Symptômes et traitement du syndrome hypertensif-hydrocéphalique chez les enfants et les adultes

Le syndrome hydrocyphalique de l’hypertension est une violation de la fonctionnalité du cerveau, due à une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien, ou liquide céphalo-rachidien, dans les ventricules du cerveau. En raison du syndrome d'hydrocéphalie hypertensive, une augmentation de la pression intracrânienne se développe.

Une caractéristique de ce diagnostic est qu’il est très souvent diagnostiqué dans les pays de l’espace post-soviétique et dans d’autres pays étrangers, ce diagnostic est considéré comme un signe de maladies plus graves du système nerveux.

Pour mieux comprendre la signification de ce problème, vous devez savoir ce que signifient les termes suivants:

Hypertension - augmentation de la pression intracrânienne due à l'hydrocéphalie;

Hydrocéphalie - surabondance de liquide dans la moelle épinière, ou liquide céphalo-rachidien.

Les principales causes du syndrome hypertensif-hydrocéphalique:

• pauvre hérédité;
• complications de l'accouchement;
• prématurité;
• neuroinfection (ex. méningite, encéphalite);
• tumeurs cérébrales;
• dommages au crâne ou au cerveau;
• hémorragie cérébrale;
• pathologies diverses
• abaissant le ton du système vasculaire.

Le syndrome hydrocéphalique hypertensif peut être divisé en trois sous-espèces, qui diffèrent par l'évolution de la maladie et le tableau clinique, ainsi que par les méthodes de traitement et dépendent de l'âge du patient souhaité.

Types de syndrome hypertensive-hydrocéphalique:

1. Syndrome d'hydrocéphalie hypertensive chez le nouveau-né;
2. Syndrome d'hydrocéphalie hypertensive chez l'adulte;
3. Syndrome d'hydrocéphalie hypertensive chez les enfants de 3 à 12 ans.

Syndrome d'hydrocéphalie hypertensive chez les enfants et les adultes

Causes du syndrome d'hydrocéphalie hypertensive acquise chez les enfants et les adultes:

• altération du métabolisme;
• tumeurs malignes ou hématomes dans le cerveau;
• l'hypertension;
• accident vasculaire cérébral précédent;
• le paludisme;
• encéphalite;
• violation de l'intégrité du crâne, obtenant des fragments du crâne dans le cerveau;
• kystes parasites.

Syndrome d'hydrocéphalie hypertensive chez les nourrissons

Le plus souvent, le symptôme apparaît chez le nouveau-né pour des raisons congénitales. Parfois, il est diagnostiqué dans l'utérus. L'apparition de cette complication chez le fœtus est associée à des déviations dans son développement.

Les principales causes du syndrome hydrocéphalique chez le nouveau-né:

• la présence de maladies chroniques chez la mère;
• la présence de maladies infectieuses ou virales chez la mère pendant la grossesse;
• perte d'eau plus de 12 heures avant l'accouchement;
• manque d'oxygène dans l'utérus;
• accouchement prématuré ou tardif;
• problèmes avec le système cardiovasculaire;
• développement anormal de l'enfant dans l'utérus;
• ralentir le développement du fœtus;
• blessures à la tête chez un enfant qui ont été reçues dans l'utérus ou pendant l'accouchement;
• dommages mécaniques au fœtus.

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Les signes du syndrome hypertensive-hydrocéphalique chez les enfants et les adultes

Les symptômes du syndrome hydrocéphalique acquis chez les enfants et les adultes sont différents.

Signes de syndrome hydrocéphalique chez les enfants de 3 à 12 ans:

• le matin, la tête fait souvent mal, l'orientation dans l'espace est temporairement perdue;
• l'enfant est visiblement lent, faible et a constamment envie de dormir;
• la peau de l'enfant est pâle, a un aspect malsain;
• le strabisme est manifesté;
• l'attention diminue, des problèmes de mémoire apparaissent;
• L'intolérance de la lumière vive et des sons forts apparaît;
• augmente le tonus musculaire.

Les signes du syndrome hydrocéphalique chez l'adulte:

• le symptôme principal est l'apparition d'épisodes de mal de tête sévère;
• nausées et vomissements, qui se répètent systématiquement;
• déficience visuelle;
• convulsions, perte de conscience et dans les cas les plus graves - coma.

Signes de syndrome hydrocéphalique chez le nouveau-né:

Les symptômes du syndrome d'hydrocéphalie hypertensive chez les nouveau-nés sont assez prononcés, de sorte que les jeunes parents peuvent eux-mêmes soupçonner que quelque chose ne va pas.

Principaux symptômes:

• une forte augmentation du tour de tête dépassant 1 cm par mois;
• printemps tendu;
• manque d'appétit et sommeil;
• régurgitations fréquentes;
• pleurs persistants et déraisonnables;
• augmentation du tonus musculaire;
• convulsions et tremblements des membres. Plus tôt, nous avons écrit sur la différence entre les convulsions et les tremblements.
• laisser tomber l'élève, plisser les yeux.

Il convient de noter que ce diagnostic est souvent fait de manière déraisonnable. Par conséquent, les jeunes mères devraient consulter plusieurs médecins.

Traitement du syndrome hypertensif-hydrocéphalique

Le traitement du syndrome hydrocéphalique étant complexe et entraînant de nombreux effets secondaires, il devrait commencer après un diagnostic précis et un examen approfondi du patient à l'aide d'un équipement spécial. Ce n'est pas le cas lorsque vous pouvez prescrire un traitement "à titre préventif", car il existe un risque de préjudice déraisonnable pour la santé.

Méthodes de traitement:

1. L'utilisation de médicaments spéciaux en combinaison avec des massages et de la physiothérapie;
2. Intervention chirurgicale (dérivation ou élimination d'une tumeur empêchant la sortie du liquide).

Faire un diagnostic

Méthodes de diagnostic:

• examen des vaisseaux oculaires;
• résonance magnétique nucléaire, ainsi que la tomographie par ordinateur;
• effectuer la ponction pour mesurer la pression, la méthode la plus fiable.

Le diagnostic de ce syndrome chez les nourrissons comprend des méthodes supplémentaires:

• neurosonographie - examen échographique du cerveau par un ressort;
• mesure de la dynamique de croissance de la tête.

Complications et pronostic du syndrome hypertensive-hydrocéphalique

Le pronostic le plus favorable pour les enfants de la naissance à un an et demi, car à cet âge, le traitement donne les meilleurs résultats. Avec un diagnostic correct et des mesures opportunes prises, il est possible de guérir complètement le syndrome hydrocéphalique et d'assurer le développement normal de l'enfant à l'avenir.

Pour les adultes et les enfants âgés de 3 à 12 ans, le pronostic dépend des causes et de l'exactitude des résultats, ainsi que de la rapidité du traitement.

Le SGH peut entraîner les complications suivantes:

• perte d'audition et de vision;
• retard dans le développement mental et physique;
• l'épilepsie;
• le coma;
• la paralysie;
• incontinence de matières fécales et d'urine;
• la mort

Syndrome d'hypertension chez l'adulte et l'enfant: symptômes et traitement

Le syndrome d'hypertension est une augmentation de pression intracrânienne pouvant survenir pour diverses raisons, allant des maladies infectieuses aux troubles hormonaux. Le signe le plus important de ce trouble est le mal de tête. Le diagnostic du syndrome est difficile, la méthode la plus précise consiste à percer la moelle épinière ou les ventricules du cerveau. Le danger de la maladie est une détérioration significative de la qualité de vie, une vision réduite, voire la cécité, dans les cas graves - hypoxie et mort cérébrale. Le traitement est médicamenteux et s'il est inefficace, il est chirurgical.

L'espace à l'intérieur du crâne humain est rempli de trois composants principaux: la moelle épinière (85%), le liquide céphalo-rachidien (ou LCR, 10%) et le sang (5%). La pression intracrânienne chez toutes les personnes est excessive par rapport à la pression atmosphérique et se situe entre 7,5 et 15 mm Hg. en position couchée chez l'adulte et l'adolescent. En position verticale du corps, la pression diminue jusqu'à 5 mm de mercure. et moins. Chez les nouveau-nés à terme, il est de 1,5 à 6 mm Hg, chez les enfants plus âgés de 3 à 7 mm Hg, et dans certains cas, il peut être atmosphérique. Excès persistant de ce paramètre chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 mm Hg. appelé syndrome hypertensif.

Lorsque les 3 composants de l'espace intracrânien sont en équilibre, une valeur de pression constante est maintenue en créant un volume tampon tout en réduisant la quantité de LCR ou de sang. En cas d'augmentation du volume de l'un des composants (gonflement du cerveau, hyperémie et autres pathologies) ou en cas d'apparition d'un composant supplémentaire (traumatisme, hémorragie, tumeur), les capacités de compensation de ce système sont rapidement épuisées et une hypertension intracrânienne apparaît.

Avec une augmentation significative de la pression intracrânienne, l'apport sanguin au cerveau se dégrade, la vision est altérée (jusqu'à la cécité totale), une ischémie cérébrale se produit, un œdème se développe, une luxation de ses parties se produit avec une altération des fonctions vitales des organes, des anomalies de l'autonomie apparaissent (hypertension artérielle, insuffisance respiratoire, bradycardie et autres). ). Il existe plusieurs stades d’hypertension, dont la dernière est une menace pour la vie humaine.

Le syndrome d'hypertension est une manifestation clinique d'augmentation de la pression intracrânienne. Ce dernier peut être dû à diverses raisons: maladies et blessures. Un diagnostic précis nécessite des examens détaillés du cerveau et d'autres systèmes. Comme le notait le pédiatre bien connu Komarovsky, la Russie a développé la pratique du "surdiagnostic" de ce syndrome, en particulier chez le nouveau-né, lorsque le diagnostic est établi dans des cas non confirmés par des études cliniques.

Les symptômes pathologiques suivants sont observés chez les nourrissons de la première année de vie:

• augmentation du tour de tête chaque mois de plus de 1 cm chez les bébés nés à terme et de plus de 2 cm chez les prématurés;
• anxiété, irritabilité;
• divergence des coutures du crâne;
• saillante fontanelle;
• régurgitations abondantes et fréquentes, surtout le matin;
• mauvais sommeil ou somnolence;
• Symptôme de Graefe - quand un enfant baisse les yeux et a la partie supérieure de la protéine (yeux «bombés») visible;
• activité motrice excessive.

Les enfants plus âgés présentent les symptômes suivants:

• maux de tête fréquents qui ne se localisent pas, aggravés le matin, lorsqu’ils toussent, éternuent ou ont le mal des transports;
• des vertiges;
• des nausées et des vomissements, non associés à l'alimentation, après que l'enfant vomisse, soulage un peu;
• instabilité dans la position de Romberg (jambes jointes, bras tendus en avant, yeux fermés);
• vision floue (brumisation, assombrissement, doublage, perte des champs visuels);
• sensibilité tactile, auditive et visuelle accrue;
• irritabilité, instabilité psychoémotionnelle et troubles du sommeil;
• augmentation de la sécrétion des glandes salivaires, non associée à la prise de nourriture;
• déclin cognitif, altération de la mémoire.

Les signes suivants du syndrome sont caractéristiques des adolescents et des adultes:

• Le symptôme principal est un mal de tête (dans 90% des cas) de force variable, d'intensité prononcée le matin, accompagné de nausées et de vomissements (dans 30% des cas), de sévérité accrue lorsque la tête est baissée et tousse. La douleur du matin est due au rythme biologique de la production de LCR (40% de ce fluide est produit entre 4 et 6 heures) et se cambre avec une sensation de pincement des yeux.
• Vertiges.
• Des troubles visuels temporaires (assombrissement, formation de brouillard dans la partie centrale, division, perte de champs de vision) sont observés dans 70% des cas, précédés d'un mal de tête ou au début de la maladie.
• Bruit dans la tête (chez 60% des patients).
• Fausse sensation de lumière dans les yeux (plus de 50% des cas).
• Limiter le mouvement des globes oculaires vers l'extérieur.

Dans les cas critiques, les symptômes suivants apparaissent:

• troubles respiratoires;
• perturbation de la conscience;
• les saisies;
• modification de la taille de la pupille, absence de réaction à la lumière, cécité;
• troubles du mouvement;
• léthargie.

Les changements visuels en l'absence de traitement rapide dans 10% des cas entraînent une déficience visuelle irréversible.

Lors du diagnostic du syndrome et de l'identification de ses causes, il est nécessaire de passer des tests sanguins généraux, hormonaux et biochimiques. La principale méthode de diagnostic chez les nouveau-nés et les enfants de moins de 1 an est la neurosonographie - examen échographique du cerveau par un grand ressort. Les enfants plus âgés et les adultes effectuent les examens instrumentaux suivants:

• résonance magnétique ou tomodensitométrie (IRM ou TDM);
• électroencéphalogramme;
• ophtalmoscopie;
• Échographie abdominale;
• Échographie Doppler (USDG) des vaisseaux de la tête.

Les images radiographiques montrent les symptômes suivants:

• cornes inférieures élargies des ventricules latéraux;
• absence de visualisation des espaces sous-arachnoïdiens, des crevasses interhémisphériques et latérales du cerveau;
• le sertissage du nerf optique;
• expansion des cornes antérieures des ventricules latéraux;
• densité tissulaire réduite;
• "Selle turque vide";
• aplatissement de l'arrière du globe oculaire.

Un examen cérébral aux rayons X (IRM et TDM) est également réalisé afin d’exclure d’autres pathologies - présence de processus volumétriques, thrombose veineuse. Dans les cas difficiles, créez une image radio-opaque. La plus informative est la méthode de ponction lombaire ou ventriculaire, dans laquelle une aiguille est insérée dans la zone remplie de liquide céphalo-rachidien dans la région lombaire ou dans les ventricules latéraux du cerveau. La pression est mesurée à l'aide de capteurs. Cette procédure est contre-indiquée en cas de déplacement de structures et de gonflement marqué du cerveau, car elle peut être fatale pour le patient. La ponction présente des complications - infections intracrâniennes et hémorragies, infection de la moelle épinière, lésions des zones fonctionnelles du cerveau et des vaisseaux sanguins.

Lors de la réalisation d'une ophtalmoscopie a révélé les signes suivants:

• gonflement du nerf optique;
• l'expansion de l'angle mort, entraînant une perte de champ visuel;
• hémorragies dans le fond d'oeil;
• rétrécissement des artères et des varices;
• acuité visuelle réduite.

La mesure directe de la pression intracrânienne étant une méthode traumatique et invasive, la science médicale cherche des méthodes de diagnostic plus sûres. Ceux-ci incluent:

• L'échographie Doppler transcrânien est une échographie des vaisseaux cérébraux, qui évalue la différence de débit sanguin dans l'artère cérébrale moyenne et dans la période de contraction et de relaxation du muscle cardiaque. Dépasser la valeur de 0,8-0,9 est un signe d'hypertension intracrânienne.
• Mesure de la pression dans le labyrinthe de l'oreille interne.

Les principaux facteurs d'émergence du syndrome d'hypertension sont les troubles de la production et de la circulation du liquide céphalo-rachidien, la stagnation du sang dans le crâne et l'augmentation du volume du cerveau. Les raisons peuvent être:

• maladies infectieuses du cerveau (inflammation du cerveau et des membranes arachnoïdiennes);
• maladies virales (rougeole, grippe, varicelle, oreillons et autres);
• insuffisance rénale;
• syndrome convulsif;
• commotions et blessures à la tête;
• une hémorragie;
• hypo ou hypertension artérielle;
• thrombose veineuse;
• anomalies du développement du cerveau (hydrocéphalie, microcéphalie, hernie crânienne, anévrisme vasculaire, adhésion prématurée des os chez le nouveau-né);
• une augmentation de la pression intra-abdominale ou intrathoracique;
• tumeurs cérébrales et abcès;
• syndrome des ovaires polykystiques;
• gonflement du cerveau;
• troubles endocriniens et hormonaux, accompagnés d'obésité;
• maladies systémiques (lupus érythémateux, sarcoïdose, purpura thrombocytopénique);
• intoxication par les métaux lourds;
• prise de certains médicaments (antibiotiques tétracyclines, hormones, rétinol, cimétidine, amiodarone, produits contenant des sels de lithium, acide nalidixique, etc.);
• l'hypervitaminose;
• Syndrome de Turner (trouble chromosomique).

Il existe également une forme idiopathique de syndrome hypertensif, qui se manifeste principalement chez les femmes âgées de 30 à 50 ans, souffrant d'obésité et de troubles endocriniens. La pathogénie exacte de cette forme de la maladie n'est pas installée. Une détérioration peut survenir pendant la grossesse, après l’accouchement ou lors de la prise de médicaments hormonaux et contraceptifs.

Les patients atteints du syndrome hypertensif montrent du repos pendant toute la durée du traitement, car une activité excessive exacerbe la maladie. La base de la thérapie conservatrice sont les activités suivantes:

1. 1. Améliorer l'écoulement du sang de la cavité crânienne. Pour ce faire, la tête du lit devrait être surélevée de 30 à 40 degrés et un petit oreiller devrait être placé sous la tête pour empêcher la tête de s’incliner. Ces mesures simples peuvent réduire la pression intracrânienne et améliorer l'état du patient.
2. 2. Utilisation de sédatifs et d’anesthésiques (propofol, midazolam, diazépam, dropéridol et autres). L'excitation émotionnelle et la douleur entraînent une augmentation de la pression artérielle et intracrânienne. Les influx de douleur contribuent à l’émergence de foyers d’excitation dans les structures du cerveau, ce qui peut provoquer des convulsions et une expansion de la zone de lésion cérébrale. À l'hôpital, l'administration d'anesthésiques (fentanyl, promédol, nalbuphine, butorphanol) par voie intraveineuse ou intramusculaire est utilisée.
3. 3. Si l'état du patient est accompagné d'une augmentation de la température, il est nécessaire d'utiliser des médicaments antipyrétiques (Analgin, Dimedrol, Ketorolac) et des méthodes physiques de refroidissement: appliquer un récipient contenant de la glace sur le cou, le frotter à l'eau froide et refroidir le corps à l'aide d'un ventilateur. L'augmentation de la température entraîne une augmentation de l'apport sanguin au cerveau et une augmentation de la pression intracrânienne. Une diminution de la température du cerveau de 39,5 à 38,5 degrés aide à réduire la pression de 17 mm Hg. jusqu'à 13 mm Hg
4. L'acétazolamide (diacarbe) est le principal médicament contre l'hypertension. Chez l'adulte, la dose initiale est de 500 mg deux fois par jour. La posologie est progressivement augmentée à 2-2,5 g / jour. Le traitement doit être effectué pendant une longue période, pendant plusieurs mois. Ce médicament contribue non seulement à la normalisation de la pression intracrânienne, mais est également efficace chez les patients présentant des troubles visuels.
5. 5. Chez les patients atteints du syndrome hypertensif, il est nécessaire de surveiller en permanence le niveau de pression artérielle, car si le flux sanguin cérébral est perturbé, il entraîne une augmentation de la pression intracrânienne. Le labétalol, la nitroglycérine, l'énalapril, le nimotop et d'autres médicaments sont utilisés pour réduire la pression artérielle.

Le traitement hospitalier d’urgence comprend les mesures suivantes:

1. 1. Élimination des troubles respiratoires par ventilation artificielle du poumon (VLA), utilisation de sédatifs pour synchroniser la respiration et la ventilation mécanique afin de prévenir une augmentation de la pression intrathoracique.
2. 2. Réduction du syndrome douloureux à l'aide d'analgésiques.
3. 3. Réduction de la pression intra-abdominale à l'aide de médicaments stimulant la motilité du tube digestif, installation d'une sonde gastrique ou intestinale.
4. 4. L’utilisation de médicaments hypothermiques et antihypertenseurs.
5. 5. L’utilisation de solutions hyperosmolaires de mannitol, de chlorure de sodium et d’associations de ce dernier avec des préparations colloïdales.
6. 6. L’utilisation de barbituriques (phénobarbital, thiopental sodique, surital, brévital et autres), qui inhibent les processus métaboliques et réduisent le flux sanguin dans le cerveau. À fortes doses, ils contribuent à la réduction du volume de sang intracrânien.

Pour le traitement d'enfants utilisant les moyens suivants:

• diurétiques pour le traitement de la déshydratation (mannitol, furosémide, diacarbe);
• sédatifs (sulfate de magnésium);
• nootropique (Phenibut, Anvifen);
• Vitamines B;
• symptomatique signifie selon les indications de spécialistes étroits.

Pour prévenir les maladies chez les enfants, il faut:

1. 1. le respect du régime;
2. 2. nutrition équilibrée avec une quantité limitée de sel et de liquide;
3. 3. physiothérapie régulière (thérapie d'exercice, massage);
4. 4. exercice modéré;
5. 5. limiter le stress visuel et psycho-émotionnel;
6. 6. prévention des maladies infectieuses, de l'obésité et des blessures.

Chez les adultes, un bon résultat montre un régime visant à réduire le poids corporel. En raison de l'inefficacité du traitement conservateur et d'une nette détérioration de la vision, des interventions chirurgicales sont utilisées:

• ponction lombaire en série;
• décompression de la gaine du nerf optique;
• shunt des veines du cerveau;
• craniotomie décompressive (craniotomie).

Cette dernière méthode est la plus agressive et a des effets positifs prononcés, mais elle n’est pas utilisée dans la pratique clinique en général en raison du manque de preuves suffisantes et des complications possibles.

Syndrome d'hypertension: signes, traitement, causes, pronostic

Le syndrome d'hypertension (HS) est assez commun dans les diagnostics de neurologues, il affecte les adultes et les enfants. L'augmentation de la pression intracrânienne est presque toujours le symptôme d'une maladie grave et ne peut donc être ignorée. Dans le même temps, en pédiatrie, les cas de surdiagnostic de cette affection ne sont pas rares et un examen approfondi chez plus de 90% des bébés présentant une «forme bénigne» n’est pas confirmé.

La cavité crânienne est limitée aux os et a un volume constant, de sorte qu'une augmentation de son contenu est toujours accompagnée de symptômes cliniques. L'augmentation de la pression intracrânienne accompagne les néoplasmes, l'apparition d'un excès de liquide, un hématome, une blessure à la tête, qu'elle soit aiguë ou chronique, mais nécessite toujours une attention particulière des spécialistes.

Si, chez l’adulte, tout est plus ou moins clair avec l’hypertension intracrânienne (VCG), alors, chez l’enfant, le diagnostic correct et le traitement ne sont toujours pas résolus. Le fait est que chez le nourrisson, la pression dans le crâne augmente souvent avec les pleurs prolongés et forts, ce qui peut être considéré comme une variante de la norme en l’absence d’autres raisons. Une telle hypertension transitoire ne se manifeste pas toujours cliniquement, car les os du crâne chez l’enfant n’ont pas encore complètement grandi, il existe des fontanelles, ce qui permet de «lisser» les manifestations de la HFH.

Il arrive qu'un diagnostic préliminaire soit posé à un enfant uniquement parce que sa tête est relativement grosse et que son bébé est agité et pleure souvent, mais les recherches montrent qu'il n'existe pas de relation claire entre la taille de la tête large et le syndrome hypertensif. Pour ces raisons, il convient d'examiner soigneusement le bébé et de faire très attention aux conclusions sur la présence de la nature pathologique de la PIC et, en particulier, sur la prescription du traitement.

Causes et types de syndrome hypertensif

Les raisons de l'augmentation de la pression à l'intérieur du crâne sont généralement l'apparition d'un tissu ou d'un volume de fluide supplémentaire dans celui-ci, qui n'est pas obstrué dans l'espace disponible et qui serre le cerveau. Parmi les facteurs les plus probables du développement du SH, vous pouvez spécifier:

• Les tumeurs.
• Hémorragie dans le tissu cérébral ou sous la coque.
• Violation de la circulation de l'alcool.
• Blessures.
• Neuroinfections et processus inflammatoires (méningite, encéphalite).
• Encéphalopathie dyscirculatoire.
• Evolution pathologique de la grossesse et de l'accouchement (hypoxie fœtale et infection du fœtus, accouchement rapide, prématuré ou tardif, blessures lors du passage par le canal utérin, etc.).

L'évolution du syndrome hypertensif peut être aiguë et chronique. Dans le premier cas, il existe une augmentation rapide de la pression dans la cavité crânienne et une augmentation des symptômes d'atteinte cérébrale, de coma possible et de déplacement des structures cérébrales. Le VCG chronique se caractérise par une augmentation progressive de la pression, qui n’atteint généralement pas le maximum et met la vie en danger.

l'apparition de HS due à un hématome (ou à une formation) dans la cavité crânienne

Un grand groupe de causes de VCG comprend divers types d’éducation menant à une pathologie principalement chez les adultes. Ils comprennent des tumeurs malignes et bénignes, des métastases, des kystes, des hématomes, des abcès cérébraux, des malformations vasculaires et des anévrismes à grande échelle. Tous ces processus créent un volume supplémentaire dans le crâne, dont le contenu commence à mal s'ajuster, entraînant une augmentation de la pression et de la compression du cerveau.

Le VCG apparaît souvent avec une augmentation de la taille du cerveau en raison de son œdème associé à des accidents vasculaires cérébraux, des processus inflammatoires, des contusions, des lésions toxiques dans la pathologie du foie, un empoisonnement, une hypoxie grave. Le cerveau en croissance prend de plus en plus de place et la pression dans le crâne augmente.

Les troubles circulatoires dans les vaisseaux cérébraux peuvent également contribuer au TOS. Ainsi, la difficulté de la sortie veineuse avec l'encéphalopathie dyscirculatoire, les anomalies du lit vasculaire, les défauts des structures osseuses de la colonne vertébrale conduisent à l'accumulation de sang veineux dans les sinus cérébraux, ce qui contribue à une augmentation chronique et progressive de la pression dans le crâne.

Le syndrome d'hypertension chez les enfants est souvent dû à la pathologie de la liquorodynamique, qui peut consister en une formation excessive de liquide céphalo-rachidien, une altération de son élimination ou de sa circulation dans les espaces inter-coques et les ventricules. La liqueur crée un volume supplémentaire, ce qui ne permet pas de compenser, même chez les nourrissons, la souplesse de leurs os. On développe le VCG, appelé syndrome de l'hypertension artérielle LCR.

Les troubles liquorodynamiques s'accompagnent de l'accumulation de liquide en excès dans les cavités - les ventricules du cerveau. Ces derniers se dilatent, poussant le tissu cérébral à la périphérie, ce qui peut entraîner une atrophie des hémisphères. Ces formes de VCG sont appelées syndrome d'hypertension et d'hydrocéphalie, indiquant ainsi la présence de VCG et d'hydrocéphalie. En clinique, les symptômes de l’hydrocéphalie et de l’hypertension intracrânienne sont prédominants.

Chez les nouveau-nés, un traumatisme à la naissance et une pathologie de l'accouchement, une hypoxie prolongée et une infection intra-utérine par le cytomégalovirus, le toxoplasme et d'autres agents pathogènes contribuent à une augmentation de la pression à l'intérieur du crâne. Dans ce contexte, des kystes, des malformations et des anomalies empêchant un courant de LCR normal peuvent se former dans le cerveau d'un enfant avant la naissance. De tels enfants peuvent déjà être diagnostiqués à l'hôpital.

Quelles que soient les raisons, le résultat de l'hypertension intracrânienne est toujours un dysfonctionnement des neurones dû à la compression du cerveau, à un apport insuffisant en oxygène et aux dommages ischémiques. Par conséquent, les manifestations du VCG sont généralement stéréotypées.

Signes de pression accrue dans le crâne

S'il existe des symptômes suspects liés à la croissance de la pression intracrânienne, il est nécessaire d'évaluer correctement tous les symptômes existants, en particulier chez les jeunes enfants, car un diagnostic correct est la clé d'un traitement efficace.

Le syndrome d'hypertension est accompagné de:

1. Maux de tête;
2. Des nausées et des vomissements;
3. Différents degrés de dépression de la conscience (formes aiguës);
4. Anxiété, irritabilité et troubles du sommeil;
5. Sensibilité météorologique;
6. Vision floue;
7. Développement retardé chez les enfants et fonction cognitive réduite chez les adultes.

Le symptôme le plus important mentionné par la plupart des patients est le mal de tête. Il peut être soudain, palpitant, survenant brutalement en VCG aigu ou augmentant progressivement au cours d'une pathologie chronique. La symétrie de la lésion et la localisation de la douleur dans les régions frontale et pariétale se produisent généralement. Les patients adultes le décrivent comme «éclatant», venant de l'intérieur de la tête. La cranialgie est plus typique le matin ou lorsque le patient adopte une position horizontale, car dans ce cas, la circulation du liquide céphalo-rachidien est entravée.

Avec des chiffres significatifs de pression intracrânienne, la cranialygie est accompagnée d'une sensation de malaise, de nausée et même de vomissements, et d'une dépression de la conscience jusqu'au coma, une perturbation du rythme cardiaque (bradycardie ou tachycardie) est possible. Parfois, VCG conduit à des convulsions.

De nombreux patients se plaignent de troubles végétatifs tels que vertiges, transpiration, fluctuations de la température corporelle et de la pression artérielle, évanouissements. Ces symptômes, associés aux symptômes crâniens, sont souvent la cause de la recherche d'aide.

Les patients adultes font état d'une déficience physique et mentale, d'une mémoire et d'une concentration diminuées, d'une irritabilité et d'une instabilité émotionnelle. Il peut y avoir une douleur dans les globes oculaires, une acuité visuelle réduite. Les enfants et les adultes avec VCG sont très sensibles à la météorite, et tout changement de temps peut provoquer une augmentation des symptômes.

Chez les enfants, le diagnostic peut être difficile car les jeunes patients ne peuvent pas toujours décrire leurs plaintes et les nourrissons ne sont pas du tout capables de parler. À propos de la présence du syndrome hypertensif chez les nourrissons et les jeunes enfants, dites:

• Anxiété aiguë et pleurs prolongés;
• Troubles du sommeil, réveils fréquents, difficulté à s'endormir;
• Échec du sein;
• Régurgitation, souvent - "fontaine".

Le cerveau des enfants étant très sensible aux perturbations trophiques, le GCV à long terme est généralement accompagné d'un retard dans le développement mental et physique. L'enfant est à la traîne dans le développement, la motilité, la parole, la pensée sont affectés. En temps voulu, l'enfant ne s'assied pas, n'apprend pas à marcher et ne parle pas, n'est pas capable d'apprendre.

Les jeunes parents sont souvent effrayés par la perspective d'un trouble du développement d'un nourrisson suspecté d'augmenter la pression intracrânienne. Il convient de noter que dans de nombreux cas, le traitement approprié permet d’éliminer les symptômes de la pathologie cérébrale et de rétablir son fonctionnement normal. Même les signes existants d'un retard de développement psycho-vocal peuvent être éliminés grâce à une thérapie et à la formation d'un spécialiste.

Dans le syndrome hypertensif-hydrocéphalique de l’enfant, on peut noter la prévalence de l’une ou l’autre de ses manifestations. Donc, avec une hypertension prononcée, le bébé est agité, pleure, ne dort pas bien, et avec une hypertension modérée, mais une hydrocéphalie grave, au contraire, il y a une tendance au retard, à la léthargie, à la faible activité de l'enfant.

Les signes externes de TOS ne se produisent pas toujours. Avec des chiffres significatifs de pression intracrânienne chez les adultes, des cernes sous les yeux peuvent apparaître, qui ne sont pas associés au régime de sommeil et de repos, et à y regarder de plus près, vous pourrez voir de petites guirlandes sous-cutanées. Chez les jeunes enfants, lorsque la suture finale entre les os du crâne n'a pas encore eu lieu, un VCH à long terme sur le fond de l'hydrocéphalie provoque des modifications externes plus lumineuses: la tête devient très grosse, des vaisseaux veineux apparaissent dans la peau.

Diagnostic et traitement du syndrome hypertensif

Un diagnostic correct de HS provoque encore de grandes difficultés. Les médecins n’ont pas une opinion commune quant aux fluctuations de pression qui doivent être considérées comme la limite de la norme, en particulier chez les enfants, en l’absence d’un facteur causal de la VCG. Les méthodes fiables pour déterminer la pression de la liqueur sont particulièrement difficiles. La plupart des procédures de diagnostic fournissent des informations indicatives basées sur des signes indirects de pathologie et le VCG ne peut être déterminé avec précision que par des méthodes invasives et complexes disponibles dans les hôpitaux de neurochirurgie.

En présence de symptômes du syndrome hypertensif, l'échoencéphalographie, un examen ophtalmologique et une radiographie du crâne sont indiqués. L'ophtalmoscopie montre un œdème du disque optique, des modifications vasculaires, qui peuvent indirectement parler de VCG. Lors de la radiographie des os du crâne, vous pouvez détecter un changement dans la forme des os, leur déformation, des "empreintes digitales".

dilatation des ventricules cérébraux dans l'hydrocéphalie HS

Pour rechercher les causes du syndrome hypertensif, on utilise des techniques d'échographie, d'imagerie par résonance magnétique et calculée, d'angiographie pour suspicion d'anévrisme ou de malformation vasculaire.

Le moyen le plus fiable et le plus radical de diagnostiquer le syndrome hypertensif est la ponction lombaire avec mesure de la pression de l'alcool. Dans certains cas, le recours à la ponction des ventricules cérébraux nécessite une trépanation du crâne. Dans la mesure du possible, les médecins tentent d'éviter les procédures invasives dangereuses en examinant au maximum le patient de manière plus sûre.

Le traitement de l'hypertension intracrânienne est la prérogative des neurologues. L'efficacité dépend en grande partie de la qualité du diagnostic et de la littératie du médecin. Il y a encore des cas où il est nommé de manière déraisonnable, en particulier en pédiatrie. Il est donc important que les parents consultent un spécialiste à qui on peut faire confiance pour la santé de l'enfant.

Le traitement conservateur est généralement effectué à domicile, en cas de VCG chronique, et vise à améliorer la sortie de fluide de la cavité crânienne. En cas d'apparition aiguë d'une pathologie, une approche conservatrice est indiquée en l'absence d'augmentation nette de la pression intracrânienne et en l'absence de risque de changement des structures cérébrales.

Le principal groupe de médicaments pour réduire la pression intracrânienne - diurétique. Attribuer diacarbe, veroshpiron, gipotiazid. Les pédiatres utilisent généralement le diacarbe. Dans les cas graves, du mannitol par voie intraveineuse est administré.

En plus du diurétique, utilisez des fonds pour traiter la maladie sous-jacente:

1. Antibiotiques et antiviraux pour les lésions infectieuses;
2. Préparations vasculaires (cavinton, cinnarizine) et veinotoniques (detralex) en violation de la circulation sanguine dans le cerveau;
3. Thérapie antitumorale en cas de néoplasmes.

Pour atténuer les symptômes de la compression du tissu cérébral, les médicaments qui améliorent le métabolisme des neurones - fezam, cérébrolysine, sermion, etc. - sont présentés aux enfants.

En plus des rendez-vous thérapeutiques, vous devriez éviter le stress physique et émotionnel, éliminer le travail sur ordinateur, regarder la télévision et écouter de la musique, lire, car la fatigue oculaire peut déclencher une augmentation des symptômes du syndrome de l'hypertension.

Dans les cas bénins, de petites doses de diurétiques sont prescrites, il est recommandé d'ajuster le schéma thérapeutique, de limiter la consommation d'alcool. L'effet d'exercices spéciaux, massage, thérapie manuelle.

Le traitement chirurgical est indiqué en cas de SH aigu avec risque de déplacement des structures cérébrales et de coma. Cela peut consister en une trépanation de décompression, lorsqu'un trou supplémentaire est créé dans les os, ce qui permet de réduire la pression dans le crâne à un nombre acceptable, ou une ponction ventriculaire est effectuée, comme indiqué dans le syndrome hydrocéphalique.

Si la cause de la pathologie est une tumeur, un kyste, un anévrisme, une intervention chirurgicale peut alors consister à les enlever pour éliminer la source de VCG. En cas de pathologie vasculaire congénitale (anévrisme veineux de Galen, par exemple), des opérations de dérivation sont effectuées, permettant d'ajuster le débit de sang extra veineux des vaisseaux cérébraux.

Les enfants chez qui on a diagnostiqué un syndrome hypertensif devraient être constamment dans le champ de vision des neurologues, au moins deux fois par an pour se soumettre à des examens et à un contrôle de la pathologie. La tâche des parents est d’assurer le bon schéma thérapeutique, de les protéger des infections et des surcharges, de les amener chez le médecin à temps pour une consultation.

Une déficience fonctionnelle cérébrale sous forme de troubles cognitifs, de symptômes autonomes et de capacité de travail réduite aggrave de manière significative la qualité de vie des patients atteints du syndrome d'hypertension chronique. Chez l'enfant, cette pathologie, en l'absence de mesures adéquates, peut entraîner un retard important dans le développement, allant jusqu'à l'imbécillité. Compte tenu des conséquences dangereuses, l’hypertension intracrânienne nécessite une attention particulière de la part des neurologues et un traitement rapide.

Le pronostic du syndrome hypertensif dépend de la gravité, du taux de développement de la pathologie, de la cause fondamentale. Il est clair que si un enfant a de graves malformations du système nerveux ou des vaisseaux cérébraux, il n’est pas toujours possible de s’attendre à un rétablissement complet. En cas de VHC modérément sévère, un traitement conservateur peut éliminer complètement les symptômes de la pathologie et restaurer la capacité de travail chez l'adulte et le développement mental des enfants. Si vous soupçonnez une hypertension intracrânienne, la présence de symptômes pathologiques, il est important de ne pas attendre le rétablissement spontané et de consulter un spécialiste compétent à temps.

Syndrome d'hypertension

Le syndrome d'hypertension est une affection résultant d'une augmentation de la pression intracrânienne, qui est répartie uniformément dans le crâne et affecte toutes les régions du cerveau. Cette pathologie peut être associée à divers troubles du cerveau - tumeurs, blessures à la tête, hémorragies, encéphaloméningite. Selon les statistiques, l’hypertension intracrânienne est plus courante chez les hommes que chez les femmes. Dans ce cas, la fréquence de développement de ce syndrome est la même pour les garçons et les filles.

Causes du syndrome d'hypertension

Les raisons les plus courantes du développement de l'hypertension intracrânienne sont les suivantes:

• dommages infectieux au cerveau et à ses membranes;
• hypoxie prolongée;
• blessures à la tête;
• violation de l'écoulement du sang veineux, ce qui entraîne son accumulation dans la cavité crânienne et contribue à augmenter sa pression;
• hydrocéphalie, œdème cérébral et lésions.

Symptômes du syndrome d'hypertension

Le syndrome d'hypertension chez l'adulte comprend diverses affections qui aideront à diagnostiquer cette pathologie. Les principaux symptômes du syndrome incluent:

1. Maux de tête réguliers, sensation de lourdeur dans la tête. Ces conditions sont particulièrement vives matin et soir. Cela est dû au fait qu'en position horizontale, le liquide céphalo-rachidien est sécrété plus activement, mais son absorption est ralentie, ce qui entraîne une augmentation de la pression intracrânienne et de ses symptômes.
2. Nausées et vomissements. Ces signes sont plus prononcés le matin.
3. Nervosité accrue.
4. Fatigabilité rapide, apparaissant même avec un stress physique ou mental mineur.
5. Signes de dystonie végétative-vasculaire. Ceux-ci incluent les états pré-inconscients, les fluctuations de la pression artérielle, les battements de coeur, la transpiration.
6. Les cernes sous les yeux, présents quel que soit le mode de vie, ne sont pas corrigés à l'aide de produits cosmétiques. Lorsque vous resserrez la peau dans cette zone, vous pouvez voir beaucoup de petites veines dilatées.
7. Diminution significative de la libido.
8. Sensibilité météorologique. Dans ce cas, le bien-être se dégrade considérablement avec une diminution de la pression atmosphérique.

Tous ces symptômes du syndrome hypertensif sont assez subjectifs. Avec leur aide, une personne peut soupçonner l'existence de problèmes de santé et le médecin détermine dans quelle direction poursuivre les recherches.

Diagnostics

Afin de mesurer avec précision la pression intracrânienne, une aiguille spéciale équipée d'un manomètre doit être insérée dans les cavités de fluide du crâne ou du canal rachidien. C'est une procédure plutôt compliquée et dangereuse. C'est pourquoi, aujourd'hui, pour déterminer le diagnostic, d'autres signes objectifs sont utilisés:

1. L'expansion et la tortuosité des veines du fond d'œil est un symptôme assez fiable d'une augmentation de la pression à l'intérieur du crâne.
2. L'examen échographique des vaisseaux sanguins vous permet de déterminer la violation de la sortie du sang veineux du crâne.
3. À l'aide de l'imagerie par résonance magnétique ou de la tomodensitométrie, il est possible de déterminer la raréfaction le long du bord des ventricules médullaires et l'expansion des cavités de fluide dans le cerveau.
4. L'échoencéphalographie permet d'évaluer l'état du cerveau lorsque la pression intracrânienne augmente.

Pour diagnostiquer avec précision le syndrome hypertensif, il est nécessaire d'utiliser toutes les méthodes de recherche. Il convient de noter que la résonance magnétique ou la tomodensitométrie peuvent donner une image plus complète. Le plus souvent, en utilisant ces méthodes, vous pouvez déterminer la présence du syndrome et sa gravité.

Traitement

Il convient de noter que l'augmentation de la pression intracrânienne provoque non seulement de nombreux symptômes désagréables, mais constitue également une menace sérieuse pour la santé et la vie des personnes. L'influence constante d'une pression élevée sur le cerveau empêche son activité normale, ce qui entraîne invariablement une détérioration de ses capacités intellectuelles et une altération de la régulation nerveuse des organes internes. En conséquence, une personne peut augmenter la pression artérielle, apparaissent des troubles hormonaux.

C'est pourquoi, après avoir identifié un tel syndrome, le traitement de l'hypertension intracrânienne doit commencer. Le plus souvent, les diurétiques sont utilisés pour normaliser la pression intracrânienne, ce qui contribue à augmenter le taux de libération du LCR et contribue à sa meilleure absorption. Cette thérapie est effectuée des cours. Si les récidives sont fréquentes, les médicaments doivent être pris en permanence, par exemple une fois par semaine. Dans les cas bénins, le syndrome d'hypertension est traité sans utiliser de médicaments. Dans une telle situation, les activités suivantes sont prescrites:

1. Normalisation du régime d'alcool.
2. Thérapie manuelle, ostéopathie, qui peut soulager le lit veineux de la tête.
3. Exercices de gymnastique pour réduire la pression intracrânienne.

Dans les cas difficiles, lorsque les signes d'hypertension intracrânienne sont menaçants, une intervention chirurgicale peut s'avérer nécessaire, qui consiste à implanter des shunts pour drainer le liquide céphalo-rachidien.

Syndrome d'hypertension chez les enfants

Le syndrome d’hypertension chez les enfants se développe généralement à la suite d’une hypoxie intra-utérine ou d’un traumatisme à la naissance. De plus, les causes de cette pathologie sont:

• hémorragie intracrânienne;
• prématurité profonde;
• lésions cérébrales ischémiques;
• infections intra-utérines;
• malformations congénitales du cerveau.

Chez les enfants plus âgés, cette affection se manifeste sous la forme d'un mal de tête de nature arquée. Au début, la douleur peut être paroxystique, elle apparaît généralement le matin et augmente après l'exercice. Par la suite, ce symptôme devient permanent et augmente de temps en temps.

Chez les jeunes enfants, le syndrome d'hypertension artérielle céphalo-rachidienne est accompagné d'un comportement agité, de troubles du sommeil et de pleurs occasionnels. Au maximum de la douleur à la tête peuvent apparaître des nausées et des vomissements. La transpiration est également fréquente et les fluctuations de la température corporelle. Pour de tels enfants, la dépendance au temps est caractéristique.

Il faut se rappeler que l'augmentation de la pression intracrânienne chez un bébé n'affectera en rien son développement mental ou physique. Ces enfants ne font pas face à des déficiences intellectuelles ou motrices.

Lors de l'examen d'un bébé, un neurologue peut voir un réseau de veines saphènes sur le front et les tempes. Parfois aussi une grande fontanelle augmente, les coutures entre les os du crâne et la petite fontanelle peuvent être ouvertes. Chez un tel enfant, le tour de tête augmente plus rapidement que prévu. Le syndrome hypertensif est souvent accompagné d'un symptôme de Grefe - dans ce cas, une bande de protéine est visible sur l'iris. Pour confirmer le diagnostic, prescrire une neurosonoscopie et un examen du fond d'œil révélant une stagnation.

Les enfants en bas âge doivent être traités par un neurologue pédiatrique. En cas d'indication, le traitement peut durer plus longtemps. En fonction des manifestations cliniques du syndrome, le médecin prescrit un traitement. Des médicaments qui éliminent l'excès de LCR sous les membranes cérébrales peuvent être utilisés. Utilisez également des médicaments pour normaliser le tonus vasculaire. En outre, les infusions à base de plantes sont utilisées comme sédatifs.

Pour que le système nerveux de l'enfant se rétablisse le plus rapidement possible, il est nécessaire de veiller à ce qu'il pleure moins souvent, d'observer son régime quotidien, de marcher plus souvent à l'air frais et de le protéger de toutes sortes d'infections. Pour de nombreux enfants, la pression intracrânienne revient à la normale au bout de six mois ou d'un an, mais reste parfois à vie.

Les enfants plus âgés doivent obligatoirement consulter un neurologue pédiatrique au moins deux fois par an. Il est nécessaire d'examiner le fond de l'œil et de procéder à une radiographie du crâne. Les enfants ayant subi une lésion cérébrale traumatique ou des maladies inflammatoires du cerveau font l'objet d'un suivi.

Le syndrome d'hypertension est une affection assez grave qui nécessite une surveillance obligatoire par un spécialiste. L'augmentation de la pression intracrânienne représente une menace grave pour la santé et même la vie. Cependant, un diagnostic opportun et le traitement approprié vous aideront à reprendre une vie normale dans un court laps de temps. Par conséquent, vous ne devez pas différer la visite chez le médecin.

Traitement efficace du syndrome hypertensif

Le syndrome d'hypertension est caractérisé par un ensemble de signes accompagnant des processus anormaux dans le cerveau. La maladie symptomatique provoque une augmentation de la pression dans le crâne associée à une tumeur, une tumeur qui remplit l'espace intracrânien. Une cause fréquente d'anomalie est l'accumulation de LCR, qui a provoqué un œdème. L'excès de sécrétion se forme dans le tronc vertébral et est localisé dans les ventricules cérébraux. Les phénomènes pathologiques entraînent une dilatation du sang dans les artères et une augmentation du diamètre des cavités surpeuplées.

Causes du syndrome d'hypertension

Le système osseux du crâne crée un volume interne constant. La prolifération de tissus étrangers et l'accumulation de liquide entraînent le remplissage de l'espace tout en écartant et en comprimant le cerveau.

Chez les adultes

Une augmentation de la production de sécrétion de la moelle épinière, une circulation insuffisante et une élimination du syndrome d'hypertension du LCR chez l'adulte. On détermine un certain nombre de facteurs pouvant entraîner une défaillance de la production et de la dynamique du liquide céphalorachidien:

• gonflement, hydrocéphalie;
• écoulement de sang insuffisant;
• hypoxie prolongée;
• hémorragie cérébrale;
• tumeurs malignes et bénignes;
• fragments du crâne, hématomes résultant de blessures à la tête;
• une forte augmentation de la pression artérielle;
• parois vasculaires hypotoniques;
• la conséquence d'un accident vasculaire cérébral;
• dysfonctionnement endocrinien;
• lésions infectieuses (encéphalite, méningite).

Dans de rares cas, l'étiologie de l'anomalie est une prédisposition génétique. Il existe une forme avec une cause non identifiée (idiopathique): elle touche principalement les femmes en surpoids et les problèmes du système endocrinien. L'admission de contraceptifs aggrave le tableau clinique.

Chez les enfants

La pathologie est définie comme acquise ou innée, le dernier type est l'âge infantile. Pour les enfants plus âgés se caractérise par la genèse acquise, se produisant sous forme légère ou modérée. Le syndrome d'hypertension chez les nourrissons se développe pour les raisons suivantes:

• prématurité du fœtus;
• hypoxie périnatale;
• travail prolongé compliqué par un traumatisme crânien;
• infections pendant la grossesse (toxoplasmose);
• défauts de développement du système nerveux central;
• périodes sèches avant l'accouchement (plus de 10 heures);
• sous-développement intra-utérin du cerveau, os crâniens.

La maladie appartient à la catégorie des maladies neurologiques, dans le processus de croissance du nourrisson, il y a une augmentation de la fontanelle et du crâne, une non-union des coutures entre les os de la couronne.

À l'adolescence, les causes du syndrome sont également associées à un excès d'accumulation de liquide céphalo-rachidien:

• lésion cérébrale traumatique;
• maladies infectieuses;
• néoplasmes et gonflement;
• insuffisance rénale et cardiaque;
• syndrome convulsif;
• pression intra-abdominale;
• troubles hormonaux.

Le syndrome d'hypertension chez les enfants d'âge préscolaire peut se manifester en raison de la formation de pathologies associées à une adhésion précoce des os pariétaux, à une hypervitaminose, à une intoxication par des métaux lourds. Plus rarement, le développement est dû à des anomalies chromosomiques (maladie de Turner).

Classification et caractéristiques

Par la nature de l'évolution du syndrome hypertensif est divisé en forme aiguë et chronique. Le premier type de pathologie commence par une forte augmentation de la pression et une intensité rapide des symptômes, il existe un grand risque de perte de conscience, dans le pire des cas - coma, déplacement des zones du cerveau. La forme chronique se déroule dans le contexte d'un écoulement veineux insuffisant et d'anomalies des structures de la colonne vertébrale. La pression augmente progressivement, n'atteint pas un taux élevé, ne menace pas la vie.

Les symptômes du syndrome hypertensif dépendent de l'âge du patient. Chez l'adulte, l'anomalie est déterminée par un certain nombre de symptômes, dont le principal est un mal de tête grave. La condition est prononcée en position horizontale. Les symptômes secondaires incluent:

• cercles bleus au-dessus des arcs zygomatiques;
• "grille" capillaire définie visuellement sur les paupières;
• baisses fréquentes de la pression artérielle;
• tachycardie, transpiration intense;
• diminution de la fonction érectile chez les hommes, libido chez les femmes;
• affaiblissement des muscles squelettiques de la colonne vertébrale;
• un changement rapide de nervosité et d'irritabilité avec apathie, fatigue;
• nausée, vomissements possibles;
• état pré-inconscient sans raison apparente, surtout avant que les conditions météorologiques ne changent;
• vision réduite

La manifestation de la maladie chez les enfants affecte principalement leur comportement et s'exprime:

• anxiété;
• mauvais sommeil;
• pleurer sans cause;
• refus de nourriture;
• régurgitation abondante fréquente.

Avec une manifestation modérée de la maladie, on observe une léthargie, un manque d’activité, une somnolence et une léthargie.

Chez un nouveau-né, des signes visuels sont ajoutés aux symptômes:

• l'ouverture de la petite et la saillie d'une grande fontanelle;
• les zones situées entre les os du crâne ne sont pas fermées;
• renflement des artères sur les temples;
• tête en termes de normes plus généralement acceptées;
• dans les yeux est clairement définie la ligne de protéine sur l'iris.

Dans les cas graves, caractérisés par un faible tonus musculaire, une absence de réflexe de déglutition, des vomissements, une hyperthermie.

Diagnostics

Pour déterminer le syndrome et les causes chez les nourrissons de moins de 12 mois en pédiatrie, des tests de laboratoire de l'urine et du sang pour la composition biochimique sont utilisés. La méthode de diagnostic instrumental est la neurosonographie, réalisée par ultrasons à travers une grande fontanelle. Les patients adultes et les enfants plus âgés sont examinés en utilisant:

• imagerie par résonance magnétique informatisée (CT, IRM);
• échoencéphalographie;
• ophtalmoscopie;
• neurosonographie;
• échographie Doppler transcrânien;
• Échographie du péritoine;
• radiographie.

Pour le diagnostic, les vaisseaux du fundus sont examinés. La méthode la plus informative pour déterminer le syndrome hypertensif est la ponction (ventriculaire, lombaire), utilisée pour mesurer la pression du liquide céphalo-rachidien dans la colonne lombaire ou les ventricules latéraux du cerveau. La technique est traumatique, il y a des contre-indications.

Recommandations de traitement

Le traitement d'un type de syndrome hypertensif chronique est effectué à domicile, la forme aiguë nécessitant une hospitalisation. Le traitement des patients adultes est réalisé dans le but de:

1. Récupération de la dynamique de la liqueur à l'aide de diurétiques ("Hypothiazide", "Furosémide", "Diakarbe", "Acétazolamide", "Veroshpiron").
2. Normalisation de l'écoulement secret (eufilline, rigématine).
3. Améliorer l'apport sanguin au cerveau (Kavinton, Detralex).
4. Élimination de la pression artérielle ("Nimotop", "Enalapril", "Labetalol").
5. Soulagement de la douleur avec des médicaments sédatifs et anesthésiques (Midazolam, Droperidol, Analgin).
6. Améliorer l'état des parois des vaisseaux sanguins ("Eskuzan").
7. Réduction de la compression tissulaire ("Sermion", "Fezam", "Cerebrolysin").

La manifestation de la forme aiguë chez un enfant nécessite une intervention médicale urgente. Le petit patient est sujet à une hospitalisation immédiate pour premiers secours:

• normalisation et synchronisation de la fonction respiratoire, ventilation des poumons, utilisation de sédatifs;
• soulagement de la douleur;
• stimulation du péristaltisme par une sonde intestinale pour soulager la pression à l'intérieur du péritoine.

La thérapie de déshydratation est en cours avec "Furosemide", "Mannitol", "Diacarb". Le sulfate de magnésium, la magnésie, le glycérol, l’euphylline, le sorbitol, la rigématine, les médicaments nootropes (Anvifen, Phenibut) sont utilisés pour réduire la compression intracrânienne.

Chez les adultes et les enfants présentant un syndrome aigu avec risque de déplacement des zones cérébrales pour décompression, le recours à une intervention chirurgicale a été utilisé. Tumeurs et corps étrangers enlevés par chirurgie.

Des médicaments diurétiques sont prescrits en cas de manifestations bénignes de la maladie, il est recommandé de respecter le régime de consommation d'alcool (consommation minimum de liquide). Exercice thérapeutique, massage, phytothérapie sont présentés.

Méthodes folkloriques

Le traitement est effectué pour prévenir la compression du cerveau avec un excès de liquide céphalo-rachidien accumulé. Par conséquent, la médecine alternative propose des recettes avec des ingrédients d'origine végétale ayant des propriétés diurétiques.

Pour les enfants, il est recommandé de:

1. Décoction de racine de persil (hacher 100 g du composant, placer dans un récipient, ajouter 0,5 l d'eau, laisser bouillir pendant 10 minutes, laisser reposer pendant 2 heures, filtrer). Prendre pour un jour (à partir de l'année de la vie).
2. Graines de céleri (1 c. À thé), versées 0,2 l d’eau bouillante, infusées dans un thermos pendant 5 heures, données au bébé avant de manger 1 c. l., bébé - 1 c.
3. Collection à base de plantes, qui comprend à parts égales de romarin sauvage, des graines de cumin, une agripaume, une herbe à chat, une renouée. Pour sa préparation 1 c. l ingrédients versé 0,25 litres d'eau, vieilli sur un bain de vapeur pendant 20 minutes. Ensuite, la perfusion est filtrée. Il est recommandé de boire une cuillerée à thé cinq fois par jour aux enfants de plus de deux ans.

Recettes pour adultes:

1. Des cônes de houblon secs en poudre (2 cuillères à soupe par tasse d'eau) sont bouillis à feu doux pendant 15 minutes puis infusés pendant 2 heures. La composition est ajoutée ½ c. curcuma Devrait prendre 100 grammes en deux séries le matin et avant le dîner.
2. Feuilles sèches de lavande (40 g), pré-broyées, mélangées à 0,5 tasse d'huile de moutarde, placées dans un endroit sombre pendant 14 jours. Le jus de Kalanchoe (50 g) est ajouté à la teinture finale. Gardez la potion devrait être dans le réfrigérateur. Boire 1 c. cuillère sur un estomac vide.
3. Le violet tricolore, les feuilles de bardane, menthe poivrée et herbe à chat, gui et romarin sauvage sont mélangés à parts égales. 100 g d'herbe versent 1 litre d'eau bouillante. Le mélange est infusé dans un thermos une nuit. Le produit fini est filtré, divisé en 5 parties égales, bues pendant la journée.

L'utilisation de recettes folkloriques est autorisée s'il n'y a pas d'intolérance individuelle aux composants.

Complications possibles et pronostic

Le syndrome appartient à la catégorie des maladies neurologiques dangereuses, sans traitement approprié en temps opportun peut entraîner des complications sous la forme de:

• altération de la mémoire, de la pensée, de l'attention;
• augmentation du printemps chez les bébés;
• hypotonie de la masse musculaire;
• parésie des membres;
• syndrome épileptique;
• retards de développement (risque d'imbécillité);
• excréments d'incontinence et d'urine.

Le pronostic dépend de l'intensité et de la genèse de la maladie. Si un enfant présente des anomalies congénitales dans le développement du cerveau, le rétablissement est difficilement possible. Avec un degré d'anomalie modéré, les mesures thérapeutiques peuvent éliminer complètement les causes et les symptômes.

Prévention

Pour prévenir la manifestation du syndrome hypertensif, un certain nombre de mesures préventives sont recommandées, notamment:

• limitation des charges physiques, mentales et visuelles;
• exclusion de surmenage émotionnel;
• régime sans sel, respect du régime de consommation;
• traitement opportun des maladies infectieuses.

La correction du poids n'est pas la dernière place en matière de prévention chez l'adulte. Si des symptômes apparaissent, un examen complet est nécessaire.

Avis de traitement

Svetlana, 36 ans, Stavropol

Après une blessure grave, on m'a diagnostiqué un syndrome d'hypertension, des médicaments prescrits. Je prends des remèdes à base de plantes avec des médicaments, la dynamique est positive. La recette est la suivante: bourgeons de bouleau, adonis, asperges, violet tricolore mélangés à parts égales. Préparez une infusion de 2 c. l collecte et 0,5 litre d'eau, faire bouillir pendant 15 minutes, filtrer, boire 5 fois par jour pendant 100 g

Angelina, 23 ans, Kolomna

Le fils est né à l’avance. Un mois plus tard, il a été diagnostiqué comme souffrant du syndrome hypertensif, avant lequel de nombreux examens avaient été effectués. Nommé électrophorèse "Actovegin", le long du chemin a fait le massage bébé, faire de la thérapie physique. À tous égards, elle était protégée des bruits forts, ne pleurait pas longtemps et marchait beaucoup au grand air. Le réexamen a montré une tendance positive, les mesures thérapeutiques se poursuivent maintenant. Le diagnostic n'est pas une phrase. Le fils a 11 mois, se développe en fonction de l'âge, pas d'anomalie visuelle.