Lyrics - mode d'emploi, avis, analogues et formes de libération (gélules ou comprimés de 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg et 300 mg) de médicaments pour le traitement de l'épilepsie chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. Composition et interaction avec l'alcool

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Paroles. Présentation des commentaires des visiteurs du site - consommateurs de ce médicament - ainsi que des avis de médecins spécialistes sur l’utilisation de Lyrics dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues Paroles en présence d'analogues structurels disponibles. Utilisation pour le traitement de l'épilepsie et de la douleur neuropathique chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition et l'interaction de la drogue avec de l'alcool.

Lyrics est un antiépileptique dont le principe actif est un analogue du gamma-aminobutyrique (acide gamma-aminobutyrique) (GABA).

Il a été constaté que la prégabaline (l'ingrédient actif du médicament Lyrics) se lie à une sous-unité supplémentaire (protéine alpha2-delta) de canaux calciques dépendants de la tension dans le SNC, remplaçant de manière irréversible la [3H] -gapapentine. On suppose qu'une telle liaison peut contribuer à la manifestation de ses effets analgésiques et anticonvulsivants.

L'efficacité de la prégabaline a été observée chez des patients atteints de neuropathie diabétique et de névralgie post-herpétique.

Il a été constaté qu'en général, lors de la prise de prégabaline dans les cours jusqu'à 13 semaines, 2 fois par jour et jusqu'à 8 semaines, 3 fois par jour, le risque d'effets indésirables et l'efficacité du médicament 2 ou 3 fois par jour sont identiques.

Pendant les 13 semaines de traitement, la douleur a diminué pendant la première semaine et l’effet a persisté jusqu’à la fin du traitement.

L'index de la douleur a diminué de 50% chez 35% des patients sous prégabaline et 18% des patients sous placebo. Parmi les patients n'ayant pas présenté de somnolence, l'effet de cette réduction de la douleur a été observé chez 33% des patients du groupe prégabaline et 18% des patients du groupe placebo. La somnolence a été ressentie chez 48% des patients prenant de la prégabaline et 16% de ceux recevant un placebo.

Une diminution marquée des symptômes douloureux associés à la fibromyalgie est observée lorsque la prégabaline est utilisée à des doses allant de 300 mg à 600 mg par jour. L'efficacité des doses de 450 mg et de 600 mg par jour est comparable, mais la tolérabilité d'une dose de 600 mg par jour est généralement moins bonne. L'utilisation de la prégabaline est également associée à une amélioration notable de l'activité fonctionnelle des patients et à une diminution de la gravité des troubles du sommeil. L'utilisation de prégabaline à la dose de 600 mg par jour a entraîné une amélioration plus prononcée du sommeil, par rapport à une dose de 300 à 450 mg par jour.

Lors de la prise du médicament pendant 12 semaines, 2 à 3 fois par jour, le risque marqué d'effets secondaires et l'efficacité du médicament dans ces schémas posologiques sont les mêmes. La diminution de la fréquence des crises a commencé au cours de la première semaine.

Trouble d'anxiété généralisé

La réduction des symptômes du trouble d'anxiété généralisée est observée au cours de la première semaine de traitement. Lors de l'utilisation du médicament pendant 8 semaines, 52% des patients recevant de la prégabaline et 38% de ceux recevant du placebo ont présenté une réduction de 50% des symptômes de l'échelle d'anxiété de Hamilton (HAM-A).

La composition

Prégabaline + excipients.

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique de la prégabaline dans la gamme des doses quotidiennes recommandées est linéaire, la variabilité interindividuelle est faible (moins de 20%). La pharmacocinétique du médicament en cas d'usage répété peut être prédite à partir des données d'une dose unique. Par conséquent, il n’est pas nécessaire de surveiller régulièrement la concentration de prégabaline. Les paramètres de la pharmacocinétique de la prégabaline à l’état d’équilibre chez les volontaires sains, chez les patients épileptiques ayant reçu un traitement antiépileptique et chez ceux ayant reçu ce traitement pour des syndromes douloureux chroniques étaient similaires.

La prégabaline est rapidement absorbée après ingestion, l'estomac vide. La biodisponibilité de la prégabaline administrée par voie orale est supérieure à 90% et ne dépend pas de la dose. En cas d'utilisation répétée, l'état d'équilibre est atteint après 24 à 48 heures. L'alimentation n'a pas d'effet cliniquement significatif sur l'absorption totale de la prégabaline. Le médicament ne se lie pas aux protéines plasmatiques.

La prégabaline n'est pratiquement pas métabolisée. Après avoir pris la prégabaline marquée, environ 98% du marqueur radioactif a été détecté dans l’urine sous forme inchangée. La proportion de dérivé de prégabaline N-méthylée, qui est le principal métabolite présent dans l'urine, était de 0,9% de la dose.

La prégabaline est principalement excrétée par les reins sous forme inchangée.

Le sexe du patient n’a pas d’effet cliniquement significatif sur la concentration plasmatique de prégabaline.

Lors de la désignation de ce médicament chez des patients âgés de plus de 65 ans, il convient de garder à l’esprit que la clairance de la prégabaline avec l’âge a tendance à diminuer, ce qui reflète la baisse du CC liée à l’âge. Les personnes âgées dont la fonction rénale est altérée peuvent avoir besoin de réduire la dose du médicament.

Des indications

  • traitement de la douleur neuropathique chez l'adulte.
  • en tant que traitement supplémentaire chez l’adulte atteint de crises convulsives partielles, accompagné ou non d’une généralisation secondaire.

Trouble d'anxiété généralisé

  • traitement du trouble d'anxiété généralisé chez l'adulte.
  • traitement de la fibromyalgie chez les adultes.

Formes de libération

Capsules 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg et 300 mg (parfois appelées à tort comprimés).

Instructions pour l'utilisation et le dosage

Le médicament est pris par voie orale, indépendamment du repas, dans une dose quotidienne de 150 à 600 mg en 2 ou 3 doses.

En cas de douleur neuropathique, le traitement commence par une dose de 150 mg par jour. En fonction de l'effet obtenu et de la tolérance, après 3 à 7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour et, si nécessaire, après 7 jours supplémentaires, jusqu'à une dose maximale de 600 mg par jour.

En cas d'épilepsie, le traitement commence par une dose de 150 mg par jour. Compte tenu de l'effet obtenu et de la tolérance après 1 semaine, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour et une semaine plus tard - à la dose maximale de 600 mg par jour.

Avec la fibromyalgie, le traitement commence par une dose de 75 mg 2 fois par jour (150 mg par jour). En fonction de l'effet obtenu et de la tolérance après 3-7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour. En l'absence d'effet positif, la dose est augmentée à 450 mg par jour et, si nécessaire, après 7 jours supplémentaires, à une dose maximale de 600 mg par jour.

Dans le trouble d'anxiété généralisé, le traitement commence par une dose de 150 mg par jour. En fonction de l'effet obtenu et de la tolérance après 7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour. En l'absence d'effet positif, la dose est augmentée à 450 mg par jour et, si nécessaire, après 7 jours supplémentaires, à une dose maximale de 600 mg par jour.

Annulation du médicament Paroles: si le traitement est nécessaire pour arrêter, il est recommandé de le faire progressivement sur une semaine au moins.

Chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique, aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire.

Les patients âgés de plus de 65 ans peuvent nécessiter une réduction de la dose de prégabaline en raison d'une diminution de la fonction rénale.

Si vous manquez une dose de prégabaline, vous devez prendre la prochaine dose dès que possible, mais vous ne devez pas prendre la dose oubliée si la prochaine dose est déjà appropriée.

Effets secondaires

  • la rhinopharyngite;
  • neutropénie;
  • augmentation de l'appétit;
  • gain de poids;
  • l'anorexie;
  • l'hypoglycémie;
  • perte de poids;
  • euphorie;
  • confusion
  • diminution de la libido;
  • irritabilité;
  • l'insomnie;
  • désorientation;
  • dépersonnalisation;
  • l'anorgasmie;
  • anxiété;
  • la dépression;
  • humeur dépressive;
  • difficultés dans la sélection des mots;
  • hallucinations;
  • rêves inhabituels;
  • amélioration de la libido;
  • attaques de panique;
  • l'apathie;
  • augmentation de l'insomnie;
  • désinhibition;
  • bonne humeur;
  • des vertiges;
  • somnolence;
  • trouble de l'attention;
  • manque de coordination;
  • troubles de la mémoire;
  • tremblement;
  • l'amnésie;
  • troubles de la parole;
  • affaiblissement des réflexes;
  • agitation psychomotrice;
  • perte de goût;
  • évanouissement;
  • vision floue;
  • rétrécissement des champs visuels;
  • acuité visuelle réduite;
  • douleur oculaire, asthénopie;
  • les yeux secs;
  • gonflement des yeux;
  • déchirure accrue;
  • perte de vision périphérique;
  • strabisme;
  • améliorer la luminosité de la perception visuelle;
  • des vertiges;
  • l'hyperacousie;
  • la tachycardie;
  • Bloc AV 1 degré;
  • les marées;
  • diminution de la pression artérielle;
  • extrémités froides;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • tachycardie sinusale;
  • arythmie sinusale;
  • bradycardie sinusale;
  • essoufflement;
  • toux
  • muqueuse nasale sèche;
  • congestion nasale;
  • saignements du nez;
  • bouche sèche;
  • la constipation;
  • vomissements;
  • flatulences;
  • des ballonnements;
  • une pancréatite;
  • hyperémie de la peau;
  • transpiration;
  • éruption papuleuse;
  • l'urticaire;
  • gonflement des articulations;
  • spasmes musculaires;
  • myalgie;
  • arthralgie;
  • maux de dos;
  • douleur dans les membres;
  • raideur dans les muscles;
  • rhabdomyolyse;
  • incontinence urinaire;
  • insuffisance rénale;
  • dysfonction érectile;
  • éjaculation retardée;
  • dysfonctionnement sexuel;
  • douleur dans les seins;
  • écoulement des glandes mammaires;
  • augmentation du volume des glandes mammaires;
  • diminution du nombre de plaquettes;
  • augmentation du glucose et de la créatinine dans le sang;
  • réduction du potassium dans le sang;
  • diminution du nombre de leucocytes dans le sang;
  • fatigue
  • œdème périphérique;
  • se sentir intoxiqué;
  • perturbation de la démarche;
  • la soif
  • des frissons;
  • hyperthermie.

Contre-indications

  • enfants et adolescents jusqu'à 17 ans inclus (pas de données sur l'application);
  • maladies héréditaires rares, incl. intolérance au galactose, déficit en lactase et absorption réduite du glucose / galactose;
  • hypersensibilité au médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Des données adéquates sur l'utilisation de la prégabaline pendant la grossesse ne le sont pas.

Dans des études expérimentales sur des animaux, le médicament avait un effet toxique sur la fonction de reproduction.

À cet égard, le médicament Lyrics ne peut être prescrit pendant la grossesse que si les avantages escomptés pour la mère l'emportent clairement sur les risques potentiels pour le fœtus.

Lors de l'utilisation du médicament Lyrics, les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception adéquate.

Les informations concernant l'élimination de la prégabaline dans le lait maternel chez la femme ne le sont pas. Cependant, dans des études expérimentales, il est dérivé du lait maternel chez le rat. À cet égard, il est recommandé d'arrêter l'allaitement pendant le traitement avec Lyrics.

Utilisation chez les patients âgés

Les patients âgés (de plus de 65 ans) peuvent nécessiter une réduction de la dose de prégabaline en raison d'une diminution de la fonction rénale.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 17 ans inclus (aucune donnée sur l'application).

Instructions spéciales

Chez certains patients diabétiques, en cas d’augmentation du poids corporel au cours du traitement par la prégabaline, il peut être nécessaire de corriger les doses de médicaments hypoglycémiques.

La prégabaline doit être annulée si des symptômes d’œdème de Quincke (tels que gonflement du visage, gonflement péri-oral ou gonflement des tissus des voies respiratoires supérieures) se développent.

Les médicaments antiépileptiques, y compris les paroles, peuvent augmenter le risque de pensées ou de comportements suicidaires. Par conséquent, les patients recevant ces médicaments doivent faire l’objet d’une surveillance étroite en cas d’apparition ou d’aggravation de la dépression, d’apparition de pensées ou de comportements suicidaires.

Le traitement par la prégabaline était accompagné de vertiges et de somnolence, qui augmentent le risque de blessures accidentelles (chutes) chez les personnes âgées. Au cours de l’utilisation du médicament après sa commercialisation, il y avait aussi des cas de perte de conscience, de confusion et de troubles cognitifs. Par conséquent, jusqu'à ce que les patients comprennent les effets possibles du médicament, ils doivent faire preuve de prudence.

Les informations sur la possibilité d'annuler d'autres anticonvulsivants pour supprimer les convulsions liées à la prégabaline et sur l'opportunité d'une monothérapie avec ce médicament sont insuffisantes. Il existe des rapports sur le développement des saisies, incl. état de mal épileptique et de convulsions mineures au cours de l’utilisation de la prégabaline ou immédiatement après la fin du traitement.

Lorsque des réactions indésirables telles qu'une vision floue ou d'autres troubles de l'organe de la vision apparaissent pendant le traitement par la prégabaline, l'arrêt du traitement peut entraîner la disparition des symptômes indiqués.

Il y avait aussi des cas de développement d'insuffisance rénale, dans certains cas, après l'abolition de la prégabaline, la fonction rénale a été restaurée.

À la suite de l’annulation des paroles après un traitement à court ou à long terme, les effets indésirables suivants ont été observés: insomnie, maux de tête, nausées, diarrhée, syndrome pseudo-grippal, dépression, transpiration, vertiges, convulsions et anxiété. Les informations sur la fréquence et la sévérité des manifestations du syndrome de sevrage de la prégabaline, en fonction de la durée du traitement et de sa posologie, ne sont pas disponibles.

Lors de l'utilisation du médicament après la commercialisation du produit, une insuffisance cardiaque chronique a été rapportée pendant le traitement par la prégabaline chez certains patients. Ces réactions ont principalement été observées chez des patients âgés souffrant d'insuffisance cardiaque et ayant reçu le médicament pour neuropathie. Par conséquent, la prégabaline dans cette catégorie de patients doit être utilisée avec prudence. Après l’abolition de la prégabaline, les manifestations de ces réactions peuvent disparaître.

La fréquence des effets indésirables sur le système nerveux central, en particulier la somnolence, augmente avec le traitement de la douleur neuropathique centrale provoquée par une lésion de la moelle épinière, qui peut toutefois être une conséquence de la somme des effets de la prégabaline et d'autres médicaments pris en parallèle (par exemple, antispastique). Cette circonstance doit être prise en compte lorsque la prégabaline est prescrite pour cette indication.

Des cas de dépendance à la prégabaline ont été rapportés. Les patients ayant des antécédents de toxicomanie doivent faire l'objet d'une surveillance médicale attentive en cas de symptômes de dépendance à la prégabaline.

Il y a eu des cas d'encéphalopathie, en particulier chez des patients présentant des comorbidités pouvant mener au développement d'une encéphalopathie.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Les paroles peuvent provoquer des vertiges et de la somnolence et, en conséquence, nuire à l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser un équipement complexe. Les patients n'ont pas besoin de conduire de véhicule, d'utiliser un équipement sophistiqué ou d'effectuer d'autres activités potentiellement dangereuses jusqu'à ce qu'une réaction individuelle à la prise du médicament soit établie.

Interaction médicamenteuse

Les paroles sont excrétées dans l'urine pratiquement inchangées, subissent un métabolisme minimal chez l'homme (moins de 2% de la dose sont excrétées sous forme de métabolites dans l'urine), n'inhibent pas le métabolisme d'autres médicaments et ne se lient pas aux protéines plasmatiques. Il est donc peu probable qu'il entre en interaction pharmacocinétique..

Aucune interaction pharmacocinétique cliniquement significative de la prégabaline avec la phénytoïne, la carbamazépine, l'acide valproïque, la lamotrigine, la gabapentine, le lorazépam, l'oxycodone et l'éthanol (alcool) n'a été détectée. Il a été établi que les hypoglycémiants oraux, les diurétiques, l’insuline, le phénobarbital, la tiagabine et le topiramate n’ont pas d’effet cliniquement significatif sur la clairance de la prégabaline.

Lorsque des contraceptifs oraux contenant de la noréthistérone et / ou de l'éthinylestradiol étaient utilisés, la pharmacocinétique à l'équilibre des deux médicaments ne changeait pas simultanément avec la prégabaline.

Les cas signalés d'insuffisance respiratoire et le développement du coma, tandis que l'utilisation de la prégabaline avec d'autres médicaments, le système nerveux central oppressant.

L'impact négatif de la prégabaline sur l'activité du tube digestif (notamment le développement d'une obstruction intestinale, d'un iléus paralytique, de constipation) tout en étant associé à des médicaments à l'origine de la constipation (tels que des analgésiques non narcotiques) a également été signalé.

L'administration orale répétée de Lyrics avec de l'oxycodone, du lorazépam ou de l'éthanol n'a pas eu d'effet cliniquement significatif sur la respiration. La prégabaline, semble-t-il, améliore l’atteinte aux fonctions cognitives et motrices provoquée par l’oxycodone. La prégabaline peut augmenter les effets de l’éthanol (alcool) et du lorazépam.

Paroles d'Analogues of the Drug

Analogues structurels de la substance active:

Analogues sur l'effet thérapeutique (antiépileptiques):

  • Aktinerval;
  • Algerika;
  • Benzobarbital;
  • Benzonale;
  • Valparin;
  • Gabagamma;
  • Gapentek;
  • Depakin;
  • Depakine Chrono;
  • Le diazépam;
  • Le diacarbe;
  • La difénine;
  • La carbamazépine;
  • Le clonazépam;
  • Convulsif;
  • Lamitor;
  • La lamotrigine;
  • Lévétiracétam;
  • Neurontin;
  • Prégabaline;
  • Relium;
  • Rivotril;
  • Sibazon;
  • Tegretol;
  • Topamax;
  • Le phénobarbital;
  • La finlépsine;
  • Retardé par la finlépsine;
  • Chloracon;
  • Encorat;
  • Epimax;
  • Epiterra.

Paroles à Moscou

Instruction

Anticonvulsivant à action analgésique et anxiolytique. La prégabaline est un analogue du GABA.

On suppose que l'action analgésique et anticonvulsivante est due à la liaison de la prégabaline avec une sous-unité supplémentaire (α2-delta-protéine) canaux calciques dépendants de la tension dans le système nerveux central, ce qui conduit à une substitution irréversible de la [3H] -gabapentine.

La prégabaline réduit les manifestations cliniques du trouble d'anxiété généralisé.

Après ingestion orale, la prégabaline est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Cmax dans le plasma est atteint après 1 h comme avec une prise unique et répétée. La biodisponibilité de la prégabaline administrée par voie orale est ≥ 90% et n'est pas dépendante de la dose. En cas d’utilisation répétée, l’état d’équilibre est atteint en 24 à 48 heures.max diminue d'environ 25-30%, et le temps nécessaire pour atteindre Cmax environ 2,5 heures, mais la prise de nourriture n’a pas d’effet cliniquement significatif sur l’absorption totale de prégabaline.

La pharmacocinétique de la prégabaline dans la gamme des doses quotidiennes recommandées est linéaire, la variabilité interindividuelle est faible (

Paroles analogues

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  • Ingrédients actifs / Composition: Prégabaline

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Analogues sur les indications et la méthode d'utilisation

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Instruction de paroles

INSTRUCTIONS
sur l'utilisation du médicament
Paroles

Le médicament a un effet analgésique dans les douleurs d'étiologie neuropathique et le syndrome de douleur postopératoire, y compris dans des conditions telles que l'hyperalgésie et l'alodynie.
Le médicament à une dose thérapeutique est bien toléré par les patients. Au cours de la recherche, il a été noté qu’il n’existait pas d’effet tératogène lorsque le médicament était utilisé à des doses 2 fois supérieures à celles de la thérapeutique. À la suite de plusieurs études, l’absence d’effets cancérogènes et génotoxiques de la prégabaline a été constatée.
Après administration orale, le médicament est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Le pic de concentration de la substance active dans le plasma sanguin est noté 1 heure après l'administration orale du médicament. Avec l'utilisation répétée du médicament Paroles temps pour atteindre la concentration plasmatique maximale de la substance active ne change pas. La biodisponibilité du médicament ne dépend pas de la dose et est d'environ 90%. Avec une utilisation répétée du médicament à l'équilibre, les concentrations de prégabaline sont atteintes en 24 à 48 heures. Manger réduit la vitesse et le degré d'absorption de la prégabaline. Ainsi, lors de la prise du médicament avec des aliments, le temps nécessaire pour atteindre le pic de la substance active dans le plasma augmente de 2,5 heures et les concentrations plasmatiques maximales du médicament sont réduites de 25 à 30% (par rapport aux données obtenues après la prise de médicament sur un estomac vide). Il convient de noter que la prise de nourriture n’a pas d’effet cliniquement significatif sur la quantité d’absorption.
Pour le médicament ne se caractérise pas par la liaison aux protéines plasmatiques. La prégabaline pénètre bien à travers les barrières hémato-encéphalique et hémato-placentaire et est également excrétée dans le lait maternel.
Une partie mineure du médicament (moins de 1%) est métabolisée pour former un composé N-méthylé. Le médicament est excrété sous forme inchangée dans les urines. Environ 1% du médicament est excrété dans les urines sous forme de métabolite. La demi-vie du médicament est de 6,3 heures. Il convient de noter que la clairance de la prégabaline est directement proportionnelle à la clairance de la créatinine.
Chez les patients prenant des antiépileptiques et chez les patients souffrant du syndrome de douleur chronique, les indicateurs pharmacocinétiques sont similaires à ceux des volontaires sains.
Chez les patients insuffisants rénaux, un ajustement de la posologie est nécessaire. La réduction de la clairance de la prégabaline chez les patients souffrant d'insuffisance rénale est directement proportionnelle à la diminution de la clairance de la créatinine. Les patients dont la clairance de la créatinine est réduite doivent réduire la dose de Lyrics et les patients sous hémodialyse, après une séance d'hémodialyse, doivent augmenter la dose de prégabaline (après 4 heures d'hémodialyse, environ 50% de la dose reçue est retirée du plasma sanguin).
Chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique, il n'est généralement pas nécessaire d'ajuster la posologie du médicament, car la prégabaline est métabolisée en petites quantités et une insuffisance hépatique n'a pas d'effet significatif sur la pharmacocinétique du médicament.
Chez les patients âgés, la clairance de la créatinine et de la prégabaline est diminuée, il est recommandé d’ajuster la posologie de Lyric chez les patients présentant une insuffisance rénale liée à l’âge.

Indications d'utilisation
Le médicament Lyrics est utilisé pour soulager la douleur chez les patients atteints de fibromyalgie et de douleurs d’étiologie neuropathique.
En outre, le médicament est utilisé pour traiter les patients souffrant de troubles anxieux généralisés et d'épilepsie. Chez les patients épileptiques, Lyrics est utilisé comme moyen de thérapie complémentaire pour les crises partielles, y compris les crises partielles, qui s'accompagnent d'une généralisation secondaire.

Méthode d'utilisation
Le médicament Paroles prises par voie orale, il est recommandé d'avaler la capsule en entier, sans mâcher ni écraser, en buvant beaucoup d'eau. Le médicament est pris quel que soit le repas. La durée du traitement et la dose du médicament sont déterminées individuellement par le médecin traitant, en fonction de la nature de la maladie et des caractéristiques personnelles du patient.
Les patients adultes souffrant de douleur neuropathique se voient généralement prescrire le médicament à une dose initiale de 75 mg 2 fois par jour. Si nécessaire, la dose est progressivement augmentée jusqu'à 150 mg 2 fois par jour (cette dose est optimale pour la plupart des patients présentant une douleur d'étiologie neuropathique). Certains patients, en fonction de leur sensibilité individuelle à la prégabaline et de la gravité de la maladie, ont besoin de doses plus élevées du médicament. Dans ce cas, la dose est d'abord augmentée progressivement jusqu'à 150 mg 2 fois par jour, puis la dose peut être augmentée à 300 mg du médicament 2 fois par jour (entre chaque augmentation de dose, un intervalle d'au moins 7 jours doit être respecté).
La dose quotidienne maximale du médicament est de 600 mg.
L'effet thérapeutique se développe dans la semaine qui suit le début du traitement. La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant. Après la fin du traitement, le médicament est interrompu, réduisant progressivement la dose pendant au moins 7 jours.
Les adultes et les adolescents âgés de plus de 12 ans souffrant d'épilepsie se voient généralement prescrire ce médicament à la dose initiale de 75 mg 2 fois par jour. Une semaine après le début du traitement, si nécessaire, la dose du médicament peut être augmentée à 150 mg 2 fois par jour. Une nouvelle augmentation de la dose, si nécessaire, est effectuée 7 jours après la précédente.
La dose quotidienne maximale du médicament est de 600 mg.
La durée du traitement médicamenteux est déterminée par le médecin traitant. Patients prenant d'autres anticonvulsivants, une adaptation de la posologie n'est pas nécessaire, car le médicament n'a pas d'incidence sur la concentration et les effets pharmacologiques des autres anticonvulsivants. Annulation du médicament Les paroles doivent se dérouler progressivement pendant au moins 7 jours.
Chez les patients insuffisants rénaux, la dose du médicament est déterminée en fonction des indicateurs de clairance de la créatinine:
Les patients présentant une clairance de la créatinine supérieure à 60 ml / min se voient généralement prescrire le médicament à une dose quotidienne initiale de 150 mg. La dose quotidienne maximale du médicament est de 600 mg. Il est recommandé de diviser la dose quotidienne du médicament en 2 doses.
Les patients dont la clairance de la créatinine est comprise entre 30 et 60 ml / min se voient généralement prescrire le médicament à une dose quotidienne initiale de 75 mg. La dose quotidienne maximale du médicament est de 300 mg. La dose quotidienne du médicament est recommandé de prendre en une fois ou divisée en 2 doses.
Les patients dont la clairance de la créatinine est comprise entre 15 et 30 ml / min se voient généralement prescrire le médicament à une dose quotidienne initiale de 25 à 50 mg. La dose quotidienne maximale du médicament est de 150 mg. La dose quotidienne du médicament est recommandé de prendre en une fois ou divisée en 2 doses.
Les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 15 ml / min se voient généralement prescrire le médicament à une dose quotidienne initiale de 25 mg. La dose quotidienne maximale du médicament est de 75 mg. Il est recommandé de prendre la dose quotidienne du médicament à la fois.
Les patients insuffisants rénaux hémodialysés sont invités à prescrire une dose supplémentaire de Lyrics après la séance d'hémodialyse (puisqu'au cours de la séance d'hémodialyse de 4 heures, environ 50% de la dose de prégabaline est retirée du plasma sanguin). Habituellement, au début du traitement, une dose supplémentaire de prégabaline après hémodialyse est de 25 mg. Toutefois, en fonction de la sensibilité individuelle du patient au médicament, la dose peut être progressivement augmentée jusqu'à 100 mg.
Les patients souffrant d'insuffisance hépatique n'ont pas besoin d'ajuster la dose de Lyrics.
Si nécessaire, l'utilisation du médicament chez les patients âgés est recommandée pour vérifier la fonction des reins avant d'utiliser la prégabaline. Les patients âgés dont la fonction rénale est normale ne nécessitent pas d'ajustement de la posologie de la prégabaline.

Effets secondaires
Utilisation du médicament Lyrics est généralement bien toléré par les patients. Toutefois, dans certains cas isolés, il est possible que des effets indésirables se développent (il est possible que le développement d’effets indésirables soit associé à l’évolution de la maladie sous-jacente):
Du tractus gastro-intestinal: troubles de l'appétit (éventuellement augmentation de l'appétit et anorexie), sécheresse de la bouche, nausées, vomissements, troubles des selles, flatulences. En outre, une hypersalivation, une hypoesthésie buccale et un reflux gastro-oesophagien peuvent se développer. Dans des cas isolés, les patients ont développé une pancréatite, une hypoglycémie, une ascite et une dysphagie.
Du côté du système cardiovasculaire et du système de formation du sang: tachycardie, neutropénie, hyperémie et afflux de sang, bloc auriculo-ventriculaire du premier degré, variations de la pression artérielle. Dans des cas isolés, le développement d'une arythmie sinusale est possible (un développement, à la fois une tachycardie et une bradycardie, a été noté).
Du système nerveux central et périphérique : vertiges, maux de tête, somnolence, ataxie, baisse de l’attention, incoordination, euphorie, irritabilité, confusion. En outre, il est possible de développer une violation de la fonction ménagère, une perte de mémoire, des tremblements, une dysarthrie, des paresthésies, des troubles de la parole, des difficultés de sélection des mots, de l'anxiété et de la dépersonnalisation. Certains patients avaient développé des troubles du sommeil, notamment de l'insomnie et des rêves inhabituels. Lors de l’utilisation du médicament chez les patients, il existait de brusques changements d’humeur, une dépression, une anxiété déraisonnable, des hallucinations, une apathie, une bonne humeur, une hyperactivité psychomotrice, une hypesthésie, une diminution des réflexes, une dyskinésie, le développement d’une anxiété aiguë accompagnée d’une réaction de panique. Dans certains cas isolés, une hypokinésie, une diplopie et une parsomie peuvent se développer.
Des sens: altération du goût, hyperacusie, déficience visuelle, y compris diplopie, sécheresse des yeux, diminution de l’acuité visuelle, larmoiement, asthénopie, douleur oculaire. Dans des cas isolés, une photopsie, une irritation des yeux, une mydriase, des troubles de la vision périphérique, une oscillopsie et un strabisme ont été observés.
Du côté du système respiratoire: insuffisance respiratoire, muqueuses sèches, toux, rhinite, rhinopharyngite, ronflement. En outre, des saignements nasaux et une sensation d'oppression dans la gorge peuvent se développer.
Du système musculo-squelettique: fasciculation musculaire, crampes, douleurs dans les muscles et les articulations, gonflement des articulations, raideur musculaire, douleurs dans le dos et les membres. Dans des cas isolés, des spasmes des muscles du cou et une rhabdomyolyse se sont développés.
Du système génito-urinaire: diminution de la quantité d'urine, développement d'insuffisance rénale, incontinence urinaire, dysfonction érectile, troubles éjaculatoires, aménorrhée, dysménorrhée, diminution ou augmentation de la libido, anorgasmie.
Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, éruption papuleuse.
Autres: augmentation de la transpiration, sensibilité et hypertrophie des glandes mammaires, écoulement des glandes mammaires.
Lors de l'utilisation du médicament, certains indicateurs des études de laboratoire ont changé, notamment une augmentation de l'activité des transferases hépatiques, une augmentation de la concentration de créatinine et de glucose dans le sang, une diminution du nombre de plaquettes et de leucocytes dans le sang, une hypokaliémie.

Contre-indications
Contre-indications à l'utilisation de la drogue Les paroles sont:
Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament.
En raison du manque de données fiables sur la sécurité du médicament en pédiatrie, la prégabaline n'est pas prescrite aux enfants de moins de 12 ans.
Il est recommandé de prescrire ce médicament avec prudence pendant la grossesse et l’allaitement, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance rénale.

La grossesse
Faute de données fiables sur la sécurité d'utilisation de la prégabaline pendant la grossesse, Lyrics ne peut être utilisé que sous la stricte surveillance du médecin traitant, qui doit peser avec soin les bénéfices attendus pour la mère et les risques potentiels pour le fœtus avant de prescrire le médicament.
Avant de commencer le médicament Paroles, il est recommandé d'exclure la grossesse, pendant la période de traitement avec la prégabaline, il est recommandé aux femmes d'utiliser des méthodes contraceptives fiables.
Dans les expériences, la prégabaline dans le lait maternel a été établie chez la rate. Il n’existe aucune donnée sur la libération du médicament dans le lait maternel humain. Si nécessaire, il est recommandé de prendre le médicament pendant l'allaitement pour décider de l'interruption de l'allaitement.

Interaction médicamenteuse
La prégabaline est légèrement métabolisée dans l'organisme et ne se lie presque pas aux protéines plasmatiques. Par conséquent, l'interaction pharmacocinétique de Lyrika avec d'autres médicaments est improbable.
Le médicament avec l'utilisation simultanée améliore l'action de l'éthanol et du lorazépam.
Avec l'utilisation simultanée de prégabaline et d'oxycodone, il y a une augmentation des violations de la fonction ménagère et des fonctions motrices de base qui sont causées par la prise d'oxycodone.
Le médicament n'affecte pas les effets pharmacologiques des autres anticonvulsivants, ni l'efficacité des contraceptifs oraux, des diurétiques, des antidiabétiques oraux et de l'insuline.

Surdose
Une surdose de Lyrics est peu probable, car même avec l’utilisation du médicament à des doses plusieurs fois supérieures à celle recommandée, aucun nouvel effet secondaire n’a été observé.
Si nécessaire, effectuer un lavage gastrique, en outre, fixer la consommation d'entérosorbants et un traitement symptomatique.
En cas de prise du médicament à des doses plusieurs fois supérieures à celles recommandées, une hémodialyse est indiquée.

Formulaire de décharge
Lyrics - Capsules contenant 50, 75, 150 ou 300 mg de la substance active.
Emballage: 14 pièces dans un blister 1, 2 ou 4 blisters dans un carton.

Conditions de stockage
Le médicament Lyrics est recommandé pour être stocké dans un endroit sec et sombre à une température de 15 à 25 degrés Celsius.
Durée de vie - 3 ans.

La composition
1 capsule de drogue Paroles 50 contient:
Prégabaline - 50 mg;
Excipients, y compris le lactose monohydraté.

1 capsule de drogue Paroles 75 contient:
Prégabaline - 75 mg;
Excipients, y compris le lactose monohydraté.

1 capsule de Lyrics 150 contient:
Prégabaline - 150 mg;
Excipients, y compris le lactose monohydraté.

1 capsule de Paroles 300 contient:
Prégabaline - 300 mg;
Excipients, y compris le lactose monohydraté.

Paroles Capsules Analogs

Liste des analogues: tri par prix, notation

Paroles (capsules) Note: 250

Substituts possibles des paroles en capsules

Seizar (tablettes) Note: 256 en haut

Analogue moins cher à partir de 32 roubles.

Paroles analogiques disponibles Seizar est disponible sous forme de pilule. Les témoignages font état de saisies partielles, en particulier dans les cas où d'autres moyens n'ont pas eu l'effet positif souhaité. Il est également indiqué pour les enfants de plus de 2 ans. La dose quotidienne maximale pour les enfants âgés de 2 à 12 ans peut être en moyenne de 300 mg. La dose requise est choisie individuellement par le médecin traitant.

Lamitor (tablettes) Note: 231 en haut

Analogique moins cher à partir de 6 roubles.

Le médicament anticonvulsivant Lamitor est similaire au Lyrics, mais comme traitement adjuvant il est indiqué pour les enfants à partir de 2 ans. Nommé avec des crises convulsives, myocloniques chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans. Contre-indiqué dans les violations du foie. Parmi les effets secondaires de la nausée, maux de tête, somnolence, leucopénie. Prescription

Prégabaline Canon (capsules) Note: 241 en haut

Analog plus de 113 roubles.

Prégabaline Canon désigne un groupe d’anticonvulsivants et d’agents antispastiques. Similaire aux paroles, prescrit pour l'épilepsie et la fibromyalgie. La concentration maximale du médicament est atteinte dans l’heure qui suit l’ingestion; la prise de nourriture n’affecte pas sa capacité d’absorption. La posologie et la durée du traitement prescrit par le médecin. Les enfants ne sont pas autorisés à prendre le médicament. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Analog plus de 164 roubles.

Gabagamma - un anticonvulsivant similaire à Lyrics. Nommé aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans dans le traitement complexe des crises partielles. En outre, le médicament soulage la douleur dans la neuropathie diabétique. Contre-indiqué dans la pancréatite aiguë, sensibilité au médicament. Le surdosage peut provoquer somnolence, diarrhée, vertiges. Lorsqu'il est associé à la morphine, il nécessite une surveillance médicale

Analog plus de 268 roubles.

Les capsules Algerica sont destinées au traitement de l'épilepsie, de la fibromyalgie et de la douleur neuropathique chez l'adulte. Le médicament est similaire aux paroles. Le médicament a une activité anticonvulsive. Contre-indiqué à 18 ans, pendant la grossesse et l'allaitement. En cas de diabète ou de maladies cardio-vasculaires, l’outil doit être appliqué avec soin.

Analog plus de 278 roubles.

Fabricant: raffiné
Formes de libération:

  • Caps. 75 mg, 14 pcs.
  • Caps. 150 mg, 14 pcs.
Le prix de la prégabaline dans les pharmacies: à partir de 216 roubles. jusqu'à 3606 frotter. (219 phrases)
La prégabaline est un analogue du médicament Paroles, a les mêmes indications: épilepsie, traitement de la douleur dans la neuropathie, trouble anxieux généralisé. Réduit la douleur et les effets positifs sur le rétablissement du sommeil normal. La prégabaline est interdite aux enfants de moins de 17 ans. Les personnes âgées peuvent nécessiter un ajustement de la posologie. Soyez prudent recommandé pour une utilisation dans les maladies cardiaques.

En Biélorussie, vous pouvez acheter les paroles ou un substitut sans ordonnance

Paroles Capsules Analogs

Paroles (capsules) Note: 180

Fabricant: Pfizer GmbH (Allemagne)
Formes de libération:

  • Caps. 25 mg, 14 pcs; Prix ​​à partir de 210 roubles
  • Caps. 75 mg, 14 pcs; Prix ​​à partir de 612 roubles
Prix ​​sur Paroles dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

Lyrics - antiépileptique à base de prégabaline à une posologie possible de 25 à 300 mg par comprimé. Peut être prescrit pour le traitement de la douleur neuropathique chez l'adulte, avec l'épilepsie et le trouble d'anxiété généralisé.

Paroles d'Analogues of the Drug

Analog plus de 268 roubles.

Fabricant: Teva (Israël)
Formes de libération:

  • Caps. 75 mg, 14 pcs; Prix ​​à partir de 478 roubles
  • Caps. 75 mg, 14 pcs; Prix ​​à partir de 612 roubles
Prix ​​Algerica dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

Algerica est une drogue israélienne sous forme de capsule à libération prolongée. Utilisé dans les maladies neuropathiques chez l'adulte, en tant que traitement supplémentaire pour l'épilepsie avec convulsions partielles et autres maladies du système nerveux. La prégabaline est l'ingrédient actif dans une gamme posologique allant de 25 à 300 mg par gélule.

Analog plus de 113 roubles.

Fabricant: Kanonfarma (Russie)
Formes de libération:

  • Caps. 75 mg, 14 pcs; Prix ​​à partir de 323 roubles
  • Caps. 75 mg, 14 pcs; Prix ​​à partir de 612 roubles
Prix ​​Prégabaline Canon dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

La prégabaline contenant la substance active du même nom dans la composition est produite sous forme de gélules à différentes doses. La prégabaline a des effets positifs car elle remplace l’une des substances présentes dans le système nerveux central. Aussi, comme Convalis, fait référence aux anticonvulsivants et aux antiépileptiques. Pour les patients présentant une insuffisance rénale, le médecin réduit la posologie du médicament. Interdit aux enfants de moins de 18 ans.

Analog plus de 164 roubles.

Fabricant: Artezan Pharma GmbH et Co. KG (Allemagne)
Formes de libération:

  • Caps. 300 mg, 20 pcs; Prix ​​à partir de 374 roubles
  • Caps. 300 mg, 50 pcs; Prix ​​à partir de 850 roubles
Prix ​​Gabagamma dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

Gabagamma est également disponible sous forme de capsule et appartient au groupe pharmaceutique des médicaments antiépileptiques. La substance active diffère de la substance "d'origine", car la gabapentine est utilisée ici à une posologie allant jusqu'à 400 mg par 1 capsule.

Analogue moins cher à partir de 32 roubles.

Fabricant: Alkaloid (Macédoine)
Formes de libération:

  • Comprimés 25 mg, 30 pcs; Prix ​​à partir de 178 roubles
  • Caps. 300 mg, 50 pcs; Prix ​​à partir de 850 roubles
Les prix de Seizar dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

Un substitut moins cher à la production macédonienne, l’un des plus rentables à ce jour. Il est également vendu sous forme de comprimés contenant de la lamotrigine à des doses allant de 25 à 200 mg (par comprimé). Il est prescrit pour l'épilepsie et les troubles bipolaires. Il y a des restrictions d'âge, lisez attentivement les instructions.

Analogique moins cher à partir de 6 roubles.

Fabricant: Pharmaceutique (Inde)
Formes de libération:

  • Comprimés 25 mg, 30 pcs; Prix ​​à partir de 204 roubles
  • Caps. 300 mg, 50 pcs; Prix ​​à partir de 850 roubles
Prix ​​Lamitor dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

Alkaloid (Macédoine) Un substitut meilleur marché à la production macédonienne, l'un des plus rentables à ce jour. Il est également vendu sous forme de comprimés contenant de la lamotrigine à des doses allant de 25 à 200 mg (par comprimé). Il est prescrit pour l'épilepsie et les troubles bipolaires. Il y a des restrictions d'âge, lisez attentivement les instructions.

Paroles (Pregabalin)

Il y a des contre-indications. Consulter un médecin.

Préparations contenant de la prégabaline (prégabaline, code ATX (ATC) N03AX16):

Prégabaline, Russie, différent

Noms commerciaux à l'étranger (à l'étranger) - Gabafit, Gabanext, Galinerve, Maxgalin, Neugaba, Neurica, Nuramed, Prega, Zylin.

Paroles (Pregabalin original) - instructions d'utilisation. Le médicament est une ordonnance, l'information est destinée uniquement aux professionnels de la santé!

Groupe clinico-pharmacologique:

Action pharmacologique

Médicament antiépileptique dont l’ingrédient actif est un analogue du gamma-aminobutyrique (acide gamma-aminobutyrique) (GABA).

Il a été constaté que la prégabaline se lie à une sous-unité supplémentaire (protéine α 2-delta) de canaux calciques dépendants de la tension dans le SNC, remplaçant de manière irréversible la [3H] -gabapentine. On suppose qu'une telle liaison peut contribuer à la manifestation de ses effets analgésiques et anticonvulsivants.

L'efficacité de la prégabaline a été observée chez des patients atteints de neuropathie diabétique et de névralgie post-herpétique.

Il a été constaté qu'en général, lors de la prise de prégabaline dans les cours jusqu'à 13 semaines, 2 fois par jour et jusqu'à 8 semaines, 3 fois par jour, le risque d'effets indésirables et l'efficacité du médicament 2 ou 3 fois par jour sont identiques.

Pendant les 13 semaines de traitement, la douleur a diminué pendant la première semaine et l’effet a persisté jusqu’à la fin du traitement.

L'index de la douleur a diminué de 50% chez 35% des patients sous prégabaline et 18% des patients sous placebo. Parmi les patients n'ayant pas présenté de somnolence, l'effet de cette réduction de la douleur a été observé chez 33% des patients du groupe prégabaline et 18% des patients du groupe placebo. La somnolence a été ressentie chez 48% des patients prenant de la prégabaline et 16% de ceux recevant un placebo.

Lorsque la prégabaline est administrée à des doses allant de 300 mg à 600 mg, l'efficacité de la dose de 450 mg et de 600 mg par jour est comparable, mais la tolérabilité de 600 mg par jour est généralement moins bonne. L'utilisation de la prégabaline est également associée à une amélioration notable de l'activité fonctionnelle des patients et à une diminution de la gravité des troubles du sommeil. L'utilisation de prégabaline à la dose de 600 mg par jour a entraîné une amélioration plus prononcée du sommeil, par rapport à une dose de 300 à 450 mg par jour.

Lors de la prise du médicament pendant 12 semaines, 2 à 3 fois par jour, le risque marqué d'effets secondaires et l'efficacité du médicament dans ces schémas posologiques sont les mêmes. La diminution de la fréquence des crises a commencé au cours de la première semaine.

Trouble d'anxiété généralisé

La réduction des symptômes du trouble d'anxiété généralisée est observée au cours de la première semaine de traitement. Lors de l'utilisation du médicament pendant 8 semaines, 52% des patients recevant de la prégabaline et 38% de ceux recevant du placebo ont présenté une réduction de 50% des symptômes de l'échelle d'anxiété de Hamilton (HAM-A).

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique de la prégabaline dans la gamme des doses quotidiennes recommandées est linéaire, la variabilité interindividuelle est faible (90% et ne dépend pas de la dose. Avec un usage répété, l'état d'équilibre est atteint en 24 à 48 heures. Lorsque le médicament est utilisé après un repas, la Cmax diminue d'environ 25-30%, et le temps nécessaire pour atteindre la Cmax augmente à environ 2,5 heures.Cependant, l’ingestion de nourriture n’a pas d’effet cliniquement significatif sur l’absorption totale de prégabaline.

La Vd apparente de la prégabaline après administration orale est d’environ 0,56 L / kg. Le médicament ne se lie pas aux protéines plasmatiques.

La prégabaline n'est pratiquement pas métabolisée. Après avoir pris la prégabaline marquée, environ 98% du marqueur radioactif a été détecté dans l’urine sous forme inchangée. La proportion de dérivé de prégabaline N-méthylée, qui est le principal métabolite présent dans l'urine, était de 0,9% de la dose. Aucun signe de racémisation de l'énantiomère S de la prégabaline dans l'énantiomère R n'a été noté.

La prégabaline est principalement excrétée par les reins sous forme inchangée. La moyenne T1 / 2 est de 6,3 heures La clairance de la prégabaline du plasma et de la clairance rénale est directement proportionnelle à la CC.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Le sexe du patient n’a pas d’effet cliniquement significatif sur la concentration plasmatique de prégabaline.

En cas de dysfonctionnement rénal, il faut tenir compte du fait que la clairance de la prégabaline est directement proportionnelle à la clairance de la créatinine. En raison du fait que le médicament est principalement excrété par les reins, avec une fonction rénale altérée, il est recommandé de réduire la dose de prégabaline. En outre, la prégabaline est efficacement éliminée du plasma au cours de l'hémodialyse (après une séance d'hémodialyse de 4 heures, la concentration plasmatique de la prégabaline diminue d'environ 50%). Après l'hémodialyse, il est nécessaire de prescrire une dose supplémentaire du médicament.

La pharmacocinétique de la prégabaline chez les patients présentant une insuffisance hépatique n'a pas été spécifiquement étudiée. La prégabaline n’est pratiquement pas métabolisée et est principalement excrétée sous forme inchangée dans les urines. Par conséquent, une insuffisance hépatique ne devrait pas modifier de manière significative la concentration plasmatique du médicament.

Lors de la désignation de ce médicament chez des patients âgés de plus de 65 ans, il convient de garder à l’esprit que la clairance de la prégabaline avec l’âge a tendance à diminuer, ce qui reflète la baisse du CC liée à l’âge. Les personnes âgées dont la fonction rénale est altérée peuvent avoir besoin de réduire la dose du médicament.

Indications d'utilisation du médicament LIRIKA®

  • traitement de la douleur neuropathique chez l'adulte.
  • en tant que traitement supplémentaire chez l’adulte atteint de crises convulsives partielles, accompagné ou non d’une généralisation secondaire.

Trouble d'anxiété généralisé:

  • traitement du trouble d'anxiété généralisé chez l'adulte.
  • traitement de la fibromyalgie chez les adultes.

Régime posologique

Le médicament est pris par voie orale, indépendamment du repas, dans une dose quotidienne de 150 à 600 mg en 2 ou 3 doses.

En cas de douleur neuropathique, le traitement commence par une dose de 150 mg par jour. En fonction de l'effet obtenu et de la tolérance, après 3 à 7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour et, si nécessaire, après 7 jours supplémentaires, jusqu'à une dose maximale de 600 mg par jour.

En cas d'épilepsie, le traitement commence par une dose de 150 mg par jour. Compte tenu de l'effet obtenu et de la tolérance après 1 semaine, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour et une semaine plus tard - à la dose maximale de 600 mg par jour.

Avec la fibromyalgie, le traitement commence par une dose de 75 mg 2 fois par jour (150 mg par jour). En fonction de l'effet obtenu et de la tolérance après 3-7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour. En l'absence d'effet positif, la dose est augmentée à 450 mg par jour et, si nécessaire, après 7 jours supplémentaires, à une dose maximale de 600 mg par jour.

Dans le trouble d'anxiété généralisé, le traitement commence par une dose de 150 mg par jour. En fonction de l'effet obtenu et de la tolérance après 7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour. En l'absence d'effet positif, la dose est augmentée à 450 mg par jour et, si nécessaire, après 7 jours supplémentaires, à une dose maximale de 600 mg par jour.

Annulation du médicament Lyrika®: si le traitement est nécessaire pour arrêter, il est recommandé de le faire progressivement pendant au moins 1 semaine.

Les patients dont la dose de fonction rénale est altérée sont sélectionnés individuellement, en tenant compte du CQ (tableau), qui est calculé selon la formule suivante:

CQ (ml / min) = (poids corporel en kg) x (140 ans en âge) / 72 x créatinine sérique (mg / dL)

CQ (ml / min) = valeur de CQ pour les hommes x 0,85

Chez les patients hémodialysés, la dose quotidienne de prégabaline est choisie en fonction de la fonction rénale. Immédiatement après chaque séance d'hémodialyse de 4 heures, une dose supplémentaire est prescrite (tableau).

Sélection de la dose de prégabaline en tenant compte de la fonction des reins.

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