Symptômes, traitement et effets de divers types de neuroinfection

Les lésions infectieuses du système nerveux sont l’une des formes les plus courantes de pathologie neurologique, représentant au moins 42% de toutes les maladies dans ce domaine.

Le pronostic dans la plupart des cas est décevant.

La neuroinfection du cerveau est classée en fonction de la localisation du processus pathologique sur la base de laquelle, il existe:

• encéphalite (inflammation du tissu cérébral causée par une infection);
• myélite (inflammation de la moelle épinière provoquée par des agents pathogènes);
• arachnoïdite (l'inflammation infectieuse affecte l'arachnoïde);
• méningite (l'inflammation infectieuse se propage à la muqueuse du cerveau).

En plus des types de neuroinfection susmentionnés, des pathologies combinées se développent également, telles que l'encéphalomyélite, la méningo-encéphalite.

Les formes combinées d'infection du système nerveux sont beaucoup plus difficiles à diagnostiquer, malgré le fait que ces dernières années, les possibilités de diagnostiquer des neuroinfections se soient considérablement améliorées.

Selon la durée du processus pathogène, il existe une infection aiguë (méningite, encéphalite), subaiguë et chronique (arachnoïdite, arachnoencéphalite) du système nerveux central.

Modes de transmission et d'infection

La principale voie de transmission est l’air: l’infection se produit le plus souvent au contact du porteur du virus, d’un malade, lorsqu’il tousse ou éternue. Une infection est transmise, notamment par un baiser, si la salive se retrouve sur la membrane muqueuse de personnes en bonne santé.

Le facteur prédisposant est la présence d'érosions sur les gencives ou de leur inflammation, ainsi que des traumatismes microscopiques de la muqueuse buccale. En cas d'urgence, il sera plus facile pour l'agent causal de pénétrer dans le corps et d'y circuler, développant une infection.

Voie d’infection hématogène - pas moins commune. Le processus pathologique se déplace vers le cerveau et la moelle épinière dans le cas où le corps a un foyer d'infection chronique, y compris des lésions vasculaires alimentant ces centres importants. L'otite moyenne, l'abcès cérébral, la thrombose des sinus cérébraux sont de telles pathologies prédisposantes.

La neuroinfection se développe, notamment du fait de la voie de transmission lymphogène, lorsque des lésions traumatiques au cerveau et à la colonne vertébrale sont cachées dans le corps du patient. Surtout s'il est chargé d'alcool.

L'infection n'est pas transmise par les moyens de contact par le ménage. Par conséquent, si vous utilisez des fonds personnels et des objets appartenant au porteur du virus, l'infection ne se produira pas. La saisonnalité de la pathologie - été chaud - cette condition est la plus propice à la propagation de l’infection. Par conséquent, une neuroinfection est plus susceptible aux lieux habités avec un climat sec et chaud.

Causes de la défaite

En résumé, il convient de noter qu'une infection touchant le système nerveux peut être provoquée par une étiologie virale, bactérienne ou fongique.

Exprimer le diagnostic, en tenant compte de l'origine de l'agent pathogène, dont la pénétration dans l'organisme a donné lieu à une infection. Par conséquent, spécifiez "bactérien", "viral", "fongique" (méningite, encéphalite, etc.)

Les causes de la neuroinfection cérébrale sont les suivantes:

• lésion cérébrale traumatique (surtout accompagnée d'une compression prolongée);
• hypothermie (rester dans l'air à basse température sans chapeau);
• si, au cours des interventions chirurgicales sur le cerveau ou la moelle épinière, des instruments médicaux ou des produits consommables ont été utilisés, stérilisation de mauvaise qualité;
• si une intervention chirurgicale ou thérapeutique était compliquée par une atteinte à l’intégrité des gants du médecin ou s’était effectuée sans leur utilisation;
• maladies virales transférées (plus souvent - la grippe).

Les facteurs prédisposants comprennent:

• faible immunité (surtout si le patient est atteint du VIH, de la tuberculose, de la syphilis ou d'autres maladies qui minent les propriétés protectrices du corps);
• la présence de foyers d'infection purulente (amygdalite, otite moyenne), leur évolution latente ou leur transition rapide de la forme aiguë à la forme chronique;
• en ignorant les examens de suivi après la maladie, ainsi que les blessures au crâne ou à la colonne vertébrale.

Les principaux types de lésions cérébrales infectieuses

Dans la pratique neurochirurgicale et neurologique, on trouve les types suivants d’infections du système nerveux.

Méningite dangereuse

La méningite est une inflammation des membranes du cerveau et / ou de la moelle épinière. L'infection se produit par des gouttelettes hématogènes, lymphogènes ou en suspension dans l'air.

Agents pathogènes - virus, bactéries, champignons; Les facteurs prédisposants sont la présence (y compris latente) de processus chroniques purulents ou inflammatoires dans les sinus du nasopharynx ou du conduit auditif, ainsi que d’une hypothermie du corps.

Les symptômes de la méningite sont assez spécifiques: en les visualisant, vous pouvez rapidement diagnostiquer ce type de neuroinfection en commençant son traitement.

Les manifestations les plus prononcées:

• raideur de la nuque (le patient ne peut pas pencher la tête en avant);
• maux de tête intenses, toujours accompagnés de vomissements (ce symptôme incite les experts à se demander si le patient a une méningite ou une commotion cérébrale - le facteur déterminant est l'histoire);
• augmentation de la température corporelle à une note élevée.

Le traitement comprend le repos au lit et une antibiothérapie avec des médicaments antimicrobiens à large spectre. Le pronostic est favorable.

Caractéristiques arachnoïdite

L'arachnoïdite est un processus inflammatoire dont la localisation se situe dans la membrane arachnoïdienne du cerveau. Le développement de l'arachnoïdite est causé par des blessures à la tête reportées, la présence de rhumatismes et des infections ORL guéries à temps.

Les symptômes de ce type de neuroinfection sont les suivants:

• maux de tête forts et persistants, rendant impossible la réalisation d'actions même élémentaires;
• vision floue;
• faiblesse
• des nausées dont l'apparition se termine par des vomissements;
• fièvre
• développement possible de saignements de nez en raison de la circulation cérébrale;
• l'insomnie;
• dans les cas graves - une violation de conscience ou de manque de conscience.

Le pronostic pour le patient n'est favorable que lorsqu'un diagnostic est posé et que le traitement est effectué à temps. Le traitement de cette maladie vise à éliminer le processus inflammatoire, à stabiliser la circulation cérébrale et à renforcer globalement le corps du patient.

Encéphalite

Encéphalite - l'inflammation du tissu cérébral est le résultat de lésions transmises par les tiques, ainsi que de la pénétration et de l'exposition de bactéries et de virus. Si le patient néglige de demander de l'aide médicale - le pronostic est mauvais et même mortel. Les symptômes de ce type de neuroinfection sont prononcés:

• mal de tête aggravé en position couchée, stable (mal et brièvement soulagé par des analgésiques);
• il y a une augmentation de la température corporelle;
• faiblesse croissante et sentiment de faiblesse, en tant que manifestation de l’intoxication générale du corps.

Les troubles oculomoteurs font partie du complexe symptomatique caractéristique de ce type de neuroinfection: le patient a un ptosis (affaissement de la paupière), une sensation de double vision, une déficience visuelle générale.

La dyspepsie se manifeste par des nausées, qui surviennent le plus souvent après un déplacement par transport; il y a des vomissements.

L'hospitalisation implique un traitement supplémentaire avec des antibiotiques, des hormones et des agents fortifiants.

Diagnostic et traitement

Le type de recherche le plus informatif est l'IRM, le scanner et l'encéphalogramme. La partie laboratoire du diagnostic comprend l’étude du sang et de l’urine.

En outre, une analyse du liquide céphalo-rachidien - CSF, dans laquelle un niveau élevé de protéines est déterminé. Chacune de ces procédures de diagnostic permet de visualiser l'état du cerveau et de la moelle épinière, de déterminer la localisation du processus pathogène, le degré d'infection et l'implication dans le processus inflammatoire des tissus.

Le traitement de la neuroinfection comprend les éléments suivants:

• Après avoir établi le diagnostic, le patient est hospitalisé.
• Un cathétérisme veineux est réalisé (un cathéter intraveineux permanent est installé).
• Un traitement antibiotique est prescrit. Le médecin choisit un médicament antimicrobien en tenant compte de l'agent pathogène qui a provoqué le développement de la neuro-infection: il suffit de s'y conformer pour pouvoir compter sur le succès du traitement. Les antibiotiques sont administrés par voie intraveineuse ou goutte à goutte (par perfusion), car cela garantit que la substance médicamenteuse est libérée instantanément dans le sang, contrairement aux injections intramusculaires. Parmi les médicaments couramment utilisés - Cefepime, Medaxone, Ceftazidime.
• On prescrit au patient des médicaments hormonaux - principalement de la prednisolone et de la dexaméthasone, dont le dosage dépend de la gravité du patient et de la forme de la pathologie. Si la neuro-infection est combinée, le dosage de la substance hormonale doit être supérieur à celui associé à une maladie infectieuse distincte du système nerveux.
• L'immunité du patient est renforcée par l'introduction de complexes vitaminiques.
• La correction de la pression artérielle s'effectue par l'introduction de sulfate de magnésie.
• Afin de réduire le degré d'œdème cérébral, des diurétiques sont administrés au patient: furosémide, Lasix.
• Pendant tout le séjour du patient à l'hôpital, les signes vitaux de son corps sont surveillés. Le maintien à un niveau normal est assuré par la thérapie par perfusion constante du patient avec des solutions salines et du glucose.
• Contrôlez la diurèse du patient.
• Afin de prévenir l'épuisement, une nutrition parentérale du patient est effectuée; effectuer des soins hygiéniques.

Effets possibles et prévention

Les conséquences les plus graves de la neuroinfection incluent la mort; handicap; démence Ces conséquences sont une bonne raison de ne pas retarder la demande de soins médicaux, d’être examiné et d’exécuter toutes les prescriptions du médecin.

Il est possible de prévenir le développement de neuroinfections: pour cela, il est nécessaire de traiter rapidement les pathologies ORL et dentaire, d'éviter tout contact avec des personnes infectées, de porter une coiffe à basse température et de renforcer le système immunitaire.

Infections cérébrales

Toutes les infections sont dangereuses à divers degrés, et plus encore - les neuroinfections. Les neuroinfections les plus dangereuses sont celles qui affectent le cerveau. Il ne peut y avoir aucune maladie "frivole". Chaque agent pathogène capable de surmonter la barrière hémato-encéphalique constitue un grave danger pour la santé et la vie des personnes.

Types d'infections cérébrales

Toute la variété de neuroinfections affectant le cerveau peut être divisée en cinq groupes:

• bactérien;
• parasite;
• viral;
• prion;
• champignon

Infections bactériennes

Un grand nombre d'agents pathogènes liés aux infections bactériennes peuvent affecter le cerveau.
Des maladies telles que la méningite, l'encéphalite ou les abcès du cerveau peuvent également provoquer des agents pathogènes «ordinaires» tels que le pneumocoque, le staphylocoque, les entérobactéries. Mais cela ne peut arriver que quand:

• dommages aux os du crâne, en violation de l'intégrité des membranes du cerveau;
• l'introduction de pathogènes lors d'une opération neurochirurgicale;
• présence de foyer purulent dans le corps et immunité affaiblie.

Cependant, avec d'autres agents pathogènes, la situation est différente.

L'infection à méningocoque est une neuro-infection traditionnelle qui affecte le cerveau. L'incidence maximale est observée durant la période automne-hiver, lorsque le système immunitaire est réduit en raison d'une hypothermie fréquente et de carences en vitamines.

Si le système immunitaire est normal, vous vous limitez à une rhinopharyngite normale, sinon la probabilité de contracter une méningite ou une méningo-encéphalite augmente.

Symptômes de l'infection à méningocoque

• fièvre
• augmentation de la température corporelle à 39-40 ° C
• des frissons
• mal de tête
• faiblesse
• tension musculaire du cou
• nausée
• vomissements

• Une éruption de couleur rouge-violet au-dessus de la peau, dont les éléments ressemblent à une étoile
• La maladie débute de manière très aiguë (vous pouvez souvent spécifier une heure spécifique (heure) à laquelle une personne est malade)
• Dans les 24 heures, alors que la personne est consciente, le traitement doit commencer, sinon elle risque de tomber dans le coma.

Mycobacterium tuberculosis, entre autres choses, peut également affecter le cerveau.
Plus souvent, les enfants, les personnes âgées et les personnes souffrant d'immunodéficience sont malades.

Les symptômes de l'apparition de la maladie ne sont pas prononcés. Il s'agit le plus souvent d'une faiblesse générale, d'un malaise, d'un manque d'appétit, de maux de tête et d'irritabilité. La température corporelle est de nature subfébrile (la température augmente pendant longtemps entre 37,1 et 38 ° C). Par la suite, les symptômes méningés «ordinaires» se rejoignent.

Après rejoindre les troubles neurologiques - parésie et paralysie du nerf facial, les muscles des yeux, des vertiges. Dans le contexte des troubles neurologiques, des troubles mentaux se produisent.

La neurofyyphilis ne se produit presque jamais, mais avant la découverte de la pénicilline était à la base du travail des neurologues. La neurosyphilis peut être de plusieurs types:

1. Asymptomatique, sans signes particuliers, la maladie ne peut être détectée que par analyse.
2. La méningite - apparaît souvent au cours de la première année de la maladie, se manifeste par une altération du fonctionnement des nerfs crâniens et une augmentation de la pression intracrânienne (PIC).
3. Cérébrovasculaire - survient principalement entre 2 et 5 ans de la maladie et peut entraîner un accident vasculaire cérébral ou se transformer en une jambe sèche ou une paralysie progressive.
4. Paralysie progressive - une maladie qui s'appelle aussi "paralysie des fous". Il survient 15 à 20 ans après l'infection et se manifeste d'abord par des symptômes mentaux, puis une paralysie musculaire apparaît et progresse, entraînant finalement la mort.
5. Congénital, qui, à proprement parler, affecte tout le corps et se caractérise par de multiples défauts dans le développement de l'enfant.
6. Gomme du cerveau - manifestée par une formation volumétrique. Les symptômes comprennent une augmentation de la PIC et des symptômes focaux, en fonction de l'emplacement de la gomme.

Une caractéristique désagréable de la maladie est son diagnostic difficile.

Infections virales et à prions

Il existe un très grand nombre de virus responsables d'encéphalites aiguës (moustiques, tiques, épidémie). En général, ils diffèrent par leur portage et leur répartition géographique.

Les symptômes focaux apparaissent dans le contexte des "manifestations infectieuses générales", à savoir:

• parésie
• paralysie des muscles respiratoires
• paralysie des membres
• paralysie des muscles du visage, etc.
  

La rage et les infections lentes peuvent être très dangereuses et nécessitent donc une attention particulière.

La rage
Presque tous les mammifères peuvent être atteints de la rage. La source de l'infection est généralement le chien, le loup, le renard et c'est par la morsure d'animaux infectés à l'homme que cette infection dangereuse se transmet.
Symptômes:

• hydro et aérophobie
• convulsions
• accès agressif.

La prophylaxie par un vaccin d'urgence après une morsure est le seul moyen de récupérer. Par conséquent, il est interdit d'attendre l'apparition des premiers symptômes de la maladie, car cela ne peut que dire qu'une personne ne peut pas être sauvée.

Les infections lentes sont des neuroinfections virales qui ont la capacité d'être longtemps asymptomatiques dans le tissu nerveux humain, avec le développement ultérieur de la maladie.

Les scientifiques ont dégagé quatre principaux signes qui distinguent les infections lentes:

• période d'incubation inhabituellement longue (mois et années);
• nature lentement progressive de l'écoulement;
• dommages inhabituels aux organes et aux tissus;
• l'inévitabilité de la mort.

Les agents responsables du virus sont la rubéole et la rougeole. Pour des raisons qui ne sont pas complètement claires, ces virus, après avoir souffert de la maladie, peuvent rester dans les cellules du cerveau et provoquer la maladie après 4 ans ou plus. Les deux virus provoquent une panencéphalite avec des symptômes similaires:

· Changement de personnalité avec le développement de la démence

· Paralysie progressive de l'ensemble de la musculature striée.

Malheureusement, même avec un traitement, les conséquences de ces neuroinfections sont toujours les mêmes - une issue fatale.

Prions
Prions - "Protéine infectieuse (particule)" (de l'anglais. Protéinacée infectieuse (particules).
Les prions sont définis comme «une petite particule protéique infectieuse résistant aux effets d'inactivation modifiant les acides nucléiques», autrement dit, les prions sont des protéines normales du corps qui, pour une raison quelconque (qui n'est pas encore connue), commencent à se comporter «de manière incorrecte».

Il existe quatre types de neuroinfections par prions et un seul d'entre eux comprend le mécanisme de transmission. Dans certaines tribus de Papouasie-Nouvelle-Guinée, des cas de kuru-kuru ont souvent été signalés en raison du cannibalisme rituel, qui était auparavant banal: manger le cerveau de parents. Les prions provoquent une encéphalopathie spongiforme, c’est-à-dire que le cerveau se transforme en une sorte d’éponge.

Infections parasitaires

La toxoplasmose est une maladie parasitaire caractérisée par le risque d'infection intra-utérine, de lésions du système nerveux, des yeux, des muscles squelettiques et cardiaques, ainsi que par une augmentation du nombre de ganglions lymphatiques, du foie et de la rate.

Pour l'agent causatif de cette maladie, l'homme est le propriétaire intermédiaire et le principal est le chat. Dans l'état normal de l'immunité, la maladie ne se manifeste pas, mais si une personne souffre d'un déficit immunitaire, il peut y avoir de tels variants de la maladie:

• encéphalopathie, avec le développement du délire, de la confusion jusqu'au coma;
• méningo-encéphalite, avec toutes ses manifestations classiques;
• abcès cérébral de toxoplasme, qui se manifeste par des symptômes infectieux généraux, des troubles focaux, selon l’emplacement, des convulsions, une altération de la conscience.

Les conséquences les plus graves de la toxoplasmose concernent les femmes enceintes, car elles provoquent un sous-développement du cerveau fœtal.

Diagnostics

Afin de diagnostiquer la neuroinfection, y compris le cerveau, un ensemble de mesures est utilisé:

• analyse générale du sang et de l'urine;
• test sanguin biochimique;
• test sanguin pour les anticorps dirigés contre les agents viraux, bactériens et autres;
• techniques d'imagerie - IRM;

Traitement

Malgré différents agents pathogènes, certains aspects du traitement sont les mêmes dans tous les cas.

Les patients doivent prescrire le repos au lit (pour les infections aiguës), des anti-inflammatoires, un traitement de désintoxication.

Lorsqu'il s'agit d'un processus subaigu ou chronique, les patients reçoivent également des médicaments «vasculaires» favorisant un meilleur apport sanguin au cerveau, des médicaments nootropes et anti-inflammatoires.

Précautions de sécurité
Ne pas manger de viande crue ou pas assez cuite, bien se laver les mains après le contact avec les chats.

Maladies du cerveau chez l'homme - symptômes et signes, diagnostic, méthodes de traitement et prévention

Grâce au travail du cerveau, l’interaction de tous les organes et systèmes s’effectue sans à-coups et sans interruption. Cela est dû au fonctionnement des neurones qui, en raison de la connexion synaptique, alimentent les tissus en impulsions nerveuses. Les maladies du cerveau perturbent l'activité de tout l'organisme. Les pathologies de cet organe sont caractérisées par d'éventuelles anomalies affectant ses tissus de l'intérieur ou de l'extérieur. En conséquence, le travail des neurones est perturbé, ce qui entraîne un changement de la personnalité et du caractère d'une personne et, dans des cas graves, même la mort.

Quelle est la maladie du cerveau?

Il s'agit d'un vaste groupe de maladies, principalement associées à des lésions du système nerveux central, bien que des processus oncologiques, des anomalies du développement du cerveau et de ses lésions puissent être attribués à cette catégorie de maladies. Les maux de cet organe sont également fréquents chez les hommes et les femmes, les adultes et les enfants. Seules certaines maladies sont caractéristiques pour un certain âge. Certains d'entre eux sont diagnostiqués au cours de la période néonatale, par exemple l'hydrocéphalie ou le retard de croissance intra-utérin. Chez l'adulte, les pathologies acquises sont plus souvent diagnostiquées.

Liste des maladies

Le travail quotidien du cerveau est la coordination et le contrôle des mouvements, la production de la parole, la concentration de l’attention, la mémorisation de faits, etc. Cet organe contrôle le travail de tout l’organisme. Par conséquent, avec ses maladies, divers symptômes apparaissent, bien que le principal soit la douleur à la tête. Selon la source du développement de la maladie cérébrale sont divisés en groupes suivants:

• néoplasmes - méningiome, gliome;
• infections - tuberculome, neurosyphilis, méningite;
• blessures - blessures par balle, coups, ecchymoses;
• pathologies vasculaires - accident vasculaire cérébral, dystonie vasculaire;
• maladies immunitaires - sclérose en plaques;
• invasions parasitaires - cysticercose;
• pathologie héréditaire - maladie de Reklinghauzen.

De nombreuses maladies n'ont pas encore été complètement étudiées, bien qu'elles puissent être détectées à un stade précoce grâce aux méthodes de diagnostic modernes. Les maladies du cerveau les plus courantes sont les suivantes:

• Encéphalopathie. Cela arrive congénital ou acquis. Dans ce dernier cas, les modifications dystrophiques du tissu cérébral sont associées à des infections, des blessures, de l'alcoolisme et des maladies vasculaires.
• La maladie d'Alzheimer. Causée par la défaite du cortex cérébral, ce qui entraîne des troubles neuropsychologiques et une déficience intellectuelle grave.
• Anévrisme de l'aorte et des vaisseaux cérébraux. Formé à la suite de leur expansion, en raison de laquelle un sac rempli de sang est formé. Il peut se rompre et provoquer une hémorragie dans la cavité crânienne.
• AVC Il s’agit d’un trouble de la circulation cérébrale associé à une hypertension, à un blocage vasculaire associé à des plaques athérosclérotiques, à une anémie aplasique ou à d’autres maladies du sang.
• Maladie de Parkinson. Il s'agit d'une lésion sélective des neurones du cerveau, qui affecte les personnes âgées de 60 à 65 ans.
• Dystonie végétative. Il est associé à une insuffisance de l'apport sanguin au cerveau et à un rétrécissement de la lumière des vaisseaux.
• Démence. Une autre maladie caractéristique des personnes âgées. Chez les jeunes, il survient lors de lésions cérébrales traumatiques ou d'accidents vasculaires cérébraux. La maladie est une diminution de l'activité mentale.
• Les tumeurs. Il y a bénigne et maligne. La croissance du tissu cérébral entraîne une augmentation de la pression intracrânienne.
• L'épilepsie. Chez la plupart des patients, il est congénital, mais peut aussi se développer après un TBI. La maladie se manifeste par une crise convulsive dans laquelle une personne tombe avec un grand cri. Le patient apparaît écumant de la bouche, une respiration sifflante, des crampes se développent.

Raisons

Un certain nombre de maladies du cerveau sont héréditaires et ne peuvent donc pas être traitées. Les anomalies génétiques sont transmises du père ou de la mère à l’enfant de sexe masculin. Pour cette raison, si l'un des conjoints a une maladie cérébrale, il leur est conseillé de ne pas avoir d'enfants ou de donner naissance uniquement à une fille. Les pathologies restantes de cet organe peuvent se développer sous l'action des facteurs de risque suivants:

Infections cérébrales

Toutes les infections sont plus ou moins dangereuses, et plus encore - les neuroinfections. Les neuroinfections les plus dangereuses sont celles qui affectent le cerveau. Il n'y a pas de maladies "graves". Tout agent pathogène pouvant franchir la barrière hémato-encéphalique constitue un grave danger pour la santé et la vie.

Types d'infections cérébrales

Toute la variété de neuroinfections affectant le cerveau peut être divisée en cinq groupes:

• bactérien;
• viral;
• les champignons;
• prion;
• parasite.

Infections bactériennes

Les infections bactériennes pouvant affecter le cerveau incluent un grand nombre d'agents pathogènes. Même des agents pathogènes «prosaïques» tels que le pneumocoque, le staphylocoque, les entérobactéries peuvent facilement provoquer une méningite, une encéphalite ou un abcès du cerveau. Mais cela est possible dans certaines circonstances:

• dommages aux os du crâne, en violation de l'intégrité des membranes du cerveau;
• importation d'agents pathogènes au cours d'une opération neurochirurgicale;
• présence de foyer purulent dans le corps et immunité affaiblie.

La situation est différente avec d'autres agents pathogènes.

L'infection à méningocoque est une neuro-infection classique qui affecte le cerveau. En règle générale, il est possible de tomber malade à l’automne ou en hiver. De plus, si votre immunité est en règle, vous ne la remarquerez même pas - ce sera une rhinopharyngite normale. Si l'immunité est réduite, il est possible de contracter une méningite ou une méningo-encéphalite. Outre les manifestations infectieuses habituelles (fièvre, frissons, faiblesse) et méningées "classiques" (nausées, vomissements, fatigue musculaire du cou, maux de tête), les infections à méningocoque présentent certains symptômes spécifiques. En particulier:

• Une éruption cutanée dont les éléments ressemblent à une étoile. Ils sont de couleur rouge-violet et dépassent de la surface de la peau.
• L'apparition de la maladie est très aiguë, dans la mesure où vous pouvez appeler l'heure où elle s'est produite.
• Au début de la maladie, une personne est consciente, mais après une journée sans traitement, elle peut tomber dans le coma.

Mycobacterium tuberculosis peut, entre autres choses, affecter le cerveau. Cela se trouve principalement chez les enfants, les personnes âgées et les personnes atteintes d'immunodéficience. La maladie débute progressivement avec une augmentation légère mais persistante de la température, une faiblesse générale et un manque d’appétit. Par la suite, les symptômes méningés «ordinaires» se rejoignent.

Après rejoindre les troubles neurologiques - parésie et paralysie du nerf facial, les muscles des yeux, des vertiges. Dans le contexte des troubles neurologiques, des troubles mentaux se produisent.

La neuryyphilis, qui est maintenant presque introuvable, avant la découverte de la pénicilline était à la base du travail des neurologues. La neurosyphilis peut être de plusieurs types:

1. Asymptomatique, c'est-à-dire sa disponibilité ne peut être jugée que par analyse.
2. La méningite - apparaît souvent au cours de la première année de la maladie, se manifeste par une altération du fonctionnement des nerfs crâniens et une augmentation de la pression intracrânienne (PIC).
3. Cérébrovasculaire - survient principalement entre 2 et 5 ans de la maladie et peut entraîner un accident vasculaire cérébral ou se transformer en une jambe sèche ou une paralysie progressive.
4. Paralysie progressive - une maladie qui s'appelle aussi "paralysie des fous". Il survient 15 à 20 ans après l'infection et se manifeste d'abord par des symptômes mentaux, puis une paralysie musculaire apparaît et progresse, entraînant finalement la mort.
5. Congénital, qui, à proprement parler, affecte tout le corps et se caractérise par de multiples défauts dans le développement de l'enfant.
6. Gomme du cerveau - manifestée par une formation volumétrique. Les symptômes comprennent une augmentation de la PIC et des symptômes focaux, en fonction de l'emplacement de la gomme.

Une caractéristique désagréable de la maladie est son diagnostic difficile.

Infections virales et à prions

Un grand nombre de virus responsables d'encéphalites aiguës (transmis par les tiques, les moustiques, les épidémies) diffèrent en général par leur géographie et leurs porteurs. Les symptômes sont similaires dans tous les cas - dans le contexte des manifestations «infectieuses générales», des symptômes focaux apparaissent (parésie, paralysie des membres, paralysie des muscles du visage, respiratoires, etc.).

La rage et les infections dites «lentes» méritent une attention particulière.

La rage est une maladie qui peut toucher presque tous les mammifères. Transmis d'un animal infecté à l'homme. Les sources d'infection sont généralement les représentants de la famille des chiens (chiens, loups, renards). Le seul moyen de récupérer est la vaccination d'urgence après une morsure, car si les premiers symptômes apparaissent, cela signifie qu'une personne ne peut pas être sauvée. Les symptômes de la rage comprennent l'hydro et l'aérophobie, les convulsions, les accès agressifs.

Les infections lentes sont des neuroinfections virales qui peuvent être asymptomatiques pendant longtemps dans le tissu nerveux humain, avec le développement ultérieur de la maladie.

La rougeole et la rubéole font partie de ces agents pathogènes. Pour des raisons qui ne sont pas complètement claires, ces virus, après avoir souffert de la maladie, peuvent rester dans les cellules du cerveau et provoquer la maladie après 4 ans ou plus. Les deux virus provoquent une panencéphalite avec des manifestations similaires - des changements de personnalité avec le développement d'une démence et un "échec" progressif de l'ensemble de la musculature striée. Les conséquences de ces neuroinfections, même pendant le traitement, sont malheureusement toujours les mêmes - la mort.

Les prions provoquent également des infections lentes. Ces maladies sont causées par une protéine anormale capable de s'auto-répliquer. Il existe quatre types de neuroinfections par prions, et seul le mécanisme de transmission est clair. Dans certaines tribus de Papouasie-Nouvelle-Guinée, des cas de kuru-kuru ont souvent été signalés en raison du cannibalisme rituel, qui était auparavant banal: manger le cerveau de parents. Les prions provoquent une encéphalopathie spongiforme, c’est-à-dire que le cerveau se transforme en une sorte d’éponge.

Infections parasitaires

Parmi les infections parasitaires, la toxoplasmose est particulièrement importante. Pour l'agent causatif de cette maladie, l'homme est le propriétaire intermédiaire et le principal est le chat. Dans l'état normal de l'immunité, la maladie ne se manifeste pas, mais si une personne souffre d'un déficit immunitaire, il peut y avoir de tels variants de la maladie:

• encéphalopathie, avec le développement du délire, de la confusion jusqu'au coma;
• méningo-encéphalite, avec toutes ses manifestations classiques;
• abcès cérébral de toxoplasme, qui se manifeste par des symptômes infectieux généraux, des troubles focaux, selon l’emplacement, des convulsions, une altération de la conscience.

Les conséquences les plus graves de la toxoplasmose concernent les femmes enceintes, car elles provoquent un sous-développement du cerveau fœtal.

Diagnostics

Afin de diagnostiquer la neuroinfection, y compris le cerveau, un ensemble de mesures est utilisé:

• analyse générale du sang et de l'urine;
• test sanguin biochimique;
• test sanguin pour les anticorps dirigés contre les agents viraux, bactériens et autres;
• techniques d'imagerie - TDM et IRM;
• analyse de la liqueur.

Cette dernière analyse joue dans la plupart des cas un rôle décisif car, dans ce cas, elle fournit la plus grande quantité d’informations.

Traitement

Malgré différents agents pathogènes, certains aspects du traitement sont les mêmes dans tous les cas.

Les patients doivent prescrire le repos au lit (pour les infections aiguës), des anti-inflammatoires, un traitement de désintoxication.

Lorsqu'il s'agit d'un processus subaigu ou chronique, les patients reçoivent également des médicaments «vasculaires» favorisant un meilleur apport sanguin au cerveau, des médicaments nootropes et anti-inflammatoires.

En cas de troubles mentaux, des médicaments de psychocorrection sont prescrits.

Infections cérébrales

La méningite est une inflammation des méninges.

Étiologie, pathogenèse. La maladie est causée par diverses bactéries, virus, rickettsies, champignons. Les membranes molles et arachnoïdiennes et les plexus vasculaires des ventricules qui leur sont étroitement associés sont enflammés. L'absorption et la circulation du liquide céphalo-rachidien sont altérées, ce qui conduit au développement d'une hypertension intracrânienne. Le processus peut impliquer une substance du cerveau et de la moelle épinière, des racines, des nerfs crâniens, des vaisseaux cérébraux.

La méningite primaire se présente sous forme de maladies indépendantes, les secondaires sont une complication des maladies somatiques.

La méningite est caractérisée par un syndrome méningé:

Ø mal de tête;

Ø muscles du cou raides;

Ø hyperesthésie générale;

Ø haute température;

Ø changements inflammatoires dans le liquide céphalorachidien.

En fonction de la nature de la maladie et de son stade, la gravité des symptômes varie considérablement. Le diagnostic de méningite repose sur les caractéristiques du tableau clinique et de la composition du liquide céphalo-rachidien, ainsi que sur les données de ses recherches bactériologiques et virologiques.

Prévisions. Avec le début du traitement en temps voulu, qui dure plusieurs mois, il y a généralement un rétablissement complet. En cas de diagnostic tardif, en particulier en cas de perte de conscience, de lésions cérébrales focales et d'hydrocéphalie, l'issue est défavorable et la plupart des survivants présentent des symptômes résiduels.

L'encéphalite est une lésion infectieuse d'une substance du cerveau.

Arachnoïdite - la défaite de la membrane arachnoïdienne du cerveau.

L'épilepsie est un dysfonctionnement du cerveau caractérisé par des crises convulsives spontanées répétées et accompagné de divers symptômes cliniques et paracliniques.

Étiologie, pathogenèse. L’origine de l’épilepsie est une combinaison de prédispositions et de lésions organiques du cerveau (développement intra-utérin perturbé, asphyxie à la naissance, lésions mécaniques pendant l’accouchement, infection, lésion traumatique du cerveau, etc.). À cet égard, il est impossible de diviser l’épilepsie en soi-disant. «Authentiques» (héréditaires) et «symptomatiques» (conséquence de lésions cérébrales organiques).

Une crise d'épilepsie est causée par la prolifération de décharges neurales excessives provenant du foyer d'activité épileptique sur tout le cerveau (crise généralisée) ou une partie de celle-ci (crise partielle). Une focalisation sur l'épilepsie peut survenir pendant une courte période dans les maladies cérébrales aiguës, telles que les troubles de la circulation cérébrale, la méningite, accompagnée de soi-disant crises d'épilepsie aléatoires. Dans les affections cérébrales récurrentes (tumeurs, parasitoses, etc.), le foyer épileptique est plus persistant, ce qui entraîne la survenue de crises récurrentes (syndrome épileptique). Dans l'épilepsie en tant que maladie, les crises récurrentes sont généralement le résultat de l'action d'un foyer épileptique persistant. Un lien important dans la pathogénie est l’affaiblissement de l’activité fonctionnelle des structures qui ont des effets anti-épileptiques (noyau réticulaire du pont cérébral, noyau caudé, cervelet, etc.), ce qui conduit à une "percée" périodique de la stimulation épileptique, c’est-à-dire aux crises épileptiques.

Les lésions épileptogènes se produisent le plus souvent dans les régions médio-basales du lobe temporal (épilepsie temporale).

Les symptômes, bien sûr. Les crises généralisées sont accompagnées d'une perte de conscience, de symptômes autonomes (mydriase, rougeur ou blanchissement du visage, tachycardie, etc.), dans certains cas, de crises. Les crises convulsives généralisées se manifestent par des convulsions tonico-cloniques courantes (crise convulsive majeure, grand mal), bien qu'il puisse ne s'agir que de convulsions cloniques ou toniques. Au cours d'une attaque, les patients tombent et subissent souvent des dommages importants, se mordant souvent la langue et perdant de l'urine. La crise se termine habituellement par un prétendu coma épileptique, mais une excitation épileptique avec une stupéfaction au crépuscule peut également se produire.

Une crise généralisée inconsciente (petite attaque, petit mal ou absans) est caractérisée par une désactivation de la conscience et des symptômes autonomes (simples absans) ou une combinaison de ces symptômes avec des mouvements légers et involontaires (absans complexes). Les patients interrompent pendant une courte période leurs actions, puis les poursuivent après une attaque et ils ne se souviennent plus d'une crise. Moins fréquemment, lors d'une attaque, il y a une perte de tonus postural, et le patient tombe (atonic absans).

Dans les crises d'épilepsie partielles, les symptômes peuvent être élémentaires, par exemple, convulsions cloniques focales - attaque de Jackson, tête et yeux tournés vers le côté - attaque addictive, etc., ou complexes - troubles de la mémoire paroxystique, attaques de pensées obsessionnelles, attaques psychomotrices, autisme, automatismes, attaques psycho-sensorielles, troubles de la perception complexes. Dans ces derniers cas, il existe des phénomènes hallucinatoires, des phénomènes de dépersonnalisation et de déréalisation - des états de «déjà vu», «jamais vu», un sentiment d’aliénation du monde extérieur, de son propre corps, etc.

Toute attaque partielle peut se transformer en une attaque généralisée (secondairement généralisée). Les crises généralisées secondaires comprennent également les crises précédées d'une aura (précurseur) - phénomène moteur, sensoriel, autonome ou psychique d'où commence la crise et dont le patient se souvient.

Le cours de l'épilepsie dépend en grande partie de sa forme. Ainsi, chez les enfants, il existe des formes d'épilepsie absolument favorables (épilepsie rolandique, pycnoépilepsie) et indésirables (spasme de l'enfant, syndrome de Lennox-Gastaut). Chez l'adulte, l'évolution de l'épilepsie sans traitement est dans la plupart des cas progressive, se traduisant par une augmentation progressive des crises convulsives, l'apparition d'autres types de paroxysmes (polymorphisme), l'adhésion aux convulsions diurnes, une tendance à développer une série de crises convulsives ou un statut épileptique, l'apparition de changements de personnalité caractéristiques sous la forme de stéréotypes et de détails pathologiques la pensée, une combinaison de viscosité affective avec explosivité, intrusion, obséquiosité, égocentrisme jusqu'aux états finaux, est déterminée x comme démence épileptique.

Parmi les méthodes de recherche supplémentaires, l'EEG est la plus importante. Elle permet de détecter des pointes, des pics, des ondes nettes, isolées ou combinées avec une onde lente ultérieure (les complexes dits de pointe).

La myélopathie est un concept collectif pour la désignation de diverses lésions chroniques de la moelle épinière dues à des processus pathologiques localisés principalement en dehors de celle-ci.

Étiologie: ostéochondrose cervicale, athérosclérose, sténose congénitale du canal rachidien, radiothérapie, alcoolisme, intoxication, troubles paranéoplasiques.

Pathogenèse: ischémie chronique, changements dégénératifs, compression mécanique; souvent une combinaison de plusieurs facteurs.

Les symptômes, bien sûr. Le plus souvent touché est la moelle épinière cervicale. En raison d'une sensibilité accrue à l'ischémie des structures motrices, la myélopathie est plus courante dans l'ostéochondrose cervicale et l'athérosclérose. En général, les symptômes sont déterminés par le niveau de la lésion et les structures de la colonne vertébrale impliquées dans le processus. Pour la plupart des myélopathies, un parcours progressif est caractéristique.

La myasthénie est une maladie neuromusculaire chronique, souvent rémittente, dont la manifestation principale est la fatigue pathologique des muscles striés.

La pathogenèse est due au blocage de la conductivité au niveau de la synapse myoneurale. Evidemment complicité de mécanismes auto-immuns. Le rôle essentiel appartient à la pathologie du thymus. Les femmes sont plus souvent malades. L'apparition de la maladie est possible à tout âge, mais elle est généralement observée chez les jeunes.

Les symptômes, bien sûr. Les premiers signes sont des troubles oculomoteurs (ptosis, ophtalmoplégie externe, doublage), auxquels se rattachent ensuite la parésie des muscles bulbaires et des muscles squelettiques. La sévérité de la parésie augmente souvent le soir. La fatigue musculaire pathologique est facilement détectée par des mouvements répétés (compter à haute voix, serrer et desserrer la main). Dans le même temps, la parésie est aggravée ou apparaît dans des groupes musculaires intacts. Atrophie, troubles des réflexes et sensibilité non. Pendant longtemps, une faiblesse peut être observée dans un groupe limité de muscles, mais au fil du temps, le processus est généralement généralisé. Souvent, sous l'influence de facteurs externes indésirables ou spontanément survient une faiblesse des muscles respiratoires, parfois avec une violation de la déglutition. Ces troubles vitaux sont appelés crises myasthéniques. L'électromyographie révèle une réaction myasthénique caractéristique.

Prévisions. 15 à 20% des patients décèdent d'une insuffisance respiratoire ou d'infections intercurrentes.

La poliomyélite (paralysie de la colonne vertébrale des enfants) est une maladie virale aiguë causée par des lésions des cellules des cornes antérieures de la moelle épinière et des noyaux des nerfs crâniens moteurs, entraînant l'apparition d'une paralysie flasque accompagnée d'une aréflexie et d'une atrophie musculaire.

Étiologie, pathogenèse. L'agent en cause est le virus de la poliomyélite, qui provoque une inflammation aiguë du corps des motoneurones périphériques.

Les symptômes, bien sûr. La période d'incubation est en moyenne de 7-14 jours. Puis, dans le contexte de symptômes infectieux généraux et enveloppés, une paralysie flasque se développe. Selon la prévalence des muscles affectés, les formes spinale et bulbaire de la maladie sont isolées. La complication la plus dangereuse de la poliomyélite - les troubles respiratoires - peut être provoquée par une paralysie des muscles respiratoires ou par une lésion des noyaux bulbaires. Leur implication dans le processus s'accompagne parfois d'hyper- ou hypotension artérielle, de tachycardie. La prévalence de la paralysie est très différente: les mono-, para-, tétraplégies sont observées avec une implication plus ou moins importante dans le processus des muscles bulbaires et du tronc.

Prévisions. La faiblesse musculaire diffuse est nettement plus favorable sur le plan pronostique que la paralysie générale de plusieurs muscles importants; le plus grave est la paralysie bulbaire (10 à 20% de tous les cas de la maladie). La mortalité par polio ne dépasse pas 5-10%, mais les effets résiduels chez un certain nombre de patients persistent toute la vie.

La prévention. La contagiosité de la poliomyélite est très élevée; les patients doivent être placés dans des hôpitaux spécialisés. La vaccination obligatoire dans l'enfance est administrée avec le vaccin oral Sabine.

Radiculopathie discogène (radiculite banale) - Douleur, troubles moteurs et autonomes causés par une lésion des racines de la moelle épinière due à une ostéochondrose de la colonne vertébrale.

Étiologie, pathogenèse. L'ostéochondrose rachidienne est un processus dégénératif-dystrophique résultant de la perte de la fonction d'absorption de choc provoquée par les disques intervertébraux, laquelle est causée par la dégénérescence du tissu discal entraînant une diminution de la pression à l'intérieur. À l'exception des cas de traumatisme, l'étiologie de la discopathie n'est pas claire. Dans le segment du disque affecté, l'instabilité relative de la colonne vertébrale se produit avec le développement d'ostéophytes des corps vertébraux (spondylose), une lésion des ligaments et une arthropathie des articulations intervertébrales (spondylarthrose). Le gonflement du disque (saillie ou hernie), ainsi que les ostéophytes, peuvent comprimer les racines et causer des douleurs aux racines. De plus, les tissus lésés de la colonne vertébrale eux-mêmes sont à l'origine des douleurs locales et des douleurs irradiantes dans les membres. La cause directe de la douleur est la perte de poids, les mouvements inconfortables, le froid, les émotions négatives, les infections, etc. En général, au moins 95% des cas de radiculite lombo-sacrée et cervicale sont causés par une ostéochondrose vertébrale, et le fondement de la radiculopathie est généralement mécanique, facteur de compression. Les modifications neurodystrophiques locales des tendons, des ligaments et des muscles jouent également un rôle important dans le syndrome douloureux. Ces facteurs sont particulièrement prononcés en cas de développement de muscles individuels dans une radiculite (douleur myofasciale). Les premières attaques de douleur lombaire et cervicale sont apparemment associées à une déchirure de l'anneau fibreux du disque (diskalgiya) et à une détérioration des capsules des articulations intervertébrales. Dans ce cas, l'innervation principalement végétative en souffre et la douleur est diffuse (myosite). Seul le développement d'une hernie du disque, qui serre la racine, conduit à la formation du syndrome radiculaire proprement dit. La forme de la colonne vertébrale est telle que la charge maximale tombe sur les régions cervicale inférieure, thoracique inférieure et lombaire inférieure, de sorte que la compression des racines à ces niveaux prévaut le plus souvent dans le tableau clinique.

Radiculite cervicale. Les premières attaques de la maladie - douleur dans le cou, tension des muscles du cou, position forcée de la tête, redressement de la lordose au cou. En cas de hernie discale et de compression de l’une des racines (le plus souvent C6 ou C7), la douleur s’étend au bras, à l’omoplate ou à la surface antérieure du thorax; dans ce dernier cas, l'infarctus du myocarde est souvent imité. La toux, les éternuements et les mouvements de la tête aggravent la douleur. Habituellement, la douleur est plus prononcée dans les parties proximales du bras et dans la partie distale, il y a des paresthésies. La perte de sensibilité et la parésie sont rares. Il y a souvent une diminution des réflexes profonds. La douleur est aggravée la nuit et les patients sont souvent obligés de marcher pendant de nombreuses heures en secouant le bras affecté. Parfois, la douleur diminue après avoir posé les mains derrière la tête.

Sciatique thoracique. Zona douleur au niveau de la poitrine ou de l'abdomen. Variante exceptionnellement rare de la sciatique banale.

Radiculite lombo-sacrée. Lors de la crise lombale lors de l'exacerbation suivante, la douleur s'étend à la jambe, généralement le long du nerf sciatique, car plus de 90% des cas de syndrome ischial lombaire sont causés par la compression des racines L5-S1. La douleur est souvent accompagnée par une faiblesse des fléchisseurs et des extenseurs du gros orteil ou du pied entier. Tombe souvent le réflexe d’Achille. Typique, un symptôme de Lasegue. La défaite de la racine L4 se produit avec une image de névrite du nerf fémoral: douleur à la surface antérieure de la cuisse et du genou, parfois faiblesse du quadriceps fémoral et perte de la secousse du genou. Le syndrome vertébral consiste en la tension des muscles lombaires, lissant la lordose lombaire, parfois remplacée par la cyphose. La scoliose antalgique est particulièrement courante. La perte complète d'une hernie discale entraîne la compression de la queue du cheval (paralysie des jambes et des pieds, anesthésie par selle, dysfonctionnement des organes pelviens).

Traitement. L'immobilisation de la colonne vertébrale (lit avec un matelas dur), la chaleur, les analgésiques - la triade principale des techniques médicales, permettant dans de nombreux cas de stopper l'exacerbation de la douleur. Les irritants locaux sont montrés - frottement, thérapie manuelle. Les extensions, les massages, la thérapie physique, la physiothérapie, les blocages sont largement utilisés. Les cures thermales jouent un rôle important dans le traitement et la prévention des exacerbations. En cas de douleur intense et prolongée, malgré le traitement conservateur complet (3-4 mois), le patient doit subir une intervention chirurgicale - retrait d'une hernie discale. Une sciatique paralysante, provoquée par une queue de cheval avec un disque pincé, indique des indications chirurgicales absolues.

Névralgie du nerf trijumeau. La maladie est étiologique; la pathogenèse est inconnue.

Les symptômes, bien sûr. Courts paroxysmes (jusqu’à 1-2 min) de douleurs cruelles à la joue, aux mâchoires supérieure et inférieure, moins souvent au front; la présence de zones de déclenchement, touchantes qui provoquent naturellement une attaque douloureuse; douleur des points de sortie des branches du nerf V; manque de retombées objectives dans le domaine de la douleur. La plupart des névralgies surviennent chez les personnes de plus de 40 ans.

Prévisions. Dans 70% des cas, il est possible d'éliminer la douleur avec un apport constant de Finlepsin.

Le parkinsonisme est une maladie chronique causée par une altération du métabolisme de la catécholamine dans les ganglions sous-corticaux et se manifestant par une akinésie, des tremblements et une rigidité musculaire.

La polyneuropathie (polynévrite) est une lésion simultanée de nombreux nerfs périphériques, se manifestant par une paralysie flasque symétrique et des troubles sensoriels principalement aux extrémités distales avec parfois des lésions et des nerfs crâniens.

Méthodes de diagnostic des maladies neurologiques:

Ø EEG - Electroencéphalographie - étude de l'activité bioélectrique spontanée du cerveau.

Ø VP - Potentiels évoqués - Étude de l’activité cérébrale induite par le sprovatsii.

Ø REG - Rhéoencéphalographie - une étude des vaisseaux cérébraux.

Ø Echo EEG - L'échoencéphalographie est une échographie cérébrale visant à déterminer le déplacement des structures médianes.

Ø La sonographie Doppler est un examen échographique des vaisseaux.

Ø CT - tomodensitométrie - Balayage stratifié à rayons X de l'organe.

Ø Tomographie RMN - Imagerie par résonance magnétique nucléaire - Balayage dans un champ magnétique.

Ø examen aux rayons X.

Tous les États susmentionnés exigent une réadaptation complexe et diverses mesures de protection sociale, qui seront examinées ultérieurement au cours de la réadaptation.

Maladies Infectieuses du Cerveau

Notre cerveau est exposé à toutes sortes d'infections et de maladies qui peuvent survenir sans une intervention importante, alors que d'autres nécessitent un traitement obligatoire et complet, car elles peuvent avoir un certain nombre de conséquences négatives et même une issue triste. Dans cet article, nous examinons les infections les plus courantes qui affectent le cerveau.

Brève description

Le cerveau, comme la moelle épinière, est infecté:

• des microbes;
  
• les champignons;
  
• les parasites;
  
• viral;
  
• prion.
  

Tous peuvent nuire à la santé humaine et au travail du cerveau, qui remplit un certain nombre de fonctions, parmi lesquelles le stockage et la reproduction d'informations. En d'autres termes - la mémoire de l'homme.

Et pour vous protéger au moins d'une manière et pour protéger votre cerveau des dommages, vous devez boire du Medul Gold. Cela améliorera les performances du cerveau, aidera à améliorer la mémoire (si elle s’est déjà détériorée), améliorera la coordination des mouvements. Et tout cela est dû au fait que la préparation contient toute une gamme de vitamines B très utiles et nécessaires au cerveau humain (B1, B2, B6).

Infection bactérienne

Les bactéries sont la cause la plus fréquente de maladie du cerveau humain. Ils peuvent provoquer des maladies comme la méningite, l'encéphalite, les abcès.
Mais une infection peut survenir en présence de ces trois facteurs:

• le crâne humain est endommagé, les membranes du cerveau sont également brisées;
  
• infection du corps pendant la chirurgie;
  
• immunité affaiblie ou présence d'une plaie d'abcès.