Cortex cérébral

Le cortex cérébral est la couche externe du tissu nerveux du cerveau humain et des autres espèces de mammifères. La fente longitudinale du cortex cérébral (lat. Fissura longitudinalis) est divisée en deux grandes parties, appelées les hémisphères du cerveau ou hémisphère - droit et gauche. Les deux hémisphères sont reliés ci-dessous par le corpus callosum (lat. Corpus callosum). Le cortex cérébral joue un rôle clé dans le cerveau en exécutant des fonctions telles que la mémoire, l'attention, la perception, la pensée, la parole et la conscience.

Chez les grands mammifères, le cortex cérébral est collecté dans le mésentère, donnant une grande surface de sa surface dans le même volume du crâne. Les ondulations sont appelées gyri et entre elles se trouvent des sillons et des fissures plus profondes.

La couche externe de l'écorce est surlignée en violet.

Les deux tiers du cerveau humain sont cachés dans des sillons et des crevasses.

Le cortex cérébral a une épaisseur de 2 à 4 mm.

Le cortex est formé de matière grise constituée principalement de corps cellulaires, principalement d'astrocytes et de capillaires. Par conséquent, même visuellement, le tissu de l'écorce est différent de la substance blanche, plus profonde et constituée principalement de fibres de myéline blanche - axones neuronaux.

La partie externe du cortex, appelée néocortex (lat. Neocortex), la partie du cortex la plus jeune du point de vue de l'évolution chez les mammifères, comprend jusqu'à six couches cellulaires. Des neurones de différentes couches sont interconnectés dans des minicolonnes corticales. Différentes zones du cortex, appelées champs de Brodmann, diffèrent par la cytoarchitecture (structure histologique) et le rôle fonctionnel de la sensibilité, de la pensée, de la conscience et de la cognition.

Neurones du cortex cérébral, colorés par la méthode de Golgi

Développement

Le cortex cérébral se développe à partir de l'ectoderme embryonnaire, à savoir de l'avant de la plaque neurale. La plaque neurale s’effondre et forme un tube neural. Le système des ventricules et les cellules épithéliales de ses parois - neurones et cellules gliales - proviennent de la cavité située à l'intérieur du tube neural. Le cerveau antérieur, les hémisphères cérébraux du cerveau, puis le cortex sont formés à partir de l'avant de la plaque neurale.

La zone de croissance des neurones corticaux, appelée zone «S», est située à côté du système ventriculaire du cerveau. Cette zone contient des cellules progénitrices qui, plus tard dans le processus de différenciation, deviennent des cellules gliales et des neurones. Les fibres gliales formées dans les premières divisions des cellules progénitrices, orientées radialement, recouvrent l'épaisseur du cortex de la zone ventriculaire à la pie-mère (pia-mère latine) et forment des «rails» permettant aux neurones de migrer vers l'extérieur à partir de la zone ventriculaire. Ces cellules nerveuses filles deviennent des cellules pyramidales du cortex. Le processus de développement est clairement régulé dans le temps et est guidé par des centaines de gènes et de mécanismes de régulation de l'énergie. Au cours du développement, la structure en couches de la croûte est également formée.

Développement de la croûte entre les semaines 26 et 39 (embryon humain)

Couches cellulaires

Chacune des couches de cellules a une densité caractéristique de cellules nerveuses et des connexions à d'autres sites. Il existe des connexions directes entre différentes parties du cortex et des connexions indirectes, par exemple via le thalamus. L'un des schémas typiques de la dissection corticale est la bande de Jennari dans le cortex visuel primaire. Il est visuellement plus blanc que le tissu, visible à l'œil nu à la base du sillon des spores (lat. Sulcus calcarinus) dans le lobe occipital (lat. Lobus occipitalis). La bande de Jennari est composée d'axones qui transportent des informations visuelles du thalamus à la quatrième couche du cortex visuel.

La coloration des colonnes de cellules et de leurs axones a permis les neuroanatomes du début du XXe siècle. faire une description détaillée de la structure en couches de la croûte chez différentes espèces. Après les travaux de Corbinian Brodmann (1909), les neurones du cortex ont été regroupés en six couches principales - de l’extérieur, adjacentes à la pie-mère; à la matière blanche interne:

1. La couche I, la couche moléculaire, contient plusieurs neurones disparates et consiste principalement en dendrites orientées verticalement (apicales) de neurones pyramidaux et d'axones orientés horizontalement et de cellules gliales. Au cours du développement, les cellules de Kahal-Retzius et les cellules sous-piales (cellules situées immédiatement sous la pia-mère) de la couche granulaire sont localisées dans cette couche. On y trouve aussi parfois des astrocytes en épi. On considère également que des faisceaux apicaux de dendrites sont d'une grande importance. pour les connexions réciproques ("feedback") dans le cortex cérébral, et sont impliqués dans les fonctions d'apprentissage et d'attention associatives.
2. Couche II, la couche granulaire externe contient de petits neurones pyramidaux et de nombreux neurones étoilés (dont les dendrites s'étendent de différents côtés du corps cellulaire, formant la forme d'une étoile).
3. La couche III, la couche pyramidale externe, contient principalement des neurones pyramidaux et non pyramidaux, de taille petite à moyenne, avec des canaux intracorticaux orientés verticalement (ceux du cortex). Les couches cellulaires de I à III sont les cibles principales des afférences intraclaviculaires et la couche III est la source principale des connexions cortico-corticales.
4. La couche IV, la couche granulaire interne, contient divers types de neurones pyramidaux et étoilés et sert de cible principale aux fibres afférentes thalamocorticales (du thalamus au cortex).
5. La couche V, la couche pyramidale interne, contient de grands neurones pyramidaux dont les axones quittent la rougeole et se dirigent vers les structures sous-corticales (telles que les noyaux gris centraux. Dans le cortex moteur primaire, cette couche contient les cellules de Betz, dont les axones traversent la capsule interne, le tronc cérébral et la moelle épinière. forment une voie corticospinale qui contrôle les mouvements volontaires.
6. La couche VI, une couche polymorphe ou multiforme, contient peu de neurones pyramidaux et de nombreux neurones polymorphes; les fibres efférentes de cette couche vont au thalamus, établissant une connexion inverse (réciproque) entre le thalamus et le cortex.

La surface externe du cerveau sur laquelle les zones sont marquées est fournie par les artères cérébrales. La parcelle est marquée en bleu correspondant à l'artère cérébrale antérieure. L'artère cérébrale postérieure est marquée en jaune.

Les couches corticales ne sont pas simplement stockées individuellement. Il existe des liens caractéristiques entre différentes couches et types de cellules qui imprègnent toute l’épaisseur de la croûte. L'unité fonctionnelle de base du cortex est le minicolon cortical (une colonne verticale de neurones dans le cortex cérébral qui traverse ses couches. Le minicolon comprend 80 à 120 neurones dans toutes les régions du cerveau, à l'exception du cortex visuel primaire des primates).

Les zones du cortex sans la quatrième couche (granuleuse interne) sont appelées agranulaires, avec une couche granuleuse rudimentaire - dysgranulaire. La vitesse de traitement de l'information au sein de chaque couche est différente. Ainsi, dans II et III - lent, avec une fréquence (2 Hz), tandis que dans la fréquence d'oscillation dans la couche V, il est beaucoup plus rapide - 10-15 Hz.

Zones d'écorce

Sur le plan anatomique, le cortex peut être divisé en quatre parties dont les noms correspondent aux noms des os du crâne et qui couvrent:

• Lobe frontal (cerveau), (lat. Lobus frontalis)
• Lobe temporal, (lat. Lobus temporalis)
• Lobe pariétal (lat. Lobus parietalis)
• Lobe occipital, (lat. Lobus occipitalis)

Compte tenu des caractéristiques de la structure laminaire (en couches), le cortex est divisé en néocortex et alocortex:

• Néocortex (lat. Néocortex, autres noms - isocortex, lat. Isocortex et néopallium, lat. Neopallium) - partie du cortex cérébral mature à six couches cellulaires. Le Brodman’s Field 4, également appelé cortex moteur primaire, cortex visuel primaire, ou champ de Brodmann 17, est un exemple de tracé néocortical. Le néocortex est divisé en deux types: l’isocortex (véritable néocortex, dont les champs 24, 25 et 32 ​​sont uniquement considérés) et le cortex, représenté notamment par les champs de Brodmann 24, de Brodmann 25 et de Brodmann 32
• Alocortex (lat. Allocortex) - partie du cortex comprenant moins de six couches de cellules, est également divisée en deux parties: paleocortex (lat. Paleocortex) avec un archicortex à trois couches de quatre ou cinq, et le périalocortex adjacent (lat. 4). périallocortex). Le cortex olfactif est un exemple de site présentant une telle structure, couche par couche: le gyrus arqué (lat. Gyrus fornicatus) avec un crochet (lat. Uncus), l’hippocampe (lat. Hippocampe) et les structures proches.

Il existe également un cortex «transitoire» (entre alocortex et néocortex), appelé paralymbique, où les couches de cellules 2, 3 et 4 se confondent. Cette zone contient du corticoïde (du néocortex) et du périalocortex (de l’aloxortex).

Cortex cérébral. (d'après Poirier fr. Poirier.). Livooruch - groupes de cellules, à droite - fibres.

Paul Brodman

Différentes zones du cortex sont impliquées dans l'exécution de diverses fonctions. Vous pouvez voir et corriger cette différence de différentes manières: en comparant certaines structures, en comparant les modèles d'activité électrique, en utilisant des techniques de neuroimagerie, en étudiant la structure cellulaire. Sur la base de ces différences, les chercheurs classent les zones du cortex.

Au cours du siècle dernier, le plus connu et le plus cytotoxique est la classification que le chercheur allemand Corbinian Brodmann a créée en 1905-1909. Il a divisé le cortex cérébral en 51 diagrammes basés sur la cytoarchitecture de neurones, qu'il a étudiés dans le cortex cérébral en colorant les cellules selon Nissl. Brodmann a publié ses cartes des zones du cortex cérébral chez l'homme, le singe et d'autres espèces en 1909.

Les domaines de Brodman sont activement et longuement discutés, discutés, affinés et renommés au cours de presque un siècle et restent les structures les plus connues et les plus souvent citées de l'organisation cytoarchitectonique du cortex cérébral humain.

De nombreux champs de Brodmann, définis à l'origine uniquement par leur organisation neuronale, ont été associés par la suite en fonction d'une corrélation avec diverses fonctions corticales. Par exemple, champs 3, 1 2 - cortex somatosensoriel primaire; le champ 4 est le cortex moteur primaire; Le champ 17 est le cortex visuel primaire et les champs 41 et 42 sont davantage en corrélation avec le cortex auditif primaire. La conformité des processus d’activité nerveuse supérieure aux zones du cortex cérébral et la liaison à des champs de Brodmann spécifiques est réalisée à l’aide d’études neurophysiologiques, de tomographie par résonance magnétique fonctionnelle et d’autres techniques (comme cela a été fait par exemple avec Brodman 44 et 45). Cependant, en utilisant la visualisation fonctionnelle, on ne peut déterminer approximativement que la localisation de l'activation des processus cérébraux dans les champs de Brodmann. Et pour une détermination précise de leurs limites dans chaque cerveau, un examen histologique est nécessaire.

Quelques domaines importants de Brodman. Où: cortex somatosensoriel primaire - le cortex somatosensoriel primaire cortex moteur primaire - le cortex moteur (moteur) primaire; Région de Wernicke - région de Wernicke; Zone visuelle primaire - la zone visuelle principale; Cortex auditif primaire - cortex auditif primaire; Zone de Broca - Zone de Broca.

Épaisseur de l'écorce

Chez les mammifères dont la taille du cerveau est importante (en termes absolus, et pas seulement en fonction de la taille du corps), le noyau est généralement plus épais que la rougeole. La gamme, cependant, n'est pas très grande. Les petits mammifères tels que les musaraignes ont une épaisseur de néocortex d'environ 0,5 mm; et les espèces avec les plus gros cerveaux, tels que les humains et les cétacés, ont une épaisseur de 2,3–2,8 mm. Il existe une relation approximativement logarithmique entre le poids du cerveau et l'épaisseur du cortex.

L'imagerie par résonance magnétique (IRM) du cerveau permet de mesurer in vivo l'épaisseur du cortex et la poroscopie en fonction de la taille du corps. L'épaisseur des différentes sections est variable, mais en général, les zones sensorielles (sensibles) du cortex sont plus minces que le moteur (moteur). Une étude a montré la dépendance de l’épaisseur du cortex au niveau de l’intelligence. Une autre étude a montré une grande épaisseur d'écorce de personnes souffrant de migraine. Certes, d'autres études montrent l'absence d'un tel lien.

Cerveaux, cannelures et fissures

Ensemble, ces trois éléments - les cerveaux, les rainures et les fissures, créent une grande surface du cerveau des humains et d’autres mammifères. Quand on regarde le cerveau humain, on remarque que les deux tiers de la surface sont cachés dans les fentes. Les rainures et les interstices sont des creux dans le cortex, mais leur taille diffère. Le sillon est une rainure peu profonde qui entoure les circonvolutions. La fente est un sillon majeur qui divise le cerveau en parties ainsi qu'en deux hémisphères, comme la fente longitudinale médiale. Cependant, cette distinction n'est pas toujours claire. Par exemple, la rainure latérale, également connue sous le nom de fissure latérale, et les «sillons de Silvius» et «sillon central», également appelés fissure centrale, et rainure de Roland.

Ceci est très important dans les cas où la taille du cerveau est limitée à la taille interne du crâne. L'augmentation de la surface du cortex cérébral à l'aide du système de convolutions et de sillons augmente le nombre de cellules impliquées dans l'exécution de fonctions telles que la mémoire, l'attention, la perception, la pensée, la parole et la conscience par le cerveau.

Approvisionnement en sang

L'approvisionnement en sang artériel du cerveau et du cortex, en particulier, s'effectue à travers deux bassins artériels - les artères carotides internes et les artères vertébrales. La division finale des branches de l'artère carotide interne en branches - les artères cérébrales antérieure et cérébrale moyenne. Dans les régions inférieures (basales) du cerveau, les artères forment un cercle de Willis, grâce auquel le sang artériel est redistribué entre les bassins artériels.

Artère cérébrale moyenne

L'artère cérébrale moyenne (lat. A. Cerebri media) est la plus grande branche de l'artère carotide interne. Les troubles circulatoires dans ce peut conduire au développement de l'AVC ischémique et du syndrome de l'artère cérébrale moyenne avec les symptômes suivants:

1. Paralysie, plégie ou parésie de lésions opposées des muscles du visage et du bras
2. Perte de sensibilité sensorielle des lésions opposées des muscles du visage et du bras
3. Dommages à l'hémisphère dominant (souvent à gauche) du cerveau et développement de l'aphasie de Broca ou de l'aphasie de Wernicke
4. La défaite de l'hémisphère non dominant (souvent le droit) du cerveau conduit à une agnosie spatiale unilatérale avec une lésion latérale éloignée
5. Les crises cardiaques au niveau de l'artère cérébrale moyenne conduisent à une déviation conjuguée, lorsque les pupilles des yeux se déplacent du côté de la lésion cérébrale.

Artère cérébrale antérieure

L'artère cérébrale antérieure est une branche plus petite de l'artère carotide interne. Atteignant la surface médiale des hémisphères cérébraux, l'artère cérébrale antérieure se dirige vers le lobe occipital. Il alimente en sang les zones médiales des hémisphères jusqu'au niveau du sulcus pariéto-occipital, la zone du gyrus frontal supérieur, la zone du lobe pariétal ainsi que les zones des régions médiales inférieures des convolutions orbitales. Symptômes de sa défaite:

1. Parésie de la jambe ou hémiparésie avec lésion prédominante de la jambe du côté opposé.
2. L'occlusion de la branche paracentrale conduit à une monoparésie du pied ressemblant à une parésie périphérique. Un retard ou une incontinence peuvent être observés. Des réflexes d’automatisme oral et des phénomènes de saisie, des réflexes pathologiques de flexion du pied apparaissent: Rossolimo, Bekhtereva, Zhukovsky. La défaite du lobe frontal entraîne des changements dans l’état mental: diminution de la critique, de la mémoire, d’un comportement non motivé.

Artère cérébrale postérieure

Un vaisseau jumelé qui fournit du sang à l'arrière du cerveau (lobe occipital). Anastomose de l'artère cérébrale moyenne. Ses lésions conduisent à:

1. Hémianopsie homonyme (ou quadrant supérieur) (perte d'une partie du champ visuel)
2. Métamorphopie (violation de la perception visuelle de la taille ou de la forme des objets et de l'espace) et agnosie visuelle,
3. Alexia,
4. Aphasie sensorielle,
5. Amnésie transitoire (transitoire);
6. Vision tubulaire,
7. Cécité corticale (tout en maintenant une réaction à la lumière),
8. La prosopagnosie,
9. Désorientation dans l'espace
10. Perte de mémoire topographique
11. Achromatopsie acquise - absence de vision des couleurs
12. Syndrome de Korsakov (violation de la RAM)
13. Troubles affectifs - affectifs

Cortex cérébral

Caractéristiques structurelles et fonctionnelles du cortex cérébral

Le cortex cérébral est la partie la plus haute du système nerveux central, qui assure le fonctionnement de l'organisme dans son ensemble lorsqu'il interagit avec l'environnement.

Le cortex cérébral (le cortex cérébral, le nouveau cortex) est une couche de matière grise, constituée de 10 à 20 milliards de neurones et recouvrant les hémisphères cérébraux (Fig. 1). La matière grise de l'écorce représente plus de la moitié de la matière grise totale du système nerveux central. La surface totale de la matière grise de la croûte est d’environ 0,2 m 2, ce qui est obtenu par le pliage tortueux de sa surface et la présence de sillons de différentes profondeurs. L'épaisseur de l'écorce dans ses différentes zones varie de 1,3 à 4,5 mm (dans le gyrus central antérieur). Les neurones du cortex sont situés dans six couches orientées parallèlement à sa surface.

Dans les zones du cortex appartenant au système limbique, il existe des zones avec un arrangement à trois et à cinq couches de neurones dans la structure de la matière grise. Ces zones du cortex phylogénétiquement ancien occupent environ 10% de la surface des hémisphères du cerveau, les 90% restants constituant le nouveau cortex.

Fig. 1. Prier la surface latérale du cortex cérébral (selon Brodman)

La structure du cortex cérébral

Le cortex cérébral a une structure en six couches

Les neurones de couches différentes diffèrent par leurs caractéristiques cytologiques et leurs propriétés fonctionnelles.

La couche moléculaire est la plus superficielle. Il est représenté par un petit nombre de neurones et de nombreuses dendrites ramifiées de neurones pyramidaux situés dans des couches plus profondes.

La couche granulaire externe est formée de nombreux petits neurones de formes différentes, situés de manière dense. Les processus des cellules de cette couche forment des liaisons cortico-corticales.

La couche pyramidale externe est constituée de neurones pyramidaux de taille moyenne, dont les processus participent également à la formation de connexions cortico-corticales entre des zones adjacentes du cortex.

La couche granulaire interne est similaire à la seconde couche sous la forme de cellules et de l'emplacement des fibres. La couche contient des faisceaux de fibres reliant différentes parties de l'écorce.

Les signaux provenant des noyaux spécifiques du thalamus sont transmis aux neurones de cette couche. La couche est très bien représentée dans les zones sensorielles du cortex.

La couche pyramidale interne est formée de neurones pyramidaux de taille moyenne et grande. Dans la région motrice du cortex, ces neurones sont particulièrement gros (50-100 µm) et sont appelés cellules géantes pyramidales de Betz. Les axones de ces cellules forment des fibres du tractus pyramidal à conduction rapide (jusqu'à 120 m / s).

La couche de cellules polymorphes est principalement représentée par des cellules dont les axones forment des voies corticotalamiques.

Les neurones des deuxième et quatrième couches du cortex sont impliqués dans la perception, le traitement des signaux leur venant des neurones des régions associatives du cortex. Les signaux sensoriels provenant des noyaux de commutation du thalamus parviennent principalement aux neurones de la 4e couche, dont la gravité est la plus grande dans les zones sensorielles primaires du cortex. Les neurones de la 1ère couche et d’autres couches du cortex reçoivent des signaux provenant d’autres noyaux du thalamus, des noyaux gris centraux et du tronc cérébral. Les neurones des troisième, cinquième et sixième couches forment des signaux efférents envoyés vers d'autres régions du cortex et en aval vers les parties inférieures du système nerveux central. En particulier, les neurones de la 6ème couche forment des fibres qui suivent dans le thalamus.

Il existe des différences significatives dans la composition neuronale et les caractéristiques cytologiques des différentes parties du cortex. Pour ces différences, Brodman a divisé le cortex en 53 champs cytoarchitectoniques (voir Fig. 1).

La localisation de beaucoup de ces zéros, sélectionnés sur la base de données histologiques, coïncide en topographie avec la localisation de centres corticaux, sélectionnés sur la base de leurs fonctions. D'autres approches pour diviser le cortex en zones sont utilisées, par exemple, en fonction du contenu de certains marqueurs dans les neurones, de la nature de l'activité neuronale et d'autres critères.

La matière blanche des hémisphères cérébraux est formée de fibres nerveuses. Les fibres associatives sont distinguées, divisées en fibres arquées, mais avec lesquelles des signaux sont transmis entre des neurones de convolutions latérales adjacentes et de longs faisceaux de fibres longitudinaux qui transmettent des signaux aux neurones de régions plus éloignées du même hémisphère.

Les fibres commissurales sont des fibres transversales qui transmettent des signaux entre les neurones des hémisphères gauche et droit.

Fibres de projection - transmettent des signaux entre les neurones du cortex et d'autres parties du cerveau.

Les types de fibres énumérés sont impliqués dans la création de circuits neuronaux et de réseaux dont les neurones sont situés à des distances considérables les uns des autres. Il existe également dans le cortex un type particulier de circuits neuronaux locaux formés par des neurones adjacents. Ces structures neuronales sont appelées colonnes corticales fonctionnelles. Les colonnes de neurones sont formées par des groupes de neurones situés les uns au dessus des autres perpendiculairement à la surface du cortex. L'affiliation de neurones à la même colonne peut être déterminée en augmentant leur activité électrique pour stimuler le même champ récepteur. Une telle activité est enregistrée pendant le mouvement lent de l'électrode d'enregistrement dans le cortex dans la direction perpendiculaire. Si nous enregistrons l'activité électrique des neurones situés dans le plan horizontal du cortex, une augmentation de leur activité est observée lors de la stimulation de divers champs récepteurs.

Le diamètre de la colonne fonctionnelle peut atteindre 1 mm. Les neurones d'une colonne fonctionnelle reçoivent les signaux de la même fibre talamocorticale afférente. Les neurones des colonnes adjacentes sont connectés les uns aux autres par des processus avec lesquels ils échangent des informations. La présence de telles colonnes fonctionnelles interconnectées dans le cortex augmente la fiabilité de la perception et de l'analyse des informations fournies au cortex.

L'efficacité de la perception, du traitement et de l'utilisation des informations par le cortex pour la régulation des processus physiologiques est également assurée par le principe somatotopique de l'organisation des champs sensoriels et moteurs du cortex. L’essence d’une telle organisation est que, dans une certaine zone (projection) du cortex, il est représenté des zones définies topographiquement du champ récepteur de la surface du corps, des muscles, des articulations ou des organes internes. Ainsi, par exemple, dans le cortex somatosensoriel, la surface du corps humain est projetée sous forme de diagramme lorsque, à un certain point du cortex, les champs récepteurs d'une zone spécifique de la surface du corps sont présentés. De manière topographique stricte, les neurones efférents sont présentés dans le cortex moteur primaire, dont l'activation provoque la contraction de certains muscles du corps.

Les champs d'écorce sont également caractérisés par le principe de fonctionnement à l'écran. En même temps, le neurone récepteur n'envoie pas de signal à un seul neurone ou à un seul point du centre cortical, mais à un réseau ou zéro de neurones connectés par des processus. Les cellules fonctionnelles de ce champ (écran) sont des colonnes de neurones.

Le cortex cérébral, formé aux derniers stades du développement évolutif des organismes supérieurs, soumet dans une certaine mesure tout le système nerveux central sous-jacent et est capable de corriger leurs fonctions. Simultanément, l'activité fonctionnelle du cortex cérébral est déterminée par l'afflux de signaux provenant des neurones de la formation réticulaire du tronc cérébral et de signaux provenant des champs récepteurs des systèmes sensoriels du corps.

Zones fonctionnelles du cortex cérébral

Fonctionnellement, dans le cortex, on distingue les domaines sensoriels, associatifs et moteurs.

Zones sensorielles (sensibles, de projection) du cortex

Ils sont constitués de zones contenant des neurones dont l'activation par impulsions afférentes des récepteurs sensoriels ou l'action directe de stimuli provoque l'apparition de sensations spécifiques. Ces zones sont situées dans les régions occipitale (champs 17 à 19), pariétal (zéro à 1-3) et temporale (champs 21 à 22, 41 à 42) du cortex.

Dans les zones sensorielles du cortex, on distingue les champs de projection centraux qui procurent une perception floue et claire des sensations de certaines modalités (lumière, son, toucher, chaleur, froid) et des champs de projection secondaires. La fonction de ce dernier est de fournir une compréhension de la connexion de la sensation primaire avec d'autres objets et phénomènes du monde environnant.

Les zones de représentation des champs récepteurs dans les zones sensorielles du cortex se chevauchent dans une mesure significative. La particularité des centres nerveux dans la zone des champs de projection secondaires du cortex est leur plasticité, qui se manifeste par la possibilité de restructurer la spécialisation et de restaurer les fonctions après avoir endommagé l'un des centres. Ces capacités compensatoires des centres nerveux sont particulièrement prononcées chez les enfants. Dans le même temps, les dommages causés aux champs de projection centraux après la maladie sont accompagnés d’une violation flagrante des fonctions de sensibilité et souvent de l’impossibilité de le restaurer.

Cortex visuel

Le cortex visuel primaire (VI, champ 17) est situé des deux côtés du sulcus de l’éperon sur la surface médiale du lobe occipital du cerveau. Conformément à l'identification de pa dans des sections non colorées du cortex visuel alternant rayures blanches et sombres, il est également appelé cortex striatal (strié). Les signaux visuels des neurones du corps géniculé latéral sont envoyés aux neurones du cortex visuel primaire, qui reçoivent les signaux des cellules ganglionnaires de la rétine. Le cortex visuel de chaque hémisphère reçoit des signaux visuels des moitiés ipsilatérale et controlatérale de la rétine des deux yeux et leur délivrance aux neurones du cortex est organisée selon le principe somatotopique. Les neurones qui reçoivent des signaux visuels des photorécepteurs sont localisés de manière topographique dans le cortex visuel, comme des récepteurs dans la rétine. Dans le même temps, la zone de la tache jaune de la rétine présente une zone de représentation relativement grande dans le cortex par rapport aux autres zones de la rétine.

Les neurones du cortex visuel primaire sont responsables de la perception visuelle, laquelle, basée sur l'analyse des signaux d'entrée, se manifeste par leur capacité à détecter le stimulus visuel, à déterminer sa forme et son orientation spécifiques dans l'espace. Simplifié, on peut imaginer la fonction sensorielle du cortex visuel pour résoudre le problème et répondre à la question de savoir ce qu'est l'objet visuel.

Les neurones des champs 18 et 19 du cortex extrastrial, mais situés à côté de zéro 17, participent à l'analyse des autres qualités des signaux visuels (emplacement dans l'espace, mouvement, communication avec d'autres événements, etc.). Informations sur les signaux reçus en visualisation sensorielle zones du cortex, seront transférés pour une analyse ultérieure et une utilisation de la vision afin d’exercer d’autres fonctions du cerveau dans les zones associatives du cortex et d’autres parties du cerveau.

Cortex auditif

Situé dans la gorge latérale du lobe temporal dans la zone du gyrus du gyrus (AI, champ 41-42). Les neurones du cortex auditif primaire reçoivent des signaux des neurones des corps à manivelle interne. Les fibres des voies auditives qui acheminent les signaux sonores dans le cortex auditif sont organisées tonotopiquement, ce qui permet aux neurones du cortex de recevoir des signaux de certaines cellules réceptrices auditives de l'organe de Corti. Le cortex auditif régule la sensibilité des cellules auditives.

Dans le cortex auditif primaire, des sensations sonores se forment et une analyse des qualités individuelles des sons est effectuée, permettant de répondre à la question de savoir en quoi consiste un son perçu. Le cortex auditif primaire joue un rôle important dans l'analyse des sons courts, des intervalles entre les signaux sonores, du rythme et de la séquence sonore. Une analyse plus complexe des sons est réalisée dans les zones associatives du cortex adjacentes à l'auditif primaire. Sur la base de l'interaction des neurones de ces zones du cortex, l'audition binaurale est réalisée, les caractéristiques de la hauteur, du timbre, de la sonie du son, de l'appartenance du son sont déterminées, le concept d'espace sonore tridimensionnel est formé.

Cortex vestibulaire

Situé dans le gyri temporal supérieur et moyen (champs 21 à 22). Ses neurones reçoivent des signaux des neurones des noyaux vestibulaires du tronc cérébral, reliés par des connexions afférentes aux récepteurs des canaux semi-circulaires de l'appareil vestibulaire. Dans le cortex vestibulaire, une sensation se forme autour de la position du corps dans l'espace et de l'accélération des mouvements. Le cortex vestibulaire interagit avec le cervelet (par la voie temporale-pont-cérébelleuse), participe à la régulation de l'équilibre du corps, à l'adaptation de la posture à la mise en œuvre de mouvements ciblés. Sur la base de l'interaction de cette zone avec les zones somatosensorielle et associative du cortex, la conscience du schéma corporel se produit.

Écorce olfactive

Situé dans la partie supérieure du lobe temporal (crochet, zéro 34, 28). Le cortex comprend un certain nombre de noyaux et fait référence aux structures du système limbique. Ses neurones sont situés dans trois couches et reçoivent des signaux afférents des cellules mitrales du bulbe olfactif, reliés par des connexions afférentes à des neurones récepteurs olfactifs. Dans le cortex olfactif, une analyse qualitative primaire des odeurs est réalisée et un sens olfactif subjectif, son intensité et ses accessoires sont formés. Les dommages au cortex entraînent une diminution de l'odeur ou le développement de l'anosmie - perte de l'odorat. Avec l'irritation artificielle de cette zone, il y a des sensations d'odeurs différentes selon le type d'hallucinations.

Croûte de saveur

Situé dans la partie inférieure du gyrus somatosensoriel, directement en avant de la zone de projection du visage (champ 43). Ses neurones reçoivent des signaux afférents des neurones relais du thalamus, qui sont connectés aux neurones du noyau d'un seul trajet de la moelle oblongate. Les neurones de ce noyau reçoivent des signaux directement des neurones sensibles, qui forment des synapses sur les cellules des papilles gustatives. Dans la croûte gustative, une analyse primaire des qualités gustatives de l'amer, du salé, de l'aigre, du sucré est réalisée et sur la base de leur sommation, une sensation subjective de goût, son intensité, l'appartenance se forme.

Les signaux olfactifs et gustatifs atteignent les neurones de la partie antérieure du cortex insulaire, où se forme, en fonction de leur intégration, une nouvelle qualité de sensations plus complexe, qui détermine notre attitude vis-à-vis des sources olfactives ou gustatives (par exemple, des aliments).

Cortex somatosensoriel

Il occupe la zone du gyrus post-central (SI, champs 1-3), y compris le lobule paracentral du côté médial des hémisphères (Fig. 9.14). La région somatosensorielle reçoit des signaux sensoriels des neurones du thalamus reliés par des voies spinotalamiques aux récepteurs de la peau (tactiles, sensibilité à la température et à la douleur), aux propriocepteurs (fuseaux musculaires, poches articulaires, tendons) et aux intercepteurs (organes internes).

Fig. 9.14. Principaux centres et zones du cortex cérébral

En raison de l'intersection des chemins afférents, une alarme du côté droit du corps parvient à la zone somatosensorielle de l'hémisphère gauche, respectivement, du côté gauche du corps vers l'hémisphère droit. Dans cette région sensorielle du cortex, toutes les parties du corps sont représentées de manière somatotopique, mais les zones réceptives les plus importantes des doigts, des lèvres, de la peau du visage, de la langue et du larynx occupent des surfaces relativement grandes par rapport aux projections de surfaces corporelles telles que le dos, la partie avant du corps, les jambes.

L'emplacement de la représentation de la sensibilité des parties du corps le long du gyrus postcentral est souvent appelé «homoncule inversé», car la projection de la tête et du cou se situe dans la partie inférieure du gyrus postcentral et la projection de la partie caudale du tronc et des jambes est située dans la partie supérieure. Simultanément, la sensibilité des jambes et des pieds est projetée sur le cortex du lobe para-central de la surface médiale des hémisphères. À l'intérieur du cortex somatosensoriel primaire, il existe une certaine spécialisation des neurones. Par exemple, les neurones du champ 3 reçoivent principalement des signaux provenant des fuseaux musculaires et des mécanorécepteurs de la peau, et du champ 2 - des récepteurs des articulations.

L'écorce du gyrus postcentral appartient à la région somatosensorielle primaire (SI). Ses neurones envoient les signaux traités aux neurones du cortex somatosensoriel secondaire (SII). Il est situé en arrière du gyrus post-central dans le cortex pariétal (champs 5 et 7) et appartient au cortex associatif. Les neurones SII ne reçoivent pas de signaux afférents directs des neurones thalamiques. Ils sont associés aux neurones SI et aux neurones d'autres zones du cortex cérébral. Ceci permet ici une évaluation intégrale des signaux qui tombent dans le cortex le long du trajet spin-thalamique avec des signaux provenant d'autres systèmes sensoriels (visuels, auditifs, vestibulaires, etc.). La fonction la plus importante de ces champs du cortex pariétal est la perception de l'espace et la transformation des signaux sensoriels en coordonnées motrices. Dans le cortex pariétal, le désir (intention, impulsion) est formé pour réaliser une action motrice, qui constitue la base du début de la planification de l'activité motrice à venir.

L'intégration de divers signaux sensoriels est associée à la formation de diverses sensations adressées à différentes parties du corps. Ces sensations sont utilisées à la fois pour former des réponses mentales et autres, dont des mouvements avec une participation simultanée des muscles des deux côtés du corps (par exemple, bouger, ressentir avec les deux mains, saisir, bouger unidirectionnel avec les deux mains). Le fonctionnement de cette zone est nécessaire pour reconnaître des objets au toucher et déterminer leur emplacement dans l’espace.

La fonction normale des zones somatosensorielles du cortex est une condition importante pour la formation de sensations telles que la chaleur, le froid, la douleur et leur adhésion à une partie spécifique du corps.

Les dommages aux neurones de la région du cortex somatosensoriel primaire entraînent une diminution de la sensibilité de différents types du côté opposé du corps et des dommages locaux à une perte de sensibilité dans une partie particulière du corps. La sensibilité discriminante de la peau, la moins douloureuse, est particulièrement vulnérable aux lésions des neurones du cortex somatosensoriel primaire. Les dommages causés aux neurones de la région somatosensorielle secondaire du cortex peuvent être accompagnés d'une violation de la capacité de reconnaître des objets au toucher (agnosie tactile) et des compétences nécessaires pour utiliser des objets (apraxie).

Zones motrices du cortex

Il y a environ 130 ans, des chercheurs, appliquant des stimuli électriques au cortex cérébral, ont découvert que l'exposition à la surface du gyrus antérieur provoquait la contraction des muscles du côté opposé du corps. On a donc découvert la présence de l’une des zones motrices du cortex cérébral. Plus tard, il s'est avéré que plusieurs zones du cortex cérébral et de ses autres structures sont liées à l'organisation des mouvements et que, dans les zones du cortex moteur, il existe non seulement des motoneurones, mais également des neurones qui remplissent d'autres fonctions.

Cortex moteur primaire

Le cortex moteur primaire est situé dans le gyrus central antérieur (MI, champ 4). Ses neurones reçoivent les principaux signaux afférents des neurones du cortex somatosensoriel - champs 1, 2, 5, du cortex prémoteur et du thalamus. De plus, les neurones cérébelleux envoient des signaux au MI par le thalamus ventrolatéral.

À partir des neurones pyramidaux de Ml, les fibres efférentes du chemin pyramidal commencent. Une partie des fibres de cette voie va aux neurones moteurs des noyaux des nerfs crâniens du tronc cérébral (tractus cortico-vulvaire), aux neurones des noyaux moteurs de la tige (noyau rouge, noyaux de la formation réticulaire, noyaux des souches associés au cervelet) et aux neurones inter et moteurs de la colonne vertébrale. cerveau (tractus cortico-spinal).

Il existe une organisation somatotopique de la localisation des neurones dans le MI, qui contrôle la contraction de différents groupes musculaires du corps. Les neurones qui contrôlent les muscles des jambes et du torse sont situés dans les parties supérieures du gyrus et occupent une surface relativement petite. Les muscles contrôlant les mains, en particulier les doigts, le visage, la langue et la gorge, sont situés dans les zones inférieures et occupent une grande surface. Ainsi, dans le cortex moteur primaire, une zone relativement grande est occupée par les groupes de neurones qui contrôlent les muscles en effectuant divers mouvements précis, petits, finement contrôlés.

Étant donné que de nombreux neurones Ml augmentent l’activité électrique immédiatement avant le début des contractions arbitraires, le cortex moteur primaire se voit attribuer un rôle de premier plan dans le contrôle de l’activité des noyaux moteurs des motoneurones du tronc et de la moelle épinière et l’initiation de mouvements volontaires et ciblés. Les dommages au champ Ml entraînent une parésie des muscles et l’incapacité à effectuer des mouvements volontaires subtils.

Cortex moteur secondaire

Inclut les zones de cortex pré-moteur et extra-moteur (MII, champ 6). Le cortex prémoteur est situé dans le champ 6, sur la surface latérale du cerveau, antérieur au cortex moteur primaire. Ses neurones reçoivent via le thalamus des signaux afférents des zones occipitale, somatosensorielle, associative pariétale, préfrontale du cortex et du cervelet. Les signaux traités par les neurones du cortex sont envoyés via des fibres efférentes au cortex moteur MI, un petit nombre à la moelle épinière et davantage aux noyaux rouges, aux noyaux de la formation réticulaire, aux ganglions de la base et au cervelet. Le cortex prémoteur joue un rôle majeur dans la programmation et l'organisation des mouvements sous contrôle visuel. Le cortex participe à l'organisation de la posture et à des mouvements auxiliaires pour les actions effectuées par les muscles distaux des membres. Les dommages causés au cortex prismotor provoquent souvent une tendance à ré-exécuter le mouvement commencé (persévération), même si le mouvement effectué a atteint l'objectif.

Dans la partie inférieure du cortex prémoteur du lobe frontal gauche, directement devant la zone du cortex moteur primaire, dans laquelle les neurones qui contrôlent les muscles du visage, est représentée la région de la parole ou le centre moteur de la parole de Brock. La violation de sa fonction s'accompagne d'une violation de l'articulation de la parole, ou aphasie motrice.

Un cortex moteur supplémentaire est situé dans la partie supérieure du champ 6. Ses neurones reçoivent des signaux afférents du cortex somato-social, pariétal et préfrontal. Les signaux des neurones du cortex qui y sont traités sont envoyés le long des fibres efférentes vers le cortex moteur primaire MI, la moelle épinière et les noyaux moteurs de la tige. L'activité des neurones du cortex moteur supplémentaire augmente plus tôt que celle des neurones du cortex MI, principalement en raison de la mise en œuvre de mouvements complexes. Dans le même temps, l'augmentation de l'activité neuronale dans le cortex moteur supplémentaire n'est pas associée aux mouvements en tant que tels: il suffit pour cela de présenter mentalement un modèle de mouvements complexes à venir. Le cortex moteur supplémentaire participe à la formation d'un programme de mouvements complexes à venir et à l'organisation de réponses motrices à la spécificité des stimuli sensoriels.

Puisque les neurones du cortex moteur secondaire envoient de nombreux axones vers le champ MI, il est considéré dans la hiérarchie des centres moteurs pour l'organisation des mouvements comme une structure supérieure se tenant au-dessus des centres moteurs du cortex moteur MI. Les centres nerveux du cortex moteur secondaire peuvent influencer l'activité des motoneurones de la moelle épinière de deux manières: directement par la voie corticospinale et par le champ MI. Par conséquent, ils sont parfois appelés champs supramoteurs, dont la fonction est d'instruire les centres du champ MI.

D'après les observations cliniques, il est connu que la préservation de la fonction normale du cortex moteur secondaire est importante pour la précision des mouvements de la main, et en particulier pour les mouvements rythmiques. Par exemple, s’ils sont endommagés, le pianiste ne ressent plus le rythme et maintient l’intervalle. La capacité à effectuer des mouvements opposés des mains (manipulation à deux mains) est altérée.

Avec des dommages simultanés aux zones motrices MI et MII du cortex, la capacité de mouvements coordonnés subtils est perdue. Les irritations ponctuelles dans ces zones de la zone motrice sont accompagnées par l'activation non pas de muscles individuels, mais de tout un groupe de muscles provoquant un mouvement directionnel des articulations. Ces observations ont permis de conclure que dans le cortex moteur, il n'y a pas tant de muscle que de mouvement.

Il est situé dans le champ de champ 8. Ses neurones reçoivent les principaux signaux afférents du cortex visuel occipital, associatif pariétal, les tertres supérieurs du quadrilatère. Les signaux traités sont transmis via des fibres efférentes au cortex prémoteur, le collica supérieur du quadrilatère, centres moteurs de la tige. Le cortex joue un rôle décisif dans l'organisation des mouvements sous contrôle visuel et participe directement à l'initiation et au contrôle des mouvements des yeux et de la tête.

Les mécanismes qui transforment l'idée de mouvement en un programme moteur spécifique, en volées d'impulsions envoyées à certains groupes musculaires, ne sont pas bien compris. On pense que l'intention du mouvement est formée par les fonctions des zones associatives et autres du cortex qui interagissent avec de nombreuses structures du cerveau.

Les informations sur l'intention de mouvement sont transmises aux zones motrices du cortex frontal. Le cortex moteur par les voies descendantes active les systèmes qui assurent le développement et l'utilisation de nouveaux programmes moteurs ou l'utilisation d'anciens, déjà mis au point dans la pratique et stockés en mémoire. Les noyaux gris centraux et le cervelet font partie intégrante de ces systèmes (voir leurs fonctions ci-dessus). Les programmes de mouvements développés avec la participation du cervelet et des noyaux gris centraux sont transmis par le thalamus aux zones motrices et surtout à la zone motrice primaire du cortex. Cette zone initie directement l'exécution de mouvements, y connectant certains muscles et fournissant une séquence de changements dans leur contraction et leur relaxation. Les commandes du cortex sont transmises aux centres moteurs du tronc cérébral, des motoneurones spinaux et des motoneurones des noyaux des nerfs crâniens. Les neurones moteurs, dans la mise en œuvre des mouvements, jouent le rôle du dernier chemin par lequel les commandes motrices sont transmises directement aux muscles. Les caractéristiques de la transmission du signal du cortex aux centres moteurs du tronc et de la moelle épinière sont décrites dans le chapitre sur le système nerveux central (tronc cérébral, moelle épinière).

Zones associatives du cortex

Chez l'homme, les régions associatives du cortex occupent environ 50% de la surface totale du cortex cérébral. Ils sont situés dans les zones situées entre les zones sensorielles et motrices du cortex. Les zones associatives n'ont pas de frontières claires avec les zones sensorielles secondaires en termes de caractéristiques morphologiques et fonctionnelles. Les zones associatives pariétales, temporales et frontales du cortex cérébral sont distinguées.

Région associative pariétale du cortex. Situé dans les champs 5 et 7 des segments pariétaux supérieurs et inférieurs du cerveau. La zone est bordée devant le cortex somatosensoriel, derrière - avec le cortex visuel et auditif. Les neurones de la région associative pariétale peuvent recevoir et activer leurs signaux visuels, sonores, tactiles, proprioceptifs, de douleur, de l'appareil à mémoire et autres. Certains neurones sont polysensoriels et peuvent augmenter leur activité lorsque des signaux somatosensoriels et visuels y parviennent. Cependant, le degré d'augmentation de l'activité des neurones du cortex associatif à l'arrivée de signaux afférents dépend de la motivation actuelle, de l'attention du sujet et des informations extraites de la mémoire. Cela reste insignifiant si le signal provenant des régions sensorielles du cerveau est indifférent au sujet et augmente de manière significative s'il coïncide avec la motivation existante et attire son attention. Par exemple, quand une banane est présentée à un singe banane, l'activité des neurones du cortex pariétal associatif reste faible si l'animal est nourri et inversement, l'activité augmente considérablement chez les animaux affamés qui aiment les bananes.

Les neurones du cortex associatif pariétal sont reliés par des connexions efférentes aux neurones des régions préfrontale, prémotrice, motrices du lobe frontal et du gyrus cingulaire. Sur la base d'observations expérimentales et cliniques, il est considéré que l'une des fonctions du cortex du champ 5 est l'utilisation d'informations somatosensorielles pour la mise en oeuvre de mouvements volontaires ciblés et la manipulation d'objets. La fonction du cortex 7 est l'intégration de signaux visuels et somatosensoriels pour la coordination des mouvements oculaires et des mouvements visuels de la main.

La violation de ces fonctions du cortex associatif pariétal en cas de détérioration de ses connexions avec le cortex frontal ou d'une maladie du cortex frontal lui-même, explique les symptômes des effets de maladies localisées dans la région du cortex associatif pariétal. Ils peuvent manifester une difficulté à comprendre le contenu sémantique des signaux (agnosie), par exemple la perte de la capacité de reconnaître la forme et la localisation spatiale d’un objet. Les processus de transformation des signaux sensoriels en actions motrices adéquates peuvent être perturbés. Dans ce dernier cas, le patient perd la capacité d'utiliser concrètement des outils et des objets connus (apraxie) et peut développer l'impossibilité d'effectuer des mouvements visuels (par exemple, le mouvement d'une main dans la direction de l'objet).

Zone associative frontale du cortex. Il est situé dans le cortex préfrontal, qui fait partie du cortex frontal, localisé antérieurement aux champs 6 et 8. Les neurones du cortex associatif frontal reçoivent des signaux sensoriels traités via des connexions afférentes des neurones du cortex occipital, des lobes cérébraux et temporaux du cerveau et des neurones du couronne. Le cortex associatif frontal reçoit des signaux sur les états motivationnels et émotionnels actuels des noyaux du thalamus, des structures limbiques et autres du cerveau. De plus, le cortex frontal peut fonctionner avec des signaux virtuels abstraits. Le cortex frontal associatif renvoie les signaux efférents aux structures cérébrales dont ils sont issus, aux zones motrices du cortex frontal, au noyau caudé des ganglions de la base et à l'hypothalamus.

Cette zone du cortex joue un rôle primordial dans la formation des fonctions mentales supérieures de l'homme. Il fournit la formation d'attitudes cibles et de programmes de réactions comportementales conscientes, de reconnaissance et d'évaluation sémantique d'objets et de phénomènes, de compréhension de la parole et de pensées logiques. Après des lésions étendues du cortex frontal, les patients peuvent développer une apathie, une diminution du contexte émotionnel, une attitude critique à l’égard de leurs propres actions et de celles des autres, de la complaisance et une violation de la possibilité de tirer parti de l’expérience passée pour modifier les comportements. Le comportement du patient peut devenir imprévisible et inadéquat.

Région associative temporelle du cortex. Il est situé dans les champs 20, 21, 22. Les neurones du cortex reçoivent des signaux sensoriels des neurones du cortex auditif et visuel extrastriatal, de l'hippocampe et de l'amygdale.

Après une maladie bilatérale des régions associatives temporelles avec implication dans le processus pathologique de l'hippocampe ou des connexions avec celui-ci, les patients peuvent développer une altération marquée de la mémoire, un comportement émotionnel, une incapacité à se concentrer (absence d'esprit). Certaines personnes atteintes de lésions de la région temporale inférieure, où le centre de reconnaissance faciale est supposé être localisé, peuvent développer une agnosie visuelle - incapacité à reconnaître le visage de personnes familières, d'objets, tout en préservant la vue.

Une zone associative du cortex, appelée centre sensoriel de la parole, ou centre de Wernicke, se trouve à la frontière des zones temporelles, visuelles et pariétales du cortex, dans les parties pariétales inférieures et postérieures du lobe temporal. Une fois endommagé, un dysfonctionnement de la compréhension de la parole se développe avec la préservation de la fonction motrice.

Fonctions du cortex cérébral humain

Le cerveau d'une personne moderne et sa structure complexe est la plus grande réalisation de ce type et son avantage, sa distinction par rapport aux autres représentants du monde vivant.

Le cortex cérébral est une très fine couche de matière grise ne dépassant pas 4,5 mm. Il est situé à la surface et sur les côtés des grands hémisphères et les recouvre de dessus et autour de la périphérie.

Anatomie du cortex ou cortex, complexe. Chaque site remplit sa fonction et joue un rôle important dans la mise en œuvre de l'activité nerveuse. Il est possible de considérer ce site comme la plus haute réalisation du développement physiologique de l’humanité.

Structure et approvisionnement en sang

Le cortex cérébral est une couche de cellules de matière grise qui représente environ 44% du volume total de l'hémisphère. La surface moyenne de l'écorce humaine est d'environ 2 200 centimètres carrés. Les caractéristiques de la structure sous forme de sillons et de convolutions alternés sont conçues pour maximiser la taille du cortex tout en s'intégrant de manière compacte dans le crâne.

Fait intéressant, la conception des convolutions et des sillons est aussi individuelle que les empreintes des lignes papillaires sur les doigts d'une personne. Chaque individu est individuel dans le modèle et la structure de son cerveau.

Cortex hémisphérique des surfaces suivantes:

1. Verkhnateralny. Il est adjacent à l'intérieur des os du crâne (arcade).
2. Inférieur Ses parties antérieure et médiane sont situées sur la surface interne de la base du crâne, tandis que les parties postérieures reposent sur le cervelet.
3. Médial. Il est dirigé vers la fente longitudinale du cerveau.

Les endroits les plus en avant sont appelés pôles - frontal, occipital et temporal.

Le cortex cérébral est divisé symétriquement en parts:

La structure des couches suivantes du cortex humain du cerveau:

• moléculaire;
• granulaire externe;
• une couche de neurones pyramidaux;
• granulaire interne;
• couche de cellules ganglionnaires, pyramidales internes ou de Betz;
• couche de cellules multiformes, polymorphes ou en forme de fuseau.

Chaque couche n'est pas une entité indépendante distincte, mais un système unique fonctionnant de manière cohérente.

Domaines fonctionnels

La neurostimulation a révélé que le cortex est divisé en sections du cortex cérébral:

1. Sensoriel (sensible, projection). Ils reçoivent les signaux entrants des récepteurs situés dans divers organes et tissus.
2. Moteurs, signaux sortants envoyés aux effecteurs.
3. Traitement associatif et préservation de l'information. Ils évaluent les données précédemment obtenues (expérience) et donnent une réponse à leur compte.

L’organisation structurelle et fonctionnelle du cortex cérébral comprend les éléments suivants:

• visuel, situé dans le lobe occipital;
• auditif, lobe temporal et une partie du pariétal;
• vestibulaire moins étudié et pose toujours un problème pour les chercheurs;
• olfactif situé sur la surface inférieure des lobes frontaux;
• gustative est situé dans les régions temporales du cerveau;
• Le cortex somatosensoriel se présente sous la forme de deux zones - I et II, situées dans le lobe pariétal.

Une structure aussi complexe du cortex dit que la moindre violation entraînera des conséquences qui affectent de nombreuses fonctions du corps et provoquent des pathologies d’intensité différente, en fonction de la profondeur de la lésion et de la localisation du site.

Comment le cortex est-il connecté aux autres parties du cerveau?

Toutes les zones du cortex cérébral humain n'existent pas isolément, elles sont interconnectées et forment des chaînes indissolubles à deux côtés avec des structures cérébrales situées plus en profondeur.

Le plus important et le plus significatif est la relation entre le cortex et le thalamus. Avec une lésion crânienne, les dommages sont beaucoup plus importants si le thalamus est blessé avec le cortex. Les lésions uniquement dans le cortex sont beaucoup moins détectées et ont des effets moins importants sur le corps.

Presque toutes les connexions des différentes parties du cortex passent par le thalamus, ce qui permet de combiner ces parties du cerveau dans le système thalamocortical. L'interruption des liaisons du thalamus et du cortex entraîne la perte des fonctions de la partie correspondante du cortex.

Les voies reliant les organes sensoriels et les récepteurs aux cortès passent également par le thalamus, à l’exception de certaines voies olfactives.

Faits intéressants sur le cortex cérébral

Le cerveau humain est une création unique de la nature, que les propriétaires eux-mêmes, c'est-à-dire les gens, n'ont pas encore appris à comprendre pleinement. Il n’est pas juste de le comparer à un ordinateur, car même les ordinateurs les plus modernes et les plus puissants ne peuvent plus gérer le volume de tâches effectuées par le cerveau pendant une seconde.

Nous sommes habitués à ne pas prêter attention aux fonctions habituelles du cerveau associées au maintien de notre vie quotidienne, mais si nous devions passer par ce processus, même le plus petit échec, nous le sentirions immédiatement «sur notre peau».

«Les petites cellules grises», comme disait l'inoubliable Hercule Poirot, ou du point de vue de la science, le cortex cérébral est un organe qui reste encore un mystère pour les scientifiques. Nous avons beaucoup compris, par exemple, nous savons que la taille du cerveau n'affecte pas le niveau d'intelligence, car le génie reconnu - Albert Einstein - avait un cerveau inférieur à la moyenne, environ 1230 grammes. Dans le même temps, certaines créatures ayant un cerveau de structure similaire et de taille encore plus grande, n’ont jamais atteint le niveau de développement humain.

Un bon exemple est celui des dauphins charismatiques et intelligents. Certaines personnes pensent qu’une fois dans l’antiquité la plus profonde, l’arbre de la vie se scindait en deux branches. Nos ancêtres ont emprunté un chemin et les dauphins, l’autre - c’est-à-dire que nous avons peut-être eu des ancêtres communs avec eux.

Une caractéristique du cortex cérébral est son caractère indispensable. Bien que le cerveau soit capable de s'adapter aux blessures et même de rétablir partiellement ou totalement sa fonctionnalité, avec la perte d'une partie du cortex, les fonctions perdues ne sont pas restaurées. De plus, les scientifiques ont pu conclure que cette partie détermine en grande partie l'identité de la personne.

Avec une lésion du lobe frontal ou la présence d'une tumeur ici, après l'opération et l'enlèvement de la zone détruite du cortex, le patient change radicalement. Autrement dit, les changements concernent non seulement son comportement, mais également la personnalité dans son ensemble. Il y a des cas où une bonne personne se transforme en un vrai monstre.

Certains psychologues et criminologues ont alors conclu que les lésions intra-utérines du cortex cérébral, en particulier de son lobe frontal, entraînaient la naissance d'enfants à comportement asocial, à tendance sociopathique. Ces enfants ont de grandes chances de devenir un criminel et même un maniaque.

Pathologie KGM et leur diagnostic

Toutes les violations de la structure et du fonctionnement du cerveau et de son cortex peuvent être divisées en congénitales et acquises. Certaines de ces lésions sont incompatibles avec la vie, par exemple l'anencéphalie - l'absence complète du cerveau et l'acridia - l'absence d'os crâniens.

D'autres maladies laissent une chance à la survie, mais s'accompagnent d'un développement mental altéré, tel que l'encéphalocèle, dans lequel une partie du tissu cérébral et ses membranes font saillie à travers le trou dans le crâne. La microcéphalie, petit cerveau sous-développé accompagné de diverses formes de retard mental (retard mental, idiotie) et de développement physique, fait également partie de ce groupe.

Une variante plus rare de la pathologie est la macrocéphalie, c'est-à-dire une augmentation du cerveau. La pathologie se manifeste par un retard mental et des convulsions. Avec elle, une augmentation du cerveau peut être partielle, c'est-à-dire une hypertrophie asymétrique.

Les pathologies dans lesquelles le cortex cérébral est affecté sont représentées par les maladies suivantes:

1. Holoprocephalus est une condition dans laquelle les hémisphères ne sont pas divisés et il n’ya pas de division complète en actions. Les enfants atteints de cette maladie naissent morts ou meurent dans les premiers jours après la naissance.
2. Agiriya - sous-développement de la gyrose, dans lequel les fonctions du cortex sont perturbées. L'atrophie s'accompagne de multiples troubles et entraîne la mort du nourrisson au cours des 12 premiers mois de la vie.
3. La pachigiriya est une maladie dans laquelle le gyri primaire est élargi au détriment des autres. Les sillons sont courts et redressés, la structure de l'écorce et des structures sous-corticales est brisée.
4. Micropolygiriya, dans laquelle le cerveau est recouvert de petits gyrus et le cortex n'a pas 6 couches normales, mais seulement 4. L'état est diffus et local. L'immaturité entraîne le développement de la plèbe et de la parésie des muscles, l'épilepsie, qui se développe dès la première année du retard mental.
5. La dysplasie corticale focale s'accompagne de la présence dans les lobes temporaux et frontaux de zones pathologiques à neurones énormes et d'astrocytes anormaux. Une structure cellulaire incorrecte entraîne une augmentation de l'excitabilité et des convulsions, accompagnée de mouvements spécifiques.
6. L'hétérotopie est un groupe de cellules nerveuses qui n'ont pas encore atteint leur place dans le cortex au cours du développement. Un seul état peut apparaître après l'âge de dix ans, de grandes grappes provoquent des crises telles que des crises d'épilepsie et une oligophrénie.

Les maladies acquises sont principalement le résultat d'inflammations graves, de blessures et apparaissent également après le développement ou le retrait d'une tumeur - bénigne ou maligne. Dans de telles conditions, en règle générale, l'impulsion émanant du cortex vers les organes correspondants est interrompue.

Le plus dangereux est le syndrome dit préfrontal. En réalité, cette zone est une projection de tous les organes humains; par conséquent, les dommages au lobe frontal entraînent une altération de l’attention, de la perception, de la mémoire, de la parole, des mouvements, de la pensée, ainsi qu’une déformation ou une altération partielle ou complète de la personnalité du patient.

Un certain nombre de pathologies accompagnées de changements externes ou de déviations de comportement sont faciles à diagnostiquer, d'autres nécessitent une étude plus approfondie et les tumeurs distantes sont soumises à un examen histologique afin d'exclure une nature maligne.

Les indications alarmantes pour la procédure sont la présence de pathologies congénitales ou de maladies dans la famille, l'hypoxie foetale pendant la grossesse, l'asphyxie à la naissance, le traumatisme à la naissance.

Méthodes de diagnostic des anomalies congénitales

La médecine moderne aide à prévenir la naissance d'enfants atteints de graves anomalies du développement du cortex cérébral. Pour ce dépistage est effectué dans le premier trimestre de la grossesse, ce qui vous permet d'identifier la pathologie de la structure et le développement du cerveau dans les stades très précoces.

Un nouveau-né suspect de pathologie subit une neurosonographie au printemps, tandis que les enfants plus âgés et les adultes sont examinés par imagerie par résonance magnétique. Cette méthode permet non seulement de détecter le défaut, mais également de visualiser sa taille, sa forme et son emplacement.

Si des problèmes héréditaires liés à la structure et au fonctionnement du cortex et du cerveau tout entier étaient rencontrés dans la famille, un conseil génétique ainsi que des examens et analyses spécifiques sont nécessaires.

Les fameuses "cellules grises" - la plus grande réalisation de l'évolution et le plus grand bénéfice pour l'homme. Les maladies et blessures héréditaires peuvent causer des dommages, mais aussi les pathologies acquises provoquées par la personne elle-même. Les médecins demandent instamment de préserver la santé, d'abandonner les mauvaises habitudes, de permettre à votre corps et à votre cerveau de se reposer et de ne pas donner de raisons d'être paresseux. Les charges sont bénéfiques non seulement pour les muscles et les articulations - elles ne permettent pas aux cellules nerveuses de vieillir et d’échouer. Celui qui étudie, travaille et charge son cerveau souffre moins de l'usure et finit par en venir au vieillissement et à la perte de capacités mentales.