Épilepsie - Causes, symptômes et traitement chez les adultes

L’épilepsie est un trouble nerveux mental caractérisé par des crises récurrentes, accompagné de divers symptômes paracliniques et cliniques.

Dans le même temps, entre les attaques, le patient peut être complètement normal, pas différent des autres. Il est important de noter qu'une seule attaque n'est pas encore épileptique. Une personne est diagnostiquée seulement quand il y a au moins deux crises.

La maladie est connue dans la littérature ancienne, mentionnent les prêtres égyptiens (environ 5000 ans av. J.-C.), Hippocrate, la médecine tibétaine, etc. Dans l'épilepsie, on parle alors d'épilepsie ou simplement d'épilepsie.

Les premiers signes d'épilepsie peuvent survenir entre 5 et 14 ans et ont un caractère croissant. Au début de son développement, une personne peut avoir des crises légères avec des intervalles allant jusqu'à un an ou plus, mais avec le temps, la fréquence des attaques augmente et atteint plusieurs fois par mois. Leur nature et leur gravité changent également avec le temps.

Raisons

Qu'est ce que c'est Les causes de l'activité épileptique dans le cerveau ne sont malheureusement pas encore suffisamment claires, mais sont probablement liées à la structure de la membrane de la cellule cérébrale, ainsi qu'aux caractéristiques chimiques de ces cellules.

L'épilepsie est classée parce qu'elle survient de manière idiopathique (s'il existe une prédisposition héréditaire et qu'il n'y a pas de modifications structurelles du cerveau), symptomatique (lorsqu'un défaut structurel du cerveau est détecté, par exemple, des kystes, des hémorragies, des malformations) et cryptogénique (s'il n'est pas possible d'identifier la cause de la maladie). ).

Selon les données de l'OMS dans le monde, environ 50 millions de personnes souffrent d'épilepsie - il s'agit de l'une des maladies neurologiques les plus courantes à l'échelle mondiale.

Symptômes d'épilepsie

Dans l'épilepsie, tous les symptômes surviennent spontanément, moins souvent provoqués par une lumière clignotante, un son fort ou de la fièvre (élévation de la température corporelle au-dessus de 38 ° C, accompagnée de frissons, de maux de tête et d'une faiblesse générale).

1. Les manifestations d'une crise convulsive généralisée résident généralement dans les convulsions tonico-cloniques, bien qu'il ne puisse y avoir que des convulsions toniques ou cloniques. Un patient tombe malade pendant une crise et subit souvent des dommages importants, se mord souvent la langue ou manque d'urine. La crise se termine essentiellement par un coma épileptique, mais une agitation épileptique se produit également, accompagnée d'un assombrissement crépusculaire de la conscience.
2. Les crises partielles se produisent lorsqu'un foyer d'excitabilité électrique excessive se forme dans une zone particulière du cortex cérébral. Les manifestations d'une attaque partielle dépendent de la localisation d'un tel foyer - elles peuvent être motrices, sensibles, autonomes et mentales. 80% de toutes les crises d'épilepsie chez les adultes et 60% chez les enfants sont partielles.
3. Crises tonico-cloniques. Ce sont des crises convulsives généralisées qui impliquent le cortex cérébral dans le processus pathologique. La crise commence par le fait que le patient se fige sur place. De plus, les muscles respiratoires sont réduits, les mâchoires sont comprimées (la langue peut mordre). La respiration peut être avec cyanose et hypervolémie. Le patient perd la capacité de contrôler la miction. La durée de la phase tonique est d'environ 15 à 30 secondes, après quoi se produit la phase clonique, à laquelle se produit la contraction rythmique de tous les muscles du corps.
4. Absansy - Coupures de conscience soudaines pendant très peu de temps. Lors d'un abcès typique, une personne subit soudainement, absolument sans aucune raison apparente pour elle-même ou pour autrui, de réagir aux irritants extérieurs et se fige complètement. Il ne parle pas, ne bouge pas les yeux, les membres et le torse. Une telle attaque dure au maximum quelques secondes, après quoi elle poursuit également ses actions, comme si de rien n'était. La crise reste complètement invisible pour le patient.

Dans la forme bénigne de la maladie, les crises épileptiques se produisent rarement et ont le même caractère. Elles sont quotidiennes, elles se présentent quotidiennement, se succédant 4 à 10 fois (statut épileptique) et ont un caractère différent. En outre, les patients ont observé des changements de personnalité: la flatterie et la douceur alternent avec la malice et la mesquinerie. Beaucoup ont un retard mental.

Premiers secours

Habituellement, une crise d'épilepsie commence par le fait qu'une personne a des convulsions, puis elle cesse de contrôler ses actes et, dans certains cas, elle perd conscience. Une fois sur place, vous devez immédiatement appeler une ambulance, retirer tout objet lourd et tranchant du patient, essayer de le coucher sur le dos, la tête en arrière.

En cas de vomissement, plantez-le légèrement en appui sur la tête. Cela empêchera les vomissures de pénétrer dans les voies respiratoires. Après avoir amélioré l'état du patient, on peut boire un peu d'eau.

Manifestations inter-épidémiques de l'épilepsie

Tout le monde connaît de telles manifestations de l'épilepsie que les crises d'épilepsie. Mais il s'est avéré que l'augmentation de l'activité électrique et la disponibilité convulsive du cerveau ne laissent pas les victimes même entre les attaques, quand, semble-t-il, il n'y a aucun signe de maladie. L'épilepsie est dangereuse dans le développement de l'encéphalopathie épileptique - dans cette condition, l'humeur se détériore, l'anxiété apparaît et le niveau d'attention, de mémoire et de fonctions cognitives diminue.

Ce problème est particulièrement pertinent chez les enfants, car peut entraîner des retards de développement et interférer avec la formation de compétences en langage, lecture, écriture, comptage, etc. De plus, une activité électrique inappropriée entre les attaques peut contribuer au développement de maladies aussi graves que l’autisme, la migraine, le trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention.

La vie avec l'épilepsie

Contrairement à la croyance populaire selon laquelle une personne atteinte d'épilepsie devra se limiter de nombreuses manières, que de nombreuses routes en face de lui sont fermées et que la vie avec l'épilepsie n'est pas si stricte. Il faut rappeler au patient lui-même, à sa famille et à d’autres personnes que, dans la plupart des cas, ils n’ont même pas besoin d’être enregistrés.

La clé pour une vie bien remplie sans restrictions est la réception régulière et ininterrompue des médicaments sélectionnés par le médecin. Le cerveau protégé par des médicaments n’est pas aussi sensible aux effets provocateurs. Par conséquent, le patient peut mener une vie active, travailler (y compris à l'ordinateur), faire de l'exercice, regarder la télévision, voler dans des avions et bien plus encore.

Mais il existe un certain nombre d'activités qui constituent essentiellement un «chiffon rouge» pour le cerveau d'un patient souffrant d'épilepsie. Ces actions devraient être limitées:

• conduire une voiture;
• travailler avec des mécanismes automatisés;
• nager en eau libre, nager dans la piscine sans surveillance;
• auto-annulation ou sauter des pilules.

Et il y a aussi des facteurs qui peuvent causer une crise d'épilepsie, même chez une personne en bonne santé, et eux aussi doivent se méfier:

• manque de sommeil, travail de nuit, fonctionnement quotidien.
• usage chronique ou abus d'alcool et de drogues

L'épilepsie chez les enfants

Il est difficile de déterminer le nombre réel de patients atteints d'épilepsie, car de nombreux patients ne connaissent pas leur maladie ou ne la cachent pas. Aux États-Unis, selon des études récentes, au moins 4 millions de personnes souffrent d'épilepsie et sa prévalence atteint 15 à 20 cas pour 1 000 personnes.

L'épilepsie chez les enfants survient souvent lorsque la température augmente - environ 50 enfants sur 1000. Dans d'autres pays, ces chiffres sont probablement à peu près les mêmes, car l'incidence ne dépend pas du sexe, de la race, du statut socio-économique ou du lieu de résidence. La maladie entraîne rarement la mort ou une violation grave de l'état physique ou des capacités mentales du patient.

L'épilepsie est classée en fonction de son origine et du type de crises. Par origine, il existe deux types principaux:

• l'épilepsie idiopathique, dans laquelle la cause ne peut pas être identifiée;
• épilepsie symptomatique associée à une lésion organique spécifique du cerveau.

Une épilepsie idiopathique survient dans environ 50 à 75% des cas.

L'épilepsie chez les adultes

Les crises d'épilepsie qui apparaissent après vingt ans ont généralement une forme symptomatique. Les causes de l'épilepsie peuvent être les facteurs suivants:

• blessures à la tête;
• des tumeurs;
• anévrisme;
• accident vasculaire cérébral;
• abcès cérébral;
• méningite, encéphalite ou granulomes inflammatoires.

Les symptômes de l'épilepsie chez l'adulte se manifestent sous différentes formes. Lorsqu'un foyer épileptique est situé dans des zones bien définies du cerveau (épilepsie frontale, pariétale, temporale, occipitale), ce type de crise est appelé focale ou partielle. Les modifications pathologiques de l'activité bioélectrique de l'ensemble du cerveau provoquent des épisodes d'épilepsie généralisée.

Diagnostics

Basé sur la description des attaques par des personnes qui les ont observées. En plus d'interroger les parents, le médecin examine soigneusement l'enfant et lui prescrit des examens supplémentaires:

1. L'IRM (imagerie par résonance magnétique) du cerveau: permet d'exclure d'autres causes d'épilepsie;
2. EEG (électroencéphalographie): des capteurs spéciaux, superposés sur la tête, permettent de consigner l'activité épileptique dans différentes parties du cerveau.

L'épilepsie est-elle traitée

Toute personne souffrant d'épilepsie est tourmentée par cette question. Le niveau actuel de résultats positifs dans le traitement et la prévention de la maladie suggère qu'il existe une réelle opportunité de sauver les patients de l'épilepsie.

Prévisions

Dans la plupart des cas, après une seule attaque, le pronostic est favorable. Environ 70% des patients au cours du traitement viennent en rémission, c'est-à-dire que les crises sont absentes pendant 5 ans. Dans 20-30% des saisies continuent, dans de tels cas, il est souvent nécessaire la nomination simultanée de plusieurs anticonvulsivants.

Traitement de l'épilepsie

L'objectif du traitement est de mettre fin aux crises d'épilepsie avec des effets secondaires minimes et de guider le patient afin que sa vie soit aussi remplie et productive que possible.

Avant de prescrire des médicaments antiépileptiques, le médecin doit procéder à un examen détaillé du patient - clinique et électroencéphalographique, complété par une analyse des données ECG, des fonctions hépatique et rénale, du sang, des urines, du scanner ou du scanner.

Le patient et sa famille doivent recevoir des instructions sur la prise du médicament et être informés des résultats réels et réalisables du traitement, ainsi que des éventuels effets indésirables.

Principes de traitement de l'épilepsie:

1. Conformité au type de crises et d'épilepsie (chaque médicament a une certaine sélectivité pour un type de crises et d'épilepsie);
2. Si possible, utilisez la monothérapie (utilisation d'un seul antiépileptique).

Les médicaments antiépileptiques sont choisis en fonction de la forme d'épilepsie et de la nature des attaques. Le médicament est généralement prescrit dans une petite dose initiale avec une augmentation progressive jusqu'à l'effet clinique optimal. Avec l'inefficacité du médicament, il est progressivement annulé et le suivant est nommé. N'oubliez pas que vous ne devez en aucun cas modifier vous-même la posologie du médicament ni arrêter le traitement. Un changement soudain de dose peut entraîner une détérioration et une augmentation des crises.

Le traitement médicamenteux est associé à un régime alimentaire, déterminant le mode de travail et de repos. Les patients épileptiques recommandent une alimentation avec une quantité limitée de café, d'épices chaudes, d'alcool, de plats salés et épicés.

Epilepsie sans crises

L'épilepsie est une maladie chronique caractérisée par une violation du processus de régulation et de transmission des impulsions électriques dans les cellules du cerveau. La plupart des types d'épilepsie se caractérisent par l'apparition de crises convulsives, dont certaines sont difficiles à remarquer. Cependant, dans certains cas, l'épilepsie se développe sans crises d'épilepsie. Dans ce cas, les neurologues doivent résoudre une tâche difficile et reconnaître la violation.

L’épilepsie a une incidence négative sur la vie quotidienne d’une personne. Un traitement de qualité de cette maladie permet aux personnes de ne pas ressentir d'anxiété lorsqu'elles communiquent avec des personnes, au travail ou dans leurs affaires préférées. La clinique de neurologie de l'hôpital Yusupov emploie des spécialistes expérimentés spécialisés dans le traitement de cette maladie. Le professionnalisme des neurologues et des équipements modernes nous permettent de reconnaître l'épilepsie sans crise et de développer des programmes de traitement.

Symptômes d'épilepsie sans crises

Les opportunités de la médecine moderne nous permettent de diagnostiquer facilement diverses pathologies. Pour choisir des médicaments efficaces et d’autres méthodes, il est important de déterminer le syndrome de l’épilepsie. Cependant, si la maladie évolue sans crises, il est difficile de reconnaître le patient et de consulter un spécialiste.

L'épilepsie sans crises peut se manifester chez les enfants et les adultes sous la forme de:

• déficience visuelle, odeur;
• apparition de peur, de pensées négatives, de panique;
• engourdissement ou picotement dans les membres;
• mouvements répétitifs ou automatismes;
• absence de réponse aux stimuli externes pendant une courte période;
• trous de mémoire;
• nausée, soif, mal de tête.

Lorsque ces symptômes apparaissent, il est important de consulter un spécialiste et d’être examiné pour déterminer les causes de la violation. L'épilepsie sans crises peut être longtemps confondue avec une autre maladie. Un neurologue expérimenté est capable de reconnaître cette pathologie, en exploitant au maximum les possibilités diagnostiques de la médecine.

Epilepsie: pronostic et évolution de la maladie

Plus tôt en médecine, on pensait que les crises d'épilepsie entraînaient inévitablement une diminution de l'intelligence. Cependant, avec l’apparition de méthodes modernes de diagnostic et de médicaments antiépileptiques efficaces, ce point de vue a été revu. Les médecins-neurologues ont constaté qu'une diminution des fonctions cognitives est observée dans de rares cas.

Si l'on diagnostique l'épilepsie chez un patient, le pronostic dépend de l'adéquation et de la rapidité des mesures thérapeutiques. Dans la plupart des cas, le pronostic de l'épilepsie est favorable. Par exemple, chez 80% des patients après le traitement, une rémission stable se produit, dont la durée est de 5 ans. Afin d'obtenir une rémission dans 20% des cas, il est nécessaire d'associer plusieurs médicaments antiépileptiques.

Lors du traitement de patients souffrant d'épilepsie, de neurologues en collaboration avec des neurochirurgiens, des psychologues, des nutritionnistes et d'autres spécialistes, l'hôpital Yusupov élabore un programme complet. Les méthodes modernes de traitement permettent à chaque patient de retrouver une vie bien remplie.

Traitement de l'épilepsie à Moscou

Le traitement de l'épilepsie à l'hôpital de Yusupov est à un niveau élevé. Des neurologues expérimentés sont parvenus à faire face à diverses formes de la maladie. Un diagnostic complet, au cours duquel l’épilepsie est détectée sans crise, vous permet de déterminer la nature et l’étendue de la lésion, de développer un programme de traitement basé sur les résultats de l’examen.

Les principaux avantages d’une candidature à la clinique de neurologie de l’hôpital Yusupov sont les suivants:

• rendre visite à un spécialiste et réussir l'examen à un moment opportun, sans files d'attente;
• une large gamme de services fournis par des professionnels expérimentés;
• approche intégrée dans le traitement des maladies;
• la possibilité de consulter votre médecin et d’obtenir des informations sur le plan de traitement, le coût des services;
• Service au niveau européen et attitude amicale à l'égard des patients;
• travail de la clinique 24 heures sur 24 et possibilité d'hospitalisation 24 heures par jour.

Les patients de toute gravité sont admis à la clinique de neurologie de l’hôpital Yusupov. Les techniques de traitement modernes fondées sur des preuves permettent d'obtenir des résultats optimaux. L’interaction avec les membres de la famille des épileptiques, au cours de laquelle ils reçoivent un soutien psychologique et sont formés aux techniques de premiers secours, est un des points forts de la clinique.

Les patients des cliniques de neurologie bénéficient de services de haute qualité, associés à des traditions de respect. Pour la commodité des patients, un rendez-vous préliminaire par téléphone de l'hôpital Yusupov est valide.

Épilepsie: symptômes et traitement

Épilepsie - les principaux symptômes:

• Mal de tête
• Crampes
• Troubles circulatoires
• L'irritabilité
• Altération de la mémoire
• Crises d'épilepsie
• Malaise

Une maladie telle que l'épilepsie est chronique, alors qu'elle se caractérise par la manifestation d'épisodes de crises d'épilepsie spontanés, qui se produisent rarement. Il convient de noter que l'épilepsie, dont les symptômes sont très prononcés, est l'une des maladies neurologiques les plus courantes - par exemple, chaque personne sur notre planète subit des crises d'épilepsie récurrentes.

Épilepsie: les principales caractéristiques de la maladie

En examinant les cas d’épilepsie, on peut constater qu’il a lui-même la nature d’une maladie congénitale. Pour cette raison, ses premières attaques surviennent chez des enfants et des adolescents âgés respectivement de 5 à 10 ans et de 12 à 18 ans. Dans cette situation, aucun dommage dans la substance du cerveau n'est déterminé - seule l'activité électrique propre aux cellules nerveuses change. Il y a aussi une diminution du seuil d'excitabilité dans le cerveau. Dans ce cas, l'épilepsie est définie comme primaire (ou idiopathique), son évolution est bénigne et se prête également à un traitement efficace. Il est également important qu'en cas d'épilepsie primaire, qui se développe selon le scénario indiqué, le patient avec l'âge puisse éliminer complètement l'utilisation de la pilule comme une nécessité.

L'épilepsie est une autre forme d'épilepsie secondaire (ou symptomatique). Son développement survient après des dommages au cerveau et à sa structure en particulier, ou en cas de troubles métaboliques de celui-ci. Dans ce dernier cas, la survenue d'une épilepsie secondaire s'accompagne d'une série complexe de facteurs pathologiques (sous-développement des structures cérébrales, lésions cérébrales traumatiques, accidents vasculaires cérébraux, dépendance sous une forme ou une autre, tumeurs, infections, etc.). Le développement de cette forme d'épilepsie peut survenir quel que soit l'âge, le traitement de la maladie dans ce cas est beaucoup plus difficile. En attendant, une guérison complète est également un résultat possible, mais seulement si la maladie sous-jacente qui a provoqué l'épilepsie est complètement éliminée.

En d’autres termes, l’épilepsie est divisée en deux groupes selon l’occurrence: il s’agit d’une épilepsie acquise, dont les symptômes dépendent des causes profondes (traumatismes et maladies énumérés) et de l’épilepsie héréditaire, qui résulte respectivement de la transmission aux parents de l’information génétique.

Types d'attaques d'épilepsie

Comme nous l'avons noté, les manifestations de l'épilepsie se présentent sous la forme de crises d'épilepsie, alors qu'elles ont leur propre classification:

• Sur la base de la cause de l'apparition (épilepsie primaire et épilepsie secondaire);
• Basé sur l'emplacement du foyer initial, caractérisé par une activité électrique excessive (parties profondes du cerveau, l'hémisphère gauche ou droit);
• Basé sur la variante qui forme le développement d'événements dans le processus d'une attaque (avec ou sans perte de conscience).

Avec une classification simplifiée des crises d'épilepsie, les crises sont des crises partielles généralisées.

Les crises généralisées sont caractérisées par des crises dans lesquelles il y a une perte de conscience complète, ainsi qu'un contrôle sur les actions effectuées. La raison de cette situation est l’activation excessive caractéristique des parties profondes du cerveau, ce qui provoque l’implication ultérieure de tout le cerveau. Le résultat de cet état, exprimé en chute, n'est pas du tout obligatoire car le tonus musculaire n'est perturbé que dans de rares cas.

S'agissant de ce type de crises, en tant que crises partielles, on peut noter ici qu'elles sont caractéristiques de 80% du nombre total d'adultes et de 60% des enfants. L'épilepsie partielle, dont les symptômes se manifestent lors de la formation d'une lésion présentant une excitabilité électrique excessive dans une zone particulière du cortex cérébral, dépend directement de l'emplacement de cette lésion. Pour cette raison, les manifestations de l'épilepsie peuvent être motrices, mentales, autonomes ou sensibles (tactiles).

Il convient de noter que l'épilepsie partielle, en tant qu'épilepsie localisée et focale, dont les symptômes constituent un groupe distinct de maladies, entraîne des lésions métaboliques ou morphologiques d'une partie spécifique du cerveau dans leur propre développement. Ils peuvent être causés par divers facteurs (lésions cérébrales, infections et lésions inflammatoires, dysplasie vasculaire, troubles de la circulation cérébrale de type aigu, etc.).

Quand une personne est consciente, mais avec une perte de contrôle sur une certaine partie du corps ou lorsque des sensations inhabituelles se manifestent, c'est un ajustement simple. S'il y a violation de conscience (avec perte partielle), ainsi que le manque de compréhension de la personne qui sait exactement où il se trouve et ce qui lui arrive en ce moment, s'il n'est pas possible d'entrer en contact avec elle, il s'agit d'une attaque. Comme dans le cas d’une attaque simple, dans ce cas, des mouvements de nature incontrôlable sont effectués dans l’une ou l’autre partie du corps, et l’imitation de mouvements spécifiquement dirigés se produit souvent. Ainsi, une personne peut sourire, marcher, chanter, parler, "frapper la balle", "plonger" ou poursuivre l'action commencée avant l'attaque.

Tout type de crise est de courte durée, d’une durée maximale de trois minutes. Pratiquement chacune de ces attaques est accompagnée de somnolence et de confusion après son achèvement. En conséquence, si lors de l'attaque il y avait une perte totale de conscience ou des violations, la personne ne se souvient de rien.

Les principaux symptômes de l'épilepsie

Comme nous l'avons déjà noté, l'épilepsie est généralement caractérisée par la survenue d'une crise convulsive étendue. En règle générale, elle commence soudainement et sans aucun lien logique avec des facteurs de type externe.

Dans certains cas, il est possible de déterminer le moment du début d’une telle attaque. En un ou deux jours, l'épilepsie, dont les premiers symptômes se traduisent par un malaise général, indique également une perturbation de l'appétit et du sommeil, des maux de tête et une irritabilité excessive comme précurseurs rapides. Dans de nombreux cas, l’apparition d’une crise s’accompagne de l’apparition d’une aura - pour la même patiente, son personnage est défini comme stéréotypé sur l’affichage. L'aura dure plusieurs secondes, suivies d'une perte de conscience, éventuellement d'une chute, souvent accompagnée d'un cri particulier, provoqué par un spasme survenant dans la glotte lors de la contraction des muscles de la poitrine et du diaphragme.

En même temps, il se produit des convulsions toniques dans lesquelles le tronc et les extrémités, étant tendus, sont tirés et la tête est projetée en arrière. La respiration est retardée tandis que les veines de la région du cou gonflent. Le visage acquiert une pâleur de mort, les mâchoires sous l’influence de crampes sont comprimées. La phase tonique de la crise épileptique dure environ 20 secondes, après quoi il y a déjà des convulsions cloniques se manifestant dans les contractions saccadées des muscles du tronc, des membres et du cou. Lors de cette phase de crise pouvant durer jusqu'à 3 minutes, la respiration devient souvent un enrouement et un bruit, ce qui s'explique par l'accumulation de salive, ainsi que par le blocage de la langue. Il y a aussi la libération de mousse par la bouche, souvent avec du sang, due à une morsure de la joue ou de la langue.

Progressivement, la fréquence des crises diminue, leur fin entraîne une relaxation musculaire complexe. Cette période est caractérisée par l’absence de réaction aux stimuli, quelle que soit l’intensité de leur impact. Les élèves sont dans une situation d'expansion, il n'y a aucune réaction aux effets de la lumière. Les réflexes d'un type profond et protecteur ne sont pas causés, cependant, une miction de nature involontaire se produit assez souvent. Compte tenu de l'épilepsie, il est impossible de ne pas remarquer l'immensité de ses variétés et chacune d'entre elles se caractérise par ses propres caractéristiques.

Épilepsie du nouveau-né: symptômes

Dans ce cas, l'épilepsie du nouveau-né, dont les symptômes se manifestent à l'arrière-plan de l'augmentation de la température, est définie comme une épilepsie intermittente. La raison en est la nature générale des crises, dans lesquelles les convulsions passent d'un membre à l'autre et d'une moitié du corps à l'autre.

La formation habituelle de mousse pour les adultes, ainsi que les morsures de la langue, sont généralement absentes. C'est également une épilepsie extrêmement rare et ses symptômes chez les nourrissons sont définis comme les phénomènes réels propres aux enfants plus âgés et aux adultes et se manifestant sous la forme d'une miction involontaire. Il n'y a pas non plus de sommeil post-attaque. Même après le retour de la conscience, il est possible de révéler la faiblesse caractéristique du côté gauche ou droit du corps, sa durée pouvant aller jusqu'à plusieurs jours.

Les observations indiquent que les bébés souffrent d'épilepsie avec des symptômes indiquant une crise convulsive, qui sont une irritabilité générale, des maux de tête et des troubles de l'appétit.

Épilepsie temporale: symptômes

L'épilepsie temporale est due à l'impact d'un certain nombre de raisons. Cependant, des facteurs primaires contribuent à sa formation. Ainsi, il s’agit des blessures à la naissance, ainsi que des lésions cérébrales, qui se développent dès le plus jeune âge en raison de blessures, notamment de processus inflammatoires et d’autres types d’événements.

L'épilepsie temporale, dont les symptômes s'expriment en paroxysmes polymorphes précédés d'une aura particulière, a une durée de manifestations de l'ordre de plusieurs minutes. Le plus souvent, il se caractérise par les caractéristiques suivantes:

• Sensations abdominales (nausée, douleur abdominale, péristaltisme accru);
• Symptômes cardiaques (rythme cardiaque, douleur au coeur, arythmie);
• Essoufflement;
• La survenue de phénomènes involontaires sous forme de transpiration, de déglutition, de mastication, etc.
• L'émergence de changements dans la conscience (perte de pensées de communication, désorientation, euphorie, calme, panique, peurs);
• Effectuer des actions dictées par un changement temporaire de conscience, un manque de motivation dans les actions (se déshabiller, ramasser des objets, essayer de s'échapper, etc.);
• Changements personnels fréquents et graves, exprimés dans les troubles de l'humeur paroxystiques;
• Type significatif de troubles du système autonome apparaissant dans les intervalles entre les attaques (changement de pression, thermorégulation altérée, divers types de réactions allergiques, troubles de type métabolique-endocrinien, troubles de la fonction sexuelle, troubles du métabolisme eau-sel et graisse, etc.).

Le plus souvent, la maladie a une évolution chronique avec une tendance caractéristique à une progression progressive.

Épilepsie chez les enfants: symptômes

Un problème tel que l'épilepsie chez les enfants, dont les symptômes vous sont déjà connus sous une forme générale, a ses propres caractéristiques. Ainsi, chez les enfants, il est beaucoup plus courant que chez les adultes et ses causes peuvent différer de cas similaires d'épilepsie chez l'adulte et, finalement, toutes les crises survenant chez les enfants ne sont pas attribuées à un diagnostic d'épilepsie.

Les principaux symptômes (typiques), ainsi que les signes de convulsions épileptiques chez les enfants, sont exprimés comme suit:

• Convulsions, exprimées dans les contractions rythmiques caractéristiques des muscles du corps;
• Retenue temporaire de la respiration, miction involontaire et perte de matières fécales;
• Perte de conscience;
• Tension musculaire extrêmement forte du corps (redresser les jambes, fléchir les bras). Le désordre des mouvements de n'importe quelle partie du corps, exprimé par le tressaillement des jambes ou des bras, le froissement ou la traction des lèvres, la chute de l'œil, forçant un côté de la tête à se retourner.

Outre les formes typiques, l'épilepsie chez les enfants, tout comme l'épilepsie chez les adolescents et ses symptômes, peut s'exprimer sous des formes d'un type différent, dont les caractéristiques ne sont pas immédiatement reconnues. Par exemple, l'épilepsie d'absence.

Absence d'épilepsie: symptômes

Le terme absence du français se traduit par «absence». Dans ce cas, lorsqu'il y a une attaque de chute et qu'il n'y a pas de convulsions, l'enfant s'arrête tout simplement, cessant de réagir aux événements qui se produisent autour de lui. Pour l'épilepsie absente, les symptômes suivants sont caractéristiques:

• Effacement soudain, interruption d'activité;
• Un regard absent ou fixe concentré en un point;
• L'impossibilité d'attirer l'attention de l'enfant;
• La suite de l'action commencée par l'enfant après l'attaque, à l'exception du temps passé avec l'attaque de la mémoire.

Souvent, ce diagnostic est d'environ 6 à 7 ans, alors que les filles tombent malades plus de deux fois plus souvent que les garçons. Dans 2/3 des cas, des enfants avec des parents atteints de la maladie sont notés. En moyenne, l'épilepsie et les symptômes d'absence durent jusqu'à six ans et demi, puis deviennent moins fréquents et disparaissent ou, avec le temps, deviennent une autre forme de la maladie.

Épilepsie rolandique: symptômes

Ce type d'épilepsie est l'une des formes les plus courantes qui concernent les enfants. Elle se caractérise principalement par la manifestation vers l’âge de 3 à 13 ans, alors que le pic de sa manifestation se situe vers l’âge de 7 à 8 ans. Le début de la maladie pour 80% du nombre total de patients survient dans 5 à 10 ans et, contrairement au précédent, l'épilepsie par défaut, il est différent dans la mesure où environ 66% des patients atteints de cette maladie sont des garçons.

L'épilepsie rolandique, dont les symptômes sont en fait typiques, se manifeste dans les conditions suivantes:

• L'apparition d'une aura somatosensorielle (1/5 du nombre total de cas). Elle se caractérise par une paresthésie (sensation inhabituelle d'engourdissement de la peau) des muscles du larynx et du pharynx, des joues localisées unilatéralement, ainsi que par un engourdissement des gencives, des joues et parfois de la langue;
• Occurrence de crises cloniques unilatérales, tonico-cloniques. Dans ce cas, les muscles du visage sont également impliqués. Dans certains cas, les crampes peuvent se propager à la jambe ou au bras. L'implication des muscles de la langue, des lèvres et du pharynx amène l'enfant à décrire des sensations sous la forme de «mouvements vers la mâchoire», de «claquement des dents», de «tremblement de la langue».;
• Difficultés d'élocution. Ils s'expriment en excluant la possibilité de prononcer des mots et des sons, alors que la cessation de la parole peut survenir au tout début de l'attaque ou se manifester au cours de son développement;
• Salivation copieuse (hypersalivation).

Une caractéristique de ce type d'épilepsie réside également dans le fait qu'il se manifeste principalement la nuit. Pour cette raison, il est également défini comme l'épilepsie nocturne, dont les symptômes se manifestent dans 80% des cas au cours de la première moitié de la nuit et seulement 20% dans l'état de veille et de sommeil. Les crises nocturnes présentent certaines caractéristiques, qui résident, par exemple, dans leur durée relativement courte, ainsi que dans la tendance à la généralisation ultérieure (extension du processus à travers un organe ou un organisme à partir d'un foyer à échelle limitée).

Épilepsie myoclonique: symptômes

Ce type d’épilepsie, comme l’épilepsie myoclonique, dont les symptômes sont caractérisés par une combinaison de contractions musculaires et de crises épileptiques marquées, est également appelé épilepsie myoclonique. Ce type de maladie des deux sexes est frappant, alors que des études cellulaires morphologiques des cellules de la moelle épinière et du cerveau, ainsi que du foie, du cœur et d'autres organes, révèlent dans ce cas le dépôt de glucides.

La maladie débute entre 10 et 19 ans et se caractérise par des symptômes sous la forme de crises d'épilepsie. Plus tard, apparaissent également des myoclonies (contractions musculaires involontaires de volume total ou partiel, avec ou sans effet moteur), qui déterminent le nom de la maladie. Les changements mentaux sont souvent des débuts. La fréquence des crises est différente, elle peut survenir tous les jours et à des intervalles de plusieurs fois par mois ou moins (avec un traitement approprié). La conscience avec les crises est également possible.

Épilepsie post-traumatique: symptômes

Dans ce cas, l'épilepsie post-traumatique, dont les symptômes sont caractérisés, comme dans d'autres cas, par des convulsions, est directement liée à une lésion cérébrale provoquée par une blessure à la tête.

Le développement de ce type d'épilepsie est pertinent pour 10% des personnes ayant subi de graves blessures à la tête, à l'exception des plaies pénétrantes au cerveau. La probabilité d'apparition de l'épilepsie augmente avec une lésion cérébrale pénétrante allant jusqu'à 40%. La manifestation de symptômes caractéristiques est possible même après plusieurs années à partir du moment de la blessure et ils dépendent directement du site présentant une activité pathologique.

Épilepsie alcoolique: symptômes

L'épilepsie alcoolique est une complication propre à l'alcoolisme. La maladie se manifeste par des crises convulsives soudaines. Le début d'une attaque est caractérisé par une perte de conscience, à la suite de laquelle le visage acquiert une forte pâleur et une cyanose progressive. Souvent, de la bouche lors d'une crise, de la mousse apparaît, des vomissements se produisent. La cessation des crises s'accompagne d'un retour progressif de la conscience, après quoi le patient s'endort souvent pendant plusieurs heures.

L’épilepsie alcoolique se manifeste par les symptômes suivants:

• Perte de conscience, évanouissement;
• Crampes
• Douleur intense, "brûlure";
• Muscle aplati, sensation de compression, raffermissement de la peau.

Les crises peuvent survenir dans les premiers jours qui suivent l’arrêt de la consommation d’alcool. Les attaques sont souvent accompagnées d'hallucinations caractéristiques de l'alcoolisme. L'épilepsie est causée par une intoxication alcoolique à long terme, en particulier lors de l'utilisation de mères porteuses. Une poussée supplémentaire peut être une lésion cérébrale traumatique, un type de maladie infectieuse et l’athérosclérose.

Épilepsie non convulsive: symptômes

Les crises non convulsives d'épilepsie constituent une variante assez fréquente de son développement. L'épilepsie non convulsive, dont les symptômes peuvent être exprimés, par exemple, dans la conscience crépusculaire, se manifeste soudainement. Sa durée est de l'ordre de quelques minutes à plusieurs jours avec la même disparition soudaine.

Dans ce cas, il y a un rétrécissement de la conscience dans lequel, parmi les diverses manifestations caractéristiques du monde extérieur, seule la partie des phénomènes (objets) qui ont une importance émotionnelle est perçue par le malade. Pour la même raison, les hallucinations et diverses illusions sont courantes. Dans les hallucinations, le personnage est extrêmement effrayant lorsqu'il colore leur forme visuelle dans des tons sombres. Cette condition peut provoquer une attaque chez les autres blessés, souvent la situation est fatale. Ce type d'épilepsie est caractérisé par des troubles mentaux, les émotions se manifestant à l'extrême degré d'expression (rage, horreur, moins souvent - ecstasy et extase). Après les crises, les patients les oubliant, les souvenirs d’événements peuvent apparaître beaucoup moins souvent.

Epilepsie: premiers secours

L'épilepsie, dont les premiers symptômes peuvent effrayer une personne non préparée, nécessite une certaine protection du patient contre d'éventuelles blessures pendant une crise. Pour cette raison, lors de l'épilepsie, les premiers secours permettent de fournir au patient une surface douce et plane sous celle-ci, pour laquelle des objets mous ou des vêtements sont placés sous le corps. Il est important de libérer le corps du patient des objets à resserrer (tout d’abord, il concerne la poitrine, le cou et la taille). La tête doit être tournée sur le côté, offrant ainsi la position la plus confortable pour l'exhalation de vomissures et de salive.

Les jambes et les mains doivent être tenues un peu jusqu'à ce que la crise soit complète, sans les contrecarrer. Pour protéger la langue des morsures, ainsi que des dents contre les fractures possibles, mettez quelque chose de mou dans la bouche (serviette de table, mouchoir). Avec les mâchoires fermées, ils ne devraient pas être ouverts. L'eau ne peut pas être donnée lors d'une attaque. En s'endormant après une crise, le patient ne doit pas être réveillé.

Epilepsie: traitement

Dans le traitement de l'épilepsie, il y a deux dispositions principales. Le premier est la sélection individualisée d'un type efficace de médicaments avec leurs doses, et le second est destiné à la gestion à long terme des patients avec l'administration requise et le changement de dose. En général, le traitement vise à créer les conditions appropriées qui assurent la récupération et la normalisation de l’état de la personne sur le plan psycho-émotionnel, en corrigeant les dysfonctionnements de certains organes internes, c’est-à-dire que le traitement de l’épilepsie est centré sur les causes provoquant des symptômes caractéristiques avec leur élimination.

Pour diagnostiquer une maladie, il est nécessaire de faire appel à un neurologue qui, avec une observation appropriée du patient, sélectionnera individuellement la solution appropriée. En ce qui concerne les troubles mentaux fréquents de nature mentale, dans ce cas, le traitement est effectué par un psychiatre.

Si vous pensez souffrir d'épilepsie et des symptômes caractéristiques de cette maladie, des médecins peuvent vous aider: un neurologue, un psychiatre.

Nous vous suggérons également d'utiliser notre service de diagnostic en ligne des maladies, qui sélectionne les maladies possibles en fonction des symptômes entrés.

La neurysyphilis est une affection à caractère vénérien qui nuit à la performance de certains organes internes et qui, si elle n’est pas traitée rapidement, peut se propager au système nerveux en peu de temps. Se produit souvent à n'importe quel stade de la syphilis. La progression de la neurosyphilis se manifeste par des symptômes tels que des épisodes de vertiges sévères, une faiblesse musculaire, la survenue de convulsions, une paralysie des membres et une démence.

Le tétanos est l'une des maladies les plus dangereuses du type infectieux d'exposition, caractérisé par la libération de toxine, ainsi que par la rapidité significative de l'évolution clinique. Le tétanos, dont les symptômes apparaissent également dans la lésion du système nerveux en conjonction avec des convulsions généralisées et une tension tonique survenant dans les muscles squelettiques, est une maladie extrêmement grave: il suffit d'isoler les statistiques de mortalité, qui atteignent environ 30 à 50%.

La méningoencéphalite est un processus pathologique qui affecte le cerveau et ses membranes. Le plus souvent, la maladie est une complication d'encéphalite et de méningite. Si le temps ne prend pas de traitement, alors cette complication peut avoir un pronostic défavorable avec une issue fatale. Les symptômes de la maladie sont différents pour chaque personne, car tout dépend du degré d'endommagement du système nerveux central.

La périartérite nodeuse est une maladie qui touche les vaisseaux de petit et moyen calibre. En médecine officielle, la maladie est appelée vascularite nécrosante. Il y a le nom de périartérite, maladie de Kussmaul-Meier, panartérite. Au fur et à mesure du développement de la pathologie, des anévrismes se forment, endommageant de manière répétée non seulement les tissus mais également les organes internes.

L'hypomagnésémie est une affection pathologique caractérisée par une diminution du taux de magnésium dans l'organisme sous l'influence de divers facteurs étiologiques. Ceci, à son tour, conduit à la progression de pathologies graves, notamment neurologiques et cardiovasculaires.

Avec l'exercice et la tempérance, la plupart des gens peuvent se passer de médicaments.

Epilepsie sans convulsions

L'épilepsie absolue est une forme de désordre neurologique caractérisée par des crises convulsives avec une perte de conscience d'un tiers de minute.

L'épilepsie absolue se manifeste par des symptômes qui ne sont pas évidents au premier abord. Les enfants commencent à se «pendre», une telle suspension n'est rien de plus qu'un ajustement non convulsif. Un enfant souffrant d'épilepsie par abcès tombe dans une stupeur à court terme, comme s'il était éteint, regarde un point. Les crises se produisent principalement pendant la journée.

De tels blocages dans le langage médical s'appellent des absences. La maladie apparaît entre trois et huit ans et les filles souffrent plus souvent que les garçons. Dans une étude EEG chez l'homme, un foyer épileptique est trouvé, créant des impulsions qui conduisent à l'excitation du cerveau et à la perturbation de son activité.

Pourquoi un petit patient peut-il souffrir d'épilepsie par abcès, considérez les raisons principales
Causes de l'épilepsie absente:

- la présence d'une tumeur dans le cerveau;
- la destruction de la substance du cerveau lors de l'accouchement;
- blessures à la tête;
- fardeau héréditaire;
- maladies inflammatoires des membranes cérébrales;
- hyperventilation des poumons;
- consommation excessive d'aliments toxiques dans le corps du bébé;

La difficulté réside dans le fait que les parents «échangent» des crises non convulsives sur le fait que l'enfant est fatigué, sur le manque de volonté de se concentrer sur une chose, l'inattention. Par conséquent, les absences sont considérées comme «normales» et la maladie commence lentement à se développer et à progresser. Par conséquent, le traitement n'est pas effectué et l'enfant continue à être déconnecté périodiquement. En l'absence de traitement approprié, on résiste à l'épilepsie par abcès (renforcée, réglée).

Symptômes de l'épilepsie absente chez les enfants

Les attaques d’épilepsie absente ne sont pas les mêmes que dans les formes généralisées de crises convulsives, comme on le croit généralement. L'enfant se fige pendant environ 10-15 secondes, puis quitte et poursuit son activité.

De côté, cela ressemble à la réflexion excessive, à la fatigue d'un enfant. Cela peut souvent être noté chez les adultes, lorsque le champ de la journée de travail, une personne regarde à un moment donné. Après une crise légère non convulsive, le patient ne remarque pas de faiblesse ni de somnolence, mais si la forme d'épilepsie est surchargée, d'autres symptômes s'ajoutent.

Avec la forme chargée, l'enfant jette sa tête en arrière et roule des yeux, c'est-à-dire que la composante tonique de la maladie est ajoutée. En plus du composant tonique, un composant atonique de la crise peut survenir. Il se caractérise par la perte d'objets par les mains et les hochements de tête de la tête et du corps.

Souvent, les mouvements automatiques s’ajoutent sous la forme d’une répétition constante des mêmes mots, phrases, caresses, parties du corps, léchage des lèvres. Ces manifestations cliniques de crises indiquent avec précision la présence d'épilepsie absente et rarement lorsque ces crises surviennent autrement.

Mais il existe également un cycle de crises atypique: en règle générale, elles sont longues, la conscience est perdue lentement et pas complètement, et après une crise, une personne s'endort. Dans ce cas, les neurologues parlent de l'évolution défavorable de la pathologie.

L'épilepsie absolue peut être détectée par une fréquence élevée de paroxysmes. Leur apparence roule cent fois par jour. Raccrocher après hyperventilation et photosensibilité, qu'est-ce que cela signifie?

Cela signifie qu'avec une lumière vive et brillante du soleil dans les yeux de l'enfant développe une attaque. L'épilepsie absolue peut évoluer en crises convulsives cloniques-toniques généralisées, avec perte de conscience, collement de la langue.

L'épilepsie absolue survient favorablement, mais parallèlement à cela, les enfants atteints de ce diagnostic présentent un TDAH (trouble déficitaire de l'attention et hyperactivité). La maladie n’affecte pas l’intellect de l’enfant, elle ne l’affecte pas non plus.

Diagnostic de l'épilepsie absente

Comment identifier l'épilepsie d'absence chez un enfant à un stade précoce. Pour ce faire, suivez une consultation chez le pédiatre pour «tout expliquer» concernant le comportement de l’enfant.

Si les parents remarquent une inattention, une léthargie, assurez-vous de le dire au pédiatre. Le médecin pourra alors mieux comprendre et suspecter l'épilepsie et consulter un neurologue.

Indiquez en détail la naissance, s'il y a eu des blessures au moment de la naissance, s'il y a eu des maladies du cerveau.

Toutes ces données vous aideront à comprendre rapidement ce qui se passe avec l'enfant. Peut-être que l'enfant développera une attaque directement dans le bureau du médecin. En outre, le neurologue peut proposer plusieurs tests de clarification, puis poser un diagnostic précis.

Le patient doit être contrôlé, il subit une série d’études:
- EEG
- CT
- IRM

Une étude EEG est nécessaire car elle confirme la présence d'un foyer épileptique dans le cerveau. La tomodensitométrie et l'IRM sont réalisées pour éliminer d'autres maladies pouvant causer des convulsions. Après l'IRM et la tomodensitométrie, les tumeurs cérébrales, la tuberculose cérébrale, l'encéphalite et les kystes sont exclus.

Traitement de l'épilepsie absente chez les enfants

Neuroscientifiques, épileptologues et pédiatres traitent l'épilepsie absente.
Pour prévenir les crises, on prescrit des médicaments à l'enfant. Les médicaments appartiennent au groupe des succimides pour le traitement des formes mineures de l'épilepsie.

Les succinimides agissent sur le cortex cérébral, inhibent sa fonction et augmentent le seuil d'épilepsie. Afin de réduire la fréquence des crises d'épilepsie, veillez à ce que l'enfant ne change pas brusquement de position, à cause du soleil soudain dans les yeux.

Epilepsie sans crises. Qu'est-ce que l'épilepsie?

L'épilepsie est l'une des maladies les plus courantes du système nerveux. En raison de ses caractéristiques, elle constitue un grave problème médical et social. Environ 40 millions de personnes souffrent d'épilepsie, dont 65% ne peuvent pratiquement pas souffrir de crises épileptiques, à condition de subir un examen médical approprié et de recevoir un traitement approprié. Chez les enfants, l'incidence d'épilepsie est de 0,751%.

L'épilepsie est une maladie cérébrale caractérisée par des épisodes de troubles des fonctions motrices, sensorielles, autonomes ou mentales. Dans le même temps, entre les attaques, le patient peut être complètement normal, pas différent des autres. Il est important de noter qu'une seule attaque n'est pas encore épileptique. Seules des crises répétées sont à la base du diagnostic d'épilepsie. Dans l'épilepsie, les crises devraient aussi être spontanées, c'est-à-dire ne pas être provoquées par quoi que ce soit; ils apparaissent toujours de manière inattendue. Les attaques survenant à une température (spasmes fébriles), une frayeur, une prise de sang, en règle générale, n’ont aucune relation avec l’épilepsie.

Les causes de l'épilepsie dépendent de l'âge. Chez les jeunes enfants, le facteur le plus souvent à l'origine de l'épilepsie acquise est le manque d'oxygène pendant la grossesse (hypoxie), les malformations congénitales du cerveau, les infections intra-utérines (toxoplasmose, cytomégalie, rubéole, herpès, etc.); moins de blessures à la naissance. Il existe également des formes d'épilepsie à prédisposition héréditaire (par exemple, l'épilepsie myoclonique juvénile). Avec ces formes, le risque d'avoir un enfant malade, si l'un des parents est malade d'épilepsie, est faible et ne dépasse pas 8%. Les formes d'épilepsie héréditaires progressives sont extrêmement rares, principalement dans les familles ayant une relation de sang. Dans ces familles, le risque d'avoir un enfant malade peut être très élevé et atteindre 50%.

Ainsi, l'épilepsie «symptomatique» (lorsqu'un défaut structurel du cerveau peut être détecté, par exemple kyste, tumeur, hémorragie, troubles du développement), l'épilepsie idiopathique (lorsqu'il existe une prédisposition héréditaire et l'absence de modifications structurelles du cerveau) et l'épilepsie cryptogénique (lorsque la cause de la maladie est absente) ne peut pas identifier).

Il existe des crises focales (partielles, focales, locales) associées à la survenue d'une décharge électrique dans une certaine partie limitée du cortex cérébral et des crises généralisées dans lesquelles les deux hémisphères du cerveau sont simultanément impliqués dans la décharge. Lors de crises focales, des convulsions ou des sensations particulières (par exemple, un engourdissement) peuvent survenir dans certaines parties du corps. le plus souvent au visage ou aux membres, surtout aux mains. En outre, les crises focales peuvent se manifester par de courts épisodes d'hallucinations visuelles, auditives, olfactives ou gustatives; sensation de douleur ou d'inconfort à court terme dans l'abdomen; un afflux de pensées avec une incapacité à se concentrer; le sentiment de "déjà vu" ou "jamais vu"; des épisodes de peur non motivée. La conscience lors de ces attaques est généralement préservée (attaques partielles simples) et le patient décrit en détail ses sentiments. Il est possible d'éteindre la conscience sans tomber et sans crampes (crises partielles complexes). Dans ce cas, le patient continue à effectuer automatiquement l'action interrompue. À ce stade, il peut y avoir des automatismes: avaler, mâcher, caresser le corps, frotter les paumes des mains et autres, donne l’impression que la personne est simplement absorbée par son activité. La durée des attaques partielles ne dépasse généralement pas 30 secondes. Après des crises partielles complexes, une confusion passagère, une somnolence sont possibles.

Les crises généralisées sont convulsives et non convulsives (absences).

Les crises tonico-cloniques généralisées convulsives sont les parents les plus graves, les plus choquants et les plus effrayants, un type de crises, mais loin d'être les plus graves. Parfois, plusieurs heures voire plusieurs jours avant une attaque, les patients ressentent certains phénomènes appelés précurseurs: inconfort général, anxiété, agression, irritabilité, insomnie, transpiration, sensation de chaud ou de froid, etc. sensations, irréalité de l'environnement, etc.), puis s'évanouit et tombe en convulsions, une telle attaque est dite secondaire généralisée. Pendant l'aura, certains patients ont le temps de se protéger, en appelant à l'aide d'autres personnes ou lorsqu'ils atteignent le lit. Lors de crises convulsives généralisées au départ, le patient ne ressent pas l’aura; Ces attaques sont particulièrement dangereuses en raison de leur soudaineté. Le moment préféré de leur apparition est la période peu de temps après le réveil des patients. Au début d'une attaque (phase tonique), une tension musculaire apparaît et un cri perçant est souvent observé. La morsure de la langue est possible pendant cette phase. Un arrêt respiratoire à court terme avec apparition ultérieure d'une cyanose (cyanose de la peau) se développe. En outre, la phase clonique de l'attaque se développe: des contractions musculaires rythmiques se produisent, généralement avec l'implication de tous les membres. À la fin de la phase clonique, on observe souvent une incontinence urinaire. Les spasmes cessent généralement spontanément après quelques minutes (25 minutes). Vient ensuite la période post-attaque caractérisée par la somnolence, la confusion, les maux de tête et le début du sommeil.

Les crises généralisées non convulsives sont appelées absences. Ils surviennent presque exclusivement dans l'enfance et au début de l'adolescence. L'enfant se fige soudainement (éteint sa conscience) et fixe un point; le regard semble absent. Couvrant les yeux, tremblements des paupières, une légère inclinaison de la tête peut se produire. Les attaques ne durent que quelques secondes (520 secondes) et passent souvent inaperçues. Ces attaques sont très sensibles à l'hyperventilation provoquée par une profonde respiration forcée pendant 23 minutes.

On distingue également les crises myocloniques: contraction involontaire des muscles de tout le corps, ou de parties de celui-ci, tels que les mains ou la tête, pendant que le patient peut lui lancer des objets à la main. Ces crises surviennent souvent le matin, surtout si le patient n’a pas dormi. Conscience avec eux sauvés. Les crises atoniques se caractérisent par une perte soudaine et complète du tonus musculaire, à la suite de quoi le patient subit une chute brutale. Les réductions convulsives sont absentes. Chez les enfants de la première année de vie, il existe un type particulier d'épisodes graves de spasmes infantiles. Ces attaques se produisent en série sous la forme de hochements de tête, corps pliant, flexion des bras et des jambes. Les enfants atteints de ce type de crises sont généralement en retard sur le développement moteur et mental.

Au total, il existe environ 40 formes différentes d'épilepsie et différents types de crises. Le médecin doit procéder aux examens nécessaires et, dans chaque cas, diagnostiquer avec précision la forme d'épilepsie et la nature des attaques. De plus, il existe pour chaque forme un certain médicament antiépileptique et son propre schéma thérapeutique.