Kyste arachnoïdien du cerveau

Le kyste arachnoïdien du cerveau est une formation remplie de liquide céphalo-rachidien située entre la duplication de la membrane arachnoïdienne. Peut avoir une nature innée et secondaire. Procède souvent de manière latente, sans manifestations cliniques. Avec une augmentation du volume, le kyste débute avec des symptômes d'hypertension intracrânienne, de paroxysmes convulsifs et de déficit neurologique focal. Diagnostiqué principalement selon l'IRM du cerveau. Lorsque les symptômes cliniques augmentent, un traitement chirurgical est nécessaire - drainage du kyste, sa fenestration, son excision ou sa dérivation.

Kyste arachnoïdien du cerveau

Le kyste arachnoïdien du cerveau est une collection limitée de liquide céphalo-rachidien (LCR) dans l’épaisseur des membranes recouvrant le cerveau. Le kyste a reçu son nom en raison de sa localisation dans la membrane cérébrale arachnoïdienne. Au niveau de la formation du kyste, la gaine arachnoïdienne est épaissie et présente une duplication, c'est-à-dire qu'elle est divisée en deux feuilles entre lesquelles s'accumule le liquide céphalo-rachidien. En règle générale, les kystes ont un petit volume, mais quand une grande quantité de liquide céphalo-rachidien s'y accumule, ils ont un effet de compression sur le cortex sous-jacent. Cela conduit à la manifestation des manifestations cliniques de l'éducation en volume intracrânien (intracrânien).

Le kyste arachnoïdien du cerveau peut avoir une localisation différente. Le plus souvent, ces kystes sont situés dans la région de l'angle pont-cérébelleux, du sillon sylvien et au-dessus de la selle turque (suprasellaire). Selon les données disponibles, environ 4% de la population est atteinte de kystes arachnoïdiens, mais tous ne présentent aucune manifestation clinique. Plus enclins à l'apparition de kystes du sexe masculin.

Classification des kystes arachnoïdiens

La classification étiologique prend en compte l'origine des kystes cérébraux arachnoïdiens. De par leur origine, ils peuvent être primaires, ou congénitaux, et secondaires, ou acquis. Les kystes primaires sont des anomalies du développement du cerveau, secondaires à la suite de lésions traumatiques, de processus inflammatoires ou de saignements survenant dans les membranes cérébrales.

Morphologiquement distinguer les kystes arachnoïdes simples et complexes. Dans le premier cas, la cavité du kyste est expulsée par les cellules de la membrane arachnoïdienne, qui ont la capacité de produire du liquide céphalo-rachidien. Dans le second cas, la structure du kyste comprend d'autres tissus, par exemple des éléments gliaux. La classification morphologique des kystes arachnoïdiens n'est pas pertinente en neurologie pratique, alors que la classification étiologique est nécessairement prise en compte lors du diagnostic détaillé.

Cliniquement, les kystes arachnoïdiens sont divisés en progressive et congelés. Les kystes progressifs sont caractérisés par une augmentation des symptômes neurologiques causée par une augmentation du volume du kyste. La taille des kystes gelés n’augmente pas et leur évolution est généralement latente. Déterminer le type de kyste arachnoïdien conformément à cette classification est d’une importance primordiale pour le choix d’une stratégie de traitement adéquate.

Causes de kyste arachnoïdien

Les kystes arachnoïdiens congénitaux sont formés en raison d'anomalies dans le processus de développement intra-utérin du cerveau. Les facteurs responsables de leur formation sont divers effets nocifs sur le fœtus qui se produisent pendant la grossesse. Il peut s’agir d’infections intra-utérines (toxoplasmose, rubéole, herpès, cytomégalie, etc.), d’intoxication (risques professionnels, alcoolisme, tabagisme, toxicomanie, consommation de drogues tératogènes), d’irradiation, de surchauffe (visite à une femme enceinte au sauna ou dans un bain, insolation excessive)., l'habitude de prendre des bains chauds). Les kystes localisés dans la membrane arachnoïdienne sont souvent observés chez les patients atteints du syndrome de Marfan et d'hypogenèse du corps calleux.

Les kystes arachnoïdiens acquis surviennent après une lésion cérébrale traumatique (commotion cérébrale, contusion cérébrale) et peuvent également résulter d'une chirurgie du cerveau. La formation d'un kyste secondaire est possible après une méningite, une arachnoïdite ou une méningo-encéphalite. La formation de kyste arachnoïdien peut être observée après la résolution d'une hémorragie sous-arachnoïdienne ou d'un hématome sous-dural. Les facteurs susceptibles de déclencher la formation de kystes arachnoïdiens peuvent également entraîner une augmentation progressive du volume d'une petite formation kystique subclinique existant auparavant dans la membrane arachnoïdienne en raison de l'hyperproduction et de l'accumulation de liquide céphalo-rachidien.

Symptômes de kystes arachnoïdiens

Dans la plupart des cas, le kyste arachnoïdien du cerveau a un faible volume et ne se manifeste pas cliniquement. Un kyste congénital peut être une découverte aléatoire lors de la réalisation d'une neurosonographie au printemps ou d'une IRM du cerveau en raison d'une autre pathologie intracrânienne. Son début clinique est possible avec des lésions cérébrales infectieuses, vasculaires ou traumatiques.

Avec l'augmentation du nombre de boissons alcoolisées dans le kyste et, partant, la taille du kyste lui-même, des symptômes d'augmentation de la pression intracrânienne et de manifestations neurologiques focales apparaissent, dont le caractère dépend de l'emplacement du kyste. Le patient s'inquiète de maux de tête (céphalées), de vertiges intermittents, d'acouphènes, d'une sensation de "tête lourde", parfois d'une sensation de "pulsation" dans la tête, d'instabilité de la marche.

Avec une augmentation du volume du kyste, les symptômes indiqués s'aggravent. La céphalgie devient permanente et intense, accompagnée de nausées, de pressions sur les yeux, de vomissements. Le développement d'une perte auditive (perte auditive), une diminution de l'acuité visuelle, une vision double ou l'apparition de "taches" dans les champs visuels, un engourdissement de certains membres, une ataxie vestibulaire, une dysarthrie sont possibles. On peut noter une hémiparésie - diminution de la force musculaire du bras et de la jambe de la moitié du corps. Episodes fréquents de convulsions et d’états syncopaux (évanouissements). Dans certains cas, il existe un syndrome hallucinatoire. Les enfants développent un retard mental.

L’aggravation des symptômes neurologiques indique une nouvelle augmentation de la taille des kystes arachnoïdiens et une compression progressive du cerveau. Une augmentation significative du volume d'un kyste est une possibilité dangereuse de sa rupture, entraînant la mort du patient. L'existence prolongée d'une compression cérébrale entraîne des processus dégénératifs irréversibles dans les tissus cérébraux avec formation d'un déficit neurologique persistant.

Diagnostic du kyste arachnoïdien

La clinique du kyste arachnoïdien ne présente pas de manifestations spécifiques et correspond au tableau clinique commun à la majeure partie du cerveau. Ces derniers incluent les hématomes intracérébraux et enveloppés, les tumeurs cérébrales primitives et métastatiques, les abcès du cerveau, les kystes intracérébraux. L’examen du neurologue et l’examen neurologique primaire (électroencéphalographie, rhéoencéphalographie et écho-encéphalographie) permettent d’établir la présence d’un enseignement intracrânien avec hypertension intracrânienne et l’activité convulsive existante du cerveau. Pour clarifier la nature de l’éducation de masse et sa localisation, une IRM, un scanner du cerveau ou un scanner est nécessaire.

La méthode de diagnostic optimale pour la reconnaissance des kystes arachnoïdiens est l'IRM du cerveau avec contraste. L'utilisation d'agents de contraste permet de différencier un kyste d'une tumeur cérébrale. Le critère principal pour le kyste arachnoïdien, le distinguant d'une tumeur, est le manque de capacité à accumuler du contraste. Avec l'aide de l'IRM, le diagnostic différentiel est réalisé avec un hématome sous-dural, une hémorragie sous-arachnoïdienne, un hygrome sous-dural, un abcès, un accident vasculaire cérébral, une encéphalite et d'autres maladies cérébrales.

Traitement de kyste arachnoïdien

Les kystes arachnoïdiens congelés à évolution subclinique ne nécessitent pas de traitement. Il a été recommandé aux patients de consulter un neurologue et de passer une IRM annuelle pour contrôler de manière dynamique la taille du kyste. Les kystes arachnoïdiens progressifs, les kystes accompagnés d'épilepsie et / ou une augmentation significative de la pression intracrânienne, non contrôlée par des méthodes thérapeutiques conservatrices, sont soumis à un traitement chirurgical. Un neurochirurgien est consulté pour décider de la faisabilité d'un traitement chirurgical du kyste arachnoïdien et du choix de la méthode optimale pour sa mise en œuvre.

En présence d'hémorragie dans la région du kyste arachnoïdien et à sa rupture, une excision complète du kyste est montrée. Cependant, cette méthode de traitement est hautement traumatisante et nécessite une longue période de récupération. Par conséquent, en l'absence de complications, la préférence est donnée à l'intervention endoscopique avec le soi-disant. fenestration des kystes. L'opération est réalisée à travers un trou de broyage et consiste à aspirer le contenu du kyste avec la création ultérieure de trous reliant la cavité du kyste au ventricule cérébral et / ou à l'espace sous-arachnoïdien. Dans certains cas, une opération de shunt est utilisée - shunt cystopéritonéal, à la suite de laquelle le liquide céphalo-rachidien s'écoule de la cavité du kyste vers la cavité abdominale, où il est absorbé. L'inconvénient de telles opérations est la probabilité de violation de la perméabilité du shunt.

Pronostic et prévention

Le kyste arachnoïdien du cerveau peut évoluer de façon très différente. Dans de nombreux cas, il est asymptomatique tout au long de la vie du patient. Danger sont les kystes arachnoïdiens progressifs. Avec un diagnostic tardif, ils peuvent causer un déficit neurologique invalidant et même la mort. En règle générale, le traitement chirurgical d’un kyste entraîne une guérison. La complication peut être la récurrence d'un kyste.

La prévention des kystes arachnoïdiens congénitaux, ainsi que la prévention des autres malformations intra-utérines, comprend la gestion correcte de la grossesse et l’adhésion d’un régime de protection spécial à la femme enceinte, qui exclut les effets nocifs sur le fœtus. La prévention des kystes arachnoïdiens acquis constitue le traitement correct et rapide des lésions, des maladies cérébrales inflammatoires et vasculaires.

Kyste arachnoïdien du cerveau

Lorsqu'une tumeur bénigne, telle qu'un kyste arachnoïdien du cerveau, apparaît entre les membranes du cerveau, une personne présente rarement des symptômes de lésion du tissu nerveux. Habituellement, cette maladie ne présente aucun symptôme et est détectée par hasard alors que le patient subit une imagerie par résonance magnétique.

Qu'est-ce que la formation kystique arachnoïdienne?

La matière grise du cerveau recouvre trois coquilles: le cerveau dur, l'arachnoïde (arachnoïde) et le cerveau mou et profond. La membrane arachnoïdienne est située au milieu des fibres dures et douces. C'est dans la membrane arachnoïdienne qu'un épaississement pathologique peut se produire, puis - le fractionnement des tissus en plusieurs couches. En conséquence, il existe des "poches" particulières qui sont remplies d'alcool.

Les parois des kystes arachnoïdiens sont constituées de cellules de la membrane arachnoïdienne ou de collagène cicatriciel. Si la bulle de liquide est petite, elle ne se manifeste pas. Lorsqu'une tumeur est de taille considérable, elle peut exercer une pression sur les cellules du cerveau et entraver la circulation cérébrale. Le kyste arachnoïdien du cerveau peut se développer, provoquant progressivement la perturbation du cerveau, provoquant des nausées, des vertiges et d’autres signes neurologiques. Le plus souvent, la pathologie est diagnostiquée chez l'homme.

Classification

Selon les manifestations cliniques des kystes arachnoïdiens du cerveau sont divisés en congelés et progressifs. La tumeur congelée ne se développe pas, n'affecte pas le tissu cérébral. Augmentation progressive de la taille, provoquant une perturbation du cerveau.

En outre, les tumeurs kystiques sont divisées par la structure:

  • Simple La cavité de tels kystes arachnoïdiens est formée uniquement à partir des cellules de la membrane arachnoïdienne. La cavité interne du néoplasme est tapissée de cellules arachnoïdiennes capables de produire du CSF.
  • Complexe Ils sont constitués non seulement de membranes arachnoïdiennes, mais également d’autres tissus: épithélium, cellules gliales.

En raison de l'apparition de formations kystiques sont divisés en:

  • Primaire (congénitale). Formé au stade du développement fœtal. Peut survenir pendant un travail difficile, accompagné par une privation d'oxygène du cerveau du bébé.
  • Secondaire (acquis). Formé sous l'influence de facteurs externes: après une maladie, des blessures, des opérations.

En fonction de l'emplacement du kyste arachnoïdien est:

  • Pariétal. Formé dans la région pariétale de la tête.
  • Le temporel Il se produit dans l'un des lobes temporaux du cerveau.
  • Formation kystique du canal rachidien.

La formation de kyste arachnoïdien peut se produire dans la colonne lombaire.

Le kyste arachnoïdien du cerveau est toujours au-dessus de la matière grise. Si une personne développe une tumeur kystique dans l’épaisseur du cerveau, elle appartient aux kystes rétrocérébelleux.

Les causes

Le kyste primaire est le plus souvent diagnostiqué chez le nourrisson. Causes:

  • Infections transmises par l'enfant in utero: rubéole, herpès, toxoplasmose.
  • Exposition aux radiations (rayons X, tomographie par ordinateur de la future mère).
  • Intoxication médicamenteuse.
  • Mauvaises habitudes de la mère: alcoolisme, tabagisme, consommation de drogue.
  • Surchauffe constante (quand une femme enceinte va constamment aux bains, les saunas prennent des bains inutilement chauds).
  • Mutation du tissu conjonctif (syndrome de Marfan), due à des anomalies génétiques.
  • Facteurs environnementaux défavorables.

Le kyste arachnoïdien secondaire est le plus souvent diagnostiqué chez les hommes adultes. Causes de la pathologie:

  • Processus inflammatoires affectant le cerveau.
  • Encéphalite
  • Arachnoïdite.
  • La méningite
  • Complications après une opération au cerveau ou à la moelle épinière.
  • Hémorragie sous-arachnoïdienne.
  • Hématome dans le crâne.
  • AVC
  • Blessures à la tête entraînant une commotion cérébrale, fracture des os du crâne.

La croissance des kystes arachnoïdiens gelés peut commencer après un coup à la tête, une blessure au cou, un crâne et des maladies infectieuses et inflammatoires.

Symptômes principaux

Le plus souvent, le kyste arachnoïdien est petit. Lorsque la tumeur commence à se développer, elle exerce une pression sur les structures cérébrales et perturbe la circulation du liquide cérébral. En conséquence, le patient a augmenté la pression intracrânienne, il y a des signes de cette pathologie particulière. Les patients présentent également d'autres symptômes indiquant des lésions cérébrales:

  • Douleurs vives, pressantes, lancinantes, constantes ou fréquentes dans la tête.
  • Une sensation de lourdeur dans la tête.
  • Une violation spécifique de la marche: titubant, éraflé avec les pieds.
  • Trouble de la coordination.
  • Le kyste arachnoïdien perturbe la sortie du liquide céphalo-rachidien, il y a une pression dans le "centre de vomissement du cerveau", le patient est constamment nauséeux.
  • Souvent étourdi.
  • Le sommeil est perturbé.
  • L'acuité visuelle diminue, l'image devant les yeux est fendue, des taches et des mouches peuvent apparaître.
  • Des gouttes auditives, des acouphènes sont notés.
  • Il existe une paralysie partielle ou complète des membres, une parésie unilatérale.
  • Partiellement perdu la sensibilité des mains.
  • Le patient perd souvent conscience.
  • Des crises d'épilepsie, des convulsions toniques et cloniques apparaissent.
  • Des hallucinations auditives et visuelles se produisent.

Chez un nouveau-né, quand se produit une formation cystique de la membrane arachnoïdienne de taille considérable, il se produit un trouble de la coordination des mouvements, une réaction retardée aux stimuli et une faible manifestation de réflexes innés. L'enfant pleure souvent abondamment, il vomit dans la fontaine, il ne dort pas bien et pleure souvent.

L'augmentation des symptômes dépend de la rapidité avec laquelle la bulle kystique se développe. Plus la tumeur est grosse, plus le patient se sent mal: la tête lui fait mal constamment, il y a souvent des convulsions, des évanouissements. Les symptômes peuvent dépendre de l'emplacement de la vessie kystique. Par exemple, un kyste du lobe temporal du cerveau avec une croissance rapide provoque un déclin rapide des capacités intellectuelles, de la conversation et de l'incapacité de parler de manière articulée.

Méthodes de diagnostic

Comme la formation kystique de la membrane arachnoïdienne ne se manifeste pas par des symptômes spécifiques, le patient consulte généralement un médecin en cas d'augmentation significative de la pression intracrânienne due à la croissance du néoplasme. Le neuropathologiste procède à un examen primaire évaluant la manifestation de réflexes communs. Ensuite, une encéphalographie est prescrite, qui aide à révéler l’activité accrue du cerveau, le niveau d’excitabilité nerveuse, les foyers responsables de l’activité convulsive.

La méthode la plus fiable pour détecter les kystes arachnoïdiens est l’imagerie par résonance magnétique. Avec ce type d’examen, vous pouvez obtenir des informations sur la localisation des tumeurs, leur taille, afin de suivre la dynamique de la croissance.

Afin de déterminer si une tumeur appartient à une tumeur ou à une poche kystique, une tomographie assistée par ordinateur est administrée à un patient avec une injection d'un agent de contraste dans le sang. La tumeur est capable de s'accumuler. La substance de contraste n'est pas absorbée dans le kyste, elle lave la tumeur.

Pour déterminer comment un kyste se développe, des tests supplémentaires sont effectués:

  • Sonographie Doppler de la tête et du cou.
  • Examen ophtalmologique.
  • ECG
  • Suivi des niveaux de pression artérielle.
  • Analyse générale du sang et de l'urine.

Chez un nourrisson, un kyste congénital arachnoïdien est diagnostiqué lors du passage d'une échographie planifiée pour les nouveau-nés (avec neurosonographie).

Traitement

Considérant que le patient ne s'embarrasse pas d'un kyste arachnoïdien gelé, aucun traitement de ce type de pathologie n'est effectué. Mais il est recommandé au patient de consulter régulièrement un neurologue. Une fois par an, on prescrit au patient une IRM pour surveiller l’état de la formation de kystes.

Prise de médicaments

Si nécessaire, un traitement est mis en place pour éliminer la cause du kyste arachnoïdien: le patient suit un traitement de rééducation après un accident vasculaire cérébral, prend des médicaments qui aident à rétablir la circulation cérébrale. En cas de maladies infectieuses, il est nécessaire de prendre des médicaments antibactériens et antiviraux, ce qui est nécessaire pour prévenir la croissance de la tumeur kystique.

Lorsqu'un patient présente un kyste arachnoïdien progressif du cerveau, le traitement consiste à éliminer les symptômes neurologiques, à éliminer les facteurs provoquant l'apparition de la formation de kystes. En outre, le patient doit prendre:

  • Immunomodulateurs, immunostimulants.
  • Médicaments pour la normalisation de la circulation cérébrale (médicaments nootropes, vasotropes, antioxydants).
  • Médicaments favorisant la résorption des adhérences (Karipain, Longidaz).

Prendre des médicaments dans certains cas aide à arrêter la croissance du kyste arachnoïdien. Si le traitement ne donne pas un résultat positif, le patient doit être traité pour une intervention chirurgicale.

Intervention chirurgicale

Les indications pour une intervention chirurgicale urgente sont également:

  • L'augmentation rapide de la pression intracrânienne, non éliminée après la prise du médicament.
  • L'émergence de troubles mentaux.
  • Évanouissements fréquents chez un patient.
  • L'apparition de crises convulsives régulières.
  • Taille importante du kyste.
  • Lorsque l'hémorragie dans la cavité de la formation kystique.

La rupture du kyste est une indication pour une intervention chirurgicale d'urgence, car le liquide céphalorachidien qui s'est déversé peut exercer une pression sur les structures du cerveau, entraînant une augmentation significative de la pression intracrânienne.

Le kyste arachnoïdien est éliminé de plusieurs manières:

  • La manœuvre La manœuvre consiste à installer un système de drainage composé de tubes et de vannes en silicone. À travers les tubes, le contenu de la tumeur se fond dans la cavité abdominale et le kyste tombe.
  • Chirurgie endoscopique. Le type de chirurgie le plus bénin est l'endoscopie. Dans le même temps, l'élimination complète de la formation kystique s'effectue par des ouvertures naturelles. Le contenu du kyste est aspiré et la cavité kystique entière est enlevée.
  • Microchirurgie. Quand un kyste se rompt, une excision complète du tissu est montrée et en microchirurgie, non seulement le kyste entier est excisé, mais également les tissus adjacents.

Complications possibles

C'est après les opérations neurochirurgicales que les complications surviennent le plus souvent, l'infection est possible. La dérivation peut également entraîner des complications si le tube de vidange est bouché.

Mais l'élimination des tumeurs ne doit pas être abandonnée. Lors du choix d'une méthode de traitement, il est nécessaire de prendre en compte de nombreux facteurs: l'état du patient, le taux de croissance de la formation kystique et même sa localisation. Par exemple, on pense que le kyste du lobe temporal gauche ne gêne pas le patient et n’affecte pas la qualité de la vie humaine.

Dans le même temps, la croissance d'un kyste arachnoïdien pariétal est très dangereuse. Chez un adulte, une tumeur peut causer:

  • Audience diminuée.
  • Déficience visuelle.
  • Perte de mémoire
  • Perte de capacités intellectuelles.
  • Troubles de la parole.

Un pronostic positif est établi si la formation kystique ne se développe pas. Les processus inflammatoires, une production accrue de liquide céphalo-rachidien (la cavité interne du kyste est tapissée de membrane arachnoïdienne, produisant le LCR) peuvent provoquer la croissance de kystes. Avec une commotion cérébrale, la formation kystique gelée peut recommencer à se développer.

Effets possibles de la croissance du kyste congénital de l'arachnoïde chez le nourrisson:

  • Retard dans le développement physique et intellectuel.
  • Déviations dans le développement mental.
  • Déficience visuelle, auditive.

Les néoplasmes non détectés au fur et à mesure qu'ils se développent entraînent le développement d'une hydrocéphalie et d'une hernie cérébrale. Si le kyste arachnoïdien du cerveau se rompt, cela peut être fatal. Diagnostic opportun, respect des recommandations du médecin - la clé du maintien de la santé.

Auteur de l'article: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurologue, réflexologue, diagnosticien fonctionnel

Causes et traitement du kyste arachnoïdien du cerveau

L'arachnoïdite cérébrale est une maladie infectieuse auto-immune causée par un virus ou une bactérie. Lorsque cette maladie survient, les membranes arachnoïdiennes, les racines nerveuses crâniennes et le cervelet sont entraînés dans le processus inflammatoire. Des formations adhésives et kystiques apparaissent sur les tissus affectés.

Si le patient ignore le traitement, le kyste arachnoïdien du cerveau engendre des complications dangereuses. Sur son arrière-plan apparaissent des formations de hernie et une hydrocéphalie, il y a un risque de mort. La maladie affecte non seulement la tête, mais aussi la moelle épinière.

Raisons

La maladie est causée par les facteurs et conditions suivants:

  • malformations congénitales;
  • processus infectieux et inflammatoires chroniques qui se produisent dans le crâne et d'autres organes (grippe, méningite, amygdalite, otite moyenne, rougeole);
  • circulation cérébrale altérée;
  • hémorragie cérébrale;
  • blessures à la tête;
  • modifications dégénératives et dégénératives du tissu cérébral.

Types de formations kystiques

La classification est affectée par la localisation des tumeurs. La pathologie est divisée en 2 grands groupes:

  • cérébral - se produit dans le cerveau;
  • spinal - affecte la moelle épinière.


Les kystes cérébraux sont divisés en 4 types:

  • Colloïdal - est une anomalie congénitale qui survient chez un enfant pendant la période prénatale. Dans le contexte de cette pathologie, il y a des conséquences dangereuses: hydrocéphalie, hernie du cerveau. C'est souvent fatal.
  • Dermoïde et épidermoïde - formés dans l'embryon. Les cheveux, le tissu adipeux, le liquide céphalo-rachidien pénètrent dans la cavité. Le défaut pathologique est traité par des méthodes opératoires.
  • Un kyste pinéal se produit dans le corps pinéal. La maladie coule secrètement. A cause de cela, la vision baisse, la coordination et le métabolisme sont perturbés. La pathologie entraîne des complications graves: hydrocéphalie, encéphalite.
  • Le kyste arachnoïdien du cerveau survient chez les enfants et les femmes traumatisés ou infectés. En cas d'apparition, une formation kystique est distinguée dans la fosse crânienne postérieure (ACF), une tumeur convexitale et basilaire. La graisse est une forme dangereuse et commune de la maladie. Cela conduit à la défaite des racines nerveuses, au collage des canaux cérébro-spinal, à la survenue d'une névralgie du trijumeau ou d'une paralysie du nerf facial.

L'arachnoïdite cérébrale est un caractère adhésif, adhésif, kystique et kystique-adhésif.

Le kyste arachnoïde rétrocérébelleux du cerveau est un autre type de maladie. La tumeur, semblable aux capsules contenant une substance liquide, se produit dans des zones de matière grise morte. La lésion est formée derrière le cervelet. La liqueur se forme au même moment dans la région sous-arachnoïdienne. Par conséquent, les blisters kystiques portent souvent le même nom.

Lorsqu'un néoplasme se forme dans la partie opto-chiasmatique du cerveau, les racines nerveuses situées dans la fosse crânienne antérieure ou centrale sont affectées. Dans ce cas, une arachnoïdite optico-chiasmatique se développe - une maladie qui altère la vision, rétrécit le champ de vision, affecte l'hypophyse, provoque un trouble des processus endocriniens.

Symptomatologie

Les petites formations kystiques ne posent aucun problème. Quand ils se produisent, les symptômes de la maladie sont cachés. Les symptômes apparaissent comme la croissance de tumeurs qui pressent les tissus adjacents.

Les patients avec de gros kystes souffrent:

  • maux de tête;
  • des vertiges;
  • mauvaise coordination;
  • perte d'équilibre;
  • crises d'épilepsie;
  • évanouissement;
  • augmentation de la surdité;
  • la paralysie;
  • troubles mentaux;
  • vision tombante.

Méthodes de traitement

Lorsque l'arachnoïdite cérébrale est gelée, des efforts sont déployés pour identifier et éliminer la cause fondamentale. Le médecin identifie les facteurs qui ont conduit à la maladie et prescrit des médicaments qui peuvent les éliminer.

Si la maladie progresse, des médicaments sont prescrits pour supprimer les processus inflammatoires dans les méninges, rétablir la circulation sanguine, transporter l'oxygène et régénérer les tissus endommagés.

En l'absence de dynamique positive, des méthodes de traitement radicales sont utilisées. Les kystes sont enlevés chirurgicalement.

Parfois, la chirurgie est réalisée sans traitement thérapeutique préalable.

La raison de sa mise en œuvre est:

  • la probabilité de rupture de la formation kystique;
  • état grave du patient;
  • crises d'épilepsie fréquentes;
  • pression intracrânienne élevée;
  • signes accrus de maladie.

Voies de la médecine traditionnelle

Les remèdes populaires sont efficaces aux premiers stades de la maladie et pendant la période de réadaptation.

Recettes populaires

À la maison, préparez une variété d'extraits d'herbes:

  1. Versez une cuillère à soupe de levure à grande vitesse dans 3 litres d'eau tiède additionnée de 40 g d'élécampane. Moyens est maintenu dans l'obscurité pendant 24 heures. Utilisez 100 ml de médicament 4 fois par jour. C'est coupé 3 semaines.
  2. Le jus de bardane est un remède efficace à domicile pour le traitement de l'arachnoïdite cérébrale. Du jus de bardane presser le jus, boire 15 ml de la drogue 2 fois par jour. La durée du traitement est de 2 mois.
  3. Extrait d'huile de pruche. Dans une bouteille de 0,5 litres, versez 50 g de graines de plante, versez de l'huile d'olive sous le cou. Laissez-le pendant 3 semaines pour insister. L'extrait d'huile est filtré, utilisé pour l'instillation des canaux nasaux. Entrez dans les allées de 2 gouttes de fonds. La procédure est effectuée trois fois par jour.
  4. La teinture alcoolique de dioscorée du Caucase est une méthode traditionnelle efficace pour traiter l’arachnoïdite cérébrale. Prenez 0,7 litre de vodka et versez 200 g de rhizomes d’une plante. Insister 7 jours dans un endroit sombre. L'extrait est filtré. Les rhizomes ont à nouveau versé 0,7 litre de vodka. Après une semaine d'exposition, le médicament est filtré, combiné à la première partie du médicament. Boire 1 cuillère à café sur un estomac vide 3 fois par jour. Il est coupé pour 2 mois.
  5. Remplissez le récipient (de préférence en fonte) avec des pattes de sapin, remplissez-le avec de l'eau et placez-le au four. Après ébullition, un film gras apparaîtra à la surface du liquide. Il est soigneusement enlevé, utilisé pour le traitement. L'huile de sapin faite maison frottait la peau de la tête: front, tempes, calotte, zone du nez et des orbites, oreillette. Si la peau brûle, on la frotte avec de l'alcool.
  6. Le kyste arachnoïdien est traité avec succès avec de la teinture de propolis. Prendre 20 g de propolis, congeler, écraser, mettre 100 ml d'alcool. Après une perfusion de 7 jours, l'extrait est filtré. Prendre 25 gouttes, dissoutes dans 50 ml de lait tiède ou d’eau chaude, 3 fois par jour. La teinture de propolis pharmaceutique convient au traitement. L'outil supprime l'inflammation, anesthésie, dilate les vaisseaux sanguins, soulage la pression intracrânienne, résout les formations kystiques.

Tisane et tisane

  1. Le traitement systématique est effectué à l'aide de fitosborov. Combiné en quantités égales d’agripaume, de reine des prés, de cerises séchées et de baies de roses sauvages. Le soir, faites bouillir 500 ml d'eau et versez dessus 2 cuillères à soupe de la collection. Le matin, la cagoule est filtrée, divisée en 4 parties égales et ivre pendant la journée. La durée du traitement est de 40 jours. Après un repos de 30 jours, le traitement est repris.
  2. Extrait Sophora japonais. Mélangez 50 g de fruits Sophora, des inflorescences de trèfle et de géranium des prés. On fait bouillir 0,4 L d'eau, on place 30 g du mélange d'herbes dans un liquide, infusé pendant 5 heures, filtré. Boire à jeun avec 50 ml d'extrait. La quantité totale consommée pendant la journée.
  3. Cueillette de l'ortie de mai, baies de rowan et d'aubépine, chiendent, chou-mère. Les matières premières sont combinées à parts égales. Dans 200 ml d’eau bouillante, brasser 1 c. À thé de la collection. Utilisez l'outil 5 fois par jour pendant ½ tasse.
  4. Extrait d'aloès Prenez 150 g de bouillie obtenue à partir des feuilles de la plante, mettez-y 50 g de rhizomes d'élécampane, 0,5 l de miel, versez 2 l de vin rouge. Mélange mis sur le feu, languissant 2 heures. Filtrer l'extrait après refroidissement. Consommez 30 ml de baume sur un estomac vide 3-4 fois par jour. Ils mangent une demi-heure plus tard.
  5. Tisane à partir de 5 plantes: valériane, mélisse, sauge, plantain et fruits à la rangée. Les matières premières sont mélangées en quantités égales. À 250 ml d'eau bouillante mettre 1 cuillère à café de collection de légumes, insister 15-20 minutes. Utilisez au lieu de thé.
  6. Les tisanes à la camomille et aux baies de rose sauvage, prises en quantités égales, éliminent les formations kystiques, activent le cerveau. Dans 250 ml d’eau bouillante, brasser 1 c. À thé de la collection. Insister 20 minutes. Buvez au lieu de thé.
  7. Les asperges, le sureau, la violette et la prêle soulagent la pression intracrânienne. Parmi eux, infuser du thé à base de plantes 2-3 fois par semaine. Versez 1 cuillerée à thé de n'importe quelle herbe dans 250 ml d'eau bouillante, laissez infuser 15 minutes. Buvez 1 verre par jour. L'extrait normalise la pression.

Kyste cérébral nécessite un traitement à long terme. Les herboristes recommandent fortement d'alterner les extraits d'herbes. Avec l'utilisation prolongée des mêmes plantes médicinales, la dépendance se produit.

L'automédication pour une arachnoïdite cérébrale est inacceptable. Les néoplasmes kystiques sont imprévisibles, seul un médecin peut les contrôler. Les patients qui adhèrent à un schéma thérapeutique complexe préparé par un neurologue ont une chance de se rétablir.

Kyste arachnoïdien du cerveau: causes et traitement

Le kyste arachnoïdien est dans la plupart des cas petit et ne se manifeste pas. Elle est reconnue comme une tumeur bénigne se présentant sous la forme d'une vésicule avec liquide céphalo-rachidien. Ce kyste est situé entre les membranes du cerveau. Il n'a pas de problèmes de diagnostic. Très rarement, en croissance.

Un kyste arachnoïdien n'empêche pas une personne de vivre, par conséquent, est détecté par hasard au cours d'une IRM. Si sa croissance est observée, alors il provoque beaucoup de gêne pour le patient et provoque l'apparition de symptômes désagréables.

Causes et symptômes de la pathologie

En médecine moderne, il existe deux types d’éducation qui diffèrent par leurs causes.

  1. Kyste primaire (congénital). Il se produit chez le bébé encore dans l'utérus. Les parois de ce kyste sont composées de tissu arachnoïdien.
  2. Kyste secondaire. Se produit à la suite de la maladie: méningite, opération du cerveau, agénésie du corps calleux. Les parois de ce kyste sont composées de cicatrices.

Si un patient présente des symptômes désagréables de cette pathologie, un traitement immédiat est nécessaire. Le kyste est situé dans la fosse crânienne moyenne et peut provoquer des symptômes tels que:

  • La nausée
  • Pulsions émétiques.
  • Vertiges.
  • Ataxie et hémiparésie.
  • Troubles mentaux.
  • Crampes
  • Hallucinations

Diagnostic et traitement

Une fois que le patient a consulté un spécialiste présentant des signes avant-coureurs, il est renvoyé pour examen. Le principal moyen d'identifier la pathologie est l'imagerie par résonance magnétique. Les images de l'enquête peuvent révéler la formation de toute taille de couleur sombre.

Une fois que la présence de la pathologie est établie avec précision, il est nécessaire d'identifier et d'éliminer la cause de son apparition. Si la cause a été identifiée correctement, le traitement sera assez efficace. Le diagnostic tente d'identifier:

  1. Maladies infectieuses spécifiques.
  2. Maladies auto-immunes.
  3. Circulation sanguine détériorée dans le cerveau.

Assurez-vous de tenir le doppler des vaisseaux de la tête et du cou. Lorsque le flux sanguin est altéré, la mort des cellules du cerveau et la formation de foyers de tissu mort sont observées. C'est sur ces sites qu'un kyste se forme plus tard. Un examen parallèle du système cardiovasculaire et des analyses de sang sont également prescrits au patient. Très souvent, la formation de caillots sanguins et de plaques de cholestérol provoque le développement d'une pathologie.

Dans de rares cas, une intervention chirurgicale est réalisée et uniquement en l'absence de contre-indications. L'opération est assignée:

  • Si le kyste est en augmentation constante.
  • Il y avait un fossé dans l'éducation.

En cas de rupture du kyste, une pression focale sur différentes parties du cerveau se produit, ce qui entraîne des problèmes neurologiques.

L'opération est de plusieurs types:

  • La manœuvre Méthode d'intervention sûre. Tenue dans la plupart des cas. Absence de manœuvre - le canal principal est en mesure de se boucher.
  • Microchirurgie
  • Endoscopie. Utilisé avec un emplacement pratique du kyste.

Caractéristiques pathologiques

Dans la plupart des cas, cette pathologie ne provoque pas de gêne pour le patient. Avec la croissance de l'éducation crée une certaine pression sur le cerveau. Si le processus est observé en permanence, l’état du patient ne fera qu’empirer. Dans une telle situation, le patient perd connaissance, des crises convulsives se produisent. Progressivement, les attaques vont augmenter, accompagnées d'un symptôme différent.

Si le kyste est secondaire, son traitement n'entraîne pas nécessairement une aggravation des signes de la maladie. En parallèle, de nouvelles formations peuvent apparaître, dont la prolifération provoque des hémorragies mineures. La prévision n'est obtenue qu'après une observation attentive.

Prévention des maladies

Tout d'abord, il est nécessaire de faire attention à la santé de la femme enceinte, car ignorer le mode de vie correct peut provoquer la formation d'un kyste primaire chez le bébé. Pendant cette période, il est nécessaire d'exclure l'hypoxie fœtale, car il est impossible d'influencer le processus.

Quant au kyste secondaire, il sert à la prévention, car il survient à cause d’une autre maladie. Le patient est recommandé:

  1. Surveiller la pression artérielle.
  2. Suivez votre taux de cholestérol.
  3. Traiter et examiner en temps opportun les maladies infectieuses et auto-immunes.

Après des lésions cérébrales traumatiques, des interventions chirurgicales et des maladies antérieures, le patient doit surveiller de près son état et prêter attention à l'apparition de symptômes alarmants. Il faut se rappeler que tous les cas nécessitent un traitement, un diagnostic et une intervention chirurgicale pour enlever un kyste, mais si le patient commençait à se sentir moins bien, il était nécessaire de commencer immédiatement le traitement pour éviter des conséquences négatives.

Kyste arachnoïdien

Un kyste cérébral est une masse pathologique creuse, remplie de liquide dont la composition est similaire à celle du liquide céphalo-rachidien et qui a une localisation différente dans le cerveau. Il existe deux principaux types de kystes cérébraux: les kystes arachnoïdiens et rétrocérébelleux.

Le kyste arachnoïdien du cerveau est une masse creuse bénigne, remplie de liquide, qui se forme à la surface du cerveau dans la région de ses membranes arachnoïdiennes (arachnoïdes).

La dure-mère arachnoïde est l'une des trois dura, située entre la dure-mère superficielle du cerveau et la pie-mère profonde.

Les parois des kystes arachnoïdiens sont formées soit par des cellules de la membrane arachnoïdienne du cerveau (kyste primaire), soit par du collagène cicatriciel (kyste secondaire). Le kyste arachnoïdien peut être de deux types:

  • Le kyste arachnoïdien primaire ou congénital est une conséquence du développement anormal des membranes cérébrales chez le fœtus en raison de facteurs physiques et chimiques (médicaments, exposition aux radiations, agents toxiques);
  • Un kyste arachnoïde secondaire ou acquis est la conséquence de diverses maladies (méningite, agénésie du corps calleux) ou d'une complication après une blessure, une intervention chirurgicale (contusions, commotions cérébrales, lésions mécaniques de la coque du cerveau).

Dans la plupart des cas, le développement du kyste arachnoïdien est asymptomatique. Les symptômes neurologiques prononcés ne sont présents que dans 20% des cas.

Parmi les facteurs affectant l'apparition et la croissance du kyste arachnoïdien, émettent:

  • Inflammation des méninges (virus, infection, arachnoïdite);
  • Augmentation de la pression de fluide dans la formation kystique;
  • Une commotion cérébrale ou toute autre lésion cérébrale chez un patient atteint d'un kyste arachnoïdien préalablement formé.

Symptômes de kyste rétrocérébelleux arachnoïdien

Dans la plupart des cas, les kystes cérébraux (kystes arachnoïdiens, rétrocérébelleux) sont asymptomatiques. Ces tumeurs sont détectées lors du prochain examen du patient ou lors du diagnostic de maladies neurologiques présentant des symptômes similaires. Les symptômes des kystes arachnoïdiens ne sont pas spécifiques. La sévérité des symptômes du kyste arachnoïdien rétrocérébelleux dépend de la localisation et de la taille de la formation. La plupart des patients présentent des symptômes cérébraux liés à la compression de certaines zones du cerveau. On observe rarement des symptômes focaux dus à la formation d'hygroma, à la rupture d'un kyste arachnoïdien.

Les principaux symptômes de kyste arachnoïdien rétrocérébelleux:

  • Vertiges, non causés par d'autres facteurs (fatigue, anémie, médicaments, grossesse chez les femmes);
  • Nausées, vomissements, non causés par d'autres facteurs (médicaments, intoxication, autres maladies);
  • Hallucinations, troubles mentaux;
  • Crampes
  • Perte de conscience;
  • Sensations d'engourdissement dans les extrémités, hémiparésie;
  • Maux de tête, mauvaise coordination;
  • La sensation de pulsation, de distension dans la tête;
  • Déficience auditive, vision;
  • Reconnaissance claire des acouphènes tout en préservant l'audition
  • Sensation de lourdeur dans la tête;
  • Renforcer la douleur en bougeant la tête.

Il convient de noter que, dans le cas d'un kyste arachnoïdien de type secondaire, le tableau clinique peut être complété par des symptômes de la maladie ou de la blessure sous-jacente, qui est la principale cause de la formation de la cavité kystique.

Diagnostic du kyste de la liqueur arachnoïdienne

Diverses méthodes sont utilisées pour diagnostiquer le kyste de la liqueur arachnoïdienne (kyste rempli de liquide céphalo-rachidien). Les principaux d'entre eux sont l'imagerie par résonance magnétique et la tomographie par ordinateur pour détecter la formation kystique, déterminer son emplacement, sa taille. L'administration intraveineuse de contraste permet la différenciation du kyste de la liqueur arachnoïdienne par rapport à la tumeur (la tumeur accumule le contraste, il n'y a pas de kyste).

Il convient de rappeler que le kyste arachnoïdien est souvent le résultat d'une autre maladie neurologique ou d'une altération du fonctionnement de tout système organique. Les méthodes de diagnostic suivantes sont utilisées pour identifier les causes profondes du kyste arachnoïdien:

  • Des tests sanguins pour détecter les virus, les infections, les maladies auto-immunes;
  • Des tests sanguins pour la coagulation et les niveaux de cholestérol;
  • La recherche Doppler permet de détecter une altération de la perméabilité vasculaire, ce qui entraîne un manque d'apport sanguin cérébral.
  • Surveillance de la pression artérielle, enregistrement des fluctuations de pression par jour;
  • Études cardiaques.

L’identification précise des causes du développement des kystes arachnoïdiens vous permet de choisir les meilleurs moyens de traiter l’éducation kystique et de minimiser le risque de récurrence.

Traitement de kyste arachnoïdien

Selon la dynamique du développement des kystes arachnoïdiens, on distingue les formations kystiques congelées et les kystes évolutifs. En règle générale, les formations gelées ne causent pas de douleur au patient et ne représentent pas un risque pour l'activité cérébrale normale. Dans ce cas, le traitement du kyste arachnoïdien n'est pas nécessaire. Avec les formes de kyste congelées, le diagnostic et le traitement visent à identifier les causes profondes de la formation du kyste, ainsi que l’élimination et la prévention des facteurs contribuant à la formation de nouveaux kystes.

Avec un type progressif de formations kystiques, le traitement du kyste arachnoïdien implique un ensemble de mesures visant à identifier et à éliminer les causes du kyste, ainsi que l’élimination immédiate du kyste lui-même.

Le traitement médicamenteux des kystes arachnoïdiens vise à éliminer les processus inflammatoires, à normaliser l'apport sanguin cérébral, à restaurer les cellules cérébrales endommagées.

Avec l’inefficacité ou la faible efficacité des méthodes conservatrices de traitement du kyste arachnoïdien, des méthodes radicales sont utilisées. Les indications pour la chirurgie sont:

  • Le risque de rupture des kystes arachnoïdiens;
  • Violations de l’état mental du patient avec crises convulsives et épileptiques fréquentes;
  • Augmentation de la pression intracrânienne;
  • Renforcement des symptômes focaux.

Les principales méthodes de traitement chirurgical des kystes arachnoïdiens sont les suivantes:

  • Drainage - élimination du fluide de la cavité par aspiration à l'aiguille;
  • Manipulation - création d'un drainage pour l'écoulement du fluide;
  • Fenestration - excision du kyste.

Kyste arachnoïdien: conséquences, pronostic, complications

Avec un diagnostic et un traitement rapides des kystes arachnoïdiens, le pronostic est très favorable. Les principaux risques associés au développement de kystes arachnoïdiens sont la pression accrue des kystes sur les centres cérébraux, entraînant une altération des fonctions corporelles, ainsi que la rupture des kystes. Après le retrait d'un kyste arachnoïdien, une altération de l'audition et de la vision, la fonction de la parole peut en devenir une conséquence. En cas de diagnostic tardif des kystes arachnoïdiens, les conséquences peuvent être extrêmement dangereuses (hydrocéphalie, hernie cérébrale, décès).

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L'information est généralisée et est fournie à titre informatif seulement. Aux premiers signes de la maladie, consultez un médecin. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

Kyste arachnoïdien du cerveau: pourquoi, dans une telle situation, il est impossible de retarder le traitement?

Le kyste arachnoïdien du cerveau est une formation de bulles bénigne, localisée entre les méninges et remplie de liquide céphalo-rachidien. Souvent, la pathologie ne fait pas attention à elle-même et est détectée aléatoirement au cours de l'IRM de la tête. Néanmoins, la grande taille de la formation entraînera une compression du tissu nerveux, provoquant ainsi des symptômes désagréables.

Informations générales

Comme déjà mentionné, le kyste arachnoïdien du cerveau est une collection limitée de liqueur cérébro-spinale dans les membranes cérébrales protectrices. Le nom de la formation a été fixé en raison de son emplacement dans la membrane arachnoïdienne. Sur le site du développement du kyste, il est épaissi et divisé en deux plaquettes, dans lesquelles le liquide céphalo-rachidien s'accumule.

Classification des kystes arachnoïdiens

Compte tenu de l'emplacement des formations, ils distinguent ces variétés de telles formations.

  1. Kyste arachnoïdien. Situé entre les membranes du cerveau et affecte souvent les hommes. En l'absence de signes de développement dans le traitement n'a pas besoin. Chez les enfants, cela peut déclencher une hydrocéphalie cérébrale ou une augmentation de la taille du crâne.
  2. Kyste arachnoïde rétrocérébelleux du cerveau. Il prend sa source dans les profondeurs du cerveau dans les zones de nécrose de la substance grise. Il est provoqué par un accident vasculaire cérébral, une encéphalite ou des anomalies de l'apport sanguin au cerveau.
  3. Kyste sous-arachnoïdien. Il s'agit d'une formation primaire dont la croissance peut entraîner des symptômes tels que des pulsations à l'intérieur de la tête, un syndrome convulsif ou une démarche précaire.
  4. Kyste de liqueur arachnoïde. Apparaît souvent chez les patients en âge sénile ou métamorphose athéroscléreuse.

Par son origine, la pathologie est:

  • primaire (congénitale);
  • secondaire (acquis).

Dans le premier cas, la formation se forme au stade du développement embryonnaire ou à la suite d'un travail pénible (par exemple, le kyste de Blake). L'éducation acquise est le résultat de maux vécus ou de facteurs externes. Tenant compte des particularités des symptômes, ils distinguent des formations progressives (avec augmentation de la taille du kyste et augmentation des manifestations négatives) et des formations gelées (à évolution latente).

Causes de kyste arachnoïdien

Les kystes primaires peuvent apparaître en raison d'anomalies dans le développement du cerveau. En règle générale, les écarts se produisent sous l’influence de tels facteurs:

  • intoxication à l'alcool, nicotine, stupéfiants, médicaments à effet tératogène;
  • infection intra-utérine de l'embryon (herpès, rubéole, toxoplasmose, cytomégalovirus);
  • surchauffe (soleil, sauna, bain);
  • irradiation.

En outre, la formation d'arachnoïdes du sinus principal peut survenir en raison du syndrome de Marfan (une pathologie du tissu conjonctif) ou de l'hypogenèse du corps calleux.

Les kystes acquis se produisent dans des situations similaires:

  • chirurgie du cerveau;
  • blessures à la tête;
  • processus d'organes dégénératifs;
  • infections: arachnoïdite, méningite, méningo-encéphalite;
  • problèmes d'approvisionnement en sang cérébral: accident vasculaire cérébral, ischémie, sclérose en plaques.

Quant à la formation d’arachnoïdes dans la zone temporale, elle se manifeste dans le contexte d’une aggravation de l’hématome.

Symptômes de kystes arachnoïdiens

Dans de nombreux cas, la formation ne provoque pas de symptômes désagréables. Mais le kyste arachnoïde du cerveau, plus dangereux, c’est donc des manifestations non spécifiques qui compliquent considérablement le diagnostic. La gravité des symptômes dépend de la taille et du lieu de l’éducation. Les symptômes courants de la formation dans le cerveau incluent:

  • des convulsions;
  • évanouissement;
  • les acouphènes;
  • hallucinations;
  • nausée, vomissement;
  • des vertiges;
  • troubles du sommeil;
  • paralysie et parésie;
  • problèmes de mémoire;
  • anomalies de la parole;
  • tremblement des mains et de la tête;
  • conscience confuse;
  • migraines intenses;
  • vision floue et auditive;
  • engourdissement des parties du corps et des membres;
  • pulsation dans la tête, sensation d'oppression et de lourdeur;
  • manifestations de déviations dans la coordination (tremblements, perte d'équilibre).
Crampes - l'un des symptômes du kyste arachnoïdien du cerveau

Cependant, il a déjà été mentionné que des manifestations spécifiques sont inhérentes au kyste arachnoïdien. Parmi eux se trouvent:

  • marche bancale;
  • hypotension musculaire;
  • migraine persistante;
  • crampes accrues;
  • troubles mentaux;
  • problèmes avec l'appareil vestibulaire;
  • paralysie (parfois la moitié du corps);
  • troubles fonctionnels des organes de la vision;
  • mouvements oculaires involontaires, strabisme, difficulté des mouvements oculaires.

Si un tel kyste se forme dans la zone temporale, alors les patients se rapportent sans discernement à leur état, souffrent de larmoiement, d’hallucinations visuelles et auditives. Le kyste arachnoïdien du cerveau chez un enfant peut être exprimé par la pulsation de la fontanelle, par un tonus réduit des bras et des jambes, par un regard désorienté et une forte régurgitation après avoir mangé.

Mesures de diagnostic

Lorsque l'inspection visuelle visant à détecter la formation d'arachnoïdes est impossible. Quant aux symptômes, ils ne parleront que du développement de la formation pathologique, mais ils ne peuvent être différenciés qu’à l’aide de méthodes de recherche sur le matériel.

  1. CT et IRM. Révéler un kyste, sa taille et son emplacement.
  2. Angiographie avec contraste. Contribue à l'exclusion de la présence d'une tumeur maligne.
  3. ECG et échographie du coeur. Les manifestations d'insuffisance cardiaque peuvent causer des problèmes d'approvisionnement en sang au cerveau.
  4. Échographie Doppler des vaisseaux pour évaluer leur perméabilité,
  5. Test sanguin pour le cholestérol et la présence d'infections.
L'IRM est l'une des méthodes de diagnostic du kyste arachnoïdien du cerveau

Traitement

Souvent, le kyste arachnoïdien du cerveau gelé (temporal, hippocampe, fosse crânienne postérieure, cervelet, base du cerveau) n'a pas besoin de traitement s'il ne provoque pas de sensations désagréables. Néanmoins, le médecin traitant doit établir les causes profondes du phénomène afin d'éviter le développement d'autres formations.

Il est possible de traiter un kyste arachnoïde avec des médicaments uniquement si la pathologie progresse. Les médicaments sont prescrits pour éliminer l'inflammation, normaliser l'apport sanguin au cerveau et restaurer le tissu nerveux. La durée du cours est assignée individuellement. Les médicaments suivants sont souvent prescrits:

  • Karipatin, Longidaz: éliminer les adhérences;
  • Amiksin, Pyrogenal: agents antiviraux;
  • Viferon, Timogen: pour stimuler le système immunitaire;
  • Actovegin, Gliatilin: pour restaurer le métabolisme dans les tissus.

L'intervention chirurgicale n'est utilisée que dans les cas où un traitement conservateur démontre l'inefficacité. De plus, il y a une indication claire pour l'opération. Ceux-ci incluent:

  • menace de rupture du kyste;
  • troubles mentaux;
  • augmentation des manifestations focales;
  • augmentation des manifestations convulsives et épileptiques;
  • augmentation de la pression intracrânienne.
Intervention chirurgicale pour kyste arachnoïdien du cerveau

L'intervention chirurgicale peut être réalisée à l'aide de techniques telles que drainage (prélèvement du LCR par aspiration à l'aiguille), shunt (libération de fluide), endoscopie (retrait du LCR à l'aide d'une ponction et d'un endoscope), fenestration (retrait de la formation d'un laser) et craniotomie.

Prévisions

La formation d'arachnoïdes est une pathologie très dangereuse pour laquelle des complications graves sont typiques en l'absence de traitement adéquat. Si une personne demande immédiatement une assistance médicale après avoir détecté une éducation ou des symptômes alarmants et si elle respecte tous les conseils du médecin, le pronostic est plutôt favorable. Sinon, un kyste arachnoïdien (en particulier le lobe temporal et la glande pinéale) provoquera éventuellement des symptômes désagréables, des complications graves (convulsions, crises d'épilepsie, perte de sensibilité) et la mort plus tard.

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