Symptômes et syndromes

De nombreuses personnes souffrent d'irritabilité accrue, de fatigue involontaire et de douleurs systématiques. C'est le premier signe d'une maladie neurologique.
La maladie neurologique est un trouble du système nerveux chronique. Le plus souvent, ils ont tendance à s'adresser à des personnes qui ont subi de graves effets physiques ou spirituels.

Plus rarement, la maladie est héréditaire. Dans ce cas, il peut se manifester en une voire plusieurs générations. Les troubles neurologiques doivent être distingués par:

Avant de décrire les symptômes neurologiques, il est nécessaire de distinguer deux concepts de syndrome et de maladie. Les maladies neurologiques sont accompagnées de divers syndromes.

La différence entre le syndrome et la maladie

Un syndrome est une collection de symptômes similaires. Le concept de syndrome s'appelle également simtomokompleks.

Maladie - le concept de Bole vaste et vaste. Les maladies neurologiques sont un ensemble commun de manifestations, de syndromes et de certaines maladies du système nerveux. La maladie peut être accompagnée de plusieurs syndromes. Les maladies neurologiques sont divisées en 2 groupes. Le premier affecte le système nerveux central, le second - le périphérique.

Symptômes neurologiques

Un symptôme est une manifestation de la maladie. Les maladies neurologiques ont des symptômes similaires, alors établir un diagnostic seul n'est pas approprié. Une maladie neurologique peut être déterminée par les symptômes suivants:

  • La migraine
  • Tique nerveuse
  • Altération de la parole et de la pensée
  • Absence d'esprit
  • Impuissance
  • Grincement de dents
  • Douleurs musculaires et articulaires
  • Fatigue constante
  • Lombalgie
  • Faible
  • Attaques de panique,
  • Crise végétative,
  • Acouphènes
  • Convulsions
  • Tremblement
  • Engourdissement des membres
  • Difficulté à dormir

Ces symptômes indiquent qu'une personne a une maladie neurologique.

Syndromes neurologiques

La syndromologie neurologique est hétérogène. Il ne peut pas être divisé en grands groupes. Vous pouvez décrire les complexes de syndromes qui sont plus fréquents chez les personnes.

  • Psychose maniaco-dépressive (se manifestant par des phases dépressives et maniaques systématiques, séparées par des intervalles clairs).
  • Psychose (perception de la réalité, anormalité, étrangeté du comportement humain).
  • Syndrome de fatigue chronique (caractérisé par une fatigue prolongée, ne passant pas même après un repos prolongé.
  • Narcolepsie (trouble du sommeil).
  • Oligophrénie (retard mental).
  • L'épilepsie (crises récurrentes, accompagnant la désactivation ou la modification de la conscience, contractions musculaires, altération des fonctions sensorielles, émotionnelles et végétatives).
  • Superbe profond.
  • Asthénie.
  • Syndrome asténo-névrotique.
  • Coma (désactivation de la conscience, accompagnée de la désactivation des réflexes conditionnés et non conditionnés).
  • Troubles de la conscience (évanouissement).
  • Syndrome des jambes sans repos.
  • Stupéfaction dramatique, désorientation dans l’espace, amnésie, perte partielle de mémoire.
  • Troubles de la parole.
  • Syndrome d'hypertension.
  • L'hypersomnie.
  • Astasia.
  • Causalgie
  • Dysarthrie (trouble de l'articulation).
  • Démence.
  • Syndrome de Parkinson.
  • Adiadochokinesis.
  • Dysmétrie.
  • L'hypesthésie.
  • Perte de poids anormale (anorexie, boulimie).
  • Diminution / perte d'odeur.
  • Syndrome de Bernard-Horner.
  • Hallucinations
  • Trouble de la personnalité dissociatif.
  • Syndrome de Bulbar et de pseudobuld.
  • Troubles du mouvement des yeux et des changements de la pupille.
  • Paralysie et autres modifications des muscles du visage.
  • Phénomènes auditifs pathologiques.
  • Vertiges vestibulaires et déséquilibre.

Maladies

Les maladies du système nerveux incluent des dizaines de pathologies et de syndromes indépendants. Ces maladies sont souvent caractérisées par un cours chronique, une qualité de vie importante. En outre, la pathologie neurologique dans son ensemble est la première cause d'invalidité (à partir de l'enfance) et l'une des causes de décès les plus fréquentes.

Pour comprendre à quelles maladies le neurologue est confronté, vous pouvez visionner le matériel vidéo de l'auteur du site ou consulter la liste des maladies ci-dessous.

Ce manuel sur les maladies a un but informatif seulement et ne peut remplacer le traitement d'un neurologue. Cela aidera peut-être à comprendre les causes de la maladie existante, à naviguer entre les possibilités de diagnostic et de traitement, révélera d’autres questions peu claires, dont les réponses ne sont pas toujours disponibles pour la consultation en raison du manque de temps du médecin. Nous espérons que la navigation sur le site et l'index alphabétique du répertoire vous seront utiles lors de la recherche.

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Les signes de maladies neurologiques chez les adultes. Maladies nerveuses

- Un groupe de pathologies et d'états du corps associés à un trouble du système nerveux central et périphérique. L'ampleur des maladies incluses dans le concept de neurologique est tout simplement incroyable.

La plupart d'entre nous ont entendu parler de maladies telles que la méningite, la maladie d'Alzheimer, les attaques de migraine, la sciatique, l'épilepsie, la sclérose en plaques - une petite partie des maladies du système nerveux. Cela affecte leur diversité et leur profondeur d'exposition. Derrière chaque nom se cache une vie et une douleur sans joie. Les diagnostics terribles disent l'essentiel: notre système nerveux est très vulnérable.

Vulnérabilité nerveuse

Si les nerfs sont vulnérables, les signaux, les mouvements, la parole, la mémoire, les émotions deviennent simplement insignifiantes, car le système nerveux n'agit pas correctement. En d'autres termes, la neurologie est le processus de destruction humaine. De plus, l'ampleur de la destruction est grande. Par exemple, le tremblement provoque des contractions musculaires, quelle que soit la volonté de la personne, et trochee vous fait grimacer et frapper des objets sur le chemin. Mais en réalité, tout est neurologie.

Le cortex cérébral, sous l’attaque de maux neurologiques, provoque une perturbation sous forme d’effets similaires. Les causes des maladies neurologiques n'ont pas encore été identifiées et le traitement est long, difficile et pas toujours efficace.

En médecine, divisée en deux groupes:

  1. Maladies extrapyramidales.
  2. Maladies pyramidales.

Examinons ces groupes plus en détail.

Le système extrapyramidal est une structure spéciale du cerveau. Il comprend: les ganglions de la base, le monticule visuel, la capsule interne, la région podbugorny. Sous le contrôle de ce système, équilibre humain, posture, tension musculaire et mouvements involontaires. Lorsque le tonus musculaire change, des contractions, une immobilité ou, inversement, une activité plus intense peuvent apparaître.

Le spectre des maladies du cerveau est très large. Le système extrapyramidal est responsable d'un certain nombre de choses qui nous semblent familières: marcher, agiter les bras, courir, des mouvements précis, des manifestations émotionnelles.

Si nous imaginons le système extrapyramidal figurativement sous la forme d'une échelle avec un curseur, il est facile de comprendre que, même si le curseur est au centre, l'harmonie est préservée. Si le curseur dévie dans une certaine direction, il se produit alors une hyperkinésie (augmentation du nombre de mouvements involontaires) ou une hypokinésie (diminution de l'activité motrice).

L'une des violations les plus courantes du système extrapyramidal est la maladie de Parkenson.

Le système pyramidal est responsable du tonus musculaire, des réflexes et de la coordination des mouvements. Les cellules de Betz pyramidales situées dans le cortex du lobe paracentral sont responsables des mouvements réflexes. Au moment du passage des impulsions motrices ne peut pas atteindre l'objectif du tout en raison de violations de l'intégrité de la voie cortico-musculaire.

La conséquence de telles violations peut être la paralysie. Les paralysies et les parésies se manifestent différemment: elles peuvent affecter un membre (monoplégie, monoparésie) ou deux d'un côté (hémiparésie, hémiplégie) ou symétriquement de différents côtés (paraplégie, paraparésie), et la possibilité de lésions simultanées de quatre membres (tétraparèse, tetraplegil).

Les paralysies sont également divisées en types:

La paralysie centrale apparaît avec une lésion limitée à diffusion diffuse. La paralysie périphérique affecte les neurones périphériques.

Certaines maladies neurologiques combinent des lésions des systèmes extrapyramidaux et pyramidaux. La maladie de Binswanger est un exemple typique d’une telle combinaison.

Le système nerveux est une formation très subtile. Il est tout simplement impossible de prévoir comment il réagira à certains effets. Il n’existe tout simplement pas de consensus sur les causes des maladies neurologiques. Cependant, il est habituel d'isoler les raisons suivantes:

Cette liste est loin d'être définitive. Des recherches sont menées chaque année sur les causes des maladies neurologiques. Actuellement à l'étude, des raisons telles que:

  • faible immunité;
  • caractéristiques climatiques;
  • écologie;
  • caractéristiques de la nourriture.

Certaines maladies ont des caractéristiques sexuelles, c’est-à-dire que certaines affectent souvent les hommes et d’autres, les femmes.

Symptômes communs

Naturellement, chaque maladie neurologique a ses propres caractéristiques, mais il existe des symptômes communs: maux de tête, trouble de l'élocution, troubles du sommeil, dépression, douleurs dans le bas du dos, muscles de la poitrine, du cou, des jambes et des bras, asthénie, convulsions, engourdissements, tremblements. picotements, vertiges, fatigue, acouphènes, incontinence d'urine et de matières fécales, évanouissements.

Le traitement des maladies neurologiques est un processus long et complexe. Il est tout simplement impossible de se débarrasser complètement des symptômes. Vous avez besoin de médicaments de soutien pendant presque toute votre vie. Mais ce n’est pas une phrase, mais un grand travail des médecins, du patient et des proches du patient.

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La neurologie pratique est une branche de la médecine qui étudie, diagnostique et traite les affections neurologiques pathologiques et le système nerveux dans son ensemble. Dans le même temps, de telles conditions sont possibles dans lesquelles même un handicap est possible.

L'essence du problème

Les maladies neurologiques sont des pathologies du système nerveux périphérique et central. À la suite de ces maladies, la moelle épinière ou le cerveau, ainsi que tous les ganglions, terminaisons et plexus liés à ces organes sont affectés. Le neuropathologiste est engagé dans le diagnostic et le traitement de ces maux. Les maladies neurologiques sont divisées en pyramidal et extrapyramidal. Le premier concerne les systèmes responsables du tonus musculaire, du réflexe musculaire et de la coordination. La seconde - affecte le système, qui est responsable de la tension musculaire, de l'équilibre et de la posture.

Certaines maladies réduisent la fonctionnalité du cerveau, tandis que le patient peut être atteint d'un trouble de la parole, de la mémoire ou de la perception de la réalité environnante. Par conséquent, il est important de consulter le neurologue le plus tôt possible afin qu’il puisse établir le diagnostic correct et commencer le traitement plus rapidement, jusqu’à ce que les lésions atteignent une échelle critique.

Causes des maladies neurologiques

Les processus neurologiques peuvent être à la fois innés et acquis. Des malformations congénitales du fœtus peuvent survenir à la suite de conditions défavorables au développement fœtal - carence en oxygène, exposition aux radiations, maladies infectieuses transmises par la mère pendant la grossesse, intoxication, menace de fausse couche, conflit sanguin, etc. Si, immédiatement après la naissance, l'enfant est blessé ou souffre d'une maladie infectieuse, par exemple une méningite ou un traumatisme de naissance, cela peut également entraîner le développement de troubles neurologiques.

Le syndrome neurologique acquis est associé à des infections qui touchent n’importe quelle partie du système nerveux. Le processus infectieux provoque diverses maladies (méningite, abcès cérébral, ganglionévrite et autres). De manière isolée, je dois dire à propos des maladies du système nerveux qui sont apparues à la suite de blessures - lésion cérébrale traumatique, lésion de la moelle épinière, etc. En outre, des maladies neurologiques peuvent survenir à la suite de modifications vasculaires, qui se manifestent le plus souvent chez les personnes âgées: accidents vasculaires cérébraux, encéphalopathie dyscirculatoire, etc. Si des modifications métaboliques se produisent, la maladie de Parkinson se développe.

Malheureusement, les maladies neurologiques associées aux tumeurs sont encore courantes. Comme l'espace à l'intérieur du crâne ou du canal rachidien est limité, même les excroissances bénignes peuvent provoquer des maladies du système nerveux. En outre, l'ablation complète d'une tumeur cérébrale (à la fois de la tête et de la colonne vertébrale) reste difficile, ce qui entraîne des rechutes fréquentes de la maladie.

Ainsi, en résumé, nous pouvons distinguer les causes de maladies suivantes par profil neurologique:

  • agents infectieux qui pénètrent dans le corps humain avec du sang ou qui sont transmis de la mère au fœtus;
  • les blessures;
  • l'hypoxie;
  • température corporelle élevée ou basse;
  • intoxication toxique;
  • rayonnement, exposition au courant électrique;
  • trouble métabolique;
  • troubles hormonaux;
  • l'hérédité;
  • pathologie génétique;
  • des tumeurs;
  • exposition à des médicaments.

Types de maladies neurologiques

La liste des maladies est assez longue, il est impossible, dans un article, de lister toutes les affections traitées par la neurologie, mais les maladies sont réparties dans les groupes suivants:

  1. Maladies vasculaires. Ce sont des maladies très graves et dangereuses qui sont assez répandues chez les patients du groupe des personnes plus âgées. En règle générale, ces violations aboutissent soit à une invalidité, soit à la mort.
  2. Pathologie chronique. Ces maladies résultent généralement de malformations du développement du tissu nerveux, d'intoxication grave ou de troubles métaboliques. Ce groupe de maladies comprend la maladie, la maladie d’Alzheimer, la sclérose en plaques et d’autres. Ces pathologies sont caractérisées par une progression progressive de la maladie, qui conduit à des troubles persistants et à une invalidité.
  3. Pathologie héréditaire. La maladie de Down, l'infirmité motrice cérébrale et d'autres ont un lien avec une anomalie chromosomique ou génomique. Dans ce cas, il existe une invalidité depuis la naissance.
  4. Pathologies résultant de blessures.
  5. Pathologies résultant d'une lésion infectieuse.
  6. Pathologies causées par des tumeurs.
  7. Maladies du système nerveux périphérique. Ce sont des maladies nerveuses très courantes qui peuvent être indépendantes et se développer en raison de la maladie sous-jacente.
  8. Processus pathologiques dans le système nerveux autonome.

Je dois dire que le sexe féminin est plus sujet aux maladies neurologiques. Les changements hormonaux, les états de stress prolongés et fréquents, le surmenage et d'autres facteurs affectent négativement l'état psychophysique d'une personne. Chez les femmes, les maladies neurologiques se manifestent le plus souvent sous forme de TRI, de migraines, d’hystérie et d’épuisement nerveux. Les femmes sont plus susceptibles de souffrir de névralgies, et il peut s’agir non seulement de névralgies intercostales, mais aussi de ses autres types. Très souvent, ces conditions surviennent pendant la grossesse, après l'accouchement, pendant la ménopause.

De très nombreuses maladies du système nerveux peuvent être prévenues en demandant rapidement l'aide d'un médecin, en établissant le diagnostic et en prenant le traitement approprié.

Symptômes de maladies nerveuses

Bien sûr, chaque maladie neurologique a ses propres symptômes caractéristiques, mais il existe des signes similaires dans presque toutes les affections névralgiques.

Outre les symptômes focaux (altération de la parole, paralysie, etc.) permettant de savoir exactement où le changement pathologique s'est produit, il existe également une catégorie de symptômes, appelés symptômes cérébraux. Ils ne sont liés à aucun type de pathologie et sont des "lumières" spécifiques de la plupart des processus neurologiques. Ceux-ci incluent:

  • vertiges, accompagnés de maux de tête;
  • vomissements;
  • violation de la confusion;
  • diminution de la vision et douleur dans les yeux;
  • migraine de type.

Certaines maladies présentent des symptômes spécifiques - par exemple, dans l’épilepsie, le patient a des convulsions, et dans la maladie de Parkinson, des troubles moteurs de la forme mentale.

Les recommandations cliniques (sur la neurologie) consistent en un diagnostic opportun. Cependant, malheureusement, même avec un traitement de qualité et précoce, de nombreux processus neurologiques peuvent être extrêmement difficiles et avoir des conséquences irréversibles.

Diagnostic des maladies neurologiques

Comment les maladies diagnostiquées par la neurologie sont-elles diagnostiquées? Les symptômes de la maladie sont déjà une information très importante pour le médecin. Cependant, le diagnostic fonctionnel en neurologie et dans d’autres domaines de la médecine est impossible sans méthodes instrumentales. Parfois, un diagnostic suffit pour établir un diagnostic, mais dans la plupart des cas, un complexe est nécessaire:

  1. IRM C'est l'une des méthodes les plus informatives, même si elle est considérée comme peu invasive et sûre (car le diagnostic ne fait pas appel à des rayonnements ionisants). L'IRM vous permet de prendre une série d'images du cerveau, et il s'agit d'une série d'images de haute qualité.
  2. CT Dans ce cas, une série d'images couche par couche est également créée. Cependant, les rayons X sont utilisés en scanner, mais la dose de rayons est faible et ne nuit pas. La tomodensitométrie peut être réalisée avec un agent de contraste, ce qui donne une image plus nette et permet de visualiser les plus petits détails.
  3. USDG Méthode de diagnostic non invasive ne violant pas l'intégrité de la peau et n'utilisant pas de rayonnement ionisant. Les ondes ultrasonores sont réfléchies par les parois vasculaires et capturées par des capteurs spéciaux. Cela fournit des informations complètes sur les vaisseaux cérébraux, la présence ou l'absence de spasmes ou de caillots sanguins et bien plus encore.
  4. Doppler À l'aide du Doppler, vous pouvez également obtenir des informations sur les vaisseaux, ainsi que sur la vitesse de circulation du sang dans ceux-ci.
  5. Angiographie. Ceci est une étude de gros vaisseaux de la tête et du cerveau avec un agent de contraste. La méthode est principalement utilisée pour le diagnostic précoce des tumeurs, des anévrismes, des hématomes, du rétrécissement des vaisseaux sanguins et des hémorragies.
  6. Électroneuromyography. Cette stimulation électrique des muscles et des nerfs périphériques vous permet d’examiner différentes parties du cerveau.
  7. Rhéoencéphalographie. Il s’agit également d’une stimulation électrique des muscles et des nerfs, qui peut déterminer le tonus des vaisseaux sanguins dans le cerveau et déterminer la quantité de vaisseaux sanguins qui remplissent les vaisseaux sanguins. Vous ne devriez pas penser que la stimulation électrique des muscles et des fibres nerveuses est quelque chose de dangereux. L'électrostimulation musculaire est une procédure très informative, mais absolument sûre et non invasive.

Traitement de maladies neurologiques

La liste des maladies nerveuses étant très longue, d'autres principes généraux de traitement seront envisagés. La procédure de fourniture de soins médicaux comprend les activités suivantes:

  1. Non médicamenteux - acupuncture, thérapie manuelle, massage, méthodes de traitement non traditionnelles. Un tel traitement est prescrit pour des affections simples, traitant ainsi un symptôme de Lasegue, des maladies infantiles, des névralgies intercostales et autres.
  2. Les méthodes médicales sont utilisées dans la plupart des cas - maladies nerveuses chez les enfants et toutes les autres affections neurologiques.
  3. Méthodes physiques - complexes d’exercice et physiothérapie. En règle générale, la névralgie intercostale, un symptôme de Lasegue, est traitée de la sorte, de plus, un tel traitement est prescrit comme traitement d'appoint pour presque toutes les maladies nerveuses. Le symptôme Lasega est la tension des racines du nerf sciatique due à la violation de la fibre nerveuse. Il existe également un faux symptôme de Lasaga. Dans ce cas, la douleur n’est pas associée à la compression des terminaisons nerveuses.
  4. Méthodes chirurgicales.

Les maladies les plus courantes en neurologie:

  1. Névralgie intercostale. Les principaux symptômes de cette maladie - douleur à la poitrine. Il peut être local ou zona. Un spasme dans la poitrine peut durer de quelques secondes à quelques minutes. L'intensité de la douleur est différente. De plus, elle peut être administrée à l'omoplate, à la cavité abdominale ou à la région du cœur. La névralgie intercostale peut être de nature infectieuse, auquel cas une éruption cutanée apparaît dans la région de la poitrine. Pour différencier la maladie d’autres maladies, le patient reçoit une radiographie du thorax et, s’il est nécessaire, un scanner du thorax. Traitement du complexe névralgie intercostal, il consiste en un traitement anti-inflammatoire, soulageant le syndrome de la douleur. Si la maladie a un caractère infectieux, des médicaments antiviraux sont indiqués et, en cas de syndrome musculo-tonique, des relaxants musculaires sont prescrits.
  2. Symptôme Legas. C'est un signe de sciatique ou de névrite du nerf sciatique. Un signe caractéristique - douleur lorsque vous soulevez une jambe droite avec un angle de 60 degrés. Avec le développement de la maladie, le symptôme de Legas se manifeste par une douleur lors de la levée de la jambe de 45, puis de 30 degrés. Sur la base du symptôme de Lages, les médecins évaluent l’état des nerfs rachidiens et diagnostiquent la maladie. Cela peut être une atteinte du nerf sciatique, un processus inflammatoire, une sciatique, une ostéochondrose, une névrite, des processus infectieux dans la moelle épinière.

Conformément à l'arrêté du ministre de la Santé et du Développement social relatif à la procédure de prise en charge des patients atteints de maladies neurologiques, le médecin doit renvoyer le patient dans un établissement médical spécialisé où il recevra les traitements nécessaires. La procédure d’assistance médicale consiste également en ce que, s’il ya lieu, le patient se voit attribuer une invalidité avec tous les avantages qui en découlent. Les conditions d'urgence en neurologie sont traitées conformément à toutes les règles disponibles à cet effet. Après le traitement de maladies graves ayant des conséquences irréversibles, un handicap peut également être attribué au patient.

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Liste des maladies neurologiques

LA SCLÉROSE AMIOTROPHIQUE LATÉRALE (maladie du motoneurone) est une parésie spastico-atrophique progressivement progressive des membres et des désordres du boulevard causés par une lésion sélective des deux neurones de la voie cortico-musculaire.

LA DISTROPHIE HÉPATOCÉRÉBRALE (dégénérescence hépatolenticulaire) est une maladie héréditaire qui survient généralement entre 10 et 35 ans et se caractérise par une altération de la synthèse protéique et du métabolisme du cuivre, des dommages progressifs des ganglions sous-corticaux et du foie.

HYDROCEPHALIE - augmentation du volume de liquide céphalorachidien dans la cavité crânienne.

HEADACHE (céphalgie, migraine) est l’un des symptômes les plus fréquents de diverses maladies. Localisé du niveau des orbites à la région sous-occipitale. Au sens large, ce concept inclut également la douleur faciale. Les structures anatomiques auxquelles le développement d'un mal de tête est le plus souvent associé sont les vaisseaux du cercle artériel du grand cerveau, les sinus veineux, les divisions basales de la dure-mère, les nerfs crâniens V, IX, X et les trois racines cervicales supérieures; tous les tissus du cuir chevelu sont riches en récepteurs de la douleur.

HEADBRUSH - se sentir malade de la rotation de lui-même ou de ses objets environnants ou de la sensation de tomber à travers, tomber, instabilité du sol, laissant sous ses pieds. Un vertige systémique similaire est caractéristique des lésions des récepteurs vestibulaires, du nerf vestibulaire ou de ses noyaux dans le tronc cérébral. En règle générale, les vertiges systémiques sont accompagnés de nausées, de vomissements, de transpiration excessive, d'un changement du rythme cardiaque et de fluctuations de la pression artérielle.

PARALICH CÉRÉBRAL POUR ENFANTS (PC) - un groupe de maladies du nouveau-né; manifesté des troubles moteurs non progressifs.

SYNDROME diencephalique (hypothalamique) - complexe de troubles qui survient lorsque la région hypothalamique du cerveau interstitiel est atteinte. Elle se manifeste par des troubles autonomes, endocriniens, métaboliques et trophiques, plus prononcés sous forme de symptôme - complexes de diabète insipide, de sécrétion insuffisante d'hormone antidiurétique, de cachexie, de dystrophie adipogénitale et de lactorrhée-aménorrhée.

KOMA est un état inconscient causé par un dysfonctionnement du tronc cérébral.

MYASTES est une maladie neuromusculaire chronique, souvent rémittente, dont la manifestation principale est la fatigue pathologique des muscles striés.

NEVRALGIYA MIGRAINAL (mal de tête «puchkovy») - paroxysmes de douleur intense dans la région temporo-orbitale, répétés plusieurs fois au cours de la journée.

MIGRAINE (HEMICRANIA) - douleur paroxystique dans la moitié de la tête, accompagnée de vomissements.

MYELOPATHY est un concept collectif pour la désignation de diverses lésions chroniques de la moelle épinière résultant de processus pathologiques localisés principalement en dehors de celle-ci.

MYOTHYNIUM CONGENITAL (MALADIE DE TOMSEN) est une maladie héréditaire rare caractérisée par des spasmes musculaires toniques prolongés à la suite des mouvements volontaires initiaux.

  • Myotonie Dystrophique - une maladie héréditaire caractérisée par une combinaison de myopathie et de myotonie.
  • MONONEVROPATII (névrite et névralgie) - lésions isolées de troncs nerveux individuels.
  • Narcolepsie - paroxysmes de somnolence irrésistible avec le développement de la dépendance à la situation extérieure.
  • Névralgie du nerf trijumeau. La maladie est étiologique; la pathogenèse est inconnue.
  • Neuropathie du nerf facial. Étiologie, pathogenèse: otite, fracture de l'os temporal, tumeur de l'angle mosto-cérébelleux; forme idiopathique (paralysie de Bell) est associée à une hypothermie. Compression mécanique dans les formes secondaires, œdème et ischémie dans les cas de paralysie de Bell.
  • NEUROROVMATISME - lésion rhumatismale du système nerveux. Seules les chorées mineures et les embolies vasculaires cérébrales associées à la maladie mitrale ont une importance pratique, la vascularite cérébrale rhumatismale étant l’une des causes les plus rares de lésions vasculaires cérébrales.
  • TUMEURS DU CERVEAU. Selon la structure histologique, les tumeurs cérébrales sont divisées en gliomes (60% de toutes les tumeurs cérébrales), en méningiomes, en neurinomes des nerfs crâniens (principalement VII. Pair), en tumeurs métastatiques, congénitales et autres. En ce qui concerne la substance cérébrale, les tumeurs peuvent être intracérébrales (principalement des gliomes) et extracérébrales (méningiomes, neurinomes), en termes de localisation - hémisphérique, intra- ou para- parasellaire et sous-trentoriaminoïde (tumeurs de la fosse crânienne postérieure). Les métastases au cerveau surviennent le plus souvent dans les carcinomes du poumon, du sein, du tractus gastro-intestinal et de la thyroïde, moins souvent métastasent dans le sarcome du cerveau, le mélanoblastome. La plupart des tumeurs cérébrales chez les enfants surviennent dans le cervelet (médulloblastome, astrocytome).
  • Les tumeurs de la moelle épinière représentent 15% de toutes les tumeurs du système nerveux central. On distingue les tumeurs extra et intramédullaires. Les tumeurs extramédullaires peuvent être localisées sous la dure et au-dessus. Les tumeurs extradurales sont généralement malignes (métastases). Parmi les tumeurs sous-durales, 70% sont extramédullaires et 30% intramédullaires. Les tumeurs extramédullaires sous-durales les plus fréquentes sont les névromes (30%) et les méningiomes (25%). Une image typique d'une tumeur extramédullaire comprend trois étapes: la phase de douleur radiculaire, la phase de compression partielle de la moelle épinière (souvent sous la forme du syndrome de Brown-Sekar) et la phase de compression latérale complète de la moelle épinière. Après des douleurs radiculaires au niveau de la tumeur (le plus souvent, des douleurs similaires sont observées avec des neuromes et des tumeurs métastatiques), une para- ou une tétraparèse, une perte de sensibilité et des troubles pelviens augmentent progressivement. Tumeurs intramédullaires - le plus souvent des gliomes; Les épendymomes sont fréquents dans la région du cône et de la queue caudale. Contrairement aux tumeurs extramédullaires, dans lesquelles les déficiences sensorielles et motrices se développent de bas en haut, l'apparition de symptômes de spin-down de haut en bas est typique des lésions intramédullaires.
  • OPHTHALMOPLEGIA - paralysie des muscles oculaires due à des lésions du nerf oculomoteur.
  • PARKINSONISME, la maladie de Parkinson est une maladie chronique causée par une altération du métabolisme des catéchslamines dans les ganglions sous-corticaux et se manifestant par une akinésie, des tremblements et une rigidité musculaire.
  • FAMILLE PÉRIODIQUE PARALICH (myoplégie familiale paroxystique) est une maladie héréditaire caractérisée par des épisodes transitoires soudains de paralysie d'un membre flasque.
  • L'AMIOTROPHIE PÉRONONALE DE CHARCO-MARY est une maladie héréditaire qui se manifeste par une atrophie lentement progressive et une faiblesse des jambes distales.
  • L'encéphalopathie hépatique (syndrome hépatocérébral) est un complexe de troubles neurologiques et mentaux qui survient chez les patients atteints de maladies hépatiques aiguës, présentant une anastomose portocavale.
  • PLEXOPATHIE (plexite) - lésion du plexus nerveux (cervical, brachial et lombo-sacré). La lésion la plus commune du plexus brachial.
  • POLYANEUROPATHIE (polynévrite) est une lésion simultanée de nombreux nerfs périphériques, se manifestant par des paralysies flaccides symétriques et des troubles sensoriels principalement aux extrémités distales, avec des lésions dans certains cas de nerfs crâniens.
  • POLYRADICULONEUROPATHIE AIGUE, DÉMIÉLINISANTE, maladie de Guillain-Barra. Démyélinisation sélective des racines de la moelle épinière, apparemment de nature auto-immune.
  • SYNDROME POST-DE-POST - céphalées et symptômes méningés survenant après une ponction lombaire.
  • DYSTROPHIE MUSCULAIRE PROGRESSIVE, Dystrophie de Duchenne - Dégénérescence progressive essentielle des tissus musculaires qui se produit en dehors de toute lésion du système nerveux et qui entraîne une atrophie et une faiblesse graves de certains groupes musculaires.
  • RADICULOPATHIES DISCOGENE (radiculite) - Douleur, troubles moteurs et autonomes causés par une lésion des racines de la moelle épinière due à une ostéochondrose de la colonne vertébrale.
  • SCLÉROSE SCATÉRISÉE - une maladie rémittente du système nerveux causée par l'apparition de foyers de démyélinisation disséminés dans le cerveau et la moelle épinière; une des maladies organiques les plus courantes du système nerveux central.
  • La syringomyélie est une maladie chronique caractérisée par la formation de cavités dans la moelle épinière et la moelle épinière, accompagnée du développement de zones étendues de sensibilité à la douleur et à la température.
  • L’AMIOTROPHIE SPINALE est un groupe de maladies chroniques héréditaires caractérisées par une parésie atrophique progressive causée par une lésion des cornes antérieures de la moelle épinière.
  • TREMOR - mouvements rythmiques involontaires des membres, de la tête, de la langue et d'autres parties du corps, résultant de la contraction alternée des muscles agonistes et antagonistes.
  • FAKOMATOZY - groupe de maladies héréditaires dans lesquelles des lésions du système nerveux sont associées à une angiomatose cutanée ou choriorétinienne.
  • MYÉLOSE FUNICULAIRE (sclérose en plaques) - Dégénérescence combinée subaiguë de la moelle épinière avec lésion des cordons postérieur et latéral. La maladie est causée par une carence en vitamine B12. Elle est observée avec une anémie pernicieuse et certaines autres maladies du sang, parfois avec du béribéri, une intoxication, une hypokaliémie du genèse rénal, une anastomose de Portokavapny.
  • KHOREA - hyperkinésie, caractérisée par des contractions dispersées et désordonnées des muscles des extrémités (surtout du haut), du torse et du visage. Les patients sont agités, agités, constamment grimaçants, ont souvent mal aux objets environnants, avec difficulté et pendant une courte période, conservent la posture donnée.
  • BLESSURE CRANIENNE. Un traumatisme mécanique du crâne provoque une compression (transitoire ou permanente) du tissu cérébral, une tension et un déplacement de ses couches, une augmentation transitoire de la pression intracrânienne. Le déplacement de la moelle épinière peut être accompagné d'une rupture du tissu cérébral et des vaisseaux sanguins, d'une contusion cérébrale. Habituellement, ces troubles mécaniques sont complétés par des modifications complexes dyscirculatoires et biochimiques du cerveau.
  • ADI SYNDROME est une forme particulière d'innervation nymphale (ophtalmoplégie interne) sous forme de mydriase unilatérale avec perte de réponse des pupilles à la lumière et à la pupillotonie.
  • De nombreuses personnes souffrent d'irritabilité accrue, de fatigue involontaire et de douleurs systématiques. C'est le premier signe d'une maladie neurologique.
    La maladie neurologique est un trouble du système nerveux chronique. Le plus souvent, ils ont tendance à s'adresser à des personnes qui ont subi de graves effets physiques ou spirituels.

    Plus rarement, la maladie est héréditaire. Dans ce cas, il peut se manifester en une voire plusieurs générations. Les troubles neurologiques doivent être distingués par:

    Avant de décrire les symptômes neurologiques, il est nécessaire de distinguer deux concepts de syndrome et de maladie. Les maladies neurologiques sont accompagnées de divers syndromes.

    La différence entre le syndrome et la maladie

    Un syndrome est une collection de symptômes similaires. Le concept de syndrome s'appelle également simtomokompleks.

    Maladie - le concept de Bole vaste et vaste. Les maladies neurologiques sont un ensemble commun de manifestations, de syndromes et de certaines maladies du système nerveux. La maladie peut être accompagnée de plusieurs syndromes. Les maladies neurologiques sont divisées en 2 groupes. Le premier affecte le système nerveux central, le second - le périphérique.

    Symptômes neurologiques

    Un symptôme est une manifestation de la maladie. Les maladies neurologiques ont des symptômes similaires, alors établir un diagnostic seul n'est pas approprié. Une maladie neurologique peut être déterminée par les symptômes suivants:

    • La migraine
    • Tique nerveuse
    • Altération de la parole et de la pensée
    • Absence d'esprit
    • Impuissance
    • Grincement de dents
    • Douleurs musculaires et articulaires
    • Fatigue constante
    • Lombalgie
    • Faible
    • Acouphènes
    • Convulsions
    • Engourdissement des membres
    • Difficulté à dormir

    Ces symptômes indiquent qu'une personne a une maladie neurologique.

    Syndromes neurologiques

    La syndromologie neurologique est hétérogène. Il ne peut pas être divisé en grands groupes. Vous pouvez décrire les complexes de syndromes qui sont plus fréquents chez les personnes.

    • Psychose maniaco-dépressive (se manifestant par des phases dépressives et maniaques systématiques, séparées par des intervalles clairs).
    • Psychose (perception de la réalité, anormalité, étrangeté du comportement humain).
    • Syndrome de fatigue chronique (caractérisé par une fatigue prolongée, ne passant pas même après un repos prolongé.
    • Narcolepsie (trouble du sommeil).
    • Oligophrénie (retard mental).
    • L'épilepsie (crises récurrentes, accompagnant la désactivation ou la modification de la conscience, contractions musculaires, altération des fonctions sensorielles, émotionnelles et végétatives).
    • Superbe profond.
    • Coma (désactivation de la conscience, accompagnée de la désactivation des réflexes conditionnés et non conditionnés).
    • Troubles de la conscience (évanouissement).
    • Stupéfaction dramatique, désorientation dans l’espace, amnésie, perte partielle de mémoire.
    • Troubles de la parole.
    • Dysarthrie (trouble de l'articulation).
    • Démence.
    • Perte de poids anormale (anorexie, boulimie).
    • Diminution / perte d'odeur.
    • Hallucinations
    • Troubles du mouvement des yeux et des changements de la pupille.
    • Paralysie et autres modifications des muscles du visage.
    • Phénomènes auditifs pathologiques.
    • Vertiges vestibulaires et déséquilibre.

    L'intellect est la qualité la plus importante d'une personne, ce qui se traduit par sa capacité à connaître et à résoudre divers problèmes. Cette catégorie ne peut se limiter à une définition aussi étroite: l'intelligence comprend le vocabulaire, l'érudition, la capacité d'adaptation aux réalités de l'environnement, la capacité d'appliquer cette connaissance dans la pratique et sa violation se reflète dans les activités humaines.

    Parmi les symptômes indiquant la présence de désordres neurologiques, les désordres cognitifs résultant de modifications pathologiques de la structure et du fonctionnement du cerveau sont les plus courants. Fondamentalement, ce problème est détecté chez les personnes âgées. La fréquence élevée de propagation des troubles de la sphère de la connaissance chez cette catégorie de patients s'explique par les changements corporels liés à l'âge.

    Le symptôme de Tinel est un type de test physiologique utilisé par un neurologue lors d'un examen. Son but est de détecter le nerf endommagé dans le diagnostic du syndrome du canal carpien et d'autres syndromes tunnel. Il tire son nom du nom du neurologue français Jules Tinel, qui fut le premier à suggérer d'utiliser cette méthode d'évaluation. Le but de l'application Symptôme Tinel permet.

    L'activité complète d'une personne dépend en grande partie de la santé du cerveau et du système nerveux. Par conséquent, les maladies affectant ces parties du corps se manifestent par des symptômes évidents et parfois graves. L'un des groupes de ces maladies sont les syndromes neurologiques. Ils doivent faire l'objet d'une attention particulière, car leur apparition indique le développement de processus insolubles assez dangereux.

    Syndrome neurologique

    Pour comprendre ce qui est en jeu, vous devez comprendre ce qu'est le syndrome en tant que tel. Cette définition est utilisée pour décrire un ensemble de symptômes qui ont des manifestations similaires. Un tel terme permet de rendre le diagnostic plus précis et facile. En d'autres termes, le terme "syndrome" est utilisé pour décrire un groupe de symptômes et non un spécifique.

    Il faut comprendre que cette terminologie n'est pas toujours appropriée pour décrire une maladie, cette dernière pouvant combiner plusieurs syndromes. La détermination de l'état du patient nécessite donc des qualifications et une expérience élevées.

    Groupes clés

    Si nous étudions les principaux syndromes neurologiques, il sera alors possible de remarquer que certains d'entre eux sont similaires et sont donc combinés dans certaines catégories. En fait, nous parlons des trois groupes les plus communs:

    Syndrome vestibulaire. Cela fait référence à diverses violations dans le cerveau. La symptomatologie dans ce cas est assez brillante, il est donc extrêmement difficile de la confondre avec d’autres manifestations. En tant que symptômes principaux, on peut identifier les vertiges et les vertiges.

    Syndrome neurologique associé au système musculo-squelettique. Ceux-ci incluent divers types de faiblesse musculaire et de paralysie. L’accident vasculaire cérébral est la cause la plus courante d’un problème tel que la paralysie, bien que la poliomyélite puisse également provoquer une affection similaire.

    Syndrome de douleur Ce groupe peut être trouvé parmi les patients plus souvent que les autres. Les symptômes de cette catégorie sont caractérisés par de fortes sensations douloureuses. Par exemple, il est judicieux de provoquer une névralgie nerveuse, provoquant de vives douleurs au dos et à la tête.

    Augmentation de la pression intracrânienne due à des troubles névralgiques de divers types.

    Syndromes à un âge précoce

    Les enfants, ainsi que les adultes, sont vulnérables à diverses maladies. Pour cette raison, les médecins doivent composer avec divers syndromes chez les patients du groupe d'âge plus jeune.

    Quant aux groupes spécifiques de symptômes, ils se présentent comme suit:

    1. Syndrome convulsif. Si un enfant a des crises, cela peut indiquer le fait que le tissu cérébral est endommagé, avec une irritation de certaines parties du cerveau. En fonction de l'âge, un tel syndrome neurologique peut se manifester par des convulsions généralisées des membres, des yeux et des muscles faciaux. Il faut également savoir que les crises peuvent être elles-mêmes cloniques et toniques. Cela signifie qu'ils capturent tout le corps ou se déplacent d'une partie à une autre. Cette affection s'accompagne parfois d'une insuffisance respiratoire, de selles et d'écoulement d'urine ou de morsures de la langue.

    2. Impact La cause principale de cette affection est l'épuisement neuropsychique rapide, résultant de fortes impulsions physiques ou psychologiques. Ceux-ci peuvent être des maladies, du stress, des charges diverses et des émotions. En conséquence, les enfants ont une violation de la capacité de manipuler des objets et de jouer à des activités. Reste également le risque d'instabilité émotionnelle. À la fin de la journée, les symptômes peuvent considérablement augmenter.

    3. Problème Il semble être dû à l'augmentation de la pression intracrânienne avec l'expansion ultérieure des espaces de liquide céphalo-rachidien du crâne en raison du fait qu'ils contiennent trop de liquide. Un tel groupe de symptômes peut se manifester sous la forme d’une croissance accrue de la tête, d’un œdème printanier et d’une hydrocéphalie.

    4. Syndrome d'hyper-irritabilité. Ce problème se manifeste à travers des manifestations telles que les troubles du sommeil, l’instabilité émotionnelle et l’agitation motrice. Après l'examen, le médecin peut également fixer un abaissement du seuil de préparation à la convulsion, des mouvements pathologiques et une augmentation de l'excitabilité réflexe.

    Syndrome de fatigue chronique: symptômes et traitement

    Le symptôme clé qui indique cette maladie est une fatigue récurrente ou permanente qui dure plus de six mois. Et nous parlons à la fois d'épuisement physique et mental.

    Parlant de la forme récurrente, il convient de noter le fait suivant: elle peut être tellement intensifiée qu’elle dominera clairement les symptômes associés. Le problème réside ici dans le fait que ce syndrome ne peut pas être neutralisé à l'aide du repos, ce qui a pour effet de réduire considérablement l'activité du patient dans tous les domaines de sa vie.

    Si nous parlons plus en détail des symptômes du syndrome de la fatigue chronique, vous devez alors souligner les manifestations suivantes:

    Après une activité physique, qui dure jour et nuit;

    Ganglions lymphatiques enflés et douloureux, axillaires et cervicaux en particulier;

    Douleur dans les articulations, non accompagnée de signes d'œdème ou de processus inflammatoires;

    Troubles de la concentration et de la mémoire;

    Troubles du sommeil graves;

    Le syndrome de fatigue chronique, dont les symptômes et le traitement intéressent de nombreux patients, est un problème plutôt urgent. Les médecins ont donc suffisamment d'expérience pour diagnostiquer et administrer correctement les mesures de rétablissement. Mais en général, le traitement est réduit à l'organisation d'une bonne nutrition, à la normalisation du régime de jour, ainsi qu'à l'utilisation de minéraux et de vitamines. Les mauvaises habitudes devront également être abandonnées, de même que les longues passe-temps près de la télévision. Au lieu de cela, il est préférable de s'habituer aux promenades du soir au grand air.

    En ce qui concerne le traitement complexe, il convient de souligner les éléments suivants:

    Normalisation du régime de charges et de repos;

    Tenir des jours de jeûne et une thérapie de régime;

    Aromathérapie et massage;

    Élimination de diverses maladies chroniques qui compliquent le processus de traitement;

    Utilisation de médicaments si d’autres médicaments ne peuvent pas neutraliser le syndrome neurologique;

    Physiothérapie et procédures de l'eau.

    Parlant de médicaments, il convient de noter qu’avec ce problème, les tranquillisants, les absorbants, les immunomodulateurs sont pertinents et pour les allergies - les antihistaminiques.

    Caractéristiques de la neuropathie radiale

    Ceci est une autre forme de syndrome neurologique qui peut être une source de problèmes graves. L’essence de l’effet destructeur dans ce cas-ci réside dans le fait qu’en raison de lésions ou de pincements du nerf radial, des symptômes bien visibles apparaissent aux extrémités supérieures. La bonne nouvelle est que ce problème n’entraîne pas de conséquences irréversibles. Cela signifie que tous les symptômes peuvent être neutralisés.

    Les raisons pour lesquelles la neuropathie radiale se développe sont assez simples. Nous parlons de coupures, fractures, ecchymoses et autres dommages mécaniques, qui ont entraîné une compression du nerf radial. Parfois, lors d’une blessure, le nerf lui-même n’est pas affecté, mais des cicatrices formées par la suite exercent une pression sur celui-ci, ce qui entraîne un dysfonctionnement. L'apparition de ce type de neuropathie peut également être déclenchée par une lésion chronique du tronc nerveux causée par son frottement constant sur le tranchant du tendon lors d'une sollicitation prolongée de la main. Une pression excessive des béquilles et des harnais peut également entraîner une perturbation du nerf.

    Les symptômes de la neuropathie radiale sont assez évidents: les doigts de la paume ne peuvent être ni pliés ni étendus normalement, tout mouvement de la main, et particulièrement des doigts, devient problématique. Il y a une tension dans les muscles qui font fléchir la main, car les fibres musculaires qui prolongent l'étirement de l'avant-bras.

    Lorsque ces symptômes se font sentir, la première chose à faire est d'appliquer un longuet sur l'avant-bras et la main. Pour surmonter ce problème, on utilise principalement des méthodes conservatrices: prise de vitamines B, bains de paraffine, méthode de stimulation électrique et massage. L'intervention chirurgicale visant à restaurer les fonctions du nerf radial est extrêmement rarement utilisée. Et bien sûr, pour un rétablissement complet, il faudra passer par un complexe de thérapie par l'exercice.

    Polydistrophie progressive sclérosante

    Ce problème a un autre nom - syndrome d'Alpers. L'essence de cette maladie est réduite à un déficit en enzymes du métabolisme énergétique. Les symptômes de la polydistrophie se manifestent très tôt, généralement entre un et deux ans.

    Initialement, il existe des crises généralisées ou partielles, ainsi que du myoclonium, qui est suffisamment résistant au traitement anticonvulsivant. Les problèmes ne s'arrêtent pas là. En outre, il existe un retard dans le développement physique et psychomoteur, une hypotonie musculaire, une augmentation des réflexes tendineux, une parésie spastique, ainsi que la perte des compétences acquises plus tôt. Il n'est pas nécessaire d'exclure une diminution de l'audition et de la vision, des vomissements, de la léthargie, du développement d'une hépatomégalie, de la jaunisse et même d'une insuffisance hépatique, qui, en l'absence de traitement compétent en temps opportun, peuvent être fatals.

    À l'heure actuelle, aucun système unifié de traitement efficace du syndrome d'Alpers n'a encore été mis au point. Les médecins travaillent donc par étapes sur chaque symptôme spécifique. Inutile de dire que, sans l'aide d'un médecin, pour de telles violations du cerveau, il est impossible d'obtenir une amélioration perceptible.

    Shay - syndrome de Drager

    Sous ce nom peu familier se cache un problème assez grave: l’atrophie multisystémique. Un tel diagnostic est posé dans le cas où le patient est déterminé par une forte défaite du système nerveux autonome. En fait, nous parlons d'une maladie plutôt rare qui perturbe le travail et provoque également des troubles végétatifs et le parkinsonisme.

    Les médecins ne sont pas encore en mesure de comprendre l’ensemble des raisons de l’atrophie multisystémique. Mais ils ont tendance à croire que ce dysfonctionnement cérébelleux est enraciné dans le patrimoine génétique du patient.

    En ce qui concerne le traitement, pour avoir un impact effectif sur l'état du patient, vous devez d'abord vous assurer que vous devez traiter le syndrome de Shay-Drager et non d'autres maladies qui présentent des symptômes similaires (maladie de Parkinson, etc.). L'essence du traitement consiste à neutraliser les symptômes. Les médecins ne sont pas encore en mesure de surmonter complètement ces dysfonctionnements du cerveau.

    Danger du syndrome de Bruns

    Ceci est un autre groupe de symptômes les plus directement liés aux syndromes neurologiques. La cause de cette affection est l’occlusion des pistes conductrices de la liqueur au niveau ou l’ouverture du Majandi.

    Si nous considérons le syndrome de Bruns à travers le prisme des symptômes généraux, le tableau sera le suivant: troubles respiratoires et du pouls, vomissements, vertiges, douleurs à la tête, perte de conscience, ataxie, perte de coordination musculaire et tremblements.

    Il faut faire attention aux symptômes oculaires. Ce sont l'amaurose transitoire, le strabisme, le ptosis, la diplopie, ainsi qu'une diminution de la sensibilité de la cornée. Dans certains cas, on a enregistré un gonflement du nerf optique et son atrophie ultérieure.

    La déshydratation, la ventriculopuncture et divers troubles cardiaques et (caféine, Cordiamine, Korglikon) sont utilisés comme traitement topique. Selon la nature de l'algorithme de développement de la maladie, une intervention chirurgicale peut être indiquée.

    Encéphalopathie de Wernicke

    Ce problème du domaine de la neurologie est assez grave. On peut aussi parler de syndrome de Gaje-Wernicke. En fait, nous parlons de dommages à l'hypothalamus et au cerveau moyen. En tant que cause de ce processus, vous pouvez déterminer le manque de thiamine dans le corps du patient. Il convient de noter que ce syndrome peut être le résultat de l’alcoolisme, d’une carence en vitamine B1 et d’un épuisement physique complet.

    Les principaux symptômes incluent la confusion, l'irritabilité, l'incoordination, l'apathie et la paralysie des muscles oculaires. Pour un diagnostic précis, vous devez consulter un neurologue.

    Les médecins peuvent neutraliser les effets du syndrome en administrant de la thiamine au patient pendant 5 à 6 jours. L'hypomagnésémie, si nécessaire, est corrigée par la prise d'oxyde ou de sulfure de magnésium.

    Syndrome de Wright

    Ce terme est utilisé pour définir une combinaison d’acroparesthésie avec douleur dans le muscle pectoral, ainsi que de troubles trophiques et de blanchiment au niveau des doigts et de la main elle-même. De telles sensations apparaissent lorsque les troncs nerveux du plexus brachial et les vaisseaux de la région axillaire sont pincés. Ces processus résultent souvent d'un abduction maximale de l'épaule et de la tension du muscle pectoral majeur, qui à leur tour exerce une pression sur les nerfs et les vaisseaux sanguins.

    Le syndrome de Wright est défini par des symptômes tels que la teinte pâle des doigts et de la main, leur engourdissement et des signes de gonflement. Mais la manifestation clé est la douleur à la poitrine et aux épaules. Souvent avec une forte abduction de l'épaule, le pouls disparaît dans l'artère radiale.

    Le syndrome est traité uniquement après avoir été différencié d'autres maladies similaires. Lorsqu'un diagnostic précis est établi, diverses mesures physiologiques et thérapeutiques peuvent être utilisées. Dans certains cas, l'opération sera pertinente.

    Que faut-il savoir sur le syndrome de Gerstman?

    L'essence de ce syndrome est réduite à la manifestation cumulative de l'agnosie des doigts, de l'alexie, de l'agraphie, de l'autotopagnosie, ainsi que d'une violation de l'orientation droite-gauche. Si le processus pathologique se propage à d'autres parties du cortex cérébral, une hémianopsie, une aphasie sensorielle et un astéréogisme peuvent se faire connaître.

    Le syndrome de Gerstmann est directement lié aux processus destructeurs de la région associative du lobe pariétal gauche du cerveau. Dans cet état, le patient cesse partiellement de reconnaître son propre corps. Cela se manifeste par l’incapacité de distinguer le côté droit du côté gauche. Les personnes atteintes de ce syndrome ne peuvent pas produire de simples opérations arithmétiques ni écrire, mais sinon, leur esprit fonctionne bien.

    Impact des syndromes en alternance

    Il s'agit d'un complexe de processus destructeurs pouvant avoir un impact négatif important sur le corps. Les syndromes en alternance sont le résultat de lésions de la moelle épinière et de la moitié du cerveau. Ces groupes de symptômes sont parfois déclenchés par des lésions cérébrales ou une mauvaise circulation sanguine dans la moelle épinière et le cerveau.

    Les médecins identifient périodiquement des syndromes alternants des variétés suivantes: mélangés avec une localisation différente des dommages, bulbaire, pédonculaire et pontine. Avec une telle abondance de types, les symptômes peuvent être très différents: surdité, troubles oculomoteurs et pupillaires, insuffisance aiguë du contrôle naturel, syndromes dysgénétiques, hydrocéphalie obstructive, etc.

    Diagnostiquer des conditions similaires en déterminant l'emplacement exact de la lésion et ses limites.

    En ce qui concerne le traitement, son organisation dépend en grande partie du groupe de symptômes et des résultats du diagnostic professionnel.

    Les résultats

    Le problème des syndromes neurologiques préoccupe de nombreuses personnes et, malheureusement, les médecins ne sont pas toujours en mesure de neutraliser complètement les effets de la maladie. Pour cette raison, il est judicieux d’effectuer périodiquement des diagnostics préventifs de l’état du cerveau et du système nerveux afin d’identifier les problèmes éventuels au stade de leur apparition.

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