L'hydrocéphalie (œdème cérébral) survient chez des patients de différents âges. Les patients sont souvent intéressés par la question: si l'hydrocéphalie est diagnostiquée chez l'adulte, combien de temps vivent-ils avec cette maladie? L'espérance de vie est influencée par divers facteurs, tels que la rapidité du traitement, son adéquation, le mode de vie du patient et des autres.

La goutte du cerveau ne passe pas d'elle-même, cette pathologie peut avoir de graves conséquences. Par conséquent, lorsque les symptômes de la maladie apparaissent, vous devriez consulter un neurologue. Le traitement de cette maladie à Moscou est effectué dans la clinique de neurologie de l'hôpital Yusupov, où des spécialistes expérimentés aident les patients à retrouver une vie normale et à oublier la maladie.

Hydrocéphalie cérébrale: caractéristiques de la maladie

L'hydrocéphalie est une maladie dans laquelle le liquide céphalo-rachidien s'accumule dans le cerveau. Chez l’adulte, l’hydropisie résulte de la maladie; chez l’enfant, il s’agit d’une anomalie congénitale, avec une augmentation de la taille de la tête.

La question la plus courante chez les patients est la suivante: si une hydrocéphalie cérébrale est détectée, combien de temps vivent-ils après cela? L'espérance de vie et l'efficacité du traitement dépendent du stade auquel la maladie a été détectée. Dropsy, en règle générale, présente les symptômes suivants:

• maux de tête graves;
• déficience auditive et visuelle;
• augmentation de la pression intracrânienne;
• faiblesse et fatigue constante;
• des nausées et des vomissements;
• manque de coordination.

Si vous ou vos proches présentez ces symptômes, vous devriez consulter un neurologue. La clinique de neurologie est située à l'hôpital Yusupov, où travaillent des spécialistes expérimentés qui connaissent bien les méthodes modernes de diagnostic et de traitement. Les patients de l’hôpital Yusupov bénéficient de soins médicaux de haute qualité, de soins 24 heures sur 24, d’une alimentation savoureuse et appropriée. Le régime alimentaire pour hydrocéphalie adulte est élaboré en tenant compte de l’état du patient et de ses préférences gustatives.

Facteurs affectant l'espérance de vie pour l'hydrocéphalie

Lorsque l'hydrocéphalie cérébrale est diagnostiquée chez un adulte, l'espérance de vie dépend de plusieurs facteurs:

• l'âge du patient;
• durée du développement de la maladie;
• intensité des symptômes;
• traitements choisis;
• causes de l'hydrocéphalie cérébrale.

Après le traitement, la plupart des patients parviennent à reprendre une vie normale, l’assistance étant fournie rapidement. Certains patients décident de consulter un médecin lorsque les symptômes de la maladie deviennent intenses et difficiles à supporter, auquel cas les chances de guérison sont réduites.

Comme le montrent les données de recherche et les observations de la médecine moderne, l'hydrocéphalie modérée est la forme la plus insidieuse de la maladie. Au début, il se développe asymptomatiquement, mais il se manifeste ensuite de manière aiguë et représente donc un danger pour la vie du patient. Le patient peut vivre pendant des années sans connaître la progression de la maladie.

Pour prévenir l'apparition de conséquences graves, il est nécessaire, après une maladie, de porter une attention particulière à votre bien-être et de ne pas négliger les visites médicales. À l'hôpital de Yusupov, les patients présentant des symptômes graves sont pris quotidiennement, 24 heures sur 24; vous pouvez donc contacter nos spécialistes pour une aide d'urgence.

Hydrocéphalie

Si l'hydrocéphalie du cerveau est diagnostiquée chez un adulte, sa durée de vie dépend de la méthode de traitement choisie, de l'observance du repos et de l'éveil, d'une nutrition adéquate et d'autres facteurs. Au cours de la période de traitement et de récupération avec l'hydropisie, en plus des médicaments et des interventions chirurgicales, il est prescrit de suivre le programme de nutrition.

Les produits inclus dans le menu diététique pour l'hydrocéphalie sont, en règle générale, individuels, mais lors de l'établissement du plan journalier, les points généraux sont pris en compte. Ainsi, le régime alimentaire devrait inclure des aliments riches en protéines et en vitamines diverses. De plus, pendant la période de traitement, le patient doit manger des légumes et des fruits qui augmentent le métabolisme et ont un effet diurétique.

Les patients atteints d'hydrocéphalie cérébrale reçoivent une nutrition savoureuse et équilibrée à l'hôpital de Yusupov. Le personnel de l'hôpital est toujours prêt à répondre aux souhaits des patients et de leurs proches.

Traitement de l'hydrocéphalie à l'hôpital Yusupov

À l'hôpital de Yusupov, les patients bénéficient d'un traitement efficace de l'hydrocéphalie cérébrale. Le neurologue prescrira l'examen nécessaire, puis élaborera un programme de traitement en fonction des caractéristiques individuelles. L'espérance de vie pour l'hydrocéphalie cérébrale dépend de l'adéquation du traitement et de la rapidité du traitement.

Le traitement principal de l'hydrocéphalie cérébrale est la chirurgie. L'utilisation de méthodes de traitement conservateur, par exemple l'utilisation de diurétiques, vous permet d'obtenir un effet temporaire. En médecine moderne, l'hydrocéphalie modérée est traitée par une méthode conservatrice: on prescrit au patient des médicaments, une thérapie manuelle et d'autres mesures.

Le shunt est une méthode de traitement chirurgicale largement utilisée pour l’hydropisie du cerveau. Il élimine l'excès de liquide et guérit ainsi la maladie. Le traitement chirurgical est indiqué chez les patients au stade chronique lorsque le traitement médicamenteux n’a pas eu d’effet positif.

Les technologies modernes permettent de choisir les méthodes les plus sûres pour traiter une maladie. Le traitement de l'hydrocéphalie cérébrale à l'hôpital de Yusupov est effectué par des neurochirurgiens expérimentés, neurologues qui utilisent les connaissances et les équipements modernes accumulés au fil de nombreuses années de travail.

Vous avez la possibilité de prendre rendez-vous avec les meilleurs spécialistes de l'hôpital de Yusupov, de vous faire examiner et de recevoir de nouvelles recommandations et de commencer un traitement. Pour prendre rendez-vous, contactez le personnel de l'hôpital Yusupov par téléphone.

Sur diverses formes d'hydrocéphalie chez l'adulte: classification et pronostic

Dans le cerveau, il y a son propre liquide - le liquide céphalo-rachidien cérébro-spinal. Il circule dans les troisième et quatrième ventricules latéraux (appariés) et non appariés, lave la moelle épinière et le réservoir terminal dans la queue de cheval, ainsi que dans le convexe (c'est-à-dire l'espace sous-arachnoïdien des hémisphères cérébraux).

Dans chacun de ces espaces, de petits «problèmes» peuvent survenir. Ainsi, la liqueur peut être produite plus ou moins absorbée. Normalement, cela ne suffit pas - juste une demi-tasse, mais quand il est abondant chez l'adulte, une «hydrocéphalie cérébrale» se développe ou une condition dans laquelle la liqueur dans l'espace sous-arachnoïdique est supérieure à la norme.

"Docteur, est-ce que je vivrai?"

Il faut se rappeler que l'hydrocéphalie est un terme purement technique. Et si vous recevez un rapport d'IRM indiquant, par exemple, que vous avez une «hydrocéphalie de remplacement du cerveau», vous n'avez pas besoin d'un adulte pour vous précipiter à l'ordinateur et observer le moment où l'os avec une faux s'approche.

Ce phénomène n'a rien à voir avec la réduction de la durée de vie. Combien vivent avec une hydrocéphalie cérébrale chez un adulte? Ces questions, pour une raison quelconque, se posent sur Internet, mais elles coûtent exactement le même prix que la question "combien vivent-elles après une fracture du poignet" ou "combien vivent-elles avec l'anémie".

La plupart des conditions d'hydrocéphalie n'affectent pas le bien-être d'une personne.

Quelle est l'hydropisie

L'hydrocéphalie s'appelait autrefois l'hydropisie du cerveau. Or, ce terme n’est presque pas utilisé, car il implique des violations prononcées de la dynamique de l’alcool, qui surviennent dans les maladies congénitales ou après une blessure.

L'hydrocéphalie peut arriver:

Ceci est une classification de localisation. L'hydrocéphalie externe du cerveau chez l'adulte et l'enfant est une augmentation de la largeur des crevasses sous-arachnoïdiennes au niveau des grands hémisphères, c'est-à-dire l'accumulation de liquide céphalo-rachidien à l'extérieur du cerveau.

Les symptômes de l'hydrocéphalie externe du cerveau chez l'adulte sont presque absents, dans la mesure où il n'y a pas de conditions conduisant à une occlusion des voies conductrices de l'alcool.

La forme interne est une condition dans laquelle l'excès de liqueur est dans les ventricules et n'entre pas dans la zone hémisphérique. L'hydrocéphalie interne du cerveau chez l'adulte peut être, par exemple, une conséquence de la méningite, caractérisée par des adhérences aux membranes du cerveau.

Mixte (extérieur et intérieur) dans l'image

Cependant, s'il n'y a pas d'obstacle à la circulation de l'alcool et s'il n'y a pas de manifestations cliniques, vous pouvez alors vous calmer et continuer à vivre une vie normale.

Comme on l'a déjà vu, l'hydrocéphalie mixte est probablement une affection de l'adulte caractérisée par une communication entre le convexe et les ventricules du cerveau (ce qui devrait être normal), mais l'excès d'alcool est réparti également entre eux. C'est pronostiquement meilleur que la forme interne. Parfois, cette hydrocéphalie du cerveau chez les adultes et les enfants est appelée la forme ouverte.

En outre, l’état d’accumulation excessive d’alcool est classé par étapes. L'hydrocéphalie est modérée, grave et mineure. En règle générale, l'hydrocéphalie modérée du cerveau, en particulier chez l'adulte, ne nécessite aucune intervention, mais uniquement une observation dynamique.

Et s'il y a des symptômes?

Comment l'œdème cérébral doit-il se manifester pour consulter un médecin? Les symptômes de l'hydrocéphalie apparaissent lors d'une augmentation de la pression intracrânienne, car bon nombre de ses formes sont normotendues, c'est-à-dire qu'il n'y a pas d'augmentation de pression. Ainsi, les symptômes de l'hypertension intracrânienne sont les suivants:

• perte de vision progressive;

• céphalées persistantes et diffuses, souvent le matin;

• nausées, vomissements, plus souvent le matin;

• amélioration de l'état de santé le soir;

• la présence de disques nerveux optiques congestifs lors de l'examen du fond d'œil.

Si de tels signes apparaissent, vous devez effectuer une IRM et consulter un neurochirurgien. En règle générale, dans les formes modérées d'hydrocéphalie normotensive externe, interne et ouverte du cerveau chez l'adulte, il n'y a pas de tels signes.

A propos du traitement

Comment traiter l'hydrocéphalie cérébrale chez l'adulte? Au cas où il n'y aurait pas de manifestations cliniques, il ne devrait pas être traité. Vous avez juste besoin d’être vu par un neurologue et de subir une IRM du cerveau une fois par an, ainsi que d’examiner le fond de l’œil.

Dans le cas où la pression de l'alcool augmente et que les symptômes décrits ci-dessus apparaissent, la recherche d'une cause commence. Parfois, une hypertension intracrânienne peut survenir en raison d'un anévrisme de la crosse aortique ascendante, qui provoque une compression des veines à travers lesquelles le sang s'écoule de la cavité crânienne.

Parfois, la cause est une tumeur, ou un kyste cérébral, qui provoque un blocage périodique des voies du liquide céphalo-rachidien.

Au départ, on prescrit au patient un médicament tel que le diacarbe. C'est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique, qui a la capacité de réduire la pression intracrânienne. Le mannitol, une solution de glucose hypertonique, a le même effet.

Dans le cas où l'accumulation de liquide céphalo-rachidien est fonctionnelle, la progression s'arrête. S'il y a des symptômes organiques, alors il est possible d'un traitement chirurgical.

Dans le cas d'une véritable hydrocéphalie, lorsque, malgré les mesures thérapeutiques, sa sécrétion excessive se poursuit, les neurochirurgiens pratiquent un pontage. Par exemple, lors du réglage du shunt ventriculopéritonéal, le LCR en excès est évacué du ventricule cérébral par un tube spécial dans la cavité abdominale, où il est absorbé.

En conclusion, les patients doivent être rassurés: il convient de ne pas porter attention aux mots terribles «hydrocéphalie» dans la conclusion de l'IRM, mais uniquement aux plaintes que nous avons décrites. Qu'ils doivent avoir peur et aller chez le médecin quand ils se présentent.

Symptômes de l'hydrocéphalie cérébrale chez les enfants

Qu'est-ce que l'hydrocéphalie, le mécanisme du développement?

Le cerveau humain est entouré de membranes et contient également des formations intracavitaires, appelées les ventricules. Dans ces cavités, le liquide céphalo-rachidien est constamment synthétisé, ce qui remplit un certain nombre de fonctions biologiques, dont les plus importantes sont l’alimentation des structures cérébrales et leur protection mécanique. Le liquide céphalo-rachidien synthétisé circule constamment dans les cavités et l'espace sous-arachnoïdien (espace situé entre le tissu cérébral et la membrane arachnoïdienne) et, dans certaines zones, est absorbé par le sang. Le mécanisme d'augmentation du volume de liquide céphalo-rachidien est différent, il peut être associé à une sécrétion excessive de liquide céphalo-rachidien, une violation de son écoulement ou une détérioration de la réabsorption dans le sang. Il existe plusieurs types principaux d'hydrocéphalie chez les enfants de moins d'un an:

• Externe - le processus pathologique est caractérisé par l'accumulation de liquide céphalo-rachidien dans l'espace sous-arachnoïdien et son volume dans les ventricules reste au même niveau, ce qui perturbe le flux sortant.
• Internal - CSF s'accumule principalement dans les ventricules cérébraux avec un volume normal dans l'espace sous-arachnoïdien. Ce processus est caractérisé par une augmentation prédominante de la synthèse de CSF.
• Hydrocéphalie mixte, dans le mécanisme de développement duquel se produit une sécrétion accrue de liquide céphalo-rachidien et une violation de son écoulement.

Congénital (un enfant naît avec un volume accru de liquide céphalorachidien) et une hydrocéphalie cérébrale acquise sont également distingués.

Causes (étiologie)

L'hydrocéphalie du nourrisson est une pathologie polyétiologique dont l'apparition peut être provoquée par l'influence de plusieurs causes différentes (facteurs étiologiques):

• Défaut génétique dans lequel la formation et la maturation appropriées des structures du système nerveux central, en particulier des canaux entre les ventricules ou l'espace sous-arachnoïdien, sont perturbées.
• Transféré pendant le développement prénatal de l'infection de l'enfant, entraînant des malformations et provoquant une hydrocéphalie congénitale.
• Traumatisme à la naissance dans lequel il y avait un dommage mécanique aux structures cérébrales ou une hypoxie assez longue (état d'apport réduit en oxygène au tissu cérébral).
• Prématurité de l'enfant, dans laquelle la structure du système nerveux n'est pas encore complètement formée.
• Traumatisme cérébral transféré dans lequel les enfants souffrent de cette pathologie à un âge avancé.
• Processus tumoral dans lequel une tumeur bénigne ou maligne peut bloquer l'écoulement normal du LCR.
• Neuroinfection (processus infectieux qui affecte les structures du système nerveux central à des degrés divers).
• Opération transmise sur le cerveau.

Peut-être l'effet combiné de plusieurs facteurs étiologiques, conduisant à un développement plus grave du processus pathologique chez un enfant.

Les symptômes

Les principaux signes cliniques de l'hydrocéphalie dépendent de la gravité d'une augmentation du volume de liquide céphalo-rachidien ainsi que de l'âge de l'enfant. Les jeunes enfants de moins d’un an ont principalement plusieurs manifestations principales:

• Augmentation du diamètre de la tête, ce qui peut être perceptible même sans mesurer sa circonférence.
• Grand ressort convexe dont la palpation (palpation) est assez dense (signe d’une augmentation du volume du liquide céphalo-rachidien, ainsi que d’une pression intracrânienne).
• Retarder les ressorts de fusion.
• Vomissements périodiques.
• Perturbation du sommeil avec pauvre s'endormir.
• Irritabilité et larmoiement.
• Retard dans le développement physique et mental.
• Le décalage des yeux vers le bas.
• Convulsions périodiques et convulsions des muscles squelettiques striés.

Chez les garçons, l'hydrocéphalie peut développer un œdème testiculaire. Chez les enfants plus âgés, les manifestations suivantes de l'œdème cérébral peuvent attirer l'attention:

• Maux de tête fréquents, accompagnés de nausées et de vomissements.
• L'apparition d'une vision double, l'incapacité de focaliser la vision sur un seul objet.
• Troubles de la coordination motrice et de la démarche (ataxie).
• Changements de personnalité.
• Retard mental.
• Violation de la sphère émotionnelle, consistant en une irritabilité accrue de l'enfant.
• Altération de la mémoire
• Troubles du sommeil sous forme d'insomnie.
• Grande faiblesse musculaire.
• Incontinence périodique.

L'apparition d'un ou plusieurs signes du développement de l'hydrocéphalie cérébrale (en particulier chez les jeunes enfants) est à la base de toute consultation médicale. Cela est dû au fait qu'un traitement tardif peut avoir des conséquences négatives sur la santé de l'enfant, ainsi que des modifications irréversibles des structures du système nerveux.

Diagnostics

La principale méthode de détection de l'hydrocéphalie est une échographie du cerveau avec visualisation de ses ventricules. Afin de déterminer les causes du développement du processus pathologique, des tests de laboratoire sont également effectués pour détecter la présence d'une neuro-infection. Des diagnostics de haute qualité sont la clé d'un traitement ultérieur efficace.

Traitement

Le traitement de l'œdème cérébral est complexe. Selon la nature et la gravité du processus pathologique, il peut inclure un traitement conservateur et radical. Le traitement conservateur comprend l’utilisation de divers médicaments qui réduisent le volume de liquide céphalo-rachidien et améliorent l’état fonctionnel du tissu cérébral. Le traitement chirurgical radical est plus souvent utilisé pour l’hydropisie externe associée à une violation de la sortie du LCR, pour laquelle un pontage est réalisé pour l’hydrocéphalie.

Combien d'enfants vivent avec l'hydrocéphalie?

Le pronostic de survie et de qualité de vie ultérieure dépend du type d'hydrocéphalie, de la gravité du processus pathologique et de la rapidité du début du traitement. En l'absence de traitement, la maladie entraîne diverses complications. Les effets graves de l'hydropisie cérébrale comprennent une atrophie (amincissement des tissus), suivie d'une forte diminution de l'activité fonctionnelle des structures du système nerveux central. Le traitement opportun de cette maladie permet d'éviter des modifications irréversibles du cerveau.

Hydrocéphalie du cerveau chez les enfants

L'hydrocéphalie est une maladie couramment appelée hydropisie du cerveau. Il se manifeste par une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien directement dans le système gastrique du cerveau.

L'hydrocéphalie est souvent diagnostiquée chez les bébés prématurés ou chez les enfants de moins d'un an. Les symptômes de la maladie se manifestent au cours des premiers mois de la vie. Malgré le terrible diagnostic, il est important de prendre des mesures rapides pour améliorer l'état de l'enfant.

A l'heure actuelle, on distingue les formes d'oedème cérébral suivantes:

• hydrocéphalie interne;
• hydrocéphalie externe;
• hydrocéphalie mixte.

Dans le premier cas, le liquide céphalo-rachidien est recueilli dans les ventricules et s’étire du cerveau. Dans la forme externe, l'excès de LCR s'accumule sous les méninges. Il serre le cerveau dehors. Dans les ventricules, le liquide céphalorachidien reste normal. C'est un type très rare de maladie qui se produit pendant l'atrophie cérébrale. L'hydrocéphalie cérébrale mixte chez les enfants est une accumulation de liquide céphalo-rachidien à l'intérieur et à l'extérieur.

Causes et symptômes

Pour passer au traitement de l'hydrocéphalie, il est important de comprendre pourquoi cette maladie est apparue. Parmi les raisons possibles de la formation de l'hydropisie du cerveau sont:

• troubles génétiques;
• malformations héréditaires et intra-utérines du cerveau et de la moelle épinière;
• les effets des infections intra-utérines;
• des tumeurs;
• traumatisme à la naissance accompagné d'hémorragie intracérébrale ou de méningite;
• Pathologie du SNC;
• malformations vasculaires du cerveau.

Après la naissance du bébé, les parents n’ont pas entendu un tel diagnostic, il est donc important de prévenir l’infection du foetus. L'œdème cérébral est dans la plupart des cas reconnu pendant la grossesse. Par conséquent, il est important de réussir tous les examens recommandés par un médecin pendant neuf mois. La manière dont la naissance aura lieu joue un rôle particulier.

Cependant, il faut comprendre que les défauts héréditaires ne peuvent pas être corrigés. Par conséquent, il est nécessaire de reconnaître les premiers signes de la maladie pour pouvoir commencer le traitement rapidement.

Le principal symptôme de cette maladie est une augmentation de la taille de la tête. Mais à part cela, le bébé a:

• Croissance excessive du crâne. Il augmente de circonférence. Le cerveau pousse même les os.
• Un grand printemps trop bombé et longtemps envahi par la végétation.
• Front élargi, favorisé de manière disproportionnée.
• Un réseau veineux brillant apparaît sur le front et le visage.
• Les yeux sont involontairement baissés.
• Le ton des jambes a augmenté.
• Les crises convulsives se produisent souvent.
• Au fil du temps, il y a un décalage directement dans le développement psychomoteur: l'enfant ne se lève pas, ne tient pas la tête, ne joue pas et ne reste pas assis. Il est toujours apathique, gémissant.
• La pression intracrânienne augmente. Seuls un neurochirurgien, un pédiatre et un neuropathologiste expérimentés peuvent reconnaître ce symptôme.

La tête augmente de taille, ce qui est perceptible même à l'œil nu. Mais avec un processus lent, la maladie se développe lentement. Pour identifier ce symptôme aux stades initiaux, lors d’un examen de routine, le pédiatre mesure la circonférence de la tête du bébé et la compare aux indicateurs normaux. S'il y a des anomalies, prescrit un examen supplémentaire.

Le cours de l'hydrocéphalie chez un enfant de 3 ans a ses propres caractéristiques. Elle se caractérise par une augmentation de la pression intracrânienne - nausées et vomissements, migraines, troubles de la vision, saignements de nez. En outre, la coordination des mouvements est perturbée, des convulsions et une diplopie, des troubles pelviens et une perte de conscience se produisent.

Conséquences de l'hydrocéphalie cérébrale chez l'enfant

Parmi les effets de l'œdème cérébral, les médecins notent toute une liste de complications. Parmi eux se trouvent:

• déficience visuelle;
• troubles de la parole;
• augmentation de la pression intracrânienne et migraines systématiques;
• retard mental et physique;
• crises d'épilepsie.

Dans certains cas, la personne devient simplement aveugle. De plus, si vous vous rendez dans un établissement médical au mauvais moment, même le décès n’est pas exclu. Cependant, chaque parent doit comprendre qu’à l’heure actuelle, l’hydrocéphalie est traitée avec succès et évite des conséquences désagréables.

Le traitement classique de l'hydrocéphalie implique l'opération appropriée. Son but est d'éliminer le liquide céphalo-rachidien dans les cavités libres du corps de l'enfant. Les médecins produisent une dérivation ventriculo-péritonéale. La liqueur, qui est régulée par une valve spéciale, coule directement dans la cavité abdominale, puis est absorbée par les intestins. L'équipement est réalisé sous la peau, de sorte qu'il n'est pas visible de l'extérieur.

Parfois, les médecins décident de procéder à une dérivation ventriculo-auriculaire. Dans ce cas, le liquide céphalo-rachidien est évacué directement dans l'oreillette droite. Parfois, une opération sur Torkilsen. Le médecin prend le liquide céphalorachidien dans un grand réservoir occipital. Une autre option est le shunt lombo-péritonéal. Dans ce cas, le canal rachidien est relié par un cathéter à la cavité abdominale au niveau de la taille.

Utilisations de la médecine moderne et technique endoscopique. Une telle opération implique une ventriculostomie endoscopique. C'est une procédure efficace, mais elle ne peut pas guérir plus de 10% des patients. Dans d'autres cas, utilisez un système de dérivation. Une opération réussie aidera à arrêter la progression de la maladie.

Selon la photo de l'hydrocéphalie, le médecin révèle la ruse et le danger de maladie. Au début, des techniques conservatrices sont utilisées: elles normalisent l'état du cerveau. Si ce type de traitement est inefficace, ils préfèrent une intervention chirurgicale pour sauver la vie du bébé.

Combien d'enfants vivent avec une hydrocéphalie cérébrale

Selon les statistiques, l'hydrocéphalie est souvent fatale. Par conséquent, les parents se tournent vers les neuropathologistes pour leur demander combien de temps leur enfant vivra avec un œdème cérébral. Les prévisions sont en effet décevantes. La plupart des enfants meurent vers dix ans. Mais c'est possible et retourner à la vie normale. Ensuite, l'enfant va tout simplement à la maternelle, va à l'école, ne traîne pas derrière ses pairs. Cependant, un tel bébé nécessite un examen systématique des médecins.

Causes, traitement et prévention de l'hydrocéphalie cérébrale chez l'enfant

Le cerveau lave le liquide céphalo-rachidien - le liquide céphalo-rachidien, protégeant contre les dommages L'hydrocéphalie du cerveau chez les enfants se développe avec une production excessive et une accumulation de liquide céphalo-rachidien. Les parents craignent que les médecins parlent d'une augmentation de la fréquence de détection de cette pathologie (7 nouveau-nés sur 10). Les indicateurs, donnés par des spécialistes, ne font que témoigner des succès du diagnostic périnatal et de la pédiatrie modernes. Les statistiques sur l'hydrocéphalie véritable, qui nécessite des soins médicaux importants, sont beaucoup plus modestes: 1 à 2 cas pour 1 000 nouveau-nés.

Qu'est-ce que l'hydrocéphalie?

Le liquide céphalo-rachidien doit constamment circuler, mais pour diverses raisons, il commence à stagner sous les membranes ou dans les ventricules du cerveau. Le processus conduit à l'apparition de symptômes d'hydrocéphalie chez les enfants, détériorant la qualité de vie non seulement de l'enfant, mais de toute la famille. Cette maladie est-elle traitée? Les résultats de la neurochirurgie et de la pédiatrie sont impressionnants, mais le succès du traitement dépend en grande partie de la forme de l’hydrocéphalie, de la qualité du diagnostic et du traitement. La combinaison favorable de ces facteurs permet d’améliorer la qualité et d’augmenter l’espérance de vie des enfants malades.

La quantité totale de liquide céphalo-rachidien chez un nouveau-né atteint un volume de 15 à 20 ml, chez l’enfant jusqu’à un an - 25 à 35 ml, chez l’adulte - jusqu’à 150 ml. Quand l'hydropisie augmente, le volume de la boisson augmente, dans certains cas jusqu'à 1000 ml. L'hydrocéphalie se développe si plus de liquide est produit ou si sa réabsorption diminue. Lorsque la voie menant au liquide céphalorachidien est bloquée par une tumeur ou une autre obstruction, le tissu cérébral commence à absorber le liquide, ce qui augmente la pression intracrânienne.

Formes et principales causes de l'hydrocéphalie chez les enfants

L'hydrocéphalie congénitale se caractérise par une diminution du débit de liquide intracrânien causée par une maladie héréditaire transmise par le chromosome X. Pression fluide de l'intérieur avec hydrocéphalie externe chez les enfants de moins d'un an, comme si elle poussait les os du crâne non encore soudés. Les conséquences de ce processus sont très graves: la vision du nourrisson se détériore, la cécité se développe et des convulsions se produisent.

La maladie de l'hydrocéphalie chez les enfants est souvent causée par des infections du cerveau (encéphalite, méningite). Le processus inflammatoire, ainsi que les effets des lésions cérébrales traumatiques, y compris les hématomes génériques, deviennent des obstacles à la circulation du liquide céphalo-rachidien. Le rétrécissement lent du flux de fluide provoque des changements atrophiques dans le cerveau. Le développement aigu de ce processus, le coma se produit, les enfants meurent.

Symptômes et évolution de la maladie

Les principaux signes d'hydrocéphalie chez les enfants de moins d'un an et plus apparaissent avec de graves violations de la production et de la circulation du liquide céphalo-rachidien. L'excès de liquide céphalorachidien s'accumule dans les ventricules cérébraux. Dans certaines formes de la maladie, le liquide céphalo-rachidien remplit les espaces de la sous-coquille. Le diamètre de la tête du bébé augmente de façon disproportionnée, ce qui incite les parents à consulter un neurologue.

Quelles caractéristiques devraient prêter attention aux parents de jeunes patients:

· Tour de tête supérieur au tour de poitrine.

· Maille vasculaire bien visible sous la peau.

· La divergence des coutures des os du crâne.

· Le printemps a augmenté, ne ferme pas au bon moment.

· Bébé paresseux, apathique.

· Muscles en hypertonie.

· La partie du cerveau du crâne est élargie de manière disproportionnée.

· Il y a des convulsions ressemblant à de l'épilepsie, l'enfant perd connaissance.

· Les nausées et les vomissements sont généralement perturbés le matin et le soir.

· Maux de tête graves, saignements de nez.

· Lag dans le développement neuropsychique.

· Une progression notable de la croissance ou un retard par rapport à ses pairs.

· Coordination perturbée des mouvements, démarche étrange.

· Changer les termes de la puberté.

· La déficience visuelle mène à la cécité.

· Mauvais sommeil, convulsions.

Il existe chez les enfants une forme d'hydrocéphalie dite compensée. Lorsque la maladie ne progresse pas, la pression normale du LCR demeure. Les parents doivent savoir que la pression intracrânienne ou l'hypertension artérielle ne sont pas nécessairement présentes dans tous les types d'hydrocéphalie. Pour les nourrissons, dans lesquels les coutures du crâne sont molles, caractérisé par l'expansion du crâne. En raison de ce processus, il existe une compensation pour les perturbations de la production et de la circulation du fluide.

L'hypertension provoque des maux de tête, des convulsions, une déficience visuelle, la cécité chez les enfants. Les médecins prescrivent des médicaments, mais ceux-ci peuvent être infructueux, puis l'atrophie du tissu cérébral progresse. Le processus chronique dure plus de 6 mois. Le développement de la forme subaiguë se produit au cours du mois, aigu - plusieurs jours.

Diagnostics

Augmenter le risque de développer des enfants atteints d'infections utérines congénitales d'hydrocéphalie pendant la grossesse. Parmi les raisons, les experts appellent également la pathologie du système nerveux central, blessures à la tête, tumeurs, hématomes qui contribuent au développement de l'hydropisie. Néonatologiste de l'hydrocéphalie congénitale détermine le nouveau-né dans les premiers jours de sa vie. Si cela ne se produit pas, mais que la pathologie est présente, un pédiatre expérimenté la révèle lors de l'examen du bébé. Le pédiatre effectue des mesures du tour de tête, détermine le respect de l'âge. Si des anomalies sont détectées, le pédiatre demande une consultation en neurologie pour enfants.

Une hydrocéphalie interne modérée du cerveau peut parfois survenir chez un enfant. Le plus souvent, des modifications surviennent dans des conditions sévères (forte fièvre, fièvre). Dans ces cas, l'assistance fournie en temps utile aux enfants élimine les complications possibles.

1. Neurosonographique - chez le nouveau-né et le nourrisson, l'hydrocéphalie est déterminée au printemps.
2. Ponction lombaire - évaluation de la force de la pression du liquide céphalorachidien, détection de l'infection.
3. Résonance magnétique et tomodensitométrie (IRM et TDM) - Détermination de la forme de la maladie sur la base de l’image des voies du liquide céphalo-rachidien.
4. Craniographie - mesure du crâne, identifiant la divergence des coutures.
5. L'angiographie par résonance magnétique et l'électroencéphalographie (EEG) sont des méthodes auxiliaires.

L'hydrocéphalie se manifeste par des changements caractéristiques dans l'apparence et le comportement des enfants. Les parents doivent être anxieux et se tourner vers des spécialistes si le volume de la tête est trop rapide, la fontanelle en saillie et les convulsions du nourrisson. Après examen, les médecins décident du traitement.

Médicaments pour le traitement de l'hydrocéphalie

La prescription de médicaments pour les enfants est effectuée par des spécialistes sur la base d'une étude des symptômes et des résultats du diagnostic. Un traitement conservateur est également nécessaire en cas de complications, notamment de crises d'épilepsie et d'oligophrénie. En cas d'hydrocéphalie 1 degré, on prescrit à l'enfant des médicaments normalisant le métabolisme, les diurétiques, la vitamine B6, le médicament Asparkam. Pour combattre l'excès de liquide, utilisez des pilules "Diakarb".
Les médicaments nootropes "Kavinton", "Pantogam" sont prescrits aux enfants. Dans certains cas, le médecin choisit des médicaments qui réduisent la production d'alcool. Lorsqu'un enfant a une hydrocéphalie, il peut se rendre dans une institution pour enfants atteints de formes bénignes. Beaucoup d'enfants avec ce diagnostic grandissent et deviennent des personnes en bonne santé.

Traitement chirurgical

La détection tardive des formes complexes d'hydrocéphalie chez l'enfant nécessite une intervention neurochirurgicale. Un traitement précoce affecte la qualité et l'espérance de vie des jeunes patients. Découvrez combien d'enfants atteints d'hydrocéphalie peuvent vivre avec des neurochirurgiens. Selon les statistiques, avec un tel diagnostic, mourir jusqu'à 10-12 ans. L'opération élimine le risque de mort dans les formes complexes de la maladie.

Manipuler l'hydrocéphalie chez les enfants aide à éliminer l'excès d'alcool. Un cathéter ou un shunt est placé dans le ventricule du cerveau pendant la chirurgie. Le système est placé sous la peau, son extrémité est immergée dans la cavité abdominale. Périodiquement, il est nécessaire de changer les tubes ou les shunts implantés, pour lesquels une nouvelle opération est effectuée tous les deux ou trois ans.

La ventriculostomie endoscopique est une autre technique moderne de traitement des maladies. Le neurochirurgien insère un endoscope dans le troisième ventricule du cerveau. Un outil spécial crée un trou à travers lequel l'excès de liqueur est drainé. L'intervention est réalisée une fois, et cette méthode est particulièrement efficace dans l'hydrocéphalie compensée chez les enfants.

• femme planifiant sa grossesse;
• appel sur la question du diagnostic périnatal;
• prévention des blessures pendant l'accouchement;
• observation attentive de la condition des enfants.

Les futurs parents devraient également contacter des centres spéciaux ou des bureaux de planification familiale. Les gens dans la rue sont parfois surpris que les jeunes couples subissent un conseil et des tests génétiques, mais cela est important pour la naissance d'un bébé en bonne santé. La future mère devrait être protégée des infections, mener une vie saine, assister à des cours spéciaux et à des formations pour les femmes enceintes.

Hydrocéphalie cérébrale - ce que vous devez savoir sur la maladie

L’hydrocéphalie cérébrale est une maladie grave du système nerveux qui entraîne des anomalies neurologiques et peut menacer la vie du patient. Cette condition est congénitale ou se développe à l'âge adulte. Le traitement le plus efficace est considéré comme une intervention chirurgicale.

Causes et types

Il existe plusieurs types d'hydropisie du cerveau, chacune ayant ses propres causes, caractéristiques de manifestation et degré de risque pour la vie du patient. Le mécanisme général du développement de la pathologie est associé à un écoulement altéré du liquide céphalo-rachidien des ventricules cérébraux. Chez les enfants, cela donne une apparence caractéristique, chez les adultes, il entraîne une augmentation de la pression intracrânienne (PCI).

Causes de l'hydrocéphalie congénitale:

• pathologies développementales de la tête;
• traumatisme à l'accouchement;
• maladies héréditaires;
• infection intra-utérine;
• effets secondaires des médicaments pris par la mère;
• mode de vie malsain des parents (alcool, tabac, drogues).

L’hydropisie congénitale a un effet plus prononcé sur le développement du système nerveux, accompagnée presque toujours de processus atrophiques dans le cerveau. Causes de l'hydrocéphalie acquise:

• méningite transférée, encéphalite;
• effets des accidents vasculaires cérébraux;
• tumeurs cérébrales;
• blessures à la tête;
• complications de maladies chroniques (diabète sucré, tuberculose, pathologies vasculaires).

Les dommages causés au crâne sont particulièrement dangereux en ce sens que leurs effets peuvent pendant longtemps rester hors de tout doute de la victime elle-même ou de ses proches. Après un coup ou une chute, il peut s'écouler beaucoup de temps avant qu'une personne s'aperçoive qu'il est devenu difficile pour elle de se concentrer et que sa tête lui fait trop souvent mal.

Selon les causes, les symptômes et la gravité de la maladie, il existe plusieurs classifications de la maladie. Par origine, l'hydrocéphalie congénitale et acquise est isolée. Selon les particularités du cours, il peut être:

• fermé (occlusif) - il existe un obstacle à la libération du liquide céphalo-rachidien;
• communication ouverte (non occlusale) - normale entre les ventricules du cerveau et la circulation sanguine;
• hypersécrétoire - résulte de la production excessive de liqueur.

En outre, la division en hydrocéphalie interne (fluide s'accumule dans les ventricules) et externe (dans l'espace sous-arachnoïdien) est prise. Selon les signes cliniques, on peut distinguer les formes aiguës (jusqu’à 3 jours), subaiguës (jusqu’à un mois) et chroniques (plus de 30 jours). Selon la dynamique du développement de la pathologie:

• progressive - les espèces les plus dangereuses, caractérisées par une augmentation progressive des symptômes;
• régressif - type facile, la récupération est possible;
• stable - aucun changement d'état significatif ne se produit.

Si les ventricules sont affectés, une forme monoventriculaire est isolée, lorsqu'un seul d'entre eux est impliqué dans le processus pathologique. Des variantes plus rares de l'écoulement sont l'hydropisie biventriculaire et triventriculaire. Dans ce cas, plusieurs ventricules sont affectés et la sortie de fluide de ceux-ci est impossible. De telles pathologies sont plus difficiles et plus dangereuses, plus difficiles à traiter.

Symptômes de la maladie

La clinique peut être divisée en une détérioration de l’état général, des symptômes cérébraux et des phénomènes focaux. Dans tous les cas, les principaux facteurs de dommage sont l’accumulation de liquide et une augmentation de la pression intracrânienne, ainsi que des modifications hypotrophiques et atrophiques du tissu nerveux adjacent.

La détérioration de l'état général est une symptomatologie plutôt inhabituelle et inexprimée qui ne permet pas un diagnostic sans équivoque. Il se manifeste par de légers maux de tête, des nausées et, moins fréquemment, un inconfort oculaire paroxystique. L'hydrocéphalie interne est le signe le plus important et les signes externes ne sont pas significatifs.

Symptômes cérébraux associés à la malnutrition du cerveau, dans les premiers stades sont accompagnés de signes communs, pour le diagnostic de grande valeur ne sont pas. Ces manifestations comprennent le syndrome convulsif, la photophobie, les acouphènes, les troubles de la mémoire, l'attention, la coordination des mouvements.

Les événements focaux associés à l'expansion des ventricules cérébraux ont une plus grande valeur pour le diagnostic. Ils indiquent avec précision la zone touchée. Le plus souvent, se manifeste par une violation de la sensibilité des membres, une paralysie, des crises convulsives partielles (lorsqu'un domaine est affecté, par exemple un bras ou une jambe), peuvent être à la fois asymétriques et symétriques.

Chez les enfants de la première année de vie, il se forme un syndrome hydrocéphalique: augmentation du volume de la tête, retard dans le développement physique et intellectuel, voire retard mental grave. Avec un léger degré de maladie, une récupération partielle de la fonction est possible et, avec une intervention chirurgicale rapide, l'hydrocéphalie devient curable. Si la maladie est causée par des causes intra-utérines, la mort d'une petite hydrocéphalie est possible pendant l'accouchement ou au cours de la première année de vie.

Les signes caractéristiques de la pathologie chez les enfants sont une tête démesurée, une rétraction des globes oculaires. La fontanelle ne palpite pas, elle apparaît au dessus de la surface du crâne (hernie de la fontanelle). Le bébé pleure constamment ou, au contraire, est lent et ne montre aucune émotion.

Nous devrions également mentionner une autre forme de la maladie - le vicaire. Son autre nom est substitution. Il se développe principalement chez les personnes âgées. L'essence de la maladie est que les processus primaires sont atrophiques dans le tissu nerveux, ce qui augmente la quantité d'éducation dans laquelle le liquide céphalo-rachidien est collecté. Le PCI n'augmentant pas, ce type de maladie s'appelle normotensive. C'est pratiquement incurable en soi, car c'est une conséquence, pas une cause.

Diagnostics

La présence de l’hydrocéphalie chez l’adulte est déterminée par un neurologue ou un neurochirurgien, chez l’enfant par un neurologue pédiatrique et présentant des signes évidents de modification de la forme du crâne, par un pédiatre. Le médecin commence à diagnostiquer à l'examen, qui révèle certaines violations, pathologies de la perception (vision, ouïe), des ballonnements des veines sur la tête, chez les jeunes enfants - une augmentation de la taille du crâne, une rétraction des globes oculaires. Si l'on soupçonne un adulte d'hydrocéphalie acquise chez l'adulte, l'historique des blessures, des maladies inflammatoires, etc. devient important.

Mais la première place dans le diagnostic de l'hydropisie appartient aux méthodes instrumentales. La plus informative est la tomodensitométrie multispirale. Il vous permet de voir les ventricules élargis ou les citernes sous-arachnoïdiennes, ainsi que les tumeurs, si elles sont à l'origine de la maladie. La même méthode permet de distinguer les formes de pathologie fermées et ouvertes.

L'échoencéphalographie (échographie du cerveau) clarifie l'état des vaisseaux sanguins, le risque éventuel de complications de leur part. La méthode est très importante si le médecin suppose que l’accident vasculaire cérébral hémorragique est devenu la cause de l’hydropisie. Chez les nouveau-nés, un examen similaire est utilisé: l'échographie, qui permet de détecter une hydrocéphalie due à des causes génétiques ou à un traumatisme pendant l'accouchement.

L’ophtalmoscopie (ICP élevé peut causer le glaucome), la ponction lombaire (montrant la composition et la pression du liquide céphalo-rachidien), la détermination du statut neurologique du patient et la recherche des troubles mentaux, sont utilisés pour déterminer les effets de la maladie.

Le diagnostic différentiel chez l'adulte est réalisé avec d'autres pathologies du système nerveux qui provoquent des processus dégénératifs dans le cerveau - démence cérébrale, maladie d'Alzheimer, tumeurs ne violant pas l'écoulement du liquide céphalo-rachidien.

Une méthode précoce de détection des troubles congénitaux est la détermination intra-utérine de la taille et de la forme d'un septum transparent du cerveau. Cette structure consiste en deux plaques de tissu cérébral et une petite cavité entre elles. Normalement, il contient de l'alcool. L'épaississement et la formation de kystes d'un septum transparent est un phénomène assez fréquent qui se transmet facilement après la naissance. Un symptôme beaucoup plus dangereux est le manque partiel ou complet de structure, qui conduit à des pathologies cérébrales importantes.

Traitement chirurgical

La chirurgie est le moyen le plus efficace de se débarrasser de l'hydropisie. Plusieurs types d'intervention sont utilisés pour le traitement:

• élimination de la cause de la maladie sous forme fermée (thrombus, tumeurs, cloisons);
• shunt avec une forme communicante (ouverte) ou hypersécrétoire, s'il est impossible d'éliminer la cause de la pathologie;
• opérations combinées avec un type mixte.

Dans la plupart des cas, le médecin décide de dériver le ventricule cérébral touché. L’essence de l’opération est que le patient se voit implanter un tube (shunt), qui élimine le liquide en excès du foyer de la maladie. L'extrémité libre de l'implant est envoyée dans la cavité abdominale, au moins dans l'oreillette. Un message artificiel vous permet de vous débarrasser de la boisson inutile et de l'amener à l'endroit où l'absorption dans le sang n'est pas perturbée. Le résultat est la restauration de la circulation normale du liquide céphalorachidien, la fin de son accumulation dans la cavité crânienne. Si l'opération est effectuée sur un enfant, le shunt est réglé «pour la croissance» et est remplacé toutes les quelques années. Ainsi, en raison de la différence de pression, il n'y a pas d'écoulement inverse du fluide, il est équipé d'une vanne dont le circuit permet à la liqueur de se déplacer uniquement dans la bonne direction.

Si la maladie peut être guérie, éliminez les facteurs de causalité: caillots sanguins et caillots sanguins, tumeurs, adhérences. De telles opérations peuvent prolonger la vie du patient. Si les mesures prises sont insuffisantes et que le fluide continue de s'accumuler, une dérivation peut également être effectuée.

Il existe un certain nombre de contre-indications à l'opération:

• processus inflammatoire actif dans le tissu nerveux - encéphalite, méningite, ventriculite;
• forme stable ou régressive de l'hydropisie;
• effets irréversibles de la maladie - cécité, troubles neurologiques, atrophie des hémisphères cérébraux;
• épuisement, pathologies cardiaques graves, vaisseaux sanguins, système respiratoire.

Les opérations endoscopiques sont largement utilisées pour réduire les risques: installation et révision du shunt, élimination des hématomes et des petites tumeurs, destruction des adhérences et des cloisons. Cela est vrai pour la pathologie monoventriculaire. Dans les cas plus graves, on utilise des méthodes de craniotomie.

Rééducation et traitement médicamenteux

Les médicaments sont prescrits pour une forme stable ou régressive de la maladie, pour des contre-indications à la chirurgie ou pendant la période de récupération qui la suit. Le choix des médicaments dépend de l'état du patient et de la gravité de la maladie.

Pour améliorer le flux de fluide à l'aide de mannitol ou de diacarbe, ils l'amènent dans la circulation sanguine. En plus des médicaments, les diurétiques du groupe thiazidique, par exemple le furosémide, sont pris. Il empêche une augmentation de la pression artérielle lors de la prise de diurétiques épargneurs de potassium.

Detralex, Glycine et Piracetam sont prescrits pour améliorer la nutrition du tissu nerveux et son apport sanguin. Les médicaments anticonvulsivants, anti-inflammatoires et sédatifs peuvent être utilisés comme agents symptomatiques. Un traitement précoce peut être possible à la maison, mais si la maladie évolue, il est nécessaire d'aller à l'hôpital. Le médecin décidera: assez de médicaments ou besoin d’une intervention chirurgicale.

Les mesures de réadaptation aident le patient à vivre avec les effets de la maladie ou du shunt après la chirurgie. Il doit limiter l'activité physique, suivre un régime avec un contrôle strict des liquides et du sel. Vous devez également vous soumettre régulièrement à un examen par un neurologue et suivre des procédures médicales.

Complications et pronostic

Qu'est-ce qu'une hydrocéphalie dangereuse? Le pronostic de la maladie doit être considéré séparément pour les enfants et les adultes. Les formes congénitales causées par une pathologie du développement intra-utérin sont considérées comme les plus graves. Le plus souvent, les petits patients naissent avec des lésions irréversibles du tissu nerveux qui entraînent la mort ou une déficience mentale grave.

Les enfants blessés lors de l'accouchement ou de la première année de vie sont beaucoup plus susceptibles de corriger la situation si le traitement est commencé à temps. Sinon, le risque d'invalidité est élevé. En présence d'un shunt, le bébé se développe normalement, en raison de la plasticité du système nerveux, les fonctions cérébrales sont rapidement rétablies, mais des examens réguliers et un remplacement des implants sont nécessaires au fur et à mesure que l'enfant grandit.

Chez l'adulte, le pronostic dépend de la forme de la maladie. L'hydrocéphalie aiguë peut passer sans conséquences si elle est traitée rapidement. La forme chronique se prête à une élimination médicale ou chirurgicale et nécessite une rééducation à long terme. Le plus difficile est avec le type de substitution, quand l'hydrocéphalie n'est qu'une conséquence de la maladie sous-jacente, il est donc inutile de la combattre.

Les complications les plus dangereuses de l'œdème cérébral:

• oligophrénie chez les enfants;
• paralysie, parésie des membres;
• crises d'épilepsie;
• troubles mentaux;
• glaucome et cécité.

Le pronostic de l'invalidité dépend du résultat de la procédure médicale. Avec un traitement réussi, les patients adultes peuvent retourner au travail et les enfants aller à l'école et se divertir. La seule limite est l'activité physique: les patients doivent faire preuve de prudence et cesser de faire de l'exercice lorsque des sensations désagréables se manifestent.

Un traitement tardif ou inefficace conduit à une invalidité. Dans le même temps, le coût des mesures de réadaptation est assez élevé, malgré les avantages procurés. Dans les cas les plus graves, la mort est possible. Les jeunes hommes en âge de combattre qui ont un shunt installé ne sont pas considérés aptes au service militaire.

Conclusion

Dropsy du cerveau - une maladie grave qui nécessite une intervention chirurgicale précoce. L’opération est le moyen le plus fiable de guérir et d’éviter les complications. Les préparations médicales, et en particulier les remèdes populaires, ne peuvent être utilisées que comme mesures supplémentaires et complémentaires.

Le coût des activités de rééducation, des médicaments et de la chirurgie peut être élevé, mais il est pleinement justifié de permettre au patient de maintenir une qualité de vie proche de celle du patient. Les mesures prises par le temps peuvent sauver sa santé.

L'hydrocéphalie

Suppression du handicap Nous discutons ici de tous les types de lésions cérébrales organiques et du système nerveux central. Dommages organiques au cerveau Diagnostics et caractéristiques des maladies

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Bonjour, je m'appelle Luba. Je viens d'une petite ville du nord-ouest de la Russie, à la frontière de l'Etat - Pskov.

J'ai fait une FIV, à la 27ème semaine, le placenta a commencé à saigner (saignement), j'ai fait une section d'urgence cesareo. Le troisième jour, l'enfant a eu une hémorragie grave. En conséquence, hydrocéphalie occlusive. Il n'y a pratiquement pas de cerveau, juste un peu dans la partie frontale, et bien que le tronc ne soit pas fixé, il est donc vivant. Les médecins disent que des lésions cérébrales aussi graves sont peut-être causées non seulement par une hémorragie, mais aussi par le développement direct du cerveau en général.
Expulsé de l'hôpital à 4 mois pour mourir à la maison, parce que selon les déclarations qui ont été envoyées à Saint-Pétersbourg et à Moscou - tous les neurochirurgiens ont refusé de nous.
Nous-mêmes sommes allés plus d'une fois pour une consultation, avons parlé à beaucoup, refusé, donné naissance à une nouvelle, l'opération n'a pas sa raison d'être, car il n'y a rien à restaurer.

Aujourd'hui, Kirillka a déjà 4 ans et 4 mois. Il ne s'assied pas, il ne mange pas (nous nourrissons à travers la sonde), un million de tous les problèmes connexes.
Il y a eu une aggravation depuis décembre, des convulsions ont commencé (nous éliminons la finolepsine et la dépakine), nous prenons du tramal (tramadol) depuis trois ans et cela n’aide en rien.
L'enfant souffre terriblement. Appelez récemment à nouveau avec les neurochirurgiens, conseillé de passer à la drogue.
Nous avons une petite ville et le point n'est même pas dans la ville. De tels enfants ne vivent pas du tout. En général, les médecins et les fonctionnaires disent qu'ils ne peuvent pas prescrire de médicaments à des enfants en dehors de l'hôpital. Et nous ne pouvons tout simplement pas être à l'hôpital, d'autant plus que nous ne vivons pas les derniers jours, il tiendra encore longtemps, je le sais.

Dites-moi, s'il vous plaît, personne ne sait comment résoudre le problème de l'extraction de médicaments aussi graves? Et comment cela est-il résolu dans d'autres villes?