Épilepsie - Causes, symptômes et traitement chez les adultes

L’épilepsie est un trouble nerveux mental caractérisé par des crises récurrentes, accompagné de divers symptômes paracliniques et cliniques.

Dans le même temps, entre les attaques, le patient peut être complètement normal, pas différent des autres. Il est important de noter qu'une seule attaque n'est pas encore épileptique. Une personne est diagnostiquée seulement quand il y a au moins deux crises.

La maladie est connue dans la littérature ancienne, mentionnent les prêtres égyptiens (environ 5000 ans av. J.-C.), Hippocrate, la médecine tibétaine, etc. Dans l'épilepsie, on parle alors d'épilepsie ou simplement d'épilepsie.

Les premiers signes d'épilepsie peuvent survenir entre 5 et 14 ans et ont un caractère croissant. Au début de son développement, une personne peut avoir des crises légères avec des intervalles allant jusqu'à un an ou plus, mais avec le temps, la fréquence des attaques augmente et atteint plusieurs fois par mois. Leur nature et leur gravité changent également avec le temps.

Raisons

Qu'est ce que c'est Les causes de l'activité épileptique dans le cerveau ne sont malheureusement pas encore suffisamment claires, mais sont probablement liées à la structure de la membrane de la cellule cérébrale, ainsi qu'aux caractéristiques chimiques de ces cellules.

L'épilepsie est classée parce qu'elle survient de manière idiopathique (s'il existe une prédisposition héréditaire et qu'il n'y a pas de modifications structurelles du cerveau), symptomatique (lorsqu'un défaut structurel du cerveau est détecté, par exemple, des kystes, des hémorragies, des malformations) et cryptogénique (s'il n'est pas possible d'identifier la cause de la maladie). ).

Selon les données de l'OMS dans le monde, environ 50 millions de personnes souffrent d'épilepsie - il s'agit de l'une des maladies neurologiques les plus courantes à l'échelle mondiale.

Symptômes d'épilepsie

Dans l'épilepsie, tous les symptômes surviennent spontanément, moins souvent provoqués par une lumière clignotante, un son fort ou de la fièvre (élévation de la température corporelle au-dessus de 38 ° C, accompagnée de frissons, de maux de tête et d'une faiblesse générale).

  1. Les manifestations d'une crise convulsive généralisée résident généralement dans les convulsions tonico-cloniques, bien qu'il ne puisse y avoir que des convulsions toniques ou cloniques. Un patient tombe malade pendant une crise et subit souvent des dommages importants, se mord souvent la langue ou manque d'urine. La crise se termine essentiellement par un coma épileptique, mais une agitation épileptique se produit également, accompagnée d'un assombrissement crépusculaire de la conscience.
  2. Les crises partielles se produisent lorsqu'un foyer d'excitabilité électrique excessive se forme dans une zone particulière du cortex cérébral. Les manifestations d'une attaque partielle dépendent de la localisation d'un tel foyer - elles peuvent être motrices, sensibles, autonomes et mentales. 80% de toutes les crises d'épilepsie chez les adultes et 60% chez les enfants sont partielles.
  3. Crises tonico-cloniques. Ce sont des crises convulsives généralisées qui impliquent le cortex cérébral dans le processus pathologique. La crise commence par le fait que le patient se fige sur place. De plus, les muscles respiratoires sont réduits, les mâchoires sont comprimées (la langue peut mordre). La respiration peut être avec cyanose et hypervolémie. Le patient perd la capacité de contrôler la miction. La durée de la phase tonique est d'environ 15 à 30 secondes, après quoi se produit la phase clonique, à laquelle se produit la contraction rythmique de tous les muscles du corps.
  4. Absansy - Coupures de conscience soudaines pendant très peu de temps. Lors d'un abcès typique, une personne subit soudainement, absolument sans aucune raison apparente pour elle-même ou pour autrui, de réagir aux irritants extérieurs et se fige complètement. Il ne parle pas, ne bouge pas les yeux, les membres et le torse. Une telle attaque dure au maximum quelques secondes, après quoi elle poursuit également ses actions, comme si de rien n'était. La crise reste complètement invisible pour le patient.

Dans la forme bénigne de la maladie, les crises épileptiques se produisent rarement et ont le même caractère. Elles sont quotidiennes, elles se présentent quotidiennement, se succédant 4 à 10 fois (statut épileptique) et ont un caractère différent. En outre, les patients ont observé des changements de personnalité: la flatterie et la douceur alternent avec la malice et la mesquinerie. Beaucoup ont un retard mental.

Premiers secours

Habituellement, une crise d'épilepsie commence par le fait qu'une personne a des convulsions, puis elle cesse de contrôler ses actes et, dans certains cas, elle perd conscience. Une fois sur place, vous devez immédiatement appeler une ambulance, retirer tout objet lourd et tranchant du patient, essayer de le coucher sur le dos, la tête en arrière.

En cas de vomissement, plantez-le légèrement en appui sur la tête. Cela empêchera les vomissures de pénétrer dans les voies respiratoires. Après avoir amélioré l'état du patient, on peut boire un peu d'eau.

Manifestations inter-épidémiques de l'épilepsie

Tout le monde connaît de telles manifestations de l'épilepsie que les crises d'épilepsie. Mais il s'est avéré que l'augmentation de l'activité électrique et la disponibilité convulsive du cerveau ne laissent pas les victimes même entre les attaques, quand, semble-t-il, il n'y a aucun signe de maladie. L'épilepsie est dangereuse dans le développement de l'encéphalopathie épileptique - dans cette condition, l'humeur se détériore, l'anxiété apparaît et le niveau d'attention, de mémoire et de fonctions cognitives diminue.

Ce problème est particulièrement pertinent chez les enfants, car peut entraîner des retards de développement et interférer avec la formation de compétences en langage, lecture, écriture, comptage, etc. De plus, une activité électrique inappropriée entre les attaques peut contribuer au développement de maladies aussi graves que l’autisme, la migraine, le trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention.

La vie avec l'épilepsie

Contrairement à la croyance populaire selon laquelle une personne atteinte d'épilepsie devra se limiter de nombreuses manières, que de nombreuses routes en face de lui sont fermées et que la vie avec l'épilepsie n'est pas si stricte. Il faut rappeler au patient lui-même, à sa famille et à d’autres personnes que, dans la plupart des cas, ils n’ont même pas besoin d’être enregistrés.

La clé pour une vie bien remplie sans restrictions est la réception régulière et ininterrompue des médicaments sélectionnés par le médecin. Le cerveau protégé par des médicaments n’est pas aussi sensible aux effets provocateurs. Par conséquent, le patient peut mener une vie active, travailler (y compris à l'ordinateur), faire de l'exercice, regarder la télévision, voler dans des avions et bien plus encore.

Mais il existe un certain nombre d'activités qui constituent essentiellement un «chiffon rouge» pour le cerveau d'un patient souffrant d'épilepsie. Ces actions devraient être limitées:

  • conduire une voiture;
  • travailler avec des mécanismes automatisés;
  • nager en eau libre, nager dans la piscine sans surveillance;
  • auto-annulation ou sauter des pilules.

Et il y a aussi des facteurs qui peuvent causer une crise d'épilepsie, même chez une personne en bonne santé, et eux aussi doivent se méfier:

  • manque de sommeil, travail de nuit, fonctionnement quotidien.
  • usage chronique ou abus d'alcool et de drogues

L'épilepsie chez les enfants

Il est difficile de déterminer le nombre réel de patients atteints d'épilepsie, car de nombreux patients ne connaissent pas leur maladie ou ne la cachent pas. Aux États-Unis, selon des études récentes, au moins 4 millions de personnes souffrent d'épilepsie et sa prévalence atteint 15 à 20 cas pour 1 000 personnes.

L'épilepsie chez les enfants survient souvent lorsque la température augmente - environ 50 enfants sur 1000. Dans d'autres pays, ces chiffres sont probablement à peu près les mêmes, car l'incidence ne dépend pas du sexe, de la race, du statut socio-économique ou du lieu de résidence. La maladie entraîne rarement la mort ou une violation grave de l'état physique ou des capacités mentales du patient.

L'épilepsie est classée en fonction de son origine et du type de crises. Par origine, il existe deux types principaux:

  • l'épilepsie idiopathique, dans laquelle la cause ne peut pas être identifiée;
  • épilepsie symptomatique associée à une lésion organique spécifique du cerveau.

Une épilepsie idiopathique survient dans environ 50 à 75% des cas.

L'épilepsie chez les adultes

Les crises d'épilepsie qui apparaissent après vingt ans ont généralement une forme symptomatique. Les causes de l'épilepsie peuvent être les facteurs suivants:

  • blessures à la tête;
  • des tumeurs;
  • anévrisme;
  • accident vasculaire cérébral;
  • abcès cérébral;
  • méningite, encéphalite ou granulomes inflammatoires.

Les symptômes de l'épilepsie chez l'adulte se manifestent sous différentes formes. Lorsqu'un foyer épileptique est situé dans des zones bien définies du cerveau (épilepsie frontale, pariétale, temporale, occipitale), ce type de crise est appelé focale ou partielle. Les modifications pathologiques de l'activité bioélectrique de l'ensemble du cerveau provoquent des épisodes d'épilepsie généralisée.

Diagnostics

Basé sur la description des attaques par des personnes qui les ont observées. En plus d'interroger les parents, le médecin examine soigneusement l'enfant et lui prescrit des examens supplémentaires:

  1. L'IRM (imagerie par résonance magnétique) du cerveau: permet d'exclure d'autres causes d'épilepsie;
  2. EEG (électroencéphalographie): des capteurs spéciaux, superposés sur la tête, permettent de consigner l'activité épileptique dans différentes parties du cerveau.

L'épilepsie est-elle traitée

Toute personne souffrant d'épilepsie est tourmentée par cette question. Le niveau actuel de résultats positifs dans le traitement et la prévention de la maladie suggère qu'il existe une réelle opportunité de sauver les patients de l'épilepsie.

Prévisions

Dans la plupart des cas, après une seule attaque, le pronostic est favorable. Environ 70% des patients au cours du traitement viennent en rémission, c'est-à-dire que les crises sont absentes pendant 5 ans. Dans 20-30% des saisies continuent, dans de tels cas, il est souvent nécessaire la nomination simultanée de plusieurs anticonvulsivants.

Traitement de l'épilepsie

L'objectif du traitement est de mettre fin aux crises d'épilepsie avec des effets secondaires minimes et de guider le patient afin que sa vie soit aussi remplie et productive que possible.

Avant de prescrire des médicaments antiépileptiques, le médecin doit procéder à un examen détaillé du patient - clinique et électroencéphalographique, complété par une analyse des données ECG, des fonctions hépatique et rénale, du sang, des urines, du scanner ou du scanner.

Le patient et sa famille doivent recevoir des instructions sur la prise du médicament et être informés des résultats réels et réalisables du traitement, ainsi que des éventuels effets indésirables.

Principes de traitement de l'épilepsie:

  1. Conformité au type de crises et d'épilepsie (chaque médicament a une certaine sélectivité pour un type de crises et d'épilepsie);
  2. Si possible, utilisez la monothérapie (utilisation d'un seul antiépileptique).

Les médicaments antiépileptiques sont choisis en fonction de la forme d'épilepsie et de la nature des attaques. Le médicament est généralement prescrit dans une petite dose initiale avec une augmentation progressive jusqu'à l'effet clinique optimal. Avec l'inefficacité du médicament, il est progressivement annulé et le suivant est nommé. N'oubliez pas que vous ne devez en aucun cas modifier vous-même la posologie du médicament ni arrêter le traitement. Un changement soudain de dose peut entraîner une détérioration et une augmentation des crises.

Le traitement médicamenteux est associé à un régime alimentaire, déterminant le mode de travail et de repos. Les patients épileptiques recommandent une alimentation avec une quantité limitée de café, d'épices chaudes, d'alcool, de plats salés et épicés.

L'épilepsie - qu'est-ce que c'est? Causes et symptômes

L'épilepsie - qu'est-ce que c'est? Pathologie du cerveau, se manifestant par des attaques soudaines et à court terme, non provoquées par des facteurs externes visibles. Une décharge excessive (anormale) de neurones cérébraux provoque une crise épileptique, à la suite de laquelle des phénomènes de transistors spontanés se transforment en un tableau clinique défini - fonctions motrices, mentales, végétatives et sensibles, perte et altération de la conscience, etc.

L'épilepsie fait référence à des pathologies neurologiques assez courantes. Selon l'OMS, chaque centième habitant de la planète fait face à des crises d'épilepsie. Les attaques provoquées par une tumeur au cerveau, une lésion cérébrale traumatique et d’autres causes clairement observées n’indiquent pas toujours l’épilepsie du patient.

Causes de l'épilepsie

À ce jour, les causes exactes de l'épilepsie n'ont pas été établies. Les scientifiques suggèrent que l'hérédité est le principal facteur de risque de la pathologie (jusqu'à 40% de tous les cas se développent chez des patients dont les proches ont été atteints de cette maladie).

Les causes de l'épilepsie incluent également une variété de lésions cérébrales, en particulier:

  • blessures (TBI);
  • accident vasculaire cérébral;
  • maladies infectieuses cérébrales virales et parasitaires, par exemple, méningite;
  • abcès et néoplasmes dans le cerveau;
  • sclérose en plaques;
  • manque d'oxygène et circulation cérébrale;
  • abus d'antidépresseurs et de sédatifs d'origine synthétique;
  • médicaments antibactériens;
  • utilisation de composés narcotiques;
  • pathologies héréditaires associées à des troubles métaboliques.

L'épilepsie - qu'est-ce que c'est? Les symptômes

En règle générale, l'épilepsie est précédée par des troubles du sommeil, des vertiges, des acouphènes, un engourdissement de la langue et des lèvres, une bosse dans la gorge, une perte d'appétit, une faiblesse générale, une léthargie du patient, ainsi qu'une irritabilité excessive et des migraines. Avant une crise, tous les épileptiques développent une aura de plusieurs secondes après laquelle une perte de conscience et les manifestations cliniques suivantes sont possibles:

  • pleurs dus à des spasmes dans la glotte;
  • convulsions toniques et affaissement caractéristique de la tête, tension du corps et des extrémités (la phase dure jusqu'à 20 secondes);
  • respiration intermittente avec gonflement des vaisseaux sanguins dans le cou;
  • pâleur de la peau;
  • compression des mâchoires sous l'influence de convulsions;
  • convulsions cloniques qui suivent la phase tonique, avec mouvements saccadés des muscles du corps, des membres et du cou;
  • rétraction de la langue, respiration enrouée et bruyante, formation d'écume de la bouche, parfois avec du sang en raison de morsures de la joue ou de la langue (cette phase peut durer jusqu'à 3 minutes);
  • affaiblissement des crises et relaxation complète du corps du patient.

Traitement de l'épilepsie

Après un examen complet du patient et une analyse des résultats de l'IRM et de l'EEG, le médecin prescrit un traitement adéquat visant à mettre fin aux crises d'épilepsie et à améliorer la qualité de la vie. Dans 70% des cas, le traitement opportun élimine le risque de nouvelles attaques. À l'hôpital du patient, accouché dans les cas suivants: première crise d'épilepsie (aucune anomalie n'avait été constatée auparavant), état de mal épileptique (crises convulsives répétées l'une après l'autre sans intervalle), nécessité d'une intervention chirurgicale.

La monothérapie est l’un des principes de base de la prescription de médicaments contre l’épilepsie.

Les formes posologiques antiépileptiques (oxcarbazépine, tipiramate, lévétiracétam, carbamazépine, acide valproïque) ne doivent être prises que sous le contrôle d’un médecin en raison d’éventuels effets indésirables. Nécessite une surveillance constante de la concentration de composés actifs dans le sang. La dose est prescrite dans chaque cas individuel. Le choix du médicament et de la posologie dépend de l'âge, du sexe du patient, des comorbidités et des formes d'épilepsie.

Assistance lors d'une crise d'épilepsie:

  • placez une personne sur une surface plane, placez un rouleau souple sous la tête (le déplacement vers un autre endroit n'est pas souhaitable);
  • les convulsions et les mouvements du patient ne peuvent être limités;
  • les dents ne peuvent pas être débridées;
  • pour éviter que la langue ne tombe et que la salive ne pénètre dans les voies respiratoires, la tête du patient est couchée sur le côté;
  • en cas de vomissement, non seulement la tête, mais tout le corps d'une personne est doucement tourné sur le côté;
  • la fin d'une attaque peut être accompagnée d'une mémoire altérée, d'une faiblesse, d'une confusion de conscience, par conséquent, une personne doit être capable de reprendre ses esprits dans une demi-heure;
  • après la saisie du patient devrait être ramené à la maison et autorisé à dormir pendant plusieurs heures.

Complications de l'épilepsie et prévention

Une attaque de plus de 30 minutes est appelée statut d'épilepsie. Le plus souvent, l’état se développe au moment de l’annulation brutale des médicaments antiepleptiques pris. Le résultat de cette maladie peut être un arrêt cardiaque, une activité respiratoire altérée, une ingestion de vomissures, des organes respiratoires, un œdème cérébral, un coma et même la mort.

L'épilepsie secondaire empêche la mise en œuvre des recommandations suivantes:

  • cesser de fumer et de boire de l'alcool;
  • exclusion du régime alimentaire des produits contenant de la caféine (thé noir, énergie, café);
  • minimiser la consommation de repas lourds;
  • sommeil sain;
  • éviter l'hypothermie ou la surchauffe du corps;
  • protection contre les blessures à la tête, les commotions cérébrales;
  • enrichissement du régime en fruits frais et produits laitiers;
  • longues promenades régulières;
  • alternance de travail et de repos.

Recettes folkloriques pour l'épilepsie

L'utilisation de médecines douces n'est qu'un traitement auxiliaire et doit être coordonnée avec le spécialiste qui surveille le patient.

➡ Aromathérapie. Pour les patients épileptiques, il est recommandé d’aromatiser quotidiennement la pièce avec de l’huile essentielle de myrrhe (5 à 7 gouttes par 15 mètres carrés). La disposition des morceaux de résine de myrrhe aide également.

➡ Bains de guérison. Préparez une décoction de foin frais parfumé d'herbes de la forêt (deux ou trois poignées d'herbe à battre à feu doux dans 3 litres d'eau, filtrez et versez dans un bain rempli d'eau tiède, la procédure prend un quart d'heure, à intervalles de quelques jours).

De Rosée du matin. Saturer avec de la rosée qui tombe sur les plantes à l'aube, un drap ou une couverture, se transformer en un tissu et asseyez-vous jusqu'à ce qu'il soit complètement sec.

➡ origan. 10 grammes d'origan sec sont cuits à la vapeur dans un thermos de 300 ml d'eau bouillante, laissés au repos pendant environ 2 heures et filtrés. Réception de la perfusion filtrée - ½ tasse trois fois par jour avant les repas sous forme de chaleur. Le traitement dure jusqu'à 3 ans.

➡ Lavande. La décoction de lavande a un effet calmant, normalise le sommeil et améliore l’état du système nerveux. Une cuillère à thé d'herbe sèche est brassée dans un verre d'eau bouillante, puis bouillie dans un sauna d'eau pendant environ 5 minutes. La boisson refroidie à la température ambiante est filtrée et prise dans un verre après le dîner ou avant le coucher. La durée du traitement est de 2 semaines.

➡ Recueillir des herbes. La racine de l'elecampane, les fleurs du houblon, le bois de l'herbe des bois, la mélisse et la menthe sont combinés à parts égales Recueillir la mouture dans un moulin à mortier ou à café et utiliser pour préparer l'infusion: zaparit une cuillère à soupe de plantes dans un thermos dans un verre d'eau bouillante, infuser pendant 2 heures, filtrer. Boire 2 tasses par jour (une dose individuelle doit être choisie en fonction des sensations). La durée du traitement est de 2 mois.

Se De la saisie. Certains guérisseurs recommandent de placer la main gauche du patient sur le sol pendant une crise et de marcher légèrement sur le petit doigt.

Sk Skullcap Baikal. De l'épilepsie, la teinture des racines de la calotte aide bien. La recette est populaire en Sibérie et en Extrême-Orient. Les matières premières insistent dans l’alcool médical dans une proportion de 1:10 pendant 10 jours. Réception de 20 gouttes, diluées dans un demi verre d’eau potable, une demi-heure avant le repas principal (trois fois par jour).

Naturellement, une personne souffrant d'épilepsie ne peut pas conduire une voiture, partir en voyage d'affaires, se lever pour des quarts de nuit, nager dans des réservoirs ouverts sans accompagnement, travailler avec des mécanismes automatisés. La majorité des patients qui reçoivent un traitement adéquat et suivent toutes les recommandations et ordonnances mènent une vie normale sans crises. Vous bénisse!

Qu'est-ce qui cause l'épilepsie?

Beaucoup de gens sont tourmentés par la question de savoir pourquoi l'épilepsie survient chez les adultes et les enfants? Mais avant de traiter des raisons principales, il est nécessaire de comprendre de quel type de maladie il s’agit, quels sont ses symptômes et comment le traiter. L'épilepsie est un trouble neuropsychiatrique caractérisé comme étant caché. Pour cette maladie est typique de la survenue d'attaques qui se manifestent soudainement et rarement. Les crises d'épilepsie sont causées par l'apparition de multiples foyers d'éveil spontané dans diverses parties du cerveau. Du point de vue de la médecine, ils se caractérisent par une violation des fonctions motrices autonomes, sensibles et mentales du corps.

Alors, combien de fois les attaques d'épilepsie sont-elles chez les gens? La fréquence de manifestation de cette maladie varie de huit à onze pour cent parmi l'ensemble de la population mondiale, quelles que soient les conditions climatiques. Presque chaque douzième personne éprouve des micro-signes différents. Beaucoup de personnes atteintes de cette maladie croient qu'elle est incurable, mais ce n'est pas le cas. La médecine moderne a appris à faire face à la maladie. Il existe maintenant de nombreux médicaments antiépileptiques qui aident efficacement à supprimer les crises et à les réduire considérablement.

Options pour l'apparition de la maladie

Les patients pensent souvent aux causes de l'épilepsie, car il s'agit d'une maladie très dangereuse qui nécessite un traitement immédiat. Trois principaux groupes de facteurs peuvent contribuer à son développement:
1. Idiopathique - la maladie est transmise par voie héréditaire, même après des dizaines de générations. Les dommages organiques ne sont pas, mais il y a une réaction spécifique des neurones. Cette forme est irrégulière, les attaques se produisent souvent sans cause;
2. Symptomatique - il y a toujours une raison pour le développement de foyers d'éveil pathologique. L'épilepsie peut survenir après une blessure, un kyste, une tumeur ou une intoxication. Cette forme est la plus imprévisible, une crise peut se développer dès le moindre irritant.
3. Cryptogénique - dans ce cas, d'où provient l'épilepsie, il est impossible de le dire, car il n'est pas possible d'établir la cause. Des convulsions peuvent survenir en raison d'un irritant mineur, tel qu'un ressentiment fort.

Ces groupes énumérés peuvent expliquer l'apparition de symptômes chez des patients d'âges différents. Pour vous protéger, vous devez savoir qui est le plus touché par cette maladie.

Quand une maladie survient

Des convulsions sont souvent observées chez les nouveau-nés présentant de la fièvre. Mais cela ne signifie pas qu’à l’avenir une personne sera atteinte de la maladie. Beaucoup ne savent pas ce qui cause l'épilepsie et qui l'a. Souvent, les adolescents souffrent de cette maladie. Selon les statistiques, il est clair que près de soixante quinze pour cent des patients sont des patients n’ayant pas atteint l’âge de vingt ans. Les personnes de plus de cet âge peuvent présenter des symptômes d'épilepsie en raison de diverses blessures ou d'un accident vasculaire cérébral. Une population âgée de plus de soixante ans est également à risque.

Caractéristiques principales

En règle générale, les symptômes sont individuels dans chaque cas. Cela dépend des zones du cerveau touchées. Les symptômes sont directement liés aux fonctions exécutées par ces services. En cas de maladie, les troubles suivants peuvent survenir:
• troubles du mouvement;
• la parole est cassée;
• déclin ou augmentation du tonus musculaire;
• dysfonctionnement de divers processus mentaux.

Le principal ensemble de symptômes dépend du type d'épilepsie dans un cas particulier. Il existe plusieurs types de maladie.

Attaques de Jackson

Dans ce cas, l'irritation pathologique est localisée dans une zone spécifique du cerveau, sans affecter les zones adjacentes. C'est pourquoi les symptômes apparaissent sur certains groupes musculaires. En règle générale, ces troubles ne durent pas longtemps, la personne est en pleine conscience mais perd en même temps le contact avec le monde extérieur. Le patient n'accepte pas l'aide de personnes extérieures car il n'est pas au courant d'un trouble de la fonction. La crise dure quelques minutes, puis la situation redevient normale.

L'attaque est accompagnée de convulsions ou d'engourdissements des mains, des pieds, des jambes. Par conséquent, la question de ce qui cause l'épilepsie, il y a plusieurs réponses. Au fil du temps, l'engourdissement peut se propager dans tout le corps, provoquant un ajustement convulsif, ou comme on l'appelle aussi généralisé. Une grande attaque est composée de phases qui se remplacent:
1. Précurseurs - avant qu'une crise épileptique d'un patient recouvre une anxiété, l'excitation nerveuse augmente progressivement.
2. Convulsions toniques - elles se caractérisent par une forte contraction des muscles, à la suite de laquelle le patient perd son équilibre. Une personne a du mal à respirer, son visage devient bleu. Cette phase dure environ une minute.
3. Convulsions cloniques - lorsque tous les muscles du corps commencent à se contracter convulsivement. Le patient devient bleu, il y a une salivation excessive de la bouche, semblable à de la mousse. Pour comprendre la fréquence des crises d’épilepsie, il est recommandé de se faire examiner par un spécialiste.
4. Stopper - commence une forte inhibition, les muscles du patient se relâchent complètement, il y a un écoulement involontaire d'urine, de selles. Une telle attaque peut durer une demi-heure.

Après un détachement d'une crise d'épilepsie, une personne va souffrir pendant trois jours de faiblesse, éventuellement de maux de tête et de troubles du mouvement.

Petites attaques

Les petites crises se produisent plus faiblement. Souvent, les symptômes se traduisent par une diminution des muscles faciaux, une forte baisse de leur tonus, ou inversement par une tension. Ensuite, le patient perd l'équilibre, tombe brusquement ou se fige dans une pose pendant que ses yeux se révulsent. La conscience est entièrement préservée. Après l'attaque, il ne se souvient plus de ce qui s'est passé. Le plus souvent, ces symptômes se retrouvent chez les enfants d'âge préscolaire, raisons pour lesquelles l'épilepsie peut être causée par des facteurs congénitaux ou acquis.

Status epilepticus

C'est une série de crises qui se répètent les unes après les autres. Entre eux, le patient est déconnecté de sa conscience, son tonus musculaire est réduit et son absence de réflexe complet. Les élèves à cette époque sont rétrécis ou agrandis, il y a des cas où ils sont de tailles différentes, le pouls est mal palpable. Une telle affection nécessite une assistance médicale urgente, car le gonflement du cerveau dû à l'hypoxie croissante peut survenir. L'absence d'intervention médicale peut entraîner la mort. Toutes les crises commencent et se terminent spontanément.

Causes de la maladie

Une réponse sans équivoque à la question de savoir pourquoi l’épilepsie n’existe pas, puisqu’elle se pose pour diverses raisons. Cette maladie n’est pas une maladie héréditaire, mais dans les familles où un membre de la famille en a souffert, la probabilité de la maladie augmente considérablement. Selon les statistiques, plus de quarante pour cent des patients ont des parents atteints d'épilepsie. Il existe plusieurs types de crises qui s'accompagnent de sévérité et de conséquences variables. L'attaque, au cours de la formation de laquelle une seule partie du cerveau est à blâmer, est appelée partielle. Si tout le cerveau en souffre, il s'agit alors d'une crise généralisée. Il y a des attaques mixtes, en règle générale, elles commencent par une partie, recouvrant progressivement l'autre.

Dans près de soixante dix pour cent des cas, la cause de l'épilepsie est inconnue. Mais les causes suivantes de la maladie sont assez courantes: accident vasculaire cérébral, traumatisme crânien, tumeur ou abcès cérébraux, déficit en oxygène, méningite, maladies virales et parasitaires, facteurs héréditaires. Tout dépend de l'âge auquel les crises d'épilepsie se manifestent, si elles surviennent avant l'âge de vingt ans, peut-être parce que des lésions cérébrales surviennent pendant l'accouchement.

Méthodes de traitement

Indépendamment du fait que cette maladie est dangereuse et grave, elle peut être guérie avec un diagnostic rapide et avec l’aide d’un traitement efficace. En outre, la médecine moderne a appris à atteindre une rémission chez 80% des patients. Si les médecins ont découvert pourquoi l'épilepsie survient dans un cas particulier et ont prescrit le traitement approprié, les deux tiers des patients ont des crises convulsives ou cessent complètement ou ils meurent pendant plusieurs années. Une maladie similaire est traitée en fonction de sa forme, des principaux symptômes et de l'âge du patient. Il existe deux principaux types de soins médicaux:
• chirurgical;
• conservateur.

Cependant, c’est le deuxième qui est le plus souvent utilisé, puisque l’utilisation des antiépileptiques est efficace, elle contribue à faire des progrès positifs constants. Le traitement de la toxicomanie est divisé en plusieurs étapes:
1. Diagnostic différentiel - il est nécessaire de déterminer le type d'épilepsie et de choisir le bon médicament.
2. Détermination des causes - avec la forme la plus fréquente de la maladie, à savoir les symptômes, il est nécessaire d’examiner soigneusement le cerveau du patient pour détecter la présence de défauts;
3. Soulagement du statut d'épilepsie - premiers secours, nomination d'anticonvulsivants.

Le patient est tenu de respecter toutes les règles, à savoir de prendre ses médicaments au moment exact, afin d’éviter les facteurs de risque qui contribuent à l’apparition de crises épileptiques.

Les médecins ont recours à la méthode de traitement chirurgical lorsqu’on observe une épilepsie symptomatique, c’est-à-dire que la cause principale est causée par diverses maladies du cerveau. Une telle maladie est curable si vous consultez immédiatement un médecin si des symptômes sont détectés. Après tout, la cause de l'épilepsie est très importante, car le traitement est prescrit, guidé par les raisons.

Quelles sont les causes de l'épilepsie: causes, symptômes et signes

La maladie neurologique la plus courante qui affecte chaque centième personne sur terre, sans distinction de race, de lieu de résidence ou de conditions climatiques. Pour comprendre les causes de l'épilepsie, vous devez comprendre les processus en cours qui provoquent les attaques caractéristiques.

Comme on le sait, dans le cortex et dans les structures profondes du cerveau dans un état normal, des décharges électriques de neurones apparaissent à une certaine fréquence. En pathologie, ils s'accumulent, après quoi une percée se produit, provoquant des convulsions convulsives, accompagnées d'une perte de conscience partielle ou complète.

Après avoir déterminé les causes de l'épilepsie chez une personne, la médecine moderne a mis au point des méthodes de traitement efficaces visant à éliminer les crises et à en réduire le nombre, la fréquence et l'intensité.

Résultats positifs en thérapie, en fonction du type et de la gravité.

La maladie étant souvent héréditaire, le début peut survenir chez les enfants de 5 à 12 ans ou à l'adolescence (12 à 18 ans). Cette forme est appelée primaire ou idiopathique, elle se caractérise par une évolution bénigne et se traite facilement.

La forme symptomatique ou secondaire a des causes. Il peut se développer à la suite d'un traumatisme cérébral, après un accident vasculaire cérébral, lorsque le cerveau est comprimé par une tumeur, un gonflement ou un hématome. Cependant, ce n'est pas la seule cause de l'épilepsie. Il est provoqué par des maladies infectieuses antérieures, une intoxication, notamment des narcotiques et alcooliques, des traumatismes liés à la naissance, une privation d'oxygène, etc.

Cette forme est pire à traiter, tout le monde en souffre - un adulte et un jeune homme, un nouveau-né, un adolescent. Des cas fréquents sont observés chez un enfant d'âge préscolaire.

L'épilepsie chez les nourrissons peut le plus souvent survenir après une grossesse grave et un travail difficile, à la suite d'infections intra-utérines, d'un manque d'oxygène, de l'imposition de forceps médicaux.

L'épilepsie a des raisons objectives et subjectives. Si l'apparition de la maladie est associée à des modifications structurelles du cerveau, à des maladies concomitantes, il n'y a pas de facteur humain. Cependant, si vous buvez constamment de grandes quantités d'alcool, que vous passez du temps à boire, à consommer de la drogue, la maladie peut commencer.

Souvent, cette forme se développe si des ivrognes ivres, sans avoir les moyens d'acheter des boissons de haute qualité, utilisent des substituts et des dénaturés, qui contiennent des huiles de fusel et des impuretés toxiques. Une telle personne souffre de la gueule de bois et cherche à soulager le syndrome de sevrage, ce qui entraîne une longue consommation excessive, à la suite de laquelle la maladie se développera. C'est pourquoi, dès les premiers signes de dépendance à l'alcool, vous devez aider vos proches à se débarrasser de leur dépendance.

Pour traiter avec succès une forme secondaire ou symptomatique de la maladie, il ne suffit pas de prendre des médicaments antiépileptiques. La thérapie vise à éliminer les causes profondes, il est donc nécessaire d'identifier en raison de ce qui apparaît l'épilepsie.

Types de crises d'épilepsie

L'épipripsie se déroule différemment, leur classification est réalisée sur la base de:

  • Le département de localisation du centre d'activité est l'un des hémisphères ou des couches profondes du cerveau.
  • La variabilité du flux d'épiphristopa est avec ou sans manque de conscience.
  • Les causes profondes du développement de la maladie.

En outre, différencier les epiprikadki sur le degré de leur gravité et la nature de l'écoulement.

Il existe donc des épipripes généralisés ou volumineux, qui s’accompagnent d’un manque total de conscience. En même temps, une personne ne contrôle pas ses propres actions. L'activité électrique se produit avec l'implication de toutes les parties du cerveau.

Il existe des crises tonico-cloniques accompagnées de crampes et d'absinthe. Ces derniers se caractérisent par une décoloration humaine, un manque d'activité motrice, des réactions à la grêle.

Le second groupe d'épiphriscus comprend les épiphriscus partiels, lorsque la localisation du foyer d'excitation n'affecte qu'une certaine partie du cortex cérébral. En fonction du lieu de concentration de l'activité, l'évolution de l'épipripsie et son caractère changent.

Une petite attaque d'épi se déclenche sans éteindre la conscience. Cependant, une personne n'est pas en mesure de contrôler certaines parties de son corps.

En cas de complication, le patient déconnecte partiellement sa conscience. Il perd la capacité d'orientation, montre la confusion dans son appartement, ne comprend pas le sens de ce qui se passe. Le contact avec lui n'est pas possible.

Dans les deux cas, des mouvements incontrôlés dans certaines parties du corps et même l'imitation d'actions ciblées peuvent se produire. Par exemple, une personne marche, produit des mouvements répétitifs monotones, sourit, chante, parle, mâche.

Pour tous les types d'épiprips, une apparition soudaine est caractéristique, un écoulement rapide, leur durée ne dépasse pas 3 minutes. Après cela, vient la fatigue, la confusion, parfois l'amnésie, dans laquelle une personne ne peut pas se souvenir de ce qui s'est passé.

Manifestations intercritiques

La maladie se caractérise par la présence d'épiprips. Cependant, même pendant la période intermédiaire, une activité accrue des processus électriques est observée, ce qui conduit au développement d'une encéphalopathie épileptique.

La maladie se manifeste par une détérioration de la mémoire et la possibilité de concentration, l'anxiété se développe, l'humeur baisse, les fonctions cognitives diminuent. Les enfants ont un retard de développement. Ils ont du mal à compter, à lire, à écrire, la parole devient primitive et ne correspond pas à l'âge. Le résultat des décharges dans la période interstitielle est l'autisme, la migraine, l'hyperactivité, le trouble déficitaire de l'attention.

Raisons

Le système nerveux humain est conçu de manière à ce que les signaux entre neurones soient transmis par une impulsion électrique, le lieu de leur génération étant le cortex cérébral. Parfois, il se lève, mais chez les personnes en bonne santé, un système de protection fonctionne, qui neutralise la génération d'impulsions en bloquant les structures.

Dans la forme congénitale, le cerveau est incapable de faire face à l'hyperactivité électrique, il en résulte une disponibilité convulsive, capable d'engager les deux hémisphères à tout moment, ce qui déclenche une crise généralisée.

Lorsqu'un foyer d'activité électrique se développe au sein d'un hémisphère, la maladie se manifeste par une épitranche partielle. Dans le même temps, les structures de défense sont opposées pendant un certain temps, mais la congestion franchit la barrière. C'est à de tels moments que des débuts peuvent se produire.

Le centre d'activité est généralement formé dans le contexte de pathologies telles que:

  • L'apparition de structures cérébrales sous-développées qui, contrairement à la forme idiopathique, commence à se développer pendant la période prénatale. Ce processus peut être surveillé pendant la grossesse avec une IRM.
  • Tumeurs - tumeurs, kystes.
  • Hématomes après un AVC ou TBI.
  • Abcès résultant de lésions infectieuses.
  • Les processus pathologiques peuvent commencer à la suite d'une dépendance à la drogue et à l'alcool.
  • La prise de médicaments tels que les antidépresseurs, les bronchodilatateurs, les antibiotiques, les antipsychotiques sont souvent à l'origine de pathologies des structures cérébrales.
  • La raison peut être une violation des processus métaboliques en raison de facteurs héréditaires.
  • Sclérose en plaques.

En parlant de ce que peut être l'épilepsie, on ne peut pas mettre de côté des conditions favorables pour la formation de la maladie.

Facteurs de développement

Les pathologies génétiques congénitales pendant de nombreuses années peuvent ne pas se manifester. Toutefois, s’il existe une des raisons énumérées ci-dessus, qui devient un terrain fertile pour le développement de la maladie, le premier épiphriseur peut se produire, d’autres suivront.

Chez les jeunes, cela provient de l'abus de drogues et de boissons alcoolisées et du TBI qui en résulte. Les personnes âgées sont plus susceptibles d'avoir un accident vasculaire cérébral et la présence de tumeurs.

Des complications

L'apparition d'un statut épileptique est l'une des complications les plus dangereuses. La maladie se caractérise par une épipriation prolongée pouvant durer jusqu'à 30 minutes ou une série d'attaques à court terme, dans les intervalles entre lesquels la personne n'a pas le temps de reprendre conscience.

Le statut est dangereux dans la mesure où il peut y avoir un arrêt cardiaque, une respiration, à la suite de quoi la mort surviendra. Une issue fatale est possible en cas d’étouffement des vomissures. En raison de l'enflure du cerveau, une personne tombe dans le coma.

L'épilepsie et la grossesse

Beaucoup de gens s'intéressent non seulement à ce qui cause l'épilepsie, mais aussi à son incidence sur la vie sexuelle des patients. Si une grossesse peut survenir et comment elle va se dérouler, si l'enfant à naître héritera de la maladie de la mère ou du père - ces doutes, ainsi que d'autres, inquiètent non seulement les filles, mais également les jeunes.

Bien que la prédisposition génétique soit l'un des facteurs du développement de la maladie, il n'a pas été prouvé que les enfants nés d'épilepsie en souffraient également. La maladie se manifeste à travers une génération. Plus souvent hérité du côté paternel, moins souvent du côté maternel.

Si une fille est inscrite auprès d'un épileptologue au moment de sa puberté et qu'elle suit un traitement médicamenteux, elle doit alors prendre très au sérieux la question de la planification de la grossesse. Autrement, il peut y avoir diverses circonstances, telles que la menace de fausse couche, les anomalies congénitales du fœtus, qui doivent être prises en compte.

Le médecin traitant doit analyser les médicaments pris. Il est possible qu’ils soient annulés 5 à 6 mois avant le début de la grossesse si une femme n’a pas eu de crises depuis 5 ans.

Le plus souvent, pendant la période de gestation, la monothérapie est préférable. Dans le même temps, le médicament est sélectionné, dont la dose minimale est capable de prévenir les crises.

Chaque femme doit être consciente du fait que la forme latente de la maladie peut apparaître pour la première fois pendant la grossesse et résulter de l’altération hormonale du corps.

Porter un enfant complique la condition des patients, ce qui provoque un statut épileptique qui sera à l'origine du développement de l'hypertension, de l'hypoxie et de pathologies du cerveau et des reins chez le fœtus.

Il est nécessaire de prendre en compte tous les risques et d’en avertir la future mère. Les statistiques indiquent que la mort foetale, néonatale et l'apparition d'anomalies congénitales se produisent dans 5 à 10 cas.

Quant aux problèmes de nature sexuelle, ils sont observés chez un tiers des personnes atteintes de cette maladie. L'activité sexuelle est influencée par deux facteurs principaux: psycho-social et physiologique.

Le premier groupe comprend le manque de confiance en soi d’une personne, ce qui cause des difficultés pour les relations sociales, ainsi que le rejet par l’un des partenaires de la condition douloureuse qui règne chez l’autre.

Beaucoup ressentent une infériorité et une insécurité qui les empêchent de nouer des relations à part entière avec leurs partenaires sexuels. La crainte de provoquer une crise avec affinité a également un effet négatif, en particulier dans les cas où les épiphriscus se produisent pendant un effort physique accru et à la suite d'une hypeventilation.

Problèmes physiologiques liés à la prise de médicaments réduisant la quantité d’hormones sexuelles. En outre, les médicaments antiépileptiques affectent les zones responsables de la libido. Les problèmes surviennent en raison de changements dans les niveaux hormonaux causés par des convulsions. Les statistiques montrent qu’une diminution de l’activité sexuelle est observée chez 10% des épileptiques. Plus souvent pour ceux qui prennent des drogues barbuturatov.

Lorsqu'on examine la question de savoir pourquoi les troubles sexuels apparaissent, il convient de prendre en compte des facteurs tels que l'éducation, les interdictions religieuses et les expériences sexuelles négatives à un âge précoce. Cependant, il est important de nouer des relations avec un partenaire.

Les symptômes

Pour reconnaître la maladie à temps, il est nécessaire d’avoir une idée claire de la façon dont elle évolue. Les épipadiques sont un symptôme caractéristique, qu’il convient de distinguer des manifestations similaires de l’hystérie. Il est nécessaire de comprendre que les attaques sont différentes selon le type. Selon la classification internationale, il y en a environ 30. Parmi elles, il y a deux grands groupes, chacun comprenant de nombreuses sous-espèces.

Ainsi, les généralisés incluent tonique-clonique, qui apparaissent comme suit.

Une personne perd conscience, ses membres se contractent, son corps se contracte, ses respirations s'arrêtent. Cependant, la suffocation ne se produit pas. Cette condition dure de 1 à 5 minutes. Vient ensuite un rêve pathologique. Après le réveil, une personne se sent fatiguée, faible et a parfois des maux de tête.

Si la crise a été précédée par une aura ou un épiphristop focal, elle est appelée type généralisé secondaire.

Les conditions spéciales peuvent être le signe d’une crise, dans laquelle une personne ressent de l’anxiété, une anxiété, une euphorie, une dépression profonde, un goût étrange, entend des sons, la perception visuelle est déformée, le vertige semble avoir déjà été répété. Cette aura est la première phase de l'attaque.

Ceci est suivi par une perte de conscience, dans laquelle une personne tombe. Les convulsions commencent, de la mousse apparaît de la bouche. Si vous mordez la langue, les lèvres ou les joues, vous pouvez voir des traces de sang. Les crampes cessent, le corps se détend et le sommeil commence.

Si vous avez été témoin d'un tel épiphristop, vous devez alors apporter toute l'aide possible au patient. C'est à soutenir à l'automne, assurant la sécurité. Vous pouvez ensuite fixer la tête avec les mains lors de convulsions convulsives, puis tourner le patient sur le côté pour éviter d’avaler la racine de la langue. À la sortie de cette condition, le patient devrait être autorisé à dormir.

Une ambulance doit être déclenchée si la crise a eu lieu pour la première fois ou si elle a été suivie par un autre, si sa durée a dépassé 3 minutes et si la conscience n’est pas revenue plus de 10 minutes.

Chez les enfants, vous pouvez observer un autre type d'épiphristape, appelé absans. Il se manifeste par un évanouissement temporaire du patient, que l'on peut même négliger, en le considérant comme un état de pensée. À un tel moment, la personne ne répond pas aux appels, ses yeux se figent et regardent ailleurs, tous les mouvements sont arrêtés. Vient une absence sans précurseurs et dure quelques secondes. Après le retour de la conscience, l'activité motrice est restaurée. De tels épisodes peuvent être vécus en grand nombre, jusqu'à cent fois par jour.

Chez les adolescents à la puberté, il existe un type d'épiphristap différent. Elle se caractérise par une contraction des membres, plus souvent des mains, tout en préservant la conscience. Cette condition survient généralement une heure ou deux après le réveil.

Les épiphriscus partiels passent sans perte de conscience. Ils se manifestent par des convulsions convulsives, des sensations désagréables dans l'estomac, d'autres phénomènes incompréhensibles. La condition ressemble plus à une aura. Dans le cas d'une attaque complexe, tous les symptômes sont plus prononcés, il y a un trouble de la conscience.

Variétés

La maladie se manifeste de différentes manières et dépend du lieu de formation du foyer d'excitabilité des neurones, des causes de l'activité. Selon ces caractéristiques, les variétés suivantes peuvent être classées:

Pédiatrie - se manifeste de façon caractéristique lorsque les convulsions sont rythmées et que, la nuit, des mictions involontaires et des selles peuvent survenir, les mains et les pieds peuvent se contracter de manière aléatoire, rétrécir ou étirer les lèvres. Les nouveau-nés ont une perte d'appétit, des maux de tête, une léthargie, une irritabilité.

Temporelle - procède avec une aura, une personne note des manifestations telles que des nausées, des sensations désagréables dans l'abdomen, le pouls n'est pas égal. Vivre l'euphorie, la peur inconsciente. Désorientation, troubles de la personnalité, pathologies de la sphère sexuelle.

L'absence de réponse se caractérise par l'absence de réponse aux stimuli, décolorations, regard figé, dirigés vers l'extérieur.

Rolandic procède avec un picotement désagréable et un engourdissement dans la région du pharynx et du larynx, les joues, il n'y a pas de sensibilité de la langue et des lèvres, ce qui rend la parole difficile. Il y a un tremblement caractéristique et des battements de dents, des crampes la nuit.

Myoclonic quand les crises se produisent pendant la nuit.

L'alcool est parfois causé par l'abus d'alcool constant.

Uncontrolled est accompagné de délires, d'hallucinations avec un complot effrayant, qui provoque l'agression, des troubles mentaux, le crépuscule de la conscience.

Cryptogénique est une catégorie distincte dans laquelle il est impossible de déterminer la cause du développement de la maladie. Cependant, cela ne peut pas être attribué au primaire.

Les principaux facteurs étiologiques

Dans 70% des cas, il est possible de déterminer les causes de l'épilepsie chez un patient. Les principales raisons sont:

  • blessures à la tête;
  • les coups;
  • la présence d'un cancer;
  • méningite et autres infections;
  • maladies virales;
  • les abcès.

Les pathologies de nature génétique sont également importantes.

Psychose épileptique

À la suite d'épiphriscus, les neurones sont détruits, ce qui conduit à diverses formes de troubles mentaux. Les patients subissent les types de changements de personnalité suivants:

  • Le caractère d'une personne devient trop égoïste, excessivement pédant et ponctuel. Il développe une position de vie active. Le patient devient vindicatif et vindicatif, montre un attachement malsain à ses proches, tombe souvent dans l'enfance.
  • Dans l'activité mentale, des changements tels que l'étanchéité et la paresse, la viscosité se produisent. Une personne cesse de séparer le principal du secondaire et concentre son attention sur les détails, perdant l'essentiel. Il y a une tendance au détail, à la commission d'actions similaires, en prononçant les mêmes mots et expressions.
  • Les patients manifestent des troubles émotionnels. Ils deviennent impulsifs, les affections sont détectées et il y a une douceur excessive, la courtoisie, la flatterie et la vulnérabilité.
  • La mémoire et les capacités d'apprentissage se détériorent, entraînant une démence épileptique.
  • Le tempérament est en train de changer, il y a un instinct marqué de conservation de soi, une manie de persécution, de grandeur, et d'autres apparaissent. L'ambiance devient maussade.

Diagnostic de l'épilepsie

Pour identifier la présence de la maladie et déterminer sa forme, il est nécessaire de mener toute une gamme d’études.

  • Le médecin recueille une histoire détaillée, au cours de laquelle se concentre sur l'identification de la prédisposition génétique. Il attire l'attention sur les caractéristiques de l'âge, corrige la fréquence et la forme des épiphriscus.
  • Un examen neurologique est effectué pour établir la présence de douleur migraineuse.
  • Instrumental - nommé par IRM, CT, tomographie par émission de positrons.

La principale méthode d’examen diagnostique est l’EEG. Il enregistre l’électroactivité, qui se traduit par l’apparition sur le graphique d’options «de crête» ou d’ondes lentes asymétriques. Avec une forte disponibilité épileptique, des «ondes de crête» généralisées de grande amplitude et une fréquence supérieure à 3 Hz sont notées.

Cependant, il est nécessaire de comprendre que sur le graphique EEG, de tels changements peuvent être enregistrés même en l'absence de la maladie, c'est-à-dire que chez les personnes en bonne santé, au moins deux crises d'épilepsie sont importantes pour établir un diagnostic.

Dans le même temps, les patients peuvent ne pas avoir les types d'ondes de crête mentionnés sur l'EEG; par conséquent, les facteurs provoquant une activité sont souvent utilisés. Effectuer un examen, en mettant divers échantillons, par exemple, la privation de sommeil, l'hyperventilation. Également effectué de nombreuses heures de surveillance vidéo.

  • Études de laboratoire - un test sanguin général vous permet d'identifier une violation des processus métaboliques dans le sang.
  • L'examen ophtalmologique fournit une occasion de juger de l'état des vaisseaux du fond d'œil, de la présence d'un œdème.

Avant de prescrire un traitement, il est nécessaire de déterminer à partir de quelle personne a commencé l'épilepsie. À cette fin, un diagnostic différentiel est réalisé, qui permet d'identifier les causes profondes de la maladie.

Traitement

Les méthodes thérapeutiques modernes visent à mettre fin aux attaques, à réduire la fréquence de leurs manifestations, à porter la période de rémission à un an ou plus, en minimisant les effets secondaires de la prise de médicaments. Il est important de protéger le patient et les personnes de son environnement, ainsi que de soulager les crises.

Le traitement médicamenteux est la nomination d'anticonvulsivants, qui sont sélectionnés individuellement à certaines doses. Ce groupe de médicaments est utilisé pour réduire la fréquence des épiprips, permet de réduire la durée des crises et parfois même d’éliminer complètement leur apparition.

Des médicaments neurotropes sont prescrits pour stimuler ou supprimer les impulsions d'excitation nerveuse.

Psychotropes visant à corriger le statut psychologique du patient.

Des agents pharmacologiques du groupe racétame sont également utilisés.

Parfois, un traitement non pharmacologique est réalisé, qui consiste en une intervention chirurgicale, en prescrivant un régime cétogène et en effectuant des mesures de physiothérapie selon la méthode Voit.

Le traitement peut être effectué en ambulatoire sous la supervision d'un neurologue, ainsi qu'à l'hôpital.

Prévisions

Les méthodes modernes de traitement médicamenteux peuvent considérablement soulager l’état des patients atteints de cette maladie. La prévision dépend du type d'épipripsie. Les grandes attaques peuvent être complètement éliminées dans 50% des cas et réduire la fréquence de leurs manifestations chez 35% des patients.

Pour les épyristups, le traitement au petit mal peut réduire le nombre de crises d'épilepsie chez 35% des patients et les éliminer complètement dans 40% des cas.

Dans l'ensemble, les perspectives sont positives. Une méthode de traitement bien choisie pour 80% des patients permet de vivre sans crise pendant un an ou plus. Les longues rémissions permettent de s'adapter à l'environnement social, au travail, de fonder une famille et d'avoir des enfants.

Cependant, certaines limitations demeurent. Les épileptiques doivent être protégés de tout facteur provoquant des convulsions, y compris de certaines activités. Par exemple, conduire une voiture et d’autres véhicules, travailler avec des machines complexes et des produits chimiques, travailler en hauteur, tout cela reste inaccessible aux patients.

Les décès surviennent principalement à la suite d'une blessure au moment de la saisie, d'étouffement avec de la salive ou des vomissures. Moins fréquemment, la mort survient par suffocation et arrêt cardiaque lors d'attaques prolongées ou en série.

Il est important de créer une atmosphère psychologique favorable afin d’exclure les situations stressantes pouvant déclencher une épi-attaque.

Les conséquences

Jusqu'à récemment, on croyait qu'après l'épilepsie, le changement de personnalité et le développement de la psychose étaient inévitables. Un tel danger existe, mais beaucoup dépend de la relation entre l'environnement humain le plus proche et son état. Ainsi que la perception de sa maladie par le patient. Les changements personnels peuvent être évités si vous commencez le traitement à l'heure, créez un environnement favorable et contribuez à l'adaptation sociale.

Les épileptiques ont généralement du mal à accepter certaines restrictions dans le choix de leur activité professionnelle. Cependant, l'attitude des autres à leur égard ne joue pas un rôle mineur. Par exemple, fonder une famille et avoir des relations sexuelles avec un partenaire sont souvent difficiles. Chez les enfants et les adolescents, la communication avec les pairs pose des problèmes.

Des études ont montré que les changements de personnalité ne provenaient pas de la maladie, mais de l'attitude de ceux qui l'entouraient et de l'épilepsie elle-même. La stigmatisation des patients épileptiques est entraînée par un train d’antiquité, lorsque la maladie était associée au mysticisme. Aujourd'hui, les activités éducatives peuvent réduire l'opinion négative de la société et aider les patients à s'adapter plus facilement à la société, ce qui réduit le risque de développer des troubles de la personnalité.

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