Épilepsie pédiatrique: causes, symptômes, traitement et complications de la maladie

L'épilepsie pédiatrique est une maladie neurologique. Le corps d'un enfant atteint de cette maladie est prédisposé à une activité convulsive. Le nom épilepsie combiné sous un groupe de maladies avec des récidives d'attaques régulières.

En règle générale, cette maladie est observée beaucoup plus souvent chez les enfants que chez les adultes. En outre, les statistiques indiquent un grand nombre de cas âgés de cinq à dix-huit ans.

Malgré sa longue histoire, l'épilepsie reste une maladie mal comprise.

Types et formes d'épilepsie infantile

L'épilepsie pédiatrique est divisée en plusieurs variétés en fonction de l'âge et du type de crises.

Les deux principaux types de maladies sont focales et généralisées.

Focale - caractérisée par la concentration du processus dans une certaine partie du cerveau et par des crises convulsives de type local.

Il est divisé en types tels que:

1. Épilepsie symptomatique. Apparaît dans le cerveau en raison de changements structurels ou de son développement inapproprié. Comprend des variétés telles que:
   • Épilepsie frontale. On l'appelle aussi nuit parce qu'elle se manifeste principalement la nuit;
   • Temporel. La particularité de cette forme est la perte de conscience fréquente sans manifestations évidentes de spasme;
   • Pariétal.
   • Occipital;
   • Progressive chronique;
2. Épilepsie idiopathique. Apparaît en raison d'une prédisposition héréditaire. Il existe un certain nombre de variétés:
   • Rolandic. L'épicentre est situé dans le sillon de Roland, un type de maladie qui peut facilement se transmettre sans intervention extérieure avant seize ans.
   • Syndrome de Gastho;
3. Épilepsie cryptogénique - l'origine n'a pas encore été clarifiée;
4. Généralisée - diffère de la focale en ce que le processus s'étend sur les deux hémisphères et que les crises sont visibles dans tout le corps. Divisé en trois types:
   • idiopathique;
   • cryptogénique;
   • symptomatique;

Les plus populaires à un jeune âge sont rolandiques, frontaux et temporaux.

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Causes des enfants

Le cerveau d'un enfant a une activité bioélectrique élevée, qui forme de fréquentes décharges électriques. Dans le fonctionnement cérébral normal, les décharges de cette électricité fonctionnent à une certaine fréquence.

Que se passe-t-il pendant une crise? Pour une raison quelconque, les décharges électriques sont formées de manière incorrecte à des fréquences différentes et de forces différentes. En outre, tout dépend de la localisation du cerveau dans laquelle ces «mauvaises» charges seront générées.

Un trouble similaire peut déclencher:

1. Lésion cérébrale structurelle. Ce peut être un hématome ou une tumeur;
2. Mauvais développement du cerveau;
3. Hypoxie fœtale;
4. Jaunisse grave chez les nouveau-nés;
5. Maladies virales du cerveau;
6. Blessures à la tête;
7. L'hérédité;
8. La maladie de Down

Chez les enfants jusqu'à un an

Chez les bébés, l'apparition d'une maladie telle que l'épilepsie peut être causée par plusieurs facteurs:

1. L'hérédité;
2. Maladies infectieuses;
3. Blessures à la tête;
4. Violations de la formation du système nerveux central.

Différentes maladies du plan infectieux, l’influence de facteurs néfastes pendant la grossesse peuvent conduire à des violations et à des modifications du développement du cerveau du bébé.

Les maladies infectieuses telles que l'encéphalite et la méningite ne sont pas les moins populaires parmi les causes de crises d'épilepsie chez les nourrissons. Plus l'enfant est jeune, plus le risque de développer des états convulsifs est élevé au moment de la transmission de l'infection.

Les blessures à la tête sont très dangereuses dans l'enfance, car les crises se produisent beaucoup plus tard et il est peu probable qu'elles reconnaissent la maladie à temps.

Les symptômes

Les principaux signes d'épilepsie chez les enfants peuvent être considérés:

• Perte de conscience;
• Flexion spontanée des articulations du coude et du genou;
• Crampes pendant plus de deux minutes;
• Bref souffle
• Crises atoniques;
• Miction et défécation incontrôlées.

Comment se manifeste la maladie dans l'enfance

Pendant l’hyperthermie, les nourrissons peuvent présenter des crampes, mais si ces cas sont rares, ils ne peuvent pas être considérés comme un signe clair de maladie. Les vraies crises d'épilepsie sont nécessairement permanentes.

Les symptômes de la maladie chez les nouveau-nés peuvent différer des signes d'épilepsie chez les adolescents.

Mordre la langue et faire mousser plus souvent à l'adolescence. Dans la plupart des cas, les crises graves se terminent par le sommeil.

Les principaux signes de la maladie:

1. L'enfant arrête soudainement son travail et se fige.
2. Ne répond pas aux stimuli.
3. Dirigé à un endroit regarder.
4. Après cela, comme si de rien n'était, il continue à vaquer à ses occupations.

Les nourrissons peuvent avoir des signes de la maladie:

1. Paupières tremblantes, yeux absents.
2. Décoloration
3. Inclinant la tête.

Dans le même temps: la miction ou la défécation involontaire ne peut pas être un symptôme d'épilepsie chez les bébés de moins de deux ans.

Dans divers types de maladies, des spasmes peuvent survenir dans certaines parties du corps.

Les crises focales prennent parfois la forme d'hallucinations sensorielles:

Souvent, les enfants sont capables d’anticiper leurs attaques. L'enfant a une sorte d'aura. Il peut se manifester par des problèmes de sommeil ou une irritabilité accrue.

Premiers secours lors d'une attaque

1. Si nécessaire, placez l'enfant dans un endroit sûr où il ne peut pas être blessé.
2. Assurer la circulation de l'air;
3. Tournez la tête du bébé sur le côté pour éviter les vomissements et la langue dans le système respiratoire.

En cas d'attaque prolongée, vous devez appeler une ambulance. Pas besoin d'insérer différents objets dans la bouche de l'enfant. Aussi, n'essayez pas d'arrêter la saisie.

Diagnostic de la maladie

L'épilepsie est généralement traitée par un épileptologue ou un neurologue pédiatrique.

Au premier stade, l'enfant est examiné. Le médecin s’informera auprès des parents sur la fréquence et le moment des crises. Demande le comportement de l'enfant après une crise.

Méthodes de diagnostic de laboratoire

Des méthodes de laboratoire, EEG est le plus souvent utilisé. Il vous permet de trouver dans le cerveau une zone de forte activité pour déterminer le type de maladie.

Pour une enquête plus complète, utilisez:

• radiographie du crâne;
• ECG;
• IRM
• test sanguin biochimique.

L'épilepsie est-elle traitée chez les enfants?

Tout d’abord, avant de commencer le traitement, les parents doivent offrir à leur bébé un traitement doux. Limitez au maximum la surcharge et le stress possibles, réduisez le temps passé à l'ordinateur.

Le régime alimentaire pour l'épilepsie ne fournit aucune nutrition particulière. Il suffira de limiter l'utilisation de liquide et de sel.

Les parents doivent comprendre que le traitement médicamenteux de cette maladie dure très longtemps, voire toute la vie. Chaque médicament est sélectionné pour l'enfant individuellement.

Traitement

Méthodes de traitement:

1. Méthodes médicales. Dans ce cas, le traitement implique l’utilisation constante de médicaments anticonvulsifs. En savoir plus sur les anticonvulsivants pour enfants dans notre article similaire. Ils commencent à être administrés avec une petite dose, puis lentement ajoutés jusqu'à ce que le contrôle final des crises soit obtenu:
   • Le phénobarbital;
   • La carbamazépine;
   • Acide valproïque;
   • Benzodiazépine;
2. Méthodes non médicamenteuses:
   • Parmi les méthodes non médicamenteuses, l'hormonothérapie est particulièrement populaire.
   • Le régime cétogène et l'immunothérapie donnent également de bons résultats.
3. Méthode chirurgicale. Efficace contre une variété de maladies causées par des formations cérébrales. Dans d'autres types, la chirurgie n'est toujours pas très populaire. Mais en l’absence de résultats avec la méthode du médicament, ils peuvent, en dernier recours, utiliser d’autres méthodes:
   • Lobectomie temporale antérieure;
   • Résection temporale limitée;
   • Hémisphérectomie;
   • Dispositifs d'implantation qui stimulent le nerf vague;
   • Résection extratemporale;

Conséquences et complications de l'épilepsie pédiatrique

• Dommages pendant les crises;
• Pneumonie d'aspiration;
• Status epilepticus est une série de crises pouvant durer jusqu'à trente minutes. Le patient n'a tout simplement pas le temps de se rétablir;
• Instabilité mentale
• Retard mental;
• Mort par vomissement dans les voies respiratoires lors de convulsions.

Prévention de l'épilepsie chez les enfants

Conseils pour les parents:

1. Il est impossible d'exclure complètement l'apparition d'épilepsie chez votre enfant, car personne ne peut nommer la raison de cent pour cent de son apparition. Mais réduire les risques de contracter la maladie est tout à fait réaliste. Il suffit de suivre des règles simples:
   • Sommeil et nutrition sains.
   • Protection de la tête.
   • Traitement opportun des maladies
   • Échec du tabac et de l'alcool pendant la grossesse.
2. Et enfin, quelques mots pour les parents. Si un tel malheur est arrivé dans votre famille. Votre enfant souffre d'épilepsie, pas de panique.

Traitement de l'épilepsie pédiatrique

Le cerveau humain est un mécanisme très complexe qui contrôle toutes les fonctions du corps. Les moindres changements dans sa structure affectent le travail du corps.

L’épilepsie est l’une de ces manifestations. L’article abordera les principales manifestations de cette pathologie chez l’enfant, ainsi que les méthodes de diagnostic et de traitement.

Compréhension de l'essence

L'épilepsie est une maladie neurologique chronique caractérisée par une perte de conscience et des convulsions; cette pathologie apparaît plusieurs fois plus souvent chez les enfants que chez les adultes et le plus souvent avant l'âge d'un an. Chaque centième habitant de la planète est confronté à ses manifestations.

Le diagnostic d '"épilepsie" est assez grave, mais il ne faut pas en avoir peur. La maladie peut être guérie ou contrôler ses attaques.

Le mécanisme de développement de l'épilepsie est assez compliqué. Le cerveau humain est constitué d'un très grand nombre d'éléments appelés neurones.

À travers eux, transmettent périodiquement des impulsions qui envoient des informations à un organe particulier. En cas d'épilepsie, des zones d'accumulation de neurones se forment progressivement dans le cerveau. Ils sont constamment excités et ne se "reposent" pas.

Un tel complot est autrement appelé un foyer épileptique. Les neurones environnants tentent de restreindre l'excitation. Lorsque le pouls de la mise au point est éteint, tous les éléments du cerveau sont activés. A ce moment, une crise d'épilepsie se produit.

L'enfant perd conscience, ses muscles commencent à se contracter. Après un certain temps, l'activité des neurones tombe, ils passent en mode "sommeil".

Cliniquement, cela se manifeste par une faiblesse musculaire. L'enfant se réveille, mais le plus souvent, il ne se souvient de rien de ce qui s'est passé.

Raisons principales

Attaques d'épilepsie associées à une activation dans les processus d'excitation du cortex cérébral. Dans ce cas, des ondes et des décharges de fréquence différente commencent à se former dans les cellules. Sous l'influence de certains facteurs, ils sont amplifiés et s'accumulent progressivement dans certaines parties du cerveau.

Parmi les principales causes de l'apparition de l'épilepsie chez les enfants, les médecins distinguent ce qui suit:

• l'usage de drogues pendant la grossesse;
• abus de la future mère par des boissons alcoolisées et des narcotiques;
• prédisposition génétique;
• maladies infectieuses chez les enfants d'âge scolaire (méningite, encéphalite);
• traumatisme à la naissance.

Déterminer la cause de la maladie détermine souvent la tactique du traitement.

La maladie est généralement divisée en plusieurs formes, en fonction de la cause, de la nature et de la localisation du processus pathologique. Considérez chacune des options pour la maladie plus en détail.

Poinçons ponctuels sur différentes parties du cerveau

L'épilepsie focale est caractérisée par la localisation du foyer pathologique dans une certaine partie du cerveau et par des crises convulsives. La maladie, à son tour, est divisée en les types suivants.

Épilepsie symptomatique

Elle survient à la suite de lésions structurelles du cerveau ou de son développement anormal:

• frontal (les manifestations caractéristiques de la maladie se font sentir principalement la nuit);
• temporal (accompagné d'une perte de conscience, mais les convulsions prononcées sont absentes);
• pariétal (extrêmement rare dans l'enfance);
• occipital;
• chronique progressive.

Variétés de troubles idiopathiques

La principale cause de l'épilepsie idiopathique est une prédisposition génétique. Ce n'est pas typique pour la présence de changements structurels dans le cerveau:

• l'épilepsie rolandique (le processus pathologique est localisé dans le sillon roland, la maladie passe à l'adolescence);
• Syndrome de Gastho (les spasmes infantiles se propagent à différents groupes musculaires, provoquant leur contraction soudaine).

L'étiologie de l'épilepsie cryptogénique est encore inexplorée.

Impact de masse sur deux hémisphères

L'épilepsie généralisée s'accompagne de la participation simultanée de deux hémisphères du cerveau au processus pathologique.

Il peut aussi être symptomatique, cryptogénique ou idiopathique.

Quels symptômes indiquent une maladie?

Le tableau clinique du processus pathologique est déterminé par l'âge du patient. Les principales manifestations de l'épilepsie sont considérées comme des crises régulières.

Autres symptômes d'épilepsie chez les enfants:

• des crampes d'une durée de 2 à 20 minutes;
• perte de conscience;
• arrêt respiratoire;
• miction involontaire;
• crises atoniques (perte de conscience + relaxation musculaire).

Chez les nourrissons, les manifestations de la maladie sont quelque peu différentes. Parfois, ils sont difficiles à distinguer de l'activité motrice normale. Cependant, après une observation attentive, on peut constater que l'enfant a cessé d'avaler, son regard est concentré sur un objet et il ne réagit pas aux stimuli externes.

Le plus souvent, les crises sont précédées de fièvre, de pleurs excessifs et d'irritabilité. Après le retour de la conscience, il y a une faiblesse dans la moitié droite ou gauche du corps, qui peut persister pendant plusieurs jours.

Quelles sont les crises?

Outre les crises d'épilepsie classiques, il existe également de petites formes de la maladie. Ils se caractérisent par un courant transitoire, un arrêt complet de la conscience. L'attaque est accompagnée d'une violente réaction des organes internes.

Il existe les types d'attaques d'épilepsie suivants chez les enfants:

1. Les crises cataleptiques surviennent le plus souvent en cas de surcharge émotionnelle. Dans ce cas, l'enfant tombe, mais pas brusquement. En réduisant le tonus musculaire, il s'installe pour ainsi dire. Pendant la frustration chez le patient, la conscience reste, et la mémoire n'est pas perdue.
2. Les crises narcoleptiques se caractérisent par un développement soudain. L'enfant a un état de somnolence insurmontable. Après le réveil, il est rapidement restauré, tous les processus reviennent progressivement à la normale. Le patient se sent reposé.
3. Les crises hystériques surviennent à la suite d'un traumatisme mental et de grandes foules. Le patient tombe doucement sur le sol en essayant de ne pas heurter des objets pointus. La crise peut durer de 30 minutes à plusieurs heures. À ce moment-là, l'enfant se roule sur le sol, frappant, criant ou gémissant.

Méthodes de diagnostic

Lorsque les premiers symptômes d'épilepsie apparaissent chez un enfant, il est nécessaire de consulter un médecin. Le diagnostic de la maladie est réalisé en deux étapes. En premier lieu, le médecin collecte les antécédents du patient, puis passe aux méthodes instrumentales permettant de confirmer la maladie.

Il est important que les spécialistes sachent quand les premières crises sont apparues, comment la grossesse a progressé et si les parents ont de mauvaises habitudes. De telles questions permettent le plus souvent de déterminer le statut neurologique d'un petit patient.

A l'étape suivante, passez directement à l'examen médical. La méthode de diagnostic la plus informative est l’étude électroencéphalographique. EEG vous permet de déterminer l'activité bioélectrique du cerveau, les modifications pathologiques possibles de sa structure.

Dans les formes complexes de la maladie, des études répétées sont prescrites. Il faut parfois un long enregistrement EEG avec enregistrement vidéo.

Des méthodes de diagnostic supplémentaires comprennent l'IRM et la TDM du cerveau, avec lesquelles vous pouvez déterminer la cause de la maladie. Sur la base des résultats de l'examen, le médecin confirme ou nie la présence de la maladie et, si nécessaire, discute de la tactique de traitement avec les parents.

Principes de base de la thérapie

Le traitement de l'épilepsie est complexe. Habituellement, cela implique un changement de mode de travail et de repos, de régime alimentaire et de médication.

Les médecins recommandent d'éviter le stress et les expériences psycho-émotionnelles, de limiter le visionnage des programmes de télévision et du travail sur ordinateur. L'enfant devrait passer plus de temps à l'extérieur et pratiquer des sports réalisables.

En ce qui concerne l'alimentation, cela n'implique pas de restrictions sévères. Il est seulement nécessaire de contrôler la quantité de sel et de liquide consommée.

Le traitement médicamenteux est prescrit individuellement, en tenant compte de l'état du patient et de son âge. Utilisez habituellement des anticonvulsivants (phénobarbital, valproate de sodium, difénine). Les médicaments commencent à être pris à petites doses, augmentant progressivement le nombre de pilules. Le phénobarbital est le plus efficace chez les petits patients.

Il n'a pratiquement aucun effet secondaire, le médicament est bien toléré, ne provoque pas de changements psychiques. Le traitement est généralement long et le cours ne peut être interrompu pour un seul jour. Si le nombre de crises et leur intensité diminuent, le médicament commence à être administré intégralement.

La chirurgie est une autre option thérapeutique pour l'épilepsie. On a recours à son aide si la maladie est symptomatique et provoquée par des néoplasmes cérébraux.

La décision sur l'opération et sa forme est prise collectivement avec la participation obligatoire d'un neurologue, d'un psychologue et d'un neurochirurgien. Si le risque pour le patient est suffisamment élevé, l’intervention chirurgicale est remplacée par un traitement médical.

Pronostic de récupération

Les nourrissons ont un pronostic favorable pour l'épilepsie. À cet âge, la pathologie se prête parfaitement au traitement et, au fil du temps, l'activité convulsive diminue.

Chez les adolescents avec l'aide de médicaments peut atteindre un contrôle complet sur les attaques. Si l'épilepsie ne se manifeste pas avant quatre ans, le médecin décide généralement d'annuler le traitement anticonvulsivant.

Selon les statistiques, les crises ne se reproduisent pas chez 60% des patients.

Mesures préventives

Est-il possible de prévenir l'apparition d'épilepsie chez un enfant? Pour prévenir cette maladie, les médecins recommandent de commencer même pendant la grossesse. Tous les neuf mois, une femme doit veiller à sa santé, bien manger et éviter les situations stressantes.

Après la naissance du bébé, l'allaitement aide à réduire le risque d'apparition de la maladie. Le lait contient dans sa composition un grand nombre de substances nécessaires au développement complet du cerveau. En outre, le contact étroit avec l'alimentation apaise le bébé.

Étant donné la variété des formes d'épilepsie, même une seule attaque de convulsions est une raison suffisante pour consulter un médecin. Un diagnostic opportun et un traitement approprié peuvent considérablement simplifier la vie d'un enfant.

L'épilepsie chez les enfants est un état pathologique de la psychoneurologie, caractérisé par des moments répétés d'électroactivité excessive dans le cerveau, qui provoquent des contractions motrices des muscles squelettiques et l'épipripsie chez les enfants. L'épilepsie chez les enfants à l'échelle mondiale est répandue dans le monde entier, en particulier chez les enfants, car le type inné d'épipatriés se manifeste souvent pour la première fois entre 5 et 11 ans ou entre 11 et 17 ans.

C'est chez les enfants que les abcès sont détectables - des conditions que l'enfant ne réalise pas, elles sont caractérisées par un court terme (de quelques millisecondes à une minute en éteignant la conscience). Les parents peuvent ne pas remarquer ces changements, mais la plupart des parents cachent le diagnostic de leurs enfants à une large publicité.

En fait, l'épilepsie chez l'enfant ne se distingue pas particulièrement de l'épilepsie chez l'adulte, elle est caractérisée par la récurrence d'épiphriscus soudains, qui se différencient par l'intensification du mécanisme de dommage et la nature de leur nature. Ce sont des groupes d'attaques similaires, basés sur les changements d'humeur de l'individu: pathologie de la conscience dystrophique, somnambulisme, transe, démence, psychose avec hallucinations affectives.

Epiphrister lui-même est un trouble des mécanismes moteurs, du domaine de l'activité mentale et des processus végétatifs. La pathogenèse de l'épiphristopus consiste en une surexcitation exorbitante de la connexion neuronale et en la formation d'une genèse cérébrale pathologiquement active, un foyer convulsif. Ce foyer est parfois irrité par des facteurs anormaux et conduit à des crises convulsives. Les facteurs d'irritation sont présentés comme suit: circulation sanguine ischémique du cerveau, pathologie survenue pendant la période périnatale, hypoxie intra-utérine, prédisposition génétiquement modifiée, lésions crâniennes, maladies somatiques, persistance virale dans le corps. En outre, les épiphriscuts provoquent des processus oncologiques, des anomalies congénitales et acquises dans le développement des structures cérébrales, des perturbations de la structure des processus métaboliques chez l'enfant, des pathologies chimio-toxicologiques sous l'influence de substances pathologiques toxiques.

Au cœur de l'épiactivité, il se forme un tissu cicatriciel, à l'intérieur duquel se trouve un kyste dense, qui serre les éléments adjacents de l'appareil cérébral structurel, ce qui irrite les terminaisons nerveuses en provoquant des convulsions musculaires.

L'épilepsie chez les enfants peut survenir sans préparation à la convulsion, seule l'épilepsie par abcès survient chez les enfants, en particulier cette forme est inhérente au groupe d'âge des moins de 7 ans.

Comme avec l'épiphriscupe ordinaire, ainsi avec absans, une aura peut apparaître, précurseur d'une attaque.

L'épilepsie chez les enfants a la classification suivante:

- Traitement primaire bénin, le traitement le plus facile à maîtriser et le mieux adapté au patient.

- symptomatique secondaire, se manifestant chez les enfants dans le contexte de la pathologie primaire de la composante structurelle du cerveau.

- Crises épileptiques généralisées - elles sont bilatérales, symétriques tonico-cloniques, sans symptômes focaux, épiphriscus et épilepsie absente chez les enfants.

- Les crises partielles, qui sont un groupe de l'épipadal le plus commun. À leur tour, ils sont divisés en: épipridation sans perte de conscience temporaire, avec un léger trouble et une généralisation - déconnexion totale de l'état conscient humain du monde extérieur, épilepsie absans chez les enfants avec convulsions de tous les muscles du corps.

- L'épilepsie jacksonienne chez les enfants - se produit rarement, capture les sphères somatomotrices et somatosensorielles du corps de l'individu. Cela arrive local et, rarement, commun.

- Épilepsie post-traumatique chez l'enfant - blessure dans l'histoire ou au cours de son passage dans le canal utérin, influences fœtales.

- Épilepsie nocturne chez les enfants. Le nom même de ce qui suggère que cela se produit uniquement pendant que l'enfant est en phase de sommeil marque la morsure de la langue, la défécation spontanée ou la miction.

Épilepsie chez les enfants: causes de

L'étiopathogenèse reste encore non révélée jusqu'à la fin, et il n'est pas possible de l'expliquer. Cependant, la majorité des scientifiques dans le monde associent la genèse de la maladie elle-même à l'épilepsie chez l'enfant, à des facteurs aggravants héréditaires. Ainsi, il a été enregistré que les cas familiaux prévalent sur de tels épiphriscus, manifestés pour la première fois dans la famille. Dans le pourcentage du ratio étudié, la prédisposition génétique atteint 40%, dont les parents avaient une relation spécifique dans n'importe quel type de relation.

Il existe un certain nombre de facteurs de risque pour le développement de l'épilepsie chez un enfant, notamment:

- lésion ischémique de la circulation céphalique;

- infections cérébrales associées par étiopathogénie à la contamination par des virus, des bactéries et des agents parasitaires (méningite, méningococcémie, encéphalite, méningo-encéphalite, abcès);

- le durcissement, inhérent davantage à l'adolescence;

- manque d'approvisionnement en oxygène des tissus cérébraux, ce qui modifie les mécanismes de fonctionnement normal de la circulation cérébrale, entraînant des modifications pathologiques des branches vasculaires lors de l'épilepsie chez les enfants;

- erreurs parentales dans le traitement utilisé par les enfants ou les médicaments auto-prescrits pour enfants: antidépresseurs, groupes de neuroleptiques, médicaments sédatifs, antibiothérapie non contrôlée et utilisation de fortes doses de bronchodilatateurs;

- chez les adolescents, l'usage de stupéfiants (amphétamines, éphédrine, qui ont un effet destructeur sur un jeune organisme spécifique, pénétrant dans le cerveau);

- pathologies métaboliques héréditaires;

- provoquer, en particulier chez les bébés, des épiprips pouvant provoquer des indices de température excessivement élevés;

- cohorte d'âge des enfants jusqu'à onze ans;

- complications de la période périnatale;

- modifications du syndrome (syndrome des antiphospholipides).

L'épilepsie chez les enfants: symptômes et signes

Le complexe de symptômes est présenté pour chaque patient par manifestations individuelles, mais il en existe un certain nombre. Ce sont les suivants: pathologies motrices, troubles de l'appareil parlé, hypo ou hypertonus, troubles de la sphère psycho-neurologique.

Types d'épiphristies avec leurs symptômes:

• Jackson epiprikadki - lésion pathologique de groupes musculaires spécifiques, ils sont à court terme et sur une courte période, une personne rapidement et complètement restaurée. Symptômes: conscience crépusculaire confuse, l'individu n'est pas du tout un contact, il y a des convulsions et un engourdissement des membres, le tronc est très rarement touché. Il y a des phases: précurseur de l'aura (anxiété, qui avertit le patient de l'épiphrister imminent); contractions toniques (la musculature est sollicitée à la vitesse de l'éclair, la tête est projetée en arrière, une chute se produit, le corps se contracte, l'apnée du bleu de la peau, un épisode court pouvant aller jusqu'à une minute); convulsions cloniques (contractions musculaires rythmiques rapides, fuites de salive, formation de mousse au niveau des lèvres); stupeur (le corps se détend, l’électroactivité cérébrale est inhibée, défécation et miction spontanées, miction, aréflexie); le dernier est un rêve.

• Crises épileptiques: légères contractions musculaires du visage, hypotonie aiguë, manifestations d'absence avec pétrification et roulement des globes oculaires chez un enfant. C'est la forme d'épilepsie la plus répandue chez les enfants.

• Epistatus - une série d’épiphytes récurrentes, peu de temps après un état inconscient, une hyporéflexion est présente, le tonus est réduit, les pupilles réagissent mal à la lumière et aux ténèbres, la tachycardie, le pouls est instable.

La séquence du complexe de symptômes est la suivante:

- tout à coup l'enfant tombe;

- Cri perçant lors du passage de l'air dans une glotte spasmodique comprimée;

- tombant de la tête avec hypertonus du corps;

- processus d'inspiration-expiration rauque-fort avec des éléments d'apnée;

- forte adhérence des mâchoires supérieure et inférieure;

- rétraction de la langue, écume de la bouche avec du sang provenant de morsures à travers la langue et les joues;

- immersion dans le sommeil.

Les symptômes de l’aura incluent: inconfort dans l’épigastre et l’espace thoracique, marbrures de la peau, transpiration, hyperémie, constriction des pupilles, hallucinations visuelles et olfactives, hallucinations auditives, palpitations, sensation de nausée et de suffocation, succion, succion, battements de coeur, ancres et ancres involontaires.

L'épilepsie chez les enfants absents comprend: une évanouissement soudain à court terme pendant une activité de jeu ou une conversation, un manque de réponse à l'appel.

Chez les nouveau-nés: irritabilité générale et troubles de l'appétit.

Dans tous les groupes d'âge: convulsions, apnée, perte involontaire de matières fécales et d'urine, spasmes musculaires sévères, contractions musculaires des extrémités, contractions des lèvres, «rides dans un tube», rotation des globes oculaires, absence de sensibilité des gencives, «tremblement des dents», «tremblement», «tremblement», hypersalivation, épilepsie nocturne chez les enfants.

Forme non convulsive: symptômes de stupéfaction et de phénomènes hallucinatoires, délires, troubles mentaux.

Épilepsie chez les enfants: diagnostic

Le complexe de diagnostic applicable aux enfants devrait être mis au point rapidement et avec une extrême précision, car c’est à un jeune âge, avec une identification en temps voulu et un traitement approprié, que l’épilepsie peut être stabilisée aussi rapidement que possible chez les enfants.

Il est important de réaliser les étapes de diagnostic suivantes chez l'enfant:

- Une conversation est tenue avec les parents, représentants légaux ou tuteurs de l'enfant, nécessairement en sa présence, avec la collecte de données anamnestiques, mettant en particulier en évidence la tendance pathologique génétique et héréditaire, l'époque des premières épiphriscottes et les situations qui les précèdent, la fréquence des répétitions.

- Examen neurologique conduit par un médecin spécialiste des symptômes suivants: migraine ou tout autre mal de tête chronique émergent, qui peut servir de première "cloche" pour la formation épileptique d'un foyer de lésion organique dans le cerveau.

- Obligatoire pour les diagnostics complexes différentiels et l'étude ciblée plus précise de la pathologie des tissus et pour l'étude des tomographies par résonance numérique, magnétiques et à émission de positrons.

- La méthode principale, toujours applicable et considérée comme le «gold standard» de l'étude de l'épilepsie chez l'enfant, est l'enregistrement électroencéphalographique de l'activité des processus céphaliques, avec la définition des «ondes de pointe». Différencier ces ondes de la normale, en émergeant et avec la santé humaine absolument complète. Surveillance matérielle quotidienne et enregistrement vidéo d'EEG.

- L'étude des paramètres biochimiques humains pour les violations des mécanismes métaboliques du corps et du métabolisme en général.

- Examen du profil ophtalmologique pour déterminer ou exclure toute augmentation de la pression intracéphalique, en examinant les disques optiques du fond de l'œil du patient et l'état des vaisseaux oculaires.

Premiers secours pour l'épilepsie chez les enfants

L’épilepsie chez les enfants épileptiques survient soudainement et peut dépasser le patient dans n’importe quel lieu: transports en commun, rue, établissement d’enseignement, il est donc important pour un poète que les personnes qui sont témoins d’une attaque puissent obtenir les premiers secours rapidement et efficacement, car, le nombre de blessures reçues à l’automne et même la vie de la victime en dépendront.

L’algorithme de mise en œuvre des premiers secours (particulièrement utile dans les établissements d’enseignement pour ces enfants, les enseignants eux-mêmes connaissant le diagnostic de l’enfant et, bien sûr, tout d’abord, les parents des patients atteints de maladie épileptique doivent savoir) comprennent les sous-éléments suivants:

- Essayez de sauver l'enfant blessé des facteurs traumatiques et de l'épipripsie, et lorsque l'enfant tombe et que des convulsions se produisent (mettez de côté les objets perçants, coupants, avec des angles aigus).

- Habillez-vous au besoin ou relâchez les vêtements susceptibles de se coincer, gênant la respiration ou la circulation sanguine du corps (montres, ceintures, foulards, bagues, cravates, foulards, déboutonner les boutons du col et desserrer les poignets).

- Pour tourner la tête sur le côté afin d'éviter que la langue ne tombe dans l'espace pharyngé et l'apnée associée à l'étouffement, n'essayez pas de prévenir les convulsions, ne tenez pas les membres pendant l'épiphrisper. Il est préférable de placer des objets mous, un coussin ou des vêtements sous la ceinture scapulaire supérieure, la tête et le torse - tout objet souple apprenti afin que l’enfant ne se blesse pas gravement lors de chocs saccadés.

- N'essayez en aucun cas d'ouvrir vos mâchoires, en particulier à l'aide d'objets durs, cela pourrait blesser le patient et la personne qui l'aide. Les aides peuvent être piquées, le patient peut se casser les dents, mordre l’objet et l’avaler, vous pouvez égratigner l’œsophage, provoquer des saignements ou arrêter de respirer, lorsque le larynx est bloqué ou que des particules se détachent des bronches - en particulier chez les enfants, en raison des caractéristiques anatomiques de la structure des bronches.

- N'essayez pas de pratiquer la respiration artificielle bouche à bouche ou bouche à nez pendant l'épiprikadka, il est préférable de mettre une serviette douce ou un mouchoir, une manche de chemise entre les mâchoires, afin que le patient ne mord pas le bout de la langue et ne se casse pas le bout des dents avec la mâchoire.

- N'essayez pas de donner à boire au patient, car il est dans un état de coma inconscient, cela ne ferait qu'étouffer la personne, voire l'étouffer.

- Il est important de détecter au moins provisoirement le calendrier de l'épipriest et de le signaler à l'ambulance qui est arrivée.

- Appeler une ambulance médicale afin de fournir directement une assistance médicale spécialisée qualifiée à epiprikadki et éliminer les conséquences de ses blessures.

- Si le patient s'est endormi, ne le réveillez pas, le système nerveux se «repose» et il n'est pas conseillé de perturber ce processus.

Épilepsie chez les enfants: traitement

La complexité des événements médicaux pratiqués est assez vaste et les objectifs de prévention précoce de la transformation des attaques sporadiques en un diagnostic sérieux avec épiphriscus répétés fréquemment sont poursuivis. Le temps passé au complexe de diagnostic vous permet de déterminer plus précisément le choix de procédures thérapeutiques supplémentaires et d'éviter les abus de traitement et les effets secondaires des médicaments antiépileptiques.

Dans l’enfance, il est important que les parents ou les tuteurs, de concert avec votre médecin, déterminent la tactique du traitement et les conditions dans lesquelles il est préférable de l’appliquer - en consultation externe ou en plaçant l’enfant à l’hôpital pour un suivi quotidien et la correction des schémas thérapeutiques applicables (hôpital neurologique ou psychiatrique).

Les objectifs des procédures médicales sont les suivants:

• Supprimer le facteur douleur de l'épilepsie chez les enfants - ressentir de la douleur, les enfants peuvent refuser un traitement, tromper avec l'utilisation de médicaments, ce qui aggrave leur état et les effets du processus de traitement lui-même. Ce facteur peut être éliminé par la nomination supplémentaire d'analgésiques, la correction nutritionnelle avec des aliments riches en calcium ou en magnésium.

• Empêcher l’émergence des nouveaux épisteps suivants, jusqu’à ce qu’ils soient complètement éliminés sans utiliser de façon permanente les doses thérapeutiques des comprimés. Ce résultat est réalisable en prenant des pilules orales:

- Anticonvulsivants - arrêtent l'apparition de convulsions dans le foyer d'électroactivité du cerveau (phénytoïne, carbamazépine, lévétiracétam, éthosuximide).

- Comprimés neurotropes ayant pour effet d’inhiber la transmission des impulsions d’excitation nerveuses par les cellules gliales du cerveau.

- Psychotropes - transformer l'état psychologique de l'individu et le système nerveux commence à fonctionner différemment.

- Nootropics - améliorer et modifier les processus se produisant dans le cerveau humain.

En plus de recourir à des options de traitement non médicamenteuses:

- correction nutritionnelle et régime cétogène.

• Réduire l'incidence d'épiphriscus.

• Réduisez la durée de vie des épiprips.

• d'abolir totalement l'usage de drogues.

• Minimiser les effets secondaires du traitement.

• Protéger la société des individus dangereux.

Le traitement de cette affection comprend certaines étapes:

- Diagnostic différentiel de l'épilepsie chez l'enfant, pour une sélection efficace des schémas thérapeutiques.

- Soulagement de l'épistate chez un enfant, le cas échéant.

Il existe des règles pour le traitement ambulatoire des patients:

- Respect de l'intervalle de temps entre les médicaments et le dosage attribué à un individu spécifique, sans tentative de remplacement spontané.

- Ne connectez aucun autre médicament sans ordonnance d'un médecin et, sans le notifier à ce sujet, vous pouvez réduire ou niveler complètement l'effet des médicaments neurotropes.

- Informez votre médecin de tous les symptômes indésirables, changements d'humeur, autres manifestations perturbantes. Peut-être une correction avec remplacement du traitement principal sera nécessaire.

Épilepsie chez les enfants: pronostic

Des schémas thérapeutiques à long terme et des médicaments de soutien médicalement adéquats peuvent faciliter la vie des enfants atteints d'épilepsie. Dans le meilleur des cas, même complètement guéri en éliminant les épiphriscus, ce qui est réalisable chez 80% des enfants malades. Le pronostic est plus favorable en l'absence de lésions pathologiques organiques des éléments du cerveau.

Le pronostic pour le développement futur de l'enfant n'est pas gêné si un traitement rationnel a été effectué, si la nutrition a été adaptée ou si le régime thérapeutique a été appliqué.

L'épilepsie chez les enfants avec les procédures décrites ci-dessus n'aggrave pas la vie de l'enfant malade dans son ensemble, elles peuvent exister librement sans restrictions, ne différant pas de développement de leurs pairs. Les enfants sont des atouts sur le plan social, pratiquent de nombreux sports sans contre-indications ni risques. Ils fréquentent des établissements d'enseignement général, préscolaire et scolaire (les enseignants doivent toujours, en priorité, être informés de la présence de la maladie!).

Beaucoup continuent à prendre certaines doses d'entretien de médicaments neuroactifs à vie pour prévenir les épipadies en tant que tels.

Le pronostic de l'épilepsie chez un enfant ne peut être sans équivoque, il y a toujours un espoir de guérison complète et de guérison pour un individu en particulier. Tout dépend non seulement de l'enfant lui-même, mais également du grand désir, de la patience et de la capacité du parent ou du tuteur de lutter pour le développement et la création d'opportunités pour son enfant et pour sa pleine participation à la société.

L'épilepsie chez les enfants est une maladie neurologique chronique caractérisée par la prédisposition du corps à la survenue de crises convulsives soudaines.

Le terme épilepsie regroupe un groupe de maladies se manifestant par des crises paroxystiques récurrentes.

Chez les enfants, la maladie est beaucoup plus répandue que chez les adultes. La pathologie est diagnostiquée principalement à l'âge de 5 à 6 ans.

La maladie est parmi les peu étudiés, le plus souvent héréditaire.

Causes de l'épilepsie chez les enfants

Le cerveau des enfants possède une activité bioélectrique, à la suite de laquelle diverses décharges électriques se produisent. Dans le fonctionnement normal du cerveau, ces décharges ont une fréquence strictement définie.

Une crise d'épilepsie se produit lorsque des décharges électriques dans le cerveau se forment de manière incorrecte, c'est-à-dire qu'elles ont une fréquence et une force différentes. La manifestation de la maladie dépend de quelle partie du cortex cérébral des décharges pathologiques sont générées.

L'échec de l'activité bioélectrique peut provoquer:

1. défauts structurels du cerveau - tumeur, kyste, hématome;
2. anomalies du développement du cerveau;
3. hypoxie fœtale;
4. jaunisse de conjugaison sévère chez le nouveau-né;
5. maladies virales et parasitaires des méninges;
6. blessures à la tête;
7. l'hérédité;
8. La maladie de Down.

En outre, la maladie peut survenir spontanément lorsque les causes de la maladie ne peuvent pas être identifiées.

Comment se manifeste la maladie dans l'enfance

Au plus fort de l'hyperthermie, les nourrissons ont souvent des crampes. Si un tel phénomène est isolé, il n'est pas considéré comme un signe d'épilepsie. De véritables crises d'épilepsie se produisent régulièrement.

Le tableau clinique de la maladie varie selon le type d'épilepsie. En outre, les symptômes chez les nouveau-nés et les nourrissons diffèrent des manifestations de la maladie chez les adolescents.

Les principaux symptômes de la maladie chez les enfants sont les suivants:

• des crampes d'une durée de 2 à 20 minutes;
• perte de conscience;
• arrêt bref de la respiration;
• miction et défécation involontaires;
• flexion involontaire des coudes et extension des articulations du genou;
• crises atoniques.

Les morsures de la langue et l'écume de la bouche sont plus courantes chez les adolescents. Fondamentalement, une crise convulsive se termine dans le sommeil.

En plus des crises convulsives, certaines formes d'épilepsie peuvent avoir des manifestations très différentes. Ils se caractérisent par la survenue de crises non convulsives (absentes) chez les enfants qui durent jusqu'à 30 secondes. L'épilepsie par abcès pédiatrique touche souvent les filles et survient entre 5 et 8 ans.

1. L'enfant interrompt brusquement l'activité, se fige.
2. Il n'y a pas de réaction aux stimuli externes.
3. Le regard est dirigé vers un point.
4. Après l'attaque, l'enfant continue ses activités.

Les premiers signes d'épilepsie chez les nourrissons peuvent apparaître comme:

1. Tête basculante.
2. Décoloration
3. Yeux manquants, yeux plissés, paupières tremblantes.

La miction involontaire, la défécation, l'endormissement après une attaque ne sont pas des signes caractéristiques chez les enfants de moins de 2 ans.

Dans certaines formes de la maladie, les crampes ne peuvent couvrir que certaines parties du corps (langue, bras ou jambe). Les crises focales peuvent ressembler à des hallucinations sensorielles (auditives, visuelles, gustatives).

Certains enfants peuvent avoir des précurseurs un jour avant l'attaque, la soi-disant aura. Il se manifeste sous forme de troubles du sommeil, de changements de comportement, d'irritabilité ou d'agressivité.

Types et formes d'épilepsie infantile

La maladie est divisée en plusieurs espèces, en fonction des facteurs étiologiques, du processus de localisation, de la nature de l'attaque et de l'âge de l'enfant.

L'épilepsie focale est caractérisée par la localisation du processus dans une certaine zone du cortex cérébral et par des crises convulsives focales. Subdivisé dans les types suivants:

1. Épilepsie symptomatique. Il résulte de changements structurels dans le cerveau ou d'anomalies de son développement. Comprend les formes suivantes:

• épilepsie frontale ou nocturne - des symptômes caractéristiques apparaissent la nuit;
• temporal - caractérisé par des pannes fréquentes sans convulsions;
• pariétal - chez les enfants est rare et se manifeste de différentes manières;
• occipital;
• progressive chronique (encéphalopathie épileptique).

1. Épilepsie idiopathique. Se produit lorsque la prédisposition héréditaire de l'enfant en l'absence de changements structurels dans le cerveau. Subdivisé en formes:

• Épilepsie de Roland - la lésion est localisée dans le sillon de Roland, cette forme d'épilepsie est considérée comme bénigne et se résorbe à l'âge de 16 ans;
• Syndrome de Gastitis.

1. L'épilepsie cryptogénique a une origine inexpliquée:

L'épilepsie généralisée est caractérisée par l'extension du processus aux deux hémisphères et aux crises convulsives touchant tout le corps. Peut être:

1. symptomatique;
2. cryptogénique;
3. idiopathique.

La classification inclut également l'activité épileptiforme chez les enfants sans épilepsie (convulsions fébriles) et les formes non classifiables d'épilepsie.

Dans l’enfance, l’épilepsie temporale, frontale et rolandique est la plus courante.

Conséquences et complications de l'épilepsie pédiatrique

• blessures lors d'attaques;
• pneumonie d'aspiration chronique;
• état d'épilepsie - série d'attaques pouvant durer jusqu'à 30 minutes, entre lesquelles le patient n'a pas le temps de se rétablir;
• instabilité émotionnelle (larmoiement, agressivité, mauvaise humeur);
• retard mental;
• Décès en cas d’aspiration de vomissements lors d’une attaque ou d’un picotement de la langue.

Le problème de l'épilepsie est traité par un neurologue pédiatrique ou un épileptologue.

La première étape du diagnostic - inspection. Au cours de celle-ci, le médecin interrogera les parents sur la fréquence, la durée, le début des attaques, la présence d'aura, les caractéristiques du déroulement des crises, la période post-offensive.

Une attention particulière est accordée à la pathologie périnatale, aux lésions organiques précoces du cerveau, à l'hérédité.

Méthodes de diagnostic instrumentales et de laboratoire

1. EEG - vous permet de déterminer la zone d'excitabilité accrue dans le cortex cérébral et la forme d'épilepsie:

• EEG avec stimulation lumineuse, privation de sommeil, hyperventilation, tests pharmacologiques;
• surveillance nocturne et longue EEG.

1. Rayon X du crâne.
2. TDM, IRM.
3. Cerveau PET.
4. ECG
5. Ponction lombaire
6. Test sanguin biochimique et immunologique.

Diagnostic différentiel avec:

• syndrome convulsif;
• convulsions fébriles;
• spasmophilie.

Une consultation supplémentaire avec un ophtalmologue avec une ophtalmoscopie ultérieure est possible.

L'épilepsie est-elle traitée chez les enfants?

Avant de traiter l'épilepsie, les parents doivent prévoir un régime d'épargne pour l'enfant. Vous devriez éviter le stress, la surcharge, limiter regarder la télévision et les cours à l'ordinateur.

Le régime alimentaire pour cette maladie n'implique pas de restrictions strictes, seulement le contrôle de la consommation de sel et une diminution de la quantité de liquide.

La pharmacothérapie est longue et dure parfois toute la vie. Les préparations sont sélectionnées strictement individuellement.

Options de traitement pour l'épilepsie

1. Traitement médicamenteux avec des anticonvulsivants. Les médicaments commencent à être pris avec une petite dose, augmentant progressivement la dose pour contrôler l'attaque:

• Dérivés de l'acide valproïque - Konvuleks, Depakin;
• dérivés de la carbamazépine - Tegretol, Finlepsin;
• dérivés du phénobarbital - Luminali, Gluferal;
• benzodiazépines - diazépam;
• anticonvulsivants d’une nouvelle génération - oxcarbazépine, lamotrigine, lévétiracétam.

1. Méthodes non médicamenteuses:

• psychothérapie;
• BOS-thérapie (biofeedback);
• hormonothérapie;
• immunothérapie;
• régime cétogène - caractérisé par une diminution de l'apport en glucides et une augmentation de la quantité de graisse.

1. Le traitement chirurgical est efficace dans l'épilepsie symptomatique provoquée par des tumeurs dans la structure du cerveau. Le traitement neurochirurgical des autres formes n'a pas encore été largement utilisé. En cas d’inefficacité du traitement médicamenteux chez l’enfant, les procédures chirurgicales suivantes peuvent être utilisées:

• hémisphérectomie
• résection extratemporale;
• lobectomie temporale antérieure;
• implantation de dispositifs stimulant le nerf vague;
• résection temporale limitée.

La décision de mener l'opération est prise collectivement, avec la participation de neurologues, neurochirurgiens et psychologues, sur la base d'une évaluation des risques possibles et de l'efficacité attendue.

Parenting pendant une crise d'épilepsie

• déplacer l'enfant en cas de blessure de l'endroit où l'attaque s'est produite;
• fournir de l'air frais;
• Tournez la tête ou tout le corps de l'enfant sur le côté pour éviter l'aspiration de vomi ou le grippage de la langue.

Pas besoin de desserrer les dents de l'enfant et d'insérer des objets solides dans la bouche. Aussi, ne restreignez pas l'attaque et effectuez un massage cardiaque indirect et une respiration artificielle.

Les premiers secours sont appelés en cas d'arrêt respiratoire ou d'attaque de plus de 5 minutes.

Le pronostic de la maladie chez les enfants de moins d'un an est favorable, car il répond bien au traitement et l'activité convulsive diminue avec l'âge.

Chez les enfants plus âgés et les adolescents, avec l'aide d'un traitement médicamenteux, vous pouvez obtenir un contrôle complet sur les attaques. Si les crises n'apparaissent pas avant 3 à 4 ans et qu'il n'y a aucune anomalie sur l'EEG, le médecin peut annuler complètement les médicaments anticonvulsivants. Chez 60% des enfants, les crises ne se reproduisent pas.

À la demande des parents, l'enfant handicapé peut avoir le statut de personne handicapée. Le handicap dans l'épilepsie est attribué en fonction de la forme et de la complexité de la maladie. Pratiquement tous les enfants atteints d'épilepsie peuvent présenter un handicap du groupe III. Le groupe II est assigné en violation de l'activité mentale et de crises convulsives fréquentes.

Prévention de l'épilepsie chez les enfants

Exclure complètement la possibilité d'épilepsie chez un enfant est impossible, car les causes de la maladie sont souvent inconnues. Une réduction partielle des risques est possible à condition que:

• traitement rapide des maladies infectieuses;
• sommeil sain et nutrition adéquate;
• protection de la tête contre les blessures;
• renoncement au tabac, alcool et autres substances toxiques pendant la grossesse.

Vidéo de l'article aux parents d'un enfant atteint d'épilepsie:

1. Certains types de sports sont contre-indiqués pour les enfants malades, tels que la boxe, la lutte et le ski alpin. Gardez cela à l’esprit lorsque vous donnez l’enfant à la section. Il est préférable de choisir des clubs sportifs plus sûrs: tennis, badminton, ski de fond, entraînement physique général.
2. En été, la tête de l’enfant doit être recouverte d’un chapeau et il n’est pas recommandé à l’enfant de prendre un bain de soleil prolongé.
3. Pendant l'attaque, ne laissez pas le bébé seul.
4. Ne laissez pas les enfants prendre un bain ou se baigner seuls dans l'eau.
5. Augmenter l'immunité de l'enfant.

Étant donné le grand nombre de types d'épilepsie et la diversité de ses manifestations, même des crises convulsives uniques devraient constituer une raison suffisante pour consulter un médecin. Un diagnostic précoce et une sélection appropriée des médicaments anticonvulsivants faciliteront grandement la vie de l'enfant et de ses parents.

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