêt respiratoire dû à une crise convulsive;
  • blessures et blessures, parce que, étant dans un état d'inconscience, une personne ne contrôle pas ses actions. Si vous laissez tomber le buveur peut frapper fort;
  • aspiration de vomi ou de salive;
  • changements psychologiques.

Épilepsie non convulsive

Le nom parle pour lui-même: pendant l'attaque, il n'y a aucun signe caractéristique de la maladie décrite par nous: il n'y a pas de contractions musculaires, la personne ne tombe pas, son corps ne se plie pas et l'écume ne coule pas de la bouche. Parocris commence soudainement et s'arrête aussi.

Epipristis se traduit par un changement radical du comportement du patient, dont la conscience est confuse, il ne comprend littéralement pas ce qu'il fait. Dans ces conditions, le patient peut rester plusieurs jours. En ces moments, il est tourmenté par de terribles hallucinations et elles sont brillantes. Dans la tête, des idées étranges se forment, semblables au délire.

L'épilepsie sans convulsions avec convulsions affecte la perception de la conscience du monde extérieur: une personne est capable de comprendre et d'accepter uniquement les phénomènes et les objets qui lui sont particulièrement importants.

Les illusions effrayantes entraînent une augmentation de l'agressivité des épileptiques. Le patient attaque les gens, peut gravement paralyser et même tuer. Les troubles mentaux conduisent à une émotion extrême lorsque la rage et l'horreur, moins souvent la joie et le plaisir, apparaissent clairement.

Après les patients parokrizov, ils ne se souviennent pas de ce qui leur est arrivé et ne comprennent pas pourquoi ils ont commis certaines actions. Bien que des souvenirs parfois fragmentaires apparaissent dans le pin du patient.

Diagnostics

  1. Examen et étude par un neurologue, épileptologue. Les experts apprendront en détail les spécificités des manifestations des attaques: position du corps, membres, présence de contractions musculaires, durée totale, prévision de la convulsion par le patient. En savoir plus sur quand a commencé Parokrizy et sur la fréquence des rechutes. Le diagnostic final n’est posé que lorsque l’épipripsis est secondaire, lorsque l’incident s’est principalement produit, alors la cause de la déviation n’est pas l’épilepsie. Les médecins discutent également avec les proches du patient pour savoir comment il se comporte, avant et après la crise, si des changements de comportement et de pensée sont observés.
  2. Électroencéphalogramme (EEG). Montre exactement où le foyer épileptique est formé. Ainsi, il est possible de déterminer avec précision le type de maladie, étant donné que les manifestations de certains types de pathologies sont similaires en apparence. L'examen se déroule dans un rêve, dans un état calme et au moment de la crise.
  3. Imagerie par résonance magnétique. L'IRM vous permet de déterminer les changements structurels dans le cerveau: présence de tumeurs, pathologie vasculaire.
  4. Les nouveau-nés effectuent l'analyse du liquide céphalo-rachidien à la recherche d'électrolytes, d'échographies et de tomodensitométrie de la tête, selon les cliniques. Selon les témoignages, les bébés peuvent également être soumis à un test de sérum sanguin.

Qui est à risque

  • les personnes dont les proches souffrent d'épilepsie;
  • personnes qui ont eu TBI. En particulier, la probabilité de développer la maladie est élevée pendant les deux premières années après une blessure. Si, au cours de la sixième année, il n'y a aucun signe d'épilepsie, on considère que le danger est passé.
  • enfants atteints de lésions du système nerveux central.

Traitement de la maladie

L'épilepsie est une maladie chronique et il est impossible de s'en débarrasser. Dans les formes graves, les crises tourmentent les gens jusqu'à la fin de leur vie. Par conséquent, le traitement conservateur vise principalement à contrôler la fréquence des crises.

Il existe deux approches principales pour le traitement de l'épilepsie:

  1. Prise de médicaments anticonvulsivants (monothérapie). Couramment utilisés: Phénobarbital, Primidone, Phénytoïne, Carbamazépine, Valproate de sodium, Ethosuximide, Lamotrigine, Topiramate, Benzodiazépines. Le choix du médicament détermine l'étiologie et le type d'épiprips. En cas de dynamique positive, le médecin peut décider d’annuler le traitement et de commencer à réduire progressivement la posologie. Malheureusement, beaucoup de ces médicaments ont des effets secondaires graves.
  2. Radical. On a recours à une intervention chirurgicale lorsque la résistance aux anti-consulsants est détectée, c’est-à-dire que les médicaments ne fonctionnent pas, que le nombre de crises ne diminue pas et que les nouvelles voies d’administration, l’augmentation de la dose ne donnent aucun résultat. De plus, afin d'éliminer les manifestations d'épilepsie symptomatique partielle, la neurochirurgie est dans la plupart des cas utilisée pour retirer la région du cerveau touchée.

En plus des anti-consulants, des anti-inflammatoires sont prescrits lors des épisodes de détection des infections et des sédatifs sont utilisés pour normaliser le sommeil. Les diurétiques et les enzymes sont prescrits à certains patients. Lorsque les patients atteints de myoclonie ont besoin de transfusions sanguines et plasmatiques, compte-gouttes intraveineux avec glucose, injections de vitamine B12, physiothérapie.

En ce qui concerne le traitement des nouveau-nés, à l’aide de médicaments, les médecins parviennent à arrêter la manifestation convulsive au cours des quatre premiers jours de la vie du bébé. Les prévisions pour l’avenir sont généralement favorables. Mais si les lésions cérébrales étaient irréversibles, il est probable que les convulsions réapparaissent dans quelques mois, voire quelques années.

Prévention de l'épilepsie

Pour prévenir la maladie, vous devez en connaître les causes. En ce qui concerne la maladie "épilepsie", il existe trois formes:

  • congénital (idiopathique) - est hérité en raison d’une défaillance des gènes;
  • symptomatique (secondaire) - est le résultat d'un impact négatif sur le corps;
  • cryptogénique, lorsque l'étiologie n'est pas établie.

Dans les premier et troisième cas, il est presque impossible d'empêcher une attaque primaire et le développement de la maladie, ainsi les médecins disent-ils de la prévention des crises d'épilepsie elles-mêmes:

  • utilisation continue d'anticonvulsivants. De plus, l'auto-remplacement des génériques est inacceptable, car l'effet du nouveau médicament est inconnu.
  • contrôle de l'effet de la pharmacothérapie sur le corps à l'aide d'analyses EEG et sanguine sur la concentration d'un anticonvulsivant;
  • observance du régime de jour: il vaut mieux dormir et se réveiller en même temps;
  • suivre un régime: éliminer la salinité et réduire la quantité de cape dans le régime;
  • Ne bois pas d'alcool. Premièrement, ils affectent fortement le sommeil. Deuxièmement, l'alcool peut interférer avec l'action des drogues.
  • en cas d'intensité photographique, limitez le visionnage des programmes de télévision et réduisez le temps passé à travailler sur un ordinateur ou une tablette;
  • porter des lunettes de soleil en sortant au soleil;
  • L’expérience des experts confirme le lien direct entre l’état mental du patient et la fréquence des attaques: lorsqu’une personne est nerveuse ou éprouve de fortes émotions négatives (peur, colère), la probabilité d’une crise augmente considérablement. En conséquence, pour éviter l'apparition d'un foyer d'épilepsie, il est nécessaire d'éviter le stress et de se reposer davantage;
  • une baisse de la glycémie est un facteur provocant pour les personnes souffrant d'épilepsie symptomatique. Par conséquent, les médecins recommandent d’emporter avec vous quelque chose de doux pour ne pas avoir d’hypoklémie;
  • quand une personne commence à anticiper une crise, l'arôme de l'huile de lavande aidera, ce qui est capable d'arrêter ou de retarder le développement du parocris.

Les mesures de prévention de l'épilepsie secondaire sont associées à la prévention des lésions du système nerveux central:

  • pendant la grossesse, la future mère devrait bien manger, se soumettre à tous les tests de dépistage des infections, ne pas fumer, ne pas boire d'alcool et de drogues, et ne pas contracter de maladies chroniques;
  • pour les enfants, il s'agit de prévenir les neuroinfections (encéphalite, méningite), TBI. Les parents pendant la période de maladie du bébé ne devraient pas lui permettre une température élevée, donnant en temps voulu des médicaments antipyrétiques;
  • chez l'adulte, en plus des contusions cérébrales et de l'alcoolisme, l'épilepsie peut être le résultat de maladies somatiques, d'accidents vasculaires cérébraux et de crises vasculaires.

L'auteur de l'article: Docteur neurologue de la plus haute catégorie Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

épilepsie sans convulsions

Questions et réponses sur: Épilepsie sans convulsions

Bonjour, j'ai 33 ans. En novembre 2012, il y avait deux hémorragies sous-arachnoïdiennes (avec un intervalle d'une semaine) avec perte de conscience. Une rupture d'anévrisme (PMA-PSA) a été diagnostiquée à l'hôpital. Anévrisme coupé. Six mois après l’opération (en mai), dans le métro, il y avait un épiphister. Au MSCT, un kyste lacunaire de 4x6 mm a été trouvé à l'hôpital. Diagnostiquée avec une épilepsie symptomatique (apparemment causée par une hémorragie / une opération / un kyste), la finlepsine a été prescrite à 200 mg le matin et le soir. En juillet, le neurologue d'observation a prescrit Paxil et a réduit la dose de Finlepsin à 100 mg le matin. À la fin du mois de juillet, un autre épiphristop s’est produit, encore une fois dans le métro. Les témoins oculaires ont déclaré qu'il y avait des convulsions tonico-cloniques. Paxil a été annulé et est revenu à la dose de Finlepsin 200 mg matin et soir.

Récemment, j'étais à la réception d'un épileptologue. Il m'a dit que 400 mg de Finlepsin était une très petite dose pour mon poids (80 kg) et que je devais commencer par 1200 mg. De plus, Finlepsin doit être remplacé par Finlepsin Retard.

La question est la suivante:

1) Je suis dérouté par le dosage de 1200 mg. Selon les instructions, il s'agit de la limite supérieure des doses utilisées. En plus, c'est 3 fois plus que je bois maintenant. C'est à dire ces effets secondaires que je suis en train d’augmenter vont considérablement augmenter. J'ai des attaques rares (une fois tous les 2 mois) et ils étaient tous dans le métro. Dans le métro, je ne vais pas maintenant. Ainsi, d’une part, le risque de survenue et de dommages d’une attaque est plutôt faible, d’autre part, afin de le minimiser, vous devrez sérieusement porter atteinte à la santé (ce que je ne voudrais pas sans besoin particulier). Votre conseil (comment conseillez-vous à votre ami ou à votre parent) vous intéresse-t-il? Il serait judicieux de passer à 1200 mg à tout moment, ou de rester à la posologie actuelle jusqu'à la prochaine attaque et de voir si elle ne devient pas plus fréquente.

2) Concernant le remplacement de Finlepsin par Finlepsin Retard: J'ai toujours un paquet de Finlepsin. Comment le mieux faire: a) d'abord finir de boire de Finlepsin, puis brusquement passer à Retard (pour les mêmes 400 mg / jour); b) mélanger, par exemple, 200 mg de Finlepsin le matin, 200 mg de Retard le soir ou inversement. c) ou une autre option?

Symptômes d'épilepsie non convulsive et d'autres types de convulsions

Si un adulte ou un petit enfant souffre d'épilepsie, cela ne signifie pas que le patient présentera de forts symptômes de convulsions. Parfois, il s'agit d'épilepsie incontrôlée, lorsque les gens autour de vous ne remarquent pas ce que ressent une personne lorsqu'elle passe des signes de maladie, ce qui ne peut être déterminé que par une observation minutieuse du malade.

Sur la base de quoi, on peut noter que la crise d'épilepsie chez toute personne souffrant d'une telle maladie a un cours de la nature varié. Quelqu'un ils sont brillants ou très faibles. Ce dernier est la raison même qui ne soupçonne pas rapidement les symptômes de l'épilepsie. Quel est actuellement le plus commun.

L'essence de la maladie

Le changement d'activité électrique entre les neurones du cerveau, il est donc possible d'expliquer pourquoi les crises d'épilepsie se produisent. Le plus souvent, les enfants sont susceptibles, qui a déjà eu de tels symptômes le long de la ligne héréditaire.

Quand ils commencent à avoir des crises, ils commencent à apparaître dès la naissance ou à partir de 5 ans et peut-être seulement à partir de 18 ans, en fonction de l'influence des facteurs négatifs. Et une autre option est possible lorsque des crises d'épilepsie surviennent chez la génération adulte à la suite de maladies ou de lésions cérébrales subies plus tôt.

Il s'ensuit que l'épilepsie est de deux types, congénitale ou acquise. Lorsque les manifestations héréditaires, déterminées pendant l’enfance, permettent aux médecins d’entamer une rééducation précoce et d’obtenir une rémission à long terme au moyen de procédures et de médicaments prescrits ou du rétablissement complet du patient.

Si l’épilepsie du patient était définie comme secondaire, il pourrait alors être difficile d’aider la victime. Expliqué par la présence de maladies concomitantes qui doivent être traitées en premier. Étant donné que si vous ne vous concentrez pas sur cette attention, les crises peuvent se reproduire à tout moment, modifiant ainsi considérablement la vie d'une personne.

Précurseurs de l'épilepsie chez le nouveau-né

Épilepsie de nature intermittente. C'est cette forme de maladie que l'on retrouve plus couramment chez les nouveau-nés. Lorsque leurs attaques sont localisées, non pas sur tout le corps, mais seulement dans certaines zones, elles changent constamment d’emplacement. Par exemple, si vous regardez un tel enfant, vous pouvez voir comment ses convulsions vont d’un membre à l’autre, voire complètement du côté opposé du corps.

Si, lors de crises épileptiques normales, de la mousse se dégage de la bouche, le patient mord la langue, puis il se met à dormir. Ils sont souvent absents chez le nouveau-né, mais les symptômes suivants sont observés:

  • Le bébé a une température élevée dans le corps.
  • Après une attaque, il y a une faiblesse du côté droit ou gauche du corps, qui dure plusieurs jours.
  • L'enfant devient plus irritable, il a mal à la tête, l'intérêt pour la nourriture disparaît.

Qu'est-ce que l'épilepsie dangereuse pour les femmes enceintes?

Rarement, mais il y a des cas où les femmes doivent faire face à l'épilepsie pendant la grossesse. Se produire en raison de la grave congestion du corps féminin dans ces moments. Dans le même temps, la fréquence des crises dépendra du fait que la femme a eu des crises avant le moment de la conception. Si c'est le cas, alors elle souffre d'une crise, peut-être plus souvent et plus douloureusement.

Les précurseurs de l'épilepsie peuvent être:

  • Crises fréquentes.
  • L'insomnie.
  • Migraine ou vertiges.

Dans les cas extrêmes, il s'évanouit. Si cela se produit, une femme enceinte doit consulter un médecin le plus tôt possible pour bien transférer toutes les étapes de la gestation. Étant donné que la patience peut finir par naître malade, prématurée ou périr sans naître dans l’utérus.

En règle générale, il est très dangereux de porter un enfant atteint d'épilepsie. Cependant, si la conception a bien eu lieu, il est nécessaire que non seulement le médecin traitant de la femme enceinte, mais également ses proches, soient au courant. Lorsqu'il est également nécessaire d'être surveillé en permanence par un neurologue, un gynécologue, un médecin généraliste et de consulter en permanence un médecin généticien.

Absans pour enfants

Absence, terme désignant "absence" lors de la traduction du français en russe. Ce qui signifie qu'un enfant a un moment de décoloration au cours d'une attaque, sans aucun signe de chute ni de symptômes de convulsions. Quand le bébé pendant n'importe quelle occupation cesse de réagir à tout ce qui se passe autour de lui. De l'extérieur, dans une telle situation, il peut sembler que l'enfant pense à quelque chose.

Comment est-il possible de déterminer qu'un enfant est absent?

  • L'enfant se fige soudainement pendant la partie.
  • Son regard est fixe et dirigé sur un point.
  • En cas d'absence, il n'est pas possible de forcer l'enfant à réagir à quelque chose.

Si les enfants ne sont pas observés à ces moments-là, il est impossible de rien remarquer. Même si vous lui demandez ce qui s'est passé, il ne pourra pas se souvenir de son état ni de la situation qui s'est déroulée autour de lui lors de l'attaque.

La plupart de ces problèmes surviennent chez les filles de 6 à 7 ans. Les garçons souffrent de cette maladie deux fois plus rarement. Cela se produit souvent avec des enfants dans un contexte de faible hérédité, quand l'un de leurs parents a déjà souffert dans son enfance.

Parfois, cette décoloration passe immédiatement après avoir atteint l'âge scolaire. Chez certains enfants, les absences peuvent continuer après, mais sous une forme plus aiguë qu'il est important de connaître et, si possible, de prévenir à l'avance.

Symptômes de l'épilepsie rolandique

Forme Rolandic de l'épilepsie, qui est souvent dans 66% des cas chez les enfants chez les garçons. En règle générale, il commence à partir de 3 ans et jusqu'à 10 ans. Entre 7 et 8 ans, le nombre de crises peut augmenter.

Mais principalement lors de crises rolandiques, la maladie est déterminée à partir de 5 ans. Les crises antérieures peuvent ne pas l'être.

Conditions qu'un enfant éprouve avec des symptômes d'épilepsie rolandique:

  • Sensation de signes de paresthésie. Ce sont des sensations d'engourdissement des organes oraux.
  • La manifestation de convulsions cloniques ou tonico-cloniques de type unilatéral. Dans ce cas, en plus de la présence de paresthésie de la bouche et du pharynx. Les muscles faciaux sont impliqués, ils se manifestent sous la forme de tremblements de la mâchoire inférieure, de la langue et du tapotement des dents.
  • Il y a des problèmes d'élocution. Lorsqu'il s'adresse à un enfant, lors d'une attaque ou avant son apparition, il est incapable de prononcer des mots distincts.
  • Salivation copieuse de la bouche. Sinon, cette pathologie s'appelle l'hypersalivation.

Une caractéristique de ce type d'épilepsie est la nuit. Lorsque des crises d'épilepsie rolandiques surviennent dans 80% des cas pendant l'endormissement, elles tombent dans la phase de sommeil profond avec une probabilité de 20% seulement.

Là où il y a également un risque de crise allant des symptômes à court terme aux symptômes à long terme et passant ensuite à d'autres parties du corps.

Signes d'épilepsie non convulsive

Par rapport au nombre considérable de crises convulsives détectées avec convulsions et perte de conscience. Il y a des situations où certaines personnes doivent faire face à l'épilepsie sans crises. Cette forme de crise se manifeste par des symptômes à court terme ou à long terme de la conscience crépusculaire. Ce qui se manifeste au moment où il disparaît complètement de manière inattendue.

Pendant cette période, en règle générale, la personne est dans un état de faiblesse et de vertige. Accompagné d'un manque partiel de compréhension de l'image de ce qui se passe avec lui ou autour de lui. Dans ce cas, il est incapable de réagir adéquatement à quoi que ce soit ou à qui que ce soit, ses mouvements deviennent lents, de même que sa conscience.

Lors de cette forme d'épilepsie, le patient risque d'éprouver des illusions visuelles. Sur le fond duquel il commence à s’émerveiller, quand il lui semble que le monde entier s’est dressé contre lui. Sur la base d'une personne au cours d'une crise devient plus en colère et agressif.

Son comportement devient extrêmement dangereux pour les autres. Un même patient peut facilement nuire non seulement à sa santé, mais également à son proche. Jusqu'à une lourde blessure. De plus, si un épileptique se réveille, il ne se souvient pratiquement de rien, il se souvient de tout vaguement, comme si pour lui ce n'était qu'un rêve.

Convient de type myoclonique

Cette forme de maladie peut également se produire indépendamment du sexe de la personne. Elle souffre le plus souvent entre 10 et 20 ans. Ce sont des crises d'épilepsie, accompagnées de contractions involontaires dans les muscles du corps. Souvent, ils ne passent pas sans laisser de traces, les patients détériorent notablement la psyché.

En termes de fréquence, les crises myocloniques sont complètement différentes. Quelqu'un ils se produisent rarement, d'autres ont plusieurs fois dans un mois ou extrêmement rarement dans des circonstances inconnues. Plus souvent, ces crises sont plus faciles à traiter que les autres types de crises.

Épilepsie post-traumatique

L'attaque survient à la suite d'une lésion cérébrale traumatique. Cela peut se produire immédiatement après une blessure ou quelques années. En fonction de la profondeur du facteur traumatique.

Toutefois, si une personne a déjà été blessée au cerveau, il est impossible d'être sûre à 100% qu'une crise d'épilepsie lui arrivera. Comme cette probabilité n'est que chez 10% des personnes qui ont déjà souffert d'un coup à la tête.

Malgré cela, la sensibilité aux crises augmente de 40% dans ces situations si, à la suite de la blessure, des couches plus profondes du tissu cérébral ont été touchées. Dans ce cas, l'épilepsie peut survenir avec la présence de crises convulsives.

Saisie d'alcool

Une forte dépendance à l'alcool provoque non seulement une soif physique et psychologique d'alcool, mais augmente également le risque de convulsions. Quand une personne qui ne s'y attend pas, les crises commencent à être surmontées. Dans ce cas, l'alcool de mauvaise qualité est susceptible de nuire au cerveau.

La raison de la pathologie est une intoxication alcoolique à long terme, en particulier en présence de boissons de mauvaise qualité. Et les maladies infectieuses concomitantes, les blessures ou l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux.

Cependant, un refus catégorique de l'alcoolisme dû à l'alcool ne réduit pas le risque de convulsions, en particulier le premier jour. Dans ce cas, l'alcoolique peut commencer ces symptômes:

  • Pâleur de visage
  • Perte de conscience, accompagnée d'illusions visuelles.
  • Écoulement abondant de mousse par la bouche.
  • Symptômes de vomissements.
  • Long sommeil après une crise.

Comment est le traitement?

Le traitement des crises d'épilepsie consiste à obtenir une rémission en éliminant les causes qui provoquent la survenue d'une activité neuronale électrique élevée du cerveau.

Lorsque les médecins peuvent prescrire certains médicaments en fonction de l'intensité et de la durée de la crise. Dans certains cas, cela exige de la part des victimes un respect à long terme des médicaments, et des médecins, la sélection de médicaments appropriés et l’exclusion des médicaments peu efficaces. En augmentant ou en diminuant la posologie des médicaments prescrits.

Où le patient peut avoir besoin non seulement de l'aide d'un neurologue, d'un neurochirurgien, mais également d'un psychiatre, si les crises lui ont causé un trouble mental. Ou d'autres spécialistes, selon les causes et les conséquences de la maladie.

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