Hydrocéphalie externe du cerveau: causes et méthodes de traitement

L'hydrocéphalie externe (hydropisie) est une maladie caractérisée par une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien dans l'espace sous-arachnoïdien et dont le contenu dans les ventricules cérébraux est normal. La maladie se développe en violation des processus de production et de circulation du liquide céphalo-rachidien sous l’influence de divers facteurs de causalité.

Ils peuvent être congénitaux et acquis:

1. Blessures au crâne de gravité variable.
2. Processus inflammatoires du cerveau et des membranes (méningite, encéphalite, tuberculose).
3. Maladies des vaisseaux cérébraux.
4. Malformations du système nerveux central.
5. Formations tumorales de localisation différente.
6. Infections intra-utérines.

Une des variétés d'hydrocéphalie externe est l'hydrocéphalie de remplacement externe du cerveau. Cette forme de maladie se caractérise par une diminution du volume cérébral et l’espace qu’elle occupe est rempli de liquide céphalorachidien.

Les raisons en sont les suivantes:

1. Cardiopathie hypertensive.
2. Athérosclérose
3. Violations des vertèbres cervicales de nature fonctionnelle.
4. Consommation excessive d'alcool.

Les symptômes de l'hydrocéphalie comprennent:

1. Douleur et sensation de lourdeur dans la tête, surtout le matin, après avoir dormi.
2. Est-ce que l'augmentation de la pression artérielle, les palpitations.
3. Fatigue
4. Nausées et vomissements (surtout le matin).
5. Troubles de la marche.
6. Incontinence urinaire.
7. Impuissance ou manque de désir sexuel.
8. Nervosité accrue.

Pour les nouveau-nés, les signes d'hydrocéphalie suivants sont caractéristiques: stress des fontanelles, déplacement vers le bas des globes oculaires ou strabisme, apparition de protubérances arrondies aux endroits d'os du crâne non intégrés qui vibrent, dos tombant à l'arrière de la tête.

Cette maladie diffère en ce qu’elle ne se manifeste pas longtemps, c’est-à-dire qu’elle n’est pas accompagnée des symptômes classiques décrits ci-dessus. Cela est dû au fait que l'espace vide est rempli de liquide. L'absence de manifestations de la maladie peut durer plusieurs années.

Selon son évolution, la maladie peut avoir:

1. Caractère progressif (augmentation constante de la zone occupée et diminution du cerveau).
2. Permanent

Pour diagnostiquer la maladie en utilisant les méthodes de recherche suivantes:

1. IRM du crâne. Cette méthode de recherche est la plus informative, sûre et sans danger.
2. Échographie.
3. CT scan - cerveau.
4. Angiographie.
5. Rayon X
6. Une étude sur les maladies virales (herpès, rubéole, cytomégalovirus, syphilis, toxoplasmose, etc.).

Méthodes de traitement

Le traitement dépend de la nature de l'évolution de la maladie. Dans le cas où le patient ne souffre pas des symptômes cliniques de la maladie et si la maladie ne progresse pas, il n’a pas besoin de traitement spécial, mais il est nécessaire que votre médecin vous surveille régulièrement.

Les patients ayant reçu un diagnostic d'hydrocéphalie de remplacement externe du cerveau devraient subir un examen cérébral par IRM régulièrement (deux fois par an). Si la maladie évoluait, le traitement devrait être instauré dès que possible. Cette maladie peut très rapidement se transformer en une maladie mortelle (gonflement du cerveau).

Pour le traitement, utilisez plusieurs méthodes. Leur choix dépendra de la forme de la maladie et de l'état du patient. Commencez le plus souvent par un traitement médicamenteux. Appliquer des médicaments en expansion des vaisseaux, des médicaments diurétiques. Parmi les médicaments diurétiques, par exemple, le diacarbe est utilisé. Il est bon car il normalise le travail du système nerveux central, contrôle la sortie du liquide céphalo-rachidien et n’a aucune contre-indication liée à l’âge. Le traitement devrait être un cours. La thérapie conservatrice vous permet de vous débarrasser des symptômes de la maladie et de soulager les périodes d'exacerbation.

En cas d'inefficacité des médicaments, avec œdème cérébral, on procède à une manipulation invasive - ponction de la colonne vertébrale au cours de laquelle le liquide céphalo-rachidien est sécrété et diminution de la pression à l'intérieur du crâne ou recours à la chirurgie.

Types de traitement chirurgical d'hydrocéphalie de remplacement externe:

1. La manœuvre Au cours de cette opération, des shunts sont implantés dans le cerveau, le long desquels le fluide est évacué là où il devrait être.
2. Endoscopie. Pour sa mise en œuvre utilisant un neuroendoscope avec une caméra, sous le contrôle de laquelle les médecins produisent un écoulement de liquide céphalo-rachidien.

En cas de référence tardive à un neurologue et d’absence de traitement, la maladie peut entraîner des conséquences irréversibles graves. Une personne peut devenir invalide pour le reste de sa vie ou une maladie peut entraîner la mort.

Par conséquent, même après le traitement, les patients doivent être surveillés par un médecin et subir régulièrement les examens nécessaires.

Dommages au cerveau liés à l'alcool, hydrocéphalie - Psychiatrie tardive

Lésions cérébrales induites par l'alcool

Dans le cerveau d'individus ayant consommé de grandes quantités d'alcool pendant une longue période, on peut trouver un large éventail de changements neuromorphologiques. Ils présentent souvent des signes d'encéphalopathie de Wernicke, ainsi que des manifestations de dégénérescence du cortex cérébelleux (Victor, 1976). Les personnes atteintes de cirrhose avancée et d'insuffisance hépatique terminale développent parfois une encéphalopathie hépatique aiguë. Étant donné que les alcooliques sont sujets aux chutes, ils provoquent souvent des lésions cérébrales, telles que contusions crustales et hématomes sous-duraux, à la suite de blessures à la tête. Les patients alcooliques souffrent souvent de maladies cérébro-vasculaires. Exceptionnellement rarement, ils peuvent trouver des signes de maladie de Markiafawa-Binyami ou de myélinose centrale du pont. Enfin, il ressort d’études récentes qu’en raison de l’alcoolisme chronique dans certaines zones des neurones du cortex cérébral, la taille peut diminuer et la mort mourir. Harper et Kril (1987) ont démontré ces changements dans les zones supérieures du cortex frontal, et la réduction de la taille des neurones sans modification de leur nombre peut être plus importante (Kril et Harper, 1989).

Encéphalopathie de Wernicke et dégénérescence cérébelleuse chez des patients alcooliques

Des manifestations d'encéphalopathie de Wernicke ont été constatées dans 1,7 à 2,7% des cas d'autopsies non sélectives. Peut-être, sans recherche ciblée, cette encéphalopathie n'est souvent pas détectée. Les changements dans le cerveau sont dus à une carence en vitamine B (thiamine). La matière grise autour du III ventricule et de l'aqueduc, ainsi que dans la zone du fond du 4ème ventricule, est principalement affectée. Les corps mammifères sont également touchés (Fig. 5.18).
La nature des changements pathologiques dépend de la gravité du processus pathologique. Aux premiers stades de la maladie, ces changements sont des hémorragies pétéchiales. Cependant, le plus souvent, les changements pathologiques sont déterminés au stade du processus chronique, lorsque la décoloration brune et l’atrophie sont détectées dans les zones touchées. Les dommages ne peuvent pas être déterminés de manière fiable à l'œil nu.
Au microscope, au stade aigu, on note une augmentation significative de la taille des cellules endothéliales capillaires et une petite quantité de globules rouges et de macrophages dans le tissu périvasculaire. Les astrocytes environnants sont agrandis, mais les neurones sont généralement en relativement bon état. Au stade chronique de la maladie dans les espaces périvasculaires, la teneur en réticuline est augmentée, un certain renflement de l'endothélium est noté et quelques macrophages contenant de l'hémosidérine localisés séparément sont détectés. Les noyaux thalamiques médians dorsaux, ainsi que les corps mammifères, sont sujets à des modifications similaires, ce qui peut expliquer la déficience de la mémoire prononcée chez ces patients.

Fig. 5.18. Corps de Mammill souffrant d'encéphalopathie de Wernicke, résultant de l'alcoolisme, sous faible grossissement (x 15). Au centre, on observe des modifications cicatricielles avec prolifération de vaisseaux sanguins et disparition de cellules nerveuses (flèche). Tache de réticuline

La dégénérescence cérébelleuse chez les patients alcooliques diffère de la lésion relativement sélective du ver supérieur. À l'œil nu, on peut voir que les segments affectés du cervelet sont ratatinés. La disparition de nombreuses cellules de Purkinje, la perte de mosaïque de cellules granulaires et la gliose de Bergman (astrocytes), atteignant la couche moléculaire du cortex, sont détectées au microscope. La dégénérescence du cortex cérébelleux chez les patients alcooliques est associée à une encéphalopathie de Wernicke, mais il n’est pas évident que cette dégénérescence soit due à une carence en thiamine.

L'hydrocéphalie

Lors de l'autopsie, peu de patients atteints de démence détectent une dilatation ventriculaire latérale sans atrophie cérébrale significative (Fig. 5.19). En outre, le ventricule III est élargi. Ces changements vous font penser à une hydrocéphalie obstructive et cette impression peut être confirmée par des défauts du septum. Rarement détecter une tumeur qui empêche l'écoulement du liquide céphalo-rachidien, par exemple, l'adénome hypophysaire non fonctionnel, mais c'est plutôt l'exception. Parfois, il y a des coquilles molles épaissies, ce qui explique la violation de la circulation du liquide céphalo-rachidien dans l'espace sous-arachnoïdien. Cependant, dans la plupart des cas, il n’ya pas de preuve claire d’un obstacle à la circulation de l’alcool. En même temps, il existe des signes d'anciennes hémorragies intracérébrales ou sous-arachnoïdiennes ou de traumatismes crâniens, susceptibles de perturber considérablement l'absorption du liquide céphalo-rachidien par les granulations d'arachnoïdes. Cependant, les causes de l'hydrocéphalie sont généralement inconnues. En règle générale, ces patients ne présentent pas de signes classiques d'augmentation de la pression intracrânienne, mais la triade suivante est la démence, l'incontinence urinaire et l'ataxie. Cette triade est caractéristique de l'hydrocéphalie normotenzionnoy (ou, plus précisément, hypertensive épisodique) (chapitre 27). Il est important que, chez beaucoup de ces patients, de petits foyers de lésions vasculaires de structures cérébrales profondes soient découverts, pouvant provoquer des perturbations transitoires du LCR dues à une hémorragie ventriculaire (Esiri et Morris, 1996).

Fig. 5.19. Coupe coronale des lobes frontaux d'un homme de 76 ans atteint de démence par hydrocéphalie. Les cornes frontales des ventricules sont nettement dilatées. Cependant, il ne s’agit pas d’une expansion compensatoire qui accompagne l’atrophie des tissus, car la croûte de la croûte est bien conservée, les sillons sont étroits et le corps calleux est de largeur normale. De tels changements sont typiques de l'hydrocéphalie de normotension.

Hydrocéphalie cérébrale - ce que vous devez savoir sur la maladie

L’hydrocéphalie cérébrale est une maladie grave du système nerveux qui entraîne des anomalies neurologiques et peut menacer la vie du patient. Cette condition est congénitale ou se développe à l'âge adulte. Le traitement le plus efficace est considéré comme une intervention chirurgicale.

Causes et types

Il existe plusieurs types d'hydropisie du cerveau, chacune ayant ses propres causes, caractéristiques de manifestation et degré de risque pour la vie du patient. Le mécanisme général du développement de la pathologie est associé à un écoulement altéré du liquide céphalo-rachidien des ventricules cérébraux. Chez les enfants, cela donne une apparence caractéristique, chez les adultes, il entraîne une augmentation de la pression intracrânienne (PCI).

Causes de l'hydrocéphalie congénitale:

• pathologies développementales de la tête;
• traumatisme à l'accouchement;
• maladies héréditaires;
• infection intra-utérine;
• effets secondaires des médicaments pris par la mère;
• mode de vie malsain des parents (alcool, tabac, drogues).

L’hydropisie congénitale a un effet plus prononcé sur le développement du système nerveux, accompagnée presque toujours de processus atrophiques dans le cerveau. Causes de l'hydrocéphalie acquise:

• méningite transférée, encéphalite;
• effets des accidents vasculaires cérébraux;
• tumeurs cérébrales;
• blessures à la tête;
• complications de maladies chroniques (diabète sucré, tuberculose, pathologies vasculaires).

Les dommages causés au crâne sont particulièrement dangereux en ce sens que leurs effets peuvent pendant longtemps rester hors de tout doute de la victime elle-même ou de ses proches. Après un coup ou une chute, il peut s'écouler beaucoup de temps avant qu'une personne s'aperçoive qu'il est devenu difficile pour elle de se concentrer et que sa tête lui fait trop souvent mal.

Selon les causes, les symptômes et la gravité de la maladie, il existe plusieurs classifications de la maladie. Par origine, l'hydrocéphalie congénitale et acquise est isolée. Selon les particularités du cours, il peut être:

• fermé (occlusif) - il existe un obstacle à la libération du liquide céphalo-rachidien;
• communication ouverte (non occlusale) - normale entre les ventricules du cerveau et la circulation sanguine;
• hypersécrétoire - résulte de la production excessive de liqueur.

En outre, la division en hydrocéphalie interne (fluide s'accumule dans les ventricules) et externe (dans l'espace sous-arachnoïdien) est prise. Selon les signes cliniques, on peut distinguer les formes aiguës (jusqu’à 3 jours), subaiguës (jusqu’à un mois) et chroniques (plus de 30 jours). Selon la dynamique du développement de la pathologie:

• progressive - les espèces les plus dangereuses, caractérisées par une augmentation progressive des symptômes;
• régressif - type facile, la récupération est possible;
• stable - aucun changement d'état significatif ne se produit.

Si les ventricules sont affectés, une forme monoventriculaire est isolée, lorsqu'un seul d'entre eux est impliqué dans le processus pathologique. Des variantes plus rares de l'écoulement sont l'hydropisie biventriculaire et triventriculaire. Dans ce cas, plusieurs ventricules sont affectés et la sortie de fluide de ceux-ci est impossible. De telles pathologies sont plus difficiles et plus dangereuses, plus difficiles à traiter.

Symptômes de la maladie

La clinique peut être divisée en une détérioration de l’état général, des symptômes cérébraux et des phénomènes focaux. Dans tous les cas, les principaux facteurs de dommage sont l’accumulation de liquide et une augmentation de la pression intracrânienne, ainsi que des modifications hypotrophiques et atrophiques du tissu nerveux adjacent.

La détérioration de l'état général est une symptomatologie plutôt inhabituelle et inexprimée qui ne permet pas un diagnostic sans équivoque. Il se manifeste par de légers maux de tête, des nausées et, moins fréquemment, un inconfort oculaire paroxystique. L'hydrocéphalie interne est le signe le plus important et les signes externes ne sont pas significatifs.

Symptômes cérébraux associés à la malnutrition du cerveau, dans les premiers stades sont accompagnés de signes communs, pour le diagnostic de grande valeur ne sont pas. Ces manifestations comprennent le syndrome convulsif, la photophobie, les acouphènes, les troubles de la mémoire, l'attention, la coordination des mouvements.

Les événements focaux associés à l'expansion des ventricules cérébraux ont une plus grande valeur pour le diagnostic. Ils indiquent avec précision la zone touchée. Le plus souvent, se manifeste par une violation de la sensibilité des membres, une paralysie, des crises convulsives partielles (lorsqu'un domaine est affecté, par exemple un bras ou une jambe), peuvent être à la fois asymétriques et symétriques.

Chez les enfants de la première année de vie, il se forme un syndrome hydrocéphalique: augmentation du volume de la tête, retard dans le développement physique et intellectuel, voire retard mental grave. Avec un léger degré de maladie, une récupération partielle de la fonction est possible et, avec une intervention chirurgicale rapide, l'hydrocéphalie devient curable. Si la maladie est causée par des causes intra-utérines, la mort d'une petite hydrocéphalie est possible pendant l'accouchement ou au cours de la première année de vie.

Les signes caractéristiques de la pathologie chez les enfants sont une tête démesurée, une rétraction des globes oculaires. La fontanelle ne palpite pas, elle apparaît au dessus de la surface du crâne (hernie de la fontanelle). Le bébé pleure constamment ou, au contraire, est lent et ne montre aucune émotion.

Nous devrions également mentionner une autre forme de la maladie - le vicaire. Son autre nom est substitution. Il se développe principalement chez les personnes âgées. L'essence de la maladie est que les processus primaires sont atrophiques dans le tissu nerveux, ce qui augmente la quantité d'éducation dans laquelle le liquide céphalo-rachidien est collecté. Le PCI n'augmentant pas, ce type de maladie s'appelle normotensive. C'est pratiquement incurable en soi, car c'est une conséquence, pas une cause.

Diagnostics

La présence de l’hydrocéphalie chez l’adulte est déterminée par un neurologue ou un neurochirurgien, chez l’enfant par un neurologue pédiatrique et présentant des signes évidents de modification de la forme du crâne, par un pédiatre. Le médecin commence à diagnostiquer à l'examen, qui révèle certaines violations, pathologies de la perception (vision, ouïe), des ballonnements des veines sur la tête, chez les jeunes enfants - une augmentation de la taille du crâne, une rétraction des globes oculaires. Si l'on soupçonne un adulte d'hydrocéphalie acquise chez l'adulte, l'historique des blessures, des maladies inflammatoires, etc. devient important.

Mais la première place dans le diagnostic de l'hydropisie appartient aux méthodes instrumentales. La plus informative est la tomodensitométrie multispirale. Il vous permet de voir les ventricules élargis ou les citernes sous-arachnoïdiennes, ainsi que les tumeurs, si elles sont à l'origine de la maladie. La même méthode permet de distinguer les formes de pathologie fermées et ouvertes.

L'échoencéphalographie (échographie du cerveau) clarifie l'état des vaisseaux sanguins, le risque éventuel de complications de leur part. La méthode est très importante si le médecin suppose que l’accident vasculaire cérébral hémorragique est devenu la cause de l’hydropisie. Chez les nouveau-nés, un examen similaire est utilisé: l'échographie, qui permet de détecter une hydrocéphalie due à des causes génétiques ou à un traumatisme pendant l'accouchement.

L’ophtalmoscopie (ICP élevé peut causer le glaucome), la ponction lombaire (montrant la composition et la pression du liquide céphalo-rachidien), la détermination du statut neurologique du patient et la recherche des troubles mentaux, sont utilisés pour déterminer les effets de la maladie.

Le diagnostic différentiel chez l'adulte est réalisé avec d'autres pathologies du système nerveux qui provoquent des processus dégénératifs dans le cerveau - démence cérébrale, maladie d'Alzheimer, tumeurs ne violant pas l'écoulement du liquide céphalo-rachidien.

Une méthode précoce de détection des troubles congénitaux est la détermination intra-utérine de la taille et de la forme d'un septum transparent du cerveau. Cette structure consiste en deux plaques de tissu cérébral et une petite cavité entre elles. Normalement, il contient de l'alcool. L'épaississement et la formation de kystes d'un septum transparent est un phénomène assez fréquent qui se transmet facilement après la naissance. Un symptôme beaucoup plus dangereux est le manque partiel ou complet de structure, qui conduit à des pathologies cérébrales importantes.

Traitement chirurgical

La chirurgie est le moyen le plus efficace de se débarrasser de l'hydropisie. Plusieurs types d'intervention sont utilisés pour le traitement:

• élimination de la cause de la maladie sous forme fermée (thrombus, tumeurs, cloisons);
• shunt avec une forme communicante (ouverte) ou hypersécrétoire, s'il est impossible d'éliminer la cause de la pathologie;
• opérations combinées avec un type mixte.

Dans la plupart des cas, le médecin décide de dériver le ventricule cérébral touché. L’essence de l’opération est que le patient se voit implanter un tube (shunt), qui élimine le liquide en excès du foyer de la maladie. L'extrémité libre de l'implant est envoyée dans la cavité abdominale, au moins dans l'oreillette. Un message artificiel vous permet de vous débarrasser de la boisson inutile et de l'amener à l'endroit où l'absorption dans le sang n'est pas perturbée. Le résultat est la restauration de la circulation normale du liquide céphalorachidien, la fin de son accumulation dans la cavité crânienne. Si l'opération est effectuée sur un enfant, le shunt est réglé «pour la croissance» et est remplacé toutes les quelques années. Ainsi, en raison de la différence de pression, il n'y a pas d'écoulement inverse du fluide, il est équipé d'une vanne dont le circuit permet à la liqueur de se déplacer uniquement dans la bonne direction.

Si la maladie peut être guérie, éliminez les facteurs de causalité: caillots sanguins et caillots sanguins, tumeurs, adhérences. De telles opérations peuvent prolonger la vie du patient. Si les mesures prises sont insuffisantes et que le fluide continue de s'accumuler, une dérivation peut également être effectuée.

Il existe un certain nombre de contre-indications à l'opération:

• processus inflammatoire actif dans le tissu nerveux - encéphalite, méningite, ventriculite;
• forme stable ou régressive de l'hydropisie;
• effets irréversibles de la maladie - cécité, troubles neurologiques, atrophie des hémisphères cérébraux;
• épuisement, pathologies cardiaques graves, vaisseaux sanguins, système respiratoire.

Les opérations endoscopiques sont largement utilisées pour réduire les risques: installation et révision du shunt, élimination des hématomes et des petites tumeurs, destruction des adhérences et des cloisons. Cela est vrai pour la pathologie monoventriculaire. Dans les cas plus graves, on utilise des méthodes de craniotomie.

Rééducation et traitement médicamenteux

Les médicaments sont prescrits pour une forme stable ou régressive de la maladie, pour des contre-indications à la chirurgie ou pendant la période de récupération qui la suit. Le choix des médicaments dépend de l'état du patient et de la gravité de la maladie.

Pour améliorer le flux de fluide à l'aide de mannitol ou de diacarbe, ils l'amènent dans la circulation sanguine. En plus des médicaments, les diurétiques du groupe thiazidique, par exemple le furosémide, sont pris. Il empêche une augmentation de la pression artérielle lors de la prise de diurétiques épargneurs de potassium.

Detralex, Glycine et Piracetam sont prescrits pour améliorer la nutrition du tissu nerveux et son apport sanguin. Les médicaments anticonvulsivants, anti-inflammatoires et sédatifs peuvent être utilisés comme agents symptomatiques. Un traitement précoce peut être possible à la maison, mais si la maladie évolue, il est nécessaire d'aller à l'hôpital. Le médecin décidera: assez de médicaments ou besoin d’une intervention chirurgicale.

Les mesures de réadaptation aident le patient à vivre avec les effets de la maladie ou du shunt après la chirurgie. Il doit limiter l'activité physique, suivre un régime avec un contrôle strict des liquides et du sel. Vous devez également vous soumettre régulièrement à un examen par un neurologue et suivre des procédures médicales.

Complications et pronostic

Qu'est-ce qu'une hydrocéphalie dangereuse? Le pronostic de la maladie doit être considéré séparément pour les enfants et les adultes. Les formes congénitales causées par une pathologie du développement intra-utérin sont considérées comme les plus graves. Le plus souvent, les petits patients naissent avec des lésions irréversibles du tissu nerveux qui entraînent la mort ou une déficience mentale grave.

Les enfants blessés lors de l'accouchement ou de la première année de vie sont beaucoup plus susceptibles de corriger la situation si le traitement est commencé à temps. Sinon, le risque d'invalidité est élevé. En présence d'un shunt, le bébé se développe normalement, en raison de la plasticité du système nerveux, les fonctions cérébrales sont rapidement rétablies, mais des examens réguliers et un remplacement des implants sont nécessaires au fur et à mesure que l'enfant grandit.

Chez l'adulte, le pronostic dépend de la forme de la maladie. L'hydrocéphalie aiguë peut passer sans conséquences si elle est traitée rapidement. La forme chronique se prête à une élimination médicale ou chirurgicale et nécessite une rééducation à long terme. Le plus difficile est avec le type de substitution, quand l'hydrocéphalie n'est qu'une conséquence de la maladie sous-jacente, il est donc inutile de la combattre.

Les complications les plus dangereuses de l'œdème cérébral:

• oligophrénie chez les enfants;
• paralysie, parésie des membres;
• crises d'épilepsie;
• troubles mentaux;
• glaucome et cécité.

Le pronostic de l'invalidité dépend du résultat de la procédure médicale. Avec un traitement réussi, les patients adultes peuvent retourner au travail et les enfants aller à l'école et se divertir. La seule limite est l'activité physique: les patients doivent faire preuve de prudence et cesser de faire de l'exercice lorsque des sensations désagréables se manifestent.

Un traitement tardif ou inefficace conduit à une invalidité. Dans le même temps, le coût des mesures de réadaptation est assez élevé, malgré les avantages procurés. Dans les cas les plus graves, la mort est possible. Les jeunes hommes en âge de combattre qui ont un shunt installé ne sont pas considérés aptes au service militaire.

Conclusion

Dropsy du cerveau - une maladie grave qui nécessite une intervention chirurgicale précoce. L’opération est le moyen le plus fiable de guérir et d’éviter les complications. Les préparations médicales, et en particulier les remèdes populaires, ne peuvent être utilisées que comme mesures supplémentaires et complémentaires.

Le coût des activités de rééducation, des médicaments et de la chirurgie peut être élevé, mais il est pleinement justifié de permettre au patient de maintenir une qualité de vie proche de celle du patient. Les mesures prises par le temps peuvent sauver sa santé.

Hydrocéphalie cérébrale chez l'adulte: causes et traitement

Qu'est-ce que l'hydrocéphalie externe du cerveau chez l'adulte? Il s’agit d’une hydropisie acquise ou atrophique, qui se présente sous une forme aiguë ou chronique. Avec ce type de pathologie, l'absorption du LCR dans le lit veineux est altérée.

1. Cardiopathie hypertensive.
2. Athérosclérose
3. Violations des vertèbres cervicales de nature fonctionnelle.
4. Consommation excessive d'alcool.

Les symptômes de l'hydrocéphalie comprennent:

1. Douleur et sensation de lourdeur dans la tête, surtout le matin, après avoir dormi.
2. Est-ce que l'augmentation de la pression artérielle, les palpitations.
3. Fatigue
4. Nausées et vomissements (surtout le matin).
5. Troubles de la marche.
6. Incontinence urinaire.
7. Impuissance ou manque de désir sexuel.
8. Nervosité accrue.

Pour les nouveau-nés, les signes d'hydrocéphalie suivants sont caractéristiques: stress des fontanelles, déplacement vers le bas des globes oculaires ou strabisme, apparition de protubérances arrondies aux endroits d'os du crâne non intégrés qui vibrent, dos tombant à l'arrière de la tête.

Cette maladie diffère en ce qu’elle ne se manifeste pas longtemps, c’est-à-dire qu’elle n’est pas accompagnée des symptômes classiques décrits ci-dessus. Cela est dû au fait que l'espace vide est rempli de liquide. L'absence de manifestations de la maladie peut durer plusieurs années.

Selon son évolution, la maladie peut avoir:

1. Caractère progressif (augmentation constante de la zone occupée et diminution du cerveau).
2. Permanent

Classification

Selon la classification générale, l'hydrocéphalie peut être interne, externe et mixte. L'hydrocéphalie externe du cerveau est l'accumulation de liquide céphalo-rachidien à l'extérieur des hémisphères cérébraux, dans les crevasses sous-arachnoïdiennes. Lorsque cela se produit, lors de l'expansion des fissures, l'excès de liquide exerce une pression sur le cortex cérébral.

Il convient de noter la forme mixte de l'hydropisie, qui est représentée par deux types d'accumulation de fluide - interne et externe. Avec ce type de pathologie, la sortie du LCR d'un grand réservoir est difficile et le liquide s'accumule sous les membranes du cerveau.

L'intensité des manifestations de l'hydropisie émet:

• Modéré - une légère accumulation de liquide céphalo-rachidien, la maladie se poursuit avec des symptômes inexprimés.
• Exprimé - l'accumulation d'un grand volume de liquide, provoquant la manifestation de symptômes neurologiques aigus.

Selon le degré d’impact sur les structures cérébrales, l’hydrocéphalie externe chez l’adulte peut être:

• Compensé - la libération excessive de liquide céphalo-rachidien n'affecte pas le cerveau, le bien-être humain ne change pas.
• Décompensé - quelle que soit la quantité de fluide, avec cette forme de pathologie chez l'homme, le cerveau est perturbé, la fonctionnalité de l'activité nerveuse diminue.

L'hydrocéphalie ouverte se caractérise par un écoulement ouvert: en cas d'accumulation excessive de liquide due à une violation de l'absorption du LCR (il n'y a pas de tumeur ni de kyste empêchant l'écoulement de l'eau, mais le liquide céphalorachidien ne circule pas normalement).

Traitement de l'hydrocéphalie cérébrale chez l'adulte

Tout d’abord, avant de déterminer les mesures thérapeutiques, il est nécessaire d’identifier la cause fondamentale du développement de l’hydrocéphalie cérébrale. Avec la pathologie du caractère tumoral, tout d’abord, la formation de la tumeur elle-même est éliminée.

Lors du choix d'un type de traitement, le spécialiste doit s'appuyer sur des indications telles que:

• stade de développement de la maladie;
• pathogenèse;
• catégorie d'âge du patient;
• niveau de pression de l'alcool et beaucoup d'autres.

Si la maladie est au stade initial de formation, l’utilisation de médicaments n’est pas exclue. Cependant, il faut se rappeler que les médicaments peuvent ne pas éliminer le processus pathologique, mais seulement ralentir son développement.

Parmi les autres méthodes de traitement, citons:

• physiothérapie;
• massage
• réflexologie à micro-courant;
• traitement avec des médicaments.

La tâche principale de l'opération neurochirurgicale est de créer un moyen artificiel pour faciliter l'élimination des excès de liquide dans les zones où il y aura aspiration libre.

À ces fins, une méthode de dérivation est utilisée, qui comprend trois composants:

• cratère de ventilation - son installation est réalisée dans la région des ventricules latéraux du cerveau;
• valve - régule l'écoulement du fluide;
• cathéter périphérique - est installé dans la zone dont la tâche est d'absorber le flux sortant.

En médecine moderne, il existe une méthode telle que l'endoscopie. Son objectif principal est de créer une voie pour la sortie du liquide céphalo-rachidien des ventricules vers les citernes du cerveau, où le liquide sera aspiré.

Cette méthode présente plusieurs avantages par rapport au shunt, car elle élimine la présence de corps étrangers dans le corps, contribue à réduire les blessures et réduit le risque d'effets indésirables.

Avec un léger degré d'hydropisie, le corps humain peut restaurer indépendamment la circulation de l'alcool. Une personne ne peut ressentir qu'une légère indisposition, se manifestant sous la forme de maux de tête, de vertiges et d'assombrissement des yeux pendant une courte période.

Classification et symptômes caractéristiques

Pour la forme aiguë de la maladie, les symptômes sont les symptômes de la maladie sous-jacente, contre laquelle l'hydrocéphalie s'est manifestée.

La forme aiguë présente les symptômes suivants de la maladie:

• Maux de tête Les symptômes de la douleur les plus aigus se manifestent le matin, conséquence de l'augmentation de la pression intracrânienne pendant le sommeil;
• Troubles du sommeil, ou pour être plus précis, somnolence constante. Cette violation indique que des symptômes neurologiques focaux vont commencer à apparaître dans un proche avenir.
• Vertiges, accompagnés de nausées et de vomissements ultérieurs;
• Pathologie des yeux et des nerfs optiques;
• Déficience cognitive (dysfonctionnement de la parole, troubles de la mémoire);
• Une dépression aiguë de la conscience, du système cardiovasculaire et de la respiration, qui ne peut pas entraîner la mort d'une personne.

Méthodes de diagnostic

La tomodensitométrie (TDM) et l’imagerie par résonance magnétique (IRM) font partie des études les plus réussies dans le diagnostic de l’hydropisie du cerveau. Ces méthodes aident à déterminer la forme et la taille des ventricules, des citernes du cerveau et de l’espace sous-arachnoïdien.

Déterminer la direction de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien et clarifier le type de maladie en utilisant les rayons X des citernes de la base du cerveau.

Dans certains cas, une ponction lombaire d'essai peut être prescrite, ce qui entraîne environ 50 millilitres de liquide, ce qui contribue à une amélioration temporaire de l'état du patient.

Cela s'explique par le fait que l'apport sanguin aux tissus ischémiques est rétabli dans le contexte d'une pression réduite. Ce pronostic est plutôt favorable pour un traitement chirurgical.

Les symptômes cliniques de l'hydrocéphalie sont assez faciles à détecter: même lors du premier examen d'un patient, un spécialiste peut poser un diagnostic précis. Pour déterminer la gravité de la maladie et sa forme, utilisez les méthodes suivantes pour diagnostiquer la maladie:

• Radiographie du crâne et des vaisseaux sanguins. L'étude révèle l'amincissement des os du crâne.
• Échographie, nommément échoencéphalographie. Vous permet de déterminer le degré d'augmentation de la pression intracrânienne.
• Résonance magnétique et tomodensitométrie. La méthode de résonance magnétique détermine la forme de l'hydrocéphalie et sa gravité. La tomodensitométrie vous permet de connaître la forme et la taille des ventricules, ainsi que d'éventuelles anomalies, telles qu'une tumeur.
• Examen neuropsychologique. Une histoire du patient.
• Ophtalmoscopie. Une évaluation de la déficience visuelle et de l'état actuel des disques du nerf optique est donnée.
• Ponction lombaire Conduit pour l'étude du liquide cérébral.

Un traitement thérapeutique n'est prescrit qu'après le diagnostic complet du patient.

1. IRM du crâne. Cette méthode de recherche est la plus informative, sûre et sans danger.
2. Échographie.
3. CT scan - cerveau.
4. Angiographie.
5. Rayon X
6. Une étude sur les maladies virales (herpès, rubéole, cytomégalovirus, syphilis, toxoplasmose, etc.).

Méthodes de traitement

Au stade bénin de la maladie, de préférence un traitement médicamenteux.

La direction que le traitement donnera au médecin dépend de son étiologie. Le traitement non chirurgical est généralement utilisé pour la forme acquise d'une maladie inflammatoire, après une blessure à la tête ou une hémorragie.

Dans ce cas, le traitement médical comprend les formes de médicaments suivantes:

• Diurétiques et salurétiques.
• Solutions de substitution du plasma.
• Médicaments vasoactifs;
• Médicaments diurétiques;
• Médicaments anti-inflammatoires;

Il est à noter que, dans la plupart des cas, la guérison complète n’est possible qu’avec l’intervention chirurgicale.

L'opération d'élimination de l'hydrocéphalie cérébrale est réalisée selon les méthodes suivantes:

• Remue-méninges. Cette méthode ne s'applique pas à la forme chronique de la maladie. L’essentiel de l’opération consiste à détourner le liquide céphalo-rachidien en excès vers d’autres zones du corps.
• Endoscopie. Elle est réalisée avec une hydrocéphalie mixte, par substitution et symétrique, l’efficacité de l’endoscopie ayant été prouvée dans ces régions. Le but de l'opération est d'enlever le fluide et la cause de la circulation altérée, en général, cette cause est une tumeur.

De plus, n'oubliez pas qu'avec l'hydrocéphalie, il est important de suivre un régime bien choisi.

Quand l'hydrocéphalie est recommandée:

• Augmenter la consommation d'aliments diurétiques;
• Apport adéquat en vitamines, acides aminés, protéines et glucides;
• Dans la mesure du possible, il est possible de refuser la consommation de sel et de produits en contenant;
• La consommation d'aliments gras, fumés et épicés devrait être réduite, en particulier divers fast-foods sont dangereux.
• Refus de boissons alcoolisées et de sodas sucrés;

Dans certains cas, utilisez les services de la médecine traditionnelle, mais il convient de noter que les recherches montrent sa faible efficacité dans le traitement de l'hydrocéphalie. Il est conseillé de traiter cette maladie à l'aide de recettes populaires, uniquement au stade initial.

Au stade initial de la maladie, il est utile d’utiliser les recettes suivantes:

• Afin d'améliorer l'écoulement du liquide céphalo-rachidien, des bouillons de peaux de melon d'eau, d'écorce de sureau noir, de boutons et de feuilles de bouleau sont utilisés.
• Pour les maux de tête aigus, une décoction de feuilles de mélisse sera parfaite.

Le traitement dépend de la nature de l'évolution de la maladie. Dans le cas où le patient ne souffre pas des symptômes cliniques de la maladie et si la maladie ne progresse pas, il n’a pas besoin de traitement spécial, mais il est nécessaire que votre médecin vous surveille régulièrement.

Les patients ayant reçu un diagnostic d'hydrocéphalie de remplacement externe du cerveau devraient subir un examen cérébral par IRM régulièrement (deux fois par an). Si la maladie évoluait, le traitement devrait être instauré dès que possible.

Cette maladie peut très rapidement se transformer en une maladie mortelle (gonflement du cerveau).

Pour le traitement, utilisez plusieurs méthodes. Leur choix dépendra de la forme de la maladie et de l'état du patient.

Commencez le plus souvent par un traitement médicamenteux. Appliquer des médicaments en expansion des vaisseaux, des médicaments diurétiques.

Parmi les médicaments diurétiques, par exemple, le diacarbe est utilisé. Il est bon car il normalise le travail du système nerveux central, contrôle la sortie du liquide céphalo-rachidien et n’a aucune contre-indication liée à l’âge.

Le traitement devrait être un cours. La thérapie conservatrice vous permet de vous débarrasser des symptômes de la maladie et de soulager les périodes d'exacerbation.

En cas d'inefficacité des médicaments, avec œdème cérébral, on procède à une manipulation invasive - ponction de la colonne vertébrale au cours de laquelle le liquide céphalo-rachidien est sécrété et diminution de la pression à l'intérieur du crâne ou recours à la chirurgie.

Types de traitement chirurgical d'hydrocéphalie de remplacement externe:

1. La manœuvre Au cours de cette opération, des shunts sont implantés dans le cerveau, le long desquels le fluide est évacué là où il devrait être.
2. Endoscopie. Pour sa mise en œuvre utilisant un neuroendoscope avec une caméra, sous le contrôle de laquelle les médecins produisent un écoulement de liquide céphalo-rachidien.

En cas de référence tardive à un neurologue et d’absence de traitement, la maladie peut entraîner des conséquences irréversibles graves. Une personne peut devenir invalide pour le reste de sa vie ou une maladie peut entraîner la mort.

Par conséquent, même après le traitement, les patients doivent être surveillés par un médecin et subir régulièrement les examens nécessaires.

Conséquences de l'hydrocéphalie

L'hydrocéphalie est une maladie suffisamment dangereuse pour ignorer les symptômes de sa manifestation. En ignorant le traitement de la pathologie, vous pouvez provoquer un handicap, voire une menace pour la vie.

Avec un traitement tardif, la capacité de travailler et l’importance d’une personne sont perdues. Troubles de l'activité mentale, problèmes de mouvement et de miction, vision floue, crises d'épilepsie - autant de complications possibles causées par les appels tardifs à une aide médicale.

Le plus grand danger est peut-être le développement d'un œdème cérébral, caractérisé par une perte de conscience progressive, qui s'accompagne de somnolence, de dilatation unilatérale de la pupille, de fièvre et d'une insuffisance pyramidale.

L'hydrocéphalie chronique chez l'adulte a un pronostic plus favorable avec un traitement approprié et rapide.

Lymphostase des membres inférieurs: traitement à domicile. Médicaments efficaces contre la migraine. Les remèdes populaires pour le traitement de l'hypertension artérielle sont répertoriés dans cet article.

Combien vivent avec la maladie? Aux premiers symptômes, il est très important de consulter immédiatement un spécialiste qualifié. Si vous commencez le traitement à temps, vous pouvez perdre considérablement la vie du patient. Mais combien vivra une personne ne peut être racontée que par son médecin.

Pathologie des mesures préventives

La prévention visant à prévenir le développement de l'hydropisie cérébrale comprend les recommandations suivantes:

• prévenir l'infection pendant la grossesse;
• traitement opportun des maladies virales pouvant être compliquées par des neuroinfections;
• subir une étude de dépistage par échographie pour détecter l'hydrocéphalie;
• pendant l'accouchement, n'utilisez que des médicaments qui ne sont pas capables d'affecter négativement le fœtus.

Il convient de rappeler qu'une maladie telle que l'hydrocéphalie cérébrale est assez dangereuse, capable de provoquer des modifications irréversibles du cerveau, voire fatale.

Seul un diagnostic opportun de la maladie et une thérapie correctement choisie peuvent ramener le patient à un mode de vie normal.

L'hydrocéphalie

Description générale de la maladie

Il s'agit d'une maladie au cours de laquelle un excès du niveau du liquide céphalo-rachidien (ou liquide céphalo-rachidien) se produit dans la cavité crânienne. Le nom populaire est "hydropisie du cerveau".

La liqueur est un fluide produit par le cerveau qui sert de tampon au cerveau. Il la nourrit et la protège des effets et dommages du type mécanique. Le débit de liquide céphalo-rachidien est de 150 millilitres (et tout ce volume change complètement trois fois par jour).

Causes de l'hydrocéphalie

L'accumulation de liquide céphalo-rachidien en quantités excessives est due à deux raisons principales. Le premier est un déséquilibre dans l'occurrence de l'absorption du liquide céphalo-rachidien, le second est un dysfonctionnement de la circulation du liquide céphalo-rachidien.

Causes de l'hydrocéphalie chez les enfants

Avant de nommer les causes de l'hydrocéphalie chez les enfants, il est nécessaire de les diviser en trois groupes principaux. À différents âges, l'hydropisie du cerveau est causée par diverses causes.

• L'hydrocéphalie chez le fœtus est déterminée lors d'une échographie fœtale. Fondamentalement, l’œdème cérébral est causé par un défaut de développement du SNC du fœtus ou par la présence d’infections intra-utérines dans le corps de la mère (herpès, cytomégalie, toxoplasmose). Par conséquent, lors de la planification d'une grossesse, chaque femme doit entreprendre des recherches sur ces infections et, si nécessaire, les soigner. Une hydrocéphalie extrêmement rare se produit en raison de perturbations génétiques.
• Hydrocéphalie chez les nourrissons. L'œdème survient chez 80% des nouveau-nés en raison d'anomalies du développement du cerveau et de la moelle épinière, apparues dans le contexte d'infections intra-utérines chez la mère. Les 20% restants des bébés ont une hydrocéphalie due à des lésions à la naissance. En général, les nouveau-nés prématurés appartiennent au groupe à risque, après un épanchement de sang intracérébral ou intraventriculaire après un traumatisme de naissance, avec un processus inflammatoire associé dans les méninges (méningite). Tout cela conduit à une absorption réduite du liquide céphalo-rachidien. Il y a eu des cas d'hydropisie chez des bébés atteints de tumeurs ou d'anomalies vasculaires du développement du cerveau.
• Hydrocéphalie chez les enfants de 1ère année aux enfants du groupe des personnes plus âgées. La maladie peut provoquer des maladies infectieuses, une encéphalite, une méningite, des anomalies du développement du cerveau, des hémorragies et des lésions cérébrales.

Causes de l'hydrocéphalie chez l'adulte

La plupart des gens pensent que seuls les nouveau-nés et les enfants souffrent d'hydrocéphalie. Mais en réalité, ce n'est pas vrai. Dropsy du cerveau peut se développer à l'âge adulte. Fondamentalement, cette maladie se développe en raison d'une pression élevée sur certaines zones du cerveau. Cette compression peut commencer en raison d'une méningite, d'une méningo-encéphalite, d'une intoxication grave, de traumatismes crâniens graves, d'un accident vasculaire cérébral, de la syphilis, du développement de tumeurs: épendiomes, médulloblastome, insuffisance circulatoire cérébrale de nature chronique système.

Formes d'hydrocéphalie

L'hydrocéphalie est divisée en groupes en fonction de l'origine, de l'étiologie, du parcours.

En fonction du moment où la maladie est apparue, l'hydrocéphalie est divisée en congénitale et acquise. L’hydropisie cérébrale congénitale s’est développée avant la naissance de l’enfant et s’est naturellement développée après que le bébé ait vu la lumière.

À son tour, l'hydrocéphalie acquise est divisée en hydrocéphalie fermée, ouverte et hypersécrétoire. Cette classification est basée sur l'origine de la maladie.

Hydropisie fermée (occlusive) du cerveau. Dans ce cas, la sortie du liquide céphalo-rachidien est perturbée du fait que le passage par lequel le liquide céphalo-rachidien s'écoule est fermé.

Hydrocéphalie ouverte (communicante). L'absorption du liquide céphalo-rachidien est altérée en raison des dommages causés aux structures qui participent au processus d'absorption.

Une hydropisie cérébrale hypersécrétoire se développe dans le contexte d’une production anormalement élevée de liquide céphalo-rachidien.

En fonction du parcours, la maladie est divisée en 3 formes:

1. 1 aigu (à partir des premiers symptômes pour violation complète de la sortie du liquide céphalo-rachidien passé 3 jours);
2. 2 subaigus (après le début de l'hydrocéphalie, 30 jours s'écoulent avant la décompensation approximative);
3. 3 chronique (la maladie se développe lentement - de 21 jours à six mois).

Symptômes de l'hydrocéphalie

Les manifestations de l'hydrocéphalie dépendent également de l'âge.

Signes d'hydrocéphalie chez le nouveau-né

Dans la plupart des cas, les bébés naissent avec un volume de tête normal ou avec une légère augmentation de volume. En taille, la tête commence à se développer au cours du premier ou du deuxième mois de la vie d’un bébé. C'est pendant cette période que la tête se développe activement.

La taille de la tête augmentera en fonction des indices de pression intracrânienne.

Lors de l'inspection visuelle, il est nécessaire d'étudier la racine des cheveux (ce qui sera rare), les sutures crâniennes (leur divergence sera vue), les fontanelles (elles seront tendues et bombées), le front (un déséquilibre sera observé: les arches frontales seront très grandes et le front excessivement convexe).

En outre, vous devriez faire attention aux os du crâne - ils seront éclaircis.

Signes d'hydrocéphalie chez les enfants

À mesure que la maladie se développe, l’enfant commence à perdre du poids et le tonus musculaire des bras et des jambes augmente considérablement.

En outre, il y a une peau de marbre (un motif veineux est clairement visible), un nystagmus et un strabisme (l'enfant «regarde» constamment, il ne peut pas se concentrer sur un seul objet), le bébé crache très souvent, son niveau d'audition diminue, il devient agité, pleurnichant ou, au contraire, lent, somnolent, inhibé.

De plus, il y a des retards dans le développement de l'enfant. Cela concerne le développement de la parole, de la motilité, de la psyché.

Mythes dans le diagnostic de l'augmentation de la pression intracrânienne chez l'enfant

Si un enfant a un comportement anormal, du sommeil, une activité physique excessive, une inattention, une tonicité accrue des membres inférieurs, des tremblements du menton, des chaussettes et même un motif de peau en marbre, cela ne signifie pas pour autant que l’enfant a augmenté sa pression intracrânienne. Sur la base de ces signes, il est impossible de diagnostiquer une "hydrocéphalie". En plus des symptômes ci-dessus, la tête devrait être élargie, la fontanelle devrait être élargie et d'autres symptômes devraient être présents chez les nouveau-nés et les enfants.

Pour parler de "syndrome d'hypertensive-hydrocéphalie" ou "d'hypertension intracrânienne", vous devez subir une IRM (imagerie par résonance magnétique), un NSG (neurosonographie), un scanner (tomodensitométrie).

Signes d'hydrocéphalie chez l'adulte: nausée, vomissements, maux de tête (surtout le matin), vertiges, changements ophtalmiques, somnolence et problèmes d'audition. Il convient de noter qu’après que le patient a vomi, cela va beaucoup mieux.

Produits utiles pour l'hydrocéphalie

Les patients atteints de cette maladie sont recommandés comme aliments simples pour la digestion. La majeure partie du régime devrait être végétarienne. Parmi les produits, il est préférable d'utiliser citrouille, concombre, citron, miel, persil, courgette, chou, céleri, cassis, melon d'eau, raisin, radis noir.

Avant de faire un régime, vous devez connaître avec précision les raisons de la formation d’une hydrocéphalie. Et basé sur eux, vous devez déjà faire un menu.

Avec le gonflement de la tête rapidement progressive, il est préférable de manger des produits diurétiques.

Le patient doit recevoir la quantité nécessaire de vitamines, d'acides aminés, de protéines et de glucides.

Les médecins recommandent de suivre un régime sans sel. Ceci est fait pour que l'équilibre eau-sel ne soit pas perturbé.

Médecine traditionnelle pour l'hydrocéphalie

Malheureusement, dans le traitement de l'hydrocéphalie, la médecine traditionnelle est inefficace. La méthode conservatrice ne peut être utilisée que dans les premiers stades de la maladie.

Pour améliorer l'écoulement du liquide céphalo-rachidien, vous pouvez boire des décoctions à base de peaux de melon d'eau, d'écorce de sureau noir, de chicorée, de boutons et de feuilles de bouleau et de pâturin.

En cas de maux de tête graves, il est permis de boire: une décoction de feuilles de mélisse, une teinture spiritueuse de calamus des marais et une infusion de bleuet.

Pour préparer la décoction de mélisse, vous devez: prendre un verre d’eau bouillante, y verser 15 grammes de feuilles séchées, laisser refroidir, filtrer. Prenez le besoin d'une cuillère à soupe 3 fois par jour après les repas.

Vous pouvez prendre de la teinture alcoolisée de mélisse. Pour le préparer, vous avez besoin de 15 grammes de folioles pour 200 ml d’alcool. Laissez tout pendant 14 jours dans un endroit sombre. Prendre 15 gouttes 3 fois par jour après les repas.

Pour la préparation de la teinture alcoolique de calamus calamus, vous devez verser 25 grammes de racine de calamus sur 250 ml d'alcool, et laisser pendant 14 jours dans un endroit sombre et frais. Buvez 1 cuillère à café avant de manger. Les réceptions par jour devraient être trois.

Pour préparer une infusion bleu bleuet, vous devez verser 2 cuillerées à thé de bleuets séchées avec un verre d'eau bouillante, laisser infuser, refroidir et filtrer. La décoction qui en résulte doit être divisée en 3 doses. Boire après les repas. Cette décoction aidera à réduire l'enflure et à réduire la pression intracrânienne. Cet effet est obtenu grâce à la centaurine et à la chicorine que cette fleur contient.

Un traitement efficace de l'hydrocéphalie n'est possible qu'avec un traitement chirurgical. Commencez par éliminer la cause de cette maladie (par exemple, enlevez la tumeur), puis effectuez un pontage.

Complications de l'hydrocéphalie

Si vous ne traitez pas cette maladie ou ne choisissez pas le mauvais traitement, des complications graves peuvent survenir, à savoir: une faiblesse des muscles des bras et des jambes; perte d'audition et de capacités visuelles; problèmes avec les systèmes respiratoire et cardiovasculaire; violations de la graisse, de l'eau, bilan de charbon; violation du processus normal de régulation de la température corporelle. De plus, la mort est possible.

Prévention de l'hydrocéphalie

Pour vous mettre en garde contre cette maladie grave, il est nécessaire de prévenir la fatigue, de limiter les situations stressantes, d’éviter l’hypothermie, de prévenir l’apparition de maladies sexuellement transmissibles et de traiter rapidement les maladies d’étiologie infectieuse. Après tout, l'hydrocéphalie peut se développer sur fond de syphilis, méningite, encéphalite.

Produits dangereux et nocifs pour l'hydrocéphalie

• sel et tous les produits contenant du sel (en particulier le poisson salé);
• aliments gras, fumés, frits, épicés;
• café fort, thé, boissons alcoolisées, sodas (sucrés);
• viande grasse et poisson;
• restauration rapide et restauration rapide;
• produits contenant des charges, des exhausteurs de goût et des odeurs synthétiques, des colorants;
• les gras trans;
• aliments en conserve et préparés, saucisses de magasin, mayonnaise, ketchup, sauces.

L'utilisation de ces produits aura des effets négatifs sur la santé du patient, augmentera les symptômes et provoquera des complications. En outre, vous devriez absolument renoncer à toutes sortes de mauvaises habitudes.