Encéphalopathie de genèse complexe: toutes les informations importantes sur la maladie

L'encéphalopathie est une lésion cérébrale associée à une mort non-stop des cellules nerveuses due à un apport insuffisant en oxygène à l'organe. Un type de pathologie à la genèse complexe se caractérise par le fait qu'il existe peu ou pas de raisons pour son développement.

Quelles que soient les causes sous-jacentes de l'encéphalopathie, l'évolution de la maladie doit être traitée de manière responsable. En substance, la pathologie est très dangereuse pour l'homme car elle peut provoquer des effets irréversibles sur le tissu cérébral avec les complications correspondantes. En savoir plus sur l'encéphalopathie de la genèse complexe, son développement et les principes de la thérapie, voir ci-dessous.

Description générale et mécanisme de développement de la pathologie

L'encéphalopathie, quelle qu'elle soit, est la maladie du cerveau la plus dangereuse qui nécessite un traitement efficace et rapide. Le mécanisme de son développement est l'hypoxie, qui se traduit par une privation d'oxygène des tissus de l'organe.

L'état hypoxique provoque des troubles dystrophiques dans le cerveau, à la suite desquels les cellules nerveuses meurent en permanence. L'encéphalopathie a pour conséquence le développement des troubles les plus dangereux pour l'homme, dont certains sont incompatibles avec la vie.

La genèse complexe de la pathologie indique la présence de plusieurs causes de son développement ou l'impossibilité de l'identifier. De manière surprenante, même la médecine moderne ne permet pas toujours de diagnostiquer la cause première de l'encéphalopathie. La survenue de la maladie est associée à un effet néfaste sur le tissu cérébral de certains facteurs. Le plus souvent, l'encéphalopathie se développe en raison de:

• blessures crâniennes
• lésions toxiques du corps (intoxication alcoolique, drogue, etc.)
• exposition
• infection passée par des toxines bactériennes
• troubles métaboliques
• problèmes d'équilibre eau-sel
• lésions vasculaires du cerveau
• abus de certaines drogues

S'il y a une raison pour le développement de la maladie, celle-ci est classée spécifiquement. Par exemple, en cas de problèmes vasculaires cérébraux et d'hypoxie, on observe une encéphalopathie dyscirculatoire, en cas d'empoisonnement du corps, toxique, etc.

Le type de pathologie considéré aujourd'hui se distingue soit par la présence de plusieurs raisons, soit par l'impossibilité de les diagnostiquer avec précision. Cette caractéristique de l'encéphalopathie à la genèse complexe rend le traitement de la pathologie extrêmement difficile, car il faut agir sur plusieurs facteurs provocateurs de l'hypoxie ou agir à l'aveugle, ce qui est encore pire. Pour le reste, ce type de maladie ne diffère pas des autres et présente un grand danger pour le patient.

Formes d'encéphalopathie

Il existe de nombreuses classifications de l'encéphalopathie en médecine. Dans les situations où la genèse de la pathologie est complexe, plusieurs de ses types sont diagnostiqués en même temps. Plus souvent que d'autres formes se trouvent:

Encéphalopathie dyscirculatoire, compliquée par un diabète sucré. Ils se développent en raison de troubles athérosclérotiques ou hypertensifs du système vasculaire et du diabète qui les accompagne. Cette encéphalopathie a une genèse complexe et se présente sous la forme d'un caractère dyscirculatoire et métabolique.

Les formes d'encéphalopathie restantes - radiation, toxicité infectieuse, médicamenteuse, etc. - peuvent également former des combinaisons spécifiques entre elles. Cependant, dans les cas de pathologie de genèse complexe, de telles combinaisons sont peu fréquentes, nous ne les examinerons donc pas en détail.

Le traitement des maladies du cerveau doit être effectué uniquement avec un médecin professionnel et après un diagnostic complet dans une institution médicale. Les informations fournies dans cet article doivent être utilisées uniquement à des fins d'information. Ne l'oublie pas.

Signes de lésions cérébrales

Les symptômes de l'encéphalopathie à la genèse complexe sont déterminés par plusieurs facteurs:

• gravité de la pathologie
• causes profondes de son développement
• l'état général du patient et son âge

Selon les spécificités d'un cas particulier, les signes de pathologie peuvent inclure les manifestations suivantes:

• problèmes dans la mise en œuvre de l'activité mentale (difficulté de concentration, perte de capacités intellectuelles, etc.)
• troubles de la mémoire

Les symptômes observés sont typiques de l'encéphalopathie. En règle générale, il survient chez tous les patients atteints d'une maladie aussi grave. Parfois, les symptômes marqués peuvent être complétés:

• membres avec facultés affaiblies
• problèmes avec l'appareil vestibulaire
• attaques de maladie cardiaque et vasculaire
• tremblements de certaines zones du corps
• paralysie locale ou générale
• troubles de la parole
• nausées et vomissements
• fièvre

Un diagnostic précis de l'encéphalopathie pour les symptômes présentés n'est pas possible. Si au moins plusieurs des symptômes considérés apparaissent, il est préférable de ne pas risquer et de faire appel à des professionnels.

Il est important de se rappeler que le diagnostic opportun est la clé du succès du traitement de toute maladie. L'encéphalopathie de genèse complexe ne fait pas exception.

Étapes de la maladie

L'encéphalopathie de genèse complexe se développe toujours en plusieurs étapes. En fonction de la période de développement de la maladie, son danger pour le patient et la nature de ses manifestations. Les médecins professionnels distinguent 3 stades de l'encéphalopathie:

1er étage - débit modérément prononcé ou compensé. Le stade le plus facile de la maladie, exprimé par l'apparition de troubles mineurs. Au début de l'encéphalopathie, il existe souvent de légers problèmes de mémoire, une augmentation du stress ou de la dépression, une irritabilité accrue, des étourdissements fréquents et des problèmes de sommeil. Les symptômes neurologiques ou autres à ce stade de la maladie sont absents.

La négligence de l'encéphalopathie avec une genèse complexe détermine en grande partie le pronostic de sa thérapie. La guérison complète n’est possible qu’avec le 1er stade de la maladie. Au deuxième stade, il y a des chances de récupération partielle et au troisième stade, les chances de sauver le patient sont faibles. Malheureusement, l'encéphalopathie négligée conduit presque toujours à la mort ou au coma du patient.

Diagnostic et traitement

Le traitement des encéphalopathies à la genèse complexe est un véritable casse-tête pour les médecins. La présence de plusieurs causes de maladie, ou leur absence complète, pose toujours des problèmes aux médecins. Ignorer une pathologie aussi grave est inacceptable et son traitement est donc organisé dans tous les cas.

Pour un traitement compétent de la maladie est un moment important de l'examen de la personne. Les diagnostics de haute qualité comprennent:

• analyses de tous les biomatériaux (sang, salive, urine, etc.)
• ECG de toutes sortes
• EEG
• Reg
• Échographie du sternum et de la tête
• IRM et CT du cerveau

Un diagnostic complet vous permet de:

1. Pour révéler le fait de l'évolution de l'encéphalopathie.
2. Déterminez la cause de son développement (pas toujours, mais dans environ 80% des cas).
3. Organiser d'autres traitements.

Le traitement pathologique est mis en œuvre pour chaque patient individuellement. En fonction des spécificités d'un cas particulier, ils sont affectés

• cours de drogue (presque toujours)
• traitement chirurgical (pour lésions cérébrales graves)
• ajustement de style de vie

Aucun médecin ne peut garantir la guérison complète de l’encéphalopathie, même au premier stade. Comme le montre la pratique, l’absence de ralentissement de la thérapie et une approche compétente de son organisation vous permettent d’éviter les complications dangereuses de la maladie, voire de vous en remettre complètement. Dans tous les cas, la pathologie du cerveau de chaque patient est individuelle, il est donc nécessaire de discuter avec le médecin des prévisions de son traitement.

Comme vous pouvez le constater, l'encéphalopathie de genèse complexe est une maladie plutôt dangereuse qui nécessite un traitement de qualité et en temps voulu. Ignorer l'évolution de la maladie ou la traiter avec condescendance inacceptable. Le risque d'encéphalopathie étant élevé, le traitement de la pathologie est inévitable et nécessite une mise en œuvre immédiate. Espérons que le matériel présenté a aidé à comprendre cela à tous les lecteurs de notre ressource.

Quelle est l'encéphalopathie de la genèse complexe

Dans la plupart des cas, le diagnostic d'encéphalopathie de genèse complexe est déjà posé lorsque son développement a atteint le deuxième stade.

En même temps, le libellé lui-même effraie souvent les patients, car derrière ce nom, il y a quelque chose d'incompréhensible pour eux, mais qui, à leur avis, le met gravement en danger de santé. Mais en réalité, tout n’est pas si effrayant: on comprend que le patient présente plusieurs signes de la maladie et / ou que ses causes ne sont tout simplement pas révélées.

Étant donné qu'un tel diagnostic, dans la très grande majorité des cas, est accompagné d'un certain nombre d'autres complications, le médecin doit être aussi prudent que possible lors du diagnostic et de la prescription du traitement.

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La médecine moderne travaille avec plusieurs variétés de cette maladie - forme veineuse, post-traumatique, circulatoire et quelques autres. Si certaines de ces formes ne sont pas diagnostiquées à temps ou traitées, elles progressent au deuxième et souvent au troisième degré.

Malheureusement, parallèlement à la croissance, de nombreux autres changements se produisent dans le corps humain: de nouvelles lésions apparaissent, le nombre de dysfonctionnements augmente, les symptômes s'aggravent et leur nombre augmente. Ainsi, si l'encéphalopathie n'a pas été identifiée et guérie au premier stade de son développement, en présence du second, on peut déjà parler d'une genèse complexe.

Cette situation sera plus compréhensible dans un exemple spécifique: le patient a développé une forme d'encéphalopathie post-traumatique, à propos de laquelle il est allé chez le médecin trop tard. Au moment du traitement, il avait déjà manifesté un syndrome astenoneurotique, ainsi qu'un degré modéré de divers troubles cognitifs.

En outre, dans la majorité absolue des cas, une telle affection sera accompagnée d'une céphalgie au cours de la phase chronique, ce qui provoque souvent une hypertension artérielle du troisième et des stades supérieurs. Des maladies concomitantes sont possibles - l'athérosclérose, la sténose ou même le diabète sucré. Inutile de dire que le diagnostic pour un tel patient sonnera exactement comme «une encéphalopathie de genèse complexe».

Les symptômes

Quant aux signes qui manifestent la forme considérée de pathologie, ils diffèrent peu des symptômes de l'évolution classique de la maladie. Ainsi, le stade précoce se fait sentir par des changements d'humeur périodiques, des maux de tête fréquents difficiles à traiter avec des médicaments.

De plus, il y a des problèmes fréquents de mémoire, d'orientation dans l'espace. Le patient ne peut pas tenir le fil de la conversation, l'interlocuteur semble constamment qu'il est distrait par quelque chose, ses capacités intellectuelles sont considérablement réduites.

Il est bien évident que de tels symptômes rendent rarement suspect et suspectent une maladie dangereuse. Par conséquent, au premier stade, elle n’est presque jamais diagnostiquée et se développe progressivement pour devenir la deuxième. A ce stade, les symptômes restent les mêmes, leur intensité augmente simplement et la capacité à les gérer diminue de manière significative.

Les troubles psycho-émotionnels s'ajoutent aux symptômes ci-dessus. Une personne peut montrer une tendance à l'hystérie, un comportement maniaque. Au cours de la journée, sans avoir de raisons valables, l'humeur du patient peut changer radicalement dans n'importe quelle direction.

Si des mesures ne sont pas prises et que, dans ce cas, l'étape suivante se développe, au cours de laquelle les troubles mentaux ne permettent plus au patient de disposer de moyens de subsistance complets, la performance est perdue et des limitations de la fonction motrice peuvent survenir. Tout cela conduit à un handicap progressif, mais inévitable, du patient.

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Les étapes

La maladie est considérée à trois stades, chacun étant caractérisé par certaines caractéristiques et certains symptômes:

• À ce stade, les nutriments du cerveau humain cessent. Comme la maladie n’est pas encore très négligée, seuls quelques fragments du cerveau sont touchés, mais dans l’ensemble, le corps humain est encore capable de faire face à tous les problèmes et ne permet pas à la maladie de se manifester pleinement.
• En règle générale, à ce stade, de nombreux patients se plaignent de problèmes de sommeil: celui-ci est faible, souvent interrompu et il n'y a aucune sensation de repos après celle-ci. Les patients eux-mêmes remarquent que n'importe quelle petite chose, même si elle ne mérite pas l'attention, peut les froisser.

• Tous les symptômes augmentent en augmentant, le patient lui-même est constamment lent et apathique, il ne pense même pas à la possibilité d’une maladie grave et à la nécessité de la traiter.
• Des symptômes physiques s’ajoutent aux troubles psycho-émotionnels: acouphènes, troubles de la mobilité des articulations, tremblements des membres. Violations possibles du système visuel.

• Il se caractérise par de graves dommages, souvent irréversibles. Fondamentalement, toutes les anomalies sont liées à l'état mental, tandis que les changements internes deviennent visibles en IRM.
• Si la maladie est accompagnée d'une déficience aiguë de la circulation sanguine, les crises de perte de conscience et même le coma ne sont pas exclus.

Diagnostics

Même pour une personne qui n’a pas de formation en médecine, il devrait être clair que plus la maladie est détectée tôt, plus les chances de l’éliminer sont grandes, et l’encéphalopathie d’origine complexe ne fait pas exception à la règle.

Malheureusement, seuls trois patients sur 10 présentant la pathologie considérée sont diagnostiqués au premier stade de développement.

Le développement de la deuxième étape passe rarement inaperçu. Si le patient présente les symptômes ci-dessus, des méthodes informatiques modernes lui sont affectées pour diagnostiquer cette maladie: tomographie par ordinateur et imagerie par résonance magnétique.

Ces deux méthodes permettent de visualiser tous les changements que l’encéphalopathie provoque dans le corps.

En plus du scanner et de l'IRM, d'autres méthodes de diagnostic de la maladie peuvent être utilisées: le diagnostic par ultrasons ou en laboratoire.

Le choix final de la méthode de diagnostic est laissé au médecin, cela dépend des contre-indications présentes chez le patient et de la clarté avec laquelle les symptômes se manifestent.

Traitement de l'encéphalopathie de la genèse complexe

Le traitement de cette maladie doit être effectué exclusivement par des spécialistes qualifiés. Personne ne peut en aucun cas utiliser un schéma thérapeutique, même s'il a un effet positif sur une personne.

Le traitement dépendra du stade auquel la maladie est détectée et des complications qui y sont associées.

Les médicaments utilisés pour traiter cette maladie comprennent de nombreux groupes de médicaments, dont le choix dépend directement de l'organe ou du système endommagé.

Les principaux médicaments sont:

Quelle est l'encéphalopathie dangereuse de la genèse complexe

Après avoir entendu le diagnostic: encéphalopathie de genèse complexe, de nombreux patients seront perplexes. Mais, en fait, rien de terrible à ce sujet. Traduit de la terminologie médicale signifie des sources non identifiées de la maladie ou de sa forme mixte. L'encéphalopathie est un changement pathologique de la structure du cerveau qui entraîne la mort des cellules nerveuses. L'ensemble du processus se déroule dans le contexte d'un apport insuffisant d'oxygène au centre. L'encéphalopathie ne doit pas être considérée comme une maladie autonome, elle implique un certain nombre de conditions pathologiques. Caractéristique pour les adultes et les enfants.

Formes de la maladie ↑

• Encéphalopathie de genèse complexe sous forme hypoxique: elle se caractérise tout d’abord par un manque d’oxygène dans l’environnement et, par conséquent, dans le centre de la tête. La symptomatologie est familière pour beaucoup, ce qui se traduit par des douleurs à la tête fréquentes, de légers vertiges, une perte partielle de la mémoire, une hypertension. Chez l'enfant, cette forme est l'agent causal du développement de la paralysie cérébrale, d'épisodes d'épilepsie et de retard mental.
• circulatoire: caractérisé par des modifications de la structure des tissus mous du centre de la tête, conduisant à des syndromes neurasthéniques;
• ischémique: forme grave apparaissant sur le fond de l'hypertension, l'oxygène et l'insuffisance respiratoire. Le cerveau est affecté lors de crises cardiaques, d'arrêt cardiaque, d'asphyxie, d'empoisonnement;
• hypertendu: progresse très lentement et avec le temps, il est difficile à identifier. Les zones du centre du cerveau sont touchées, la circulation sanguine est perturbée, la pression artérielle augmente. Le développement de l’athérosclérose ne peut aggraver l’évolution de la maladie qu’en trois étapes. Premièrement: pas de symptômes évidents. La seconde: léger vertige, mauvaise coordination, douleur lors de la déglutition. Troisièmement: démence manifeste, tremblement des jambes et des bras, paralysie;
• toxique: empoisonnement du centre, provoqué par des substances toxiques étrangères, pénétré dans le corps. Les stades primaires sont caractérisés par des maux de tête, une fatigue rapide, une instabilité de la mémoire, une insomnie. Au stade de développement, on constate un ralentissement de l'intellect;
• post-traumatique: caractéristique après avoir subi de graves blessures à la tête humaine. Il y a une stupeur dans le développement de l'intellect, l'incapacité de la maîtrise de soi. Au début, le patient ne fait pas attention aux manifestations. Lorsque la maladie passe à la phase active, la personne devient agressive envers les autres, les phases, les rythmes du sommeil, les perturbations du système reproducteur sont perturbés;
• alcoolique: ne se manifeste qu'au troisième stade de la dépendance à l'alcool. Caractérisé par de multiples troubles psychologiques.

Stades de la maladie ↑

• compensée ou initiale: l'alimentation en oxygène du centre de la tête est arrêtée, certaines parties insignifiantes du cerveau sont touchées, la personne est pleinement consciente de ses actes, ne prête pas attention aux symptômes;
• grave: d'intensité modérée, les symptômes sont de gravité accrue. La condition d'une personne est une attitude plus lente, apathique envers les autres, la dépression. Outre le soutien émotionnel, il existe des acouphènes physiques, des problèmes de mouvement indépendant, une détérioration du travail des organes de la vision;
• décompensé: caractérisé par des conséquences aggravantes, souvent irréversibles. Les modifications des organes internes à ce stade sont clairement visibles au cours de l'IRM et du scanner. La possibilité d'une perte de conscience, de tomber dans le coma n'est pas exclue.

Diagnostic ↑

Les premiers stades de l’une des formes ressemblent beaucoup aux symptômes de nombreuses maladies simples. À ce stade, peu de gens sont attentifs aux signaux entrants provenant du corps: maux de tête, hypertension, problèmes de mémoire, manque de sommeil, perte auditive. Les formes ultérieures se manifestent sous forme de douleur aiguë et intense, de perte totale de la vision, d’ouïe, de mémoire, d’apathie, de difficultés de mouvement indépendant.

Le point dans tout le diagnostic, qui sera basé sur les résultats de nombreux tests, évidence de la pression artérielle, IRM, scanner, encéphalogramme.

Thérapie ↑

Conseil: le diagnostic et le traitement ne sont effectués que par des médecins spécialisés. Dans chaque cas, l’approche de l’enquête doit être individuelle. Il est formellement déconseillé d’utiliser le schéma de traitement type, même si cela a aidé de nombreuses personnes à retrouver l’état initial.

Avant de prescrire un traitement, la liste des organes affectés doit être soigneusement déterminée. En fonction de cela, attribuez:

• acides gras hypolipémiants pour le traitement de l'athérosclérose;
• médicaments antihypertenseurs pour abaisser la pression artérielle;
• médicaments vasoactifs, désagrégants.

Médicaments primaires conçus pour bloquer la formation de thrombose et exacerber les fuites. La pression artérielle sera normalisée, la probabilité de spasmes diminuera considérablement. Dans la liste ci-dessus, vous devez ajouter un complexe de médicaments métaboliques, d'antioxydants et d'un groupe de vitamines. Pour les maux de tête systématiques, prescrire des tranquillisants, des antipsychotiques, des antidépresseurs.

En résumé, on peut dire une chose: plus le patient se rend rapidement dans un établissement médical pour y subir un diagnostic, plus il a de chances d'éviter des conséquences indésirables et désastreuses pour son corps. Seulement eu la première envie de violations ou condition atypique, le comportement, aller immédiatement chez le médecin. N'attendez pas que la maladie elle-même vous le rappelle, c'est peut-être trop tard. Selon les statistiques officielles, dans un cas sur trois, nous pourrions éviter les formulaires et les étapes surchargés. Mais cela n'a pas été fait par la faute des patients, en raison du traitement tardif à la clinique.

Que faire avec une encéphalopathie de genèse complexe?

Les maladies des vaisseaux cérébraux, qui ont une évolution chronique, sont appelées pathologies cérébrales selon le DCI. Cependant, dans certains cas, les lésions vasculaires peuvent être causées par différentes causes. Le traitement de ces pathologies doit donc être effectué non seulement sur la base d'un diagnostic, mais également en prenant en compte toutes les causes de la pathologie. À cet égard, la difficulté peut être l'encéphalopathie dyscirculatoire, qui n'est classée dans aucune catégorie selon la CIM. Il s’agit cependant d’une encéphalopathie dyscirculatoire le plus souvent associée au concept d’encéphalopathie d’origine complexe.
En parlant de cette maladie, il convient de noter que les causes de la maladie résident dans la lésion focale ou diffuse de la substance cérébrale. Les raisons de l'apparition d'une encéphalopathie de genèse complexe peuvent être différentes - il s'agit de l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux, de l'hypertension, du diabète sucré et des troubles vertébrobasilaires.

Symptômes de la maladie

La forme dyscirculatoire de la maladie à un stade précoce de son développement donne rarement des symptômes prononcés si le patient dispose de mécanismes compensatoires qui freinent la manifestation de la maladie. Avec une lésion importante de la moelle épinière et des signes d’accession et d’autres signes pathologiques, les symptômes de la maladie deviennent perceptibles chez tous les patients. Parfois, les patients consultent un médecin pour des problèmes cardiovasculaires. Après avoir consulté un neurologue, ils obtiennent un autre diagnostic déplaisant: l’encéphalopathie dyscirculatoire d’un certain degré. Il convient de noter que les neurologues, lorsqu’ils interrogent des patients, reçoivent déjà des plaintes de céphalée constante ou intermittente, de déviations mentales de degrés divers.

Les symptômes de la pathologie peuvent être divisés en plusieurs groupes. Les symptômes mnémoniques de la maladie comprennent une diminution du niveau des capacités mentales;

Outre ces symptômes spécifiques, qui apparaissent à divers degrés de maladie, l’encéphalopathie à complexe dyscirculatoire présente d’autres signes classiques de la maladie qui se manifestent au cours du développement de la maladie. Ces signes comprennent de graves maux de tête, des sautes d'humeur, l'état du blues, des larmoiements. Un peu plus tard, les patients commencent à souffrir d'oubli, de troubles de la concentration, de bruits dans la tête et de vertiges, de troubles spatiaux, d'intoxication, de troubles de la vision. Le contact avec le patient devient plus difficile - il ne peut pas se concentrer sur la conversation, décrit vaguement ses problèmes, ne peut pas évaluer son bien-être. Fondamentalement, ces symptômes apparaissent au premier degré de développement de la maladie, mais la situation ne fait qu'empirer.

Les troubles du mouvement sont liés aux manifestations de la pathologie du degré suivant: les patients ne peuvent plus marcher comme avant, traînent les pieds et remuer, ils sont instables lors des virages. Avec la progression de la maladie, ils ne peuvent pas se déplacer sans l'aide des autres. Les patients souffrent de convulsions, parésie des membres. Dans ce cas, vous pouvez émettre un handicap.

Avec le troisième degré de développement de la maladie est perdu le contrôle sur les actes excréteurs - miction et défécation. Avec une augmentation des anomalies neurologiques, il est possible de remarquer comment les anomalies du langage deviennent de plus en plus visibles chez les patients, ceux-ci ont des difficultés à avaler. Souvent, les patients commencent à rire ou à pleurer à cause du pouvoir, bien que l’environnement n’y ait pas contribué. Les patients souffrent également d'intolérance à la lumière et au son, ont du mal à dormir. Cela contribue à l'émergence de peurs, d'une panique gratuite.

De ce côté, la maladie atteint le troisième degré, lorsque des processus pathologiques ont tellement détruit le cerveau que le patient perd son intérêt pour ce qui se passe et que certains patients ont des idées suicidaires. Notez que la mise en œuvre de telles idées suicidaires inventées est souvent réalisée par de tels patients. Lorsque le dernier degré de la maladie est la dégradation complète de l'individu.

Diagnostic de pathologie

Le diagnostic nécessite un examen attentif de l'attention, de la mémoire et de l'intelligence. D'autres études sont en cours de route: imagerie par résonance magnétique, échographie des vaisseaux cérébraux, angiographie avec un agent de contraste, électroencéphalogramme et analyse de sang. Si nécessaire, un ophtalmologiste peut également se voir prescrire une étude. Les symptômes de la maladie étant similaires à ceux d'autres maladies, le diagnostic différentiel est établi avec la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer, d'autres anomalies neurodégénératives.

Traitement de la maladie

La maladie répond bien au traitement au premier degré, tandis que des anomalies plus graves ne se sont pas encore développées et n'ont pas provoqué d'invalidité. Avec l’aide de ce médicament, il est possible de compenser une altération des fonctions cérébrales et de rétablir dans une large mesure la santé du patient. La base dans le traitement de la maladie - les médicaments nootropes qui ont un effet vasodilatateur. Ce sont Cerebrolysin, Ceraxon, Piracetam, Encephabol. La déficience cognitive est corrigée par la gliatiline, l'amiridine, le remanil et le traitement antioxydant par Bilobil, Actovegin, Mexidol. Les troubles de l'appareil vestibulaire sont traités par Betaserk, Belloid. L'acupuncture, la balnéothérapie et les massages sont utilisés comme mesures de rééducation. Périodiquement, ces patients sont placés dans un sanatorium.

Encéphalopathie Dyscirculatoire (DEP): de quoi s'agit-il? 1 et 2 degrés de la maladie

1. Les causes de la pathologie 2. Le mécanisme du développement de la maladie 3. Le tableau pathomorphologique de la maladie 4. Le tableau clinique de la maladie 5. Diagnostic 6. Traitement

Le DEA est une maladie cérébrovasculaire chronique (MCV). Fondamentalement, la progression de la maladie est due à une déplétion chronique à long terme du flux sanguin des structures cérébrales. Cependant, la maladie peut également provoquer des changements lors d'épisodes répétés de discirculation aiguë. Une pathologie vasculaire chronique survient souvent quand une combinaison de ces facteurs.

Dans la classification internationale des maladies, le code CIM 10 de cette maladie fait défaut. La signification clinique et pathogénique la plus proche est «l'athérosclérose cérébrale», «l'encéphalopathie hypertensive», «l'ischémie cérébrale (chronique)». Cependant, le diagnostic de l'encéphalopathie dyscirculatoire est largement utilisé dans la pratique clinique en raison de la commodité de comprendre l'essence de la pathologie - une lésion cérébrale morpho-fonctionnelle due à un trouble de sa circulation.

La définition de l'encéphalopathie dyscirculatoire comme unité nosologique indépendante a été proposée en 1958 par les neurologues domestiques G.A. Maksudov et V. M. Kogan.

Causes de la pathologie

Les lésions cérébrales résultant de la circulation sont un processus polyétiologique. L'insuffisance cérébrovasculaire peut être déclenchée par un ou plusieurs facteurs d'initiation. Les principaux sont:

Le diagnostic de l'encéphalopathie dyscirculatoire implique la spécification de l'origine de la maladie. Cependant, une telle classification est considérée comme assez vague, car plusieurs facteurs interviennent dans la formation de la maladie. Dans ce cas, la maladie est définie comme une genèse complexe, mixte ou combinée.

Mécanisme de développement de la maladie

Le flux sanguin dans la matière grise du cerveau est de 50 à 70 millilitres pour 100 grammes de tissu par minute. Pour la substance blanche, ce chiffre est de 20-25 ml / 100g. La réduction de ces valeurs de seulement 20% conduit au développement de processus ischémiques dans les formations cérébrales.

L'encéphalopathie vertébrale ou spondylogène est particulièrement intéressante. Il survient dans la pathologie de la colonne cervicale (traumatisme, ostéochondrose, hernie intervertébrale, déplacement) et est causé par la déformation mécanique des artères vertébrales.

Image pathologique de la maladie

La représentation histologique au DEP correspond à l’angiopathie, lésion diffuse et focale du tissu cérébral. En même temps, la genèse de l'angiopathie détermine les principales causes de la maladie (on peut distinguer une angiopathie athéroscléreuse, hypertensive ou une pathologie vasculaire mixte). Des lésions ischémiques de cellules nerveuses se forment dans le tissu cérébral au cours de la nécrose incomplète des neurones. En outre, les modifications concernent la substance blanche du cerveau (fibres de myéline et axonales).

Dans les processus ischémiques graves au stade avancé de la maladie, des infarctus lacunaires du cerveau peuvent survenir. En règle générale, ces petites lésions focales sont localisées dans des structures cérébrales profondes et peuvent être localisées dans des zones silencieuses du point de vue clinique. Cependant, plusieurs crises cardiaques au fil du temps constituent une cause de développement:

Une évolution à long terme de la maladie signifie presque toujours une diminution du volume et de la masse du cerveau en raison de l'expansion progressive des espaces périvasculaires. En même temps, l'écorce diluée des hémisphères cérébraux adopte une image typique, qui porte le nom de «noyau de noix séchée». Ce phénomène est considéré comme un signe caractéristique du développement de la démence vasculaire et comme un facteur défavorable au développement ultérieur de la maladie.

Le tableau clinique de la maladie

Les symptômes de la maladie augmentent progressivement dans la nature. Les premiers signes de la maladie sont définis comme les manifestations initiales de l'insuffisance cérébrovasculaire. À ce stade, il n’ya pas de changements objectifs dans le système nerveux, mais il existe un certain nombre de plaintes caractéristiques. La maladie progresse initialement lentement, est traitée avec assez de succès et le pronostic de la maladie avec le début du traitement est relativement favorable. Une personne peut vivre assez longtemps jusqu'au moment où l'État entre dans la maladie principale. Cependant, il est difficile de déterminer exactement combien de temps cela prendra. Ces circonstances dépendent de la gravité des antécédents et de la pathologie comorbide.

Les principaux cliniciens de l'unité nosologique sont divisés en trois degrés. Cependant, à de nombreux égards, une telle classification implique des stades de la maladie, en fonction de la durée pendant laquelle le processus dyscirculatoire est observé.

L’encéphalopathie dyscirculatoire de 1 degré est caractérisée par la prédominance des plaintes subjectives du patient concernant:

• maux de tête;
• vertiges occasionnels;
• fatigue générale et malaise;
• sensation de lourdeur dans la tête;
• perte de mémoire et confusion;
• déséquilibre de l'humeur;
• l'insomnie

Lors d’un examen neurologique, le médecin peut détecter des signes de la maladie sous forme d’anisoréflexie, de dysmétrie lorsqu’il effectue des tests de coordination et de troubles oculomoteurs légers. Les symptômes sont diffus mais persistants. Cependant, de tels phénomènes ne permettent pas de distinguer le syndrome clinique principal. Très souvent, les patients présentant un DEP de 1 degré ne consultent pas leur médecin et tentent d’éliminer par eux-mêmes les symptômes existants.

L'accès précoce à un neurologue améliore considérablement l'efficacité du traitement de l'encéphalopathie dyscirculatoire.

L'encéphalopathie dyscirculatoire de degré 2 se manifeste par l'aggravation des plaintes et par une nette manifestation de déficit neurologique. À ce stade, le neurologue est capable d’isoler un complexe de syndrome clinique spécifique:

• pyramidal;
• troubles sensibles;
• vestibulo-atactique;
• cérébelleux;
• extrapyramidal.

Les patients avec DEP 2 se tournent souvent vers un neurologue en raison d'une augmentation du nombre de plaintes. Lorsqu'un handicap permanent est identifié par un médecin, le groupe d'invalidité est déterminé.

L’encéphalopathie dyscirculatoire de grade 3 se caractérise par une diminution du nombre de plaintes, ce qui est en partie dû à une augmentation de la pathologie cognitive et à une diminution du nombre de critiques du patient sur son propre état. Lors de l'évaluation du statut neurologique, le déficit clinique est clairement défini. Syndromes neurologiques grossiers souvent manifestes:

• pseudobulbaire (dysphagie, dysarthrie, dysphonie, pleurs forcés et éclats de rire, réflexes pathologiques);
• amyostatique (raideur musculaire, tremblements extrapyramidaux, hypertones musculaires de type «roue dentée»);
• discoordinator (une combinaison de troubles cérébelleux et vestibulaire);
• déclin cognitif (démence);
• paroxystique (chutes, états paroxystiques de genèse épileptique et non épileptique).

Ces symptômes réduisent considérablement l'adaptation familiale et sociale du patient. Le patient ne peut pas vivre sans aide. Le pronostic de la maladie dans de tels cas est considéré comme défavorable.

Diagnostics

Les méthodes de recherche instrumentale sont réduites au diagnostic de la maladie constituant la genèse du DEP et à la recherche de modifications morphologiques caractéristiques. La portée des mesures de diagnostic détermine la gravité de la lésion ischémique, les symptômes cliniques de la maladie et les étapes du processus pathologique.

Les principales méthodes de diagnostic des troubles de l'apport sanguin au cerveau sont les suivantes:

• neuroimagerie (scanner et IRM);
• reanencéphalographie;
• échoencéphaloscopie;
• électroencéphalographie;
• Échographie Doppler des vaisseaux de la tête et du cou;
• coagulogramme;
• test sanguin biochimique;
• surveillance quotidienne de l'ECG et de la pression artérielle;
• tests neuropsychologiques.

L'IRM est la méthode préférée pour détecter l'encéphalopathie dyscirculatoire. Par rapport au scanner, les modifications caractéristiques de l'ischémie cérébrale sont plus clairement visualisées lors du diagnostic par résonance magnétique.

Pour clarifier le niveau du flux sanguin cérébral, on utilise une tomodensitométrie par perfusion, pour laquelle une injection en bolus intraveineux d'un agent de contraste est effectuée et un balayage est effectué aux niveaux requis.

Traitement

Le traitement complet de l'encéphalopathie dyscirculatoire devrait inclure un effet sur la maladie, dans le contexte duquel un processus ischémique chronique s'est développé, et l'élimination d'un déficit neurologique avec activation du débit sanguin cérébral et régulation des processus neurométaboliques. L'encéphalopathie de genèse complexe et les cas avancés de la maladie sont les plus difficiles à traiter.

Les principaux médicaments inclus dans les normes du traitement DEP sont:

• médicaments antihypertenseurs;
• les statines;
• anticoagulants et antithromboxants;
• agents hypoglycémiques;
• des antioxydants;
• analgésiques;
• nootropiques;
• agents vasoactifs;
• les anticonvulsivants;
• médicaments anti-parkinsoniens.

En outre, dans le traitement de l'encéphalopathie, les mesures physiothérapeutiques, la gymnastique thérapeutique et la psychothérapie sont utilisées efficacement.

La DEP de 2 et 1 degrés est traitée de la manière la plus efficace. C’est à ces étapes, à l’aide de mesures correctives, que la progression de la maladie peut être ralentie et que ses signes sont stabilisés. La condition des patients atteints de DEP de stade 3 est pratiquement incontrôlable, surtout si la maladie est accompagnée d'une démence développée. Le traitement médicamenteux pour cette catégorie implique uniquement l'utilisation d'agents symptomatiques. Et l’aide principale vient des soins et de la création de conditions optimales pour leur séjour dans la société.

Les maladies cérébrovasculaires sont l’un des troubles neurologiques les plus courants. La perturbation du flux sanguin cérébral est un processus inévitable du vieillissement cérébral. Cependant, à l'heure actuelle, en raison de surcharges psycho-émotionnelles et informationnelles, cette pathologie peut se développer même chez les personnes relativement jeunes, ce qui réduit leur qualité de vie et conduit à une invalidité prématurée. Le pronostic de la maladie dépend de la rapidité et de l'adéquation du traitement. Il est important de se rappeler que la circulation cérébrale n'est pas une phrase. Avec la détection précoce de la maladie, la progression du processus ischémique peut ralentir et maintenir l'utilité fonctionnelle des cellules nerveuses.

Qu'est-ce que l'encéphalopathie dyscirculatoire d'origine mixte?

Les patients s'intéressent à ce qu’est une encéphalopathie dyscirculatoire de genèse mixte. Le cerveau est l'organe le plus important de l'être humain, car sans entrer dans l'influx nerveux, aucune cellule du corps humain ne fonctionnera. Un nombre important de maladies ont une nature psychosomatique, que ce soit l'hypertension, le psoriasis ou l'ulcère gastroduodénal.

Description de la pathologie

DEP - qu'est-ce que c'est? L'échec de la circulation sanguine cérébrale entraîne une violation de son travail: l'encéphalopathie. La cause du développement de cette maladie n'est pas une inflammation ou une infection. L'encéphalopathie dyscirculatoire est une lésion vasculaire qui peut se développer indépendamment ou parallèlement à d'autres pathologies, prenant la forme d'une genèse mixte.

La maladie affecte le tissu nerveux du cerveau, ce qui conduit à des violations de ses fonctions. L'encéphalopathie de genèse complexe est le résultat d'une maladie quelconque. Cela peut être non seulement acquis, mais aussi des pathologies congénitales.

Il arrive souvent que plusieurs facteurs affectent le travail du cerveau à la fois. Les médecins ont toujours du mal à établir un diagnostic précis dans une situation similaire. Cette maladie est appelée encéphalopathie à genèse complexe.

Il est nécessaire de connaître les raisons pour lesquelles la maladie peut affecter le tissu cérébral indépendamment et contre d'autres pathologies:

• lésion crânienne grave (encéphalopathie après lésion);
• violation de la circulation cérébrale (encéphalopathie de la genèse vasculaire);
• hypertension - augmentation de la pression artérielle (encéphalopathie dyscirculatoire);
• alcoolisme (encéphalopathie alcoolique);
• intoxication du corps avec des métaux lourds, des poisons et des produits chimiques, médicaments (encéphalopathie toxique);
• dommages au parenchyme hépatique (hépatique ou bilirubine, encéphalopathie);
• dysfonctionnement rénal (encéphalopathie urémique);
• exposition aux rayonnements (encéphalopathie de rayonnement);
• lésions cérébrales dans l'utérus (encéphalopathie périnatale);
• changements vasculaires cérébraux;
• troubles endocriniens - diabète sucré (encéphalopathie diabétique).

Pour déterminer la cause réelle des lésions cérébrales et établir un diagnostic précis, une étude détaillée des antécédents médicaux du patient joue un rôle de soutien approfondi. Et vous avez besoin d'informations sur les maladies dont souffre une personne toute sa vie. Cela vous aidera à effectuer le bon examen et à prescrire le traitement approprié.

Comment est la pathologie de la genèse mixte

Quels sont les symptômes de la maladie? En cas d’encéphalopathie mixte, les symptômes de la maladie dépendent du nombre de facteurs qui influencent le tissu nerveux. La durée des maladies importe également, à quel stade de développement elles se trouvent au moment de l’étude.

Les troubles mentaux sont l'un des signes évidents de la pathologie. Ils peuvent se manifester par des violations de l'intellect et de la mémoire. Une telle personne est très difficile de se concentrer sur une tâche. Il n'a aucune capacité de pensée logique. Souffrance et performance. Le patient ne parvient pas à s'endormir la nuit, même s'il a tendance à dormir pendant le jour Une personne devient extrêmement irritable, souffre de douleur et de bruit dans la tête. Émotionnellement, ces personnes sont instables.

Si le temps ne fait pas attention aux symptômes, cela conduira à des anomalies mentales prononcées: démence, troubles de la coordination des mouvements et du système autonome.

Ces symptômes peuvent apparaître avec des maladies telles que le diabète, les maladies cardiovasculaires, une augmentation constante de la pression artérielle, la dépendance à l'alcool, des troubles chroniques du foie et des reins.

Comment se développe la pathologie de la genèse complexe?

Comment se développe l'encéphalopathie de la genèse complexe? Le premier stade de la maladie est appelé indemnisé. Une personne a des troubles mentaux légers, parfois l’oubli est observé. De temps en temps, des maux de tête se font sentir. Les changements émotionnels sont exprimés en irritabilité et en sautes d'humeur. Si vous prenez un traitement au stade initial de la manifestation de la maladie, il est tout à fait réaliste de l'éliminer.

À la deuxième étape (sous-compensée), tous les symptômes énumérés s’intensifient et progressent. Les maux de tête apparaissent de plus en plus, un bruit constant dans les oreilles. La personne devient extrêmement susceptible. Sur fond de stress constant et de dépression, il a envie de pleurer. Il est possible d'aider ces personnes uniquement en améliorant leur qualité de vie, mais il est beaucoup plus difficile de guérir ou d'arrêter la maladie à ce stade.

Et le dernier stade ou stade de la maladie sont des signes de pathologie qu'une personne ne peut pas déjà se cacher. C'est l'étape de la décompensation. Une personne souffre de démence prononcée, de symptômes de la maladie de Parkinson, de troubles mentaux. De telles personnes dans l'atrophie du cortex cérébral se produit. Guérir les malades, les médicaments, ne peuvent malheureusement pas.

Il est important de demander l'aide de spécialistes à temps et de commencer un traitement adéquat afin de garantir une existence de haute qualité, car les lésions cérébrales ne peuvent pas être restaurées.

Comment établir le bon diagnostic? Afin de ne pas se tromper en rendant un verdict, une histoire détaillée du patient est collectée. Écoutez les plaintes du patient. Il est obligatoire qu'une personne soit examinée par un neurologue et un psychiatre.

Pour identifier les maladies des organes internes, examinez l’état du sang et de l’urine. Les tests de laboratoire permettent d’établir un certain nombre de pathologies pouvant être à l’origine du développement d’une encéphalopathie. Dans le cadre de la recherche, il faut déterminer le niveau de cholestérol, de sucre, vérifier la composition chimique du sang. Parfois effectuer et examen toxicologique.

1. L'imagerie par résonance magnétique et informatisée est basée sur une radiographie détaillée (en couches) et permet d'obtenir des images de haute qualité. La méthode fournit au médecin des informations complètes sur l’état du cerveau.
2. Électroencéphalographie. Méthode permettant d'obtenir des informations sur le travail d'un organe à l'aide des biocourants du cerveau.
3. Rhéoencéphalographie. Il vous permet d’en savoir plus sur l’état des vaisseaux cérébraux: leur élasticité, leur tonus. Par pulsation recevoir des informations sur la quantité de sang.
4. Échographie et Doppler des vaisseaux du cou et de la tête. À l'aide d'un programme informatique spécial et d'un capteur, vous pouvez obtenir des informations sur l'état structural des vaisseaux, la circulation du sang dans ceux-ci, déterminer la taille et le diamètre. Voir le blocage, le cas échéant. En d’autres termes, l’échographie Doppler permet d’examiner les vaisseaux au travers d’une image couleur.
5. Angiographie. Il s’agit d’une radiographie des veines, artères, ganglions lymphatiques, qui permet de voir le blocage dans les vaisseaux, leur rétrécissement ou au contraire leur expansion. Une tumeur cérébrale, un hématome ou une hémorragie peuvent également être envisagés aux rayons X.

Comment aider les navires en présence de pathologie

Le traitement vise à déterminer la cause de la maladie, à déterminer sa gravité, à rechercher des comorbidités. Sur cette base, les tactiques de traitement sont sélectionnées.

La correction du mode de vie du patient est l’axe principal de la thérapie. C'est peut-être la chose la plus importante dans le traitement de l'encéphalopathie. Puisque la maladie affecte les vaisseaux, ils doivent être protégés.

Toutes les recommandations qui suivent sont basées sur ceci:

1. Pour aider les navires, vous devez essayer de perdre ces kilos en trop.
2. Vous devriez revoir votre régime alimentaire habituel et en retirer tous les produits nocifs.
3. Limitez la consommation d'aliments salés.
4. Bouge plus. L'activité motrice améliore le flux sanguin dans les vaisseaux.
5. Arrêtez de fumer et de l'alcool.

Quels médicaments sont utilisés dans le traitement de l'encéphalopathie? En fonction de la pathologie révélée, les préparations suivantes sont utilisées:

• normaliser la pression artérielle;
• réduire le cholestérol dans le sang;
• diurétique;
• les vasodilatateurs;
• améliorer les processus métaboliques dans le corps;
• vitamines du groupe B.

Un traitement chirurgical est-il appliqué? Une intervention chirurgicale est possible si les vaisseaux fournissant le flux sanguin au cerveau sont rétrécis ou affectés par des plaques athérosclérotiques. Ensuite, il est possible de procéder à une stenirovasculaire et de rétablir le flux sanguin. Dans d'autres cas, la chirurgie est considérée comme inutile.

Comment faire face à la maladie sans médicaments? Pour vous aider et aider votre corps, une personne doit reprendre des forces et se rendre compte de la complexité de la situation.

Il est utile d’utiliser les procédures choisies par le physiothérapeute: être comme une thérapie physique, suivre des séances de thérapie manuelle, suivre un cours de massage thérapeutique, aller nager. À bien des égards, le résultat du traitement de l'encéphalopathie dépend du patient et de son désir de récupérer rapidement.

Symptômes et traitement de l'encéphalopathie dyscirculatoire de genèse complexe

Les maladies vasculaires chroniques du cerveau sont également appelées encéphalopathies dyscirculatoires. La pathologie se développe dans le contexte de glioses multiples ou de lésions diffuses du tissu cérébral. Beaucoup sont intéressés par la question: "L'encéphalopathie de la genèse complexe, qu'est-ce que c'est?". Cette affection est une combinaison de diverses formes d’encéphalopathie dyscirculatoire:

• athérosclérotique;
• hypertensive;
• vertébrobasilaire.

Il existe également une encéphalopathie, qui se développe à la base du diabète, du syndrome des antiphospholipides, de la vascularite et d'autres maladies provoquant des modifications des vaisseaux cérébraux.

Symptômes de l'encéphalopathie dyscirculatoire de la genèse complexe

Le plus souvent, une encéphalopathie dyscirculatoire de genèse complexe est déjà détectée lorsque la zone de lésion cérébrale a augmenté et que d'autres modifications pathologiques se sont associées. Il arrive souvent que les patients consultent un médecin tardivement après une crise d'hypertension, un accident vasculaire cérébral ischémique ou d'autres maladies. Au moment de l'appel au neuropathologiste, le patient avait déjà développé des maux de tête chroniques, des troubles mentaux de gravité variable. Si le médecin détecte d'autres pathologies (diabète, athérosclérose, etc.), une encéphalopathie mixte est diagnostiquée chez un tel patient.

Dans les premiers stades des patients révèlent les symptômes suivants:

1. Mnestic (productivité mentale réduite).
2. Affective (comportement pseudo-psychologique, dépression).
3. Paranoiac (lutte pour la justice).

Les symptômes d'encéphalopathie de genèse complexe ne diffèrent pratiquement pas de la pathologie classique. Les patients présentent des migraines, une dépression latente, des sautes d'humeur fréquentes, des larmoiements. Oubli tardif, trouble de l'attention, trouble de la perception spatiale, vertiges, acouphènes, nausées, sensation d'intoxication, apparition de points lumineux avant que vos yeux ne se rejoignent. Lors de la communication, le patient perd souvent le fil de la conversation, constamment distrait par quelque chose. Moins fréquemment, dans la première étape, se développe un trouble de la parole, un sentiment de tomber en mouvement.

Si les patients ne cherchent pas d'aide, les symptômes de la pathologie augmentent. Les troubles de l'activité mentale cérébrale progressent progressivement.

La patiente a des changements de démarche remarquables:

• violation du rythme et du rythme de la marche;
• chutes fréquentes;
• marche des semences;
• étape de mélange;
• instabilité dans les virages;
• incapacité de se déplacer sans aide.

Dans les phases finales, l'incontinence urinaire apparaît, le contrôle de l'acte de défécation et de la miction disparaît. Dans le contexte des troubles cognitifs (mentaux), une parésie des membres, des contractions musculaires, des convulsions, un parkinsonisme peuvent survenir. Augmente le syndrome neurologique, qui se caractérise par:

• troubles de la parole;
• trouble de la déglutition;
• émotions violentes (pleurer, rire).

Avec le développement de l'encéphalopathie mixte, les symptômes des troubles émotionnels-volontaires augmentent. Les patients développent une intolérance aux sons forts et à la lumière vive, des troubles du sommeil (difficulté à s'endormir, réveil fréquent, sommeil superficiel), des peurs gratuites, de l'anxiété. Plus d'apathie, perte d'intérêt pour l'environnement, manque de volonté, manque de désir. Dans certains cas, le patient peut constamment penser au suicide, le planifier ou essayer de le commettre. Le stade tardif est caractérisé par la dégradation de l'individu, l'incapacité de se déplacer.

Diagnostic de pathologie

Afin de diagnostiquer «une encéphalopathie dyscirculatoire de genèse complexe», une enquête complète sur les patients est réalisée, qui examine soigneusement l'état neurologique et l'état des organes internes (en particulier du système cardiovasculaire). Les méthodes d'enquête suivantes sont les plus informatives:

• étude neuropsychologique de la mémoire, de l'intelligence et de l'attention;
• IRM
• Scanner;
• Échographie des vaisseaux cérébraux;
• angiographie radio-opaque;
• ECHO CS;
• en dynamique cardiogramme et mesure de la pression artérielle;
• électroencéphalogramme;
• étude des propriétés du sang.

Les patients sont soumis à un diagnostic différentiel: maladie d'Alzheimer, encéphalopathie hypothyroïdienne et alcoolique, maladies neuroinfectieuses chroniques, maladie de Parkinson et autres maladies neurodégénératives.

Traitement de l'encéphalopathie génitale mixte

Au stade primaire de l'encéphalopathie d'origine mixte, le traitement est le plus efficace. Les médicaments offrent une compensation suffisante pour les fonctions altérées. Dans les étapes ultérieures, les principaux syndromes sont traités. Des médicaments à effet vasodilatateur nootrope (Cerebrolysin, Piracetam, Encephabol, Ceraxon) sont prescrits aux patients. Pour la déficience cognitive, Gliatillin, Memantine, Amiridin, Galantamine, Remanil sont prescrits.

En raison du rôle important du stress oxydatif, les patients reçoivent un traitement antioxydant. Nommer Meksidol, Bilobil, Cytoflavin, Actovegin. Dans les formes chroniques de pathologie vasculaire, des agents vasoactifs sont utilisés (Cavinton, Vinpocetine, Sermion, Vazobral). En cas de troubles de l'appareil vestibulaire, Betaserc, Tietilperazon, des agents végétants (Belloid) sont prescrits.

Fluoxetine, Citramyl, Zoloft, Paxil sont utilisés pour traiter les troubles émotionnels. Quand l'asthénie est prescrite, Magne - B6, Enerion, Fenotropil, Nooklerin. Lorsque des réactions névrotiques s'appliquent, appliquez des tranquillisants quotidiens (Phenibut, Mezapam, Novopassit, Glycine). L'acupuncture, la thérapie par l'exercice, les massages et la balnéothérapie sont des valeurs thérapeutiques recommandées.

Si les patients présentent une encéphalopathie de type mixte, l’essentiel n’est pas seulement d’effectuer un traitement adéquat. En relation avec la progression de la maladie, les patients doivent régulièrement répéter les cours de rééducation dans un hôpital neurologique ou un sanatorium de rééducation.