Tablets comprimés pelliculés roses, biconvexes; sur la coupe transversale deux couches sont visibles.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
50 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
Tablets comprimés pelliculés roses, biconvexes; sur la coupe transversale deux couches sont visibles.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
50 pièces - canettes de polymère (1) - emballages en carton.
AINS. Il a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Supprime les facteurs anti-inflammatoires, réduit l'agrégation plaquettaire. Il inhibe les types de cyclooxygénase 1 et 2, viole le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines dans les tissus sains et dans le foyer de l'inflammation et supprime les phases d'inflammation exsudative et proliférante. Réduit la sensibilité à la douleur dans l'inflammation. Causes affaiblissant ou disparition du syndrome de douleur, incl. avec des douleurs dans les articulations au repos et avec le mouvement, la réduction de la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.
Effet antipyrétique dû à une diminution de l'excitabilité des centres thermorégulateurs du diencephale
L’ibuprofène est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, son Cmax dans le plasma, elles sont atteintes 1 à 2 heures après l'ingestion, dans le liquide synovial - en 3 heures, elles sont associées aux protéines plasmatiques à 99%.
Pénètre lentement dans la cavité des articulations, s'attarde dans le tissu synovial, créant ainsi des concentrations plus importantes que dans le plasma.
Le métabolisme de l'ibuprofène se produit principalement dans le foie. T1/2 à partir du plasma, il prend 2 à 3 heures, puis est excrété par les reins sous forme de métabolites (pas plus de 1% est excrété sous forme inchangée) et, dans une moindre mesure, avec la bile. L'ibuprofène est complètement éliminé en 24 heures.
- tension de maux de tête et migraine;
- douleurs articulaires, musculaires,
- douleurs dans le dos, le bas du dos, la sciatique;
- douleur avec lésions ligamentaires;
- Fièvre avec rhume, grippe;
- polyarthrite rhumatoïde, ostéoarthrose.
Les AINS sont destinés au traitement symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affectant pas la progression de la maladie.
- modifications érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum, saignement gastro-intestinal actif;
- maladie intestinale inflammatoire dans la phase aiguë, y compris colite ulcéreuse;
- Données anamnestiques sur l'atteinte d'obstruction bronchique, de rhinite, d'urticaire après prise d'acide acétylsalicylique ou d'un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (syndrome d'intolérance complète ou incomplète de l'acide acétylsalicylique - rhinosinusite, urticaire, polypes nasal muqueux, asthme bronchique);
- insuffisance hépatique ou maladie hépatique active;
- insuffisance rénale (CC inférieur à 30 ml / min), maladie rénale progressive;
- hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;
- dans la période suivant le pontage coronarien;
- grossesse (troisième trimestre);
- âge d'enfant: jusqu'à 6 ans et de 6 à 12 ans (poids corporel inférieur à 20 kg) - pour les comprimés 200 mg; jusqu'à 12 ans - pour les comprimés 400 mg;
- hypersensibilité à l’un des ingrédients composant le médicament.
Précautions: âge avancé, insuffisance cardiaque congestive, maladies cérébrovasculaires, hypertension artérielle, maladie coronarienne, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie de l'artère périphérique, syndrome néphrotique, QA inférieur à 30-60 ml / min, hyperbilirose intestins (dans l'histoire), infections à Helicobacter pylori, gastrite, entérite, colite, utilisation à long terme d'AINS, maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie), grossesse (I-II) trimestre, p Période d'allaitement, tabagisme, consommation fréquente d'alcool (alcoolisme), maladies somatiques graves, traitement concomitant par les médicaments suivants: anticoagulants (par exemple, warfarine), agents antiplaquettaires (par exemple, acide acétylsalicylique; clopidogrel), glucocorticoïdes oraux (par exemple, prednisolone); sérotonine (par exemple, citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).
Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans: comprimés à 200 mg 3 à 4 fois par jour; en comprimés de 400 mg 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne est de 1200 mg (ne prenez pas plus de 6 comprimés de 200 mg (ou 3 comprimés de 400 mg) pendant 24 heures.
Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau, de préférence pendant ou après les repas. Ne prenez pas plus de 4 heures.
Ne pas dépasser la dose indiquée!
Le cours de traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours.
Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.
Enfants de 6 à 12 ans (pesant plus de 20 kg): 1 comprimé de 200 mg, pas plus de 4 fois par jour. L'intervalle entre prendre des pilules pendant au moins 6 heures
Aux doses recommandées, le médicament ne provoque généralement pas d'effets secondaires.
Au niveau du système digestif: AINS - gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit), diarrhée, flatulence, constipation; ulcérations de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquées
perforation et saignement; irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur à la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite.
Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.
De la part des sens: déficience auditive: perte auditive, bourdonnement ou acouphène; déficience visuelle: lésions toxiques du nerf optique, vision brouillée, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et paupières (origine allergique).
A partir du système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).
Depuis le système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.
Du côté du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.
Réactions allergiques: éruptions cutanées (généralement érythémateuses ou urticaires), prurit, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe (y compris le syndrome de Stephen-Johnson, Ione, Ione, Ione, Iynécose) Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.
Du côté des organes hématogènes: anémie (y compris hémolytique et aplastique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.
Autre: transpiration accrue.
À partir d’indicateurs de laboratoire: durée du saignement (peut augmenter), concentration sérique de glucose (peut diminuer), clairance de la créatinine (peut diminuer), hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer), concentration sérique de créatinine (peut augmenter), activité des transaminases hépatiques (augmentation possible). ).
Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, insuffisance respiratoire.
Traitement: lavage gastrique (seulement une heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).
Aux doses thérapeutiques, l'ibuprofène n'entre pas en interaction significative avec les médicaments largement utilisés.
Les inducteurs d’enzymes d’oxydation microsomale présents dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de développer des intoxications sévères. Inhibiteurs de l'oxydation microsomique - réduisent le risque d'action hépatotoxique.
Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs et l'effet natriurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide.
Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.
Il améliore l'effet des anticoagulants indirects, agents antiplaquettaires, fibrinolitikov (ce qui augmente le risque de saignement).
Renforce les effets secondaires des corticostéroïdes minéraux, des glucocorticoïdes (augmente le risque de saignements gastro-intestinaux), des œstrogènes, de l'éthanol; améliore l'effet hypoglycémique des dérivés de sulfonylurée.
Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène.
Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate.
La nomination simultanée d'autres AINS augmente la fréquence des effets secondaires.
La caféine améliore l'effet analgésique (analgésique).
La nomination simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène).
Le cefamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque et la plykamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie simultanément.
Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.
La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.
Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.
En cas d'utilisation à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.
Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, une dose efficace minimale doit être utilisée. Lorsque les symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse de sang avec hémoglobine et hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.
Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.
Au cours de la période de traitement devrait s'abstenir de la consommation d'alcool et d'activités qui nécessitent une concentration élevée de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.