Kyste arachnoïdien du cerveau chez le nouveau-né

Un kyste cérébral chez un nouveau-né est assez courant, et parfois les parents ne le réalisent même pas. Le fait que près de 40% des bébés naissent avec une telle pathologie témoigne de la propagation d'une telle maladie. Cependant, cela ne signifie pas qu'il soit nécessaire de paniquer, car la plupart de ces formations ont tendance à se dissoudre d'elles-mêmes pendant un certain temps, c'est-à-dire que rien ne doit être traité.

Un kyste est une formation dans laquelle il y a du liquide. En outre, une telle éducation peut apparaître non seulement après la naissance du bébé, mais également dans le ventre de la mère. Si nous parlons de la deuxième option, il n’ya aucune raison de s’émouvoir, car avec le temps, tout se résoudra. Mais il arrive aussi que la pathologie entraîne des complications graves:

• Le fait est que cette pathologie a l'habitude de se former chez le bébé car la mère est atteinte d'herpès;
• si le cerveau d'un nouveau-né n'est pas complètement alimenté en sang, les tissus meurent, ce qui peut également être à l'origine de l'apparition d'un kyste;
• la formation d'une pathologie peut être à l'origine de la formation de divers maux, tels que la méningite ou l'encéphalite;
• une lésion à tout degré de gravité peut conduire à une telle pathologie.

Comment la pathologie est classée

Si nous parlons de la classification d'une telle éducation, tout dépend de son emplacement ou de la période de sa vie. Ici, vous devez parler séparément des types de pathologie similaire:

• un kyste sous-épendémique est une forme très complexe de la maladie. Il se forme en raison d'un saignement dans le cerveau et d'un manque d'oxygène. Un tel kyste ne disparaît pas rarement tout seul. Un traitement n'est donc pas sérieusement nécessaire. Cependant, s'il reste, cela implique un danger sérieux et nécessite une intervention chirurgicale rapide. Cependant, si l'enfant est constamment observé avec soin et dispose du temps nécessaire pour prendre des mesures préventives, la chirurgie n'est pas nécessaire;
• La forme arachnoïdienne se distingue par le fait que la tumeur est située dans la matière arachnoïdienne, elle est remplie de liquide céphalo-rachidien. Il peut y avoir 2 types - primaire et secondaire. Dans la plupart des cas, les garçons sont touchés. Il peut provoquer un type de maladie inflammatoire, ainsi que des blessures à la tête ou une hémorragie cérébrale. Une telle croissance se caractérise par le fait qu'elle se développe très rapidement, de sorte qu'il peut y avoir certaines complications. Cependant, si tout est traité à temps, il ne devrait y avoir aucune complication;
• forme rétrocérébrale est également très commun. Il peut y avoir une nécrose des cellules cérébrales, ainsi que la fonction cérébrale en général peut être complètement perturbée. Apparaît souvent en raison d'opérations chirurgicales sur le crâne, également en raison d'un apport sanguin insuffisant au cerveau ou d'un accident vasculaire cérébral.

À propos des symptômes et des signes

Si nous parlons des symptômes d’une telle maladie, alors tout peut être extrêmement diversifié, tout dépend du lieu où se trouve le kyste. Il est donc très important de trouver d’abord la place de l’éducation.

Si, au cours des actions de diagnostic, il est révélé que la pathologie est déployée dans la région occipitale, la fonction du nerf optique est altérée, ce qui entraîne les symptômes suivants:

• dans les yeux commence à doubler;
• devant les yeux se déploie le linceul;
• tous les articles sont flous;
• il y a quelques taches devant mes yeux.

S'il y a un kyste dans l'hypophyse, les symptômes sont les suivants:

• le développement sexuel est altéré;
• la coordination fonctionne avec des déficiences importantes;
• le développement physique est altéré.

Il existe également d'autres signes indiquant la présence d'une telle maladie:

• mal de tête sévère;
• ondulation de la tête;
• haute pression;
• perte de conscience;
• malentendants;
• la présence de crises;
• les membres peuvent être partiellement paralysés;
• l'enfant est souvent malade et vomit;
• l'enfant se sent constamment fatigué et léthargé;
• prend constamment dans le sommeil.

Méthodes de diagnostic

Grâce aux méthodes de diagnostic modernes, il est aujourd'hui possible d'identifier la présence d'une telle pathologie au stade de sa formation. Si l'enfant a moins d'un an, alors une échographie est utilisée pour détecter la formation, car le printemps du bébé est déjà envahi par la végétation, mais les os du crâne ne sont pas encore forts et non formés. L'IRM et la TDM sont largement utilisées en recherche. Cependant, dans la plupart des cas, ils sont utilisés pour déterminer la taille de l’enseignement et son emplacement.

La pertinence ne perd pas, et l'échographie, ce qui est fait sur le cerveau d'un nouveau-né si vous soupçonnez un kyste. Le plus souvent, cette méthode est utilisée pour les bébés prématurés ou si la naissance a été caractérisée par une complexité accrue.

Le fait est que ces bébés ont presque toujours besoin de soins médicaux, leur corps est affaibli, s’ils ne l’aident pas, il ne sera pas en mesure de faire face à sa maladie. Il est très important de le faire rapidement et le traitement sera beaucoup plus long et plus difficile.

Comment traiter

Si un kyste du plexus choroïde est détecté, vous ne devriez pas paniquer, car tout disparaîtra tout seul. Cependant, il n'est pas nécessaire de tout jeter à la gravité, il est nécessaire d'identifier l'infection qui a provoqué la maladie et d'emmener l'enfant à l'échographie tous les 2 mois. Si nous parlons de la forme sous-épendymale, aucun traitement spécial n’est utilisé ici, car après un certain temps, tous les signes négatifs disparaîtront d'eux-mêmes. Cependant, le médecin doit être visité régulièrement et avoir également une IRM chaque année.

La forme arachnoïdienne est la plus dangereuse car sa croissance et sa progression sont très rapides. Il provoque également l'apparition d'autres troubles et de tels kystes ne se résolvent pas d'eux-mêmes, il est donc nécessaire de les traiter rapidement. En outre, vous devez vous débarrasser de ces tumeurs de deux manières: conservatrice ou radicale. Le kyste arachnoïdien du cerveau est aujourd'hui traité avec beaucoup de succès, mais uniquement avec une détection rapide et un traitement approprié.

Si nous parlons de la méthode conservatrice, il faut prendre des médicaments qui aident à éliminer le kyste et à se débarrasser des signes les plus graves. C'est-à-dire que des médicaments antiviraux peuvent être pris, antibactériens, en outre, ils ont recommandé avec succès des médicaments qui aident à améliorer la circulation sanguine et à renforcer l'immunité humaine.

Cependant, dans les cas les plus fréquents, on utilise la thérapie radicale, c’est-à-dire qu’il s’agit d’une opération chirurgicale, la craniotomie et l’endoscopie étant pratiquées.

Maintenant, il est très important de rappeler à tous les parents qu'il est strictement interdit de traiter cela chez les nouveau-nés avec des remèdes exclusivement folkloriques. Le fait est qu'il peut y avoir des conséquences graves, voire la mort. Il faut comprendre que chez le nouveau-né le corps est très fragile, tout impact peut conduire à une tragédie.

A propos des projections et de la mortalité

Avec le diagnostic opportun de cette maladie et la nomination du traitement approprié, ne vous inquiétez pas. Toutefois, s’il s’agit de cas négligés ou si l’éducation se développe très rapidement, elle risque de mal se terminer. Donc, vous devez traiter en temps opportun et traiter efficacement. Et si l’appel aux spécialistes sera inopportun, les conséquences pourraient être les suivantes:

• le cerveau peut être enflammé;
• les organes du système moteur fonctionneront avec toutes sortes de violations;
• les cas d'hydrocéphalie ne sont pas rares;
• il peut y avoir la mort, et il se pose soudainement.

À propos de la prévention

Les actions préventives doivent être effectuées aux stades les plus précoces et il est nécessaire de commencer par la mère. Elle passe des tests de type génétique, qui permettront de comprendre s'il est possible pour un enfant de développer une pathologie similaire. Il est très important que la future mère, pendant la période de portage de l'enfant, n'autorise pas les situations dans lesquelles une blessure est possible.

Vous devez également éviter les maladies de nature inflammatoire, mais si au moins les symptômes les plus mineurs apparaissent, consultez un médecin immédiatement. Ensuite, le kyste cérébral chez le nouveau-né a très peu de chance de se former.

Est-il possible de traiter les kystes cérébraux chez les nouveau-nés?

Un kyste cérébral chez un nouveau-né est une formation sphérique, creuse à l'intérieur et remplie de liquide. Une telle cavité est formée en raison de la mort du tissu nerveux dans une zone spécifique du cerveau. Le lieu de formation peut varier, ainsi que le nombre de cavités anormales.

Que peut causer l'éducation chez le nouveau-né?

Dans la très grande majorité des cas, des cavités anormales se forment même au stade de la grossesse. Et le pourcentage de tels cas par rapport au développement normal est de un à trois. Mais ne vous inquiétez pas dans de tels cas, car une telle formation est considérée comme la norme, car elle se produit à un certain stade de la grossesse et, dans 90% des cas, un tel kyste se dissout de manière irréversible chez le fœtus.

Il est important de se rappeler que le kyste cérébral n'est pas une tumeur maligne et que, dans la plupart des cas, un traitement adéquat et opportun fournit un résultat favorable pour le bébé.

La formation d'un kyste cérébral chez le nouveau-né est beaucoup plus dangereuse. Les causes principales de la formation d'une cavité anormale sont diverses affections du développement du système nerveux central, ainsi que des traumatismes à la naissance et du post-partum.

Diverses maladies inflammatoires, telles que l'encéphalite ou la méningite, peuvent également conduire au développement d'une cavité. Diverses pathologies des vaisseaux sanguins peuvent entraîner une diminution de la circulation sanguine dans le cerveau, ce qui menace la mort d'une partie du tissu nerveux et, par conséquent, la formation d'une cavité.

Classification

On trouve trois catégories de kystes chez les bébés:

• kyste arachnoïdien;
• kyste sous-épendymaire;
• kyste du plexus vasculaire.

Kyste arachnoïdien

Le développement des kystes arachnoïdiens est dû à des maladies inflammatoires du cerveau du bébé et à des blessures lors de l'accouchement, qui ont entraîné une hémorragie du tissu nerveux. Ils sont localisés entre la membrane arachnoïdienne (arachnoïde) du cerveau et le cerveau lui-même. Son nom décrit l'emplacement de l'anomalie.

Une telle anomalie se produit assez rarement, elle est détectée dans pas plus de 3% de tous les nouveau-nés. Les garçons sont plus sujets aux anomalies.

En ce qui concerne la cause de la formation, il existe deux types de kyste arachnoïdien:

Le kyste arachnoïdien primaire se forme chez le fœtus alors qu'il est encore dans l'utérus et a un caractère inné. Secondaire est formé à la suite de maladies de l'encéphalite ou de la méningite du nouveau-né. Les deux types de pathologie sont facilement détectables lors de l'examen d'un nouveau-né, et la primitive peut être détectée même chez le fœtus dans l'utérus.

Kyste sous-épendymaire

La présence de ce type de cavité remplie de liquide indique que le nouveau-né a eu ou est atteint d'un trouble circulatoire dans le cerveau. Le lieu d'origine peut être différent et dépend des zones du tissu nerveux mal approvisionnées en sang et souffrant d'insuffisance d'oxygène.

C'est une entité plus dangereuse, dont le développement nécessite une surveillance constante. Cela est dû au fait que le kyste sous-épendymaire peut augmenter de taille, ce qui entraîne la compression des tissus voisins et leur déplacement. En conséquence, le patient peut développer des convulsions.

Kyste du plexus vasculaire

Le développement de cette cavité se produit principalement chez le fœtus dans l'utérus et seulement dans de rares cas après l'accouchement. La base de sa formation dans 90% des cas est une infection virale herpétique, et dans 10% des cas seulement, les autres maladies virales.

Le pronostic de la formation d'un kyste du plexus choroïde, dans le cas de son développement pendant la grossesse, est favorable, car ces anomalies disparaissent avec le temps.

Pronostic plus négatif dans le développement de ce type de cavité chez le nouveau-né. Cela est dû au fait que chez le nouveau-né, l’infection se produit pendant l’accouchement, lorsque le plexus choroïde du bébé est principalement formé et que la formation de cavités anormales peut entraîner diverses complications.

Symptômes et diagnostic

Le diagnostic des kystes cérébraux chez les nouveau-nés ne se produit pas toujours à temps. La raison en est que pour son diagnostic, il est nécessaire de réaliser une neurosonographie, cette dernière n'étant pas faite pour tous les nouveau-nés.

Les principales indications de la neurosonographie sont l'identification des anomalies de la grossesse et des complications de l'accouchement. Cette étude instrumentale est indiquée chez les nouveau-nés présentant une hypoxie cérébrale, une maladie complexe de la mère pendant la grossesse, un piège fœtal avec cordon ombilical et une césarienne.

En outre, la raison de la neurosonographie est la présence des symptômes suivants chez un nouveau-né:

• des convulsions;
• développement insuffisant de la psyché et de la motilité du bébé;
• somnolence accrue;
• augmentation de la léthargie;
• tremblement constant des membres;
• vomissements fréquents;
• perte de conscience déraisonnable;
• perte auditive déraisonnable, vue;
• révélée parésie des membres;
• crises d'épilepsie;
• troubles du sommeil.

Tous les symptômes ci-dessus devraient alerter les parents et les obliger à contacter un pédiatre pour un examen en cas de formation de cavités anormales.

Lors de certains épisodes, la formation d'un kyste cérébral chez le nouveau-né est asymptomatique. La détection d'anomalies dans les tissus nerveux du cerveau n'est alors possible que par hasard.

Traitement

La méthode de traitement est choisie en fonction du type de pathologie et du pronostic de son développement. Certains types d'anomalies ne nécessitent pas de traitement spécifique, mais uniquement l'observation d'un médecin et un examen opportun pour permettre une prévision précise de leur développement. Ces pathologies du cerveau comprennent des anomalies non dynamiques, principalement des kystes du plexus choroïde et, dans certains cas, des sous-épendymaires.

Les kystes arachnoïdiens constituent le principal problème, car leur taille augmente souvent rapidement, ce qui peut avoir des conséquences négatives sous la forme de paralysie, de convulsions. Ce type de pathologie ne se résout pas tout seul et ne peut être guéri avec un traitement médicamenteux, qui n'est qu'un auxiliaire pour le traitement chirurgical. Son rôle est de traiter les causes de la formation d’une pathologie, de soulager l’état du patient et de supprimer les effets de la chirurgie.

Les parents d'un nouveau-né doivent se rappeler que le traitement principal des kystes dynamiques est possible uniquement avec une intervention chirurgicale, mais en aucun cas avec la médecine traditionnelle.

L'intervention chirurgicale peut être à la fois radicale et palliative.

Dans le premier cas, la trépanation du crâne est nécessaire pour l'accès. Avec la méthode radicale, le kyste est complètement enlevé et diverses blessures sont possibles.

Dans le second cas, deux méthodes sont utilisées:

• méthode endoscopique;
• manœuvres

Avec la méthode endoscopique, l'anomalie est éliminée à l'aide d'un endoscope, ce qui minimise les risques de blessures. La dérivation est également plus sûre que la méthode radicale, mais dans ce cas, seul le liquide contenu dans la cavité pathologique est éliminé, mais la cavité elle-même demeure.

Kyste chez le nourrisson

Les néoplasmes kystiques sont aujourd'hui considérés comme une pathologie assez courante chez les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants au cours de la première année de vie, avec une localisation différente: kyste du cerveau, testicule et cordon spermatique, kyste dermoïde, rein polykystique et kyste ovarien, kyste de la rate et autres organes. Mais le plus souvent diagnostiqué des formations kystiques du cerveau.

Kyste cérébral chez les nourrissons

Le kyste cérébral se trouve souvent chez les bébés de la petite enfance L’apparition de ces types de tumeurs bénignes est due à une insertion et à une différenciation inappropriées des tissus du système nerveux, à une altération de la circulation sanguine cérébrale ou à la privation d’oxygène des neurones du système nerveux central pendant la période prénatale. Souvent, les kystes se dissolvent avant même la naissance du bébé ou au cours de la première année de sa vie. L'identification de ces formations pathologiques est réalisée à l'aide d'une échographie. Ainsi, si un kyste est suspecté, les nouveau-nés sont diagnostiqués au cours de la période néonatale ou au cours des premiers mois de la vie.

La plupart des types de kystes n'affectent pas négativement l'activité cérébrale et le développement psycho-émotionnel du bébé, mais avec une certaine localisation du néoplasme, le bébé peut manifester divers symptômes pathologiques de nature neurologique:

• maux de tête, qui se manifestent sous la forme d'inquiétude de l'enfant, cri gratuit ou monotone, trouble du sommeil;
• léthargie, faiblesse;
• problèmes de vision;
• déficience auditive.

Après avoir déterminé la présence de ce néoplasme pathologique (échographie, tomodensitométrie, IRM), il est nécessaire de faire appel à un spécialiste pour lui demander de passer un examen complet - le diagnostic d’un néoplasme détermine sa localisation, sa structure et d’autres indicateurs vous permettant de prendre une décision thérapeutique appropriée. Les enfants atteints d'un kyste, quel que soit le type de traitement, sont soumis chaque mois à des échographies pour contrôler la taille de la tumeur.

Symptômes de kystes cérébraux chez les nourrissons

Un kyste cérébral est un néoplasme abdominal rempli de liquide, localisé dans différentes parties du cerveau. Les signes de kystes chez les nouveau-nés dépendent de l'emplacement, du type et de la taille de la tumeur, ainsi que du développement de complications:

• des suppurations;
• dégénérescence maligne des cellules tumorales;
• processus inflammatoires.

Les petits kystes peuvent être asymptomatiques, mais plusieurs signes neurologiques peuvent indiquer la présence d'un kyste cérébral:

• maux de tête persistants se traduisant par une anxiété et des pleurs de bébé;
• troubles de la coordination des mouvements avec réactions neurologiques retardées;
• tremblement des membres;
• renflement de la fontanelle;
• violation de la sensibilité dans les membres (insensibilité de l'enfant à la douleur);
• hypo ou hypertonie d’un seul muscle ou d’un groupe musculaire particulier;
• déficience auditive et visuelle;
• régurgitation persistante et syndrome de vomissement;
• divers types de troubles du sommeil;
• retard mental de l'enfant;
• syndrome convulsif.

Dans 90% des cas, les kystes cérébraux disparaissent d'eux-mêmes. Mais lorsqu'un kyste se forme après la naissance ou avec la croissance active de kystes congénitaux, une intervention chirurgicale est nécessaire, en fonction de la localisation et des symptômes de la tumeur. Les kystes de grande taille sont particulièrement dangereux pour la santé et la vie du bébé. Ils peuvent changer d’emplacement, modifier considérablement la compression des tissus environnants et avoir un effet mécanique sur les tissus et la structure du cerveau. En conséquence, le nourrisson développe des crises convulsives qui ralentissent son développement psycho-émotionnel et, dans certains cas, conduisent au développement d'accidents vasculaires cérébraux hémorragiques. Avec un diagnostic opportun et un traitement adéquat (médication ou chirurgie) chez presque tous les nouveau-nés et les nourrissons, le pronostic d'un kyste cérébral est positif.

Facteurs étiologiques dans le développement de kystes dans le cerveau des nourrissons

Les causes de la formation d'un kyste du système nerveux chez les nouveau-nés sont dans la plupart des cas liées aux mécanismes de sa formation et à divers facteurs pathologiques (virus, toxines, médicaments) affectant les cellules cérébrales fœtales pendant la période prénatale et la prédisposition héréditaire à l'apparition de néoplasmes n'a pas une faible importance.

Aujourd'hui, les types de tumeurs suivants sont les plus fréquents chez les nouveau-nés:

1) un kyste du plexus choroïde, qui apparaît en raison de l'infection du foetus par le virus de l'herpès, un traitement chirurgical est nécessaire;

2) le kyste sous-épendymaire (intracérébral) se développe à la suite d'une insuffisance en oxygène du tissu cérébral, qui est la cause de la mort neuronale, et un néoplasme kystique se forme à leur place. Ce type de kyste sans intervention chirurgicale rapide peut entraîner des troubles importants du développement de l'enfant (retard mental, retard de la parole, déficience visuelle, troubles vestibulaires);

3) kyste arachnoïdien - ce type de tumeur est localisé entre les espaces cérébraux et peut se développer dans n’importe quelle partie du cerveau fœtal. Le traitement du kyste arachnoïdien est effectué à l'aide de diverses méthodes d'interventions chirurgicales (chirurgie endoscopique, craniotomie ou pontage). En l'absence d'intervention chirurgicale, le bébé forme des troubles importants dans le domaine psycho-neurologique;

4) kyste traumatique (acquis) - formé à la suite d'un traumatisme à la naissance, d'une compression ou d'une contusion pendant l'accouchement, avec l'apparition de saignements intracrâniens et contribue au développement de divers types de tumeurs cérébrales.

Kyste plexus vasculaire chez le nouveau-né

Le kyste du plexus choroïde chez le nouveau-né et le nourrisson est un néoplasme pathologique qui apparaît même pendant la période prénatale en raison de la croissance kystique des vaisseaux cérébraux à la suite de l'influence négative d'agents pathogènes intra-utérins (l'enfant est né le plus souvent lorsqu'il est infecté par le virus de l'herpès ou la toxoplasmose). Les plexus choroïdes sont des structures dépourvues de terminaison nerveuse et qui jouent un rôle important dans l’alimentation en sang du cerveau fœtal et dans sa maturation. Leur développement actif commence à partir de la sixième semaine du développement du bébé. Avec une infection précoce de l'enfant et la formation d'un kyste du plexus choroïde, ces formations se résolvent souvent jusqu'à 25-38 semaines de gestation - les experts attribuent cela à la croissance et au développement actifs du système nerveux fœtal. En outre, ces tumeurs n'affectent pas le développement de l'enfant. Les kystes moyens et gros du plexus choroïde sont déterminés par échographie aux 17e et 20e semaines de développement fœtal. Mais ces néoplasmes pathologiques des plexus vasculaires cérébraux peuvent apparaître chez le nouveau-né déjà après la naissance avec une infection massive du fœtus en fin de grossesse ou à l'accouchement avec la réalisation progressive d'une infection intra-utérine. Les kystes du plexus vasculaire chez le nouveau-né sont appelés «marqueurs mous», totalement inoffensifs et n'affectant pas le fonctionnement et le développement du cerveau, mais pouvant augmenter le risque de développer d'autres maladies ou de provoquer des perturbations des systèmes fonctionnels du corps. Dans la plupart des cas, ces tumeurs à la première année de la vie d'un enfant passent sans laisser de trace.

En ce qui concerne le risque de développer diverses maladies d'autres organes - pour établir le diagnostic d'un kyste des plexus vasculaires, une surveillance par échographie obligatoire de la présence, de la localisation et des pathologies associées est nécessaire. L'enfant est réexaminé à l'âge de trois mois, puis à six mois et à un an. En l'absence de dynamique positive pour l'auto-résorption d'un kyste, le médecin traitant, sur la base des résultats de la recherche et du développement de l'enfant, prend la décision de poursuivre l'observation ou de traiter le bébé individuellement.

Kyste cérébral sous-épendymaire chez un nouveau-né

Le kyste sous-épendymaire est considéré comme une pathologie grave qui se forme dans les tissus cérébraux du fœtus ou du nouveau-né en raison d'une carence importante en oxygène dans les tissus cérébraux ou à la suite d'hémorragies dans les ventricules cérébraux lors d'une blessure à la naissance. Souvent, ce type de néoplasmes kystiques se dissolvent d'eux-mêmes, mais une surveillance obligatoire (échographie du cerveau) et un traitement spécial sont nécessaires.

Dans la plupart des cas, la taille de ce type de kyste n'augmente pas et n'affecte pas le développement du bébé. Mais pour les grandes tailles, un kyste sous-épendymaire peut provoquer un déplacement du tissu cérébral, ce qui conduit à l'apparition et à la progression de symptômes neurologiques nécessitant un traitement chirurgical immédiat.

Kyste choroïdien chez le nouveau-né

Le kyste choroïdien chez un nouveau-né est une tumeur kystique du plexus choroïde du cerveau. Ce type de kyste peut se développer en raison de l'introduction et de la progression d'un processus infectieux dans le corps ou d'une lésion traumatique du cerveau du fœtus pendant la grossesse ou à la suite d'un traumatisme à la naissance. Les kystes choroïdiens sont soumis à une élimination obligatoire en raison du fait que la probabilité d'auto-résorption de ce type de kyste est de 45%.

Les signes d'un kyste choroïdien chez un nouveau-né sont les suivants:

• contractions musculaires et / ou réactions convulsives;
• anxiété constante de l'enfant, ou inversement somnolence prononcée;
• pleurs constants dus à de graves maux de tête;
• régurgitation persistante et vomissements;
• manque de coordination des mouvements.

De plus, ce type de kyste peut considérablement ralentir le développement et la formation du bébé, qui est diagnostiqué par échographie (neurosonographie du cerveau par un grand ressort). Le traitement est prescrit individuellement et dans la plupart des cas de manière chirurgicale, en association avec un traitement médicamenteux.

Kyste arachnoïdien du cerveau chez les nourrissons

Le kyste arachnoïdien chez le nouveau-né est considéré comme une anomalie cérébrale rare chez 3% des nourrissons.

Ce type de kyste est une formation intracrânienne à paroi mince entre la membrane arachnoïdienne et la surface du cerveau.

Il existe deux types de kystes arachnoïdiens:

• primaire (néoplasmes congénitaux), diagnostiqué en fin de grossesse ou dans les premières heures de la vie d’un bébé;
• secondaires (acquis) se développent à la suite d’un processus inflammatoire ou d’une intervention chirurgicale (la formation du kyste se produit lorsqu’un autre type de néoplasme est éliminé ou que des hématomes sont éliminés).

Le plus souvent, ce type de kyste se développe chez les garçons nouveau-nés.

Les symptômes de kystes arachnoïdiens chez le nouveau-né sont les suivants: maux de tête, vomissements, tremblements des membres, convulsions.

Le kyste arachnoïdien a dans la plupart des cas un pronostic positif et, avec un traitement rapide, n’affecte pas le développement du bébé.

Kyste périventriculaire chez le nourrisson

Le kyste périventriculaire est formé par la substance blanche du cerveau en raison de la formation de foyers de nécrose. Il s’agit de l’un des types de lésion cérébrale hypoxique-ischémique, des maladies infectieuses, des anomalies du développement cérébral pendant et après la naissance, ainsi que de la cause la plus fréquente de paralysie chez le nourrisson.

Le traitement du kyste périventriculaire est très complexe et est déterminé individuellement, en combinant pharmacothérapie et chirurgie. Ce type de kystes eux-mêmes sont extrêmement rarement résolus.

Kyste sous-épendymaire chez les nourrissons

Le kyste sous-épendymal chez le nouveau-né se développe en raison d'une défaillance circulatoire des ventricules cérébraux, qui provoque la mort des cellules et des tissus. Une cavité se forme à leur place et un néoplasme kystique se forme.

La fuite de ce type de kyste peut être asymptomatique et ne pas affecter le développement du bébé, mais peut provoquer le développement d'autres processus pathologiques dans le cerveau. Le traitement d'un kyste sous-épendymaire implique un traitement médicamenteux, une intervention chirurgicale et une observation dynamique par un neurologue.

Autres emplacements de kyste chez les nourrissons

Kyste de l'ovaire chez le nourrisson

Cette pathologie survient assez souvent chez les filles nouveau-nées, est considérée comme une tumeur fonctionnelle et ne s’applique pas aux néoplasmes malins. Elle a également tendance à l’auto-résorption, sans nécessiter une intervention chirurgicale. Le traitement des kystes ovariens est effectué par diverses méthodes médicales. On considère que la différence est constituée de multiples kystes (ovaires polykystiques), qui agissent négativement sur les hormones de l’enfant ou tendent à se transformer en une tumeur maligne, qui se développe rapidement et a une croissance agressive.

Les tumeurs malignes des ovaires chez les nourrissons sont extrêmement rares.

Kyste du cordon spermatique chez le nourrisson

Un kyste du cordon spermatique est une accumulation de liquide lorsque le processus vaginal du péritoine n'est pas fermé (dans les membranes du cordon spermatique). En termes de fonctionnalité, ce type de kyste s'apparente à l'hydropisie du testicule et il semble également que le traitement de ce néoplasme par le traitement de l'hydropisie soit une intervention chirurgicale.

Au cours du développement intra-utérin, le testicule fœtal descend dans le scrotum par le canal inguinal avec l'excroissance du péritoine. Ce processus est normalement résolu avant la naissance de l'enfant, mais si les processus d'élimination spontanée sont perturbés, il se forme une tumeur kystique du cordon spermatique qui, lorsqu'elle est diagnostiquée, est souvent confondue avec une hernie inguinale présentant des symptômes similaires - augmentation du scrotum et gonflement de l'aine. Avec l'apparition de ces signes chez le nouveau-né, les parents doivent contacter immédiatement un urologue ou un chirurgien pédiatrique.

Kyste de l'oeuf chez un bébé

Les kystes testiculaires chez un nouveau-né sont des tumeurs bénignes qui ressemblent à un néoplasme abdominal avec un liquide dans l'épididyme. Les kystes ont une structure lisse, douce et bien définie. Il est nécessaire de différencier cette tumeur avec l'hydropisie des testicules, les hernies et la varicocèle.

Le diagnostic est affiné à l’aide d’échographies et d’autres examens instrumentaux, d’examens et de bilans. La taille du kyste du testicule ne dépasse pas 1 à 2 cm et peut provoquer des gênes et des troubles de la miction. Le traitement des kystes est réalisé par une intervention chirurgicale après une année d'observation liée à la probabilité d'une auto-résorption de la tumeur. L'absence de traitement des kystes du cordon spermatique à l'âge adulte peut provoquer des formes obstructives d'infertilité, de dysfonctionnement érectile et d'impuissance.

Kyste rénal chez les nourrissons

Les kystes rénaux sont asymptomatiques et n'affectent pas la fonction rénale. Une néoplasie kystique est déterminée à l'aide d'une échographie des reins, qui vous permet de déterminer avec précision l'emplacement du kyste et les caractéristiques de son apport sanguin.

Il existe plusieurs types de kystes rénaux chez les nouveau-nés:

• kystes unilatéraux résultant du développement de maladies rénales concomitantes;
• kystes corticaux (lors du diagnostic de ce type de kystes sur un rein, une tumeur est souvent détectée sur le second rein).

En plus d'un examen échographique pour le diagnostic de kystes chez le nouveau-né, un scanner duplex des reins est effectué, ce qui permet de déterminer la malignité du processus.

Le traitement des kystes rénaux est effectué par un traitement médical. Il existe également des cas d’auto-résorption au cours de la première année de la vie d’un enfant.

Kyste de la rate chez les nourrissons

Le kyste de la rate chez un nouveau-né est défini comme une cavité dans le parenchyme de l'organe rempli de liquide. En même temps, l'ablation chirurgicale de ce type de kyste n'est pas recommandée - la probabilité de perte d'organe est élevée, par conséquent, le traitement est effectué à l'aide de méthodes médicales.

Les causes du développement du kyste de la rate sont déterminées par des troubles congénitaux de l’embryogenèse. Parfois, de faux kystes se développent, se résolvent d'eux-mêmes et ne nécessitent pas de traitement.

Kyste sur la langue chez un nourrisson

Un kyste dans la langue d'un nouveau-né est déterminé par les anomalies du développement du canal thyroïdien, et il se produit assez souvent.

Le tableau clinique dépend de la taille de la tumeur et de sa localisation dans la langue:

• petits kystes sont définis comme une tumeur dans la langue sans manifestations cliniques;
• un gros kyste, situé à l'avant, interfère souvent avec la prise de nourriture, il faut donc l'éliminer.

Dans la très grande majorité des cas, un kyste dans la langue d’un nouveau-né est résolu de façon autonome au cours des premiers mois de la vie de l’enfant. Avec sa progression du kyste - la méthode de traitement dépend des caractéristiques de la structure et de la localisation du kyste.

La méthode principale d'intervention chirurgicale pour un kyste sur la langue est la dissection de la tumeur kystique.

Kyste dans la bouche d'un nouveau-né

Un kyste chez un nouveau-né dans la cavité buccale est une pathologie génétique associée à divers processus infectieux dans le corps. Selon leur localisation, ils sécrètent des kystes de la langue, du kyste palatin et gingival avec leur histogenèse.

Le diagnostic, la détermination de la cause du kyste et la décision concernant les méthodes de traitement sont effectués par le dentiste. À cette fin, diverses méthodes de diagnostic (radiographie ou échographie de la cavité buccale) sont utilisées pour déterminer la localisation de la tumeur. Il est important de savoir que 90% de ces kystes se dissolvent au cours de la première année de vie. Par conséquent, un traitement médicamenteux et chirurgical allant jusqu'à un an est utilisé en cas d'absolue nécessité.

Kyste palatin bébé

Les kystes dans le ciel chez les nouveau-nés (perles d’Epstein) ne sont pas considérés comme un phénomène pathologique; ils sont observés chez presque tous les bébés au cours des premières semaines de la vie et disparaissent spontanément après le premier mois de la vie d’un enfant.

Ils sont formés à partir d'inclusions épithéliales situées le long de la ligne de fusion des plaques palatines et ressemblent à des tubercules jaunâtres ou blancs dans la région de la suture palatine. Les kystes palatins ne nécessitent pas de traitement.

Kyste sur la gomme chez le nourrisson

Les kystes gingivaux chez les nourrissons sont formés in utero à partir du ligament ectodermique (plaque dentaire) constituant la base de la formation des dents, tant laitières que permanentes. Les restes de la plaque sont considérés comme étant la cause de l'apparition de petites tumeurs et kystes gingivaux. Les néoplasmes localisés directement sur la gencive sont appelés le nœud de Bon et les kystes qui se développent au cours du processus de la crête alvéolaire sont appelés le kyste gingival.

Ces kystes ont l'apparence de petites boules de couleur blanche ou jaunâtre, ils sont absolument indolores et ne causent pas d'inconfort ni de gêne au bébé. Ils se dissolvent d'eux-mêmes dans les premières semaines de la vie d'un enfant ou disparaissent complètement lorsque des dents de lait apparaissent.

Diagnostic du kyste chez le nourrisson

Le diagnostic des kystes néonatals dépend dans la plupart des cas de la présence de symptômes et de la localisation de la maladie (en particulier en présence de formes asymptomatiques).

Pour le diagnostic des kystes cérébraux le plus souvent utilisé échographie du cerveau (neurosonographie à travers le printemps d'un nouveau-né). La tomodensitométrie (CT) et l'IRM (imagerie par résonance magnétique) ont une grande précision.

De même, en présence d'un kyste de la tête, un diagnostic par étude Doppler des vaisseaux cérébraux, un examen et une mesure du fond de l'œil sont utilisés.

L'échographie, la ponction et la tomodensitométrie sont utilisées pour diagnostiquer les kystes ovariens, du cordon spermatique et des testicules.

Les kystes des reins et de la rate sont diagnostiqués par palpation, échographie et tomodensitométrie.

Les kystes de la cavité buccale sont déterminés par examen visuel (examen du dentiste), radiographie et échographie

Pronostic du kyste chez le nourrisson

Le pronostic des néoplasmes kystiques chez les nouveau-nés est dans la plupart des cas positif, en raison de la résorption spontanée de nombreux types de kystes au cours de la première année de la vie du bébé et ne dérange pas l'enfant. Mais n'oubliez pas les éventuels effets négatifs des kystes - suppuration, rupture des parois, croissance rapide, compression et germination dans les organes et structures voisins, dégénérescence maligne et progression du cancer. Par conséquent, dans le diagnostic de la tumeur kystique, une surveillance constante de ce processus pathologique et, dans certains cas, un traitement médicamenteux sont nécessaires.

Types et caractéristiques de kystes cérébraux chez les nouveau-nés

Un kyste cérébral chez un nouveau-né est une éducation qui n’est pas liée à l’oncologie et qui ressemble à une vessie à enveloppe dense remplie de liquide. Une telle structure abdominale peut être formée au stade de la formation embryonnaire et dans la période néonatale. Au moment de la formation émettent des structures cavitaires:

• congénitale (primaire) causée par des anomalies fœtales;
• acquis (secondaire), qui se sont développés à la suite d’une infection, d’un traumatisme ou d’une pathologie interne.

Si la capsule kystique congénitale est petite et ne fait pas pression sur les départements voisins, elle n’est pas dangereuse et se résorbe souvent elle-même avant la naissance ou deux ans.

La menace est un kyste cérébral dynamique (en croissance), qui serre d'autres zones, provoquant des processus ischémiques (cessation ou inhibition du flux sanguin), entraînant la mort des tissus (nécrose) avec des modifications irréversibles.

Les symptômes d'un kyste cérébral chez un enfant

Les signes sont déterminés par le provocateur principal de la pathologie qui a provoqué l’apparition d’une tumeur bénigne, sa taille, sa localisation. Par conséquent, ils sont divers, mais pas spécifiques. Avec la croissance du kyste et sa pression sur les départements les plus proches chez les nourrissons apparaissent:

• régurgitations abondantes et fréquentes, vomissements;
• défaut d'alimentation, perte de poids;
• augmentation de la pression intracrânienne, douleur à la tête, renflement et pulsation de la fontanelle;
• troubles visuels, moteurs, auditifs (l'enfant ne réagit pas à la parole, aux jouets, ne fixe pas les yeux);
• long cri immotivé;
• tremblement des doigts;
• faiblesse musculaire ou tension excessive;
• saccades des membres, paralysie incomplète des bras, des jambes;
• léthargie pathologique ou surexcitation anormale;
• épisodes d'évanouissement;
• difformité du crâne (la taille de la partie supérieure dépasse celle du visage);
• troubles endocriniens, se manifestant par un retard de développement mental et sexuel;
• crises convulsives et épileptiques;
• discordance des coutures osseuses du crâne, défaillance de la fontanelle;
• hallucinations, troubles mentaux (chez les enfants de plus d'un an).

Types et caractéristiques

Un kyste cérébral chez un fœtus ou un nouveau-né peut se former entre l’arachnoïde (arachnoïde) et la gaine souple, à l’intérieur des hémisphères - dans l’épaisseur des tissus cérébraux (rétrocérébelleux).

Subépendymal

C'est l'une des formations les plus menaçantes dans l'épaisseur des hémisphères chez les enfants de la première année de vie, si elle progresse.

Kyste sous-épendymaire se produit en raison d'une infection intra-utérine ou en raison d'un manque d'oxygène dans l'hémorragie ventriculaire et la mort cellulaire ultérieure. Un kyste cérébral chez un nouveau-né disparaît parfois sans traitement pendant 2 ans, mais dans ce cas, l'enfant doit être examiné régulièrement à l'aide d'ultrasons et de neurosonographie afin de ne pas rater les complications probables.

Avec la croissance d'une tumeur kystique qui exerce une pression sur les zones adjacentes, si une opération n'est pas réalisée à temps, des déformations des tissus peuvent survenir avec les conséquences les plus graves pour le bébé.

Dans ce cas, les principaux symptômes d'une augmentation menaçante du kyste cérébral chez le nourrisson sont les suivants:

• anxiété, troubles du sommeil;
• douleur à la tête (le bébé frotte la tête contre un oreiller et pleure);
• monotone pleurs prolongés;
• retard de développement physique et mental, élocution;
• faiblesse musculaire, troubles du mouvement. Si, par exemple, un kyste sous-épendymaire se forme à gauche, c'est de ce côté du torse que se produit une atonie musculaire.

Sans traitement, les kystes sont des troubles irréversibles inévitables du système nerveux central, une invalidité ou la mort d'un nourrisson.

Arachnoïde

Le kyste arachnoïdien est diagnostiqué très rarement chez le nourrisson - chez 3% des nouveau-nés (plus souvent chez les garçons). Une telle capsule kystique se forme à la surface de la coque d'arachnoïde (arachnoïde), perturbant la circulation du liquide céphalorachidien. Les conséquences de la pathologie sont moins dangereuses qu'avec un kyste sous-épendymaire, mais sa particularité est l'agrandissement actif et la compression des zones adjacentes.

Le kyste cérébral de ce type ne disparaît pas tout seul. Par conséquent, si une opération n'est pas effectuée à temps, un retard dans le développement psychomoteur de l'enfant est inévitable. La tumeur kystique primitive (congénitale) est diagnostiquée en fin de grossesse. Si son apparition est liée à la période post-partum (plus souvent lors d’un traumatisme à la naissance, d’une asphyxie), elle est généralement détectée immédiatement après la naissance.

Causes: processus inflammatoires, altération de l'apport sanguin cérébral, blessure.

• augmentation de la pression intracrânienne et des douleurs à la tête;
• régurgitations fréquentes, attaques émétiques;
• crampes, sommeil perturbé;
• retard de développement;
• chez les enfants plus âgés - troubles mentaux, hallucinations.

Le traitement n'est que chirurgical. Plus le kyste est enlevé tôt, plus le pronostic est favorable.

Pencéphalique

Le kyste cérébral pencéphalique est une lésion rare qui se développe n'importe où sur le tissu mort (nécrotique). Les causes d'occurrence sont toutes les infections (y compris le cytomégalovirus), les lésions entraînant la mort cellulaire locale, ainsi que les médicaments tératogènes (fœtus foetaux) et les mutations congénitales.

Le traitement de cette forme est commencé immédiatement car sans mesures actives, des complications telles que l'hydrocéphalie, la schizencéphalie (apparition de fissures dans les hémisphères), la poréencéphalie (transformation de tissus lors de la fusion de membranes avec de la substance grise) sont possibles.

Lors du diagnostic de l'hydrocéphalie, une augmentation caractéristique du crâne est observée pendant la petite enfance.

D'autres complications graves se font sentir plusieurs mois après l'accouchement, lorsqu'elles apparaissent:

• signes de retards de développement (mental et physique);
• troubles visuels et auditifs;
• paralysie des bras et des jambes;
• crises convulsives et épileptiques;

Kyste de voile intermédiaire

Il se développe au stade du développement intra-utérin de l'embryon, lorsque, dans le troisième ventricule du cerveau, les plis de la gaine souple (voile intermédiaire) ne se développent pas ensemble, mais forment une cavité remplie de liquide céphalo-rachidien (LCR).

Le kyste de la voile intermédiaire se résorbe souvent au moment de la livraison. Mais s'il reste chez le nourrisson, il ne progresse généralement pas, n'affecte pas la circulation du liquide céphalo-rachidien et ne conduit pas à un état douloureux.

Les raisons de la croissance de kystes dans la voile intermédiaire peuvent être les suivantes: blessures avec traumatisme crânien grave, intoxication, neuro-infection, suivies d'une violation de la production et du mouvement du LCR.

Mais ces cas étant très rares, la formation cystique de la voile intermédiaire est considérée comme l'une des anomalies les moins dangereuses, ne nécessitant qu'une observation de l'enfant.

Kyste du plexus choroïde

Les plexus vasculaires sont essentiellement les premiers ganglions nerveux de l'embryon, activant la production du liquide céphalo-rachidien nécessaire au fonctionnement de la moelle épinière et du cerveau.

Les kystes du plexus choroïde du cerveau du fœtus se forment également au stade embryonnaire de six à sept semaines. La pathologie est détectée entre 18 et 22 semaines de gestation, ce qui est confirmé par échographie. Il n'affecte pas le fœtus, disparaissant chez 9 bébés de 10 à 26 - 28 semaines. Ainsi, des structures similaires apparues dans les premières semaines de grossesse:

• sans danger et n'affectent pas le système nerveux central du fœtus;
• n'affectent pas les processus vitaux;
• ne progresse pas, ne dégénère pas en tumeur.

Peu importe si une capsule kystique du plexus vasculaire gauche ou du plexus droit apparaît, unique ou formée de plusieurs microstructures.

Une attention accrue et le traitement nécessite un kyste du plexus choroïde du cerveau, détecté par échographie lors de périodes ultérieures (31 à 40 semaines) ou diagnostiqué chez un nouveau-né. L'apparition d'une telle tumeur bénigne après l'accouchement est associée à l'infection d'une femme enceinte par le cytomégalovirus, le virus de l'herpès et à un accouchement anormal. Dans de tels cas, des kystes de ramolisation vasculaire sont formés (souvent multiples), localisés dans les régions frontale et temporale, trouvés chez les nourrissons sur les lieux de la mort cellulaire (nécrose) en raison de la défaite du virus.

Périventriculaire

Ce type de néoplasme kystique qui se développe chez le fœtus (beaucoup moins souvent chez le nourrisson) endommage la substance blanche dans les foyers de modifications nécrotiques (tissus morts). Paralysie possible, troubles neurologiques.

Le traitement d'un tel kyste chez un enfant est complexe, combinant un traitement médicamenteux actif et une intervention chirurgicale. Les experts considèrent ce type de kyste comme un type d'encéphalopathie, provoqué par une hypoxie (manque d'oxygène) et une ischémie (détérioration de l'apport sanguin) de tissus.

Kyste périventriculaire apparaît en raison de:

• maladies héréditaires;
• anomalies intra-utérines;
• infections affectant le système nerveux fœtal;
• intoxication (empoisonnement) pendant la grossesse.

Choroïde

Le kyste choroïdien se forme dans le plexus choroïdien du cerveau chez le fœtus ou le nouveau-né en raison d'une infection fœtale, de blessures à la tête pendant la grossesse ou pendant l'accouchement. Le pourcentage d'auto-résorption du kyste du plexus choroïde est d'environ 45%. Si cela ne se produit pas chez le fœtus, un traitement chirurgical est nécessaire.

Le diagnostic est posé lors de l'échographie, lorsqu'il est déterminé que le ressort du bébé n'est pas fermé à l'heure. Les principaux symptômes sont évidents:

• poignées, jambes, doigts tremblants;
• les crampes des membres et les gros muscles du corps;
• somnolence anormale pendant la journée ou inversement - surexcitation évidente;
• coordination altérée, réactions psychomotrices retardées.

Structures pseudokystiques

Les médecins n'ont pas encore identifié exactement ce qui distingue le pseudokyste du cerveau chez le nouveau-né des autres entités similaires.

Se réfèrent souvent à la présence ou à l'absence d'épithélium tapissant la cavité, mais jusqu'à présent, un tel jugement n'a pas été confirmé. Alors qu'est-ce qu'un pseudokyste et une telle anomalie est-elle dangereuse pour un enfant?

Il existe certains critères permettant aux experts de distinguer la pseudo-formation:

1. Les fausses structures abdominales sont localisées dans la région des zones latérales des cornes antérieures ou des corps des ventricules latéraux, parfois entre le tubercule optique et le noyau caudé, situées sur un ou deux côtés.
2. En l'absence d'hémorragie dans la cavité de la capsule, celle-ci est remplie d'un liquide clair. Il peut être simple et multi-chambre.
3. La raison de la formation d'une fausse formation n'est pas déterminée par une anomalie génétique, c'est-à-dire qu'elle a toujours un caractère secondaire et acquis.

95 à 98 enfants sur 100 présentant une pseudo-formation ventriculaire ne développent pas de troubles du développement.

Le pseudo-kyste sous-épendymaire, localisé dans l'épaisseur du tissu, est considéré comme dangereux. Il semble être dû à des troubles intra-utérins, notamment:

• une hémorragie;
• hypoxie tissulaire, dans laquelle les ventricules latéraux sont endommagés;
• ischémie, conduisant à une nécrose cellulaire à des sites spécifiques;
• traumatisme à la naissance.

La menace se pose si la fausse structure commence à se développer et si les pathologies dans lesquelles elle s'est formée causent de graves dommages. Ensuite, son élimination, le traitement de l'ischémie ou d'autres complications probables d'un traumatisme à la naissance sont nécessaires.

Si la pseudo-formation ne se dissout pas au cours de la première année de sa vie, des échographies régulières et une visite chez un neuropathologiste sont nécessaires pour suivre la dynamique de sa croissance, les indicateurs de pression intracrânienne et toute déviation du comportement du bébé, y compris son incapacité à se concentrer, ses larmes à la tête et ses énormément. C'est un très bon indicateur si un spécialiste détermine sur une échographie que l'anomalie commence à diminuer.

Pathologie multicystique

L'encéphalomalacie multicystique est une pathologie grave qui affecte les tissus cérébraux à un âge précoce. Elle est exprimée par la présence de multiples structures de cavités grandes et petites dans la substance blanche et le cortex, caractérisées par une évolution sévère avec un pronostic défavorable.

La période la plus vulnérable, lorsque le cerveau multicystique se développe le plus souvent, est le stade de 28 semaines de gestose aux sept premiers jours après l'accouchement. Les experts croient que les principales raisons du développement de plusieurs foyers de nécrose sont:

• infection herpétique et cytomégalovirus;
• virus de la rubéole, toxoplasme;
• les entérobactéries, Staphylococcus aureus;
• asphyxie intra-utérine (suffocation), traumatisme à la naissance;
• thrombose sinusale, malformations vasculaires, septicémie.

Si le kyste cérébral de l’enfant est diagnostiqué, les complications suivantes sont probables:

• grave sous-développement physique et mental (l'enfant n'est pas capable de marcher, de parler);
• l'ajout d'une encéphalopathie épileptique, exprimée en dizaines et en centaines d'attaques d'épilepsie par jour.

Est important

Les parents doivent se rappeler qu'un traitement efficace des formations abdominales congénitales et acquises nécessite un diagnostic précoce, notamment:

• neurosonographie;
• Encéphalographie Doppler;
• émission de positrons, imagerie par résonance magnétique;
• scintigraphie cérébrale.

Kystes cérébraux chez un nouveau-né.

Le kyste du cerveau chez l’enfant est une formation bénigne, une cavité remplie de boisson alcoolisée. Selon son emplacement et sa taille, il présente des symptômes différents ou ne les présente pas du tout.

Quand s'inquiéter:

Parfois, la neurosonographie est effectuée à titre prophylactique. Mais il existe également des conditions préalables sérieuses pour lesquelles il est souhaitable de procéder à une neurosonographie et de vérifier s'il existe des tumeurs anormales:

• Blessure grave à l'enfant pendant l'accouchement;
• Infection chez une femme enceinte et risque de transition vers le fœtus;
• Hypoxie chez un enfant;
• Grossesse très lourde et lourde;
• Maladies chroniques graves de la mère;
• L'apparition d'anomalies néonatales typiques du porteur du kyste;
• Anomalie de la formation du crâne.

S'il y a un ou plusieurs symptômes, il est nécessaire de subir une neurosonographie, d'identifier la cause de la déviation, de prendre des mesures pour éliminer le foyer de la maladie. La nouvelle croissance peut, à des degrés divers, affecter la santé de l’enfant. Il y a des cas où une personne vit avec un kyste toute sa vie sans le savoir.

Kyste cérébral parencéphalique

Une anomalie peu fréquente dans laquelle une cavité remplie de liquide située entre le ventricule et le cortex cérébral est formée chez un enfant dans l'un des hémisphères.

Parfois, la déviation est visible à l’échographie avant la naissance de l’enfant, mais au moment de la naissance, elle disparaît sans laisser de trace, sans que le personnel médical ait à intervenir. Mais il y a des cas où l'enfant est déjà né et où le kyste porencéphalique est resté ou est apparu après l'accouchement.

Causes de Parencephalus chez les nourrissons:

• Maladies inflammatoires de l'enfant ou de la mère pendant la grossesse;
• Violations en génétique, apparition d'anomalies fœtales;
• Perturbations de la structure du cerveau, dans lesquelles une mauvaise conductivité entraîne un flux sanguin cérébral périphérique.
• Le tonus musculaire de l’enfant sera trop bas ou trop élevé;

Symptômes:

• Retard mental;
• Violations de l'attention visuelle;
• Hémiparésie.

Pour diagnostiquer et détecter un kyste chez un nouveau-né à la tête, un spécialiste prescrit une IRM, une échographie ou une tomodensitométrie du cerveau. Le pronostic qu'un médecin donnera dépendra de la taille et de l'emplacement.

Rétrocérébelleuse

Le kyste rétrocérébelleux est situé dans l’espace entre les membranes du cerveau, à l’intérieur duquel se trouve le liquide céphalorachidien. Cela peut résulter d'une blessure, d'une hémorragie cérébrale, d'une intervention chirurgicale ou d'un processus inflammatoire. Il remplace la matière grise morte dans la tête. Ce type de maladie peut devenir chronique s’il n’est pas traité à temps.

Cette maladie touche 5% de la population mondiale, mais seuls quelques-uns ont reçu un diagnostic officiel après un examen approfondi. Chez les enfants, la tumeur est moins fréquente que chez les adultes. La maladie est considérée comme dangereuse car elle peut entraîner de graves pathologies. Surtout si sa taille augmente.

Kyste périventriculaire

Un kyste acquis se forme: si pendant la grossesse ou l’accouchement, l’enfant souffrait d’un manque d’oxygène. Elle se résout généralement d'elle-même et ne nécessite ni traitement ni chirurgie. Symptômes:

• Diminution du tonus ou de l'hypertonie;
• L'insomnie;
• Irritabilité nerveuse chez le nourrisson;
• Asymétrie de ton;
• Perturbation du sommeil

Kyste arachnoïdien chez un enfant

Formation remplie de liquide (liqueur). Être situé entre la membrane arachnoïde du cerveau et de ses tissus ne montre souvent aucun symptôme. La taille de la tumeur varie rarement. Il y a des cas où la formation a une grande taille, appuie sur le tissu cérébral, provoquant: nausée, vomissements, hémiparésie, syndrome convulsif, ou perte de conscience fréquente, les médecins prescrivent un examen pour une éducation kystique dans la tête. Il ne peut être détecté qu'avec une IRM.

Parfois, une néoplasie arachnoïdienne provoque un retard mental ou une rupture de la cavité, ce qui est dangereux.

Kyste sous-arachnoïdien

Il a également une nature bénigne, une pathologie congénitale chez un nourrisson, généralement une découverte accidentelle. Une fois qu'un néoplasme a été identifié, il est nécessaire d'enregistrer l'enfant auprès d'un neurologue et de surveiller son développement. Il est important de contrôler que le bébé ne présente pas de signes neurologiques de croissance tumorale ou d'altération du développement mental. Les symptômes de changement d'état dans le sens de la détérioration peuvent être appelés nausées, vomissements déraisonnables, convulsions, mouvements fébriles des membres. Appliquer un traitement conservateur. S'il est urgent d'éliminer la formation, la méthode endoscopique est utilisée.

S'il existe une possibilité que la taille de la tumeur ait augmenté - il est souhaitable de refaire une IRM et une échographie sur les mêmes appareils. Vous pouvez ainsi suivre les changements réels qui peuvent ne pas être visibles lorsque vous menez des recherches sur des machines différentes, encore plus modernes.

Dermoïde

L'éducation dermo est considérée comme une pathologie bénigne, capable de perasti chez les malins. Cela commence par un trouble ou une défaillance du développement du fœtus. À l'intérieur du kyste, il peut y avoir des particules de l'épiderme, du derme, des glandes sébacées ou des cheveux. Habituellement, sa taille est petite, n'interférant pas avec le corps pour fonctionner normalement. Si une tumeur dermoïde est grande, elle interfère avec le fonctionnement normal du corps. Un kyste peut provoquer un gonflement et un inconfort dans la tête, se développer et produire du pus dangereux pour l'enfant. Parfois, il existe des risques de rupture du kyste.

Kyste épidermoïde

Il s’agit d’une formation bénigne dont le retrait rapide et maximal est obligatoire. Ce néoplasme est constitué d’épithélium et de cellules non kératinisés. Indépendamment, ce type de tumeur ne disparaîtra pas et la probabilité d’apparition de pus augmentera chaque mois.

Kyste du plexus choroïde

L'éducation bénigne, qui est le plus souvent diagnostiquée chez les bébés au cours de la première année de vie. Elle peut être visible à l’échographie entre 24 et 30 semaines de grossesse, mais dans ce cas, elle passe à 28 semaines de grossesse ou immédiatement après la naissance. Même si ce kyste persiste chez un enfant de moins d'un an, il ne suscite pas d'inquiétude pour sa santé. Un seul cas survient lorsqu'un kyste dure plus d'un an et que le médecin traitant prescrit un traitement.

• N'affecte pas les parties vitales du cerveau;
• Il ne cause pas de préjudice grave;
• N'affecte pas le système des organes internes;
• Il n'y a pas de croissance rapide ou de changements de taille.

Il est important de surveiller ce type de tumeur, car certaines comorbidités peuvent entraîner une détérioration grave de la santé de l'enfant.

Kyste sous-épendymaire

C'est une petite bulle qui contient de l'alcool. Il existe de telles tumeurs sous la membrane qui tapisse la cavité du cerveau. Un tel néoplasme se produit chez le nourrisson lors de l'accouchement. Pendant la période de passage dans le canal génital, le corps de l’enfant est soumis à un stress qui peut endommager les petits vaisseaux du cerveau. À la suite de ces micro-pauses, une petite quantité de sang est libérée et le corps occupe un espace vide avec une cavité et le remplit d'alcool.

Un tel kyste n'est pas considéré dangereux car il n'affecte pas les centres les plus importants du système nerveux et les régions du cerveau. Habituellement, un tel néoplasme disparaît également de lui-même. Par conséquent, il ne nécessite pas d'attention accrue de sa part de la part d'un neurologue ou d'une échographie. Aussi non requis: médicaments pour le traitement de cette formation, la période de rééducation après sa disparition.

Kyste de voile intermédiaire

Le kyste de la voile est une pathologie congénitale, car il est déposé dans le corps du nouveau-né, même au moment de la formation du cerveau. Les plis de la membrane molle du cerveau s'appellent voile intermédiaire, ainsi la tumeur située dans cette région s'appelle ça. Le néoplasme ne présente généralement aucune manifestation, ni durant la petite enfance ni à un âge avancé, et ne nécessite donc pas d'intervention chirurgicale urgente.

Kyste choroïdien

Nouvelle croissance qui affecte le plexus choroïde. Il est possible de traiter cette tumeur uniquement à l'aide d'une intervention chirurgicale. Un enfant qui a un kyste choroïdien dans la tête réagit de manière convulsive à tous les stimuli. Il se contracte souvent sans raison apparente, souvent paresseux et somnolent mais ne dort pas bien. Dans un tel enfant, l'énergie apparaît dans des périodes alternant récession et apathie. Le traitement est prescrit en fonction des symptômes, il doit être suivi strictement.

Vidéo sur le kyste chez le nouveau-né

Multicystose

L'une des pathologies les plus graves pouvant survenir chez un nouveau-né est l'encéphalomalacie multicystique ou multicystique. Pathologie, qui s'exprime dans plusieurs structures abdominales de tailles différentes. Les kystes sont situés dans le cortex cérébral et dans la substance blanche, leur évolution ne peut généralement pas être prédite et le pronostic est souvent défavorable. La condition de l'enfant et l'évolution de la maladie sont graves.

La multikystose peut se développer entre 28 semaines de gestation et la deuxième semaine après la naissance. La maladie se développe pour plusieurs raisons:

Un kyste formé chez un fœtus ou un nouveau-né n'est pas toujours une maladie grave. Dans de nombreux cas, le kyste peut se résoudre au cours de la première année de la vie du nourrisson. Souvent, la tumeur ne menace pas la vie et la santé du bébé, n'interfère pas avec la normale et en fonction de l'âge pour se développer. Dans les cas où un enfant est perturbé par des signes inhabituels - vomissements, convulsions, tonus ou sommeil médiocre, il est nécessaire de subir un examen. Si la formation kystique exerce une pression sur le cerveau ou aggrave la santé de l'enfant, elle doit être supprimée.