Quelle est la gliose de la genèse vasculaire et comment elle menace

La gliose de la genèse vasculaire est considérée comme le processus de remplacement des neurones déformés ou perdus en raison de diverses lésions des tissus du système nerveux central aux cellules gliales (névroglie). La genèse vasculaire des pathologies cérébrales peut maintenant être retrouvée assez souvent. Les affections comprennent les accidents vasculaires cérébraux et diverses défaillances de la circulation sanguine cérébrale. Ce phénomène devient souvent un facteur de complications irréversibles et de dommages dangereux.

Causes de lésions tissulaires

La gliose n'est pas considérée comme une maladie indépendante, mais résulte d'une variété d'échecs et d'anomalies associées à une atrophie cérébrale ou à la mort des tissus.

Les causes de nécrose tissulaire, qui ont entraîné une reproduction excessive de la névroglie et la formation de cicatrices, sont les suivantes:

  • Tubéreuse et sclérose en plaques.
  • Inflammations associées à la neuroinfection.
  • Manque d'oxygène du cerveau.
  • Traumatisme cérébral.
  • Dommages à la naissance.
  • Augmentation prolongée de la pression artérielle et crise hypertensive.
  • Encéphalopathie.
  • Interventions chirurgicales antérieures.

Si nous parlons des causes de la maladie, il est nécessaire de rappeler des facteurs aussi importants pour la formation de glioses d’origine vasculaire, tels que l’abus d’alcool et l’usage de substances narcotiques. De l'avis des experts, l'alcool aide à dilater les vaisseaux sanguins, à améliorer la circulation sanguine cérébrale, à fluidifier le sang et à normaliser les processus métaboliques (en général, ces avantages sont attribués à l'eau de vie ou au vin rouge), aux neurones meurent à grande dose et au tissu nerveux.. L'utilisation de stupéfiants peut entraîner une atrophie et la formation d'inflammations et de nécroses, entraînant une gliose vasculaire du cerveau.

Symptômes de la maladie

Les foyers de gliose de la genèse vasculaire provoquent des perturbations de l'activité cérébrale et des modifications atrophiques des tissus. Les foyers uniques supratentoriels ne sont pas capables de provoquer des signes de la maladie et sont détectés par hasard au cours du processus de diagnostic. Mais dans le processus d'éducation, le patient présente des symptômes caractéristiques d'autres maladies du système nerveux central:

  • Céphalée constante associée au travail mental, à la concentration, etc.
  • Baisse de la pression artérielle - la gliose vasculaire affectera immédiatement les indicateurs de pression artérielle. La compression des vaisseaux et les changements atrophiques dans les tissus vont entraîner le rétrécissement de la lumière et la détérioration de l'état du patient.
  • Étourdissements et convulsions, lorsque la cause de la maladie a déjà été causée par une blessure ou une opération, des symptômes convulsifs peuvent apparaître après la chirurgie.
  • L'apparition de difficultés auditives, de problèmes de fonction visuelle.
  • Dysfonctionnements et problèmes de concentration.
  • Violations du système musculo-squelettique.

Une caractéristique des patients chez lesquels une gliose a été diagnostiquée, en particulier aux derniers stades de la maladie, sera la présence de symptômes neurologiques et un déséquilibre du système nerveux central. Cela ne permettra pas de détecter la localisation des défaillances sans effectuer un examen instrumental.

Diagnostic de la maladie

Avant le traitement de la gliose, un diagnostic complet du patient, et en particulier de son cerveau, doit être réalisé. À cette fin, un examen est effectué à l'aide d'instruments de haute précision, notamment l'imagerie par résonance magnétique, la tomodensitométrie et l'angiographie.

En outre, le processus de diagnostic révèle un détail important - la cause des changements pathologiques, qui permet d’arrêter la progression. Malgré le fait que les processus irréversibles qui se produisent après la mort des neurones et leur remplacement par des cellules gliales, ne permettent pas d'espérer l'élimination complète de ce processus pathologique, nous ne pouvons ignorer les divers effets et abandonner. Lorsque le traitement a débuté pour éliminer le facteur initial (la maladie principale) est suffisamment efficace, l’apparition ultérieure du remplacement de la gliose va certainement ralentir. Ce traitement augmente considérablement les chances d’améliorer le bien-être général.

Traitement de la maladie

À ce jour, il n’est pas possible de guérir complètement la gliose. Lors de la détermination du traitement de la maladie, le spécialiste procède à un examen général du corps et prescrit un traitement visant à éliminer la cause première - le catalyseur qui provoque la maladie. Les médicaments sont prescrits pour prévenir la formation des prochains foyers de pathologies. La médecine conservatrice utilise 3 méthodes de traitement principales, qui contribuent à de sérieuses améliorations de l'état du patient.

Traitement médicamenteux

Recommander un traitement standard. Souvent utilisé des médicaments qui favorisent l'activité cérébrale et la conduction des fibres nerveuses. Il est nécessaire de traiter la gliose du cerveau de la genèse vasculaire au moyen de médicaments qui aident à renforcer les parois artérielles et à restaurer leur élasticité. Dans le processus de l'athérosclérose, un traitement visant à combattre la maladie est effectué.

Traitements chirurgicaux

La chirurgie neurochirurgicale est rarement utilisée. Il est prescrit lorsque des signes neurologiques sont diagnostiqués chez le patient: épilepsie, convulsions et dysfonctionnement des organes internes.

Les foyers multiples multifocaux de gliose dans le cerveau ne fonctionnent pas. Il est recommandé à une personne de suivre un traitement conservateur à vie. Pendant l'opération, les néoplasmes sont enlevés, les vaisseaux sont contournés ou la liqueur est retirée, ce qui s'accumule à cause des cicatrices gliales.

Prévention des maladies

Aux stades préliminaires de la gliose, le corps est capable de faire face à des modifications pathologiques indésirables. Il est conseillé au patient de changer de régime, de maintenir un style de vie actif, de limiter l’utilisation de boissons alcoolisées et d’arrêter de fumer.

Toutes les causes qui entraînent des changements atrophiques dans les parois des vaisseaux sanguins, la déposition de plaques athérosclérotiques, vous devez vous écarter complètement et oublier. Il faut abandonner les habitudes néfastes (alcool, stupéfiants, tabac), suivre un régime alimentaire qui élimine ou limite sévèrement l’utilisation de graisses animales, l’exercice physique, marcher à l’air frais, adopter de bonnes habitudes de sommeil, une immunité accrue et une surveillance constante par des médecins hautement qualifiés.

Changements cérébraux focaux de la genèse vasculaire

Les foyers vasculaires dans le cerveau - un groupe de maladies dont la cause est une violation de la circulation sanguine de la substance cérébrale. Par ce terme, on entend tout processus pathologique ou maladie associé à des problèmes de circulation sanguine dans la grille artérielle, veineuse et lymphatique du cerveau.

Les centres de la gliose de la genèse vasculaire sont les conséquences des maladies vasculaires. La gliose est un tissu formé dans la substance du cerveau en raison de la violation de sa structure sur fond de circulation sanguine altérée. La gliose est une collection de névroglie - un tissu qui assure la protection et un soutien nutritionnel supplémentaire aux neurones.

La gliose de la genèse vasculaire peut être comparée au tissu conjonctif de la peau. Ainsi, avec une coupure profonde de la peau, les dommages sont recouverts de tissu de remplacement - la cicatrice - une matière biologique épaisse et dense. La même chose se produit dans la moelle: les neurones morts sont remplacés par la névroglie et le remplacement à grande échelle est appelé gliose.

Ces types de gliose se distinguent:

  1. Fibreux. Cette espèce est caractérisée par la prolifération des fibres des corps gliaux, plus que les cellules de la névroglie elles-mêmes.
  2. Anisomorphe. Les fibres de glie se développent de manière chaotique, aléatoire. En outre, il n’existe pas de rapport approprié entre les corps gliaux et leurs fibres.
  3. Isomorphe Les fibres et le corps se développent uniformément.
  4. Diffuse Elle se caractérise par une propagation modérée de la névroglie sur toute la surface du cerveau, y compris des parties de la moelle épinière.
  5. Périvasculaire. La gliose se propage principalement autour des vaisseaux affectés.
  6. Subépendymal. Le tissu glial se forme sur et sous les parois des ventricules cérébraux.

Les modifications focales dans la substance du cerveau de la genèse vasculaire au cours du développement remplacent les tissus spécifiques et les tissus actifs. Cela conduit à des maladies mentales et neurologiques. Les capacités cognitives du cerveau se détériorent, un tableau clinique spécifique et non spécifique se forme (en fonction de la localisation des foyers de la genèse vasculaire).

Raisons

Il existe deux groupes de causes de gliose d'origine vasculaire:

Le premier groupe - direct direct, affectant la structure organique de la substance du cerveau:

  • AVC ischémique. Cette pathologie est caractérisée par une insuffisance aiguë de la circulation sanguine due à une embole ou à un thrombus pénétrant dans la circulation sanguine. La conséquence d'un accident ischémique cérébral est un infarctus cérébral et un ramollissement de la matière blanche et grise. En raison des dommages, le mécanisme de défense est activé et les neurones perdus sont remplacés par des cellules gliales.
  • AVC hémorragique. La maladie est caractérisée par une hémorragie dans l'épaisseur de la substance du cerveau due à la violation de l'intégrité du vaisseau. Pas le tissu dans lequel l'hémorragie s'est produite, mais la région qui, faute de sang, souffre de manque d'oxygène et de nutriments, en souffre davantage.
  • Athérosclérose des vaisseaux cérébraux. La pathologie est caractérisée par une violation du métabolisme des graisses et, par conséquent, par le report du tissu adipeux sur la paroi interne des artères. Cela entraîne une diminution de la circulation sanguine: la moelle reçoit moins d'oxygène et de nutriments. Les zones particulièrement nécessiteuses sont touchées, dans lesquelles la substitution a lieu.

Le deuxième groupe - causes indirectes qui affectent directement le tissu cérébral:

  1. Maladies cardiaques: insuffisance cardiaque, arythmie, maladie coronarienne. Une quantité insuffisante de sang circule dans le cerveau.
  2. Hypertension artérielle et maladie hypertensive. Les vaisseaux sont rétrécis, la moelle reçoit moins d'oxygène.
  3. Le diabète. Les petits vaisseaux sanguins sont affectés, provoquant de petits foyers de gliose.
  4. Fumer, l'alcool. L'effet toxique des poisons "élimine" les nutriments des neurones et les tue.
  5. Mode de vie sédentaire.
  6. Stress, anxiété, stress psycho-émotionnel, travail physique pénible, épuisement intellectuel.

Les symptômes

Le tableau clinique des foyers de gliose de la genèse vasculaire est déterminé par la localisation du tissu substitué. Les tissus modifiés ne provoquent pas de violations graves, cependant, en présence de foyers à grande échelle, la gliose "réduit" le fond général de la vie et en détériore la qualité.

Cela conduit à un déclin général des capacités cognitives: le rythme de la pensée ralentit, le contrôle de son comportement est partiellement perdu. Les patients ayant des difficultés assimilent de nouvelles informations et compétences. Les relations de cause à effet sont établies plus lourdement. Le patient est plus lent à penser.

Avec les lésions profondes avec gliose, les schémas moteurs complexes sont oubliés: les patients oublient comment nouer des lacets, comment jouer d'un instrument de musique. Le vocabulaire devient rare: les phrases sont monotones, il y a peu ou pas de mots synonymes dans la parole.

La sphère émotionnelle-volitive est bouleversée. Les émotions "deviennent stupides": tous les sentiments perdent leur expression et leur couleur. La motivation diminue: le désir d'explorer le monde qui l'entoure est perdu.

Région temporale, pariétale et occipitale

Bouleversement de l'audition, de la parole et de la vision. Violé la perception de compositions complexes. Violé sens du rythme. La précision de la vision se détériore. Le seuil de sensibilité générale augmente: les sensations tactiles perdent leur netteté. La mémoire se détériore.

Foyers uniques supratentoriels de gliose de la genèse vasculaire

La présence de foyers dans les structures cérébelleuses donne une image du trouble de la coordination. Démarche violée. C'est ce qu'on appelle une marche "ivre": l'équilibre est brisé, le patient écarte ses jambes pour maintenir son équilibre et ne pas tomber.

Membres tremblants. Il se produit au repos et en mouvement. Les doigts individuels tremblent également. La vision est altérée. Apparition de nystagmus - rotation synchronisée des globes oculaires dans un sens avec une fréquence de 60 mouvements par minute.

Tonus musculaire altéré dans le sens de l'affaiblissement. Dans le même temps, les réflexes tendineux diminuent. Les muscles sont réduits en taille. Violation de la synchronicité des muscles fléchisseurs et extenseurs. L'écriture est frustrée: les lettres du patient sont difficiles à lire et à épeler.

Le tableau clinique de foyers supratentoriels uniques de gliose vasculaire affecte également les troubles de l'élocution. Il perd sa finesse, il devient scandé. Par exemple, une personne parle lentement et de façon syllabique: «mo-lo-ko». En même temps, le rythme de la parole est observé.

Diagnostic et traitement

La glyose de la genèse vasculaire est diagnostiquée en consultant un psychiatre, un psychologue médical et en utilisant des méthodes de recherche instrumentales. Un examen subjectif examine l'apparence du patient, sa parole, ses mouvements, son vocabulaire, son taux de réaction. Les méthodes instrumentales révèlent des lésions. Cela se fait par résonance magnétique et tomographie par ordinateur.

Le traitement vise à éliminer la cause et les symptômes. Le traitement étiotropique consiste donc à restaurer la circulation cérébrale. Assigné pour améliorer le flux sanguin cérébral et la sensibilité du tissu cérébral à l'oxygène. La thérapie symptomatique vise à améliorer les capacités cognitives et à éliminer les troubles émotionnels. Des médicaments nootropes, des antidépresseurs, des anxiolytiques et des sédatifs sont prescrits.

Gliose du cerveau: causes, signes, diagnostic, traitement

La gliose cérébrale n'est pas un diagnostic séparé, c'est un processus secondaire consécutif à une autre pathologie, qui entraîne la mort des unités structurelles de base du tissu nerveux (neurones) et le remplacement de l'espace vacant par des éléments gliaux.

Tant que des modifications pathologiques ne se produisent pas dans le cerveau, le nombre de cellules gliales n’affecte pas les capacités fonctionnelles des cellules nerveuses. Au contraire, la névroglie remplit une noble mission: la protéger des blessures et des infections, donc dans un cerveau en bonne santé - plus il y en a. La gliose cérébrale est comme une réaction protectrice du corps aux dommages du système nerveux - prenant la place des neurones morts, les cellules gliales, qui représentent le tissu de soutien du système nerveux central, essaient d'assumer les capacités fonctionnelles des structures mortes et d'assurer les processus métaboliques du tissu cérébral. Bien que la glie le fasse loin d’être parfaite, le remplacement et le développement de la gliose cérébrale, à un certain stade, entrent dans la catégorie des états pathologiques et commencent à donner des manifestations cliniques.

Que se passe-t-il dans le "cimetière" des neurones?

On dit que les cellules nerveuses ne sont pas restaurées ou sont en train d'être restaurées, mais très lentement, elles doivent donc être protégées. De telles déclarations sont encore dépourvues de signification profonde, car les personnes qui les déposent à l’endroit et qui ne sont pas à leur place signifient quelque chose de complètement différent: vous devez être moins nerveux. Cependant, si des neurones meurent, d'autres éléments cellulaires prennent leur place, car le système nerveux central est constitué de différents types de cellules:

  • Les neurones, que nous appelons les unités structurelles de base du tissu nerveux, génèrent et transmettent des signaux.
  • Ependyma - éléments cellulaires qui composent la muqueuse des ventricules de l’OGM et du canal central de la moelle épinière;
  • Névroglie - cellules - assistants et défenseurs, qui fournissent des processus métaboliques et forment un tissu cicatriciel après la mort des neurones.

Que se passe-t-il réellement dans le cas de la mort massive de neurones? Et voici quoi: essayer de prendre (et d'occuper) les éléments gliaux - les cellules de la névroglie, qui est le tissu de soutien du système nerveux central, prennent la place des cellules nerveuses mortes. La névroglie (ou simplement la glie) est représentée par une communauté de cellules individuelles - dérivés de glioblastes: épendymocytes (les avis des chercheurs diffèrent - tout le monde ne les associe pas à des éléments gliaux), cellules de Schwann, astrocytes. Glia est situé entre les neurones et coopère activement avec eux, contribuant ainsi à la réalisation de l'objectif principal - la génération et la transmission d'informations à partir du site d'excitation vers les tissus corporels. Ainsi, les éléments gliaux ne peuvent pas être qualifiés de superflu dans le système nerveux central. Au contraire, ils absorbent jusqu'à 40% de la totalité de la substance occupant le crâne et créent des conditions optimales pour le bon fonctionnement du système nerveux central. Ils sont toujours "en attente" et ne permettent pas aux réactions biochimiques qui provoquent l'arrêt des processus métaboliques. De plus, la glie assume les tâches des cellules nerveuses en cas de situations extrêmes.

exemple du développement de la gliose due à l'ischémie

En général, la gliose est comparée à la cicatrisation de plaies sur la peau, mais en ce qui concerne le cerveau, les événements peuvent être présentés de manière légèrement différente. Ainsi, par exemple: des neurones meurent de façon irréversible et, dans leur «cimetière» (lieu du développement du processus nécrotique), des cellules vivantes mais toujours un peu différentes, qui, quelles que soient leurs tentatives, ne peuvent garantir pleinement toutes les fonctions des neurones.

Pendant ce temps, quelque chose de similaire à une "cicatrice" (saturée de "successeurs") tente au début d'accomplir toutes les tâches importantes du tissu nerveux:

  1. Ils favorisent les réactions métaboliques dans le cerveau;
  2. Les cellules gliales au lieu de neurones sont capables, reçoivent et transmettent des signaux;
  3. Les éléments gliaux participent à la formation de nouvelles fibres nerveuses et protègent les tissus qui restent sains.

Mais peu importe la difficulté avec laquelle les cellules de la névroglie tentent de devenir des neurones à part entière, elles ne réussiront pas, car elles restent des structures différentes. De plus, se multipliant et grandissant, les nouveaux "propriétaires" lancent le mécanisme de développement d'un processus tel que la gliose.

Ainsi, la gliose du cerveau est le résultat de la mort de neurones et des processus de récupération se produisant après les effets néfastes de divers facteurs. La gliose consiste essentiellement à remplacer les neurones morts par d'autres cellules formant une sorte de cicatrice (processus irréversible) saturé d'éléments gliaux. Les nouvelles cellules qui remplacent les neurones isolent les foyers de gliose et protègent ainsi les tissus qui restent en bonne santé.

Cause des dommages au tissu délicat

Les causes de la mort des tissus neuronaux, qui ont entraîné une reproduction excessive des cellules gliales et la formation de cicatrices peuvent être très diverses:

  • Maladie héréditaire (y compris la maladie de Tay-Sachs - maladie du stockage lysosomal avec un mode de transmission autosomique récessif qui survient lors de la mort massive de neurones, se manifestant chez des enfants semi-âgés et finissant leur vie avant l'âge de 5 ans);
  • Sclérose tubéreuse (une pathologie rare, déterminée génétiquement, caractérisée par une lésion multiple d'organes et de systèmes avec le développement de néoplasmes bénins);
  • Sclérose en plaques (formation de foyers de démyélinisation dus à la destruction de la myéline dans diverses parties du cerveau et de la moelle épinière);
  • HNMK - accident vasculaire cérébral chronique et conséquences des accidents vasculaires cérébraux (AVC) (infarctus cérébral, hémorragie), qui sont considérés comme les principales causes du développement de la gliose de la genèse vasculaire;
  • Lésions cérébrales traumatiques et leurs conséquences;
  • Gonflement du cerveau;
  • L'épilepsie;
  • Traumatisme à la naissance (chez les nouveau-nés);
  • Hypertension artérielle et encéphalopathie dues à une augmentation persistante de la pression artérielle;
  • Hypoxémie (diminution de la concentration d'oxygène dans le corps) + hypercapnie (augmentation du taux de dioxyde de carbone dans le sang), qui forment ensemble un état tel que l'hypoxie (insuffisance d'oxygène dans les tissus);
  • Faible taux de sucre dans le sang (mort hypoglycémique des neurones à la suite d'une réduction inacceptable de la source d'énergie - adénosine triphosphate ou ATP, qui se forme lors de l'oxydation de certains composés organiques et, surtout, du glucose);
  • Maladies infectieuses et inflammatoires (neuroinfections), par exemple - encéphalite;
  • Interventions chirurgicales effectuées en raison de la pathologie du système craniospinal;
  • Consommation excessive d'aliments contenant de grandes quantités de graisse animale (de nombreux chercheurs affirment que les aliments gras entraînent la mort des neurones).

Compte tenu du facteur causatif, il est nécessaire d’ajouter des conditions préalables aussi importantes au développement d’une gliose d’origine vasculaire, telle que l’alcool et les drogues. Les boissons alcoolisées, qui selon les médecins et les amateurs, contribuent dans une mesure raisonnable à l'expansion des vaisseaux sanguins, à l'amélioration du flux sanguin cérébral, à la fluidification du sang et à la normalisation des processus métaboliques dans le cerveau (ces avantages concernent essentiellement le brandy ou le bon vin rouge), tuent en grande quantité les neurones et détruisent le tissu nerveux. L'utilisation de substances narcotiques (même à des fins médicales) entraîne des modifications atrophiques et le développement de processus inflammatoires et nécrotiques, qui aboutissent finalement à une gliose vasculaire du cerveau.

Sites de formation de cicatrices et types de gliose

Au lieu d'un processus nécrotique qui détruit de manière irréversible les fibres nerveuses, des zones de reproduction des cellules de la névroglie, qui forment des foyers de gliose, sont libérées.

diverses formes de gliose dans les images IRM

En fonction des caractéristiques morphologiques, de la nature et de la répartition, on distingue les types de gliose cérébrale suivants:

  1. Forme fibreuse - la lésion prend la forme de fibres;
  2. Variante sous-épendymaire - des îlots simples apparaissent sur la paroi interne des ventricules;
  3. Gliose marginale - se distingue par une localisation claire (zone de sous-coque);
  4. Une espèce anisomorphe peut être représentée comme une sorte de contrepoids à la gliose marginale - ici, les îlots de croissance sont situés de manière aléatoire (au hasard).
  5. Gliose isomorphe - les fibres sont réparties de manière relativement uniforme (dans le bon ordre);
  6. Type périvasculaire - le type le plus commun de la croissance gliozny. Dans ce cas, la reproduction des éléments gliaux a lieu le long des vaisseaux (gliose vasculaire) affectés par le processus athérosclérotique. Cette espèce a sa propre variante spécifique - la gliose supratentorielle;
  7. Lésion focale - zones limitées (foyers de gliose), résultant généralement de processus infectieux et inflammatoires;
  8. Gliose régionale - zones occupées par des éléments gliaux situés à la surface du cerveau.
  9. Forme diffuse - il se manifeste par une gliose multiple des tissus du cerveau et de la moelle épinière;

Les îlots de prolifération pathologique des éléments gliaux, qui se sont formés sur le site de la mort neuronale, peuvent être isolés, rares (lorsqu'il n'y a pas plus de 3 foyers) ou se répandre sous la forme de lésions cérébrales gliales multiples. Par exemple, des foyers uniques de gliose peuvent être enregistrés après un traumatisme à la naissance ou en tant que processus naturel caractéristique d'un certain âge (la vieillesse). Ces sites peuvent rester uniques, donc, dans la plupart des cas, invisibles sans l'aide d'un équipement spécial.

La défaite des vaisseaux et la croissance de la névroglie

De nombreuses formations apparaissent souvent en raison d'une insuffisance de la circulation cérébrale: accident vasculaire cérébral aigu (ischémique et hémorragique) ou chronique (pression vasculaire, athérosclérose, altérations du tissu nerveux). Ici, on peut dire que la gliose d’origine vasculaire se forme, ce qui ajoute à la gravité et à la couleur du tableau clinique existant (trouble de l’attention, vertiges, maux de tête, chute de tension, etc.). Autrement dit, le concept de "gliose de la genèse vasculaire" implique un coupable spécifique des excroissances pathologiques - ONMK (AVC) ou HNMK, qui, cependant, ont également leurs propres raisons de développement.

La gliose de la genèse vasculaire comprend une forme particulière de croissance périvasculaire de la névroglie autour des vaisseaux sanguins touchés par l'athérosclérose - la gliose supratentorielle. Cette forme est caractérisée par la localisation des parcelles lésionnelles sous la tente à cervelet - un processus de la dure mère qui passe entre le lobe occipital et le cervelet lui-même. Une telle localisation et un tel environnement (espaces incompressibles remplis de liquide céphalo-rachidien) rendent le lobe occipital vulnérable non seulement pour les TBI et les lésions à la naissance, mais également pour la formation de gliose vasculaire.

Symptômes et effets

Un seul foyer de gliose peut ne présenter aucun signe de la maladie et peut être décelé accidentellement lors de l'examen (IRM, angiographie). Cependant, à mesure que le processus se développe (reproduction des éléments gliaux, formation de nouveaux îlots et modifications atrophiques du tissu cérébral), le tableau clinique de la pathologie se dévoile.

Les signes suivants de mauvaise santé doivent attirer l’attention sur eux-mêmes:

  • Maux de tête intenses, permanents et mal maîtrisés par les antispasmodiques;
  • Saute et baisse de la pression artérielle;
  • Vertiges permanents, diminution des performances;
  • L'apparition de problèmes d'audition et de vision;
  • Altération de la mémoire et de l'attention;
  • Trouble de la motilité.

Il convient de noter que les symptômes dépendent souvent de la partie du cerveau où la gliose s'est installée:

  1. Lorsque la gliose supratentorielle est le signe le plus prononcé de troubles visuels (perte des champs visuels, incapacité à reconnaître les objets, apparence, déformation de leur taille et de leurs contours, hallucinations visuelles, etc.);
  2. Des maux de tête fréquents et très graves sont caractéristiques de la gliose de la lésion post-traumatique des lobes temporaux, ainsi que de la gliose de la genèse vasculaire, qui, en plus de ces symptômes, donne des baisses de pression artérielle imprévisibles;
  3. Augmentation de l'activité épileptique du cerveau et épiprikadki observé avec gliose de la substance blanche du cerveau. Les vertiges et les convulsions sont souvent le résultat de traumatismes cérébraux et de chirurgies;
  4. Le remplacement du glyose des lobes frontaux est souvent considéré comme un changement lié à l'âge, car il apparaît avec le vieillissement du corps. Dans ce cas, la gliose cérébrale peut être attribuée à la pathologie primaire, s’il n’ya pas d’autres maladies pouvant provoquer la reproduction des cellules gliales. C’est la reproduction des unités structurelles de la névroglie à la place des neurones qui ont servi leur temps qui explique la mémoire altérée, l’imprécision des mouvements, le ralentissement de toutes les réactions chez les personnes âgées.

En attendant, en remarquant des signes suspects, il ne faut pas présumer que le processus entamé restera au même niveau et ne progressera pas sans traitement. Par exemple, une affection apparemment inoffensive propre à la gliose de la genèse vasculaire peut être compliquée par d'autres troubles: la souffrance des organes et des tissus, due à une circulation sanguine altérée, la perte de parole irréversible, le développement de la paralysie, des troubles intellectuels / mentaux et la démence. Et, pire encore, la gliose peut également entraîner la mort (bien que cela soit extrêmement rare dans les cas où la maladie n’est pas d’origine génétique).

Avant de procéder au traitement

Avant de commencer le traitement de la gliose, il est nécessaire de procéder à un examen complet du patient et en premier lieu de son cerveau. À cette fin, les diagnostics sont effectués à l'aide d'un équipement de haute précision, notamment: IRM, tomodensitométrie, angiographie. L'imagerie par résonance magnétique est la meilleure option, elle ne nécessite pas de méthodes de diagnostic supplémentaires, car elle est en mesure de fournir des informations sur le nombre de foyers de gliose, la taille, l'emplacement, le degré de dommage et l'état des structures proches.

De plus, au cours de l’étude, un détail important peut être identifié - la cause des changements pathologiques, ce qui laisse un grand espoir d’arrêter la progression. Malgré le fait que les changements irréversibles qui se produisent après la mort des neurones et leur remplacement par des cellules gliales, ne laissent plus une chance de guérir complètement cette pathologie, il est inacceptable de refuser toute mesure d'influence et de lâcher le geste. Si le traitement commencé à éliminer la cause fondamentale (la maladie sous-jacente) est suffisamment efficace, le développement ultérieur du remplacement de la gliose est susceptible de s’arrêter.

Créer des obstacles à la progression

L'objectif du traitement est de créer des obstacles à la progression, à savoir: préserver les neurones restants, assurer une alimentation normale des tissus cérébraux, éliminer l'hypoxie et maintenir les processus métaboliques à un niveau normal.

Le traitement de la gliose cérébrale est complexe et comprend divers groupes de médicaments:

  • Médicaments activant le métabolisme dans les cellules du cerveau qui contribuent à l’amélioration de la nutrition tissulaire (Actovegin, Vinpocetine, Cavinton, Cinnarizine);
  • Médicaments qui empêchent l’agrégation plaquettaire (ACC thrombotique, autres médicaments contenant de l’aspirine) et renforcent les parois des vaisseaux artériels (ascorutine, complexes de vitamines);
  • Nootropiques qui augmentent la résistance du système nerveux central aux effets de facteurs indésirables (piracétam, fezam, nootropil);
  • Médicaments hypolipémiants (statines, fibrates) qui empêchent la progression du processus athérosclérotique (atorvastatine, rosuvastatine, fénofibrate);
  • Analgésiques, soulageant les attaques de maux de tête.

Quant à l’intervention radicale (neurochirurgicale), elle est très rarement utilisée. Par exemple, dans les cas où un seul grand foyer de gliose entraîne une augmentation de la capacité convulsive du cerveau (certaines formes d'épilepsie). De multiples zones de croissance de la gliose ne sont soumises ni aux mains habiles du chirurgien, ni aux technologies de pointe, de sorte que le patient ne peut espérer qu’un traitement conservateur jusqu’à la fin de ses jours.

Quelques mots sur la prévention de la gliose

Les personnes qui ont entendu parler de la gliose du cerveau et qui craignent son développement en soi, je vous conseillerais de faire de la prévention de cette pathologie. Par exemple, traiter les infections à caractère viral et bactérien en temps voulu, sans retarder la maladie et l'empêcher de se déplacer vers le cerveau. En outre, nous savons tous quels dommages notre corps apporte au processus athérosclérotique et quelle place il occupe parmi les autres maladies. L'athérosclérose joue donc le rôle le plus actif dans le développement du remplacement de la gliose par les neurones, formant la gliose de la genèse vasculaire.

Par conséquent, tous les facteurs qui entraînent des modifications des parois vasculaires, le dépôt de plaques athérosclérotiques, doivent être définitivement repoussés et oubliés. C'est un rejet des mauvaises habitudes (alcool, drogues, tabac), un régime qui exclut ou du moins restreint considérablement la consommation de graisses animales, l'éducation physique, les loisirs en plein air, un bon sommeil, une protection immunitaire accrue et... une attitude philosophique face aux situations stressantes.

Causes de gliose cérébrale, conséquences probables, traitement

    Contenu:
  1. Quelle est la gliose cérébrale
    1. Causes de la gliose
    2. Quelles sont les manifestations caractéristiques de la gliose
    3. Quelle est la gliose dangereuse pour la santé humaine
  2. Quel traitement est nécessaire pour la gliose
    1. Méthodes de détermination des lésions cérébrales dans la gliose
    2. Médecine traditionnelle contre la gliose
    3. Remèdes populaires pour la gliose

Pour la transmission rapide des impulsions nerveuses du cerveau humain aux tissus musculaires et au dos, un nombre considérable de neurones sont situés dans les tissus du système nerveux central. Leur fonction inclut la génération et la transmission de signaux. Maintenir et assurer le fonctionnement normal des neurones, cellules gliales situées dans le cerveau.

Les Glia remplacent les zones endommagées du tissu cérébral par des blessures ou d'autres troubles et contribuent à la poursuite des substances métaboliques dans le corps.

Gliose du cerveau - il s'agit d'une maladie dans laquelle le nombre de cellules gliales commence à augmenter rapidement, formant ce que l'on appelle des adhérences ou des cicatrices. Le développement de modifications pathologiques se produit sur le site des phénomènes nécrotiques.

Quelle est la gliose cérébrale

La plupart des spécialistes des neurologues conviennent que les changements gliocémiques dans le cerveau ne constituent pas une maladie distincte, mais plutôt le résultat d'autres changements pathologiques.

Les cellules gliales se développent en raison d'une réaction protectrice du corps, essayant de combler les neurones manquants. En conséquence, à la place des phénomènes nécrotiques et des dommages causés aux tissus mous du cerveau, une sorte de "cicatrice" ou cicatrice se développe.

Causes de la gliose

De plus en plus, pour déterminer l'étiologie de la maladie, les médecins soulignent l'impact direct de deux facteurs:

  • L'effet de l'alcool - des doses modérées d'alcool entraînent une amélioration de la circulation sanguine et du métabolisme cérébral. Mais boire excessivement fera des dégâts critiques aux connexions neuronales.
  • Influence des médicaments sur le développement de la gliose - des études récentes ont permis de conclure que la consommation de stupéfiants entraînait une atrophie du tissu cérébral, une nécrose et une inflammation vasculaire.
    Presque tous les patients prenant des médicaments, même à des fins médicales, présentent un degré initial de gliose.

En fonction de la nature et de la localisation du processus, il est habituel de distinguer les types de croissance gliale suivants:
  • Gliose périventriculaire du cerveau - les excroissances sont localisées dans la région ventriculaire. Souvent accompagné de néoplasmes carotidiens.
  • Les foyers supratentoriels uniques de gliose du cerveau d'origine vasculaire sont dus à un traumatisme à la naissance ou à un processus de vieillissement naturel. Ils ne sont pas préoccupants et sont asymptomatiques.
    De nombreux foyers supratentoriels sont le résultat d'une circulation sanguine normale altérée et indiquent la présence de modifications pathologiques neurologiques.
  • Gliose anisophorique - les fibres gliales se dilatent sans restriction, situées au hasard dans différentes parties des hémisphères.
  • Les troubles périvasculaires sont diagnostiqués en raison du développement de la sclérose en plaques ou de la sclérose tubéreuse. Les cellules gliales prolifèrent autour des vaisseaux affectés.
  • Diffuse - accompagnée de multiples foyers de gliose dans la substance blanche du cerveau. Souvent, la lésion se propage sur toute la surface du tissu cérébral et descend jusqu'à la section vertébrale.

Quelles sont les manifestations caractéristiques de la gliose

Quelle est la gliose dangereuse pour la santé humaine

Les effets de la gliose sont principalement associés à la localisation du catalyseur qui a provoqué les changements pathologiques. Les lésions gliales sont le résultat d'encéphalites, de coups de bélier et d'hypertension, de sclérose en plaques et de blessures.

L'espérance de vie dépend de la force avec laquelle le travail des organes vitaux et des systèmes du corps est affecté. Le pronostic favorable de la maladie dépend du diagnostic précoce des modifications et du traitement prescrit de manière adéquate.

Quel traitement est nécessaire pour la gliose

Pour le moment, il n’existe aucun traitement efficace contre les cicatrices gliales. Déterminant comment traiter la gliose, le médecin traitant procédera à un diagnostic général du corps et prescrira un traitement à la source - le catalyseur qui provoque la maladie. Les médicaments prescrits sont également conçus pour prévenir l’apparition de nouveaux foyers de changements pathologiques.

Méthodes de détermination des lésions cérébrales dans la gliose

Le fait de ressentir des modifications de la gliose n'est pas une indication absolue pour diagnostiquer une maladie. Déterminer les causes des écarts est extrêmement important pour un traitement réussi. Par conséquent, avec l'apparition de troubles dans le travail du système nerveux central, des méthodes de diagnostic instrumentales sont nécessairement mises en oeuvre:

  • Tomographie - Les études du cerveau avec la tomodensitométrie et l'IRM sont des normes d'examen généralement acceptées. Les méthodes de diagnostic permettent de se faire une idée non seulement de la présence de formations gliales existantes, mais également de la source qui a provoqué les changements.
    La tomodensitométrie est réalisée avec rehaussement de contraste et aide à identifier les anomalies associées à la genèse vasculaire.
    Le diagnostic en IRM indique un trouble métabolique, la présence de tumeurs, l'apparition de cicatrices, etc. L'imagerie par résonance magnétique détermine la gliose de la substance blanche des lobes frontaux du cerveau, qui ne peut pas être déterminée par d'autres méthodes de recherche.
  • EEG est effectuée pour déterminer les troubles associés à l'activité cérébrale. Les foyers bilatéraux de gliose dans la substance blanche du cerveau provoquent des crises d'épilepsie. L’étude aide à déterminer l’augmentation de l’activité convulsive et à prévenir d’autres convulsions.

La transformation du lys frontal par le glyose est souvent causée par le vieillissement du corps et se produit chez les personnes âgées, sans la présence de pathologies "associées", qui constituent le principal facteur de changement.

Médecine traditionnelle contre la gliose

La gliose n'est pas une maladie distincte. Par conséquent, les médicaments qui éliminent efficacement les transformations gliales n'existent pas.

La médecine traditionnelle utilise trois domaines thérapeutiques principaux, contribuant à améliorer de manière significative le bien-être du patient.

  • Prévention de la maladie - aux premiers stades de la maladie, le corps est capable de faire face seul aux changements négatifs. Il est conseillé au patient de modifier ses habitudes alimentaires, de mener une vie saine et modérément active, d’arrêter de boire et de fumer.
  • Traitement médicamenteux - un traitement conservateur est prescrit. Médicaments largement utilisés qui améliorent l'activité cérébrale et la conductivité des fibres nerveuses. Le traitement de la gliose du cerveau de la genèse vasculaire est effectué à l'aide de moyens qui renforcent les parois des artères et restaurent leur élasticité. Lorsque l'athérosclérose est réalisée, une thérapie visant à lutter contre la maladie.
  • Traitement chirurgical - Une intervention neurochirurgicale est rarement nécessaire. L'opération est prescrite si le patient présente des manifestations neurologiques: crises d'épilepsie, phénomènes convulsifs et anomalies du fonctionnement des organes internes.
    De multiples foyers de gliose dans la structure du cerveau ne sont pas soumis à un traitement chirurgical. Le patient est prescrit un traitement conservateur à vie. Au cours de la chirurgie, les tumeurs sont enlevées, un pontage de vaisseau est effectué ou la liqueur accumulée en raison de cicatrices gliales est enlevée.

Remèdes populaires pour la gliose

Les traitements traditionnels permettent d’éliminer quelques foyers à un stade précoce. Bien aider les herbes qui améliorent le métabolisme, stabilisant le système d'approvisionnement en sang.

On pense que la lutte contre l'obésité contribue à améliorer le bien-être du patient. Par conséquent, dans le traitement national, le jeûne médical, les jours de jeûne, les aliments crus, etc. sont souvent utilisés.

L'utilisation de décoctions et de teintures vise à vaincre les symptômes de la maladie. Habituellement nommé discorey, trèfle des prés, pruche et déjà terminé les frais médicaux.

Une thérapie efficace contre la gliose vise à combattre le catalyseur qui a provoqué les changements. Sans éliminer les causes des formations gliales, l'utilisation de l'une de ces méthodes n'aura aucun effet durable.

Comment traiter la gliose de la genèse vasculaire

L'activité vitale des cellules cérébrales n'est maintenue que lorsque suffisamment de sang leur est fourni par les vaisseaux. Si les artères cessent de remplir leur fonction d'alimentation des neurones, des maladies d'origine génitique vasculaire apparaissent, dont l'une est la gliose irréversible du cerveau.

Raisons

La gliose de cette genèse est due à la pathologie générale du système vasculaire:

  • l'hypertension;
  • lésion athéroscléreuse des vaisseaux sanguins qui alimentent le cerveau;
  • stase veineuse;
  • combinaisons de ces raisons.

Ces phénomènes conduisent à une ischémie des neurones, qui se développe avec une diminution du flux sanguin vers eux, tombant à 20-35 ml pour 100 g de tissu cérébral ou moins. Dans cet état, des cellules cérébrales uniques meurent d'une hypoxie vasculaire prolongée et des éléments de soutien et auxiliaires du tissu nerveux, les astrocytes et la névroglie, qui sont probablement insensibles au manque d'oxygène.

Facteurs de risque:

  • Hypertension artérielle supérieure à 140/90 mm. Hg v.
  • dyslipidémie: taux élevés de cholestérol total, de triglycérides, de LDL dans le sérum, de taux inférieurs de HDL anti-athérogènes;
  • diabète sucré;
  • insuffisance cardiaque 3 et 4 classes fonctionnelles;
  • prédisposition génétique, encéphalopathie dyscirculatoire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral dans la famille immédiate;
  • tabagisme, abus d'alcool;
  • augmentation de la coagulation du sang;
  • hypodynamie, obésité;
  • souligne.

Par l'immensité du processus:

  • focal, simple ou multiple;
  • diffuse, plus commune.

Sur la structure et la structure visualisée à l'aide de la tomographie par résonance magnétique:

  • isomorphes (les foyers de la genèse vasculaire ont une structure homogène formée par les astrocytes et les fibres gliales);
  • anisomorphique (gliose «panachée», pour laquelle l'homogénéité morphologique n'est pas caractéristique);
  • fibreux (principalement représenté par des éléments gliaux avec un seul astrocyte).

Caractéristiques et localisation des foyers

Selon l'emplacement du centre peut être:

  • périvasculaire (situé autour de petites artérioles sclérosées dans l'épaisseur de la matière blanche ou grise);
  • supratentorielle (localisée au-dessus de l'intestin cérébelleux);
  • sous-épendyme (sous épendyme - une membrane recouvrant la cavité des ventricules du cerveau de l'intérieur);
  • marginal ou marginal (situé sous les membranes du cerveau).

Par quantité:

Le centre de la gliose est un site de neurones morts et ne possède donc pas les fonctions de conduire une impulsion nerveuse, d’accumuler et d’utiliser des informations.

Plus les zones du cerveau sont intactes et plus la lésion est grande, plus le tableau clinique de la maladie est prononcé.

Foc unique et multiple

La détection des foyers de gliose et leur différenciation des autres formations avec l'introduction de la technologie IRM est devenue beaucoup plus probable. Le diagnostic est établi à partir de l'image IRM caractéristique: la présence d'un ou plusieurs foyers hyper-sensibles (blancs) dans l'image.

Les foyers supratentoriels

Ce sont les multiples petites zones hyper-étendues situées au-dessus du balisage du cervelet (entre les lobes occipitaux des grands hémisphères et le cervelet). Le tableau clinique de tels foyers de la genèse vasculaire est caractérisé par des manifestations précoces de troubles cérébelleux: instabilité de la démarche, perte de coordination, vertiges fréquents et modification de l'écriture manuscrite.

Les symptômes

De multiples foyers de gliose fournissent un tableau clinique et IRM de l'encéphalopathie dyscirculatoire, qui constitue probablement son substrat morphologique. Les symptômes de la gliose sont décrits en trois étapes, reflétant la gravité de l'encéphalopathie.

Signes cliniques de la maladie au stade 1:

  • attention réduite;
  • difficulté à mémoriser de nouvelles informations;
  • diminution de la capacité de travail, fatigue accrue;
  • l'insomnie;
  • douleur sourde et renversée dans la tête, fort probablement, survenant après un effort mental, une agitation;
  • des vertiges;
  • perte d'équilibre périodique;
  • instabilité émotionnelle: pleurs ou irritabilité;

2 étapes:

  • changements de personnalité: égoïsme, sensibilité, réduction des intérêts;
  • sommeil court intermittent;
  • assombrissement fréquent des yeux lors d’un changement brusque de la position du corps ou de la tête.

3 étapes:

  • réduction de la force musculaire;
  • léthargie des extrémités (le plus probable l'apparition d'une hémiparésie centrale);
  • perte de contrôle des sphincters rectal et urétral;
  • apathie, indifférence au monde qui l'entoure;
  • somnolence après avoir mangé;
  • troubles de la mémoire graves, associés à des maux de tête et à des vertiges.

Diagnostics

Les options de diagnostic suivantes sont disponibles:

  • Rhéoencéphalographie avec tests fonctionnels (nitroglycérine, hyperventilation);
  • sonographie doppler transcrânienne extracrânienne;
  • numérisation recto verso;
  • angiographie par ultrasons;
  • IRM;
  • panangiographie carotidienne et vertébrale;
  • radiographie de l'aorte et de ses branches;
  • recherche de vaisseaux rétiniens;
  • EEG.

Traitement

Aujourd'hui, les foyers de genèse vasculaire sont des formations irréversibles. Le traitement doit être structuré de manière à réduire la probabilité d'implication de foyers sains dans le processus pathologique.

Groupes de médicaments utilisés pour traiter la gliose vasculaire:

Quel est le foyer de gliose supratentorielle de la genèse vasculaire?

La gliose est le résultat des processus de régénération du système nerveux, dont l’essence est de combler l’espace libre qui est apparu après la mort des neurones avec la glie, le tissu de soutien du système nerveux central. La "genèse vasculaire" indique que la cause des lésions des cellules cérébrales était une violation de la circulation cérébrale - aiguë ou chronique.

Classification

Selon les caractéristiques morphologiques, la gliose peut être principalement:

  1. Isomorphe, qui est une formation structurellement homogène d’éléments cellulaires astrocytaires et gliaux;
  2. Anisomorphique, au contraire, homogénéité structurelle ne différant pas avec distribution inégale de la glie et des astrocytes;
  3. L'examen microscopique fibreux révèle des fibres gliales prédominantes par rapport aux cellules étoilées.

Selon la localisation des foyers dans la substance cérébrale, la gliose peut être:

  1. Périvasculaire - localisé le long des troncs artériels, ce qui confirme la genèse vasculaire de la maladie;
  2. Sous-épendyme - situé autour de l'épendyme - la muqueuse des ventricules du cerveau;
  3. Marginal (régional) - le foyer, formé sur le site des neurones adjacents aux méninges, donc localisé non pas dans l'épaisseur de la substance cérébrale, mais à sa surface.

Les foyers supratentoriels

Ils appartiennent aux parties supérieures du cerveau, contrairement au sous-mémoire, y compris le cervelet et le tronc cérébral.

Le lobe occipital situé au-dessus du mal de tête souffre le plus souvent de blessures à la tête et à la naissance, car il est entouré de tous côtés par un liquide à base de boisson incompressible au moment de l'impact. Dans ce lobe, la croissance de la glie avec la genèse vasculaire est le plus souvent associée à des blessures.

En termes d’immensité et de prévalence, la gliose supratentorielle peut survenir:

  1. Focal - localisé sous la forme d'une grande croissance simple de cellules neurogliales;
  2. Pas nombreux (le terme est utilisé pour indiquer la présence de 2-3 foyers);
  3. Le pluriel est caractérisé par la présence de plus de 3 formations hyperdensives.
  4. Diffuse (multi-focale), affectant différentes parties du cerveau. Le nombre de petits foyers dans ce cas est incalculable.

Le tableau clinique de la maladie est corrélé au nombre de neurones morts et à la taille du foyer. Une petite éducation de la névroglie peut ne pas vous laisser savoir sur vous-même.

Les symptômes

Le lobe occipital contient:

  • partie corticale de l'analyseur visuel - gyrus roseau et sillon de l'éperon;
  • centres de parole;
  • zones oculomotrices

La perte de neurones dans cette région du cerveau peut entraîner:

  • hémianopsie en quadrant (perte des champs visuels);
  • agnosie visuelle avec lésion bilatérale du lobe - cela se produit rarement;
  • métamorpopsie - distorsion de l'apparence, des contours, de la taille des objets;
  • sensorielle, alexa aphasia;
  • acalculia - perte de capacité à compter;
  • perturbation de l'hébergement, mouvements oculaires amicaux.

Il faut rappeler que les troubles exprimés sont plus caractéristiques des troubles aigus de la circulation cérébrale. Avec la gliose, les symptômes sont lissés et progressent avec le temps.

Pour mettre fin au fonctionnement d'une certaine zone du cerveau, une destruction presque complète de ses neurones est nécessaire.

Diagnostics

Grâce à elle, les foyers de croissance des cellules névrogles sont détectés (hyperdisque (lumière dans l'image)).

De plus, si nécessaire, utilisez:

  • CEE;
  • angiographie extracrânienne et intracrânienne;
  • sonographie doppler.

Traitement

Pour un traitement complexe, les groupes de médicaments suivants sont nécessaires:

  1. Les agents vasoactifs (Cavinton, Cinnarizine, Vinpocetine) augmentent le débit sanguin cérébral et les échanges gazeux.
  2. Antiagreganty - médicaments acide acétylsalicylique (Aspirine, Thromboass), inhibiteurs de l'enzyme phosphodiesterase (Clopidogrel). Leur utilisation améliore la rhéologie sanguine, empêche l’agrégation plaquettaire à l’intérieur des vaisseaux.
  3. Acides aminés, nootropes: Actovegin, Glycine, Cortexin, extrait de ginseng, Piracetam, Phenibut, Pikamilon. Nécessaire pour augmenter la résistance des neurones à l'hypoxie. Augmentez également la microcirculation.
  4. Hypolipidémiants: atorvastatine, rosuvastatine, lovastatine, atorvastatine, fluvastatine. Nécessité de traiter et de prévenir les dépôts dans les plaques de cholestérol du cerveau.

Prévention

La prévention des maladies peut être réalisée par:

  • traitement rapide des maladies virales et bactériennes, endommagement dangereux de l'endothélium des vaisseaux cérébraux;
  • rejet d'habitudes néfastes;
  • renforcement de l'immunité;
  • un effort physique adéquat et régulier;
  • durcissement
  • nutrition avec l'inclusion obligatoire d'acides gras oméga-3;
  • se promène au grand air;
  • éviter le stress, le stress mental;
  • sommeil complet.

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